３−イミノプロペン化合物、それを含有する有害生物防除剤、およびその有害生物防除用途
【課題】下記式（Ｉ）で示される３−イミノプロペン化合物またはその塩、当該化合物を含有することを特徴とする農薬組成物、当該化合物を含有することを特徴とする有害生物防除剤、ならびに、化合物（Ｉ）の有効量を有害生物に直接、または、有害生物の生息場所に施用することを特徴とする有害生物の防除方法を提供する。
【解決手段】下記式（I）
〔式中、Ｘ、ＹおよびＺは、各々、明細書に記載された通りである。〕で示される３−イミノプロペン化合物（Ｉ）またはその塩は、有害生物に優れた防除効力を有することから、有害生物防除剤の有効成分として有用である。
【解決手段】下記式（I）
〔式中、Ｘ、ＹおよびＺは、各々、明細書に記載された通りである。〕で示される３−イミノプロペン化合物（Ｉ）またはその塩は、有害生物に優れた防除効力を有することから、有害生物防除剤の有効成分として有用である。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）：
「式中、
Ｘは、ＯＸ1、ＮＸ2Ｘ3、ＳＸ4、Ｓ（Ｏ）mＸ5、Ｓｉ（Ｘ6）3、またはＮ＝Ｃ（Ｘ7）2を表し、
Ｙは、ＯＹ1、ＮＹ2Ｙ3、ＳＹ4、ＳＯ2Ｙ5、またはＮ＝Ｃ（Ｙ6）2を表し、
Ｚは、シアノ基、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、Ｃ（＝Ｑ91）ＺA、Ｃ（＝Ｏ）ＯＺB、Ｃ（＝Ｑ92）ＮＺDＺE、ＳＯ2ＺF、ＮＺGＺH、Ｎ＝Ｃ（ＺI）2、またはＯＺKを表し、
ここで、
Ｘ1は、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、Ｃ（＝Ｑ11）ＸA1、Ｃ（＝Ｏ）ＯＸB1、Ｃ（＝Ｑ12）ＮＸD1ＸE1、ＳＯ2ＸF1、ＮＸG1ＸH1、またはＮ＝Ｃ（ＸI1）2を表し、
Ｘ2は、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、Ｃ（＝Ｑ21）ＸA2、Ｃ（＝Ｏ）ＯＸB2、Ｃ（＝Ｑ22）ＮＸD2ＸE2、ＳＯ2ＸF2、ＮＸG2ＸH2、Ｎ＝Ｃ（ＸI2）2、ＯＸK2、またはシアノ基を表し、
Ｘ3は、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、Ｃ（＝Ｑ31）ＸA3、Ｃ（＝Ｏ）ＯＸB3、Ｃ（＝Ｑ32）ＮＸD3ＸE3、またはＳＯ2ＸF3を表し、
あるいは、Ｘ2とＸ3は、各々が結合する窒素と一緒になり環構造を表し、
Ｘ4は、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、Ｃ（＝Ｑ41）ＸA4、Ｃ（＝Ｏ）ＯＸB4、Ｃ（＝Ｑ42）ＮＸD4ＸE4、またはＳ（Ｏ）nＸF4を表し、
Ｘ5は、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を表し、
Ｘ6は、各々、独立して、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、または置換されていてもよい低級アルコキシ基を表し、
Ｘ7は、各々、独立して、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、ＯＸL7、ＳＸM7、またはＮＸG7ＸH7を表すか、あるいは、結合する炭素と一緒になり環構造を表し、
Ｙ1は、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、Ｃ（＝Ｑ51）ＹA1、Ｃ（＝Ｏ）ＯＹB1、Ｃ（＝Ｑ52）ＮＹD1ＹE1、Ｓ（Ｏ）pＹF1、またはＮ＝Ｃ（ＹI1）2を表し、
Ｙ2は、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、Ｃ（＝Ｑ61）ＹA2、Ｃ（＝Ｏ）ＯＹB2、Ｃ（＝Ｑ62）ＮＹD2ＹE2、ＳＯ2ＹF2、ＮＹG2ＹH2、Ｎ＝Ｃ（ＹI2）2、ＯＹK2、またはシアノ基を表し、
Ｙ3は、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、Ｃ（＝Ｑ71）ＹA3、Ｃ（＝Ｏ）ＯＹB3、Ｃ（＝Ｑ72）ＮＹD3ＹE3、またはＳＯ2ＹF3を表し、
Ｙ4は、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、Ｃ（＝Ｑ81）ＹA4、Ｃ（＝Ｏ）ＯＹB4、Ｃ（＝Ｑ82）ＮＹD4ＹE4、またはＳ（Ｏ）qＹF4を表し、
Ｙ5は、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を表し、
Ｙ6は、各々、独立して、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、ＯＹL6、ＳＹM6、またはＮＹG6ＹH6を表すか、あるいは、結合する炭素と一緒になり環構造を表し、
ＸA1、ＸA2、ＸA3、ＸA4、ＹA1、ＹA2、ＹA3、ＹA4およびＺAは、各々、独立して、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を表し、
ＸB1、ＸB2、ＸB3、ＸB4、ＹB1、ＹB2、ＹB3、ＹB4およびＺBは、各々、独立して、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、または置換されていてもよいアミノ基を表し、
ＸD1、ＸD2、ＸD3、ＸD4、ＹD1、ＹD2、ＹD3、ＹD4およびＺDは、各々、独立して、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、置換されていてもよいアミノ基、シアノ基、またはＯＧa1を表し、
ＸE1、ＸE2、ＸE3、ＸE4、ＹE1、ＹE2、ＹE3、ＹE4およびＺEは、各々、独立して、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を表すか、
あるいは、ＸD1とＸE1、ＸD2とＸE2、ＸD3とＸE3、ＸD4とＸE4、ＹD1とＹE1、ＹD2とＹE2、ＹD3とＹE3、ＹD4とＹE4、および、ＺDとＺEは、各々が結合する窒素と一緒になり環構造を表し、
ＸF1、ＸF2、ＸF3、ＹF1、ＹF2、ＹF3およびＺFは、各々、独立して、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、または置換されていてもよいアミノ基を表し、
ＸF4およびＹF4は、各々、独立して、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を表し、
ＸG1、ＸG2、ＸG7、ＹG2、ＹG6およびＺGは、各々、独立して、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、Ｃ（＝ＱG1）ＧA1、Ｃ（＝Ｏ）ＯＧB1、Ｃ（＝ＱG2）ＮＧD1ＧE1、またはＳＯ2ＧF1を表し、
ＸH1、ＸH2、ＸH7、ＹH2、ＹH6およびＺHは、各々、独立して、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を表すか、
あるいは、ＸG1とＸH1、ＸG2とＸH2、ＸG7とＸH7、ＹG2とＹH2、ＹG6とＹH6、および、ＺGとＺHは、各々が結合する窒素と一緒になり環構造を表し、
ＸI1、ＸI2、ＹI1、ＹI2およびＺIは、各々、独立して、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、ＯＧa2、ＳＧa3、またはＮＧG1ＧH1を表すか、
あるいは、各々が結合する炭素と一緒になり環構造を表し、
ＸK2、ＹK2およびＺKは、各々、独立して、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、Ｃ（＝ＱK1）ＧA2、Ｃ（＝Ｏ）ＯＧB2、Ｃ（＝ＱK2）ＮＧD2ＧE2、またはＳＯ2ＧF2を表し、
ＸL7、ＸM7、ＹL6およびＹM6は、各々、独立して、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を表し、
Ｇa1、Ｇa2およびＧa3は、各々、独立して、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を表し、
ＧA1およびＧA2は、各々、独立して、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を表し、
ＧB1およびＧB2は、各々、独立して、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、または置換されていてもよいアミノ基を表し、
ＧD1およびＧD2は、各々、独立して、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、置換されていてもよいアミノ基、シアノ基、またはＯＧd1を表し、
ＧE1およびＧE2は、各々、独立して、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を表すか、
あるいは、ＧD1とＧE1、および、ＧD2とＧE2は、結合する窒素と一緒になり環構造を表し、
ＧF1およびＧF2は、各々、独立して、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルキケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、または置換されていてもよいアミノ基を表し、
ＧG1は、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、Ｃ（＝ＱGa）ＧA1-1、Ｃ（＝Ｏ）ＯＧB1-1、Ｃ（＝ＱGb）ＮＧD1-1ＧE1-1、またはＳＯ2ＧF1-1を表し、
ＧH1は、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を表すか、
あるいは、ＧG1とＧH1は、結合する窒素と一緒になり環構造を表し、
Ｇd1は、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を表し、
ＧA1-1は、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を表し、
ＧB1-1は、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、または置換されていてもよいアミノ基を表し、
ＧD1-1は、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、置換されていてもよいアミノ基、シアノ基、またはＯＬを表し、
ＧE1-1は、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を表すか、
あるいは、ＧD1-1とＧE1-1は、結合する窒素と一緒になり環構造を表し、
ＧF1-1は、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、または置換されていてもよいアミノ基を表し、
Ｌは、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を表し、
Ｑ11、Ｑ12、Ｑ21、Ｑ22、Ｑ31、Ｑ32、Ｑ41、Ｑ42、Ｑ51、Ｑ52、Ｑ61、Ｑ62、Ｑ71、Ｑ72、Ｑ81、Ｑ82、Ｑ91、Ｑ92、ＱG1、ＱG2、ＱK1、ＱK2、ＱGaおよびＱGbは、各々、独立して、酸素または硫黄を表し、
ｍは、１または２の整数を表し、
ｎ、ｐおよびｑは、各々、独立して、０または２の整数を表す。
但し、１）Ｘがベンゾイルオキシ基、Ｙがメトキシ基の時は、
Ｚは２−（ベンゾイルアミノ）ビニル基でない。
２）Ｘ2がメチル基の時は、
Ｘ3はメチル基でない。
３）Ｘがメトキシ基、Ｙがトリフルオロメチルスルホニルオキシ基の時は、
Ｚは３−ビニルオキシプロピル基でない。
（但し、式（Ｉ）において、
Ｘが、ＯＸ1、またはＳＸ4であり、
Ｙが、ＯＹ1、またはＳＹ4であり、
Ｚが、
（１）ハロゲン、（２）ニトロ基、（３）シアノ基、（４）炭素数１〜６個のアルキル基、（５）炭素数１〜６個のアルコキシ基、（６）ハロ（炭素数１〜６個）アルキル基、（７）ハロ（炭素数１〜６個）アルコキシ基、（８）シクロ（炭素数３〜６個）アルキル基、（９）炭素数１〜６個のアルキルチオ基、（１０）炭素数１〜６個のアルキルスルフィニル基、（１１）炭素数１〜６個のアルキルスルホニル基、（１２）フェニルチオ基、（１３）ヒドロキシル基、（１４）炭素数２〜６個のアルカノイルオキシ基、（１５）ベンジル基、（１６）ベンゾイル基、（１７）アセチル基、（１８）炭素数２〜６個のアルコキシカルボニル基、（１９）炭素数２〜６個のアルケニル基、（２０）炭素数２〜６個のアルキニル基、（２１）ハロゲンおよび炭素数１〜６個のアルキル基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基、（２２）シクロ（炭素数３〜６個）アルキルチオ基、（２３）フェノキシ基、（２４）ピペリジル基、（２５）ピラゾリル基および（２６）チエニル基
からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基であり、
ここで、
Ｘ1が、
インダニル基、
ベンゾジオキサニル基、
シクロ（炭素数３〜６個）アルキル基、
（１）ハロゲン、（２）１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよい炭素数１〜６個のアルキル基、（３）炭素数１〜６個のアルコキシ基、（４）炭素数２〜６個のアルコキシカルボニル基、（５）炭素数２〜６個のアルカノイル基、（６）炭素数１〜６個のアルキルチオ基、（７）フェニル基、（８）シアノ基、および（９）ニトロ基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基、または
（１）ハロゲン、（２）炭素数１〜６個のアルキル基、および（３）炭素数１〜６個のアルコキシ基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基で置換された炭素数１〜６個のアルキル基であり、
Ｘ4が,
シクロ（炭素数３〜６個）アルキル基、
ナフチル基、
ピリジル基、
チエニル基、
ベンゾチアゾリル基、
ベンゾオキサゾリル基、
１個またはそれ以上のハロ（炭素数１〜６個）アルキル基で置換されていてもよいピリミジニル基
１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルキル基で置換されていてもよいフリル基、
１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルキル基で置換されていてもよいチアゾリル基、
１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルキル基で置換されていてもよいチアジアゾリル基、
（１）ハロゲン、（２）ニトロ基、（３）炭素数１〜６個のアルキル基、（４）ハロ（炭素数１〜６個）アルキル基、および（５）炭素数１〜６個のアルコキシ基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基、または
（１）１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよいフェニル基、（２）１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルキル基で置換されたフェニル基、（３）１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルコキシ基で置換されたフェニル基、（４）１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよいピリジル基、（５）１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよいチアゾリル基、（６）１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよいチエニル基、および（７）フリル基からなる群より選ばれる置換基で置換されていてもよい炭素数１〜６個のアルキル基であり、
Ｙ1が
ナフチル基、
テトラヒドロナフチル基、
ピリジル基、
ベンゾジオキサニル基、
（１）１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルキル基で置換されていてもよいフェニル基、（２）１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよいフェニル基、および（３）１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよいピリジル基からなる群より選ばれる置換基で置換されていてもよい炭素数１〜６個のアルキル基、または
（１）ハロゲン、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）炭素数１〜６個のアルキル基、（５）アミノ基、（６）炭素数１〜６個のアルキルチオ基、（７）炭素数１〜６個のアルキルスルホニル基、（８）シクロ（炭素数３〜６個）アルキル基、（９）フェニル基、（１０）炭素数２〜６個のアルコキシカルボニル基、（１１）炭素数１〜６個のアルコキシ基、および（１２）イミダゾリルからなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基であり、
Ｙ4が、
ナフチル基、
シクロ（炭素数３〜６個）アルキル基、
１個のフェニル基で置換されている炭素数２〜６個のアルケニル基、
シクロ（炭素数３〜６個）アルケニル基、
チエニル基、
ベンゾチアゾリル基、
ベンゾオキサゾリル基、
１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルキル基で置換されていてもよいチアゾリル基、
１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルキル基で置換されていてもよいチアジアゾリル基、
１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルキル基で置換されていてもよいトリアゾリル基、
１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルキル基で置換されていてもよいテトラゾリル基、
１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルキル基で置換されていてもよいイミダゾリル基、
１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルキル基で置換されていてもよいフリル基、
（１）１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよいピラゾリル基、および（２）１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のハロアルキル基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよいピリミジニル基、
（１）１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよいフェニル基、（２）１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルキル基で置換されたフェニル基、（３）シクロ（炭素数３〜６個）アルキル基、（４）フリル基、および（５）チエニル基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよい炭素数１〜６個のアルキル基、または
（１）ハロゲン、（２）１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよい炭素数１〜６個のアルキル基、（３）炭素数１〜６個のアルコキシ基、および（４）ハロ（炭素数１〜６個）アルコキシ基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基である。」
で示される３−イミノプロペン化合物（Ｉ）またはその塩を除く。）」
で示される３−イミノプロペン化合物（Ｉ）またはその塩。
【請求項２】
Ｘが、ＯＸ1、ＮＸ2Ｘ3、ＳＸ4、Ｓ（Ｏ）2Ｐｈ、または
であり、
Ｙが、ＯＹ1、ＮＹ2Ｙ3、またはＳＹ4であり、
Ｚが、
１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよい炭素数１〜６個のアルキル基および１個またはそれ以上のハロゲンからなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよいイミダゾピリジル基、
フルオレニル基、
ジベンゾフラニル基、
ジベンゾチエニル基、
インダニル基、
ピリジル基、
チエニル基、
ベンゾオキソラニル基、
キノリル基、
ベンゾチアゾリル基、
（１）ハロゲンおよびメチル基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよいイミダゾピリジル基、（２）ベンゾチアゾリル基および（３）炭素数１〜６個のアルキル基で置換されていてもよいフェニル基、
１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよい炭素数１〜６個のアルキル基、
シクロ（炭素数３〜６個）アルキル基、
Ｃ（＝Ｏ）ＯＺB、
ＳＯ2ＺF、
ＮＺGＺH、
Ｎ＝Ｃ（ＺI）2、または
ＯＺKであり、
ここで、
Ｘ1が、フェニル基、Ｎ（ＣＨ3）2、またはＮ＝Ｃ（ＸI1）2であり、
Ｘ2およびＸ3が、各々、独立して、
フェニル基で置換された炭素数１〜６個のアルキル基、
炭素数１〜６個のアルキル基、
フェニル基、または
炭素数１〜６個のアルカノイル基であり、
あるいは、Ｘ2とＸ3が、各々が結合する窒素と一緒になりピペリジニル基またはモルホリノ基であり、
Ｘ4が、
炭素数１〜６個のアルキル基、
炭素数７〜１２個のアルキル基、
炭素数２〜６個のアルケニル基、
ピリジル基、
ピリミジニル基、
（１）１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよいフェニル基、（２）１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルキル基で置換されていてもよいフェニル基、および（３）１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルコキシ基で置換されていてもよいフェニル基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよい炭素数１〜６個のアルキル基、または
（１）ハロゲン、（２）ニトロ基、（３）１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよい炭素数１〜６個のアルキル基、および（４）炭素数１〜６個のアルコキシ基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基であり、
ＸI1が、各々、独立して、メチル基、またはフェニル基であり、
Ｙ1が、炭素数１〜６個のアルキル基、
１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルキル基で置換されていてもよいフェニル基、
またはＮ＝Ｃ（ＹI1）2であり、
Ｙ2およびＹ3が、各々、独立して、フェニル基で置換されていてもよい炭素数１〜６個のアルキル基、またはフェニル基であり、
Ｙ4が、
炭素数７〜１２個のアルキル基、
１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよい炭素数２〜６個のアルケニル基、
炭素数７〜１２個のアルケニル基、
炭素数２〜６個のアルキニル基、
フェニル基、または
（１）ハロゲン、（２）シアノ基、（３）炭素数１〜６個のアルキルチオ基、（４）フェニルチオ基、（５）フェノキシ基、（６）炭素数１〜６個のアルコキシカルボニル基、および（７）炭素数１〜６個のアルコキシ基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよい炭素数１〜６個のアルキル基であり、
ＹI1が、炭素数１〜６個のアルキル基、またはフェニル基であり、
ＺBが、炭素数１〜６個のアルキル基であり、
ＺFが、フェニル基であり、
ＺGおよびＺHが、各々、独立して、水素原子、炭素数１〜６個のアルキル基、またはフェニル基であり、
ＺIが、炭素数１〜６個のアルキル基、またはフェニル基であり、
ＺKが、１個のフェニル基で置換されていてもよい炭素数１〜６個のアルキル基、またはフェニル基
である請求項１記載の化合物。
【請求項３】
Ｘが、ＯＸ1、またはＳＸ4であり、
Ｙが、ＯＹ1、またはＳＹ4であり、
Ｚが、
１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルキル基で置換されていてもよいフェニル基であり、
Ｘ4が、
炭素数７〜１２個のアルキル基、
炭素数２〜６個のアルケニル基、
ピリジル基、
ピリミジニル基、
（１）１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよいフェニル基、（２）１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルキル基で置換されていてもよいフェニル基、および（３）１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルコキシ基で置換されていてもよいフェニル基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよい炭素数１〜６個のアルキル基、または
（１）ハロゲン、（２）ニトロ基、（３）１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよい炭素数１〜６個のアルキル基、および（４）炭素数１〜６個のアルコキシ基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基であり、
Ｙ1が、炭素数１〜６個のアルキル基、または
１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルキル基で置換されていてもよいフェニル基であり、
Ｙ4が、
炭素数７〜１２個のアルキル基、
１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよい炭素数２〜６個のアルケニル基、
炭素数７〜１２個のアルケニル基、
炭素数２〜６個のアルキニル基、
フェニル基、または
（１）ハロゲン、（２）シアノ基、（３）炭素数１〜６個のアルキルチオ基、（４）フェニルチオ基、（５）フェノキシ基、（６）炭素数１〜６個のアルコキシカルボニル基、および（７）炭素数１〜６個のアルコキシ基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよい炭素数１〜６個のアルキル基である請求項２記載の化合物。
【請求項４】
Ｘが、ＯＸ1、またはＳＸ4であり、
Ｙが、ＯＹ1、またはＳＹ4であり、
Ｚが、１個またはそれ以上の炭素数１〜３個のアルキル基で置換されていてもよいフェニル基であり、
ここで、
Ｘ1が、フェニル基であり、
Ｘ4が、
炭素数７〜１２個のアルキル基、
炭素数３〜６個のアルケニル基、
ピリジル基、
ピリミジニル基、
（１）１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよいフェニル基、（２）１個またはそれ以上の炭素数１〜３個のアルキル基で置換されていてもよいフェニル基、および（３）１個またはそれ以上の炭素数１〜３個のアルコキシ基で置換されていてもよいフェニル基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよい炭素数１〜３個のアルキル基、または
（１）ハロゲン、（２）ニトロ基、（３）１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよい炭素数１〜３個のアルキル基、および（４）炭素数１〜３個のアルコキシ基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基であり、
Ｙ1が、炭素数１〜３個のアルキル基、または
１個またはそれ以上の炭素数１〜３個のアルキル基で置換されていてもよいフェニル基であり
Ｙ4が、
炭素数７〜１０個のアルキル基、
１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよい炭素数２〜４個のアルケニル基、
炭素数７〜１０個のアルケニル基、
炭素数２〜６個のアルキニル基、
フェニル基、または
（１）ハロゲン、（２）シアノ基、（３）炭素数１〜３個のアルキルチオ基、（４）フェニルチオ基、（５）フェノキシ基、（６）炭素数１〜３個のアルコキシカルボニル基、および（７）炭素数１〜３個のアルコキシ基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよい炭素数１〜６個のアルキル基である請求項３記載の化合物。
【請求項５】
Ｘが、ＯＸ1、またはＳＸ4であり、
Ｙが、ＯＹ1、またはＳＹ4であり、
Ｚが、１個またはそれ以上の炭素数１〜３個のアルキル基で置換されていてもよいフェニル基であり、
ここで、
Ｘ1が、フェニル基であり、
Ｘ4が、
炭素数１２個のアルキル基、
炭素数３個のアルケニル基、
ピリジル基、
ピリミジニル基、
（１）１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよいフェニル基、（２）１個またはそれ以上のメチル基で置換されていてもよいフェニル基、および（３）１個またはそれ以上のメトキシ基で置換されていてもよいフェニル基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよいメチル基、または
（１）ハロゲン、（２）ニトロ基、（３）１個またはそれ以上のフッ素で置換されていてもよいメチル基、および（４）メトキシ基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基であり、
Ｙ1が、炭素数１〜３個のアルキル基、または
メチル基で置換されていてもよいフェニル基であり
Ｙ4が、
炭素数１０個のアルキル基、
１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよい炭素数２〜４個のアルケニル基、
炭素数７〜１０個のアルケニル基、
炭素数３個のアルキニル基、
フェニル基、または
（１）ハロゲン、（２）シアノ基、（３）エチルチオ基、（４）フェニルチオ基、（５）フェノキシ基、（６）エトキシカルボニル基、および（７）エトキシ基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよい炭素数１〜６個のアルキル基である請求項４記載の化合物。
【請求項１】
式（Ｉ）：
「式中、
Ｘは、ＯＸ1、ＮＸ2Ｘ3、ＳＸ4、Ｓ（Ｏ）mＸ5、Ｓｉ（Ｘ6）3、またはＮ＝Ｃ（Ｘ7）2を表し、
Ｙは、ＯＹ1、ＮＹ2Ｙ3、ＳＹ4、ＳＯ2Ｙ5、またはＮ＝Ｃ（Ｙ6）2を表し、
Ｚは、シアノ基、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、Ｃ（＝Ｑ91）ＺA、Ｃ（＝Ｏ）ＯＺB、Ｃ（＝Ｑ92）ＮＺDＺE、ＳＯ2ＺF、ＮＺGＺH、Ｎ＝Ｃ（ＺI）2、またはＯＺKを表し、
ここで、
Ｘ1は、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、Ｃ（＝Ｑ11）ＸA1、Ｃ（＝Ｏ）ＯＸB1、Ｃ（＝Ｑ12）ＮＸD1ＸE1、ＳＯ2ＸF1、ＮＸG1ＸH1、またはＮ＝Ｃ（ＸI1）2を表し、
Ｘ2は、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、Ｃ（＝Ｑ21）ＸA2、Ｃ（＝Ｏ）ＯＸB2、Ｃ（＝Ｑ22）ＮＸD2ＸE2、ＳＯ2ＸF2、ＮＸG2ＸH2、Ｎ＝Ｃ（ＸI2）2、ＯＸK2、またはシアノ基を表し、
Ｘ3は、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、Ｃ（＝Ｑ31）ＸA3、Ｃ（＝Ｏ）ＯＸB3、Ｃ（＝Ｑ32）ＮＸD3ＸE3、またはＳＯ2ＸF3を表し、
あるいは、Ｘ2とＸ3は、各々が結合する窒素と一緒になり環構造を表し、
Ｘ4は、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、Ｃ（＝Ｑ41）ＸA4、Ｃ（＝Ｏ）ＯＸB4、Ｃ（＝Ｑ42）ＮＸD4ＸE4、またはＳ（Ｏ）nＸF4を表し、
Ｘ5は、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を表し、
Ｘ6は、各々、独立して、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、または置換されていてもよい低級アルコキシ基を表し、
Ｘ7は、各々、独立して、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、ＯＸL7、ＳＸM7、またはＮＸG7ＸH7を表すか、あるいは、結合する炭素と一緒になり環構造を表し、
Ｙ1は、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、Ｃ（＝Ｑ51）ＹA1、Ｃ（＝Ｏ）ＯＹB1、Ｃ（＝Ｑ52）ＮＹD1ＹE1、Ｓ（Ｏ）pＹF1、またはＮ＝Ｃ（ＹI1）2を表し、
Ｙ2は、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、Ｃ（＝Ｑ61）ＹA2、Ｃ（＝Ｏ）ＯＹB2、Ｃ（＝Ｑ62）ＮＹD2ＹE2、ＳＯ2ＹF2、ＮＹG2ＹH2、Ｎ＝Ｃ（ＹI2）2、ＯＹK2、またはシアノ基を表し、
Ｙ3は、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、Ｃ（＝Ｑ71）ＹA3、Ｃ（＝Ｏ）ＯＹB3、Ｃ（＝Ｑ72）ＮＹD3ＹE3、またはＳＯ2ＹF3を表し、
Ｙ4は、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、Ｃ（＝Ｑ81）ＹA4、Ｃ（＝Ｏ）ＯＹB4、Ｃ（＝Ｑ82）ＮＹD4ＹE4、またはＳ（Ｏ）qＹF4を表し、
Ｙ5は、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を表し、
Ｙ6は、各々、独立して、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、ＯＹL6、ＳＹM6、またはＮＹG6ＹH6を表すか、あるいは、結合する炭素と一緒になり環構造を表し、
ＸA1、ＸA2、ＸA3、ＸA4、ＹA1、ＹA2、ＹA3、ＹA4およびＺAは、各々、独立して、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を表し、
ＸB1、ＸB2、ＸB3、ＸB4、ＹB1、ＹB2、ＹB3、ＹB4およびＺBは、各々、独立して、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、または置換されていてもよいアミノ基を表し、
ＸD1、ＸD2、ＸD3、ＸD4、ＹD1、ＹD2、ＹD3、ＹD4およびＺDは、各々、独立して、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、置換されていてもよいアミノ基、シアノ基、またはＯＧa1を表し、
ＸE1、ＸE2、ＸE3、ＸE4、ＹE1、ＹE2、ＹE3、ＹE4およびＺEは、各々、独立して、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を表すか、
あるいは、ＸD1とＸE1、ＸD2とＸE2、ＸD3とＸE3、ＸD4とＸE4、ＹD1とＹE1、ＹD2とＹE2、ＹD3とＹE3、ＹD4とＹE4、および、ＺDとＺEは、各々が結合する窒素と一緒になり環構造を表し、
ＸF1、ＸF2、ＸF3、ＹF1、ＹF2、ＹF3およびＺFは、各々、独立して、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、または置換されていてもよいアミノ基を表し、
ＸF4およびＹF4は、各々、独立して、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を表し、
ＸG1、ＸG2、ＸG7、ＹG2、ＹG6およびＺGは、各々、独立して、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、Ｃ（＝ＱG1）ＧA1、Ｃ（＝Ｏ）ＯＧB1、Ｃ（＝ＱG2）ＮＧD1ＧE1、またはＳＯ2ＧF1を表し、
ＸH1、ＸH2、ＸH7、ＹH2、ＹH6およびＺHは、各々、独立して、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を表すか、
あるいは、ＸG1とＸH1、ＸG2とＸH2、ＸG7とＸH7、ＹG2とＹH2、ＹG6とＹH6、および、ＺGとＺHは、各々が結合する窒素と一緒になり環構造を表し、
ＸI1、ＸI2、ＹI1、ＹI2およびＺIは、各々、独立して、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、ＯＧa2、ＳＧa3、またはＮＧG1ＧH1を表すか、
あるいは、各々が結合する炭素と一緒になり環構造を表し、
ＸK2、ＹK2およびＺKは、各々、独立して、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、Ｃ（＝ＱK1）ＧA2、Ｃ（＝Ｏ）ＯＧB2、Ｃ（＝ＱK2）ＮＧD2ＧE2、またはＳＯ2ＧF2を表し、
ＸL7、ＸM7、ＹL6およびＹM6は、各々、独立して、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を表し、
Ｇa1、Ｇa2およびＧa3は、各々、独立して、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を表し、
ＧA1およびＧA2は、各々、独立して、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を表し、
ＧB1およびＧB2は、各々、独立して、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、または置換されていてもよいアミノ基を表し、
ＧD1およびＧD2は、各々、独立して、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、置換されていてもよいアミノ基、シアノ基、またはＯＧd1を表し、
ＧE1およびＧE2は、各々、独立して、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を表すか、
あるいは、ＧD1とＧE1、および、ＧD2とＧE2は、結合する窒素と一緒になり環構造を表し、
ＧF1およびＧF2は、各々、独立して、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルキケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、または置換されていてもよいアミノ基を表し、
ＧG1は、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、Ｃ（＝ＱGa）ＧA1-1、Ｃ（＝Ｏ）ＯＧB1-1、Ｃ（＝ＱGb）ＮＧD1-1ＧE1-1、またはＳＯ2ＧF1-1を表し、
ＧH1は、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を表すか、
あるいは、ＧG1とＧH1は、結合する窒素と一緒になり環構造を表し、
Ｇd1は、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を表し、
ＧA1-1は、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を表し、
ＧB1-1は、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、または置換されていてもよいアミノ基を表し、
ＧD1-1は、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、置換されていてもよいアミノ基、シアノ基、またはＯＬを表し、
ＧE1-1は、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を表すか、
あるいは、ＧD1-1とＧE1-1は、結合する窒素と一緒になり環構造を表し、
ＧF1-1は、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、または置換されていてもよいアミノ基を表し、
Ｌは、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、高級アルキル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルキル基、置換されていてもよい低級アルケニル基、高級アルケニル基、置換されていてもよいシクロ（低級）アルケニル基、置換されていてもよい低級アルキニル基、高級アルキニル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を表し、
Ｑ11、Ｑ12、Ｑ21、Ｑ22、Ｑ31、Ｑ32、Ｑ41、Ｑ42、Ｑ51、Ｑ52、Ｑ61、Ｑ62、Ｑ71、Ｑ72、Ｑ81、Ｑ82、Ｑ91、Ｑ92、ＱG1、ＱG2、ＱK1、ＱK2、ＱGaおよびＱGbは、各々、独立して、酸素または硫黄を表し、
ｍは、１または２の整数を表し、
ｎ、ｐおよびｑは、各々、独立して、０または２の整数を表す。
但し、１）Ｘがベンゾイルオキシ基、Ｙがメトキシ基の時は、
Ｚは２−（ベンゾイルアミノ）ビニル基でない。
２）Ｘ2がメチル基の時は、
Ｘ3はメチル基でない。
３）Ｘがメトキシ基、Ｙがトリフルオロメチルスルホニルオキシ基の時は、
Ｚは３−ビニルオキシプロピル基でない。
（但し、式（Ｉ）において、
Ｘが、ＯＸ1、またはＳＸ4であり、
Ｙが、ＯＹ1、またはＳＹ4であり、
Ｚが、
（１）ハロゲン、（２）ニトロ基、（３）シアノ基、（４）炭素数１〜６個のアルキル基、（５）炭素数１〜６個のアルコキシ基、（６）ハロ（炭素数１〜６個）アルキル基、（７）ハロ（炭素数１〜６個）アルコキシ基、（８）シクロ（炭素数３〜６個）アルキル基、（９）炭素数１〜６個のアルキルチオ基、（１０）炭素数１〜６個のアルキルスルフィニル基、（１１）炭素数１〜６個のアルキルスルホニル基、（１２）フェニルチオ基、（１３）ヒドロキシル基、（１４）炭素数２〜６個のアルカノイルオキシ基、（１５）ベンジル基、（１６）ベンゾイル基、（１７）アセチル基、（１８）炭素数２〜６個のアルコキシカルボニル基、（１９）炭素数２〜６個のアルケニル基、（２０）炭素数２〜６個のアルキニル基、（２１）ハロゲンおよび炭素数１〜６個のアルキル基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基、（２２）シクロ（炭素数３〜６個）アルキルチオ基、（２３）フェノキシ基、（２４）ピペリジル基、（２５）ピラゾリル基および（２６）チエニル基
からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基であり、
ここで、
Ｘ1が、
インダニル基、
ベンゾジオキサニル基、
シクロ（炭素数３〜６個）アルキル基、
（１）ハロゲン、（２）１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよい炭素数１〜６個のアルキル基、（３）炭素数１〜６個のアルコキシ基、（４）炭素数２〜６個のアルコキシカルボニル基、（５）炭素数２〜６個のアルカノイル基、（６）炭素数１〜６個のアルキルチオ基、（７）フェニル基、（８）シアノ基、および（９）ニトロ基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基、または
（１）ハロゲン、（２）炭素数１〜６個のアルキル基、および（３）炭素数１〜６個のアルコキシ基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基で置換された炭素数１〜６個のアルキル基であり、
Ｘ4が,
シクロ（炭素数３〜６個）アルキル基、
ナフチル基、
ピリジル基、
チエニル基、
ベンゾチアゾリル基、
ベンゾオキサゾリル基、
１個またはそれ以上のハロ（炭素数１〜６個）アルキル基で置換されていてもよいピリミジニル基
１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルキル基で置換されていてもよいフリル基、
１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルキル基で置換されていてもよいチアゾリル基、
１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルキル基で置換されていてもよいチアジアゾリル基、
（１）ハロゲン、（２）ニトロ基、（３）炭素数１〜６個のアルキル基、（４）ハロ（炭素数１〜６個）アルキル基、および（５）炭素数１〜６個のアルコキシ基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基、または
（１）１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよいフェニル基、（２）１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルキル基で置換されたフェニル基、（３）１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルコキシ基で置換されたフェニル基、（４）１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよいピリジル基、（５）１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよいチアゾリル基、（６）１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよいチエニル基、および（７）フリル基からなる群より選ばれる置換基で置換されていてもよい炭素数１〜６個のアルキル基であり、
Ｙ1が
ナフチル基、
テトラヒドロナフチル基、
ピリジル基、
ベンゾジオキサニル基、
（１）１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルキル基で置換されていてもよいフェニル基、（２）１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよいフェニル基、および（３）１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよいピリジル基からなる群より選ばれる置換基で置換されていてもよい炭素数１〜６個のアルキル基、または
（１）ハロゲン、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）炭素数１〜６個のアルキル基、（５）アミノ基、（６）炭素数１〜６個のアルキルチオ基、（７）炭素数１〜６個のアルキルスルホニル基、（８）シクロ（炭素数３〜６個）アルキル基、（９）フェニル基、（１０）炭素数２〜６個のアルコキシカルボニル基、（１１）炭素数１〜６個のアルコキシ基、および（１２）イミダゾリルからなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基であり、
Ｙ4が、
ナフチル基、
シクロ（炭素数３〜６個）アルキル基、
１個のフェニル基で置換されている炭素数２〜６個のアルケニル基、
シクロ（炭素数３〜６個）アルケニル基、
チエニル基、
ベンゾチアゾリル基、
ベンゾオキサゾリル基、
１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルキル基で置換されていてもよいチアゾリル基、
１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルキル基で置換されていてもよいチアジアゾリル基、
１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルキル基で置換されていてもよいトリアゾリル基、
１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルキル基で置換されていてもよいテトラゾリル基、
１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルキル基で置換されていてもよいイミダゾリル基、
１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルキル基で置換されていてもよいフリル基、
（１）１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよいピラゾリル基、および（２）１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のハロアルキル基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよいピリミジニル基、
（１）１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよいフェニル基、（２）１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルキル基で置換されたフェニル基、（３）シクロ（炭素数３〜６個）アルキル基、（４）フリル基、および（５）チエニル基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよい炭素数１〜６個のアルキル基、または
（１）ハロゲン、（２）１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよい炭素数１〜６個のアルキル基、（３）炭素数１〜６個のアルコキシ基、および（４）ハロ（炭素数１〜６個）アルコキシ基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基である。」
で示される３−イミノプロペン化合物（Ｉ）またはその塩を除く。）」
で示される３−イミノプロペン化合物（Ｉ）またはその塩。
【請求項２】
Ｘが、ＯＸ1、ＮＸ2Ｘ3、ＳＸ4、Ｓ（Ｏ）2Ｐｈ、または
であり、
Ｙが、ＯＹ1、ＮＹ2Ｙ3、またはＳＹ4であり、
Ｚが、
１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよい炭素数１〜６個のアルキル基および１個またはそれ以上のハロゲンからなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよいイミダゾピリジル基、
フルオレニル基、
ジベンゾフラニル基、
ジベンゾチエニル基、
インダニル基、
ピリジル基、
チエニル基、
ベンゾオキソラニル基、
キノリル基、
ベンゾチアゾリル基、
（１）ハロゲンおよびメチル基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよいイミダゾピリジル基、（２）ベンゾチアゾリル基および（３）炭素数１〜６個のアルキル基で置換されていてもよいフェニル基、
１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよい炭素数１〜６個のアルキル基、
シクロ（炭素数３〜６個）アルキル基、
Ｃ（＝Ｏ）ＯＺB、
ＳＯ2ＺF、
ＮＺGＺH、
Ｎ＝Ｃ（ＺI）2、または
ＯＺKであり、
ここで、
Ｘ1が、フェニル基、Ｎ（ＣＨ3）2、またはＮ＝Ｃ（ＸI1）2であり、
Ｘ2およびＸ3が、各々、独立して、
フェニル基で置換された炭素数１〜６個のアルキル基、
炭素数１〜６個のアルキル基、
フェニル基、または
炭素数１〜６個のアルカノイル基であり、
あるいは、Ｘ2とＸ3が、各々が結合する窒素と一緒になりピペリジニル基またはモルホリノ基であり、
Ｘ4が、
炭素数１〜６個のアルキル基、
炭素数７〜１２個のアルキル基、
炭素数２〜６個のアルケニル基、
ピリジル基、
ピリミジニル基、
（１）１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよいフェニル基、（２）１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルキル基で置換されていてもよいフェニル基、および（３）１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルコキシ基で置換されていてもよいフェニル基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよい炭素数１〜６個のアルキル基、または
（１）ハロゲン、（２）ニトロ基、（３）１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよい炭素数１〜６個のアルキル基、および（４）炭素数１〜６個のアルコキシ基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基であり、
ＸI1が、各々、独立して、メチル基、またはフェニル基であり、
Ｙ1が、炭素数１〜６個のアルキル基、
１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルキル基で置換されていてもよいフェニル基、
またはＮ＝Ｃ（ＹI1）2であり、
Ｙ2およびＹ3が、各々、独立して、フェニル基で置換されていてもよい炭素数１〜６個のアルキル基、またはフェニル基であり、
Ｙ4が、
炭素数７〜１２個のアルキル基、
１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよい炭素数２〜６個のアルケニル基、
炭素数７〜１２個のアルケニル基、
炭素数２〜６個のアルキニル基、
フェニル基、または
（１）ハロゲン、（２）シアノ基、（３）炭素数１〜６個のアルキルチオ基、（４）フェニルチオ基、（５）フェノキシ基、（６）炭素数１〜６個のアルコキシカルボニル基、および（７）炭素数１〜６個のアルコキシ基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよい炭素数１〜６個のアルキル基であり、
ＹI1が、炭素数１〜６個のアルキル基、またはフェニル基であり、
ＺBが、炭素数１〜６個のアルキル基であり、
ＺFが、フェニル基であり、
ＺGおよびＺHが、各々、独立して、水素原子、炭素数１〜６個のアルキル基、またはフェニル基であり、
ＺIが、炭素数１〜６個のアルキル基、またはフェニル基であり、
ＺKが、１個のフェニル基で置換されていてもよい炭素数１〜６個のアルキル基、またはフェニル基
である請求項１記載の化合物。
【請求項３】
Ｘが、ＯＸ1、またはＳＸ4であり、
Ｙが、ＯＹ1、またはＳＹ4であり、
Ｚが、
１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルキル基で置換されていてもよいフェニル基であり、
Ｘ4が、
炭素数７〜１２個のアルキル基、
炭素数２〜６個のアルケニル基、
ピリジル基、
ピリミジニル基、
（１）１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよいフェニル基、（２）１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルキル基で置換されていてもよいフェニル基、および（３）１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルコキシ基で置換されていてもよいフェニル基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよい炭素数１〜６個のアルキル基、または
（１）ハロゲン、（２）ニトロ基、（３）１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよい炭素数１〜６個のアルキル基、および（４）炭素数１〜６個のアルコキシ基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基であり、
Ｙ1が、炭素数１〜６個のアルキル基、または
１個またはそれ以上の炭素数１〜６個のアルキル基で置換されていてもよいフェニル基であり、
Ｙ4が、
炭素数７〜１２個のアルキル基、
１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよい炭素数２〜６個のアルケニル基、
炭素数７〜１２個のアルケニル基、
炭素数２〜６個のアルキニル基、
フェニル基、または
（１）ハロゲン、（２）シアノ基、（３）炭素数１〜６個のアルキルチオ基、（４）フェニルチオ基、（５）フェノキシ基、（６）炭素数１〜６個のアルコキシカルボニル基、および（７）炭素数１〜６個のアルコキシ基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよい炭素数１〜６個のアルキル基である請求項２記載の化合物。
【請求項４】
Ｘが、ＯＸ1、またはＳＸ4であり、
Ｙが、ＯＹ1、またはＳＹ4であり、
Ｚが、１個またはそれ以上の炭素数１〜３個のアルキル基で置換されていてもよいフェニル基であり、
ここで、
Ｘ1が、フェニル基であり、
Ｘ4が、
炭素数７〜１２個のアルキル基、
炭素数３〜６個のアルケニル基、
ピリジル基、
ピリミジニル基、
（１）１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよいフェニル基、（２）１個またはそれ以上の炭素数１〜３個のアルキル基で置換されていてもよいフェニル基、および（３）１個またはそれ以上の炭素数１〜３個のアルコキシ基で置換されていてもよいフェニル基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよい炭素数１〜３個のアルキル基、または
（１）ハロゲン、（２）ニトロ基、（３）１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよい炭素数１〜３個のアルキル基、および（４）炭素数１〜３個のアルコキシ基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基であり、
Ｙ1が、炭素数１〜３個のアルキル基、または
１個またはそれ以上の炭素数１〜３個のアルキル基で置換されていてもよいフェニル基であり
Ｙ4が、
炭素数７〜１０個のアルキル基、
１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよい炭素数２〜４個のアルケニル基、
炭素数７〜１０個のアルケニル基、
炭素数２〜６個のアルキニル基、
フェニル基、または
（１）ハロゲン、（２）シアノ基、（３）炭素数１〜３個のアルキルチオ基、（４）フェニルチオ基、（５）フェノキシ基、（６）炭素数１〜３個のアルコキシカルボニル基、および（７）炭素数１〜３個のアルコキシ基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよい炭素数１〜６個のアルキル基である請求項３記載の化合物。
【請求項５】
Ｘが、ＯＸ1、またはＳＸ4であり、
Ｙが、ＯＹ1、またはＳＹ4であり、
Ｚが、１個またはそれ以上の炭素数１〜３個のアルキル基で置換されていてもよいフェニル基であり、
ここで、
Ｘ1が、フェニル基であり、
Ｘ4が、
炭素数１２個のアルキル基、
炭素数３個のアルケニル基、
ピリジル基、
ピリミジニル基、
（１）１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよいフェニル基、（２）１個またはそれ以上のメチル基で置換されていてもよいフェニル基、および（３）１個またはそれ以上のメトキシ基で置換されていてもよいフェニル基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよいメチル基、または
（１）ハロゲン、（２）ニトロ基、（３）１個またはそれ以上のフッ素で置換されていてもよいメチル基、および（４）メトキシ基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基であり、
Ｙ1が、炭素数１〜３個のアルキル基、または
メチル基で置換されていてもよいフェニル基であり
Ｙ4が、
炭素数１０個のアルキル基、
１個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよい炭素数２〜４個のアルケニル基、
炭素数７〜１０個のアルケニル基、
炭素数３個のアルキニル基、
フェニル基、または
（１）ハロゲン、（２）シアノ基、（３）エチルチオ基、（４）フェニルチオ基、（５）フェノキシ基、（６）エトキシカルボニル基、および（７）エトキシ基からなる群より選ばれる１個またはそれ以上の独立した置換基で置換されていてもよい炭素数１〜６個のアルキル基である請求項４記載の化合物。
【公開番号】特開２０１２−２０７０３４（Ｐ２０１２−２０７０３４Ａ）
【公開日】平成２４年１０月２５日（２０１２．１０．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−１５６２５４（Ｐ２０１２−１５６２５４）
【出願日】平成２４年７月１２日（２０１２．７．１２）
【分割の表示】特願２００６−３１８１９８（Ｐ２００６−３１８１９８）の分割
【原出願日】平成１８年１１月２７日（２００６．１１．２７）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１０月２５日（２０１２．１０．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２４年７月１２日（２０１２．７．１２）
【分割の表示】特願２００６−３１８１９８（Ｐ２００６−３１８１９８）の分割
【原出願日】平成１８年１１月２７日（２００６．１１．２７）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
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