Ｃ型肝炎ウイルス複製の新規な阻害剤
本実施形態は、一般式Ｉの化合物、ならびに対象化合物を含む医薬組成物を含む組成物を提供する。本実施形態は、C型肝炎ウイルス感染症の治療方法および肝線維症の治療方法を含む治療方法であって、それを必要とする個体に有効量の対象化合物または組成物を投与することを一般に含む方法をさらに提供する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Iの構造を有する化合物または薬剤として許容されるその塩もしくはプロドラッグ
【化１】
(式中、
R1は、
【化２】
からなる群から選択され、
式中、X、YおよびZはそれぞれNまたはCR7であり、各R7は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、任意選択で置換されたアルキル、任意選択で置換されたアルコキシ、任意選択で置換されたシクロアルキル、任意選択で置換されたヘテロシクリル、任意選択で置換されたアリール、任意選択で置換されたヘテロアリールおよび任意選択で置換されたアミノからなる群から独立に選択され、
WはNまたはCR12であり、R12は、水素、ヒドロキシル、任意選択で置換されたアルキル、任意選択で置換されたアルコキシおよび任意選択で置換されたアミノからなる群から選択され、
R2は0〜4個存在し、各R2は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、任意選択で置換されたアルキル、任意選択で置換されたアルコキシ、任意選択で置換されたシクロアルキル、任意選択で置換されたヘテロシクリル、任意選択で置換されたアリール、任意選択で置換されたヘテロアリール、任意選択で置換されたアミノおよび-NH(SO2R8)からなる群から独立に選択され、各R8は、任意選択で置換されたアルキルおよび任意選択で置換されたシクロアルキルからなる群から独立に選択され、
R3は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、任意選択で置換されたアルキル、任意選択で置換されたアルコキシ、任意選択で置換されたシクロアルキル、任意選択で置換されたヘテロシクリル、任意選択で置換されたアリール、任意選択で置換されたヘテロアリール、任意選択で置換されたアリールアルキル、任意選択で置換されたヘテロアリールアルキル、任意選択で置換されたアミノおよびハロアルキルからなる群から選択され、
R4は、水素、ヒドロキシル、任意選択で置換されたアルキル、任意選択で置換されたアルコキシおよび任意選択で置換されたアミノからなる群から選択され、
R5は、水素および任意選択で置換されたアルキルからなる群から選択され、
R6は0〜4個存在し、各R6は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、任意選択で置換されたアルキル、任意選択で置換されたアルコキシ、任意選択で置換されたシクロアルキル、任意選択で置換されたヘテロシクリル、任意選択で置換されたアリール、任意選択で置換されたヘテロアリールおよび任意選択で置換されたアミノからなる群から独立に選択され、
R11は、任意選択で置換されたアリール、任意選択で置換されたヘテロアリール、任意選択で置換されたアリシクリル、任意選択で置換されたヘテロシクリル、任意選択で置換されたアルキル、任意選択で置換されたアルケニル、任意選択で置換されたアルキニル、アルキル-CO-およびアルケニル-CO-からなる群から選択され、
R13は、水素、ヒドロキシル、任意選択で置換されたアルキル、任意選択で置換されたアルコキシおよび任意選択で置換されたアミノからなる群から選択され、ただし、式Iは
【化３】
であることはない)。
【請求項２】
X、YおよびZがCHである場合、R3とR4はどちらも任意選択で置換されたアルキルであることはない、請求項1に記載の化合物。
【請求項３】
R3が-NR9R10であり、R9およびR10は、水素および任意選択で置換されたアルキルからなる群から独立に選択される、請求項1に記載の化合物。
【請求項４】
R3が、ハロゲン、任意選択で置換されたアリールアルキルおよび任意選択で置換されたアルキルからなる群から選択される、請求項1に記載の化合物。
【請求項５】
R6が存在しない、請求項1に記載の化合物。
【請求項６】
R2が存在しない、請求項1に記載の化合物。
【請求項７】
R1が
【化４】
である、請求項1に記載の化合物。
【請求項８】
R2が存在しない、請求項7に記載の化合物。
【請求項９】
R2が-NH(SO2R8)であり、各R8は、任意選択で置換されたアルキルおよび任意選択で置換されたシクロアルキルからなる群から独立に選択される、請求項7に記載の化合物。
【請求項１０】
R8が任意選択で置換されたアルキルである、請求項9に記載の化合物。
【請求項１１】
R3が任意選択で置換されたアルキルである、請求項7から10のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１２】
R3がハロゲンである、請求項7から10のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１３】
R4がヒドロキシルである、請求項7から12のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１４】
R4が任意選択で置換されたアルコキシである、請求項7から12のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１５】
R5が水素である、請求項7から14のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１６】
R5が任意選択で置換されたアルキルである、請求項7から14のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１７】
R6が存在しない、請求項7から16のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１８】
R1が
【化５】
である、請求項1に記載の化合物。
【請求項１９】
WがNである、請求項18に記載の化合物。
【請求項２０】
WがCR12であり、R12は、水素、ヒドロキシル、任意選択で置換されたアルキル、任意選択で置換されたアルコキシおよび任意選択で置換されたアミノからなる群から選択される、請求項18に記載の化合物。
【請求項２１】
R12が水素である、請求項20に記載の化合物。
【請求項２２】
R2が存在しない、請求項18から21のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項２３】
R2が-NH(SO2R8)であり、各R8は、任意選択で置換されたアルキルおよび任意選択で置換されたシクロアルキルからなる群から独立に選択される、請求項18から21のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項２４】
R8が任意選択で置換されたアルキルである、請求項23に記載の化合物。
【請求項２５】
R3が任意選択で置換されたアルキルである、請求項18から24のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項２６】
R6が存在しない、請求項18から25のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項２７】
R6が1個存在し、各R6は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、任意選択で置換されたアルキル、任意選択で置換されたアルコキシ、任意選択で置換されたシクロアルキル、任意選択で置換されたヘテロシクリル、任意選択で置換されたアリール、任意選択で置換されたヘテロアリールおよび任意選択で置換されたアミノからなる群から独立に選択される、請求項18から25のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項２８】
R6が、ハロゲン、ヒドロキシ、任意選択で置換されたアルキルおよび任意選択で置換されたアルコキシからなる群から独立に選択される、請求項27に記載の化合物。
【請求項２９】
R1が、
【化６】
からなる群から選択される構造を有する、請求項27に記載の化合物。
【請求項３０】
R1が、
【化７】
である、請求項1に記載の化合物。
【請求項３１】
X、YおよびZがCR7であり、各R7は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、任意選択で置換されたアルキル、任意選択で置換されたアルコキシ、任意選択で置換されたシクロアルキル、任意選択で置換されたヘテロシクリル、任意選択で置換されたアリール、任意選択で置換されたヘテロアリールおよび任意選択で置換されたアミノからなる群から独立に選択される、請求項30に記載の化合物。
【請求項３２】
XがNであり、YおよびZがCR7であり、各R7は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、任意選択で置換されたアルキル、任意選択で置換されたアルコキシ、任意選択で置換されたシクロアルキル、任意選択で置換されたヘテロシクリル、任意選択で置換されたアリール、任意選択で置換されたヘテロアリールおよび任意選択で置換されたアミノからなる群から独立に選択される、請求項30に記載の化合物。
【請求項３３】
YがNであり、XおよびZがCR7であり、各R7は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、任意選択で置換されたアルキル、任意選択で置換されたアルコキシ、任意選択で置換されたシクロアルキル、任意選択で置換されたヘテロシクリル、任意選択で置換されたアリール、任意選択で置換されたヘテロアリールおよび任意選択で置換されたアミノからなる群から独立に選択される、請求項30に記載の化合物。
【請求項３４】
ZがNであり、XおよびYがCR7であり、各R7は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、任意選択で置換されたアルキル、任意選択で置換されたアルコキシ、任意選択で置換されたシクロアルキル、任意選択で置換されたヘテロシクリル、任意選択で置換されたアリール、任意選択で置換されたヘテロアリールおよび任意選択で置換されたアミノからなる群から独立に選択される、請求項30に記載の化合物。
【請求項３５】
XおよびZがNであり、YがCR7であり、各R7は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、任意選択で置換されたアルキル、任意選択で置換されたアルコキシ、任意選択で置換されたシクロアルキル、任意選択で置換されたヘテロシクリル、任意選択で置換されたアリール、任意選択で置換されたヘテロアリールおよび任意選択で置換されたアミノからなる群から独立に選択される、請求項30に記載の化合物。
【請求項３６】
R7が水素である、請求項31から35のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項３７】
R2が存在しない、請求項30から36のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項３８】
R2が-NH(SO2R8)であり、各R8は、任意選択で置換されたアルキルおよび任意選択で置換されたシクロアルキルからなる群から独立に選択される、請求項30から36のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項３９】
R8が任意選択で置換されたアルキルである、請求項38に記載の化合物。
【請求項４０】
R3が任意選択で置換されたアルキルである、請求項30から39のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項４１】
R4が任意選択で置換されたアルキルである、請求項30から40のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項４２】
R5が水素である、請求項30から41のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項４３】
R1が
【化８】
である、請求項1に記載の化合物。
【請求項４４】
R2が-NH(SO2R8)であり、各R8は、任意選択で置換されたアルキルおよび任意選択で置換されたシクロアルキルからなる群から独立に選択される、請求項43に記載の化合物。
【請求項４５】
R8が任意選択で置換されたアルキルである、請求項44に記載の化合物。
【請求項４６】
R3が任意選択で置換されたアルキルである、請求項43から45のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項４７】
R5が水素である、請求項43から46のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項４８】
R11が任意選択で置換されたヘテロアリールである、請求項43から47のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項４９】
前記ヘテロアリールがチアゾールである、請求項48に記載の化合物。
【請求項５０】
R1が、
【化９】
である、請求項1に記載の化合物。
【請求項５１】
R2が-NH(SO2R8)であり、各R8は、任意選択で置換されたアルキルおよび任意選択で置換されたシクロアルキルからなる群から独立に選択される、請求項50に記載の化合物。
【請求項５２】
R8が任意選択で置換されたアルキルである、請求項51に記載の化合物。
【請求項５３】
R8が任意選択で置換されたシクロアルキルである、請求項51に記載の化合物。
【請求項５４】
R3が任意選択で置換されたアルキルである、請求項50から53のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項５５】
前記任意選択で置換されたアルキルがC3〜6シクロアルキルで置換されている、請求項54に記載の化合物。
【請求項５６】
R3が任意選択で置換されたアリールアルキルである、請求項50から53のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項５７】
前記任意選択で置換されたアリールアルキルが、ハロゲン、スルホニル、アルコキシ、モノ-(C1〜C6)アルキルアミノおよびジ-(C1〜C6)アルキルアミノからなる群から選択される置換基で置換されている、請求項56に記載の化合物。
【請求項５８】
R3が任意選択で置換されたヘテロアリールアルキルである、請求項50から53のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項５９】
前記任意選択で置換されたヘテロアリールアルキルが、任意選択で置換されたフリル、任意選択で置換されたチオフェンおよび任意選択で置換されたピロリルからなる群から選択される、請求項58に記載の化合物。
【請求項６０】
R5が水素である、請求項50から59のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項６１】
R6が存在しない、請求項50から60のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項６２】
R6が1個存在し、各R6は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、任意選択で置換されたアルキル、任意選択で置換されたアルコキシ、任意選択で置換されたシクロアルキル、任意選択で置換されたヘテロシクリル、任意選択で置換されたアリール、任意選択で置換されたヘテロアリールおよび任意選択で置換されたアミノからなる群から独立に選択される、請求項50から61のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項６３】
R6が1個存在し、各R6は、ハロゲンおよび任意選択で置換されたアルキルからなる群から独立に選択される、請求項62に記載の化合物。
【請求項６４】
R1が
【化１０】
である、請求項1に記載の化合物。
【請求項６５】
XがNである、請求項64に記載の化合物。
【請求項６６】
R2が存在しない、請求項64から65のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項６７】
R2が-NH(SO2R8)であり、各R8は、任意選択で置換されたアルキルおよび任意選択で置換されたシクロアルキルからなる群から独立に選択される、請求項64から65のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項６８】
R8が任意選択で置換されたアルキルである、請求項67に記載の化合物。
【請求項６９】
R3が任意選択で置換されたアルキルである、請求項64から68のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項７０】
R5が水素である、請求項64から69のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項７１】
R6が存在しない、請求項64から70のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項７２】
R1が
【化１１】
である、請求項1に記載の化合物。
【請求項７３】
R2が-NH(SO2R8)であり、各R8は、任意選択で置換されたアルキルおよび任意選択で置換されたシクロアルキルからなる群から独立に選択される、請求項72に記載の化合物。
【請求項７４】
R8が任意選択で置換されたアルキルである、請求項73に記載の化合物。
【請求項７５】
R3が任意選択で置換されたアルキルである、請求項72から74のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項７６】
R5が水素である、請求項72から75のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項７７】
R1が
【化１２】
である、請求項1に記載の化合物。
【請求項７８】
R2が-NH(SO2R8)であり、各R8は、任意選択で置換されたアルキルおよび任意選択で置換されたシクロアルキルからなる群から独立に選択される、請求項77に記載の化合物。
【請求項７９】
R8が任意選択で置換されたアルキルである、請求項78に記載の化合物。
【請求項８０】
R3がハロアルキルである、請求項77から79のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項８１】
R6が存在しない、請求項77から80のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項８２】
R1が
【化１３】
である、請求項1に記載の化合物。
【請求項８３】
R2が-NH(SO2R8)であり、各R8は、任意選択で置換されたアルキルおよび任意選択で置換されたシクロアルキルからなる群から独立に選択される、請求項82に記載の化合物。
【請求項８４】
R8が任意選択で置換されたアルキルである、請求項83に記載の化合物。
【請求項８５】
R3が任意選択で置換されたアルキルである、請求項82から84のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項８６】
R3が任意選択で置換されたアリールアルキルである、請求項82から84のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項８７】
前記任意選択で置換されたアリールアルキルが、ハロゲン、スルホニル、アルコキシ、モノ-(C1〜C6)アルキルアミノおよびジ-(C1〜C6)アルキルアミノからなる群から選択される置換基で置換されている、請求項86に記載の化合物。
【請求項８８】
前記任意選択で置換されたアリールアルキルがハロゲンで置換されている、請求項86に記載の化合物。
【請求項８９】
R5が水素である、請求項82から88のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項９０】
R6が存在しない、請求項82から89のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項９１】
R6が1個存在し、各R6は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、任意選択で置換されたアルキル、任意選択で置換されたアルコキシ、任意選択で置換されたシクロアルキル、任意選択で置換されたヘテロシクリル、任意選択で置換されたアリール、任意選択で置換されたヘテロアリールおよび任意選択で置換されたアミノからなる群から独立に選択される、請求項82から89のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項９２】
R6が、任意選択で置換されたアルキルまたは任意選択で置換されたシクロアルキルである、請求項91に記載の化合物。
【請求項９３】
R1が
【化１４】
である、請求項1に記載の化合物。
【請求項９４】
R2が-NH(SO2R8)であり、各R8は、任意選択で置換されたアルキルおよび任意選択で置換されたシクロアルキルからなる群から独立に選択される、請求項93に記載の化合物。
【請求項９５】
R8が任意選択で置換されたアルキルである、請求項94に記載の化合物。
【請求項９６】
R3が任意選択で置換されたアルキルである、請求項93から95のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項９７】
R5が水素である、請求項93から96のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項９８】
R6が存在しない、請求項93から97のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項９９】
R1が
【化１５】
である、請求項1に記載の化合物。
【請求項１００】
R2が-NH(SO2R8)であり、各R8は、任意選択で置換されたアルキルおよび任意選択で置換されたシクロアルキルからなる群から独立に選択される、請求項99に記載の化合物。
【請求項１０１】
R8が任意選択で置換されたアルキルである、請求項100に記載の化合物。
【請求項１０２】
R6が存在しない、請求項99から101のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１０３】
R13が任意選択で置換されたアルキルである、請求項99から102のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１０４】
R1が
【化１６】
である、請求項1に記載の化合物。
【請求項１０５】
R2が-NH(SO2R8)であり、各R8は、任意選択で置換されたアルキルおよび任意選択で置換されたシクロアルキルからなる群から独立に選択される、請求項104に記載の化合物。
【請求項１０６】
R8が任意選択で置換されたアルキルである、請求項105に記載の化合物。
【請求項１０７】
R3が任意選択で置換されたアルキルである、請求項104から106のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１０８】
R5が水素である、請求項104から107のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１０９】
R6が存在しない、請求項104から108のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１１０】
R1が
【化１７】
である、請求項1に記載の化合物。
【請求項１１１】
R2が-NH(SO2R8)であり、各R8は、任意選択で置換されたアルキルおよび任意選択で置換されたシクロアルキルからなる群から独立に選択される、請求項110に記載の化合物。
【請求項１１２】
R8が任意選択で置換されたアルキルである、請求項111に記載の化合物。
【請求項１１３】
R3が任意選択で置換されたアルキルである、請求項110から112のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１１４】
前記任意選択で置換されたアルキルがC3〜6シクロアルキルで置換されている、請求項113に記載の化合物。
【請求項１１５】
R5が水素である、請求項110から114のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１１６】
R6が存在しない、請求項110から115のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１１７】
以下の
【化１８】
からなる群から選択される構造の1つを有する、請求項１に記載の化合物。
【請求項１１８】
以下の
【化１９】
からなる群から選択される構造の1つを有する、請求項１に記載の化合物。
【請求項１１９】
以下の
【化２０】
からなる群から選択される構造の1つを有する、請求項１に記載の化合物。
【請求項１２０】
以下の
【化２１】
【化２１Ａ】
【化２１Ｂ】
からなる群から選択される構造の1つを有する、請求項１に記載の化合物。
【請求項１２１】
以下の
【化２２】
【化２２Ａ】
からなる群から選択される構造の1つを有する、請求項１に記載の化合物。
【請求項１２２】
以下の
【化２３】
からなる群から選択される構造の1つを有する、請求項１に記載の化合物。
【請求項１２３】
薬剤として許容される賦形剤および請求項1から１２２のいずれか一項に記載の1つまたは複数の化合物を含む医薬組成物。
【請求項１２４】
NS5Bポリメラーゼを、請求項1から122のいずれか一項に記載の化合物または請求項123に記載の組成物と接触させることを含むNS5Bポリメラーゼ活性の阻害方法。
【請求項１２５】
前記接触をインビボで実施する、請求項124に記載の方法。
【請求項１２６】
C型肝炎感染症に罹患した対象を特定する段階と、前記化合物を前記対象に、前記感染症を治療するのに有効な量で投与する段階とをさらに含む、請求項125に記載の方法。
【請求項１２７】
個体に有効量のヌクレオシド類似体を投与する段階をさらに含む、請求項126に記載の方法。
【請求項１２８】
前記ヌクレオシド類似体が、リバビリン、レボビリン、ビラミジン、L-ヌクレオシドおよびイサトリビンから選択される、請求項127に記載の方法。
【請求項１２９】
有効量のヒト免疫不全ウイルス1型プロテアーゼ阻害剤を個体に投与する段階をさらに含む、請求項126に記載の方法。
【請求項１３０】
前記プロテアーゼ阻害剤がリトナビルである、請求項129に記載の方法。
【請求項１３１】
有効量のNS3プロテアーゼ阻害剤を個体に投与する段階をさらに含む、請求項126に記載の方法。
【請求項１３２】
有効量のインターフェロン-γ(IFN-γ)を個体に投与する段階をさらに含む、請求項126に記載の方法。
【請求項１３３】
前記IFN-γを約10μg〜約300μgの量で皮下投与する、請求項132に記載の方法。
【請求項１３４】
有効量のインターフェロン-α(IFN-α)を個体に投与する段階をさらに含む、請求項126に記載の方法。
【請求項１３５】
前記IFN-αが、8日間〜14日間ごとの投与間隔で投与されるモノPEG化コンセンサスIFN-αである、請求項134に記載の方法。
【請求項１３６】
前記IFN-αが、7日間に1回の投与間隔で投与されるモノPEG化コンセンサスIFN-αである、請求項134に記載の方法。
【請求項１３７】
前記IFN-αがINFERGENコンセンサスIFN-αである、請求項134に記載の方法。
【請求項１３８】
3'-アジドチミジン、2',3'-ジデオキシイノシン、2',3'-ジデオキシシチジン、2',3'-ジデヒドロ-2',3'-ジデオキシチミジン、コンビビル、アバカビル、アデホビルジピボキシル(adefovir dipoxil)、シドホビルおよびイノシン一リン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤から選択される有効量の薬剤を投与する段階をさらに含む、請求項126に記載の方法。
【請求項１３９】
持続性ウイルス応答が達成される、請求項126に記載の方法。
【請求項１４０】
前記接触をエクスビボで実施する、請求項124に記載の方法。
【請求項１４１】
個体の肝線維症を治療する方法であって、前記個体に有効量の請求項1から122のいずれか一項に記載の化合物または請求項123に記載の組成物を投与する段階を含む方法。
【請求項１４２】
個体に有効量のヌクレオシド類似体を投与する段階をさらに含む、請求項141に記載の方法。
【請求項１４３】
前記ヌクレオシド類似体が、リバビリン、レボビリン、ビラミジン、L-ヌクレオシドおよびイサトリビンから選択される、請求項142に記載の方法。
【請求項１４４】
有効量のヒト免疫不全ウイルス1型プロテアーゼ阻害剤を個体に投与する段階をさらに含む、請求項141に記載の方法。
【請求項１４５】
前記プロテアーゼ阻害剤がリトナビルである、請求項144に記載の方法。
【請求項１４６】
有効量のNS3プロテアーゼ阻害剤を個体に投与する段階をさらに含む、請求項141に記載の方法。
【請求項１４７】
有効量のインターフェロン-γ(IFN-γ)を個体に投与する段階をさらに含む、請求項141に記載の方法。
【請求項１４８】
前記IFN-γを約10μg〜約300μgの量で皮下投与する、請求項147に記載の方法。
【請求項１４９】
有効量のインターフェロン-α(IFN-α)を個体に投与する段階をさらに含む、請求項141に記載の方法。
【請求項１５０】
前記IFN-αが、8日間〜14日間ごとの投与間隔で投与されるモノPEG化コンセンサスIFN-αである、請求項149に記載の方法。
【請求項１５１】
前記IFN-αが、7日間に1回の投与間隔で投与されるモノPEG化コンセンサスIFN-αである、請求項149に記載の方法。
【請求項１５２】
前記IFN-αがINFERGENコンセンサスIFN-αである、請求項149に記載の方法。
【請求項１５３】
3'-アジドチミジン、2',3'-ジデオキシイノシン、2',3'-ジデオキシシチジン、2',3'-ジデヒドロ-2',3'-ジデオキシチミジン、コンビビル、アバカビル、アデフォビルジピボキシル、シドホビルおよびイノシン一リン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤から選択される有効量の薬剤を投与する段階をさらに含む、請求項141に記載の方法。
【請求項１５４】
C型肝炎ウイルス感染症を有する個体の肝機能を高める方法であって、有効量の請求項1から122のいずれか一項に記載の化合物または請求項123に記載の組成物を個体に投与する段階を含む方法。
【請求項１５５】
個体に有効量のヌクレオシド類似体を投与する段階をさらに含む、請求項154に記載の方法。
【請求項１５６】
前記ヌクレオシド類似体が、リバビリン、レボビリン、ビラミジン、L-ヌクレオシドおよびイサトリビンから選択される、請求項155に記載の方法。
【請求項１５７】
有効量のヒト免疫不全ウイルス1型プロテアーゼ阻害剤を個体に投与する段階をさらに含む、請求項154に記載の方法。
【請求項１５８】
前記プロテアーゼ阻害剤がリトナビルである、請求項157に記載の方法。
【請求項１５９】
有効量のNS3プロテアーゼ阻害剤を個体に投与する段階をさらに含む、請求項154に記載の方法。
【請求項１６０】
有効量のインターフェロン-γ(IFN-γ)を個体に投与する段階をさらに含む、請求項154に記載の方法。
【請求項１６１】
前記IFN-γを約10μg〜約300μgの量で皮下投与する、請求項160に記載の方法。
【請求項１６２】
有効量のインターフェロン-α(IFN-α)を個体に投与する段階をさらに含む、請求項154に記載の方法。
【請求項１６３】
前記IFN-αが、8日間〜14日間ごとの投与間隔で投与されるモノPEG化コンセンサスIFN-αである、請求項162に記載の方法。
【請求項１６４】
前記IFN-αが、7日間に1回の投与間隔で投与されるモノPEG化コンセンサスIFN-αである、請求項162に記載の方法。
【請求項１６５】
前記IFN-αがINFERGENコンセンサスIFN-αである、請求項162に記載の方法。
【請求項１６６】
3'-アジドチミジン、2',3'-ジデオキシイノシン、2',3'-ジデオキシシチジン、2',3'-ジデヒドロ-2',3'-ジデオキシチミジン、コンビビル、アバカビル、アデフォビルジピボキシル、シドホビルおよびイノシン一リン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤から選択される有効量の薬剤を投与する段階をさらに含む、請求項154に記載の方法。
【請求項１】
式Iの構造を有する化合物または薬剤として許容されるその塩もしくはプロドラッグ
【化１】
(式中、
R1は、
【化２】
からなる群から選択され、
式中、X、YおよびZはそれぞれNまたはCR7であり、各R7は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、任意選択で置換されたアルキル、任意選択で置換されたアルコキシ、任意選択で置換されたシクロアルキル、任意選択で置換されたヘテロシクリル、任意選択で置換されたアリール、任意選択で置換されたヘテロアリールおよび任意選択で置換されたアミノからなる群から独立に選択され、
WはNまたはCR12であり、R12は、水素、ヒドロキシル、任意選択で置換されたアルキル、任意選択で置換されたアルコキシおよび任意選択で置換されたアミノからなる群から選択され、
R2は0〜4個存在し、各R2は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、任意選択で置換されたアルキル、任意選択で置換されたアルコキシ、任意選択で置換されたシクロアルキル、任意選択で置換されたヘテロシクリル、任意選択で置換されたアリール、任意選択で置換されたヘテロアリール、任意選択で置換されたアミノおよび-NH(SO2R8)からなる群から独立に選択され、各R8は、任意選択で置換されたアルキルおよび任意選択で置換されたシクロアルキルからなる群から独立に選択され、
R3は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、任意選択で置換されたアルキル、任意選択で置換されたアルコキシ、任意選択で置換されたシクロアルキル、任意選択で置換されたヘテロシクリル、任意選択で置換されたアリール、任意選択で置換されたヘテロアリール、任意選択で置換されたアリールアルキル、任意選択で置換されたヘテロアリールアルキル、任意選択で置換されたアミノおよびハロアルキルからなる群から選択され、
R4は、水素、ヒドロキシル、任意選択で置換されたアルキル、任意選択で置換されたアルコキシおよび任意選択で置換されたアミノからなる群から選択され、
R5は、水素および任意選択で置換されたアルキルからなる群から選択され、
R6は0〜4個存在し、各R6は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、任意選択で置換されたアルキル、任意選択で置換されたアルコキシ、任意選択で置換されたシクロアルキル、任意選択で置換されたヘテロシクリル、任意選択で置換されたアリール、任意選択で置換されたヘテロアリールおよび任意選択で置換されたアミノからなる群から独立に選択され、
R11は、任意選択で置換されたアリール、任意選択で置換されたヘテロアリール、任意選択で置換されたアリシクリル、任意選択で置換されたヘテロシクリル、任意選択で置換されたアルキル、任意選択で置換されたアルケニル、任意選択で置換されたアルキニル、アルキル-CO-およびアルケニル-CO-からなる群から選択され、
R13は、水素、ヒドロキシル、任意選択で置換されたアルキル、任意選択で置換されたアルコキシおよび任意選択で置換されたアミノからなる群から選択され、ただし、式Iは
【化３】
であることはない)。
【請求項２】
X、YおよびZがCHである場合、R3とR4はどちらも任意選択で置換されたアルキルであることはない、請求項1に記載の化合物。
【請求項３】
R3が-NR9R10であり、R9およびR10は、水素および任意選択で置換されたアルキルからなる群から独立に選択される、請求項1に記載の化合物。
【請求項４】
R3が、ハロゲン、任意選択で置換されたアリールアルキルおよび任意選択で置換されたアルキルからなる群から選択される、請求項1に記載の化合物。
【請求項５】
R6が存在しない、請求項1に記載の化合物。
【請求項６】
R2が存在しない、請求項1に記載の化合物。
【請求項７】
R1が
【化４】
である、請求項1に記載の化合物。
【請求項８】
R2が存在しない、請求項7に記載の化合物。
【請求項９】
R2が-NH(SO2R8)であり、各R8は、任意選択で置換されたアルキルおよび任意選択で置換されたシクロアルキルからなる群から独立に選択される、請求項7に記載の化合物。
【請求項１０】
R8が任意選択で置換されたアルキルである、請求項9に記載の化合物。
【請求項１１】
R3が任意選択で置換されたアルキルである、請求項7から10のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１２】
R3がハロゲンである、請求項7から10のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１３】
R4がヒドロキシルである、請求項7から12のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１４】
R4が任意選択で置換されたアルコキシである、請求項7から12のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１５】
R5が水素である、請求項7から14のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１６】
R5が任意選択で置換されたアルキルである、請求項7から14のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１７】
R6が存在しない、請求項7から16のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１８】
R1が
【化５】
である、請求項1に記載の化合物。
【請求項１９】
WがNである、請求項18に記載の化合物。
【請求項２０】
WがCR12であり、R12は、水素、ヒドロキシル、任意選択で置換されたアルキル、任意選択で置換されたアルコキシおよび任意選択で置換されたアミノからなる群から選択される、請求項18に記載の化合物。
【請求項２１】
R12が水素である、請求項20に記載の化合物。
【請求項２２】
R2が存在しない、請求項18から21のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項２３】
R2が-NH(SO2R8)であり、各R8は、任意選択で置換されたアルキルおよび任意選択で置換されたシクロアルキルからなる群から独立に選択される、請求項18から21のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項２４】
R8が任意選択で置換されたアルキルである、請求項23に記載の化合物。
【請求項２５】
R3が任意選択で置換されたアルキルである、請求項18から24のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項２６】
R6が存在しない、請求項18から25のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項２７】
R6が1個存在し、各R6は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、任意選択で置換されたアルキル、任意選択で置換されたアルコキシ、任意選択で置換されたシクロアルキル、任意選択で置換されたヘテロシクリル、任意選択で置換されたアリール、任意選択で置換されたヘテロアリールおよび任意選択で置換されたアミノからなる群から独立に選択される、請求項18から25のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項２８】
R6が、ハロゲン、ヒドロキシ、任意選択で置換されたアルキルおよび任意選択で置換されたアルコキシからなる群から独立に選択される、請求項27に記載の化合物。
【請求項２９】
R1が、
【化６】
からなる群から選択される構造を有する、請求項27に記載の化合物。
【請求項３０】
R1が、
【化７】
である、請求項1に記載の化合物。
【請求項３１】
X、YおよびZがCR7であり、各R7は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、任意選択で置換されたアルキル、任意選択で置換されたアルコキシ、任意選択で置換されたシクロアルキル、任意選択で置換されたヘテロシクリル、任意選択で置換されたアリール、任意選択で置換されたヘテロアリールおよび任意選択で置換されたアミノからなる群から独立に選択される、請求項30に記載の化合物。
【請求項３２】
XがNであり、YおよびZがCR7であり、各R7は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、任意選択で置換されたアルキル、任意選択で置換されたアルコキシ、任意選択で置換されたシクロアルキル、任意選択で置換されたヘテロシクリル、任意選択で置換されたアリール、任意選択で置換されたヘテロアリールおよび任意選択で置換されたアミノからなる群から独立に選択される、請求項30に記載の化合物。
【請求項３３】
YがNであり、XおよびZがCR7であり、各R7は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、任意選択で置換されたアルキル、任意選択で置換されたアルコキシ、任意選択で置換されたシクロアルキル、任意選択で置換されたヘテロシクリル、任意選択で置換されたアリール、任意選択で置換されたヘテロアリールおよび任意選択で置換されたアミノからなる群から独立に選択される、請求項30に記載の化合物。
【請求項３４】
ZがNであり、XおよびYがCR7であり、各R7は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、任意選択で置換されたアルキル、任意選択で置換されたアルコキシ、任意選択で置換されたシクロアルキル、任意選択で置換されたヘテロシクリル、任意選択で置換されたアリール、任意選択で置換されたヘテロアリールおよび任意選択で置換されたアミノからなる群から独立に選択される、請求項30に記載の化合物。
【請求項３５】
XおよびZがNであり、YがCR7であり、各R7は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、任意選択で置換されたアルキル、任意選択で置換されたアルコキシ、任意選択で置換されたシクロアルキル、任意選択で置換されたヘテロシクリル、任意選択で置換されたアリール、任意選択で置換されたヘテロアリールおよび任意選択で置換されたアミノからなる群から独立に選択される、請求項30に記載の化合物。
【請求項３６】
R7が水素である、請求項31から35のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項３７】
R2が存在しない、請求項30から36のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項３８】
R2が-NH(SO2R8)であり、各R8は、任意選択で置換されたアルキルおよび任意選択で置換されたシクロアルキルからなる群から独立に選択される、請求項30から36のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項３９】
R8が任意選択で置換されたアルキルである、請求項38に記載の化合物。
【請求項４０】
R3が任意選択で置換されたアルキルである、請求項30から39のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項４１】
R4が任意選択で置換されたアルキルである、請求項30から40のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項４２】
R5が水素である、請求項30から41のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項４３】
R1が
【化８】
である、請求項1に記載の化合物。
【請求項４４】
R2が-NH(SO2R8)であり、各R8は、任意選択で置換されたアルキルおよび任意選択で置換されたシクロアルキルからなる群から独立に選択される、請求項43に記載の化合物。
【請求項４５】
R8が任意選択で置換されたアルキルである、請求項44に記載の化合物。
【請求項４６】
R3が任意選択で置換されたアルキルである、請求項43から45のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項４７】
R5が水素である、請求項43から46のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項４８】
R11が任意選択で置換されたヘテロアリールである、請求項43から47のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項４９】
前記ヘテロアリールがチアゾールである、請求項48に記載の化合物。
【請求項５０】
R1が、
【化９】
である、請求項1に記載の化合物。
【請求項５１】
R2が-NH(SO2R8)であり、各R8は、任意選択で置換されたアルキルおよび任意選択で置換されたシクロアルキルからなる群から独立に選択される、請求項50に記載の化合物。
【請求項５２】
R8が任意選択で置換されたアルキルである、請求項51に記載の化合物。
【請求項５３】
R8が任意選択で置換されたシクロアルキルである、請求項51に記載の化合物。
【請求項５４】
R3が任意選択で置換されたアルキルである、請求項50から53のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項５５】
前記任意選択で置換されたアルキルがC3〜6シクロアルキルで置換されている、請求項54に記載の化合物。
【請求項５６】
R3が任意選択で置換されたアリールアルキルである、請求項50から53のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項５７】
前記任意選択で置換されたアリールアルキルが、ハロゲン、スルホニル、アルコキシ、モノ-(C1〜C6)アルキルアミノおよびジ-(C1〜C6)アルキルアミノからなる群から選択される置換基で置換されている、請求項56に記載の化合物。
【請求項５８】
R3が任意選択で置換されたヘテロアリールアルキルである、請求項50から53のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項５９】
前記任意選択で置換されたヘテロアリールアルキルが、任意選択で置換されたフリル、任意選択で置換されたチオフェンおよび任意選択で置換されたピロリルからなる群から選択される、請求項58に記載の化合物。
【請求項６０】
R5が水素である、請求項50から59のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項６１】
R6が存在しない、請求項50から60のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項６２】
R6が1個存在し、各R6は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、任意選択で置換されたアルキル、任意選択で置換されたアルコキシ、任意選択で置換されたシクロアルキル、任意選択で置換されたヘテロシクリル、任意選択で置換されたアリール、任意選択で置換されたヘテロアリールおよび任意選択で置換されたアミノからなる群から独立に選択される、請求項50から61のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項６３】
R6が1個存在し、各R6は、ハロゲンおよび任意選択で置換されたアルキルからなる群から独立に選択される、請求項62に記載の化合物。
【請求項６４】
R1が
【化１０】
である、請求項1に記載の化合物。
【請求項６５】
XがNである、請求項64に記載の化合物。
【請求項６６】
R2が存在しない、請求項64から65のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項６７】
R2が-NH(SO2R8)であり、各R8は、任意選択で置換されたアルキルおよび任意選択で置換されたシクロアルキルからなる群から独立に選択される、請求項64から65のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項６８】
R8が任意選択で置換されたアルキルである、請求項67に記載の化合物。
【請求項６９】
R3が任意選択で置換されたアルキルである、請求項64から68のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項７０】
R5が水素である、請求項64から69のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項７１】
R6が存在しない、請求項64から70のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項７２】
R1が
【化１１】
である、請求項1に記載の化合物。
【請求項７３】
R2が-NH(SO2R8)であり、各R8は、任意選択で置換されたアルキルおよび任意選択で置換されたシクロアルキルからなる群から独立に選択される、請求項72に記載の化合物。
【請求項７４】
R8が任意選択で置換されたアルキルである、請求項73に記載の化合物。
【請求項７５】
R3が任意選択で置換されたアルキルである、請求項72から74のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項７６】
R5が水素である、請求項72から75のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項７７】
R1が
【化１２】
である、請求項1に記載の化合物。
【請求項７８】
R2が-NH(SO2R8)であり、各R8は、任意選択で置換されたアルキルおよび任意選択で置換されたシクロアルキルからなる群から独立に選択される、請求項77に記載の化合物。
【請求項７９】
R8が任意選択で置換されたアルキルである、請求項78に記載の化合物。
【請求項８０】
R3がハロアルキルである、請求項77から79のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項８１】
R6が存在しない、請求項77から80のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項８２】
R1が
【化１３】
である、請求項1に記載の化合物。
【請求項８３】
R2が-NH(SO2R8)であり、各R8は、任意選択で置換されたアルキルおよび任意選択で置換されたシクロアルキルからなる群から独立に選択される、請求項82に記載の化合物。
【請求項８４】
R8が任意選択で置換されたアルキルである、請求項83に記載の化合物。
【請求項８５】
R3が任意選択で置換されたアルキルである、請求項82から84のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項８６】
R3が任意選択で置換されたアリールアルキルである、請求項82から84のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項８７】
前記任意選択で置換されたアリールアルキルが、ハロゲン、スルホニル、アルコキシ、モノ-(C1〜C6)アルキルアミノおよびジ-(C1〜C6)アルキルアミノからなる群から選択される置換基で置換されている、請求項86に記載の化合物。
【請求項８８】
前記任意選択で置換されたアリールアルキルがハロゲンで置換されている、請求項86に記載の化合物。
【請求項８９】
R5が水素である、請求項82から88のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項９０】
R6が存在しない、請求項82から89のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項９１】
R6が1個存在し、各R6は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、任意選択で置換されたアルキル、任意選択で置換されたアルコキシ、任意選択で置換されたシクロアルキル、任意選択で置換されたヘテロシクリル、任意選択で置換されたアリール、任意選択で置換されたヘテロアリールおよび任意選択で置換されたアミノからなる群から独立に選択される、請求項82から89のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項９２】
R6が、任意選択で置換されたアルキルまたは任意選択で置換されたシクロアルキルである、請求項91に記載の化合物。
【請求項９３】
R1が
【化１４】
である、請求項1に記載の化合物。
【請求項９４】
R2が-NH(SO2R8)であり、各R8は、任意選択で置換されたアルキルおよび任意選択で置換されたシクロアルキルからなる群から独立に選択される、請求項93に記載の化合物。
【請求項９５】
R8が任意選択で置換されたアルキルである、請求項94に記載の化合物。
【請求項９６】
R3が任意選択で置換されたアルキルである、請求項93から95のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項９７】
R5が水素である、請求項93から96のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項９８】
R6が存在しない、請求項93から97のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項９９】
R1が
【化１５】
である、請求項1に記載の化合物。
【請求項１００】
R2が-NH(SO2R8)であり、各R8は、任意選択で置換されたアルキルおよび任意選択で置換されたシクロアルキルからなる群から独立に選択される、請求項99に記載の化合物。
【請求項１０１】
R8が任意選択で置換されたアルキルである、請求項100に記載の化合物。
【請求項１０２】
R6が存在しない、請求項99から101のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１０３】
R13が任意選択で置換されたアルキルである、請求項99から102のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１０４】
R1が
【化１６】
である、請求項1に記載の化合物。
【請求項１０５】
R2が-NH(SO2R8)であり、各R8は、任意選択で置換されたアルキルおよび任意選択で置換されたシクロアルキルからなる群から独立に選択される、請求項104に記載の化合物。
【請求項１０６】
R8が任意選択で置換されたアルキルである、請求項105に記載の化合物。
【請求項１０７】
R3が任意選択で置換されたアルキルである、請求項104から106のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１０８】
R5が水素である、請求項104から107のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１０９】
R6が存在しない、請求項104から108のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１１０】
R1が
【化１７】
である、請求項1に記載の化合物。
【請求項１１１】
R2が-NH(SO2R8)であり、各R8は、任意選択で置換されたアルキルおよび任意選択で置換されたシクロアルキルからなる群から独立に選択される、請求項110に記載の化合物。
【請求項１１２】
R8が任意選択で置換されたアルキルである、請求項111に記載の化合物。
【請求項１１３】
R3が任意選択で置換されたアルキルである、請求項110から112のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１１４】
前記任意選択で置換されたアルキルがC3〜6シクロアルキルで置換されている、請求項113に記載の化合物。
【請求項１１５】
R5が水素である、請求項110から114のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１１６】
R6が存在しない、請求項110から115のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１１７】
以下の
【化１８】
からなる群から選択される構造の1つを有する、請求項１に記載の化合物。
【請求項１１８】
以下の
【化１９】
からなる群から選択される構造の1つを有する、請求項１に記載の化合物。
【請求項１１９】
以下の
【化２０】
からなる群から選択される構造の1つを有する、請求項１に記載の化合物。
【請求項１２０】
以下の
【化２１】
【化２１Ａ】
【化２１Ｂ】
からなる群から選択される構造の1つを有する、請求項１に記載の化合物。
【請求項１２１】
以下の
【化２２】
【化２２Ａ】
からなる群から選択される構造の1つを有する、請求項１に記載の化合物。
【請求項１２２】
以下の
【化２３】
からなる群から選択される構造の1つを有する、請求項１に記載の化合物。
【請求項１２３】
薬剤として許容される賦形剤および請求項1から１２２のいずれか一項に記載の1つまたは複数の化合物を含む医薬組成物。
【請求項１２４】
NS5Bポリメラーゼを、請求項1から122のいずれか一項に記載の化合物または請求項123に記載の組成物と接触させることを含むNS5Bポリメラーゼ活性の阻害方法。
【請求項１２５】
前記接触をインビボで実施する、請求項124に記載の方法。
【請求項１２６】
C型肝炎感染症に罹患した対象を特定する段階と、前記化合物を前記対象に、前記感染症を治療するのに有効な量で投与する段階とをさらに含む、請求項125に記載の方法。
【請求項１２７】
個体に有効量のヌクレオシド類似体を投与する段階をさらに含む、請求項126に記載の方法。
【請求項１２８】
前記ヌクレオシド類似体が、リバビリン、レボビリン、ビラミジン、L-ヌクレオシドおよびイサトリビンから選択される、請求項127に記載の方法。
【請求項１２９】
有効量のヒト免疫不全ウイルス1型プロテアーゼ阻害剤を個体に投与する段階をさらに含む、請求項126に記載の方法。
【請求項１３０】
前記プロテアーゼ阻害剤がリトナビルである、請求項129に記載の方法。
【請求項１３１】
有効量のNS3プロテアーゼ阻害剤を個体に投与する段階をさらに含む、請求項126に記載の方法。
【請求項１３２】
有効量のインターフェロン-γ(IFN-γ)を個体に投与する段階をさらに含む、請求項126に記載の方法。
【請求項１３３】
前記IFN-γを約10μg〜約300μgの量で皮下投与する、請求項132に記載の方法。
【請求項１３４】
有効量のインターフェロン-α(IFN-α)を個体に投与する段階をさらに含む、請求項126に記載の方法。
【請求項１３５】
前記IFN-αが、8日間〜14日間ごとの投与間隔で投与されるモノPEG化コンセンサスIFN-αである、請求項134に記載の方法。
【請求項１３６】
前記IFN-αが、7日間に1回の投与間隔で投与されるモノPEG化コンセンサスIFN-αである、請求項134に記載の方法。
【請求項１３７】
前記IFN-αがINFERGENコンセンサスIFN-αである、請求項134に記載の方法。
【請求項１３８】
3'-アジドチミジン、2',3'-ジデオキシイノシン、2',3'-ジデオキシシチジン、2',3'-ジデヒドロ-2',3'-ジデオキシチミジン、コンビビル、アバカビル、アデホビルジピボキシル(adefovir dipoxil)、シドホビルおよびイノシン一リン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤から選択される有効量の薬剤を投与する段階をさらに含む、請求項126に記載の方法。
【請求項１３９】
持続性ウイルス応答が達成される、請求項126に記載の方法。
【請求項１４０】
前記接触をエクスビボで実施する、請求項124に記載の方法。
【請求項１４１】
個体の肝線維症を治療する方法であって、前記個体に有効量の請求項1から122のいずれか一項に記載の化合物または請求項123に記載の組成物を投与する段階を含む方法。
【請求項１４２】
個体に有効量のヌクレオシド類似体を投与する段階をさらに含む、請求項141に記載の方法。
【請求項１４３】
前記ヌクレオシド類似体が、リバビリン、レボビリン、ビラミジン、L-ヌクレオシドおよびイサトリビンから選択される、請求項142に記載の方法。
【請求項１４４】
有効量のヒト免疫不全ウイルス1型プロテアーゼ阻害剤を個体に投与する段階をさらに含む、請求項141に記載の方法。
【請求項１４５】
前記プロテアーゼ阻害剤がリトナビルである、請求項144に記載の方法。
【請求項１４６】
有効量のNS3プロテアーゼ阻害剤を個体に投与する段階をさらに含む、請求項141に記載の方法。
【請求項１４７】
有効量のインターフェロン-γ(IFN-γ)を個体に投与する段階をさらに含む、請求項141に記載の方法。
【請求項１４８】
前記IFN-γを約10μg〜約300μgの量で皮下投与する、請求項147に記載の方法。
【請求項１４９】
有効量のインターフェロン-α(IFN-α)を個体に投与する段階をさらに含む、請求項141に記載の方法。
【請求項１５０】
前記IFN-αが、8日間〜14日間ごとの投与間隔で投与されるモノPEG化コンセンサスIFN-αである、請求項149に記載の方法。
【請求項１５１】
前記IFN-αが、7日間に1回の投与間隔で投与されるモノPEG化コンセンサスIFN-αである、請求項149に記載の方法。
【請求項１５２】
前記IFN-αがINFERGENコンセンサスIFN-αである、請求項149に記載の方法。
【請求項１５３】
3'-アジドチミジン、2',3'-ジデオキシイノシン、2',3'-ジデオキシシチジン、2',3'-ジデヒドロ-2',3'-ジデオキシチミジン、コンビビル、アバカビル、アデフォビルジピボキシル、シドホビルおよびイノシン一リン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤から選択される有効量の薬剤を投与する段階をさらに含む、請求項141に記載の方法。
【請求項１５４】
C型肝炎ウイルス感染症を有する個体の肝機能を高める方法であって、有効量の請求項1から122のいずれか一項に記載の化合物または請求項123に記載の組成物を個体に投与する段階を含む方法。
【請求項１５５】
個体に有効量のヌクレオシド類似体を投与する段階をさらに含む、請求項154に記載の方法。
【請求項１５６】
前記ヌクレオシド類似体が、リバビリン、レボビリン、ビラミジン、L-ヌクレオシドおよびイサトリビンから選択される、請求項155に記載の方法。
【請求項１５７】
有効量のヒト免疫不全ウイルス1型プロテアーゼ阻害剤を個体に投与する段階をさらに含む、請求項154に記載の方法。
【請求項１５８】
前記プロテアーゼ阻害剤がリトナビルである、請求項157に記載の方法。
【請求項１５９】
有効量のNS3プロテアーゼ阻害剤を個体に投与する段階をさらに含む、請求項154に記載の方法。
【請求項１６０】
有効量のインターフェロン-γ(IFN-γ)を個体に投与する段階をさらに含む、請求項154に記載の方法。
【請求項１６１】
前記IFN-γを約10μg〜約300μgの量で皮下投与する、請求項160に記載の方法。
【請求項１６２】
有効量のインターフェロン-α(IFN-α)を個体に投与する段階をさらに含む、請求項154に記載の方法。
【請求項１６３】
前記IFN-αが、8日間〜14日間ごとの投与間隔で投与されるモノPEG化コンセンサスIFN-αである、請求項162に記載の方法。
【請求項１６４】
前記IFN-αが、7日間に1回の投与間隔で投与されるモノPEG化コンセンサスIFN-αである、請求項162に記載の方法。
【請求項１６５】
前記IFN-αがINFERGENコンセンサスIFN-αである、請求項162に記載の方法。
【請求項１６６】
3'-アジドチミジン、2',3'-ジデオキシイノシン、2',3'-ジデオキシシチジン、2',3'-ジデヒドロ-2',3'-ジデオキシチミジン、コンビビル、アバカビル、アデフォビルジピボキシル、シドホビルおよびイノシン一リン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤から選択される有効量の薬剤を投与する段階をさらに含む、請求項154に記載の方法。
【公表番号】特表２０１１−５１６６１０（Ｐ２０１１−５１６６１０Ａ）
【公表日】平成２３年５月２６日（２０１１．５．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５０５１４９（Ｐ２０１１−５０５１４９）
【出願日】平成２１年４月１４日（２００９．４．１４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０４０５６７
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１３４６１６
【国際公開日】平成２１年１１月５日（２００９．１１．５）
【出願人】（５０６１２５９６０）インターミューン・インコーポレーテッド (15)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年５月２６日（２０１１．５．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年４月１４日（２００９．４．１４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０４０５６７
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１３４６１６
【国際公開日】平成２１年１１月５日（２００９．１１．５）
【出願人】（５０６１２５９６０）インターミューン・インコーポレーテッド (15)
【Ｆターム（参考）】
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