高分子化合物
【課題】高発光効率とともに、高輝度および長寿命を有する有機発光素子を作製し得る高分子化合物の提供。
【解決手段】有機発光素子は、陽極と陰極とに挟まれた少なくとも１層の有機層を含み、該有機層の少なくとも１層が、特定の高分子化合物を含む発光層である。高分子化合物は、特定の正孔輸送性の重合性化合物から導かれる構造単位と、トリアリールボラン誘導体から導かれる構造単位とを有することを特徴とする。さらに燐光発光性のイリジウム含有化合物を含有する。
【解決手段】有機発光素子は、陽極と陰極とに挟まれた少なくとも１層の有機層を含み、該有機層の少なくとも１層が、特定の高分子化合物を含む発光層である。高分子化合物は、特定の正孔輸送性の重合性化合物から導かれる構造単位と、トリアリールボラン誘導体から導かれる構造単位とを有することを特徴とする。さらに燐光発光性のイリジウム含有化合物を含有する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、有機発光素子に関する。より詳しくは、本発明は、陽極と陰極とに挟まれた少なくとも１層の有機層を含む有機発光素子に関する。
【背景技術】
【０００２】
有機発光素子としては、正孔輸送層および電子輸送層の間に、燐光発光性低分子化合物からなる発光層を設けた多層構造の素子が知られており、この正孔輸送層には、トリフェニルアミン誘導体などの低分子化合物が用いられている（特許文献１参照）。
【０００３】
しかしながら、低分子化合物を用いて上記のような各層を形成する場合は一般的に真空蒸着法が用いられるが、これには、真空設備を必要とする、層の膜厚が不均一になりやすい、大面積化が困難であるなどの問題があった。また、このような燐光発光性低分子化合物から得られる発光層を用いた有機発光素子は耐久性に劣るという問題もあった。
【０００４】
これに対して、燐光発光性の重合性化合物および電荷輸送性の重合性化合物を共重合して得られる燐光発光性高分子化合物も開発されている。上記燐光発光性高分子化合物を用いれば、スピンコートなどの塗布法によって発光層が形成できる利点がある。例えば、特許文献２には、トリフェニルアミン誘導体とイリジウム錯体との共重合体が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開２００３−３０８９７８号公報
【特許文献２】特開２００３−９７５８９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかしながら、特許文献２に記載された共重合体では、高い発光効率が得られるものの、最高到達輝度、寿命の点で改善の余地があった。
したがって、本発明の目的は、高発光効率とともに、高輝度および長寿命を有する有機発光素子を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究した結果、正孔輸送性を有する特定の重合性化合物から導かれる構造単位を含む高分子化合物により、高発光効率とともに、高輝度および長寿命を有する有機発光素子が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００８】
すなわち、本発明は以下のとおりに要約される。
［１］ 陽極と陰極とに挟まれた少なくとも１層の有機層を含む有機発光素子において、
上記有機層の少なくとも１層が、下記一般式（１）で表される重合性化合物（Ａ）から導かれる構造単位を有する高分子化合物を含む発光層であることを特徴とする有機発光素子。
【０００９】
【化１】
（式（１）中、Ｒ1〜Ｒ33のうち少なくとも１つは重合性官能基を有する置換基を表し、
該重合性官能基を有する置換基ではないＲ1〜Ｒ33は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表し、Ｒ1〜Ｒ5、Ｒ6〜Ｒ10、Ｒ11〜Ｒ15、Ｒ16〜Ｒ20、Ｒ21〜Ｒ25、Ｒ26〜Ｒ30のそれぞれにおいて、ベンゼン環上に隣接する炭素原子に結合している２つの基は、互いに結合して縮合環を形成していてもよい。）
【００１０】
［２］ Ｒ26〜Ｒ30のうち少なくとも１つは重合性官能基を有する置換基を表し、Ｒ1〜Ｒ5、Ｒ6〜Ｒ10、Ｒ11〜Ｒ15、Ｒ16〜Ｒ20、およびＲ21〜Ｒ25のそれぞれにおいて、少なくとも１つは、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表すことを特徴とする上記［１］に記載の有機発光素子。
【００１１】
［３］ 上記高分子化合物が、燐光発光性の重合性化合物（Ｂ）から導かれる構造単位をさらに有することを特徴とする上記［１］または［２］に記載の有機発光素子。
［４］ 上記高分子化合物が、燐光発光性の重合性化合物（Ｂ）から導かれる構造単位および電子輸送性の重合性化合物（Ｃ）から導かれる構造単位をさらに有することを特徴とする上記［１］または［２］に記載の有機発光素子。
【００１２】
［５］ 上記燐光発光性の重合性化合物（Ｂ）が、下記一般式（２−１）で表される錯体であることを特徴とする上記［３］または［４］に記載の有機発光素子。
【００１３】
【化２】
（式（２−１）中、Ｒ41〜Ｒ48は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表し、Ｒ41とＲ42とで、Ｒ42とＲ43とで、Ｒ43とＲ44とで、Ｒ44とＲ45とで、Ｒ45とＲ46とで、Ｒ46とＲ47とで、Ｒ47とＲ48とで、互いに結合して縮合環を形成していてもよく、Ｌは、下記一般式（２−２）〜（２−４）からなる群より選ばれる２座配位子を表す。）
【００１４】
【化３】
（式（２−２）中、Ｒ51〜Ｒ58のうち少なくとも１つは、重合性官能基を有する置換基を表し、該重合性官能基を有する置換基ではないＲ51〜Ｒ58は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表し、Ｒ51とＲ52とで、Ｒ52とＲ53とで、Ｒ53とＲ54とで、Ｒ54とＲ55とで、Ｒ55とＲ56とで、Ｒ56とＲ57とで、Ｒ57とＲ58とで、互いに結合して縮合環を形成していてもよい。）
【００１５】
【化４】
（式（２−３）中、Ｒ61〜Ｒ63のうち少なくとも１つは、重合性官能基を有する置換基を表し、該重合性官能基を有する置換基ではないＲ61〜Ｒ63は、それぞれ独立に、水素原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表し、Ｒ61とＲ62とで、Ｒ62とＲ63とで、互いに結合して縮合環を形成していてもよい。）
【００１６】
【化５】
（式（２−４）中、Ｒ71〜Ｒ74のうち少なくとも１つは、重合性官能基を有する置換基を表し、該重合性官能基を有する置換基ではないＲ71〜Ｒ74は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表し、Ｒ71とＲ72とで、Ｒ72とＲ73とで、Ｒ73とＲ74とで、互いに結合して縮合環を形成していてもよい。）
【００１７】
［６］ 上記発光層が、燐光発光性の化合物をさらに含むことを特徴とする上記［１］または［２］に記載の有機発光素子。
［７］ 上記発光層が、燐光発光性の化合物をさらに含み、上記高分子化合物が、電子輸送性の重合性化合物（Ｃ）から導かれる構造単位をさらに有することを特徴とする上記［１］または［２］に記載の有機発光素子。
【００１８】
［８］ 上記電子輸送性の重合性化合物（Ｃ）が、オキサジアゾール誘導体またはトリアリールボラン誘導体であることを特徴とする上記［４］または［７］に記載の有機発光素子。
【００１９】
［９］ 上記［１］〜［８］のいずれかに記載の有機発光素子を用いたことを特徴とする面発光光源。
［１０］ 上記［１］〜［８］のいずれかに記載の有機発光素子を用いたことを特徴とする画像表示装置。
【００２０】
［１１］ 下記一般式（１）で表される重合性化合物（Ａ）から導かれる構造単位を有することを特徴とする高分子化合物。
【００２１】
【化６】
（式（１）中、Ｒ1〜Ｒ33のうち少なくとも１つは重合性官能基を有する置換基を表し、
該重合性官能基を有する置換基ではないＲ1〜Ｒ33は、それぞれ独立に、水素原子、ハロ
ゲン原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表し、Ｒ1〜Ｒ5、Ｒ6〜Ｒ10、Ｒ11〜Ｒ15、Ｒ16〜Ｒ20、Ｒ21〜Ｒ25、Ｒ26〜Ｒ30のそれぞれにおいて、ベンゼン環上に隣接する炭素原子に結合している２つの基は、互いに結合して縮合環を形成していてもよい。）
【００２２】
［１２］ Ｒ26〜Ｒ30のうち少なくとも１つは重合性官能基を有する置換基を表し、Ｒ1〜Ｒ5、Ｒ6〜Ｒ10、Ｒ11〜Ｒ15、Ｒ16〜Ｒ20、およびＲ21〜Ｒ25のそれぞれにおいて、
少なくとも１つは、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表すことを特徴とする上記［１１］に記載の高分子化合物。
【００２３】
［１３］ 上記高分子化合物が、下記一般式（２−１）で表される燐光発光性の重合性化合物（Ｂ）から導かれる構造単位をさらに有することを特徴とする上記［１１］または［１２］に記載の高分子化合物。
【００２４】
【化７】
（式（２−１）中、Ｒ41〜Ｒ48は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表し、Ｒ41とＲ42とで、Ｒ42とＲ43とで、Ｒ43とＲ44とで、Ｒ44とＲ45とで、Ｒ45とＲ46とで、Ｒ46とＲ47とで、Ｒ47とＲ48とで、互いに結合して縮合環を形成していてもよく、Ｌは、下記一般式（２−２）〜（２−４）からなる群より選ばれる２座配位子を表す。）
【００２５】
【化８】
（式（２−２）中、Ｒ51〜Ｒ58のうち少なくとも１つは、重合性官能基を有する置換基を表し、該重合性官能基を有する置換基ではないＲ51〜Ｒ58は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表し、Ｒ51とＲ52とで、Ｒ52とＲ53とで、Ｒ53とＲ54とで、Ｒ54とＲ55とで、Ｒ55とＲ56とで、Ｒ56とＲ57とで、Ｒ57とＲ58とで、互いに結合して縮合環を形成していてもよい。）
【００２６】
【化９】
（式（２−３）中、Ｒ61〜Ｒ63のうち少なくとも１つは、重合性官能基を有する置換基を表し、該重合性官能基を有する置換基ではないＲ61〜Ｒ63は、それぞれ独立に、水素原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表し、Ｒ61とＲ62とで、Ｒ62とＲ63とで、互いに結合して縮合環を形成していてもよい。）
【００２７】
【化１０】
（式（２−４）中、Ｒ71〜Ｒ74のうち少なくとも１つは、重合性官能基を有する置換基を表し、該重合性官能基を有する置換基ではないＲ71〜Ｒ74は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表し、Ｒ71とＲ72とで、Ｒ72とＲ73とで、Ｒ73とＲ74とで、互いに結合して縮合環を形成していてもよい。）
【発明の効果】
【００２８】
本発明の有機発光素子は、高発光効率とともに、高輝度および長寿命を有する。
【図面の簡単な説明】
【００２９】
【図１】図１は、本発明に係る有機発光素子の例の断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００３０】
以下、本発明について具体的に説明する。
１．発光層
本発明の有機発光素子は、陽極と陰極とに挟まれた少なくとも１層の有機層を含み、該有機層の少なくとも１層が、特定の高分子化合物を含む発光層である。上記高分子化合物は、上記式（１）で表される、正孔輸送性の重合性化合物（Ａ）から導かれる構造単位を有し、新規の高分子化合物である。この高分子化合物は、さらに、燐光発光性の重合性化合物（Ｂ）から導かれる構造単位および／または電子輸送性の重合性化合物（Ｃ）から導かれる構造単位を有していてもよい。これらの高分子化合物は、正孔輸送性の重合性化合物（Ａ）と、必要に応じて燐光発光性の重合性化合物（Ｂ）および／または電子輸送性の重合性化合物（Ｃ）とを重合して得られる。
【００３１】
具体的には、上記高分子化合物は、上記式（１）で表される重合性化合物（Ａ）と燐光発光性の重合性化合物（Ｂ）とを重合して得られる、正孔輸送性の重合性化合物（Ａ）から導かれる構造単位および燐光発光性の重合性化合物（Ｂ）から導かれる構造単位を有する高分子化合物（Ｉ）であっても、
上記式（１）で表される重合性化合物（Ａ）と燐光発光性の重合性化合物（Ｂ）と電子輸送性の重合性化合物（Ｃ）とを重合して得られる、正孔輸送性の重合性化合物（Ａ）から導かれる構造単位、燐光発光性の重合性化合物（Ｂ）から導かれる構造単位および電子輸送性の重合性化合物（Ｃ）から導かれる構造単位を有する高分子化合物（ＩＩ）であっても、
上記式（１）で表される重合性化合物（Ａ）を重合して得られる、正孔輸送性の重合性化合物（Ａ）から導かれる構造単位を有する高分子化合物（ＩＩＩ）であっても、
上記式（１）で表される重合性化合物（Ａ）と電子輸送性の重合性化合物（Ｃ）とを重合して得られる、正孔輸送性の重合性化合物（Ａ）から導かれる構造単位および電子輸送性の重合性化合物（Ｃ）から導かれる構造単位を有する高分子化合物（ＩＶ）であってもよい。
【００３２】
化合物（Ａ）から導かれる構造単位を有する高分子化合物中に、燐光発光性の重合性化合物（Ｂ）から導かれる構造単位も有している場合（例えば、高分子化合物（Ｉ）、（ＩＩ）の場合）は、該高分子化合物単独で発光層を形成できる。
【００３３】
一方、化合物（Ａ）から導かれる構造単位を有する高分子化合物中に、燐光発光性の重合性化合物（Ｂ）から導かれる構造単位を有していない場合（例えば、高分子化合物（ＩＩＩ）、（ＩＶ）の場合）は、該高分子化合物とともに燐光発光性の低分子化合物を用いて発光層が形成される。すなわち、これらの場合は、上記発光層は、高分子化合物（ＩＩＩ）および燐光発光性の低分子化合物を含んでいるか、あるいは、高分子化合物（ＩＶ）および燐光発光性の低分子化合物を含んでいる。
【００３４】
上記高分子化合物（Ｉ）〜（ＩＶ）のように、化合物（Ａ）から導かれる構造単位を有する新規の高分子化合物は正孔輸送性に優れているため、高発光効率とともに高輝度を有する有機発光素子が得られる。また、上記高分子化合物はガラス転移点が高く、耐熱性に優れるため、該高分子化合物によれば長寿命を有する有機発光素子が得られる。
【００３５】
なお、本明細書において、正孔輸送性の重合性化合物および電子輸送性の重合性化合物を併せて「キャリア輸送性の重合性化合物」ともいう。
上記式（１）で表される化合物（Ａ）において、Ｒ1〜Ｒ33のうち少なくとも１つは重
合性官能基を有する置換基を表す。
【００３６】
上記置換基としては、重合性官能基を有することのほか、特に制限されない。具体的には、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、シリル基など後述するような置換基であり、重合性官能基を有する置換基が挙げられる。
【００３７】
上記重合性官能基は、ラジカル重合性、カチオン重合性、アニオン重合性、付加重合性および縮合重合性の官能基のいずれであってもよい。これらのうちで、ラジカル重合性の官能基は、重合体の製造が容易であるため好ましい。
【００３８】
上記重合性官能基としては、例えば、アリル基、アルケニル基、アクリレート基、メタクリレート基、メタクリロイルオキシエチルカルバメート基等のウレタン（メタ）アクリレート基、ビニルアミド基およびこれらの誘導体などが挙げられる。これらのうちで、アルケニル基が好ましい。
【００３９】
上記重合性官能基がアルケニル基である場合を例に挙げると、化合物（Ａ）は、具体的には、アルケニル基を、下記式（ａ１）〜（ａ１２）で表される置換基として有することがより好ましい。これらのうちで、下記式（ａ１）、（ａ５）、（ａ８）、（ａ１２）で表される置換基は、化合物に官能基が容易に導入できるためさらに好ましい。
【００４０】
【化１１】
上記重合性官能基がアルケニル基以外の官能基である場合は、上記式（ａ１）〜（ａ１２）におけるアルケニル基を該官能基に置換したものが好ましい。
【００４１】
化合物（Ａ）において、Ｒ29が重合性官能基を有する置換基であることが好ましい。
上記重合性官能基を有する置換基ではないＲ1〜Ｒ33は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表す。
【００４２】
上記ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子が挙げられる。
上記炭素数１〜１０のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、アミル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基などが挙げられる。
【００４３】
上記炭素数６〜１０のアリール基としては、例えば、フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、ナフチル基などが挙げられる。
上記炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基としては、例えば、アミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジブチルアミノ基などが挙げられる。
【００４４】
上記炭素数１〜１０のアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ヘキシルオキシ基、２−エチルヘキシルオキシ基、デシルオキシ基などが挙げられる。
【００４５】
上記シリル基としては、例えば、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、ｔ−ブチルジメチルシリル基、トリメトキシシリル基などが挙げられる。
これらのうちで、有機発光素子の寿命や発光効率の観点から、Ｒ26〜Ｒ30のうち少なくとも１つは重合性官能基を有する置換基を表し、Ｒ1〜Ｒ5、Ｒ6〜Ｒ10、Ｒ11〜Ｒ15、Ｒ16〜Ｒ20、およびＲ21〜Ｒ25のそれぞれにおいて、少なくとも１つは、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基であることが好ましい。このような化合物（Ａ）のＲ1〜Ｒ33としては、具体的には、Ｒ29が重合性官能基を有する置換基であり、Ｒ4、Ｒ9、Ｒ14、Ｒ19、およびＲ22が上述したような水素原子以外の原子または置換基であり、Ｒ29、Ｒ4、Ｒ9、Ｒ14、Ｒ19、およびＲ22以外が水素原子である化合物が好適に用いられる。
【００４６】
また、Ｒ1〜Ｒ5、Ｒ6〜Ｒ10、Ｒ11〜Ｒ15、Ｒ16〜Ｒ20、Ｒ21〜Ｒ25、Ｒ26〜Ｒ30のそれぞれにおいて、ベンゼン環上に隣接する炭素原子に結合している２つの基は、互いに結合して縮合環を形成していてもよい。
【００４７】
化合物（Ａ）は、単独で用いても、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
このような化合物（Ａ）は、例えば、１，３，５−トリアミノベンゼンおよびハロゲン化アリール、またはジアリールアミンおよび1，3，5−トリハロゲン化ベンゼンのパラジウム触媒置換反応によって製造できる。置換反応の具体的な方法については、例えばＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ、１９９８年、３９巻、２３６７頁などに記載されている。
【００４８】
本発明に用いられる化合物（Ｂ）としては、重合性官能基を有する置換基を有しており、室温で三重項励起状態からの発光が得られる低分子化合物であれば、特に制限されず、重合性官能基を有する置換基を有する、パラジウム錯体、オスミウム錯体、イリジウム錯体、プラチナ錯体および金錯体が好ましく、イリジウム錯体およびプラチナ錯体がより好ましく、イリジウム錯体が最も好ましい。上記重合性官能基を有する置換基は、化合物（Ａ）における重合性官能基を有する置換基と同義であり、好ましい範囲も同じである。化合物（Ｂ）は、単独で用いても、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００４９】
上記イリジウム錯体としては、上記式（２−１）で表される錯体が好適に用いられる。
上記式（２−１）中、Ｒ41〜Ｒ48は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表す。これらの原子または置換基の具体例としては、上述した原子または置換基が挙げられる。
【００５０】
Ｒ41〜Ｒ48としては、水素原子、フッ素原子、シアノ基、メチル基、ｔ−ブチル基、ジメチルアミノ基、ブトキシ基、２−エチルヘキシルオキシ基が好ましい。Ｒ42がｔ−ブチル基であり、Ｒ42を除くＲ41〜Ｒ48が水素原子であることがより好ましい。
【００５１】
Ｒ41とＲ42とで、Ｒ42とＲ43とで、Ｒ43とＲ44とで、Ｒ44とＲ45とで、Ｒ45とＲ46とで、Ｒ46とＲ47とで、Ｒ47とＲ48とで、互いに結合して縮合環を形成していてもよい。
Ｌは、上記式（２−２）〜（２−４）からなる群より選ばれる２座配位子を表す。
【００５２】
上記式（２−２）中、Ｒ51〜Ｒ58のうち少なくとも１つは、重合性官能基を有する置換基を表し、該重合性官能基を有する置換基は、化合物（Ａ）における重合性官能基を有する置換基と同義であり、好ましい範囲も同じである。Ｒ52が重合性官能基を有する置換基であることが好ましい。
【００５３】
上記重合性官能基を有する置換基ではないＲ51〜Ｒ58は、それぞれ独立に、Ｒ41と同様の原子または置換基を表す。このようなＲ51〜Ｒ58としては、水素原子、フッ素原子、シアノ基、メチル基、ｔ−ブチル基、ジメチルアミノ基、ブトキシ基、２−エチルヘキシルオキシ基が好ましい。
【００５４】
Ｒ51とＲ52とで、Ｒ52とＲ53とで、Ｒ53とＲ54とで、Ｒ54とＲ55とで、Ｒ55とＲ56とで、Ｒ56とＲ57とで、Ｒ57とＲ58とで、互いに結合して縮合環を形成していてもよい。
上記式（２−３）中、Ｒ61〜Ｒ63のうち少なくとも１つは、重合性官能基を有する置換基を表し、該重合性官能基を有する置換基は、化合物（Ａ）における重合性官能基を有する置換基と同義であり、好ましい範囲も同じである。Ｒ63が重合性官能基を有する置換基であることが好ましい。
【００５５】
上記重合性官能基を有する置換基ではないＲ61〜Ｒ63は、それぞれ独立に、Ｒ41と同様の原子または置換基（ただしハロゲン原子を除く。）である。このようなＲ61〜Ｒ63としては、メチル基、ｔ−ブチル基、ジメチルアミノ基、メトキシ基が好ましい。
【００５６】
Ｒ61とＲ62とで、Ｒ62とＲ63とで、互いに結合して縮合環を形成していてもよい。
上記式（２−４）中、Ｒ71〜Ｒ74のうち少なくとも１つは、重合性官能基を有する置換基を表し、該重合性官能基を有する置換基は、化合物（Ａ）における重合性官能基を有する置換基と同義であり、好ましい範囲も同じである。Ｒ72が重合性官能基を有する置換基であることが好ましい。
【００５７】
上記重合性官能基を有する置換基ではないＲ71〜Ｒ74は、それぞれ独立に、Ｒ41と同様の原子または置換基である。このようなＲ71〜Ｒ74としては、水素原子、フッ素原子、シアノ基、メチル基、ｔ−ブチル基、ジメチルアミノ基、ブトキシ基、２−エチルヘキシルオキシ基が好ましい。
【００５８】
Ｒ71とＲ72とで、Ｒ72とＲ73とで、Ｒ73とＲ74とで、互いに結合して縮合環を形成していてもよい。
上記式（２−１）で表されるイリジウム錯体は、例えば、以下のように製造される。まず、特定の２座配位子と、塩化イリジウムなどのイリジウム化合物（０．５当量）とを、２−エトキシエタノールなどの溶媒中で反応させる。次いで、得られた金属錯体および重合性官能基を有する２座配位子を、炭酸ナトリウムと共に、２−エトキシエタノールなどの溶媒中で加熱した後、精製して、上記式（２−１）で表されるイリジウム錯体を得る。なお、重合性官能基を有する２座配位子は、公知の方法によって得られる。
【００５９】
本発明に用いられる化合物（Ｃ）としては、重合性官能基を有する置換基を有することのほか、特に制限されず、公知の電子輸送性の化合物が用いられる。上記重合性官能基を有する置換基は、化合物（Ａ）における重合性官能基を有する置換基と同義であり、好ましい範囲も同じである。これらのうちで、オキサジアゾール誘導体、トリアリールボラン誘導体が好適に用いられる。化合物（Ｃ）は、単独で用いても、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００６０】
このような化合物（Ｃ）は、公知の方法によって製造できる。
なお、上記高分子化合物を製造する際には、さらに、他の重合性化合物を用いてもよい。上記他の重合性化合物としては、例えば、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル等の（メタ）アクリル酸アルキルエステル、スチレンおよびその誘導体などのキャリア輸送性を有さない化合物が挙げられるが、何らこれらに制限されるものではない。上記高分子化合物中、他の重合性化合物から導かれる構造単位の含有量は、０〜５０ｍｏｌ％であることが好ましい。
【００６１】
上記高分子化合物の製造方法は、ラジカル重合、カチオン重合、アニオン重合および付加重合のいずれでもよいが、ラジカル重合が好ましい。
上記高分子化合物のガラス転移点は、好ましくは１００〜２５０℃であり、より好ましくは１５０〜２００℃、さらに好ましくは１７５〜２００℃であることが望ましい。ガラス転移点がこの範囲にあると、有機発光素子作製時、または駆動時における材料劣化が起こりにくくなるため、長寿命化が期待できるため好ましい。
【００６２】
低分子化合物では、１００〜１５０℃程度のガラス転移点が、例えばｔ−ブチル基などの嵩高い置換基や、ナフチル基などの剛直な置換基を導入することで達成されている。本発明の上記高分子化合物では、スターバースト型の分子骨格を有することに加えて、トリフェニルアミンの多量化、すなわち高分子量化することにより、高いガラス転移点が得られる。
【００６３】
上記高分子化合物の重量平均分子量は、通常１，０００〜２，０００，０００であり、好ましくは５，０００〜１，０００，０００であることが望ましい。重量平均分子量がこの範囲にあると、上記高分子化合物が有機溶媒に可溶であり、均一な薄膜を得られるため好ましい。ここで、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）法によって、テトラヒドロフランを溶媒として、４０℃で測定される値である。
【００６４】
また、高分子化合物（Ｉ）および（ＩＩ）において、化合物（Ｂ）から導かれる構造単位数をｍとし、キャリア輸送性の重合性化合物から導かれる構造単位数（高分子化合物（Ｉ）においては化合物（Ａ）から導かれる構造単位の総数であり、高分子化合物（ＩＩ）においては化合物（Ａ）および化合物（Ｃ）から導かれる構造単位の総数）をｎとしたとき（ｍ、ｎは１以上の整数を示す）、全構造単位数に対する化合物（Ｂ）から導かれる構造単位数の割合、すなわちｍ／（ｍ＋ｎ）の値は、０．００１〜０．５の範囲にあることが好ましく、０．００１〜０．２の範囲にあることがより好ましい。ｍ／（ｍ＋ｎ）の値がこの範囲にあると、キャリア移動度が高く、濃度消光の影響が小さい、高い発光効率の有機発光素子が得られる。
【００６５】
また、高分子化合物（ＩＩ）および（ＩＶ）において、化合物（Ａ）から導かれる構造単位数をｘ、化合物（Ｃ）から導かれる構造単位数をｙとすると（ｘ、ｙは１以上の整数を示す）、上記ｎとの間に、ｎ＝ｘ＋ｙの関係が成り立つ。キャリア輸送性化合物から導かれる構造単位数に対する、化合物（Ａ）から導かれる構造単位数の割合ｘ／ｎ、および化合物（Ｃ）から導かれる構造単位数の割合ｙ／ｎの最適値は、各構造単位の電荷輸送能、濃度などによって決まる。この高分子化合物（ＩＩ）のみで有機発光素子の発光層を形成する場合、ｘ／ｎおよびｙ／ｎの値は、それぞれ、０．０５〜０．９５の範囲にあることが好ましく、０．２０〜０．８０の範囲にあることがより好ましい。また、高分子化合物（ＩＶ）および燐光発光性の低分子化合物を用いて発光層を形成する場合は、ｘ／ｎおよびｙ／ｎの値は、それぞれ、０．０５〜０．９５の範囲にあることが好ましく、０．２０〜０．８０の範囲にあることがより好ましい。ここで、ｘ／ｎ＋ｙ／ｎ＝１が成り立つ。また、上記のような高分子化合物における各構造単位の割合は、ＩＣＰ元素分析および13Ｃ−ＮＭＲ測定によって見積もられる。
【００６６】
化合物（Ａ）、必要に応じて用いられる化合物（Ｂ）および化合物（Ｃ）の比率を上記範囲内で適宜調整して重合すれば、所望の高分子化合物が得られる。
なお、上記高分子化合物は、ランダム共重合体、ブロック共重合体、および交互共重合体のいずれでもよい。
【００６７】
化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）を重合して得られる高分子化合物（Ｉ）を用いて発光層を形成する場合は、電子輸送層を別に設けてもよいが、高分子化合物（Ｉ）とともに電子輸送性の化合物を用いて発光層を形成することが好ましい。上記電子輸送性の化合物は、単独で用いても、２種以上を混合して用いてもよい。上記電子輸送性の化合物としては、後述するような公知の化合物が用いられるが、オキサジアゾール誘導体、トリアリールボラン誘導体が好適に用いられる。この場合、発光層は、高分子化合物（Ｉ）１００重量部に対して、上記電子輸送性の化合物を、好ましくは５〜９５重量部、より好ましくは２０〜８０重量部の量で含むことが望ましい。
【００６８】
また、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）および化合物（Ｃ）を重合して得られる高分子化合物（ＩＩ）を用いて発光層を形成する場合は、該高分子化合物単独で発光層を形成できる。
【００６９】
一方、高分子化合物（ＩＩＩ）を用いて発光層を形成する場合は、高分子化合物（ＩＩＩ）とともに燐光発光性の低分子化合物を用いて発光層を形成する。上記燐光発光性の低分子化合物は、単独で用いても、２種以上を混合して用いてもよい。なお、電子輸送層を別に設けてもよく、高分子化合物（ＩＩＩ）および上記燐光発光性の低分子化合物とともに上記電子輸送性の化合物を用いて発光層を形成してもよい。上記燐光発光性の低分子化合物としては、公知の化合物が用いられるが、イリジウム錯体が好適に用いられる。具体的には、以下のような錯体（Ｅ−１）〜（Ｅ−３９）が挙げられる。
【００７０】
【化１２】
【００７１】
【化１３】
【００７２】
【化１４】
【００７３】
【化１５】
【００７４】
この場合、発光層は、高分子化合物（ＩＩＩ）１００重量部に対して、上記燐光発光性の低分子化合物を、好ましくは１〜５０重量部、より好ましくは５〜２０重量部の量で含むことが望ましい。また、この発光層がさらに電子輸送性の化合物を含むときは、高分子化合物（ＩＩＩ）１００重量部に対して、上記電子輸送性の化合物を、好ましくは５〜９５重量部、より好ましくは２０〜８０重量部の量で含むことが望ましい。
【００７５】
また、化合物（Ａ）および化合物（Ｃ）を重合して得られる高分子化合物（ＩＶ）を用いて発光層を形成する場合も、高分子化合物（ＩＩＩ）の場合と同様に、高分子化合物（ＩＶ）とともに上記のような燐光発光性の低分子化合物を用いて発光層を形成する。この場合、発光層は、高分子化合物（ＩＶ）１００重量部に対して、上記燐光発光性の低分子化合物を、好ましくは１〜５０重量部、より好ましくは５〜２０重量部の量で含むことが望ましい。
【００７６】
高分子化合物（Ｉ）を用いて発光層を形成する場合、発光層の製造方法としては、特に限定されないが、例えば、以下のように製造できる。まず、高分子化合物（Ｉ）および必要に応じて上記電子輸送性の化合物を溶解した溶液を調製する。上記溶液の調製に用いる溶媒としては、特に限定されないが、例えば、クロロホルム、塩化メチレン、ジクロロエタン等の塩素系溶媒、テトラヒドロフラン、アニソール等のエーテル系溶媒、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン系溶媒、酢酸エチル、酢酸ブチル、エチルセルソルブアセテート等のエステル系溶媒などが用いられる。次いで、このように調製した溶液を、スピンコート法、キャスティング法、マイクログラビアコート法、グラビアコート法、バーコート法、ロールコート法、ワイアーバーコート法、ディップコート法、スプレーコート法、スクリーン印刷法、フレキソ印刷法、オフセット印刷法、インクジェットプリント法等の湿式成膜法などにより基板上に成膜する。用いる化合物および成膜条件などに依存するが、例えば、スピンコート法やディップコート法の場合には、上記溶液は、高分子化合物（Ｉ）１００重量部に対して、溶媒を１０００〜２００００重量部の量で含むことが好ましい。上記電子輸送性の化合物も用いる場合は、上記溶液は、高分子化合物（Ｉ）１００重量部に対して、該化合物を１０〜９００重量部の量でさらに含むことが好ましい。
【００７７】
また、高分子化合物（ＩＩ）を用いて発光層を形成する場合も、高分子化合物（Ｉ）の場合と同様に発光層を形成できる。例えば、スピンコート法やディップコート法の場合には、上記溶液は、高分子化合物（ＩＩ）１００重量部に対して、溶媒を１０００〜２００００重量部の量で含むことが好ましい。
【００７８】
一方、高分子化合物（ＩＩＩ）を用いて発光層を形成する場合も、まず、高分子化合物（ＩＩＩ）、燐光発光性の低分子化合物、および必要に応じて上記電子輸送性の化合物を溶解した溶液を調製する。上記溶液の調製に用いる溶媒としては、上記と同様である。次いで、このように調製した溶液を、上記と同様に基板上に成膜する。用いる化合物および成膜条件などに依存するが、例えば、スピンコート法やディップコート法の場合には、上記溶液は、高分子化合物（ＩＩＩ）１００重量部に対して、燐光発光性の低分子化合物を１〜５０重量部の量で、溶媒を１０００〜２００００重量部の量で含むことが好ましい。上記電子輸送性の化合物も用いる場合は、上記溶液は、高分子化合物（ＩＩＩ）１００重量部に対して、該化合物を１０〜９００重量部の量でさらに含むことが好ましい。
【００７９】
また、高分子化合物（ＩＶ）を用いて発光層を形成する場合も、高分子化合物（ＩＩＩ）の場合と同様に発光層を形成できる。例えば、スピンコート法やディップコート法の場合には、上記溶液は、高分子化合物（ＩＶ）１００重量部に対して、燐光発光性の低分子化合物を１〜５０重量部の量で、溶媒を１０００〜２００００重量部の量で含むことが好ましい。
【００８０】
２．有機発光素子
本発明に係る有機発光素子は、陽極と陰極とに挟まれた少なくとも１層の有機層を含み、該有機層の少なくとも１層に、上述したような特定の発光層が含まれる。本発明においては、上述のように簡便な塗布法で発光層を成膜でき、素子の大面積化が図れる。
【００８１】
本発明に係る有機発光素子の構成の一例を図１に示すが、本発明に係る有機発光素子の構成は、これに限られない。 図１では、透明基板（１）上に設けた陽極（２）および陰極（６）の間に、正孔輸送層（３）、上記発光層（４）および電子輸送層（５）を、この順で設けている。上記有機発光素子では、例えば、陽極（２）と陰極（６）の間に、１）正孔輸送層／上記発光層、２）上記発光層／電子輸送層のいずれかを設けてもよく、３）上記発光層を１層のみ設けてもよい。さらに、上記発光層を２層以上積層してもよい。
【００８２】
上記のような素子において、上記発光層が正孔輸送性、電子輸送性および燐光発光性を併せ持つときは、他の有機材料の層を設けない場合でも、高い発光効率および耐久性を有する有機発光素子を作製できる。また、製造工程がさらに簡略化できる。
【００８３】
上記の各層は、バインダとして高分子材料などを混合して、形成してもよい。上記高分子材料としては、例えば、ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリスルホン、ポリフェニレンオキサイドなどが挙げられる。
【００８４】
また、上記正孔輸送層および電子輸送層に用いられる正孔輸送性の化合物および電子輸送性の化合物は、それぞれ単独で各層を形成しても、機能の異なる材料を混合して、各層を形成していてもよい。上記発光層においても、本発明に係る高分子化合物の他に、キャリア輸送性を補う目的で、上述したような電子輸送性の化合物の他、さらに他の正孔輸送性の化合物が含まれていてもよい。このような化合物としては、低分子化合物であっても、高分子化合物であってもよい。
【００８５】
上記正孔輸送層を形成する正孔輸送性の化合物、または上記発光層に混合させる正孔輸送性の化合物としては、例えば、ＴＰＤ（Ｎ，Ｎ'−ジメチル−Ｎ，Ｎ'−（３−メチルフェニル）−１，１'−ビフェニル−４，４'ジアミン）；α−ＮＰＤ（４，４'−ビス［Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ−フェニルアミノ］ビフェニル）；ｍ−ＭＴＤＡＴＡ（４、４'，４''−トリス（３−メチルフェニルフェニルアミノ）トリフェニルアミン）等の低分子トリフェニルアミン誘導体；ポリビニルカルバゾール；上記トリフェニルアミン誘導体に重合性官能基を導入して重合した高分子化合物；ポリパラフェニレンビニレン、ポリジアルキルフルオレン等の蛍光発光性高分子化合物などが挙げられる。上記高分子化合物としては、例えば、特開平８−１５７５７５号公報に開示されているトリフェニルアミン骨格の高分子化合物などが挙げられる。上記正孔輸送性の化合物は、１種単独でも、２種以上を混合して用いてもよく、異なる正孔輸送性の化合物を積層して用いてもよい。正孔輸送層の厚さは、正孔輸送層の導電率などに依存するが、通常、好ましくは１ｎｍ〜５μｍ、より好ましくは５ｎｍ〜１μｍ、特に好ましくは１０ｎｍ〜５００ｎｍであることが望ましい。
【００８６】
上記電子輸送層を形成する電子輸送性の化合物、または上記発光層に混合させる電子輸送性の化合物としては、例えば、Ａｌｑ３（アルミニウムトリスキノリノレート）等のキノリノール誘導体金属錯体、オキサジアゾール誘導体、トリアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、トリアジン誘導体、トリアリールボラン誘導体等の低分子化合物；上記の低分子化合物に重合性置換基を導入して重合した高分子化合物を挙げることができる。上記高分子化合物としては、例えば、特開平１０−１６６５号公報に開示されているポリＰＢＤなどが挙げられる。上記電子輸送性の化合物は、１種単独でも、２種以上を混合して用いてもよく、異なる電子輸送性の化合物を積層して用いてもよい。電子輸送層の厚さは、電子輸送層の導電率などに依存するが、通常、好ましくは１ｎｍ〜５μｍ、より好ましくは５ｎｍ〜１μｍ、特に好ましくは１０ｎｍ〜５００ｎｍであることが望ましい。
【００８７】
また、上記発光層の陰極側に隣接して、正孔が発光層を通過することを抑え、発光層内で正孔と電子とを効率よく再結合させる目的で、正孔ブロック層が設けられていてもよい。上記正孔ブロック層の形成には、トリアゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、フェナントロリン誘導体などの公知の材料が用いられる。
【００８８】
陽極と正孔輸送層との間、または陽極と陽極に隣接して積層される有機層との間に、正孔注入において注入障壁を緩和するために、バッファ層が設けられていてもよい。上記バッファ層を形成するためには、銅フタロシアニン、ポリエチレンジオキシチオフェンとポリスチレンスルホン酸との混合物（ＰＥＤＯＴ：ＰＳＳ）などの公知の材料が用いられる。
【００８９】
陰極と電子輸送層との間、または陰極と陰極に隣接して積層される有機層との間に、電子注入効率を向上するために、厚さ０．１〜１０ｎｍの絶縁層が設けられていてもよい。上記絶縁層を形成するためには、フッ化リチウム、フッ化ナトリウム、フッ化マグネシウム、酸化マグネシウム、アルミナなどの公知の材料が用いられる。
【００９０】
本発明に係る有機発光素子に用いる陽極材料としては、例えば、ＩＴＯ（酸化インジウムスズ）、酸化錫、酸化亜鉛、ポリチオフェン、ポリピロール、ポリアニリン等の導電性高分子など、公知の透明導電材料が好適に用いられる。この透明導電材料によって形成された電極の表面抵抗は、１〜５０Ω／□（オーム／スクエアー）であることが好ましい。陽極の厚さは５０〜３００ｎｍであることが好ましい。
【００９１】
本発明に係る有機発光素子に用いる陰極材料としては、例えば、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｃｓ等のアルカリ金属；Ｍｇ、Ｃａ、Ｂａ等のアルカリ土類金属；Ａｌ；ＭｇＡｇ合金；ＡｌＬｉ、ＡｌＣａ等のＡｌとアルカリ金属またはアルカリ土類金属との合金など、公知の陰極材料が好適に用いられる。陰極の厚さは、好ましくは１０ｎｍ〜１μｍ、より好ましくは５０〜５００ｎｍであることが望ましい。アルカリ金属、アルカリ土類金属などの活性の高い金属を使用する場合には、陰極の厚さは、好ましくは０．１〜１００ｎｍ、より好ましくは０．５〜５０ｎｍであることが望ましい。また、この場合には、上記陰極金属を保護する目的で、この陰極上に、大気に対して安定な金属層が積層される。上記金属層を形成する金属として、例えば、Ａｌ、Ａｇ、Ａｕ、Ｐｔ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｒなどが挙げられる。上記金属層の厚さは、好ましくは１０ｎｍ〜１μｍ、より好ましくは５０〜５００ｎｍであることが望ましい。
【００９２】
本発明に係る有機発光素子の基板としては、上記発光材料の発光波長に対して透明な絶縁性基板が好適に用いられ、具体的には、ガラスのほか、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）、ポリカーボネート等の透明プラスチックなどが用いられる。
【００９３】
上記の正孔輸送層および電子輸送層の成膜方法としては、例えば、抵抗加熱蒸着法、電子ビーム蒸着法、スパッタリング法等の乾式成膜法のほか、スピンコート法、キャスティング法、マイクログラビアコート法、グラビアコート法、バーコート法、ロールコート法、ワイアーバーコート法、ディップコート法、スプレーコート法、スクリーン印刷法、フレキソ印刷法、オフセット印刷法、インクジェットプリント法等の湿式成膜法などを用いることができる。低分子化合物の場合は、乾式成膜法が好適に用いられ、高分子化合物の場合は、湿式成膜法が好適に用いられる。
【００９４】
また、上記陽極材料の成膜方法としては、例えば、電子ビーム蒸着法、スパッタリング法、化学反応法、コーティング法などが用いられ、上記陰極材料の成膜方法としては、例えば、抵抗加熱蒸着法、電子ビーム蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法などが用いられる。
【００９５】
３．用途
本発明に係る有機発光素子は、公知の方法で、マトリックス方式またはセグメント方式による画素として画像表示装置に好適に用いられる。また、上記有機発光素子は、画素を形成せずに、面発光光源としても好適に用いられる。
【００９６】
本発明に係る有機発光素子は、具体的には、ディスプレイ、バックライト、電子写真、照明光源、記録光源、露光光源、読み取り光源、標識、看板、インテリア、光通信などに好適に用いられる。
【００９７】
［実施例］
以下、実施例に基づいて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００９８】
なお、高分子化合物の分析は以下の方法で行った。
（１）分子量
ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）装置によって、以下の条件で行った。
カラム：Shodex KF-G+KF804L+KF802+KF801
溶離液：テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）
温度：４０℃
検出器：ＲＩ（Shodex RI-71）
【００９９】
（２）組成解析
13Ｃ−ＮＭＲ測定は、以下の条件で行った。
装置：日本電子（JEOL）製 JNM EX270
６７．５ＭＨｚ
溶媒：重クロロホルム
ＩＣＰ元素分析は、以下の条件で行った。
装置：島津製作所製 ICPS 8000
【０１００】
（３）ガラス転移点（Ｔｇ）
試料約７ｍｇを秤量して、示差走査熱量測定装置（セイコーインスツル社製、SSC-5200）により測定した。測定は、アルミニウムパンを参照として、昇温速度１０℃／分で行った。
また、得られた素子の発光外部量子効率、最高輝度および輝度半減寿命は、以下の方法で測定した。
【０１０１】
（４）発光外部量子効率
作製した有機発光素子を暗所に設置し、発光面に対して垂直な方向に１００ｃｍ離れた場所に分光放射輝度計（ＣＳ−１０００Ｔ、コニカミノルタ社製）を設置した。有機発光素子に所定の電圧を１秒間印加して発光させ、素子に通電した電流値、素子の陽極側から観察される正面輝度および発光スペクトルを０．２度視野で測定した。印加する電圧は０Ｖから０．１Ｖ刻みで段階的に上げ、電圧を上げた直後の電流値、輝度、発光スペクトルを測定した。これらの測定値から発光外部量子効率を計算し、その最高値を素子の発光外部量子効率とした。
【０１０２】
（５）最高輝度
印加する電圧の上昇幅を０．５Ｖとしたほかは上記の発光外部量子効率の測定と同様にして作製した有機発光素子の正面輝度を測定し、測定値の最高値を素子の最高輝度とした。
【０１０３】
（６）輝度半減寿命
上記の発光外部量子効率の測定と同様にして、作製した有機発光素子の正面輝度を測定しながら、輝度が１００ｃｄ／ｍ2となるように素子に通電した。この素子の陽極側にシリコンのフォトダイオードを密着させ、素子に一定の電流を流しながらフォトダイオードの光電流を測定し、この光電流の値が半分になる時間を輝度半減寿命とした。
【０１０４】
［合成例１］化合物（Ａ１）の合成
【０１０５】
【化１６】
3-トリル-3-スチリルアミン 1.06 g (5.0 mmol), 1,3,5-トリブロモベンゼン 1.65 g (5.3 mmol)、酢酸パラジウム（II）22.5 mg (0.1 mmol)、２−ジシクロヘキシルホスフィノ‐２'，４'，６'−トリイソプロピルビフェニル 143 mg (0.3 mmol)、t-ブトキシナトリウム 1.06 g (11 mmol)およびトルエン30 mLの混合物を２時間加熱還流した。反応溶液に、ジトリルアミン1.8９ g (10.1 mmol)、t-ブトキシナトリウム 2.114 g (22 mmol)およびトルエン１５ mlを加え、さらに２時間加熱還流した。得られた反応液を室温にまで戻し、酢酸エチルで抽出した。シリカゲルクロマトグラフィーで精製することにより、ビニルモノマー２．５ｇ（3.7 mmol）を得た。
【０１０６】
化合物（Ａ１）の同定データは以下の通りである。
元素分析： 計算値（Ｃ４９Ｈ４５Ｎ３） Ｃ，８７．０７；Ｈ，６．７１；Ｎ，６．２２． 測定値 Ｃ，８７．１５；Ｈ，６．８１；Ｎ，６．０４．
質量分析(ＥＩ)： ６７６（Ｍ+）．
【０１０７】
［合成例２］化合物（Ａ２）の合成
【０１０８】
【化１７】
スキーム２
ｍ−フェニレンジアミン２０ｇ（０．１８ｍｏｌ）、３−ヨードトルエン８１ｇ（０．３７ｍｏｌ）、酢酸パラジウム０．５０ｇ（２．２ｍｍｏｌ）、トリ−ｔ−ブチルホスフィン１．４ｇ（６．９ｍｍｏｌ）、カリウム−ｔ−ブトキシド４５ｇ（０．４０ｍｏｌ）およびキシレン３００ｍＬの混合物を３時間加熱還流した。得られた反応液を室温にまで冷却し、３−ヨードトルエン４０ｇ（０．１８ｍｏｌ）および３−ブロモヨードベンゼン５２ｇ（０．１８ｍｏｌ）を加えてさらに３時間加熱還流した。得られた反応液を濾過した後、減圧で溶媒を留去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することによって化合物（Ｆ）２．７ｇ（５．１ｍｍｏｌ）を得た。
【０１０９】
次に化合物（Ｆ）２．０ｇ（３．７ｍｍｏｌ）、トリ−ｎ−ブチル（ビニル）スズ１．３ｇ（４．１ｍｍｏｌ）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム０．１０ｇ（０．１４ｍｍｏｌ）、塩化リチウム０．１７ｇ（４．０ｍｍｏｌ）およびトルエン３０ｍＬの混合物を４時間加熱還流した。得られた反応混合物を濾過して不溶物を除き、減圧で溶媒を留去した。シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することによって化合物（Ａ２）１．５ｇ（３．１ｍｍｏｌ）を得た。
【０１１０】
化合物（Ａ２）の同定データは以下の通りである。
元素分析： 計算値（Ｃ35Ｈ32Ｎ2） Ｃ，８７．４６；Ｈ，６．７１；Ｎ，５．８３．
測定値 Ｃ，８７．５９；Ｈ，６．９１；Ｎ，５．５０．
質量分析(ＥＩ)： ４８０（Ｍ+）．
【０１１１】
［実施例１］高分子化合物（１−１）の合成
密閉容器に、化合物（Ａ１）200 mgを入れ、脱水トルエン2.4 mLを加えた。次いで、V-601（和光純薬工業（株）製）のトルエン溶液（０．１M、４７μL）を加え、凍結脱気操作を５回繰り返した。真空のまま密閉し、６０℃で６０時間攪拌した。反応後、反応液をアセトン１００mL中に滴下し、沈殿を得た。さらにトルエン‐アセトンでの再沈殿精製を２回繰り返した後、５０℃で一晩真空乾燥し、高分子化合物（１−１）を得た。高分子化合物（１−１）の重量平均分子量（Mw）は、３０５００、分子量分布指数（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．７１であった。高分子化合物（１−１）のＴｇは１８０．２℃であった。
【０１１２】
［実施例２］高分子化合物（２−１）の合成
密閉容器に、化合物（Ａ１）100 mg、およびトリアリールボラン誘導体（化合物（Ｇ））100 mgを入れ、脱水トルエン2.4 mLを加えた。次いで、V-601（和光純薬工業（株）製）のトルエン溶液（０．１M、４７μL）を加え、凍結脱気操作を５回繰り返した。真空のまま密閉し、６０℃で６０時間攪拌した。反応後、反応液をアセトン１００mL中に滴下し、沈殿を得た。さらにトルエン‐アセトンでの再沈殿精製を２回繰り返した後、５０℃で一晩真空乾燥し、高分子化合物（２−１）を得た。高分子化合物（２−１）の重量平均分子量（Mw）は、６４５００、分子量分布指数（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．０１であった。ＩＣＰ元素分析および13Ｃ―ＮＭＲ測定の結果から見積もった高分子化合物におけるｘ／ｎの値は０．４６でありｙ／ｎの値は０．５４であった。高分子化合物（２−１）のＴｇは１８３．２℃であった。
【０１１３】
【化１８】
【０１１４】
［参考例１］高分子化合物（１−２）の合成
化合物（Ａ１）の代わりに化合物（Ａ２）を用いたほかは、実施例１と同様にして高分子化合物（１−２）を得た。高分子化合物（１−２）の重量平均分子量（Mw）は、４１７００、分子量分布指数（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．７４であった。高分子化合物（１−２）のＴｇは１５９．７℃であった。
【０１１５】
［参考例２］高分子化合物（２−２）の合成
化合物（Ａ１）の代わりに化合物（Ａ２）を用いたほかは、実施例２と同様にして高分子化合物（２−２）を得た。高分子化合物（２−２）の重量平均分子量（Mw）は、９２０００、分子量分布指数（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．４０であった。ＩＣＰ元素分析および13Ｃ―ＮＭＲ測定の結果から見積もった高分子化合物におけるｘ／ｎの値は０．４４でありｙ／ｎの値は０．５６であった。高分子化合物（２−２）のＴｇは１７０．０℃であった。
【０１１６】
［実施例３］有機発光素子の作製と評価
ＩＴＯ付き基板（ニッポ電機（株）製）を用いた。これは、２５ｍｍ角のガラス基板の一方の面に、幅４ｍｍのＩＴＯ（酸化インジウム錫）電極（陽極）が、ストライプ状に２本形成された基板であった。
【０１１７】
まず、上記ＩＴＯ付き基板上に、ポリ（３，４−エチレンジオキシチオフェン）・ポリスチレンスルホン酸（バイエル（株）製、商品名「バイトロンＰ」）を、回転数３５００ｒｐｍ、塗布時間４０秒の条件で、スピンコート法により塗布した。その後、真空乾燥器で減圧下、６０℃で２時間乾燥し、陽極バッファ層を形成した。得られた陽極バッファ層の膜厚は、約５０ｎｍであった。次に、高分子化合物（１−１）４０．５ｍｇ、化合物（Ｈ）９ｍｇおよび化合物（Ｊ）４０．５ｍｇをトルエン（和光純薬工業（株）製、特級）２９１０ｍｇに溶解し、この溶液を孔径０．２μｍのフィルターでろ過し、塗布溶液を調製した。次いで、上記陽極バッファ層上に、上記塗布溶液を、回転数３０００ｒｐｍ、塗布時間３０秒の条件で、スピンコート法により塗布した。塗布後、室温（２５℃）で３０分間乾燥し、発光層を形成した。得られた発光層の膜厚は、約１００ｎｍであった。
【０１１８】
次に、発光層を形成した基板を蒸着装置内に載置した。次いで、バリウムおよびアルミニウムを重量比１：１０で共蒸着し、陽極の延在方向に対して直交するように、幅３ｍｍの陰極をストライプ状に２本形成した。得られた陰極の膜厚は、約５０ｎｍであった。
【０１１９】
最後に、アルゴン雰囲気中で、陽極と陰極とにリード線（配線）を取り付けて、縦４ｍｍ×横３ｍｍの有機ＥＬ素子を４個作製した。上記有機ＥＬ素子に、プログラマブル直流電圧／電流源（ＴＲ６１４３、（株）アドバンテスト社製）を用いて電圧を印加して発光させた。
【０１２０】
作製した有機発光素子の最大外部量子効率、最高到達輝度、初期輝度１００ｃｄ／ｍ2で点灯させて定電流駆動した時の輝度半減寿命を表１に示した。
【０１２１】
【化１９】
【０１２２】
【化２０】
【０１２３】
［実施例４］有機発光素子の作製と評価
高分子化合物（１−１）４０．５ｍｇ、化合物（Ｈ）９ｍｇ、化合物（Ｊ）４０．５ｍｇおよびトルエン２９１０ｍｇの代わりに、高分子化合物（２−１）８１．０ｍｇ、化合物（Ｈ）９．０ｍｇおよびトルエン２９１０ｍｇを用いて発光層の形成に用いる塗布溶液を調製した他は、実施例３と同様にして有機発光素子を作製した。作製した有機発光素子の最大外部量子効率、最高到達輝度、初期輝度１００ｃｄ／ｍ2で点灯させて定電流駆動した時の輝度半減寿命を表１に示した。
【０１２４】
［参考例３］有機発光素子の作製と評価
高分子化合物（１−１）４０．５ｍｇ、化合物（Ｈ）９ｍｇ、化合物（Ｊ）４０．５ｍｇおよびトルエン２９１０ｍｇの代わりに、高分子化合物（１−２）４０．５ｍｇ、化合物（Ｈ）９．０ｍｇ、化合物（Ｊ）４０．５ｍｇおよびトルエン２９１０ｍｇを用いて発光層の形成に用いる塗布溶液を調製した他は、実施例３と同様にして有機発光素子を作製した。作製した有機発光素子の最大外部量子効率、最高到達輝度、初期輝度１００ｃｄ／ｍ2で点灯させて定電流駆動した時の輝度半減寿命を表１に示した。
【０１２５】
［参考例４］有機発光素子の作製と評価
高分子化合物（１−１）４０．５ｍｇ、化合物（Ｈ）９ｍｇ、化合物（Ｊ）４０．５ｍｇおよびトルエン２９１０ｍｇの代わりに、高分子化合物（２−２）８１．０ｍｇ、化合物（Ｈ）９．０ｍｇおよびトルエン２９１０ｍｇを用いて発光層の形成に用いる塗布溶液を調製した他は、実施例３と同様にして有機発光素子を作製した。作製した有機発光素子の最大外部量子効率、最高到達輝度、初期輝度１００ｃｄ／ｍ2で点灯させて定電流駆動した時の輝度半減寿命を表１に示した。
【０１２６】
【表１】
【符号の説明】
【０１２７】
１： ガラス基板
２： 陽極
３： 正孔輸送層
４： 発光層
５： 電子輸送層
６： 陰極
【技術分野】
【０００１】
本発明は、有機発光素子に関する。より詳しくは、本発明は、陽極と陰極とに挟まれた少なくとも１層の有機層を含む有機発光素子に関する。
【背景技術】
【０００２】
有機発光素子としては、正孔輸送層および電子輸送層の間に、燐光発光性低分子化合物からなる発光層を設けた多層構造の素子が知られており、この正孔輸送層には、トリフェニルアミン誘導体などの低分子化合物が用いられている（特許文献１参照）。
【０００３】
しかしながら、低分子化合物を用いて上記のような各層を形成する場合は一般的に真空蒸着法が用いられるが、これには、真空設備を必要とする、層の膜厚が不均一になりやすい、大面積化が困難であるなどの問題があった。また、このような燐光発光性低分子化合物から得られる発光層を用いた有機発光素子は耐久性に劣るという問題もあった。
【０００４】
これに対して、燐光発光性の重合性化合物および電荷輸送性の重合性化合物を共重合して得られる燐光発光性高分子化合物も開発されている。上記燐光発光性高分子化合物を用いれば、スピンコートなどの塗布法によって発光層が形成できる利点がある。例えば、特許文献２には、トリフェニルアミン誘導体とイリジウム錯体との共重合体が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開２００３−３０８９７８号公報
【特許文献２】特開２００３−９７５８９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかしながら、特許文献２に記載された共重合体では、高い発光効率が得られるものの、最高到達輝度、寿命の点で改善の余地があった。
したがって、本発明の目的は、高発光効率とともに、高輝度および長寿命を有する有機発光素子を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究した結果、正孔輸送性を有する特定の重合性化合物から導かれる構造単位を含む高分子化合物により、高発光効率とともに、高輝度および長寿命を有する有機発光素子が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００８】
すなわち、本発明は以下のとおりに要約される。
［１］ 陽極と陰極とに挟まれた少なくとも１層の有機層を含む有機発光素子において、
上記有機層の少なくとも１層が、下記一般式（１）で表される重合性化合物（Ａ）から導かれる構造単位を有する高分子化合物を含む発光層であることを特徴とする有機発光素子。
【０００９】
【化１】
（式（１）中、Ｒ1〜Ｒ33のうち少なくとも１つは重合性官能基を有する置換基を表し、
該重合性官能基を有する置換基ではないＲ1〜Ｒ33は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表し、Ｒ1〜Ｒ5、Ｒ6〜Ｒ10、Ｒ11〜Ｒ15、Ｒ16〜Ｒ20、Ｒ21〜Ｒ25、Ｒ26〜Ｒ30のそれぞれにおいて、ベンゼン環上に隣接する炭素原子に結合している２つの基は、互いに結合して縮合環を形成していてもよい。）
【００１０】
［２］ Ｒ26〜Ｒ30のうち少なくとも１つは重合性官能基を有する置換基を表し、Ｒ1〜Ｒ5、Ｒ6〜Ｒ10、Ｒ11〜Ｒ15、Ｒ16〜Ｒ20、およびＲ21〜Ｒ25のそれぞれにおいて、少なくとも１つは、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表すことを特徴とする上記［１］に記載の有機発光素子。
【００１１】
［３］ 上記高分子化合物が、燐光発光性の重合性化合物（Ｂ）から導かれる構造単位をさらに有することを特徴とする上記［１］または［２］に記載の有機発光素子。
［４］ 上記高分子化合物が、燐光発光性の重合性化合物（Ｂ）から導かれる構造単位および電子輸送性の重合性化合物（Ｃ）から導かれる構造単位をさらに有することを特徴とする上記［１］または［２］に記載の有機発光素子。
【００１２】
［５］ 上記燐光発光性の重合性化合物（Ｂ）が、下記一般式（２−１）で表される錯体であることを特徴とする上記［３］または［４］に記載の有機発光素子。
【００１３】
【化２】
（式（２−１）中、Ｒ41〜Ｒ48は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表し、Ｒ41とＲ42とで、Ｒ42とＲ43とで、Ｒ43とＲ44とで、Ｒ44とＲ45とで、Ｒ45とＲ46とで、Ｒ46とＲ47とで、Ｒ47とＲ48とで、互いに結合して縮合環を形成していてもよく、Ｌは、下記一般式（２−２）〜（２−４）からなる群より選ばれる２座配位子を表す。）
【００１４】
【化３】
（式（２−２）中、Ｒ51〜Ｒ58のうち少なくとも１つは、重合性官能基を有する置換基を表し、該重合性官能基を有する置換基ではないＲ51〜Ｒ58は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表し、Ｒ51とＲ52とで、Ｒ52とＲ53とで、Ｒ53とＲ54とで、Ｒ54とＲ55とで、Ｒ55とＲ56とで、Ｒ56とＲ57とで、Ｒ57とＲ58とで、互いに結合して縮合環を形成していてもよい。）
【００１５】
【化４】
（式（２−３）中、Ｒ61〜Ｒ63のうち少なくとも１つは、重合性官能基を有する置換基を表し、該重合性官能基を有する置換基ではないＲ61〜Ｒ63は、それぞれ独立に、水素原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表し、Ｒ61とＲ62とで、Ｒ62とＲ63とで、互いに結合して縮合環を形成していてもよい。）
【００１６】
【化５】
（式（２−４）中、Ｒ71〜Ｒ74のうち少なくとも１つは、重合性官能基を有する置換基を表し、該重合性官能基を有する置換基ではないＲ71〜Ｒ74は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表し、Ｒ71とＲ72とで、Ｒ72とＲ73とで、Ｒ73とＲ74とで、互いに結合して縮合環を形成していてもよい。）
【００１７】
［６］ 上記発光層が、燐光発光性の化合物をさらに含むことを特徴とする上記［１］または［２］に記載の有機発光素子。
［７］ 上記発光層が、燐光発光性の化合物をさらに含み、上記高分子化合物が、電子輸送性の重合性化合物（Ｃ）から導かれる構造単位をさらに有することを特徴とする上記［１］または［２］に記載の有機発光素子。
【００１８】
［８］ 上記電子輸送性の重合性化合物（Ｃ）が、オキサジアゾール誘導体またはトリアリールボラン誘導体であることを特徴とする上記［４］または［７］に記載の有機発光素子。
【００１９】
［９］ 上記［１］〜［８］のいずれかに記載の有機発光素子を用いたことを特徴とする面発光光源。
［１０］ 上記［１］〜［８］のいずれかに記載の有機発光素子を用いたことを特徴とする画像表示装置。
【００２０】
［１１］ 下記一般式（１）で表される重合性化合物（Ａ）から導かれる構造単位を有することを特徴とする高分子化合物。
【００２１】
【化６】
（式（１）中、Ｒ1〜Ｒ33のうち少なくとも１つは重合性官能基を有する置換基を表し、
該重合性官能基を有する置換基ではないＲ1〜Ｒ33は、それぞれ独立に、水素原子、ハロ
ゲン原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表し、Ｒ1〜Ｒ5、Ｒ6〜Ｒ10、Ｒ11〜Ｒ15、Ｒ16〜Ｒ20、Ｒ21〜Ｒ25、Ｒ26〜Ｒ30のそれぞれにおいて、ベンゼン環上に隣接する炭素原子に結合している２つの基は、互いに結合して縮合環を形成していてもよい。）
【００２２】
［１２］ Ｒ26〜Ｒ30のうち少なくとも１つは重合性官能基を有する置換基を表し、Ｒ1〜Ｒ5、Ｒ6〜Ｒ10、Ｒ11〜Ｒ15、Ｒ16〜Ｒ20、およびＲ21〜Ｒ25のそれぞれにおいて、
少なくとも１つは、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表すことを特徴とする上記［１１］に記載の高分子化合物。
【００２３】
［１３］ 上記高分子化合物が、下記一般式（２−１）で表される燐光発光性の重合性化合物（Ｂ）から導かれる構造単位をさらに有することを特徴とする上記［１１］または［１２］に記載の高分子化合物。
【００２４】
【化７】
（式（２−１）中、Ｒ41〜Ｒ48は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表し、Ｒ41とＲ42とで、Ｒ42とＲ43とで、Ｒ43とＲ44とで、Ｒ44とＲ45とで、Ｒ45とＲ46とで、Ｒ46とＲ47とで、Ｒ47とＲ48とで、互いに結合して縮合環を形成していてもよく、Ｌは、下記一般式（２−２）〜（２−４）からなる群より選ばれる２座配位子を表す。）
【００２５】
【化８】
（式（２−２）中、Ｒ51〜Ｒ58のうち少なくとも１つは、重合性官能基を有する置換基を表し、該重合性官能基を有する置換基ではないＲ51〜Ｒ58は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表し、Ｒ51とＲ52とで、Ｒ52とＲ53とで、Ｒ53とＲ54とで、Ｒ54とＲ55とで、Ｒ55とＲ56とで、Ｒ56とＲ57とで、Ｒ57とＲ58とで、互いに結合して縮合環を形成していてもよい。）
【００２６】
【化９】
（式（２−３）中、Ｒ61〜Ｒ63のうち少なくとも１つは、重合性官能基を有する置換基を表し、該重合性官能基を有する置換基ではないＲ61〜Ｒ63は、それぞれ独立に、水素原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表し、Ｒ61とＲ62とで、Ｒ62とＲ63とで、互いに結合して縮合環を形成していてもよい。）
【００２７】
【化１０】
（式（２−４）中、Ｒ71〜Ｒ74のうち少なくとも１つは、重合性官能基を有する置換基を表し、該重合性官能基を有する置換基ではないＲ71〜Ｒ74は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表し、Ｒ71とＲ72とで、Ｒ72とＲ73とで、Ｒ73とＲ74とで、互いに結合して縮合環を形成していてもよい。）
【発明の効果】
【００２８】
本発明の有機発光素子は、高発光効率とともに、高輝度および長寿命を有する。
【図面の簡単な説明】
【００２９】
【図１】図１は、本発明に係る有機発光素子の例の断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００３０】
以下、本発明について具体的に説明する。
１．発光層
本発明の有機発光素子は、陽極と陰極とに挟まれた少なくとも１層の有機層を含み、該有機層の少なくとも１層が、特定の高分子化合物を含む発光層である。上記高分子化合物は、上記式（１）で表される、正孔輸送性の重合性化合物（Ａ）から導かれる構造単位を有し、新規の高分子化合物である。この高分子化合物は、さらに、燐光発光性の重合性化合物（Ｂ）から導かれる構造単位および／または電子輸送性の重合性化合物（Ｃ）から導かれる構造単位を有していてもよい。これらの高分子化合物は、正孔輸送性の重合性化合物（Ａ）と、必要に応じて燐光発光性の重合性化合物（Ｂ）および／または電子輸送性の重合性化合物（Ｃ）とを重合して得られる。
【００３１】
具体的には、上記高分子化合物は、上記式（１）で表される重合性化合物（Ａ）と燐光発光性の重合性化合物（Ｂ）とを重合して得られる、正孔輸送性の重合性化合物（Ａ）から導かれる構造単位および燐光発光性の重合性化合物（Ｂ）から導かれる構造単位を有する高分子化合物（Ｉ）であっても、
上記式（１）で表される重合性化合物（Ａ）と燐光発光性の重合性化合物（Ｂ）と電子輸送性の重合性化合物（Ｃ）とを重合して得られる、正孔輸送性の重合性化合物（Ａ）から導かれる構造単位、燐光発光性の重合性化合物（Ｂ）から導かれる構造単位および電子輸送性の重合性化合物（Ｃ）から導かれる構造単位を有する高分子化合物（ＩＩ）であっても、
上記式（１）で表される重合性化合物（Ａ）を重合して得られる、正孔輸送性の重合性化合物（Ａ）から導かれる構造単位を有する高分子化合物（ＩＩＩ）であっても、
上記式（１）で表される重合性化合物（Ａ）と電子輸送性の重合性化合物（Ｃ）とを重合して得られる、正孔輸送性の重合性化合物（Ａ）から導かれる構造単位および電子輸送性の重合性化合物（Ｃ）から導かれる構造単位を有する高分子化合物（ＩＶ）であってもよい。
【００３２】
化合物（Ａ）から導かれる構造単位を有する高分子化合物中に、燐光発光性の重合性化合物（Ｂ）から導かれる構造単位も有している場合（例えば、高分子化合物（Ｉ）、（ＩＩ）の場合）は、該高分子化合物単独で発光層を形成できる。
【００３３】
一方、化合物（Ａ）から導かれる構造単位を有する高分子化合物中に、燐光発光性の重合性化合物（Ｂ）から導かれる構造単位を有していない場合（例えば、高分子化合物（ＩＩＩ）、（ＩＶ）の場合）は、該高分子化合物とともに燐光発光性の低分子化合物を用いて発光層が形成される。すなわち、これらの場合は、上記発光層は、高分子化合物（ＩＩＩ）および燐光発光性の低分子化合物を含んでいるか、あるいは、高分子化合物（ＩＶ）および燐光発光性の低分子化合物を含んでいる。
【００３４】
上記高分子化合物（Ｉ）〜（ＩＶ）のように、化合物（Ａ）から導かれる構造単位を有する新規の高分子化合物は正孔輸送性に優れているため、高発光効率とともに高輝度を有する有機発光素子が得られる。また、上記高分子化合物はガラス転移点が高く、耐熱性に優れるため、該高分子化合物によれば長寿命を有する有機発光素子が得られる。
【００３５】
なお、本明細書において、正孔輸送性の重合性化合物および電子輸送性の重合性化合物を併せて「キャリア輸送性の重合性化合物」ともいう。
上記式（１）で表される化合物（Ａ）において、Ｒ1〜Ｒ33のうち少なくとも１つは重
合性官能基を有する置換基を表す。
【００３６】
上記置換基としては、重合性官能基を有することのほか、特に制限されない。具体的には、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、シリル基など後述するような置換基であり、重合性官能基を有する置換基が挙げられる。
【００３７】
上記重合性官能基は、ラジカル重合性、カチオン重合性、アニオン重合性、付加重合性および縮合重合性の官能基のいずれであってもよい。これらのうちで、ラジカル重合性の官能基は、重合体の製造が容易であるため好ましい。
【００３８】
上記重合性官能基としては、例えば、アリル基、アルケニル基、アクリレート基、メタクリレート基、メタクリロイルオキシエチルカルバメート基等のウレタン（メタ）アクリレート基、ビニルアミド基およびこれらの誘導体などが挙げられる。これらのうちで、アルケニル基が好ましい。
【００３９】
上記重合性官能基がアルケニル基である場合を例に挙げると、化合物（Ａ）は、具体的には、アルケニル基を、下記式（ａ１）〜（ａ１２）で表される置換基として有することがより好ましい。これらのうちで、下記式（ａ１）、（ａ５）、（ａ８）、（ａ１２）で表される置換基は、化合物に官能基が容易に導入できるためさらに好ましい。
【００４０】
【化１１】
上記重合性官能基がアルケニル基以外の官能基である場合は、上記式（ａ１）〜（ａ１２）におけるアルケニル基を該官能基に置換したものが好ましい。
【００４１】
化合物（Ａ）において、Ｒ29が重合性官能基を有する置換基であることが好ましい。
上記重合性官能基を有する置換基ではないＲ1〜Ｒ33は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表す。
【００４２】
上記ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子が挙げられる。
上記炭素数１〜１０のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、アミル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基などが挙げられる。
【００４３】
上記炭素数６〜１０のアリール基としては、例えば、フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、ナフチル基などが挙げられる。
上記炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基としては、例えば、アミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジブチルアミノ基などが挙げられる。
【００４４】
上記炭素数１〜１０のアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ヘキシルオキシ基、２−エチルヘキシルオキシ基、デシルオキシ基などが挙げられる。
【００４５】
上記シリル基としては、例えば、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、ｔ−ブチルジメチルシリル基、トリメトキシシリル基などが挙げられる。
これらのうちで、有機発光素子の寿命や発光効率の観点から、Ｒ26〜Ｒ30のうち少なくとも１つは重合性官能基を有する置換基を表し、Ｒ1〜Ｒ5、Ｒ6〜Ｒ10、Ｒ11〜Ｒ15、Ｒ16〜Ｒ20、およびＲ21〜Ｒ25のそれぞれにおいて、少なくとも１つは、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基であることが好ましい。このような化合物（Ａ）のＲ1〜Ｒ33としては、具体的には、Ｒ29が重合性官能基を有する置換基であり、Ｒ4、Ｒ9、Ｒ14、Ｒ19、およびＲ22が上述したような水素原子以外の原子または置換基であり、Ｒ29、Ｒ4、Ｒ9、Ｒ14、Ｒ19、およびＲ22以外が水素原子である化合物が好適に用いられる。
【００４６】
また、Ｒ1〜Ｒ5、Ｒ6〜Ｒ10、Ｒ11〜Ｒ15、Ｒ16〜Ｒ20、Ｒ21〜Ｒ25、Ｒ26〜Ｒ30のそれぞれにおいて、ベンゼン環上に隣接する炭素原子に結合している２つの基は、互いに結合して縮合環を形成していてもよい。
【００４７】
化合物（Ａ）は、単独で用いても、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
このような化合物（Ａ）は、例えば、１，３，５−トリアミノベンゼンおよびハロゲン化アリール、またはジアリールアミンおよび1，3，5−トリハロゲン化ベンゼンのパラジウム触媒置換反応によって製造できる。置換反応の具体的な方法については、例えばＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ、１９９８年、３９巻、２３６７頁などに記載されている。
【００４８】
本発明に用いられる化合物（Ｂ）としては、重合性官能基を有する置換基を有しており、室温で三重項励起状態からの発光が得られる低分子化合物であれば、特に制限されず、重合性官能基を有する置換基を有する、パラジウム錯体、オスミウム錯体、イリジウム錯体、プラチナ錯体および金錯体が好ましく、イリジウム錯体およびプラチナ錯体がより好ましく、イリジウム錯体が最も好ましい。上記重合性官能基を有する置換基は、化合物（Ａ）における重合性官能基を有する置換基と同義であり、好ましい範囲も同じである。化合物（Ｂ）は、単独で用いても、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００４９】
上記イリジウム錯体としては、上記式（２−１）で表される錯体が好適に用いられる。
上記式（２−１）中、Ｒ41〜Ｒ48は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表す。これらの原子または置換基の具体例としては、上述した原子または置換基が挙げられる。
【００５０】
Ｒ41〜Ｒ48としては、水素原子、フッ素原子、シアノ基、メチル基、ｔ−ブチル基、ジメチルアミノ基、ブトキシ基、２−エチルヘキシルオキシ基が好ましい。Ｒ42がｔ−ブチル基であり、Ｒ42を除くＲ41〜Ｒ48が水素原子であることがより好ましい。
【００５１】
Ｒ41とＲ42とで、Ｒ42とＲ43とで、Ｒ43とＲ44とで、Ｒ44とＲ45とで、Ｒ45とＲ46とで、Ｒ46とＲ47とで、Ｒ47とＲ48とで、互いに結合して縮合環を形成していてもよい。
Ｌは、上記式（２−２）〜（２−４）からなる群より選ばれる２座配位子を表す。
【００５２】
上記式（２−２）中、Ｒ51〜Ｒ58のうち少なくとも１つは、重合性官能基を有する置換基を表し、該重合性官能基を有する置換基は、化合物（Ａ）における重合性官能基を有する置換基と同義であり、好ましい範囲も同じである。Ｒ52が重合性官能基を有する置換基であることが好ましい。
【００５３】
上記重合性官能基を有する置換基ではないＲ51〜Ｒ58は、それぞれ独立に、Ｒ41と同様の原子または置換基を表す。このようなＲ51〜Ｒ58としては、水素原子、フッ素原子、シアノ基、メチル基、ｔ−ブチル基、ジメチルアミノ基、ブトキシ基、２−エチルヘキシルオキシ基が好ましい。
【００５４】
Ｒ51とＲ52とで、Ｒ52とＲ53とで、Ｒ53とＲ54とで、Ｒ54とＲ55とで、Ｒ55とＲ56とで、Ｒ56とＲ57とで、Ｒ57とＲ58とで、互いに結合して縮合環を形成していてもよい。
上記式（２−３）中、Ｒ61〜Ｒ63のうち少なくとも１つは、重合性官能基を有する置換基を表し、該重合性官能基を有する置換基は、化合物（Ａ）における重合性官能基を有する置換基と同義であり、好ましい範囲も同じである。Ｒ63が重合性官能基を有する置換基であることが好ましい。
【００５５】
上記重合性官能基を有する置換基ではないＲ61〜Ｒ63は、それぞれ独立に、Ｒ41と同様の原子または置換基（ただしハロゲン原子を除く。）である。このようなＲ61〜Ｒ63としては、メチル基、ｔ−ブチル基、ジメチルアミノ基、メトキシ基が好ましい。
【００５６】
Ｒ61とＲ62とで、Ｒ62とＲ63とで、互いに結合して縮合環を形成していてもよい。
上記式（２−４）中、Ｒ71〜Ｒ74のうち少なくとも１つは、重合性官能基を有する置換基を表し、該重合性官能基を有する置換基は、化合物（Ａ）における重合性官能基を有する置換基と同義であり、好ましい範囲も同じである。Ｒ72が重合性官能基を有する置換基であることが好ましい。
【００５７】
上記重合性官能基を有する置換基ではないＲ71〜Ｒ74は、それぞれ独立に、Ｒ41と同様の原子または置換基である。このようなＲ71〜Ｒ74としては、水素原子、フッ素原子、シアノ基、メチル基、ｔ−ブチル基、ジメチルアミノ基、ブトキシ基、２−エチルヘキシルオキシ基が好ましい。
【００５８】
Ｒ71とＲ72とで、Ｒ72とＲ73とで、Ｒ73とＲ74とで、互いに結合して縮合環を形成していてもよい。
上記式（２−１）で表されるイリジウム錯体は、例えば、以下のように製造される。まず、特定の２座配位子と、塩化イリジウムなどのイリジウム化合物（０．５当量）とを、２−エトキシエタノールなどの溶媒中で反応させる。次いで、得られた金属錯体および重合性官能基を有する２座配位子を、炭酸ナトリウムと共に、２−エトキシエタノールなどの溶媒中で加熱した後、精製して、上記式（２−１）で表されるイリジウム錯体を得る。なお、重合性官能基を有する２座配位子は、公知の方法によって得られる。
【００５９】
本発明に用いられる化合物（Ｃ）としては、重合性官能基を有する置換基を有することのほか、特に制限されず、公知の電子輸送性の化合物が用いられる。上記重合性官能基を有する置換基は、化合物（Ａ）における重合性官能基を有する置換基と同義であり、好ましい範囲も同じである。これらのうちで、オキサジアゾール誘導体、トリアリールボラン誘導体が好適に用いられる。化合物（Ｃ）は、単独で用いても、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００６０】
このような化合物（Ｃ）は、公知の方法によって製造できる。
なお、上記高分子化合物を製造する際には、さらに、他の重合性化合物を用いてもよい。上記他の重合性化合物としては、例えば、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル等の（メタ）アクリル酸アルキルエステル、スチレンおよびその誘導体などのキャリア輸送性を有さない化合物が挙げられるが、何らこれらに制限されるものではない。上記高分子化合物中、他の重合性化合物から導かれる構造単位の含有量は、０〜５０ｍｏｌ％であることが好ましい。
【００６１】
上記高分子化合物の製造方法は、ラジカル重合、カチオン重合、アニオン重合および付加重合のいずれでもよいが、ラジカル重合が好ましい。
上記高分子化合物のガラス転移点は、好ましくは１００〜２５０℃であり、より好ましくは１５０〜２００℃、さらに好ましくは１７５〜２００℃であることが望ましい。ガラス転移点がこの範囲にあると、有機発光素子作製時、または駆動時における材料劣化が起こりにくくなるため、長寿命化が期待できるため好ましい。
【００６２】
低分子化合物では、１００〜１５０℃程度のガラス転移点が、例えばｔ−ブチル基などの嵩高い置換基や、ナフチル基などの剛直な置換基を導入することで達成されている。本発明の上記高分子化合物では、スターバースト型の分子骨格を有することに加えて、トリフェニルアミンの多量化、すなわち高分子量化することにより、高いガラス転移点が得られる。
【００６３】
上記高分子化合物の重量平均分子量は、通常１，０００〜２，０００，０００であり、好ましくは５，０００〜１，０００，０００であることが望ましい。重量平均分子量がこの範囲にあると、上記高分子化合物が有機溶媒に可溶であり、均一な薄膜を得られるため好ましい。ここで、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）法によって、テトラヒドロフランを溶媒として、４０℃で測定される値である。
【００６４】
また、高分子化合物（Ｉ）および（ＩＩ）において、化合物（Ｂ）から導かれる構造単位数をｍとし、キャリア輸送性の重合性化合物から導かれる構造単位数（高分子化合物（Ｉ）においては化合物（Ａ）から導かれる構造単位の総数であり、高分子化合物（ＩＩ）においては化合物（Ａ）および化合物（Ｃ）から導かれる構造単位の総数）をｎとしたとき（ｍ、ｎは１以上の整数を示す）、全構造単位数に対する化合物（Ｂ）から導かれる構造単位数の割合、すなわちｍ／（ｍ＋ｎ）の値は、０．００１〜０．５の範囲にあることが好ましく、０．００１〜０．２の範囲にあることがより好ましい。ｍ／（ｍ＋ｎ）の値がこの範囲にあると、キャリア移動度が高く、濃度消光の影響が小さい、高い発光効率の有機発光素子が得られる。
【００６５】
また、高分子化合物（ＩＩ）および（ＩＶ）において、化合物（Ａ）から導かれる構造単位数をｘ、化合物（Ｃ）から導かれる構造単位数をｙとすると（ｘ、ｙは１以上の整数を示す）、上記ｎとの間に、ｎ＝ｘ＋ｙの関係が成り立つ。キャリア輸送性化合物から導かれる構造単位数に対する、化合物（Ａ）から導かれる構造単位数の割合ｘ／ｎ、および化合物（Ｃ）から導かれる構造単位数の割合ｙ／ｎの最適値は、各構造単位の電荷輸送能、濃度などによって決まる。この高分子化合物（ＩＩ）のみで有機発光素子の発光層を形成する場合、ｘ／ｎおよびｙ／ｎの値は、それぞれ、０．０５〜０．９５の範囲にあることが好ましく、０．２０〜０．８０の範囲にあることがより好ましい。また、高分子化合物（ＩＶ）および燐光発光性の低分子化合物を用いて発光層を形成する場合は、ｘ／ｎおよびｙ／ｎの値は、それぞれ、０．０５〜０．９５の範囲にあることが好ましく、０．２０〜０．８０の範囲にあることがより好ましい。ここで、ｘ／ｎ＋ｙ／ｎ＝１が成り立つ。また、上記のような高分子化合物における各構造単位の割合は、ＩＣＰ元素分析および13Ｃ−ＮＭＲ測定によって見積もられる。
【００６６】
化合物（Ａ）、必要に応じて用いられる化合物（Ｂ）および化合物（Ｃ）の比率を上記範囲内で適宜調整して重合すれば、所望の高分子化合物が得られる。
なお、上記高分子化合物は、ランダム共重合体、ブロック共重合体、および交互共重合体のいずれでもよい。
【００６７】
化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）を重合して得られる高分子化合物（Ｉ）を用いて発光層を形成する場合は、電子輸送層を別に設けてもよいが、高分子化合物（Ｉ）とともに電子輸送性の化合物を用いて発光層を形成することが好ましい。上記電子輸送性の化合物は、単独で用いても、２種以上を混合して用いてもよい。上記電子輸送性の化合物としては、後述するような公知の化合物が用いられるが、オキサジアゾール誘導体、トリアリールボラン誘導体が好適に用いられる。この場合、発光層は、高分子化合物（Ｉ）１００重量部に対して、上記電子輸送性の化合物を、好ましくは５〜９５重量部、より好ましくは２０〜８０重量部の量で含むことが望ましい。
【００６８】
また、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）および化合物（Ｃ）を重合して得られる高分子化合物（ＩＩ）を用いて発光層を形成する場合は、該高分子化合物単独で発光層を形成できる。
【００６９】
一方、高分子化合物（ＩＩＩ）を用いて発光層を形成する場合は、高分子化合物（ＩＩＩ）とともに燐光発光性の低分子化合物を用いて発光層を形成する。上記燐光発光性の低分子化合物は、単独で用いても、２種以上を混合して用いてもよい。なお、電子輸送層を別に設けてもよく、高分子化合物（ＩＩＩ）および上記燐光発光性の低分子化合物とともに上記電子輸送性の化合物を用いて発光層を形成してもよい。上記燐光発光性の低分子化合物としては、公知の化合物が用いられるが、イリジウム錯体が好適に用いられる。具体的には、以下のような錯体（Ｅ−１）〜（Ｅ−３９）が挙げられる。
【００７０】
【化１２】
【００７１】
【化１３】
【００７２】
【化１４】
【００７３】
【化１５】
【００７４】
この場合、発光層は、高分子化合物（ＩＩＩ）１００重量部に対して、上記燐光発光性の低分子化合物を、好ましくは１〜５０重量部、より好ましくは５〜２０重量部の量で含むことが望ましい。また、この発光層がさらに電子輸送性の化合物を含むときは、高分子化合物（ＩＩＩ）１００重量部に対して、上記電子輸送性の化合物を、好ましくは５〜９５重量部、より好ましくは２０〜８０重量部の量で含むことが望ましい。
【００７５】
また、化合物（Ａ）および化合物（Ｃ）を重合して得られる高分子化合物（ＩＶ）を用いて発光層を形成する場合も、高分子化合物（ＩＩＩ）の場合と同様に、高分子化合物（ＩＶ）とともに上記のような燐光発光性の低分子化合物を用いて発光層を形成する。この場合、発光層は、高分子化合物（ＩＶ）１００重量部に対して、上記燐光発光性の低分子化合物を、好ましくは１〜５０重量部、より好ましくは５〜２０重量部の量で含むことが望ましい。
【００７６】
高分子化合物（Ｉ）を用いて発光層を形成する場合、発光層の製造方法としては、特に限定されないが、例えば、以下のように製造できる。まず、高分子化合物（Ｉ）および必要に応じて上記電子輸送性の化合物を溶解した溶液を調製する。上記溶液の調製に用いる溶媒としては、特に限定されないが、例えば、クロロホルム、塩化メチレン、ジクロロエタン等の塩素系溶媒、テトラヒドロフラン、アニソール等のエーテル系溶媒、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン系溶媒、酢酸エチル、酢酸ブチル、エチルセルソルブアセテート等のエステル系溶媒などが用いられる。次いで、このように調製した溶液を、スピンコート法、キャスティング法、マイクログラビアコート法、グラビアコート法、バーコート法、ロールコート法、ワイアーバーコート法、ディップコート法、スプレーコート法、スクリーン印刷法、フレキソ印刷法、オフセット印刷法、インクジェットプリント法等の湿式成膜法などにより基板上に成膜する。用いる化合物および成膜条件などに依存するが、例えば、スピンコート法やディップコート法の場合には、上記溶液は、高分子化合物（Ｉ）１００重量部に対して、溶媒を１０００〜２００００重量部の量で含むことが好ましい。上記電子輸送性の化合物も用いる場合は、上記溶液は、高分子化合物（Ｉ）１００重量部に対して、該化合物を１０〜９００重量部の量でさらに含むことが好ましい。
【００７７】
また、高分子化合物（ＩＩ）を用いて発光層を形成する場合も、高分子化合物（Ｉ）の場合と同様に発光層を形成できる。例えば、スピンコート法やディップコート法の場合には、上記溶液は、高分子化合物（ＩＩ）１００重量部に対して、溶媒を１０００〜２００００重量部の量で含むことが好ましい。
【００７８】
一方、高分子化合物（ＩＩＩ）を用いて発光層を形成する場合も、まず、高分子化合物（ＩＩＩ）、燐光発光性の低分子化合物、および必要に応じて上記電子輸送性の化合物を溶解した溶液を調製する。上記溶液の調製に用いる溶媒としては、上記と同様である。次いで、このように調製した溶液を、上記と同様に基板上に成膜する。用いる化合物および成膜条件などに依存するが、例えば、スピンコート法やディップコート法の場合には、上記溶液は、高分子化合物（ＩＩＩ）１００重量部に対して、燐光発光性の低分子化合物を１〜５０重量部の量で、溶媒を１０００〜２００００重量部の量で含むことが好ましい。上記電子輸送性の化合物も用いる場合は、上記溶液は、高分子化合物（ＩＩＩ）１００重量部に対して、該化合物を１０〜９００重量部の量でさらに含むことが好ましい。
【００７９】
また、高分子化合物（ＩＶ）を用いて発光層を形成する場合も、高分子化合物（ＩＩＩ）の場合と同様に発光層を形成できる。例えば、スピンコート法やディップコート法の場合には、上記溶液は、高分子化合物（ＩＶ）１００重量部に対して、燐光発光性の低分子化合物を１〜５０重量部の量で、溶媒を１０００〜２００００重量部の量で含むことが好ましい。
【００８０】
２．有機発光素子
本発明に係る有機発光素子は、陽極と陰極とに挟まれた少なくとも１層の有機層を含み、該有機層の少なくとも１層に、上述したような特定の発光層が含まれる。本発明においては、上述のように簡便な塗布法で発光層を成膜でき、素子の大面積化が図れる。
【００８１】
本発明に係る有機発光素子の構成の一例を図１に示すが、本発明に係る有機発光素子の構成は、これに限られない。 図１では、透明基板（１）上に設けた陽極（２）および陰極（６）の間に、正孔輸送層（３）、上記発光層（４）および電子輸送層（５）を、この順で設けている。上記有機発光素子では、例えば、陽極（２）と陰極（６）の間に、１）正孔輸送層／上記発光層、２）上記発光層／電子輸送層のいずれかを設けてもよく、３）上記発光層を１層のみ設けてもよい。さらに、上記発光層を２層以上積層してもよい。
【００８２】
上記のような素子において、上記発光層が正孔輸送性、電子輸送性および燐光発光性を併せ持つときは、他の有機材料の層を設けない場合でも、高い発光効率および耐久性を有する有機発光素子を作製できる。また、製造工程がさらに簡略化できる。
【００８３】
上記の各層は、バインダとして高分子材料などを混合して、形成してもよい。上記高分子材料としては、例えば、ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリスルホン、ポリフェニレンオキサイドなどが挙げられる。
【００８４】
また、上記正孔輸送層および電子輸送層に用いられる正孔輸送性の化合物および電子輸送性の化合物は、それぞれ単独で各層を形成しても、機能の異なる材料を混合して、各層を形成していてもよい。上記発光層においても、本発明に係る高分子化合物の他に、キャリア輸送性を補う目的で、上述したような電子輸送性の化合物の他、さらに他の正孔輸送性の化合物が含まれていてもよい。このような化合物としては、低分子化合物であっても、高分子化合物であってもよい。
【００８５】
上記正孔輸送層を形成する正孔輸送性の化合物、または上記発光層に混合させる正孔輸送性の化合物としては、例えば、ＴＰＤ（Ｎ，Ｎ'−ジメチル−Ｎ，Ｎ'−（３−メチルフェニル）−１，１'−ビフェニル−４，４'ジアミン）；α−ＮＰＤ（４，４'−ビス［Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ−フェニルアミノ］ビフェニル）；ｍ−ＭＴＤＡＴＡ（４、４'，４''−トリス（３−メチルフェニルフェニルアミノ）トリフェニルアミン）等の低分子トリフェニルアミン誘導体；ポリビニルカルバゾール；上記トリフェニルアミン誘導体に重合性官能基を導入して重合した高分子化合物；ポリパラフェニレンビニレン、ポリジアルキルフルオレン等の蛍光発光性高分子化合物などが挙げられる。上記高分子化合物としては、例えば、特開平８−１５７５７５号公報に開示されているトリフェニルアミン骨格の高分子化合物などが挙げられる。上記正孔輸送性の化合物は、１種単独でも、２種以上を混合して用いてもよく、異なる正孔輸送性の化合物を積層して用いてもよい。正孔輸送層の厚さは、正孔輸送層の導電率などに依存するが、通常、好ましくは１ｎｍ〜５μｍ、より好ましくは５ｎｍ〜１μｍ、特に好ましくは１０ｎｍ〜５００ｎｍであることが望ましい。
【００８６】
上記電子輸送層を形成する電子輸送性の化合物、または上記発光層に混合させる電子輸送性の化合物としては、例えば、Ａｌｑ３（アルミニウムトリスキノリノレート）等のキノリノール誘導体金属錯体、オキサジアゾール誘導体、トリアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、トリアジン誘導体、トリアリールボラン誘導体等の低分子化合物；上記の低分子化合物に重合性置換基を導入して重合した高分子化合物を挙げることができる。上記高分子化合物としては、例えば、特開平１０−１６６５号公報に開示されているポリＰＢＤなどが挙げられる。上記電子輸送性の化合物は、１種単独でも、２種以上を混合して用いてもよく、異なる電子輸送性の化合物を積層して用いてもよい。電子輸送層の厚さは、電子輸送層の導電率などに依存するが、通常、好ましくは１ｎｍ〜５μｍ、より好ましくは５ｎｍ〜１μｍ、特に好ましくは１０ｎｍ〜５００ｎｍであることが望ましい。
【００８７】
また、上記発光層の陰極側に隣接して、正孔が発光層を通過することを抑え、発光層内で正孔と電子とを効率よく再結合させる目的で、正孔ブロック層が設けられていてもよい。上記正孔ブロック層の形成には、トリアゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、フェナントロリン誘導体などの公知の材料が用いられる。
【００８８】
陽極と正孔輸送層との間、または陽極と陽極に隣接して積層される有機層との間に、正孔注入において注入障壁を緩和するために、バッファ層が設けられていてもよい。上記バッファ層を形成するためには、銅フタロシアニン、ポリエチレンジオキシチオフェンとポリスチレンスルホン酸との混合物（ＰＥＤＯＴ：ＰＳＳ）などの公知の材料が用いられる。
【００８９】
陰極と電子輸送層との間、または陰極と陰極に隣接して積層される有機層との間に、電子注入効率を向上するために、厚さ０．１〜１０ｎｍの絶縁層が設けられていてもよい。上記絶縁層を形成するためには、フッ化リチウム、フッ化ナトリウム、フッ化マグネシウム、酸化マグネシウム、アルミナなどの公知の材料が用いられる。
【００９０】
本発明に係る有機発光素子に用いる陽極材料としては、例えば、ＩＴＯ（酸化インジウムスズ）、酸化錫、酸化亜鉛、ポリチオフェン、ポリピロール、ポリアニリン等の導電性高分子など、公知の透明導電材料が好適に用いられる。この透明導電材料によって形成された電極の表面抵抗は、１〜５０Ω／□（オーム／スクエアー）であることが好ましい。陽極の厚さは５０〜３００ｎｍであることが好ましい。
【００９１】
本発明に係る有機発光素子に用いる陰極材料としては、例えば、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｃｓ等のアルカリ金属；Ｍｇ、Ｃａ、Ｂａ等のアルカリ土類金属；Ａｌ；ＭｇＡｇ合金；ＡｌＬｉ、ＡｌＣａ等のＡｌとアルカリ金属またはアルカリ土類金属との合金など、公知の陰極材料が好適に用いられる。陰極の厚さは、好ましくは１０ｎｍ〜１μｍ、より好ましくは５０〜５００ｎｍであることが望ましい。アルカリ金属、アルカリ土類金属などの活性の高い金属を使用する場合には、陰極の厚さは、好ましくは０．１〜１００ｎｍ、より好ましくは０．５〜５０ｎｍであることが望ましい。また、この場合には、上記陰極金属を保護する目的で、この陰極上に、大気に対して安定な金属層が積層される。上記金属層を形成する金属として、例えば、Ａｌ、Ａｇ、Ａｕ、Ｐｔ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｒなどが挙げられる。上記金属層の厚さは、好ましくは１０ｎｍ〜１μｍ、より好ましくは５０〜５００ｎｍであることが望ましい。
【００９２】
本発明に係る有機発光素子の基板としては、上記発光材料の発光波長に対して透明な絶縁性基板が好適に用いられ、具体的には、ガラスのほか、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）、ポリカーボネート等の透明プラスチックなどが用いられる。
【００９３】
上記の正孔輸送層および電子輸送層の成膜方法としては、例えば、抵抗加熱蒸着法、電子ビーム蒸着法、スパッタリング法等の乾式成膜法のほか、スピンコート法、キャスティング法、マイクログラビアコート法、グラビアコート法、バーコート法、ロールコート法、ワイアーバーコート法、ディップコート法、スプレーコート法、スクリーン印刷法、フレキソ印刷法、オフセット印刷法、インクジェットプリント法等の湿式成膜法などを用いることができる。低分子化合物の場合は、乾式成膜法が好適に用いられ、高分子化合物の場合は、湿式成膜法が好適に用いられる。
【００９４】
また、上記陽極材料の成膜方法としては、例えば、電子ビーム蒸着法、スパッタリング法、化学反応法、コーティング法などが用いられ、上記陰極材料の成膜方法としては、例えば、抵抗加熱蒸着法、電子ビーム蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法などが用いられる。
【００９５】
３．用途
本発明に係る有機発光素子は、公知の方法で、マトリックス方式またはセグメント方式による画素として画像表示装置に好適に用いられる。また、上記有機発光素子は、画素を形成せずに、面発光光源としても好適に用いられる。
【００９６】
本発明に係る有機発光素子は、具体的には、ディスプレイ、バックライト、電子写真、照明光源、記録光源、露光光源、読み取り光源、標識、看板、インテリア、光通信などに好適に用いられる。
【００９７】
［実施例］
以下、実施例に基づいて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００９８】
なお、高分子化合物の分析は以下の方法で行った。
（１）分子量
ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）装置によって、以下の条件で行った。
カラム：Shodex KF-G+KF804L+KF802+KF801
溶離液：テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）
温度：４０℃
検出器：ＲＩ（Shodex RI-71）
【００９９】
（２）組成解析
13Ｃ−ＮＭＲ測定は、以下の条件で行った。
装置：日本電子（JEOL）製 JNM EX270
６７．５ＭＨｚ
溶媒：重クロロホルム
ＩＣＰ元素分析は、以下の条件で行った。
装置：島津製作所製 ICPS 8000
【０１００】
（３）ガラス転移点（Ｔｇ）
試料約７ｍｇを秤量して、示差走査熱量測定装置（セイコーインスツル社製、SSC-5200）により測定した。測定は、アルミニウムパンを参照として、昇温速度１０℃／分で行った。
また、得られた素子の発光外部量子効率、最高輝度および輝度半減寿命は、以下の方法で測定した。
【０１０１】
（４）発光外部量子効率
作製した有機発光素子を暗所に設置し、発光面に対して垂直な方向に１００ｃｍ離れた場所に分光放射輝度計（ＣＳ−１０００Ｔ、コニカミノルタ社製）を設置した。有機発光素子に所定の電圧を１秒間印加して発光させ、素子に通電した電流値、素子の陽極側から観察される正面輝度および発光スペクトルを０．２度視野で測定した。印加する電圧は０Ｖから０．１Ｖ刻みで段階的に上げ、電圧を上げた直後の電流値、輝度、発光スペクトルを測定した。これらの測定値から発光外部量子効率を計算し、その最高値を素子の発光外部量子効率とした。
【０１０２】
（５）最高輝度
印加する電圧の上昇幅を０．５Ｖとしたほかは上記の発光外部量子効率の測定と同様にして作製した有機発光素子の正面輝度を測定し、測定値の最高値を素子の最高輝度とした。
【０１０３】
（６）輝度半減寿命
上記の発光外部量子効率の測定と同様にして、作製した有機発光素子の正面輝度を測定しながら、輝度が１００ｃｄ／ｍ2となるように素子に通電した。この素子の陽極側にシリコンのフォトダイオードを密着させ、素子に一定の電流を流しながらフォトダイオードの光電流を測定し、この光電流の値が半分になる時間を輝度半減寿命とした。
【０１０４】
［合成例１］化合物（Ａ１）の合成
【０１０５】
【化１６】
3-トリル-3-スチリルアミン 1.06 g (5.0 mmol), 1,3,5-トリブロモベンゼン 1.65 g (5.3 mmol)、酢酸パラジウム（II）22.5 mg (0.1 mmol)、２−ジシクロヘキシルホスフィノ‐２'，４'，６'−トリイソプロピルビフェニル 143 mg (0.3 mmol)、t-ブトキシナトリウム 1.06 g (11 mmol)およびトルエン30 mLの混合物を２時間加熱還流した。反応溶液に、ジトリルアミン1.8９ g (10.1 mmol)、t-ブトキシナトリウム 2.114 g (22 mmol)およびトルエン１５ mlを加え、さらに２時間加熱還流した。得られた反応液を室温にまで戻し、酢酸エチルで抽出した。シリカゲルクロマトグラフィーで精製することにより、ビニルモノマー２．５ｇ（3.7 mmol）を得た。
【０１０６】
化合物（Ａ１）の同定データは以下の通りである。
元素分析： 計算値（Ｃ４９Ｈ４５Ｎ３） Ｃ，８７．０７；Ｈ，６．７１；Ｎ，６．２２． 測定値 Ｃ，８７．１５；Ｈ，６．８１；Ｎ，６．０４．
質量分析(ＥＩ)： ６７６（Ｍ+）．
【０１０７】
［合成例２］化合物（Ａ２）の合成
【０１０８】
【化１７】
スキーム２
ｍ−フェニレンジアミン２０ｇ（０．１８ｍｏｌ）、３−ヨードトルエン８１ｇ（０．３７ｍｏｌ）、酢酸パラジウム０．５０ｇ（２．２ｍｍｏｌ）、トリ−ｔ−ブチルホスフィン１．４ｇ（６．９ｍｍｏｌ）、カリウム−ｔ−ブトキシド４５ｇ（０．４０ｍｏｌ）およびキシレン３００ｍＬの混合物を３時間加熱還流した。得られた反応液を室温にまで冷却し、３−ヨードトルエン４０ｇ（０．１８ｍｏｌ）および３−ブロモヨードベンゼン５２ｇ（０．１８ｍｏｌ）を加えてさらに３時間加熱還流した。得られた反応液を濾過した後、減圧で溶媒を留去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することによって化合物（Ｆ）２．７ｇ（５．１ｍｍｏｌ）を得た。
【０１０９】
次に化合物（Ｆ）２．０ｇ（３．７ｍｍｏｌ）、トリ−ｎ−ブチル（ビニル）スズ１．３ｇ（４．１ｍｍｏｌ）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム０．１０ｇ（０．１４ｍｍｏｌ）、塩化リチウム０．１７ｇ（４．０ｍｍｏｌ）およびトルエン３０ｍＬの混合物を４時間加熱還流した。得られた反応混合物を濾過して不溶物を除き、減圧で溶媒を留去した。シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することによって化合物（Ａ２）１．５ｇ（３．１ｍｍｏｌ）を得た。
【０１１０】
化合物（Ａ２）の同定データは以下の通りである。
元素分析： 計算値（Ｃ35Ｈ32Ｎ2） Ｃ，８７．４６；Ｈ，６．７１；Ｎ，５．８３．
測定値 Ｃ，８７．５９；Ｈ，６．９１；Ｎ，５．５０．
質量分析(ＥＩ)： ４８０（Ｍ+）．
【０１１１】
［実施例１］高分子化合物（１−１）の合成
密閉容器に、化合物（Ａ１）200 mgを入れ、脱水トルエン2.4 mLを加えた。次いで、V-601（和光純薬工業（株）製）のトルエン溶液（０．１M、４７μL）を加え、凍結脱気操作を５回繰り返した。真空のまま密閉し、６０℃で６０時間攪拌した。反応後、反応液をアセトン１００mL中に滴下し、沈殿を得た。さらにトルエン‐アセトンでの再沈殿精製を２回繰り返した後、５０℃で一晩真空乾燥し、高分子化合物（１−１）を得た。高分子化合物（１−１）の重量平均分子量（Mw）は、３０５００、分子量分布指数（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．７１であった。高分子化合物（１−１）のＴｇは１８０．２℃であった。
【０１１２】
［実施例２］高分子化合物（２−１）の合成
密閉容器に、化合物（Ａ１）100 mg、およびトリアリールボラン誘導体（化合物（Ｇ））100 mgを入れ、脱水トルエン2.4 mLを加えた。次いで、V-601（和光純薬工業（株）製）のトルエン溶液（０．１M、４７μL）を加え、凍結脱気操作を５回繰り返した。真空のまま密閉し、６０℃で６０時間攪拌した。反応後、反応液をアセトン１００mL中に滴下し、沈殿を得た。さらにトルエン‐アセトンでの再沈殿精製を２回繰り返した後、５０℃で一晩真空乾燥し、高分子化合物（２−１）を得た。高分子化合物（２−１）の重量平均分子量（Mw）は、６４５００、分子量分布指数（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．０１であった。ＩＣＰ元素分析および13Ｃ―ＮＭＲ測定の結果から見積もった高分子化合物におけるｘ／ｎの値は０．４６でありｙ／ｎの値は０．５４であった。高分子化合物（２−１）のＴｇは１８３．２℃であった。
【０１１３】
【化１８】
【０１１４】
［参考例１］高分子化合物（１−２）の合成
化合物（Ａ１）の代わりに化合物（Ａ２）を用いたほかは、実施例１と同様にして高分子化合物（１−２）を得た。高分子化合物（１−２）の重量平均分子量（Mw）は、４１７００、分子量分布指数（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．７４であった。高分子化合物（１−２）のＴｇは１５９．７℃であった。
【０１１５】
［参考例２］高分子化合物（２−２）の合成
化合物（Ａ１）の代わりに化合物（Ａ２）を用いたほかは、実施例２と同様にして高分子化合物（２−２）を得た。高分子化合物（２−２）の重量平均分子量（Mw）は、９２０００、分子量分布指数（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．４０であった。ＩＣＰ元素分析および13Ｃ―ＮＭＲ測定の結果から見積もった高分子化合物におけるｘ／ｎの値は０．４４でありｙ／ｎの値は０．５６であった。高分子化合物（２−２）のＴｇは１７０．０℃であった。
【０１１６】
［実施例３］有機発光素子の作製と評価
ＩＴＯ付き基板（ニッポ電機（株）製）を用いた。これは、２５ｍｍ角のガラス基板の一方の面に、幅４ｍｍのＩＴＯ（酸化インジウム錫）電極（陽極）が、ストライプ状に２本形成された基板であった。
【０１１７】
まず、上記ＩＴＯ付き基板上に、ポリ（３，４−エチレンジオキシチオフェン）・ポリスチレンスルホン酸（バイエル（株）製、商品名「バイトロンＰ」）を、回転数３５００ｒｐｍ、塗布時間４０秒の条件で、スピンコート法により塗布した。その後、真空乾燥器で減圧下、６０℃で２時間乾燥し、陽極バッファ層を形成した。得られた陽極バッファ層の膜厚は、約５０ｎｍであった。次に、高分子化合物（１−１）４０．５ｍｇ、化合物（Ｈ）９ｍｇおよび化合物（Ｊ）４０．５ｍｇをトルエン（和光純薬工業（株）製、特級）２９１０ｍｇに溶解し、この溶液を孔径０．２μｍのフィルターでろ過し、塗布溶液を調製した。次いで、上記陽極バッファ層上に、上記塗布溶液を、回転数３０００ｒｐｍ、塗布時間３０秒の条件で、スピンコート法により塗布した。塗布後、室温（２５℃）で３０分間乾燥し、発光層を形成した。得られた発光層の膜厚は、約１００ｎｍであった。
【０１１８】
次に、発光層を形成した基板を蒸着装置内に載置した。次いで、バリウムおよびアルミニウムを重量比１：１０で共蒸着し、陽極の延在方向に対して直交するように、幅３ｍｍの陰極をストライプ状に２本形成した。得られた陰極の膜厚は、約５０ｎｍであった。
【０１１９】
最後に、アルゴン雰囲気中で、陽極と陰極とにリード線（配線）を取り付けて、縦４ｍｍ×横３ｍｍの有機ＥＬ素子を４個作製した。上記有機ＥＬ素子に、プログラマブル直流電圧／電流源（ＴＲ６１４３、（株）アドバンテスト社製）を用いて電圧を印加して発光させた。
【０１２０】
作製した有機発光素子の最大外部量子効率、最高到達輝度、初期輝度１００ｃｄ／ｍ2で点灯させて定電流駆動した時の輝度半減寿命を表１に示した。
【０１２１】
【化１９】
【０１２２】
【化２０】
【０１２３】
［実施例４］有機発光素子の作製と評価
高分子化合物（１−１）４０．５ｍｇ、化合物（Ｈ）９ｍｇ、化合物（Ｊ）４０．５ｍｇおよびトルエン２９１０ｍｇの代わりに、高分子化合物（２−１）８１．０ｍｇ、化合物（Ｈ）９．０ｍｇおよびトルエン２９１０ｍｇを用いて発光層の形成に用いる塗布溶液を調製した他は、実施例３と同様にして有機発光素子を作製した。作製した有機発光素子の最大外部量子効率、最高到達輝度、初期輝度１００ｃｄ／ｍ2で点灯させて定電流駆動した時の輝度半減寿命を表１に示した。
【０１２４】
［参考例３］有機発光素子の作製と評価
高分子化合物（１−１）４０．５ｍｇ、化合物（Ｈ）９ｍｇ、化合物（Ｊ）４０．５ｍｇおよびトルエン２９１０ｍｇの代わりに、高分子化合物（１−２）４０．５ｍｇ、化合物（Ｈ）９．０ｍｇ、化合物（Ｊ）４０．５ｍｇおよびトルエン２９１０ｍｇを用いて発光層の形成に用いる塗布溶液を調製した他は、実施例３と同様にして有機発光素子を作製した。作製した有機発光素子の最大外部量子効率、最高到達輝度、初期輝度１００ｃｄ／ｍ2で点灯させて定電流駆動した時の輝度半減寿命を表１に示した。
【０１２５】
［参考例４］有機発光素子の作製と評価
高分子化合物（１−１）４０．５ｍｇ、化合物（Ｈ）９ｍｇ、化合物（Ｊ）４０．５ｍｇおよびトルエン２９１０ｍｇの代わりに、高分子化合物（２−２）８１．０ｍｇ、化合物（Ｈ）９．０ｍｇおよびトルエン２９１０ｍｇを用いて発光層の形成に用いる塗布溶液を調製した他は、実施例３と同様にして有機発光素子を作製した。作製した有機発光素子の最大外部量子効率、最高到達輝度、初期輝度１００ｃｄ／ｍ2で点灯させて定電流駆動した時の輝度半減寿命を表１に示した。
【０１２６】
【表１】
【符号の説明】
【０１２７】
１： ガラス基板
２： 陽極
３： 正孔輸送層
４： 発光層
５： 電子輸送層
６： 陰極
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記一般式（１）で表される重合性化合物（Ａ）から導かれる構造単位と、トリアリールボラン誘導体（Ｃ）から導かれる構造単位とを有することを特徴とする高分子化合物。
【化１】
（式（１）中、Ｒ29は重合性官能基を有する置換基を表し、Ｒ4、Ｒ9、Ｒ14、Ｒ19、およびＲ22は、それぞれ独立に、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表し、Ｒ1〜Ｒ33のうちＲ29、Ｒ4、Ｒ9、Ｒ14、Ｒ19、およびＲ22以外は水素原子を表す。）
【請求項２】
前記高分子化合物が、下記一般式（２−１）で表される燐光発光性の重合性化合物（Ｂ）から導かれる構造単位をさらに有することを特徴とする請求項１に記載の高分子化合物。
【化２】
（式（２−１）中、Ｒ41〜Ｒ48は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表し、Ｒ41とＲ42とで、Ｒ42とＲ43とで、Ｒ43とＲ44とで、Ｒ44とＲ45とで、Ｒ45とＲ46とで、Ｒ46とＲ47とで、Ｒ47とＲ48とで、互いに結合して縮合環を形成していてもよく、Ｌは、下記一般式（２−２）〜（２−４）からなる群より選ばれる２座配位子を表す。）
【化３】
（式（２−２）中、Ｒ51〜Ｒ58のうち少なくとも１つは、重合性官能基を有する置換基を表し、該重合性官能基を有する置換基ではないＲ51〜Ｒ58は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表し、Ｒ51とＲ52とで、Ｒ52とＲ53とで、Ｒ53とＲ54とで、Ｒ54とＲ55とで、Ｒ55とＲ56とで、Ｒ56とＲ57とで、Ｒ57とＲ58とで、互いに結合して縮合環を形成していてもよい。）
【化４】
（式（２−３）中、Ｒ61〜Ｒ63のうち少なくとも１つは、重合性官能基を有する置換基を表し、該重合性官能基を有する置換基ではないＲ61〜Ｒ63は、それぞれ独立に、水素原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表し、Ｒ61とＲ62とで、Ｒ62とＲ63とで、互いに結合して縮合環を形成していてもよい。）
【化５】
（式（２−４）中、Ｒ71〜Ｒ74のうち少なくとも１つは、重合性官能基を有する置換基を表し、該重合性官能基を有する置換基ではないＲ71〜Ｒ74は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表し、Ｒ71とＲ72とで、Ｒ72とＲ73とで、Ｒ73とＲ74とで、互いに結合して縮合環を形成していてもよい。）
【請求項３】
前記重合性化合物（Ａ）から導かれる構造単位数をｘとし、前記トリアリールボラン誘導体（Ｃ）から導かれる構造単位数をｙとして、ｘ／（ｘ＋ｙ）およびｙ／（ｘ＋ｙ）がともに０．０５〜０．９５である、請求項１および２のいずれか１項に記載の高分子化合物。
【請求項４】
前記重合性官能基を有する置換基が、下記式（ａ１）〜（ａ１２）で表されるいずれかである、請求項１〜３のいずれか１項に記載の高分子化合物。
【化６】
【請求項５】
前記トリアリールボラン誘導体が下記式（Ｇ）で表される化合物である、請求項１〜４のいずれか１項に記載の高分子化合物。
【化７】
【請求項１】
下記一般式（１）で表される重合性化合物（Ａ）から導かれる構造単位と、トリアリールボラン誘導体（Ｃ）から導かれる構造単位とを有することを特徴とする高分子化合物。
【化１】
（式（１）中、Ｒ29は重合性官能基を有する置換基を表し、Ｒ4、Ｒ9、Ｒ14、Ｒ19、およびＲ22は、それぞれ独立に、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表し、Ｒ1〜Ｒ33のうちＲ29、Ｒ4、Ｒ9、Ｒ14、Ｒ19、およびＲ22以外は水素原子を表す。）
【請求項２】
前記高分子化合物が、下記一般式（２−１）で表される燐光発光性の重合性化合物（Ｂ）から導かれる構造単位をさらに有することを特徴とする請求項１に記載の高分子化合物。
【化２】
（式（２−１）中、Ｒ41〜Ｒ48は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表し、Ｒ41とＲ42とで、Ｒ42とＲ43とで、Ｒ43とＲ44とで、Ｒ44とＲ45とで、Ｒ45とＲ46とで、Ｒ46とＲ47とで、Ｒ47とＲ48とで、互いに結合して縮合環を形成していてもよく、Ｌは、下記一般式（２−２）〜（２−４）からなる群より選ばれる２座配位子を表す。）
【化３】
（式（２−２）中、Ｒ51〜Ｒ58のうち少なくとも１つは、重合性官能基を有する置換基を表し、該重合性官能基を有する置換基ではないＲ51〜Ｒ58は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表し、Ｒ51とＲ52とで、Ｒ52とＲ53とで、Ｒ53とＲ54とで、Ｒ54とＲ55とで、Ｒ55とＲ56とで、Ｒ56とＲ57とで、Ｒ57とＲ58とで、互いに結合して縮合環を形成していてもよい。）
【化４】
（式（２−３）中、Ｒ61〜Ｒ63のうち少なくとも１つは、重合性官能基を有する置換基を表し、該重合性官能基を有する置換基ではないＲ61〜Ｒ63は、それぞれ独立に、水素原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表し、Ｒ61とＲ62とで、Ｒ62とＲ63とで、互いに結合して縮合環を形成していてもよい。）
【化５】
（式（２−４）中、Ｒ71〜Ｒ74のうち少なくとも１つは、重合性官能基を有する置換基を表し、該重合性官能基を有する置換基ではないＲ71〜Ｒ74は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜１０のアルキル基によって置換されていてもよいアミノ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、およびシリル基からなる群より選ばれる原子または置換基を表し、Ｒ71とＲ72とで、Ｒ72とＲ73とで、Ｒ73とＲ74とで、互いに結合して縮合環を形成していてもよい。）
【請求項３】
前記重合性化合物（Ａ）から導かれる構造単位数をｘとし、前記トリアリールボラン誘導体（Ｃ）から導かれる構造単位数をｙとして、ｘ／（ｘ＋ｙ）およびｙ／（ｘ＋ｙ）がともに０．０５〜０．９５である、請求項１および２のいずれか１項に記載の高分子化合物。
【請求項４】
前記重合性官能基を有する置換基が、下記式（ａ１）〜（ａ１２）で表されるいずれかである、請求項１〜３のいずれか１項に記載の高分子化合物。
【化６】
【請求項５】
前記トリアリールボラン誘導体が下記式（Ｇ）で表される化合物である、請求項１〜４のいずれか１項に記載の高分子化合物。
【化７】
【図１】
【公開番号】特開２０１３−５７０６８（Ｐ２０１３−５７０６８Ａ）
【公開日】平成２５年３月２８日（２０１３．３．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−２２９７６７（Ｐ２０１２−２２９７６７）
【出願日】平成２４年１０月１７日（２０１２．１０．１７）
【分割の表示】特願２００６−２８１５５７（Ｐ２００６−２８１５５７）の分割
【原出願日】平成１８年１０月１６日（２００６．１０．１６）
【出願人】（０００００２００４）昭和電工株式会社 (3,251)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年３月２８日（２０１３．３．２８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２４年１０月１７日（２０１２．１０．１７）
【分割の表示】特願２００６−２８１５５７（Ｐ２００６−２８１５５７）の分割
【原出願日】平成１８年１０月１６日（２００６．１０．１６）
【出願人】（０００００２００４）昭和電工株式会社 (3,251)
【Ｆターム（参考）】
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