ＤＮＡ入り日焼け止め化粧料
【課題】安全性の優れた安価な紫外線吸収剤を含有する日焼け止め化粧料を提供する。
【解決手段】ヒト以外の生体から核酸を抽出し、これを紫外線吸収剤として化粧材に配合することにより、紫外線の皮膚への到達およびそれによる細胞内のＤＮＡの損傷を防ぐ。
【解決手段】ヒト以外の生体から核酸を抽出し、これを紫外線吸収剤として化粧材に配合することにより、紫外線の皮膚への到達およびそれによる細胞内のＤＮＡの損傷を防ぐ。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、日焼け止め化粧料に関するものである。具体的には、皮膚の老化や皮膚がんの大きな原因の１つである太陽光中のＵＶ−Ａ（波長３２０−４００ｎｍ）、ＵＶ−Ｂ（波長２８０−３２０ｎｍ）などの紫外線を吸収する性質を持つデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）を化粧料に配合して皮膚に塗布することにより、これらの有害な紫外線を遮蔽し、皮膚の日焼けや老化を防止する化粧料に関する。
【背景技術】
【０００２】
紫外線の最も重要な標的の１つは細胞内のＤＮＡである。紫外線、特にエネルギーの強いＵＶ−ＢはＤＮＡを構成する４種の塩基に吸収されることによってＤＮＡの損傷を引き起こし、皮膚がん等の重篤な症状の原因となる。見方を変えれば、ＤＮＡは最も有効な紫外線吸収剤の１つと考えられ、ヒト以外の材料から抽出したＤＮＡを皮膚に塗布して積極的に紫外線を吸収するようにすれば、皮膚細胞内のＤＮＡに到達する紫外線の量を軽減することが可能となる。
【０００３】
これまでに発明された日焼け止め化粧料としては、そのほとんどが紫外線吸収能を持つ合成化合物の単体もしくは混合物を含有するものであった（特許文献１−３他多数）。本発明は、新規合成化合物よりも安全性に関する懸念が少ないと思われる食材由来のＤＮＡを皮膚に塗布することにより、紫外線による皮膚への害作用を防ぐことに特徴がある。また、そのＤＮＡによる効果について、ヒト由来培養細胞の紫外線存在下での増殖を指標としたバイオアッセイ系を用いて本質的な評価を行っている点に特徴がある。
【０００４】
ＤＮＡはＵＶＢより短い波長（２６０ｎｍ）に吸収極大を持ち、この性質はいかなる生物由来のＤＮＡでも全く変わらない。本発明は、この有用な紫外線吸収材としてのＤＮＡを動物または植物材料より調製し、化粧品に配合するものである。原料として、長年にわたって食用に供され、アレルギー等の報告例のない食材（例えばサケ白子、ブロッコリー等）を用いることにより、従来の合成化合物を配合した日焼け止め用成分に比べて安全性に優れたものになりうる。また、有機合成や精製を必要とするこれまでの日焼け止め用化合物の生産に比べて大量調製は極めて安価かつ容易であり、高齢化社会での経済効果はきわめて高い。
【特許文献１】特開２００７−１５３７４６号広報
【特許文献２】特開２００７−１４５７２２号広報
【特許文献３】特開２００７−１３１６１２号広報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
皮膚の老化や皮膚がんの主要な原因である紫外線による害作用から皮膚を保護するために、これまでよりも安全性に優れた紫外線吸収剤の配合により有用な日焼け止め化粧料を提供すること。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、ブロッコリー等の植物材料もしくはヒト以外の動物由来の食材（サケ白子等）から抽出されたデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）を含有することにより、紫外線を皮膚に到達する前に積極的に吸収し、皮膚を紫外線から守る化粧料に関する。
【０００７】
本発明は、これまでに用いられてきた日焼け止め用の紫外線吸収剤のどれよりも安価な原料を用い、安全性の高い紫外線吸収剤を用いることに特徴がある。また、その効果に関して、ヒト由来の培養細胞の増殖を指標としたバイオアッセイによって人体への本質的な影響を評価している点に特徴がある。
【発明の効果】
【０００８】
近年のオゾン層の減少による紫外線照射量の増大や、高齢化社会の進行に伴う抗老化（アンチエイジング）への関心の高まりにより、紫外線から皮膚を守る化粧料への需要は今後大いに拡大すると見込まれる。これまでにも紫外線を特異的に吸収する化合物やそれを含有する日焼け止め化粧料は数多く開発されてきたが、本発明は食材からの抽出成分を用いるためこれまでの日焼け止め化粧料に比べて安全性が高く、大量製造も容易であるので、今後の需要の拡大に最も適合した日焼け止め化粧料であると考えられる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
以下、本発明に関して詳述する。
【００１０】
本発明による化粧料の成分としては、長年の間食用に供され、アレルギー等の報告例のない動植物材料から抽出されるデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）を紫外線吸収剤として用いる。例としてサケ白子またはブロッコリーを用い、それらを破砕する道具および試薬としてジュースミキサーもしくはフードプロセッサーおよび台所用洗剤、抽出のための試薬として食塩または塩化ナトリウムおよびエタノールを用いる。
【実施例１】
【００１１】
以下の手順・方法でブロッコリーからのＤＮＡの抽出を行った。
【００１２】
食塩２４ｇを純水２００ｍｌに溶かした後にブロッコリーの蕾９０ｇおよび台所用洗剤５ｍｌを混ぜ、ジュースミキサーで１−５分間かけて破砕する。それをビーカー等の容器に移して１００℃で５分間加熱したのち、ふるいもしくはざるでろ過する。ろ液を氷冷した後に、ろ液の２倍量のエタノールを静かに加え、生じたＤＮＡを遠心分離（９，０００ｘｇ，５−１０分）により回収する。
【００１３】
上記の方法でブロッコリーの蕾９０ｇから４ｍｇのＤＮＡが調製された。
【実施例２】
【００１４】
サケ白子からは、以下の手順・方法でＤＮＡの調製を行った。
【００１５】
サケ白子２３．１ｇを純水１００ｍｌおよび台所用洗剤１ｍｌと混ぜ、ジュースミキサーで１−２分間破砕を行う。その後１００℃で５分間加熱する。食塩を１２ｇ加えて溶解した後に９，０００ｘｇ，５−１０分間の遠心分離で沈殿を除く。上清をビーカーに移し、氷冷した後に、２倍量のエタノールを加える。生じたＤＮＡを遠心分離（９，０００ｘｇ，５−１０分）により回収する。回収したＤＮＡにリン酸緩衝液（ＰＢＳ）を加え、１０５℃で５分間加熱してＤＮＡを完全に溶解する。
【００１６】
上記の方法でサケ白子２３．１ｇから８２．８ｍｇのＤＮＡが調製された。
【実施例３】
【００１７】
調製されたＤＮＡの紫外線吸収剤としての効果を調べるために以下の試験を行った。
【００１８】
ヒトの皮膚由来の黒色腫（メラノーマ）細胞Ｇ−３６１を２４ウェルプレートに播種し、５％炭酸ガス（ＣＯ２）の存在下、３７℃で１日間培養した。培地としては、ＲＰＭＩ１６４０培地に牛胎児血清を１０％添加したものを用いた。その後培地を完全に除き、細胞をリン酸緩衝液（ＰＢＳ）で洗った後に０．５−４．０ｍｇ／ｍｌのＤＮＡを含むＰＢＳを１ウェル当り１００ｍｉｃｒｏ Ｌ加えて細胞を覆った。１２０ｍｉｃｒｏＷ／ｃｍ２の紫外線ＵＶ−Ｂ（波長３０２ｎｍ）を１分間または２分間照射した。その際に、対照実験として一部のウェルはアルミホイルでＵＶを遮蔽した（未処理細胞）。ＵＶの照射後はＰＢＳで細胞を洗ってＤＮＡを除き、再び培地を加えて５％炭酸ガス（ＣＯ２）の存在下、３７℃で３日間培養した。その後、トリクロロ酢酸沈殿により細胞内たんぱく質を固定し、ＳＲＢ（Ｓｕｌｆｏｒｈｏｄａｍｉｎｅ Ｂ）で染色して波長４９０ｎｍでの吸光度（Ａ４９０）を定量した。ＵＶ−ＢおよびＤＮＡによる増殖への影響は、未処理細胞でのＡ４９０に対する比率（％）の平均値および標準偏差（ｎ≧３）で評価した（図１）。
【実施例４】
【００１９】
ＤＮＡの効果について、別の組織由来の培養細胞を用いて以下の試験を行った。
【００２０】
ヒトの乳がん由来のＭＣＦ−７細胞を２４ウェルプレートに播種し、５％炭酸ガス（ＣＯ２）の存在下、３７℃で１日間培養した。培地としては、ＲＰＭＩ１６４０培地に牛胎児血清を１０％添加したものを用いた。その後培地を完全に除き、細胞をリン酸緩衝液（ＰＢＳ）で洗った後に１ｍｇ／ｍｌのＤＮＡを含むＰＢＳを１ウェル当り１００ｍｉｃｒｏ Ｌ加えて細胞を覆った。１２０ｍｉｃｒｏＷ／ｃｍ２の紫外線ＵＶ−Ｂ（波長３０２ｎｍ）を３０秒間または１分間照射した。その際に、対照実験として一部のウェルはアルミホイルでＵＶを遮蔽した（未処理細胞）。ＵＶの照射後はＰＢＳで細胞を洗ってＤＮＡを除き、再び培地を加えて５％炭酸ガス（ＣＯ２）の存在下、３７℃で３日間培養した。その後、トリクロロ酢酸沈殿により細胞内たんぱく質を固定し、ＳＲＢ（Ｓｕｌｆｏｒｈｏｄａｍｉｎｅ Ｂ）で染色して波長４９０ｎｍでの吸光度（Ａ４９０）を定量した。ＵＶ−ＢおよびＤＮＡによる増殖への影響は、未処理細胞でのＡ４９０に対する比率（％）の平均値および標準偏差（ｎ≧３）で評価した（図２）。
【００２１】
「図１の説明」実施例３について、ＤＮＡの存在下・非存在下での紫外線ＵＶ−Ｂによる細胞への影響を、メラノーマ由来Ｇ−３６１細胞の増殖を指標として調べた。その結果、ＤＮＡの非存在下ではメラノーマ細胞は１分間のＵＶ−Ｂの照射により未処理細胞の２４％まで増殖が低下したが、０．５，１および２ｍｇ／ｍｌのＤＮＡの存在下ではそれぞれ３９％、５８％、８６％程度まで回復した。また、３ｍｇ／ｍｌ以上のＤＮＡの存在下では未処理細胞の９０％以上まで増殖の回復が見られた。一方、２分間のＵＶ−Ｂの照射では、ＤＮＡの非存在下では未処理細胞の８．３％まで増殖が低下したが、０．５，１，２および３ｍｇ／ｍｌのＤＮＡの添加によりそれぞれ２０％、３５％、６５％まで回復した。また、４ｍｇ／ｍｌ ＤＮＡの添加により９０％まで増殖が回復した。
【００２２】
「図２の説明」実施例４について、ＤＮＡの存在下・非存在下での紫外線ＵＶ−Ｂによる細胞への影響を、乳がん由来ＭＣＦ−７細胞の増殖を指標として調べた。その結果、ＤＮＡの非存在下では乳がん細胞は３０秒間のＵＶ−Ｂの照射により未処理細胞の５１％まで増殖が低下したが、１ｍｇ／ｍｌ ＤＮＡの添加により８３％まで回復した。一方、１分間のＵＶ−Ｂの照射では、ＤＮＡの非存在下では未処理細胞の１２％まで増殖が低下したが、１ｍｇ／ｍｌのＤＮＡの添加により５０％まで回復した。
【００２３】
以上の試験結果より、ＤＮＡがＵＶ−Ｂによる細胞への損傷を防ぐ効果があることが２種の培養細胞によって証明された。
【産業上の利用可能性】
【００２４】
本発明で紫外線吸収剤として使用されるＤＮＡの原料は、サケ白子やブロッコリー等の一般に流通している比較的安価な食材であるため、これまでになく安価かつ容易に、有効な紫外線吸収剤を含有する化粧料の提供を可能にするものである。また、ＤＮＡの原料は長年にわたって食用に供されてきたものであるため、皮膚に塗布してもアレルギーや肌荒れ等の皮膚障害の可能性は考慮する必要がないと思われる。
【図１】
【図２】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、日焼け止め化粧料に関するものである。具体的には、皮膚の老化や皮膚がんの大きな原因の１つである太陽光中のＵＶ−Ａ（波長３２０−４００ｎｍ）、ＵＶ−Ｂ（波長２８０−３２０ｎｍ）などの紫外線を吸収する性質を持つデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）を化粧料に配合して皮膚に塗布することにより、これらの有害な紫外線を遮蔽し、皮膚の日焼けや老化を防止する化粧料に関する。
【背景技術】
【０００２】
紫外線の最も重要な標的の１つは細胞内のＤＮＡである。紫外線、特にエネルギーの強いＵＶ−ＢはＤＮＡを構成する４種の塩基に吸収されることによってＤＮＡの損傷を引き起こし、皮膚がん等の重篤な症状の原因となる。見方を変えれば、ＤＮＡは最も有効な紫外線吸収剤の１つと考えられ、ヒト以外の材料から抽出したＤＮＡを皮膚に塗布して積極的に紫外線を吸収するようにすれば、皮膚細胞内のＤＮＡに到達する紫外線の量を軽減することが可能となる。
【０００３】
これまでに発明された日焼け止め化粧料としては、そのほとんどが紫外線吸収能を持つ合成化合物の単体もしくは混合物を含有するものであった（特許文献１−３他多数）。本発明は、新規合成化合物よりも安全性に関する懸念が少ないと思われる食材由来のＤＮＡを皮膚に塗布することにより、紫外線による皮膚への害作用を防ぐことに特徴がある。また、そのＤＮＡによる効果について、ヒト由来培養細胞の紫外線存在下での増殖を指標としたバイオアッセイ系を用いて本質的な評価を行っている点に特徴がある。
【０００４】
ＤＮＡはＵＶＢより短い波長（２６０ｎｍ）に吸収極大を持ち、この性質はいかなる生物由来のＤＮＡでも全く変わらない。本発明は、この有用な紫外線吸収材としてのＤＮＡを動物または植物材料より調製し、化粧品に配合するものである。原料として、長年にわたって食用に供され、アレルギー等の報告例のない食材（例えばサケ白子、ブロッコリー等）を用いることにより、従来の合成化合物を配合した日焼け止め用成分に比べて安全性に優れたものになりうる。また、有機合成や精製を必要とするこれまでの日焼け止め用化合物の生産に比べて大量調製は極めて安価かつ容易であり、高齢化社会での経済効果はきわめて高い。
【特許文献１】特開２００７−１５３７４６号広報
【特許文献２】特開２００７−１４５７２２号広報
【特許文献３】特開２００７−１３１６１２号広報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
皮膚の老化や皮膚がんの主要な原因である紫外線による害作用から皮膚を保護するために、これまでよりも安全性に優れた紫外線吸収剤の配合により有用な日焼け止め化粧料を提供すること。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、ブロッコリー等の植物材料もしくはヒト以外の動物由来の食材（サケ白子等）から抽出されたデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）を含有することにより、紫外線を皮膚に到達する前に積極的に吸収し、皮膚を紫外線から守る化粧料に関する。
【０００７】
本発明は、これまでに用いられてきた日焼け止め用の紫外線吸収剤のどれよりも安価な原料を用い、安全性の高い紫外線吸収剤を用いることに特徴がある。また、その効果に関して、ヒト由来の培養細胞の増殖を指標としたバイオアッセイによって人体への本質的な影響を評価している点に特徴がある。
【発明の効果】
【０００８】
近年のオゾン層の減少による紫外線照射量の増大や、高齢化社会の進行に伴う抗老化（アンチエイジング）への関心の高まりにより、紫外線から皮膚を守る化粧料への需要は今後大いに拡大すると見込まれる。これまでにも紫外線を特異的に吸収する化合物やそれを含有する日焼け止め化粧料は数多く開発されてきたが、本発明は食材からの抽出成分を用いるためこれまでの日焼け止め化粧料に比べて安全性が高く、大量製造も容易であるので、今後の需要の拡大に最も適合した日焼け止め化粧料であると考えられる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
以下、本発明に関して詳述する。
【００１０】
本発明による化粧料の成分としては、長年の間食用に供され、アレルギー等の報告例のない動植物材料から抽出されるデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）を紫外線吸収剤として用いる。例としてサケ白子またはブロッコリーを用い、それらを破砕する道具および試薬としてジュースミキサーもしくはフードプロセッサーおよび台所用洗剤、抽出のための試薬として食塩または塩化ナトリウムおよびエタノールを用いる。
【実施例１】
【００１１】
以下の手順・方法でブロッコリーからのＤＮＡの抽出を行った。
【００１２】
食塩２４ｇを純水２００ｍｌに溶かした後にブロッコリーの蕾９０ｇおよび台所用洗剤５ｍｌを混ぜ、ジュースミキサーで１−５分間かけて破砕する。それをビーカー等の容器に移して１００℃で５分間加熱したのち、ふるいもしくはざるでろ過する。ろ液を氷冷した後に、ろ液の２倍量のエタノールを静かに加え、生じたＤＮＡを遠心分離（９，０００ｘｇ，５−１０分）により回収する。
【００１３】
上記の方法でブロッコリーの蕾９０ｇから４ｍｇのＤＮＡが調製された。
【実施例２】
【００１４】
サケ白子からは、以下の手順・方法でＤＮＡの調製を行った。
【００１５】
サケ白子２３．１ｇを純水１００ｍｌおよび台所用洗剤１ｍｌと混ぜ、ジュースミキサーで１−２分間破砕を行う。その後１００℃で５分間加熱する。食塩を１２ｇ加えて溶解した後に９，０００ｘｇ，５−１０分間の遠心分離で沈殿を除く。上清をビーカーに移し、氷冷した後に、２倍量のエタノールを加える。生じたＤＮＡを遠心分離（９，０００ｘｇ，５−１０分）により回収する。回収したＤＮＡにリン酸緩衝液（ＰＢＳ）を加え、１０５℃で５分間加熱してＤＮＡを完全に溶解する。
【００１６】
上記の方法でサケ白子２３．１ｇから８２．８ｍｇのＤＮＡが調製された。
【実施例３】
【００１７】
調製されたＤＮＡの紫外線吸収剤としての効果を調べるために以下の試験を行った。
【００１８】
ヒトの皮膚由来の黒色腫（メラノーマ）細胞Ｇ−３６１を２４ウェルプレートに播種し、５％炭酸ガス（ＣＯ２）の存在下、３７℃で１日間培養した。培地としては、ＲＰＭＩ１６４０培地に牛胎児血清を１０％添加したものを用いた。その後培地を完全に除き、細胞をリン酸緩衝液（ＰＢＳ）で洗った後に０．５−４．０ｍｇ／ｍｌのＤＮＡを含むＰＢＳを１ウェル当り１００ｍｉｃｒｏ Ｌ加えて細胞を覆った。１２０ｍｉｃｒｏＷ／ｃｍ２の紫外線ＵＶ−Ｂ（波長３０２ｎｍ）を１分間または２分間照射した。その際に、対照実験として一部のウェルはアルミホイルでＵＶを遮蔽した（未処理細胞）。ＵＶの照射後はＰＢＳで細胞を洗ってＤＮＡを除き、再び培地を加えて５％炭酸ガス（ＣＯ２）の存在下、３７℃で３日間培養した。その後、トリクロロ酢酸沈殿により細胞内たんぱく質を固定し、ＳＲＢ（Ｓｕｌｆｏｒｈｏｄａｍｉｎｅ Ｂ）で染色して波長４９０ｎｍでの吸光度（Ａ４９０）を定量した。ＵＶ−ＢおよびＤＮＡによる増殖への影響は、未処理細胞でのＡ４９０に対する比率（％）の平均値および標準偏差（ｎ≧３）で評価した（図１）。
【実施例４】
【００１９】
ＤＮＡの効果について、別の組織由来の培養細胞を用いて以下の試験を行った。
【００２０】
ヒトの乳がん由来のＭＣＦ−７細胞を２４ウェルプレートに播種し、５％炭酸ガス（ＣＯ２）の存在下、３７℃で１日間培養した。培地としては、ＲＰＭＩ１６４０培地に牛胎児血清を１０％添加したものを用いた。その後培地を完全に除き、細胞をリン酸緩衝液（ＰＢＳ）で洗った後に１ｍｇ／ｍｌのＤＮＡを含むＰＢＳを１ウェル当り１００ｍｉｃｒｏ Ｌ加えて細胞を覆った。１２０ｍｉｃｒｏＷ／ｃｍ２の紫外線ＵＶ−Ｂ（波長３０２ｎｍ）を３０秒間または１分間照射した。その際に、対照実験として一部のウェルはアルミホイルでＵＶを遮蔽した（未処理細胞）。ＵＶの照射後はＰＢＳで細胞を洗ってＤＮＡを除き、再び培地を加えて５％炭酸ガス（ＣＯ２）の存在下、３７℃で３日間培養した。その後、トリクロロ酢酸沈殿により細胞内たんぱく質を固定し、ＳＲＢ（Ｓｕｌｆｏｒｈｏｄａｍｉｎｅ Ｂ）で染色して波長４９０ｎｍでの吸光度（Ａ４９０）を定量した。ＵＶ−ＢおよびＤＮＡによる増殖への影響は、未処理細胞でのＡ４９０に対する比率（％）の平均値および標準偏差（ｎ≧３）で評価した（図２）。
【００２１】
「図１の説明」実施例３について、ＤＮＡの存在下・非存在下での紫外線ＵＶ−Ｂによる細胞への影響を、メラノーマ由来Ｇ−３６１細胞の増殖を指標として調べた。その結果、ＤＮＡの非存在下ではメラノーマ細胞は１分間のＵＶ−Ｂの照射により未処理細胞の２４％まで増殖が低下したが、０．５，１および２ｍｇ／ｍｌのＤＮＡの存在下ではそれぞれ３９％、５８％、８６％程度まで回復した。また、３ｍｇ／ｍｌ以上のＤＮＡの存在下では未処理細胞の９０％以上まで増殖の回復が見られた。一方、２分間のＵＶ−Ｂの照射では、ＤＮＡの非存在下では未処理細胞の８．３％まで増殖が低下したが、０．５，１，２および３ｍｇ／ｍｌのＤＮＡの添加によりそれぞれ２０％、３５％、６５％まで回復した。また、４ｍｇ／ｍｌ ＤＮＡの添加により９０％まで増殖が回復した。
【００２２】
「図２の説明」実施例４について、ＤＮＡの存在下・非存在下での紫外線ＵＶ−Ｂによる細胞への影響を、乳がん由来ＭＣＦ−７細胞の増殖を指標として調べた。その結果、ＤＮＡの非存在下では乳がん細胞は３０秒間のＵＶ−Ｂの照射により未処理細胞の５１％まで増殖が低下したが、１ｍｇ／ｍｌ ＤＮＡの添加により８３％まで回復した。一方、１分間のＵＶ−Ｂの照射では、ＤＮＡの非存在下では未処理細胞の１２％まで増殖が低下したが、１ｍｇ／ｍｌのＤＮＡの添加により５０％まで回復した。
【００２３】
以上の試験結果より、ＤＮＡがＵＶ−Ｂによる細胞への損傷を防ぐ効果があることが２種の培養細胞によって証明された。
【産業上の利用可能性】
【００２４】
本発明で紫外線吸収剤として使用されるＤＮＡの原料は、サケ白子やブロッコリー等の一般に流通している比較的安価な食材であるため、これまでになく安価かつ容易に、有効な紫外線吸収剤を含有する化粧料の提供を可能にするものである。また、ＤＮＡの原料は長年にわたって食用に供されてきたものであるため、皮膚に塗布してもアレルギーや肌荒れ等の皮膚障害の可能性は考慮する必要がないと思われる。
【図１】
【図２】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
紫外線を吸収する物質として、ヒト以外の動物または植物から抽出されたデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）を含有することを特徴とする日焼け止め化粧料。
【請求項２】
紫外線を吸収する物質として、魚や野菜等の食材から抽出されたデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）を含有することを特徴とする日焼け止め化粧料。
【請求項３】
紫外線を吸収する物質として、サケ白子、ブロッコリー等の食材から抽出されたデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）を含有することを特徴とする日焼け止め化粧料。
【請求項１】
紫外線を吸収する物質として、ヒト以外の動物または植物から抽出されたデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）を含有することを特徴とする日焼け止め化粧料。
【請求項２】
紫外線を吸収する物質として、魚や野菜等の食材から抽出されたデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）を含有することを特徴とする日焼け止め化粧料。
【請求項３】
紫外線を吸収する物質として、サケ白子、ブロッコリー等の食材から抽出されたデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）を含有することを特徴とする日焼け止め化粧料。
【公開番号】特開２００９−１６７１５０（Ｐ２００９−１６７１５０Ａ）
【公開日】平成２１年７月３０日（２００９．７．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−２８１５８（Ｐ２００８−２８１５８）
【出願日】平成２０年１月１１日（２００８．１．１１）
【出願人】（５０８０３９６２９）株式会社インフォジーンズ (1)
【出願人】（５０２４２４４５８）
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年７月３０日（２００９．７．３０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１月１１日（２００８．１．１１）
【出願人】（５０８０３９６２９）株式会社インフォジーンズ (1)
【出願人】（５０２４２４４５８）
【Ｆターム（参考）】
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