５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体及びその製造方法
【課題】５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体及びその製造方法を提供する。
【解決手段】下記の式（１）で表される５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体：
（式中、Ｒ１，Ｒ４は各独立して、Ｈ又は−Ｃ６Ｈ４Ｒ７で表される基を表し、Ｒ２，Ｒ３はナフチル基又は−Ｃ６Ｈ４Ｒ７で表される基を表す。ここで、Ｒ７はＨ、Ｆ、ＯＣＨ３から選択された基を表す。また、Ｒ５およびＲ6は各独立して炭素数１〜１２のアルキル基を表す。）
【解決手段】下記の式（１）で表される５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体：
（式中、Ｒ１，Ｒ４は各独立して、Ｈ又は−Ｃ６Ｈ４Ｒ７で表される基を表し、Ｒ２，Ｒ３はナフチル基又は−Ｃ６Ｈ４Ｒ７で表される基を表す。ここで、Ｒ７はＨ、Ｆ、ＯＣＨ３から選択された基を表す。また、Ｒ５およびＲ6は各独立して炭素数１〜１２のアルキル基を表す。）
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ナフタロシアニン製造の中間体等として有用な、新規な５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、近赤外領域に発振波長を持つ半導体レーザーの登場によってフタロシアニンの吸収長波長化の研究が盛んに行われるようになり、それに関連してナフタロシアニンの合成が注目を浴びている。ナフタロシアニンは、フタロシアニンよりも共役系が長く吸収波長が長波長領域であるため、光記録材料だけでなく熱線吸収剤としての利用が期待されているが、前駆体である２，３−ジシアノナフタレン誘導体の合成が困難であるため報告例が少ない。
【０００３】
ナフタロシアニンの前駆体となる２，３−ジシアノナフタレン誘導体の製造方法としては、１−置換又は１，４−置換−２，３−ジメチルベンゼンを原料として、多段階反応により対応する５−置換、又は５，８−置換−２, ３−ジシアノナフタレン誘導体を製造する方法が提案されている。（例えば、特許文献１参照）
また、１，４−ジヒドロキシ−２，３−ジシアノナフタレンをアルキル化剤と反応させることによってヒドロキシル基をアルキル化し、対応する２, ３−ジシアノナフタレン誘導体を製造する方法も提案されている。（例えば、特許文献２，非特許文献１参照）
【特許文献１】特開平８−６７８２６号公報
【特許文献２】特表平８−５０８２６９号公報
【非特許文献１】A. Sygula, R. Sygula, P. N. Rabideau, Org. Lett.2005, 7, 4999 - 5001
【０００４】
しかしながら、これらの従来技術で得られる２，３−ジシアノナフタレン誘導体の種類は限られていた。また、２，３−ジシアノナフタレン環に結合した炭化水素基の数が少ないために有機溶媒に対する溶解性が小さく、これらの化合物をナフタロシアニン化合物等の原料として使用した場合には、所望の化合物を効率良く製造することは困難であった。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
したがって、本発明は各種の炭化水素基等により、２，３−ジシアノナフタレン環の５〜８−位が置換された新規な５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体及びその製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者等は鋭意検討した結果、置換フラン化合物を１,４−ジアルコキシ−２,３−ジシアノ−５,６-ジハロゲン化ベンゼンと反応させることによって、対応する２,３−ジシアノナフタレン環の５〜８−位が置換された新規な５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体が得られることを発見し、本発明を完成させたものである。
すなわち、本発明はつぎの１〜６の構成を有するものである。
１．下記の式（１）で表される５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体：
【化１】
（式中、Ｒ１，Ｒ４は各独立して、Ｈ又は−Ｃ６Ｈ４Ｒ７で表される基を表し、Ｒ２，Ｒ３はナフチル基又は−Ｃ６Ｈ４Ｒ７で表される基を表す。ここで、Ｒ７はＨ、Ｆ、ＯＣＨ３から選択された基を表す。また、Ｒ５およびＲ6は各独立して炭素数１〜１２のアルキル基を表す。）
２．前記Ｒ２及びＲ３が、同一の基であることを特徴とする１に記載の５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体。
３．前記Ｒ５およびＲ6がペンチル基であることを特徴とする１又は２に記載の５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体。
４．下記の式（２）で表されるフラン化合物を、
【化２】
（式中、Ｒ１，Ｒ４は各独立して、Ｈ又は−Ｃ６Ｈ４Ｒ７で表される基を表し、Ｒ２，Ｒ３はナフチル基又は−Ｃ６Ｈ４Ｒ７で表される基を表す。ここで、Ｒ７はＨ、Ｆ、ＯＣＨ３から選択された基を表す。）
金属マグネシウムの存在下に、下記式（３）で表される２，３−ジシアノベンゼン誘導体と反応させることを特徴とする、
【化３】
（式中、Ｘはハロゲン原子を表し；Ｒ５及びＲ６は、各独立して炭素数１〜１２のアルキル基を表す。）
下記の式（１）で表される５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体の製造方法：
【化４】
（式中、Ｒ１〜Ｒ６は上記と同じものを表す。）
５．前記反応を、有機溶媒中で行うことを特徴とする４に記載の５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体の製造方法。
６．前記反応を０℃〜リフラックス温度で行うことを特徴とする４又は５に記載の５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体の製造方法。
【発明の効果】
【０００７】
本発明の、５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体は、有機溶媒に対して良好な溶解性を有する新規な化合物である。これらの化合物は、色素、半導体等として用いられるナフタロシアニン化合物の原料等として好適に用いられる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
本発明の式（１）で表される５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体の具体例としては、例えばＲ１〜Ｒ６として次のような置換基を有する化合物が挙げられる。
Ｒ１＝Ｒ４＝Ｈ，Ｒ２＝Ｒ３＝４’−フルオロフェニル，Ｒ５＝Ｒ６＝Ｃ５Ｈ１１
Ｒ１＝Ｒ４＝Ｈ，Ｒ２＝Ｒ３＝４’−メトキシフェニル，Ｒ５＝Ｒ６＝Ｃ５Ｈ１１
Ｒ１＝Ｒ４＝Ｈ，Ｒ２＝Ｒ３＝１’−ナフチル，Ｒ５＝Ｒ６＝Ｃ５Ｈ１１
Ｒ１＝Ｒ２＝Ｒ３＝Ｒ４＝フェニル，Ｒ５＝Ｒ６＝Ｃ５Ｈ１１
Ｒ１＝Ｒ２＝Ｒ３＝Ｒ４＝４’−フルオロフェニル，Ｒ５＝Ｒ６＝Ｃ５Ｈ１１
【０００９】
本発明の式（１）で表される５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体は、下記の式（２）で表されるフラン化合物を、
【化５】
（式中、Ｒ１，Ｒ４は各独立して、Ｈ又は−Ｃ６Ｈ４Ｒ７で表される基を表し、Ｒ２，Ｒ３はナフチル基又は−Ｃ６Ｈ４Ｒ７で表される基を表す。ここで、Ｒ７はＨ、Ｆ、ＯＣＨ３から選択された基を表す。）
グリニヤール反応用の削状マグネシウムのような金属マグネシウムの存在下に、下記式（３）で表される２，３−ジシアノベンゼン誘導体と反応させることにより製造することができる。
【化６】
（式中、Ｘはハロゲン原子を表し；Ｒ５およびＲ6は、各独立して炭素数１〜１２のアルキル基を表す。）
【００１０】
上記式（２）で表されるフラン化合物において、好ましいＲ１〜Ｒ４としては、Ｈ、フェニル基、置換フェニル基、ナフチル基等が挙げられる。
【００１１】
また、上記の式（３）で表される２，３−ジシアノベンゼン誘導体において、好ましいハロゲン原子としてはＢｒ原子が、また、好ましいＲ５およびＲ6としては、Ｈおよび炭素数１〜４の低級アルキル基も用いることができるが、炭素数５〜１２程度の高級アルキル基が好ましい。
これらの２，３−ジシアノベンゼン誘導体は、入手の容易な１，４−ジヒドロキシー2, ３−ジシアノベンゼン誘導体を原料として、ＮＢＳによるジブロモ化反応、および、後続する光延反応（ＤＩＡＤ及びPPh３の存在下での対応するアルコールR５OHおよび（または） R６OHとの反応）により、次の反応スキームにしたがって製造することができる。
【化７】
【００１２】
上記反応スキームにおいて、ＮＢＳはＮ−ブロモこはく酸イミド、ＤＩＡＤははジイソプロピルアゾカルボキシレート、PPh３はトリフェニルホスフィン、ＴＨＦはテトラヒドロフラン、ｒ．ｔ．は室温を意味し、６５％及び９７％は各反応における収率を表す。
【００１３】
本発明の上記式（１）で表される化合物は、上記のように式（２）で表されるフラン化合物を、式（３）で表される２，３−ジシアノベンゼン誘導体と反応させることによって、効率良く製造することができる。この反応は、通常は有機溶媒、特にＴＨＦ、ジオキサン、シクロペンチルメチルエーテル、グライム類のようなエーテル系有機溶媒中で行うことが好ましい。他の好適な有機溶媒としては、トルエンやキシレンなどの非極性溶媒、およびN、N−ジメチルホルムアミドやN−メチル−２−ピロリドン等の非プロトン性極性溶媒が挙げられる。
また、反応温度は０℃〜リフラックス温度の範囲で、使用する原料等に応じて選択することができる。
【００１４】
この反応は、Ｒ５及びＲ６がペンチル基であるものを例にとると、下記の反応スキームのように、5, 6-ジブロモ-2,3-ジシアノ-1, 4-ジペンチルオキシベンゼンからベンザイン中間体が生成し、置換フランとのDiels-Alder型[4+2]付加反応により合成前駆体である５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−５，８−エポキシ−２,３−ジシアノ−５，８−ジヒドロナフタレン誘導体を経由して２、３−ジシアノナフタレン誘導体が生成すると考えられる。
【化８】
【００１５】
反応系には、合成前駆体である５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−５，８−エポキシ−２,３−ジシアノ−５，８−ジヒドロナフタレン誘導体と、最終生成物である２，３−ジシアノナフタレン誘導体が共存する。そして、反応温度を高めてリフラックス温度で反応を行うか、反応時間を長くして反応を完結させた場合には、最終生成物である２，３−ジシアノナフタレン誘導体のみを得ることができる。
【００１６】
合成前駆体である５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−５，８−エポキシ−２,３−ジシアノ−５，８−ジヒドロナフタレン誘導体と、最終生成物である２，３−ジシアノナフタレン誘導体が共存する反応液は、そのままナフタロシアニン化合物の合成原料として使用することができる。
また、合成前駆体である５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−５，８−エポキシ−２,３−ジシアノ−５，８−ジヒドロナフタレン誘導体は、カラムクロマト等により単離することができる。得られた５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−５，８−エポキシ−２,３−ジシアノ−５，８−ジヒドロナフタレン誘導体からは、次式にしたがって脱酸素化することによって、５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体を製造することができる。
【化９】
【実施例】
【００１７】
次に実施例により本発明をさらに説明するが，以下の実施例は本発明を限定するものではない。
（製造例１：5, 6-ジブロモ-1, 4-ジヒドロキシ-2,3−ジシアノベンゼンの合成）
温度計と塩化カルシウム管を取り付けた500 mL三つ口フラスコに、1, 4-ジヒドロキシ−2,3−ジシアノベンゼン30.0 g(187 mmol)、tert-ブタノール 200 mLを導入し、50℃で加熱溶解した。そこへN-ブロモコハク酸イミド67.6 g(380 mmol, 2 eq.)を15分かけて加え、その後50℃で2時間加熱撹拌した。再びN-ブロモコハク酸イミド67.6 g(380 mmol, 2 eq.)を15分かけて加え、50℃で2時間加熱撹拌した。反応溶液は室温まで放冷した後、亜硫酸水素ナトリウム50 gを水200 mLに溶解した水溶液に加えた。生じた褐色沈殿を吸引ろ過で濾取および水洗した後、真空乾燥した。淡褐色粉末の5, 6-ジブロモ-1, 4-ジヒドロキシ-2,3−ジシアノベンゼンを39.0 g（収率：６５％）得た。得られた化合物の物性値を以下に示す。
13C NMR (100 MHz, TMS, d6-DMSO)d 151.73, 124.87, 113.94, 102.09 ppm; IR(KBr)nmax 3314, 2250, 1716, 1561, 1439, 1331, 1275, 1173, 1052,
986, 931, 844, 728, 681, 521, 419 cm-1; MS(APCI) m/z
318 [M + H]+
また、文献(Cook, M. J.; Heeney, M. J.
Chem. Eur. J. 2000, 21, 3958)のスペクトルと照合し、目的化合物の生成を確認した。
【００１８】
（製造例２：5, 6-ジブロモ-1, 4-ジペンチルオキシ-2,3-ジシアノベンゼンの合成）
滴下漏斗、塩化カルシウム管、窒素導入管、温度計を取り付けた1000 mL四つ口フラスコに、窒素雰囲気下にて上記製造例１で得られた5, 6-ジブロモ-1, 4-ジヒドロキシ-2,3-ジシアノベンゼン37.1 g(117 mmol)、トリフェニルホスフィン 73.5 g(280 mmol, 2.4 eq.)、1-ペンタノール 25.7 g(292 mmol, 2.5 eq.)、テトラヒドロフラン 170 mLを導入した。反応溶液を氷浴で0℃に冷却し、そこへ滴下漏斗からジイソプロピルアゾジカルボキシレート 59.4 g(294 mmol, 2.5 eq.)をテトラヒドロフラン 250 mLに溶解した溶液を30分かけて滴下した。滴下後、氷浴を外して反応溶液を室温に戻し、室温で5時間撹拌した。反応溶液中のテトラヒドロフランをロータリーエバポレーターで留去した。得られた褐色粘調液体にジエチルエーテル100 mLを加え、析出した無色固体(トリフェニルホスフィンオキシド)を吸引ろ過で濾取した。濾液をロータリーエバポレーターで濃縮して褐色固体の粗生成物を94.0 g得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィー(シリカゲル 800 mL,、展開溶媒 ジクロロメタン:ヘキサン = 1 : 5)で精製し、無色結晶の5,
6-ジブロモ-1, 4-ジペンチルオキシ-2,3-ジシアノベンゼンを 51.9 g(収率97
%)得た。なお、テトラヒドロフランは金属ナトリウムを用いて蒸留したものを用いた（以下の例でも、同様である。）。得られた化合物の物性値を以下に示す。
1H NMR(400 MHz, TMS, CDCl3) d 4.20(t, 4H, J = 6.4 Hz), 1.94 - 1.87(m, 4H),
1.56-1.36(m, 8H), 0.95(t, 6H, J = 7.2 Hz) ppm; 13C NMR (100
MHz, TMS, CDCl3)d 156.38, 129.62, 112.36,
109.21, 76.69, 29.63, 27.73, 22.34, 13.93 ppm; IR(KBr) nmax 2959, 2858, 2234, 1548, 1466, 1423, 1361, 1231, 1072,
1044, 1006, 936, 889, 835, 729, 536, 499 cm-1; MS(APCI) m/z 459 [M +
H]+; mp 68.8 - 69.9 ℃
【００１９】
（実施例１：6，7-ジ（4’-フルオロフェニル）-1, 4-ジペンチルオキシ-2, 3-ジシアノナフタレンの合成）
10 mLナス型フラスコに窒素導入管と塩化カルシウム管を取り付け、窒素気流下で、ナス型フラスコにグリニャール反応用削状マグネシウム0.1 g(4.1 mmol, 2 eq.)を入れ室温で10分間攪拌した。そこへ溶媒である乾燥テトラヒドロフラン４ｍＬ、3，4-ジ（4’-フルオロフェニル）フラン (1.0 mmol, 1 eq.)、5, 6-ジブロモ-1, 4-ジペンチルオキシ-2,3 -ジシアノベンゼン0.96 g(2.0 mmol, 2 eq.)を入れ、反応が完結するまで1．5時間、室温で攪拌した。反応終了後、反応溶液を飽和塩化アンモニウム水溶液100 mLに加え、15分間撹拌した。反応溶液を分液ロートに移し、50 mLのジクロロメタンで3回抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。乾燥剤を濾取し、濾液をロータリーエバポレーターで濃縮し、黒色油状の粗成生物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、淡黄色針状結晶の6，7-ジ（4’-フルオロフェニル）-1, 4-ジペンチルオキシ-2,
3-ジシアノナフタレンを得た（収率５２％）。得られた化合物の物性値を以下に示す。
1H NMR(400 MHz, TMS, CDCl3) d 8.21(s, 2H), 7.17-7.13(m, 4H), 7.01(tt, 4H, J=2.3 Hz),
4.47(t, 4H, J = 6.6 Hz), 1.95(quint, 4H, J = 6.6 Hz),1.54(quint,
4H, J = 7.3 Hz), 1.41(sext, 4H, J= 7.4 Hz), 0.93(t, 6H, J = 7.3 Hz)
ppm; 13C NMR (100 MHz, TMS, CDCl3)d 162.40(d, 1JCF = 247.7Hz), 157.14,
142.58, 135.71(d, 4JCF = 4.0Hz), 131.36(d, 3JCF
= 8.0Hz), 129.47, 125.25, 115.36(d, 2JCF = 20.0Hz),
114.51, 99.12, 76.45, 29.83, 27.98, 22.36, 13.95 ppm; IR(KBr) nmax 3070, 2960, 2874, 2226, 1905, 1603, 1509, 1339, 1220,
1161, 1015, 966, 842, 817, 546 cm-1; MS(APCI) m/z 538
[M ] +; Anal. Calcd. for C34H32F2N2O2:
C 75.82, H 5.99, N 5.20, found: C 75.74, H 6.07, N 5.16; mp 228.5-230.2 ℃
【００２０】
（実施例２：6，7-ジ（4’-メトキシフェニル）-1, 4-ジペンチルオキシ-2, 3-ジシアノナフタレンの合成）
実施例１において、3，4-ジ（4’-フルオロフェニル）フランに換えて3，4-ジ（4’-メトキシフェニル）フランを使用した以外は、実施例１と同様にして橙色板状結晶の6，7-ジ（4’-メトキシフェニル）-1, 4-ジペンチルオキシ−２，３−ジシアノナフタレンを得た（収率３７％）。得られた化合物の物性値を以下に示す。
1H NMR(400 MHz, TMS, CDCl3) d 8.18(s, 2H), 7.13(d, 4H, J = 8.6 Hz), 6.84(d, 4H, J =
8.6 Hz), 4.45(t, 4H, J = 6.6 Hz), 3.82(s, 6H), 1.95(quint, 4H, J
= 7.1 Hz), 1.54(quint, 4H, J = 7.9 Hz), 1.42(sext, 4H, J = 7.3 Hz),
0.94(t, 6H, J = 7.3 Hz) ppm; 13C NMR (100 MHz, TMS, CDCl3)d 159.15, 157.30, 143.43, 132.36, 130.87, 129.28, 124.95,
114.66, 113.75, 98.80, 76.43, 55.23, 29.85, 27.98, 22.38, 13.96 ppm; IR(KBr) nmax 3070, 2956, 2871, 2224, 1608, 1515, 1338, 1295, 1251,
1179, 1029, 835, 560 cm-1; MS(APCI) m/z 562 [M ]
+; Anal. Calcd. for C36H38N2O4:
C 76.84, H 6.81, N 4.98, found: C 76.99, H 6.83, N 4.79; mp 128.0-130.0 ℃
【００２１】
（実施例３：6，7-ジ（１’-ナフチル）-1, 4-ジペンチルオキシ-2, 3-ジシアノナフタレンの合成）
実施例１において、3，4-ジ（4’-フルオロフェニル）フランに換えて3，4-ジ（1’-ナフチル）フランを使用し、反応時間を1．0時間とした以外は、実施例１と同様にして淡黄色粉末の6，7-ジ（１’-ナフチル）-1, 4-ジペンチルオキシ-2, 3-ジシアノナフタレンを得た（収率３６％）。得られた化合物の物性値を以下に示す。
1H NMR(400 MHz, TMS, CDCl3) d 8.44(s, 1H), 8.49(s, 1H), 7.80(dd, 1H, J = 2.0, 7.6 Hz),
7.71(dd, 1H, J = 1.6, 7.3 Hz), 7.67-7.61(m, 4H), 7.49-7.42(m, 2H),
7.29-7.24(m, 3H), 7.09(t, 1H, J = 7.9 Hz), 7.04(t, 1H, J = 7.9
Hz), 6.95(dd, 1H, J=1.2, 7.1 Hz), 4.54-4.44(m, 4H), 1.88(sext, 4H, J =
6.6 Hz), 1.49-1.26(m, 8H), 0.83(t, 3H, J = 7.4 Hz), 0.80(t, 3H, J=7.3
Hz) ppm; 13C NMR (100 MHz, TMS, CDCl3)d 157.41, 143.79, 143.60, 137.15, 137.13, 133.31, 133.20, 132.00,
131.18, 129.38, 129.24, 128.38, 128.33, 128.12, 128.07, 127.99, 127.05, 126.58,
126.52, 126.27, 125.78, 125.62, 125.59, 125.41, 124.66, 124.46, 114.65, 99.11,
99.05, 76.63, 76.61, 29.78, 29.75, 27.84, 27.80, 22.30, 22.27, 13.85, 13.82
ppm; IR(KBr) nmax 3047, 2955, 2871, 2224,
1592, 1560, 1509, 1426, 1340, 1177, 1011, 802, 775 cm-1; MS(APCI) m/z
603 [M ] +; Anal. Calcd. for C42H38N2O2:
C 83.69, H 6.35, N 4.65, found: C 83.70, H 6.55, N 4.45; mp 142.1-142.6 ℃
【００２２】
（実施例４：5,6,7,8-テトラフェニル-1, 4-ジペンチルオキシ-2,3-ジシアノナフタレンの合成）
実施例１において、3，4-ジ（4’-フルオロフェニル）フランに換えて2,3,4,5-テトラフェニルフランを使用し、反応時間を３時間とした以外は、実施例１と同様にして無色針状結晶の5,6,7,8-テトラフェニル-1, 4-ジペンチルオキシ-2, 3-ジシアノナフタレン得た（収率５１％）。得られた化合物の物性値を以下に示す。
1H NMR(400 MHz, TMS, CDCl3) d 7.10-7.02(m, 10H), 6.82-6.77(m, 6H), 6.61-6.58(m, 4H),
3.66(t, 4H, J = 6.9 Hz), 1.15(sext, 4H, J = 6.9 Hz), 1.05(quint,
4H, J = 6.8 Hz), 0.95(quint, 4H, J = 6.9 Hz),0.79(t, 6H, J
= 7.3 Hz) ppm; 13C NMR (100 MHz, TMS, CDCl3)d 159.03, 145.52, 140.49, 138.88, 137.86, 130.60, 129.90,
129.88, 126.70, 126.47, 126.11, 125.60, 114.19, 103.41, 76.68, 28.37, 27.28,
22.27, 13.81 ppm; IR(KBr) nmax 3056, 3025, 2957, 2228,
1601, 1567, 1542, 1493, 1442, 1358, 1279, 1027, 963, 759, 697 cm-1;
MS(APCI) m/z 673 [M + H2O] +; Anal. Calcd.
for C46H42N2O2: C 84.37, H 6.46, N
4.28, found: C 84.22, H 6.64, N 4.13; mp 201.4-203.1 ℃
【００２３】
（実施例５：5,6,7,8-テトラ（4’-フルオロフェニル）-1, 4-ジペンチルオキシ-2, 3-ジシアノナフタレンの合成）
実施例１において、3，4-ジ（4’-フルオロフェニル）フランに換えて2,3,4,5-テトラ（4’-フルオロフェニル）フランを使用し、反応時間を３時間とした以外は、実施例１と同様にして無色針状結晶の5,6,7,8-テトラ（4’-フルオロフェニル）-1, 4-ジペンチルオキシ-2,3-ジシアノナフタレンを得た（収率４８％）。得られた化合物の物性値を以下に示す。
1H NMR(400 MHz, TMS, CDCl3) d 6.97(tdd, 4H, J=2.5, 5.3, 8.6 Hz), 6.84(tt, 4H, J =2.4, 8.7
Hz), 6.60-6.51(m, 8H), 3.67(t, 4H, J = 6.6 Hz), 1.21-1.03(m, 12H),
0.82(t, 6H, J = 7.1 Hz) ppm; 13C NMR (100 MHz, TMS, CDCl3)d 161.50(d, 1JCF = 246.6 Hz), 160.65(d, 1JCF
= 246.6Hz), 158.78, 144.75, 137.36, 136.23(d, 4JCF =
3.6 Hz), 134.53(d, 4JCF = 3.6 Hz), 132.01(d, 3JCF
= 8.1 Hz), 131.26(d, 3JCF = 8.1 Hz), 130.03,
114.13(d, 2JCF = 20.7 Hz), 114.04(d, 2JCF
= 21.6 Hz), 113.96, 103.95, 77.26, 28.60, 27.34, 22.29, 13.76 ppm;
IR(KBr) nmax 3052, 1900, 1599, 1514,
1498, 1238, 1160, 840, 818, 647, 622, 511 cm-1; MS(APCI) m/z
727 [M] +; Anal. Calcd. for C46H38F4N2O2:
C 76.02, H 5.27, N 3.85, found: C 76.27, H 5.26, N 3.62; mp 199.8-201.8 ℃
【００２４】
上記の各例では、式（１）で示される化合物において、Ｒ５，及びＲ６が共にペンチルオキシ基である化合物について説明したが、これらの反応経路においては、１, ４位のジペンチルオキシ基は、ナフタレン環の形成反応に関与するものではない。したがって、Ｒ５およびＲ6として他のアルキル基をした場合にも、同様にナフタレン環の形成反応は進行する。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ナフタロシアニン製造の中間体等として有用な、新規な５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、近赤外領域に発振波長を持つ半導体レーザーの登場によってフタロシアニンの吸収長波長化の研究が盛んに行われるようになり、それに関連してナフタロシアニンの合成が注目を浴びている。ナフタロシアニンは、フタロシアニンよりも共役系が長く吸収波長が長波長領域であるため、光記録材料だけでなく熱線吸収剤としての利用が期待されているが、前駆体である２，３−ジシアノナフタレン誘導体の合成が困難であるため報告例が少ない。
【０００３】
ナフタロシアニンの前駆体となる２，３−ジシアノナフタレン誘導体の製造方法としては、１−置換又は１，４−置換−２，３−ジメチルベンゼンを原料として、多段階反応により対応する５−置換、又は５，８−置換−２, ３−ジシアノナフタレン誘導体を製造する方法が提案されている。（例えば、特許文献１参照）
また、１，４−ジヒドロキシ−２，３−ジシアノナフタレンをアルキル化剤と反応させることによってヒドロキシル基をアルキル化し、対応する２, ３−ジシアノナフタレン誘導体を製造する方法も提案されている。（例えば、特許文献２，非特許文献１参照）
【特許文献１】特開平８−６７８２６号公報
【特許文献２】特表平８−５０８２６９号公報
【非特許文献１】A. Sygula, R. Sygula, P. N. Rabideau, Org. Lett.2005, 7, 4999 - 5001
【０００４】
しかしながら、これらの従来技術で得られる２，３−ジシアノナフタレン誘導体の種類は限られていた。また、２，３−ジシアノナフタレン環に結合した炭化水素基の数が少ないために有機溶媒に対する溶解性が小さく、これらの化合物をナフタロシアニン化合物等の原料として使用した場合には、所望の化合物を効率良く製造することは困難であった。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
したがって、本発明は各種の炭化水素基等により、２，３−ジシアノナフタレン環の５〜８−位が置換された新規な５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体及びその製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者等は鋭意検討した結果、置換フラン化合物を１,４−ジアルコキシ−２,３−ジシアノ−５,６-ジハロゲン化ベンゼンと反応させることによって、対応する２,３−ジシアノナフタレン環の５〜８−位が置換された新規な５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体が得られることを発見し、本発明を完成させたものである。
すなわち、本発明はつぎの１〜６の構成を有するものである。
１．下記の式（１）で表される５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体：
【化１】
（式中、Ｒ１，Ｒ４は各独立して、Ｈ又は−Ｃ６Ｈ４Ｒ７で表される基を表し、Ｒ２，Ｒ３はナフチル基又は−Ｃ６Ｈ４Ｒ７で表される基を表す。ここで、Ｒ７はＨ、Ｆ、ＯＣＨ３から選択された基を表す。また、Ｒ５およびＲ6は各独立して炭素数１〜１２のアルキル基を表す。）
２．前記Ｒ２及びＲ３が、同一の基であることを特徴とする１に記載の５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体。
３．前記Ｒ５およびＲ6がペンチル基であることを特徴とする１又は２に記載の５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体。
４．下記の式（２）で表されるフラン化合物を、
【化２】
（式中、Ｒ１，Ｒ４は各独立して、Ｈ又は−Ｃ６Ｈ４Ｒ７で表される基を表し、Ｒ２，Ｒ３はナフチル基又は−Ｃ６Ｈ４Ｒ７で表される基を表す。ここで、Ｒ７はＨ、Ｆ、ＯＣＨ３から選択された基を表す。）
金属マグネシウムの存在下に、下記式（３）で表される２，３−ジシアノベンゼン誘導体と反応させることを特徴とする、
【化３】
（式中、Ｘはハロゲン原子を表し；Ｒ５及びＲ６は、各独立して炭素数１〜１２のアルキル基を表す。）
下記の式（１）で表される５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体の製造方法：
【化４】
（式中、Ｒ１〜Ｒ６は上記と同じものを表す。）
５．前記反応を、有機溶媒中で行うことを特徴とする４に記載の５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体の製造方法。
６．前記反応を０℃〜リフラックス温度で行うことを特徴とする４又は５に記載の５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体の製造方法。
【発明の効果】
【０００７】
本発明の、５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体は、有機溶媒に対して良好な溶解性を有する新規な化合物である。これらの化合物は、色素、半導体等として用いられるナフタロシアニン化合物の原料等として好適に用いられる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
本発明の式（１）で表される５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体の具体例としては、例えばＲ１〜Ｒ６として次のような置換基を有する化合物が挙げられる。
Ｒ１＝Ｒ４＝Ｈ，Ｒ２＝Ｒ３＝４’−フルオロフェニル，Ｒ５＝Ｒ６＝Ｃ５Ｈ１１
Ｒ１＝Ｒ４＝Ｈ，Ｒ２＝Ｒ３＝４’−メトキシフェニル，Ｒ５＝Ｒ６＝Ｃ５Ｈ１１
Ｒ１＝Ｒ４＝Ｈ，Ｒ２＝Ｒ３＝１’−ナフチル，Ｒ５＝Ｒ６＝Ｃ５Ｈ１１
Ｒ１＝Ｒ２＝Ｒ３＝Ｒ４＝フェニル，Ｒ５＝Ｒ６＝Ｃ５Ｈ１１
Ｒ１＝Ｒ２＝Ｒ３＝Ｒ４＝４’−フルオロフェニル，Ｒ５＝Ｒ６＝Ｃ５Ｈ１１
【０００９】
本発明の式（１）で表される５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体は、下記の式（２）で表されるフラン化合物を、
【化５】
（式中、Ｒ１，Ｒ４は各独立して、Ｈ又は−Ｃ６Ｈ４Ｒ７で表される基を表し、Ｒ２，Ｒ３はナフチル基又は−Ｃ６Ｈ４Ｒ７で表される基を表す。ここで、Ｒ７はＨ、Ｆ、ＯＣＨ３から選択された基を表す。）
グリニヤール反応用の削状マグネシウムのような金属マグネシウムの存在下に、下記式（３）で表される２，３−ジシアノベンゼン誘導体と反応させることにより製造することができる。
【化６】
（式中、Ｘはハロゲン原子を表し；Ｒ５およびＲ6は、各独立して炭素数１〜１２のアルキル基を表す。）
【００１０】
上記式（２）で表されるフラン化合物において、好ましいＲ１〜Ｒ４としては、Ｈ、フェニル基、置換フェニル基、ナフチル基等が挙げられる。
【００１１】
また、上記の式（３）で表される２，３−ジシアノベンゼン誘導体において、好ましいハロゲン原子としてはＢｒ原子が、また、好ましいＲ５およびＲ6としては、Ｈおよび炭素数１〜４の低級アルキル基も用いることができるが、炭素数５〜１２程度の高級アルキル基が好ましい。
これらの２，３−ジシアノベンゼン誘導体は、入手の容易な１，４−ジヒドロキシー2, ３−ジシアノベンゼン誘導体を原料として、ＮＢＳによるジブロモ化反応、および、後続する光延反応（ＤＩＡＤ及びPPh３の存在下での対応するアルコールR５OHおよび（または） R６OHとの反応）により、次の反応スキームにしたがって製造することができる。
【化７】
【００１２】
上記反応スキームにおいて、ＮＢＳはＮ−ブロモこはく酸イミド、ＤＩＡＤははジイソプロピルアゾカルボキシレート、PPh３はトリフェニルホスフィン、ＴＨＦはテトラヒドロフラン、ｒ．ｔ．は室温を意味し、６５％及び９７％は各反応における収率を表す。
【００１３】
本発明の上記式（１）で表される化合物は、上記のように式（２）で表されるフラン化合物を、式（３）で表される２，３−ジシアノベンゼン誘導体と反応させることによって、効率良く製造することができる。この反応は、通常は有機溶媒、特にＴＨＦ、ジオキサン、シクロペンチルメチルエーテル、グライム類のようなエーテル系有機溶媒中で行うことが好ましい。他の好適な有機溶媒としては、トルエンやキシレンなどの非極性溶媒、およびN、N−ジメチルホルムアミドやN−メチル−２−ピロリドン等の非プロトン性極性溶媒が挙げられる。
また、反応温度は０℃〜リフラックス温度の範囲で、使用する原料等に応じて選択することができる。
【００１４】
この反応は、Ｒ５及びＲ６がペンチル基であるものを例にとると、下記の反応スキームのように、5, 6-ジブロモ-2,3-ジシアノ-1, 4-ジペンチルオキシベンゼンからベンザイン中間体が生成し、置換フランとのDiels-Alder型[4+2]付加反応により合成前駆体である５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−５，８−エポキシ−２,３−ジシアノ−５，８−ジヒドロナフタレン誘導体を経由して２、３−ジシアノナフタレン誘導体が生成すると考えられる。
【化８】
【００１５】
反応系には、合成前駆体である５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−５，８−エポキシ−２,３−ジシアノ−５，８−ジヒドロナフタレン誘導体と、最終生成物である２，３−ジシアノナフタレン誘導体が共存する。そして、反応温度を高めてリフラックス温度で反応を行うか、反応時間を長くして反応を完結させた場合には、最終生成物である２，３−ジシアノナフタレン誘導体のみを得ることができる。
【００１６】
合成前駆体である５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−５，８−エポキシ−２,３−ジシアノ−５，８−ジヒドロナフタレン誘導体と、最終生成物である２，３−ジシアノナフタレン誘導体が共存する反応液は、そのままナフタロシアニン化合物の合成原料として使用することができる。
また、合成前駆体である５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−５，８−エポキシ−２,３−ジシアノ−５，８−ジヒドロナフタレン誘導体は、カラムクロマト等により単離することができる。得られた５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−５，８−エポキシ−２,３−ジシアノ−５，８−ジヒドロナフタレン誘導体からは、次式にしたがって脱酸素化することによって、５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体を製造することができる。
【化９】
【実施例】
【００１７】
次に実施例により本発明をさらに説明するが，以下の実施例は本発明を限定するものではない。
（製造例１：5, 6-ジブロモ-1, 4-ジヒドロキシ-2,3−ジシアノベンゼンの合成）
温度計と塩化カルシウム管を取り付けた500 mL三つ口フラスコに、1, 4-ジヒドロキシ−2,3−ジシアノベンゼン30.0 g(187 mmol)、tert-ブタノール 200 mLを導入し、50℃で加熱溶解した。そこへN-ブロモコハク酸イミド67.6 g(380 mmol, 2 eq.)を15分かけて加え、その後50℃で2時間加熱撹拌した。再びN-ブロモコハク酸イミド67.6 g(380 mmol, 2 eq.)を15分かけて加え、50℃で2時間加熱撹拌した。反応溶液は室温まで放冷した後、亜硫酸水素ナトリウム50 gを水200 mLに溶解した水溶液に加えた。生じた褐色沈殿を吸引ろ過で濾取および水洗した後、真空乾燥した。淡褐色粉末の5, 6-ジブロモ-1, 4-ジヒドロキシ-2,3−ジシアノベンゼンを39.0 g（収率：６５％）得た。得られた化合物の物性値を以下に示す。
13C NMR (100 MHz, TMS, d6-DMSO)d 151.73, 124.87, 113.94, 102.09 ppm; IR(KBr)nmax 3314, 2250, 1716, 1561, 1439, 1331, 1275, 1173, 1052,
986, 931, 844, 728, 681, 521, 419 cm-1; MS(APCI) m/z
318 [M + H]+
また、文献(Cook, M. J.; Heeney, M. J.
Chem. Eur. J. 2000, 21, 3958)のスペクトルと照合し、目的化合物の生成を確認した。
【００１８】
（製造例２：5, 6-ジブロモ-1, 4-ジペンチルオキシ-2,3-ジシアノベンゼンの合成）
滴下漏斗、塩化カルシウム管、窒素導入管、温度計を取り付けた1000 mL四つ口フラスコに、窒素雰囲気下にて上記製造例１で得られた5, 6-ジブロモ-1, 4-ジヒドロキシ-2,3-ジシアノベンゼン37.1 g(117 mmol)、トリフェニルホスフィン 73.5 g(280 mmol, 2.4 eq.)、1-ペンタノール 25.7 g(292 mmol, 2.5 eq.)、テトラヒドロフラン 170 mLを導入した。反応溶液を氷浴で0℃に冷却し、そこへ滴下漏斗からジイソプロピルアゾジカルボキシレート 59.4 g(294 mmol, 2.5 eq.)をテトラヒドロフラン 250 mLに溶解した溶液を30分かけて滴下した。滴下後、氷浴を外して反応溶液を室温に戻し、室温で5時間撹拌した。反応溶液中のテトラヒドロフランをロータリーエバポレーターで留去した。得られた褐色粘調液体にジエチルエーテル100 mLを加え、析出した無色固体(トリフェニルホスフィンオキシド)を吸引ろ過で濾取した。濾液をロータリーエバポレーターで濃縮して褐色固体の粗生成物を94.0 g得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィー(シリカゲル 800 mL,、展開溶媒 ジクロロメタン:ヘキサン = 1 : 5)で精製し、無色結晶の5,
6-ジブロモ-1, 4-ジペンチルオキシ-2,3-ジシアノベンゼンを 51.9 g(収率97
%)得た。なお、テトラヒドロフランは金属ナトリウムを用いて蒸留したものを用いた（以下の例でも、同様である。）。得られた化合物の物性値を以下に示す。
1H NMR(400 MHz, TMS, CDCl3) d 4.20(t, 4H, J = 6.4 Hz), 1.94 - 1.87(m, 4H),
1.56-1.36(m, 8H), 0.95(t, 6H, J = 7.2 Hz) ppm; 13C NMR (100
MHz, TMS, CDCl3)d 156.38, 129.62, 112.36,
109.21, 76.69, 29.63, 27.73, 22.34, 13.93 ppm; IR(KBr) nmax 2959, 2858, 2234, 1548, 1466, 1423, 1361, 1231, 1072,
1044, 1006, 936, 889, 835, 729, 536, 499 cm-1; MS(APCI) m/z 459 [M +
H]+; mp 68.8 - 69.9 ℃
【００１９】
（実施例１：6，7-ジ（4’-フルオロフェニル）-1, 4-ジペンチルオキシ-2, 3-ジシアノナフタレンの合成）
10 mLナス型フラスコに窒素導入管と塩化カルシウム管を取り付け、窒素気流下で、ナス型フラスコにグリニャール反応用削状マグネシウム0.1 g(4.1 mmol, 2 eq.)を入れ室温で10分間攪拌した。そこへ溶媒である乾燥テトラヒドロフラン４ｍＬ、3，4-ジ（4’-フルオロフェニル）フラン (1.0 mmol, 1 eq.)、5, 6-ジブロモ-1, 4-ジペンチルオキシ-2,3 -ジシアノベンゼン0.96 g(2.0 mmol, 2 eq.)を入れ、反応が完結するまで1．5時間、室温で攪拌した。反応終了後、反応溶液を飽和塩化アンモニウム水溶液100 mLに加え、15分間撹拌した。反応溶液を分液ロートに移し、50 mLのジクロロメタンで3回抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。乾燥剤を濾取し、濾液をロータリーエバポレーターで濃縮し、黒色油状の粗成生物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、淡黄色針状結晶の6，7-ジ（4’-フルオロフェニル）-1, 4-ジペンチルオキシ-2,
3-ジシアノナフタレンを得た（収率５２％）。得られた化合物の物性値を以下に示す。
1H NMR(400 MHz, TMS, CDCl3) d 8.21(s, 2H), 7.17-7.13(m, 4H), 7.01(tt, 4H, J=2.3 Hz),
4.47(t, 4H, J = 6.6 Hz), 1.95(quint, 4H, J = 6.6 Hz),1.54(quint,
4H, J = 7.3 Hz), 1.41(sext, 4H, J= 7.4 Hz), 0.93(t, 6H, J = 7.3 Hz)
ppm; 13C NMR (100 MHz, TMS, CDCl3)d 162.40(d, 1JCF = 247.7Hz), 157.14,
142.58, 135.71(d, 4JCF = 4.0Hz), 131.36(d, 3JCF
= 8.0Hz), 129.47, 125.25, 115.36(d, 2JCF = 20.0Hz),
114.51, 99.12, 76.45, 29.83, 27.98, 22.36, 13.95 ppm; IR(KBr) nmax 3070, 2960, 2874, 2226, 1905, 1603, 1509, 1339, 1220,
1161, 1015, 966, 842, 817, 546 cm-1; MS(APCI) m/z 538
[M ] +; Anal. Calcd. for C34H32F2N2O2:
C 75.82, H 5.99, N 5.20, found: C 75.74, H 6.07, N 5.16; mp 228.5-230.2 ℃
【００２０】
（実施例２：6，7-ジ（4’-メトキシフェニル）-1, 4-ジペンチルオキシ-2, 3-ジシアノナフタレンの合成）
実施例１において、3，4-ジ（4’-フルオロフェニル）フランに換えて3，4-ジ（4’-メトキシフェニル）フランを使用した以外は、実施例１と同様にして橙色板状結晶の6，7-ジ（4’-メトキシフェニル）-1, 4-ジペンチルオキシ−２，３−ジシアノナフタレンを得た（収率３７％）。得られた化合物の物性値を以下に示す。
1H NMR(400 MHz, TMS, CDCl3) d 8.18(s, 2H), 7.13(d, 4H, J = 8.6 Hz), 6.84(d, 4H, J =
8.6 Hz), 4.45(t, 4H, J = 6.6 Hz), 3.82(s, 6H), 1.95(quint, 4H, J
= 7.1 Hz), 1.54(quint, 4H, J = 7.9 Hz), 1.42(sext, 4H, J = 7.3 Hz),
0.94(t, 6H, J = 7.3 Hz) ppm; 13C NMR (100 MHz, TMS, CDCl3)d 159.15, 157.30, 143.43, 132.36, 130.87, 129.28, 124.95,
114.66, 113.75, 98.80, 76.43, 55.23, 29.85, 27.98, 22.38, 13.96 ppm; IR(KBr) nmax 3070, 2956, 2871, 2224, 1608, 1515, 1338, 1295, 1251,
1179, 1029, 835, 560 cm-1; MS(APCI) m/z 562 [M ]
+; Anal. Calcd. for C36H38N2O4:
C 76.84, H 6.81, N 4.98, found: C 76.99, H 6.83, N 4.79; mp 128.0-130.0 ℃
【００２１】
（実施例３：6，7-ジ（１’-ナフチル）-1, 4-ジペンチルオキシ-2, 3-ジシアノナフタレンの合成）
実施例１において、3，4-ジ（4’-フルオロフェニル）フランに換えて3，4-ジ（1’-ナフチル）フランを使用し、反応時間を1．0時間とした以外は、実施例１と同様にして淡黄色粉末の6，7-ジ（１’-ナフチル）-1, 4-ジペンチルオキシ-2, 3-ジシアノナフタレンを得た（収率３６％）。得られた化合物の物性値を以下に示す。
1H NMR(400 MHz, TMS, CDCl3) d 8.44(s, 1H), 8.49(s, 1H), 7.80(dd, 1H, J = 2.0, 7.6 Hz),
7.71(dd, 1H, J = 1.6, 7.3 Hz), 7.67-7.61(m, 4H), 7.49-7.42(m, 2H),
7.29-7.24(m, 3H), 7.09(t, 1H, J = 7.9 Hz), 7.04(t, 1H, J = 7.9
Hz), 6.95(dd, 1H, J=1.2, 7.1 Hz), 4.54-4.44(m, 4H), 1.88(sext, 4H, J =
6.6 Hz), 1.49-1.26(m, 8H), 0.83(t, 3H, J = 7.4 Hz), 0.80(t, 3H, J=7.3
Hz) ppm; 13C NMR (100 MHz, TMS, CDCl3)d 157.41, 143.79, 143.60, 137.15, 137.13, 133.31, 133.20, 132.00,
131.18, 129.38, 129.24, 128.38, 128.33, 128.12, 128.07, 127.99, 127.05, 126.58,
126.52, 126.27, 125.78, 125.62, 125.59, 125.41, 124.66, 124.46, 114.65, 99.11,
99.05, 76.63, 76.61, 29.78, 29.75, 27.84, 27.80, 22.30, 22.27, 13.85, 13.82
ppm; IR(KBr) nmax 3047, 2955, 2871, 2224,
1592, 1560, 1509, 1426, 1340, 1177, 1011, 802, 775 cm-1; MS(APCI) m/z
603 [M ] +; Anal. Calcd. for C42H38N2O2:
C 83.69, H 6.35, N 4.65, found: C 83.70, H 6.55, N 4.45; mp 142.1-142.6 ℃
【００２２】
（実施例４：5,6,7,8-テトラフェニル-1, 4-ジペンチルオキシ-2,3-ジシアノナフタレンの合成）
実施例１において、3，4-ジ（4’-フルオロフェニル）フランに換えて2,3,4,5-テトラフェニルフランを使用し、反応時間を３時間とした以外は、実施例１と同様にして無色針状結晶の5,6,7,8-テトラフェニル-1, 4-ジペンチルオキシ-2, 3-ジシアノナフタレン得た（収率５１％）。得られた化合物の物性値を以下に示す。
1H NMR(400 MHz, TMS, CDCl3) d 7.10-7.02(m, 10H), 6.82-6.77(m, 6H), 6.61-6.58(m, 4H),
3.66(t, 4H, J = 6.9 Hz), 1.15(sext, 4H, J = 6.9 Hz), 1.05(quint,
4H, J = 6.8 Hz), 0.95(quint, 4H, J = 6.9 Hz),0.79(t, 6H, J
= 7.3 Hz) ppm; 13C NMR (100 MHz, TMS, CDCl3)d 159.03, 145.52, 140.49, 138.88, 137.86, 130.60, 129.90,
129.88, 126.70, 126.47, 126.11, 125.60, 114.19, 103.41, 76.68, 28.37, 27.28,
22.27, 13.81 ppm; IR(KBr) nmax 3056, 3025, 2957, 2228,
1601, 1567, 1542, 1493, 1442, 1358, 1279, 1027, 963, 759, 697 cm-1;
MS(APCI) m/z 673 [M + H2O] +; Anal. Calcd.
for C46H42N2O2: C 84.37, H 6.46, N
4.28, found: C 84.22, H 6.64, N 4.13; mp 201.4-203.1 ℃
【００２３】
（実施例５：5,6,7,8-テトラ（4’-フルオロフェニル）-1, 4-ジペンチルオキシ-2, 3-ジシアノナフタレンの合成）
実施例１において、3，4-ジ（4’-フルオロフェニル）フランに換えて2,3,4,5-テトラ（4’-フルオロフェニル）フランを使用し、反応時間を３時間とした以外は、実施例１と同様にして無色針状結晶の5,6,7,8-テトラ（4’-フルオロフェニル）-1, 4-ジペンチルオキシ-2,3-ジシアノナフタレンを得た（収率４８％）。得られた化合物の物性値を以下に示す。
1H NMR(400 MHz, TMS, CDCl3) d 6.97(tdd, 4H, J=2.5, 5.3, 8.6 Hz), 6.84(tt, 4H, J =2.4, 8.7
Hz), 6.60-6.51(m, 8H), 3.67(t, 4H, J = 6.6 Hz), 1.21-1.03(m, 12H),
0.82(t, 6H, J = 7.1 Hz) ppm; 13C NMR (100 MHz, TMS, CDCl3)d 161.50(d, 1JCF = 246.6 Hz), 160.65(d, 1JCF
= 246.6Hz), 158.78, 144.75, 137.36, 136.23(d, 4JCF =
3.6 Hz), 134.53(d, 4JCF = 3.6 Hz), 132.01(d, 3JCF
= 8.1 Hz), 131.26(d, 3JCF = 8.1 Hz), 130.03,
114.13(d, 2JCF = 20.7 Hz), 114.04(d, 2JCF
= 21.6 Hz), 113.96, 103.95, 77.26, 28.60, 27.34, 22.29, 13.76 ppm;
IR(KBr) nmax 3052, 1900, 1599, 1514,
1498, 1238, 1160, 840, 818, 647, 622, 511 cm-1; MS(APCI) m/z
727 [M] +; Anal. Calcd. for C46H38F4N2O2:
C 76.02, H 5.27, N 3.85, found: C 76.27, H 5.26, N 3.62; mp 199.8-201.8 ℃
【００２４】
上記の各例では、式（１）で示される化合物において、Ｒ５，及びＲ６が共にペンチルオキシ基である化合物について説明したが、これらの反応経路においては、１, ４位のジペンチルオキシ基は、ナフタレン環の形成反応に関与するものではない。したがって、Ｒ５およびＲ6として他のアルキル基をした場合にも、同様にナフタレン環の形成反応は進行する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記の式（１）で表される５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体：
【化１】
（式中、Ｒ１，Ｒ４は各独立して、Ｈ又は−Ｃ６Ｈ４Ｒ７で表される基を表し、Ｒ２，Ｒ３はナフチル基又は−Ｃ６Ｈ４Ｒ７で表される基を表す。ここで、Ｒ７はＨ、Ｆ、ＯＣＨ３から選択された基を表す。また、Ｒ５およびＲ6は各独立して炭素数１〜１２のアルキル基を表す。）
【請求項２】
前記Ｒ２及びＲ３が、同一の基であることを特徴とする請求項１に記載の５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体。
【請求項３】
前記Ｒ５およびＲ6がペンチル基であることを特徴とする請求項１又は２に記載の５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体。
【請求項４】
下記の式（２）で表されるフラン化合物を、
【化２】
（式中、Ｒ１，Ｒ４は各独立して、Ｈ又は−Ｃ６Ｈ４Ｒ７で表される基を表し、Ｒ２，Ｒ３はナフチル基又は−Ｃ６Ｈ４Ｒ７で表される基を表す。ここで、Ｒ７はＨ、Ｆ、ＯＣＨ３から選択された基を表す。）
金属マグネシウムの存在下に、下記式（３）で表される２，３−ジシアノベンゼン誘導体と反応させることを特徴とする、
【化３】
（式中、Ｘはハロゲン原子を表し；Ｒ５及びＲ６は、各独立して炭素数１〜１２のアルキル基を表す。）
下記の式（１）で表される５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体の製造方法：
【化４】
（式中、Ｒ１〜Ｒ６は上記と同じものを表す。）
【請求項５】
前記反応を、有機溶媒中で行うことを特徴とする請求項４に記載の５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体の製造方法。
【請求項６】
前記反応を０℃〜リフラックス温度で行うことを特徴とする請求項４又は５に記載の５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体の製造方法。
【請求項１】
下記の式（１）で表される５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体：
【化１】
（式中、Ｒ１，Ｒ４は各独立して、Ｈ又は−Ｃ６Ｈ４Ｒ７で表される基を表し、Ｒ２，Ｒ３はナフチル基又は−Ｃ６Ｈ４Ｒ７で表される基を表す。ここで、Ｒ７はＨ、Ｆ、ＯＣＨ３から選択された基を表す。また、Ｒ５およびＲ6は各独立して炭素数１〜１２のアルキル基を表す。）
【請求項２】
前記Ｒ２及びＲ３が、同一の基であることを特徴とする請求項１に記載の５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体。
【請求項３】
前記Ｒ５およびＲ6がペンチル基であることを特徴とする請求項１又は２に記載の５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体。
【請求項４】
下記の式（２）で表されるフラン化合物を、
【化２】
（式中、Ｒ１，Ｒ４は各独立して、Ｈ又は−Ｃ６Ｈ４Ｒ７で表される基を表し、Ｒ２，Ｒ３はナフチル基又は−Ｃ６Ｈ４Ｒ７で表される基を表す。ここで、Ｒ７はＨ、Ｆ、ＯＣＨ３から選択された基を表す。）
金属マグネシウムの存在下に、下記式（３）で表される２，３−ジシアノベンゼン誘導体と反応させることを特徴とする、
【化３】
（式中、Ｘはハロゲン原子を表し；Ｒ５及びＲ６は、各独立して炭素数１〜１２のアルキル基を表す。）
下記の式（１）で表される５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体の製造方法：
【化４】
（式中、Ｒ１〜Ｒ６は上記と同じものを表す。）
【請求項５】
前記反応を、有機溶媒中で行うことを特徴とする請求項４に記載の５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体の製造方法。
【請求項６】
前記反応を０℃〜リフラックス温度で行うことを特徴とする請求項４又は５に記載の５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体の製造方法。
【公開番号】特開２０１０−１２６４９８（Ｐ２０１０−１２６４９８Ａ）
【公開日】平成２２年６月１０日（２０１０．６．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−３０４１７４（Ｐ２００８−３０４１７４）
【出願日】平成２０年１１月２８日（２００８．１１．２８）
【出願人】（３０４０２１２８８）国立大学法人長岡技術科学大学 (458)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年６月１０日（２０１０．６．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１１月２８日（２００８．１１．２８）
【出願人】（３０４０２１２８８）国立大学法人長岡技術科学大学 (458)
【Ｆターム（参考）】
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