ＢｏｃおよびＦｍｏｃ固相ペプチド合成
ＢｏｃおよびＦｍｏｃの双方で保護されたアミノ酸、および、クロロメチル化ポリスチレン樹脂を利用する、３個またはそれより多くのアミノ酸残基を含むペプチドを合成するための固相方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、Ｎ末端アミノ酸、そのＮ末端アミノ酸に隣接する最後から２番目のアミノ酸、およびＣ末端アミノ酸を有する、アミノ酸残基を３個またはそれより多く含むペプチドの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ペプチドの溶液合成に関連する中間体精製の多くの問題を克服するために、１９６３年に固相ペプチド合成が導入された。Ｓｔｅｗａｒｔ等，Ｓｏｌｉｄ Ｐｈａｓｅ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（Ｐｉｅｒｃｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．，第２版，１９８４）。固相合成中、アミノ酸はいずれかの所望の配列を有するペプチドに構築され（すなわちカップリングされ）、一方、鎖一末端（すなわちＣ末端）は不溶性の支持体に固定される。所望の配列が一緒に支持体上に結合したら、次いで、ペプチドは支持体からデブロックされる（すなわち切断される）。カップリングされたアミノ酸のα−アミノ官能基のための２種の標準的な保護基は、Ｂｏｃ（強酸での処理によって除去される）、および、Ｆｍｏｃ（塩基によって除去される）である。本発明は、廉価なクロロメチル化ポリスチレン樹脂上で１回の合成でこれらのα−アミノ保護基双方の組み合わせを用いたペプチドの便利な製造方法に関する。
【０００３】
上述のα−アミノ保護スキームのいずれかを用いた固相方法によるペプチド合成を設計することにおいて、不要な化学反応から鎖の構築に至るまで構成アミノ酸のあらゆる反応性の「側基」を保護することが重要である。また、様々な側基を保護するために選択された化学基が、α−アミノ保護基を除去するのに用いられる試薬による除去に対して耐性を有していることも望ましい。第三に、成長しつつあるペプチド鎖の樹脂粒子への連結が、鎖の構築中にいずれかのタイプのα−アミノ保護基を除去するのに用いられる試薬に対して安定であることが重要である。Ｆｍｏｃのα−アミノ保護スキームの場合、側基の保護官能基は、Ｆｍｏｃを除去するのに用いられる塩基性試薬に対して耐性を有するべきである。実際には、これらの側鎖保護基は、一般的に、ペプチド鎖が構築された後に弱酸性の試薬で除去される。Ｂｏｃα−アミノ保護スキームを用いた場合、側鎖保護基は、サイクル毎にＢｏｃ基を脱保護するのに用いられる弱酸試薬による除去に対して耐性を有していなければならない。実際には、これらのＢｏｃα−アミノ保護スキームに関する側鎖保護基は、一般的に、ペプチド鎖が構築された後に無水ＨＦによって除去される。それゆえに、実際には、Ｆｍｏｃのα−アミノ保護と共に一般的に使用される側鎖保護基は、Ｂｏｃα−アミノ脱保護で用いられる条件下で安定ではなく、さらに、上記２タイプのα−アミノ保護スキームは、固相ペプチド合成によるペプチド鎖の構築において同時に用いられない。加えて、ペプチド合成で用いられる最も費用がかからない高分子樹脂であるクロロメチル化ポリスチレン、または、「メリフィールド樹脂」は、Ｂｏｃで保護されたアミノ酸と共に広く用いられているが、文献では、これらは、塩基性条件におけるその不安定性のために、α−アミノ基におけるＦｍｏｃ保護と共に使用するにはに不適切であることが示されている（Ｓｔｅｗａｒｔ等，Ｓｏｌｉｄ Ｐｈａｓｅ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（Ｐｉｅｒｃｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．，第２版，１９８４）を参照）。本発明は、所定のペプチドの固相合成中に、「メリフィールド樹脂」上でＢｏｃおよびＦｍｏｃアミノ酸双方を同時に使用する方法を対象とする。
【０００４】
ランレオチド（ＬａｎｒｅｏｔｉｄｅＲ）は、ソマトスタチン類似体であり、成長ホルモン放出を阻害することに加えて、インスリン、グルカゴン、および、膵臓外分泌を阻害することが知られている。
【０００５】
米国特許第４，８５３，３７１号は、ランレオチドＲ、その製造方法、および、成長ホルモン、インスリン、グルカゴンの分泌および膵臓外分泌を阻害する方法を開示し請求項している。
【０００６】
米国特許第５，１４７，８５６号は、再狭窄を治療するためのランレオチドＲの使用を開示している。
【０００７】
米国特許第５，４１１，９４３号は、肝癌を治療するためのランレオチドＲの使用を開示している。
【０００８】
米国特許第５，０７３，５４１号は、肺癌を治療するためのランレオチドＲの使用を開示している。
【０００９】
１９９３年７月９日付けで出願された米国特許出願第０８／０８９，４１０号は、黒色腫を治療するためのランレオチドＲの使用を開示している。
【００１０】
米国特許第５，５０４，０６９号は、充実性腫瘍の加速成長を阻害するためのランレオチドＲの使用を開示している。
【００１１】
１９９７年５月１３日付けで出願された米国特許出願第０８／８５４，９４１号は、体重を減少させるためのランレオチドＲの使用を開示している。
【００１２】
１９９７年５月１３日付けで出願された米国特許出願第０８／８５４，９４３号は、インスリン耐性、および、シンドロームＸを治療するためのランレオチドＲの使用を開示している。
【００１３】
米国特許第５，６８８，４１８号は、膵臓細胞の生存を長くするためのランレオチドＲの使用を開示している。
【００１４】
ＰＣＴ出願番号ＰＣＴ／ＵＳ９７／１４１５４は、線維症を治療するためのランレオチドＲの使用を開示している。
【００１５】
１９９７年５月１３日付けで出願された米国特許出願第０８／８５５，３１１号は、高脂血症を治療するためのランレオチドＲの使用を開示している。
【００１６】
１９９５年５月１２日付けで出願された米国特許出願第０８／４４０，０６１号は、高アミリン血症（ｈｙｐｅｒａｍｙｌｉｎｅｍｉａ）を治療するためのランレオチドＲの使用を開示している。
【００１７】
１９９７年５月７日付けで出願された米国特許出願第０８／８５２，２２１号は、高プロラクチン血症、および、プロラクチノーマを治療するためのランレオチドＲの使用を開示している。
【００１８】
前述の特許および特許出願の内容は、参照により本発明に包含させる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１９】
【特許文献１】米国特許第４，８５３，３７１号
【特許文献２】米国特許第５，１４７，８５６号
【特許文献３】米国特許第５，４１１，９４３号
【特許文献４】米国特許第５，０７３，５４１号
【特許文献５】米国特許出願第０８／０８９，４１０号
【特許文献６】米国特許第５，５０４，０６９号
【特許文献７】米国特許出願第０８／８５４，９４１号
【特許文献８】米国特許出願第０８／８５４，９４３号
【特許文献９】米国特許第５，６８８，４１８号
【特許文献１０】ＰＣＴ出願番号ＰＣＴ／ＵＳ９７／１４１５４
【特許文献１１】米国特許出願第０８／８５５，３１１号
【特許文献１２】米国特許出願第０８／４４０，０６１号
【特許文献１３】米国特許出願第０８／８５２，２２１号
【非特許文献】
【００２０】
【非特許文献１】Ｓｔｅｗａｒｔ等，Ｓｏｌｉｄ Ｐｈａｓｅ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（Ｐｉｅｒｃｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．，第２版，１９８４）
【発明の概要】
【００２１】
本発明は、Ｎ末端アミノ酸、そのＮ末端アミノ酸に隣接する最後から２番目のアミノ酸、およびＣ末端アミノ酸を有する、アミノ酸残基を３個またはそれより多く含むペプチドの製造方法を特徴とし、本方法は、以下の工程を含み：
（ａ）第一のアミノ酸を固体支持体樹脂にエステル結合を介して結合させて、第一−カップリング−生成物を形成する工程、ここで該工程は、（ｉ）炭酸セシウム水性溶液と、第一のアミノ酸のアルコール溶液とを反応させ、第一のアミノ酸のセシウム塩を形成すること、（ｉｉ）溶媒を含まない第一のアミノ酸のセシウム塩を得ること、（ｉｉｉ）乾燥極性非プロトン性溶媒中で、固体支持体樹脂と、第一のアミノ酸のセシウム塩とを反応させ、第一−カップリング−生成物を形成することを含み；
ここで、第一のアミノ酸は、ペプチドのＣ末端アミノ酸に相当し、第一のアミノ酸の非側鎖のアミノ基は、Ｂｏｃによってブロックされており、および、第一のアミノ酸は、保護を必要とする側鎖官能基を有さず、および、固体支持体樹脂は、クロロメチル化ポリスチレン樹脂である；
（ｂ）前記第一−カップリング−生成物から酸を用いてＢｏｃをデブロックし、第一−デブロック−カップリング−生成物を形成する工程；
（ｃ）場合により、前記第一−デブロック−カップリング−生成物を、新たな次のアミノ酸にカップリングする工程、ここで該工程は、ペプチドカップリング試薬を含む有機溶媒中で、該次のアミノ酸と、第一−デブロック−カップリング−生成物とを反応させ、次のブロック−カップリング−生成物を形成することを含み、ここで該次のアミノ酸は、Ｂｏｃでブロックされた非側鎖アミノ基を有し、さらに、該次のアミノ酸が１個またはそれより多くの側鎖官能基を有する場合、該側鎖官能基は保護を必要としないか、または該側鎖官能基はＢｏｃおよびＦｍｏｃをそれぞれデブロックするのに用いられる酸および塩基試薬に対して安定な保護基を有し；
（ｄ）前記次のブロック−カップリング−生成物からＢｏｃをデブロックする工程、ここで該工程は、該次のブロック−カップリング−生成物と、酸とを反応させ、該次のデブロック−カップリング−生成物を得ることを含む；
（ｅ）場合により、工程（ｃ）および（ｄ）を繰り返す工程、ここで各サイクルは（Ｘ＋１）個の次のデブロック−カップリング−生成物（ここでＸは、所望のサイクル反復数である）を形成する；
（ｆ）（ｂ）からの第一−デブロック−カップリング−生成物に新たな次のアミノ酸をカップリングするか、または、場合により、（ｅ）からの（Ｘ＋１）個の次のデブロック−カップリング−生成物に、新たな次のアミノ酸をカップリングする工程、ここで該工程は、該次のアミノ酸と、第一−デブロック−カップリング−生成物、または前記（Ｘ＋１）個の次の−デブロック−カップリング−生成物とを、ペプチドカップリング試薬を含む有機溶媒中で反応させ、新たな次のブロック−カップリング−生成物を形成することを含み、ここで該次のアミノ酸は、Ｆｍｏｃでブロックされた非側鎖アミノ基を有し、ただし、該次のアミノ酸が１個またはそれより多くの側鎖官能基を有する場合、該側鎖官能基は保護を必要としないか、または、該側鎖官能基はＦｍｏｃをデブロックするのに用いられる塩基試薬に対して安定な保護基を有し；
（ｇ）前記次のブロック−カップリング−生成物からＦｍｏｃをデブロックする工程、ここで該工程は、該次のブロック−カップリング−生成物と第一級または第二級アミンとを反応させ、新たな次のデブロック−カップリング−生成物を得ることを含み；
（ｈ）場合により、工程（ｆ）および（ｇ）を繰り返す工程、ここで各サイクルは、ペプチドの最後から２番目のアミノ酸がカップリングされ、デブロックされるまで、（Ｘ＋１）個の次のデブロック−カップリング−生成物（ここでＸは、所望のサイクル反復数である）を形成し；
（ｉ）Ｎ末端アミノ酸を、（Ｘ＋１）個の次のデブロック−カップリング−生成物にカップリングさせる工程、ここで該工程は、該Ｎ末端アミノ酸と、（Ｘ＋１）個の次のデブロック−カップリング−生成物とを、ペプチドカップリング試薬を含む有機溶媒中で反応させ、完了型−ブロック−カップリング−生成物を形成することを含み、ここで該Ｎ末端アミノ酸は、ＢｏｃまたはＦｍｏｃでブロックされた非側鎖アミノ基を有する；
（ｊ）前記完了型−ブロック−カップリング−生成物からＢｏｃまたはＦｍｏｃ基をデブロックする工程、ここで該工程は、該完了型−ブロック−カップリング−生成物と、酸（Ｂｏｃの場合）または塩基（Ｆｍｏｃの場合）とを反応させ、完了型−ペプチド−樹脂−生成物を形成することを含む；
（ｋ）前記完了型−ペプチド−樹脂−生成物に側鎖官能基が存在する場合、場合により、該完了型−ペプチド−樹脂−生成物の側鎖官能基を脱保護する工程、ここで該工程は、該完了型−ペプチド−樹脂−生成物と、適切な脱保護試薬とを反応させ、脱保護−完了型−ペプチド−樹脂−生成物を形成することを含む；および、
（ｌ）前記完了型−ペプチド−樹脂−生成物、または、脱保護−完了型−ペプチド−樹脂−生成物の固体支持体樹脂からペプチドを切断して、ペプチドを得る工程、ここで該工程は、該完了型−ペプチド−樹脂−生成物、または該脱保護−完了型−ペプチド−樹脂−生成物と、アンモニア、第一級アミンまたは第二級アミンとを、樹脂からのペプチドの切断が実質的に完了するまで反応させることを含み；
ただし、工程（ｆ）および（ｇ）は、ペプチド合成中に少なくとも１回行われなければならないこととする。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
本発明の好ましい方法において、前記工程（ｌ）のアンモニア、第一級アミンまたは第二級アミンは、アルコール、および、任意に非プロトン性極性溶媒を含む溶媒中にある。
【００２３】
本発明の好ましい方法において、前記工程（ｌ）は、切断されたペプチドを溶媒から沈殿させる工程；固体支持体樹脂、および沈殿したペプチドをろ過する工程；並びに、酸溶液中で該ペプチドを抽出して、該ペプチドを単離する工程をさらに含む。
【００２４】
本発明の好ましい方法において、第一のアミノ酸は、Ｂｏｃ−Ｌ−Ｔｈｒである。
【００２５】
本発明の好ましい方法において、第一のアミノ酸は、第一−カップリング−生成物としてＢｏｃ−Ｌ−Ｔｈｒ−樹脂を生じるＢｏｃ−Ｌ−Ｔｈｒ−セシウム塩であり、Ｈ−Ｌ−Ｔｈｒ−樹脂は、第一−デブロック−カップリング−生成物である。
【００２６】
本発明の好ましい方法において、前記工程（ｊ）においてＢｏｃ基をデブロックするのに用いられる酸は、ＴＦＡである。
【００２７】
直前で述べた方法の好ましい方法において、有機溶媒は、塩化メチレン、クロロホルム、または、ジメチルホルムアミドであり、ペプチドカップリング試薬は、ジイソプロピルカルボジイミド、ジシクロヘキシルカルボジイミド、または、Ｎ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチル−アミノプロピル）カルボジイミドである。
【００２８】
直前で述べた方法の好ましい方法は、式：Ｈ−Ｌ−Ｔｈｒ−樹脂で示される第一−デブロック−カップリング−生成物が形成された後に、工程（ｆ）および（ｇ）を６回行うことを含み、ここで、後続アミノ酸は、Ｆｍｏｃ−Ｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）、Ｆｍｏｃ−Ｌ−Ｖａｌ、Ｆｍｏｃ−Ｌ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）、Ｆｍｏｃ−Ｄ−Ｔｒｐ、Ｆｍｏｃ−Ｌ−Ｔｙｒ（Ｏ−ｔ−Ｂｕ）、および、Ｆｍｏｃ−Ｌ−Ｃｙｓ−（Ａｃｍ）の順番でカップリングし、それにより、Ｈ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ（Ｏ−ｔ−Ｂｕ）−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−樹脂を形成することができる。
【００２９】
直前で述べた方法の好ましい方法は、工程（ｃ）に従って、Ｂｏｃ−Ｄ−β−Ｎａｌを、Ｈ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ（Ｏ−ｔ−Ｂｕ）−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−樹脂にカップリングし、Ｂｏｃ−Ｄ−β−Ｎａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ（Ｏ−ｔ−Ｂｕ）−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−樹脂を形成することを含む。
【００３０】
直前で述べた方法の好ましい方法は、工程（ｊ）に従って、Ｂｏｃ−Ｄ−β−Ｎａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ（Ｏ−ｔ−Ｂｕ）−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−樹脂の、Ｄ−β−ＮａｌをブロックするＢｏｃ基、Ｔｙｒを保護するＯ−ｔ−Ｂｕ基、および、Ｌｙｓを保護するＢｏｃ基を同時にデブロックすることを含み、それにより、式：Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−樹脂で示される完了型−ペプチド−樹脂−生成物を得ることができる。
【００３１】
直前で述べた方法の好ましい方法は、Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−樹脂とアンモニアとを、アルコール、および、場合により、非プロトン性極性溶媒を含む溶媒中で、切断が実質的に完了するまで反応させることによって、前記ペプチド、すなわち、Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒを固形の樹脂から切断して、Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−ＮＨ２を得ることを含む。
【００３２】
直前で述べた方法の好ましい方法において、アルコールは、メタノールであり、極性非プロトン性溶媒は、ジメチルホルムアミドである。
【００３３】
直前で述べた方法の好ましい方法は、脱保護および環化が実質的に完了して、Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−［Ｃｙｓ−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ］−Ｔｈｒ−ＮＨ２が生成するまで、Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−ＮＨ２と、ヨウ素のアルコール溶液とを反応させることによって、Ｃｙｓを保護するＡｃｍ基を脱保護することと、式：Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−ＮＨ２で示される前記完了型−ペプチド−樹脂生成物の、得られた脱保護されたＣｙｓ残基を環化することとを同時に行うことを含む。
【００３４】
本発明の好ましい方法において、前記ペプチドは、Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−［Ｃｙｓ−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ］−Ｔｈｒ−ＮＨ２である。
【００３５】
直前で述べた方法の好ましい方法において、前記ペプチドは、ソマトスタチン類似体である。
【００３６】
本発明の明細書中で用いられる用語の定義は、以下の通りである：
「第一のアミノ酸」：Ｂｏｃで保護された非側鎖アミノ基を有するいずれかのアミノ酸を包含し、これは市販されているか、または、当業者公知の方法に従って合成することができ、例えば、Ｂｏｃ−Ｌ−Ｔｈｒである；
「第一−カップリング−生成物」：第一のアミノ酸を固体支持体樹脂にカップリングさせることによって形成される、固体支持体樹脂に結合している生成物を示し、例えばＢｏｃ−Ｌ−Ｔｈｒ−樹脂である；
「第一−デブロック−カップリング−生成物」：該第一−カップリング−生成物からＢｏｃ基を除去またはデブロックすることによって形成された生成物を示し、例えばＨ−Ｌ−Ｔｈｒ−樹脂である（ここで「Ｈ」は、デブロック工程によって生じた非側鎖アミノ基の利用可能な水素を示す）；
「次のアミノ酸」：ＢｏｃまたはＦｍｏｃで保護されたその非側鎖アミノ基を有するいずれかのアミノ酸を示し、これは市販されているか、または、当業者公知の方法に従って合成することができる。工程（ｃ）および工程（ｆ）は繰り返しサイクルとして行うことができるため（これらの工程は２回より多く行われる）、工程（ｃ）または工程（ｆ）が行われる毎に、新たな次のアミノ酸を、独立してそれぞれＢｏｃまたはＦｍｏｃで保護される非側鎖アミノ基を有する公知および合成可能なアミノ酸からなる群より選択することができる；
「（Ｘ＋１）個の次のブロック−カップリング−生成物」：新たな次のアミノ酸と次のデブロック−カップリング−生成物とのカップリングによって生じた、固体支持体樹脂に結合されている生成物を示す。工程（ｃ）および（ｄ）、ならびに、工程（ｆ）および（ｇ）は、繰り返しサイクルとして行うことができ、それにより追加の次のアミノ酸をカップリングさせことができるため、用語（Ｘ＋１）個の次のブロック−カップリング−生成物は、それまでに行われたカップリングサイクルそれぞれによって形成された生成物を示すことを意味する；
「（Ｘ＋１）個の次のデブロック−カップリング−生成物」：（Ｘ＋１）個の次のブロック−カップリング−生成物からＦｍｏｃ基をデブロックすることによって得られた生成物を示す；
「完了型−ペプチド−樹脂−生成物」：Ｎ末端アミノ酸がペプチド鎖に結合して、Ｎ末端アミノ酸の非側鎖アミノ基が除去またはデブロックされた後の、固体支持体樹脂に結合しているペプチド生成物を示すが、しかし、それでもなお、Ｎ末端アミノ酸の非側鎖のブロッキング基をデブロックする反応によって除去されなかったいずれかの側鎖官能基の保護基を有し；および、
「脱保護−完了型−ペプチド−樹脂−生成物：これは、アミノ酸の側鎖官能基のいずれかの保護基が除去または脱保護された固体支持体樹脂に結合しているペプチド生成物を示す。
【００３７】
Ｂｏｃをデブロックするのに用いることができる酸の例は、トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）、メタンスルホン酸、および、ＨＣｌを含む有機溶液である。
【００３８】
Ｆｍｏｃをデブロックするのに用いることができる第一級および第二級アミンの例は、４−（アミノメチル）ピペリジン、ピペリジン、ジエチルアミン、ＤＢＵ、および、トリス（２−アミノエチル）アミンである。
【００３９】
遊離アミノ基のＴＦＡ塩（ＲＮＨ３＋ＣＦ３ＣＯＯ−、これらの塩は、次のアミノ酸のカップリングの前に、または、その最中に「遊離」アミン（ＮＨ２）に変換する必要があるか、または、カップリングしないようにすべきである）を中和するのに用いることができる非求核性塩基の例は、ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＥＡ）、および、トリエチルアミン（ＴＥＡ）である。
【００４０】
アミノ酸のカップリング反応に用いることができる有機溶媒の例は、塩化メチレン、クロロホルム、ジクロロエタン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、テトラヒドロフラン、酢酸エチル、１−メチル−２−ピロリジノン、アセトニトリル、または、上記の溶媒の組み合わせである。
【００４１】
ペプチドカップリング剤の例としては、置換カルボジイミドが挙げられ、例えばジイソプロピルカルボジイミド、ジシクロヘキシルカルボジイミド、および、Ｎ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチル−アミノプロピル）カルボジイミドが挙げられる。
【００４２】
ペプチドのアミド結合の形成に関与するカルボキシル基およびアミノ基は、それぞれ「非側鎖」カルボキシル基またはアミノ基と称する。一方で、ペプチドのアミド結合の形成に関与しないアミノ酸のあらゆる官能基は、「側鎖」官能基と称する。
【００４３】
用語「塩基に対して安定な基」は、アミノ酸の官能基を保護するのに用いられる保護基であって、（１）塩基に対して安定である、例えば、保護基Ｆｍｏｃを除去するのに一般的に用いられる塩基である４−アミノエチル−ピペリジン、ピペリジン、または、トリス−（２−アミノエチル）アミンのような塩基によって除去できない保護基、および、（２）トリフルオロ酢酸のような酸によって、または、接触水素化のようなその他の手段によって除去することができる保護基を意味する。
【００４４】
本明細書および特許請求の範囲において用いている記号「Ｆｍｏｃ」および「Ｂｏｃ」は、それぞれ９−フルオレニルメトキシカルボニル、および、ｔ−ブチルオキシカルボニルを意味する。
【００４５】
上述の方法は、ペプチド、例えば、以下の式：Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−［Ｃｙｓ−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ］−Ｔｈｒ−ＮＨ２を有するオクタペプチドであるランレオチドＲのような、好ましくはソマトスタチン類似体、を製造するのに用いることができる。Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−［Ｃｙｓ−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ］−Ｔｈｒ−ＮＨ２を合成しようとする場合、Ｃｙｓ、ＬｙｓおよびＴｙｒの側鎖官能基をブロックするのに用いられる塩基に対して安定な保護基は、それぞれアセトアミドメチル（Ａｃｍ）、Ｂｏｃ、および、ｔ−ブチルであり得る。Ｃｙｓにとっては、Ａｃｍが好ましい。
【００４６】
「ソマトスタチン」類似体が意味するものは、ソマトスタチンの生物活性と類似した（すなわち、アゴニスト）、または、逆の（すなわち、アンタゴニスト）生物活性を示すペプチドである。
【００４７】
式：Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−［Ｃｙｓ−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ］−Ｔｈｒ−ＮＨ２において、慣用的な３文字アミノ酸記号（例えば、Ｌｙｓ）はそれぞれ、構造的なアミノ酸残基を示す。例えば、上記の式中の記号Ｌｙｓは、−ＮＨ−ＣＨ（（ＣＨ２）４ＮＨ２）−ＣＯ−を示す。記号Ｄ−β−Ｎａｌは、アミノ酸残基Ｄ−２−ナフチルアラニニルを示す。大括弧は、ペプチドの２個のＣｙｓ残基に含まれる遊離チオールを結合させるジスルフィド結合を示しており、すなわち大括弧内のペプチドのアミノ酸が環状であることを示す。
【００４８】
当業者であれば、本明細書に記載の説明に基づいて、本発明を最大限利用することが可能である。
【００４９】
特に他の指定がない限り、本明細書において用いられる全ての技術用語や科学用語は、本発明が属する分野の当業者によって一般的に理解されている意味と同様の意味を有する。また、本明細書で述べられた全ての公報、特許出願、特許およびその他の参考文献は、参照により開示に含まれる。
【００５０】
ペプチドは、本発明の方法に従って、以下の手順に従って作製できる。
【００５１】
０．５モル当量の炭酸セシウムの水溶液を、アルコール、好ましくはメタノールに溶解させた１モル当量のＢｏｃ−ＡＡ１（ベイケム・カリフォルニア（Ｂａｃｈｅｍ Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ），トランス，カリフォルニア州）の溶液（ここでＡＡ１はＣ末端アミノ酸に相当する）にゆっくり添加する。得られた混合物を室温で約１時間撹拌し、続いて、全てのアルコールおよび水を減圧下で除去し、Ｂｏｃ−ＡＡ１のセシウム塩の乾燥粉末を得る。１．０当量のメリフィールド樹脂（クロロメチル化ポリスチレン；２００〜４００メッシュ、塩化物の配合は１．３ミリ当量／グラム、アドバンスト・ケムテック（Ａｄｖａｎｃｅｄ ＣｈｅｍＴｅｃｈ），ルイビル，ケンタッキー州、または、ポリマー・ラボラトリーズ（Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ），チャーチストレットン，英国）を、塩素化溶剤、好ましくはジクロロメタン（ＤＣＭ）、アルコール、好ましくはメタノール、および、極性非プロトン性溶媒、好ましくはジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）ですすぐ。Ｂｏｃ−ＡＡ１セシウム塩粉末を無水の極性非プロトン性溶媒中、好ましくはＤＭＦ中に溶解させ、この溶液を上記の洗浄した樹脂と一緒にする。このスラリーを、約４５℃〜６５℃、好ましくは５０℃〜６０℃で、約４８〜１０６時間、好ましくは８５〜９０時間、窒素のような不活性雰囲気下で穏やかに混合する。樹脂をろ過し、極性非プロトン性溶媒、好ましくはＤＭＦ、水、および、最終的にアルコール、例えばＭｅＯＨでよくすすぐ。Ｂｏｃ−ＡＡ１−樹脂を減圧下で乾燥させる。
【００５２】
Ｂｏｃ−ＡＡ１樹脂を、きめの粗い焼結ガラスフィルターの底部を具備したガラス製の反応装置に添加する。樹脂をＤＣＭのような塩素化溶剤ですすぎ、有機酸、好ましくは２５％ＴＦＡ／ＤＣＭでデブロックし、塩素化溶剤（例えばＤＣＭ）、および、アルコール（例えばＭｅＯＨ）で短時間すすぎ、有機塩基、好ましくはＤＣＭ中のトリエチルアミンで中和し、ＤＣＭ、および、極性非プロトン性溶媒、例えばＤＭＦで再度すすぎ、デブロックしたＡＡ１−樹脂を得る。
【００５３】
続いて、デブロックしたＡＡ１−樹脂を、任意に、所望数のいずれかのアミノ酸でカップリングしてもよい。それに続くアミノ酸を、α−アミノ基にＦｍｏｃで保護する場合（Ｆｍｏｃ−ＡＡＸ）、側鎖基は、保護を必要としない基（例えば、Ｆｍｏｃ−Ｇｌｙ、Ｆｍｏｃ−Ａｌａ、Ｆｍｏｃ−Ｐｈｅ、または、Ｆｍｏｃ−スレオニン）のいずれかでなければならないか、または、側鎖は、除去のための塩基に対して耐性である基で保護しなければならない。モル過剰量のＦｍｏｃ−ＡＡＸ（式中Ｘは、ペプチド中のアミノ酸のＣ末端から数えた配列数である）を、ＤＣＭ／ＤＭＦの混合物中のジイソプロピルカルボジイミド（ＤＩＣ）のようなペプチドカップリング試薬を用いて、約６０分間デブロックしたＡＡ１−樹脂とカップリングさせる。カップリングさせた樹脂をＤＭＦ、アルコールおよびＤＣＭですすいで、Ｆｍｏｃ−ＡＡＸ−ＡＡ１樹脂を得る。このカップリングは、カイザーニンヒドリン法によってチェックすることができる。次に、Ｆｍｏｃ−ＡＡＸ−ＡＡ１樹脂をＤＭＦで１回すすぎ、続いてＤＭＦ中のピペリジンのような有機溶媒中の塩基溶液でデブロックして、ＡＡＸ−ＡＡ１樹脂を得る。次に、ＡＡＸ−ＡＡ１−樹脂をＤＭＦですすぎ、続いてアルコール（例えばＭｅＯＨ）およびＤＣＭの両方で数回すすぐ。ＡＡＸ−ＡＡ１樹脂を、ＤＭＦで１回約３分間すすぎ、イソプロパノール（ＩＰＡ）で３回それぞれ好ましくは約２分間すすぎ、ＤＣＭで３回それぞれ好ましくは約２分間すすぐ。続いてこの樹脂を、上述のようなＦｍｏｃで保護したアミノ酸、または、以下で説明するようなＢｏｃアミノ酸のいずれかを用いたさらなるカップリングのために準備する。
【００５４】
同様に、脱保護したＡＡ１−樹脂にカップリングしようとする次のアミノ酸は、α−アミノ基にＢｏｃ保護したもの（Ｂｏｃ−ＡＡＸ）を選択する場合、側鎖基も、保護を必要としないもの（例えば、Ｂｏｃ−Ｇｌｙ、Ｂｏｃ−Ａｌａ、Ｂｏｃ−Ｐｈｅ、または、Ｂｏｃ−スレオニン）でなければならないか、または、側鎖が、Ｂｏｃ−Ｃｙｓ（Ｓ−Ａｃｍ）のような酸および塩基の両方による除去に対して耐性を有する基で保護されていなければならない。Ｂｏｃ−ＡＡＸを選択する場合、Ｂｏｃ−ＡＡＸは、上記で説明したＦｍｏｃアミノ酸と同じ試薬および溶媒を用いてカップリングし、カップリングの完了についてはカイザーニンヒドリン法によってチェックすることができる。続いて、Ｂｏｃ−ＡＡＸ−ＡＡ１−樹脂を、ＤＣＭ中のＴＦＡのような有機溶媒中の酸溶液でデブロックして、ＣＦ３ＣＯ−Ｈ＋ＡＡＸ−ＡＡ１−樹脂を得る。続いてこの樹脂を、塩素化溶剤（例えばＤＣＭ）、および、アルコール（例えばＭｅＯＨ）で数回すすぎ、非求核性塩基、例えばＤＣＭ中のトリエチルアミンで中和し、続いてさらに塩素化溶剤（例えばＤＣＭ）で数回多くすすぎ、ＡＡＸ−ＡＡ１樹脂を得る。続いてこの樹脂を、上述のようなＢｏｃまたはＦｍｏｃで保護されたアミノ酸のいずれかを用いてさらなるカップリングのために準備する。
【００５５】
所望のペプチド配列、および、用いられるα−アミノがブロックされたアミノ酸のタイプに応じて、Ｆｍｏｃで保護されているか、または、Ｂｏｃで保護されているかどうかに関係なく、α−アミノ基上でＦｍｏｃをデブロックするのに用いられる塩基、または、α−アミノ基上でＢｏｃをデブロックするのに用いられる酸のいずれかによって除去が可能な保護基を有する側鎖を備えた配列にアミノ酸が必要とされるまで、前述のカップリング手順の適切な組み合わせが実施される。このような保護されたアミノ酸は、Ｎ−α−Ｂｏｃ−Ｎ’−ε−Ｆｍｏｃ−リシン、または、Ｎ−α−Ｆｍｏｃ−Ｎ’−ε−Ｂｏｃ−リシンであり得る。これが行われたら、それに続く選択された全てのアミノ酸のα−アミノブロッキング基は、Ｎ末端アミノ酸までのそれぞれの位置に応じて選択された側基の保護に適合していなければならない。すなわち、側鎖末端保護基は、それに続くα−アミノブロッキング基をデブロックするのに用いられるデブロック剤に対して安定でなければならない。Ｎ末端アミノ酸に関して、ＢｏｃまたはＦｍｏｃのいずれかをα−アミノブロッキング基として用いることができる。何故なら、Ｎ末端アミノ酸のデブロックは、それ以上のアミノ酸は付加されないため、ペプチドの合成計画に不利な影響を与えることなく、所定の保護された側鎖を同時に脱保護することができるからである。
【００５６】
完了型のペプチド鎖は、樹脂に結合したままであるが、次いで脱保護し、デブロックしなければならない。塩基に対して安定な保護基、および、Ｎ末端アミノ酸のα−アミノブロッキング基を除去するために、該当する場合、ペプチド−樹脂を、有機溶媒中の酸、例えばＤＣＭ中のＴＦＡで処理する。酸安定な保護基、およびＮ末端アミノ酸のα−アミノブロッキング基を除去するために、該当する場合、ペプチド−樹脂を、有機塩基、例えばＤＭＦ中のピペリジンで処理する。または、次のアンモニアまたはアミン塩基によるペプチドの切断中に、酸安定な基はそのまま残っていてもよい。続いて、脱保護したペプチド−樹脂を、塩素化溶剤（例えばＤＣＭ）、および、アルコール（例えばＭｅＯＨ）ですすぎ、減圧下恒量になるまで乾燥させる。
【００５７】
このペプチドを樹脂から切断し、ペプチド−樹脂を３：１のＭｅＯＨ／ＤＭＦ中に懸濁することによってＣ末端をアミドに変換する。この懸濁液を窒素下で約１０℃未満に冷却し、無水アンモニアガスを、溶液が飽和するまで溶媒表面の下に添加し、同時に温度を約１０℃未満に維持する。このスラリーを約２４時間穏やかに混合し、同時に温度を約２０℃に高める。この反応が完了しているかどうかを、ペプチドに応じて適切な条件下で、メチルエステル中間体の消失をＨＰＬＣでモニターすることによってチェックする。この反応液を冷却し、ＨＰＬＣにおいてメチルエステルの領域が所望の生成物のピークの領域の１０％未満になるまで必要に応じて追加の無水アンモニアを添加する。このスラリーを約１０℃未満に冷却し、一晩混合を続けてペプチドを沈殿させた。沈殿および樹脂をろ過して、冷ＭｅＯＨですすいだ。沈殿および樹脂を減圧下で乾燥させ、酢酸水溶液を用いて樹脂から生成物を抽出する。
【００５８】
ペプチドが、その配列内に保護されたＣｙｓ残基を含む場合、Ｃｙｓのチオール基は、以下の手順に従って脱保護し環化することができる。窒素雰囲気下で、Ａｃｍ保護Ｃｙｓ基を有するペプチドを酢酸水溶液に溶解させる。この溶液を素早く撹拌し、ヨウ素のアルコール溶液を一度に添加する。この混合物を撹拌して、ＨＰＬＣで脱保護の完了について試験し、続いて、２％チオ硫酸ナトリウム溶液を用いた滴定によって無色の終点に至るまでクエンチする。この未精製の混合物を、分取用クロマトグラフィーによって、０．１酢酸アンモニウム／アセトニトリル勾配の緩衝液を用いてＣ８パッキングで精製し、０．２５Ｎ酢酸／アセトニトリル勾配を用いてＣ８パッキングで脱塩し、凍結乾燥して、所望のペプチドを得る。
【実施例】
【００５９】
以下の実施例は、本発明の方法を説明するために提供されたものであり、それらの範囲を制限することものとして意図していない。
【００６０】
実施例１
Ｈ２−Ｄ−β−Ｎａｌ−［Ｃｙｓ−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ］−Ｔｈｒ−ＮＨ２
Ａ）Ｂｏｃ−Ｌ−Ｔｈｒ−樹脂
水（２．５ｍｌ）中炭酸セシウム２．５８グラムの溶液を、メタノール７ｍｌに溶解させたＢｏｃ−Ｌ−スレオニン（ベイケム・カリフォルニア，トランス，カリフォルニア州）３．４８グラムの溶液にゆっくり添加した。得られた混合物を室温で約１時間撹拌し、続いて、全てのメタノールおよび水を減圧下で除去し、Ｂｏｃ−Ｌ−スレオニンのセシウム塩の乾燥粉末を得た。１０グラムのメリフィールド樹脂（クロロメチル化ポリスチレン；２００〜４００メッシュ、塩化物の配合は１．３ミリ当量／グラム、アドバンスト・ケムテック，ルイビル，ケンタッキー州）を、ジクロロメタン（ＤＣＭ）、メタノール（ＭｅＯＨ）、および、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）（それぞれ２×７０ｍｌ）ですすいだ。Ｂｏｃ−Ｌ−スレオニンセシウム塩粉末を、乾燥ＤＭＦ６０ｍｌに溶解させ、この溶液を上記の洗浄した樹脂と一緒にした。このスラリーを、窒素雰囲気下で約５０℃〜６０℃で約８５〜９０時間穏やかに混合した。樹脂をろ過し、ＤＭＦ、脱イオン水、最終的にＭｅＯＨでよくすすいだ。Ｂｏｃ−スレオニン樹脂を約４０℃で減圧下で乾燥させた（スレオニンの配合量＝０．８５±０．１５ミリ当量／グラム（乾燥樹脂））。
【００６１】
Ｂ）Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−樹脂
工程ＡからのＢｏｃ−スレオニン樹脂２．０グラムを、きめの粗い焼結ガラスフィルターの底部を有する５０ｍｌガラス製反応装置（バッチスケール＝１．７４ミリモル）に添加した。樹脂を、それぞれＤＣＭ（２０ｍｌ）で２回、約５分間すすぎ、２５％ＴＦＡ／ＤＣＭ（３０ｍｌ）で約２分間で１回、および、約２５分間で１回デブロックし、続いて、ＤＣＭ（２０ｍｌ）、イソプロパノール（ＩＰＡ）（２０ｍｌ）、および、ＤＣＭ（２０ｍｌ）で約２分間で３回すすぎ、１０％トリエチルアミン／ＤＣＭ（２０ｍｌ）で約５分間で２回中和し、ＤＣＭで約２分間で３回すすぎ、さらに、ＤＭＦ（２０ｍｌ）で約５分間で１回すすいだ。
【００６２】
デブロックした樹脂を、２：１のＤＣＭ／ＤＭＦ（１４ｍｌ）中の１．８グラム（４．３５ミリモル，２．５当量）のＦｍｏｃ−Ｌ−システイン（Ａｃｍ）（ベイケム，カリフォルニア州）、および、６８３μｌ（４．３５ミリモル，２．５当量）のジイソプロピルカルボジイミド（ＤＩＣ）で約１時間カップリングした。カップリングした樹脂を、ＤＭＦ（２０ｍｌ）で約３分間で１回、イソプロパノール（ＩＰＡ）で約２分間で３回、および、ＤＣＭ（２０ｍｌ）で約２分間で３回すすいだ。このカップリングをカイザーニンヒドリン法によってチェックした。
【００６３】
次に、カップリングした樹脂をＤＭＦで１回すすぎ、続いてピペリジンのＤＭＦ溶液でデブロックした。次に、デブロックしたカップリングされた樹脂を、ＤＭＦで、およびＭｅＯＨとＤＣＭの両方で数回すすいだ。カップリングされた樹脂を、ＤＭＦ（２０ｍｌ）で約３分間で１回、イソプロパノール（ＩＰＡ）（２０ｍｌ）で約２分間で３回、および、それぞれＤＣＭ（２０ｍｌ）で約２分間で３回すすいだ。このカップリングをカイザーニンヒドリン法によってチェックした。
【００６４】
以下の保護したアミノ酸それぞれを、ＤＭＦ／ＤＣＭ中のＤＩＣを用いて該すすいだ樹脂とカップリングし、以下の順番で上述のようにしてデブロックした：Ｆｍｏｃ−Ｌ−バリン、Ｆｍｏｃ−Ｌ−リシン（Ｂｏｃ）、Ｆｍｏｃ−Ｄ−トリプトファン、Ｆｍｏｃ−Ｌ−チロシン（Ｏ−ｔ−Ｂｕ）、および、Ｆｍｏｃ−Ｌ−システイン（Ａｃｍ）（全て、ベイケム・カリフォルニア製）、Ｂｏｃ−Ｄ−２−ナフチルアラニン（シンセテック（Ｓｙｎｔｈｅｔｅｃｈ），オールバニー，オレゴン州）。
【００６５】
完了型のペプチド鎖をデブロックし、７５：２０：５のＤＣＭ／ＴＦＡ／アニソール（３０ｍｌ）で２回、約２分間および約２５分間脱保護し、それぞれＤＣＭ（２０ｍｌ）、ＩＰＡ（１０ｍｌ）、および、ＤＣＭ（２０ｍｌ）で約２分間で３回すすぎ、１０％トリエチルアミン／ＤＣＭ（２０ｍｌ）で約５分間で２回中和し、ＤＣＭ（２０ｍｌ）、および、ＭｅＯＨ（２０ｍｌ）で約２分間で３回すすいだ。樹脂を減圧下で乾燥させた。乾燥重量は３．９１グラムであった（理論値の１０３％）。
【００６６】
Ｃ）Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−Ｃｙｓ−（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−ＮＨ２
工程Ｂからのペプチド結合樹脂２．９３グラム（１．３ミリモル当量）を５０ｍｌの３：１のＭｅＯＨ／ＤＭＦに懸濁した。この懸濁液を窒素下で約１０℃未満に冷却し、無水アンモニアガスを飽和するまでバブリングし、同時に温度を約１０℃未満に維持した。このスラリーを約２４時間穏やかに混合し、同時に温度を約２０℃に高めた。反応が完了しているかどうかを、メチルエステル中間体の消失をＨＰＬＣでモニターすることによってチェックした（メチルエステルの場合は、室温で約１４分間、それに対して、アミド生成物の場合は、室温で約９．３分間であり、バイダック（ＶＹＤＡＣＲ）、５μ１００Å、２６％ＣＨ３ＣＮ／０．１％ＴＦＡ Ｉｓｏｃｒａｔｉｃを用いたＣ１８、１ｍｌ／分、２２０ｎｍを用いた）。この反応液を冷却し、ＨＰＬＣにおいてメチルエステルの領域が生成物のピークの領域の１０％未満になるまで追加の無水アンモニアを添加した。このスラリーを約１０℃未満に冷却し、混合を一晩続けてペプチドを沈殿させた。沈殿および樹脂をろ過し、１５ｍｌの冷ＭｅＯＨですすいだ。沈殿および樹脂を減圧下で乾燥させ、生成物を５０％酢酸水溶液（１回あたり３０ｍｌ×３）を用いて樹脂から抽出した。ＨＰＬＣ分析によれば、この混合物中に８７０ｍｇ（０．７０ミリモル）の標記の生成物が存在することが示された（Ｉｓｏｃｒａｔｉｃ ＨＰＬＣシステムで純度９６％）。
【００６７】
Ｄ）Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−［Ｃｙｓ−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ］−Ｔｈｒ−ＮＨ２
工程Ｃからのペプチド５００ｍｇ（０．４０ミリモル）を４％酢酸３００ｍｌに溶解させ、窒素雰囲気下で約５５℃に加熱した。この溶液を素早く撹拌し、７．７ｍｌのＭｅＯＨ（０．６０ミリモル）中の２％ｗ／ｖヨウ素溶液を一度に添加した。この混合物を約１５分間撹拌し、続いて２％チオ硫酸ナトリウム溶液の滴定によって無色の終点に至るまでクエンチした（約２ｍｌ）。この混合物を室温に冷却し、ろ過した。未精製の混合物を、分取用クロマトグラフィーで、０．１酢酸アンモニウム／アセトニトリル勾配の緩衝液を用いてＣ８パッキング（ＹＭＣ社（ＹＭＣ，Ｉｎｃ．），ウィニングトン，ノースカロライナ州）で精製し、０．２５Ｎ酢酸／アセトニトリル勾配を用いてＹＭＣ Ｃ８パッキングで脱塩し、凍結乾燥して、３５０ｍｇの所望のペプチドを純度９９％で得た。
【００６８】
上記の説明から、当業者であれば、本発明の必須の特徴を、本発明の精神および範囲から逸脱することなく容易に確認することができ、様々な用途や条件に適合させるために本発明の様々な変化および改変を行うことができる。従って、その他の実施態様も特許請求の範囲の範囲内である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、Ｎ末端アミノ酸、そのＮ末端アミノ酸に隣接する最後から２番目のアミノ酸、およびＣ末端アミノ酸を有する、アミノ酸残基を３個またはそれより多く含むペプチドの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ペプチドの溶液合成に関連する中間体精製の多くの問題を克服するために、１９６３年に固相ペプチド合成が導入された。Ｓｔｅｗａｒｔ等，Ｓｏｌｉｄ Ｐｈａｓｅ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（Ｐｉｅｒｃｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．，第２版，１９８４）。固相合成中、アミノ酸はいずれかの所望の配列を有するペプチドに構築され（すなわちカップリングされ）、一方、鎖一末端（すなわちＣ末端）は不溶性の支持体に固定される。所望の配列が一緒に支持体上に結合したら、次いで、ペプチドは支持体からデブロックされる（すなわち切断される）。カップリングされたアミノ酸のα−アミノ官能基のための２種の標準的な保護基は、Ｂｏｃ（強酸での処理によって除去される）、および、Ｆｍｏｃ（塩基によって除去される）である。本発明は、廉価なクロロメチル化ポリスチレン樹脂上で１回の合成でこれらのα−アミノ保護基双方の組み合わせを用いたペプチドの便利な製造方法に関する。
【０００３】
上述のα−アミノ保護スキームのいずれかを用いた固相方法によるペプチド合成を設計することにおいて、不要な化学反応から鎖の構築に至るまで構成アミノ酸のあらゆる反応性の「側基」を保護することが重要である。また、様々な側基を保護するために選択された化学基が、α−アミノ保護基を除去するのに用いられる試薬による除去に対して耐性を有していることも望ましい。第三に、成長しつつあるペプチド鎖の樹脂粒子への連結が、鎖の構築中にいずれかのタイプのα−アミノ保護基を除去するのに用いられる試薬に対して安定であることが重要である。Ｆｍｏｃのα−アミノ保護スキームの場合、側基の保護官能基は、Ｆｍｏｃを除去するのに用いられる塩基性試薬に対して耐性を有するべきである。実際には、これらの側鎖保護基は、一般的に、ペプチド鎖が構築された後に弱酸性の試薬で除去される。Ｂｏｃα−アミノ保護スキームを用いた場合、側鎖保護基は、サイクル毎にＢｏｃ基を脱保護するのに用いられる弱酸試薬による除去に対して耐性を有していなければならない。実際には、これらのＢｏｃα−アミノ保護スキームに関する側鎖保護基は、一般的に、ペプチド鎖が構築された後に無水ＨＦによって除去される。それゆえに、実際には、Ｆｍｏｃのα−アミノ保護と共に一般的に使用される側鎖保護基は、Ｂｏｃα−アミノ脱保護で用いられる条件下で安定ではなく、さらに、上記２タイプのα−アミノ保護スキームは、固相ペプチド合成によるペプチド鎖の構築において同時に用いられない。加えて、ペプチド合成で用いられる最も費用がかからない高分子樹脂であるクロロメチル化ポリスチレン、または、「メリフィールド樹脂」は、Ｂｏｃで保護されたアミノ酸と共に広く用いられているが、文献では、これらは、塩基性条件におけるその不安定性のために、α−アミノ基におけるＦｍｏｃ保護と共に使用するにはに不適切であることが示されている（Ｓｔｅｗａｒｔ等，Ｓｏｌｉｄ Ｐｈａｓｅ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（Ｐｉｅｒｃｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．，第２版，１９８４）を参照）。本発明は、所定のペプチドの固相合成中に、「メリフィールド樹脂」上でＢｏｃおよびＦｍｏｃアミノ酸双方を同時に使用する方法を対象とする。
【０００４】
ランレオチド（ＬａｎｒｅｏｔｉｄｅＲ）は、ソマトスタチン類似体であり、成長ホルモン放出を阻害することに加えて、インスリン、グルカゴン、および、膵臓外分泌を阻害することが知られている。
【０００５】
米国特許第４，８５３，３７１号は、ランレオチドＲ、その製造方法、および、成長ホルモン、インスリン、グルカゴンの分泌および膵臓外分泌を阻害する方法を開示し請求項している。
【０００６】
米国特許第５，１４７，８５６号は、再狭窄を治療するためのランレオチドＲの使用を開示している。
【０００７】
米国特許第５，４１１，９４３号は、肝癌を治療するためのランレオチドＲの使用を開示している。
【０００８】
米国特許第５，０７３，５４１号は、肺癌を治療するためのランレオチドＲの使用を開示している。
【０００９】
１９９３年７月９日付けで出願された米国特許出願第０８／０８９，４１０号は、黒色腫を治療するためのランレオチドＲの使用を開示している。
【００１０】
米国特許第５，５０４，０６９号は、充実性腫瘍の加速成長を阻害するためのランレオチドＲの使用を開示している。
【００１１】
１９９７年５月１３日付けで出願された米国特許出願第０８／８５４，９４１号は、体重を減少させるためのランレオチドＲの使用を開示している。
【００１２】
１９９７年５月１３日付けで出願された米国特許出願第０８／８５４，９４３号は、インスリン耐性、および、シンドロームＸを治療するためのランレオチドＲの使用を開示している。
【００１３】
米国特許第５，６８８，４１８号は、膵臓細胞の生存を長くするためのランレオチドＲの使用を開示している。
【００１４】
ＰＣＴ出願番号ＰＣＴ／ＵＳ９７／１４１５４は、線維症を治療するためのランレオチドＲの使用を開示している。
【００１５】
１９９７年５月１３日付けで出願された米国特許出願第０８／８５５，３１１号は、高脂血症を治療するためのランレオチドＲの使用を開示している。
【００１６】
１９９５年５月１２日付けで出願された米国特許出願第０８／４４０，０６１号は、高アミリン血症（ｈｙｐｅｒａｍｙｌｉｎｅｍｉａ）を治療するためのランレオチドＲの使用を開示している。
【００１７】
１９９７年５月７日付けで出願された米国特許出願第０８／８５２，２２１号は、高プロラクチン血症、および、プロラクチノーマを治療するためのランレオチドＲの使用を開示している。
【００１８】
前述の特許および特許出願の内容は、参照により本発明に包含させる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１９】
【特許文献１】米国特許第４，８５３，３７１号
【特許文献２】米国特許第５，１４７，８５６号
【特許文献３】米国特許第５，４１１，９４３号
【特許文献４】米国特許第５，０７３，５４１号
【特許文献５】米国特許出願第０８／０８９，４１０号
【特許文献６】米国特許第５，５０４，０６９号
【特許文献７】米国特許出願第０８／８５４，９４１号
【特許文献８】米国特許出願第０８／８５４，９４３号
【特許文献９】米国特許第５，６８８，４１８号
【特許文献１０】ＰＣＴ出願番号ＰＣＴ／ＵＳ９７／１４１５４
【特許文献１１】米国特許出願第０８／８５５，３１１号
【特許文献１２】米国特許出願第０８／４４０，０６１号
【特許文献１３】米国特許出願第０８／８５２，２２１号
【非特許文献】
【００２０】
【非特許文献１】Ｓｔｅｗａｒｔ等，Ｓｏｌｉｄ Ｐｈａｓｅ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（Ｐｉｅｒｃｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．，第２版，１９８４）
【発明の概要】
【００２１】
本発明は、Ｎ末端アミノ酸、そのＮ末端アミノ酸に隣接する最後から２番目のアミノ酸、およびＣ末端アミノ酸を有する、アミノ酸残基を３個またはそれより多く含むペプチドの製造方法を特徴とし、本方法は、以下の工程を含み：
（ａ）第一のアミノ酸を固体支持体樹脂にエステル結合を介して結合させて、第一−カップリング−生成物を形成する工程、ここで該工程は、（ｉ）炭酸セシウム水性溶液と、第一のアミノ酸のアルコール溶液とを反応させ、第一のアミノ酸のセシウム塩を形成すること、（ｉｉ）溶媒を含まない第一のアミノ酸のセシウム塩を得ること、（ｉｉｉ）乾燥極性非プロトン性溶媒中で、固体支持体樹脂と、第一のアミノ酸のセシウム塩とを反応させ、第一−カップリング−生成物を形成することを含み；
ここで、第一のアミノ酸は、ペプチドのＣ末端アミノ酸に相当し、第一のアミノ酸の非側鎖のアミノ基は、Ｂｏｃによってブロックされており、および、第一のアミノ酸は、保護を必要とする側鎖官能基を有さず、および、固体支持体樹脂は、クロロメチル化ポリスチレン樹脂である；
（ｂ）前記第一−カップリング−生成物から酸を用いてＢｏｃをデブロックし、第一−デブロック−カップリング−生成物を形成する工程；
（ｃ）場合により、前記第一−デブロック−カップリング−生成物を、新たな次のアミノ酸にカップリングする工程、ここで該工程は、ペプチドカップリング試薬を含む有機溶媒中で、該次のアミノ酸と、第一−デブロック−カップリング−生成物とを反応させ、次のブロック−カップリング−生成物を形成することを含み、ここで該次のアミノ酸は、Ｂｏｃでブロックされた非側鎖アミノ基を有し、さらに、該次のアミノ酸が１個またはそれより多くの側鎖官能基を有する場合、該側鎖官能基は保護を必要としないか、または該側鎖官能基はＢｏｃおよびＦｍｏｃをそれぞれデブロックするのに用いられる酸および塩基試薬に対して安定な保護基を有し；
（ｄ）前記次のブロック−カップリング−生成物からＢｏｃをデブロックする工程、ここで該工程は、該次のブロック−カップリング−生成物と、酸とを反応させ、該次のデブロック−カップリング−生成物を得ることを含む；
（ｅ）場合により、工程（ｃ）および（ｄ）を繰り返す工程、ここで各サイクルは（Ｘ＋１）個の次のデブロック−カップリング−生成物（ここでＸは、所望のサイクル反復数である）を形成する；
（ｆ）（ｂ）からの第一−デブロック−カップリング−生成物に新たな次のアミノ酸をカップリングするか、または、場合により、（ｅ）からの（Ｘ＋１）個の次のデブロック−カップリング−生成物に、新たな次のアミノ酸をカップリングする工程、ここで該工程は、該次のアミノ酸と、第一−デブロック−カップリング−生成物、または前記（Ｘ＋１）個の次の−デブロック−カップリング−生成物とを、ペプチドカップリング試薬を含む有機溶媒中で反応させ、新たな次のブロック−カップリング−生成物を形成することを含み、ここで該次のアミノ酸は、Ｆｍｏｃでブロックされた非側鎖アミノ基を有し、ただし、該次のアミノ酸が１個またはそれより多くの側鎖官能基を有する場合、該側鎖官能基は保護を必要としないか、または、該側鎖官能基はＦｍｏｃをデブロックするのに用いられる塩基試薬に対して安定な保護基を有し；
（ｇ）前記次のブロック−カップリング−生成物からＦｍｏｃをデブロックする工程、ここで該工程は、該次のブロック−カップリング−生成物と第一級または第二級アミンとを反応させ、新たな次のデブロック−カップリング−生成物を得ることを含み；
（ｈ）場合により、工程（ｆ）および（ｇ）を繰り返す工程、ここで各サイクルは、ペプチドの最後から２番目のアミノ酸がカップリングされ、デブロックされるまで、（Ｘ＋１）個の次のデブロック−カップリング−生成物（ここでＸは、所望のサイクル反復数である）を形成し；
（ｉ）Ｎ末端アミノ酸を、（Ｘ＋１）個の次のデブロック−カップリング−生成物にカップリングさせる工程、ここで該工程は、該Ｎ末端アミノ酸と、（Ｘ＋１）個の次のデブロック−カップリング−生成物とを、ペプチドカップリング試薬を含む有機溶媒中で反応させ、完了型−ブロック−カップリング−生成物を形成することを含み、ここで該Ｎ末端アミノ酸は、ＢｏｃまたはＦｍｏｃでブロックされた非側鎖アミノ基を有する；
（ｊ）前記完了型−ブロック−カップリング−生成物からＢｏｃまたはＦｍｏｃ基をデブロックする工程、ここで該工程は、該完了型−ブロック−カップリング−生成物と、酸（Ｂｏｃの場合）または塩基（Ｆｍｏｃの場合）とを反応させ、完了型−ペプチド−樹脂−生成物を形成することを含む；
（ｋ）前記完了型−ペプチド−樹脂−生成物に側鎖官能基が存在する場合、場合により、該完了型−ペプチド−樹脂−生成物の側鎖官能基を脱保護する工程、ここで該工程は、該完了型−ペプチド−樹脂−生成物と、適切な脱保護試薬とを反応させ、脱保護−完了型−ペプチド−樹脂−生成物を形成することを含む；および、
（ｌ）前記完了型−ペプチド−樹脂−生成物、または、脱保護−完了型−ペプチド−樹脂−生成物の固体支持体樹脂からペプチドを切断して、ペプチドを得る工程、ここで該工程は、該完了型−ペプチド−樹脂−生成物、または該脱保護−完了型−ペプチド−樹脂−生成物と、アンモニア、第一級アミンまたは第二級アミンとを、樹脂からのペプチドの切断が実質的に完了するまで反応させることを含み；
ただし、工程（ｆ）および（ｇ）は、ペプチド合成中に少なくとも１回行われなければならないこととする。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
本発明の好ましい方法において、前記工程（ｌ）のアンモニア、第一級アミンまたは第二級アミンは、アルコール、および、任意に非プロトン性極性溶媒を含む溶媒中にある。
【００２３】
本発明の好ましい方法において、前記工程（ｌ）は、切断されたペプチドを溶媒から沈殿させる工程；固体支持体樹脂、および沈殿したペプチドをろ過する工程；並びに、酸溶液中で該ペプチドを抽出して、該ペプチドを単離する工程をさらに含む。
【００２４】
本発明の好ましい方法において、第一のアミノ酸は、Ｂｏｃ−Ｌ−Ｔｈｒである。
【００２５】
本発明の好ましい方法において、第一のアミノ酸は、第一−カップリング−生成物としてＢｏｃ−Ｌ−Ｔｈｒ−樹脂を生じるＢｏｃ−Ｌ−Ｔｈｒ−セシウム塩であり、Ｈ−Ｌ−Ｔｈｒ−樹脂は、第一−デブロック−カップリング−生成物である。
【００２６】
本発明の好ましい方法において、前記工程（ｊ）においてＢｏｃ基をデブロックするのに用いられる酸は、ＴＦＡである。
【００２７】
直前で述べた方法の好ましい方法において、有機溶媒は、塩化メチレン、クロロホルム、または、ジメチルホルムアミドであり、ペプチドカップリング試薬は、ジイソプロピルカルボジイミド、ジシクロヘキシルカルボジイミド、または、Ｎ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチル−アミノプロピル）カルボジイミドである。
【００２８】
直前で述べた方法の好ましい方法は、式：Ｈ−Ｌ−Ｔｈｒ−樹脂で示される第一−デブロック−カップリング−生成物が形成された後に、工程（ｆ）および（ｇ）を６回行うことを含み、ここで、後続アミノ酸は、Ｆｍｏｃ−Ｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）、Ｆｍｏｃ−Ｌ−Ｖａｌ、Ｆｍｏｃ−Ｌ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）、Ｆｍｏｃ−Ｄ−Ｔｒｐ、Ｆｍｏｃ−Ｌ−Ｔｙｒ（Ｏ−ｔ−Ｂｕ）、および、Ｆｍｏｃ−Ｌ−Ｃｙｓ−（Ａｃｍ）の順番でカップリングし、それにより、Ｈ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ（Ｏ−ｔ−Ｂｕ）−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−樹脂を形成することができる。
【００２９】
直前で述べた方法の好ましい方法は、工程（ｃ）に従って、Ｂｏｃ−Ｄ−β−Ｎａｌを、Ｈ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ（Ｏ−ｔ−Ｂｕ）−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−樹脂にカップリングし、Ｂｏｃ−Ｄ−β−Ｎａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ（Ｏ−ｔ−Ｂｕ）−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−樹脂を形成することを含む。
【００３０】
直前で述べた方法の好ましい方法は、工程（ｊ）に従って、Ｂｏｃ−Ｄ−β−Ｎａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ（Ｏ−ｔ−Ｂｕ）−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−樹脂の、Ｄ−β−ＮａｌをブロックするＢｏｃ基、Ｔｙｒを保護するＯ−ｔ−Ｂｕ基、および、Ｌｙｓを保護するＢｏｃ基を同時にデブロックすることを含み、それにより、式：Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−樹脂で示される完了型−ペプチド−樹脂−生成物を得ることができる。
【００３１】
直前で述べた方法の好ましい方法は、Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−樹脂とアンモニアとを、アルコール、および、場合により、非プロトン性極性溶媒を含む溶媒中で、切断が実質的に完了するまで反応させることによって、前記ペプチド、すなわち、Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒを固形の樹脂から切断して、Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−ＮＨ２を得ることを含む。
【００３２】
直前で述べた方法の好ましい方法において、アルコールは、メタノールであり、極性非プロトン性溶媒は、ジメチルホルムアミドである。
【００３３】
直前で述べた方法の好ましい方法は、脱保護および環化が実質的に完了して、Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−［Ｃｙｓ−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ］−Ｔｈｒ−ＮＨ２が生成するまで、Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−ＮＨ２と、ヨウ素のアルコール溶液とを反応させることによって、Ｃｙｓを保護するＡｃｍ基を脱保護することと、式：Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−ＮＨ２で示される前記完了型−ペプチド−樹脂生成物の、得られた脱保護されたＣｙｓ残基を環化することとを同時に行うことを含む。
【００３４】
本発明の好ましい方法において、前記ペプチドは、Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−［Ｃｙｓ−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ］−Ｔｈｒ−ＮＨ２である。
【００３５】
直前で述べた方法の好ましい方法において、前記ペプチドは、ソマトスタチン類似体である。
【００３６】
本発明の明細書中で用いられる用語の定義は、以下の通りである：
「第一のアミノ酸」：Ｂｏｃで保護された非側鎖アミノ基を有するいずれかのアミノ酸を包含し、これは市販されているか、または、当業者公知の方法に従って合成することができ、例えば、Ｂｏｃ−Ｌ−Ｔｈｒである；
「第一−カップリング−生成物」：第一のアミノ酸を固体支持体樹脂にカップリングさせることによって形成される、固体支持体樹脂に結合している生成物を示し、例えばＢｏｃ−Ｌ−Ｔｈｒ−樹脂である；
「第一−デブロック−カップリング−生成物」：該第一−カップリング−生成物からＢｏｃ基を除去またはデブロックすることによって形成された生成物を示し、例えばＨ−Ｌ−Ｔｈｒ−樹脂である（ここで「Ｈ」は、デブロック工程によって生じた非側鎖アミノ基の利用可能な水素を示す）；
「次のアミノ酸」：ＢｏｃまたはＦｍｏｃで保護されたその非側鎖アミノ基を有するいずれかのアミノ酸を示し、これは市販されているか、または、当業者公知の方法に従って合成することができる。工程（ｃ）および工程（ｆ）は繰り返しサイクルとして行うことができるため（これらの工程は２回より多く行われる）、工程（ｃ）または工程（ｆ）が行われる毎に、新たな次のアミノ酸を、独立してそれぞれＢｏｃまたはＦｍｏｃで保護される非側鎖アミノ基を有する公知および合成可能なアミノ酸からなる群より選択することができる；
「（Ｘ＋１）個の次のブロック−カップリング−生成物」：新たな次のアミノ酸と次のデブロック−カップリング−生成物とのカップリングによって生じた、固体支持体樹脂に結合されている生成物を示す。工程（ｃ）および（ｄ）、ならびに、工程（ｆ）および（ｇ）は、繰り返しサイクルとして行うことができ、それにより追加の次のアミノ酸をカップリングさせことができるため、用語（Ｘ＋１）個の次のブロック−カップリング−生成物は、それまでに行われたカップリングサイクルそれぞれによって形成された生成物を示すことを意味する；
「（Ｘ＋１）個の次のデブロック−カップリング−生成物」：（Ｘ＋１）個の次のブロック−カップリング−生成物からＦｍｏｃ基をデブロックすることによって得られた生成物を示す；
「完了型−ペプチド−樹脂−生成物」：Ｎ末端アミノ酸がペプチド鎖に結合して、Ｎ末端アミノ酸の非側鎖アミノ基が除去またはデブロックされた後の、固体支持体樹脂に結合しているペプチド生成物を示すが、しかし、それでもなお、Ｎ末端アミノ酸の非側鎖のブロッキング基をデブロックする反応によって除去されなかったいずれかの側鎖官能基の保護基を有し；および、
「脱保護−完了型−ペプチド−樹脂−生成物：これは、アミノ酸の側鎖官能基のいずれかの保護基が除去または脱保護された固体支持体樹脂に結合しているペプチド生成物を示す。
【００３７】
Ｂｏｃをデブロックするのに用いることができる酸の例は、トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）、メタンスルホン酸、および、ＨＣｌを含む有機溶液である。
【００３８】
Ｆｍｏｃをデブロックするのに用いることができる第一級および第二級アミンの例は、４−（アミノメチル）ピペリジン、ピペリジン、ジエチルアミン、ＤＢＵ、および、トリス（２−アミノエチル）アミンである。
【００３９】
遊離アミノ基のＴＦＡ塩（ＲＮＨ３＋ＣＦ３ＣＯＯ−、これらの塩は、次のアミノ酸のカップリングの前に、または、その最中に「遊離」アミン（ＮＨ２）に変換する必要があるか、または、カップリングしないようにすべきである）を中和するのに用いることができる非求核性塩基の例は、ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＥＡ）、および、トリエチルアミン（ＴＥＡ）である。
【００４０】
アミノ酸のカップリング反応に用いることができる有機溶媒の例は、塩化メチレン、クロロホルム、ジクロロエタン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、テトラヒドロフラン、酢酸エチル、１−メチル−２−ピロリジノン、アセトニトリル、または、上記の溶媒の組み合わせである。
【００４１】
ペプチドカップリング剤の例としては、置換カルボジイミドが挙げられ、例えばジイソプロピルカルボジイミド、ジシクロヘキシルカルボジイミド、および、Ｎ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチル−アミノプロピル）カルボジイミドが挙げられる。
【００４２】
ペプチドのアミド結合の形成に関与するカルボキシル基およびアミノ基は、それぞれ「非側鎖」カルボキシル基またはアミノ基と称する。一方で、ペプチドのアミド結合の形成に関与しないアミノ酸のあらゆる官能基は、「側鎖」官能基と称する。
【００４３】
用語「塩基に対して安定な基」は、アミノ酸の官能基を保護するのに用いられる保護基であって、（１）塩基に対して安定である、例えば、保護基Ｆｍｏｃを除去するのに一般的に用いられる塩基である４−アミノエチル−ピペリジン、ピペリジン、または、トリス−（２−アミノエチル）アミンのような塩基によって除去できない保護基、および、（２）トリフルオロ酢酸のような酸によって、または、接触水素化のようなその他の手段によって除去することができる保護基を意味する。
【００４４】
本明細書および特許請求の範囲において用いている記号「Ｆｍｏｃ」および「Ｂｏｃ」は、それぞれ９−フルオレニルメトキシカルボニル、および、ｔ−ブチルオキシカルボニルを意味する。
【００４５】
上述の方法は、ペプチド、例えば、以下の式：Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−［Ｃｙｓ−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ］−Ｔｈｒ−ＮＨ２を有するオクタペプチドであるランレオチドＲのような、好ましくはソマトスタチン類似体、を製造するのに用いることができる。Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−［Ｃｙｓ−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ］−Ｔｈｒ−ＮＨ２を合成しようとする場合、Ｃｙｓ、ＬｙｓおよびＴｙｒの側鎖官能基をブロックするのに用いられる塩基に対して安定な保護基は、それぞれアセトアミドメチル（Ａｃｍ）、Ｂｏｃ、および、ｔ−ブチルであり得る。Ｃｙｓにとっては、Ａｃｍが好ましい。
【００４６】
「ソマトスタチン」類似体が意味するものは、ソマトスタチンの生物活性と類似した（すなわち、アゴニスト）、または、逆の（すなわち、アンタゴニスト）生物活性を示すペプチドである。
【００４７】
式：Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−［Ｃｙｓ−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ］−Ｔｈｒ−ＮＨ２において、慣用的な３文字アミノ酸記号（例えば、Ｌｙｓ）はそれぞれ、構造的なアミノ酸残基を示す。例えば、上記の式中の記号Ｌｙｓは、−ＮＨ−ＣＨ（（ＣＨ２）４ＮＨ２）−ＣＯ−を示す。記号Ｄ−β−Ｎａｌは、アミノ酸残基Ｄ−２−ナフチルアラニニルを示す。大括弧は、ペプチドの２個のＣｙｓ残基に含まれる遊離チオールを結合させるジスルフィド結合を示しており、すなわち大括弧内のペプチドのアミノ酸が環状であることを示す。
【００４８】
当業者であれば、本明細書に記載の説明に基づいて、本発明を最大限利用することが可能である。
【００４９】
特に他の指定がない限り、本明細書において用いられる全ての技術用語や科学用語は、本発明が属する分野の当業者によって一般的に理解されている意味と同様の意味を有する。また、本明細書で述べられた全ての公報、特許出願、特許およびその他の参考文献は、参照により開示に含まれる。
【００５０】
ペプチドは、本発明の方法に従って、以下の手順に従って作製できる。
【００５１】
０．５モル当量の炭酸セシウムの水溶液を、アルコール、好ましくはメタノールに溶解させた１モル当量のＢｏｃ−ＡＡ１（ベイケム・カリフォルニア（Ｂａｃｈｅｍ Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ），トランス，カリフォルニア州）の溶液（ここでＡＡ１はＣ末端アミノ酸に相当する）にゆっくり添加する。得られた混合物を室温で約１時間撹拌し、続いて、全てのアルコールおよび水を減圧下で除去し、Ｂｏｃ−ＡＡ１のセシウム塩の乾燥粉末を得る。１．０当量のメリフィールド樹脂（クロロメチル化ポリスチレン；２００〜４００メッシュ、塩化物の配合は１．３ミリ当量／グラム、アドバンスト・ケムテック（Ａｄｖａｎｃｅｄ ＣｈｅｍＴｅｃｈ），ルイビル，ケンタッキー州、または、ポリマー・ラボラトリーズ（Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ），チャーチストレットン，英国）を、塩素化溶剤、好ましくはジクロロメタン（ＤＣＭ）、アルコール、好ましくはメタノール、および、極性非プロトン性溶媒、好ましくはジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）ですすぐ。Ｂｏｃ−ＡＡ１セシウム塩粉末を無水の極性非プロトン性溶媒中、好ましくはＤＭＦ中に溶解させ、この溶液を上記の洗浄した樹脂と一緒にする。このスラリーを、約４５℃〜６５℃、好ましくは５０℃〜６０℃で、約４８〜１０６時間、好ましくは８５〜９０時間、窒素のような不活性雰囲気下で穏やかに混合する。樹脂をろ過し、極性非プロトン性溶媒、好ましくはＤＭＦ、水、および、最終的にアルコール、例えばＭｅＯＨでよくすすぐ。Ｂｏｃ−ＡＡ１−樹脂を減圧下で乾燥させる。
【００５２】
Ｂｏｃ−ＡＡ１樹脂を、きめの粗い焼結ガラスフィルターの底部を具備したガラス製の反応装置に添加する。樹脂をＤＣＭのような塩素化溶剤ですすぎ、有機酸、好ましくは２５％ＴＦＡ／ＤＣＭでデブロックし、塩素化溶剤（例えばＤＣＭ）、および、アルコール（例えばＭｅＯＨ）で短時間すすぎ、有機塩基、好ましくはＤＣＭ中のトリエチルアミンで中和し、ＤＣＭ、および、極性非プロトン性溶媒、例えばＤＭＦで再度すすぎ、デブロックしたＡＡ１−樹脂を得る。
【００５３】
続いて、デブロックしたＡＡ１−樹脂を、任意に、所望数のいずれかのアミノ酸でカップリングしてもよい。それに続くアミノ酸を、α−アミノ基にＦｍｏｃで保護する場合（Ｆｍｏｃ−ＡＡＸ）、側鎖基は、保護を必要としない基（例えば、Ｆｍｏｃ−Ｇｌｙ、Ｆｍｏｃ−Ａｌａ、Ｆｍｏｃ−Ｐｈｅ、または、Ｆｍｏｃ−スレオニン）のいずれかでなければならないか、または、側鎖は、除去のための塩基に対して耐性である基で保護しなければならない。モル過剰量のＦｍｏｃ−ＡＡＸ（式中Ｘは、ペプチド中のアミノ酸のＣ末端から数えた配列数である）を、ＤＣＭ／ＤＭＦの混合物中のジイソプロピルカルボジイミド（ＤＩＣ）のようなペプチドカップリング試薬を用いて、約６０分間デブロックしたＡＡ１−樹脂とカップリングさせる。カップリングさせた樹脂をＤＭＦ、アルコールおよびＤＣＭですすいで、Ｆｍｏｃ−ＡＡＸ−ＡＡ１樹脂を得る。このカップリングは、カイザーニンヒドリン法によってチェックすることができる。次に、Ｆｍｏｃ−ＡＡＸ−ＡＡ１樹脂をＤＭＦで１回すすぎ、続いてＤＭＦ中のピペリジンのような有機溶媒中の塩基溶液でデブロックして、ＡＡＸ−ＡＡ１樹脂を得る。次に、ＡＡＸ−ＡＡ１−樹脂をＤＭＦですすぎ、続いてアルコール（例えばＭｅＯＨ）およびＤＣＭの両方で数回すすぐ。ＡＡＸ−ＡＡ１樹脂を、ＤＭＦで１回約３分間すすぎ、イソプロパノール（ＩＰＡ）で３回それぞれ好ましくは約２分間すすぎ、ＤＣＭで３回それぞれ好ましくは約２分間すすぐ。続いてこの樹脂を、上述のようなＦｍｏｃで保護したアミノ酸、または、以下で説明するようなＢｏｃアミノ酸のいずれかを用いたさらなるカップリングのために準備する。
【００５４】
同様に、脱保護したＡＡ１−樹脂にカップリングしようとする次のアミノ酸は、α−アミノ基にＢｏｃ保護したもの（Ｂｏｃ−ＡＡＸ）を選択する場合、側鎖基も、保護を必要としないもの（例えば、Ｂｏｃ−Ｇｌｙ、Ｂｏｃ−Ａｌａ、Ｂｏｃ−Ｐｈｅ、または、Ｂｏｃ−スレオニン）でなければならないか、または、側鎖が、Ｂｏｃ−Ｃｙｓ（Ｓ−Ａｃｍ）のような酸および塩基の両方による除去に対して耐性を有する基で保護されていなければならない。Ｂｏｃ−ＡＡＸを選択する場合、Ｂｏｃ−ＡＡＸは、上記で説明したＦｍｏｃアミノ酸と同じ試薬および溶媒を用いてカップリングし、カップリングの完了についてはカイザーニンヒドリン法によってチェックすることができる。続いて、Ｂｏｃ−ＡＡＸ−ＡＡ１−樹脂を、ＤＣＭ中のＴＦＡのような有機溶媒中の酸溶液でデブロックして、ＣＦ３ＣＯ−Ｈ＋ＡＡＸ−ＡＡ１−樹脂を得る。続いてこの樹脂を、塩素化溶剤（例えばＤＣＭ）、および、アルコール（例えばＭｅＯＨ）で数回すすぎ、非求核性塩基、例えばＤＣＭ中のトリエチルアミンで中和し、続いてさらに塩素化溶剤（例えばＤＣＭ）で数回多くすすぎ、ＡＡＸ−ＡＡ１樹脂を得る。続いてこの樹脂を、上述のようなＢｏｃまたはＦｍｏｃで保護されたアミノ酸のいずれかを用いてさらなるカップリングのために準備する。
【００５５】
所望のペプチド配列、および、用いられるα−アミノがブロックされたアミノ酸のタイプに応じて、Ｆｍｏｃで保護されているか、または、Ｂｏｃで保護されているかどうかに関係なく、α−アミノ基上でＦｍｏｃをデブロックするのに用いられる塩基、または、α−アミノ基上でＢｏｃをデブロックするのに用いられる酸のいずれかによって除去が可能な保護基を有する側鎖を備えた配列にアミノ酸が必要とされるまで、前述のカップリング手順の適切な組み合わせが実施される。このような保護されたアミノ酸は、Ｎ−α−Ｂｏｃ−Ｎ’−ε−Ｆｍｏｃ−リシン、または、Ｎ−α−Ｆｍｏｃ−Ｎ’−ε−Ｂｏｃ−リシンであり得る。これが行われたら、それに続く選択された全てのアミノ酸のα−アミノブロッキング基は、Ｎ末端アミノ酸までのそれぞれの位置に応じて選択された側基の保護に適合していなければならない。すなわち、側鎖末端保護基は、それに続くα−アミノブロッキング基をデブロックするのに用いられるデブロック剤に対して安定でなければならない。Ｎ末端アミノ酸に関して、ＢｏｃまたはＦｍｏｃのいずれかをα−アミノブロッキング基として用いることができる。何故なら、Ｎ末端アミノ酸のデブロックは、それ以上のアミノ酸は付加されないため、ペプチドの合成計画に不利な影響を与えることなく、所定の保護された側鎖を同時に脱保護することができるからである。
【００５６】
完了型のペプチド鎖は、樹脂に結合したままであるが、次いで脱保護し、デブロックしなければならない。塩基に対して安定な保護基、および、Ｎ末端アミノ酸のα−アミノブロッキング基を除去するために、該当する場合、ペプチド−樹脂を、有機溶媒中の酸、例えばＤＣＭ中のＴＦＡで処理する。酸安定な保護基、およびＮ末端アミノ酸のα−アミノブロッキング基を除去するために、該当する場合、ペプチド−樹脂を、有機塩基、例えばＤＭＦ中のピペリジンで処理する。または、次のアンモニアまたはアミン塩基によるペプチドの切断中に、酸安定な基はそのまま残っていてもよい。続いて、脱保護したペプチド−樹脂を、塩素化溶剤（例えばＤＣＭ）、および、アルコール（例えばＭｅＯＨ）ですすぎ、減圧下恒量になるまで乾燥させる。
【００５７】
このペプチドを樹脂から切断し、ペプチド−樹脂を３：１のＭｅＯＨ／ＤＭＦ中に懸濁することによってＣ末端をアミドに変換する。この懸濁液を窒素下で約１０℃未満に冷却し、無水アンモニアガスを、溶液が飽和するまで溶媒表面の下に添加し、同時に温度を約１０℃未満に維持する。このスラリーを約２４時間穏やかに混合し、同時に温度を約２０℃に高める。この反応が完了しているかどうかを、ペプチドに応じて適切な条件下で、メチルエステル中間体の消失をＨＰＬＣでモニターすることによってチェックする。この反応液を冷却し、ＨＰＬＣにおいてメチルエステルの領域が所望の生成物のピークの領域の１０％未満になるまで必要に応じて追加の無水アンモニアを添加する。このスラリーを約１０℃未満に冷却し、一晩混合を続けてペプチドを沈殿させた。沈殿および樹脂をろ過して、冷ＭｅＯＨですすいだ。沈殿および樹脂を減圧下で乾燥させ、酢酸水溶液を用いて樹脂から生成物を抽出する。
【００５８】
ペプチドが、その配列内に保護されたＣｙｓ残基を含む場合、Ｃｙｓのチオール基は、以下の手順に従って脱保護し環化することができる。窒素雰囲気下で、Ａｃｍ保護Ｃｙｓ基を有するペプチドを酢酸水溶液に溶解させる。この溶液を素早く撹拌し、ヨウ素のアルコール溶液を一度に添加する。この混合物を撹拌して、ＨＰＬＣで脱保護の完了について試験し、続いて、２％チオ硫酸ナトリウム溶液を用いた滴定によって無色の終点に至るまでクエンチする。この未精製の混合物を、分取用クロマトグラフィーによって、０．１酢酸アンモニウム／アセトニトリル勾配の緩衝液を用いてＣ８パッキングで精製し、０．２５Ｎ酢酸／アセトニトリル勾配を用いてＣ８パッキングで脱塩し、凍結乾燥して、所望のペプチドを得る。
【実施例】
【００５９】
以下の実施例は、本発明の方法を説明するために提供されたものであり、それらの範囲を制限することものとして意図していない。
【００６０】
実施例１
Ｈ２−Ｄ−β−Ｎａｌ−［Ｃｙｓ−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ］−Ｔｈｒ−ＮＨ２
Ａ）Ｂｏｃ−Ｌ−Ｔｈｒ−樹脂
水（２．５ｍｌ）中炭酸セシウム２．５８グラムの溶液を、メタノール７ｍｌに溶解させたＢｏｃ−Ｌ−スレオニン（ベイケム・カリフォルニア，トランス，カリフォルニア州）３．４８グラムの溶液にゆっくり添加した。得られた混合物を室温で約１時間撹拌し、続いて、全てのメタノールおよび水を減圧下で除去し、Ｂｏｃ−Ｌ−スレオニンのセシウム塩の乾燥粉末を得た。１０グラムのメリフィールド樹脂（クロロメチル化ポリスチレン；２００〜４００メッシュ、塩化物の配合は１．３ミリ当量／グラム、アドバンスト・ケムテック，ルイビル，ケンタッキー州）を、ジクロロメタン（ＤＣＭ）、メタノール（ＭｅＯＨ）、および、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）（それぞれ２×７０ｍｌ）ですすいだ。Ｂｏｃ−Ｌ−スレオニンセシウム塩粉末を、乾燥ＤＭＦ６０ｍｌに溶解させ、この溶液を上記の洗浄した樹脂と一緒にした。このスラリーを、窒素雰囲気下で約５０℃〜６０℃で約８５〜９０時間穏やかに混合した。樹脂をろ過し、ＤＭＦ、脱イオン水、最終的にＭｅＯＨでよくすすいだ。Ｂｏｃ−スレオニン樹脂を約４０℃で減圧下で乾燥させた（スレオニンの配合量＝０．８５±０．１５ミリ当量／グラム（乾燥樹脂））。
【００６１】
Ｂ）Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−樹脂
工程ＡからのＢｏｃ−スレオニン樹脂２．０グラムを、きめの粗い焼結ガラスフィルターの底部を有する５０ｍｌガラス製反応装置（バッチスケール＝１．７４ミリモル）に添加した。樹脂を、それぞれＤＣＭ（２０ｍｌ）で２回、約５分間すすぎ、２５％ＴＦＡ／ＤＣＭ（３０ｍｌ）で約２分間で１回、および、約２５分間で１回デブロックし、続いて、ＤＣＭ（２０ｍｌ）、イソプロパノール（ＩＰＡ）（２０ｍｌ）、および、ＤＣＭ（２０ｍｌ）で約２分間で３回すすぎ、１０％トリエチルアミン／ＤＣＭ（２０ｍｌ）で約５分間で２回中和し、ＤＣＭで約２分間で３回すすぎ、さらに、ＤＭＦ（２０ｍｌ）で約５分間で１回すすいだ。
【００６２】
デブロックした樹脂を、２：１のＤＣＭ／ＤＭＦ（１４ｍｌ）中の１．８グラム（４．３５ミリモル，２．５当量）のＦｍｏｃ−Ｌ−システイン（Ａｃｍ）（ベイケム，カリフォルニア州）、および、６８３μｌ（４．３５ミリモル，２．５当量）のジイソプロピルカルボジイミド（ＤＩＣ）で約１時間カップリングした。カップリングした樹脂を、ＤＭＦ（２０ｍｌ）で約３分間で１回、イソプロパノール（ＩＰＡ）で約２分間で３回、および、ＤＣＭ（２０ｍｌ）で約２分間で３回すすいだ。このカップリングをカイザーニンヒドリン法によってチェックした。
【００６３】
次に、カップリングした樹脂をＤＭＦで１回すすぎ、続いてピペリジンのＤＭＦ溶液でデブロックした。次に、デブロックしたカップリングされた樹脂を、ＤＭＦで、およびＭｅＯＨとＤＣＭの両方で数回すすいだ。カップリングされた樹脂を、ＤＭＦ（２０ｍｌ）で約３分間で１回、イソプロパノール（ＩＰＡ）（２０ｍｌ）で約２分間で３回、および、それぞれＤＣＭ（２０ｍｌ）で約２分間で３回すすいだ。このカップリングをカイザーニンヒドリン法によってチェックした。
【００６４】
以下の保護したアミノ酸それぞれを、ＤＭＦ／ＤＣＭ中のＤＩＣを用いて該すすいだ樹脂とカップリングし、以下の順番で上述のようにしてデブロックした：Ｆｍｏｃ−Ｌ−バリン、Ｆｍｏｃ−Ｌ−リシン（Ｂｏｃ）、Ｆｍｏｃ−Ｄ−トリプトファン、Ｆｍｏｃ−Ｌ−チロシン（Ｏ−ｔ−Ｂｕ）、および、Ｆｍｏｃ−Ｌ−システイン（Ａｃｍ）（全て、ベイケム・カリフォルニア製）、Ｂｏｃ−Ｄ−２−ナフチルアラニン（シンセテック（Ｓｙｎｔｈｅｔｅｃｈ），オールバニー，オレゴン州）。
【００６５】
完了型のペプチド鎖をデブロックし、７５：２０：５のＤＣＭ／ＴＦＡ／アニソール（３０ｍｌ）で２回、約２分間および約２５分間脱保護し、それぞれＤＣＭ（２０ｍｌ）、ＩＰＡ（１０ｍｌ）、および、ＤＣＭ（２０ｍｌ）で約２分間で３回すすぎ、１０％トリエチルアミン／ＤＣＭ（２０ｍｌ）で約５分間で２回中和し、ＤＣＭ（２０ｍｌ）、および、ＭｅＯＨ（２０ｍｌ）で約２分間で３回すすいだ。樹脂を減圧下で乾燥させた。乾燥重量は３．９１グラムであった（理論値の１０３％）。
【００６６】
Ｃ）Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−Ｃｙｓ−（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−ＮＨ２
工程Ｂからのペプチド結合樹脂２．９３グラム（１．３ミリモル当量）を５０ｍｌの３：１のＭｅＯＨ／ＤＭＦに懸濁した。この懸濁液を窒素下で約１０℃未満に冷却し、無水アンモニアガスを飽和するまでバブリングし、同時に温度を約１０℃未満に維持した。このスラリーを約２４時間穏やかに混合し、同時に温度を約２０℃に高めた。反応が完了しているかどうかを、メチルエステル中間体の消失をＨＰＬＣでモニターすることによってチェックした（メチルエステルの場合は、室温で約１４分間、それに対して、アミド生成物の場合は、室温で約９．３分間であり、バイダック（ＶＹＤＡＣＲ）、５μ１００Å、２６％ＣＨ３ＣＮ／０．１％ＴＦＡ Ｉｓｏｃｒａｔｉｃを用いたＣ１８、１ｍｌ／分、２２０ｎｍを用いた）。この反応液を冷却し、ＨＰＬＣにおいてメチルエステルの領域が生成物のピークの領域の１０％未満になるまで追加の無水アンモニアを添加した。このスラリーを約１０℃未満に冷却し、混合を一晩続けてペプチドを沈殿させた。沈殿および樹脂をろ過し、１５ｍｌの冷ＭｅＯＨですすいだ。沈殿および樹脂を減圧下で乾燥させ、生成物を５０％酢酸水溶液（１回あたり３０ｍｌ×３）を用いて樹脂から抽出した。ＨＰＬＣ分析によれば、この混合物中に８７０ｍｇ（０．７０ミリモル）の標記の生成物が存在することが示された（Ｉｓｏｃｒａｔｉｃ ＨＰＬＣシステムで純度９６％）。
【００６７】
Ｄ）Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−［Ｃｙｓ−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ］−Ｔｈｒ−ＮＨ２
工程Ｃからのペプチド５００ｍｇ（０．４０ミリモル）を４％酢酸３００ｍｌに溶解させ、窒素雰囲気下で約５５℃に加熱した。この溶液を素早く撹拌し、７．７ｍｌのＭｅＯＨ（０．６０ミリモル）中の２％ｗ／ｖヨウ素溶液を一度に添加した。この混合物を約１５分間撹拌し、続いて２％チオ硫酸ナトリウム溶液の滴定によって無色の終点に至るまでクエンチした（約２ｍｌ）。この混合物を室温に冷却し、ろ過した。未精製の混合物を、分取用クロマトグラフィーで、０．１酢酸アンモニウム／アセトニトリル勾配の緩衝液を用いてＣ８パッキング（ＹＭＣ社（ＹＭＣ，Ｉｎｃ．），ウィニングトン，ノースカロライナ州）で精製し、０．２５Ｎ酢酸／アセトニトリル勾配を用いてＹＭＣ Ｃ８パッキングで脱塩し、凍結乾燥して、３５０ｍｇの所望のペプチドを純度９９％で得た。
【００６８】
上記の説明から、当業者であれば、本発明の必須の特徴を、本発明の精神および範囲から逸脱することなく容易に確認することができ、様々な用途や条件に適合させるために本発明の様々な変化および改変を行うことができる。従って、その他の実施態様も特許請求の範囲の範囲内である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
Ｎ末端アミノ酸、そのＮ末端アミノ酸に隣接する最後から２番目のアミノ酸、およびＣ末端アミノ酸を有する、アミノ酸残基を３個またはそれより多く含むペプチドの製造方法であって、該方法は、以下の工程：
（ａ）第一のアミノ酸を固体支持体樹脂にエステル結合を介して結合させて、第一−カップリング−生成物を形成する工程、ここで該工程は、（ｉ）炭酸セシウム水溶液と、第一のアミノ酸のアルコール溶液とを反応させ、第一のアミノ酸のセシウム塩を形成すること、（ｉｉ）溶媒を含まない第一のアミノ酸のセシウム塩を得ること、（ｉｉｉ）乾燥極性非プロトン性溶媒中で、固体支持体樹脂と、第一のアミノ酸のセシウム塩とを反応させ、第一−カップリング−生成物を形成することを含み；
ここで、第一のアミノ酸は、ペプチドのＣ末端アミノ酸に相当し、第一のアミノ酸の非側鎖アミノ基は、Ｂｏｃによってブロックされており、および第一のアミノ酸は、保護を必要とする側鎖官能基を有さず、および固体支持体樹脂はクロロメチル化ポリスチレン樹脂である；
（ｂ）前記第一−カップリング−生成物から酸を用いてＢｏｃをデブロックし、第一−デブロック−カップリング−生成物を形成する工程；
（ｃ）場合により、前記第一−デブロック−カップリング−生成物を、新たな次のアミノ酸にカップリングする工程、ここで該工程は、ペプチドカップリング試薬を含む有機溶媒中で、該次のアミノ酸と、第一−デブロック−カップリング−生成物とを反応させ、次のブロック−カップリング−生成物を形成することを含み、ここで該次のアミノ酸は、Ｂｏｃでブロックされた非側鎖アミノ基を有し、さらに、該次のアミノ酸が１個またはそれより多くの側鎖官能基を有する場合、該側鎖官能基は保護を必要としないか、または、該側鎖官能基はＢｏｃおよびＦｍｏｃをそれぞれデブロックするのに用いられる酸および塩基試薬に対して安定な保護基を有し；
（ｄ）前記次のブロック−カップリング−生成物からＢｏｃをデブロックする工程、ここで該工程は、次のブロック−カップリング−生成物と、酸とを反応させ、さらに次のデブロック−カップリング−生成物を得ることを含む；
（ｅ）場合により、工程（ｃ）および（ｄ）を繰り返す工程、ここで各サイクルは、（Ｘ＋１）個の次のデブロック−カップリング−生成物（ここでＸは、所望のサイクル反復数である）を形成する；
（ｆ）（ｂ）からの第一−デブロック−カップリング−生成物を、新たな次のアミノ酸にカップリングする工程、または、場合により、（ｅ）からの（Ｘ＋１）個の次のデブロック−カップリング−生成物に新たな次のアミノ酸をカップリングする工程、ここで該工程は、該次のアミノ酸と、第一−デブロック−カップリング−生成物、または前記（Ｘ＋１）個の次のデブロック−カップリング−生成物とを、ペプチドカップリング試薬を含む有機溶媒中で反応させ、新たな次のブロック−カップリング−生成物を形成することを含み、ここで該アミノ酸は、Ｆｍｏｃでブロックされた非側鎖アミノ基を有し、ただし、該アミノ酸が１個またはそれより多くの側鎖官能基を有する場合、該側鎖官能基は保護を必要としないか、または、該側鎖官能基はＦｍｏｃをデブロックするのに用いられる塩基試薬に対して安定な保護基を有し；
（ｇ）前記次のブロック−カップリング−生成物からＦｍｏｃをデブロックする工程、ここで該工程は、該次のブロック−カップリング−生成物と第一級または第二級アミンとを反応させ、新たな次のデブロック−カップリング−生成物を得ることを含む；
（ｈ）場合により、工程（ｆ）および（ｇ）を繰り返す工程、ここで各サイクルは、ペプチドの最後から２番目のアミノ酸がカップリングされ、デブロックされるまで、（Ｘ＋１）個の次のデブロック−カップリング−生成物（ここでＸは、所望のサイクル反復数である）を形成し；
（ｉ）Ｎ末端アミノ酸を、該（Ｘ＋１）個の次のデブロック−カップリング−生成物にカップリングさせる工程、ここで該工程は、該Ｎ末端アミノ酸と、該（Ｘ＋１）個の次のデブロック−カップリング−生成物とを、ペプチドカップリング試薬を含む有機溶媒中で反応させ、完了型−ブロック−カップリング−生成物を形成することを含み、ここで該Ｎ末端アミノ酸は、ＢｏｃまたはＦｍｏｃでブロックされた非側鎖アミノ基を有する；
（ｊ）前記完了型−ブロック−カップリング−生成物からＢｏｃまたはＦｍｏｃ基をデブロックする工程、ここで該工程は、該完了型−ブロック−カップリング−生成物と、酸（Ｂｏｃの場合）または塩基（Ｆｍｏｃの場合）とを反応させ、完了型−ペプチド−樹脂−生成物を形成することを含む；
（ｋ）前記完了型−ペプチド−樹脂−生成物に側鎖官能基が存在する場合、場合により、該完了型−ペプチド−樹脂−生成物の側鎖官能基を脱保護する工程、ここで該工程は、該完了型−ペプチド−樹脂−生成物と、適切な脱保護試薬とを反応させ、脱保護−完了型−ペプチド−樹脂−生成物を形成することを含み；および、
（ｌ）前記完了型−ペプチド−樹脂−生成物、または前記脱保護−完了型−ペプチド−樹脂−生成物の固体支持体樹脂からペプチドを切断して、ペプチドを得る工程、ここで該工程は、該完了型−ペプチド−樹脂−生成物、または該脱保護−完了型−ペプチド−樹脂−生成物と、アンモニア、第一級アミンまたは第二級アミンとを、樹脂からのペプチドの切断が実質的に完了するまで反応させることを含み；
ただし、工程（ｆ）および（ｇ）は、ペプチド合成中に少なくとも１回行われなければならない、上記方法。
【請求項２】
前記工程（ｌ）のアンモニア、第一級アミンまたは第二級アミンが、アルコール、および、場合により、非プロトン性極性溶媒を含む溶媒中にある、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記工程（ｌ）が、
（ｉ）溶媒から切断したペプチドを沈殿させる工程；
（ｉｉ）固体支持体樹脂、および沈殿したペプチドをろ過する工程；並びに
（ｉｉｉ）酸溶液中の該ペプチドを抽出して、該ペプチドを単離する工程、
をさらに含む、請求項１に記載の方法。
【請求項４】
第一のアミノ酸が、Ｂｏｃ−Ｌ−Ｔｈｒである、請求項１に記載の方法。
【請求項５】
第一のアミノ酸が、第一−カップリング−生成物としてＢｏｃ−Ｌ−Ｔｈｒ−樹脂を生じるＢｏｃ−Ｌ−Ｔｈｒ−セシウム塩であり、Ｈ−Ｌ−Ｔｈｒ−樹脂は、第一−デブロック−カップリング−生成物である、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
前記工程（ｊ）において、Ｂｏｃ基をデブロックするのに用いられる前記酸が、ＴＦＡである、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
前記有機溶媒が、塩化メチレン、クロロホルム、または、ジメチルホルムアミドであり、前記ペプチドカップリング試薬が、ジイソプロピルカルボジイミド、ジシクロヘキシルカルボジイミド、または、Ｎ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチル−アミノプロピル）カルボジイミドである、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
式：Ｈ−Ｌ−Ｔｈｒ−樹脂で示される第一−デブロック−カップリング−生成物の形成後に、工程（ｆ）および（ｇ）を６回行うことを含み、ここで、後続アミノ酸は、Ｈ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ（Ｏ−ｔ−Ｂｕ）−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−樹脂を形成するために、Ｆｍｏｃ−Ｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）、Ｆｍｏｃ−Ｌ−Ｖａｌ、Ｆｍｏｃ−Ｌ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）、Ｆｍｏｃ−Ｄ−Ｔｒｐ、Ｆｍｏｃ−Ｌ−Ｔｙｒ（Ｏ−ｔ−Ｂｕ）、および、Ｆｍｏｃ−Ｌ−Ｃｙｓ−（Ａｃｍ）の順番でカップリングさせる、請求項７に記載の方法。
【請求項９】
Ｂｏｃ−Ｄ−β−Ｎａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ（Ｏ−ｔ−Ｂｕ）−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−樹脂を形成するために、前記工程（ｉ）に従って、Ｂｏｃ−Ｄ−β−Ｎａｌを、Ｈ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ（Ｏ−ｔ−Ｂｕ）−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−樹脂にカップリングさせることを含む、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
式：Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−樹脂で示される完了型−ペプチド−樹脂−生成物を得るために、前記工程（ｊ）に従って、Ｂｏｃ−Ｄ−β−Ｎａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ（Ｏ−ｔ−Ｂｕ）−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）Ｔｈｒ−樹脂の、Ｄ−β−ＮａｌをブロックするＢｏｃ基、Ｔｙｒを保護するＯ−ｔ−Ｂｕ基、および、Ｌｙｓを保護するＢｏｃ基を同時にデブロックすることを含む、請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−樹脂とアンモニアとを、アルコール、および、場合により、非プロトン性極性溶媒を含む溶媒中で、切断が実質的に完了して、Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−ＮＨ２が生成するまで反応させることによって、前記ペプチドである、Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒを固形の樹脂から切断することを含む、請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
前記アルコールが、メタノールであり、前記極性非プロトン性溶媒が、ジメチルホルムアミドである、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
脱保護および環化が実質的に完了して、Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−［Ｃｙｓ−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ］−Ｔｈｒ−ＮＨ２が生成するまで、Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−ＮＨ２と、ヨウ素のアルコール溶液とを反応させることによって、Ｃｙｓを保護するＡｃｍ基を脱保護することと、式：Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−ＮＨ２で示される前記完了型ペプチド−樹脂生成物の、得られた脱保護されたＣｙｓ残基を環化することとを同時に行うことを含む、請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
前記ペプチドが、Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−［ Ｃｙｓ−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ］−Ｔｈｒ−ＮＨ２である、請求項１に記載の方法。
【請求項１５】
前記ペプチドが、ソマトスタチン類似体である、請求項１に記載の方法。
【請求項１６】
実質的に上記で説明され、例示されている、Ｎ末端アミノ酸、Ｎ末端アミノ酸に隣接する最後から２番目のアミノ酸、およびＣ末端アミノ酸を有するアミノ酸残基を３個またはそれより多く含む請求項１に記載のペプチドの製造方法。
【請求項１】
Ｎ末端アミノ酸、そのＮ末端アミノ酸に隣接する最後から２番目のアミノ酸、およびＣ末端アミノ酸を有する、アミノ酸残基を３個またはそれより多く含むペプチドの製造方法であって、該方法は、以下の工程：
（ａ）第一のアミノ酸を固体支持体樹脂にエステル結合を介して結合させて、第一−カップリング−生成物を形成する工程、ここで該工程は、（ｉ）炭酸セシウム水溶液と、第一のアミノ酸のアルコール溶液とを反応させ、第一のアミノ酸のセシウム塩を形成すること、（ｉｉ）溶媒を含まない第一のアミノ酸のセシウム塩を得ること、（ｉｉｉ）乾燥極性非プロトン性溶媒中で、固体支持体樹脂と、第一のアミノ酸のセシウム塩とを反応させ、第一−カップリング−生成物を形成することを含み；
ここで、第一のアミノ酸は、ペプチドのＣ末端アミノ酸に相当し、第一のアミノ酸の非側鎖アミノ基は、Ｂｏｃによってブロックされており、および第一のアミノ酸は、保護を必要とする側鎖官能基を有さず、および固体支持体樹脂はクロロメチル化ポリスチレン樹脂である；
（ｂ）前記第一−カップリング−生成物から酸を用いてＢｏｃをデブロックし、第一−デブロック−カップリング−生成物を形成する工程；
（ｃ）場合により、前記第一−デブロック−カップリング−生成物を、新たな次のアミノ酸にカップリングする工程、ここで該工程は、ペプチドカップリング試薬を含む有機溶媒中で、該次のアミノ酸と、第一−デブロック−カップリング−生成物とを反応させ、次のブロック−カップリング−生成物を形成することを含み、ここで該次のアミノ酸は、Ｂｏｃでブロックされた非側鎖アミノ基を有し、さらに、該次のアミノ酸が１個またはそれより多くの側鎖官能基を有する場合、該側鎖官能基は保護を必要としないか、または、該側鎖官能基はＢｏｃおよびＦｍｏｃをそれぞれデブロックするのに用いられる酸および塩基試薬に対して安定な保護基を有し；
（ｄ）前記次のブロック−カップリング−生成物からＢｏｃをデブロックする工程、ここで該工程は、次のブロック−カップリング−生成物と、酸とを反応させ、さらに次のデブロック−カップリング−生成物を得ることを含む；
（ｅ）場合により、工程（ｃ）および（ｄ）を繰り返す工程、ここで各サイクルは、（Ｘ＋１）個の次のデブロック−カップリング−生成物（ここでＸは、所望のサイクル反復数である）を形成する；
（ｆ）（ｂ）からの第一−デブロック−カップリング−生成物を、新たな次のアミノ酸にカップリングする工程、または、場合により、（ｅ）からの（Ｘ＋１）個の次のデブロック−カップリング−生成物に新たな次のアミノ酸をカップリングする工程、ここで該工程は、該次のアミノ酸と、第一−デブロック−カップリング−生成物、または前記（Ｘ＋１）個の次のデブロック−カップリング−生成物とを、ペプチドカップリング試薬を含む有機溶媒中で反応させ、新たな次のブロック−カップリング−生成物を形成することを含み、ここで該アミノ酸は、Ｆｍｏｃでブロックされた非側鎖アミノ基を有し、ただし、該アミノ酸が１個またはそれより多くの側鎖官能基を有する場合、該側鎖官能基は保護を必要としないか、または、該側鎖官能基はＦｍｏｃをデブロックするのに用いられる塩基試薬に対して安定な保護基を有し；
（ｇ）前記次のブロック−カップリング−生成物からＦｍｏｃをデブロックする工程、ここで該工程は、該次のブロック−カップリング−生成物と第一級または第二級アミンとを反応させ、新たな次のデブロック−カップリング−生成物を得ることを含む；
（ｈ）場合により、工程（ｆ）および（ｇ）を繰り返す工程、ここで各サイクルは、ペプチドの最後から２番目のアミノ酸がカップリングされ、デブロックされるまで、（Ｘ＋１）個の次のデブロック−カップリング−生成物（ここでＸは、所望のサイクル反復数である）を形成し；
（ｉ）Ｎ末端アミノ酸を、該（Ｘ＋１）個の次のデブロック−カップリング−生成物にカップリングさせる工程、ここで該工程は、該Ｎ末端アミノ酸と、該（Ｘ＋１）個の次のデブロック−カップリング−生成物とを、ペプチドカップリング試薬を含む有機溶媒中で反応させ、完了型−ブロック−カップリング−生成物を形成することを含み、ここで該Ｎ末端アミノ酸は、ＢｏｃまたはＦｍｏｃでブロックされた非側鎖アミノ基を有する；
（ｊ）前記完了型−ブロック−カップリング−生成物からＢｏｃまたはＦｍｏｃ基をデブロックする工程、ここで該工程は、該完了型−ブロック−カップリング−生成物と、酸（Ｂｏｃの場合）または塩基（Ｆｍｏｃの場合）とを反応させ、完了型−ペプチド−樹脂−生成物を形成することを含む；
（ｋ）前記完了型−ペプチド−樹脂−生成物に側鎖官能基が存在する場合、場合により、該完了型−ペプチド−樹脂−生成物の側鎖官能基を脱保護する工程、ここで該工程は、該完了型−ペプチド−樹脂−生成物と、適切な脱保護試薬とを反応させ、脱保護−完了型−ペプチド−樹脂−生成物を形成することを含み；および、
（ｌ）前記完了型−ペプチド−樹脂−生成物、または前記脱保護−完了型−ペプチド−樹脂−生成物の固体支持体樹脂からペプチドを切断して、ペプチドを得る工程、ここで該工程は、該完了型−ペプチド−樹脂−生成物、または該脱保護−完了型−ペプチド−樹脂−生成物と、アンモニア、第一級アミンまたは第二級アミンとを、樹脂からのペプチドの切断が実質的に完了するまで反応させることを含み；
ただし、工程（ｆ）および（ｇ）は、ペプチド合成中に少なくとも１回行われなければならない、上記方法。
【請求項２】
前記工程（ｌ）のアンモニア、第一級アミンまたは第二級アミンが、アルコール、および、場合により、非プロトン性極性溶媒を含む溶媒中にある、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記工程（ｌ）が、
（ｉ）溶媒から切断したペプチドを沈殿させる工程；
（ｉｉ）固体支持体樹脂、および沈殿したペプチドをろ過する工程；並びに
（ｉｉｉ）酸溶液中の該ペプチドを抽出して、該ペプチドを単離する工程、
をさらに含む、請求項１に記載の方法。
【請求項４】
第一のアミノ酸が、Ｂｏｃ−Ｌ−Ｔｈｒである、請求項１に記載の方法。
【請求項５】
第一のアミノ酸が、第一−カップリング−生成物としてＢｏｃ−Ｌ−Ｔｈｒ−樹脂を生じるＢｏｃ−Ｌ−Ｔｈｒ−セシウム塩であり、Ｈ−Ｌ−Ｔｈｒ−樹脂は、第一−デブロック−カップリング−生成物である、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
前記工程（ｊ）において、Ｂｏｃ基をデブロックするのに用いられる前記酸が、ＴＦＡである、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
前記有機溶媒が、塩化メチレン、クロロホルム、または、ジメチルホルムアミドであり、前記ペプチドカップリング試薬が、ジイソプロピルカルボジイミド、ジシクロヘキシルカルボジイミド、または、Ｎ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチル−アミノプロピル）カルボジイミドである、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
式：Ｈ−Ｌ−Ｔｈｒ−樹脂で示される第一−デブロック−カップリング−生成物の形成後に、工程（ｆ）および（ｇ）を６回行うことを含み、ここで、後続アミノ酸は、Ｈ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ（Ｏ−ｔ−Ｂｕ）−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−樹脂を形成するために、Ｆｍｏｃ−Ｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）、Ｆｍｏｃ−Ｌ−Ｖａｌ、Ｆｍｏｃ−Ｌ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）、Ｆｍｏｃ−Ｄ−Ｔｒｐ、Ｆｍｏｃ−Ｌ−Ｔｙｒ（Ｏ−ｔ−Ｂｕ）、および、Ｆｍｏｃ−Ｌ−Ｃｙｓ−（Ａｃｍ）の順番でカップリングさせる、請求項７に記載の方法。
【請求項９】
Ｂｏｃ−Ｄ−β−Ｎａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ（Ｏ−ｔ−Ｂｕ）−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−樹脂を形成するために、前記工程（ｉ）に従って、Ｂｏｃ−Ｄ−β−Ｎａｌを、Ｈ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ（Ｏ−ｔ−Ｂｕ）−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−樹脂にカップリングさせることを含む、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
式：Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−樹脂で示される完了型−ペプチド−樹脂−生成物を得るために、前記工程（ｊ）に従って、Ｂｏｃ−Ｄ−β−Ｎａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ（Ｏ−ｔ−Ｂｕ）−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）Ｔｈｒ−樹脂の、Ｄ−β−ＮａｌをブロックするＢｏｃ基、Ｔｙｒを保護するＯ−ｔ−Ｂｕ基、および、Ｌｙｓを保護するＢｏｃ基を同時にデブロックすることを含む、請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−樹脂とアンモニアとを、アルコール、および、場合により、非プロトン性極性溶媒を含む溶媒中で、切断が実質的に完了して、Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−ＮＨ２が生成するまで反応させることによって、前記ペプチドである、Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒを固形の樹脂から切断することを含む、請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
前記アルコールが、メタノールであり、前記極性非プロトン性溶媒が、ジメチルホルムアミドである、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
脱保護および環化が実質的に完了して、Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−［Ｃｙｓ−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ］−Ｔｈｒ−ＮＨ２が生成するまで、Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−ＮＨ２と、ヨウ素のアルコール溶液とを反応させることによって、Ｃｙｓを保護するＡｃｍ基を脱保護することと、式：Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（Ａｃｍ）−Ｔｈｒ−ＮＨ２で示される前記完了型ペプチド−樹脂生成物の、得られた脱保護されたＣｙｓ残基を環化することとを同時に行うことを含む、請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
前記ペプチドが、Ｈ−Ｄ−β−Ｎａｌ−［ Ｃｙｓ−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ］−Ｔｈｒ−ＮＨ２である、請求項１に記載の方法。
【請求項１５】
前記ペプチドが、ソマトスタチン類似体である、請求項１に記載の方法。
【請求項１６】
実質的に上記で説明され、例示されている、Ｎ末端アミノ酸、Ｎ末端アミノ酸に隣接する最後から２番目のアミノ酸、およびＣ末端アミノ酸を有するアミノ酸残基を３個またはそれより多く含む請求項１に記載のペプチドの製造方法。
【公表番号】特表２０１０−５１０３０４（Ｐ２０１０−５１０３０４Ａ）
【公表日】平成２２年４月２日（２０１０．４．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５３７７５９（Ｐ２００９−５３７７５９）
【出願日】平成１９年８月３１日（２００７．８．３１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＥ２００７／００００８０
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０６２３９１
【国際公開日】平成２０年５月２９日（２００８．５．２９）
【出願人】（５００３５２０７４）イプセン・マニュファクチュアリング・アイルランド・リミテッド (2)
【氏名又は名称原語表記】ＩＰＳＥＮ ＭＡＮＵＦＡＣＴＵＲＩＮＧ ＩＲＥＬＡＮＤ ＬＩＭＩＴＥＤ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年４月２日（２０１０．４．２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年８月３１日（２００７．８．３１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＥ２００７／００００８０
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０６２３９１
【国際公開日】平成２０年５月２９日（２００８．５．２９）
【出願人】（５００３５２０７４）イプセン・マニュファクチュアリング・アイルランド・リミテッド (2)
【氏名又は名称原語表記】ＩＰＳＥＮ ＭＡＮＵＦＡＣＴＵＲＩＮＧ ＩＲＥＬＡＮＤ ＬＩＭＩＴＥＤ
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]