説明

5−フェノキシアルコキシソラーレンおよび電位開口型Kv1.3カリウムチャネルの選択的阻害方法

5−フェノキシアルコキシソラーレン化合物を含む問題の組成物と、それらの合成方法ならびに使用方法。そのような化合物は自己免疫疾患を始めとするヒトまたは動物の疾患または障害の治療に使用することが可能である。化合物はKv1.3チャネルを含むカルシウムチャネルを阻害し、かかる化合物の治療効果の少なくとも一部は、カリウムチャネルの阻害に少なくとも一部起因し得る。いくつかの実施形態では、化合物は他のカリウムチャネル(例えばKv1.5チャネル)よりも特定のカリウムチャネル(例えばKv1.3チャネル)に対して選択性が高い。


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【特許請求の範囲】
【請求項1】
以下の式を有する化合物を含む組成物。
【化1】

(nは1から10であり、環式または非環式で、置換されていても非置換でもよく、
XはO,S,N,C,SiまたはPであり、
R1はアリール、ヘテロ環式またはシクロアルキルであり、アルキル、アルコキシ、アミノおよびそのアルキル誘導体、アシルアミノ、カルボキシおよびそのアルキルエステル、シアノ、ハロ、ヒドロキシ、ニトロ、およびスルホンアミドの基から選択された1または複数の置換基により置換されていてもよい。)
【請求項2】
前記化合物は4−(4−フェノキシブトキシ)−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項3】
前記化合物は4−(3−フェノキプロポキシ)−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項4】
前記化合物は4−(2−ベンジルオキシエトキシ)−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項5】
前記化合物は4−(4−ベンジルオキシエトキシ)−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項6】
前記化合物は4−(3−ベンジルオキシプロポキシ)−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項7】
前記化合物は4−(4−クロロブトキシ)−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項8】
前記化合物は4−(4−{2″−メトキシ−4″−ニトロフェニルオキシ}ブトキシ)−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項9】
前記化合物は4−(4−{4″−メチル−2″−ニトロフェニルオキシ}ブトキシ)−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項10】
前記化合物は4−(4−{2″−ニトロフェニルオキシ}ブトキシ)−7W−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項11】
前記化合物は4−(4−{3″−ニトロフェニルオキシ}ブトキシ)−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項12】
前記化合物は4−(4−{2″,4″−ジニトロフェニルオキシ}ブトキシ)−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項13】
前記化合物は4−(4−[4−メトキシフェノキシ]ブトキシ)−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項14】
前記化合物は4−(4−[3−メトキシフェノキシ]ブトキシ)−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項15】
前記化合物は4−(4−[3,5−ジメトキシフェノキシ]ブトキシ)−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項16】
前記化合物は4−(4−[4−ニトロフェニルオキシ]ブトキシ)−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項17】
前記化合物は4−(4−[4−クロロフェノキシ]ブトキシ)−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項18】
前記化合物は4−(4−[4−フェノキシフェノキシ]ブトキシ)−7W−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項19】
前記化合物は4−(4−[4−メチルフェノキシ]ブトキシ)−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項20】
前記化合物は4−(4−[4−エチルフェノキシ]ブトキシ)−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項21】
前記化合物は4−(4−[4−フルオロフェノキシ]ブトキシ)−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項22】
前記化合物は4−(4−[3−トリフルオロメチルフェノキシ]ブトキシ)−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項23】
前記化合物は4−(4−[1−ナフチルオキシ]ブトキシ)−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項24】
前記化合物は4−(4−[2−ナフチルオキシ]ブトキシ)−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項25】
前記化合物は4−[3−(4−メトキシフェノキシ)プロポキシ]−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項26】
前記化合物は4−[3−(3−メトキシフェノキシ)プロポキシ]−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項27】
前記化合物は4−[3−(3,5−ジメトキシフェノキシ)プロポキシ]−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項28】
前記化合物は4−[3−(4−ニトロフェニルオキシ)プロポキシ]−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項29】
前記化合物は4−[3−(4−クロロフェノキシ)プロポキシ]−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項30】
前記化合物は4−[3−(4−フェノキシフェノキシ)プロポキシ]−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項31】
前記化合物は4−[3−(4−メチルフェノキシ)プロポキシ]−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項32】
前記化合物は4−[3−(4−エチルフェノキシ)プロポキシ]−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項33】
前記化合物は4−[3−(4−フルオロフェノキシ)プロポキシ]−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項34】
前記化合物は4−[3−(3−トリフルオロメチルフェノキシ)プロポキシ]−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項35】
前記化合物は4−[3−(1−ナフチルオキシ)プロポキシ]−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項36】
前記化合物は4−[3−(2−ナフチルオキシ)プロポキシ]−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項31に記載の組成物。
【請求項37】
前記化合物は4−(5−フェノキシペントキシ)−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項38】
前記化合物は4−[5−(4−メトキシフェノキシ)ペントキシ]−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項39】
前記化合物は4−[5−(3,5−ジメトキシフェノキシ)ペントキシ]−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項40】
前記化合物は4−[5−(4−ニトロフェニルオキシ)ペントキシ]−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項41】
前記化合物は4−[5−(4−クロロフェノキシ)ペントキシ]−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項42】
前記化合物は4−[5−(4−フェノキシフェノキシ)ペントキシ]−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項43】
前記化合物は4−[5−(4−メチルフェノキシ)ペントキシ]−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項44】
前記化合物は4−[5−(4−エチルフェノキシ)ペントキシ]−7H−フロ[3,2−
g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項45】
前記化合物は4−[5−(4−フルオロフェノキシ)ペントキシ]−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項46】
前記化合物は4−[5−(1−ナフチルオキシ)ペントキシ]−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項47】
前記化合物は4−[5−(2−ナフチルオキシ)ペントキシ]−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項48】
前記化合物は4−{4−(1−N−ピラゾリル)ブトキシ}−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項49】
前記化合物は4−{4−(4−N−ピリジニル)アミノブトキシ}−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項50】
前記化合物は4−{4−(5″−メチル−1″,3″,4″−チアジアゾール−2″−チオリル)ブトキシ}−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項51】
前記化合物は4−{4−(7−クマリニルオキシ)ブトキシ}−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項52】
前記化合物は4−{4−(5−メトキシ−1,3−ベンゾチアゾール−2−チオリル)ブトキシ}−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項53】
前記化合物は4−{4−(ピリミジン−2−チオリル)ブトキシ}−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項54】
前記化合物は4−(3−シアノプロポキシ)−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項55】
前記化合物は4−(4−フェニル−3−オキソブトキシ)−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項56】
前記化合物は4−(4−ペンチニルオキシ)−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。
【請求項57】
前記化合物は4−[4−(N−フタルイミド)ブトキシ]−7H−フロ[3,2−g][1]ベンゾピラン−7−オンを含む請求項1に記載の組成物。

【公表番号】特表2008−515799(P2008−515799A)
【公表日】平成20年5月15日(2008.5.15)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2007−534874(P2007−534874)
【出願日】平成17年10月4日(2005.10.4)
【国際出願番号】PCT/US2005/035572
【国際公開番号】WO2006/041800
【国際公開日】平成18年4月20日(2006.4.20)
【出願人】(500210903)ザ、リージェンツ、オブ、ザ、ユニバーシティ、オブ、カリフォルニア (31)
【氏名又は名称原語表記】THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
【Fターム(参考)】