本願発明は、哺乳動物（とりわけヒト）の、何らかの原因、限定されないが例えば心血管事象による死のリスクを予防または低減するための方法に関し、該方法はジペプチジルペプチダーゼ４（ＤＰＰ−ＩＶ）阻害剤を該哺乳動物またはヒトに投与することを含む。加えて、本願発明は哺乳動物（とりわけヒト）の致命的でない心筋梗塞および／または致命的でない脳卒中のリスクを予防または低減するための方法に関し、該方法はＤＰＰ−ＩＶ阻害剤を該哺乳動物またはヒトに投与することを含む。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
哺乳動物、例えばヒトの死のリスクを低減するための医薬の製造のためのＤＰＰ−ＩＶ阻害剤の使用。
【請求項２】
哺乳動物、例えばヒトの死を予防するための医薬の製造のためのＤＰＰ−ＩＶ阻害剤の使用。
【請求項３】
哺乳動物、例えばヒトの主要有害心血管事象（ＭＡＣＥ）を予防するための医薬の製造のためのＤＰＰ−ＩＶ阻害剤の使用。
【請求項４】
ＭＡＣＥが致命的でない心筋梗塞である請求項３に記載の使用。
【請求項５】
ＭＡＣＥが致命的でない脳卒中である請求項３に記載の使用。
【請求項６】
ＭＡＣＥがＣＶ死である請求項３に記載の使用。
【請求項７】
該哺乳動物が、該ＤＰＰ−ＩＶ阻害剤の投与に先立って、過去に心血管事象を経験している、請求項２に記載の使用。
【請求項８】
該ＤＰＰ−ＩＶ阻害剤がサクサグリプチンである、請求項１、２、３、４、５、６、または７のいずれか１つに記載の使用。
【請求項９】
該ヒトに投与されるサクサグリプチンの量が約０．５ｍｇ／日〜約４００ｍｇ／日である、請求項８に記載の使用。
【請求項１０】
該ヒトに投与されるサクサグリプチンの量が約２．５ｍｇ／日、約５．０ｍｇ／日、または約１０ｍｇ／日である、請求項８に記載の使用。
【請求項１１】
該ＤＰＰ−ＩＶ阻害剤がビルダグリプチンである、請求項１、２、３、４、５、６、または７のいずれか１つに記載の使用。
【請求項１２】
該ＤＰＰ−ＩＶ阻害剤がシタグリプチンである、請求項１、２、３、４、５、６、または７のいずれか１つに記載の使用。
【請求項１３】
ビルダグリプチンまたはシタグリプチンの量が２５〜１００ｍｇ／日であって、１日１回投与または分割投与で投与される、請求項１１または１２に記載の使用。
【請求項１４】
該ヒトがＩＩ型真性糖尿病である、請求項１〜１３のいずれか１つに記載の使用。
【請求項１５】
該ヒトがＣＶ疾患歴、高血圧症、高コレステロール血症、混合脂質異常症、または喫煙歴（現在／過去）を持つ、請求項１〜１４のいずれか１つに記載の使用。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【公表番号】特表２０１２−５２２０１５（Ｐ２０１２−５２２０１５Ａ）
【公表日】平成２４年９月２０日（２０１２．９．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５０２３１１（Ｐ２０１２−５０２３１１）
【出願日】平成２２年３月２６日（２０１０．３．２６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０２８９３３
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１１１６６５
【国際公開日】平成２２年９月３０日（２０１０．９．３０）
【出願人】（３９１０１５７０８）ブリストル−マイヤーズ　スクイブ　カンパニー (494)
【氏名又は名称原語表記】ＢＲＩＳＴＯＬ−ＭＹＥＲＳ　ＳＱＵＩＢＢ　ＣＯＭＰＡＮＹ
【出願人】（３０００２２１１３）アストラゼネカ・ユーケイ・リミテッド (39)
【氏名又は名称原語表記】ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ　ＵＫ　Ｌｉｍｉｔｅｄ
【Ｆターム（参考）】