Ｃ−７置換５−アンドロステンの製造方法
本発明は、式Ｉにより表される新規７−カルボキシ置換ステロイド化合物の製造方法に関し、ここで、
R1は、HまたはCOR2であり；
R2は、C1〜C6アルキルまたはC1〜C6アルコキシであり；
Z1は、CH2であり、ここで、OR3は、α配置にあり；R3はH又は‐COR2であり；
Z2は、-CH-であるか；或いは、
Z1及びZ2は、一緒になって炭素−炭素二重結合を形成し；
Qは、または
Yは、−CN、-CH2-CH=CH2、C1-6アルキル、C1-6アルキルCHR4C(O)ArまたはCHR4C(O)X C1-6アルキル；CHR4(O)XAr、又はCHR4HC(O)XC1-6アルキルであり、ここで、R4はOC1-6アルキル又はアリールであり、
Xは、O又はSである。
R1は、HまたはCOR2であり；
R2は、C1〜C6アルキルまたはC1〜C6アルコキシであり；
Z1は、CH2であり、ここで、OR3は、α配置にあり；R3はH又は‐COR2であり；
Z2は、-CH-であるか；或いは、
Z1及びZ2は、一緒になって炭素−炭素二重結合を形成し；
Qは、または
Yは、−CN、-CH2-CH=CH2、C1-6アルキル、C1-6アルキルCHR4C(O)ArまたはCHR4C(O)X C1-6アルキル；CHR4(O)XAr、又はCHR4HC(O)XC1-6アルキルであり、ここで、R4はOC1-6アルキル又はアリールであり、
Xは、O又はSである。
【発明の詳細な説明】
【背景技術】
【０００１】
エプレレノン（eplerenone）など、一定のＣ−７置換ステロイドは、それらのアルドステロンアンタゴニスト活性に関して周知であり、そしてしたがって、循環系の病気の治療及び予防に有用である。エプレレノンは、米国特許第４，５５９，３３２号及び同第５，９８１，７４４号並びにＰＣＴ国際特許出願公開第ＷＯ９８／２５９４８号及び同第ＷＯ９７／２１７２０号などのいくつかの特許及び特許出願の対象である。しかしながら、エプレレノンの新しく且つ拡張された臨床的使用は、このステロイド及び他の関連するステロイドの改善された製造方法に対する必要性を生じさせた。エプレレノン及び関連するステロイド化合物の有効な合成に対する主な障害は、カルボキシ基のＣ−７における導入またはカルボキシ基に変換し得る官能性である。
【０００２】
アリル誘導体、そして特別には酢酸アリル、安息香酸アリル、ピバル酸アリルなどは、既に記載されているように、ルイス酸の影響下、「アリル化」と呼ばれる過程において求核試薬と反応することが知られている。アリル化反応は、多くの基質に応用されてきた。例えば、グリカルはアリル化によってアリルグリコシド、グリコシルシアニド、及びグリコサルアジドを生成することが示された(Yadav， J．S．， et. al．， Tetrahedron Lett．， 2001， 42， 4057）。酢酸アリル及び炭酸アリルは対応するシアニドを生じさせる（Yasushi, T., et. al., J. Org. Chem., 1993, 58, 16）。電子に富む芳香族及びヘテロ芳香族は、対応するアリル化生成物を生じさせる（Malkov, A.V., et al., J. Org. Chem., 1999, 64, 2751）。しかしながら、これまでのところ、エプレレノンのような７−カルボキシ置換ステロイドへの変換において有用な７−置換ステロイドを生じさせるために、アリル化反応はステロイドに応用されていない。３，７−ジアセトキシ−７−ヒドロキシアンドロスト−５−エン、又は対応する７−メタンスルホン酸は、ハーシュ（harsh）触媒である塩化アルミニウムを使用してフェノール及びアニソールと反応させられた（Negi, A.S. et.al., Steroids, 1995, 60, 470）。結果物７−アリール誘導体は、Ｃ−７エピマーの混合物として低収率で得られた。さらに、該７−アリール誘導体は７−カルボキシ置換ステロイドの製造における使用には最良なものではなかった。
【発明の開示】
【０００３】
発明の要約
本発明は、以下の式Ｉ：
【化１】
｛式中、
R1は‐COR2であり；
R2は、C1−C6アルキルまたはC1−C6アルコキシであり；
Z1はCH2または
【化２】
であり、ここで、OR3は、α配置にあり；
R3はH又は‐COR2であり；
Z2は、-CH-であるか；或いは、
Z1及びZ2は、一緒になって炭素−炭素二重結合を形成し；
Qは、以下の：
【化３】
であり；
Yは、−CN、-CH2-CH=CH2、
【化４】
CHR4C(O)Ar、CHR4C(O)C1-6アルキル、CHR4C(O)XAr、又はCHR4C(O)XC1-6アルキルであり、ここで、R4はOC1-6アルキル又はアリールであり、Xは、O又はSである。｝
により表される新規７−カルボキシ置換ステロイド化合物の製造方法に関する。
【０００４】
これらの新規中間体は、７−カルボキシ置換ステロイド化合物の製造において有用であり、そして特に、本発明は、９，１１−α−エポキシ−１７−α−ヒドロキシ−３−オキソプレグナ−４−エン−α−２１−ジカルボキシリックアシッド、γ−ラクトン、メチルエステル（エプレレノン；エポキシメクスレノン（epoxymexrenone））の新規且つ有利な製造方法を対象とする。
【０００５】
本発明の方法中の主要ステップは、以下の式II：
【化５】
｛式中、
R1及びR3は、独立してH、C(O)OR2又はCOR2から選ばれ、且つR1又はR2のうちの少なくとも1つがC(O)OR2又はCOR2であり；
Z1、Z2、R2及びQは式Iと同じである。｝
により表される新規ステロイド中間体を、ルイス酸触媒の存在下で、以下の：C1-4−トリアルキルシリルシアニド、C1-4−トリアルキルシリルエノールエーテル、C1-4−トリアルキルシリルオキシケテンチオアセタール（すなわち、RCH=C(OSiRC1-6アルキル）SRC1-6アルキル）、アリルトリ−C1-4−アルキルシラン、アリルトリ−C1-4−アルキルスタンナン、２−C1-4−アルキルフラン及び２−C1-4−アルキルピロールから成る群から選ばれる求核試薬と反応させるステップである。
【０００６】
式IIの化合物の中には、C-5、−C6、−C7−OR3に、アリルアルコール誘導体の構造要素がある。「アリル化」反応を利用する新規合成スキームが実施態様の説明において詳述される。
【０００７】
実施態様の説明
定義
詳細な説明においては、以下の定義が使用される。
それ自体または他の置換基の部分としての「アルキル」という用語は、特記されないかぎり、直鎖、分岐鎖または環状の炭化水素ラジカルまたはそれらの組み合わせを意味する。飽和炭化水素ラジカルの例は、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、t-ブチル、イソブチル、sec-ブチル、シクロヘキシル、（シクロヘキシル）エチル、シクロプロピルメチル、例えば、n-ペンチル、n-ヘキシル、n-ヘプチル、n-オクチルの同族体及び異性体などを含むがこれらに限定されない。
【０００８】
単独で使用されるか又は（アリールオキシ、アリールチオキシ、アラルキルなどのように）他の用語と組み合わせて使用される「アリール」（Ar）という用語は、特記されない限り、単一の環又は一緒になって融合しているか若しくは共有結合で連結された複数の環であることのできる芳香族置換基を意味する。
【０００９】
求核試薬という用語は、Morrison, R.T. et. al., Organic Chemistry, sixth edition, Prentice Hall pub., 1992, p.172に記載のように、炭素の核を攻撃する傾向のある電子豊富な試薬を意味する。
【００１０】
ルイス酸という用語は、McQuarrie, D.A. et. al., General Chemistry, third edition, W.H. Freeman and Company pub., 1991, p.665に定義されたように、電子対受容体を意味する。
【００１１】
実施態様の説明
驚くべきことに、発明者らは、式ＩＩのＣ−７−ヒドロキシ−Ｃ−５△6−エンステロイドが多様な求核試薬とアリル化反応して、表１に示すような対応するＣ−７置換ステロイド誘導体を生成することを発見した。好適な求核試薬は、ルイス酸触媒存在下におけるＣ１−４−トリアルキルシリルシアニド、Ｃ１−４−トリアルキルシリルエノールエーテル、トリアルキルシリルオキシケテンチオアセタール(RCH=C(OSiR3)SR)、アリルトリ−Ｃ１−４−アルキルシラン、アリルトリ−Ｃ１−４−アルキルスタンナン、２−Ｃ１−４アルキルフラン及び２−Ｃ１−４−アルキルピロールを含むが、これらに限定されない。好適なルイス酸は、Sc(OTf)3、Ce(OTf)3、Fe(ClO4)2、Cu(ClO4)2及びYb(OTf)3、のような遷移元素トリフレート（OTf＝OSO2CF3）、並びにMo(CO)5(OTf)2、及び[Mo(CO)4Br2]2などのモリブデン（II)複合体を含むが、これらに限定されない。
【００１２】
【表１】
しかしながら、同様の条件下において、インドール及びオルシノールでは１０％未満の収率であって、複雑な混合物を生成した。ビニルトリメチルシラン及びトリメチルシリルアセチレンは反応しなかった。
【００１３】
スキームの要約
上記のように、式Iの化合物はエプレレノンの合成において出発物質として使用されることができる。スキームI及びIIは、本発明の方法によって製造された式Iの化合物の、エプレレノン製造における使用の例の模式的工程図を提供する。
【００１４】
【化６】
【００１５】
【化７】
【００１６】
スキームI〜IIのための出発物質１（スキームI）（３β、７β、１１α−トリヒドロキシ−５−アンドロステン−１７−オン）は、２つの方法のうちの１つにおいて得られる。１つの方法は、まず５−アンドロステン−３β−オール−１７−オンをディプロディア・ゴシッピナ(Diplodia gossypina） ATCC20517（ボツリオディプロディア・テオブロメ(Botryodiplodia theobromae)IFO6469の同義語）の液内培養と接触させて５−アンドロステン−３β、７β−ジオール−１７−オンを生成し（実施例１０を参照）、そして５−アンドロステン−３β、７β−ジオール−１７−オンをアスペルギルス・オクラセウス（Aspergillus ochraceus）ATCC18500の液内培養と接触させて５−アンドロステン−３β、７β、１１α−トリオール−１７−オン１（スキームI）を生成する。或いは、５−アンドロステン−３β−オール−１７−オンをアブシディア・コエルレア（Absidia coerulea）ATCC6647の液内培養と接触させて５−アンドロステン−３β、７β、１１α−トリオール−１７−オン１（スキームI）を得ることもできる。
【００１７】
ステップIA及びIIB
ヒドロキシ中間体１及び１１（スキームII）は、本分野で周知の方法によって３級有機塩基の存在下でアシル化試薬によってアシル化されて２及び１２を生じる。アシル化試薬は、低級カルボン酸無水物、低級カルボン酸塩化物、低級アルキルカルボニル塩化物、低級アルキル炭酸無水物、などを含む。好適な３級有機塩基は、ピリジン、４−ジメチルアミノピリジン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミンなどを含む。或いは、混合炭酸塩（RO-CO-O-）の製造は、公表された方法（Harada, T., et al., J. Carbohydrate Chem., (1995), 14,165）を改変することによって、３級有機塩基の存在下でアルコキシカルボニルオキシベンズトリアゾールとの反応によって達成されることできる。
【００１８】
ステップI-B及びII-E
ルイス酸存在下での、通常、アセトニトリル又は塩化メチレンのような不活性溶媒中における、トリアシル化化合物２（スキームI）及び１４（スキームII）の求核試薬との反応は、それぞれ３（スキームI）及び１５（スキームII）を生じさせる。好適な求核試薬は、トリアルキルシリルシアニド、３−シリル置換アルケン、酢酸エノール、シリルエノルエーテル、アリールスタンナン、N-アルキルピロール、N,N-ジアルキルアニリン、シリルエノールチオエステル、シリルエノールエステル、及び２−アルキル置換フランのような電子豊富なヘテロ芳香族を含むが、これらに限定されない。好適なルイス酸は、Sc(OTf)3、Ce(OTf)3、及びYb(OTf)3のような遷移元素トリフレート（OTf＝OSO2CF3）並びにMo(CO)5(OTf)2、および[Mo(CO)4Br2]2などのモリブデン（II)複合体を含むが、これらに限定されない。
【００１９】
ステップI-C及びII-F
４（スキームI）又は１６（スキームII）を得るための３（スキームI）及び１５（スキームII）のアシル基の加水分解は、場合により共溶媒を伴うメタノールを溶媒として用い、水酸化ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、水酸化セシウム、炭酸水素リチウムなどのアルカリ土類金属の水酸化物、炭酸水素塩、炭酸塩を使用して達成される。
【００２０】
ステップI-D及びII-A
１７−オキソ中間体４（スキームI）及び１（スキームI）は、文献記載の方法によってアセチレンと反応させられて、対応する付加化合物５（スキームI）及び１１（スキームII）を提供する（例えば、以下の：Schwede, W., et.al., Steroids, (1998), 63 166; Corey, E.J. et all., J. Amer. Chem. Soc. (1999), 121, 710-714; Schwede, W. et al., Steroids (1998), 63(3), 166-177; Ali, H. et. al., J. Med. Chem. (1993), 36(21), 3061; Turuta, A.M. et. al., Mendeleev Commun.(1992), 47-8; Kumar, V. et. al., Tetrahedron (1991), 47(28), 5099; Page, P.C., Tetrahedron(1991), 47, 2871-8; Curts, S.W. et. al., Steroids(1991), 56, 8;Kataoka, H. et al., Chem. Lett. (1990), 1705-8,; Christiansen,R.G. et al., J.Med. Chem.(1990), 33(8),2094-100を参照のこと）。場合により、ステップII-Aのトリヒドロキシ化合物１は、アセチレンの添加前に単離されずにトリメチルシリル化されることができる。ヘキサメチルジシラザンとトリメチルシリルクロライド又はサッカリンのような弱酸触媒によってシリル化が達成されることができる。アセチレンの添加に続いて、弱い鉱酸、酢酸、リン酸、フッ化テトラ−アルキルアンモニウムなどとの反応中にトリメチルシリル基が除去される。
【００２１】
ステップE
ラクトール中間体６（スキームI）及び１３（スキームII）の形成は、文献記載の方法（Wuts, P.G.M., et. al., J. Org. Chem. 1989, 54, 5180; Botteghi, C., et. al., Tetrahedron, 2001, 57, 1631）によって、触媒量のロジウム触媒及びロジウム結合リガンドの存在下で一酸化炭素及び水素で５及び１２をヒドロホルミル化することによって達成される。反応は、１４〜５００psi、好ましくは１００〜２００psiの圧力において行われる。水素の一酸化炭素に対する比率は、１／５〜５／１、通常は１／１である。好適なロジウム触媒は、酢酸ロジウム、塩化ロジウム、及びジカルボニルアセチルアセトナートロジウムIIを含む。好適なリガンドは、キサントフォス、二座ホスファイトなどの、トリアリールホスフィン、トリアルキルホスファイト二座ホスフィンを含む。
【００２２】
ステップI-Fa及びII-D
６（スキームI）から６ａ（スキームＩ）及び１６（スキームII）から７（スキームII）への酸化は、様々な標準的酸化試薬で達成されることができる。好適な酸化試薬の例は、以下の：インドサクシニミド／テトラブチルヨウ化アンモニウム（Kraus, George A. Bioorganic & Medical Chemistry Letters (2000)、10(9)、895-897；Barrett, A.G.M. et. al., J. Org. Chem. (1989), 54(14), 3321)；ジョーンズ試薬（アセトン中クロム酸）（Panda, J., et. al., Tetrahedron Letters (1999), 40, 6693; Tomioka, K., et. al., J. Org. Chem. (1988), 53(17), 4094）：炭酸銀（Chow, T.J., et. al., J. Chem. Soc., Perkin Transactions 1, (1999), 1847 ）；クロロクロム酸ピリジニウム（Uchiyama, M., et. al., Tetrahedron Letters (2000), 41(51), 10013; Vanderiei, J. M. de L,. Synthetic Communications (1998), 28(16), 3047; Kassou, M., et al., Journal of Organic Chemistry (1997), 62, 3696; Rehnberg, N., et. al., J. Org. Chem. (1990), 55(14), 4340-9；RuO4／テトラアルキルアンモニウム塩／3級アミンN-オキサイド（Jeewoo, K., et. al., Chem. Lett. (1995), (4), 299）；ジクロム酸ピリジニウム（Paquette, L.A., et. al., J. Am. Chem. Soc. (1995), 117(4), 1455-6）；次亜塩素酸ソーダ／3級アミンN-オキサイド（Waldemar, A., et. al., Chem. Rev., (2001）, 101, 3499）；アルミニウムアルコキシド／アセトン（Ooi, T., et. al., Synthesis(2002), 279; Djerassi., C. et. al., Org React. (1951), 6, 207）；トリアセトキシパーイオドインダン（triacetoxyperiodoindane）（Martin, J. C. et. al., J. Amer. Chem. Soc., (1991), 113, 7277）を含む。
【００２３】
ステップFb
ステップFaの酸化において５−６二重結合が結合しなかった場合、６a（スキームI）中のC5-6位置からC4-5位置への二重結合の移動が、０℃〜８０℃の不活性有機溶媒または水性の溶媒混合物中で６a（スキームI）を有機酸または無機酸と接触させることによって達成される。好適な有機酸は、トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、トリフルオロ酢酸、オキサロ酢酸及びトリクロロ酢酸などを含むがこれらに限定されない。好適な無機酸は、塩酸、臭化水素酸、リン酸、過塩素酸などを含むが、これらに限定されない。或いは、上記触媒は、トリエチルアミン、ジアザビシクロウンデカン（DBU）などのような３級有機塩基、または水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウムなどのような無機塩基であることができる。二重結合の移動は、記載されている（Bakshi, et. al., 米国特許第５，２３７，０６４号；Pollack, et. al., J. Amer. Chem. Soc., 1987, 109, 5048; Tsubuki, et. al., J. Org. Chem., 1992, 57, 2930; Zeng. et.al., J. Amer. Chem. Soc., 1991, 113, 3838）。
【００２４】
ステップI-H及びII-I、J
１１−ヒドロキシ中間体７（スキームI）及び１８（スキームII）の脱水は、記載されたように（米国特許第４，５５９，３３２号）、五塩化りんを用いて達成される。或いは、１１−ヒドロキシ中間体は、メタンスルホン酸塩またはｐ−トルエンスルホン酸塩などのスルホン酸エステルに変換され、続いて、PCT国際特許出願公開第ＷＯ９７／２１７２０号及び同第ＷＯ９８／２５９４８号に記載のとおりに、脱水に作用するための塩基で処理されることができる。
【００２５】
ステップI-H及びII-H
７（スキームI）中のフラン環の８（スキームII）のメチルエステルへの分解は、実施例中に記載のとおりに、オゾン分解、酸化及びエステル化によって達成される。
【００２６】
ステップI-J及びII-K
既知の中間体９（スキームI）から１０（スキームI）（エプレレノン）への変換は、米国特許第４，５５９，３３２号及び同第５，９８１，７４４号中に記載されている。
【実施例】
【００２７】
出発物質１の製造、方法１
ステップ１：５−アンドロステン−３β−オール−１７−オンから５−アンドロステン−３β、７β−ジオール−１７−オンへの生物変換
【化８】
【００２８】
ディプロディア・ゴッシッピナATCC20571（ボツリオディプロディア・テオブロメIFO６４６９と同義語）の液内培養を１０Lの発酵スケールで用いて、５−アンドロステン−３β−オール−１７−オンから５−アンドロステン−３β、７β−ジオール−１７−オンへの生物変換を行う。
【００２９】
（Ａ）一次シード段階
ディプロディア・ゴシッピナATCC20571の冷凍栄養細胞を解凍し、ポテト−デキストロース−寒天培地のプレート（PDA）に移し、そして２８℃で７２時間インキュベートする。１００mLの一次シード培地を入れた、５００mLのシリコン処理し点刻された（stippled）振とうフラスコに接種するために、単一の菌糸栓（mycelial-plug）（直径６〜７ｍｍ）を使用する。一次シード培地は、（RO水リッターあたり）以下の：デキストリン、５０ｇ；大豆粉、３５ｇ；セレロース、５ｇ；塩化コバルト６水和物、２ｍｇ；シリコン消泡剤（SAG471）、０．５mＬを含み；滅菌前に、水酸化ナトリウム（２N）でpH７．０〜７．２に調節される。２８０r.p.m.に設定された環境制御インキュベーター−シェーカー（controlled -environment incubator-shaker）（１秒あたり１旋回（1" orbital stroke））を用いて、ディプロディア・ゴシッピナATCC20571を２８℃で４８時間インキュベーションする。
【００３０】
（Ｂ）二次−シード段階
１．２ｍＬの栄養性一次シード培養液（接種率０．０１２％［ｖ/ｖ］）を用いて１０リッターの二次シード発酵液に接種する。二次シード培地は、（ＲＯ水１リッターあたり）以下の：セレロース、６０ｇ；大豆粉、２５ｇ；大豆油、３０ｍＬ；硫酸マグネシウム７水和物、１ｇ；リン酸二水素カリウム、０．７４ｇ；ポリオキシエチレンソルビタンモノオレイン酸、２mＬ；シリコン消泡剤（SAG471）、０．５mＬを含み；滅菌前に、濃硫酸でpH３．９５〜４．００に調節される。二次シード培地を含む発酵槽を、ジャケットと注入蒸気の両方を使用して、１２１℃で２０分間滅菌する。滅菌中の振とう速度は、２００r.p.m.である。滅菌後、培地のpHを、滅菌された硫酸（５％）を用いて４．０に調節する。ディプロディア・ゴシッピナATCC20571を、以下の初期パラメーター：振とう、１００r.p.m.；背圧＝５psig；空気流＝２．５SLM（０．２５VVM）；低DO設定点、３０％；pH制御なし、を用いて２８℃でインキュベーションする。DOが最初に３０％まで低下したとき、空気流を５SLM（０．５VVM）まで増加する。培養液が再び低DOとなったとき、振とうを制御することによって低DOを維持する。OURが約１０及び約１５mＭ/Ｌ/ｈの間であるとき、二次シード培養液を、接種後約６０時間で回収する。
【００３１】
（ｃ）ステロイド生物変換
１０リッターのステロイド−生物変換発酵液に５００ｍＬの栄養性二次シード培養液（接種率５％［v/v］）を用いて接種する。ステロイド生物変換培地は、二次シード培地と同じである。滅菌条件及びpH調節は、二次シード培地についての記載したのと同じである。ディプロディア・ゴシッピナATCC20571を、低DO設定点が３０％から５０％に増加された以外は、二次シード培養において使用したものと本質的に同じ初期パラメーターを用いて２８℃でインキュベートした。最初にDOが５０％まで低下したとき、空気流を２．５SLM（０．２５VVM）から５SLM（０．５VVM）に増加した。培養液が再び低DOとなったとき、振とうを制御することによって、５０％DOを維持する。接種の２４時間後に開始して、最小容量の０．２％ポリオキシエチレンソルビタンモノオレイン酸に懸濁した微小化５−アンドロステン−３β−オール−１７−オンを、１時間の間隔で、総量４００ｇとなるまで発酵液に加える。接種の約３日後に、さらに１００ｇのセレロースを１０Lの発酵液に加える。
【００３２】
生物変換培養液を、５−アンドロステン−3β、7β−ジオール−１７−オンについて毎日TLCを使用してアッセイする。全発酵物のうちの１ミリリッターを１０mＬのメタノールで抽出する。遠心分離（３，０００×ｇで１０分間）によって、細胞を水性−メタノール混合液から分離し、数マイクロリッターをTLCに適用する。TLCプレートをシクロヘキサン：酢酸エチル：メタノール（９０：６０：１５）中で展開し、TLCに５０％硫酸をスプレーし、その後オーブン中で炭化することによって生成物を可視化する。生成物を５０％硫酸をスプレーすることによって青色に変わる標準物質と比較する。５−アンドロステン−3β−オール−１７−オンの５−アンドロステン−3β、7β−ジオール−１７−オンへの生物変換は、接種の約４日後に完了する。
【００３３】
（Ｄ）単離方法
回収された発酵液全体を遠心分離し、豊富な固体が回収される。該豊富な固体を、１０リッターの塩化メチレンで抽出し、該豊富な抽出物を遠心分離によって回収する。抽出物を研磨し、そして蒸留によって約１リッターに濃縮し、結晶性のスラリーを−１０℃に冷却する。上記結晶をろ過によって回収し、冷塩化メチレンで洗浄して脱色し、乾燥して精製結晶性５−アンドロステン−3β、7β−ジオール−１７−オンを２２７グラム得る。
【００３４】
ステップ２：５−アンドロステン−3β、7β−ジオール−１７−オンの５−アンドロステン−3β、7β、11α−トリオール−１７−オンへの生物変換
【化９】
【００３５】
アスペルギルス・オクラセウスATCC18500（NRRL４０５の同義語）の液内培養を１０Lの発酵スケールで用いて、５−アンドロステン−3β、7β−ジオール−１７−オンの５−アンドロステン−3β、7β、11α−トリオール−１７−オンへの生物変換を行う。
【００３６】
（Ａ）一次シード段階
アスペルギルス・オクラセウスATCC18500の一次シード培養液を実施例１２にディプロディア・ゴシッピナATCC20571について記載されたとおりに調製する。
【００３７】
（Ｂ）二次シード段階
１．２mLの栄養性一次シード培養液を用いて１０リッターの二次シード発酵液に接種する（０．０１２％［v/v］接種率）。二次シード培地は（RO水１リッターあたり）以下の：セレロース、４０ｇ；大豆粉、２５ｇ；大豆油、３０mL；硫酸マグネシウム７水和物、１ｇ；リン酸二水素カリウム、０．７４ｇ；ノニルフェノキシポリエトキシエタノール、０．２５mＬ；シリコン消泡剤（SAG４７１）、０．５mLを含み、；滅菌前に濃硫酸でpH３．９５〜４．００に調節する。二次シード培地を含む発酵液を、ジャケットと注入蒸気の両方を使用して、１２１℃で２０分間滅菌する。滅菌中の振とう速度は、２００r.p.m.である。滅菌後、培地のpHを、滅菌された硫酸（５％）を用いて４．０に調節する。アスペルギルス・オクラセウスATCC18500を、以下の初期パラメーター：振とう、１００r.p.m.；背圧＝５psig；空気流＝２．５SLM（０．２５VVM）；低DO設定点、５０％；pH制御なし、を用いて２８℃でインキュベーションする。DOが最初に５０％まで低下したとき、空気流を５SLM（０．５VVM）まで増加する。培養液が再び低DOとなったとき、振とうを制御することによって、５０％DOを維持する。OURが約２０及び約２６mＭ/Ｌ/ｈの間であるとき、二次シード培養液を、接種後５０〜５４時間で回収する。
【００３８】
（Ｃ）ステロイド生物変換
５００mLの栄養性二次シード培養液を用いて１０リッターのステロイド生物発酵液に接種する（５％［v/v］接種率）。ステロイド−生物変換培地は、ノニルフェノキシポリエトキシエタノールが０．２５ｍＬ／Ｌから２ｍＬ／Ｌに増加し、滅菌前のpHを濃硫酸で２．９５〜３．００に調節すること以外は、本質的に二次シード培地と同じである。滅菌条件は、二次シード培地について記載したとおりである。滅菌後、培地のpHを、滅菌された硫酸（５％）を用いて３．０に調節する。アスペルギルス・オクラセウスATCC18500を、最初に振とうを２００r.p.m.に設定する以外は、本質的に二次シード培養について使用されたと同じ初期パラメーターを使用してインキュベートする。接種後約１８時間において、最小容量の０．２％ノニルフェノキシポリエトキシエタノールに懸濁した２００ｇの微小化５−アンドロステン−３β、７β−ジオール−１７−オンを上記１０Lの発酵液に添加する。
【００３９】
生物変換培養液を毎日、実施例１０に記載のとおりにTLCを用いて５−アンドロステン−３β、７β、１１α−トリオール−１７−オンについてアッセイする。５−アンドロステン−３β、７β−ジオール−１７−オンの５−アンドロステン−３β、７β、11α−トリオール−１７−オンへの生物変換は、接種後約４日で完了する。
【００４０】
（Ｄ）単離方法
発酵液中の固体全部を遠心分離によって回収する。液体は捨てる。該豊富な固体を、４５℃〜５０℃において、１０リッターの８０％アセトン２０％水で抽出し、温かい抽出物をろ過によって清澄にする。該豊富なろ液を、蒸留によって濃縮し、アセトンを除去して粗結晶の水性のスラリーを得る。上記粗結晶をろ過によって回収し、母液を捨てる。水で湿った結晶を６００ミリリッターの塩化メチレン中で粉砕して不純物を除去し、（５５℃に加熱することによって）７００ミリリッターのメタノールに溶解し、そして5グラムのDarcoG−６０カーボンで脱色する。ろ過によってカーボンを除去後、ろ液を濃縮して生成物を結晶化する。さらに３００mＬのｎ−酢酸ブチルを添加することによってメタノールを除去し、濃厚な結晶性のスラリーに濃縮する。結晶をろ過し、ｎ−酢酸ブチルで洗浄し、乾燥して精製結晶性５−アンドロステン−3β、7β、11α−トリオール−１７−オンを１５８グラム得る。
【００４１】
１の製造、方法２：５−アンドロステン−3β−オール−１７−オンの５−アンドロステン−３β、７β、１１α−トリオール−１７−オンへの生物変換
【化１０】
【００４２】
アブシディア・コエルレア（Absidia coerulea）ATCC6647の液内培養を１０Lの発酵スケールで用いて、５−アンドロステン−3β−オール−１７−オンの５−アンドロステン−３β、７β、１１α−トリオール−１７−オンへの生物変換を行う。
【００４３】
（Ａ）一次シード段階
アブシディア・コエルレアATCC6647の一次シード培養液を実施例１２においてディプロディア・ゴシッピナATCC20571について記載したとおりに調製する。
【００４４】
（Ｂ）二次シード段階
１．２mLの栄養性一次シード培養液を用いて１０リッターの二次シード発酵液に接種する（０．０１２％［v/v］接種率）。二次シード培地は（RO水１リッターあたり）以下の：デキストリン、５０ｇ；大豆粉、３５ｇ；セレロース、5ｇ；塩化コバルト７水和物、２ｍｇ；シリコン消泡剤（SAG４７１）、０．５ｍLを含み；滅菌前に濃硫酸でpH４．９５〜５．００に調節する。二次シード培地を含む発酵液を、ジャケットと注入蒸気の両方を使用して、１２１℃で２０分間滅菌する。滅菌中の振とう速度は、２００r.p.m.である。滅菌後、培地のpHは、滅菌された硫酸（５％）を用いて５．０に調節する。アブシディア・コエルレアATCC6647を、以下の初期パラメーター：振とう、１００r.p.m.；背圧＝５psig；空気流＝２．５SLM（０．２５VVM）；低DO設定点、５０％；pH制御なし、を用いて２８℃でインキュベーションする。DOが最初に３０％まで低下したとき、空気流を５SLM（０．５VVM）まで増加する。培養液が再び低DOとなったとき、振とうを制御することによって、３０％DOを維持する。OURが約４及び約７mＭ/Ｌ/ｈの間であるとき、二次シード培養液を、接種後約７６時間で回収する。
【００４５】
（Ｃ）ステロイド生物変換
５００mLの栄養性二次シード培養液を用いて１０リッターのステロイド生物発酵液に接種する（５％［v/v］接種率）。ステロイド−生物変換培地は（RO水１リッターあたり）以下の：デキストリン、５０ｇ；大豆粉、３５ｇ；セレロース、２０ｇ；シリコン消泡剤（SAG４７１）、０．５mＬを含み；濃硫酸で滅菌前pHを２．９５〜３．００に調節する。滅菌条件は、二次シード培地について記載したとおりである。滅菌後、培地のpHを、滅菌された硫酸（５％）を用いて３．０に調節する。アブシディア・コエルレアATCC6647を、二次シード培養について使用されたと同じ初期パラメーターを使用してインキュベートする。接種後約１７時間において、最小容量の０．２％オクチルフェノキシポリエトキシエタノールに懸濁した２００ｇの微小化５−アンドロステン−３β−オール−１７−オンを上記１０Lの発酵液に添加する。
【００４６】
生物変換培養液を毎日、実施例１に記載のとおりにTLCを用いて５−アンドロステン−３β、７β、１１α−トリオール−１７−オンについてアッセイする。５−アンドロステン−３β−オール−１７−オンの５−アンドロステン−３β、７β、11α−トリオール−１７−オンへの生物変換は、接種後約６〜７日で完了する。
【００４７】
（Ｄ）単離方法
発酵液中の固体全部を遠心分離によって回収する。液体は捨てる。該豊富な固体を、４５℃〜５０℃において、１０リッターの８５％アセトン１５％水で抽出し、温かい抽出物をろ過によって清澄にする。該豊富なろ液を、蒸留によって濃縮し、アセトンを除去して粗結晶の水性のスラリーを得る。上記粗結晶をろ過によって回収し、母液を捨てる。水で湿った結晶を６００ミリリッターの塩化メチレン中で粉砕して不純物を除去し、（５５℃に加熱することによって）７００ミリリッターのメタノールに溶解し、そして5グラムのDarcoG−６０カーボンで脱色する。ろ過によってカーボンを除去後、ろ液を濃縮して生成物を結晶化する。さらに３００mＬのｎ−酢酸ブチルを添加することによってメタノールを除去し、濃厚な結晶性のスラリーに濃縮する。結晶をろ過し、ｎ−酢酸ブチルで洗浄し、乾燥して粗結晶性５−アンドロステン−3β、7β、11α−トリオール−１７−オンを75.5グラム得る。
【００４８】
粗結晶を６００ミリリッターの塩化メチレン中で粉砕してさらなる不純物を除去し、（５５℃に加熱することによって）７００ミリリッターのメタノールに溶解し、そして５グラムのDarcoG-60カーボンで脱色する。ろ過によってカーボンを除去した後、ろ液を濃縮して生成物を結晶化する。３００ｍLのｎ−酢酸ブチルを添加することによって、さらにメタノールを除去し、濃厚な結晶性スラリーに濃縮する。結晶をろ過し、ｎ−酢酸ブチルで洗浄し、そして乾燥して精製結晶性５−アンドロステン−3β、7β、11α−トリオール−１７−オンを４２．１グラム得る。
【００４９】
実施例１：トリカーボネート２の形成
ピリジン（１００ml）に溶解したトリオール１（スキーム１）（１０．００ｇ、31ミリモル）を３NのRBF２５０mlに加えた。この溶液に、トリエチルアミン（３１ml、２１８ミリモル）、カルボメトキシベンズトリアゾール（２４．２ｇ、１２５ミリモル）、及び４−N,N-ジメチルアミノピリジン（１．２ｇ、９．４ミリモル）を添加した。スラリーを２時間攪拌し、この間にすべてが溶解する。追加のカルボメトキシベンズトリアゾール（１２ｇ、６２ミリモル）及びトリエチルアミン（１０ml、７３ミリモル）を添加した。いったん固体が溶解すれば、反応は完結した。水（３００ml）をゆっくりと加え、そして混合物を氷浴中で冷却した。沈殿をろ過し、１０％塩酸（２×３５ml）及びヘキサン（３×５０ml）で洗浄し、真空オーブンで２４時間乾燥して標題化合物２（スキーム１）を得た。13C NMR(CDCl3)δ217.78, 155.60, 155.23, 154.88, 144.48, 122.35, 78.58, 76.81, 75.39, 55.29, 54.93, 51.09, 49.47, 47.79, 38.48, 37.89, 36.19, 36.08, 27.96, 23.58, 19.07, 14.40。
【００５０】
実施例２:フラン３の形成（スキームI）
アセトニトリル7mL中のトリカーボネート２（１．０ｇ、２．０２ミリモル）溶液を、２−メチルフラン（０．２mL、２．２２ミリモル）及び０．２９８ｇのSc(OTf)3で室温で１時間処理した。ＴＬＣ（３０％EtOAc/Hex）が反応が完了したことを示す。２５％EtOAc/Hexを用いるシリカゲル上のクロマトグラフィーによってフラン３が０．９２ｇ得られる（収率９６％）。13C NMR(CDCl3) δ217.88, 171.08, 155.34, 154.93, 152.38, 151.49, 140.72, 123.98, 110.56, 106.45, 77.50, 75.89, 60.51, 54.98, 54.71, 47.45, 46.57, 38.73, 37.66, 36.21, 35.91, 27.96, 22.22, 19.14, 13.98, 13.77。
【００５１】
実施例３:ジオール４の形成（スキームI）
１０mＬのMeOH中のジカーボネート３（１．０ｇ）溶液を、５００ｍｇのK2CO3で処理し、４０℃に温める。ＴＬＣが反応の完了を示すまで、混合物を攪拌する。完了したら、スラリーを水に注ぎ、生成物をEtOAcで分離する。有機物を濃縮すると、粘ちょうな油としてジオール４が得られる。1H NMR(CDCl3)δ5.7(s,H), 5.45(d, J=5.7Hz, 1H), 3.45(m, 1H), 3.29(t, J=5.1Hz, 1H), 2.09(s, 3H), 1.1(s, 3H), 0.75(s, 3H)。
【００５２】
実施例４：アルキン５の形成（スキームI）
-１０℃における５０ｍLのTHF中の２．８ｇ（２５．０ミリモル）のｔ−BuOKの溶液をアセチレンで３０分間通気処理した。その後、アセチレンによる通気処理を続けながら、１０ｍLのTHF中のケトン１１の溶液をゆっくりと添加した。混合物を-１０℃で１時間攪拌後、１０ｍｌの水中の２．０ｍｌの酢酸を加えた。混合物を水に注ぎ込んだ後、生成物をEtOAc抽出によって分離した。共沸混合物によって酢酸を除去するために、トルエンを使用した。NMRスペクトルは、少量の酢酸とトルエンの存在を示した；収量２．２５ｇ。13C NMR(CDCl3)δ153.77, 151.21, 142.66, 122.83, 110.12, 106.1, 87.3, 79.42, 74.03, 72.29, 69.48, 50.61, 47.49, 45.70, 43.64, 42.87, 39.38, 39.06, 38.29, 37.68, 31.84, 23.7, 21.26, 19.27, 14.19, 13.9。
【００５３】
実施例５：ラクトール６の形成（スキームI）
２０ｍLのEtOAc中の１．５５ｇのアルキン５（スキームI）、２７ｍｇのRh2(OAｃ)2及び９２ｍｇのPh3PをCOで１００psi、及びH2で１００psiに加圧し、一夜８０℃に加熱した。混合物を濃縮し、９０％EtOAc/Hexを用いたシリカゲルクロマトグラフィーにかけると、２つの分画が得られた。分画１は、NMRによって出発物質を回収することが示された。分画２は、所望のラクトールであった。CMRは、ラクトール混合物のシグナルを９４．８及び９４．５ppmで示す。
【００５４】
実施例６：５，６−エノン６ａの形成（スキームＩ）
２０ｍＬのCH2Cl2及び５ｍLの水の中の２．０gの上記ラクトール、５０ｍｇのKBｒ、１２mgのTEMPO、８００ｍｇのNaHCO3を５℃に冷却する。その後、温度を６℃未満に保持しつつ、８ｍLの１．１M NaOClでゆっくりとこの混合物を処理する。添加後、上記混合物をさらに３０分間攪拌し、その後、生成物をCH2Cl2で分離して６ａを得る（スキームＩ）。13C NMR(CDCl3)δ209.82, 176.37, 153.19, 151.78, 143.34，128.15, 121.41, 110.62, 106.53, 94.35, 72.0, 55.39, 50.44, 47.99, 44.41, 42.26, 39.03, 38.63, 37.1, 35.67, 31.9, 29.19, 23.39, 18.33, 15.69, 14.07。
【００５５】
実施例７：酸による４，５−エネオン７の形成（スキームｌ）
エタノール（１０ml）中の５，６−エネオン６ａ（スキームＩ）（５００mg）及び蓚酸（２００ｍｇ）の混合物を４０℃で３時間加熱する。エタノールを減圧下で除去し、残渣を酢酸エチル（５０ml）に溶解し、該有機物溶液を水で洗浄し（２×５０ml）、硫酸ナトリウム上で乾燥して濃縮した。残渣をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーによって精製して４，５−エノン７を得る（スキームI）。
【００５６】
実施例８：塩基による４，５−エネオン７の形成
テトラヒドロフラン（５ml）中の５，６−エネオン６ａ（５００ｍｇ）及びＤＢＵ（２００ｍｇ）の混合物を還流しながら３時間加熱する。その後、冷却し、塩化アンモニウム溶液で希釈し、酢酸エチルで抽出する。抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥し、濃縮する。残渣をシリカゲル上のクロマトグラフィーによって精製し、４，５−エノン７を得る。
【００５７】
実施例９：ジエネオン９の形成（スキームＩ）
１．２ｇのアルコール７の溶液を１０ｍＬのＴＨＦに溶解し、-３３℃に冷却する。その後、PCl5（９５０ｍｇ）をすべて一度に加える。溶液を-３３℃で３時間攪拌し、そして、水を加えることによって反応停止する。生成物をEtOAcで分離し、ジエン９を得る（スキームI）。これをEtOAc/ヘキサンを用いるシリカゲルクロマトグラフィーによって精製する。
【００５８】
実施例１０：フラン置換基からのメチルエステルの形成
方法Ａ
【化１１】
【００５９】
１００ｍｌの塩化メチレン中のフラン誘導体８（スキームＩ）（１．０ｇ、２．２８０ミリモル）の溶液を-７９℃まで冷却した。その溶液にO3/O2の気流を１０分間通し、その後、混合物を室温まで温め、そして固体残渣に濃縮し、これを1/1のメタノール／塩化メチレン５０mlに入れ、１．０mlのピリジンで処理し、室温で１８時間攪拌した。該溶液をその後−８０℃まで冷却した。そして、その溶液にO3/O2の気流を４分間通した。該混合物をその後１００ｍｌの酢酸エチルで希釈し、７０ｍｌの炭酸水素ナトリウム水溶液で抽出した。水相を塩酸水溶液でｐH０．５まで酸性化し、その後、塩化メチレンで抽出して泡となるまで濃縮した（重量：２５０ｍｇ）。該泡をトルエン／メタノールに溶解し、室温においてトリメチルシリルジアゾメタン（ヘキサン中２．０M溶液を０．５ｍｌ、１．０ミリモル）で処理し、その後、オイルとしてエステル９を得るまで該溶液を濃縮した。
【００６０】
方法Ｂ
ステップ１）５α、１７β‐ジヒドロキシプレグナ‐９（１１）−エン−３−オン、７α、２１−ジカルボキシリックアシッド、ビス−γ−ラクトン８ａ（スキームＩ）
【化１２】
【００６１】
アセトン（５００ｍｌ）及び水（１５０ｍｌ）中の１７β−ヒドロキシ−７α−（５’−メチル−２’−フリル）−プレグナ−４，９（１１）−ジエン−３−オン−２１−カルボキシリックアシッド、γラクトン（１００ｇ、０．２３７７８モル）及び酢酸カリウム（５０．０ｇ、０．５０９４モル、２．１４当量）を１０℃に冷却し、酸化還元電位の上昇が起こるまで水（１００ｍｌ）中のジブロマンティン（dibromantin）（３４．０ｇ、０．１１８９モル、０．５０モル当量）のスラリーで処理する。この時点において、ＬＣ分析はエネジオン（enedione）（III‐シス）への完全な変換を示す。その後、エネジオン（III-シス）を含む反応混合物をイソブチルビニルエーテル（１．０ｍｌ、０．７６８ｇ、７．６６８ミリモル、０．０３２当量）で反応停止し、濃厚なスラリーに濃縮し、塩化メチレン（２００ｍｌ）で希釈し、２０℃の濃塩酸（５０．０ｍｌ、０．５０モル、２．１０当量）で処理する。混合物を２０〜２５℃で２時間攪拌し、この時点でLC分析はエネジオン（III−トランス）への完全な変換を示す。エネジオン（III−トランス）を含む有機相を分離し、塩化メチレン（８０ｍｌ）及びメタノール（３００ｍｌ）で希釈し、−４８℃に冷却した。LC分析がエネジオン（III-トランス）の完全な消失を示すまで、O3/O2の気流をこの混合物に泡立つようにして通し、そして、混合物をジメチルスルフィド（３０．０ｍｌ、２５．３８ｇ、０．４０８５モル、１．７２当量）で反応停止し、−２０℃で１６時間攪拌して、３００ｍｌ以下の容量に濃縮し、メタノール（３５０ｍｌ）で希釈し、約３００ｍｌの容量に濃縮し、イソプロパノール（４０ｍｌ）及びメタノール（８０ｍｌ）で希釈し、温かい（５５〜６０℃）炭酸水素カリウム（１２０ｇ、１．１９８６モル、５．０４当量）の水溶液（２４０ｍｌ）で処理する。このスラリーを５〜１０℃に冷却し、過酸化水素（５０％、６６．０ｇ、３３．０ｇ（０．９７０３モル、４．０８当量）の過酸化水素を含む）を３時間にわたって加える。混合物を４時間攪拌し、ジメチルスルフィド（４０ｍｌ、３３．８４ｇ、０．５４４７モル、２．２９当量）で反応停止する。２０〜２５℃で２３時間攪拌後、混合物を塩化メチレン（１００ｍｌ）及び水（８０ｍｌ）で希釈し、濃塩酸でpH＝３．０に酸性化する。二相の混合物を３６℃に加熱し、その後相分離し、水相を塩化メチレン（１００ｍｌ）で抽出する。有機相を併合し、水（７５ｍｌ）で洗浄し、水相を塩化メチレン（２５ｍｌ）で逆抽出する。有機相を併合し、１５０ｍｌの容量まで濃縮し、ベンゼンスルホン酸（１．０ｇの９０％純度の物質、０．９０ｇ（５．６９０ミリモル、０．０２３９当量）のベンゼンスルホン酸を含む）及びアセトン（５０ｍｌ）で処理する。その後、混合物を大気圧下で１６０ｍｌに濃縮し、アセトン（２５０ｍｌ）で希釈し、２００ｍｌの容量に濃縮し、１２℃に冷却してろ過する。ろ過ケーキを冷アセトン（２×２５ｍｌ）で洗浄し、窒素気流で乾燥させて標題化合物を得る。ＣＭＲ（１００MHz、CDCl3）206.8, 176.47, 175.41, 139.63, 124.00, 94.89, 90.97, 47.08, 43.90, 42.36, 41.58, 41.07, 38.93, 36.97, 35.16, 33.01, 32.42, 32.42, 31.35, 29.10, 23.08, 22.98 及び14.23 δ;NMR(400 MHz, CDCl3）0.94, 1.40, 1.4〜2.8及び5.70；MS(CI, NH3)ｍ/e＝385（P+H,100％）。
【００６２】
ステップ２）17β−ヒドロキシ−7α−カルボメトキシプレグナ−４，９（１１）−ジエン−３−オン−２１−カルボキシリックアシッド、γラクトン９（スキームI）
【化１３】
【００６３】
アセトン（２００ｍｌ）及び水（１００ｍｌ）中の５α、１７β−ジヒドロキシプレグナ−９（１１）−エン−３−オン、７α、２１−ジカルボキシリックアシッド、ビス−γ−ラクトン（５０．０ｇ、０．１３００５モル）及び炭酸水素カリウム（１６．９２ｇ、０．１６９０モル、１．３０当量）を４５℃で２時間攪拌する。このとき、LCによれば、５，７−ラクトン（VII）のカルボン酸（VI）への変換は完了している。そして、得られた混合物をジメチルスルフェート（２２．９２ｇ、０．１８１７モル、１．４０当量）で処理し、４５℃で３時間攪拌し、そして炭酸水素カリウム（１．３ｇ、０．０１３０モル、０．１００当量）の水溶液（１０ｍｌ）、続いて純粋なトリエチルアミン（１．８１ｍｌ、１．３１４ｇ、０．０１３０モル、０．１００当量）で処理する。混合物を４５℃で１時間攪拌し、濃塩酸（１．９２ｍｌ、２．３０４ｇ、０．８５２ｇ（０．０２３４モル、０．１８０当量）の塩酸を含む）で反応停止し、０℃に冷却し、減圧下で１５０ｍｌの容量まで濃縮し（ポット温度は１３℃）、そしてろ過し、ろ過ケーキを水（２×２５ｍｌ）で洗浄し、乾燥して標題化合物９を得る（スキームI）。
【００６４】
実施例１１：エプレレノンの形成
米国特許第４，５５９，３３２号、同第５，９８１，７４４号、及びPCT国際特許出願公開第ＷＯ９７／２１７２０号及び同第ＷＯ９８／２５９４８号に記載の方法のように、ジエネオン９（スキームI）を酸化してエプレレノンを得る。
【００６５】
実施例１２：トリメチルシリルシアニドのＩによるアリル化
１０ｍＬのＣＨ2Ｃｌ2中、トリアセテートＩ（表１）（１．０ｇ、２．２４ミリモル）の溶液を14℃まで冷却し、０．６ｍＬのＴＭＳＣＮ及び１００ｍｇのSc(OTf)3で処理した。混合物を５時間攪拌し、酢酸エチルで抽出した。抽出物の濃縮中、結晶が溶液から沈殿した。これらをろ過し、乾燥してニトリル１８をアイソマー混合物として得た。13C NMR(CDCl3、混合物として）δ147.31, 146.0, 131.68, 129.39, 128,12, 119.23, 115.47, 115.04, 62.74, 82.50, 51.13, 49.0, 47.72, 44.38, 43.67, 43.05, 37.32, 37.04, 36.32, 33.58, 32.09, 32.0, 27.92, 27.79, 26.75, 23.68, 23.32, 20.45, 19.13, 18.26, 12.30。
【００６６】
実施例１３：アリルトリメチルシランのVによるアリル化
アセトニトリル中、トリアセテート（V）（表１）及びアリルトリメチルシランの溶液を室温においてSc(OTf)3で処理する。１時間後、水をゆっくりと加え、生成物を沈殿させる。ろ過及び乾燥によってアリル誘導体１９を得る。13C NMR(CDCl3)δ221.05, 170.89, 193.87, 137.62, 127.15, 116.36, 74.26, 47.81, 46.29, 38.61, 37.49, 36.23, 35.61, 35.31, 31.57, 28.04, 22.61, 20.56, 19.64, 13.48。
【００６７】
実施例１４：１７−オキソ中間体へのアセチレン付加
【化１４】
【００６８】
ステップ１：
攪拌された４００ｍｌの塩化メチレン中のトリオール１のスラリー５０．０ｇへヘキサメチルジシラザン（HMDS）（１００ｍｌ）を加える。サッカリン（０．５７ｇ）を加え、そして混合物を還流しながら３時間加熱し、その間にスラリーは徐々に溶解して清澄な琥珀色の溶液となる。水（５ｍｌ）を加えていかなる過剰のHMDSも反応停止させる。５分後、還流しながら混合物を３５０ｍｌの粗いフリットろ過漏斗上のCH2Cl2の湿ったマグネソール層３２．６ｇを通してろ過する。ろ液は清澄でほとんど無色であるべきである。ろ過ケーキを２×１００ｍｌのCH2Cl2で洗浄する。併合したろ液を減圧下で濃縮し、２回、残留塩化メチレンを５００ｍｌのテトラヒドロフラン（THF）とともに蒸発させて除去し、加えるごとに乾燥するまで濃縮して白色の固体を得る。
【００６９】
ステップ２：
５００ｍｌTHF中のカリウムｔ−ブトキシド（４２．０ｇ）の懸濁液を、氷／メタノール浴で−９±５℃に冷却する。少なくとも１時間、中程度に攪拌しながら該混合物表面のすぐ下にアセチレンを泡立つように加える。反応温度を０±５℃に維持しながら、ＴＨＦ(４００ｍｌ)中の上記によるシリル化ステロイド中間体を３０分にわたって添加する。添加後、混合物をさらに1時間、５±５℃において攪拌する。反応混合物を１５±５℃まで温度上昇させつつ、ゆっくりと水（１００ｍｌ）を加える。１２５ｍｌの１０％ＨＣｌをゆっくりと加えてｐＨを２．５〜３に低下させる。必要に応じて少量の５％ＨＣｌを加えてｐＨを２．５〜３に維持しつつ、該混合物をｐＨ２．５〜３において、２０±５℃で１〜２時間攪拌する。加水分解が完了したら、半分飽和したＮａＨＣＯ3溶液を加えてｐＨを５．５〜６に上昇させる。混合物を酢酸エチル（５００ｍｌ）で希釈し、相分離する。水相を酢酸エチルで抽出し、併合した酢酸エチル相を水、ブライン（brine）で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、濃縮して付加生成物２を得る。13C NMR(DMSO-d6)δ141.99, 127.38, 89.37, 77.73, 75.24, 72.13, 70.54, 67.68, 54.13, 49.57, 47.43, 43.94, 42.58, 40.52, 40.22, 39.01, 38.09, 31.95, 25.8, 18.58, 14.09。
【００７０】
実施例１５：ヒドロキシアセチル化
【化１５】
【００７１】
ピリジン（１５０ｍｌ）中に溶解したテトラオール１１（スキームII）（５０．００ｇ、１４４ミリモル）の混合物を氷浴中で１０℃未満に冷却する。ジメチルアミノピリジン（DMAP）（１．７g、１４ミリモル）を加え、その後、溶液の温度を１０℃未満に維持する速度で無水酢酸（４１．４ｍｌ、４３９ミリモル）をゆっくりと添加する。添加後、反応混合物を室温まで温める。混合物を酢酸エチル（７５ｍｌ）及び水（５０ｍｌ）で希釈し、５分攪拌し、相分離する。有機相を１０％ＨＣｌ（４×２５ｍｌ）、続いてＨ2Ｏ（２×５０ｍｌ）で洗浄し、ＭｇＳＯ4上で乾燥し、濃縮した。生成物をトルエン（１００ｍｌ）から再結晶化する。13C NMR(CDCl3)δ170.68, 170.10, 143.48, 128.90, 128.10, 125.17, 122.59, 86.63, 78.21, 75.07, 74.40, 72.79, 71.47, 50.16, 48.07, 47.02, 38.76, 38.06, 37.83, 37.67, 36.92, 27.66, 24.18, 21.74, 21.44, 18.65, 13.06。
【００７２】
実施例１６：アセチレン付加物のヒドロホルミル化
【化１６】
【００７３】
酢酸エチル（２００mｌ）中、トリアセテート１２（スキームII）（２５．４ｇ、５４ミリモル）、ＰＰｈ3（2.13ｇ、８．１ミリモル）及びRh2(OAc)4（７１６ｍｇ、１．６２ミリモル）の溶液を１７０psiの圧力の水素／一酸化炭素の1/1混合物下、８０℃で加熱する。混合物を減圧下濃縮し、生成物１３（スキームII）をカラムクロマトグラフィー（７０／３０EtOAc/Hex及び５００ｇシリカ）によって精製する。この化合物のCMRスペクトルは、開環した及び閉環したアイソマーによって複雑であり、したがって、完全に特徴づけされなかった。
【００７４】
実施例１７：ラクトールからラクトンへの酸化
【化１７】
【００７５】
ラクトール４（スキームI）（２５ｇ、５０ミリモル）、塩化メチレン（２５０ｍｌ）、水（３８ｍｌ）、２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシル（TEMPO）（１５６ｍｇ、１ミリモル）、KBｒ（５９５ｍｇ、５ミリモル）、及びNaHCO3（５．５ｇ、６５ミリモル）の混合物を氷浴中で１０℃以下に冷却する。１．１M次亜塩素酸ナトリウム（NaOCl）溶液（５０ml、５５ミリモル）をゆっくりと加える。混合物を室温まで温度上昇させ、水（５０ｍｌ）で希釈する。相分離し、有機相をブライン（２×５０ｍｌ）で洗浄する。有機相をMgSO4で乾燥し、ろ過及び濃縮して、オフホワイトの泡として５を得る。13C NMR(CDCl3)δ177.94, 172.60, 172.15, 171.58, 145.49, 124.36, 96.18, (79.22, 78.90, 78.59 CDCl3), 76.59, 74.57, 72.63, 52.14, 49.55, 47.75, 40.00, 39.75, 39.61, 38.65, 37.47, 32.74, 30.85, 29.56, 26.01, 23.61, 23.37, 23.17, 23.11, 20.52, 16.19。
【００７６】
実施例１８：フラニル化
【化１８】
【００７７】
２５ｍLのアセトニトリル中のトリアセテート１４（スキームI）（１．３０ｇ、２．５８ミリモル）、２−メチルフラン（０．８ｍL）を２０℃において、２５０ｍｇのSc(OTf)3で処理し、１時間攪拌した。生成物をEtOAc抽出によって単離し、シリカゲル上のクロマトグラフィーで、４０％EtOAc／Hexを用いて精製して、フラン１５を１．０ｇ（収率７４％）得た。13C NMR(CDCl3)δ176.27, 170.45, 169.85, 152.53, 150.96, 140.60, 123.45, 110.05, 106.01, 94.95, 73.39, 71.37, 46.50, 45.40, 44.60, 38.55, 38.37, 38.06, 37.78, 37.74, 36.89, 35.41, 31.81, 30.72, 28.96, 28.93, 27.69, 23.07, 22.63, 21.74, 20.98, 18.80, 14.83, 14.13, 14.06, 13.62。
【００７８】
実施例１９:アセテート加水分解
【化１９】
【００７９】
２０ｍLのメタノール中の８１０ｍｇのジアセテート１５（スキームII）、１１２ｍｇのK2CO3の混合物を室温で一夜攪拌した。TLCは、反応が完了しなかったことを示したため、さらに１００ｍｇのK2CO3を添加し、TLCが反応完了を示すまで攪拌を続けた。混合物を１MのHClで酸性化し、生成物をEtOAcで抽出した。１００％EtOAcを用いるシリカゲル上のクロマトグラフィーによって６１０ｍｇのジオール１６（スキームII）（収率８９．５％）を得た。13C NMR(CDCl3)δ176.68, 153.20, 150.79, 142.05, 122.32, 109.80, 105.94, 95.3, 71.83, 68.64, 50.13, 45.81, 44.88, 42.73, 42.62, 39.01, 38.56, 37.73, 36.81, 35.44, 31.57, 30.84, 29.06, 23.13, 18.81, 15.27, 13.64。
【００８０】
実施例２０：１７を形成するための１６の酸化
【化２０】
【００８１】
ジオール１６（スキームII）を２ｍLのトルエン及び０．１ｍLのアセトンに溶解し、そして５０ｍｇのアルミニウムイソプロポキシドで処理し、１００℃に加熱した。数時間後、変換が起こらなかったため、０．１ｍLのシクロヘキサノンを添加し、そして混合物を一夜加熱した。生成物１７（スキームII）を、酢酸エチルを溶出剤として用いたシリカゲルクロマトグラフィーによって単離した。13C NMR(CDCl3)δ199.96, 177.05, 170.32, 153.34, 150.74, 126.7, 109.14, 106.33, 95.54, 69.08, 52.50, 46.26, 46.0, 43.58, 40.13, 39.05, 38.8, 37.93, 36.92, 35.66, 34.59, 31.33, 29.47, 23.06, 18.83, 16.01, 13.90。
【背景技術】
【０００１】
エプレレノン（eplerenone）など、一定のＣ−７置換ステロイドは、それらのアルドステロンアンタゴニスト活性に関して周知であり、そしてしたがって、循環系の病気の治療及び予防に有用である。エプレレノンは、米国特許第４，５５９，３３２号及び同第５，９８１，７４４号並びにＰＣＴ国際特許出願公開第ＷＯ９８／２５９４８号及び同第ＷＯ９７／２１７２０号などのいくつかの特許及び特許出願の対象である。しかしながら、エプレレノンの新しく且つ拡張された臨床的使用は、このステロイド及び他の関連するステロイドの改善された製造方法に対する必要性を生じさせた。エプレレノン及び関連するステロイド化合物の有効な合成に対する主な障害は、カルボキシ基のＣ−７における導入またはカルボキシ基に変換し得る官能性である。
【０００２】
アリル誘導体、そして特別には酢酸アリル、安息香酸アリル、ピバル酸アリルなどは、既に記載されているように、ルイス酸の影響下、「アリル化」と呼ばれる過程において求核試薬と反応することが知られている。アリル化反応は、多くの基質に応用されてきた。例えば、グリカルはアリル化によってアリルグリコシド、グリコシルシアニド、及びグリコサルアジドを生成することが示された(Yadav， J．S．， et. al．， Tetrahedron Lett．， 2001， 42， 4057）。酢酸アリル及び炭酸アリルは対応するシアニドを生じさせる（Yasushi, T., et. al., J. Org. Chem., 1993, 58, 16）。電子に富む芳香族及びヘテロ芳香族は、対応するアリル化生成物を生じさせる（Malkov, A.V., et al., J. Org. Chem., 1999, 64, 2751）。しかしながら、これまでのところ、エプレレノンのような７−カルボキシ置換ステロイドへの変換において有用な７−置換ステロイドを生じさせるために、アリル化反応はステロイドに応用されていない。３，７−ジアセトキシ−７−ヒドロキシアンドロスト−５−エン、又は対応する７−メタンスルホン酸は、ハーシュ（harsh）触媒である塩化アルミニウムを使用してフェノール及びアニソールと反応させられた（Negi, A.S. et.al., Steroids, 1995, 60, 470）。結果物７−アリール誘導体は、Ｃ−７エピマーの混合物として低収率で得られた。さらに、該７−アリール誘導体は７−カルボキシ置換ステロイドの製造における使用には最良なものではなかった。
【発明の開示】
【０００３】
発明の要約
本発明は、以下の式Ｉ：
【化１】
｛式中、
R1は‐COR2であり；
R2は、C1−C6アルキルまたはC1−C6アルコキシであり；
Z1はCH2または
【化２】
であり、ここで、OR3は、α配置にあり；
R3はH又は‐COR2であり；
Z2は、-CH-であるか；或いは、
Z1及びZ2は、一緒になって炭素−炭素二重結合を形成し；
Qは、以下の：
【化３】
であり；
Yは、−CN、-CH2-CH=CH2、
【化４】
CHR4C(O)Ar、CHR4C(O)C1-6アルキル、CHR4C(O)XAr、又はCHR4C(O)XC1-6アルキルであり、ここで、R4はOC1-6アルキル又はアリールであり、Xは、O又はSである。｝
により表される新規７−カルボキシ置換ステロイド化合物の製造方法に関する。
【０００４】
これらの新規中間体は、７−カルボキシ置換ステロイド化合物の製造において有用であり、そして特に、本発明は、９，１１−α−エポキシ−１７−α−ヒドロキシ−３−オキソプレグナ−４−エン−α−２１−ジカルボキシリックアシッド、γ−ラクトン、メチルエステル（エプレレノン；エポキシメクスレノン（epoxymexrenone））の新規且つ有利な製造方法を対象とする。
【０００５】
本発明の方法中の主要ステップは、以下の式II：
【化５】
｛式中、
R1及びR3は、独立してH、C(O)OR2又はCOR2から選ばれ、且つR1又はR2のうちの少なくとも1つがC(O)OR2又はCOR2であり；
Z1、Z2、R2及びQは式Iと同じである。｝
により表される新規ステロイド中間体を、ルイス酸触媒の存在下で、以下の：C1-4−トリアルキルシリルシアニド、C1-4−トリアルキルシリルエノールエーテル、C1-4−トリアルキルシリルオキシケテンチオアセタール（すなわち、RCH=C(OSiRC1-6アルキル）SRC1-6アルキル）、アリルトリ−C1-4−アルキルシラン、アリルトリ−C1-4−アルキルスタンナン、２−C1-4−アルキルフラン及び２−C1-4−アルキルピロールから成る群から選ばれる求核試薬と反応させるステップである。
【０００６】
式IIの化合物の中には、C-5、−C6、−C7−OR3に、アリルアルコール誘導体の構造要素がある。「アリル化」反応を利用する新規合成スキームが実施態様の説明において詳述される。
【０００７】
実施態様の説明
定義
詳細な説明においては、以下の定義が使用される。
それ自体または他の置換基の部分としての「アルキル」という用語は、特記されないかぎり、直鎖、分岐鎖または環状の炭化水素ラジカルまたはそれらの組み合わせを意味する。飽和炭化水素ラジカルの例は、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、t-ブチル、イソブチル、sec-ブチル、シクロヘキシル、（シクロヘキシル）エチル、シクロプロピルメチル、例えば、n-ペンチル、n-ヘキシル、n-ヘプチル、n-オクチルの同族体及び異性体などを含むがこれらに限定されない。
【０００８】
単独で使用されるか又は（アリールオキシ、アリールチオキシ、アラルキルなどのように）他の用語と組み合わせて使用される「アリール」（Ar）という用語は、特記されない限り、単一の環又は一緒になって融合しているか若しくは共有結合で連結された複数の環であることのできる芳香族置換基を意味する。
【０００９】
求核試薬という用語は、Morrison, R.T. et. al., Organic Chemistry, sixth edition, Prentice Hall pub., 1992, p.172に記載のように、炭素の核を攻撃する傾向のある電子豊富な試薬を意味する。
【００１０】
ルイス酸という用語は、McQuarrie, D.A. et. al., General Chemistry, third edition, W.H. Freeman and Company pub., 1991, p.665に定義されたように、電子対受容体を意味する。
【００１１】
実施態様の説明
驚くべきことに、発明者らは、式ＩＩのＣ−７−ヒドロキシ−Ｃ−５△6−エンステロイドが多様な求核試薬とアリル化反応して、表１に示すような対応するＣ−７置換ステロイド誘導体を生成することを発見した。好適な求核試薬は、ルイス酸触媒存在下におけるＣ１−４−トリアルキルシリルシアニド、Ｃ１−４−トリアルキルシリルエノールエーテル、トリアルキルシリルオキシケテンチオアセタール(RCH=C(OSiR3)SR)、アリルトリ−Ｃ１−４−アルキルシラン、アリルトリ−Ｃ１−４−アルキルスタンナン、２−Ｃ１−４アルキルフラン及び２−Ｃ１−４−アルキルピロールを含むが、これらに限定されない。好適なルイス酸は、Sc(OTf)3、Ce(OTf)3、Fe(ClO4)2、Cu(ClO4)2及びYb(OTf)3、のような遷移元素トリフレート（OTf＝OSO2CF3）、並びにMo(CO)5(OTf)2、及び[Mo(CO)4Br2]2などのモリブデン（II)複合体を含むが、これらに限定されない。
【００１２】
【表１】
しかしながら、同様の条件下において、インドール及びオルシノールでは１０％未満の収率であって、複雑な混合物を生成した。ビニルトリメチルシラン及びトリメチルシリルアセチレンは反応しなかった。
【００１３】
スキームの要約
上記のように、式Iの化合物はエプレレノンの合成において出発物質として使用されることができる。スキームI及びIIは、本発明の方法によって製造された式Iの化合物の、エプレレノン製造における使用の例の模式的工程図を提供する。
【００１４】
【化６】
【００１５】
【化７】
【００１６】
スキームI〜IIのための出発物質１（スキームI）（３β、７β、１１α−トリヒドロキシ−５−アンドロステン−１７−オン）は、２つの方法のうちの１つにおいて得られる。１つの方法は、まず５−アンドロステン−３β−オール−１７−オンをディプロディア・ゴシッピナ(Diplodia gossypina） ATCC20517（ボツリオディプロディア・テオブロメ(Botryodiplodia theobromae)IFO6469の同義語）の液内培養と接触させて５−アンドロステン−３β、７β−ジオール−１７−オンを生成し（実施例１０を参照）、そして５−アンドロステン−３β、７β−ジオール−１７−オンをアスペルギルス・オクラセウス（Aspergillus ochraceus）ATCC18500の液内培養と接触させて５−アンドロステン−３β、７β、１１α−トリオール−１７−オン１（スキームI）を生成する。或いは、５−アンドロステン−３β−オール−１７−オンをアブシディア・コエルレア（Absidia coerulea）ATCC6647の液内培養と接触させて５−アンドロステン−３β、７β、１１α−トリオール−１７−オン１（スキームI）を得ることもできる。
【００１７】
ステップIA及びIIB
ヒドロキシ中間体１及び１１（スキームII）は、本分野で周知の方法によって３級有機塩基の存在下でアシル化試薬によってアシル化されて２及び１２を生じる。アシル化試薬は、低級カルボン酸無水物、低級カルボン酸塩化物、低級アルキルカルボニル塩化物、低級アルキル炭酸無水物、などを含む。好適な３級有機塩基は、ピリジン、４−ジメチルアミノピリジン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミンなどを含む。或いは、混合炭酸塩（RO-CO-O-）の製造は、公表された方法（Harada, T., et al., J. Carbohydrate Chem., (1995), 14,165）を改変することによって、３級有機塩基の存在下でアルコキシカルボニルオキシベンズトリアゾールとの反応によって達成されることできる。
【００１８】
ステップI-B及びII-E
ルイス酸存在下での、通常、アセトニトリル又は塩化メチレンのような不活性溶媒中における、トリアシル化化合物２（スキームI）及び１４（スキームII）の求核試薬との反応は、それぞれ３（スキームI）及び１５（スキームII）を生じさせる。好適な求核試薬は、トリアルキルシリルシアニド、３−シリル置換アルケン、酢酸エノール、シリルエノルエーテル、アリールスタンナン、N-アルキルピロール、N,N-ジアルキルアニリン、シリルエノールチオエステル、シリルエノールエステル、及び２−アルキル置換フランのような電子豊富なヘテロ芳香族を含むが、これらに限定されない。好適なルイス酸は、Sc(OTf)3、Ce(OTf)3、及びYb(OTf)3のような遷移元素トリフレート（OTf＝OSO2CF3）並びにMo(CO)5(OTf)2、および[Mo(CO)4Br2]2などのモリブデン（II)複合体を含むが、これらに限定されない。
【００１９】
ステップI-C及びII-F
４（スキームI）又は１６（スキームII）を得るための３（スキームI）及び１５（スキームII）のアシル基の加水分解は、場合により共溶媒を伴うメタノールを溶媒として用い、水酸化ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、水酸化セシウム、炭酸水素リチウムなどのアルカリ土類金属の水酸化物、炭酸水素塩、炭酸塩を使用して達成される。
【００２０】
ステップI-D及びII-A
１７−オキソ中間体４（スキームI）及び１（スキームI）は、文献記載の方法によってアセチレンと反応させられて、対応する付加化合物５（スキームI）及び１１（スキームII）を提供する（例えば、以下の：Schwede, W., et.al., Steroids, (1998), 63 166; Corey, E.J. et all., J. Amer. Chem. Soc. (1999), 121, 710-714; Schwede, W. et al., Steroids (1998), 63(3), 166-177; Ali, H. et. al., J. Med. Chem. (1993), 36(21), 3061; Turuta, A.M. et. al., Mendeleev Commun.(1992), 47-8; Kumar, V. et. al., Tetrahedron (1991), 47(28), 5099; Page, P.C., Tetrahedron(1991), 47, 2871-8; Curts, S.W. et. al., Steroids(1991), 56, 8;Kataoka, H. et al., Chem. Lett. (1990), 1705-8,; Christiansen,R.G. et al., J.Med. Chem.(1990), 33(8),2094-100を参照のこと）。場合により、ステップII-Aのトリヒドロキシ化合物１は、アセチレンの添加前に単離されずにトリメチルシリル化されることができる。ヘキサメチルジシラザンとトリメチルシリルクロライド又はサッカリンのような弱酸触媒によってシリル化が達成されることができる。アセチレンの添加に続いて、弱い鉱酸、酢酸、リン酸、フッ化テトラ−アルキルアンモニウムなどとの反応中にトリメチルシリル基が除去される。
【００２１】
ステップE
ラクトール中間体６（スキームI）及び１３（スキームII）の形成は、文献記載の方法（Wuts, P.G.M., et. al., J. Org. Chem. 1989, 54, 5180; Botteghi, C., et. al., Tetrahedron, 2001, 57, 1631）によって、触媒量のロジウム触媒及びロジウム結合リガンドの存在下で一酸化炭素及び水素で５及び１２をヒドロホルミル化することによって達成される。反応は、１４〜５００psi、好ましくは１００〜２００psiの圧力において行われる。水素の一酸化炭素に対する比率は、１／５〜５／１、通常は１／１である。好適なロジウム触媒は、酢酸ロジウム、塩化ロジウム、及びジカルボニルアセチルアセトナートロジウムIIを含む。好適なリガンドは、キサントフォス、二座ホスファイトなどの、トリアリールホスフィン、トリアルキルホスファイト二座ホスフィンを含む。
【００２２】
ステップI-Fa及びII-D
６（スキームI）から６ａ（スキームＩ）及び１６（スキームII）から７（スキームII）への酸化は、様々な標準的酸化試薬で達成されることができる。好適な酸化試薬の例は、以下の：インドサクシニミド／テトラブチルヨウ化アンモニウム（Kraus, George A. Bioorganic & Medical Chemistry Letters (2000)、10(9)、895-897；Barrett, A.G.M. et. al., J. Org. Chem. (1989), 54(14), 3321)；ジョーンズ試薬（アセトン中クロム酸）（Panda, J., et. al., Tetrahedron Letters (1999), 40, 6693; Tomioka, K., et. al., J. Org. Chem. (1988), 53(17), 4094）：炭酸銀（Chow, T.J., et. al., J. Chem. Soc., Perkin Transactions 1, (1999), 1847 ）；クロロクロム酸ピリジニウム（Uchiyama, M., et. al., Tetrahedron Letters (2000), 41(51), 10013; Vanderiei, J. M. de L,. Synthetic Communications (1998), 28(16), 3047; Kassou, M., et al., Journal of Organic Chemistry (1997), 62, 3696; Rehnberg, N., et. al., J. Org. Chem. (1990), 55(14), 4340-9；RuO4／テトラアルキルアンモニウム塩／3級アミンN-オキサイド（Jeewoo, K., et. al., Chem. Lett. (1995), (4), 299）；ジクロム酸ピリジニウム（Paquette, L.A., et. al., J. Am. Chem. Soc. (1995), 117(4), 1455-6）；次亜塩素酸ソーダ／3級アミンN-オキサイド（Waldemar, A., et. al., Chem. Rev., (2001）, 101, 3499）；アルミニウムアルコキシド／アセトン（Ooi, T., et. al., Synthesis(2002), 279; Djerassi., C. et. al., Org React. (1951), 6, 207）；トリアセトキシパーイオドインダン（triacetoxyperiodoindane）（Martin, J. C. et. al., J. Amer. Chem. Soc., (1991), 113, 7277）を含む。
【００２３】
ステップFb
ステップFaの酸化において５−６二重結合が結合しなかった場合、６a（スキームI）中のC5-6位置からC4-5位置への二重結合の移動が、０℃〜８０℃の不活性有機溶媒または水性の溶媒混合物中で６a（スキームI）を有機酸または無機酸と接触させることによって達成される。好適な有機酸は、トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、トリフルオロ酢酸、オキサロ酢酸及びトリクロロ酢酸などを含むがこれらに限定されない。好適な無機酸は、塩酸、臭化水素酸、リン酸、過塩素酸などを含むが、これらに限定されない。或いは、上記触媒は、トリエチルアミン、ジアザビシクロウンデカン（DBU）などのような３級有機塩基、または水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウムなどのような無機塩基であることができる。二重結合の移動は、記載されている（Bakshi, et. al., 米国特許第５，２３７，０６４号；Pollack, et. al., J. Amer. Chem. Soc., 1987, 109, 5048; Tsubuki, et. al., J. Org. Chem., 1992, 57, 2930; Zeng. et.al., J. Amer. Chem. Soc., 1991, 113, 3838）。
【００２４】
ステップI-H及びII-I、J
１１−ヒドロキシ中間体７（スキームI）及び１８（スキームII）の脱水は、記載されたように（米国特許第４，５５９，３３２号）、五塩化りんを用いて達成される。或いは、１１−ヒドロキシ中間体は、メタンスルホン酸塩またはｐ−トルエンスルホン酸塩などのスルホン酸エステルに変換され、続いて、PCT国際特許出願公開第ＷＯ９７／２１７２０号及び同第ＷＯ９８／２５９４８号に記載のとおりに、脱水に作用するための塩基で処理されることができる。
【００２５】
ステップI-H及びII-H
７（スキームI）中のフラン環の８（スキームII）のメチルエステルへの分解は、実施例中に記載のとおりに、オゾン分解、酸化及びエステル化によって達成される。
【００２６】
ステップI-J及びII-K
既知の中間体９（スキームI）から１０（スキームI）（エプレレノン）への変換は、米国特許第４，５５９，３３２号及び同第５，９８１，７４４号中に記載されている。
【実施例】
【００２７】
出発物質１の製造、方法１
ステップ１：５−アンドロステン−３β−オール−１７−オンから５−アンドロステン−３β、７β−ジオール−１７−オンへの生物変換
【化８】
【００２８】
ディプロディア・ゴッシッピナATCC20571（ボツリオディプロディア・テオブロメIFO６４６９と同義語）の液内培養を１０Lの発酵スケールで用いて、５−アンドロステン−３β−オール−１７−オンから５−アンドロステン−３β、７β−ジオール−１７−オンへの生物変換を行う。
【００２９】
（Ａ）一次シード段階
ディプロディア・ゴシッピナATCC20571の冷凍栄養細胞を解凍し、ポテト−デキストロース−寒天培地のプレート（PDA）に移し、そして２８℃で７２時間インキュベートする。１００mLの一次シード培地を入れた、５００mLのシリコン処理し点刻された（stippled）振とうフラスコに接種するために、単一の菌糸栓（mycelial-plug）（直径６〜７ｍｍ）を使用する。一次シード培地は、（RO水リッターあたり）以下の：デキストリン、５０ｇ；大豆粉、３５ｇ；セレロース、５ｇ；塩化コバルト６水和物、２ｍｇ；シリコン消泡剤（SAG471）、０．５mＬを含み；滅菌前に、水酸化ナトリウム（２N）でpH７．０〜７．２に調節される。２８０r.p.m.に設定された環境制御インキュベーター−シェーカー（controlled -environment incubator-shaker）（１秒あたり１旋回（1" orbital stroke））を用いて、ディプロディア・ゴシッピナATCC20571を２８℃で４８時間インキュベーションする。
【００３０】
（Ｂ）二次−シード段階
１．２ｍＬの栄養性一次シード培養液（接種率０．０１２％［ｖ/ｖ］）を用いて１０リッターの二次シード発酵液に接種する。二次シード培地は、（ＲＯ水１リッターあたり）以下の：セレロース、６０ｇ；大豆粉、２５ｇ；大豆油、３０ｍＬ；硫酸マグネシウム７水和物、１ｇ；リン酸二水素カリウム、０．７４ｇ；ポリオキシエチレンソルビタンモノオレイン酸、２mＬ；シリコン消泡剤（SAG471）、０．５mＬを含み；滅菌前に、濃硫酸でpH３．９５〜４．００に調節される。二次シード培地を含む発酵槽を、ジャケットと注入蒸気の両方を使用して、１２１℃で２０分間滅菌する。滅菌中の振とう速度は、２００r.p.m.である。滅菌後、培地のpHを、滅菌された硫酸（５％）を用いて４．０に調節する。ディプロディア・ゴシッピナATCC20571を、以下の初期パラメーター：振とう、１００r.p.m.；背圧＝５psig；空気流＝２．５SLM（０．２５VVM）；低DO設定点、３０％；pH制御なし、を用いて２８℃でインキュベーションする。DOが最初に３０％まで低下したとき、空気流を５SLM（０．５VVM）まで増加する。培養液が再び低DOとなったとき、振とうを制御することによって低DOを維持する。OURが約１０及び約１５mＭ/Ｌ/ｈの間であるとき、二次シード培養液を、接種後約６０時間で回収する。
【００３１】
（ｃ）ステロイド生物変換
１０リッターのステロイド−生物変換発酵液に５００ｍＬの栄養性二次シード培養液（接種率５％［v/v］）を用いて接種する。ステロイド生物変換培地は、二次シード培地と同じである。滅菌条件及びpH調節は、二次シード培地についての記載したのと同じである。ディプロディア・ゴシッピナATCC20571を、低DO設定点が３０％から５０％に増加された以外は、二次シード培養において使用したものと本質的に同じ初期パラメーターを用いて２８℃でインキュベートした。最初にDOが５０％まで低下したとき、空気流を２．５SLM（０．２５VVM）から５SLM（０．５VVM）に増加した。培養液が再び低DOとなったとき、振とうを制御することによって、５０％DOを維持する。接種の２４時間後に開始して、最小容量の０．２％ポリオキシエチレンソルビタンモノオレイン酸に懸濁した微小化５−アンドロステン−３β−オール−１７−オンを、１時間の間隔で、総量４００ｇとなるまで発酵液に加える。接種の約３日後に、さらに１００ｇのセレロースを１０Lの発酵液に加える。
【００３２】
生物変換培養液を、５−アンドロステン−3β、7β−ジオール−１７−オンについて毎日TLCを使用してアッセイする。全発酵物のうちの１ミリリッターを１０mＬのメタノールで抽出する。遠心分離（３，０００×ｇで１０分間）によって、細胞を水性−メタノール混合液から分離し、数マイクロリッターをTLCに適用する。TLCプレートをシクロヘキサン：酢酸エチル：メタノール（９０：６０：１５）中で展開し、TLCに５０％硫酸をスプレーし、その後オーブン中で炭化することによって生成物を可視化する。生成物を５０％硫酸をスプレーすることによって青色に変わる標準物質と比較する。５−アンドロステン−3β−オール−１７−オンの５−アンドロステン−3β、7β−ジオール−１７−オンへの生物変換は、接種の約４日後に完了する。
【００３３】
（Ｄ）単離方法
回収された発酵液全体を遠心分離し、豊富な固体が回収される。該豊富な固体を、１０リッターの塩化メチレンで抽出し、該豊富な抽出物を遠心分離によって回収する。抽出物を研磨し、そして蒸留によって約１リッターに濃縮し、結晶性のスラリーを−１０℃に冷却する。上記結晶をろ過によって回収し、冷塩化メチレンで洗浄して脱色し、乾燥して精製結晶性５−アンドロステン−3β、7β−ジオール−１７−オンを２２７グラム得る。
【００３４】
ステップ２：５−アンドロステン−3β、7β−ジオール−１７−オンの５−アンドロステン−3β、7β、11α−トリオール−１７−オンへの生物変換
【化９】
【００３５】
アスペルギルス・オクラセウスATCC18500（NRRL４０５の同義語）の液内培養を１０Lの発酵スケールで用いて、５−アンドロステン−3β、7β−ジオール−１７−オンの５−アンドロステン−3β、7β、11α−トリオール−１７−オンへの生物変換を行う。
【００３６】
（Ａ）一次シード段階
アスペルギルス・オクラセウスATCC18500の一次シード培養液を実施例１２にディプロディア・ゴシッピナATCC20571について記載されたとおりに調製する。
【００３７】
（Ｂ）二次シード段階
１．２mLの栄養性一次シード培養液を用いて１０リッターの二次シード発酵液に接種する（０．０１２％［v/v］接種率）。二次シード培地は（RO水１リッターあたり）以下の：セレロース、４０ｇ；大豆粉、２５ｇ；大豆油、３０mL；硫酸マグネシウム７水和物、１ｇ；リン酸二水素カリウム、０．７４ｇ；ノニルフェノキシポリエトキシエタノール、０．２５mＬ；シリコン消泡剤（SAG４７１）、０．５mLを含み、；滅菌前に濃硫酸でpH３．９５〜４．００に調節する。二次シード培地を含む発酵液を、ジャケットと注入蒸気の両方を使用して、１２１℃で２０分間滅菌する。滅菌中の振とう速度は、２００r.p.m.である。滅菌後、培地のpHを、滅菌された硫酸（５％）を用いて４．０に調節する。アスペルギルス・オクラセウスATCC18500を、以下の初期パラメーター：振とう、１００r.p.m.；背圧＝５psig；空気流＝２．５SLM（０．２５VVM）；低DO設定点、５０％；pH制御なし、を用いて２８℃でインキュベーションする。DOが最初に５０％まで低下したとき、空気流を５SLM（０．５VVM）まで増加する。培養液が再び低DOとなったとき、振とうを制御することによって、５０％DOを維持する。OURが約２０及び約２６mＭ/Ｌ/ｈの間であるとき、二次シード培養液を、接種後５０〜５４時間で回収する。
【００３８】
（Ｃ）ステロイド生物変換
５００mLの栄養性二次シード培養液を用いて１０リッターのステロイド生物発酵液に接種する（５％［v/v］接種率）。ステロイド−生物変換培地は、ノニルフェノキシポリエトキシエタノールが０．２５ｍＬ／Ｌから２ｍＬ／Ｌに増加し、滅菌前のpHを濃硫酸で２．９５〜３．００に調節すること以外は、本質的に二次シード培地と同じである。滅菌条件は、二次シード培地について記載したとおりである。滅菌後、培地のpHを、滅菌された硫酸（５％）を用いて３．０に調節する。アスペルギルス・オクラセウスATCC18500を、最初に振とうを２００r.p.m.に設定する以外は、本質的に二次シード培養について使用されたと同じ初期パラメーターを使用してインキュベートする。接種後約１８時間において、最小容量の０．２％ノニルフェノキシポリエトキシエタノールに懸濁した２００ｇの微小化５−アンドロステン−３β、７β−ジオール−１７−オンを上記１０Lの発酵液に添加する。
【００３９】
生物変換培養液を毎日、実施例１０に記載のとおりにTLCを用いて５−アンドロステン−３β、７β、１１α−トリオール−１７−オンについてアッセイする。５−アンドロステン−３β、７β−ジオール−１７−オンの５−アンドロステン−３β、７β、11α−トリオール−１７−オンへの生物変換は、接種後約４日で完了する。
【００４０】
（Ｄ）単離方法
発酵液中の固体全部を遠心分離によって回収する。液体は捨てる。該豊富な固体を、４５℃〜５０℃において、１０リッターの８０％アセトン２０％水で抽出し、温かい抽出物をろ過によって清澄にする。該豊富なろ液を、蒸留によって濃縮し、アセトンを除去して粗結晶の水性のスラリーを得る。上記粗結晶をろ過によって回収し、母液を捨てる。水で湿った結晶を６００ミリリッターの塩化メチレン中で粉砕して不純物を除去し、（５５℃に加熱することによって）７００ミリリッターのメタノールに溶解し、そして5グラムのDarcoG−６０カーボンで脱色する。ろ過によってカーボンを除去後、ろ液を濃縮して生成物を結晶化する。さらに３００mＬのｎ−酢酸ブチルを添加することによってメタノールを除去し、濃厚な結晶性のスラリーに濃縮する。結晶をろ過し、ｎ−酢酸ブチルで洗浄し、乾燥して精製結晶性５−アンドロステン−3β、7β、11α−トリオール−１７−オンを１５８グラム得る。
【００４１】
１の製造、方法２：５−アンドロステン−3β−オール−１７−オンの５−アンドロステン−３β、７β、１１α−トリオール−１７−オンへの生物変換
【化１０】
【００４２】
アブシディア・コエルレア（Absidia coerulea）ATCC6647の液内培養を１０Lの発酵スケールで用いて、５−アンドロステン−3β−オール−１７−オンの５−アンドロステン−３β、７β、１１α−トリオール−１７−オンへの生物変換を行う。
【００４３】
（Ａ）一次シード段階
アブシディア・コエルレアATCC6647の一次シード培養液を実施例１２においてディプロディア・ゴシッピナATCC20571について記載したとおりに調製する。
【００４４】
（Ｂ）二次シード段階
１．２mLの栄養性一次シード培養液を用いて１０リッターの二次シード発酵液に接種する（０．０１２％［v/v］接種率）。二次シード培地は（RO水１リッターあたり）以下の：デキストリン、５０ｇ；大豆粉、３５ｇ；セレロース、5ｇ；塩化コバルト７水和物、２ｍｇ；シリコン消泡剤（SAG４７１）、０．５ｍLを含み；滅菌前に濃硫酸でpH４．９５〜５．００に調節する。二次シード培地を含む発酵液を、ジャケットと注入蒸気の両方を使用して、１２１℃で２０分間滅菌する。滅菌中の振とう速度は、２００r.p.m.である。滅菌後、培地のpHは、滅菌された硫酸（５％）を用いて５．０に調節する。アブシディア・コエルレアATCC6647を、以下の初期パラメーター：振とう、１００r.p.m.；背圧＝５psig；空気流＝２．５SLM（０．２５VVM）；低DO設定点、５０％；pH制御なし、を用いて２８℃でインキュベーションする。DOが最初に３０％まで低下したとき、空気流を５SLM（０．５VVM）まで増加する。培養液が再び低DOとなったとき、振とうを制御することによって、３０％DOを維持する。OURが約４及び約７mＭ/Ｌ/ｈの間であるとき、二次シード培養液を、接種後約７６時間で回収する。
【００４５】
（Ｃ）ステロイド生物変換
５００mLの栄養性二次シード培養液を用いて１０リッターのステロイド生物発酵液に接種する（５％［v/v］接種率）。ステロイド−生物変換培地は（RO水１リッターあたり）以下の：デキストリン、５０ｇ；大豆粉、３５ｇ；セレロース、２０ｇ；シリコン消泡剤（SAG４７１）、０．５mＬを含み；濃硫酸で滅菌前pHを２．９５〜３．００に調節する。滅菌条件は、二次シード培地について記載したとおりである。滅菌後、培地のpHを、滅菌された硫酸（５％）を用いて３．０に調節する。アブシディア・コエルレアATCC6647を、二次シード培養について使用されたと同じ初期パラメーターを使用してインキュベートする。接種後約１７時間において、最小容量の０．２％オクチルフェノキシポリエトキシエタノールに懸濁した２００ｇの微小化５−アンドロステン−３β−オール−１７−オンを上記１０Lの発酵液に添加する。
【００４６】
生物変換培養液を毎日、実施例１に記載のとおりにTLCを用いて５−アンドロステン−３β、７β、１１α−トリオール−１７−オンについてアッセイする。５−アンドロステン−３β−オール−１７−オンの５−アンドロステン−３β、７β、11α−トリオール−１７−オンへの生物変換は、接種後約６〜７日で完了する。
【００４７】
（Ｄ）単離方法
発酵液中の固体全部を遠心分離によって回収する。液体は捨てる。該豊富な固体を、４５℃〜５０℃において、１０リッターの８５％アセトン１５％水で抽出し、温かい抽出物をろ過によって清澄にする。該豊富なろ液を、蒸留によって濃縮し、アセトンを除去して粗結晶の水性のスラリーを得る。上記粗結晶をろ過によって回収し、母液を捨てる。水で湿った結晶を６００ミリリッターの塩化メチレン中で粉砕して不純物を除去し、（５５℃に加熱することによって）７００ミリリッターのメタノールに溶解し、そして5グラムのDarcoG−６０カーボンで脱色する。ろ過によってカーボンを除去後、ろ液を濃縮して生成物を結晶化する。さらに３００mＬのｎ−酢酸ブチルを添加することによってメタノールを除去し、濃厚な結晶性のスラリーに濃縮する。結晶をろ過し、ｎ−酢酸ブチルで洗浄し、乾燥して粗結晶性５−アンドロステン−3β、7β、11α−トリオール−１７−オンを75.5グラム得る。
【００４８】
粗結晶を６００ミリリッターの塩化メチレン中で粉砕してさらなる不純物を除去し、（５５℃に加熱することによって）７００ミリリッターのメタノールに溶解し、そして５グラムのDarcoG-60カーボンで脱色する。ろ過によってカーボンを除去した後、ろ液を濃縮して生成物を結晶化する。３００ｍLのｎ−酢酸ブチルを添加することによって、さらにメタノールを除去し、濃厚な結晶性スラリーに濃縮する。結晶をろ過し、ｎ−酢酸ブチルで洗浄し、そして乾燥して精製結晶性５−アンドロステン−3β、7β、11α−トリオール−１７−オンを４２．１グラム得る。
【００４９】
実施例１：トリカーボネート２の形成
ピリジン（１００ml）に溶解したトリオール１（スキーム１）（１０．００ｇ、31ミリモル）を３NのRBF２５０mlに加えた。この溶液に、トリエチルアミン（３１ml、２１８ミリモル）、カルボメトキシベンズトリアゾール（２４．２ｇ、１２５ミリモル）、及び４−N,N-ジメチルアミノピリジン（１．２ｇ、９．４ミリモル）を添加した。スラリーを２時間攪拌し、この間にすべてが溶解する。追加のカルボメトキシベンズトリアゾール（１２ｇ、６２ミリモル）及びトリエチルアミン（１０ml、７３ミリモル）を添加した。いったん固体が溶解すれば、反応は完結した。水（３００ml）をゆっくりと加え、そして混合物を氷浴中で冷却した。沈殿をろ過し、１０％塩酸（２×３５ml）及びヘキサン（３×５０ml）で洗浄し、真空オーブンで２４時間乾燥して標題化合物２（スキーム１）を得た。13C NMR(CDCl3)δ217.78, 155.60, 155.23, 154.88, 144.48, 122.35, 78.58, 76.81, 75.39, 55.29, 54.93, 51.09, 49.47, 47.79, 38.48, 37.89, 36.19, 36.08, 27.96, 23.58, 19.07, 14.40。
【００５０】
実施例２:フラン３の形成（スキームI）
アセトニトリル7mL中のトリカーボネート２（１．０ｇ、２．０２ミリモル）溶液を、２−メチルフラン（０．２mL、２．２２ミリモル）及び０．２９８ｇのSc(OTf)3で室温で１時間処理した。ＴＬＣ（３０％EtOAc/Hex）が反応が完了したことを示す。２５％EtOAc/Hexを用いるシリカゲル上のクロマトグラフィーによってフラン３が０．９２ｇ得られる（収率９６％）。13C NMR(CDCl3) δ217.88, 171.08, 155.34, 154.93, 152.38, 151.49, 140.72, 123.98, 110.56, 106.45, 77.50, 75.89, 60.51, 54.98, 54.71, 47.45, 46.57, 38.73, 37.66, 36.21, 35.91, 27.96, 22.22, 19.14, 13.98, 13.77。
【００５１】
実施例３:ジオール４の形成（スキームI）
１０mＬのMeOH中のジカーボネート３（１．０ｇ）溶液を、５００ｍｇのK2CO3で処理し、４０℃に温める。ＴＬＣが反応の完了を示すまで、混合物を攪拌する。完了したら、スラリーを水に注ぎ、生成物をEtOAcで分離する。有機物を濃縮すると、粘ちょうな油としてジオール４が得られる。1H NMR(CDCl3)δ5.7(s,H), 5.45(d, J=5.7Hz, 1H), 3.45(m, 1H), 3.29(t, J=5.1Hz, 1H), 2.09(s, 3H), 1.1(s, 3H), 0.75(s, 3H)。
【００５２】
実施例４：アルキン５の形成（スキームI）
-１０℃における５０ｍLのTHF中の２．８ｇ（２５．０ミリモル）のｔ−BuOKの溶液をアセチレンで３０分間通気処理した。その後、アセチレンによる通気処理を続けながら、１０ｍLのTHF中のケトン１１の溶液をゆっくりと添加した。混合物を-１０℃で１時間攪拌後、１０ｍｌの水中の２．０ｍｌの酢酸を加えた。混合物を水に注ぎ込んだ後、生成物をEtOAc抽出によって分離した。共沸混合物によって酢酸を除去するために、トルエンを使用した。NMRスペクトルは、少量の酢酸とトルエンの存在を示した；収量２．２５ｇ。13C NMR(CDCl3)δ153.77, 151.21, 142.66, 122.83, 110.12, 106.1, 87.3, 79.42, 74.03, 72.29, 69.48, 50.61, 47.49, 45.70, 43.64, 42.87, 39.38, 39.06, 38.29, 37.68, 31.84, 23.7, 21.26, 19.27, 14.19, 13.9。
【００５３】
実施例５：ラクトール６の形成（スキームI）
２０ｍLのEtOAc中の１．５５ｇのアルキン５（スキームI）、２７ｍｇのRh2(OAｃ)2及び９２ｍｇのPh3PをCOで１００psi、及びH2で１００psiに加圧し、一夜８０℃に加熱した。混合物を濃縮し、９０％EtOAc/Hexを用いたシリカゲルクロマトグラフィーにかけると、２つの分画が得られた。分画１は、NMRによって出発物質を回収することが示された。分画２は、所望のラクトールであった。CMRは、ラクトール混合物のシグナルを９４．８及び９４．５ppmで示す。
【００５４】
実施例６：５，６−エノン６ａの形成（スキームＩ）
２０ｍＬのCH2Cl2及び５ｍLの水の中の２．０gの上記ラクトール、５０ｍｇのKBｒ、１２mgのTEMPO、８００ｍｇのNaHCO3を５℃に冷却する。その後、温度を６℃未満に保持しつつ、８ｍLの１．１M NaOClでゆっくりとこの混合物を処理する。添加後、上記混合物をさらに３０分間攪拌し、その後、生成物をCH2Cl2で分離して６ａを得る（スキームＩ）。13C NMR(CDCl3)δ209.82, 176.37, 153.19, 151.78, 143.34，128.15, 121.41, 110.62, 106.53, 94.35, 72.0, 55.39, 50.44, 47.99, 44.41, 42.26, 39.03, 38.63, 37.1, 35.67, 31.9, 29.19, 23.39, 18.33, 15.69, 14.07。
【００５５】
実施例７：酸による４，５−エネオン７の形成（スキームｌ）
エタノール（１０ml）中の５，６−エネオン６ａ（スキームＩ）（５００mg）及び蓚酸（２００ｍｇ）の混合物を４０℃で３時間加熱する。エタノールを減圧下で除去し、残渣を酢酸エチル（５０ml）に溶解し、該有機物溶液を水で洗浄し（２×５０ml）、硫酸ナトリウム上で乾燥して濃縮した。残渣をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーによって精製して４，５−エノン７を得る（スキームI）。
【００５６】
実施例８：塩基による４，５−エネオン７の形成
テトラヒドロフラン（５ml）中の５，６−エネオン６ａ（５００ｍｇ）及びＤＢＵ（２００ｍｇ）の混合物を還流しながら３時間加熱する。その後、冷却し、塩化アンモニウム溶液で希釈し、酢酸エチルで抽出する。抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥し、濃縮する。残渣をシリカゲル上のクロマトグラフィーによって精製し、４，５−エノン７を得る。
【００５７】
実施例９：ジエネオン９の形成（スキームＩ）
１．２ｇのアルコール７の溶液を１０ｍＬのＴＨＦに溶解し、-３３℃に冷却する。その後、PCl5（９５０ｍｇ）をすべて一度に加える。溶液を-３３℃で３時間攪拌し、そして、水を加えることによって反応停止する。生成物をEtOAcで分離し、ジエン９を得る（スキームI）。これをEtOAc/ヘキサンを用いるシリカゲルクロマトグラフィーによって精製する。
【００５８】
実施例１０：フラン置換基からのメチルエステルの形成
方法Ａ
【化１１】
【００５９】
１００ｍｌの塩化メチレン中のフラン誘導体８（スキームＩ）（１．０ｇ、２．２８０ミリモル）の溶液を-７９℃まで冷却した。その溶液にO3/O2の気流を１０分間通し、その後、混合物を室温まで温め、そして固体残渣に濃縮し、これを1/1のメタノール／塩化メチレン５０mlに入れ、１．０mlのピリジンで処理し、室温で１８時間攪拌した。該溶液をその後−８０℃まで冷却した。そして、その溶液にO3/O2の気流を４分間通した。該混合物をその後１００ｍｌの酢酸エチルで希釈し、７０ｍｌの炭酸水素ナトリウム水溶液で抽出した。水相を塩酸水溶液でｐH０．５まで酸性化し、その後、塩化メチレンで抽出して泡となるまで濃縮した（重量：２５０ｍｇ）。該泡をトルエン／メタノールに溶解し、室温においてトリメチルシリルジアゾメタン（ヘキサン中２．０M溶液を０．５ｍｌ、１．０ミリモル）で処理し、その後、オイルとしてエステル９を得るまで該溶液を濃縮した。
【００６０】
方法Ｂ
ステップ１）５α、１７β‐ジヒドロキシプレグナ‐９（１１）−エン−３−オン、７α、２１−ジカルボキシリックアシッド、ビス−γ−ラクトン８ａ（スキームＩ）
【化１２】
【００６１】
アセトン（５００ｍｌ）及び水（１５０ｍｌ）中の１７β−ヒドロキシ−７α−（５’−メチル−２’−フリル）−プレグナ−４，９（１１）−ジエン−３−オン−２１−カルボキシリックアシッド、γラクトン（１００ｇ、０．２３７７８モル）及び酢酸カリウム（５０．０ｇ、０．５０９４モル、２．１４当量）を１０℃に冷却し、酸化還元電位の上昇が起こるまで水（１００ｍｌ）中のジブロマンティン（dibromantin）（３４．０ｇ、０．１１８９モル、０．５０モル当量）のスラリーで処理する。この時点において、ＬＣ分析はエネジオン（enedione）（III‐シス）への完全な変換を示す。その後、エネジオン（III-シス）を含む反応混合物をイソブチルビニルエーテル（１．０ｍｌ、０．７６８ｇ、７．６６８ミリモル、０．０３２当量）で反応停止し、濃厚なスラリーに濃縮し、塩化メチレン（２００ｍｌ）で希釈し、２０℃の濃塩酸（５０．０ｍｌ、０．５０モル、２．１０当量）で処理する。混合物を２０〜２５℃で２時間攪拌し、この時点でLC分析はエネジオン（III−トランス）への完全な変換を示す。エネジオン（III−トランス）を含む有機相を分離し、塩化メチレン（８０ｍｌ）及びメタノール（３００ｍｌ）で希釈し、−４８℃に冷却した。LC分析がエネジオン（III-トランス）の完全な消失を示すまで、O3/O2の気流をこの混合物に泡立つようにして通し、そして、混合物をジメチルスルフィド（３０．０ｍｌ、２５．３８ｇ、０．４０８５モル、１．７２当量）で反応停止し、−２０℃で１６時間攪拌して、３００ｍｌ以下の容量に濃縮し、メタノール（３５０ｍｌ）で希釈し、約３００ｍｌの容量に濃縮し、イソプロパノール（４０ｍｌ）及びメタノール（８０ｍｌ）で希釈し、温かい（５５〜６０℃）炭酸水素カリウム（１２０ｇ、１．１９８６モル、５．０４当量）の水溶液（２４０ｍｌ）で処理する。このスラリーを５〜１０℃に冷却し、過酸化水素（５０％、６６．０ｇ、３３．０ｇ（０．９７０３モル、４．０８当量）の過酸化水素を含む）を３時間にわたって加える。混合物を４時間攪拌し、ジメチルスルフィド（４０ｍｌ、３３．８４ｇ、０．５４４７モル、２．２９当量）で反応停止する。２０〜２５℃で２３時間攪拌後、混合物を塩化メチレン（１００ｍｌ）及び水（８０ｍｌ）で希釈し、濃塩酸でpH＝３．０に酸性化する。二相の混合物を３６℃に加熱し、その後相分離し、水相を塩化メチレン（１００ｍｌ）で抽出する。有機相を併合し、水（７５ｍｌ）で洗浄し、水相を塩化メチレン（２５ｍｌ）で逆抽出する。有機相を併合し、１５０ｍｌの容量まで濃縮し、ベンゼンスルホン酸（１．０ｇの９０％純度の物質、０．９０ｇ（５．６９０ミリモル、０．０２３９当量）のベンゼンスルホン酸を含む）及びアセトン（５０ｍｌ）で処理する。その後、混合物を大気圧下で１６０ｍｌに濃縮し、アセトン（２５０ｍｌ）で希釈し、２００ｍｌの容量に濃縮し、１２℃に冷却してろ過する。ろ過ケーキを冷アセトン（２×２５ｍｌ）で洗浄し、窒素気流で乾燥させて標題化合物を得る。ＣＭＲ（１００MHz、CDCl3）206.8, 176.47, 175.41, 139.63, 124.00, 94.89, 90.97, 47.08, 43.90, 42.36, 41.58, 41.07, 38.93, 36.97, 35.16, 33.01, 32.42, 32.42, 31.35, 29.10, 23.08, 22.98 及び14.23 δ;NMR(400 MHz, CDCl3）0.94, 1.40, 1.4〜2.8及び5.70；MS(CI, NH3)ｍ/e＝385（P+H,100％）。
【００６２】
ステップ２）17β−ヒドロキシ−7α−カルボメトキシプレグナ−４，９（１１）−ジエン−３−オン−２１−カルボキシリックアシッド、γラクトン９（スキームI）
【化１３】
【００６３】
アセトン（２００ｍｌ）及び水（１００ｍｌ）中の５α、１７β−ジヒドロキシプレグナ−９（１１）−エン−３−オン、７α、２１−ジカルボキシリックアシッド、ビス−γ−ラクトン（５０．０ｇ、０．１３００５モル）及び炭酸水素カリウム（１６．９２ｇ、０．１６９０モル、１．３０当量）を４５℃で２時間攪拌する。このとき、LCによれば、５，７−ラクトン（VII）のカルボン酸（VI）への変換は完了している。そして、得られた混合物をジメチルスルフェート（２２．９２ｇ、０．１８１７モル、１．４０当量）で処理し、４５℃で３時間攪拌し、そして炭酸水素カリウム（１．３ｇ、０．０１３０モル、０．１００当量）の水溶液（１０ｍｌ）、続いて純粋なトリエチルアミン（１．８１ｍｌ、１．３１４ｇ、０．０１３０モル、０．１００当量）で処理する。混合物を４５℃で１時間攪拌し、濃塩酸（１．９２ｍｌ、２．３０４ｇ、０．８５２ｇ（０．０２３４モル、０．１８０当量）の塩酸を含む）で反応停止し、０℃に冷却し、減圧下で１５０ｍｌの容量まで濃縮し（ポット温度は１３℃）、そしてろ過し、ろ過ケーキを水（２×２５ｍｌ）で洗浄し、乾燥して標題化合物９を得る（スキームI）。
【００６４】
実施例１１：エプレレノンの形成
米国特許第４，５５９，３３２号、同第５，９８１，７４４号、及びPCT国際特許出願公開第ＷＯ９７／２１７２０号及び同第ＷＯ９８／２５９４８号に記載の方法のように、ジエネオン９（スキームI）を酸化してエプレレノンを得る。
【００６５】
実施例１２：トリメチルシリルシアニドのＩによるアリル化
１０ｍＬのＣＨ2Ｃｌ2中、トリアセテートＩ（表１）（１．０ｇ、２．２４ミリモル）の溶液を14℃まで冷却し、０．６ｍＬのＴＭＳＣＮ及び１００ｍｇのSc(OTf)3で処理した。混合物を５時間攪拌し、酢酸エチルで抽出した。抽出物の濃縮中、結晶が溶液から沈殿した。これらをろ過し、乾燥してニトリル１８をアイソマー混合物として得た。13C NMR(CDCl3、混合物として）δ147.31, 146.0, 131.68, 129.39, 128,12, 119.23, 115.47, 115.04, 62.74, 82.50, 51.13, 49.0, 47.72, 44.38, 43.67, 43.05, 37.32, 37.04, 36.32, 33.58, 32.09, 32.0, 27.92, 27.79, 26.75, 23.68, 23.32, 20.45, 19.13, 18.26, 12.30。
【００６６】
実施例１３：アリルトリメチルシランのVによるアリル化
アセトニトリル中、トリアセテート（V）（表１）及びアリルトリメチルシランの溶液を室温においてSc(OTf)3で処理する。１時間後、水をゆっくりと加え、生成物を沈殿させる。ろ過及び乾燥によってアリル誘導体１９を得る。13C NMR(CDCl3)δ221.05, 170.89, 193.87, 137.62, 127.15, 116.36, 74.26, 47.81, 46.29, 38.61, 37.49, 36.23, 35.61, 35.31, 31.57, 28.04, 22.61, 20.56, 19.64, 13.48。
【００６７】
実施例１４：１７−オキソ中間体へのアセチレン付加
【化１４】
【００６８】
ステップ１：
攪拌された４００ｍｌの塩化メチレン中のトリオール１のスラリー５０．０ｇへヘキサメチルジシラザン（HMDS）（１００ｍｌ）を加える。サッカリン（０．５７ｇ）を加え、そして混合物を還流しながら３時間加熱し、その間にスラリーは徐々に溶解して清澄な琥珀色の溶液となる。水（５ｍｌ）を加えていかなる過剰のHMDSも反応停止させる。５分後、還流しながら混合物を３５０ｍｌの粗いフリットろ過漏斗上のCH2Cl2の湿ったマグネソール層３２．６ｇを通してろ過する。ろ液は清澄でほとんど無色であるべきである。ろ過ケーキを２×１００ｍｌのCH2Cl2で洗浄する。併合したろ液を減圧下で濃縮し、２回、残留塩化メチレンを５００ｍｌのテトラヒドロフラン（THF）とともに蒸発させて除去し、加えるごとに乾燥するまで濃縮して白色の固体を得る。
【００６９】
ステップ２：
５００ｍｌTHF中のカリウムｔ−ブトキシド（４２．０ｇ）の懸濁液を、氷／メタノール浴で−９±５℃に冷却する。少なくとも１時間、中程度に攪拌しながら該混合物表面のすぐ下にアセチレンを泡立つように加える。反応温度を０±５℃に維持しながら、ＴＨＦ(４００ｍｌ)中の上記によるシリル化ステロイド中間体を３０分にわたって添加する。添加後、混合物をさらに1時間、５±５℃において攪拌する。反応混合物を１５±５℃まで温度上昇させつつ、ゆっくりと水（１００ｍｌ）を加える。１２５ｍｌの１０％ＨＣｌをゆっくりと加えてｐＨを２．５〜３に低下させる。必要に応じて少量の５％ＨＣｌを加えてｐＨを２．５〜３に維持しつつ、該混合物をｐＨ２．５〜３において、２０±５℃で１〜２時間攪拌する。加水分解が完了したら、半分飽和したＮａＨＣＯ3溶液を加えてｐＨを５．５〜６に上昇させる。混合物を酢酸エチル（５００ｍｌ）で希釈し、相分離する。水相を酢酸エチルで抽出し、併合した酢酸エチル相を水、ブライン（brine）で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、濃縮して付加生成物２を得る。13C NMR(DMSO-d6)δ141.99, 127.38, 89.37, 77.73, 75.24, 72.13, 70.54, 67.68, 54.13, 49.57, 47.43, 43.94, 42.58, 40.52, 40.22, 39.01, 38.09, 31.95, 25.8, 18.58, 14.09。
【００７０】
実施例１５：ヒドロキシアセチル化
【化１５】
【００７１】
ピリジン（１５０ｍｌ）中に溶解したテトラオール１１（スキームII）（５０．００ｇ、１４４ミリモル）の混合物を氷浴中で１０℃未満に冷却する。ジメチルアミノピリジン（DMAP）（１．７g、１４ミリモル）を加え、その後、溶液の温度を１０℃未満に維持する速度で無水酢酸（４１．４ｍｌ、４３９ミリモル）をゆっくりと添加する。添加後、反応混合物を室温まで温める。混合物を酢酸エチル（７５ｍｌ）及び水（５０ｍｌ）で希釈し、５分攪拌し、相分離する。有機相を１０％ＨＣｌ（４×２５ｍｌ）、続いてＨ2Ｏ（２×５０ｍｌ）で洗浄し、ＭｇＳＯ4上で乾燥し、濃縮した。生成物をトルエン（１００ｍｌ）から再結晶化する。13C NMR(CDCl3)δ170.68, 170.10, 143.48, 128.90, 128.10, 125.17, 122.59, 86.63, 78.21, 75.07, 74.40, 72.79, 71.47, 50.16, 48.07, 47.02, 38.76, 38.06, 37.83, 37.67, 36.92, 27.66, 24.18, 21.74, 21.44, 18.65, 13.06。
【００７２】
実施例１６：アセチレン付加物のヒドロホルミル化
【化１６】
【００７３】
酢酸エチル（２００mｌ）中、トリアセテート１２（スキームII）（２５．４ｇ、５４ミリモル）、ＰＰｈ3（2.13ｇ、８．１ミリモル）及びRh2(OAc)4（７１６ｍｇ、１．６２ミリモル）の溶液を１７０psiの圧力の水素／一酸化炭素の1/1混合物下、８０℃で加熱する。混合物を減圧下濃縮し、生成物１３（スキームII）をカラムクロマトグラフィー（７０／３０EtOAc/Hex及び５００ｇシリカ）によって精製する。この化合物のCMRスペクトルは、開環した及び閉環したアイソマーによって複雑であり、したがって、完全に特徴づけされなかった。
【００７４】
実施例１７：ラクトールからラクトンへの酸化
【化１７】
【００７５】
ラクトール４（スキームI）（２５ｇ、５０ミリモル）、塩化メチレン（２５０ｍｌ）、水（３８ｍｌ）、２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシル（TEMPO）（１５６ｍｇ、１ミリモル）、KBｒ（５９５ｍｇ、５ミリモル）、及びNaHCO3（５．５ｇ、６５ミリモル）の混合物を氷浴中で１０℃以下に冷却する。１．１M次亜塩素酸ナトリウム（NaOCl）溶液（５０ml、５５ミリモル）をゆっくりと加える。混合物を室温まで温度上昇させ、水（５０ｍｌ）で希釈する。相分離し、有機相をブライン（２×５０ｍｌ）で洗浄する。有機相をMgSO4で乾燥し、ろ過及び濃縮して、オフホワイトの泡として５を得る。13C NMR(CDCl3)δ177.94, 172.60, 172.15, 171.58, 145.49, 124.36, 96.18, (79.22, 78.90, 78.59 CDCl3), 76.59, 74.57, 72.63, 52.14, 49.55, 47.75, 40.00, 39.75, 39.61, 38.65, 37.47, 32.74, 30.85, 29.56, 26.01, 23.61, 23.37, 23.17, 23.11, 20.52, 16.19。
【００７６】
実施例１８：フラニル化
【化１８】
【００７７】
２５ｍLのアセトニトリル中のトリアセテート１４（スキームI）（１．３０ｇ、２．５８ミリモル）、２−メチルフラン（０．８ｍL）を２０℃において、２５０ｍｇのSc(OTf)3で処理し、１時間攪拌した。生成物をEtOAc抽出によって単離し、シリカゲル上のクロマトグラフィーで、４０％EtOAc／Hexを用いて精製して、フラン１５を１．０ｇ（収率７４％）得た。13C NMR(CDCl3)δ176.27, 170.45, 169.85, 152.53, 150.96, 140.60, 123.45, 110.05, 106.01, 94.95, 73.39, 71.37, 46.50, 45.40, 44.60, 38.55, 38.37, 38.06, 37.78, 37.74, 36.89, 35.41, 31.81, 30.72, 28.96, 28.93, 27.69, 23.07, 22.63, 21.74, 20.98, 18.80, 14.83, 14.13, 14.06, 13.62。
【００７８】
実施例１９:アセテート加水分解
【化１９】
【００７９】
２０ｍLのメタノール中の８１０ｍｇのジアセテート１５（スキームII）、１１２ｍｇのK2CO3の混合物を室温で一夜攪拌した。TLCは、反応が完了しなかったことを示したため、さらに１００ｍｇのK2CO3を添加し、TLCが反応完了を示すまで攪拌を続けた。混合物を１MのHClで酸性化し、生成物をEtOAcで抽出した。１００％EtOAcを用いるシリカゲル上のクロマトグラフィーによって６１０ｍｇのジオール１６（スキームII）（収率８９．５％）を得た。13C NMR(CDCl3)δ176.68, 153.20, 150.79, 142.05, 122.32, 109.80, 105.94, 95.3, 71.83, 68.64, 50.13, 45.81, 44.88, 42.73, 42.62, 39.01, 38.56, 37.73, 36.81, 35.44, 31.57, 30.84, 29.06, 23.13, 18.81, 15.27, 13.64。
【００８０】
実施例２０：１７を形成するための１６の酸化
【化２０】
【００８１】
ジオール１６（スキームII）を２ｍLのトルエン及び０．１ｍLのアセトンに溶解し、そして５０ｍｇのアルミニウムイソプロポキシドで処理し、１００℃に加熱した。数時間後、変換が起こらなかったため、０．１ｍLのシクロヘキサノンを添加し、そして混合物を一夜加熱した。生成物１７（スキームII）を、酢酸エチルを溶出剤として用いたシリカゲルクロマトグラフィーによって単離した。13C NMR(CDCl3)δ199.96, 177.05, 170.32, 153.34, 150.74, 126.7, 109.14, 106.33, 95.54, 69.08, 52.50, 46.26, 46.0, 43.58, 40.13, 39.05, 38.8, 37.93, 36.92, 35.66, 34.59, 31.33, 29.47, 23.06, 18.83, 16.01, 13.90。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
以下の式I：
【化１】
｛式中、
R1はHまたは‐COR2であり；
R2は、C1−C6アルキルまたはC1−C6アルコキシであり；
Z1はCH2または
【化２】
であり、ここで、OR3は、α配置にあり；
R3はH又は‐COR2であり；
Z2は、-CH-であるか；或いは、
Z1及びZ2は、一緒になって炭素−炭素二重結合を形成し；
Qは、以下の：
【化３】
であり；
Yは、−CN、-CH2-CH=CH2、
【化４】
CHR4C(O)Ar、CHR4C(O)C1-6アルキル、CHR4C(O)XAr、又はCHR4C(O)XC1-6アルキルであり、ここで、R4はOC1-6アルキル又はアリールであり、Xは、O又はSである。｝
により表される７−置換ステロイド化合物の製造方法であって、以下のステップ：
以下の式II：
【化５】
｛式中、
R1及びR3、Z1、Z2、R2並びにQは、式Iと同じである。｝
により表されるステロイド中間体を、ルイス酸触媒の存在下で求核試薬と反応させること、
を含む、前記方法。
【請求項２】
上記式I：
｛式中、
R1は、Hまたは‐COR2であり；
R2は、C1‐C6アルキルまたはC1‐C6アルコキシであり；
Z1は、CH2、または
【化６】
であり、ここで、OR3はα配置にあり；
R3は、H、または‐COR2であり；
Z2は、-CH-であるか；或いは、
Z1及びZ2は、一緒になって炭素−炭素二重結合を形成し；
Qは、以下の：
【化７】
であり；
Yは、−CN、-CH2-CH=CH、
【化８】
CHR4C(O)Ar、CHR4C(O)C1-6アルキル、CHR4C(O)XAr、又はCHR4C(O)XC1-6アルキルであり、ここで、R4はOC1-6アルキル又はアリールであり、Xは、O又はSである。｝
により表される、化合物。
【請求項３】
請求項１に記載の方法であって、さらに以下のステップ：
ａ）式Ｉのケトステロイドを、３級有機塩基の存在下で、Ｃ1〜Ｃ6アルキルクロロホルメートまたはベンジルクロロホルメートまたはアルコキシカルボニルベンズトリアゾールと反応させて以下の式２：
【化９】
｛式中、
ＲはＣ1‐Ｃ6アルキルまたはベンジルである｝
により表されるトリカーボネートを得ること；
ｂ）式２により表されるトリーアシル化合物を、ルイス酸触媒の存在下で、２−Ｃ1-6−アルキルフランと反応させて以下の式３：
【化１０】
により表されるジアシルエステル化合物を得ること；
ｃ）式３により表される上記ジアシルエステル化合物を、塩基の存在下で、加水分解して以下の式４：
【化１１】
により表されるジヒドロキシエステルを得ること；
ｄ）式４により表される化合物を、強塩基の存在下で、アセチレンと反応させて以下の式５：
【化１２】
により表されるアセチレン性化合物を得ること；
ｅ）式XVIIにより表される化合物を、ロジウム触媒リガンドの存在下で、一酸化炭素と反応させて以下の式６：
【化１３】
により表されるラクトールを得ること；
ｆ）式６により表されるラクトールを酸化して、以下の式６ａ：
【化１４】
により表されるラクトンを得ること；
ｇ）式６ａの４，５−二重結合を異性化して以下の式７：
【化１５】
により表されるラクトンを得ること；
ｈ）式７の化合物をブロム化、オゾン化、酸化及びエステル化して以下の式８：
【化１６】
により表されるエステルを得ること；
ｉ）式８により表される化合物を脱水して以下の式９：
【化１７】
により表される中間体を得ること；
ｊ）式９のジエネオンを酸化することによって以下の式１０：
【化１８】
により表されるエプレレノンを得ること、
を含む、前記方法。
【請求項４】
生成物であって、
以下のステップ：
以下の式II：
【化１９】
｛式中、
R1はHまたは‐COR2であり；
R2は、C1−C6アルキルまたはC1−C6アルコキシであり；
Z1はCH2または
【化２０】
であり、ここで、OR3は、α配置にあり；
R3はH又は‐COR2であり；
Z2は、-CH-であるか；或いは、
Z1及びZ2は、一緒になって炭素−炭素二重結合を形成し；
Qは、以下の：
【化２１】
である。｝
により表されるステロイド中間体を、ルイス酸触媒の存在下で、求核試薬と反応させること、
を含む方法によって製造される、前記生成物。
【請求項５】
以下の式６ａ：
【化２２】
により表される化合物。
【請求項６】
請求項１に記載の方法であって、さらに以下のステップ：
ａ）式Ｉにより表される化合物をアセチレンと反応させて以下の式１１：
【化２３】
により表される化合物を得ること；
ｂ）式１１により表される化合物をアシル化して以下の式１２：
【化２４】
により表される化合物を得ること；
ｃ）式１２により表される化合物をヒドロホルミル化して以下の式１３：
【化２５】
により表される化合物を得ること；
ｄ）式１３により表される化合物を酸化して以下の式１４：
【化２６】
により表される化合物を得ること；
ｅ）式１４により表される化合物を、ルイス酸の存在下で、２−アルキルフランと接触させて以下の式１５：
【化２７】
により表される化合物を得ること；
ｆ）式１５により表される化合物を加水分解して以下の式１６：
【化２８】
により表される化合物を得ること；
ｇ）式１６により表される化合物を酸化して、以下の式１７：
【化２９】
により表される化合物を得ること；
ｈ）式１７により表される化合物のフラン環を変換して、以下の式１８：
【化３０】
により表されるメトキシカルボニル化合物を得ること；
ｉ）式１８により表される化合物を変換して、以下の式１９：
【化３１】
により表されるスルホネートエステルを得ること；
ｊ）式１９のスルホネートエステルを脱離させて、以下の式９：
【化３２】
により表される化合物を得ること；
ｋ）式９により表される化合物を酸化して、以下の式１０：
【化３３】
により表される化合物、エプレレノンを得ること、
を含む、前記方法。
【請求項７】
生成物であって、以下のステップ：
ａ）５−アンドロステン‐３β、７β、１１α−トリオール−１７−オンをアセチレンと反応させて、以下の式１１：
【化３４】
により表される化合物を得ること；
ｂ）式１１により表される化合物をアシル化して、以下の式１２：
【化３５】
により表される化合物を得ること；
ｃ）式１２により表される化合物をヒドロホルミル化して、以下の式１３：
【化３６】
により表される化合物を得ること；
ｄ）式１３により表される化合物を酸化して、以下の式１４：
【化３７】
により表される化合物を得ること；
ｅ）式１４により表される化合物を、ルイス酸の存在下で、２−アルキルフランと接触させて、以下の式１５：
【化３８】
により表される化合物を得ること；
ｆ）式１５により表される化合物を加水分解して、以下の式１６：
【化３９】
により表される化合物を得ること；
ｇ）式１６により表される化合物を酸化して、以下の式１７：
【化４０】
により表される化合物を得ること；
ｈ）式１７により表される化合物のフラン環を変換して、以下の式１８：
【化４１】
により表されるメトキシカルボニル化合物を得ること；
ｉ）式１８により表される化合物を、以下の式１９：
【化４２】
により表されるスルホネートエステルに変換すること；
ｊ）式１９により表されるスルホネートエステルを脱離させて、以下の式９：
【化４３】
により表される化合物を得ること；
ｋ）式９により表される化合物を酸化して、以下の式１０：
【化４４】
により表される化合物、エプレレノンを得ること、
を含む方法により製造される、前記生成物。
【請求項８】
さらに、アセチレンとの反応の前に式Ｉの化合物をシリル化して、シリル化中間体を得て、そして前記シリル基を式１１により表される化合物の単離の間に除去することを含む、請求項６に記載のエプレレノンの製造方法。
【請求項１】
以下の式I：
【化１】
｛式中、
R1はHまたは‐COR2であり；
R2は、C1−C6アルキルまたはC1−C6アルコキシであり；
Z1はCH2または
【化２】
であり、ここで、OR3は、α配置にあり；
R3はH又は‐COR2であり；
Z2は、-CH-であるか；或いは、
Z1及びZ2は、一緒になって炭素−炭素二重結合を形成し；
Qは、以下の：
【化３】
であり；
Yは、−CN、-CH2-CH=CH2、
【化４】
CHR4C(O)Ar、CHR4C(O)C1-6アルキル、CHR4C(O)XAr、又はCHR4C(O)XC1-6アルキルであり、ここで、R4はOC1-6アルキル又はアリールであり、Xは、O又はSである。｝
により表される７−置換ステロイド化合物の製造方法であって、以下のステップ：
以下の式II：
【化５】
｛式中、
R1及びR3、Z1、Z2、R2並びにQは、式Iと同じである。｝
により表されるステロイド中間体を、ルイス酸触媒の存在下で求核試薬と反応させること、
を含む、前記方法。
【請求項２】
上記式I：
｛式中、
R1は、Hまたは‐COR2であり；
R2は、C1‐C6アルキルまたはC1‐C6アルコキシであり；
Z1は、CH2、または
【化６】
であり、ここで、OR3はα配置にあり；
R3は、H、または‐COR2であり；
Z2は、-CH-であるか；或いは、
Z1及びZ2は、一緒になって炭素−炭素二重結合を形成し；
Qは、以下の：
【化７】
であり；
Yは、−CN、-CH2-CH=CH、
【化８】
CHR4C(O)Ar、CHR4C(O)C1-6アルキル、CHR4C(O)XAr、又はCHR4C(O)XC1-6アルキルであり、ここで、R4はOC1-6アルキル又はアリールであり、Xは、O又はSである。｝
により表される、化合物。
【請求項３】
請求項１に記載の方法であって、さらに以下のステップ：
ａ）式Ｉのケトステロイドを、３級有機塩基の存在下で、Ｃ1〜Ｃ6アルキルクロロホルメートまたはベンジルクロロホルメートまたはアルコキシカルボニルベンズトリアゾールと反応させて以下の式２：
【化９】
｛式中、
ＲはＣ1‐Ｃ6アルキルまたはベンジルである｝
により表されるトリカーボネートを得ること；
ｂ）式２により表されるトリーアシル化合物を、ルイス酸触媒の存在下で、２−Ｃ1-6−アルキルフランと反応させて以下の式３：
【化１０】
により表されるジアシルエステル化合物を得ること；
ｃ）式３により表される上記ジアシルエステル化合物を、塩基の存在下で、加水分解して以下の式４：
【化１１】
により表されるジヒドロキシエステルを得ること；
ｄ）式４により表される化合物を、強塩基の存在下で、アセチレンと反応させて以下の式５：
【化１２】
により表されるアセチレン性化合物を得ること；
ｅ）式XVIIにより表される化合物を、ロジウム触媒リガンドの存在下で、一酸化炭素と反応させて以下の式６：
【化１３】
により表されるラクトールを得ること；
ｆ）式６により表されるラクトールを酸化して、以下の式６ａ：
【化１４】
により表されるラクトンを得ること；
ｇ）式６ａの４，５−二重結合を異性化して以下の式７：
【化１５】
により表されるラクトンを得ること；
ｈ）式７の化合物をブロム化、オゾン化、酸化及びエステル化して以下の式８：
【化１６】
により表されるエステルを得ること；
ｉ）式８により表される化合物を脱水して以下の式９：
【化１７】
により表される中間体を得ること；
ｊ）式９のジエネオンを酸化することによって以下の式１０：
【化１８】
により表されるエプレレノンを得ること、
を含む、前記方法。
【請求項４】
生成物であって、
以下のステップ：
以下の式II：
【化１９】
｛式中、
R1はHまたは‐COR2であり；
R2は、C1−C6アルキルまたはC1−C6アルコキシであり；
Z1はCH2または
【化２０】
であり、ここで、OR3は、α配置にあり；
R3はH又は‐COR2であり；
Z2は、-CH-であるか；或いは、
Z1及びZ2は、一緒になって炭素−炭素二重結合を形成し；
Qは、以下の：
【化２１】
である。｝
により表されるステロイド中間体を、ルイス酸触媒の存在下で、求核試薬と反応させること、
を含む方法によって製造される、前記生成物。
【請求項５】
以下の式６ａ：
【化２２】
により表される化合物。
【請求項６】
請求項１に記載の方法であって、さらに以下のステップ：
ａ）式Ｉにより表される化合物をアセチレンと反応させて以下の式１１：
【化２３】
により表される化合物を得ること；
ｂ）式１１により表される化合物をアシル化して以下の式１２：
【化２４】
により表される化合物を得ること；
ｃ）式１２により表される化合物をヒドロホルミル化して以下の式１３：
【化２５】
により表される化合物を得ること；
ｄ）式１３により表される化合物を酸化して以下の式１４：
【化２６】
により表される化合物を得ること；
ｅ）式１４により表される化合物を、ルイス酸の存在下で、２−アルキルフランと接触させて以下の式１５：
【化２７】
により表される化合物を得ること；
ｆ）式１５により表される化合物を加水分解して以下の式１６：
【化２８】
により表される化合物を得ること；
ｇ）式１６により表される化合物を酸化して、以下の式１７：
【化２９】
により表される化合物を得ること；
ｈ）式１７により表される化合物のフラン環を変換して、以下の式１８：
【化３０】
により表されるメトキシカルボニル化合物を得ること；
ｉ）式１８により表される化合物を変換して、以下の式１９：
【化３１】
により表されるスルホネートエステルを得ること；
ｊ）式１９のスルホネートエステルを脱離させて、以下の式９：
【化３２】
により表される化合物を得ること；
ｋ）式９により表される化合物を酸化して、以下の式１０：
【化３３】
により表される化合物、エプレレノンを得ること、
を含む、前記方法。
【請求項７】
生成物であって、以下のステップ：
ａ）５−アンドロステン‐３β、７β、１１α−トリオール−１７−オンをアセチレンと反応させて、以下の式１１：
【化３４】
により表される化合物を得ること；
ｂ）式１１により表される化合物をアシル化して、以下の式１２：
【化３５】
により表される化合物を得ること；
ｃ）式１２により表される化合物をヒドロホルミル化して、以下の式１３：
【化３６】
により表される化合物を得ること；
ｄ）式１３により表される化合物を酸化して、以下の式１４：
【化３７】
により表される化合物を得ること；
ｅ）式１４により表される化合物を、ルイス酸の存在下で、２−アルキルフランと接触させて、以下の式１５：
【化３８】
により表される化合物を得ること；
ｆ）式１５により表される化合物を加水分解して、以下の式１６：
【化３９】
により表される化合物を得ること；
ｇ）式１６により表される化合物を酸化して、以下の式１７：
【化４０】
により表される化合物を得ること；
ｈ）式１７により表される化合物のフラン環を変換して、以下の式１８：
【化４１】
により表されるメトキシカルボニル化合物を得ること；
ｉ）式１８により表される化合物を、以下の式１９：
【化４２】
により表されるスルホネートエステルに変換すること；
ｊ）式１９により表されるスルホネートエステルを脱離させて、以下の式９：
【化４３】
により表される化合物を得ること；
ｋ）式９により表される化合物を酸化して、以下の式１０：
【化４４】
により表される化合物、エプレレノンを得ること、
を含む方法により製造される、前記生成物。
【請求項８】
さらに、アセチレンとの反応の前に式Ｉの化合物をシリル化して、シリル化中間体を得て、そして前記シリル基を式１１により表される化合物の単離の間に除去することを含む、請求項６に記載のエプレレノンの製造方法。
【公表番号】特表２００６−５０８９６２（Ｐ２００６−５０８９６２Ａ）
【公表日】平成１８年３月１６日（２００６．３．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−５５１３８９（Ｐ２００４−５５１３８９）
【出願日】平成１５年３月２１日（２００３．３．２１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００３／００７２８４
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０４３９８６
【国際公開日】平成１６年５月２７日（２００４．５．２７）
【出願人】（５０４３９６３７９）ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー・エルエルシー (130)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１８年３月１６日（２００６．３．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１５年３月２１日（２００３．３．２１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００３／００７２８４
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０４３９８６
【国際公開日】平成１６年５月２７日（２００４．５．２７）
【出願人】（５０４３９６３７９）ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー・エルエルシー (130)
【Ｆターム（参考）】
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