５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタート及びソラノンの製造法
【課題】 ソラノンの重要中間体である５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートを入手容易な出発原料を用いて、実用的に製造する方法、ひいては、ソラノンを実用的に製造する方法を提供する。
【解決手段】 リモネンオキサイドを出発原料として、過ヨウ素酸での酸化的開裂、ジメチルアセタール保護、還元、水酸基のアセチル化、接触水素添加を逐次行うことによって５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートを得ることを特徴とする５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートの製造方法。
【解決手段】 リモネンオキサイドを出発原料として、過ヨウ素酸での酸化的開裂、ジメチルアセタール保護、還元、水酸基のアセチル化、接触水素添加を逐次行うことによって５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートを得ることを特徴とする５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートの製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、タバコ香料の香喫味成分の一つであるソラノンの合成中間体である５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートの製造法、及び該中間体からのソラノンの製造法に関する。
【背景技術】
【０００２】
以下のような構造を有するソラノン（（Ｅ）−５−イソプロピル−８−メチルノナ−６，８−ジエン−２−オン）はタバコから単離されたテルペノイドであり、タバコの香喫味に大きく影響を与えるタバコ香料として知られている。
【０００３】
【化１】
【０００４】
ソラノンの製造法としては、下記に示される製造法などが知られている。
【０００５】
Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， １９６５年， 第３０巻， ２９１８〜２９２１頁に記載のようにイソバレルアルデヒドを出発原料とし、数工程の後に得られる２−イソプロピル−４−シアノブチルアルデヒドに対してウィッティヒ反応する工程を経由する製造法（製造法１）。
【０００６】
Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ， Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ， １９８１年， ９５１〜９５２頁に記載されているｐ−メンテンを光酸化して、ジクロロケトン化合物とし、数段階の後にアセチレンアセタール化合物を経由する製造法（製造法２）。
【０００７】
Ｂｕｌｌｅｔｉｎ ｏｆ ｔｈｅ Ｋｏｒｅａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ， １９９３年、第１４巻， ６３９〜６４１頁に記載のようにエチル＝イソバレラートをエノール化して３−ブロモプロパンニトリルと反応させてエチル＝２−（２´−シアノエチル）−３−メチルブタノアートとし、４工程の後に得られるジエンニトリル化合物をグリニヤール反応させてソラノンを得る製造法（製造法３）。
【０００８】
特開昭６４−６６１３７号公報に記載のようにｐ−メンテンをオゾン酸化、還元、アセタール化して得られる５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−オンを水素化し、続いて生じたアルコールをアセチル化した５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートを経由する製造法（製造法４）。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
しかしながら、製造法１には、原料のイソバレルアルデヒドに特有の強い悪臭がソラノンに移ってしまい、香料としての価値を著しく低下させてしまうという問題点がある。
【００１０】
製造法２には、現在、入手が困難なｐ−メンテンを出発原料に用いているという問題点や工業的に不利な光酸化反応を使っているという問題点がある。
【００１１】
製造法３には、エチル＝２−（２´−シアノエチル）−３−メチルブタノアートを得る工程で発がん性が指摘されているヘキサメチルリン酸トリアミドを使用し、また、グリニヤール反応で発がん性を疑われるベンゼンを使用しているため安全面と環境面に問題点がある。
【００１２】
製造法４には、ソラノンの製造方法で重要な中間体の一つである５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートを合成する過程で、現在、入手が困難なｐ−メンテンを出発原料に用いているという問題点や爆発の危険性を有するオゾニドが生成するオゾン反応を用いているため、安全面、設備面の負担が大きいという問題点がある。
【００１３】
上記４つの製造法は、ソラノンやソラノン製造の中間体５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートを製造する過程で様々な問題点があり、実用的な製造法としては不十分である。
【００１４】
したがって、本発明の目的は、ソラノンの重要中間体である５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートを入手容易な出発原料を用いて、実用的に製造できる方法を提供することにある。また、５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートが実用的に製造できることにより、ソラノンを実用的に製造することを可能にする。
【００１５】
なお、本発明によって得られた５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートは、公知の方法によって、例えば、特許文献１に記載の方法によって容易にソラノンへ導くことが出来る。具体例を挙げると、まず、５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートを酸存在下で加水分解した後に、イソプロペニルマグネシウムブロミドと反応させて７−ヒドロキシ−５−イソプロピル−８−メチルノナ−８−エン−２−イル＝アセタートとする。次に、７−ヒドロキシ−５−イソプロピル−８−メチルノナ−８−エン−２−イル＝アセタートを塩基存在下、メシルクロリドと反応させた後に、極性有機溶媒中で３級アミンの存在下で過熱反応させて、５−イソプロピル−８−メチルノナ−６，８−ジエン−２−イル＝アセタートを得る。最後に、５−イソプロピル−８−メチルノナ−６，８−ジエン−２−イル＝アセタートをアルカリの存在下で加水分解し、酸化剤の存在下で酸化するとソラノンを得ることが出来る。
【課題を解決するための手段】
【００１６】
本発明者は、上記課題を解決するために鋭意検討を行った結果、出発原料として、リモネンオキサイドを用いることにより、実用的に、かつ、オゾン反応を使用しないことにより安全で設備のコスト負担を低く抑えて、５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートを製造することができ、ひいては、ソラノンを実用的に製造することができることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１７】
詳細には、本発明者は、リモネンオキサイドを出発原料として、過ヨウ素酸での酸化的開裂、ジメチルアセタール保護、還元、水酸基のアセチル化、接触水素添加を逐次行うことによって、５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートを得ることができることを見出した。
【００１８】
より具体的には、本発明者は、図１に示すようにリモネンオキサイド（式１）を過ヨウ素酸で酸化的に開裂させて６−オキソ−３−（プロパ−１−エン−２−イル）ヘプタナール（式２）を得る第１工程、６−オキソ−３−（プロパ−１−エン−２−イル）ヘプタナールをジメチルアセタール保護して５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オン（式３）を得る第２工程、５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オンを還元して５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オール（式４）を得る第３工程、５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オールの水酸基をアセチル化して５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−イル＝アセタート（式５）を得る第４工程、及び５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−イル＝アセタートを接触水素添加によって５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタート（式６）を得る第５工程の全５工程で５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートを製造できることを見出した。
【００１９】
以下、本発明にかかる５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートの製造法についてさらに詳細に説明する。
【００２０】
第１工程は、リモネンオキサイドを過ヨウ素酸で酸化的に開裂させて６−オキソ−３−（プロパ−１−エン−２−イル）ヘプタナールを得る。出発原料として使用するリモネンオキサイドは、市販されており入手が容易であり、実用的な製造法に適した原料である。過ヨウ素酸の使用量は、リモネンオキサイドに対して若干多く使用するのが望ましく、具体的には、リモネンオキサイドに対してモル比で１．０１〜１．５０当量使用する。溶媒は、反応に影響を与えず、過ヨウ素酸を可溶する溶媒を用いる。好ましくは、例えば、テトラヒドロフランなどのエーテル系の溶媒が使用できる。反応温度は、通常低温で行ない、具体的には０〜１５℃の範囲で行なう。反応時間は、反応の進行状況によるが、一般的に３０分から２時間程度要する。反応終了後、有機溶剤で抽出し、有機層を洗浄し、減圧濃縮を行なうと、６−オキソ−３−（プロパ−１−エン−２−イル）ヘプタナールが得られる。必要に応じて、蒸留あるいはカラムクロマトグラフィー等で精製できる。
【００２１】
第２工程は、６−オキソ−３−（プロパ−１−エン−２−イル）ヘプタナールをジメチルアセタール保護して５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オンを得る。この保護反応は、酸触媒存在下、メタノール溶媒中で反応させることにより行なう。酸触媒としては、例えば、蟻酸、酢酸、プロピオン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、塩酸、硫酸、リン酸、塩化アンモニウムなどが利用できる。酸触媒の使用量は、６−オキソ−３−（プロパ−１−エン−２−イル）ヘプタナールに対して、モル比で０．０１〜０．５当量の範囲である。反応温度は、０〜６０℃の範囲であり、一般的には反応温度が高くなるにつれて反応時間は短くなる。反応時間は、反応温度や触媒量等に影響を受けるが、３０分〜８時間程度となる。反応終了後、有機溶剤で抽出し、有機層を洗浄し、減圧濃縮を行なうと、５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オンが得られる。必要に応じて、蒸留あるいはカラムクロマトグラフィー等で精製できる。
【００２２】
第３工程は、５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オンを還元して５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オールを得る。この還元反応で使用する還元剤は、水素化ホウ素ナトリウム、水素化アルミニウムリチウム、水素化ジイソブチルアルミニウム等が望ましい。還元剤の使用量は、５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オンに対して、モル比で１〜２当量の範囲である。使用する溶媒は、還元剤により好適な溶媒は変わるが、例えば、エタノール、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、トルエン、ジクロロメタン等の中から適宜選択できる。反応温度は、一般的に低温であり、望ましくは０〜３０℃の範囲である。反応時間は、還元剤の種類や使用量等により変化するが、１〜８時間程度である。反応終了後、有機溶剤で抽出し、有機層を洗浄し、減圧濃縮を行なうと、５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オールが得られる。必要に応じて、蒸留あるいはカラムクロマトグラフィー等で精製できる。
【００２３】
第４工程は、５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オールの水酸基をアセチル化して５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−イル＝アセタートを得る。このアセチル化反応は、塩基存在下、５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オールにアセチル化剤を加えることにより反応する。使用できるアセチル化剤は、無水酢酸や塩化アセチル等がある。アセチル化剤の使用量は、５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オールより過剰に使用するのが望ましく、好ましくは５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オールに対して、モル比で１．１〜２当量である。塩基としては、ピリジンやトリエチルアミン等が使用でき、４−ジメチルアミノピリジンを添加することにより反応速度が速くなることがある。
【００２４】
塩基の使用量は、アセチル化剤より過剰に用いる必要があり、具体的にはアセチル化剤に対して、モル比で１．５〜１０当量程度使用するのが望ましい。この反応で使用できる溶媒は、反応を妨げるものでなければ任意に使用でき、また、溶媒を使用しなくても反応は進行する。反応温度は、０〜３０℃の範囲が好適である。反応終了後、有機溶剤で抽出し、有機層を洗浄し、減圧濃縮を行なうと、５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−イル＝アセタートが得られる。必要に応じて、蒸留あるいはカラムクロマトグラフィー等で精製できる。
【００２５】
第５工程は、５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−イル＝アセタートを接触水素添加によって５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートを得る。接触水素添加反応は、触媒と溶媒の懸濁液に５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−イル＝アセタートを加え、反応系内を水素で充填することで行なわれる。使用する触媒は、ラネーニッケル、ラネーコバルト、パラジウムカーボン、酸化白金等が使用できる。触媒の使用量は、５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−イル＝アセタートに対して、重量比で０．０１〜０．２当量である。使用する溶媒は、メタノール、エタノール、酢酸エチル等が好適であり、溶媒の使用量は任意に決めることができる。反応温度は、５〜５０℃程度が好適である。水素圧は、１〜１０気圧程度の範囲が好適である。反応終了後、ろ過し、ろ液を減圧濃縮すると、５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートが得られる。必要に応じて、蒸留あるいはカラムクロマトグラフィー等で精製できる。
【発明の効果】
【００２６】
本発明によれば、入手容易な出発物質リモネンオキサイドを使用することにより実用的製造を可能にし、また、オゾン反応を使用しないことにより、安全で設備のコスト負担を低く抑えて５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートを製造することが可能となり、ソラノンを実用的に製造することができるようになる。
【図面の簡単な説明】
【００２７】
【図１】本発明に係る５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートの製造工程を示した図。
【発明を実施するための形態】
【００２８】
以下に実施例を用いて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
【実施例】
【００２９】
（第１工程）
過ヨウ素酸二水和物（３５．８ｇ）のテトラヒドロフラン（３００ｍｌ）溶液を入れた反応容器を氷水で冷却し、リモネンオキサイド（２０．０ｇ）のジエチルエーテル（５０ｍｌ）溶液をゆっくりと滴下した。滴下後、１時間攪拌し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、反応を終了させた。ジエチルエーテルで抽出し、有機層をチオ硫酸水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液の順に洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧濃縮することにより、６−オキソ−３−（プロパ−１−エン−２−イル）ヘプタナール（１６．１ｇ）を得た。
【００３０】
（第２工程）
６−オキソ−３−（プロパ−１−エン−２−イル）ヘプタナール（１６．１ｇ）のメタノール（２００ｍｌ）溶液に塩化アンモニウム（２．０ｇ）を加え、５０℃で１時間攪拌した。反応溶液を室温まで冷却した後に、水で希釈し、ジエチルエーテルで抽出した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液の順に洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧濃縮することにより、５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オン（２０．０ｇ）を得た。
【００３１】
（第３工程）
５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オン（２０．０ｇ）のメタノール（１００ｍｌ）溶液を氷水で冷却し、水素化ホウ素ナトリウム（４．３ｇ）を数回に分けて加えた。自然と室温まで昇温させながら２時間攪拌した後、水を加えて反応を終了させた。ジエチルエーテルで抽出し、有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧濃縮することにより、５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オール（１６．８ｇ）を得た。
【００３２】
（第４工程）
５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オール（１６．８ｇ）のピリジン（８０ｍｌ）溶液を氷水で冷却し、無水酢酸（１２．６ｇ）と４−ジメチルアミノピリジン（５００ｍｇ）を加え、自然と室温まで昇温させながら終夜攪拌した。飽和炭酸水素水溶液を加えて反応を終了させた後、ジエチルエーテルで抽出した。得られた有機層を飽和硫酸銅（ＩＩ）水溶液、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液の順に洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーによって精製し、５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−イル＝アセタート（１６．７ｇ）を得た。
【００３３】
（第５工程）
１０％パラジウム―炭素（１．０ｇ）のメタノール（８０ｍｌ）懸濁液に５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−イル＝アセタート（１６．７ｇ）加え、反応容器を水素に置換した。水素雰囲気下、室温で７時間激しく攪拌を行い、反応液をろ過した。ろ液を減圧濃縮することにより、５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタート（１６．７ｇ）を得た。
【符号の説明】
【００３４】
１ リモネンオキサイド
２ ６−オキソ−３−（プロパ−１−エン−２−イル）ヘプタナール
３ ５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オン
４ ５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オール
５ ５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−イル＝アセタート
６ ５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタート
【先行技術文献】
【特許文献】
【００３５】
【特許文献１】特開昭６４−６６１３７号公報
【非特許文献】
【００３６】
【非特許文献１】Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， １９６５年， 第３０巻， ２９１８〜２９２１頁
【非特許文献２】Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ， Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ， １９８１年， ９５１〜９５２頁
【非特許文献３】Ｂｕｌｌｅｔｉｎ ｏｆ ｔｈｅ Ｋｏｒｅａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ， １９９３年、第１４巻， ６３９〜６４１頁
【技術分野】
【０００１】
本発明は、タバコ香料の香喫味成分の一つであるソラノンの合成中間体である５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートの製造法、及び該中間体からのソラノンの製造法に関する。
【背景技術】
【０００２】
以下のような構造を有するソラノン（（Ｅ）−５−イソプロピル−８−メチルノナ−６，８−ジエン−２−オン）はタバコから単離されたテルペノイドであり、タバコの香喫味に大きく影響を与えるタバコ香料として知られている。
【０００３】
【化１】
【０００４】
ソラノンの製造法としては、下記に示される製造法などが知られている。
【０００５】
Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， １９６５年， 第３０巻， ２９１８〜２９２１頁に記載のようにイソバレルアルデヒドを出発原料とし、数工程の後に得られる２−イソプロピル−４−シアノブチルアルデヒドに対してウィッティヒ反応する工程を経由する製造法（製造法１）。
【０００６】
Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ， Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ， １９８１年， ９５１〜９５２頁に記載されているｐ−メンテンを光酸化して、ジクロロケトン化合物とし、数段階の後にアセチレンアセタール化合物を経由する製造法（製造法２）。
【０００７】
Ｂｕｌｌｅｔｉｎ ｏｆ ｔｈｅ Ｋｏｒｅａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ， １９９３年、第１４巻， ６３９〜６４１頁に記載のようにエチル＝イソバレラートをエノール化して３−ブロモプロパンニトリルと反応させてエチル＝２−（２´−シアノエチル）−３−メチルブタノアートとし、４工程の後に得られるジエンニトリル化合物をグリニヤール反応させてソラノンを得る製造法（製造法３）。
【０００８】
特開昭６４−６６１３７号公報に記載のようにｐ−メンテンをオゾン酸化、還元、アセタール化して得られる５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−オンを水素化し、続いて生じたアルコールをアセチル化した５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートを経由する製造法（製造法４）。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
しかしながら、製造法１には、原料のイソバレルアルデヒドに特有の強い悪臭がソラノンに移ってしまい、香料としての価値を著しく低下させてしまうという問題点がある。
【００１０】
製造法２には、現在、入手が困難なｐ−メンテンを出発原料に用いているという問題点や工業的に不利な光酸化反応を使っているという問題点がある。
【００１１】
製造法３には、エチル＝２−（２´−シアノエチル）−３−メチルブタノアートを得る工程で発がん性が指摘されているヘキサメチルリン酸トリアミドを使用し、また、グリニヤール反応で発がん性を疑われるベンゼンを使用しているため安全面と環境面に問題点がある。
【００１２】
製造法４には、ソラノンの製造方法で重要な中間体の一つである５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートを合成する過程で、現在、入手が困難なｐ−メンテンを出発原料に用いているという問題点や爆発の危険性を有するオゾニドが生成するオゾン反応を用いているため、安全面、設備面の負担が大きいという問題点がある。
【００１３】
上記４つの製造法は、ソラノンやソラノン製造の中間体５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートを製造する過程で様々な問題点があり、実用的な製造法としては不十分である。
【００１４】
したがって、本発明の目的は、ソラノンの重要中間体である５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートを入手容易な出発原料を用いて、実用的に製造できる方法を提供することにある。また、５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートが実用的に製造できることにより、ソラノンを実用的に製造することを可能にする。
【００１５】
なお、本発明によって得られた５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートは、公知の方法によって、例えば、特許文献１に記載の方法によって容易にソラノンへ導くことが出来る。具体例を挙げると、まず、５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートを酸存在下で加水分解した後に、イソプロペニルマグネシウムブロミドと反応させて７−ヒドロキシ−５−イソプロピル−８−メチルノナ−８−エン−２−イル＝アセタートとする。次に、７−ヒドロキシ−５−イソプロピル−８−メチルノナ−８−エン−２−イル＝アセタートを塩基存在下、メシルクロリドと反応させた後に、極性有機溶媒中で３級アミンの存在下で過熱反応させて、５−イソプロピル−８−メチルノナ−６，８−ジエン−２−イル＝アセタートを得る。最後に、５−イソプロピル−８−メチルノナ−６，８−ジエン−２−イル＝アセタートをアルカリの存在下で加水分解し、酸化剤の存在下で酸化するとソラノンを得ることが出来る。
【課題を解決するための手段】
【００１６】
本発明者は、上記課題を解決するために鋭意検討を行った結果、出発原料として、リモネンオキサイドを用いることにより、実用的に、かつ、オゾン反応を使用しないことにより安全で設備のコスト負担を低く抑えて、５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートを製造することができ、ひいては、ソラノンを実用的に製造することができることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１７】
詳細には、本発明者は、リモネンオキサイドを出発原料として、過ヨウ素酸での酸化的開裂、ジメチルアセタール保護、還元、水酸基のアセチル化、接触水素添加を逐次行うことによって、５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートを得ることができることを見出した。
【００１８】
より具体的には、本発明者は、図１に示すようにリモネンオキサイド（式１）を過ヨウ素酸で酸化的に開裂させて６−オキソ−３−（プロパ−１−エン−２−イル）ヘプタナール（式２）を得る第１工程、６−オキソ−３−（プロパ−１−エン−２−イル）ヘプタナールをジメチルアセタール保護して５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オン（式３）を得る第２工程、５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オンを還元して５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オール（式４）を得る第３工程、５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オールの水酸基をアセチル化して５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−イル＝アセタート（式５）を得る第４工程、及び５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−イル＝アセタートを接触水素添加によって５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタート（式６）を得る第５工程の全５工程で５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートを製造できることを見出した。
【００１９】
以下、本発明にかかる５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートの製造法についてさらに詳細に説明する。
【００２０】
第１工程は、リモネンオキサイドを過ヨウ素酸で酸化的に開裂させて６−オキソ−３−（プロパ−１−エン−２−イル）ヘプタナールを得る。出発原料として使用するリモネンオキサイドは、市販されており入手が容易であり、実用的な製造法に適した原料である。過ヨウ素酸の使用量は、リモネンオキサイドに対して若干多く使用するのが望ましく、具体的には、リモネンオキサイドに対してモル比で１．０１〜１．５０当量使用する。溶媒は、反応に影響を与えず、過ヨウ素酸を可溶する溶媒を用いる。好ましくは、例えば、テトラヒドロフランなどのエーテル系の溶媒が使用できる。反応温度は、通常低温で行ない、具体的には０〜１５℃の範囲で行なう。反応時間は、反応の進行状況によるが、一般的に３０分から２時間程度要する。反応終了後、有機溶剤で抽出し、有機層を洗浄し、減圧濃縮を行なうと、６−オキソ−３−（プロパ−１−エン−２−イル）ヘプタナールが得られる。必要に応じて、蒸留あるいはカラムクロマトグラフィー等で精製できる。
【００２１】
第２工程は、６−オキソ−３−（プロパ−１−エン−２−イル）ヘプタナールをジメチルアセタール保護して５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オンを得る。この保護反応は、酸触媒存在下、メタノール溶媒中で反応させることにより行なう。酸触媒としては、例えば、蟻酸、酢酸、プロピオン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、塩酸、硫酸、リン酸、塩化アンモニウムなどが利用できる。酸触媒の使用量は、６−オキソ−３−（プロパ−１−エン−２−イル）ヘプタナールに対して、モル比で０．０１〜０．５当量の範囲である。反応温度は、０〜６０℃の範囲であり、一般的には反応温度が高くなるにつれて反応時間は短くなる。反応時間は、反応温度や触媒量等に影響を受けるが、３０分〜８時間程度となる。反応終了後、有機溶剤で抽出し、有機層を洗浄し、減圧濃縮を行なうと、５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オンが得られる。必要に応じて、蒸留あるいはカラムクロマトグラフィー等で精製できる。
【００２２】
第３工程は、５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オンを還元して５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オールを得る。この還元反応で使用する還元剤は、水素化ホウ素ナトリウム、水素化アルミニウムリチウム、水素化ジイソブチルアルミニウム等が望ましい。還元剤の使用量は、５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オンに対して、モル比で１〜２当量の範囲である。使用する溶媒は、還元剤により好適な溶媒は変わるが、例えば、エタノール、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、トルエン、ジクロロメタン等の中から適宜選択できる。反応温度は、一般的に低温であり、望ましくは０〜３０℃の範囲である。反応時間は、還元剤の種類や使用量等により変化するが、１〜８時間程度である。反応終了後、有機溶剤で抽出し、有機層を洗浄し、減圧濃縮を行なうと、５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オールが得られる。必要に応じて、蒸留あるいはカラムクロマトグラフィー等で精製できる。
【００２３】
第４工程は、５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オールの水酸基をアセチル化して５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−イル＝アセタートを得る。このアセチル化反応は、塩基存在下、５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オールにアセチル化剤を加えることにより反応する。使用できるアセチル化剤は、無水酢酸や塩化アセチル等がある。アセチル化剤の使用量は、５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オールより過剰に使用するのが望ましく、好ましくは５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オールに対して、モル比で１．１〜２当量である。塩基としては、ピリジンやトリエチルアミン等が使用でき、４−ジメチルアミノピリジンを添加することにより反応速度が速くなることがある。
【００２４】
塩基の使用量は、アセチル化剤より過剰に用いる必要があり、具体的にはアセチル化剤に対して、モル比で１．５〜１０当量程度使用するのが望ましい。この反応で使用できる溶媒は、反応を妨げるものでなければ任意に使用でき、また、溶媒を使用しなくても反応は進行する。反応温度は、０〜３０℃の範囲が好適である。反応終了後、有機溶剤で抽出し、有機層を洗浄し、減圧濃縮を行なうと、５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−イル＝アセタートが得られる。必要に応じて、蒸留あるいはカラムクロマトグラフィー等で精製できる。
【００２５】
第５工程は、５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−イル＝アセタートを接触水素添加によって５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートを得る。接触水素添加反応は、触媒と溶媒の懸濁液に５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−イル＝アセタートを加え、反応系内を水素で充填することで行なわれる。使用する触媒は、ラネーニッケル、ラネーコバルト、パラジウムカーボン、酸化白金等が使用できる。触媒の使用量は、５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−イル＝アセタートに対して、重量比で０．０１〜０．２当量である。使用する溶媒は、メタノール、エタノール、酢酸エチル等が好適であり、溶媒の使用量は任意に決めることができる。反応温度は、５〜５０℃程度が好適である。水素圧は、１〜１０気圧程度の範囲が好適である。反応終了後、ろ過し、ろ液を減圧濃縮すると、５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートが得られる。必要に応じて、蒸留あるいはカラムクロマトグラフィー等で精製できる。
【発明の効果】
【００２６】
本発明によれば、入手容易な出発物質リモネンオキサイドを使用することにより実用的製造を可能にし、また、オゾン反応を使用しないことにより、安全で設備のコスト負担を低く抑えて５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートを製造することが可能となり、ソラノンを実用的に製造することができるようになる。
【図面の簡単な説明】
【００２７】
【図１】本発明に係る５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートの製造工程を示した図。
【発明を実施するための形態】
【００２８】
以下に実施例を用いて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
【実施例】
【００２９】
（第１工程）
過ヨウ素酸二水和物（３５．８ｇ）のテトラヒドロフラン（３００ｍｌ）溶液を入れた反応容器を氷水で冷却し、リモネンオキサイド（２０．０ｇ）のジエチルエーテル（５０ｍｌ）溶液をゆっくりと滴下した。滴下後、１時間攪拌し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、反応を終了させた。ジエチルエーテルで抽出し、有機層をチオ硫酸水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液の順に洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧濃縮することにより、６−オキソ−３−（プロパ−１−エン−２−イル）ヘプタナール（１６．１ｇ）を得た。
【００３０】
（第２工程）
６−オキソ−３−（プロパ−１−エン−２−イル）ヘプタナール（１６．１ｇ）のメタノール（２００ｍｌ）溶液に塩化アンモニウム（２．０ｇ）を加え、５０℃で１時間攪拌した。反応溶液を室温まで冷却した後に、水で希釈し、ジエチルエーテルで抽出した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液の順に洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧濃縮することにより、５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オン（２０．０ｇ）を得た。
【００３１】
（第３工程）
５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オン（２０．０ｇ）のメタノール（１００ｍｌ）溶液を氷水で冷却し、水素化ホウ素ナトリウム（４．３ｇ）を数回に分けて加えた。自然と室温まで昇温させながら２時間攪拌した後、水を加えて反応を終了させた。ジエチルエーテルで抽出し、有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧濃縮することにより、５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オール（１６．８ｇ）を得た。
【００３２】
（第４工程）
５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オール（１６．８ｇ）のピリジン（８０ｍｌ）溶液を氷水で冷却し、無水酢酸（１２．６ｇ）と４−ジメチルアミノピリジン（５００ｍｇ）を加え、自然と室温まで昇温させながら終夜攪拌した。飽和炭酸水素水溶液を加えて反応を終了させた後、ジエチルエーテルで抽出した。得られた有機層を飽和硫酸銅（ＩＩ）水溶液、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液の順に洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーによって精製し、５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−イル＝アセタート（１６．７ｇ）を得た。
【００３３】
（第５工程）
１０％パラジウム―炭素（１．０ｇ）のメタノール（８０ｍｌ）懸濁液に５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−イル＝アセタート（１６．７ｇ）加え、反応容器を水素に置換した。水素雰囲気下、室温で７時間激しく攪拌を行い、反応液をろ過した。ろ液を減圧濃縮することにより、５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタート（１６．７ｇ）を得た。
【符号の説明】
【００３４】
１ リモネンオキサイド
２ ６−オキソ−３−（プロパ−１−エン−２−イル）ヘプタナール
３ ５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オン
４ ５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オール
５ ５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−イル＝アセタート
６ ５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタート
【先行技術文献】
【特許文献】
【００３５】
【特許文献１】特開昭６４−６６１３７号公報
【非特許文献】
【００３６】
【非特許文献１】Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， １９６５年， 第３０巻， ２９１８〜２９２１頁
【非特許文献２】Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ， Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ， １９８１年， ９５１〜９５２頁
【非特許文献３】Ｂｕｌｌｅｔｉｎ ｏｆ ｔｈｅ Ｋｏｒｅａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ， １９９３年、第１４巻， ６３９〜６４１頁
【特許請求の範囲】
【請求項１】
リモネンオキサイドを出発原料として、５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートを得ることを特徴とする５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートの製造方法。
【請求項２】
リモネンオキサイドを出発原料として、過ヨウ素酸での酸化的開裂、ジメチルアセタール保護、還元、水酸基のアセチル化、接触水素添加を逐次行うことによって５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートを得ることを特徴とする５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートの製造方法。
【請求項３】
リモネンオキサイドを過ヨウ素酸で酸化的に開裂させて６−オキソ−３−（プロパ−１−エン−２−イル）ヘプタナールを得る第１工程、６−オキソ−３−（プロパ−１−エン−２−イル）ヘプタナールをジメチルアセタール保護して５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オンを得る第２工程、５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オンを還元して５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オールを得る第３工程、５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オールの水酸基をアセチル化して５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−イル＝アセタートを得る第４工程、及び５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−イル＝アセタートを接触水素添加によって５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートを得る第５工程からなることを特徴とする５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートの製造方法。
【請求項４】
請求項１〜３のいずれか一つに記載の製造方法により製造した５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートを用いたソラノンの製造方法。
【請求項１】
リモネンオキサイドを出発原料として、５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートを得ることを特徴とする５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートの製造方法。
【請求項２】
リモネンオキサイドを出発原料として、過ヨウ素酸での酸化的開裂、ジメチルアセタール保護、還元、水酸基のアセチル化、接触水素添加を逐次行うことによって５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートを得ることを特徴とする５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートの製造方法。
【請求項３】
リモネンオキサイドを過ヨウ素酸で酸化的に開裂させて６−オキソ−３−（プロパ−１−エン−２−イル）ヘプタナールを得る第１工程、６−オキソ−３−（プロパ−１−エン−２−イル）ヘプタナールをジメチルアセタール保護して５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オンを得る第２工程、５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オンを還元して５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オールを得る第３工程、５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−オールの水酸基をアセチル化して５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−イル＝アセタートを得る第４工程、及び５−（２，２−ジメトキシエチル）−６−メチルヘプタ−６−エン−２−イル＝アセタートを接触水素添加によって５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートを得る第５工程からなることを特徴とする５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートの製造方法。
【請求項４】
請求項１〜３のいずれか一つに記載の製造方法により製造した５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートを用いたソラノンの製造方法。
【図１】
【公開番号】特開２０１３−１６９５（Ｐ２０１３−１６９５Ａ）
【公開日】平成２５年１月７日（２０１３．１．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１３６８７３（Ｐ２０１１−１３６８７３）
【出願日】平成２３年６月２１日（２０１１．６．２１）
【出願人】（３９１０２０５８４）富士フレーバー株式会社 (16)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年１月７日（２０１３．１．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年６月２１日（２０１１．６．２１）
【出願人】（３９１０２０５８４）富士フレーバー株式会社 (16)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]