【課題】Ｂ細胞悪性腫瘍および自己免疫疾患のようなＢ細胞疾患において、Ｂ細胞機能を変化させるための改良された試薬および方法を提供する。
【解決手段】ＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体またはその抗原結合性フラグメント、ならびにこれらを含む薬学的組成物。さらに、Ｂ細胞を枯渇させる方法において、またはＢ細胞疾患の処置において、前記モノクローナル抗体、またはその抗原結合性フラグメント、ならびにこれらを含む薬学的組成物を用いる方法。また、モノクローナル抗体を産生する細胞、核酸および方法。１つの実施形態において、このＢ細胞へのｍＡｂまたは抗原結合性フラグメントの結合密度は、Ｂ細胞および／またはそれらの悪性対応物への１以上の従来のｍＡｂ（例えば、ｍＡｂ １Ｆ５）の結合密度よりも、少なくとも２倍高いことを特徴とする。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
明細書に記載の発明。

【図１−３】

【図４−１】

【図６−１】

【図６−２】

【図７−２】

【図７−３】

【図８−１】

【図８−３】

【図９−１】

【図１０−１】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４−１】

【図１４−２】

【図１４−３】

【図１４−４】

【図１４−５】

【図１４−６】

【図１４−７】

【図１５】

【図１６】

【図１７−１】

【図１７−２】

【図１７−３】

【図１７−４】

【図１７−５】

【図１７−６】

【図１７−７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【図２１】

【図２２】

【図２３】

【図１−１】

【図１−２】

【図２−１】

【図２−２】

【図２−３】

【図３−１】

【図３−２】

【図４−２】

【図５−１】

【図５−２】

【図７−１】

【図８−２】

【図８−４】

【図９−２】

【図９−３】

【図１０−２】

【公開番号】特開２０１１−１５６８３（Ｐ２０１１−１５６８３Ａ）
【公開日】平成２３年１月２７日（２０１１．１．２７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１６３４３２（Ｐ２０１０−１６３４３２）
【出願日】平成２２年７月２０日（２０１０．７．２０）
【分割の表示】特願２００６−５３２８５９（Ｐ２００６−５３２８５９）の分割
【原出願日】平成１６年５月７日（２００４．５．７）
【出願人】（５０２３６３４９０）デューク　ユニバーシティ (7)
【Ｆターム（参考）】