黄ばみ防止方法、及び、黄ばみ防止剤
【課題】繊維の黄ばみを防止することが可能な黄ばみ防止方法、及び繊維の黄ばみを防止する黄ばみ防止剤を提供すること。
【解決手段】本発明の黄ばみ防止方法は、芳香族系グリセリルエーテル、フェノキシエタノール、及び４−メトキシフェノールのうち、少なくとも１種以上を黄変防止成分として繊維に塗布して前記繊維の黄ばみを防止することを特徴とする。
【解決手段】本発明の黄ばみ防止方法は、芳香族系グリセリルエーテル、フェノキシエタノール、及び４−メトキシフェノールのうち、少なくとも１種以上を黄変防止成分として繊維に塗布して前記繊維の黄ばみを防止することを特徴とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、繊維の黄ばみを防止する、黄ばみ防止方法、及び、黄ばみ防止剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
洗濯で落ち切れなかった皮脂汚れに由来して、衣類が黄ばむことが知られている。しかしながら、これまで繊維の黄ばみ防止に着目した商品は市販されておらず、また、繊維の黄ばみを効果的に防止する方法も知られていないため、その開発が求められている。
【０００３】
グリセリルエーテルは、泡立ち向上剤組成物、抗菌力向上剤組成物として液体洗浄剤の分野で用いられ、染毛剤組成物としても注目されている。これらの多くは、アルキルグリセリルエーテルとして用いられるものであるが、芳香族系グリセリルエーテルとして用いることができることも知られている（特許文献１〜７参照）。
しかしながら、芳香族系グリセリルエーテルを繊維の黄ばみ防止剤として用いる洗浄剤や黄ばみ防止方法として用いる例は知られておらず、繊維の黄ばみの防止を可能とする商品や繊維の黄ばみを効果的に防止する方法としては、満足できるものが提供されていないという問題があった。
【０００４】
例えば、特許文献１には、ベンジルグリセロール誘導体を含有することを特徴とする染毛料が開示されているが、染料の浸透促進剤としてベンジルグリセリルエーテルを用いるものであり、繊維の黄ばみ防止剤として用いることは開示されていない。
また、特許文献２には、ベンジル基もしくはフェニル基を有するグリセリン誘導体からなる抗菌剤が開示されているが、繊維の黄ばみ防止剤として用いることは開示されていない。
また、特許文献３には、酸性染料と、プロピレンカオボネートと、ベンジルアルコール、ベンジルグリセロールなどから選択される有機溶剤とを含有する染毛剤組成物が開示されているが、繊維の黄ばみ防止剤として用いることは開示されておらず、また、ベンジルグリセリルエーテル単独ではなく、酸性染料と、プロピレンカーボネートとを必須成分として用いるものであり、好ましい効果を得るためには、さらに水溶性高分子、及び、低級アルコール又はポリオールを用いることが必要であるとされている。
また、特許文献４には、炭素数１〜１１のアルキル基もしくはアルケニル基、ベンジル基又はフェニル基を有するグリセリルエーテルと、カチオン活性剤と、ビルダーとを含有する液状洗浄剤組成物が開示されているが、繊維の黄ばみ防止剤として用いることは開示されておらず、また、ベンジルグリセリルエーテル単独ではなく、カチオン活性剤と、ビルダーとを必須成分として用いることが必要とされている。
また、特許文献５には、炭素数１〜７のアルキル基、アルケニル基、フェニル基、ベンジル基、フルフリル基、又はフルフリルメチレン基を有するグリセリルエーテルと、活性剤と、ビルダーと、水とを含有する硬質表面用洗浄剤組成物が開示されているが、繊維の黄ばみ防止剤として用いることは開示されておらず、また、ベンジルグリセリルエーテル単独ではなく、カチオン活性剤と、ビルダと、水とを必須成分として用いることが必要とされている。
また、特許文献６には、液状、半透明〜透明な４級アンモニウム塩を含む柔軟成分と、主溶媒としてアルキルグリセリルエーテル、ジ（ヒドロキシアルキル）エーテル、アリールグリセリルエーテル、芳香族グリセリルエーテルを用いる布帛柔軟化組成物が開示されているが、繊維の黄ばみ防止剤として用いることは開示されていない。
また、特許文献７には、炭素数１〜１１のアルキル基もしくはアルケニル基、ベンジル基又はフェニル基で表されるグリセリルエーテルと、テルペン系炭化水素と、界面活性剤と、ビルダー又はアルカリ剤と、水とを含有する液体洗浄剤組成物が開示されており、該液体洗浄剤組成物は、広範囲な用途への適用を可能とする洗浄剤であり、スチレン系樹脂に対する損傷がないとされている。しかし、繊維の黄ばみ防止剤として用いることは開示されておらず、また、ベンジルグリセリルエーテル単独ではなく、テルペン系炭化水素と、界面活性剤と、ビルダー又はアルカリ剤と、水とを必須成分として用いることが必要とされている。
【０００５】
【特許文献１】特開平０９−２２７３４６号公報
【特許文献２】特開２００５−１３２７７７号公報
【特許文献３】特開２０００−１８６０１８号公報
【特許文献４】特許第３２４０２８４号公報
【特許文献５】特許第３０４４１４９号公報
【特許文献６】特許第３９９５７２２号公報
【特許文献７】特開平１１−２５６２００号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明の目的は、前記従来における諸問題を解決し、以下の目的を達成すること課題とする。即ち、繊維の黄ばみを防止することが可能な黄ばみ防止方法、及び繊維の黄ばみを防止する黄ばみ防止剤を提供することを目的とする。
【０００７】
前記課題を解決するため本発明者らが鋭意検討を重ねた結果、芳香族系グリセリルエーテル、フェノキシエタノール、さらに４−メトキシフェノールに、皮脂汚れに由来する繊維の黄ばみを防止する、従来にはない特有の効果があることを知見し、本発明に至った。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明は、本発明者らによる前記知見に基づくものであり、前記課題を解決する手段は、以下のとおりである。即ち、
＜１＞ 芳香族系グリセリルエーテル、フェノキシエタノール、及び４−メトキシフェノールのうち、少なくとも１種以上を繊維に塗布して前記繊維の黄ばみを防止することを特徴とする黄ばみ防止方法である。
＜２＞ 芳香族系グリセリルエーテル、フェノキシエタノール、及び４−メトキシフェノールのうち、少なくとも１種以上を繊維に対して５％ｏ．ｗ．ｆ以上塗布する前記＜１＞に記載の黄ばみ防止方法である。
＜３＞ 芳香族系グリセリルエーテルがベンジルグリセリルエーテル及びジベンジルグリセリルエーテルのいずれかである前記＜１＞から＜２＞のいずれかに記載の黄ばみ防止方法である。
＜４＞ 芳香族系グリセリルエーテル、フェノキシエタノール、及び４−メトキシフェノールのうち、少なくとも１種以上を黄変防止成分として含むことを特徴とする黄ばみ防止剤である。
＜５＞ 芳香族系グリセリルエーテルがベンジルグリセリルエーテル及びジベンジルグリセリルエーテルのいずれかである前記＜４＞に記載の黄ばみ防止剤である。
【発明の効果】
【０００９】
本発明によれば、前記従来における諸問題を解決し、前記目的を達成することができ、繊維の黄ばみを防止することが可能な黄ばみ防止方法、及び繊維の黄ばみを防止する黄ばみ防止剤を提供することを提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
（黄ばみ防止方法）
本発明の黄ばみ防止方法は、芳香族系グリセリルエーテル、フェノキシエタノール、及び４−メトキシフェノールのうち、少なくとも１種以上を黄変防止成分として繊維に塗布することとしてなる。
【００１１】
−芳香族系グリセリルエーテル、フェノキシエタノール、４−メトキシフェノール−
前記芳香族系グリセリルエーテル、フェノキシエタノール、４−メトキシフェノールは、繊維の黄変防止成分として作用する。
前記芳香族系グリセリルエーテルとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、ベンジルグリセリルエーテル、ジベンジルグリセリルエーテル、フェノールグリセリルエーテル、芳香環上に置換基を有するベンジルグリセリルエーテルの誘導体が好ましく、中でも、黄変防止の観点からベンジルグリセリルエーテル、ジベンジルグリセリルエーテルがより好ましい。これらは、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
また、前記フェノキシエタノール、前記４−メトキシフェノールとしては、特に制限はなく、市販のものを用いることができる。
なお、芳香族系グリセリルエーテルと、フェノキシエタノール、４−メトキシフェノールとは、それぞれを単独で用いてもよく、併用してもよい。
【００１２】
前記ベンジルグリセリルエーテルの製造方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、副生成物の生成を抑えて、高収率、高選択性で得ることができ、そのまま黄変防止成分として用いることができることから、以下の製造方法が好ましい。
【００１３】
−−ベンジルグリセリルエーテルの製造方法−−
前記ベンジルグリセリルエーテルの製造方法は、ベンジルアルコールとグリセリンとを、ＺＳＭ−５型ゼオライトの存在下で反応（エーテル化反応）させることとしてなるのが好ましい。
【００１４】
＜ベンジルアルコール＞
前記ベンジルアルコールとしては、特に制限はないが、例えば、市販品を用いることができる。
【００１５】
前記ベンジルアルコールの使用量としては、前記グリセリンの使用量に対して、１．０〜１．５モル当量が好ましく、１．０〜１．２モル当量がより好ましい。前記ベンジルアルコールの使用量が、前記グリセリンの使用量に対して、１．０モル当量より少ないと、未反応の原料が残存し、精製工程が多段階になることがあり、１．５モル当量より多いと、副生物が生成しモノエーテル体の選択性が低下することがある。
【００１６】
＜グリセリン＞
前記グリセリンとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、合成グリセリンを用いてもよく、或いは植物燃料由来のものを用いてもよい。即ち、植物油である菜種油、大豆油、パーム油、ヒマワリ油などの植物油脂をエステル化してバイオディーゼル燃料を得る際に、副生物として得られるグリセリンであってもよい。前記のようにして得られるグリセリンは、原料、製造方法に由来して、グリセリン以外の成分を含む場合があるが、精製によって不純物を除去したものを使用してもよいし、不純物の純度によっては、そのまま使用しても問題はない。
前記グリセリンの使用量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、前記ベンジルアルコールとの使用量比が前記した範囲内となるように使用されることが好ましい。
【００１７】
＜ＺＳＭ−５型ゼオライト＞
前記ＺＳＭ−５型ゼオライト（結晶性アルミノシリケートＺＳＭ−５）は、モービルオイル社が開発した合成ゼオライトであり（米国特許第３，７０２，８８６号明細書）、触媒として使用される。前記ＺＳＭ−５型ゼオライトは、結晶構造中に、酸素１０員環の入口を有する三次元の細孔を有する特異なゼオライトである。前記ＺＳＭ−５型ゼオライト中のカチオンは、プロトン、ＮＨ４＋（アンモニウム）、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ等のアルカリ土類金属、Ｌａ、Ｃｅ等の希土類金属であることが好ましく、中でもアンモニウム型とプロトン型がより好ましい。
前記ＺＳＭ−５型ゼオライトにおける、結晶を構成するＳｉＯ２とＡｌ２Ｏ３のモル比（シリカ／アルミナ比）は、モノエーテル体の選択性の点から、２０〜３００であることが好ましく、更にモノエーテル体の収率の点から、２０〜１００であることがより好ましい。前記シリカ／アルミナ比が、３００より大きいと、疎水性が高くなりグリセリンと触媒の反応性が低下することがある。なお、前記シリカ／アルミナ比が２０より小さいＺＳＭ−５型ゼオライトは、構造上、不安定であり合成困難である。
【００１８】
前記ＺＳＭ−５型ゼオライトの使用量としては、前記グリセリンの使用量に対して、０．００１〜１０質量％であることが好ましく、０．０１〜６質量％であることがより好ましく、１〜６質量％であることが更に好ましい。前記ＺＳＭ−５型ゼオライトの使用量が、前記グリセリンの使用量に対して、０．００１質量％より少ないと、反応性が低下し、反応完結に長時間を要することがあり、１０質量％より多いと、基質の反応性が高くなり、モノエーテル体の選択性が低下することが懸念される。
【００１９】
＜エーテル化反応＞
前記エーテル化反応は、公知の方法で行うことができる。例えば、前記グリセリンに対して、所定量の前記ベンジルアルコールと、前記ＺＳＭ−５型ゼオライト（触媒）を添加し、攪拌しながら反応させることにより行うことができる。なお、前記グリセリン、前記ベンジルアルコール、前記ＺＳＭ−５型ゼオライトの添加順序に、特に制限はない。
反応温度は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、通常、室温〜３００℃で行われ、中でも１００〜２００℃で行われることが好ましい。反応温度が、３００℃より高いと、副反応が進行しモノエーテル体の選択性が低下することが懸念され、室温より低いと、反応速度が低く効率的でない。
反応時間も、特に制限はなく、温度等の条件によって適宜選択することができるが、通常、３０分〜２０時間で行われ、中でも３〜１０時間で行われることが好ましい。反応時間が、３０分より短いと、反応が進行せず原料が大量に回収される恐れがあり、２０時間より長いと、副反応が進行しモノエーテル体の選択性が低下することが懸念される。
更に、反応圧力や不活性ガスの条件に関しても、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、必要に応じて、減圧下、或いは常圧または加圧下で窒素などのキャリアーガスを用いて反応を行うことができる。
【００２０】
＜ベンジルグリセリルエーテル＞
前記のように、ベンジル型アルコールとグリセリンとのエーテル化反応において、ＺＳＭ−５型ゼオライトを触媒として使用することにより、高い収率及び選択率でベンジルグリセリルエーテルを得ることができる。なお、前記ベンジルグリセリルエーテルは、グリセリンの複数の水酸基のうち１つの水酸基のみがベンジル型アルコールでエーテル化された化合物である。
【００２１】
−繊維−
前記繊維としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、綿メリヤス布、麻、絹等の植物繊維やレーヨン、ポリエステル等の化学繊維が挙げられる。
【００２２】
前記繊維における皮脂汚れ、即ち、黄変成分としては、汗や皮脂に含まれる不飽和化合物が挙げられ、本発明の前記黄変防止成分を塗布することにより、前記繊維の黄変を防止することができる。
これは、前記黄変防止成分の抗酸化力に由来すると考えられる。
【００２３】
−塗布−
前記塗布の方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、スプレー塗布、塗り込み塗布等が挙げられる、
また、以下のような形態として、塗布することが好ましい。
（１）黄変防止成分を収容したしスプレータイプの容器を用い、衣類をタンスなどに保存する場合に、黄ばみの発生が気になる襟元・袖口などに塗布する。
（２）黄変防止成分をスポンジに含浸させ、このスポンジを用いて繊維に黄変防止成分塗り込む、塗り込み式により、衣類をタンスなどに保存する場合に、黄ばみの発生が気になる襟元・袖口などに塗布する。
（３）黄変防止成分を収容したしスプレータイプの容器を用い、衣類を干す際に、黄ばみの発生が気になる襟元・袖口などに塗布する。
（４）黄変防止成分をスポンジに含浸させ、このスポンジを用いて繊維に黄変防止成分塗り込む、塗り込み式により、衣類を干す際に、黄ばみが気になる襟元・袖口などに塗布する。
【００２４】
前記黄変防止成分の繊維に対する使用量としては、特に制限はないが、５％ｏ．ｗ．ｆ以上であることが好ましく、７％ｏ．ｗ．ｆ以上がより好ましく、１４％ｏ．ｗ．ｆ以上がさらに好ましい。
前記使用量が、５％ｏ．ｗ．ｆ以上であると、５％ｏ．ｗ．ｆ（衣類１日着用後の汚れ付着量）の黄変成分に対して、より効果的に黄変を防止することができる。
また、前記使用量の上限値としては、特に制限はないが、黄変防止効果の観点から、３０％ｏ．ｗ．ｆ以上にしても更なる効果の向上が期待しにくい。
なお、％ｏ．ｗ．ｆ（ｏｎ ｔｈｅ ｗｅｉｇｈｔ ｏｆ ｆｉｂｅｒ）の単位は、繊維重量に対する重量％濃度を示す。
【００２５】
（黄ばみ防止剤）
本発明の黄ばみ防止剤は、芳香族系グリセリルエーテル、フェノキシエタノール、及び４−メトキシフェノールのうち、少なくとも１種以上を黄変防止成分として含むこととしてなり、必要に応じて、その他の成分を含んでなる。
【００２６】
−芳香族系グリセリルエーテル、フェノキシエタノール、４−メトキシフェノール−
前記芳香族系グリセリルエーテル、フェノキシエタノール、４−メトキシフェノールとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、本発明の前記黄ばみ防止方法で述べた、芳香族系グリセリルエーテル、フェノキシエタノール、４−メトキシフェノールを用いることができる。
【００２７】
−その他の成分−
前記その他の成分としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
【実施例】
【００２８】
以下、本発明を実施例と比較例に基づき、より具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。
【００２９】
（実施例１）
−黄ばみ防止剤の調製−
５０ｍＬのナス型フラスコに、グリセリン１０．２g（０．１１ｍｍｏｌ）、ベンジルアルコール１２．４ｇ（０．１１ｍｍｏｌ）、ゼオライト触媒（５５２４G、ＺＥＯＬＹＳＴ社製）０．５ｇ（５ｗｔ％／グリセリン）を添加し、１５０℃で７時間反応させた。
反応液をアセチル化し、以下の条件からなるＧＣ分析を行って、目的とするベンジルグリセリルエーテルが収率８６％、選択性９７％で得られたことを確認した。
【００３０】
・ＧＣ分析
測定装置：ヒューレットパッカード製ＨＰ−５８９０
測定条件・カラム；ＨＰ Ｕｌｔｒａ２
・オーブン温度；１００℃→３００℃（１０℃／ｍｉｎ）、１０分保持
・キャリヤーガス；Ｈｅ
・注入口温度；３２０℃
・検出器温度；３２０℃（ＦＩＤ）
・スプリット比；５０：１
・注入量；１μＬ
【００３１】
−塗布−
ノニオン処理された綿メリヤス布（５ｃｍ×５ｃｍ）の中心に、皮脂汚れ成分として、スクワレンのトルエン溶液を、スクワレンが５ｏ．ｗ．ｆの量で含有されるように、０．５ｍＬ塗布して、皮脂汚れ成分を含有する標準布を作製した。
この布に対して、風乾により、１０分間乾燥させた後、前記反応液からなるベンジルグリセリルエーテルを、該ベンジルグリセリルエーテルが１４％ｏ．ｗ．ｆの量で含有されるように、エタノール希釈した溶液０．７ｍＬ塗布して、実施例１におけるサンプル布を作製した。
【００３２】
（実施例２）
実施例１において、ベンジルグリセリルエーテルの標準布に対する塗布量を、１４％ｏ．ｗ．ｆから７％ｏ．ｗ．ｆに変えたこと以外は、実施例１と同様にして、実施例２におけるサンプル布を作製した。
【００３３】
（実施例３）
実施例１において、ベンジルグリセリルエーテルをジベンジルグリセリルエーテル（東京化成（株）社製；１，３−ビス(ベンジルオキシ)−２−プロパノール）に代えたこと以外は、実施例１と同様にして、実施例３におけるサンプル布を作製した。
【００３４】
（実施例４）
実施例１において、ベンジルグリセリルエーテルをフェノールグリセリルエーテル（東京化成（株）社製；３−フェノキシ−１，２−プロパンジオール）に代えたこと以外は、実施例１と同様にして、実施例４におけるサンプル布を作製した。
【００３５】
（実施例５）
実施例１において、ベンジルグリセリルエーテルをフェノキシエタノール（東京化成（株）社製；２−フェノキシエタノール）に代えたこと以外は、実施例１と同様にして、実施例５におけるサンプル布を作製した。
【００３６】
（実施例６）
実施例１において、ベンジルグリセリルエーテルを４−メトキシフェノール（東京化成（株）社製；４−メトキシフェノール）に代えたこと以外は、実施例１と同様にして、実施例６におけるサンプル布を作製した。
【００３７】
（実施例７）
実施例１において、ベンジルグリセリルエーテルの標準布に対する塗布量を、１４％ｏ．ｗ．ｆから５％ｏ．ｗ．ｆに変えたこと以外は、実施例１と同様にして、実施例７におけるサンプル布を作製した。
【００３８】
（実施例８）
実施例１において、ベンジルグリセリルエーテル１４％ｏ．ｗ．ｆを、ベンジルグリセリルエーテル７％ｏ．ｗ．ｆと、フェノキシエタノール（東京化成（株）社製；２−フェノキシエタノール）７％ｏ．ｗ．ｆとの混合物に代えたこと以外は、実施例１と同様にして、実施例８におけるサンプル布を作製した。
【００３９】
（比較例１）
実施例１において、ベンジルグリセリルエーテルをメチルグリセリルエーテル（東京化成（株）社製；３−メトキシ−１，２−プロパンジオール）に代えたこと以外は、実施例１と同様にして、比較例１におけるサンプル布を作製した。
【００４０】
（比較例２）
実施例１において、ベンジルグリセリルエーテルをアリルグリセリルエーテル（東京化成（株）社製；３−アリルオキシ−１，２-プロパンジオール）に代えたこと以外は、実施例１と同様にして、比較例２におけるサンプル布を作製した。
【００４１】
（比較例３）
実施例１において、ベンジルグリセリルエーテルをステアリルグリセリルエーテル（東京化成（株）社製；バチルアルコール）に代えたこと以外は、実施例１と同様にして、比較例３におけるサンプル布を作製した。
【００４２】
（比較例４）
実施例１において、ベンジルグリセリルエーテルをジブチルヒドロキシトルエン（関東化学社製；ジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）標準品）に代えたこと以外は、実施例１と同様にして、比較例４におけるサンプル布を作製した。
【００４３】
（比較例５）
実施例１において、ベンジルグリセリルエーテルをグリセリン（東京化成（株）社製；グリセリン）に代えたこと以外は、実施例１と同様にして、比較例５におけるサンプル布を作製した。
【００４４】
（比較例６）
実施例１において、ベンジルグリセリルエーテルを１，２−オクタンジオール（（株）ＡＤＥＫＡ社製；アデカノールＯＧシリーズ）に代えたこと以外は、実施例１と同様にして、比較例６におけるサンプル布を作製した。
【００４５】
−評価方法−
実施例１で述べた標準布を、黄変防止成分を塗布することなく、風乾により１０分間乾燥させた後、８０℃の温度条件下で９６時間静置して、標準布が黄変するようにコントロールした。この黄変させた標準布をコントロール布とする。
【００４６】
これに対して、実施例１〜７、比較例１〜６で作製したサンプル布を、コントロール布と同様に、風乾により１０分間乾燥させた後、８０℃の温度条件下で９６時間静置した。このときのサンプル布の色と、コントロール布の色との差を、繊維分野の専門パネラー５名が、下記の評価点、評価基準に基づき、評価を行い、合格、不合格の判定を行った。
【００４７】
−−評価点−−
５点：コントロールより明らかに白い
４点：コントロールよりかなりに白い
３点：コントロールと同等
２点：コントロールよりかなりに黄変している
１点：コントロールより明らかに黄変している。
【００４８】
−−評価基準−−
前記評価点の平均点が３．０より大きい場合を合格とする。
【００４９】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【００５０】
本発明の黄ばみ防止方法、黄ばみ防止剤は、様々な繊維の黄ばみを防止することができ、衣類、絨毯、毛布、その他の繊維製品の黄ばみを防止することに、好適に利用することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、繊維の黄ばみを防止する、黄ばみ防止方法、及び、黄ばみ防止剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
洗濯で落ち切れなかった皮脂汚れに由来して、衣類が黄ばむことが知られている。しかしながら、これまで繊維の黄ばみ防止に着目した商品は市販されておらず、また、繊維の黄ばみを効果的に防止する方法も知られていないため、その開発が求められている。
【０００３】
グリセリルエーテルは、泡立ち向上剤組成物、抗菌力向上剤組成物として液体洗浄剤の分野で用いられ、染毛剤組成物としても注目されている。これらの多くは、アルキルグリセリルエーテルとして用いられるものであるが、芳香族系グリセリルエーテルとして用いることができることも知られている（特許文献１〜７参照）。
しかしながら、芳香族系グリセリルエーテルを繊維の黄ばみ防止剤として用いる洗浄剤や黄ばみ防止方法として用いる例は知られておらず、繊維の黄ばみの防止を可能とする商品や繊維の黄ばみを効果的に防止する方法としては、満足できるものが提供されていないという問題があった。
【０００４】
例えば、特許文献１には、ベンジルグリセロール誘導体を含有することを特徴とする染毛料が開示されているが、染料の浸透促進剤としてベンジルグリセリルエーテルを用いるものであり、繊維の黄ばみ防止剤として用いることは開示されていない。
また、特許文献２には、ベンジル基もしくはフェニル基を有するグリセリン誘導体からなる抗菌剤が開示されているが、繊維の黄ばみ防止剤として用いることは開示されていない。
また、特許文献３には、酸性染料と、プロピレンカオボネートと、ベンジルアルコール、ベンジルグリセロールなどから選択される有機溶剤とを含有する染毛剤組成物が開示されているが、繊維の黄ばみ防止剤として用いることは開示されておらず、また、ベンジルグリセリルエーテル単独ではなく、酸性染料と、プロピレンカーボネートとを必須成分として用いるものであり、好ましい効果を得るためには、さらに水溶性高分子、及び、低級アルコール又はポリオールを用いることが必要であるとされている。
また、特許文献４には、炭素数１〜１１のアルキル基もしくはアルケニル基、ベンジル基又はフェニル基を有するグリセリルエーテルと、カチオン活性剤と、ビルダーとを含有する液状洗浄剤組成物が開示されているが、繊維の黄ばみ防止剤として用いることは開示されておらず、また、ベンジルグリセリルエーテル単独ではなく、カチオン活性剤と、ビルダーとを必須成分として用いることが必要とされている。
また、特許文献５には、炭素数１〜７のアルキル基、アルケニル基、フェニル基、ベンジル基、フルフリル基、又はフルフリルメチレン基を有するグリセリルエーテルと、活性剤と、ビルダーと、水とを含有する硬質表面用洗浄剤組成物が開示されているが、繊維の黄ばみ防止剤として用いることは開示されておらず、また、ベンジルグリセリルエーテル単独ではなく、カチオン活性剤と、ビルダと、水とを必須成分として用いることが必要とされている。
また、特許文献６には、液状、半透明〜透明な４級アンモニウム塩を含む柔軟成分と、主溶媒としてアルキルグリセリルエーテル、ジ（ヒドロキシアルキル）エーテル、アリールグリセリルエーテル、芳香族グリセリルエーテルを用いる布帛柔軟化組成物が開示されているが、繊維の黄ばみ防止剤として用いることは開示されていない。
また、特許文献７には、炭素数１〜１１のアルキル基もしくはアルケニル基、ベンジル基又はフェニル基で表されるグリセリルエーテルと、テルペン系炭化水素と、界面活性剤と、ビルダー又はアルカリ剤と、水とを含有する液体洗浄剤組成物が開示されており、該液体洗浄剤組成物は、広範囲な用途への適用を可能とする洗浄剤であり、スチレン系樹脂に対する損傷がないとされている。しかし、繊維の黄ばみ防止剤として用いることは開示されておらず、また、ベンジルグリセリルエーテル単独ではなく、テルペン系炭化水素と、界面活性剤と、ビルダー又はアルカリ剤と、水とを必須成分として用いることが必要とされている。
【０００５】
【特許文献１】特開平０９−２２７３４６号公報
【特許文献２】特開２００５−１３２７７７号公報
【特許文献３】特開２０００−１８６０１８号公報
【特許文献４】特許第３２４０２８４号公報
【特許文献５】特許第３０４４１４９号公報
【特許文献６】特許第３９９５７２２号公報
【特許文献７】特開平１１−２５６２００号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明の目的は、前記従来における諸問題を解決し、以下の目的を達成すること課題とする。即ち、繊維の黄ばみを防止することが可能な黄ばみ防止方法、及び繊維の黄ばみを防止する黄ばみ防止剤を提供することを目的とする。
【０００７】
前記課題を解決するため本発明者らが鋭意検討を重ねた結果、芳香族系グリセリルエーテル、フェノキシエタノール、さらに４−メトキシフェノールに、皮脂汚れに由来する繊維の黄ばみを防止する、従来にはない特有の効果があることを知見し、本発明に至った。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明は、本発明者らによる前記知見に基づくものであり、前記課題を解決する手段は、以下のとおりである。即ち、
＜１＞ 芳香族系グリセリルエーテル、フェノキシエタノール、及び４−メトキシフェノールのうち、少なくとも１種以上を繊維に塗布して前記繊維の黄ばみを防止することを特徴とする黄ばみ防止方法である。
＜２＞ 芳香族系グリセリルエーテル、フェノキシエタノール、及び４−メトキシフェノールのうち、少なくとも１種以上を繊維に対して５％ｏ．ｗ．ｆ以上塗布する前記＜１＞に記載の黄ばみ防止方法である。
＜３＞ 芳香族系グリセリルエーテルがベンジルグリセリルエーテル及びジベンジルグリセリルエーテルのいずれかである前記＜１＞から＜２＞のいずれかに記載の黄ばみ防止方法である。
＜４＞ 芳香族系グリセリルエーテル、フェノキシエタノール、及び４−メトキシフェノールのうち、少なくとも１種以上を黄変防止成分として含むことを特徴とする黄ばみ防止剤である。
＜５＞ 芳香族系グリセリルエーテルがベンジルグリセリルエーテル及びジベンジルグリセリルエーテルのいずれかである前記＜４＞に記載の黄ばみ防止剤である。
【発明の効果】
【０００９】
本発明によれば、前記従来における諸問題を解決し、前記目的を達成することができ、繊維の黄ばみを防止することが可能な黄ばみ防止方法、及び繊維の黄ばみを防止する黄ばみ防止剤を提供することを提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
（黄ばみ防止方法）
本発明の黄ばみ防止方法は、芳香族系グリセリルエーテル、フェノキシエタノール、及び４−メトキシフェノールのうち、少なくとも１種以上を黄変防止成分として繊維に塗布することとしてなる。
【００１１】
−芳香族系グリセリルエーテル、フェノキシエタノール、４−メトキシフェノール−
前記芳香族系グリセリルエーテル、フェノキシエタノール、４−メトキシフェノールは、繊維の黄変防止成分として作用する。
前記芳香族系グリセリルエーテルとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、ベンジルグリセリルエーテル、ジベンジルグリセリルエーテル、フェノールグリセリルエーテル、芳香環上に置換基を有するベンジルグリセリルエーテルの誘導体が好ましく、中でも、黄変防止の観点からベンジルグリセリルエーテル、ジベンジルグリセリルエーテルがより好ましい。これらは、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
また、前記フェノキシエタノール、前記４−メトキシフェノールとしては、特に制限はなく、市販のものを用いることができる。
なお、芳香族系グリセリルエーテルと、フェノキシエタノール、４−メトキシフェノールとは、それぞれを単独で用いてもよく、併用してもよい。
【００１２】
前記ベンジルグリセリルエーテルの製造方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、副生成物の生成を抑えて、高収率、高選択性で得ることができ、そのまま黄変防止成分として用いることができることから、以下の製造方法が好ましい。
【００１３】
−−ベンジルグリセリルエーテルの製造方法−−
前記ベンジルグリセリルエーテルの製造方法は、ベンジルアルコールとグリセリンとを、ＺＳＭ−５型ゼオライトの存在下で反応（エーテル化反応）させることとしてなるのが好ましい。
【００１４】
＜ベンジルアルコール＞
前記ベンジルアルコールとしては、特に制限はないが、例えば、市販品を用いることができる。
【００１５】
前記ベンジルアルコールの使用量としては、前記グリセリンの使用量に対して、１．０〜１．５モル当量が好ましく、１．０〜１．２モル当量がより好ましい。前記ベンジルアルコールの使用量が、前記グリセリンの使用量に対して、１．０モル当量より少ないと、未反応の原料が残存し、精製工程が多段階になることがあり、１．５モル当量より多いと、副生物が生成しモノエーテル体の選択性が低下することがある。
【００１６】
＜グリセリン＞
前記グリセリンとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、合成グリセリンを用いてもよく、或いは植物燃料由来のものを用いてもよい。即ち、植物油である菜種油、大豆油、パーム油、ヒマワリ油などの植物油脂をエステル化してバイオディーゼル燃料を得る際に、副生物として得られるグリセリンであってもよい。前記のようにして得られるグリセリンは、原料、製造方法に由来して、グリセリン以外の成分を含む場合があるが、精製によって不純物を除去したものを使用してもよいし、不純物の純度によっては、そのまま使用しても問題はない。
前記グリセリンの使用量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、前記ベンジルアルコールとの使用量比が前記した範囲内となるように使用されることが好ましい。
【００１７】
＜ＺＳＭ−５型ゼオライト＞
前記ＺＳＭ−５型ゼオライト（結晶性アルミノシリケートＺＳＭ−５）は、モービルオイル社が開発した合成ゼオライトであり（米国特許第３，７０２，８８６号明細書）、触媒として使用される。前記ＺＳＭ−５型ゼオライトは、結晶構造中に、酸素１０員環の入口を有する三次元の細孔を有する特異なゼオライトである。前記ＺＳＭ−５型ゼオライト中のカチオンは、プロトン、ＮＨ４＋（アンモニウム）、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ等のアルカリ土類金属、Ｌａ、Ｃｅ等の希土類金属であることが好ましく、中でもアンモニウム型とプロトン型がより好ましい。
前記ＺＳＭ−５型ゼオライトにおける、結晶を構成するＳｉＯ２とＡｌ２Ｏ３のモル比（シリカ／アルミナ比）は、モノエーテル体の選択性の点から、２０〜３００であることが好ましく、更にモノエーテル体の収率の点から、２０〜１００であることがより好ましい。前記シリカ／アルミナ比が、３００より大きいと、疎水性が高くなりグリセリンと触媒の反応性が低下することがある。なお、前記シリカ／アルミナ比が２０より小さいＺＳＭ−５型ゼオライトは、構造上、不安定であり合成困難である。
【００１８】
前記ＺＳＭ−５型ゼオライトの使用量としては、前記グリセリンの使用量に対して、０．００１〜１０質量％であることが好ましく、０．０１〜６質量％であることがより好ましく、１〜６質量％であることが更に好ましい。前記ＺＳＭ−５型ゼオライトの使用量が、前記グリセリンの使用量に対して、０．００１質量％より少ないと、反応性が低下し、反応完結に長時間を要することがあり、１０質量％より多いと、基質の反応性が高くなり、モノエーテル体の選択性が低下することが懸念される。
【００１９】
＜エーテル化反応＞
前記エーテル化反応は、公知の方法で行うことができる。例えば、前記グリセリンに対して、所定量の前記ベンジルアルコールと、前記ＺＳＭ−５型ゼオライト（触媒）を添加し、攪拌しながら反応させることにより行うことができる。なお、前記グリセリン、前記ベンジルアルコール、前記ＺＳＭ−５型ゼオライトの添加順序に、特に制限はない。
反応温度は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、通常、室温〜３００℃で行われ、中でも１００〜２００℃で行われることが好ましい。反応温度が、３００℃より高いと、副反応が進行しモノエーテル体の選択性が低下することが懸念され、室温より低いと、反応速度が低く効率的でない。
反応時間も、特に制限はなく、温度等の条件によって適宜選択することができるが、通常、３０分〜２０時間で行われ、中でも３〜１０時間で行われることが好ましい。反応時間が、３０分より短いと、反応が進行せず原料が大量に回収される恐れがあり、２０時間より長いと、副反応が進行しモノエーテル体の選択性が低下することが懸念される。
更に、反応圧力や不活性ガスの条件に関しても、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、必要に応じて、減圧下、或いは常圧または加圧下で窒素などのキャリアーガスを用いて反応を行うことができる。
【００２０】
＜ベンジルグリセリルエーテル＞
前記のように、ベンジル型アルコールとグリセリンとのエーテル化反応において、ＺＳＭ−５型ゼオライトを触媒として使用することにより、高い収率及び選択率でベンジルグリセリルエーテルを得ることができる。なお、前記ベンジルグリセリルエーテルは、グリセリンの複数の水酸基のうち１つの水酸基のみがベンジル型アルコールでエーテル化された化合物である。
【００２１】
−繊維−
前記繊維としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、綿メリヤス布、麻、絹等の植物繊維やレーヨン、ポリエステル等の化学繊維が挙げられる。
【００２２】
前記繊維における皮脂汚れ、即ち、黄変成分としては、汗や皮脂に含まれる不飽和化合物が挙げられ、本発明の前記黄変防止成分を塗布することにより、前記繊維の黄変を防止することができる。
これは、前記黄変防止成分の抗酸化力に由来すると考えられる。
【００２３】
−塗布−
前記塗布の方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、スプレー塗布、塗り込み塗布等が挙げられる、
また、以下のような形態として、塗布することが好ましい。
（１）黄変防止成分を収容したしスプレータイプの容器を用い、衣類をタンスなどに保存する場合に、黄ばみの発生が気になる襟元・袖口などに塗布する。
（２）黄変防止成分をスポンジに含浸させ、このスポンジを用いて繊維に黄変防止成分塗り込む、塗り込み式により、衣類をタンスなどに保存する場合に、黄ばみの発生が気になる襟元・袖口などに塗布する。
（３）黄変防止成分を収容したしスプレータイプの容器を用い、衣類を干す際に、黄ばみの発生が気になる襟元・袖口などに塗布する。
（４）黄変防止成分をスポンジに含浸させ、このスポンジを用いて繊維に黄変防止成分塗り込む、塗り込み式により、衣類を干す際に、黄ばみが気になる襟元・袖口などに塗布する。
【００２４】
前記黄変防止成分の繊維に対する使用量としては、特に制限はないが、５％ｏ．ｗ．ｆ以上であることが好ましく、７％ｏ．ｗ．ｆ以上がより好ましく、１４％ｏ．ｗ．ｆ以上がさらに好ましい。
前記使用量が、５％ｏ．ｗ．ｆ以上であると、５％ｏ．ｗ．ｆ（衣類１日着用後の汚れ付着量）の黄変成分に対して、より効果的に黄変を防止することができる。
また、前記使用量の上限値としては、特に制限はないが、黄変防止効果の観点から、３０％ｏ．ｗ．ｆ以上にしても更なる効果の向上が期待しにくい。
なお、％ｏ．ｗ．ｆ（ｏｎ ｔｈｅ ｗｅｉｇｈｔ ｏｆ ｆｉｂｅｒ）の単位は、繊維重量に対する重量％濃度を示す。
【００２５】
（黄ばみ防止剤）
本発明の黄ばみ防止剤は、芳香族系グリセリルエーテル、フェノキシエタノール、及び４−メトキシフェノールのうち、少なくとも１種以上を黄変防止成分として含むこととしてなり、必要に応じて、その他の成分を含んでなる。
【００２６】
−芳香族系グリセリルエーテル、フェノキシエタノール、４−メトキシフェノール−
前記芳香族系グリセリルエーテル、フェノキシエタノール、４−メトキシフェノールとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、本発明の前記黄ばみ防止方法で述べた、芳香族系グリセリルエーテル、フェノキシエタノール、４−メトキシフェノールを用いることができる。
【００２７】
−その他の成分−
前記その他の成分としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
【実施例】
【００２８】
以下、本発明を実施例と比較例に基づき、より具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。
【００２９】
（実施例１）
−黄ばみ防止剤の調製−
５０ｍＬのナス型フラスコに、グリセリン１０．２g（０．１１ｍｍｏｌ）、ベンジルアルコール１２．４ｇ（０．１１ｍｍｏｌ）、ゼオライト触媒（５５２４G、ＺＥＯＬＹＳＴ社製）０．５ｇ（５ｗｔ％／グリセリン）を添加し、１５０℃で７時間反応させた。
反応液をアセチル化し、以下の条件からなるＧＣ分析を行って、目的とするベンジルグリセリルエーテルが収率８６％、選択性９７％で得られたことを確認した。
【００３０】
・ＧＣ分析
測定装置：ヒューレットパッカード製ＨＰ−５８９０
測定条件・カラム；ＨＰ Ｕｌｔｒａ２
・オーブン温度；１００℃→３００℃（１０℃／ｍｉｎ）、１０分保持
・キャリヤーガス；Ｈｅ
・注入口温度；３２０℃
・検出器温度；３２０℃（ＦＩＤ）
・スプリット比；５０：１
・注入量；１μＬ
【００３１】
−塗布−
ノニオン処理された綿メリヤス布（５ｃｍ×５ｃｍ）の中心に、皮脂汚れ成分として、スクワレンのトルエン溶液を、スクワレンが５ｏ．ｗ．ｆの量で含有されるように、０．５ｍＬ塗布して、皮脂汚れ成分を含有する標準布を作製した。
この布に対して、風乾により、１０分間乾燥させた後、前記反応液からなるベンジルグリセリルエーテルを、該ベンジルグリセリルエーテルが１４％ｏ．ｗ．ｆの量で含有されるように、エタノール希釈した溶液０．７ｍＬ塗布して、実施例１におけるサンプル布を作製した。
【００３２】
（実施例２）
実施例１において、ベンジルグリセリルエーテルの標準布に対する塗布量を、１４％ｏ．ｗ．ｆから７％ｏ．ｗ．ｆに変えたこと以外は、実施例１と同様にして、実施例２におけるサンプル布を作製した。
【００３３】
（実施例３）
実施例１において、ベンジルグリセリルエーテルをジベンジルグリセリルエーテル（東京化成（株）社製；１，３−ビス(ベンジルオキシ)−２−プロパノール）に代えたこと以外は、実施例１と同様にして、実施例３におけるサンプル布を作製した。
【００３４】
（実施例４）
実施例１において、ベンジルグリセリルエーテルをフェノールグリセリルエーテル（東京化成（株）社製；３−フェノキシ−１，２−プロパンジオール）に代えたこと以外は、実施例１と同様にして、実施例４におけるサンプル布を作製した。
【００３５】
（実施例５）
実施例１において、ベンジルグリセリルエーテルをフェノキシエタノール（東京化成（株）社製；２−フェノキシエタノール）に代えたこと以外は、実施例１と同様にして、実施例５におけるサンプル布を作製した。
【００３６】
（実施例６）
実施例１において、ベンジルグリセリルエーテルを４−メトキシフェノール（東京化成（株）社製；４−メトキシフェノール）に代えたこと以外は、実施例１と同様にして、実施例６におけるサンプル布を作製した。
【００３７】
（実施例７）
実施例１において、ベンジルグリセリルエーテルの標準布に対する塗布量を、１４％ｏ．ｗ．ｆから５％ｏ．ｗ．ｆに変えたこと以外は、実施例１と同様にして、実施例７におけるサンプル布を作製した。
【００３８】
（実施例８）
実施例１において、ベンジルグリセリルエーテル１４％ｏ．ｗ．ｆを、ベンジルグリセリルエーテル７％ｏ．ｗ．ｆと、フェノキシエタノール（東京化成（株）社製；２−フェノキシエタノール）７％ｏ．ｗ．ｆとの混合物に代えたこと以外は、実施例１と同様にして、実施例８におけるサンプル布を作製した。
【００３９】
（比較例１）
実施例１において、ベンジルグリセリルエーテルをメチルグリセリルエーテル（東京化成（株）社製；３−メトキシ−１，２−プロパンジオール）に代えたこと以外は、実施例１と同様にして、比較例１におけるサンプル布を作製した。
【００４０】
（比較例２）
実施例１において、ベンジルグリセリルエーテルをアリルグリセリルエーテル（東京化成（株）社製；３−アリルオキシ−１，２-プロパンジオール）に代えたこと以外は、実施例１と同様にして、比較例２におけるサンプル布を作製した。
【００４１】
（比較例３）
実施例１において、ベンジルグリセリルエーテルをステアリルグリセリルエーテル（東京化成（株）社製；バチルアルコール）に代えたこと以外は、実施例１と同様にして、比較例３におけるサンプル布を作製した。
【００４２】
（比較例４）
実施例１において、ベンジルグリセリルエーテルをジブチルヒドロキシトルエン（関東化学社製；ジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）標準品）に代えたこと以外は、実施例１と同様にして、比較例４におけるサンプル布を作製した。
【００４３】
（比較例５）
実施例１において、ベンジルグリセリルエーテルをグリセリン（東京化成（株）社製；グリセリン）に代えたこと以外は、実施例１と同様にして、比較例５におけるサンプル布を作製した。
【００４４】
（比較例６）
実施例１において、ベンジルグリセリルエーテルを１，２−オクタンジオール（（株）ＡＤＥＫＡ社製；アデカノールＯＧシリーズ）に代えたこと以外は、実施例１と同様にして、比較例６におけるサンプル布を作製した。
【００４５】
−評価方法−
実施例１で述べた標準布を、黄変防止成分を塗布することなく、風乾により１０分間乾燥させた後、８０℃の温度条件下で９６時間静置して、標準布が黄変するようにコントロールした。この黄変させた標準布をコントロール布とする。
【００４６】
これに対して、実施例１〜７、比較例１〜６で作製したサンプル布を、コントロール布と同様に、風乾により１０分間乾燥させた後、８０℃の温度条件下で９６時間静置した。このときのサンプル布の色と、コントロール布の色との差を、繊維分野の専門パネラー５名が、下記の評価点、評価基準に基づき、評価を行い、合格、不合格の判定を行った。
【００４７】
−−評価点−−
５点：コントロールより明らかに白い
４点：コントロールよりかなりに白い
３点：コントロールと同等
２点：コントロールよりかなりに黄変している
１点：コントロールより明らかに黄変している。
【００４８】
−−評価基準−−
前記評価点の平均点が３．０より大きい場合を合格とする。
【００４９】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【００５０】
本発明の黄ばみ防止方法、黄ばみ防止剤は、様々な繊維の黄ばみを防止することができ、衣類、絨毯、毛布、その他の繊維製品の黄ばみを防止することに、好適に利用することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
芳香族系グリセリルエーテル、フェノキシエタノール、及び４−メトキシフェノールのうち、少なくとも１種以上を黄変防止成分として繊維に塗布して前記繊維の黄ばみを防止することを特徴とする黄ばみ防止方法。
【請求項２】
芳香族系グリセリルエーテル、フェノキシエタノール、及び４−メトキシフェノールのうち、少なくとも１種以上を繊維に対して５％ｏ．ｗ．ｆ以上塗布する請求項１に記載の黄ばみ防止方法。
【請求項３】
芳香族系グリセリルエーテルがベンジルグリセリルエーテル及びジベンジルグリセリルエーテルのいずれかである請求項１から２のいずれかに記載の黄ばみ防止方法。
【請求項４】
芳香族系グリセリルエーテル、フェノキシエタノール、及び４−メトキシフェノールのうち、少なくとも１種以上を黄変防止成分として含むことを特徴とする黄ばみ防止剤。
【請求項５】
芳香族系グリセリルエーテルがベンジルグリセリルエーテル及びジベンジルグリセリルエーテルのいずれかである請求項４に記載の黄ばみ防止剤。
【請求項１】
芳香族系グリセリルエーテル、フェノキシエタノール、及び４−メトキシフェノールのうち、少なくとも１種以上を黄変防止成分として繊維に塗布して前記繊維の黄ばみを防止することを特徴とする黄ばみ防止方法。
【請求項２】
芳香族系グリセリルエーテル、フェノキシエタノール、及び４−メトキシフェノールのうち、少なくとも１種以上を繊維に対して５％ｏ．ｗ．ｆ以上塗布する請求項１に記載の黄ばみ防止方法。
【請求項３】
芳香族系グリセリルエーテルがベンジルグリセリルエーテル及びジベンジルグリセリルエーテルのいずれかである請求項１から２のいずれかに記載の黄ばみ防止方法。
【請求項４】
芳香族系グリセリルエーテル、フェノキシエタノール、及び４−メトキシフェノールのうち、少なくとも１種以上を黄変防止成分として含むことを特徴とする黄ばみ防止剤。
【請求項５】
芳香族系グリセリルエーテルがベンジルグリセリルエーテル及びジベンジルグリセリルエーテルのいずれかである請求項４に記載の黄ばみ防止剤。
【公開番号】特開２０１０−１５０６７９（Ｐ２０１０−１５０６７９Ａ）
【公開日】平成２２年７月８日（２０１０．７．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−３２７３７０（Ｐ２００８−３２７３７０）
【出願日】平成２０年１２月２４日（２００８．１２．２４）
【出願人】（０００００６７６９）ライオン株式会社 (1,816)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年７月８日（２０１０．７．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１２月２４日（２００８．１２．２４）
【出願人】（０００００６７６９）ライオン株式会社 (1,816)
【Ｆターム（参考）】
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