【課題】CD19を標的とする新規抗体の提供。
【解決手段】親抗体と比較して少なくとも1つの改変を含む抗体であって、前記改変は、親抗体と比較してFcγRに対する親和性を改変するか、又はエフェクター機能を改変する、前記抗体、及びこれら抗体を用いる方法を開示する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
CD19と結合する抗体であって、配列番号:106を含む軽鎖及び配列番号:87を含む重鎖を含む、前記抗体。
【請求項２】
請求項1に記載の複数のグリコシル化抗体を含む組成物であって、組成物中のグリコシル化抗体の約80〜100％が、フコースを欠く成熟コア炭水化物構造を含む、前記組成物。
【請求項３】
請求項1に記載の抗体又は請求項2に記載の組成物、及び医薬的に許容できる担体を含む医薬組成物。
【請求項４】
請求項1に記載の重鎖配列をコードする核酸。
【請求項５】
請求項1に記載の軽鎖配列をコードする核酸。
【請求項６】
非ホジキンリンパ腫（NHL）、慢性リンパ球性白血病（CLL）、B細胞急性リンパ芽球性白血病／リンパ腫（B-ALL）、及びマントル細胞リンパ腫（MCL）から成る群から選択される疾患の治療に使用するための、請求項1に記載の抗体又は請求項2又3に記載の組成物。
【請求項７】
非ホジキンリンパ腫（NHL）、慢性リンパ球性白血病（CLL）、B細胞急性リンパ芽球性白血病／リンパ腫（B-ALL）、又はマントル細胞リンパ腫（MCL）の1つの治療用の薬剤を製造するための、請求項1に記載の抗体又は請求項2又3に記載の組成物の使用。

【図１】

【図２】

【図４ａ】

【図４ｂ】

【図５】

【図６ａ】

【図６ｂ】

【図７】

【図８ａ】

【図８ｂ】

【図９】

【図１０ａ】

【図１０ｂ】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５ａ】

【図１５ｂ】

【図１６】

【図１７】

【図１８−１】

【図１８−２】

【図１９−１】

【図１９−２】

【図１９−３】

【図２０】

【図２１】

【図２２】

【図２３−１】

【図２３−２】

【図２３−３】

【図２４】

【図２５】

【図２６】

【図２８−１】

【図２８−２】

【図２８−３】

【図２８−４】

【図２８−５】

【図２８−６】

【図２８−７】

【図２８−８】

【図２８−９】

【図２８−１０】

【図２８−１１】

【図２８−１２】

【図２９−１】

【図２９−２】

【図３０ａ】

【図３０ｂ】

【図３ａ】

【図３ｂ】

【図２７】

【公開番号】特開２０１１−１８２７９８（Ｐ２０１１−１８２７９８Ａ）
【公開日】平成２３年９月２２日（２０１１．９．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１０３４８８（Ｐ２０１１−１０３４８８）
【出願日】平成２３年５月６日（２０１１．５．６）
【分割の表示】特願２００９−５２４７７２（Ｐ２００９−５２４７７２）の分割
【原出願日】平成１９年８月１４日（２００７．８．１４）
【出願人】（５０１１５４０３５）ゼンコー・インコーポレイテッド (18)
【氏名又は名称原語表記】ＸＥＮＣＯＲ、　ＩＮＣ．
【Ｆターム（参考）】