説明

EphA2およびErbB2を発現する細胞の相乗的治療

本発明は、EphA2およびErbB2を発現する過増殖性細胞を治療する方法に関する。本発明はさらに、治療方法のために患者集団を選択する方法に関する。


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【特許請求の範囲】
【請求項1】
過増殖性細胞の増殖を減少させる方法であって、
a)EphA2およびErbB2の両方を発現する過増殖性細胞の集団を同定すること、ならびに
b)EphA2を標的化する薬剤を投与すること、
を含む、前記方法。
【請求項2】
EphA2を標的化する薬剤を投与することを含む、EphA2およびErbB2の両方を発現する過増殖性細胞の増殖を減少させる方法。
【請求項3】
EphA2とErbB2との間の相互作用を阻害、遮断、または妨害する薬剤を投与することを含む、EphA2およびErbB2の両方を発現する過増殖性細胞の増殖を減少させる方法。
【請求項4】
前記過増殖性細胞が癌細胞である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の方法。
【請求項5】
前記癌が、皮膚、肺、結腸、乳腺、前立腺、膀胱もしくは膵臓の癌、腎細胞癌、メラノーマ、白血病、またはリンパ腫である、請求項4に記載の方法。
【請求項6】
前記過増殖性細胞疾患が、非癌性過増殖性細胞疾患である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の方法。
【請求項7】
前記非癌性過増殖性細胞疾患が、喘息、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、乾癬、肺線維症、気管支過敏症、脂漏性皮膚炎、および嚢胞性線維症、炎症性腸疾患、平滑筋再狭窄、内皮再狭窄、過増殖性血管疾患、ベーチェット症候群、アテローム性動脈硬化症、または黄斑変性である、請求項6に記載の方法。
【請求項8】
ErbB2を標的化する薬剤を投与することをさらに含む、請求項1〜7のいずれか1項に記載の方法。
【請求項9】
前記細胞がEphA2を過剰発現する、請求項1〜8のいずれか1項に記載の方法。
【請求項10】
前記細胞がErbB2を過剰発現する、請求項1〜8のいずれか1項に記載の方法。
【請求項11】
前記細胞が、EphA2およびErbB2の両方を過剰発現する、請求項1〜10のいずれか1項に記載の方法。
【請求項12】
前記EphA2標的化剤がアゴニストである、請求項1〜11のいずれか1項に記載の方法。
【請求項13】
前記EphA2標的化剤がアンタゴニストである、請求項1〜11のいずれか1項に記載の方法。
【請求項14】
前記EphA2またはErbB2標的化剤が抗体である、請求項1〜13のいずれか1項に記載の方法。
【請求項15】
前記EphA2またはErbB2標的化剤が小分子である、請求項1〜13のいずれか1項に記載の方法。
【請求項16】
前記EphA2またはErbB2標的化剤がペプチドである、請求項1〜13のいずれか1項に記載の方法。
【請求項17】
前記EphA2またはErbB2標的化剤がsiRNAである、請求項1〜13のいずれか1項に記載の方法。
【請求項18】
前記EphA2またはErbB2標的化剤が抗体-薬剤候補(ADC)である、請求項1〜13のいずれか1項に記載の方法。
【請求項19】
前記EphA2またはErbB2標的化剤のいずれかが、EphA2とErbB2との間の相互作用を阻害、遮断、または妨害する、請求項1〜18のいずれか1項に記載の方法。
【請求項20】
癌患者を治療する方法であって、
(a)該患者の癌細胞におけるEphA2およびErbB2の発現レベル、存在または量を決定すること、
(b)該患者の癌細胞がEphA2およびErbB2の両方を発現することが決定された場合、抗EphA2および/または抗ErbB2標的化剤を投与すること、
を含む、前記方法。

【図1−1】
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【図1−2】
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【図1−3】
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【図2−1】
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【図2−2】
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【図3−1】
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【図3−2】
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【図4−1】
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【図4−2】
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【図5−1】
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【図5−2】
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【図6−1】
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【図6−2】
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【図7−1】
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【図7−2】
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【図7−3】
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【図8−1】
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【図8−2】
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【図8−3】
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【図9】
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【図10−1】
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【図10−2】
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【図11】
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【図12】
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【公表番号】特表2010−530437(P2010−530437A)
【公表日】平成22年9月9日(2010.9.9)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2010−513351(P2010−513351)
【出願日】平成20年6月16日(2008.6.16)
【国際出願番号】PCT/US2008/067114
【国際公開番号】WO2008/157490
【国際公開日】平成20年12月24日(2008.12.24)
【出願人】(504333972)メディミューン,エルエルシー (108)
【出願人】(509346070)バンダービルト ユニバーシティー (3)
【Fターム(参考)】