【課題】スタチン系医薬品とは異なる作用機序のＡＣＡＴ２阻害活性を有する化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式(Ｉ)又は(ＩＩ)で示されるボーベリオライド誘導体、ならびにその塩、溶媒和物および水和物。


Ｒ１はメチルまたはＨ、Ｒ２は例えばブチル、Ｘはアラニン残基、Ｙ、Ｚはアミノ酸残基。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記一般式(Ｉ)又は(ＩＩ)で示され
【化１】

一般式(Ｉ)の場合はＲ₁、Ｒ₂、Ｘ、Ｙ、及びＺ、並びに３位及び４位の立体配置が次表に示した組み合わせのいずれかであり、一般式(ＩＩ)の場合はＸ、Ｙ、及びＺが次表に示した組み合わせのいずれかであることを特徴とするボーベリオライド誘導体、ならびにその塩、溶媒和物および水和物。
【表１−１】

【表１−２】

【請求項２】
請求項１に記載の化合物またはその医薬に許容される塩、溶媒和物もしくは水和物を有効成分とするＡＣＡＴ２阻害剤。
【請求項３】
請求項１に記載の化合物またはその医薬に許容される塩、溶媒和物もしくは水和物と医薬に許容される担体とを含むＡＣＡＴ２阻害用薬剤組成物。

【公開番号】特開２０１０−１２６４５４（Ｐ２０１０−１２６４５４Ａ）
【公開日】平成２２年６月１０日（２０１０．６．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−３０００１６（Ｐ２００８−３０００１６）
【出願日】平成２０年１１月２５日（２００８．１１．２５）
【国等の委託研究の成果に係る記載事項】（出願人による申告）国等の委託研究の成果に係る特許出願（平成１８年度独立行政法人医薬基盤研究所基礎研究推進事業、産業活力再生特別措置法第３０条の適用を受けるもの）
【出願人】（５９８０４１５６６）学校法人北里研究所 (180)
【出願人】（５０１３７７４６１）株式会社ケムジェネシス (3)
【Ｆターム（参考）】