説明

A群連鎖球菌およびB群連鎖球菌由来の核酸およびタンパク質

本発明は、B群連鎖球菌(Streptococcus agalactiae)およびA群連鎖球菌(Streptococcus pyogenes)由来のタンパク質(アミノ酸配列および対応するヌクレオチド配列を含む)を提供する。このタンパク質がワクチン、免疫原性組成物および/または診断薬のための有用な抗原であることを示すデータを与える。このタンパク質はまた、抗体に対する標的である。本発明の組成物は、連鎖球菌細菌、特に、S.agalactiaeおよびS.pyogenesによって引き起こされる感染または疾患の処置または予防のために使用される。


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【特許請求の範囲】
【請求項1】
タンパク質であって、以下の配列番号
【数1】







からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む、タンパク質。
【請求項2】
タンパク質であって、請求項1に記載のタンパク質と50%以上の配列同一性を有する、タンパク質。
【請求項3】
タンパク質であって、以下の配列番号
【数2】







からなる群より選択されるアミノ酸配列由来の7個以上の連続したアミノ酸配列のフラグメントを含む、タンパク質。
【請求項4】
請求項1〜3のいずれかに記載のタンパク質に結合する、抗体。
【請求項5】
請求項4に記載の抗体であって、該抗体が、モノクローナル抗体、キメラ抗体、ヒト化抗体、または完全ヒト抗体である、抗体。
【請求項6】
請求項1〜3のいずれかに記載のタンパク質をコードする、核酸分子。
【請求項7】
請求項6に記載の核酸分子であって、以下の配列番号
【数3】








からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む、核酸。
【請求項8】
核酸分子であって、以下の配列番号
【数4】


からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む、核酸分子。
【請求項9】
核酸分子であって、以下の配列番号
【数5】









からなる群より選択されるヌクレオチド配列由来の10個以上の連続したヌクレオチドのフラグメントを含む、核酸分子。
【請求項10】
核酸分子であって、請求項6〜9のいずれか1項に記載の核酸分子に相補的なヌクレオチド配列を含む、核酸分子。
【請求項11】
核酸分子であって、請求項6〜10のいずれか1項に記載の核酸分子に50%以上の配列同一性を有するヌクレオチド配列を含む、核酸分子。
【請求項12】
核酸分子であって、高ストリンジェンシー条件下で、請求項6〜11のいずれか1項に記載の核酸分子にハイブリダイズし得る、核酸分子。
【請求項13】
請求項1〜12のいずれかに記載のタンパク質、核酸分子、または抗体を含む、組成物。
【請求項14】
免疫原性組成物、ワクチン組成物、または診断組成物である、請求項13に記載の組成物。
【請求項15】
薬品としての使用のための、請求項13または請求項14に記載の組成物。
【請求項16】
連鎖球菌細菌、特に、S.agalactiaeおよびS.pyogenesによって引き起こされる感染または疾患の処置または予防のための医薬の製造における、請求項13に記載の組成物の使用。
【請求項17】
患者を処置するための方法であって、該患者に、治療的有効量の請求項13に記載の組成物を投与する工程を包含する、方法。
【請求項18】
式NH−A−[X−L−]−B−COOHによって表されるハイブリッドタンパク質であって、ここで、Xが、請求項1によって規定されるアミノ酸配列であり、Lが、任意のリンカーアミノ酸配列であり、Aが、任意のN末端アミノ酸配列であり、Bが、任意のC末端アミノ酸配列であり、そしてnが1より大きい整数である、ハイブリッドタンパク質。
【請求項19】
Streptococcus核酸配列内に含まれるテンプレート配列を増幅するためのプライマーを含むキットであって、該キットが、第1プライマーおよび第2プライマーを含み、ここで、該第1プライマーが該テンプレート配列に対して実質的に相補的であり、そして該第2プライマーが、該テンプレート配列の相補体に対して実質的に相補的であり、ここで、実質的な相補性を有する該プライマーの部分が、増幅される該テンプレート配列の末端を規定する、キット。
【請求項20】
単鎖核酸または二重鎖核酸(またはこれらの混合物)に含まれるStreptococcusテンプレート核酸配列の増幅を可能にする第1単鎖オリゴヌクレオチドおよび第2単鎖オリゴヌクレオチドを含むキットであって、ここで、(a)該第1オリゴヌクレオチドが、該テンプレート核酸配列に実質的に相補的であるプライマー配列を含み;(b)該第2オリゴヌクレオチドが、該テンプレート核酸配列の相補体に実質的に相補的であるプライマー配列を含み;(c)該第1オリゴヌクレオチドおよび/または該第2オリゴヌクレオチドが、該テンプレート核酸に相補的でない配列を含み、そして(d)該プライマー配列が、増幅される該テンプレート配列の末端を規定する、キット。
【請求項21】
請求項20に記載のキットであって、ここで、前記(c)の非相補的配列が、制限部位および/またはプロモーター配列を含む、キット。
【請求項22】
配列番号1〜12024のうちの1つ以上を含む、コンピューター読み取り可能な媒体。
【請求項23】
生物学的サンプルにおいて、Streptococcusを検出するための方法であって、該方法が、請求項6〜12のいずれかに記載の核酸を、ハイブリダイゼーション条件下で、生物学的サンプルに接触させる工程を包含する、方法。
【請求項24】
請求項23に記載の方法であって、該方法が、核酸増幅を含む、方法。
【請求項25】
化合物が請求項1、請求項2、または請求項3に記載のタンパク質に結合するか否かを決定する方法であって、該方法が、試験化合物を、請求項1、請求項2、または請求項3に記載のタンパク質に接触させる工程、および該試験化合物が該タンパク質に結合するか否かを決定する工程を包含する、方法。
【請求項26】
請求項25に記載の方法によって同定された、化合物。
【請求項27】
組成物であって、請求項1、請求項2、または請求項3に記載のタンパク質および以下の抗原:
Helicobacter pylori由来のタンパク質抗原;
N.meningitidis血清型B由来のタンパク質抗原;
N.meningitidis血清型B由来の外膜小胞(OMV)調製物;
N.meningitidis血清型A、C、W135および/またはY由来のサッカリド抗原;
Streptococcus pneumoniae由来のサッカリド抗原;
A型肝炎ウイルス由来の抗原;
B型肝炎ウイルス由来の抗原;
C型肝炎ウイルス由来の抗原;
Bordetella pertussis由来の抗原;
ジフテリア抗原;
破傷風抗原;
Haemophilus influenzae B.由来のサッカリド抗原;
N.gonorrhoeae由来の抗原;
Chlamydia pneumoniae由来の抗原;
Chlamydia trachomatis由来の抗原;
Porphyromonas gingivalis由来の抗原;
ポリオ抗原;
狂犬病抗原;
麻疹、おたふくかぜおよび/または風疹抗原;
インフルエンザ抗原;
Moraxella catarrhalis由来の抗原;ならびに/あるいは
Staphylococcus aureus由来の抗原、
のうちの1つ以上を含む組成物。
【請求項28】
2つ以上のタンパク質を含む組成物であって、ここで、各タンパク質が、請求項1、請求項2、または請求項3に記載のタンパク質である、組成物。

【図1】
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【図2】
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【図3】
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【図4】
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【図5】
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【図6】
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【図7】
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【図8】
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【図9】
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【図10】
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【図11】
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【図12】
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【図13】
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【図14】
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【図15】
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【図16】
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【図18】
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【図19】
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【図86B】
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【公表番号】特表2010−508808(P2010−508808A)
【公表日】平成22年3月25日(2010.3.25)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2004−571012(P2004−571012)
【出願日】平成13年10月29日(2001.10.29)
【特許番号】特許第4254931号(P4254931)
【特許公報発行日】平成21年4月15日(2009.4.15)
【国際出願番号】PCT/GB2001/004789
【国際公開番号】WO2002/034771
【国際公開日】平成14年5月2日(2002.5.2)
【出願人】(592243793)カイロン ソチエタ ア レスポンサビリタ リミタータ (107)
【出願人】(596102458)ジェイ. クレイグ ベンター インスティテュート (3)
【Fターム(参考)】