１，３−二置換−４−フェニル−１Ｈ−ピリジン−２−オン
本発明は、新規化合物、特に式（Ｉ）の新規ピリジノン誘導体に関し、すべてのラジカルは、この出願書類[application]および請求項に定義されたとおりである。本発明の化合物は、代謝調節型受容体−サブタイプ２（「ｍＧｌｕＲ２」）が関連するグルタミン酸機能障害および疾病に関係する神経学的および精神医学的な障害の治療または予防に有用な、代謝調節型受容体サブタイプであるｍＧｌｕＲ２の正のアロステリック調節因子である。特に、このような疾病は、不安神経症，統合失調症，片頭痛，鬱病およびてんかんからなる群から選択される中枢神経系障害である。本発明は、ｍＧｌｕＲ２が関連するこの種の疾病の予防および治療に対するこのような化合物の使用と同様に、医薬組成物および該化合物と組成物との調製工程もその目的とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、代謝型グルタミン酸受容体サブタイプ２（「ｍＧｌｕＲ２」）の正のアロステリック調節因子であり、かつ代謝調節型受容体のサブタイプであるｍＧｌｕＲ２が関連するグルタミン酸機能障害および疾病に関係する神経学的および精神医学的な障害の治療または予防における使用に有効である新規ピリジノン誘導体に関する。また、本発明は、このような化合物を含む医薬組成物，該化合物および組成物を調製する工程，ならびにｍＧｌｕＲ２が関連する神経学的および精神医学的な障害および疾病の予防または治療における該化合物の使用をその目的とする。
【背景技術】
【０００２】
グルタミン酸は、哺乳動物の中枢神経系における主要なアミノ酸神経伝達物質である。グルタミン酸は、例えば、学習と記憶，それだけでなく知覚，シナプス可塑性の発達，運動制御，呼吸，および心臓血管機能の調節など生理機能の多くで主要な役割を果たす。さらにまた、グルタミン酸は、グルタミン酸神経伝達が不安定な様々な神経学的および精神医学的な疾病の中心にいる。
【０００３】
イオンチャネル型グルタミン酸受容体チャネル（ｉＧｌｕＲｓ），ならびに速い興奮性伝達に関与するＮＭＤＡ受容体，ＡＭＰＡ受容体およびカイニン酸受容体の活性化を通して、グルタミン酸はシナプスの神経伝達を仲介する。
【０００４】
加えて、シナプス効力の微調整に寄与するという、より調節的な役割を有する代謝型グルタミン酸受容体（ｍＧｌｕＲ）を、グルタミン酸は活性化させる。
【０００５】
本明細書中でオルト立体的結合部位と呼ばれる、ｍＧｌｕＲの大きな細胞外アミノ末端ドメインにグルタミン酸が結合し、ｍＧｌｕＲを活性化させる。この結合によって、該受容体の立体構造変化が引き起こされ、その結果Ｇタンパク質および細胞内シグナル伝達経路が活性化される。
【０００６】
サブタイプであるｍＧｌｕＲ２は、Ｇαｉタンパク質の活性化を介してアデニル酸シクラーゼと負に共役し、そしてＧαｉタンパク質の活性化によって、シナプスでのグルタミン酸の放出が阻害される。中枢神経系（ＣＮＳ）において、ｍＧｌｕＲ２受容体は主に、皮質，視床領域，副嗅球，海馬，扁桃体，尾状核被殻および側坐核のいたるところで豊富に存在する。
【０００７】
臨床試験において、ｍＧｌｕＲ２を活性化することは不安障害の治療に有効であることが示された。さらに、様々な動物モデルにおいても、ｍＧｌｕＲ２の活性化が有効であることが示された。これは、統合失調症，てんかん，中毒／薬物依存，パーキンソン病，痛み，睡眠障害およびハンチントン舞踏病の治療に対して新規な治療方法となる可能性を示した。
【０００８】
現在、ｍＧｌｕＲｓを標的とする市販の薬理学的ツールの多くは、ｍＧｌｕＲファミリーのメンバーのいくつかを活性化するオルト立体的リガンドであり、該リガンドはグルタミン酸の構造類似体である。
【０００９】
ｍＧｌｕＲに選択的に作用する化合物を開発する新しい手段は、高度に保存されたオルト立体的結合部位とは異なる部位に結合することによって該受容体を調節するというアロステリック機構を通して作用する化合物を同定することである。
【００１０】
ｍＧｌｕＲの正のアロステリック調節因子は、この魅力的な代替手段を提供する新規な薬理学的な実体として近年浮上してきた。様々な化合物が、ｍＧｌｕＲ２の正のアロステリック調節因子として記載されている。国際公開第２００４／０９２１３５号パンフレット（ＮＰＳ＆アストラ・ゼネカ社），国際公開第２００４／０１８３８６号パンフレット，国際公開第２００６／０１４９１８号パンフレットおよび国際公開第２００６／０１５１５８号パンフレット（メルク社），国際公開第２００１／５６９９０号パンフレット（イーライ・リリー社）ならびに国際公開第２００６／０３００３２号パンフレット（Ａｄｄｅｘ ＆ Ｊａｎｓｓｅｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａ）には、ｍＧｌｕＲ２の正のアロステリック調節因子として、それぞれフェニルスルホンアミド，アセトフェノン，インダノン，ピリジルメチルスルホンアミドおよびピリジノン誘導体が記載されている。これらパンフレット中で具体的に開示された化合物はいずれも、本発明の化合物と構造的な関連はない。
【００１１】
これら化合物は単独では該受容体を活性化しないことが証明されている。むしろ、グルタミン酸単独で最小の反応しか引き起こさないあるグルタミン酸濃度において、これら化合物は該受容体に最大の反応をもたらすことができる。ｍＧｌｕＲ２の正のアロステリック調節因子はオルト立体的部位に結合せずに、代わりに該受容体の七回膜貫通領域内にあるアロステリック部位に結合することが突然変異解析によって明確に証明された。
【００１２】
不安神経症モデルおよび精神病モデルにおいて、ｍＧｌｕＲ２の正のアロステリック調節因子で得られた効果がオルト立体的アゴニストで得られた効果と類似することが動物データから示唆されている。不安神経症モデルである、不安がより強まった驚愕においても、ストレスによる異常高熱においても、ｍＧｌｕＲ２のアロステリック調節因子は活性を有することが示された。さらに、統合失調症の聴覚による驚愕効果モデルである、ケタミンまたはアンフェタミンによる運動過多症においても、アンフェタミンによるプレパルス抑制崩壊においても、該化合物は逆活性を有することが示された。（J. Pharmacol. Exp. Ther. 2006, 318, 173-185; Psychopharmacology 2005, 179, 271-283）。
【００１３】
代謝型グルタミン酸受容体サブタイプ２の選択的な正のアロステリック調節因子であるビフェニル−インダノン（ＢＩＮＡ）が、精神病の幻覚薬モデルを妨害することが近年の動物実験によりさらに明らかにされた。これは、統合失調症におけるグルタミン酸機能障害を治療するためにｍＧｌｕＲ２受容体を標的とする策略を支持する。（Mol. Pharmacol. 2007, 72, 477-484）。
【００１４】
正のアロステリック調節因子はグルタミン酸反応に対して相乗的に作用することができるが、例えばＬＹ３７９２６８またはＤＣＧ−ＩＶなどのオルト立体的ｍＧｌｕＲ２アゴニストによる反応も該因子によって強化されることが示された。これらのデータは、さらにもう１つの新規な治療方法によって、ｍＧｌｕＲ２が関与する上述の神経学的および精神医学的な疾病が治療されるという証拠を提供する。そして、該治療方法において、ｍＧｌｕＲ２のオルト立体的アゴニストとともにｍＧｌｕＲ２の正のアロステリック調節因子を組み合わせて使用することになる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１５】
【特許文献１】国際公開第２００４／０９２１３５号パンフレット
【特許文献２】国際公開第２００４／０１８３８６号パンフレット
【特許文献３】国際公開第２００６／０１４９１８号パンフレット
【特許文献４】国際公開第２００６／０１５１５８号パンフレット
【特許文献５】国際公開第２００１／５６９９０号パンフレット
【特許文献６】国際公開第２００６／０３００３２号パンフレット
【非特許文献】
【００１６】
【非特許文献１】J. Pharmacol. Exp. Ther. 2006, 318, 173-185
【非特許文献２】Psychopharmacology 2005, 179, 271-283
【非特許文献３】Mol. Pharmacol. 2007, 72, 477-484
【発明の詳細な説明】
【００１７】
本発明は、下記式（Ｉ）を有する化合物およびその立体化学的な異性体ならびに薬学的に許容し得るその塩およびその溶媒和物である、代謝型グルタミン酸受容体２の調節因子活性を有する化合物に関し、
【００１８】
【化１】
【００１９】
式中、
Ｒ1は、Ｃ1−6アルキル基；あるいは、ハロ，トリフルオロメチル基もしくはトリフルオロメトキシ基で置換されたフェニル基，フェニル基またはＣ3−7シクロアルキル基で置換されたＣ1−3アルキル基であり；
Ｒ2は、ハロ，トリフルオロメチル基，Ｃ1−3アルキル基またはシクロプロピル基であり；
Ｒ3は、水素，ハロまたはトリフルオロメチル基であり；
Ｒ4は、水素，Ｃ1−3アルキル基，Ｃ1−3アルキルオキシ基，ヒドロキシＣ1−3アルキル基またはテトラヒドロピラン−２−イルオキシＣ1−3アルキル基であり；
ｎは、１または２であり；
Ｘは、共有結合，ＯまたはＮＲ5であり：
Ｒ5は、水素，Ｃ1−3アルキル基またはヒドロキシＣ2−3アルキル基であり；
Ｙは、ＯまたはＣＲ6（ＯＨ）であり；
Ｒ6は、水素またはＣ1−3アルキル基であり；あるいは
Ｒ4およびＲ6は、ラジカルである−ＣＨ2−ＣＨ2−を形成する。
【００２０】
本発明の一態様は、式（Ｉ）の化合物もしくはその立体化学的な異性体または薬学的に許容し得るその塩もしくはその溶媒和物に関し、式中、
Ｒ1は、１−ブチル基，２−メチル−１−プロピル基，３−メチル−１−ブチル基，（シクロプロピル）メチル基または２−（シクロプロピル）−１−エチル基であり；
Ｒ2が、クロロ,ブロモ,シクロプロピル基またはトリフルオロメチル基であり；
Ｒ3が、水素，クロロまたはトリフルオロメチル基であり；
Ｒ4が、水素またはヒドロキシメチル基であり；
ｎが、２であり；
Ｘが、共有結合，ＯまたはＮＲ5であり；
Ｒ5が、水素であり；
Ｙが、ＯまたはＣＲ6（ＯＨ）であり；
Ｒ6が、水素またはメチル基である。
【００２１】
本発明の一態様は、式（Ｉ）の化合物もしくはその立体化学的な異性体または薬学的に許容し得るその塩もしくはその溶媒和物に関し、式中、
Ｒ1が、１−ブチル基，３−メチル−１−ブチル基，(シクロプロピル)メチル基または２−（シクロプロピル）−１−エチル基であり；
Ｒ2が、クロロであり；
Ｒ3が、水素またはクロロであり；
Ｒ4が、水素またはヒドロキシメチル基であり；
ｎが、２であり；
Ｘが、共有結合，ＯまたはＮＲ5であり；
Ｒ5が、水素であり；
Ｙが、ＯまたはＣＲ6（ＯＨ）であり；
Ｒ6が、水素またはメチル基である。
【００２２】
基または基の一部としてのＣ1−3アルキル基という表記は、メチル基，エチル基，１−プロピル基および１−メチルエチル基などのような、飽和した、直鎖状または分岐状の、１〜３個の炭素原子を有する炭化水素ラジカルを定義する。
【００２３】
基または基の一部としてのＣ1−6アルキル基という表記は、メチル基，エチル基，１−プロピル基，１−メチルエチル基，１−ブチル基，２−メチル−１−プロピル基，３−メチル−１−ブチル基，１−ペンチル基，１−ヘキシルなどのような、飽和した、直鎖状または分岐状の、１〜６個の炭素原子を有する炭化水素ラジカルを規定する。−（ＣＨ2）n−という表記は、上記式中においてＣnと略される。
【００２４】
Ｃ3−7シクロアルキル基という表記は、シクロプロピル基，シクロブチル基，シクロペンチル基，シクロヘキシル基およびシクロヘプチル基などのような、飽和した環式炭化水素ラジカルを規定する。
【００２５】
基または基の一部としてのハロまたはハロゲンという表記は、フルオロ[fluoro]，クロロ[chloro]，ブロモ[bromo]，ヨード[iodo]を包括するものである。
【００２６】
治療上の使用において、式（Ｉ）の化合物の塩は、その対イオンが薬学的に許容し得る塩である。しかしながら、薬学的に許容し得ない酸および塩基の塩も、例えば、薬学的に許容し得る化合物の調製または精製における用途を見出すことができる。薬学的に許容し得るものであろうとなかろうと、すべての塩は本発明の範囲の中に包含される。
【００２７】
薬学的に許容し得る塩は、式（Ｉ）の化合物を形成できる、治療上活性を有する無毒性酸付加塩形態を含むよう定義される。適切な酸（例を挙げると、無機酸としては、例えば、ハロゲン化水素酸、特に、塩酸，臭化水素酸，硫酸，硝酸およびリン酸；有機酸としては、例えば、酢酸，ヒドロキシ酢酸，プロパン酸，乳酸，ピルビン酸，シュウ酸，マロン酸，コハク酸，マレイン酸，フマル酸，リンゴ酸，酒石酸，クエン酸，メタンスルホン酸，エタンスルホン酸，ベンゼンスルホン酸，ｐ−トルエンスルホン酸，シクラミン酸，サリチル酸，ｐ−アミノサリチル酸およびパモン酸）で、塩基性形態の式（Ｉ）の化合物を処理することによって、該塩が得られる。
【００２８】
逆に言えば、該塩形態は、適切な塩基で処理することによって、遊離の塩基性形態に変換することができる。
【００２９】
酸性プロトンを含む式（Ｉ）の化合物は、適切な有機塩基および無機塩基で処理することによって、治療上活性を有するこれら無毒性塩基付加塩形態に変換することもできる。適切な塩基の塩形態としては、例えば、アンモニウム塩，アルカリ金属およびアルカリ土類金属塩、特に、リチウム，ナトリウム，カリウム，マグネシウムおよびカルシウムの塩が挙げられ、有機塩基を有する塩としては、例えば、ベンザチン，Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミン，ヒブラミン[hybramine]の塩が挙げられ、アミノ酸を有する塩としては、例えば、アルギニンおよびリジンが挙げられる。
【００３０】
逆に言えば、該塩形態は、適切な酸で処理することによって、遊離の酸性形態に変換することができる。
【００３１】
溶媒和物という用語は、その上記塩と同様に、式（Ｉ）の化合物が形成することができる溶媒付加形態を包含する。このような溶媒付加形態の例として、水和物，アルコラートなどが挙げられる。
【００３２】
本明細書中に用いられる「立体化学的な異性体」という用語は、式（Ｉ）の化合物が有することができる、考えられるすべての異性体を定義するものである。特に言及または指摘しない限り、化合物の化学的な記号表示は、考えられるすべての立体化学的な異性体の混合物を意味し、該混合物は基本的な分子構造のすべてのジアステレオマーおよびエナンチオマーを包含する。また、本発明は、他の異性体を実質的に含まない、すなわち含んでも１０％未満、好ましくは５％未満、特に２％未満およびもっとも好ましくは１％未満である、式（Ｉ）の化合物およびその塩ならびに溶媒和物の個々の異性体それぞれを包含するものである。このように、式（Ｉ）の化合物が例えば（Ｒ）として特定される場合、これは、該化合物が実質的に（Ｓ）異性体がないことを意味する。立体中心は、Ｒ−またはＳ−配置を有することができ；二価環式（部分的に）飽和ラジカルにおける置換基は、シス−配置またはトランス−配置のいずれかを有することができる。
【００３３】
ＣＡＳによる命名法会議[nomenclature convention]を受け、公知の絶対配置の立体中心が化合物中に２個存在する場合、ＲまたはＳの記述子が、もっとも小さい番号を付されたキラル中心、すなわち参照中心[reference center]に与えられる（カーン−インゴルド−プレローグ配列則に基づく）。第二の立体中心の配置は相対的記述子である［Ｒ*，Ｒ*］または［Ｒ*，Ｓ*］を用いて示される。この場合、Ｒ*は常に参照中心として特定され、［Ｒ*，Ｒ*］は同じ鏡像異性を有する中心を示し、［Ｒ*，Ｓ*］は異なる鏡像異性の中心を示す。例えば、化合物のもっとも小さい番号を付されたキラル中心がＳ配置を有し、第二の中心がＲである場合、立体記述子はＳ−［Ｒ*，Ｓ*］として特定されるだろう。「α」および「β」が用いられる場合：もっとも小さい環番号を有する環構造[ring system]の不斉炭素原子上の最優先置換基の位置は、恣意的に常に、環構造により決定される平均平面の「α」位にある。参照原子上の最優先置換基の位置に対して、環構造の他の不斉炭素原子上の最優先置換基（式（Ｉ）に記載の化合物の水素原子）の位置は、環構造により決定される平均平面の同じ側に該置換基がある場合、「α」と命名され、環構造により決定される平均平面の反対側に該置換基がある場合、「β」と命名される。
【００３４】
この出願書類の構成において、式（Ｉ）の化合物に関して言及される場合は特に、原子[element]は天然に存在するものかまたは合成して製造されたものであっても、自然に豊富にあるものかまたは同位元素的に豊富な形態であっても、この原子のすべての同位元素および同位体混合物を包含する。式（Ｉ）の放射性標識された化合物は、3Ｈ，11Ｃ，18Ｆ，122Ｉ，123Ｉ，125Ｉ，131Ｉ，75Ｂｒ，76Ｂｒ，77Ｂｒおよび82Ｂｒからなる群から選択される放射性同位元素を含むことができる。放射性同位元素は、好ましくは3Ｈ，11Ｃおよび18Ｆからなる群から選択される。
【００３５】
〔調製〕
本発明による化合物は通常、一連の段階により調製することができ、各段階は当業者に公知である。特に、該化合物は、以下の合成方法に従って調製することができる。
【００３６】
式（Ｉ）の化合物は、当該分野で公知の分割手順に続いて、互いに分離することができる、エナンチオマーのラセミ混合物の形で合成することができる。式（Ｉ）のラセミ化合物は、好適なキラル酸との反応によって、対応するジアステレオマー塩形態に変換することができる。続いて、該ジアステレオマー塩形態は、例えば、選択的結晶化または分別結晶化によって分離され、エナンチオマーはアルカリによって、そこから遊離される。式（Ｉ）の化合物のエナンチオマー形態を分離する代わりの方法として、キラル固定相を用いた液体クロマトグラフィーが挙げられる。この純粋な立体化学的な異性体は、反応が立体特異的に起こるという条件で、適切な出発物質の、対応する純粋な立体化学的な異性体に由来することもできる。
【００３７】
Ａ．最終化合物の調製
実験手順１
式（Ｉ）の化合物は、反応スキーム（１）に従い、式（ＩＩ）の中間体を式（ＩＩＩ）の中間体と反応させることで調製することができる。好適な反応不活性溶媒（例えば、１，４−ジオキサンなど）または不活性溶媒の混合液（例えば、１，４−ジオキサン／ＤＭＦなど）中、好適な塩基（例えば、水性ＮａＨＣＯ3またはＮａ2ＣＯ3など）,Ｐｄ−錯体触媒（例えば、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０））存在下、該反応が終了するのに要する好適な時間加熱（従来の加熱下またはマイクロ波照射下のいずれか）して反応を実施する。Ｗは、ボロン酸またはボロン酸エステルとのＰｄを媒介したカップリングに好適な基（例えば、ハロゲンまたはトリフラートなど）であり、Ｒ5およびＲ6は、水素またはアルキル基であってもよく、例えば、式−ＣＨ2ＣＨ2−,−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−または−Ｃ（ＣＨ3）2Ｃ（ＣＨ3）2−の二価ラジカルをともに形成してもよい。反応スキーム（１）において、他のすべての可変記号は式（Ｉ）中に定義されている。
【００３８】
【化２】
【００３９】
実験手順２
代わりの手順として、Ｒ2がハロゲンである場合、式（Ｉ）の化合物は、反応スキーム（２）に従い、式（ＩＶ）の中間体をＮ−ハロスクシンイミド試薬（例えば、Ｎ−クロロスクシンイミド,Ｎ−ブロモスクシンイミドまたはＮ−ヨードスクシンイミドなど）と反応させることによって調製することできる。この反応は、好適な反応不活性かつ非プロトン性の溶媒（例えば、ジクロロメタンまたはジメチルホルムアミドなど）中、好適な温度で、該反応が終了するのに要する時間、反応混合物を撹拌することによって実施する。反応スキーム（２）において、他のすべての可変記号は、式（Ｉ）中に定義されている。
【００４０】
【化３】
【００４１】
このような中間体（ＩＩ）,（ＩＩＩ）および（ＩＶ）は、反応スキーム（３）〜（２１）（下記参照）に従い調製することができる。当業者に周知の合成法によって、最終化合物や中間体に存在する種々の官能基を、式（Ｉ）の他の官能基に変換することができる。
【００４２】
Ｂ．中間体化合物の調製
実験手順３
式（ＩＩ−ａ）の中間体は、式（Ｖ）の中間体を、好適なハロゲン化剤（例えば、オキシ臭化リンなど）と反応させることによって調製することができる。好適な反応不活性溶媒（例えば、ＤＭＦなど）中、適度に高い温度（例えば、１１０℃など）で、反応を実施する。反応スキーム（３）において、可変記号はすべて式（Ｉ）中に定義されている。
【００４３】
【化４】
【００４４】
実験手順４
式（ＩＩ−ｂ）の中間体は、式（Ｖ）の中間体をトリフリック無水物[triflic anhydride]（トリフルオロメタンスルホン酸無水物とも呼ばれる）と反応させることによって調製することができる。好適な反応不活性溶媒（例えば、ジクロロメタンなど）中、塩基（例えば、ピリジンなど）存在下、低温（例えば、−７８℃など）で反応を実施する。反応スキーム（４）において、可変記号はすべて式（Ｉ）中に定義されている。
【００４５】
【化５】
【００４６】
実験手順５
式（Ｖ−ａ）の中間体（式中、Ｒ2がハロである）は、反応スキーム（５）に従い、式（ＶＩ）の中間体をＮ−ハロスクシンイミド試薬（Ｎ−クロロスクシンイミド,Ｎ−ブロモスクシンイミドまたはＮ−ヨードスクシンイミドなど）と反応させることで調製することができる。この反応は、好適な反応不活性かつ非プロトン性の溶媒（例えば、ジクロロメタンまたは１，２−ジクロロエタンなど）中、好適な温度（通常、室温）で、該反応を終了させるのに要する時間、反応混合物を撹拌して実施する。反応スキーム（５）において、可変記号Ｒ1は式（Ｉ）中に定義されている。
【００４７】
【化６】
【００４８】
実験手順６
式（Ｖ−ｂ）の中間体（式中、Ｒ2＝トリフルオロメチル基,Ｃ1−3アルキル基またはシクロプロピル基）は、好適な反応不活性溶媒（例えば、エタノールなど）中、触媒（例えば、活性炭上１０％パラジウムなど）存在下、該反応を確実に終了させるのに要する時間（通常、室温、水素１気圧で２時間）式（ＶＩＩ）の中間体を水素化することにより調製することができる。反応スキーム（６）において、可変記号Ｒ1は式（Ｉ）中に定義されている。
【００４９】
【化７】
【００５０】
実験手順７
式（ＶＩ）の中間体は、好適な反応不活性溶媒（例えば、エタノールなど）中、触媒（例えば、活性炭上１０％パラジウムなど）存在下、該反応を確実に終了させるのに要する時間（通常、室温、水素１気圧で２時間）式（ＶＩＩＩ）の中間体を水素化分解することにより調製することができる。反応スキーム（７）において、可変記号Ｒ1は式（Ｉ）中に定義されている。
【００５１】
【化８】
【００５２】
実験手順８
式（ＶＩＩＩ）の中間体は、塩基（例えば、Ｋ2ＣＯ3など）、任意にヨウ化塩（例えば、ＫＩなど）を用いて、不活性溶媒（アセトニトリルまたはＤＭＦなど）中、適度に高い温度（例えば、８０〜１２０℃など）で、該反応を終了するのに要する好適な時間（例えば、１６時間など）、公知の手順で、市販の４−ベンジルオキシ−１Ｈ−ピリジン−２−オンを、式（ＩＸ）（式中、Ｚは好適な脱離基である）の市販のアルキル化剤と反応させることで調製することができる。反応スキーム（８）において、可変記号Ｒ1は式（Ｉ）中に定義されており、Ｚは好適な脱離基（例えば、ハロゲンなど）である。
【００５３】
【化９】
【００５４】
実験手順９
式（ＶＩＩ−ａ）の中間体は、好適な反応不活性溶媒（例えば、ＤＭＦ,ジクロロメタンまたは酢酸など）中、通常室温で１〜２４時間、式（Ｘ）の中間体を市販のＮ−ハロスクシンイミド（例えば、Ｎ−クロロスクシンイミド（ＮＣＳ）,Ｎ−ブロモスクシンイミド（ＮＢＳ）またはＮ−ヨードスクシンイミド（ＮＩＳ））と反応させることによって調製することができる。反応スキーム（９）において、可変記号Ｒ1は式（Ｉ）中に定義されている。
【００５５】
【化１０】
【００５６】
実験手順１０
式（ＶＩＩ−ｂ）の中間体は、好適な反応不活性溶媒（例えば、ＤＭＦなど）中、好適な銅塩（例えば、ヨウ化銅（Ｉ）など）存在下、該反応が終了するのに要する好適な時間加熱（例えば、１００℃で５時間など）して、式（ＶＩＩ−ａ）の中間体（式中、ハロはヨウ素である）を市販のメチル２，２−ジフルオロ−２−（フルオロスルホニル）酢酸塩と反応させることで調製することができる。反応スキーム（１０）において、可変記号Ｒ1は式（Ｉ）中に定義されている。
【００５７】
【化１１】
【００５８】
実験手順１１
式（ＶＩＩ−ｃ）の中間体は、好適な反応不活性溶媒（例えば、１，４−ジオキサンなど）中、好適なパラジウム触媒−錯体（例えば、［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−フェロセン］−ジクロロパラジウム（ＩＩ）−ＤＣＭ錯体など）存在下、そして、好適な塩基（例えば、ＮａＨＣＯ3など）存在下、該反応を終了させるのに要する好適な時間加熱（例えば、マイクロ波照射下１７５℃で２０分間）して、式（ＶＩＩ−ａ）の中間体をＣ1−3アルキルボロン酸誘導体またはシクロプロピル−ボロン酸誘導体（例えば、シクロプロピルボロン酸またはメチルボロン酸など）と反応させることで調製することができる。反応スキーム（１１）において、可変記号Ｒ1は式（Ｉ）中に定義されている。
【００５９】
【化１２】
【００６０】
実験手順１２
式（ＩＩＩ）の中間体は、パラジウム触媒（例えば、１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（ＩＩ）二塩化物など）存在下、不活性溶媒（例えば、ジクロロメタンなど）中、好適な塩（例えば、酢酸カリウムなど）存在下、適度に高い温度（例えば、１１０℃など）で、例えば、１６時間、公知の手順によって、式（ＸＩ）の中間体を好適なホウ素源（例えば、ビス（ピナコラト）ジボロンなど）と反応させることで調製することができる。
【００６１】
加えて、式（ＩＩＩ）の中間体は、公知の手順の金属−ハロゲン交換およびそれに続く適切なホウ素源との反応により式（ＸＩ）の中間体から調製することができる。よって、例えば、適度に低い温度（例えば、−４０℃など）で、不活性溶媒（例えば、ＴＨＦなど）中、式（ＸＩ）の中間体を有機リチウム化合物（例えば、ｎ−ブチルリチウムなど）と反応させた後、適切なボロン源（例えば、トリメトキシボランなど）と反応させる。反応スキーム（１２）において、可変記号はすべて式（Ｉ）中に定義されており、Ｒ5およびＲ6は、水素またはアルキル基でもあっても、例えば、式−ＣＨ2ＣＨ2−,−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−,または−Ｃ（ＣＨ3）2Ｃ（ＣＨ3）2−の二価ラジカルをともに形成してもよい。
【００６２】
【化１３】
【００６３】
実験手順１３
加えて、式（ＩＩＩ−ａ）の中間体は、当業者に公知の還元的アミノ化条件（例えば、好適な反応不活性溶媒（例えば、１，２−ジクロロエタンなど）中、トリアセトキシホウ化水素存在下、好適な温度（通常、室温）で、該反応が終了するのに要する好適な時間、式（ＸＩＩ）の市販の中間体を式（ＸＩＩＩ）の環式ケトン誘導体と反応させることで調製することができる。
【００６４】
【化１４】
【００６５】
実験手順１４
式（ＩＶ）の中間体は、反応スキーム（１４）に従って、式（ＩＩ−ａ）の中間体（式中、Ｒ2＝Ｈである）を式（ＩＩＩ）の中間体と反応させることによって調製することができる。この反応は、好適な反応不活性溶媒（例えば、１，４−ジオキサンなど）または不活性溶媒の混合液（例えば、１，４−ジオキサン／ＤＭＦなど）中で実施することができる。該反応は、好適な塩基（例えば、水性ＮａＨＣＯ3またはＮａ2ＣＯ3など），Ｐｄ−錯体触媒（例えば、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）など）存在下、反応が終了するのに要する好適な時間加熱（従来の加熱下またはマイクロ波照射下のいずれか）して実施することができる。反応スキーム（１４）において、可変記号はすべて式（Ｉ）中に定義されている。Ｗは、Ｐｄで媒介されたボロン酸またはボロン酸エステルのカップリングに好適な基（例えば、ハロゲンまたはトリフラートなど）であり、Ｒ5およびＲ6は、水素またはアルキル基でもあっても、例えば、式−ＣＨ2ＣＨ2−,−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−,または−Ｃ（ＣＨ3）2Ｃ（ＣＨ3）2−の二価ラジカルをともに形成してもよい。
【００６６】
【化１５】
【００６７】
実験手順１５
式（ＸＩ−ａ）の中間体は、当業者に公知の還元的アミノ化条件（例えば、好適な反応不活性溶媒（例えば、１，２−ジクロロエタンなど）中、トリアセトキシホウ化水素存在下、好適な温度（通常、室温）で、該反応を終了するのに要する好適な時間）下で、公知の手順によって、式（ＸＩＶ−ａ）のアニリン中間体を式（ＸＩＩＩ）の環式ケトン誘導体と反応させることで調製することができる。反応スキーム（１５）において、可変記号はすべて式（Ｉ）中に定義されており、ハロ−は、クロロ−，ブロモ−またはヨード−であってもよい。
【００６８】
【化１６】
【００６９】
実験手順１６
式（ＸＩ−ｂ）の中間体は、公知の手順に従い、ホスフィン（例えば、トリフェニルホスフィンなど）および光延様[Mitsunobu-like]カップリングに好適なカップリング剤（例えば、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアザジカルボン酸など）存在下、不活性溶媒（例えば、ジクロロメタンなど）中、適度に低い温度（例えば、２５℃など）で、例えば、２時間、式（ＸＩＶ−ｂ）のフェノール中間体を式（ＸＶ）の環式アルコールと反応させることで調製することができる。反応スキーム（１６）において、可変記号はすべて式（Ｉ）中に定義されており、ハロ−は、クロロ−，ブロモ−またはヨード−であってもよい。
【００７０】
【化１７】
【００７１】
実験手順１７
加えて、式（ＸＩ−ｃ）の中間体は、式（ＸＩＶ−ｃ）の中間体から、公知の手順である金属−ハロゲン交換と、それに続き、式（ＸＩＩＩ）の環式ケトンを反応させることによって調製することができる。このように、例えば、不活性溶媒（例えば、ＴＨＦなど）中、適度に低い温度（例えば、−４０℃など）で、式（ＸＩ−ｃ）の中間体を有機リチウム化合物（例えば、ｎ−ブチルリチウムなど）と反応させた後、引き続きテトラヒドロ−４Ｈ−ピラン−４−オンと反応させる。反応スキーム（１７）において、可変記号はすべて式（Ｉ）中に定義されており、ハロ−は、クロロ−，ブロモ−またはヨード−であってもよい。
【００７２】
【化１８】
【００７３】
実験手順１８
加えて、式（ＸＩ−ｄ）の中間体は、式（ＸＩ−ｃ）の中間体から、脱水[dehydratation]反応に続く水素化反応という順序の二段階反応において公知の手順で調製することができる。このように、例えば、適度に高い温度（例えば、１００℃など）で、不活性溶媒（例えば、トルエンなど）中、例えば、２時間、式（ＸＩ−ｃ）の中間体を酸（例えば、ｐ−トルエンスルホン酸一水和物など）と反応させると、式（ＸＩ−ｅ）の中間体が得られる。その後、好適な触媒（例えば、酸化白金など）の触媒量存在下、溶媒（例えば、エタノールなど）中、この中間体を水素化することができ、中間体（ＸＩ−ｄ）が得られる。反応スキーム（１８）において、ハロ−は、クロロ−，ブロモ−またはヨード−であってもよい。他のすべての可変記号は式（Ｉ）中に定義されている。
【００７４】
【化１９】
【００７５】
実験手順１９
加えて、式（ＸＩ−ｆ）の中間体は、適切なジ−ハロ誘導体とのアルキル化反応に続くエステル官能基のアルコールへの還元という順序の二段階反応において、市販または合成の（４−ハロフェニル）−酢酸アルキルエステル誘導体から公知の手順で調製することができる。このように、例えば、塩基（水素化ナトリウムなど）存在下、不活性溶媒（ＤＭＦなど）中、適当な温度で該反応を確実に終了するのに要する時間（通常、室温で１０〜１６時間）、２−クロロエチルエーテルと反応させると、式（ＸＩ−ｇ）の中間体が得られる。その後、不活性溶媒（テトラヒドロフランなど）中、適度な温度で該反応を確実に終了するのに要する時間（通常、−１０℃〜室温で２時間）、この中間体を金属還元剤（例えば、水素化リチウムアルミニウムなど）と反応させると、式（ＸＩ−ｆ）の中間体が得られる。反応スキーム（１９）において、可変記号はすべて式（Ｉ）中に定義されており、ハロ−は、クロロ−，ブロモ−またはヨード−であってもよい。
【００７６】
【化２０】
【００７７】
実験手順２０
加えて、式（ＸＩ）の中間体は、ザントマイヤー型反応を介して、式（ＸＶＩ）のアニリン様中間体から、公知の手順で調製することができる。反応スキーム（２０）において、可変記号はすべて式（Ｉ）中に定義されており、ハロ−は、クロロ−，ブロモ−またはヨード−であってもよい。
【００７８】
【化２１】
【００７９】
実験手順２１
式（ＸＶＩ）の中間体は、公知の手順（触媒水素化または還元剤としての塩化スズ（ＩＩ）二水和物の使用など）によるニトロ基のアミノ官能基への還元を介して、式（ＸＶＩＩ）の中間体から公知の手順で調製することができる。反応スキーム（２１）において、可変記号はすべて式（Ｉ）中に定義されている。
【００８０】
【化２２】
【００８１】
実験手順２２
式（ＸＶＩＩ）の中間体は、公知の手順により、好適な塩基（例えば、炭酸セシウムなど）存在下、不活性溶媒（例えば、ジメチルホルムアミドまたはアセトニトリルなど）中、適温で、該反応を確実に終了させるのに要する好適な時間、式（ＸＶＩＩＩ）の中間体を式（ＸＩＸ）の好適な中間体と反応させることで調製することができる。反応スキーム（２２）において、可変記号はすべて式（Ｉ）中に定義されている。
【００８２】
【化２３】
【００８３】
式（ＩＸ）,（ＸＩＩＩ）,（ＸＩＶ−ａ,−ｂおよび−ｃ）,（ＸＶ）,（ＸＶＩＩＩ）ならびに（ＸＩＸ）の出発物質は、市販の中間体か、または当業者に一般的に知られている従来の反応手順に従って調製できる中間体のいずれかである。
【００８４】
〔薬理学〕
本発明で提供される化合物は、代謝型グルタミン酸受容体の正のアロステリック調節因子であり、特に、該化合物はｍＧｌｕＲ２の正のアロステリック調節因子である。本発明の化合物は、グルタミン酸の認識部位、すなわち、オルト立体的リガンド部位に結合するようには見えないが、代わりに該受容体の七回膜貫通領域中のアロステリック部位に結合すると思われる。グルタミン酸またはｍＧｌｕＲ２のアゴニストの存在下、本発明の化合物は、ｍＧｌｕＲ２反応を増強させる。本発明で提供される化合物がグルタミン酸またはｍＧｌｕＲ２アゴニストの該受容体反応を増強することができるという事実に基づき、該化合物はｍＧｌｕＲ２での効果を有すると期待され、該受容体の反応を増進する。よって、本発明は、医薬として使用する本発明に記載の化合物に関し、さらに本発明は、ヒトを含む哺乳動物の疾患を治療もしくは予防、特に治療するための薬剤の製造における本発明に記載の化合物または本発明に記載の医薬組成物の使用に関する。該治療または予防は、ｍＧｌｕＲ２のアロステリック調節因子（特に、ｍＧｌｕＲ２の正のアロステリック調節因子）の神経調節作用によって、影響を受けるかまたは容易となる。また、本発明は、ヒトを含む哺乳動物の疾患を治療もしくは予防、特に治療するための薬剤の製造において使用する本発明に記載の化合物または本発明に記載の医薬組成物に関する。該治療または予防は、ｍＧｌｕＲ２のアロステリック調節因子（特に、ｍＧｌｕＲ２の正のアロステリック調節因子）の神経調節作用によって、影響を受けるかまたは容易となる。本発明は、ヒトを含む哺乳動物の疾患を治療もしくは予防、特に治療するための本発明に記載の化合物または本発明に記載の医薬組成物に関する。該治療または予防は、ｍＧｌｕＲ２のアロステリック調節因子（特に、ｍＧｌｕＲ２の正のアロステリック調節因子）の神経調節作用によって、影響を受けるかまたは容易となる。
【００８５】
また、本発明は、ヒトを含む哺乳動物のグルタミン酸機能不全を伴う様々な神経学的および精神医学的な障害を治療，予防，改善，抑制もしくはその危険性を緩和するための薬剤の製造における、本発明に記載の化合物または本発明に記載の医薬組成物の使用に関する。該治療または予防は、ｍＧｌｕＲ２の正のアロステリック調節因子の神経調節作用によって、影響を受けるかまたは容易となる。
【００８６】
本発明が、例えば、哺乳動物の治療のための薬剤の製造における、本発明の化合物または組成物の使用に関すると考えられる場合、該使用は例えば、このような治療を要する哺乳動物への、本発明の化合物または組成物の有効量の投与を含む、哺乳動物の治療法として、特定の権利範囲内であると解釈されるべきと理解される。
【００８７】
特に、グルタミン酸機能不全を伴う神経学的および精神医学的な障害としては、以下の疾患または疾病の１以上が挙げられる：例えば、心臓バイパス手術およびバイパス移植術に続く脳の欠損などのような急性の神経学的および精神医学的な障害，脳卒中，脳虚血，脊髄外傷，頭部外傷，周生期低酸素症、心停止，低血糖による神経損傷，認知症（ＡＩＤＳによる認知症を含む。），アルツハイマー病，ハンチントン舞踏病，筋萎縮性側索硬化症，眼性損傷，網膜症，認知障害，特発性および薬物性パーキンソン病，振戦を含む筋痙直に伴う筋肉の痙攣および障害，てんかん，痙攣，片頭痛（片頭痛による頭痛を含む），尿失禁，薬物耐性，薬物離脱（例えば、アヘン剤，ニコチン，タバコ製品，アルコール，ベンゾジアゼピン，コカイン，鎮静剤，催眠薬などの薬物を含む。），精神病，統合失調症，不安神経症（全般性不安障害，パニック障害および強迫性障害を含む。），気分障害（鬱病，躁病，双極性障害を含む。），三叉神経痛，聴力障害，耳鳴，目の黄斑部変性，嘔吐，脳浮腫，痛み（急性および慢性状態，激痛，頑痛，神経障害性の痛み，および外傷後の痛みを含む。），遅発性ジスキネジア，睡眠障害（ナルコレプシを含む。），注意力欠陥／多動性障害，ならびに行動障害。
【００８８】
特に、このような疾患または疾病は、不安障害，精神病性障害，人格障害，物質関連障害，摂食障害，気分障害，片頭痛，てんかんもしくは痙攣性疾患，小児期障害，認知障害，神経変性，神経毒性および虚血からなる群から選択される中枢神経系障害である。
【００８９】
上記中枢神経系障害は、広場恐怖，全般性不安障害（ＧＡＤ），強迫性障害（ＯＣＤ），パニック障害、心的外傷後ストレス障害（ＰＴＳＤ），社会恐怖症および他の恐怖症からなる群から選択される不安障害であることが好ましい。
【００９０】
上記中枢神経系障害は、統合失調症，妄想性障害，統合失調性感情障害，統合失調症様障害および物質誘発性[substance-induced]精神病性障害からなる群から選択される精神病性障害であることが好ましい。
【００９１】
上記中枢神経系障害は、強迫性人格障害および統合失調性，統合失調症性障害からなる群から選択される人格障害であることが好ましい。
【００９２】
上記中枢神経系障害は、アルコール乱用，アルコール依存，アルコール離脱，アルコール離脱せん妄，アルコールによる精神病性障害，アンフェタミン依存，アンフェタミン離脱，コカイン依存，コカイン離脱，ニコチン依存，ニコチン離脱，オピオイド依存およびオピオイド離脱からなる群から選択される物質関連障害であることが好ましい。
【００９３】
上記中枢神経系障害は、神経性食欲不振症および神経性過食症からなる群から選択される摂食障害であることが好ましい。
【００９４】
上記中枢神経系障害は、双極性障害（ＩおよびＩＩ），循環病，鬱病，気分変調性障害，大鬱病性障害および物質誘発性気分障害からなる群から選択される気分障害であることが好ましい。
【００９５】
上記中枢神経系障害は、片頭痛であることが好ましい。
【００９６】
上記中枢神経系障害は、全身性非痙攣性のてんかん，全身性痙攣性のてんかん，小発作てんかん重積状態，大発作てんかん重積状態，意識障害の有無にかかわらない部分てんかん，乳児痙攣，持続性部分てんかん[epilepsy partialis continua]，および他の種類のてんかんからなる群から選択されるてんかんまたは痙攣性疾患であることが好ましい。
【００９７】
上記中枢神経系障害は、注意欠陥／多動性障害であることが好ましい。
【００９８】
上記中枢神経系障害は、せん妄，物質誘発性の持続的せん妄，認知症，ＨＩＶ疾病に起因する認知症，ハンチントン舞踏病に起因する認知症，パーキンソン病に起因する認知症，アルツハイマー型の認知症，物質誘発性の持続的認知症および軽度認識障害からなる群から選択される認知障害であることが好ましい。
【００９９】
上述した障害のうち、不安神経症，統合失調症，片頭痛，鬱病およびてんかんの治療が特に重要である。
【０１００】
現時点で、アメリカ精神医学会の精神疾患診断統計マニュアル（ＤＳＭ−ＩＶ）の第四版には、本願明細書中に記載の障害を同定するための診断ツールが掲載されている。当業者は、本願明細書中に記載の神経学的および精神医学的な障害のための他の命名法，疾病分類学，および分類体系が存在し、これらは医学的および科学的な発展とともに進化することを認識している。
【０１０１】
式（Ｉ）の化合物を含め、ｍＧｌｕＲ２のこの正のアロステリック調節因子がグルタミン酸に対するｍＧｌｕＲ２の反応を増進するので、本発明の方法が内因性のグルタミン酸を利用することは好都合である。
【０１０２】
式（Ｉ）の化合物を含め、ｍＧｌｕＲ２のこの正のアロステリック調節因子がアゴニストに対するｍＧｌｕＲ２の反応を増進するので、本発明が、ｍＧｌｕＲ２アゴニストと組み合わせて、式（Ｉ）の化合物を含むｍＧｌｕＲ２の正のアロステリック調節因子の有効量を投与することによる、グルタミン酸機能不全を伴う神経学的および精神医学的な障害の治療まで拡張されるものと理解される。
【０１０３】
本発明の化合物は、式（Ｉ）の化合物または他の薬物が有効であり得る疾病または疾患の治療，予防，抑制，改善，またはその危険性の低減において１以上の他の薬物と組み合わせて利用することができる。この場合、薬物の組合せは、いずれの薬物を単独で用いるより安全であるか、またはより効果的である。
【０１０４】
〔医薬組成物〕
本発明は、薬学的に許容し得る担体または希釈剤および、活性成分として、本発明による化合物（特に、式（Ｉ）による化合物，その薬学的に許容し得る塩，その溶媒和物またはその立体化学的な異性体）の治療上の有効量を含む医薬組成物にも関する。
【０１０５】
本発明による化合物（特に、式（Ｉ）による化合物，その薬学的に許容し得る塩，溶媒和物およびその立体化学的な異性体）もしくは任意のサブグループまたはこれらの組み合わせは、投与目的のための様々な剤型で処方することができる。適切な組成物として、通常、薬を全身的に投与するために用いるすべての組成物を挙げることができる。
【０１０６】
本発明の医薬組成物を調製するために、活性成分として特定の化合物（任意で塩形態）の有効量を、均一な混合物[intimate admixture]において、薬学的に許容し得る担体または希釈剤とともに組み合わせる。該担体または希釈剤は、投与に望ましい調製形態に応じて多種多様な形態を採ることができる。これらの医薬組成物は、特に経口的な投与，直腸性の投与，経皮的投与，非経口的な注射による投与または吸入による投与にとって好適な、一体的な投与形態をとることが望ましい。例えば、経口の剤形で組成物を調製する際、例えば、懸濁液，シロップ，エリキシル剤，乳濁液および溶液などのような経口液体を調製する場合には、例えば、水，グリコール，油，アルコールなど；また粉末，丸薬，カプセルおよび錠剤の場合には、例えば、澱粉，糖，カオリン，希釈剤，潤滑油，結合剤，崩壊剤などのような固体担体というように、どのような通常の薬剤の媒体でも用いることができる。投与を容易にするために経口投与が好まれ、この場合、固体薬剤担体が用いられることは言うまでもないが、錠剤およびカプセルがもっとも有利な経口の投与量単位の形態に相当する。非経口組成物の場合、担体は、例えば、溶解性を補助する他の成分を含んでいてもよいが、通常滅菌水を含み、それも少なくとも大部分を占める。
【０１０７】
例えば、その担体が食塩水，グルコース溶液または食塩水およびグルコース溶液の混合物を含むよう注射剤を調製することができる。この場合、適切な液体担体，懸濁剤などを用いて注射剤を調製することもできる。また、使用の直前に液体の形態に変換することを意図した固体の形態で調製することも包含する。経皮投与に好適な組成物の場合、その担体は、任意に浸透促進剤および／または好適な湿潤剤を、任意に小さい割合の天然の好適な添加剤と組み合わせた上で含み、この添加剤は皮膚に重大な悪影響を及ぼさない。該添加剤は、皮膚への投与を容易にするものであっても、および／または、所望する組成物の調製に有用なものであってもよい。これら組成物は、多様な方法で投与することができ、例えば、経皮パッチとして，スポット剤として，軟膏としてである。
【０１０８】
投与の容易さおよび投与量の均一性のために、上述した医薬組成物を単位投与量の形態で処方することは特に好都合である。本明細書中に用いられる「単位投与量の形態」とは、一体的な投与量として好適な物質的に分離した単位に言及し、各単位は、必要な薬剤担体との共同により所望する治療効果を生じるよう計算された活性成分の予め決められた量を含んでいる。この単位投与量の形態の例として、錠剤（分割錠剤または被覆錠剤を含む。），カプセル，丸薬，粉末パケット，ウェーハ，坐薬，注射剤または懸濁液など、およびそれらを複数に分割したものである。
【０１０９】
当業者に周知であるように、投与の正確な用量および頻度は、使用する式（Ｉ）の特定の化合物，治療される特定の疾患，治療される疾患の重篤度，年齢，体重，性別，障害の範囲および特定の患者の全身的な身体状態ならびに個人が服用しているかもしれない他の薬物に左右される。さらにまた、このような１日分の有効量は、治療される対象の反応および／または本発明の化合物を処方する医師の評価次第で減らすことも増やすこともできることは明らかである。
【０１１０】
投与様式に応じて、医薬組成物は、活性成分を０．０５〜９９重量％、好ましくは０．１〜７０重量％、より好ましくは０．１〜５０重量％の量で、薬学的に許容し得る担体を１〜９９．９５重量％、好ましくは３０〜９９．９重量％、より好ましくは５０〜９９．９重量％の量で含み、すべてのパーセンテージが該組成物の総重量に基づく。
【０１１１】
既に述べたように、本発明は、式（Ｉ）の化合物または他の薬剤が有用であり得る疾病または疾患の治療，予防，抑制，改善，またはその危険性の低減における、本発明の化合物および１以上の他の薬剤を含む医薬組成物ならびに薬剤の製造における該組成物の使用にも関する。本発明は、本発明の化合物とｍＧｌｕＲ２のオルト立体的アゴニストとの組合せにも関する。本発明は、医薬として使用するこのような組合せにも関する。本発明は、（ａ）本発明の化合物，その薬学的に許容し得る塩またはその溶媒和物と、（ｂ）ｍＧｌｕＲ２のオルト立体的アゴニストとを含む、ヒトを含む哺乳動物の疾患の治療または予防における、同時の，単独の，または連続の使用のための複合調剤[combined preparation]としての製品にも関する。該治療または予防は、ｍＧｌｕＲ２のアロステリック調節因子、特にｍＧｌｕＲ２の正のアロステリック調節因子の神経調節作用によって、影響を受けるかまたは容易となる。このような組合せもしくは製品中の種々の薬物は、薬学的に許容し得る担体もしくは希釈剤とともに一度の調製で混合するか、または種々の薬物を、薬学的に許容し得る担体もしくは希釈剤とともに別個に調製して各々を混合しない状態においてもよい。
【実施例】
【０１１２】
次に、本発明について実施例を示して詳細に説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。
【０１１３】
化学
本発明の化合物を調製するいくつかの方法は、以下の実施例において例示されている。特に明記しない限り、すべての出発物質は商業用供給元から得られたものであり、それ以上精製せずに使用した。
【０１１４】
以下、「ＴＨＦ」はテトラヒドロフランを意味し；「ＤＭＦ」はＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドを意味し；「ＥｔＯＡｃ」は酢酸エチルを意味し；「ＤＣＭ」はジクロロメタンを意味し；「ＤＭＥ」は１，２−ジメトキシエタンを意味し；「ＤＣＥ」は１，２−ジクロロエタンを意味し；「ＤＩＰＥ」はジイソプロピルエーテルを意味し；「ＤＭＳＯ」はジメチルスルホキシドを意味し；「ＤＢＵ」は１，８−ジアザ−７−ビシクロ［５．４．０］ウンデセンを意味する。
【０１１５】
マイクロ波の補助のある反応は、単一モード反応器：Ｉｎｉｔｉａｔｏｒ（商標） Ｓｉｘｔｙ ＥＸＰマイクロ波反応器（Ｂｉｏｔａｇｅ ＡＢ社）で、または多重モード反応器：ＭｉｃｒｏＳＹＮＴＨ Ｌａｂｓｔａｔｉｏｎ（マイルストーン社）で実施した。
【０１１６】
〔説明１〕
４−ベンジルオキシ−１−ブチル−１Ｈ−ピリジン−２−オン（Ｄ１）
【０１１７】
【化２４】
【０１１８】
アセトニトリル（２００ｍｌ）中の４−ベンジルオキシ−１Ｈ−ピリジン−２−オン（５．０ｇ,２４．８４ｍｍｏｌ）の溶液に、１−ブロモブタン（３．７５ｇ,２７．３３ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（１０．３ｇ,７４．５２ｍｍｏｌ）を加え、この混合物を１６時間還流加熱した。反応混合物を珪藻土で濾過し、真空濃縮した。その後、粗残留物をジエチルエーテルで粉末にし、純粋なＤ１（６．２６ｇ,９８％）を白色固体として得た。
【０１１９】
〔説明２〕
１−ブチル−４−ヒドロキシ−１Ｈ−ピリジン−２−オン（Ｄ２）
【０１２０】
【化２５】
【０１２１】
エタノール（３００ｍｌ）中の中間体Ｄ１（２．０１ｇ,７．８３ｍｍｏｌ）と活性炭上の触媒量１０％パラジウムとの混合物を水素雰囲気下２時間撹拌した。この混合物を珪藻土で濾過し、溶媒を真空で蒸発させ、中間体Ｄ２（１．３ｇ,１００％）を得た。Ｄ２はこれ以上精製せずに用いた。
【０１２２】
〔説明３〕
４−ブロモ−１−ブチル−１Ｈ−ピリジン−２−オン（Ｄ３）
【０１２３】
【化２６】
【０１２４】
ＤＭＦ（１４０ｍｌ）中の中間体Ｄ２（１．４４ｇ,８．６ｍｍｏｌ）の溶液に、オキシ臭化リン（５．４ｇ,１８．９ｍｍｏｌ）を加え、この混合物を１１０℃で１時間加熱した。氷浴で冷却した後、この溶液を水とＥｔＯＡｃとに分配した。ＥｔＯＡｃで３回抽出した後、合わせた有機画分を乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）し、溶媒を真空で蒸発させた。粗生成物をカラムクロマトグラフィーで精製した（シリカゲル；溶出剤としてＤＣＭ）。所望する画分を回収し、真空で蒸発させ、中間体Ｄ３（１．８２ｇ,９３％）を得た。
【０１２５】
〔説明４〕
４−ブロモ−１−（３−メチルブチル）−１Ｈ−ピリジン−２−オン（Ｄ４）
【０１２６】
【化２７】
【０１２７】
出発物質として４−ヒドロキシ−１−（３−メチルブチル）−１Ｈ−ピリジン−２−オンを用いて、Ｄ３合成と同じ手順に従い中間体Ｄ４を調製した。該出発物質は、４−ベンジルオキシ−１Ｈ−ピリジン−２−オンと１−ブロモ−３−メチルブタンとの反応による中間体Ｄ２の合成と同じ方法で調製した。
【０１２８】
〔説明５〕
１−ブチル−３−クロロ−４−ヒドロキシ−１Ｈ−ピリジン−２−オン（Ｄ５）
【０１２９】
【化２８】
【０１３０】
ＤＭＦ（３０ｍｌ）中の中間体Ｄ２（２．０ｇ,１１．９６ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｎ−クロロスクシンイミド（１．６ｇ,１１．９６ｍｍｏｌ）を加えた。この反応を室温で終夜撹拌した後、真空濃縮した。粗生成物をカラムクロマトグラフィーで精製（シリカゲル；溶出剤として０〜５％のメタノ−ル／ＤＣＭ）し、中間体Ｄ５（２．０ｇ,８３％）を得た。
【０１３１】
〔説明６〕
トリフルオロ−メタンスルホン酸１−ブチル−３−クロロ−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−４−イルエステル（Ｄ６）
【０１３２】
【化２９】
【０１３３】
−７８℃で冷却されたＤＣＭ（８０ｍｌ）中の中間体Ｄ５（２．０ｇ,９．９２ｍｍｏｌ）の溶液に、ピリジン（１．６０ｍｌ,１９．８ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液を１０分間撹拌した後、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（１．９０ｍｌ,１０．９ｍｍｏｌ）を添加し、さらに−７８℃で３時間撹拌した。この混合物を室温まで加温した後、塩化アンモニウム飽和水溶液を加えることによってクエンチし、水で希釈、ＤＣＭで抽出、乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）し、溶媒を真空で蒸発させ、粗生成物として中間体Ｄ６（３．３１ｇ,１００％）を得た。Ｄ６はこれ以上精製せずに用いた。
【０１３４】
〔説明７〕
（テトラヒドロピラン−４−イル）−［４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フェニル］−アミン（Ｄ７）
【０１３５】
【化３０】
【０１３６】
ＤＣＥ（５０ｍｌ）中の、４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フェニルアミン（０．５ｇ,２．２８ｍｍｏｌ）とテトラヒドロピラン−４−オン（０．２５ｍｌ,２．７３ｍｍｏｌ）とナトリウムトリアセトキシホウ化水素（０．７１ｇ,３．４２ｍｍｏｌ）との混合物を、室温で１６時間撹拌した。粗生成物を珪藻土で濾過し、ＤＣＭで洗浄後、濾過液を真空で蒸発させて、Ｄ７（０．６９ｇ）を得た。Ｄ７はこれ以上精製せずに用いた。
【０１３７】
〔説明８〕
１−（３−メチルブチル）−４−［４−（テトラヒドロピラン−４−イルアミノ）−フェニル］−１Ｈ−ピリジン−２−オン（Ｄ８）
【０１３８】
【化３１】
【０１３９】
ジオキサン（４ｍｌ）と炭酸ナトリウム飽和水溶液（４ｍｌ）との混合液中の、中間体Ｄ４（０．４６ｇ,１．９ｍｍｏｌ）と中間体Ｄ７（０．６９ｇ,２．２８ｍｍｏｌ）とテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．２１ｇ,０．１９ｍｍｏｌ）との懸濁液を、マイクロ波照射下１５０℃で１０分間加熱した。粗生成物を珪藻土で濾過し、ＥｔＯＡｃで洗浄した。有機層を分離し、塩水で洗浄、乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）し、溶媒を真空で蒸発させた。粗生成物をカラムクロマトグラフィーで精製した（シリカゲル；溶出剤としてＤＣＭ／ＥｔＯＡｃを８：２、最後にＥｔＯＡｃ）。所望する画分を回収し、真空で蒸発させ、Ｄ８（０．６４ｇ,９５％）を黄色の固体として得た。
【０１４０】
〔説明９〕
４−（４−ブロモ−フェニル）−テトラヒドロピラン−４−カルボン酸メチルエステル（Ｄ９）
【０１４１】
【化３２】
【０１４２】
室温でＤＭＦ（１００ｍｌ）中の（４−ブロモフェニル）−酢酸メチルエステル（１２．５２ｇ,５４．６ｍｍｏｌ）と１５−クラウン−５（１．２ｇ,５．４６ｍｍｏｌ）との撹拌溶液に、ＮａＨ（６０％）（４．７４ｇ,１１９ｍｍｏｌ）を分割して加えた。室温で４０分間撹拌した後、ＮａＩ（８．１４ｇ,５４．６ｍｍｏｌ）と２−クロロエチルエーテル（１３．７６ｇ,９６．２ｍｍｏｌ）とを加えた。反応混合物を室温で１０時間撹拌後、溶媒を真空で蒸発させた。残留物をＥｔＯＡｃとトルエンと（１：１）の混合物で処理し、０．５Ｎ ＨＣｌ溶液で洗浄した。水層をより多くのＥｔＯＡｃ／トルエン（１：１）でさらに抽出し、合わせた有機抽出液を水で洗浄した後、ＮａＨＣＯ3飽和水溶液で洗浄し、最後に塩水で洗浄した。合わせた有機抽出液を乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）し、溶媒を真空で蒸発させた。粗残留物をｎ−ヘプタンで粉末にし、可溶性画分を減圧下で乾燥するまで蒸発させ、Ｄ９（３．９６ｇ,２４％）を黄色の液体として得た。
【０１４３】
〔説明１０〕
［４−（４−ブロモフェニル）−テトラヒドロピラン−４−イル］−メタノール（Ｄ１０）
【０１４４】
【化３３】
【０１４５】
Ｎ2雰囲気下−１０℃で撹拌されたＴＨＦ（２０ｍｌ）中の中間体Ｄ９（１．０７ｇ,３．５８ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＨＦ中の１．０Ｍ水素化アルミニウムリチウム（３．５８ｍｌ,３．５８ｍｍｏｌ）を滴下した。得られた溶液を徐々に室温まで加温し、さらに２時間撹拌した。０℃まで冷却後、１０％ＮａＯＨ水溶液を慎重に加え、室温になるまでこの混合物を放置した。その後、ＤＣＭで抽出し、乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）させ、溶媒を真空で蒸発させて、中間体Ｄ１０（０．９６ｇ,９９％）を白色固体として得た。Ｄ１０はこれ以上精製せずに用いた。
【０１４６】
〔説明１１〕
｛４−［４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フェニル］−テトラヒドロピラン−４−イル｝−メタノール（Ｄ１１）
【０１４７】
【化３４】
【０１４８】
ジオキサン（１２ｍｌ）およびＤＭＦ（３ｍｌ）中の中間体Ｄ１０（０．９６ｇ,３．５３ｍｍｏｌ）の溶液に、ビス（ピナコラト）ジボラン（１．４３ｇ,５．６５ｍｍｏｌ）と酢酸カリウム（１．０４ｇ,１０．５９ｍｍｏｌ）とを加えた。この混合物を脱気後、［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−フェロセン］−ジクロロパラジウム（ＩＩ）−ＤＣＭとの錯体（１：１）（０．０９ｇ,０．１０６ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物をマイクロ波照射下１５０℃で４０分間加熱した。室温まで冷却後、水を加え、この混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。有機画分を乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）し、溶媒を真空で蒸発させた。粗残留物をカラムクロマトグラフィーで精製した（シリカゲル；溶出剤としてＤＣＭ）。所望する画分を回収し、真空で蒸発させ、油状残留物を得た。これをｎ−ヘプタンで粉末にして、白色固体としてＤ１１（０．６５ｇ,５８％）を得た。
【０１４９】
〔説明１２〕
４−（テトラヒドロピラン−２−イルオキシメチル）−４−［４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フェニル］−テトラヒドロピラン（Ｄ１２）
【０１５０】
【化３５】
【０１５１】
乾燥ＤＣＭ（２０ｍｌ）中の中間体Ｄ１１（０．５８ｇ,１．８ｍｍｏｌ）と３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン（０．２ｍｌ,２．１８ｍｍｏｌ）とｐ−トルエンスルホン酸（触媒量）との混合物を室温で１時間撹拌した。この反応混合物をＮａＨＣＯ3飽和水溶液で洗浄後、合わせた有機抽出液を乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）し、溶媒を真空で蒸発させた。粗残留物をカラムクロマトグラフィーで精製した（シリカゲル；溶出剤としてＤＣＭ）。所望する画分を回収し、真空で蒸発させ、Ｄ１２（０．７３ｇ,１００％）を得た。Ｄ１２はこれ以上精製せずに用いた。
【０１５２】
〔実施例１〕
３−クロロ−１−（３−メチルブチル）−４−［４−（テトラヒドロピラン−４−イルアミノ）−フェニル］−１Ｈ−ピリジン−２−オン（Ｅ１）
【０１５３】
【化３６】
【０１５４】
ＤＭＦ（１０ｍｌ）中の中間体Ｄ８（０．６５ｇ,１．９１ｍｍｏｌ）とＮ−クロロスクシンイミド（０．２５ｇ,１．９１ｍｍｏｌ）との溶液を４５℃で１６時間撹拌した。室温まで冷却後、水を加え、この溶液をＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を分離し、塩水で洗浄し、乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）して、溶媒を真空で蒸発させた。粗生成物をカラムクロマトグラフィーで精製した（シリカゲル；溶出剤としてＤＣＭ／ＥｔＯＡｃが８：２）。所望する画分を回収し、真空で蒸発させ、Ｅ１（０．２０ｇ,２８％）を淡いピンク色の固体として得た。融点は、＞３００℃であった。
【０１５５】
〔実施例２〕
１−ブチル−３−クロロ−４−｛４−［４−（テトラヒドロピラン−２−イルオキシメチル）−テトラヒドロピラン−４−イル］−フェニル｝−１Ｈ−ピリジン−２−オン（Ｅ２）
【０１５６】
【化３７】
【０１５７】
ジオキサン（６ｍｌ）中の中間体Ｄ６（０．１７ｇ，０．５ｍｍｏｌ）と中間体Ｄ１２（０．２ｇ，０．５ｍｍｏｌ）と触媒であるテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０３ｇ，０．０２５ｍｍｏｌ）とＮａＨＣＯ3（３ｇ，過剰）との混合物を、マイクロ波照射下１５０℃で１０分間加熱した。室温まで冷却後、反応混合物を珪藻土で濾過し、ＥｔＯＡｃで処理して、有機層を水で洗浄後、塩水で洗浄した。有機画分を乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）し、溶媒を真空で蒸発させた。粗残留物をカラムクロマトグラフィーで精製した（シリカゲル；溶出剤としての０〜１０％のＥｔＯＡｃ／ＤＣＭ）。所望する画分を回収し、真空で蒸発させ、無色油としてＥ２（０．１０ｇ，４５％）を得た。
【０１５８】
〔実施例３〕
１−ブチル−３−クロロ−４−［４−（４−ヒドロキシメチル−テトラヒドロピラン−４−イル）−フェニル］−１Ｈ−ピリジン−２−オン（Ｅ３）
【０１５９】
【化３８】
【０１６０】
メタノール（１０ｍｌ）中の化合物Ｅ２（０．１０ｇ，０．２２ｍｍｏｌ）とｐ−トルエンスルホン酸の触媒量との混合物を室温で１時間撹拌した。溶媒を真空で蒸発させ、その結果生じた残留物をＤＣＭで吸収し、ＮａＨＣＯ3の飽和水溶液で洗浄し、合わせた有機抽出液を乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）し、溶媒を真空で蒸発させた。粗残留物をカラムクロマトグラフィーで精製した（シリカゲル；溶出剤として０〜３０％のＥｔＯＡｃ／ＤＣＭ）。所望する画分を回収し、真空で蒸発させ、無色油としてＥ３（０．０５ｇ，６１％）を得た。
【０１６１】
化合物Ｅ４〜Ｅ９（表１）は、同様の方法で調製した。
【０１６２】
物理化学的データ
ＬＣＭＳ−基本手順
ＨＰＬＣ測定は、下記方法のそれぞれに規定されている脱気剤，オートサンプラー[autosampler]，カラムオーブン[column oven]，ダイオードアレイ検出器（ＤＡＤ）およびカラムを有するポンプ（四成分系または二成分系）を含む、アジレント・テクノロジー社のＨＰ１１００を用いて実施した。カラムからのフローを分割し、ＭＳ分光計に流入させた。ＭＳ検出器をエレクトロスプレーイオン化供給源から構成した。窒素を噴霧ガスとして用いた。供給源の温度を１４０℃に維持した。データ取得は、ＭａｓｓＬｙｎｘ−Ｏｐｅｎｌｙｎｘソフトウェアにより実施した。
【０１６３】
基本手順に加えて：逆相ＨＰＬＣを、流速１ｍｌ／分，６０℃として、アジレント社のＸＤＢ−Ｃ１８カートリッジ（１．８μｍ，２．１×３０ｍｍ）で実施した。用いた勾配条件：６．５分までに９０％Ａ（０．５ｇ／ｌ酢酸アンモニウム溶液），５％Ｂ（アセトニトリル），５％Ｃ（メタノ−ル）から５０％Ｂおよび５０％Ｃに、７分で１００％Ｂに、そして７．５〜９．０分で初期条件に平衡化した。注入量を２μｌとした。高解像度マススペクトル（飛行時間，ＴＯＦ）は、０．１秒間の滞留時間を用いて０．５秒間で１００から７５０までスキャンすることによって陽イオン化モードのみから得られた。キャピラリー・ニードル電圧[capillary needle voltage]は２．５ｋＶであり、コーン電圧は２０Ｖであった。ロイシン−エンケファリンをロック・マス較正[lock mass calibration]に用いる標準物質とした。
【０１６４】
融点
多くの化合物の融点は、メトラー社ＦＰ６２という装置でオープン・キャピラリー管において測定した。融点は、３〜１０℃／分の温度勾配により測定した。最大温度は３００℃であった。融点はデジタル表示から読み取ったものであり、この分析法に共通して付きまとう実験上の不確実性をもって得られたものである。
【０１６５】
表１は、上記実施例のうちの１つ（実施例Ｎｏ．）に従って調製した式（Ｉ）の化合物を一覧表にしたものである。
表１：
【０１６６】
【化３９】
【０１６７】
【表１】
【０１６８】
Ｄ．薬理学に係る実施例
本発明で提供される化合物は、ｍＧｌｕＲ２の正のアロステリック調節因子である。これら化合物は、グルタミン酸の結合部位以外のアロステリック部位に結合することによって、グルタミン酸反応を強化すると考えられる。式（Ｉ）の化合物が存在すると、グルタミン酸濃度に対するｍＧｌｕＲ２の反応が強まる。式（Ｉ）の化合物は、該受容体の機能を強化することができるため、実質的にｍＧｌｕＲ２における効果を有すると期待される。下記の［35Ｓ］ＧＴＰγＳ結合アッセイ法を用いたｍＧｌｕＲ２で試験された正のアロステリック調節因子の挙動、およびこの挙動が該化合物（特に、式（Ｉ）の化合物）の同定に好適であることが、表４に示されている。
【０１６９】
［35Ｓ］ＧＴＰγＳ結合アッセイ
［35Ｓ］ＧＴＰγＳ結合アッセイは、非加水分解性の形態であるＧＴＰ，［35Ｓ］ＧＴＰγＳ（γ放射性35Ｓで標識されたグアノシン５’三リン酸）の取り込みを測定するというＧタンパク質共役受容体（ＧＰＣＲ）機能の研究で用いる機能性膜ベース[membrane-based]アッセイである。Ｇタンパク質αサブユニットは、グアノシン５’二リン酸（ＧＤＰ）のグアノシン三リン酸（ＧＴＰ）への交換を触媒し、アゴニストによってＧＰＣＲが活性化されると［35Ｓ］ＧＴＰγＳが取り込まれ、この交換サイクルを続けることができなくなる（ハーパー（１９９８年）Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ２．６．１〜１０，ジョン・ワイリー＆サンズ社）。放射性［35Ｓ］ＧＴＰγＳの取り込み量はＧタンパク質活性の直接的尺度であるから、アゴニスト活性を測定することができる。ｍＧｌｕＲ２受容体はＧαｉタンパク質に選択的に共役する（この方法にでは選択的共役）ことを示すため、この方法は、組換え株化細胞および組織のいずれにおけるｍＧｌｕＲ２受容体の受容体活性化の研究にも広く用いられている（シャフハウザーら（２００３年），ピンカートンら（２００４年），ミュテルら（１９９８年） Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ．７１巻：２５５８〜６４頁；シャフハウザーら（１９９８年）Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ５３巻：２２８〜３３頁）。これより、出願人らは、ヒトｍＧｌｕＲ２受容体をトランスフェクションした、シャフハウザーら（（２００３年）Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ４巻：７９８〜８１０頁）のものを改変した細胞から得られた膜を用いた、本発明の化合物の正のアロステリック調節（ＰＡＭ）特性を検出するための［35Ｓ］ＧＴＰγＳ結合アッセイの使用を記載する。
【０１７０】
〔膜調製〕
ＣＨＯ細胞をコンフルエンスになる前まで培養し、ＰＢＳで洗浄する前に５ｍＭ酪酸により２４時間刺激した後、ホモジナイズ用緩衝液（５０ｍＭトリス−ＨＣｌ緩衝液，ｐＨ７．４，４℃）中こすりとって回収した。細胞溶解物を、ＵＬＴＲＡ−ＴＵＲＲＡＸホモジナイザを用いて短時間（１５秒間）ホモジナイズした。ホモジネートを２３５００×ｇで１０分間遠心分離し、上清を捨てた。ペレットを、５ｍＭトリス−ＨＣｌ（ｐＨ７．４）中に再懸濁し、再び遠心分離した（３００００×ｇ，２０分間，４℃）。最終ペレットを、５０ｍＭのＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．４）に再懸濁し、使用前に適切なアリコートに分割して−８０℃で保存した。タンパク質濃度は、ウシ血清アルブミンを基準としてブラッドフォード法（バイオラッド社，ＵＳＡ）により測定した。
【０１７１】
〔［35Ｓ］ＧＴＰγＳ結合アッセイ〕
ヒトｍＧｌｕＲ２を含む膜における試験化合物のｍＧｌｕＲ２の正のアロステリック調節活性の測定は、凍結した膜を用いて実施した。凍結した膜を解凍し、短時間ホモジナイズした後、所定の最小濃度のグルタミン酸（ＰＡＭアッセイ）を添加または無添加の、段階的に濃度を増加させた（０．３ｎＭ〜５０μＭ）正のアロステリック調節因子を含むアッセイ用緩衝液（５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．４），１００ｍＭ ＮａＣｌ，３ｍＭ ＭｇＣｌ2，５０μＭ ＧＤＰ，１０μｇ／ｍｌ サポニン）中、９６穴プレートでプレインキュベート（１５μｇ／１アッセイ・１穴，３０℃で３０分間）した。ＰＡＭアッセイでは、膜をＥＣ25濃度（すなわち、最大のグルタミン酸反応の２５％を与える濃度であって、既報のデータ（ピンら（１９９９年）Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．３７５巻：２７７〜２９４頁）に沿った濃度）でグルタミン酸とプレインキュベートした。反応総量を２００μｌとするために［35Ｓ］ＧＴＰγＳ（０．１ｎＭ，ｆ．ｃ．）を添加した後、活性化によって［35Ｓ］ＧＴＰγＳを取り込ませるよう、さらにインキュベートした（３０℃で３０分間）。この反応を、ガラスファイバー濾板（Ｕｎｉｆｉｌｔｅｒ ９６−ｗｅｌｌ ＧＦ／Ｂ濾板，パーキン−エルマー社，ダウナーズグローブ，ＵＳＡ）で急速に真空濾過することによって止めた。マイクロプレートは、９６穴プレ−トのセルハーベスター（Ｆｉｌｔｅｒｍａｔｅ，パーキン−エルマー社，ＵＳＡ）を用い、次いで３００μｌの氷冷洗浄用緩衝液（ｐＨ＝７．４、Ｎａ2ＰＯ4・２Ｈ2０ １０ｍＭおよびＮａＨ2ＰＯ4・Ｈ2０ １０ｍＭ）で３回洗浄した。その後、フィルターを風乾し、４０μｌの液体シンチレーション・カクテル（Ｍｉｃｒｏｓｃｉｎｔ−Ｏ）を各穴に加え、膜に結合した［35Ｓ］ＧＴＰγＳを９６穴シンチレーション・プレートリーダー（Ｔｏｐ−Ｃｏｕｎｔ，パーキン−エルマー社，ＵＳＡ）で測定した。非特異的［35Ｓ］ＧＴＰγＳ結合は、冷却した１０μＭのＧＴＰの存在下で測定する。各曲線は、１１種の濃度で、データポイント１つ当り２個のサンプルを用いて少なくとも１回実施して得られたものである。
【０１７２】
〔データ分析〕
正のアロステリック調節（ＰＡＭ）を測定するため添加したグルタミン酸（ｍＧｌｕＲ２アゴニスト）がＥＣ25存在した場合の、本発明の代表的な化合物の濃度−反応曲線を、Ｐｒｉｓｍ ＧｒａｐｈＰａｄソフトウェア（グラフ・パッド社，サンディエゴ，ＵＳＡ）を用いて作成した。曲線は、ＥＣ50値を決定することができる、４個のパラメータを有するロジスティック方程式（Ｙ＝Ｂｏｔｔｏｍ＋（Ｔｏｐ−Ｂｏｔｔｏｍ）／（１＋１０＾（ＬｏｇＥＣ50−Ｘ）＊Ｈｉｌｌ Ｓｌｏｐｅ））にフィッティングさせた。ＥＣ50は、最大グルタミン酸反応の半分の反応を生じさせる化合物の濃度である。正のアロステリック調節因子がない場合のグルタミン酸反応から、正のアロステリック調節因子が完全に飽和した濃度で存在する場合の最大グルタミン酸反応を差し引くことによってＥＣ50を算出する。よって、最大効果の半分を生じる濃度がＥＣ50として算出される。
【０１７３】
表２．〔本発明の化合物についての薬理学的デ−タ。〕
正のアロステリック調節（ＧＴＰγＳ−ＰＡＭ）を測定するために、ｍＧｌｕＲ２アゴニストであるグルタミン酸が所定のＥＣ25濃度で存在する条件で、すべての化合物について試験した。示されている値は、少なくとも１回の実験から得られた、１１種の濃度反応曲線の２個の数値の平均である。試験された化合物のすべてのｐＥＣ50（−ｌｏｇＥＣ50）の数値が５．０以上であり、６．０９から７．４０までの値を示した。１回の実験におけるｐＥＣ50の測定値の誤差は、ログ単位で約０．３のであると推定される。
【０１７４】
【表２】
【０１７５】
Ｅ．組成物に係る実施例
これら実施例を通して用いた「活性成分」とは、式（Ｉ）の最終化合物，その薬学的に許容し得る塩，溶媒和物およびその立体化学的な異性体に関する。
【０１７６】
本発明の製剤に係る代表的な実施例を以下に示す：
１．錠剤
活性成分 ５〜５０ｍｇ
ジリン酸カルシウム ２０ｍｇ
ラクトース ３０ｍｇ
滑石 １０ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ５ｍｇ
ジャガイモ澱粉 ａｄ２００ｍｇ（最後に加えて総量を２００ｍｇにする。）
この実施例において、活性成分は、本発明の化合物のいずれかと同じ量、特に任意の例示した化合物と同じ量で置換することができる。
【０１７７】
２．懸濁液
各１ミリリットルに、１〜５ｍｇの活性成分１種，５０ｍｇのカルボキシメチルセルロースナトリウム，１ｍｇの安息香酸ナトリウム，５００ｍｇのソルビトールおよびａｄ１ｍｌの水（最後に水を加えて総量を１ｍｌにする。）を含まれるように、水性懸濁液を経口投与用に調製する。
【０１７８】
３．注射剤
プロピレングリコールを１０体積％で含む水中、１．５重量％の本発明の活性成分を撹拌することによって、非経口組成物を調製する。
【０１７９】
４．軟膏
活性成分 ５〜１０００ｍｇ
ステアリル・アルコール ３ｇ
ラノリン ５ｇ
白色ワセリン １５ｇ
水 ａｄ１００ｇ（最後に加えて総量を１００ｇにする。）
この実施例において、活性成分は、本発明の化合物のいずれかと同じ量、特に任意の例示した化合物と同じ量で置換することができる。
【０１８０】
合理的な改変は、本発明の範囲からの逸脱しないものと考える。このように記載された本発明が当業者によって様々な方法で改変できることは明らかである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、代謝型グルタミン酸受容体サブタイプ２（「ｍＧｌｕＲ２」）の正のアロステリック調節因子であり、かつ代謝調節型受容体のサブタイプであるｍＧｌｕＲ２が関連するグルタミン酸機能障害および疾病に関係する神経学的および精神医学的な障害の治療または予防における使用に有効である新規ピリジノン誘導体に関する。また、本発明は、このような化合物を含む医薬組成物，該化合物および組成物を調製する工程，ならびにｍＧｌｕＲ２が関連する神経学的および精神医学的な障害および疾病の予防または治療における該化合物の使用をその目的とする。
【背景技術】
【０００２】
グルタミン酸は、哺乳動物の中枢神経系における主要なアミノ酸神経伝達物質である。グルタミン酸は、例えば、学習と記憶，それだけでなく知覚，シナプス可塑性の発達，運動制御，呼吸，および心臓血管機能の調節など生理機能の多くで主要な役割を果たす。さらにまた、グルタミン酸は、グルタミン酸神経伝達が不安定な様々な神経学的および精神医学的な疾病の中心にいる。
【０００３】
イオンチャネル型グルタミン酸受容体チャネル（ｉＧｌｕＲｓ），ならびに速い興奮性伝達に関与するＮＭＤＡ受容体，ＡＭＰＡ受容体およびカイニン酸受容体の活性化を通して、グルタミン酸はシナプスの神経伝達を仲介する。
【０００４】
加えて、シナプス効力の微調整に寄与するという、より調節的な役割を有する代謝型グルタミン酸受容体（ｍＧｌｕＲ）を、グルタミン酸は活性化させる。
【０００５】
本明細書中でオルト立体的結合部位と呼ばれる、ｍＧｌｕＲの大きな細胞外アミノ末端ドメインにグルタミン酸が結合し、ｍＧｌｕＲを活性化させる。この結合によって、該受容体の立体構造変化が引き起こされ、その結果Ｇタンパク質および細胞内シグナル伝達経路が活性化される。
【０００６】
サブタイプであるｍＧｌｕＲ２は、Ｇαｉタンパク質の活性化を介してアデニル酸シクラーゼと負に共役し、そしてＧαｉタンパク質の活性化によって、シナプスでのグルタミン酸の放出が阻害される。中枢神経系（ＣＮＳ）において、ｍＧｌｕＲ２受容体は主に、皮質，視床領域，副嗅球，海馬，扁桃体，尾状核被殻および側坐核のいたるところで豊富に存在する。
【０００７】
臨床試験において、ｍＧｌｕＲ２を活性化することは不安障害の治療に有効であることが示された。さらに、様々な動物モデルにおいても、ｍＧｌｕＲ２の活性化が有効であることが示された。これは、統合失調症，てんかん，中毒／薬物依存，パーキンソン病，痛み，睡眠障害およびハンチントン舞踏病の治療に対して新規な治療方法となる可能性を示した。
【０００８】
現在、ｍＧｌｕＲｓを標的とする市販の薬理学的ツールの多くは、ｍＧｌｕＲファミリーのメンバーのいくつかを活性化するオルト立体的リガンドであり、該リガンドはグルタミン酸の構造類似体である。
【０００９】
ｍＧｌｕＲに選択的に作用する化合物を開発する新しい手段は、高度に保存されたオルト立体的結合部位とは異なる部位に結合することによって該受容体を調節するというアロステリック機構を通して作用する化合物を同定することである。
【００１０】
ｍＧｌｕＲの正のアロステリック調節因子は、この魅力的な代替手段を提供する新規な薬理学的な実体として近年浮上してきた。様々な化合物が、ｍＧｌｕＲ２の正のアロステリック調節因子として記載されている。国際公開第２００４／０９２１３５号パンフレット（ＮＰＳ＆アストラ・ゼネカ社），国際公開第２００４／０１８３８６号パンフレット，国際公開第２００６／０１４９１８号パンフレットおよび国際公開第２００６／０１５１５８号パンフレット（メルク社），国際公開第２００１／５６９９０号パンフレット（イーライ・リリー社）ならびに国際公開第２００６／０３００３２号パンフレット（Ａｄｄｅｘ ＆ Ｊａｎｓｓｅｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａ）には、ｍＧｌｕＲ２の正のアロステリック調節因子として、それぞれフェニルスルホンアミド，アセトフェノン，インダノン，ピリジルメチルスルホンアミドおよびピリジノン誘導体が記載されている。これらパンフレット中で具体的に開示された化合物はいずれも、本発明の化合物と構造的な関連はない。
【００１１】
これら化合物は単独では該受容体を活性化しないことが証明されている。むしろ、グルタミン酸単独で最小の反応しか引き起こさないあるグルタミン酸濃度において、これら化合物は該受容体に最大の反応をもたらすことができる。ｍＧｌｕＲ２の正のアロステリック調節因子はオルト立体的部位に結合せずに、代わりに該受容体の七回膜貫通領域内にあるアロステリック部位に結合することが突然変異解析によって明確に証明された。
【００１２】
不安神経症モデルおよび精神病モデルにおいて、ｍＧｌｕＲ２の正のアロステリック調節因子で得られた効果がオルト立体的アゴニストで得られた効果と類似することが動物データから示唆されている。不安神経症モデルである、不安がより強まった驚愕においても、ストレスによる異常高熱においても、ｍＧｌｕＲ２のアロステリック調節因子は活性を有することが示された。さらに、統合失調症の聴覚による驚愕効果モデルである、ケタミンまたはアンフェタミンによる運動過多症においても、アンフェタミンによるプレパルス抑制崩壊においても、該化合物は逆活性を有することが示された。（J. Pharmacol. Exp. Ther. 2006, 318, 173-185; Psychopharmacology 2005, 179, 271-283）。
【００１３】
代謝型グルタミン酸受容体サブタイプ２の選択的な正のアロステリック調節因子であるビフェニル−インダノン（ＢＩＮＡ）が、精神病の幻覚薬モデルを妨害することが近年の動物実験によりさらに明らかにされた。これは、統合失調症におけるグルタミン酸機能障害を治療するためにｍＧｌｕＲ２受容体を標的とする策略を支持する。（Mol. Pharmacol. 2007, 72, 477-484）。
【００１４】
正のアロステリック調節因子はグルタミン酸反応に対して相乗的に作用することができるが、例えばＬＹ３７９２６８またはＤＣＧ−ＩＶなどのオルト立体的ｍＧｌｕＲ２アゴニストによる反応も該因子によって強化されることが示された。これらのデータは、さらにもう１つの新規な治療方法によって、ｍＧｌｕＲ２が関与する上述の神経学的および精神医学的な疾病が治療されるという証拠を提供する。そして、該治療方法において、ｍＧｌｕＲ２のオルト立体的アゴニストとともにｍＧｌｕＲ２の正のアロステリック調節因子を組み合わせて使用することになる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１５】
【特許文献１】国際公開第２００４／０９２１３５号パンフレット
【特許文献２】国際公開第２００４／０１８３８６号パンフレット
【特許文献３】国際公開第２００６／０１４９１８号パンフレット
【特許文献４】国際公開第２００６／０１５１５８号パンフレット
【特許文献５】国際公開第２００１／５６９９０号パンフレット
【特許文献６】国際公開第２００６／０３００３２号パンフレット
【非特許文献】
【００１６】
【非特許文献１】J. Pharmacol. Exp. Ther. 2006, 318, 173-185
【非特許文献２】Psychopharmacology 2005, 179, 271-283
【非特許文献３】Mol. Pharmacol. 2007, 72, 477-484
【発明の詳細な説明】
【００１７】
本発明は、下記式（Ｉ）を有する化合物およびその立体化学的な異性体ならびに薬学的に許容し得るその塩およびその溶媒和物である、代謝型グルタミン酸受容体２の調節因子活性を有する化合物に関し、
【００１８】
【化１】
【００１９】
式中、
Ｒ1は、Ｃ1−6アルキル基；あるいは、ハロ，トリフルオロメチル基もしくはトリフルオロメトキシ基で置換されたフェニル基，フェニル基またはＣ3−7シクロアルキル基で置換されたＣ1−3アルキル基であり；
Ｒ2は、ハロ，トリフルオロメチル基，Ｃ1−3アルキル基またはシクロプロピル基であり；
Ｒ3は、水素，ハロまたはトリフルオロメチル基であり；
Ｒ4は、水素，Ｃ1−3アルキル基，Ｃ1−3アルキルオキシ基，ヒドロキシＣ1−3アルキル基またはテトラヒドロピラン−２−イルオキシＣ1−3アルキル基であり；
ｎは、１または２であり；
Ｘは、共有結合，ＯまたはＮＲ5であり：
Ｒ5は、水素，Ｃ1−3アルキル基またはヒドロキシＣ2−3アルキル基であり；
Ｙは、ＯまたはＣＲ6（ＯＨ）であり；
Ｒ6は、水素またはＣ1−3アルキル基であり；あるいは
Ｒ4およびＲ6は、ラジカルである−ＣＨ2−ＣＨ2−を形成する。
【００２０】
本発明の一態様は、式（Ｉ）の化合物もしくはその立体化学的な異性体または薬学的に許容し得るその塩もしくはその溶媒和物に関し、式中、
Ｒ1は、１−ブチル基，２−メチル−１−プロピル基，３−メチル−１−ブチル基，（シクロプロピル）メチル基または２−（シクロプロピル）−１−エチル基であり；
Ｒ2が、クロロ,ブロモ,シクロプロピル基またはトリフルオロメチル基であり；
Ｒ3が、水素，クロロまたはトリフルオロメチル基であり；
Ｒ4が、水素またはヒドロキシメチル基であり；
ｎが、２であり；
Ｘが、共有結合，ＯまたはＮＲ5であり；
Ｒ5が、水素であり；
Ｙが、ＯまたはＣＲ6（ＯＨ）であり；
Ｒ6が、水素またはメチル基である。
【００２１】
本発明の一態様は、式（Ｉ）の化合物もしくはその立体化学的な異性体または薬学的に許容し得るその塩もしくはその溶媒和物に関し、式中、
Ｒ1が、１−ブチル基，３−メチル−１−ブチル基，(シクロプロピル)メチル基または２−（シクロプロピル）−１−エチル基であり；
Ｒ2が、クロロであり；
Ｒ3が、水素またはクロロであり；
Ｒ4が、水素またはヒドロキシメチル基であり；
ｎが、２であり；
Ｘが、共有結合，ＯまたはＮＲ5であり；
Ｒ5が、水素であり；
Ｙが、ＯまたはＣＲ6（ＯＨ）であり；
Ｒ6が、水素またはメチル基である。
【００２２】
基または基の一部としてのＣ1−3アルキル基という表記は、メチル基，エチル基，１−プロピル基および１−メチルエチル基などのような、飽和した、直鎖状または分岐状の、１〜３個の炭素原子を有する炭化水素ラジカルを定義する。
【００２３】
基または基の一部としてのＣ1−6アルキル基という表記は、メチル基，エチル基，１−プロピル基，１−メチルエチル基，１−ブチル基，２−メチル−１−プロピル基，３−メチル−１−ブチル基，１−ペンチル基，１−ヘキシルなどのような、飽和した、直鎖状または分岐状の、１〜６個の炭素原子を有する炭化水素ラジカルを規定する。−（ＣＨ2）n−という表記は、上記式中においてＣnと略される。
【００２４】
Ｃ3−7シクロアルキル基という表記は、シクロプロピル基，シクロブチル基，シクロペンチル基，シクロヘキシル基およびシクロヘプチル基などのような、飽和した環式炭化水素ラジカルを規定する。
【００２５】
基または基の一部としてのハロまたはハロゲンという表記は、フルオロ[fluoro]，クロロ[chloro]，ブロモ[bromo]，ヨード[iodo]を包括するものである。
【００２６】
治療上の使用において、式（Ｉ）の化合物の塩は、その対イオンが薬学的に許容し得る塩である。しかしながら、薬学的に許容し得ない酸および塩基の塩も、例えば、薬学的に許容し得る化合物の調製または精製における用途を見出すことができる。薬学的に許容し得るものであろうとなかろうと、すべての塩は本発明の範囲の中に包含される。
【００２７】
薬学的に許容し得る塩は、式（Ｉ）の化合物を形成できる、治療上活性を有する無毒性酸付加塩形態を含むよう定義される。適切な酸（例を挙げると、無機酸としては、例えば、ハロゲン化水素酸、特に、塩酸，臭化水素酸，硫酸，硝酸およびリン酸；有機酸としては、例えば、酢酸，ヒドロキシ酢酸，プロパン酸，乳酸，ピルビン酸，シュウ酸，マロン酸，コハク酸，マレイン酸，フマル酸，リンゴ酸，酒石酸，クエン酸，メタンスルホン酸，エタンスルホン酸，ベンゼンスルホン酸，ｐ−トルエンスルホン酸，シクラミン酸，サリチル酸，ｐ−アミノサリチル酸およびパモン酸）で、塩基性形態の式（Ｉ）の化合物を処理することによって、該塩が得られる。
【００２８】
逆に言えば、該塩形態は、適切な塩基で処理することによって、遊離の塩基性形態に変換することができる。
【００２９】
酸性プロトンを含む式（Ｉ）の化合物は、適切な有機塩基および無機塩基で処理することによって、治療上活性を有するこれら無毒性塩基付加塩形態に変換することもできる。適切な塩基の塩形態としては、例えば、アンモニウム塩，アルカリ金属およびアルカリ土類金属塩、特に、リチウム，ナトリウム，カリウム，マグネシウムおよびカルシウムの塩が挙げられ、有機塩基を有する塩としては、例えば、ベンザチン，Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミン，ヒブラミン[hybramine]の塩が挙げられ、アミノ酸を有する塩としては、例えば、アルギニンおよびリジンが挙げられる。
【００３０】
逆に言えば、該塩形態は、適切な酸で処理することによって、遊離の酸性形態に変換することができる。
【００３１】
溶媒和物という用語は、その上記塩と同様に、式（Ｉ）の化合物が形成することができる溶媒付加形態を包含する。このような溶媒付加形態の例として、水和物，アルコラートなどが挙げられる。
【００３２】
本明細書中に用いられる「立体化学的な異性体」という用語は、式（Ｉ）の化合物が有することができる、考えられるすべての異性体を定義するものである。特に言及または指摘しない限り、化合物の化学的な記号表示は、考えられるすべての立体化学的な異性体の混合物を意味し、該混合物は基本的な分子構造のすべてのジアステレオマーおよびエナンチオマーを包含する。また、本発明は、他の異性体を実質的に含まない、すなわち含んでも１０％未満、好ましくは５％未満、特に２％未満およびもっとも好ましくは１％未満である、式（Ｉ）の化合物およびその塩ならびに溶媒和物の個々の異性体それぞれを包含するものである。このように、式（Ｉ）の化合物が例えば（Ｒ）として特定される場合、これは、該化合物が実質的に（Ｓ）異性体がないことを意味する。立体中心は、Ｒ−またはＳ−配置を有することができ；二価環式（部分的に）飽和ラジカルにおける置換基は、シス−配置またはトランス−配置のいずれかを有することができる。
【００３３】
ＣＡＳによる命名法会議[nomenclature convention]を受け、公知の絶対配置の立体中心が化合物中に２個存在する場合、ＲまたはＳの記述子が、もっとも小さい番号を付されたキラル中心、すなわち参照中心[reference center]に与えられる（カーン−インゴルド−プレローグ配列則に基づく）。第二の立体中心の配置は相対的記述子である［Ｒ*，Ｒ*］または［Ｒ*，Ｓ*］を用いて示される。この場合、Ｒ*は常に参照中心として特定され、［Ｒ*，Ｒ*］は同じ鏡像異性を有する中心を示し、［Ｒ*，Ｓ*］は異なる鏡像異性の中心を示す。例えば、化合物のもっとも小さい番号を付されたキラル中心がＳ配置を有し、第二の中心がＲである場合、立体記述子はＳ−［Ｒ*，Ｓ*］として特定されるだろう。「α」および「β」が用いられる場合：もっとも小さい環番号を有する環構造[ring system]の不斉炭素原子上の最優先置換基の位置は、恣意的に常に、環構造により決定される平均平面の「α」位にある。参照原子上の最優先置換基の位置に対して、環構造の他の不斉炭素原子上の最優先置換基（式（Ｉ）に記載の化合物の水素原子）の位置は、環構造により決定される平均平面の同じ側に該置換基がある場合、「α」と命名され、環構造により決定される平均平面の反対側に該置換基がある場合、「β」と命名される。
【００３４】
この出願書類の構成において、式（Ｉ）の化合物に関して言及される場合は特に、原子[element]は天然に存在するものかまたは合成して製造されたものであっても、自然に豊富にあるものかまたは同位元素的に豊富な形態であっても、この原子のすべての同位元素および同位体混合物を包含する。式（Ｉ）の放射性標識された化合物は、3Ｈ，11Ｃ，18Ｆ，122Ｉ，123Ｉ，125Ｉ，131Ｉ，75Ｂｒ，76Ｂｒ，77Ｂｒおよび82Ｂｒからなる群から選択される放射性同位元素を含むことができる。放射性同位元素は、好ましくは3Ｈ，11Ｃおよび18Ｆからなる群から選択される。
【００３５】
〔調製〕
本発明による化合物は通常、一連の段階により調製することができ、各段階は当業者に公知である。特に、該化合物は、以下の合成方法に従って調製することができる。
【００３６】
式（Ｉ）の化合物は、当該分野で公知の分割手順に続いて、互いに分離することができる、エナンチオマーのラセミ混合物の形で合成することができる。式（Ｉ）のラセミ化合物は、好適なキラル酸との反応によって、対応するジアステレオマー塩形態に変換することができる。続いて、該ジアステレオマー塩形態は、例えば、選択的結晶化または分別結晶化によって分離され、エナンチオマーはアルカリによって、そこから遊離される。式（Ｉ）の化合物のエナンチオマー形態を分離する代わりの方法として、キラル固定相を用いた液体クロマトグラフィーが挙げられる。この純粋な立体化学的な異性体は、反応が立体特異的に起こるという条件で、適切な出発物質の、対応する純粋な立体化学的な異性体に由来することもできる。
【００３７】
Ａ．最終化合物の調製
実験手順１
式（Ｉ）の化合物は、反応スキーム（１）に従い、式（ＩＩ）の中間体を式（ＩＩＩ）の中間体と反応させることで調製することができる。好適な反応不活性溶媒（例えば、１，４−ジオキサンなど）または不活性溶媒の混合液（例えば、１，４−ジオキサン／ＤＭＦなど）中、好適な塩基（例えば、水性ＮａＨＣＯ3またはＮａ2ＣＯ3など）,Ｐｄ−錯体触媒（例えば、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０））存在下、該反応が終了するのに要する好適な時間加熱（従来の加熱下またはマイクロ波照射下のいずれか）して反応を実施する。Ｗは、ボロン酸またはボロン酸エステルとのＰｄを媒介したカップリングに好適な基（例えば、ハロゲンまたはトリフラートなど）であり、Ｒ5およびＲ6は、水素またはアルキル基であってもよく、例えば、式−ＣＨ2ＣＨ2−,−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−または−Ｃ（ＣＨ3）2Ｃ（ＣＨ3）2−の二価ラジカルをともに形成してもよい。反応スキーム（１）において、他のすべての可変記号は式（Ｉ）中に定義されている。
【００３８】
【化２】
【００３９】
実験手順２
代わりの手順として、Ｒ2がハロゲンである場合、式（Ｉ）の化合物は、反応スキーム（２）に従い、式（ＩＶ）の中間体をＮ−ハロスクシンイミド試薬（例えば、Ｎ−クロロスクシンイミド,Ｎ−ブロモスクシンイミドまたはＮ−ヨードスクシンイミドなど）と反応させることによって調製することできる。この反応は、好適な反応不活性かつ非プロトン性の溶媒（例えば、ジクロロメタンまたはジメチルホルムアミドなど）中、好適な温度で、該反応が終了するのに要する時間、反応混合物を撹拌することによって実施する。反応スキーム（２）において、他のすべての可変記号は、式（Ｉ）中に定義されている。
【００４０】
【化３】
【００４１】
このような中間体（ＩＩ）,（ＩＩＩ）および（ＩＶ）は、反応スキーム（３）〜（２１）（下記参照）に従い調製することができる。当業者に周知の合成法によって、最終化合物や中間体に存在する種々の官能基を、式（Ｉ）の他の官能基に変換することができる。
【００４２】
Ｂ．中間体化合物の調製
実験手順３
式（ＩＩ−ａ）の中間体は、式（Ｖ）の中間体を、好適なハロゲン化剤（例えば、オキシ臭化リンなど）と反応させることによって調製することができる。好適な反応不活性溶媒（例えば、ＤＭＦなど）中、適度に高い温度（例えば、１１０℃など）で、反応を実施する。反応スキーム（３）において、可変記号はすべて式（Ｉ）中に定義されている。
【００４３】
【化４】
【００４４】
実験手順４
式（ＩＩ−ｂ）の中間体は、式（Ｖ）の中間体をトリフリック無水物[triflic anhydride]（トリフルオロメタンスルホン酸無水物とも呼ばれる）と反応させることによって調製することができる。好適な反応不活性溶媒（例えば、ジクロロメタンなど）中、塩基（例えば、ピリジンなど）存在下、低温（例えば、−７８℃など）で反応を実施する。反応スキーム（４）において、可変記号はすべて式（Ｉ）中に定義されている。
【００４５】
【化５】
【００４６】
実験手順５
式（Ｖ−ａ）の中間体（式中、Ｒ2がハロである）は、反応スキーム（５）に従い、式（ＶＩ）の中間体をＮ−ハロスクシンイミド試薬（Ｎ−クロロスクシンイミド,Ｎ−ブロモスクシンイミドまたはＮ−ヨードスクシンイミドなど）と反応させることで調製することができる。この反応は、好適な反応不活性かつ非プロトン性の溶媒（例えば、ジクロロメタンまたは１，２−ジクロロエタンなど）中、好適な温度（通常、室温）で、該反応を終了させるのに要する時間、反応混合物を撹拌して実施する。反応スキーム（５）において、可変記号Ｒ1は式（Ｉ）中に定義されている。
【００４７】
【化６】
【００４８】
実験手順６
式（Ｖ−ｂ）の中間体（式中、Ｒ2＝トリフルオロメチル基,Ｃ1−3アルキル基またはシクロプロピル基）は、好適な反応不活性溶媒（例えば、エタノールなど）中、触媒（例えば、活性炭上１０％パラジウムなど）存在下、該反応を確実に終了させるのに要する時間（通常、室温、水素１気圧で２時間）式（ＶＩＩ）の中間体を水素化することにより調製することができる。反応スキーム（６）において、可変記号Ｒ1は式（Ｉ）中に定義されている。
【００４９】
【化７】
【００５０】
実験手順７
式（ＶＩ）の中間体は、好適な反応不活性溶媒（例えば、エタノールなど）中、触媒（例えば、活性炭上１０％パラジウムなど）存在下、該反応を確実に終了させるのに要する時間（通常、室温、水素１気圧で２時間）式（ＶＩＩＩ）の中間体を水素化分解することにより調製することができる。反応スキーム（７）において、可変記号Ｒ1は式（Ｉ）中に定義されている。
【００５１】
【化８】
【００５２】
実験手順８
式（ＶＩＩＩ）の中間体は、塩基（例えば、Ｋ2ＣＯ3など）、任意にヨウ化塩（例えば、ＫＩなど）を用いて、不活性溶媒（アセトニトリルまたはＤＭＦなど）中、適度に高い温度（例えば、８０〜１２０℃など）で、該反応を終了するのに要する好適な時間（例えば、１６時間など）、公知の手順で、市販の４−ベンジルオキシ−１Ｈ−ピリジン−２−オンを、式（ＩＸ）（式中、Ｚは好適な脱離基である）の市販のアルキル化剤と反応させることで調製することができる。反応スキーム（８）において、可変記号Ｒ1は式（Ｉ）中に定義されており、Ｚは好適な脱離基（例えば、ハロゲンなど）である。
【００５３】
【化９】
【００５４】
実験手順９
式（ＶＩＩ−ａ）の中間体は、好適な反応不活性溶媒（例えば、ＤＭＦ,ジクロロメタンまたは酢酸など）中、通常室温で１〜２４時間、式（Ｘ）の中間体を市販のＮ−ハロスクシンイミド（例えば、Ｎ−クロロスクシンイミド（ＮＣＳ）,Ｎ−ブロモスクシンイミド（ＮＢＳ）またはＮ−ヨードスクシンイミド（ＮＩＳ））と反応させることによって調製することができる。反応スキーム（９）において、可変記号Ｒ1は式（Ｉ）中に定義されている。
【００５５】
【化１０】
【００５６】
実験手順１０
式（ＶＩＩ−ｂ）の中間体は、好適な反応不活性溶媒（例えば、ＤＭＦなど）中、好適な銅塩（例えば、ヨウ化銅（Ｉ）など）存在下、該反応が終了するのに要する好適な時間加熱（例えば、１００℃で５時間など）して、式（ＶＩＩ−ａ）の中間体（式中、ハロはヨウ素である）を市販のメチル２，２−ジフルオロ−２−（フルオロスルホニル）酢酸塩と反応させることで調製することができる。反応スキーム（１０）において、可変記号Ｒ1は式（Ｉ）中に定義されている。
【００５７】
【化１１】
【００５８】
実験手順１１
式（ＶＩＩ−ｃ）の中間体は、好適な反応不活性溶媒（例えば、１，４−ジオキサンなど）中、好適なパラジウム触媒−錯体（例えば、［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−フェロセン］−ジクロロパラジウム（ＩＩ）−ＤＣＭ錯体など）存在下、そして、好適な塩基（例えば、ＮａＨＣＯ3など）存在下、該反応を終了させるのに要する好適な時間加熱（例えば、マイクロ波照射下１７５℃で２０分間）して、式（ＶＩＩ−ａ）の中間体をＣ1−3アルキルボロン酸誘導体またはシクロプロピル−ボロン酸誘導体（例えば、シクロプロピルボロン酸またはメチルボロン酸など）と反応させることで調製することができる。反応スキーム（１１）において、可変記号Ｒ1は式（Ｉ）中に定義されている。
【００５９】
【化１２】
【００６０】
実験手順１２
式（ＩＩＩ）の中間体は、パラジウム触媒（例えば、１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（ＩＩ）二塩化物など）存在下、不活性溶媒（例えば、ジクロロメタンなど）中、好適な塩（例えば、酢酸カリウムなど）存在下、適度に高い温度（例えば、１１０℃など）で、例えば、１６時間、公知の手順によって、式（ＸＩ）の中間体を好適なホウ素源（例えば、ビス（ピナコラト）ジボロンなど）と反応させることで調製することができる。
【００６１】
加えて、式（ＩＩＩ）の中間体は、公知の手順の金属−ハロゲン交換およびそれに続く適切なホウ素源との反応により式（ＸＩ）の中間体から調製することができる。よって、例えば、適度に低い温度（例えば、−４０℃など）で、不活性溶媒（例えば、ＴＨＦなど）中、式（ＸＩ）の中間体を有機リチウム化合物（例えば、ｎ−ブチルリチウムなど）と反応させた後、適切なボロン源（例えば、トリメトキシボランなど）と反応させる。反応スキーム（１２）において、可変記号はすべて式（Ｉ）中に定義されており、Ｒ5およびＲ6は、水素またはアルキル基でもあっても、例えば、式−ＣＨ2ＣＨ2−,−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−,または−Ｃ（ＣＨ3）2Ｃ（ＣＨ3）2−の二価ラジカルをともに形成してもよい。
【００６２】
【化１３】
【００６３】
実験手順１３
加えて、式（ＩＩＩ−ａ）の中間体は、当業者に公知の還元的アミノ化条件（例えば、好適な反応不活性溶媒（例えば、１，２−ジクロロエタンなど）中、トリアセトキシホウ化水素存在下、好適な温度（通常、室温）で、該反応が終了するのに要する好適な時間、式（ＸＩＩ）の市販の中間体を式（ＸＩＩＩ）の環式ケトン誘導体と反応させることで調製することができる。
【００６４】
【化１４】
【００６５】
実験手順１４
式（ＩＶ）の中間体は、反応スキーム（１４）に従って、式（ＩＩ−ａ）の中間体（式中、Ｒ2＝Ｈである）を式（ＩＩＩ）の中間体と反応させることによって調製することができる。この反応は、好適な反応不活性溶媒（例えば、１，４−ジオキサンなど）または不活性溶媒の混合液（例えば、１，４−ジオキサン／ＤＭＦなど）中で実施することができる。該反応は、好適な塩基（例えば、水性ＮａＨＣＯ3またはＮａ2ＣＯ3など），Ｐｄ−錯体触媒（例えば、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）など）存在下、反応が終了するのに要する好適な時間加熱（従来の加熱下またはマイクロ波照射下のいずれか）して実施することができる。反応スキーム（１４）において、可変記号はすべて式（Ｉ）中に定義されている。Ｗは、Ｐｄで媒介されたボロン酸またはボロン酸エステルのカップリングに好適な基（例えば、ハロゲンまたはトリフラートなど）であり、Ｒ5およびＲ6は、水素またはアルキル基でもあっても、例えば、式−ＣＨ2ＣＨ2−,−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−,または−Ｃ（ＣＨ3）2Ｃ（ＣＨ3）2−の二価ラジカルをともに形成してもよい。
【００６６】
【化１５】
【００６７】
実験手順１５
式（ＸＩ−ａ）の中間体は、当業者に公知の還元的アミノ化条件（例えば、好適な反応不活性溶媒（例えば、１，２−ジクロロエタンなど）中、トリアセトキシホウ化水素存在下、好適な温度（通常、室温）で、該反応を終了するのに要する好適な時間）下で、公知の手順によって、式（ＸＩＶ−ａ）のアニリン中間体を式（ＸＩＩＩ）の環式ケトン誘導体と反応させることで調製することができる。反応スキーム（１５）において、可変記号はすべて式（Ｉ）中に定義されており、ハロ−は、クロロ−，ブロモ−またはヨード−であってもよい。
【００６８】
【化１６】
【００６９】
実験手順１６
式（ＸＩ−ｂ）の中間体は、公知の手順に従い、ホスフィン（例えば、トリフェニルホスフィンなど）および光延様[Mitsunobu-like]カップリングに好適なカップリング剤（例えば、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアザジカルボン酸など）存在下、不活性溶媒（例えば、ジクロロメタンなど）中、適度に低い温度（例えば、２５℃など）で、例えば、２時間、式（ＸＩＶ−ｂ）のフェノール中間体を式（ＸＶ）の環式アルコールと反応させることで調製することができる。反応スキーム（１６）において、可変記号はすべて式（Ｉ）中に定義されており、ハロ−は、クロロ−，ブロモ−またはヨード−であってもよい。
【００７０】
【化１７】
【００７１】
実験手順１７
加えて、式（ＸＩ−ｃ）の中間体は、式（ＸＩＶ−ｃ）の中間体から、公知の手順である金属−ハロゲン交換と、それに続き、式（ＸＩＩＩ）の環式ケトンを反応させることによって調製することができる。このように、例えば、不活性溶媒（例えば、ＴＨＦなど）中、適度に低い温度（例えば、−４０℃など）で、式（ＸＩ−ｃ）の中間体を有機リチウム化合物（例えば、ｎ−ブチルリチウムなど）と反応させた後、引き続きテトラヒドロ−４Ｈ−ピラン−４−オンと反応させる。反応スキーム（１７）において、可変記号はすべて式（Ｉ）中に定義されており、ハロ−は、クロロ−，ブロモ−またはヨード−であってもよい。
【００７２】
【化１８】
【００７３】
実験手順１８
加えて、式（ＸＩ−ｄ）の中間体は、式（ＸＩ−ｃ）の中間体から、脱水[dehydratation]反応に続く水素化反応という順序の二段階反応において公知の手順で調製することができる。このように、例えば、適度に高い温度（例えば、１００℃など）で、不活性溶媒（例えば、トルエンなど）中、例えば、２時間、式（ＸＩ−ｃ）の中間体を酸（例えば、ｐ−トルエンスルホン酸一水和物など）と反応させると、式（ＸＩ−ｅ）の中間体が得られる。その後、好適な触媒（例えば、酸化白金など）の触媒量存在下、溶媒（例えば、エタノールなど）中、この中間体を水素化することができ、中間体（ＸＩ−ｄ）が得られる。反応スキーム（１８）において、ハロ−は、クロロ−，ブロモ−またはヨード−であってもよい。他のすべての可変記号は式（Ｉ）中に定義されている。
【００７４】
【化１９】
【００７５】
実験手順１９
加えて、式（ＸＩ−ｆ）の中間体は、適切なジ−ハロ誘導体とのアルキル化反応に続くエステル官能基のアルコールへの還元という順序の二段階反応において、市販または合成の（４−ハロフェニル）−酢酸アルキルエステル誘導体から公知の手順で調製することができる。このように、例えば、塩基（水素化ナトリウムなど）存在下、不活性溶媒（ＤＭＦなど）中、適当な温度で該反応を確実に終了するのに要する時間（通常、室温で１０〜１６時間）、２−クロロエチルエーテルと反応させると、式（ＸＩ−ｇ）の中間体が得られる。その後、不活性溶媒（テトラヒドロフランなど）中、適度な温度で該反応を確実に終了するのに要する時間（通常、−１０℃〜室温で２時間）、この中間体を金属還元剤（例えば、水素化リチウムアルミニウムなど）と反応させると、式（ＸＩ−ｆ）の中間体が得られる。反応スキーム（１９）において、可変記号はすべて式（Ｉ）中に定義されており、ハロ−は、クロロ−，ブロモ−またはヨード−であってもよい。
【００７６】
【化２０】
【００７７】
実験手順２０
加えて、式（ＸＩ）の中間体は、ザントマイヤー型反応を介して、式（ＸＶＩ）のアニリン様中間体から、公知の手順で調製することができる。反応スキーム（２０）において、可変記号はすべて式（Ｉ）中に定義されており、ハロ−は、クロロ−，ブロモ−またはヨード−であってもよい。
【００７８】
【化２１】
【００７９】
実験手順２１
式（ＸＶＩ）の中間体は、公知の手順（触媒水素化または還元剤としての塩化スズ（ＩＩ）二水和物の使用など）によるニトロ基のアミノ官能基への還元を介して、式（ＸＶＩＩ）の中間体から公知の手順で調製することができる。反応スキーム（２１）において、可変記号はすべて式（Ｉ）中に定義されている。
【００８０】
【化２２】
【００８１】
実験手順２２
式（ＸＶＩＩ）の中間体は、公知の手順により、好適な塩基（例えば、炭酸セシウムなど）存在下、不活性溶媒（例えば、ジメチルホルムアミドまたはアセトニトリルなど）中、適温で、該反応を確実に終了させるのに要する好適な時間、式（ＸＶＩＩＩ）の中間体を式（ＸＩＸ）の好適な中間体と反応させることで調製することができる。反応スキーム（２２）において、可変記号はすべて式（Ｉ）中に定義されている。
【００８２】
【化２３】
【００８３】
式（ＩＸ）,（ＸＩＩＩ）,（ＸＩＶ−ａ,−ｂおよび−ｃ）,（ＸＶ）,（ＸＶＩＩＩ）ならびに（ＸＩＸ）の出発物質は、市販の中間体か、または当業者に一般的に知られている従来の反応手順に従って調製できる中間体のいずれかである。
【００８４】
〔薬理学〕
本発明で提供される化合物は、代謝型グルタミン酸受容体の正のアロステリック調節因子であり、特に、該化合物はｍＧｌｕＲ２の正のアロステリック調節因子である。本発明の化合物は、グルタミン酸の認識部位、すなわち、オルト立体的リガンド部位に結合するようには見えないが、代わりに該受容体の七回膜貫通領域中のアロステリック部位に結合すると思われる。グルタミン酸またはｍＧｌｕＲ２のアゴニストの存在下、本発明の化合物は、ｍＧｌｕＲ２反応を増強させる。本発明で提供される化合物がグルタミン酸またはｍＧｌｕＲ２アゴニストの該受容体反応を増強することができるという事実に基づき、該化合物はｍＧｌｕＲ２での効果を有すると期待され、該受容体の反応を増進する。よって、本発明は、医薬として使用する本発明に記載の化合物に関し、さらに本発明は、ヒトを含む哺乳動物の疾患を治療もしくは予防、特に治療するための薬剤の製造における本発明に記載の化合物または本発明に記載の医薬組成物の使用に関する。該治療または予防は、ｍＧｌｕＲ２のアロステリック調節因子（特に、ｍＧｌｕＲ２の正のアロステリック調節因子）の神経調節作用によって、影響を受けるかまたは容易となる。また、本発明は、ヒトを含む哺乳動物の疾患を治療もしくは予防、特に治療するための薬剤の製造において使用する本発明に記載の化合物または本発明に記載の医薬組成物に関する。該治療または予防は、ｍＧｌｕＲ２のアロステリック調節因子（特に、ｍＧｌｕＲ２の正のアロステリック調節因子）の神経調節作用によって、影響を受けるかまたは容易となる。本発明は、ヒトを含む哺乳動物の疾患を治療もしくは予防、特に治療するための本発明に記載の化合物または本発明に記載の医薬組成物に関する。該治療または予防は、ｍＧｌｕＲ２のアロステリック調節因子（特に、ｍＧｌｕＲ２の正のアロステリック調節因子）の神経調節作用によって、影響を受けるかまたは容易となる。
【００８５】
また、本発明は、ヒトを含む哺乳動物のグルタミン酸機能不全を伴う様々な神経学的および精神医学的な障害を治療，予防，改善，抑制もしくはその危険性を緩和するための薬剤の製造における、本発明に記載の化合物または本発明に記載の医薬組成物の使用に関する。該治療または予防は、ｍＧｌｕＲ２の正のアロステリック調節因子の神経調節作用によって、影響を受けるかまたは容易となる。
【００８６】
本発明が、例えば、哺乳動物の治療のための薬剤の製造における、本発明の化合物または組成物の使用に関すると考えられる場合、該使用は例えば、このような治療を要する哺乳動物への、本発明の化合物または組成物の有効量の投与を含む、哺乳動物の治療法として、特定の権利範囲内であると解釈されるべきと理解される。
【００８７】
特に、グルタミン酸機能不全を伴う神経学的および精神医学的な障害としては、以下の疾患または疾病の１以上が挙げられる：例えば、心臓バイパス手術およびバイパス移植術に続く脳の欠損などのような急性の神経学的および精神医学的な障害，脳卒中，脳虚血，脊髄外傷，頭部外傷，周生期低酸素症、心停止，低血糖による神経損傷，認知症（ＡＩＤＳによる認知症を含む。），アルツハイマー病，ハンチントン舞踏病，筋萎縮性側索硬化症，眼性損傷，網膜症，認知障害，特発性および薬物性パーキンソン病，振戦を含む筋痙直に伴う筋肉の痙攣および障害，てんかん，痙攣，片頭痛（片頭痛による頭痛を含む），尿失禁，薬物耐性，薬物離脱（例えば、アヘン剤，ニコチン，タバコ製品，アルコール，ベンゾジアゼピン，コカイン，鎮静剤，催眠薬などの薬物を含む。），精神病，統合失調症，不安神経症（全般性不安障害，パニック障害および強迫性障害を含む。），気分障害（鬱病，躁病，双極性障害を含む。），三叉神経痛，聴力障害，耳鳴，目の黄斑部変性，嘔吐，脳浮腫，痛み（急性および慢性状態，激痛，頑痛，神経障害性の痛み，および外傷後の痛みを含む。），遅発性ジスキネジア，睡眠障害（ナルコレプシを含む。），注意力欠陥／多動性障害，ならびに行動障害。
【００８８】
特に、このような疾患または疾病は、不安障害，精神病性障害，人格障害，物質関連障害，摂食障害，気分障害，片頭痛，てんかんもしくは痙攣性疾患，小児期障害，認知障害，神経変性，神経毒性および虚血からなる群から選択される中枢神経系障害である。
【００８９】
上記中枢神経系障害は、広場恐怖，全般性不安障害（ＧＡＤ），強迫性障害（ＯＣＤ），パニック障害、心的外傷後ストレス障害（ＰＴＳＤ），社会恐怖症および他の恐怖症からなる群から選択される不安障害であることが好ましい。
【００９０】
上記中枢神経系障害は、統合失調症，妄想性障害，統合失調性感情障害，統合失調症様障害および物質誘発性[substance-induced]精神病性障害からなる群から選択される精神病性障害であることが好ましい。
【００９１】
上記中枢神経系障害は、強迫性人格障害および統合失調性，統合失調症性障害からなる群から選択される人格障害であることが好ましい。
【００９２】
上記中枢神経系障害は、アルコール乱用，アルコール依存，アルコール離脱，アルコール離脱せん妄，アルコールによる精神病性障害，アンフェタミン依存，アンフェタミン離脱，コカイン依存，コカイン離脱，ニコチン依存，ニコチン離脱，オピオイド依存およびオピオイド離脱からなる群から選択される物質関連障害であることが好ましい。
【００９３】
上記中枢神経系障害は、神経性食欲不振症および神経性過食症からなる群から選択される摂食障害であることが好ましい。
【００９４】
上記中枢神経系障害は、双極性障害（ＩおよびＩＩ），循環病，鬱病，気分変調性障害，大鬱病性障害および物質誘発性気分障害からなる群から選択される気分障害であることが好ましい。
【００９５】
上記中枢神経系障害は、片頭痛であることが好ましい。
【００９６】
上記中枢神経系障害は、全身性非痙攣性のてんかん，全身性痙攣性のてんかん，小発作てんかん重積状態，大発作てんかん重積状態，意識障害の有無にかかわらない部分てんかん，乳児痙攣，持続性部分てんかん[epilepsy partialis continua]，および他の種類のてんかんからなる群から選択されるてんかんまたは痙攣性疾患であることが好ましい。
【００９７】
上記中枢神経系障害は、注意欠陥／多動性障害であることが好ましい。
【００９８】
上記中枢神経系障害は、せん妄，物質誘発性の持続的せん妄，認知症，ＨＩＶ疾病に起因する認知症，ハンチントン舞踏病に起因する認知症，パーキンソン病に起因する認知症，アルツハイマー型の認知症，物質誘発性の持続的認知症および軽度認識障害からなる群から選択される認知障害であることが好ましい。
【００９９】
上述した障害のうち、不安神経症，統合失調症，片頭痛，鬱病およびてんかんの治療が特に重要である。
【０１００】
現時点で、アメリカ精神医学会の精神疾患診断統計マニュアル（ＤＳＭ−ＩＶ）の第四版には、本願明細書中に記載の障害を同定するための診断ツールが掲載されている。当業者は、本願明細書中に記載の神経学的および精神医学的な障害のための他の命名法，疾病分類学，および分類体系が存在し、これらは医学的および科学的な発展とともに進化することを認識している。
【０１０１】
式（Ｉ）の化合物を含め、ｍＧｌｕＲ２のこの正のアロステリック調節因子がグルタミン酸に対するｍＧｌｕＲ２の反応を増進するので、本発明の方法が内因性のグルタミン酸を利用することは好都合である。
【０１０２】
式（Ｉ）の化合物を含め、ｍＧｌｕＲ２のこの正のアロステリック調節因子がアゴニストに対するｍＧｌｕＲ２の反応を増進するので、本発明が、ｍＧｌｕＲ２アゴニストと組み合わせて、式（Ｉ）の化合物を含むｍＧｌｕＲ２の正のアロステリック調節因子の有効量を投与することによる、グルタミン酸機能不全を伴う神経学的および精神医学的な障害の治療まで拡張されるものと理解される。
【０１０３】
本発明の化合物は、式（Ｉ）の化合物または他の薬物が有効であり得る疾病または疾患の治療，予防，抑制，改善，またはその危険性の低減において１以上の他の薬物と組み合わせて利用することができる。この場合、薬物の組合せは、いずれの薬物を単独で用いるより安全であるか、またはより効果的である。
【０１０４】
〔医薬組成物〕
本発明は、薬学的に許容し得る担体または希釈剤および、活性成分として、本発明による化合物（特に、式（Ｉ）による化合物，その薬学的に許容し得る塩，その溶媒和物またはその立体化学的な異性体）の治療上の有効量を含む医薬組成物にも関する。
【０１０５】
本発明による化合物（特に、式（Ｉ）による化合物，その薬学的に許容し得る塩，溶媒和物およびその立体化学的な異性体）もしくは任意のサブグループまたはこれらの組み合わせは、投与目的のための様々な剤型で処方することができる。適切な組成物として、通常、薬を全身的に投与するために用いるすべての組成物を挙げることができる。
【０１０６】
本発明の医薬組成物を調製するために、活性成分として特定の化合物（任意で塩形態）の有効量を、均一な混合物[intimate admixture]において、薬学的に許容し得る担体または希釈剤とともに組み合わせる。該担体または希釈剤は、投与に望ましい調製形態に応じて多種多様な形態を採ることができる。これらの医薬組成物は、特に経口的な投与，直腸性の投与，経皮的投与，非経口的な注射による投与または吸入による投与にとって好適な、一体的な投与形態をとることが望ましい。例えば、経口の剤形で組成物を調製する際、例えば、懸濁液，シロップ，エリキシル剤，乳濁液および溶液などのような経口液体を調製する場合には、例えば、水，グリコール，油，アルコールなど；また粉末，丸薬，カプセルおよび錠剤の場合には、例えば、澱粉，糖，カオリン，希釈剤，潤滑油，結合剤，崩壊剤などのような固体担体というように、どのような通常の薬剤の媒体でも用いることができる。投与を容易にするために経口投与が好まれ、この場合、固体薬剤担体が用いられることは言うまでもないが、錠剤およびカプセルがもっとも有利な経口の投与量単位の形態に相当する。非経口組成物の場合、担体は、例えば、溶解性を補助する他の成分を含んでいてもよいが、通常滅菌水を含み、それも少なくとも大部分を占める。
【０１０７】
例えば、その担体が食塩水，グルコース溶液または食塩水およびグルコース溶液の混合物を含むよう注射剤を調製することができる。この場合、適切な液体担体，懸濁剤などを用いて注射剤を調製することもできる。また、使用の直前に液体の形態に変換することを意図した固体の形態で調製することも包含する。経皮投与に好適な組成物の場合、その担体は、任意に浸透促進剤および／または好適な湿潤剤を、任意に小さい割合の天然の好適な添加剤と組み合わせた上で含み、この添加剤は皮膚に重大な悪影響を及ぼさない。該添加剤は、皮膚への投与を容易にするものであっても、および／または、所望する組成物の調製に有用なものであってもよい。これら組成物は、多様な方法で投与することができ、例えば、経皮パッチとして，スポット剤として，軟膏としてである。
【０１０８】
投与の容易さおよび投与量の均一性のために、上述した医薬組成物を単位投与量の形態で処方することは特に好都合である。本明細書中に用いられる「単位投与量の形態」とは、一体的な投与量として好適な物質的に分離した単位に言及し、各単位は、必要な薬剤担体との共同により所望する治療効果を生じるよう計算された活性成分の予め決められた量を含んでいる。この単位投与量の形態の例として、錠剤（分割錠剤または被覆錠剤を含む。），カプセル，丸薬，粉末パケット，ウェーハ，坐薬，注射剤または懸濁液など、およびそれらを複数に分割したものである。
【０１０９】
当業者に周知であるように、投与の正確な用量および頻度は、使用する式（Ｉ）の特定の化合物，治療される特定の疾患，治療される疾患の重篤度，年齢，体重，性別，障害の範囲および特定の患者の全身的な身体状態ならびに個人が服用しているかもしれない他の薬物に左右される。さらにまた、このような１日分の有効量は、治療される対象の反応および／または本発明の化合物を処方する医師の評価次第で減らすことも増やすこともできることは明らかである。
【０１１０】
投与様式に応じて、医薬組成物は、活性成分を０．０５〜９９重量％、好ましくは０．１〜７０重量％、より好ましくは０．１〜５０重量％の量で、薬学的に許容し得る担体を１〜９９．９５重量％、好ましくは３０〜９９．９重量％、より好ましくは５０〜９９．９重量％の量で含み、すべてのパーセンテージが該組成物の総重量に基づく。
【０１１１】
既に述べたように、本発明は、式（Ｉ）の化合物または他の薬剤が有用であり得る疾病または疾患の治療，予防，抑制，改善，またはその危険性の低減における、本発明の化合物および１以上の他の薬剤を含む医薬組成物ならびに薬剤の製造における該組成物の使用にも関する。本発明は、本発明の化合物とｍＧｌｕＲ２のオルト立体的アゴニストとの組合せにも関する。本発明は、医薬として使用するこのような組合せにも関する。本発明は、（ａ）本発明の化合物，その薬学的に許容し得る塩またはその溶媒和物と、（ｂ）ｍＧｌｕＲ２のオルト立体的アゴニストとを含む、ヒトを含む哺乳動物の疾患の治療または予防における、同時の，単独の，または連続の使用のための複合調剤[combined preparation]としての製品にも関する。該治療または予防は、ｍＧｌｕＲ２のアロステリック調節因子、特にｍＧｌｕＲ２の正のアロステリック調節因子の神経調節作用によって、影響を受けるかまたは容易となる。このような組合せもしくは製品中の種々の薬物は、薬学的に許容し得る担体もしくは希釈剤とともに一度の調製で混合するか、または種々の薬物を、薬学的に許容し得る担体もしくは希釈剤とともに別個に調製して各々を混合しない状態においてもよい。
【実施例】
【０１１２】
次に、本発明について実施例を示して詳細に説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。
【０１１３】
化学
本発明の化合物を調製するいくつかの方法は、以下の実施例において例示されている。特に明記しない限り、すべての出発物質は商業用供給元から得られたものであり、それ以上精製せずに使用した。
【０１１４】
以下、「ＴＨＦ」はテトラヒドロフランを意味し；「ＤＭＦ」はＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドを意味し；「ＥｔＯＡｃ」は酢酸エチルを意味し；「ＤＣＭ」はジクロロメタンを意味し；「ＤＭＥ」は１，２−ジメトキシエタンを意味し；「ＤＣＥ」は１，２−ジクロロエタンを意味し；「ＤＩＰＥ」はジイソプロピルエーテルを意味し；「ＤＭＳＯ」はジメチルスルホキシドを意味し；「ＤＢＵ」は１，８−ジアザ−７−ビシクロ［５．４．０］ウンデセンを意味する。
【０１１５】
マイクロ波の補助のある反応は、単一モード反応器：Ｉｎｉｔｉａｔｏｒ（商標） Ｓｉｘｔｙ ＥＸＰマイクロ波反応器（Ｂｉｏｔａｇｅ ＡＢ社）で、または多重モード反応器：ＭｉｃｒｏＳＹＮＴＨ Ｌａｂｓｔａｔｉｏｎ（マイルストーン社）で実施した。
【０１１６】
〔説明１〕
４−ベンジルオキシ−１−ブチル−１Ｈ−ピリジン−２−オン（Ｄ１）
【０１１７】
【化２４】
【０１１８】
アセトニトリル（２００ｍｌ）中の４−ベンジルオキシ−１Ｈ−ピリジン−２−オン（５．０ｇ,２４．８４ｍｍｏｌ）の溶液に、１−ブロモブタン（３．７５ｇ,２７．３３ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（１０．３ｇ,７４．５２ｍｍｏｌ）を加え、この混合物を１６時間還流加熱した。反応混合物を珪藻土で濾過し、真空濃縮した。その後、粗残留物をジエチルエーテルで粉末にし、純粋なＤ１（６．２６ｇ,９８％）を白色固体として得た。
【０１１９】
〔説明２〕
１−ブチル−４−ヒドロキシ−１Ｈ−ピリジン−２−オン（Ｄ２）
【０１２０】
【化２５】
【０１２１】
エタノール（３００ｍｌ）中の中間体Ｄ１（２．０１ｇ,７．８３ｍｍｏｌ）と活性炭上の触媒量１０％パラジウムとの混合物を水素雰囲気下２時間撹拌した。この混合物を珪藻土で濾過し、溶媒を真空で蒸発させ、中間体Ｄ２（１．３ｇ,１００％）を得た。Ｄ２はこれ以上精製せずに用いた。
【０１２２】
〔説明３〕
４−ブロモ−１−ブチル−１Ｈ−ピリジン−２−オン（Ｄ３）
【０１２３】
【化２６】
【０１２４】
ＤＭＦ（１４０ｍｌ）中の中間体Ｄ２（１．４４ｇ,８．６ｍｍｏｌ）の溶液に、オキシ臭化リン（５．４ｇ,１８．９ｍｍｏｌ）を加え、この混合物を１１０℃で１時間加熱した。氷浴で冷却した後、この溶液を水とＥｔＯＡｃとに分配した。ＥｔＯＡｃで３回抽出した後、合わせた有機画分を乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）し、溶媒を真空で蒸発させた。粗生成物をカラムクロマトグラフィーで精製した（シリカゲル；溶出剤としてＤＣＭ）。所望する画分を回収し、真空で蒸発させ、中間体Ｄ３（１．８２ｇ,９３％）を得た。
【０１２５】
〔説明４〕
４−ブロモ−１−（３−メチルブチル）−１Ｈ−ピリジン−２−オン（Ｄ４）
【０１２６】
【化２７】
【０１２７】
出発物質として４−ヒドロキシ−１−（３−メチルブチル）−１Ｈ−ピリジン−２−オンを用いて、Ｄ３合成と同じ手順に従い中間体Ｄ４を調製した。該出発物質は、４−ベンジルオキシ−１Ｈ−ピリジン−２−オンと１−ブロモ−３−メチルブタンとの反応による中間体Ｄ２の合成と同じ方法で調製した。
【０１２８】
〔説明５〕
１−ブチル−３−クロロ−４−ヒドロキシ−１Ｈ−ピリジン−２−オン（Ｄ５）
【０１２９】
【化２８】
【０１３０】
ＤＭＦ（３０ｍｌ）中の中間体Ｄ２（２．０ｇ,１１．９６ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｎ−クロロスクシンイミド（１．６ｇ,１１．９６ｍｍｏｌ）を加えた。この反応を室温で終夜撹拌した後、真空濃縮した。粗生成物をカラムクロマトグラフィーで精製（シリカゲル；溶出剤として０〜５％のメタノ−ル／ＤＣＭ）し、中間体Ｄ５（２．０ｇ,８３％）を得た。
【０１３１】
〔説明６〕
トリフルオロ−メタンスルホン酸１−ブチル−３−クロロ−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−４−イルエステル（Ｄ６）
【０１３２】
【化２９】
【０１３３】
−７８℃で冷却されたＤＣＭ（８０ｍｌ）中の中間体Ｄ５（２．０ｇ,９．９２ｍｍｏｌ）の溶液に、ピリジン（１．６０ｍｌ,１９．８ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液を１０分間撹拌した後、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（１．９０ｍｌ,１０．９ｍｍｏｌ）を添加し、さらに−７８℃で３時間撹拌した。この混合物を室温まで加温した後、塩化アンモニウム飽和水溶液を加えることによってクエンチし、水で希釈、ＤＣＭで抽出、乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）し、溶媒を真空で蒸発させ、粗生成物として中間体Ｄ６（３．３１ｇ,１００％）を得た。Ｄ６はこれ以上精製せずに用いた。
【０１３４】
〔説明７〕
（テトラヒドロピラン−４−イル）−［４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フェニル］−アミン（Ｄ７）
【０１３５】
【化３０】
【０１３６】
ＤＣＥ（５０ｍｌ）中の、４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フェニルアミン（０．５ｇ,２．２８ｍｍｏｌ）とテトラヒドロピラン−４−オン（０．２５ｍｌ,２．７３ｍｍｏｌ）とナトリウムトリアセトキシホウ化水素（０．７１ｇ,３．４２ｍｍｏｌ）との混合物を、室温で１６時間撹拌した。粗生成物を珪藻土で濾過し、ＤＣＭで洗浄後、濾過液を真空で蒸発させて、Ｄ７（０．６９ｇ）を得た。Ｄ７はこれ以上精製せずに用いた。
【０１３７】
〔説明８〕
１−（３−メチルブチル）−４−［４−（テトラヒドロピラン−４−イルアミノ）−フェニル］−１Ｈ−ピリジン−２−オン（Ｄ８）
【０１３８】
【化３１】
【０１３９】
ジオキサン（４ｍｌ）と炭酸ナトリウム飽和水溶液（４ｍｌ）との混合液中の、中間体Ｄ４（０．４６ｇ,１．９ｍｍｏｌ）と中間体Ｄ７（０．６９ｇ,２．２８ｍｍｏｌ）とテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．２１ｇ,０．１９ｍｍｏｌ）との懸濁液を、マイクロ波照射下１５０℃で１０分間加熱した。粗生成物を珪藻土で濾過し、ＥｔＯＡｃで洗浄した。有機層を分離し、塩水で洗浄、乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）し、溶媒を真空で蒸発させた。粗生成物をカラムクロマトグラフィーで精製した（シリカゲル；溶出剤としてＤＣＭ／ＥｔＯＡｃを８：２、最後にＥｔＯＡｃ）。所望する画分を回収し、真空で蒸発させ、Ｄ８（０．６４ｇ,９５％）を黄色の固体として得た。
【０１４０】
〔説明９〕
４−（４−ブロモ−フェニル）−テトラヒドロピラン−４−カルボン酸メチルエステル（Ｄ９）
【０１４１】
【化３２】
【０１４２】
室温でＤＭＦ（１００ｍｌ）中の（４−ブロモフェニル）−酢酸メチルエステル（１２．５２ｇ,５４．６ｍｍｏｌ）と１５−クラウン−５（１．２ｇ,５．４６ｍｍｏｌ）との撹拌溶液に、ＮａＨ（６０％）（４．７４ｇ,１１９ｍｍｏｌ）を分割して加えた。室温で４０分間撹拌した後、ＮａＩ（８．１４ｇ,５４．６ｍｍｏｌ）と２−クロロエチルエーテル（１３．７６ｇ,９６．２ｍｍｏｌ）とを加えた。反応混合物を室温で１０時間撹拌後、溶媒を真空で蒸発させた。残留物をＥｔＯＡｃとトルエンと（１：１）の混合物で処理し、０．５Ｎ ＨＣｌ溶液で洗浄した。水層をより多くのＥｔＯＡｃ／トルエン（１：１）でさらに抽出し、合わせた有機抽出液を水で洗浄した後、ＮａＨＣＯ3飽和水溶液で洗浄し、最後に塩水で洗浄した。合わせた有機抽出液を乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）し、溶媒を真空で蒸発させた。粗残留物をｎ−ヘプタンで粉末にし、可溶性画分を減圧下で乾燥するまで蒸発させ、Ｄ９（３．９６ｇ,２４％）を黄色の液体として得た。
【０１４３】
〔説明１０〕
［４−（４−ブロモフェニル）−テトラヒドロピラン−４−イル］−メタノール（Ｄ１０）
【０１４４】
【化３３】
【０１４５】
Ｎ2雰囲気下−１０℃で撹拌されたＴＨＦ（２０ｍｌ）中の中間体Ｄ９（１．０７ｇ,３．５８ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＨＦ中の１．０Ｍ水素化アルミニウムリチウム（３．５８ｍｌ,３．５８ｍｍｏｌ）を滴下した。得られた溶液を徐々に室温まで加温し、さらに２時間撹拌した。０℃まで冷却後、１０％ＮａＯＨ水溶液を慎重に加え、室温になるまでこの混合物を放置した。その後、ＤＣＭで抽出し、乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）させ、溶媒を真空で蒸発させて、中間体Ｄ１０（０．９６ｇ,９９％）を白色固体として得た。Ｄ１０はこれ以上精製せずに用いた。
【０１４６】
〔説明１１〕
｛４−［４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フェニル］−テトラヒドロピラン−４−イル｝−メタノール（Ｄ１１）
【０１４７】
【化３４】
【０１４８】
ジオキサン（１２ｍｌ）およびＤＭＦ（３ｍｌ）中の中間体Ｄ１０（０．９６ｇ,３．５３ｍｍｏｌ）の溶液に、ビス（ピナコラト）ジボラン（１．４３ｇ,５．６５ｍｍｏｌ）と酢酸カリウム（１．０４ｇ,１０．５９ｍｍｏｌ）とを加えた。この混合物を脱気後、［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−フェロセン］−ジクロロパラジウム（ＩＩ）−ＤＣＭとの錯体（１：１）（０．０９ｇ,０．１０６ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物をマイクロ波照射下１５０℃で４０分間加熱した。室温まで冷却後、水を加え、この混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。有機画分を乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）し、溶媒を真空で蒸発させた。粗残留物をカラムクロマトグラフィーで精製した（シリカゲル；溶出剤としてＤＣＭ）。所望する画分を回収し、真空で蒸発させ、油状残留物を得た。これをｎ−ヘプタンで粉末にして、白色固体としてＤ１１（０．６５ｇ,５８％）を得た。
【０１４９】
〔説明１２〕
４−（テトラヒドロピラン−２−イルオキシメチル）−４−［４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フェニル］−テトラヒドロピラン（Ｄ１２）
【０１５０】
【化３５】
【０１５１】
乾燥ＤＣＭ（２０ｍｌ）中の中間体Ｄ１１（０．５８ｇ,１．８ｍｍｏｌ）と３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン（０．２ｍｌ,２．１８ｍｍｏｌ）とｐ−トルエンスルホン酸（触媒量）との混合物を室温で１時間撹拌した。この反応混合物をＮａＨＣＯ3飽和水溶液で洗浄後、合わせた有機抽出液を乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）し、溶媒を真空で蒸発させた。粗残留物をカラムクロマトグラフィーで精製した（シリカゲル；溶出剤としてＤＣＭ）。所望する画分を回収し、真空で蒸発させ、Ｄ１２（０．７３ｇ,１００％）を得た。Ｄ１２はこれ以上精製せずに用いた。
【０１５２】
〔実施例１〕
３−クロロ−１−（３−メチルブチル）−４−［４−（テトラヒドロピラン−４−イルアミノ）−フェニル］−１Ｈ−ピリジン−２−オン（Ｅ１）
【０１５３】
【化３６】
【０１５４】
ＤＭＦ（１０ｍｌ）中の中間体Ｄ８（０．６５ｇ,１．９１ｍｍｏｌ）とＮ−クロロスクシンイミド（０．２５ｇ,１．９１ｍｍｏｌ）との溶液を４５℃で１６時間撹拌した。室温まで冷却後、水を加え、この溶液をＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を分離し、塩水で洗浄し、乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）して、溶媒を真空で蒸発させた。粗生成物をカラムクロマトグラフィーで精製した（シリカゲル；溶出剤としてＤＣＭ／ＥｔＯＡｃが８：２）。所望する画分を回収し、真空で蒸発させ、Ｅ１（０．２０ｇ,２８％）を淡いピンク色の固体として得た。融点は、＞３００℃であった。
【０１５５】
〔実施例２〕
１−ブチル−３−クロロ−４−｛４−［４−（テトラヒドロピラン−２−イルオキシメチル）−テトラヒドロピラン−４−イル］−フェニル｝−１Ｈ−ピリジン−２−オン（Ｅ２）
【０１５６】
【化３７】
【０１５７】
ジオキサン（６ｍｌ）中の中間体Ｄ６（０．１７ｇ，０．５ｍｍｏｌ）と中間体Ｄ１２（０．２ｇ，０．５ｍｍｏｌ）と触媒であるテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０３ｇ，０．０２５ｍｍｏｌ）とＮａＨＣＯ3（３ｇ，過剰）との混合物を、マイクロ波照射下１５０℃で１０分間加熱した。室温まで冷却後、反応混合物を珪藻土で濾過し、ＥｔＯＡｃで処理して、有機層を水で洗浄後、塩水で洗浄した。有機画分を乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）し、溶媒を真空で蒸発させた。粗残留物をカラムクロマトグラフィーで精製した（シリカゲル；溶出剤としての０〜１０％のＥｔＯＡｃ／ＤＣＭ）。所望する画分を回収し、真空で蒸発させ、無色油としてＥ２（０．１０ｇ，４５％）を得た。
【０１５８】
〔実施例３〕
１−ブチル−３−クロロ−４−［４−（４−ヒドロキシメチル−テトラヒドロピラン−４−イル）−フェニル］−１Ｈ−ピリジン−２−オン（Ｅ３）
【０１５９】
【化３８】
【０１６０】
メタノール（１０ｍｌ）中の化合物Ｅ２（０．１０ｇ，０．２２ｍｍｏｌ）とｐ−トルエンスルホン酸の触媒量との混合物を室温で１時間撹拌した。溶媒を真空で蒸発させ、その結果生じた残留物をＤＣＭで吸収し、ＮａＨＣＯ3の飽和水溶液で洗浄し、合わせた有機抽出液を乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）し、溶媒を真空で蒸発させた。粗残留物をカラムクロマトグラフィーで精製した（シリカゲル；溶出剤として０〜３０％のＥｔＯＡｃ／ＤＣＭ）。所望する画分を回収し、真空で蒸発させ、無色油としてＥ３（０．０５ｇ，６１％）を得た。
【０１６１】
化合物Ｅ４〜Ｅ９（表１）は、同様の方法で調製した。
【０１６２】
物理化学的データ
ＬＣＭＳ−基本手順
ＨＰＬＣ測定は、下記方法のそれぞれに規定されている脱気剤，オートサンプラー[autosampler]，カラムオーブン[column oven]，ダイオードアレイ検出器（ＤＡＤ）およびカラムを有するポンプ（四成分系または二成分系）を含む、アジレント・テクノロジー社のＨＰ１１００を用いて実施した。カラムからのフローを分割し、ＭＳ分光計に流入させた。ＭＳ検出器をエレクトロスプレーイオン化供給源から構成した。窒素を噴霧ガスとして用いた。供給源の温度を１４０℃に維持した。データ取得は、ＭａｓｓＬｙｎｘ−Ｏｐｅｎｌｙｎｘソフトウェアにより実施した。
【０１６３】
基本手順に加えて：逆相ＨＰＬＣを、流速１ｍｌ／分，６０℃として、アジレント社のＸＤＢ−Ｃ１８カートリッジ（１．８μｍ，２．１×３０ｍｍ）で実施した。用いた勾配条件：６．５分までに９０％Ａ（０．５ｇ／ｌ酢酸アンモニウム溶液），５％Ｂ（アセトニトリル），５％Ｃ（メタノ−ル）から５０％Ｂおよび５０％Ｃに、７分で１００％Ｂに、そして７．５〜９．０分で初期条件に平衡化した。注入量を２μｌとした。高解像度マススペクトル（飛行時間，ＴＯＦ）は、０．１秒間の滞留時間を用いて０．５秒間で１００から７５０までスキャンすることによって陽イオン化モードのみから得られた。キャピラリー・ニードル電圧[capillary needle voltage]は２．５ｋＶであり、コーン電圧は２０Ｖであった。ロイシン−エンケファリンをロック・マス較正[lock mass calibration]に用いる標準物質とした。
【０１６４】
融点
多くの化合物の融点は、メトラー社ＦＰ６２という装置でオープン・キャピラリー管において測定した。融点は、３〜１０℃／分の温度勾配により測定した。最大温度は３００℃であった。融点はデジタル表示から読み取ったものであり、この分析法に共通して付きまとう実験上の不確実性をもって得られたものである。
【０１６５】
表１は、上記実施例のうちの１つ（実施例Ｎｏ．）に従って調製した式（Ｉ）の化合物を一覧表にしたものである。
表１：
【０１６６】
【化３９】
【０１６７】
【表１】
【０１６８】
Ｄ．薬理学に係る実施例
本発明で提供される化合物は、ｍＧｌｕＲ２の正のアロステリック調節因子である。これら化合物は、グルタミン酸の結合部位以外のアロステリック部位に結合することによって、グルタミン酸反応を強化すると考えられる。式（Ｉ）の化合物が存在すると、グルタミン酸濃度に対するｍＧｌｕＲ２の反応が強まる。式（Ｉ）の化合物は、該受容体の機能を強化することができるため、実質的にｍＧｌｕＲ２における効果を有すると期待される。下記の［35Ｓ］ＧＴＰγＳ結合アッセイ法を用いたｍＧｌｕＲ２で試験された正のアロステリック調節因子の挙動、およびこの挙動が該化合物（特に、式（Ｉ）の化合物）の同定に好適であることが、表４に示されている。
【０１６９】
［35Ｓ］ＧＴＰγＳ結合アッセイ
［35Ｓ］ＧＴＰγＳ結合アッセイは、非加水分解性の形態であるＧＴＰ，［35Ｓ］ＧＴＰγＳ（γ放射性35Ｓで標識されたグアノシン５’三リン酸）の取り込みを測定するというＧタンパク質共役受容体（ＧＰＣＲ）機能の研究で用いる機能性膜ベース[membrane-based]アッセイである。Ｇタンパク質αサブユニットは、グアノシン５’二リン酸（ＧＤＰ）のグアノシン三リン酸（ＧＴＰ）への交換を触媒し、アゴニストによってＧＰＣＲが活性化されると［35Ｓ］ＧＴＰγＳが取り込まれ、この交換サイクルを続けることができなくなる（ハーパー（１９９８年）Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ２．６．１〜１０，ジョン・ワイリー＆サンズ社）。放射性［35Ｓ］ＧＴＰγＳの取り込み量はＧタンパク質活性の直接的尺度であるから、アゴニスト活性を測定することができる。ｍＧｌｕＲ２受容体はＧαｉタンパク質に選択的に共役する（この方法にでは選択的共役）ことを示すため、この方法は、組換え株化細胞および組織のいずれにおけるｍＧｌｕＲ２受容体の受容体活性化の研究にも広く用いられている（シャフハウザーら（２００３年），ピンカートンら（２００４年），ミュテルら（１９９８年） Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ．７１巻：２５５８〜６４頁；シャフハウザーら（１９９８年）Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ５３巻：２２８〜３３頁）。これより、出願人らは、ヒトｍＧｌｕＲ２受容体をトランスフェクションした、シャフハウザーら（（２００３年）Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ４巻：７９８〜８１０頁）のものを改変した細胞から得られた膜を用いた、本発明の化合物の正のアロステリック調節（ＰＡＭ）特性を検出するための［35Ｓ］ＧＴＰγＳ結合アッセイの使用を記載する。
【０１７０】
〔膜調製〕
ＣＨＯ細胞をコンフルエンスになる前まで培養し、ＰＢＳで洗浄する前に５ｍＭ酪酸により２４時間刺激した後、ホモジナイズ用緩衝液（５０ｍＭトリス−ＨＣｌ緩衝液，ｐＨ７．４，４℃）中こすりとって回収した。細胞溶解物を、ＵＬＴＲＡ−ＴＵＲＲＡＸホモジナイザを用いて短時間（１５秒間）ホモジナイズした。ホモジネートを２３５００×ｇで１０分間遠心分離し、上清を捨てた。ペレットを、５ｍＭトリス−ＨＣｌ（ｐＨ７．４）中に再懸濁し、再び遠心分離した（３００００×ｇ，２０分間，４℃）。最終ペレットを、５０ｍＭのＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．４）に再懸濁し、使用前に適切なアリコートに分割して−８０℃で保存した。タンパク質濃度は、ウシ血清アルブミンを基準としてブラッドフォード法（バイオラッド社，ＵＳＡ）により測定した。
【０１７１】
〔［35Ｓ］ＧＴＰγＳ結合アッセイ〕
ヒトｍＧｌｕＲ２を含む膜における試験化合物のｍＧｌｕＲ２の正のアロステリック調節活性の測定は、凍結した膜を用いて実施した。凍結した膜を解凍し、短時間ホモジナイズした後、所定の最小濃度のグルタミン酸（ＰＡＭアッセイ）を添加または無添加の、段階的に濃度を増加させた（０．３ｎＭ〜５０μＭ）正のアロステリック調節因子を含むアッセイ用緩衝液（５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．４），１００ｍＭ ＮａＣｌ，３ｍＭ ＭｇＣｌ2，５０μＭ ＧＤＰ，１０μｇ／ｍｌ サポニン）中、９６穴プレートでプレインキュベート（１５μｇ／１アッセイ・１穴，３０℃で３０分間）した。ＰＡＭアッセイでは、膜をＥＣ25濃度（すなわち、最大のグルタミン酸反応の２５％を与える濃度であって、既報のデータ（ピンら（１９９９年）Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．３７５巻：２７７〜２９４頁）に沿った濃度）でグルタミン酸とプレインキュベートした。反応総量を２００μｌとするために［35Ｓ］ＧＴＰγＳ（０．１ｎＭ，ｆ．ｃ．）を添加した後、活性化によって［35Ｓ］ＧＴＰγＳを取り込ませるよう、さらにインキュベートした（３０℃で３０分間）。この反応を、ガラスファイバー濾板（Ｕｎｉｆｉｌｔｅｒ ９６−ｗｅｌｌ ＧＦ／Ｂ濾板，パーキン−エルマー社，ダウナーズグローブ，ＵＳＡ）で急速に真空濾過することによって止めた。マイクロプレートは、９６穴プレ−トのセルハーベスター（Ｆｉｌｔｅｒｍａｔｅ，パーキン−エルマー社，ＵＳＡ）を用い、次いで３００μｌの氷冷洗浄用緩衝液（ｐＨ＝７．４、Ｎａ2ＰＯ4・２Ｈ2０ １０ｍＭおよびＮａＨ2ＰＯ4・Ｈ2０ １０ｍＭ）で３回洗浄した。その後、フィルターを風乾し、４０μｌの液体シンチレーション・カクテル（Ｍｉｃｒｏｓｃｉｎｔ−Ｏ）を各穴に加え、膜に結合した［35Ｓ］ＧＴＰγＳを９６穴シンチレーション・プレートリーダー（Ｔｏｐ−Ｃｏｕｎｔ，パーキン−エルマー社，ＵＳＡ）で測定した。非特異的［35Ｓ］ＧＴＰγＳ結合は、冷却した１０μＭのＧＴＰの存在下で測定する。各曲線は、１１種の濃度で、データポイント１つ当り２個のサンプルを用いて少なくとも１回実施して得られたものである。
【０１７２】
〔データ分析〕
正のアロステリック調節（ＰＡＭ）を測定するため添加したグルタミン酸（ｍＧｌｕＲ２アゴニスト）がＥＣ25存在した場合の、本発明の代表的な化合物の濃度−反応曲線を、Ｐｒｉｓｍ ＧｒａｐｈＰａｄソフトウェア（グラフ・パッド社，サンディエゴ，ＵＳＡ）を用いて作成した。曲線は、ＥＣ50値を決定することができる、４個のパラメータを有するロジスティック方程式（Ｙ＝Ｂｏｔｔｏｍ＋（Ｔｏｐ−Ｂｏｔｔｏｍ）／（１＋１０＾（ＬｏｇＥＣ50−Ｘ）＊Ｈｉｌｌ Ｓｌｏｐｅ））にフィッティングさせた。ＥＣ50は、最大グルタミン酸反応の半分の反応を生じさせる化合物の濃度である。正のアロステリック調節因子がない場合のグルタミン酸反応から、正のアロステリック調節因子が完全に飽和した濃度で存在する場合の最大グルタミン酸反応を差し引くことによってＥＣ50を算出する。よって、最大効果の半分を生じる濃度がＥＣ50として算出される。
【０１７３】
表２．〔本発明の化合物についての薬理学的デ−タ。〕
正のアロステリック調節（ＧＴＰγＳ−ＰＡＭ）を測定するために、ｍＧｌｕＲ２アゴニストであるグルタミン酸が所定のＥＣ25濃度で存在する条件で、すべての化合物について試験した。示されている値は、少なくとも１回の実験から得られた、１１種の濃度反応曲線の２個の数値の平均である。試験された化合物のすべてのｐＥＣ50（−ｌｏｇＥＣ50）の数値が５．０以上であり、６．０９から７．４０までの値を示した。１回の実験におけるｐＥＣ50の測定値の誤差は、ログ単位で約０．３のであると推定される。
【０１７４】
【表２】
【０１７５】
Ｅ．組成物に係る実施例
これら実施例を通して用いた「活性成分」とは、式（Ｉ）の最終化合物，その薬学的に許容し得る塩，溶媒和物およびその立体化学的な異性体に関する。
【０１７６】
本発明の製剤に係る代表的な実施例を以下に示す：
１．錠剤
活性成分 ５〜５０ｍｇ
ジリン酸カルシウム ２０ｍｇ
ラクトース ３０ｍｇ
滑石 １０ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ５ｍｇ
ジャガイモ澱粉 ａｄ２００ｍｇ（最後に加えて総量を２００ｍｇにする。）
この実施例において、活性成分は、本発明の化合物のいずれかと同じ量、特に任意の例示した化合物と同じ量で置換することができる。
【０１７７】
２．懸濁液
各１ミリリットルに、１〜５ｍｇの活性成分１種，５０ｍｇのカルボキシメチルセルロースナトリウム，１ｍｇの安息香酸ナトリウム，５００ｍｇのソルビトールおよびａｄ１ｍｌの水（最後に水を加えて総量を１ｍｌにする。）を含まれるように、水性懸濁液を経口投与用に調製する。
【０１７８】
３．注射剤
プロピレングリコールを１０体積％で含む水中、１．５重量％の本発明の活性成分を撹拌することによって、非経口組成物を調製する。
【０１７９】
４．軟膏
活性成分 ５〜１０００ｍｇ
ステアリル・アルコール ３ｇ
ラノリン ５ｇ
白色ワセリン １５ｇ
水 ａｄ１００ｇ（最後に加えて総量を１００ｇにする。）
この実施例において、活性成分は、本発明の化合物のいずれかと同じ量、特に任意の例示した化合物と同じ量で置換することができる。
【０１８０】
合理的な改変は、本発明の範囲からの逸脱しないものと考える。このように記載された本発明が当業者によって様々な方法で改変できることは明らかである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記式（Ｉ）を有する化合物もしくはその立体化学的な異性体または薬学的に許容し得るその塩またはその溶媒和物；
【化１】
式中、
Ｒ1は、Ｃ1−6アルキル基；あるいは、ハロ，トリフルオロメチル基もしくはトリフルオロメトキシ基で置換されたフェニル基，フェニル基またはＣ3−7シクロアルキル基で置換されたＣ1−3アルキル基であり；
Ｒ2は、ハロ，トリフルオロメチル基，Ｃ1−3アルキル基またはシクロプロピル基であり；
Ｒ3が、水素，ハロまたはトリフルオロメチル基であり；
Ｒ4は、水素，Ｃ1−3アルキル基，Ｃ1−3アルキルオキシ基，ヒドロキシＣ1−3アルキル基またはテトラヒドロピラン−２−イルオキシＣ1−3アルキル基であり；
ｎは、１または２であり；
Ｘは、共有結合，ＯまたはＮＲ5であり：
Ｒ5は、水素，Ｃ1−3アルキル基またはヒドロキシＣ2−3アルキル基であり；
Ｙは、ＯまたはＣＲ6（ＯＨ）であり；
Ｒ6は、水素またはＣ1−3アルキル基であり；あるいは
Ｒ4およびＲ6は、ラジカルである−ＣＨ2−ＣＨ2−を形成する。
【請求項２】
Ｒ1が、１−ブチル基，２−メチル−１−プロピル基，３−メチル−１−ブチル基，（シクロプロピル）メチル基もしくは２−（シクロプロピル）−１−エチル基であり；
Ｒ2が、ハロであり；
Ｒ3が、水素，クロロもしくはトリフルオロメチル基であり；
Ｒ4が、水素もしくはヒドロキシメチル基であり；
ｎが、２であり；
Ｘが、共有結合，ＯもしくはＮＲ5であり；
Ｒ5が、水素であり；
Ｙが、ＯもしくはＣＲ6（ＯＨ）であり；
Ｒ6が、水素もしくはメチル基である請求項１に記載の化合物または薬学的に許容し得るその塩もしくはその溶媒和物。
【請求項３】
Ｒ1が、１−ブチル基，３−メチル−１−ブチル基，(シクロプロピル)メチル基もしくは２−（シクロプロピル）−１−エチル基であり；
Ｒ2が、クロロであり；
Ｒ3が、水素もしくはクロロであり；
Ｒ4が、水素もしくはヒドロキシメチル基であり；
ｎが、２であり；
Ｘが、共有結合，ＯもしくはＮＲ5であり；
Ｒ5が、水素であり；
Ｙが、ＯもしくはＣＲ6（ＯＨ）であり；
Ｒ6が、水素もしくはメチル基である請求項１に記載の化合物または薬学的に許容し得るその塩もしくはその溶媒和物。
【請求項４】
トリフルオロメタンスルホン酸１−ブチル−３−クロロ−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−４−イルエステルである請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
治療上の有効量の請求項１〜４のいずれかに記載の化合物と、薬学的に許容し得る担体または賦形剤とを含む医薬組成物。
【請求項６】
薬剤として使用される請求項１〜４のいずれかに記載の化合物。
【請求項７】
ヒトを含む哺乳動物の疾患を治療または予防するための薬剤の製造における、請求項１〜４のいずれかに記載の化合物または請求項５に記載の医薬組成物の使用であって、
該治療または該予防が、ｍＧｌｕＲ２の正のアロステリック調節因子の神経調節作用によって影響を受けるかまたは容易となる、該化合物または該医薬組成物の使用。
【請求項８】
不安障害，精神病性障害，人格障害，物質関連障害，摂食障害，気分障害，片頭痛，てんかんまたは痙攣性疾患，小児期障害，認知障害，神経変性，神経毒性および虚血からなる群から選択される中枢神経系障害を治療または予防するための薬剤の製造における、請求項１〜４のいずれかに記載の化合物または請求項５に記載の医薬組成物の使用。
【請求項９】
上記中枢神経系障害が、広場恐怖，全般性不安障害（ＧＡＤ），強迫性障害（ＯＣＤ），パニック障害、心的外傷後ストレス障害（ＰＴＳＤ），社会恐怖症および他の恐怖症からなる群から選択される不安障害である請求項８に記載の使用。
【請求項１０】
上記中枢神経系障害が、統合失調症，妄想性障害，統合失調性感情障害，統合失調症様障害および物質誘発性[substance-induced]精神病性障害からなる群から選択される精神病性障害である請求項８に記載の使用。
【請求項１１】
上記中枢神経系障害が、強迫性人格障害および統合失調性（統合失調症性障害）からなる群から選択される人格障害である請求項８に記載の使用。
【請求項１２】
上記中枢神経系障害が、アルコール乱用，アルコール依存，アルコール離脱，アルコール離脱せん妄，アルコールによる精神病性障害，アンフェタミン依存，アンフェタミン離脱，コカイン依存，コカイン離脱，ニコチン依存，ニコチン離脱，オピオイド依存およびオピオイド離脱からなる群から選択される物質関連障害である請求項８に記載の使用。
【請求項１３】
上記中枢神経系障害が、神経性食欲不振症および神経性過食症からなる群から選択される摂食障害である請求項８に記載の使用。
【請求項１４】
上記中枢神経系障害が、双極性障害（ＩおよびＩＩ），循環病，鬱病，気分変調性障害，大鬱病性障害および物質誘発性気分障害からなる群から選択される気分障害である請求項８に記載の使用。
【請求項１５】
上記中枢神経系障害が、片頭痛である請求項８に記載の使用。
【請求項１６】
上記中枢神経系障害が、全身性非痙攣性のてんかん，全身性痙攣性のてんかん，小発作てんかん重積状態，大発作てんかん重積状態，意識障害の有無にかかわらない部分てんかん，乳児痙攣，持続性部分てんかん[epilepsy partialis continua]，および他の種類のてんかんからなる群から選択されるてんかんまたは痙攣性疾患である請求項８に記載の使用。
【請求項１７】
上記小児期障害が、注意欠陥／多動性障害である請求項８に記載の使用。
【請求項１８】
上記中枢神経系障害が、せん妄，物質誘発性の持続的せん妄，認知症，ＨＩＶ疾病に起因する認知症，ハンチントン舞踏病に起因する認知症，パーキンソン病に起因する認知症，アルツハイマー型の認知症，物質誘発性の持続的認知症および軽度認識障害からなる群から選択される認知障害である請求項８に記載の使用。
【請求項１９】
上記中枢神経系障害が、不安神経症，統合失調症，片頭痛，鬱病，およびてんかんからなる群から選択される請求項８に記載の使用。
【請求項２０】
請求項７〜１９のいずれかに記載の疾患を治療または予防するための薬剤の製造における、請求項１〜４のいずれかに記載の化合物とｍＧｌｕＲ２のオルト立体的[orthosteric]アゴニストとを組み合わせた使用。
【請求項２１】
不安障害，精神病性障害，人格障害，物質関連障害，摂食障害，気分障害，片頭痛，てんかんまたは痙攣性疾患，小児期障害，認知障害，神経変性，神経毒性および虚血からなる群から選択される中枢神経系障害を治療または予防するのに使用される請求項１〜４のいずれかに記載の化合物。
【請求項２２】
請求項１〜４のいずれかに記載の化合物を対象に投与することを含む方法であって、
不安障害，精神病性障害，人格障害，物質関連障害，摂食障害，気分障害，片頭痛，てんかんまたは痙攣性疾患，小児期障害，認知障害，神経変性，神経毒性および虚血からなる群から選択される中枢神経系障害を治療または予防する方法。
【請求項１】
下記式（Ｉ）を有する化合物もしくはその立体化学的な異性体または薬学的に許容し得るその塩またはその溶媒和物；
【化１】
式中、
Ｒ1は、Ｃ1−6アルキル基；あるいは、ハロ，トリフルオロメチル基もしくはトリフルオロメトキシ基で置換されたフェニル基，フェニル基またはＣ3−7シクロアルキル基で置換されたＣ1−3アルキル基であり；
Ｒ2は、ハロ，トリフルオロメチル基，Ｃ1−3アルキル基またはシクロプロピル基であり；
Ｒ3が、水素，ハロまたはトリフルオロメチル基であり；
Ｒ4は、水素，Ｃ1−3アルキル基，Ｃ1−3アルキルオキシ基，ヒドロキシＣ1−3アルキル基またはテトラヒドロピラン−２−イルオキシＣ1−3アルキル基であり；
ｎは、１または２であり；
Ｘは、共有結合，ＯまたはＮＲ5であり：
Ｒ5は、水素，Ｃ1−3アルキル基またはヒドロキシＣ2−3アルキル基であり；
Ｙは、ＯまたはＣＲ6（ＯＨ）であり；
Ｒ6は、水素またはＣ1−3アルキル基であり；あるいは
Ｒ4およびＲ6は、ラジカルである−ＣＨ2−ＣＨ2−を形成する。
【請求項２】
Ｒ1が、１−ブチル基，２−メチル−１−プロピル基，３−メチル−１−ブチル基，（シクロプロピル）メチル基もしくは２−（シクロプロピル）−１−エチル基であり；
Ｒ2が、ハロであり；
Ｒ3が、水素，クロロもしくはトリフルオロメチル基であり；
Ｒ4が、水素もしくはヒドロキシメチル基であり；
ｎが、２であり；
Ｘが、共有結合，ＯもしくはＮＲ5であり；
Ｒ5が、水素であり；
Ｙが、ＯもしくはＣＲ6（ＯＨ）であり；
Ｒ6が、水素もしくはメチル基である請求項１に記載の化合物または薬学的に許容し得るその塩もしくはその溶媒和物。
【請求項３】
Ｒ1が、１−ブチル基，３−メチル−１−ブチル基，(シクロプロピル)メチル基もしくは２−（シクロプロピル）−１−エチル基であり；
Ｒ2が、クロロであり；
Ｒ3が、水素もしくはクロロであり；
Ｒ4が、水素もしくはヒドロキシメチル基であり；
ｎが、２であり；
Ｘが、共有結合，ＯもしくはＮＲ5であり；
Ｒ5が、水素であり；
Ｙが、ＯもしくはＣＲ6（ＯＨ）であり；
Ｒ6が、水素もしくはメチル基である請求項１に記載の化合物または薬学的に許容し得るその塩もしくはその溶媒和物。
【請求項４】
トリフルオロメタンスルホン酸１−ブチル−３−クロロ−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−４−イルエステルである請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
治療上の有効量の請求項１〜４のいずれかに記載の化合物と、薬学的に許容し得る担体または賦形剤とを含む医薬組成物。
【請求項６】
薬剤として使用される請求項１〜４のいずれかに記載の化合物。
【請求項７】
ヒトを含む哺乳動物の疾患を治療または予防するための薬剤の製造における、請求項１〜４のいずれかに記載の化合物または請求項５に記載の医薬組成物の使用であって、
該治療または該予防が、ｍＧｌｕＲ２の正のアロステリック調節因子の神経調節作用によって影響を受けるかまたは容易となる、該化合物または該医薬組成物の使用。
【請求項８】
不安障害，精神病性障害，人格障害，物質関連障害，摂食障害，気分障害，片頭痛，てんかんまたは痙攣性疾患，小児期障害，認知障害，神経変性，神経毒性および虚血からなる群から選択される中枢神経系障害を治療または予防するための薬剤の製造における、請求項１〜４のいずれかに記載の化合物または請求項５に記載の医薬組成物の使用。
【請求項９】
上記中枢神経系障害が、広場恐怖，全般性不安障害（ＧＡＤ），強迫性障害（ＯＣＤ），パニック障害、心的外傷後ストレス障害（ＰＴＳＤ），社会恐怖症および他の恐怖症からなる群から選択される不安障害である請求項８に記載の使用。
【請求項１０】
上記中枢神経系障害が、統合失調症，妄想性障害，統合失調性感情障害，統合失調症様障害および物質誘発性[substance-induced]精神病性障害からなる群から選択される精神病性障害である請求項８に記載の使用。
【請求項１１】
上記中枢神経系障害が、強迫性人格障害および統合失調性（統合失調症性障害）からなる群から選択される人格障害である請求項８に記載の使用。
【請求項１２】
上記中枢神経系障害が、アルコール乱用，アルコール依存，アルコール離脱，アルコール離脱せん妄，アルコールによる精神病性障害，アンフェタミン依存，アンフェタミン離脱，コカイン依存，コカイン離脱，ニコチン依存，ニコチン離脱，オピオイド依存およびオピオイド離脱からなる群から選択される物質関連障害である請求項８に記載の使用。
【請求項１３】
上記中枢神経系障害が、神経性食欲不振症および神経性過食症からなる群から選択される摂食障害である請求項８に記載の使用。
【請求項１４】
上記中枢神経系障害が、双極性障害（ＩおよびＩＩ），循環病，鬱病，気分変調性障害，大鬱病性障害および物質誘発性気分障害からなる群から選択される気分障害である請求項８に記載の使用。
【請求項１５】
上記中枢神経系障害が、片頭痛である請求項８に記載の使用。
【請求項１６】
上記中枢神経系障害が、全身性非痙攣性のてんかん，全身性痙攣性のてんかん，小発作てんかん重積状態，大発作てんかん重積状態，意識障害の有無にかかわらない部分てんかん，乳児痙攣，持続性部分てんかん[epilepsy partialis continua]，および他の種類のてんかんからなる群から選択されるてんかんまたは痙攣性疾患である請求項８に記載の使用。
【請求項１７】
上記小児期障害が、注意欠陥／多動性障害である請求項８に記載の使用。
【請求項１８】
上記中枢神経系障害が、せん妄，物質誘発性の持続的せん妄，認知症，ＨＩＶ疾病に起因する認知症，ハンチントン舞踏病に起因する認知症，パーキンソン病に起因する認知症，アルツハイマー型の認知症，物質誘発性の持続的認知症および軽度認識障害からなる群から選択される認知障害である請求項８に記載の使用。
【請求項１９】
上記中枢神経系障害が、不安神経症，統合失調症，片頭痛，鬱病，およびてんかんからなる群から選択される請求項８に記載の使用。
【請求項２０】
請求項７〜１９のいずれかに記載の疾患を治療または予防するための薬剤の製造における、請求項１〜４のいずれかに記載の化合物とｍＧｌｕＲ２のオルト立体的[orthosteric]アゴニストとを組み合わせた使用。
【請求項２１】
不安障害，精神病性障害，人格障害，物質関連障害，摂食障害，気分障害，片頭痛，てんかんまたは痙攣性疾患，小児期障害，認知障害，神経変性，神経毒性および虚血からなる群から選択される中枢神経系障害を治療または予防するのに使用される請求項１〜４のいずれかに記載の化合物。
【請求項２２】
請求項１〜４のいずれかに記載の化合物を対象に投与することを含む方法であって、
不安障害，精神病性障害，人格障害，物質関連障害，摂食障害，気分障害，片頭痛，てんかんまたは痙攣性疾患，小児期障害，認知障害，神経変性，神経毒性および虚血からなる群から選択される中枢神経系障害を治療または予防する方法。
【公表番号】特表２０１０−５３９１２０（Ｐ２０１０−５３９１２０Ａ）
【公表日】平成２２年１２月１６日（２０１０．１２．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５２４４０４（Ｐ２０１０−５２４４０４）
【出願日】平成２０年９月１２日（２００８．９．１２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／００７５５０
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０３３７０３
【国際公開日】平成２１年３月１９日（２００９．３．１９）
【出願人】（５０８２７８５３８）オルソー−マクニール−ジャンセン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド． (9)
【出願人】（５０７０８８７８３）アデックス ファーマ エス エー (14)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年１２月１６日（２０１０．１２．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年９月１２日（２００８．９．１２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／００７５５０
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０３３７０３
【国際公開日】平成２１年３月１９日（２００９．３．１９）
【出願人】（５０８２７８５３８）オルソー−マクニール−ジャンセン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド． (9)
【出願人】（５０７０８８７８３）アデックス ファーマ エス エー (14)
【Ｆターム（参考）】
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