（Ｒ）−プラミペキソールを使用した組成物並びにその方法
【解決手段】 （Ｒ）−プラミペキソール、及び例えばドーパミンアゴニスト、ドーパミン作動性アゴニスト、ＣＯＭＴ阻害剤、ＭＯＡ阻害剤、興奮性アミノ酸アンタゴニスト、成長因子、新経営用因子、抗酸化剤、抗炎症剤、免疫調節物質、抗グルタミン酸作動物質、イオンチャネル阻害剤、α−アミノ−３−ヒドロキシ−５−メチル−４−イソキサゾールプロピオン酸（ＡＭＰＡ）受容体アゴニスト、熱ショックタンパク質誘導物質／タンパク質解離物質、及びダウンレギュレーター、モノアミンオキシダーゼタイプＢ（ＭＯＡＢ）阻害剤、複数標的剤、キナーゼ阻害剤、Ｂｃｌ誘導物質、ヒストン脱アセチル化酵素（ＨＤＡＣ）媒介物質、グリア調節物質、ミトコンドリアエネルギー促進物質、ミオスタチン阻害剤、カスパーゼ阻害剤、及びそれらの組み合わせ、或いはミトコンドリア機能障害又は増加した酸化ストレスに関連するものなどの１若しくはそれ以上の第２の治療物質を含む薬学的組成物が開示される。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
多成分治療剤であって、
（６Ｒ）−４，５，６，７−テトラヒドロ−Ｎ６−プロピル−２，６−ベンゾチアゾール−ジアミンの治療的有効量を含む第１の成分と、
１若しくはそれ以上の第２の治療物質の治療的有効量を含む第２の成分と
を含む、多成分治療剤。
【請求項２】
請求項１記載の多成分治療剤であって、前記第１の成分及び前記第２の成分は、個別の単位用量において提供されるものである、物質。
【請求項３】
請求項２記載の多成分治療剤であって、前記個別の単位用量は、独立して、非経口的、皮下、静脈内、筋肉内、腹腔内、経皮的、経口、頬側内、眼球内、膣内、膀胱内、吸入蓄積注射、移植から選択される経路によって投与するために製剤化されるものである、治療剤。
【請求項４】
請求項２記載の多成分治療剤であって、前記個別の単位用量は、経口投与のために製剤化されるものである、治療剤。
【請求項５】
請求項２記載の多成分治療剤であって、前記個別の単位用量は、錠剤又はカプセルとして製剤化されるものである、治療剤。
【請求項６】
請求項１記載の多成分治療物質であって、前記第１の成分及び第２の成分は１つの用量単位において提供されるものである、物質。
【請求項７】
請求項６記載の多成分治療剤であって、前記１つの用量単には、非経口的、皮下、静脈内、筋肉内、腹腔内、経皮的、経口、頬側内、眼球内、膣内、膀胱内、吸入蓄積注射、移植から選択される経路によって投与されるように製剤化されるものである、治療剤。
【請求項８】
請求項６記載の多成分治療剤において、前記１つの単位用量は、経口投与のために製剤化されるものである、治療剤。
【請求項９】
請求項６記載の多成分治療剤において、前記１つの用量単位は、錠剤又はカプセルとして製剤化されているものである、治療剤。
【請求項１０】
請求項１記載の多成分治療剤において、前記（６Ｒ）−４，５，６，７−テトラヒドロ−Ｎ６−プロピル−２，６−ベンゾチアゾール−ジアミンは９９．９０％又はそれ以上のキラル純度を有するものである、治療剤。
【請求項１１】
請求項１記載の多成分治療剤において、前記（６Ｒ）−４，５，６，７−テトラヒドロ−Ｎ６−プロピル−２，６−ベンゾチアゾール−ジアミンは９９．５％またはそれ以上のキラル純度を有するものである、治療剤。
【請求項１２】
請求項１記載の多成分治療剤において、当該治療剤中に含まれる前記第１または第２の成分のいずれか１つの治療的有効量は、その成分が単独で投与された場合の治療的有効量よりも少ない量である、治療剤。
【請求項１３】
請求項１記載の多成分治療剤において、前記第１の成分の治療的有効量は、約５０ｍｇ〜約５，０００ｍｇの（６Ｒ）−４，５，６，７−テトラヒドロ−Ｎ６−プロピル−２，６−ベンゾチアゾール−ジアミンを含むものである、治療剤。
【請求項１４】
請求項１記載の多成分治療剤において、前記第１の成分の治療的有効量は、約５０ｍｇ〜約７５０ｍｇの（６Ｒ）−４，５，６，７−テトラヒドロ−Ｎ６−プロピル−２，６−ベンゾチアゾール−ジアミンを含むものである、治療剤。
【請求項１５】
請求項１記載の多成分治療剤において、当該多成分治療成分は、約１．５ドーパミン活性当量未満を有するものである、治療剤。
【請求項１６】
請求項１記載の多成分治療剤において、当該多成分治療成分は、約０．５ドーパミン活性当量未満を有するものである、治療剤。
【請求項１７】
請求項１記載の多成分治療剤において、当該多成分治療成分は、約０．０５ドーパミン活性当量未満を有するものである、治療剤。
【請求項１８】
請求項１記載の多成分治療剤において、前記多成分薬学組成物は、約５０〜約５，０００の神経保護活性当量をもたらすものである、治療剤。
【請求項１９】
請求項１記載の多成分治療剤において、前記第１の成分は、さらに、（６Ｓ）−４，５，６，７−テトラヒドロ−Ｎ６−プロピル−２，６−ベンゾチアゾール−ジアミンである、治療剤。
【請求項２０】
請求項１記載の多成分治療剤において、前記第１の成分は、さらに、１．０ｍｇ未満の（６Ｓ）−４，５，６，７−テトラヒドロ−Ｎ６−プロピル−２，６−ベンゾチアゾール−ジアミンを含むものである、治療剤。
【請求項２１】
請求項１記載の多成分治療剤において、前記第２の成分は、ドーパミンアゴニスト、ドーパミン作動性アゴニスト、ＣＯＭＴ阻害剤、ＭＯＡ阻害剤、興奮性アミノ酸アンタゴニスト、成長因子、神経栄養因子、抗酸化剤、抗延長剤、免疫調整剤、抗グルタミン酸作動剤、イオンチャネル阻害剤、α−アミノ−３−ヒドロキシ−５−メチル−４−イソキサゾールプロピオン酸（ＡＭＰＡ）受容体アンタゴニスト、熱ショックタンパク質誘導物質／タンパク質分解剤、及びダウンレギュレーター、モノアミンオキシダーゼタイプＢ（ＭＯＡＢ）阻害剤、複数標的剤、キナーゼ阻害剤、Ｂｃｌタンパク質誘導物質、ヒストン脱アセチル化酵素（ＨＤＡＣ）仲介物質、グリア調節剤、ミトコンドリアエネルギー促進剤、ミオスタチン阻害剤、カスパーゼ阻害剤、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、治療剤。
【請求項２２】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記ドーパミンアゴニストは、アポモルフィン、カルビドパ、レボドパ、ブロモクリプチン、リスリド、カベルゴリン、ピリベデル、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、治療剤。
【請求項２３】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記ドーパミン作動性アンタゴニストは、ロピニロール、ロチゴチン、ペルゴリン、アマンタジン、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、治療剤。
【請求項２４】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記ＣＯＭＴ阻害剤は、エンタカポン、トルカポン、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、治療剤。
【請求項２５】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記ＭＯＡ阻害剤は、セレギリン、ラサギリン、モクロベミド、イソカルボキサジド、フェニルジン、トラニルシプロミン、ニアラミド、イプロニアジド、イプロクロジド、トロキサトン、リンザリド、デキサトロアンフェタミン、ＥＶＴ３０２、Ｒｏ１９−６４９１、Ｒｏ１９−６３２７、デプレニル、パラギリン、ラドスチギル、及びそれらの組み合わせからセンタｋ巣荒れるものである、治療剤。
【請求項２６】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記興奮性アミノ酸アンタゴニストは、タランパネルである、治療剤。
【請求項２７】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記成長因子及び／または神経栄養因子は、インスリン様成長因子−１（ＩＧＦ−１）、ＩＧＦ−１アデノウイルス関連ウイルス（ＩＧＦ−ＡＡＶ）、メカセルミンリンファベイト（ｍｅｃａｓｅｒｍｉｎ ｒｉｎｆａｂａｔｅ（ＩＰＬＥＸ））、グリア細胞株誘導神経栄養因子（ＧＤＮＦ）、肝細胞成長因子（ＨＧＦ）、顆粒コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、治療剤。
【請求項２８】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記抗酸化剤、抗炎症剤、及び免疫調節剤は、ＡＥＯＬ１０１５０、セフリアキソン、セラストロール、補酵素Ｑ１０、コパキソン、ｃｏｘ−２阻害剤、ニメスリド、シクロスポリン、エブセレン、エダラボン、ラジカット、プロメタジン、タモキシフェン、サリドマイド、ビタミンＥ、ＶＰ０２５、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、治療剤。
【請求項２９】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記抗グルタミン酸作動剤、及びイオンチャネル阻害剤は、ＦＰ−００１１、メマンチン、Ｎ−アセチル化−ａ−結合酸ジペプチダーゼ（ＮＡＡＬＡＤａｓｅ）阻害剤、ニモジピン、リルゾール、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、治療剤。
【請求項３０】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記ＡＭＰＡ受容体アンタゴニストは、１，２，３，４−テトラヒドロ−６−ニトロ−２，３−ジオキソ−ベンゾ［ｆ］キノキサリン−７−スルホンアミド（ＮＢＱＸ）、タランパネル、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、治療剤。
【請求項３１】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記熱ショックタンパク質誘導物質、タンパク質解離剤、又はタンパク質ダウンレギュレーターは、アリモクロモル、ＩＳＩＳ３３３６１１、リチウム、異常な折りたたみ構造のＳＯＤ−１抗体、ｒｈＨＳＰ７０、ＴＤＰ−４３アンタゴニスト、トレハロース、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、治療剤。
【請求項３２】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記ＭＯＡＢ阻害剤は、ラサギリン［Ｒ（＋）Ｎ−プロパギル−１−アミノインダン］である、治療剤。
【請求項３３】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記複数標的剤は、４−［２（アミノメチル）−１，３−チアゾール−４−イル］−２，６−ジｔｅｒｔ−ブチルフェノールである、治療剤。
【請求項３４】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記キナーゼ阻害剤は、オロモウチン、キノリン−２（１Ｈ）−オン誘導体、ロスコビチン、タモキシフェン、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、治療剤。
【請求項３５】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記Ｂｃｌタンパク質誘導物質は、ジンセノシドＲｂ１及びＲｇ１、Ｇ３１３９、オブリメルセン、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、治療剤。
【請求項３６】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記ＨＤＡＣ媒介物質は、フェニルブチレート、スクリプタイド、バルプロ酸、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、治療剤。
【請求項３７】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記グリア調節物質は、ＯＮＯ−２５０６である、治療剤。
【請求項３８】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記ミトコンドリアエネルギー促進剤は、レスベラトロール、クレアチン、エリスロポイエチン、コレスト−４−エン−３−オン、オキシム（ＴＲＯ−１９６２２）、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、治療剤。
【請求項３９】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記ミオスタチン阻害剤は、ＡＣＥ−０３１、ＭＹＯ−０２９、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、治療剤。
【請求項４０】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記カスパーゼ阻害剤は、ＥＳＰＡ−１００２、ＩＤＮ−６５５６、プラルナカサン、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、治療剤。
【請求項４１】
請求項１記載の多成分治療剤において、前記１若しくはそれ以上の第２の治療物質のそれぞれの治療的有効量は、独立して約２ｍｇ〜約５，０００ｍｇの第２の治療物質を含むものである、治療剤。
【請求項４２】
患者の神経変性疾患を治療する方法であって、
（６Ｒ）−４，５，６，７−テトラヒドロ−Ｎ６−プロピル−２，６−ベンゾチアゾール−ジアミンの治療的有効量を患者に投与する工程と、
１若しくはそれ以上の第２の治療剤を含む治療的有効量の第２の成分を患者に併用投与する工程と
を含むものである、方法。
【請求項４３】
請求項４２記載の方法において、前記第１の成分を投与する工程と前記１若しくは祖霊所の第２の成分を投与する工程は、同時に行われるものである、方法。
【請求項４４】
請求項４３記載の方法において、前記第１の成分及び前記第２の成分は、単回単位用量にて投与されるものである、方法。
【請求項４５】
請求項４３記載の方法において、前記第１の成分及び前記第２の成分のそれぞれは、個別になった単位用量において、別々に投与されるものである、方法。
【請求項４６】
請求項４２記載の方法において、前記第１の成分を投与する工程と、前記第２の成分を投与する工程は、別々に行われるものである、方法。
【請求項４７】
請求項４６記載の方法において、前記第１の成分及び前記第２の成分のそれぞれは、別々に、個別の単位用量において投与されるものである、方法。
【請求項４８】
請求項４２記載の方法において、前記第１の成分を投与する工程と、前記第２の成分を投与する工程はそれぞれ、独立して２４時間の間に１若しくはそれ以上に分けて行われるものである、方法。
【請求項４９】
請求項４２記載の方法において、前記第１の成分を投与する工程と、前記第２の成分を投与する工程は、２４時間の間に１もしくはそれ以上に分けて同時に行われるものである、方法。
【請求項５０】
請求項４２記載の方法において、前記第１の成分を投与する工程と、前記第２の成分を投与する工程は、別々に２４時間の間に１若しくはそれ以上に分けて行われるものである、方法。
【請求項５１】
請求項４２記載の方法において、前記第１の成分を投与する工程と、前記第２の成分を投与する工程とは、２４時間の間に１若しくはそれ以上に分けて同時に行われるものであり、前記第１の成分を投与する工程と、前記１若しくはそれ以上の第２の成分を投与する工程は、別々に２４時間の間に１もしくはそれ以上にわけて行われるものである、方法。
【請求項５２】
請求項４２記載の方法において、前記神経変性疾患は、急性神経変性疾患である、方法。
【請求項５３】
請求項４２記載の方法において、前記患者は、投薬を受けていない患者である、方法。
【請求項５４】
請求項４２記載の方法において、前記神経変性疾患は、ハンチントン舞踏病、代謝的誘導神経障害、アルツハイマー型老年性認知症、年齢関連認知機能障害、血管性認知症、多発脳梗塞性認知症、レヴィー小体認知症、神経変性認知症、神経変性運動障害、運動失調、フリードライヒ失調症、多発性硬化症、脊髄性筋萎縮症、原発性側索硬化症、発作性疾患、運動神経障害或いは疾患、炎症性脱髄性疾患、アルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、肝性脳症、慢性脳炎から選択されるものである、方法。
【請求項５５】
請求項４２記載の方法において、前記神経変性疾患は、脳卒中、神経外傷、急性代謝機能不全、脳性発作、てんかん重積症、及び急性脳炎の後遺症から選択されるものである、方法。
【請求項５６】
請求項４２記載の方法において、前記（６Ｒ）−４，５，６，７−テトラヒドロ−Ｎ６−プロピル−２，６−ベンゾチアゾール−ジアミンは９９．９０％以上のキラル純度を有するものである、方法。
【請求項５７】
請求項４２記載の方法において、前記（６Ｒ）−４，５，６，７−テトラヒドロ−Ｎ６−プロピル−２，６−ベンゾチアゾール−ジアミンは、９９．９５％以上のキラル純度を有するものである、方法。
【請求項５８】
請求項４２記載の方法において、前記第１の成分の治療的有効量は、約５０ｍｇ〜約５，０００ｍｇの（６Ｒ）−４，５，６，７−テトラヒドロ−Ｎ６−プロピル−２，６−ベンゾチアゾール−ジアミンを含むものである、方法。
【請求項５９】
請求項４２記載の方法において、前記第１の成分の治療的有効量は、約５０ｍｇ〜約７５０ｍｇの（６Ｒ）−４，５，６，７−テトラヒドロ−Ｎ６−プロピル−２，６−ベンゾチアゾール−ジアミンを含むものである、方法。
【請求項６０】
請求項４２記載の方法において、前記第１の成分の治療的有効量は、さらに、（６Ｓ）−４，５，６，７−テトラヒドロ−Ｎ６−プロピル−２，６−ベンゾチアゾール−ジアミンを含むものである、方法。
【請求項６１】
請求項４２記載の方法において、前記第１の成分の治療的有効量は、約１．０ｍｇ未満の（６Ｒ）−４，５，６，７−テトラヒドロ−Ｎ６−プロピル−２，６−ベンゾチアゾール−ジアミンを含むものである、方法。
【請求項６２】
請求項４２記載の方法において、前記１若しくはそれ以上の第２の治療物質は、ドーパミンアゴニスト、ドーパミン作動性アゴニスト、ＣＯＭＴ阻害剤、ＭＯＡ阻害剤、興奮性アミノ酸アンタゴニスト、成長因子、神経栄養因子、抗酸化剤、公園調剤、免疫調節物質、抗グルタミン作動性物質、イオンチャネル阻害剤、α−アミノ−３−ヒドロキシ−５−メチル−４−イソキサゾールプロパン酸（ＡＭＰＡ）受容体アンタゴニスト、熱ショックタンパク質（ＭＯＡＢ）阻害剤、複数標的剤、キナーゼ阻害剤、Ｂｃｌタンパク質誘導物質、ヒストン脱アセチル化酵素（ＨＤＡＣ）媒介物質、グリア調節物質、ミトコンドリアエネルギー促進物質、ミオスタチン阻害剤、カスパーゼ阻害剤、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、方法。
【請求項６３】
請求項６２記載の方法において、前記ドーパミンアゴニストは、アポモルフィン、カルビドパ、レバドパ、ブロモクリプチン、リスリド、カベルゴリン、ピリベデル、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、方法。
【請求項６４】
請求項６２記載の方法において、前記ドーパミン作動性アゴニストは、ロピニロール、ロチゴチン、ペルゴリド、アマンタジン、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、方法。
【請求項６５】
請求項６２記載の方法において、前記ＣＯＭＴ阻害剤は、エンタカポン、トルカポン、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、方法。
【請求項６６】
請求項６２記載の方法において、前記ＭＯＡ阻害剤は、セレギリン、ラサギリン、モクロベミド、イソカルボキサジド、フェネルジン、トラニルシプロミン、ニアラミド、イプロミアジド、イプロクロジド、トロキサトン、りんぞりど、デキサトロアンフェタミン、ＥＶＴ３０２、Ｒｏ１９−６４９１、Ｒｏ１９−６３２７、デプレニル、パラギリン、ラドスチギル、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、方法。
【請求項６７】
請求項６２記載の方法において、前記興奮性アミノ酸アンタゴニストは、タランパネルである、方法。
【請求項６８】
請求項６２記載の方法において、前記成長因子及び／または神経栄養因子は、インスリン様成長因子１（ＩＧＦ−１）、ＩＧＦ−１アデノウイルス関連ウイルス（ＩＧＦ−１ ＡＡＶ）メカセルミンリンファベート（ＩＰＬＥＸ）、グリア細胞株誘導神経栄養因子（ＧＤＮＦ）、肝細胞成長因子（ＨＧＦ）、顆粒コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、方法。
【請求項６９】
請求項６２記載の方法において、前記抗酸化剤、抗炎症剤、及び免疫調節物質は、ＡＥＯＬ１０１５０、セフリアキソン、セラストロール、補酵素Ｑ１０、コパキソン、ｃｏｘ−２阻害剤、ニメスリド、シクロスポリン、エブセレン、エダラボン、ラジカット、プロメタジン、タモキシフェン、サリドマイド、ビタミンＥ、ＶＰ０２５、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、方法。
【請求項７０】
請求項６２記載の方法において、前記抗グルタミン作動性物質、及びイオンチャネル阻害剤は、ＦＰ−００１１、メマンチン、Ｎ−アセチル化−ａ−結合酸ジペプチダーゼ（ＮＡＡＬＡＤａｓｅ）阻害剤、ニモジピン、リルゾール、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、方法。
【請求項７１】
請求項６２記載の方法において、前記ＡＭＰＡ受容体アンタゴニストは、１，２，３，４−テトラヒドロ−６−ニトロ−２，３−ジオキソ−ベンゾ［ｆ］キノキサリン−７−スルホンアミド（ＮＢＱＸ）タランパネル及びそれらの組み合わせから選択されるものである、方法。
【請求項７２】
請求項６２記載の方法において、前記熱ショックタンパク質誘導物質、タンパク質解離物質、又はタンパク質ダウンレギュレーターは、アリモクロモル、ＩＳＩＳ３３３６１１、リチウム、異常に折り畳まれたＳＯＤ−１抗体、ｆｈＨＳＰ７０、ＴＤＰ−４３アンタゴニスト、トレハロース、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、方法。
【請求項７３】
請求項６２記載の方法において、前記ＭＯＡＢ阻害剤は、ラサギリン［Ｒ（＋）Ｎ−プロパルギル−１−アミノインダン］である、方法。
【請求項７４】
請求項６２記載の方法において、前記複数標的剤は、４−［２（アミノメチル）−１，３−チアゾール−４−イル］−２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノールである、方法。
【請求項７５】
請求項６２記載の方法において、前記キナーゼ阻害剤は、オロモウチン、キノリン−２（１Ｈ）−オン誘導体、ロスカビチン、タモキシフェン、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、方法。
【請求項７６】
請求項６２記載の方法において、前記Ｂｃｌタンパク質誘導物質は、ジンセノシドＲｂ１及びＲｇ１、Ｇ３１３９、オブリメルセン、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、方法。
【請求項７７】
請求項６２記載の方法において、前記ＨＤＡＣ仲介物質は、フェニルブチレート、スクリプタイド、バルプロ酸、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、方法。
【請求項７８】
請求項６２記載の方法において、前記グリア調節物質は、ＯＮＯ−２５０６である、方法。
【請求項７９】
請求項６２記載の方法において、前記ミトコンドリアエネルギー促進物質は、レスベラトロール、クレアチン、エリスロポイエチン、コレスト−４−エン−３−オン、オキシム（ＴＲＯ−１９６２２）、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、方法。
【請求項８０】
請求項６２記載の方法において、前記ミオスタチン阻害剤は、ＡＣＥ−０３１、ＭＹＯ−０２９、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、方法。
【請求項８１】
請求項６２記載の方法において、前記カスパーゼ阻害剤は、ＥＳＰＡ−１００２、ＩＤＮ−６５５６、プラルナカサン、およびそれらの組み合わせから選択されるものである、方法。
【請求項８２】
請求項４２記載の方法において、前記１若しくはそれ以上の第２の治療物質の治療的有効量は、独立して、約２ｍｇ〜約５，０００ｍｇの第２の治療物質を含むものである、方法。
【請求項８３】
請求項４２記載の方法において、前記第１の成分を投与する工程と、前記第２の成分を投与する工程は、２４時間の間１回若しくはそれ以上の回数で、５日〜１年もしくはそれ以上の期間繰り返されるものである、方法。
【請求項８４】
請求項４２記載の方法において、前記第１の成分を投与する工程と、前記第２の成分を投与する工程とが一連の治療経過に含まれており、この治療が２４時間の間１回若しくはそれ以上の回数で、当該治療を受ける患者の生涯にわたって繰り返されるものである、方法。
【請求項８５】
請求項４２記載の方法において、少なくとも前記第１の成分の開始１日投与量は、治療経過全体にわたって、少なくとも前記第１の成分の１日投与量と同じであり、前記第１成分の投与工程と、前記第２の成分の投与工程とは、２４時間の間１若しくはそれ以上の回数で、５日〜１年若しくはそれ以上の期間繰り返されるものである、方法。
【請求項８６】
請求項４２記載の方法において、少なくとも前記第１成分の開始１日投与量は、治療経過全体にわたって少なくとも前記第１成分の１日投与量未満であり、前記第１成分を投与する工程と、前記第２の成分を投与する工程とは、２４時間の間１回若しくはそれ以上の回数で、５日〜１年若しくはそれ以上の期間繰り返されるものである、方法。
【請求項８７】
請求項８６記載の方法において、少なくとも前記第１の成分の１日投与量は、必要な１日投与量に到達するまで漸増されるものである、方法。
【請求項８８】
請求項４２記載の方法において、少なくとも前記第１成分の開始１日投与量は、治療経過全体にわたって少なくとも前記第１の成分の１日投与量以上であり、前記第１の成分の投与工程及び前記第２の成分の投与工程は、２４時間の間１回若しくはそれ以上の回数で、５日〜１年若しくはそれ以上の期間繰り返されるものである、方法。
【請求項８９】
請求項８８記載の方法において、少なくとも前記第１の成分の１日投与量は、必要な１日投与量に到達するまで漸増されるものである、方法。
【請求項１】
多成分治療剤であって、
（６Ｒ）−４，５，６，７−テトラヒドロ−Ｎ６−プロピル−２，６−ベンゾチアゾール−ジアミンの治療的有効量を含む第１の成分と、
１若しくはそれ以上の第２の治療物質の治療的有効量を含む第２の成分と
を含む、多成分治療剤。
【請求項２】
請求項１記載の多成分治療剤であって、前記第１の成分及び前記第２の成分は、個別の単位用量において提供されるものである、物質。
【請求項３】
請求項２記載の多成分治療剤であって、前記個別の単位用量は、独立して、非経口的、皮下、静脈内、筋肉内、腹腔内、経皮的、経口、頬側内、眼球内、膣内、膀胱内、吸入蓄積注射、移植から選択される経路によって投与するために製剤化されるものである、治療剤。
【請求項４】
請求項２記載の多成分治療剤であって、前記個別の単位用量は、経口投与のために製剤化されるものである、治療剤。
【請求項５】
請求項２記載の多成分治療剤であって、前記個別の単位用量は、錠剤又はカプセルとして製剤化されるものである、治療剤。
【請求項６】
請求項１記載の多成分治療物質であって、前記第１の成分及び第２の成分は１つの用量単位において提供されるものである、物質。
【請求項７】
請求項６記載の多成分治療剤であって、前記１つの用量単には、非経口的、皮下、静脈内、筋肉内、腹腔内、経皮的、経口、頬側内、眼球内、膣内、膀胱内、吸入蓄積注射、移植から選択される経路によって投与されるように製剤化されるものである、治療剤。
【請求項８】
請求項６記載の多成分治療剤において、前記１つの単位用量は、経口投与のために製剤化されるものである、治療剤。
【請求項９】
請求項６記載の多成分治療剤において、前記１つの用量単位は、錠剤又はカプセルとして製剤化されているものである、治療剤。
【請求項１０】
請求項１記載の多成分治療剤において、前記（６Ｒ）−４，５，６，７−テトラヒドロ−Ｎ６−プロピル−２，６−ベンゾチアゾール−ジアミンは９９．９０％又はそれ以上のキラル純度を有するものである、治療剤。
【請求項１１】
請求項１記載の多成分治療剤において、前記（６Ｒ）−４，５，６，７−テトラヒドロ−Ｎ６−プロピル−２，６−ベンゾチアゾール−ジアミンは９９．５％またはそれ以上のキラル純度を有するものである、治療剤。
【請求項１２】
請求項１記載の多成分治療剤において、当該治療剤中に含まれる前記第１または第２の成分のいずれか１つの治療的有効量は、その成分が単独で投与された場合の治療的有効量よりも少ない量である、治療剤。
【請求項１３】
請求項１記載の多成分治療剤において、前記第１の成分の治療的有効量は、約５０ｍｇ〜約５，０００ｍｇの（６Ｒ）−４，５，６，７−テトラヒドロ−Ｎ６−プロピル−２，６−ベンゾチアゾール−ジアミンを含むものである、治療剤。
【請求項１４】
請求項１記載の多成分治療剤において、前記第１の成分の治療的有効量は、約５０ｍｇ〜約７５０ｍｇの（６Ｒ）−４，５，６，７−テトラヒドロ−Ｎ６−プロピル−２，６−ベンゾチアゾール−ジアミンを含むものである、治療剤。
【請求項１５】
請求項１記載の多成分治療剤において、当該多成分治療成分は、約１．５ドーパミン活性当量未満を有するものである、治療剤。
【請求項１６】
請求項１記載の多成分治療剤において、当該多成分治療成分は、約０．５ドーパミン活性当量未満を有するものである、治療剤。
【請求項１７】
請求項１記載の多成分治療剤において、当該多成分治療成分は、約０．０５ドーパミン活性当量未満を有するものである、治療剤。
【請求項１８】
請求項１記載の多成分治療剤において、前記多成分薬学組成物は、約５０〜約５，０００の神経保護活性当量をもたらすものである、治療剤。
【請求項１９】
請求項１記載の多成分治療剤において、前記第１の成分は、さらに、（６Ｓ）−４，５，６，７−テトラヒドロ−Ｎ６−プロピル−２，６−ベンゾチアゾール−ジアミンである、治療剤。
【請求項２０】
請求項１記載の多成分治療剤において、前記第１の成分は、さらに、１．０ｍｇ未満の（６Ｓ）−４，５，６，７−テトラヒドロ−Ｎ６−プロピル−２，６−ベンゾチアゾール−ジアミンを含むものである、治療剤。
【請求項２１】
請求項１記載の多成分治療剤において、前記第２の成分は、ドーパミンアゴニスト、ドーパミン作動性アゴニスト、ＣＯＭＴ阻害剤、ＭＯＡ阻害剤、興奮性アミノ酸アンタゴニスト、成長因子、神経栄養因子、抗酸化剤、抗延長剤、免疫調整剤、抗グルタミン酸作動剤、イオンチャネル阻害剤、α−アミノ−３−ヒドロキシ−５−メチル−４−イソキサゾールプロピオン酸（ＡＭＰＡ）受容体アンタゴニスト、熱ショックタンパク質誘導物質／タンパク質分解剤、及びダウンレギュレーター、モノアミンオキシダーゼタイプＢ（ＭＯＡＢ）阻害剤、複数標的剤、キナーゼ阻害剤、Ｂｃｌタンパク質誘導物質、ヒストン脱アセチル化酵素（ＨＤＡＣ）仲介物質、グリア調節剤、ミトコンドリアエネルギー促進剤、ミオスタチン阻害剤、カスパーゼ阻害剤、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、治療剤。
【請求項２２】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記ドーパミンアゴニストは、アポモルフィン、カルビドパ、レボドパ、ブロモクリプチン、リスリド、カベルゴリン、ピリベデル、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、治療剤。
【請求項２３】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記ドーパミン作動性アンタゴニストは、ロピニロール、ロチゴチン、ペルゴリン、アマンタジン、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、治療剤。
【請求項２４】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記ＣＯＭＴ阻害剤は、エンタカポン、トルカポン、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、治療剤。
【請求項２５】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記ＭＯＡ阻害剤は、セレギリン、ラサギリン、モクロベミド、イソカルボキサジド、フェニルジン、トラニルシプロミン、ニアラミド、イプロニアジド、イプロクロジド、トロキサトン、リンザリド、デキサトロアンフェタミン、ＥＶＴ３０２、Ｒｏ１９−６４９１、Ｒｏ１９−６３２７、デプレニル、パラギリン、ラドスチギル、及びそれらの組み合わせからセンタｋ巣荒れるものである、治療剤。
【請求項２６】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記興奮性アミノ酸アンタゴニストは、タランパネルである、治療剤。
【請求項２７】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記成長因子及び／または神経栄養因子は、インスリン様成長因子−１（ＩＧＦ−１）、ＩＧＦ−１アデノウイルス関連ウイルス（ＩＧＦ−ＡＡＶ）、メカセルミンリンファベイト（ｍｅｃａｓｅｒｍｉｎ ｒｉｎｆａｂａｔｅ（ＩＰＬＥＸ））、グリア細胞株誘導神経栄養因子（ＧＤＮＦ）、肝細胞成長因子（ＨＧＦ）、顆粒コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、治療剤。
【請求項２８】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記抗酸化剤、抗炎症剤、及び免疫調節剤は、ＡＥＯＬ１０１５０、セフリアキソン、セラストロール、補酵素Ｑ１０、コパキソン、ｃｏｘ−２阻害剤、ニメスリド、シクロスポリン、エブセレン、エダラボン、ラジカット、プロメタジン、タモキシフェン、サリドマイド、ビタミンＥ、ＶＰ０２５、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、治療剤。
【請求項２９】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記抗グルタミン酸作動剤、及びイオンチャネル阻害剤は、ＦＰ−００１１、メマンチン、Ｎ−アセチル化−ａ−結合酸ジペプチダーゼ（ＮＡＡＬＡＤａｓｅ）阻害剤、ニモジピン、リルゾール、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、治療剤。
【請求項３０】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記ＡＭＰＡ受容体アンタゴニストは、１，２，３，４−テトラヒドロ−６−ニトロ−２，３−ジオキソ−ベンゾ［ｆ］キノキサリン−７−スルホンアミド（ＮＢＱＸ）、タランパネル、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、治療剤。
【請求項３１】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記熱ショックタンパク質誘導物質、タンパク質解離剤、又はタンパク質ダウンレギュレーターは、アリモクロモル、ＩＳＩＳ３３３６１１、リチウム、異常な折りたたみ構造のＳＯＤ−１抗体、ｒｈＨＳＰ７０、ＴＤＰ−４３アンタゴニスト、トレハロース、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、治療剤。
【請求項３２】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記ＭＯＡＢ阻害剤は、ラサギリン［Ｒ（＋）Ｎ−プロパギル−１−アミノインダン］である、治療剤。
【請求項３３】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記複数標的剤は、４−［２（アミノメチル）−１，３−チアゾール−４−イル］−２，６−ジｔｅｒｔ−ブチルフェノールである、治療剤。
【請求項３４】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記キナーゼ阻害剤は、オロモウチン、キノリン−２（１Ｈ）−オン誘導体、ロスコビチン、タモキシフェン、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、治療剤。
【請求項３５】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記Ｂｃｌタンパク質誘導物質は、ジンセノシドＲｂ１及びＲｇ１、Ｇ３１３９、オブリメルセン、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、治療剤。
【請求項３６】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記ＨＤＡＣ媒介物質は、フェニルブチレート、スクリプタイド、バルプロ酸、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、治療剤。
【請求項３７】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記グリア調節物質は、ＯＮＯ−２５０６である、治療剤。
【請求項３８】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記ミトコンドリアエネルギー促進剤は、レスベラトロール、クレアチン、エリスロポイエチン、コレスト−４−エン−３−オン、オキシム（ＴＲＯ−１９６２２）、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、治療剤。
【請求項３９】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記ミオスタチン阻害剤は、ＡＣＥ−０３１、ＭＹＯ−０２９、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、治療剤。
【請求項４０】
請求項２１記載の多成分治療剤において、前記カスパーゼ阻害剤は、ＥＳＰＡ−１００２、ＩＤＮ−６５５６、プラルナカサン、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、治療剤。
【請求項４１】
請求項１記載の多成分治療剤において、前記１若しくはそれ以上の第２の治療物質のそれぞれの治療的有効量は、独立して約２ｍｇ〜約５，０００ｍｇの第２の治療物質を含むものである、治療剤。
【請求項４２】
患者の神経変性疾患を治療する方法であって、
（６Ｒ）−４，５，６，７−テトラヒドロ−Ｎ６−プロピル−２，６−ベンゾチアゾール−ジアミンの治療的有効量を患者に投与する工程と、
１若しくはそれ以上の第２の治療剤を含む治療的有効量の第２の成分を患者に併用投与する工程と
を含むものである、方法。
【請求項４３】
請求項４２記載の方法において、前記第１の成分を投与する工程と前記１若しくは祖霊所の第２の成分を投与する工程は、同時に行われるものである、方法。
【請求項４４】
請求項４３記載の方法において、前記第１の成分及び前記第２の成分は、単回単位用量にて投与されるものである、方法。
【請求項４５】
請求項４３記載の方法において、前記第１の成分及び前記第２の成分のそれぞれは、個別になった単位用量において、別々に投与されるものである、方法。
【請求項４６】
請求項４２記載の方法において、前記第１の成分を投与する工程と、前記第２の成分を投与する工程は、別々に行われるものである、方法。
【請求項４７】
請求項４６記載の方法において、前記第１の成分及び前記第２の成分のそれぞれは、別々に、個別の単位用量において投与されるものである、方法。
【請求項４８】
請求項４２記載の方法において、前記第１の成分を投与する工程と、前記第２の成分を投与する工程はそれぞれ、独立して２４時間の間に１若しくはそれ以上に分けて行われるものである、方法。
【請求項４９】
請求項４２記載の方法において、前記第１の成分を投与する工程と、前記第２の成分を投与する工程は、２４時間の間に１もしくはそれ以上に分けて同時に行われるものである、方法。
【請求項５０】
請求項４２記載の方法において、前記第１の成分を投与する工程と、前記第２の成分を投与する工程は、別々に２４時間の間に１若しくはそれ以上に分けて行われるものである、方法。
【請求項５１】
請求項４２記載の方法において、前記第１の成分を投与する工程と、前記第２の成分を投与する工程とは、２４時間の間に１若しくはそれ以上に分けて同時に行われるものであり、前記第１の成分を投与する工程と、前記１若しくはそれ以上の第２の成分を投与する工程は、別々に２４時間の間に１もしくはそれ以上にわけて行われるものである、方法。
【請求項５２】
請求項４２記載の方法において、前記神経変性疾患は、急性神経変性疾患である、方法。
【請求項５３】
請求項４２記載の方法において、前記患者は、投薬を受けていない患者である、方法。
【請求項５４】
請求項４２記載の方法において、前記神経変性疾患は、ハンチントン舞踏病、代謝的誘導神経障害、アルツハイマー型老年性認知症、年齢関連認知機能障害、血管性認知症、多発脳梗塞性認知症、レヴィー小体認知症、神経変性認知症、神経変性運動障害、運動失調、フリードライヒ失調症、多発性硬化症、脊髄性筋萎縮症、原発性側索硬化症、発作性疾患、運動神経障害或いは疾患、炎症性脱髄性疾患、アルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、肝性脳症、慢性脳炎から選択されるものである、方法。
【請求項５５】
請求項４２記載の方法において、前記神経変性疾患は、脳卒中、神経外傷、急性代謝機能不全、脳性発作、てんかん重積症、及び急性脳炎の後遺症から選択されるものである、方法。
【請求項５６】
請求項４２記載の方法において、前記（６Ｒ）−４，５，６，７−テトラヒドロ−Ｎ６−プロピル−２，６−ベンゾチアゾール−ジアミンは９９．９０％以上のキラル純度を有するものである、方法。
【請求項５７】
請求項４２記載の方法において、前記（６Ｒ）−４，５，６，７−テトラヒドロ−Ｎ６−プロピル−２，６−ベンゾチアゾール−ジアミンは、９９．９５％以上のキラル純度を有するものである、方法。
【請求項５８】
請求項４２記載の方法において、前記第１の成分の治療的有効量は、約５０ｍｇ〜約５，０００ｍｇの（６Ｒ）−４，５，６，７−テトラヒドロ−Ｎ６−プロピル−２，６−ベンゾチアゾール−ジアミンを含むものである、方法。
【請求項５９】
請求項４２記載の方法において、前記第１の成分の治療的有効量は、約５０ｍｇ〜約７５０ｍｇの（６Ｒ）−４，５，６，７−テトラヒドロ−Ｎ６−プロピル−２，６−ベンゾチアゾール−ジアミンを含むものである、方法。
【請求項６０】
請求項４２記載の方法において、前記第１の成分の治療的有効量は、さらに、（６Ｓ）−４，５，６，７−テトラヒドロ−Ｎ６−プロピル−２，６−ベンゾチアゾール−ジアミンを含むものである、方法。
【請求項６１】
請求項４２記載の方法において、前記第１の成分の治療的有効量は、約１．０ｍｇ未満の（６Ｒ）−４，５，６，７−テトラヒドロ−Ｎ６−プロピル−２，６−ベンゾチアゾール−ジアミンを含むものである、方法。
【請求項６２】
請求項４２記載の方法において、前記１若しくはそれ以上の第２の治療物質は、ドーパミンアゴニスト、ドーパミン作動性アゴニスト、ＣＯＭＴ阻害剤、ＭＯＡ阻害剤、興奮性アミノ酸アンタゴニスト、成長因子、神経栄養因子、抗酸化剤、公園調剤、免疫調節物質、抗グルタミン作動性物質、イオンチャネル阻害剤、α−アミノ−３−ヒドロキシ−５−メチル−４−イソキサゾールプロパン酸（ＡＭＰＡ）受容体アンタゴニスト、熱ショックタンパク質（ＭＯＡＢ）阻害剤、複数標的剤、キナーゼ阻害剤、Ｂｃｌタンパク質誘導物質、ヒストン脱アセチル化酵素（ＨＤＡＣ）媒介物質、グリア調節物質、ミトコンドリアエネルギー促進物質、ミオスタチン阻害剤、カスパーゼ阻害剤、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、方法。
【請求項６３】
請求項６２記載の方法において、前記ドーパミンアゴニストは、アポモルフィン、カルビドパ、レバドパ、ブロモクリプチン、リスリド、カベルゴリン、ピリベデル、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、方法。
【請求項６４】
請求項６２記載の方法において、前記ドーパミン作動性アゴニストは、ロピニロール、ロチゴチン、ペルゴリド、アマンタジン、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、方法。
【請求項６５】
請求項６２記載の方法において、前記ＣＯＭＴ阻害剤は、エンタカポン、トルカポン、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、方法。
【請求項６６】
請求項６２記載の方法において、前記ＭＯＡ阻害剤は、セレギリン、ラサギリン、モクロベミド、イソカルボキサジド、フェネルジン、トラニルシプロミン、ニアラミド、イプロミアジド、イプロクロジド、トロキサトン、りんぞりど、デキサトロアンフェタミン、ＥＶＴ３０２、Ｒｏ１９−６４９１、Ｒｏ１９−６３２７、デプレニル、パラギリン、ラドスチギル、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、方法。
【請求項６７】
請求項６２記載の方法において、前記興奮性アミノ酸アンタゴニストは、タランパネルである、方法。
【請求項６８】
請求項６２記載の方法において、前記成長因子及び／または神経栄養因子は、インスリン様成長因子１（ＩＧＦ−１）、ＩＧＦ−１アデノウイルス関連ウイルス（ＩＧＦ−１ ＡＡＶ）メカセルミンリンファベート（ＩＰＬＥＸ）、グリア細胞株誘導神経栄養因子（ＧＤＮＦ）、肝細胞成長因子（ＨＧＦ）、顆粒コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、方法。
【請求項６９】
請求項６２記載の方法において、前記抗酸化剤、抗炎症剤、及び免疫調節物質は、ＡＥＯＬ１０１５０、セフリアキソン、セラストロール、補酵素Ｑ１０、コパキソン、ｃｏｘ−２阻害剤、ニメスリド、シクロスポリン、エブセレン、エダラボン、ラジカット、プロメタジン、タモキシフェン、サリドマイド、ビタミンＥ、ＶＰ０２５、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、方法。
【請求項７０】
請求項６２記載の方法において、前記抗グルタミン作動性物質、及びイオンチャネル阻害剤は、ＦＰ−００１１、メマンチン、Ｎ−アセチル化−ａ−結合酸ジペプチダーゼ（ＮＡＡＬＡＤａｓｅ）阻害剤、ニモジピン、リルゾール、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、方法。
【請求項７１】
請求項６２記載の方法において、前記ＡＭＰＡ受容体アンタゴニストは、１，２，３，４−テトラヒドロ−６−ニトロ−２，３−ジオキソ−ベンゾ［ｆ］キノキサリン−７−スルホンアミド（ＮＢＱＸ）タランパネル及びそれらの組み合わせから選択されるものである、方法。
【請求項７２】
請求項６２記載の方法において、前記熱ショックタンパク質誘導物質、タンパク質解離物質、又はタンパク質ダウンレギュレーターは、アリモクロモル、ＩＳＩＳ３３３６１１、リチウム、異常に折り畳まれたＳＯＤ−１抗体、ｆｈＨＳＰ７０、ＴＤＰ−４３アンタゴニスト、トレハロース、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、方法。
【請求項７３】
請求項６２記載の方法において、前記ＭＯＡＢ阻害剤は、ラサギリン［Ｒ（＋）Ｎ−プロパルギル−１−アミノインダン］である、方法。
【請求項７４】
請求項６２記載の方法において、前記複数標的剤は、４−［２（アミノメチル）−１，３−チアゾール−４−イル］−２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノールである、方法。
【請求項７５】
請求項６２記載の方法において、前記キナーゼ阻害剤は、オロモウチン、キノリン−２（１Ｈ）−オン誘導体、ロスカビチン、タモキシフェン、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、方法。
【請求項７６】
請求項６２記載の方法において、前記Ｂｃｌタンパク質誘導物質は、ジンセノシドＲｂ１及びＲｇ１、Ｇ３１３９、オブリメルセン、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、方法。
【請求項７７】
請求項６２記載の方法において、前記ＨＤＡＣ仲介物質は、フェニルブチレート、スクリプタイド、バルプロ酸、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、方法。
【請求項７８】
請求項６２記載の方法において、前記グリア調節物質は、ＯＮＯ−２５０６である、方法。
【請求項７９】
請求項６２記載の方法において、前記ミトコンドリアエネルギー促進物質は、レスベラトロール、クレアチン、エリスロポイエチン、コレスト−４−エン−３−オン、オキシム（ＴＲＯ−１９６２２）、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、方法。
【請求項８０】
請求項６２記載の方法において、前記ミオスタチン阻害剤は、ＡＣＥ−０３１、ＭＹＯ−０２９、及びそれらの組み合わせから選択されるものである、方法。
【請求項８１】
請求項６２記載の方法において、前記カスパーゼ阻害剤は、ＥＳＰＡ−１００２、ＩＤＮ−６５５６、プラルナカサン、およびそれらの組み合わせから選択されるものである、方法。
【請求項８２】
請求項４２記載の方法において、前記１若しくはそれ以上の第２の治療物質の治療的有効量は、独立して、約２ｍｇ〜約５，０００ｍｇの第２の治療物質を含むものである、方法。
【請求項８３】
請求項４２記載の方法において、前記第１の成分を投与する工程と、前記第２の成分を投与する工程は、２４時間の間１回若しくはそれ以上の回数で、５日〜１年もしくはそれ以上の期間繰り返されるものである、方法。
【請求項８４】
請求項４２記載の方法において、前記第１の成分を投与する工程と、前記第２の成分を投与する工程とが一連の治療経過に含まれており、この治療が２４時間の間１回若しくはそれ以上の回数で、当該治療を受ける患者の生涯にわたって繰り返されるものである、方法。
【請求項８５】
請求項４２記載の方法において、少なくとも前記第１の成分の開始１日投与量は、治療経過全体にわたって、少なくとも前記第１の成分の１日投与量と同じであり、前記第１成分の投与工程と、前記第２の成分の投与工程とは、２４時間の間１若しくはそれ以上の回数で、５日〜１年若しくはそれ以上の期間繰り返されるものである、方法。
【請求項８６】
請求項４２記載の方法において、少なくとも前記第１成分の開始１日投与量は、治療経過全体にわたって少なくとも前記第１成分の１日投与量未満であり、前記第１成分を投与する工程と、前記第２の成分を投与する工程とは、２４時間の間１回若しくはそれ以上の回数で、５日〜１年若しくはそれ以上の期間繰り返されるものである、方法。
【請求項８７】
請求項８６記載の方法において、少なくとも前記第１の成分の１日投与量は、必要な１日投与量に到達するまで漸増されるものである、方法。
【請求項８８】
請求項４２記載の方法において、少なくとも前記第１成分の開始１日投与量は、治療経過全体にわたって少なくとも前記第１の成分の１日投与量以上であり、前記第１の成分の投与工程及び前記第２の成分の投与工程は、２４時間の間１回若しくはそれ以上の回数で、５日〜１年若しくはそれ以上の期間繰り返されるものである、方法。
【請求項８９】
請求項８８記載の方法において、少なくとも前記第１の成分の１日投与量は、必要な１日投与量に到達するまで漸増されるものである、方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【公表番号】特表２０１２−５００２８３（Ｐ２０１２−５００２８３Ａ）
【公表日】平成２４年１月５日（２０１２．１．５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５２３９５８（Ｐ２０１１−５２３９５８）
【出願日】平成２１年８月１９日（２００９．８．１９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０５４２９２
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０２２１４０
【国際公開日】平成２２年２月２５日（２０１０．２．２５）
【出願人】（５０８３４０４８８）ノップ ニューロサイエンシーズ、インク． (6)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年１月５日（２０１２．１．５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年８月１９日（２００９．８．１９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０５４２９２
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０２２１４０
【国際公開日】平成２２年２月２５日（２０１０．２．２５）
【出願人】（５０８３４０４８８）ノップ ニューロサイエンシーズ、インク． (6)
【Ｆターム（参考）】
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