Ａ型プロアントシアニジンオリゴマー画分及びその製造方法
【課題】ピーナッツ渋皮を原材料としたＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする高生理活性画分を、安価に、かつ効率的に製造する方法、及び、該生理活性画分の機能性素材としての利用を提供すること。
【解決手段】ピーナッツ渋皮熱水抽出液をポリスチレン系合成吸着剤で吸着処理し、該吸着剤を１０〜５０容量％のエタノールで溶出処理した後、６０〜１００容量％エタノールで可溶性成分を溶出分取することにより、Ａ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分を製造する。該製造方法により、生体内での吸収性・安定性に優れ、活性低下の少ない高生理活性のプロアントシアニジンを、安価に、かつ効率的に製造することができる。該生理活性画分は、そのオリゴマー画分が、従来のピーナッツ渋皮由来プロアントシアニジンと比較して、抗酸化性、肝機能障害抑制作用のような機能性素材として高い生理活性を有する。
【解決手段】ピーナッツ渋皮熱水抽出液をポリスチレン系合成吸着剤で吸着処理し、該吸着剤を１０〜５０容量％のエタノールで溶出処理した後、６０〜１００容量％エタノールで可溶性成分を溶出分取することにより、Ａ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分を製造する。該製造方法により、生体内での吸収性・安定性に優れ、活性低下の少ない高生理活性のプロアントシアニジンを、安価に、かつ効率的に製造することができる。該生理活性画分は、そのオリゴマー画分が、従来のピーナッツ渋皮由来プロアントシアニジンと比較して、抗酸化性、肝機能障害抑制作用のような機能性素材として高い生理活性を有する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ピーナッツ渋皮を原材料としたＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする高生理活性画分、及びその製造方法、並びに該高生理活性画分の機能性素材としての利用に関する。
【背景技術】
【０００２】
プロアントシアニジンは、従来より「縮合型タンニン」或いは「非加水分解性タンニン」と呼ばれていた化合物で、植物体に含まれるポリフェノールの一種として知られている。その構造は、一般的にはカテキンまたはエピカテキンなどのフラバン−３−オール構造を有する化合物を構成単位として、それらが複数個縮重合した結合様式をとっている。結合様式の違いから、大きくＢ型（単位間の炭素通しの結合が４β→８または４β→６のみ）およびＡ型（単位間に４β→８および２β→Ｏ→７または４β→６および２β→Ｏ→７の結合を少なくとも１つ有する）に分けられている（非特許文献１〜２）。
【０００３】
Ｂ型プロアントシアニジンは、ブドウ種子、リンゴ、松樹皮、カカオなど多くの植物体への存在が知られ（非特許文献３〜６）、既にこれらプロアントシアニジンを含む抽出物が、食品添加物、健康食品、化粧品素材などに利用されている。一方、Ａ型プロアントシアニジンは、Ｂ型プロアントシアニジンに比較すると、含有されている植物体は非常に限られており、クランベリー、シナモン、ピーナッツ渋皮など数種類しか知られておらず（非特許文献４，７〜９）、抽出物としての利用もまだ少ない。これらプロアントシアニジンは、既に様々な機能性・生理活性を有することが認められており、主なところでは抗酸化性、抗変異原性、動脈硬化抑制、抗腫瘍性、美白作用、糖尿病合併症抑制作用、免疫調整機能、尿路感染症予防などが挙げられる（非特許文献６，１０〜１１）。
【０００４】
ピーナッツ渋皮抽出物の機能性・生理活性に関しては、これまでに発毛育毛、消臭、抗腫瘍性、抗肥満、抗アレルギー、美白作用、ヒアルロニダーゼ活性阻害、プラーク生成抑制、抗ＨＩＶ作用、血小板増殖活性、抗酸化性などが報告されている（特許文献１〜９、非特許文献９，１２〜１３）。しかしながら、肝機能障害改善作用については未だ報告はされておらず、また、開示された特許文献においても、機能性成分まで特定しているものは殆どなく、特定していても実際に生体内に摂取または投与した場合の吸収性まで検証したものは皆無であった。
【０００５】
生体内への吸収性については、Ｂ型プロアントシアニジンの場合は、種類によって差はあるが、その構成単位であるカテキン、エピカテキンに比較して、生体内条件下での安定性が悪く、実際の吸収率は著しく低いことが報告されている（非特許文献１４〜１６）。吸収される成分は、トリマー（３量体）以下の低分子のものに限られ、分子量の大きいポリマー類は吸収されにくいとされ、また、吸収された成分の一部は消化管の粘膜上皮細胞や肝臓においてグルクロン酸抱合、硫酸抱合などの抱合化反応やメチル化反応を受けて血流に入り、末梢組織へと運搬され、最終的に腎臓を経て尿中に排出されると考えられている。抱合化型またはメチル化型と未反応の遊離型の割合は、物質によって異るとされているが、遊離型と比べて抗酸化性などの活性機能は著しく弱められると考えられている（非特許文献１７）。ピーナッツ渋皮に代表されるＡ型プロアントシアニジンの代謝及び体内動態については、研究途上であり殆ど明らかになっていないのが実情である。
【０００６】
ピーナッツ渋皮からのＡ型プロアントシアニジンの工業的な抽出法および精製法に関しては、溶媒抽出法、発酵抽出法、合成吸着剤による吸着処理法などが用いられてきた。溶媒抽出法としては、例えば、水、熱水；メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、プロピレングリコールのような低級アルコール類；エチルエーテル、ジオキサンのようなエーテル類、アセトンのようなケトン類等の抽出溶媒を用いて抽出する方法が知られている（特許文献５，７，９〜１０，１３〜１６）。発酵抽出法としては、例えば、酵母を添加発酵させ、抽出分離する方法が知られている（特許文献１１、１７）。また、合成吸着剤による吸着処理法としては、ピーナッツ渋皮を熱水抽出した抽出液を、ダイアイオンＨＰ２０に吸着させた後、アセトンで溶出し、更に、水及びエタノールに可溶の成分を分取する方法が知られている（特許文献８）。
【０００７】
従来のこれらのＡ型プロアントシアニジンの抽出法は、いずれも抽出溶媒を用いて、プロアントシアニジンを包括的に抽出分離しているだけであるため、抽出分離されたプロアントシアニジンの生理活性や、機能性素材として用いる場合のその他の特性において、満足のいくものではなかった。
【０００８】
一方で、リンゴ、ナシ、モモのようなバラ科植物の果実由来のポリフェノール成分を含有する原料を、ポリスチレン系樹脂より構成される吸着樹脂に吸着させ、これを水、アルカリ、アルコール類、エステル類、ケトン類、或いはそれらの混合液の所定の溶出液を使用して所望のポリフェノール群毎に分離、精製する方法が知られている（特許文献１２）。該方法は、上記のようにリンゴ抽出物などのＢ型プロアントシアニジンの分離、精製に用いられているものであるが、該方法を、実際にＡ型プロアントシアニジンを主とするピーナッツ渋皮抽出物が適用可能かどうかを検討してみたところ、分画パターンがまるで異なり、その方法での分画は不可能であった。
【０００９】
以上のように、従来のＡ型プロアントシアニジンの抽出法としてしられているものは、いずれも抽出溶媒を用いて、プロアントシアニジンを包括的に抽出分離しているにとどまるものであり、抽出分離されたプロアントシアニジンの生理活性や、機能性素材として用いる場合のその他の特性に着目して、有効な生理活性を有する成分を、効率よく選択的に分離・精製する方法は提供されていない。
【００１０】
【特許文献１】特開２００５−２５５６１１号公報。
【特許文献２】特開２００５−０７３８８９号公報。
【特許文献３】特開２００４−１４９４３１号公報。
【特許文献４】特開２００４−０２６７１９号公報。
【特許文献５】再表０３／０２０２９５号公報。
【特許文献６】特開２００２−１４５７５７号公報
【特許文献７】特許３４７２１７２号公報。
【特許文献８】特許３０１０２５８号公報。
【特許文献９】特許３２１７２７８号公報。
【特許文献１０】特開２００４−２６９４８７号公報。
【特許文献１１】特開２００４−３２９０６１号公報。
【特許文献１２】特開２０００−０１６９５１号公報。
【特許文献１３】特開２００１−２４７４２８号公報。
【特許文献１４】特開２００４−２１７５５８号公報。
【特許文献１５】特開２００４−２７７３５０号公報。
【特許文献１６】特開２００５−２３７２０３号公報。
【特許文献１７】特開平９−２２１４８４号公報。
【非特許文献１】E. Haslam, The Flavonoids, Advances in Research Since 1975, Chapman & Hall, London(1982) p.417。
【非特許文献２】西岡 五夫, 化学と生物 Vol.24，No.7，p.428-439，1986。
【非特許文献３】M. Bourzeix, D. Weyland, N. Heredia, Bulletin de I’O.I.V., p.669-670, 1172(1986)。
【非特許文献４】R.S. Thompson, D. Jacques, E. Haslam, R.J.N. Tanner, J. Chem.Soc. PerkinI, 11, 1387(1972)。
【非特許文献５】J.Masquelier, Natural products as medicinal agents, Planta Med.1980, p.242-256。
【非特許文献６】滝沢 登志男, 最近のカカオポリフェノール研究, 明治製菓研究年報 No.37, p.1-14, 1998。
【非特許文献７】木村 進, 中林 敏郎, 加藤 博通編著, 食品の変色の化学, 光琳（1995）, p.50-54。
【非特許文献８】J.J. Karchesy, R.W. Hemingway, Condensed tannins: (4β→8 ; 2β→O→7)-linked procyanidins in Arachis hypogaea L. J. Agric. Food Chem. 1986, 34 (6), p.966-970。
【非特許文献９】H. Lou, Y. Yamazaki, T. Sasaki, M. Uchida, H. Tanaka, S. Oka,A-type proanthocyanidins from peanut skins. Phytochemistry 1999, 51, p.297-308。
【非特許文献１０】有賀 敏明, プロアントシアニジンの抗酸化機能および疾病予防機能とその利用, 日本油化学会誌 第48巻, 第10号, p.1087-1096, 1999。
【非特許文献１１】L.Y. Foo, A.B. Howell, N. Vorsa, A-type proanthocyanidin trimers from cranberry that inhibit adherence of uropathogenic P-fimbriated Escherichia coli. J. Nat. Prod. 2000, 63(9), p.1225-1228。
【非特許文献１２】佐々木 務, 藤田 文, 岡 修一, ピーナツ種皮エキスの生理機能とその利用, 食品と開発 Vol.35, No.9, p.60-62, 2000。
【非特許文献１３】岡 修一 他, 落花生種皮熱水抽出液の生物活性, 和漢医薬学雑誌 15、 p.444-445, 1998。
【非特許文献１４】Q.Y. Zhu, R.R. Holt, S.A.Lazarus, J.L. Ensunsa, J.F. Hammer-stone, H.H. Schmitz, C.L. Keen, Stability of flavan-3-ols epicatechin and catechin and related dimeric procyanidins derived from cocoa. J. Agric.Food Chemistry2002, 50, p.1700-1705。
【非特許文献１５】R.R. Holt, S.A. Lazarus, M.C. Sullards, Q.Y. Zhu, D.D.Schramm, J.F. Hammerstone, C.G. Fraga, H. Schmitz, C.L. Keen, Procyanidin dimmer B2 [epicatechin-(4β-8)-epicatechin] in human plasma after the consumption of a flavanol-rich cocoa.Am. J. Clin. Nutr. 2002, 76, p.798-804。
【非特許文献１６】S Baba, N. Osakabe, A. Yasuda, T. Takizawa, T. Nakamura, J. Terao, Cocoa powder enhances the level of antioxidative activity in rat plazma. Brit. J. Nutr. 2000, 84, p.673-680。
【非特許文献１７】宮澤 陽夫, 天然抗酸化物質の吸収と代謝（解説）化学と生物 Vol.38,No.2, p.104-114, 2000。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明の課題は、ピーナッツ渋皮を原材料としたＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする高生理活性画分を、安価に、かつ効率的に製造する方法、及び、該機能性素材としての機能及び特性に優れたＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする高生理活性画分を機能性素材として利用する方法を提供することにある。
【００１２】
すなわち、従来より市場に提供されてきたプロアントシアニジンは、様々な分子量を持つ成分の混合物であり、生体内への吸収性に優れた分子量画分である低分子画分（以下、活性オリゴマー画分と呼ぶ）のみを有するものではない。また、従来の方法により取得された、Ｂ型プロアントシアニジンのようなプロアントシアニジンにおいては、生体内での安定性・吸収性が悪く、吸収された成分も抱合化などによりその生理活性の低下が起こる。そこで、本発明の課題は、高生理活性を有するとともに、生体内での吸収性・安定性に優れ、活性低下の少ない高生理活性のプロアントシアニジンを、安価に、かつ効率的に製造する方法、及び、該高生理活性のプロアントシアニジンを高機能性の素材として利用する方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
本発明者は、上記課題を解決すべく、鋭意検討する中で、ピーナッツ渋皮熱水抽出液を、特定の合成吸着剤で吸着処理し、該吸着剤を、特定の抽出溶媒を用いて、異なる濃度による溶出処理を行なうことにより、機能性素材としての機能及び特性に優れた高生理活性の画分を分離することが可能であり、かつ該高生理活性の画分を効率的に取得することができることを見い出し、本発明を完成するに至った。本発明の製造方法は、ピーナッツ渋皮熱水抽出液をポリスチレン系合成吸着剤で吸着処理し、該吸着剤を１０〜５０容量％のエタノール（以下、エタノールの濃度の％表示は、「容量％」を意味する。）で溶出処理した後、６０〜１００％エタノールで可溶性成分を溶出分取することを特徴とするＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分の製造方法からなる。
【００１４】
すなわち、本発明者は上記のとおり検討を重ねた結果、ピーナッツ渋皮に含まれるＡ型プロアントシアニジンの生体内吸収に優れた活性オリゴマー画分を、効率良く選択的に分離精製する方法を見い出した。そして、そのオリゴマー画分が生体内の吸収性、安定性に優れ、かつ、抱合化されずに生理活性を保持した遊離型のままで血漿中に存在することを確認した。更に、そのオリゴマー画分が、従来のように、分画していない未処理のピーナッツ渋皮由来プロアントシアニジンと比較して、抗酸化性、肝機能障害抑制作用のような機能性素材としての生理活性において優れていることも併せて確認した。
【００１５】
本発明において、ピーナッツ渋皮熱水抽出液を吸着処理するための、吸着剤としては、ポリスチレン系合成吸着剤が用いられ、該ポリスチレン系合成吸着剤としては、セパビーズＳＰ８２５（樹脂細孔半径５０〜６０Å）等（他メーカーの同等品）を好ましい吸着剤として挙げることができる。また、本発明において、ピーナッツ渋皮熱水抽出液をポリスチレン系合成吸着剤で吸着処理した吸着剤は、１０〜５０％のエタノールでの溶出処理による洗浄処理と、６０〜１００％エタノールで可溶性成分を溶出分取する２段階の溶出処理を行なうが、特に好ましい吸着剤の溶出処理としては、３０容量％のエタノールで溶出処理した後、８０％エタノールで可溶性成分を溶出分取する処理を挙げることができる。
【００１６】
本発明の生理活性画分は、ピーナッツ渋皮に由来する、２〜５量体の分子群で構成されているＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分で、高い生理活性を有すると共に、生体内での吸収性、安定性、活性維持能が高く、機能性素材としての生理活性において優れた特性を有する。特に、生理活性画分として、優れた抗酸化性、及び、肝機能障害抑制作用を有する。本発明の生理活性画分は、飲食品、健康食品、飼料、医薬組成物における優れた活性、特性を有する機能性素材として用いることができる。
【００１７】
すなわち具体的には本発明は、（１）ピーナッツ渋皮熱水抽出液をポリスチレン系合成吸着剤で吸着処理し、該吸着剤を１０〜５０容量％のエタノールで溶出処理した後、６０〜１００容量％エタノールで可溶性成分を溶出分取することを特徴とするＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分の製造方法や、（２）ポリスチレン系合成吸着剤が、樹脂細孔半径３８〜８０Å（オングストローム）のポリスチレン系合成吸着剤であることを特徴とする上記（１）記載のＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分の製造方法や、（３）ピーナッツ渋皮熱水抽出液をポリスチレン系合成吸着剤で吸着処理した吸着剤を、３０容量％のエタノールで溶出処理した後、８０％エタノールで可溶性成分を溶出分取することを特徴とする上記（１）又は（２）記載のＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分の製造方法からなる。
【００１８】
また本発明は、（４）ピーナッツ渋皮熱水抽出液をポリスチレン系合成吸着剤で吸着処理し、該吸着剤を１０〜５０容量％のエタノールで溶出処理した後、６０〜１００容量％エタノールで可溶性成分を溶出分取することにより得られる２〜５量体の分子群で構成されているＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分や、（５）上記（４）記載のＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分を有効成分とする肝機能障害抑制剤や、（６）上記（４）記載のＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分を有効成分とする生体内抗酸化剤や、（７）上記（４）記載のＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを添加したことを特徴とする飲食品又は化粧品からなる。
【発明の効果】
【００１９】
本発明により、種々の有用な生理活性を有するＡ型プロアントシアニジンのオリゴマー画分を取得することができ、また、生体内吸収性、安定性等の特性に優れた機能性素材を提供することができる。また、本発明は、該高生理活性の画分を、安価かつ簡便に、更には効率的に取得する方法を提供する。すなわち、本発明の生理活性画分の製造方法は、製造工程中、有害な薬品は一切使用せず、ピーナッツ渋皮自体も食習慣のある素材であるので、その抽出物も安全かつ自由に使用することができ、また、その抽出・吸着・溶出分離などの処理操作も複雑な操作を必要とせず、安価かつ簡便、更には効率的に行なうことができる。
【００２０】
特に、本発明の生理活性画分の製造方法は、豆菓子製造業において排出される湯のような未利用資源を利用して、安価かつ効率的に、機能性に優れたＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分の製造を可能とし、機能及び特性に優れた機能性素材の工業的な製造方法を提供する。すなわち、豆菓子製造業においては、渋皮付きのピーナッツを熱湯に浸漬して種皮を除去する湯剥き工程が採用されるが、ピーナッツ渋皮プロアントシアニジンの殆どは、該湯剥き工程の際に排出される湯の中に溶解していることから、本発明の生理活性画分の製造方法におけるピーナッツ渋皮抽出工程として、この湯を利用することができ、したがって、本発明の製造方法を豆菓子製造業における排出湯等に適用して、極めて安価に本発明の機能性素材を製造することが可能となる。このように本発明は、未利用資源を有効活用することにより、新たな産業の創出を促進することにも貢献する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２１】
本発明は、ピーナッツ渋皮を原材料としたＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする高生理活性画分、及びその製造方法、並びに該高生理活性画分の機能性素材としての利用方法からなる。以下に、本発明を実施するための最良の形態について詳細に説明する。
【００２２】
（生理活性画分）
本発明により製造されるプロシアニジンオリゴマーは、フラバン骨格を持つ化合物（（＋）カテキンもしくは（−）エピカテキン等）を最小の構成単位とし、２〜５量体を中心として、１３〜１４量体程度まで存在するものである。そのうち２量体はプロシアニジンＡ類と呼称される化合物であり、結合様式は２つのフラバン骨格がＣ−Ｃ結合、及びＣ−Ｏ−Ｃ結合にて結合し、結合箇所は、基本的にはＣ環−Ａ環が２箇所で結合している。同様の結合様式により複数のフラバン骨格が結合し、プロシアニジンオリゴマーを形成するものである。また構成するフラバン骨格の水素原子が、ランダムに水酸基やアルキル基等により置換されたものであっても、水酸基に没食子酸等が結合したものであってもかまわない。
【００２３】
（原料）
本発明のＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分の製造に用いられる原料となるのはピーナッツの渋皮である。ピーナッツの渋皮は、食経験はあるものの、一般的に食用としての利用は少なく、特に菓子製造時には廃棄物として大量に排出される。本発明の生理活性画分の製造方法においては、このピーナッツの渋皮を熱水で抽出した抽出液を原料として用いる。また、豆菓子製造業において菓子を製造する際には、渋皮の剥皮工程として、熱水（９５℃程度）にてピーナッツ（渋皮付き）を浸積処理（数分）しているが、この剥皮処理水（産業廃棄物：渋皮熱水抽出液）を、上記ピーナッツの渋皮の熱水抽出液として利用することができる。該剥皮処理水を利用すれば、製造コストはかなり安価に抑えることができる。原料として使用するピーナッツは、ラッカセイ属に属するものであれば、その種類は問わない。好ましいのはラッカセイ属に属するラッカセイ（Arachis.hypogaea）である。また、生産地や収穫時期等についても特に制限するものではない。
【００２４】
（吸着・溶出処理）
本発明の生理活性画分の製造方法は、ピーナッツ渋皮熱水抽出液をポリスチレン系合成吸着剤で吸着処理し、該吸着剤を濃度の異なるエタノールで溶出処理し、可溶性成分を溶出分取することよりなる。本発明の方法において用いるピーナッツ渋皮熱水抽出液は、熱水抽出条件、方法等（処理温度、時間）は特に制限するものではないが、好ましくは熱水の温度が９０〜９５℃程度である。本発明の方法における合成吸着剤による吸着処理は、カラムクロマトの形態で処理することが好ましいが、該カラムクロマトの充填剤は、スチレン−ジビニルベンゼン共重合体から構成されるポリスチレン系合成吸着剤が用いられる。本発明の方法において用いられる好ましいポリスチレン系合成吸着剤としては、樹脂の細孔半径が好ましくは３８〜８０Å（オングストローム）、更に、好ましくは５０〜７０Å、最も好ましいくは５０〜６０Åである。本発明の方法において用いられる好ましいポリスチレン系合成吸着剤として、セパビーズＳＰ８２５（樹脂細孔半径５０〜６０Å）等を挙げることができる。
【００２５】
本発明の製造方法におけるポリスチレン系合成吸着剤を用いた吸着処理について説明すると、例えばピーナッツ渋皮熱水抽出液を、セパビーズＳＰ８２５を充填したカラムにチャージし、水洗後、３０容量％エタノールにて高分子プロシアニジンを溶出・除去し、更に、８０容量％エタノールを用いて溶出することにより、本発明のプロシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分を溶出させることができる。一般的に分子量の小さいプロシアニジンは、酢酸エチルによって抽出されることが知られているが、上記方法で製造したプロシアニジンオリゴマーは、酢酸エチル可溶性成分を約４２％と高含有するものである。更に、質量分析においても２〜５量体を多量に含むことを確認することができた。また、高分子プロシアニジンの溶出・除去に使用するエタノール濃度は１０〜５０％であり、プロシアニジンオリゴマー溶出に使用するエタノールの濃度は６０〜１００容量％である。ともに製造するプロアントシアニジンオリゴマーの回収率や構成成分の分子量（プロシアニジンの重合度）を考慮し、目的に合わせて、上記濃度の範囲内で、最適な濃度のエタノール溶液を選択することができる。
【００２６】
（生理活性画分）
本発明において製造したＡ型プロアントシアニジンオリゴマー生理活性画分は、活性酸素消去能やラジカル消去活性、抗酸化活性等の高活性の生理活性を有する。生体内において、脂質の過酸化や余剰な活性酸素は様々な疾病を引き起こすことが明らかにされており、本発明により製造される生理活性画分は、このような脂質の過酸化や余剰な活性酸素に対する活性酸素消去剤や抗酸化剤として利用することができる。具体的に、活性酸素による障害が原因とされる主な疾患として血管系疾患（動脈硬化、心筋梗塞、脳卒中）、アレルギー性疾患、炎症、肝障害、白内障、糖尿病、リウマチ等をあげることができるが、本発明により製造される生理活性画分はこれらの予防のために使用する有効な活性成分として使用することができる。特に本生理活性画分に含まれるプロシアニジンの二量体は、その大部分が包合体化されずに血漿中に吸収されることを、動物実験により確認しており、血漿中で高い抗酸化機能を発揮することを明らかにしている。また、活性酸素が原因とされる皮膚のトラブルとして、シミ、そばかす、アトピー性皮膚炎、肌荒れ等をあげることができるが、本発明により製造される化合物は化粧品成分としてこれらの疾患の予防等に使用することができる。更に、本生理活性画分は食品添加物として、食品中に含まれる成分の酸化防止剤としても使用することができる。
【００２７】
（生理活性画分の利用）
本発明により製造される生理活性画分は、種々の用途において、機能性素材として用いることができる。該機能性素材の利用に際しては、それぞれの用途において、適宜、形態或いは添加量を変えて用いることができる。例えば、本発明により製造される生理活性画分を用いて食品を製造する場合には、食品の形態、種類及び目的（機能性食品、健康食品、健康志向食品、通常の加工食品）に合わせて添加量（おおよそ０．０１％〜９９％の範囲）を調節することができる。食品の形態としては、種類を限定するものではなく、飲料を含むすべての加工食品に添加・活用することができる。また、カプセルや錠剤、粉末状の食品であってもかまわない。また、本発明により得られる生理活性画分を化粧品類に利用する場合には、クリーム、ローション、化粧水、洗顔料、石けん、シャンプー等のような種々の形態の化粧品に利用することができる。
【００２８】
以下、実施例により本発明をより具体的に説明するが、本発明の技術的範囲はこれらの例示に限定されるものではない。
【実施例１】
【００２９】
［ピーナッツ渋皮を原料とした生理活性画分の調製］
（試験方法）
豆菓子製造時に排出されるピーナッツ渋皮剥皮処理水（渋皮付きピーナッツを９５℃の熱水にて３〜５分間抽出）７Ｌを、ポアサイズ１０μｍのフィルターにてろ過し、これを渋皮熱水抽出液とした。充填材としてセパビーズＳＰ８２５（三菱化学製）を充填し、蒸留水にて平衡化したカラム（充填材容量１Ｌ）に渋皮熱水抽出液をチャージ（送液）後、蒸留水３Ｌにて洗浄した。続いて、３０％エタノール１．５Ｌにて成分を溶出させた後、更に、８０％エタノール１．５Ｌにて残存成分をすべて溶出させた（溶出条件１）。３０％、８０％エタノール溶出画分について、エタノールを除去後、凍結乾燥することで、それぞれ４．０ｇ及び２．３ｇの粉末を得た。
【００３０】
カテキン類や低分子のプロシアニジンは、酢酸エチルにて分画できることが知られており、該凍結乾燥粉末のプロシアニジンの重合度を、酢酸エチル分画により推定した。すなわち、それぞれエタノール溶出凍結乾燥粉末を、蒸留水に溶解し、酢酸エチルにて分画した。これをさらに２回実施後、酢酸エチル画分を合わせ、少量の蒸留水にて洗浄した。硫酸ナトリウム（無水）にて脱水した後、濃縮乾固し、酢酸エチルを除去した。これに少量の温水（４０〜６０℃蒸留水）を加え溶解し、凍結乾燥により酢酸エチル可溶性画分を調製した（酢酸エチル分画率が高いほどプロシアニジンオリゴマーの含有率が高くなる）。３０％エタノール溶出粉末の酢酸エチル分画率は１１．１％であり、８０％エタノール溶出粉末の酢酸エチル分画率は４２．２％であった。
【００３１】
予備試験として、同様のスケール、方法にて、１０％エタノールにて成分を溶出させた後、８０％エタノールで溶出させた場合（溶出条件２）、更に、２０容量％エタノールにて溶出後、８０容量％エタノールにて溶出させた場合（溶出条件３）、５０％エタノールにて溶出後、８０容量％エタノールにて溶出させた場合（溶出条件４）についても実験を行った。また、比較のため合成吸着剤としてダイヤイオンＨＰ２０を使用し、８０容量％エタノールのみにて溶出した場合（溶出条件５）についても実験を行った。
【００３２】
（結果）
溶出条件２において、１０％エタノール溶出粉末は０．４ｇ、酢酸エチル分画率は０．８４％、８０％エタノール溶出粉末は５．３ｇ、酢酸エチル分画率は２４．１％であった。溶出条件３において２０％エタノール溶出粉末は１．６ｇ、酢酸エチル分画率は２．８％であった。８０％エタノール溶出粉末は６．０ｇ、酢酸エチル分画率は２５．８％であった。溶出条件４において５０％エタノール溶出粉末は５．５ｇ、酢酸エチル分画率は１８．９％であった。８０％エタノール溶出粉末は０．２ｇ、酢酸エチル分画率は３０．２％であった。溶出条件５において８０％エタノール溶出粉末は７．１ｇ、酢酸エチル分画率は１３．５％であった（いずれの溶出条件においても、酢酸エチルにて分画される構成成分はほぼ同じであることを確認している）。
【００３３】
以上の結果について、溶出条件とポリフエノールの収量との関係を図１に、及び、溶出条件と調製ポリフエノールの酢酸エチル分画率との関係を図２に示した。
また、溶出条件１（３０％エタノールにて溶出後、８０％エタノールにて溶出させた場合）にて調製したポリフェノールのＥＳＩ−ＭＳ（Electrspray Ionization Mass Spectyometry:ESI-MS）クロマトグラムを図３に、及び、溶出条件５（合成吸着剤としてダイヤイオンＨＰ２０を使用し、８０％エタノールのみにて溶出した場合）にて調製したポリフェノールのＥＳＩ−ＭＳクロマトグラムを図４に示した。
【００３４】
（評価）
図１より最初の溶出（ステップ１）に使用するエタノールの濃度が高くなるにつれて、溶出するポリフェノール量も多くなることがわかる（それにともない、その後の８０％エタノールにより溶出するポリフェノールの量は低下する）。また８０％エタノールにて溶出した（ステップ２）ポリフェノールの酢酸エチル分画率は、最初の溶出に使用したエタノールの濃度が３０％の場合、最も高くなることがわかった。ステップ１の低濃度エタノールは酢酸エチルに溶解しない高分子のプロアントシアニジンを溶出・除去するために使用する。ピーナッツ渋皮に含まれるＡ型プロアントシアニジンの場合、今回の試験方法では高分子のプロアントシアニジンを溶出・除去するのに３０％エタノールが最も適していることがわかった。
【００３５】
溶出条件１と、対照である溶出条件５を比較した場合、溶出条件１の８０％エタノールにて溶出されるポリフェノール量は約３分の１となるが、調製したポリフェノールの酢酸エチル分画率は約３倍となることがわかる。溶出条件１で調製したポリフェノール（８０％エタノール溶出）と溶出条件５で調製したポリフェノールのＥＳＩ−ＭＳクロマトグラム（図３、図４）に示されるように、溶出条件１にて調製したポリフェノールは分子量１５０〜２０００の低分子プロアントシアニジン（Ａ型）のイオン強度が約２．５倍に増加するとともに、プロアントシアニジン２量体（Ａ型、ＭＷ：５７６）が最もよく抽出されていることがわかる。
【実施例２】
【００３６】
［ピーナッツ渋皮を原料とした生理活性画分の活性評価試験］
（Ａ．ピーナッツ渋皮熱水抽出液よりの生理活性画分の調製）
ピーナッツ渋皮熱水抽出液をダイヤイオンＨＰ２０（三菱化学製、樹脂細孔半径２６０Å）カラムクロマトグラフィーにて処理し、該カラムを、８０％エタノールにて残存成分を溶出させたものをポリフェノール画分とした。ポリフェノール画分を酢酸エチルにて抽出し、温水に可溶な成分を低分子プロシアニジン画分とした。このピーナッツ渋皮低分子プロシアニジン画分をＨＰＬＣにて分析した結果を、図５（ピーナッツ渋皮低分子プロシアニジン画分及びラット血漿ＨＰＬＣクロマトグラム）に示す。
【００３７】
図中、（ａ）は、ピーナッツ渋皮低分子プロシアニジン画分の場合を、（ｂ）は、低分子プロシアニジン画分投与ラット血漿（脱包合無処理）の場合を、（ｃ）は、低分子プロシアニジン画分投与ラット血漿（脱包合処理）の場合を、（ｄ）は、コントロールラット血漿の場合を示す。また、まる数字の１は（＋）カテキンを、２は（−）エピカテキンを、３〜５はプロシアニジン２量体（ＭＷ５７６）を、６はフェスチン（内部標準試料）を示す。図に示されるように、ピーナッツ渋皮低分子プロシアニジン画分のＨＰＬＣ分析結果により、（＋）カテキン、（−）エピカテキン、プロシアニジンＡ類（ＭＷ５７６）等６種類程度存在することを示している。
【００３８】
（Ｂ．低分子プロシアニジン画分の生体吸収性）
実験動物は７週齢、初期体重２３０ｇのウイスター系雄ラットを使用した（（株）日本クレアより購入）。飼育は２３±１℃、湿度５５±５％、照明は１２時間明暗サイクルで調節された実験飼育室にて行った。実験群は蒸留水を投与した群、低分子プロシアニジン画分を投与し、２０分後に採血する群、４０分後に採血する群、７０分後に採血する群の４群とした。試料の投与は、一週間基本食を給与した後、１２時間の絶食後ゾンデを用い胃内に強制的に経口投与した。また、実験に用いたラット数は各群５〜６匹とし、投与量は７６０ｍｇ／ｋｇとした。採血はネンブタール麻酔下、腹部大動脈より行い、血漿中のポリフェノール成分をＨＰＬＣ（ＥＣＤ）、ＥＳＩ−ＭＳにて分析した。
【００３９】
各血漿中に、（＋）カテキン、（−）エピカテキン、及びプロシアニジン２量体（ＭＷ５７６）を３種類確認することができた（図５）。プロシアニジン低分子画分を経口投与した場合のラット血漿中の（＋）カテキン、（−）エピカテキン濃度の経時変化を、図６に示した。図６に示されるように、画分（＋）カテキン、（−）エピカテキンは血漿中の濃度が、投与後２０〜４０分で最大となり、７０分では減少した。また、血漿中の（＋）カテキン、（−）エピカテキンは、大部分がグルクロン酸、もしくはグルクロン硫酸包合体として検出される（グルクロニダーゼ−サルファターゼにより脱包合）。
【００４０】
ピーナッツ渋皮プロシアニジン２量体（ＭＷ５７６）３種は、包合体を形成せずに血漿中から検出されることを発見した。ポリフェノール類は包合体を形成することにより、その生理活性（ラジカル消去、活性酸素消去等）、が著しく低下する。これらプロシアニジン２量体は包合体化されずに、血漿中に吸収されることから非常に高い生理機能が期待できる。これは全く新規な知見である。また、低分子プロシアニジンを調製する際に使用したポリフェノール画分（高分子プロシアニジンを多量に含む）をラットに同様に経口投与したところ、投与量を低分子プロシアニジン画分の約２倍にしても、血漿中にポリフェノール成分を確認することはできなかった。
【００４１】
（Ｃ．低分子プロシアンジン画分の生体内抗酸化作用）
（Ｂ）にて調製した、投与４０分後の血漿を、ＡＡＰＨ（水溶性ラジカル）にて処理し、血漿中脂質の過酸化反応を誘導した。過酸化脂質はデタミナーＬＰＯ（協和メディックス）にて測定した。該ラット血漿の脂質過酸化抵抗性について、ＡＡＰＨにて脂質過酸化を誘導し、血漿中の過酸化脂質を定量した結果を、図７に示す。図７より、低分子プロシアニジン画分を経口投与したラット血漿は著しく、脂質の過酸化を抑制することがわかった。血漿中の脂質、リポタンパク質等の過酸化反応は、動脈硬化等の血栓症をはじめとした多くの血管系疾患に関与しており、これらに疾患に対して、さらに血管の保護作用としてピーナッツ渋皮低分子プロシアニジン画分が非常に有効であると考えられる。
【００４２】
（Ｄ．低分子プロシアニジン画分の肝障害抑制作用）
実験動物は日本ＳＬＣ（株）から購入し、８週齢、初体重３５ｇのＩＣＲ系雄マウスを用いた。実験群は基本食を与えた群、基本食を与えた後肝障害を誘発する群、低分子プロシアニジン画分を添加した飼料（１％）を給与した後、肝障害を誘発する群の３群とした。それぞれの群のマウス数は７匹とした。各飼料を３日間給与した後、肝障害誘発群には四塩化炭素をオリーブオイルと等量混合し、６０μＬを腹腔内投与した。四塩化炭素投与２４時間後にネンブタール麻酔下、心臓穿刺により採血し、各種分析に使用した。飼育室は２２±１℃、湿度４０〜６０％とし、飼料と水は実験期間中自由摂取とした。血漿のＧＯＴ（グルタミン酸−オキサロ酢酸トランスフェラーゼ）、ＧＰＴ（グルタミン酸−ピルビン酸トランスフェラーゼ）活性は市販のキット（ＧＯＴ−ＵＶ、ＧＰＴ−ＵＶ テストワコー）を用いて測定した。酵素活性はＩ．Ｕ（国際単位＝μ ｍｏｌ／ｍｉｎ／Ｌ）で示した。
【００４３】
ポリフェノール成分は肝臓に蓄積し、メチル化や包合体化といった代謝を受けることが知られている。図８に、マウス血漿のＧＰＴ活性について、四塩化炭素にて肝障害を誘導、血漿中のＧＰＴ活性を測定した結果を示す。また、図９に、マウス血漿のＧＯＴ活性について、四塩化炭素にて肝障害を誘導、血漿中のＧＯＴ活性を測定した結果を示す。低分子プロシアニジン画分を１％混合した飼料を投与したマウスは、試料を投与していない群と比較し、ＧＯＴが減少する傾向がみられた（Ｔ検定０．０５＜ｐ＜０．１）。また、ＧＰＴに関しても、統計的に有意ではないが、低い傾向を示し、低分子プロシアニジン画分は肝機能障害の緩和効果が期待できる。
【実施例３】
【００４４】
［本発明画分を活用した健康食品の開発（ピーナッツパウダー）］
（試験方法）
粉末ピーナッツ（市販品）８９．５重量％に、粉末ハチミツ５重量％、イソマルトオリゴ糖５重量％、これに本発明画分０．５重量％となるように添加することで、健康食品として利用可能な機能性ピーナッツパウダーを調製することができた。
【実施例４】
【００４５】
［本発明画分を活用した健康志向豆菓子類の開発］
（試験方法）
ピーナッツ（小粒種）６００ｇに各製品配合割合に対応した調味粉類６２５ｇをよび、本発明画分６ｇを配合し、成形・加工することで、健康志向な豆菓子類（焙煎黒糖豆、ハバネロ豆）を調製することができた。
【実施例５】
【００４６】
［本発明画分を活用した健康志向チョコレートの開発］
（試験方法）
チョコレートに本発明画分を０．５〜２重量％となるように配合し、加工することで、健康志向なチョコレート菓子を試作・調製することができた。
【図面の簡単な説明】
【００４７】
【図１】本発明の実施例のピーナッツ渋皮を原料とした生理活性画分の溶出・分画試験の結果について、溶出条件とポリフエノールの収量との関係を示す図である。
【図２】本発明の実施例のピーナッツ渋皮を原料とした生理活性画分の溶出・分画試験の結果について、溶出条件と調製ポリフエノールの酢酸エチル分画率との関係を示す図である。
【図３】本発明の実施例のピーナッツ渋皮を原料とした生理活性画分の溶出・分画試験の結果において、溶出条件３（２０％エタノールにて溶出後、８０％エタノールにて溶出させた場合）にて調製したポリフェノールのＥＳＩ−ＭＳクロマトグラムを示す図である。
【図４】本発明の実施例のピーナッツ渋皮を原料とした生理活性画分の溶出・分画試験の結果において、溶出条件５（合成吸着剤としてダイヤイオンＨＰ２０を使用し、８０％エタノールのみにて溶出した場合）にて調製したポリフェノールのＥＳＩ−ＭＳクロマトグラムを示す図である。
【図５】本発明の実施例のピーナッツ渋皮を原料とした生理活性画分の生理活性試験において、ピーナッツ渋皮低分子プロシアニジン画分をＨＰＬＣにて処理した結果のピーナッツ渋皮低分子プロシアニジン画分及びラット血漿のＨＰＬＣクロマトグラムを示す図である。
【図６】本発明の実施例のピーナッツ渋皮を原料とした生理活性画分の生理活性試験において、プロシアニジン低分子画分を経口投与した場合のラット血漿中の（＋）カテキン、（−）エピカテキン濃度の経時変化を示す図である。
【図７】本発明の実施例のピーナッツ渋皮を原料とした生理活性画分の生理活性試験において、ラット血漿の脂質過酸化抵抗性について、ＡＡＰＨにて脂質過酸化を誘導し、血漿中の過酸化脂質を定量した結果を示す図である。
【図８】本発明の実施例のピーナッツ渋皮を原料とした生理活性画分の生理活性試験において、マウス血漿のＧＰＴ活性について、四塩化炭素にて肝障害を誘導、血漿中のＧＰＴ活性を測定した結果を示す図である。
【図９】本発明の実施例のピーナッツ渋皮を原料とした生理活性画分の生理活性試験において、マウス血漿のＧＯＴ活性について、四塩化炭素にて肝障害を誘導、血漿中のＧＯＴ活性を測定した結果を示す図である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ピーナッツ渋皮を原材料としたＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする高生理活性画分、及びその製造方法、並びに該高生理活性画分の機能性素材としての利用に関する。
【背景技術】
【０００２】
プロアントシアニジンは、従来より「縮合型タンニン」或いは「非加水分解性タンニン」と呼ばれていた化合物で、植物体に含まれるポリフェノールの一種として知られている。その構造は、一般的にはカテキンまたはエピカテキンなどのフラバン−３−オール構造を有する化合物を構成単位として、それらが複数個縮重合した結合様式をとっている。結合様式の違いから、大きくＢ型（単位間の炭素通しの結合が４β→８または４β→６のみ）およびＡ型（単位間に４β→８および２β→Ｏ→７または４β→６および２β→Ｏ→７の結合を少なくとも１つ有する）に分けられている（非特許文献１〜２）。
【０００３】
Ｂ型プロアントシアニジンは、ブドウ種子、リンゴ、松樹皮、カカオなど多くの植物体への存在が知られ（非特許文献３〜６）、既にこれらプロアントシアニジンを含む抽出物が、食品添加物、健康食品、化粧品素材などに利用されている。一方、Ａ型プロアントシアニジンは、Ｂ型プロアントシアニジンに比較すると、含有されている植物体は非常に限られており、クランベリー、シナモン、ピーナッツ渋皮など数種類しか知られておらず（非特許文献４，７〜９）、抽出物としての利用もまだ少ない。これらプロアントシアニジンは、既に様々な機能性・生理活性を有することが認められており、主なところでは抗酸化性、抗変異原性、動脈硬化抑制、抗腫瘍性、美白作用、糖尿病合併症抑制作用、免疫調整機能、尿路感染症予防などが挙げられる（非特許文献６，１０〜１１）。
【０００４】
ピーナッツ渋皮抽出物の機能性・生理活性に関しては、これまでに発毛育毛、消臭、抗腫瘍性、抗肥満、抗アレルギー、美白作用、ヒアルロニダーゼ活性阻害、プラーク生成抑制、抗ＨＩＶ作用、血小板増殖活性、抗酸化性などが報告されている（特許文献１〜９、非特許文献９，１２〜１３）。しかしながら、肝機能障害改善作用については未だ報告はされておらず、また、開示された特許文献においても、機能性成分まで特定しているものは殆どなく、特定していても実際に生体内に摂取または投与した場合の吸収性まで検証したものは皆無であった。
【０００５】
生体内への吸収性については、Ｂ型プロアントシアニジンの場合は、種類によって差はあるが、その構成単位であるカテキン、エピカテキンに比較して、生体内条件下での安定性が悪く、実際の吸収率は著しく低いことが報告されている（非特許文献１４〜１６）。吸収される成分は、トリマー（３量体）以下の低分子のものに限られ、分子量の大きいポリマー類は吸収されにくいとされ、また、吸収された成分の一部は消化管の粘膜上皮細胞や肝臓においてグルクロン酸抱合、硫酸抱合などの抱合化反応やメチル化反応を受けて血流に入り、末梢組織へと運搬され、最終的に腎臓を経て尿中に排出されると考えられている。抱合化型またはメチル化型と未反応の遊離型の割合は、物質によって異るとされているが、遊離型と比べて抗酸化性などの活性機能は著しく弱められると考えられている（非特許文献１７）。ピーナッツ渋皮に代表されるＡ型プロアントシアニジンの代謝及び体内動態については、研究途上であり殆ど明らかになっていないのが実情である。
【０００６】
ピーナッツ渋皮からのＡ型プロアントシアニジンの工業的な抽出法および精製法に関しては、溶媒抽出法、発酵抽出法、合成吸着剤による吸着処理法などが用いられてきた。溶媒抽出法としては、例えば、水、熱水；メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、プロピレングリコールのような低級アルコール類；エチルエーテル、ジオキサンのようなエーテル類、アセトンのようなケトン類等の抽出溶媒を用いて抽出する方法が知られている（特許文献５，７，９〜１０，１３〜１６）。発酵抽出法としては、例えば、酵母を添加発酵させ、抽出分離する方法が知られている（特許文献１１、１７）。また、合成吸着剤による吸着処理法としては、ピーナッツ渋皮を熱水抽出した抽出液を、ダイアイオンＨＰ２０に吸着させた後、アセトンで溶出し、更に、水及びエタノールに可溶の成分を分取する方法が知られている（特許文献８）。
【０００７】
従来のこれらのＡ型プロアントシアニジンの抽出法は、いずれも抽出溶媒を用いて、プロアントシアニジンを包括的に抽出分離しているだけであるため、抽出分離されたプロアントシアニジンの生理活性や、機能性素材として用いる場合のその他の特性において、満足のいくものではなかった。
【０００８】
一方で、リンゴ、ナシ、モモのようなバラ科植物の果実由来のポリフェノール成分を含有する原料を、ポリスチレン系樹脂より構成される吸着樹脂に吸着させ、これを水、アルカリ、アルコール類、エステル類、ケトン類、或いはそれらの混合液の所定の溶出液を使用して所望のポリフェノール群毎に分離、精製する方法が知られている（特許文献１２）。該方法は、上記のようにリンゴ抽出物などのＢ型プロアントシアニジンの分離、精製に用いられているものであるが、該方法を、実際にＡ型プロアントシアニジンを主とするピーナッツ渋皮抽出物が適用可能かどうかを検討してみたところ、分画パターンがまるで異なり、その方法での分画は不可能であった。
【０００９】
以上のように、従来のＡ型プロアントシアニジンの抽出法としてしられているものは、いずれも抽出溶媒を用いて、プロアントシアニジンを包括的に抽出分離しているにとどまるものであり、抽出分離されたプロアントシアニジンの生理活性や、機能性素材として用いる場合のその他の特性に着目して、有効な生理活性を有する成分を、効率よく選択的に分離・精製する方法は提供されていない。
【００１０】
【特許文献１】特開２００５−２５５６１１号公報。
【特許文献２】特開２００５−０７３８８９号公報。
【特許文献３】特開２００４−１４９４３１号公報。
【特許文献４】特開２００４−０２６７１９号公報。
【特許文献５】再表０３／０２０２９５号公報。
【特許文献６】特開２００２−１４５７５７号公報
【特許文献７】特許３４７２１７２号公報。
【特許文献８】特許３０１０２５８号公報。
【特許文献９】特許３２１７２７８号公報。
【特許文献１０】特開２００４−２６９４８７号公報。
【特許文献１１】特開２００４−３２９０６１号公報。
【特許文献１２】特開２０００−０１６９５１号公報。
【特許文献１３】特開２００１−２４７４２８号公報。
【特許文献１４】特開２００４−２１７５５８号公報。
【特許文献１５】特開２００４−２７７３５０号公報。
【特許文献１６】特開２００５−２３７２０３号公報。
【特許文献１７】特開平９−２２１４８４号公報。
【非特許文献１】E. Haslam, The Flavonoids, Advances in Research Since 1975, Chapman & Hall, London(1982) p.417。
【非特許文献２】西岡 五夫, 化学と生物 Vol.24，No.7，p.428-439，1986。
【非特許文献３】M. Bourzeix, D. Weyland, N. Heredia, Bulletin de I’O.I.V., p.669-670, 1172(1986)。
【非特許文献４】R.S. Thompson, D. Jacques, E. Haslam, R.J.N. Tanner, J. Chem.Soc. PerkinI, 11, 1387(1972)。
【非特許文献５】J.Masquelier, Natural products as medicinal agents, Planta Med.1980, p.242-256。
【非特許文献６】滝沢 登志男, 最近のカカオポリフェノール研究, 明治製菓研究年報 No.37, p.1-14, 1998。
【非特許文献７】木村 進, 中林 敏郎, 加藤 博通編著, 食品の変色の化学, 光琳（1995）, p.50-54。
【非特許文献８】J.J. Karchesy, R.W. Hemingway, Condensed tannins: (4β→8 ; 2β→O→7)-linked procyanidins in Arachis hypogaea L. J. Agric. Food Chem. 1986, 34 (6), p.966-970。
【非特許文献９】H. Lou, Y. Yamazaki, T. Sasaki, M. Uchida, H. Tanaka, S. Oka,A-type proanthocyanidins from peanut skins. Phytochemistry 1999, 51, p.297-308。
【非特許文献１０】有賀 敏明, プロアントシアニジンの抗酸化機能および疾病予防機能とその利用, 日本油化学会誌 第48巻, 第10号, p.1087-1096, 1999。
【非特許文献１１】L.Y. Foo, A.B. Howell, N. Vorsa, A-type proanthocyanidin trimers from cranberry that inhibit adherence of uropathogenic P-fimbriated Escherichia coli. J. Nat. Prod. 2000, 63(9), p.1225-1228。
【非特許文献１２】佐々木 務, 藤田 文, 岡 修一, ピーナツ種皮エキスの生理機能とその利用, 食品と開発 Vol.35, No.9, p.60-62, 2000。
【非特許文献１３】岡 修一 他, 落花生種皮熱水抽出液の生物活性, 和漢医薬学雑誌 15、 p.444-445, 1998。
【非特許文献１４】Q.Y. Zhu, R.R. Holt, S.A.Lazarus, J.L. Ensunsa, J.F. Hammer-stone, H.H. Schmitz, C.L. Keen, Stability of flavan-3-ols epicatechin and catechin and related dimeric procyanidins derived from cocoa. J. Agric.Food Chemistry2002, 50, p.1700-1705。
【非特許文献１５】R.R. Holt, S.A. Lazarus, M.C. Sullards, Q.Y. Zhu, D.D.Schramm, J.F. Hammerstone, C.G. Fraga, H. Schmitz, C.L. Keen, Procyanidin dimmer B2 [epicatechin-(4β-8)-epicatechin] in human plasma after the consumption of a flavanol-rich cocoa.Am. J. Clin. Nutr. 2002, 76, p.798-804。
【非特許文献１６】S Baba, N. Osakabe, A. Yasuda, T. Takizawa, T. Nakamura, J. Terao, Cocoa powder enhances the level of antioxidative activity in rat plazma. Brit. J. Nutr. 2000, 84, p.673-680。
【非特許文献１７】宮澤 陽夫, 天然抗酸化物質の吸収と代謝（解説）化学と生物 Vol.38,No.2, p.104-114, 2000。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明の課題は、ピーナッツ渋皮を原材料としたＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする高生理活性画分を、安価に、かつ効率的に製造する方法、及び、該機能性素材としての機能及び特性に優れたＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする高生理活性画分を機能性素材として利用する方法を提供することにある。
【００１２】
すなわち、従来より市場に提供されてきたプロアントシアニジンは、様々な分子量を持つ成分の混合物であり、生体内への吸収性に優れた分子量画分である低分子画分（以下、活性オリゴマー画分と呼ぶ）のみを有するものではない。また、従来の方法により取得された、Ｂ型プロアントシアニジンのようなプロアントシアニジンにおいては、生体内での安定性・吸収性が悪く、吸収された成分も抱合化などによりその生理活性の低下が起こる。そこで、本発明の課題は、高生理活性を有するとともに、生体内での吸収性・安定性に優れ、活性低下の少ない高生理活性のプロアントシアニジンを、安価に、かつ効率的に製造する方法、及び、該高生理活性のプロアントシアニジンを高機能性の素材として利用する方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
本発明者は、上記課題を解決すべく、鋭意検討する中で、ピーナッツ渋皮熱水抽出液を、特定の合成吸着剤で吸着処理し、該吸着剤を、特定の抽出溶媒を用いて、異なる濃度による溶出処理を行なうことにより、機能性素材としての機能及び特性に優れた高生理活性の画分を分離することが可能であり、かつ該高生理活性の画分を効率的に取得することができることを見い出し、本発明を完成するに至った。本発明の製造方法は、ピーナッツ渋皮熱水抽出液をポリスチレン系合成吸着剤で吸着処理し、該吸着剤を１０〜５０容量％のエタノール（以下、エタノールの濃度の％表示は、「容量％」を意味する。）で溶出処理した後、６０〜１００％エタノールで可溶性成分を溶出分取することを特徴とするＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分の製造方法からなる。
【００１４】
すなわち、本発明者は上記のとおり検討を重ねた結果、ピーナッツ渋皮に含まれるＡ型プロアントシアニジンの生体内吸収に優れた活性オリゴマー画分を、効率良く選択的に分離精製する方法を見い出した。そして、そのオリゴマー画分が生体内の吸収性、安定性に優れ、かつ、抱合化されずに生理活性を保持した遊離型のままで血漿中に存在することを確認した。更に、そのオリゴマー画分が、従来のように、分画していない未処理のピーナッツ渋皮由来プロアントシアニジンと比較して、抗酸化性、肝機能障害抑制作用のような機能性素材としての生理活性において優れていることも併せて確認した。
【００１５】
本発明において、ピーナッツ渋皮熱水抽出液を吸着処理するための、吸着剤としては、ポリスチレン系合成吸着剤が用いられ、該ポリスチレン系合成吸着剤としては、セパビーズＳＰ８２５（樹脂細孔半径５０〜６０Å）等（他メーカーの同等品）を好ましい吸着剤として挙げることができる。また、本発明において、ピーナッツ渋皮熱水抽出液をポリスチレン系合成吸着剤で吸着処理した吸着剤は、１０〜５０％のエタノールでの溶出処理による洗浄処理と、６０〜１００％エタノールで可溶性成分を溶出分取する２段階の溶出処理を行なうが、特に好ましい吸着剤の溶出処理としては、３０容量％のエタノールで溶出処理した後、８０％エタノールで可溶性成分を溶出分取する処理を挙げることができる。
【００１６】
本発明の生理活性画分は、ピーナッツ渋皮に由来する、２〜５量体の分子群で構成されているＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分で、高い生理活性を有すると共に、生体内での吸収性、安定性、活性維持能が高く、機能性素材としての生理活性において優れた特性を有する。特に、生理活性画分として、優れた抗酸化性、及び、肝機能障害抑制作用を有する。本発明の生理活性画分は、飲食品、健康食品、飼料、医薬組成物における優れた活性、特性を有する機能性素材として用いることができる。
【００１７】
すなわち具体的には本発明は、（１）ピーナッツ渋皮熱水抽出液をポリスチレン系合成吸着剤で吸着処理し、該吸着剤を１０〜５０容量％のエタノールで溶出処理した後、６０〜１００容量％エタノールで可溶性成分を溶出分取することを特徴とするＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分の製造方法や、（２）ポリスチレン系合成吸着剤が、樹脂細孔半径３８〜８０Å（オングストローム）のポリスチレン系合成吸着剤であることを特徴とする上記（１）記載のＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分の製造方法や、（３）ピーナッツ渋皮熱水抽出液をポリスチレン系合成吸着剤で吸着処理した吸着剤を、３０容量％のエタノールで溶出処理した後、８０％エタノールで可溶性成分を溶出分取することを特徴とする上記（１）又は（２）記載のＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分の製造方法からなる。
【００１８】
また本発明は、（４）ピーナッツ渋皮熱水抽出液をポリスチレン系合成吸着剤で吸着処理し、該吸着剤を１０〜５０容量％のエタノールで溶出処理した後、６０〜１００容量％エタノールで可溶性成分を溶出分取することにより得られる２〜５量体の分子群で構成されているＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分や、（５）上記（４）記載のＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分を有効成分とする肝機能障害抑制剤や、（６）上記（４）記載のＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分を有効成分とする生体内抗酸化剤や、（７）上記（４）記載のＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを添加したことを特徴とする飲食品又は化粧品からなる。
【発明の効果】
【００１９】
本発明により、種々の有用な生理活性を有するＡ型プロアントシアニジンのオリゴマー画分を取得することができ、また、生体内吸収性、安定性等の特性に優れた機能性素材を提供することができる。また、本発明は、該高生理活性の画分を、安価かつ簡便に、更には効率的に取得する方法を提供する。すなわち、本発明の生理活性画分の製造方法は、製造工程中、有害な薬品は一切使用せず、ピーナッツ渋皮自体も食習慣のある素材であるので、その抽出物も安全かつ自由に使用することができ、また、その抽出・吸着・溶出分離などの処理操作も複雑な操作を必要とせず、安価かつ簡便、更には効率的に行なうことができる。
【００２０】
特に、本発明の生理活性画分の製造方法は、豆菓子製造業において排出される湯のような未利用資源を利用して、安価かつ効率的に、機能性に優れたＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分の製造を可能とし、機能及び特性に優れた機能性素材の工業的な製造方法を提供する。すなわち、豆菓子製造業においては、渋皮付きのピーナッツを熱湯に浸漬して種皮を除去する湯剥き工程が採用されるが、ピーナッツ渋皮プロアントシアニジンの殆どは、該湯剥き工程の際に排出される湯の中に溶解していることから、本発明の生理活性画分の製造方法におけるピーナッツ渋皮抽出工程として、この湯を利用することができ、したがって、本発明の製造方法を豆菓子製造業における排出湯等に適用して、極めて安価に本発明の機能性素材を製造することが可能となる。このように本発明は、未利用資源を有効活用することにより、新たな産業の創出を促進することにも貢献する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２１】
本発明は、ピーナッツ渋皮を原材料としたＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする高生理活性画分、及びその製造方法、並びに該高生理活性画分の機能性素材としての利用方法からなる。以下に、本発明を実施するための最良の形態について詳細に説明する。
【００２２】
（生理活性画分）
本発明により製造されるプロシアニジンオリゴマーは、フラバン骨格を持つ化合物（（＋）カテキンもしくは（−）エピカテキン等）を最小の構成単位とし、２〜５量体を中心として、１３〜１４量体程度まで存在するものである。そのうち２量体はプロシアニジンＡ類と呼称される化合物であり、結合様式は２つのフラバン骨格がＣ−Ｃ結合、及びＣ−Ｏ−Ｃ結合にて結合し、結合箇所は、基本的にはＣ環−Ａ環が２箇所で結合している。同様の結合様式により複数のフラバン骨格が結合し、プロシアニジンオリゴマーを形成するものである。また構成するフラバン骨格の水素原子が、ランダムに水酸基やアルキル基等により置換されたものであっても、水酸基に没食子酸等が結合したものであってもかまわない。
【００２３】
（原料）
本発明のＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分の製造に用いられる原料となるのはピーナッツの渋皮である。ピーナッツの渋皮は、食経験はあるものの、一般的に食用としての利用は少なく、特に菓子製造時には廃棄物として大量に排出される。本発明の生理活性画分の製造方法においては、このピーナッツの渋皮を熱水で抽出した抽出液を原料として用いる。また、豆菓子製造業において菓子を製造する際には、渋皮の剥皮工程として、熱水（９５℃程度）にてピーナッツ（渋皮付き）を浸積処理（数分）しているが、この剥皮処理水（産業廃棄物：渋皮熱水抽出液）を、上記ピーナッツの渋皮の熱水抽出液として利用することができる。該剥皮処理水を利用すれば、製造コストはかなり安価に抑えることができる。原料として使用するピーナッツは、ラッカセイ属に属するものであれば、その種類は問わない。好ましいのはラッカセイ属に属するラッカセイ（Arachis.hypogaea）である。また、生産地や収穫時期等についても特に制限するものではない。
【００２４】
（吸着・溶出処理）
本発明の生理活性画分の製造方法は、ピーナッツ渋皮熱水抽出液をポリスチレン系合成吸着剤で吸着処理し、該吸着剤を濃度の異なるエタノールで溶出処理し、可溶性成分を溶出分取することよりなる。本発明の方法において用いるピーナッツ渋皮熱水抽出液は、熱水抽出条件、方法等（処理温度、時間）は特に制限するものではないが、好ましくは熱水の温度が９０〜９５℃程度である。本発明の方法における合成吸着剤による吸着処理は、カラムクロマトの形態で処理することが好ましいが、該カラムクロマトの充填剤は、スチレン−ジビニルベンゼン共重合体から構成されるポリスチレン系合成吸着剤が用いられる。本発明の方法において用いられる好ましいポリスチレン系合成吸着剤としては、樹脂の細孔半径が好ましくは３８〜８０Å（オングストローム）、更に、好ましくは５０〜７０Å、最も好ましいくは５０〜６０Åである。本発明の方法において用いられる好ましいポリスチレン系合成吸着剤として、セパビーズＳＰ８２５（樹脂細孔半径５０〜６０Å）等を挙げることができる。
【００２５】
本発明の製造方法におけるポリスチレン系合成吸着剤を用いた吸着処理について説明すると、例えばピーナッツ渋皮熱水抽出液を、セパビーズＳＰ８２５を充填したカラムにチャージし、水洗後、３０容量％エタノールにて高分子プロシアニジンを溶出・除去し、更に、８０容量％エタノールを用いて溶出することにより、本発明のプロシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分を溶出させることができる。一般的に分子量の小さいプロシアニジンは、酢酸エチルによって抽出されることが知られているが、上記方法で製造したプロシアニジンオリゴマーは、酢酸エチル可溶性成分を約４２％と高含有するものである。更に、質量分析においても２〜５量体を多量に含むことを確認することができた。また、高分子プロシアニジンの溶出・除去に使用するエタノール濃度は１０〜５０％であり、プロシアニジンオリゴマー溶出に使用するエタノールの濃度は６０〜１００容量％である。ともに製造するプロアントシアニジンオリゴマーの回収率や構成成分の分子量（プロシアニジンの重合度）を考慮し、目的に合わせて、上記濃度の範囲内で、最適な濃度のエタノール溶液を選択することができる。
【００２６】
（生理活性画分）
本発明において製造したＡ型プロアントシアニジンオリゴマー生理活性画分は、活性酸素消去能やラジカル消去活性、抗酸化活性等の高活性の生理活性を有する。生体内において、脂質の過酸化や余剰な活性酸素は様々な疾病を引き起こすことが明らかにされており、本発明により製造される生理活性画分は、このような脂質の過酸化や余剰な活性酸素に対する活性酸素消去剤や抗酸化剤として利用することができる。具体的に、活性酸素による障害が原因とされる主な疾患として血管系疾患（動脈硬化、心筋梗塞、脳卒中）、アレルギー性疾患、炎症、肝障害、白内障、糖尿病、リウマチ等をあげることができるが、本発明により製造される生理活性画分はこれらの予防のために使用する有効な活性成分として使用することができる。特に本生理活性画分に含まれるプロシアニジンの二量体は、その大部分が包合体化されずに血漿中に吸収されることを、動物実験により確認しており、血漿中で高い抗酸化機能を発揮することを明らかにしている。また、活性酸素が原因とされる皮膚のトラブルとして、シミ、そばかす、アトピー性皮膚炎、肌荒れ等をあげることができるが、本発明により製造される化合物は化粧品成分としてこれらの疾患の予防等に使用することができる。更に、本生理活性画分は食品添加物として、食品中に含まれる成分の酸化防止剤としても使用することができる。
【００２７】
（生理活性画分の利用）
本発明により製造される生理活性画分は、種々の用途において、機能性素材として用いることができる。該機能性素材の利用に際しては、それぞれの用途において、適宜、形態或いは添加量を変えて用いることができる。例えば、本発明により製造される生理活性画分を用いて食品を製造する場合には、食品の形態、種類及び目的（機能性食品、健康食品、健康志向食品、通常の加工食品）に合わせて添加量（おおよそ０．０１％〜９９％の範囲）を調節することができる。食品の形態としては、種類を限定するものではなく、飲料を含むすべての加工食品に添加・活用することができる。また、カプセルや錠剤、粉末状の食品であってもかまわない。また、本発明により得られる生理活性画分を化粧品類に利用する場合には、クリーム、ローション、化粧水、洗顔料、石けん、シャンプー等のような種々の形態の化粧品に利用することができる。
【００２８】
以下、実施例により本発明をより具体的に説明するが、本発明の技術的範囲はこれらの例示に限定されるものではない。
【実施例１】
【００２９】
［ピーナッツ渋皮を原料とした生理活性画分の調製］
（試験方法）
豆菓子製造時に排出されるピーナッツ渋皮剥皮処理水（渋皮付きピーナッツを９５℃の熱水にて３〜５分間抽出）７Ｌを、ポアサイズ１０μｍのフィルターにてろ過し、これを渋皮熱水抽出液とした。充填材としてセパビーズＳＰ８２５（三菱化学製）を充填し、蒸留水にて平衡化したカラム（充填材容量１Ｌ）に渋皮熱水抽出液をチャージ（送液）後、蒸留水３Ｌにて洗浄した。続いて、３０％エタノール１．５Ｌにて成分を溶出させた後、更に、８０％エタノール１．５Ｌにて残存成分をすべて溶出させた（溶出条件１）。３０％、８０％エタノール溶出画分について、エタノールを除去後、凍結乾燥することで、それぞれ４．０ｇ及び２．３ｇの粉末を得た。
【００３０】
カテキン類や低分子のプロシアニジンは、酢酸エチルにて分画できることが知られており、該凍結乾燥粉末のプロシアニジンの重合度を、酢酸エチル分画により推定した。すなわち、それぞれエタノール溶出凍結乾燥粉末を、蒸留水に溶解し、酢酸エチルにて分画した。これをさらに２回実施後、酢酸エチル画分を合わせ、少量の蒸留水にて洗浄した。硫酸ナトリウム（無水）にて脱水した後、濃縮乾固し、酢酸エチルを除去した。これに少量の温水（４０〜６０℃蒸留水）を加え溶解し、凍結乾燥により酢酸エチル可溶性画分を調製した（酢酸エチル分画率が高いほどプロシアニジンオリゴマーの含有率が高くなる）。３０％エタノール溶出粉末の酢酸エチル分画率は１１．１％であり、８０％エタノール溶出粉末の酢酸エチル分画率は４２．２％であった。
【００３１】
予備試験として、同様のスケール、方法にて、１０％エタノールにて成分を溶出させた後、８０％エタノールで溶出させた場合（溶出条件２）、更に、２０容量％エタノールにて溶出後、８０容量％エタノールにて溶出させた場合（溶出条件３）、５０％エタノールにて溶出後、８０容量％エタノールにて溶出させた場合（溶出条件４）についても実験を行った。また、比較のため合成吸着剤としてダイヤイオンＨＰ２０を使用し、８０容量％エタノールのみにて溶出した場合（溶出条件５）についても実験を行った。
【００３２】
（結果）
溶出条件２において、１０％エタノール溶出粉末は０．４ｇ、酢酸エチル分画率は０．８４％、８０％エタノール溶出粉末は５．３ｇ、酢酸エチル分画率は２４．１％であった。溶出条件３において２０％エタノール溶出粉末は１．６ｇ、酢酸エチル分画率は２．８％であった。８０％エタノール溶出粉末は６．０ｇ、酢酸エチル分画率は２５．８％であった。溶出条件４において５０％エタノール溶出粉末は５．５ｇ、酢酸エチル分画率は１８．９％であった。８０％エタノール溶出粉末は０．２ｇ、酢酸エチル分画率は３０．２％であった。溶出条件５において８０％エタノール溶出粉末は７．１ｇ、酢酸エチル分画率は１３．５％であった（いずれの溶出条件においても、酢酸エチルにて分画される構成成分はほぼ同じであることを確認している）。
【００３３】
以上の結果について、溶出条件とポリフエノールの収量との関係を図１に、及び、溶出条件と調製ポリフエノールの酢酸エチル分画率との関係を図２に示した。
また、溶出条件１（３０％エタノールにて溶出後、８０％エタノールにて溶出させた場合）にて調製したポリフェノールのＥＳＩ−ＭＳ（Electrspray Ionization Mass Spectyometry:ESI-MS）クロマトグラムを図３に、及び、溶出条件５（合成吸着剤としてダイヤイオンＨＰ２０を使用し、８０％エタノールのみにて溶出した場合）にて調製したポリフェノールのＥＳＩ−ＭＳクロマトグラムを図４に示した。
【００３４】
（評価）
図１より最初の溶出（ステップ１）に使用するエタノールの濃度が高くなるにつれて、溶出するポリフェノール量も多くなることがわかる（それにともない、その後の８０％エタノールにより溶出するポリフェノールの量は低下する）。また８０％エタノールにて溶出した（ステップ２）ポリフェノールの酢酸エチル分画率は、最初の溶出に使用したエタノールの濃度が３０％の場合、最も高くなることがわかった。ステップ１の低濃度エタノールは酢酸エチルに溶解しない高分子のプロアントシアニジンを溶出・除去するために使用する。ピーナッツ渋皮に含まれるＡ型プロアントシアニジンの場合、今回の試験方法では高分子のプロアントシアニジンを溶出・除去するのに３０％エタノールが最も適していることがわかった。
【００３５】
溶出条件１と、対照である溶出条件５を比較した場合、溶出条件１の８０％エタノールにて溶出されるポリフェノール量は約３分の１となるが、調製したポリフェノールの酢酸エチル分画率は約３倍となることがわかる。溶出条件１で調製したポリフェノール（８０％エタノール溶出）と溶出条件５で調製したポリフェノールのＥＳＩ−ＭＳクロマトグラム（図３、図４）に示されるように、溶出条件１にて調製したポリフェノールは分子量１５０〜２０００の低分子プロアントシアニジン（Ａ型）のイオン強度が約２．５倍に増加するとともに、プロアントシアニジン２量体（Ａ型、ＭＷ：５７６）が最もよく抽出されていることがわかる。
【実施例２】
【００３６】
［ピーナッツ渋皮を原料とした生理活性画分の活性評価試験］
（Ａ．ピーナッツ渋皮熱水抽出液よりの生理活性画分の調製）
ピーナッツ渋皮熱水抽出液をダイヤイオンＨＰ２０（三菱化学製、樹脂細孔半径２６０Å）カラムクロマトグラフィーにて処理し、該カラムを、８０％エタノールにて残存成分を溶出させたものをポリフェノール画分とした。ポリフェノール画分を酢酸エチルにて抽出し、温水に可溶な成分を低分子プロシアニジン画分とした。このピーナッツ渋皮低分子プロシアニジン画分をＨＰＬＣにて分析した結果を、図５（ピーナッツ渋皮低分子プロシアニジン画分及びラット血漿ＨＰＬＣクロマトグラム）に示す。
【００３７】
図中、（ａ）は、ピーナッツ渋皮低分子プロシアニジン画分の場合を、（ｂ）は、低分子プロシアニジン画分投与ラット血漿（脱包合無処理）の場合を、（ｃ）は、低分子プロシアニジン画分投与ラット血漿（脱包合処理）の場合を、（ｄ）は、コントロールラット血漿の場合を示す。また、まる数字の１は（＋）カテキンを、２は（−）エピカテキンを、３〜５はプロシアニジン２量体（ＭＷ５７６）を、６はフェスチン（内部標準試料）を示す。図に示されるように、ピーナッツ渋皮低分子プロシアニジン画分のＨＰＬＣ分析結果により、（＋）カテキン、（−）エピカテキン、プロシアニジンＡ類（ＭＷ５７６）等６種類程度存在することを示している。
【００３８】
（Ｂ．低分子プロシアニジン画分の生体吸収性）
実験動物は７週齢、初期体重２３０ｇのウイスター系雄ラットを使用した（（株）日本クレアより購入）。飼育は２３±１℃、湿度５５±５％、照明は１２時間明暗サイクルで調節された実験飼育室にて行った。実験群は蒸留水を投与した群、低分子プロシアニジン画分を投与し、２０分後に採血する群、４０分後に採血する群、７０分後に採血する群の４群とした。試料の投与は、一週間基本食を給与した後、１２時間の絶食後ゾンデを用い胃内に強制的に経口投与した。また、実験に用いたラット数は各群５〜６匹とし、投与量は７６０ｍｇ／ｋｇとした。採血はネンブタール麻酔下、腹部大動脈より行い、血漿中のポリフェノール成分をＨＰＬＣ（ＥＣＤ）、ＥＳＩ−ＭＳにて分析した。
【００３９】
各血漿中に、（＋）カテキン、（−）エピカテキン、及びプロシアニジン２量体（ＭＷ５７６）を３種類確認することができた（図５）。プロシアニジン低分子画分を経口投与した場合のラット血漿中の（＋）カテキン、（−）エピカテキン濃度の経時変化を、図６に示した。図６に示されるように、画分（＋）カテキン、（−）エピカテキンは血漿中の濃度が、投与後２０〜４０分で最大となり、７０分では減少した。また、血漿中の（＋）カテキン、（−）エピカテキンは、大部分がグルクロン酸、もしくはグルクロン硫酸包合体として検出される（グルクロニダーゼ−サルファターゼにより脱包合）。
【００４０】
ピーナッツ渋皮プロシアニジン２量体（ＭＷ５７６）３種は、包合体を形成せずに血漿中から検出されることを発見した。ポリフェノール類は包合体を形成することにより、その生理活性（ラジカル消去、活性酸素消去等）、が著しく低下する。これらプロシアニジン２量体は包合体化されずに、血漿中に吸収されることから非常に高い生理機能が期待できる。これは全く新規な知見である。また、低分子プロシアニジンを調製する際に使用したポリフェノール画分（高分子プロシアニジンを多量に含む）をラットに同様に経口投与したところ、投与量を低分子プロシアニジン画分の約２倍にしても、血漿中にポリフェノール成分を確認することはできなかった。
【００４１】
（Ｃ．低分子プロシアンジン画分の生体内抗酸化作用）
（Ｂ）にて調製した、投与４０分後の血漿を、ＡＡＰＨ（水溶性ラジカル）にて処理し、血漿中脂質の過酸化反応を誘導した。過酸化脂質はデタミナーＬＰＯ（協和メディックス）にて測定した。該ラット血漿の脂質過酸化抵抗性について、ＡＡＰＨにて脂質過酸化を誘導し、血漿中の過酸化脂質を定量した結果を、図７に示す。図７より、低分子プロシアニジン画分を経口投与したラット血漿は著しく、脂質の過酸化を抑制することがわかった。血漿中の脂質、リポタンパク質等の過酸化反応は、動脈硬化等の血栓症をはじめとした多くの血管系疾患に関与しており、これらに疾患に対して、さらに血管の保護作用としてピーナッツ渋皮低分子プロシアニジン画分が非常に有効であると考えられる。
【００４２】
（Ｄ．低分子プロシアニジン画分の肝障害抑制作用）
実験動物は日本ＳＬＣ（株）から購入し、８週齢、初体重３５ｇのＩＣＲ系雄マウスを用いた。実験群は基本食を与えた群、基本食を与えた後肝障害を誘発する群、低分子プロシアニジン画分を添加した飼料（１％）を給与した後、肝障害を誘発する群の３群とした。それぞれの群のマウス数は７匹とした。各飼料を３日間給与した後、肝障害誘発群には四塩化炭素をオリーブオイルと等量混合し、６０μＬを腹腔内投与した。四塩化炭素投与２４時間後にネンブタール麻酔下、心臓穿刺により採血し、各種分析に使用した。飼育室は２２±１℃、湿度４０〜６０％とし、飼料と水は実験期間中自由摂取とした。血漿のＧＯＴ（グルタミン酸−オキサロ酢酸トランスフェラーゼ）、ＧＰＴ（グルタミン酸−ピルビン酸トランスフェラーゼ）活性は市販のキット（ＧＯＴ−ＵＶ、ＧＰＴ−ＵＶ テストワコー）を用いて測定した。酵素活性はＩ．Ｕ（国際単位＝μ ｍｏｌ／ｍｉｎ／Ｌ）で示した。
【００４３】
ポリフェノール成分は肝臓に蓄積し、メチル化や包合体化といった代謝を受けることが知られている。図８に、マウス血漿のＧＰＴ活性について、四塩化炭素にて肝障害を誘導、血漿中のＧＰＴ活性を測定した結果を示す。また、図９に、マウス血漿のＧＯＴ活性について、四塩化炭素にて肝障害を誘導、血漿中のＧＯＴ活性を測定した結果を示す。低分子プロシアニジン画分を１％混合した飼料を投与したマウスは、試料を投与していない群と比較し、ＧＯＴが減少する傾向がみられた（Ｔ検定０．０５＜ｐ＜０．１）。また、ＧＰＴに関しても、統計的に有意ではないが、低い傾向を示し、低分子プロシアニジン画分は肝機能障害の緩和効果が期待できる。
【実施例３】
【００４４】
［本発明画分を活用した健康食品の開発（ピーナッツパウダー）］
（試験方法）
粉末ピーナッツ（市販品）８９．５重量％に、粉末ハチミツ５重量％、イソマルトオリゴ糖５重量％、これに本発明画分０．５重量％となるように添加することで、健康食品として利用可能な機能性ピーナッツパウダーを調製することができた。
【実施例４】
【００４５】
［本発明画分を活用した健康志向豆菓子類の開発］
（試験方法）
ピーナッツ（小粒種）６００ｇに各製品配合割合に対応した調味粉類６２５ｇをよび、本発明画分６ｇを配合し、成形・加工することで、健康志向な豆菓子類（焙煎黒糖豆、ハバネロ豆）を調製することができた。
【実施例５】
【００４６】
［本発明画分を活用した健康志向チョコレートの開発］
（試験方法）
チョコレートに本発明画分を０．５〜２重量％となるように配合し、加工することで、健康志向なチョコレート菓子を試作・調製することができた。
【図面の簡単な説明】
【００４７】
【図１】本発明の実施例のピーナッツ渋皮を原料とした生理活性画分の溶出・分画試験の結果について、溶出条件とポリフエノールの収量との関係を示す図である。
【図２】本発明の実施例のピーナッツ渋皮を原料とした生理活性画分の溶出・分画試験の結果について、溶出条件と調製ポリフエノールの酢酸エチル分画率との関係を示す図である。
【図３】本発明の実施例のピーナッツ渋皮を原料とした生理活性画分の溶出・分画試験の結果において、溶出条件３（２０％エタノールにて溶出後、８０％エタノールにて溶出させた場合）にて調製したポリフェノールのＥＳＩ−ＭＳクロマトグラムを示す図である。
【図４】本発明の実施例のピーナッツ渋皮を原料とした生理活性画分の溶出・分画試験の結果において、溶出条件５（合成吸着剤としてダイヤイオンＨＰ２０を使用し、８０％エタノールのみにて溶出した場合）にて調製したポリフェノールのＥＳＩ−ＭＳクロマトグラムを示す図である。
【図５】本発明の実施例のピーナッツ渋皮を原料とした生理活性画分の生理活性試験において、ピーナッツ渋皮低分子プロシアニジン画分をＨＰＬＣにて処理した結果のピーナッツ渋皮低分子プロシアニジン画分及びラット血漿のＨＰＬＣクロマトグラムを示す図である。
【図６】本発明の実施例のピーナッツ渋皮を原料とした生理活性画分の生理活性試験において、プロシアニジン低分子画分を経口投与した場合のラット血漿中の（＋）カテキン、（−）エピカテキン濃度の経時変化を示す図である。
【図７】本発明の実施例のピーナッツ渋皮を原料とした生理活性画分の生理活性試験において、ラット血漿の脂質過酸化抵抗性について、ＡＡＰＨにて脂質過酸化を誘導し、血漿中の過酸化脂質を定量した結果を示す図である。
【図８】本発明の実施例のピーナッツ渋皮を原料とした生理活性画分の生理活性試験において、マウス血漿のＧＰＴ活性について、四塩化炭素にて肝障害を誘導、血漿中のＧＰＴ活性を測定した結果を示す図である。
【図９】本発明の実施例のピーナッツ渋皮を原料とした生理活性画分の生理活性試験において、マウス血漿のＧＯＴ活性について、四塩化炭素にて肝障害を誘導、血漿中のＧＯＴ活性を測定した結果を示す図である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ピーナッツ渋皮熱水抽出液をポリスチレン系合成吸着剤で吸着処理し、該吸着剤を１０〜５０容量％のエタノールで溶出処理した後、６０〜１００容量％エタノールで可溶性成分を溶出分取することを特徴とするＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分の製造方法。
【請求項２】
ポリスチレン系合成吸着剤が、樹脂細孔半径３８〜８０Å（オングストローム）のポリスチレン系合成吸着剤であることを特徴とする請求項１記載のＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分の製造方法。
【請求項３】
ピーナッツ渋皮熱水抽出液をポリスチレン系合成吸着剤で吸着処理した吸着剤を、３０容量％のエタノールで溶出処理した後、８０％エタノールで可溶性成分を溶出分取することを特徴とする請求項１又は２記載のＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分の製造方法。
【請求項４】
ピーナッツ渋皮熱水抽出液をポリスチレン系合成吸着剤で吸着処理し、該吸着剤を１０〜５０容量％のエタノールで溶出処理した後、６０〜１００容量％エタノールで可溶性成分を溶出分取することにより得られる２〜５量体の分子群で構成されているＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分。
【請求項５】
請求項４記載のＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分を有効成分とする肝機能障害抑制剤。
【請求項６】
請求項４記載のＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分を有効成分とする生体内抗酸化剤。
【請求項７】
請求項４記載のＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを添加したことを特徴とする飲食品又は化粧品。
【請求項１】
ピーナッツ渋皮熱水抽出液をポリスチレン系合成吸着剤で吸着処理し、該吸着剤を１０〜５０容量％のエタノールで溶出処理した後、６０〜１００容量％エタノールで可溶性成分を溶出分取することを特徴とするＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分の製造方法。
【請求項２】
ポリスチレン系合成吸着剤が、樹脂細孔半径３８〜８０Å（オングストローム）のポリスチレン系合成吸着剤であることを特徴とする請求項１記載のＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分の製造方法。
【請求項３】
ピーナッツ渋皮熱水抽出液をポリスチレン系合成吸着剤で吸着処理した吸着剤を、３０容量％のエタノールで溶出処理した後、８０％エタノールで可溶性成分を溶出分取することを特徴とする請求項１又は２記載のＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分の製造方法。
【請求項４】
ピーナッツ渋皮熱水抽出液をポリスチレン系合成吸着剤で吸着処理し、該吸着剤を１０〜５０容量％のエタノールで溶出処理した後、６０〜１００容量％エタノールで可溶性成分を溶出分取することにより得られる２〜５量体の分子群で構成されているＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分。
【請求項５】
請求項４記載のＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分を有効成分とする肝機能障害抑制剤。
【請求項６】
請求項４記載のＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分を有効成分とする生体内抗酸化剤。
【請求項７】
請求項４記載のＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを添加したことを特徴とする飲食品又は化粧品。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【公開番号】特開２００８−１５６２６５（Ｐ２００８−１５６２６５Ａ）
【公開日】平成２０年７月１０日（２００８．７．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−３４５９４１（Ｐ２００６−３４５９４１）
【出願日】平成１８年１２月２２日（２００６．１２．２２）
【出願人】（５９３０２２０２１）山形県 (34)
【出願人】（３９７０４３８８０）株式会社でん六 (2)
【出願人】（３９２０２２０９７）日東ベスト株式会社 (7)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年７月１０日（２００８．７．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１２月２２日（２００６．１２．２２）
【出願人】（５９３０２２０２１）山形県 (34)
【出願人】（３９７０４３８８０）株式会社でん六 (2)
【出願人】（３９２０２２０９７）日東ベスト株式会社 (7)
【Ｆターム（参考）】
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