ＧＬＰ−１分泌促進剤
【課題】ＧＬＰ−１分泌促進、グルカゴン分泌抑制、食欲抑制、又は食後高血糖、糖尿病等の疾患若しくは状態の予防及び／又は改善等に有用な物質の提供。
【解決手段】ＬＰＩ又はその塩を有効成分とするＧＬＰ−１分泌促進剤。ＬＰＩ又はその塩を有効成分とするグルカゴン分泌抑制剤。ＬＰＩ又はその塩を有効成分とする食欲抑制剤。ＬＰＩ又はその塩を有効成分とする食後高血糖予防及び／又は改善剤。ＬＰＩ又はその塩を有効成分とする糖尿病予防及び／又は改善剤。
【解決手段】ＬＰＩ又はその塩を有効成分とするＧＬＰ−１分泌促進剤。ＬＰＩ又はその塩を有効成分とするグルカゴン分泌抑制剤。ＬＰＩ又はその塩を有効成分とする食欲抑制剤。ＬＰＩ又はその塩を有効成分とする食後高血糖予防及び／又は改善剤。ＬＰＩ又はその塩を有効成分とする糖尿病予防及び／又は改善剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ＧＬＰ−１（glucagon-like peptide-1）分泌促進剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
Ｇｌｕｃａｇｏｎ−ｌｉｋｅ ｐｅｐｔｉｄｅ−１（ＧＬＰ−１）は、内分泌ホルモンであるグルカゴンと共通の遺伝子及び前駆体から産生されるホルモンである。グルカゴンが脾島のα細胞で産生されるのに対し、ＧＬＰ−１は腸の内分泌細胞（Ｌ細胞）で産生され、その前駆体からグルカゴンとは異なったプロセシングを経て産生される。ＧＬＰ−１は糖代謝に重要な役割を果たしているインクレチン（incretin: Intestine Secretion Insulin）作用を備えたホルモンであり、栄養素の摂取によって血中に分泌され、膵β細胞に働きかけインスリン分泌を促進し、血糖値を低下させる。ＧＬＰ−１はまた、膵臓に働きかけてグルカゴン分泌を抑制することにより、肝からのブドウ糖放出を低下させ、血糖値を低下させる。他のＧＬＰ−１の作用としては、膵β細胞の増殖促進、胃排泄や胃酸分泌の抑制、及び食欲と摂食の抑制等が知られている（非特許文献１）。従って、ＧＬＰ−１の効果を高めることは、肥満、糖尿病等の生活習慣病の改善に有用である。近年では、ＧＬＰ−１補充療法やＧＬＰ−１受容体（ＧＬＰ−１Ｒ）アゴニストを利用した糖尿病治療法の開発も進められている。
【０００３】
ＧＬＰ−１はまた、中枢神経系に対する作用を有することが知られている。ＧＬＰ−１の食欲と摂食の抑制効果は、中枢神経系に存在するＧＬＰ−１Ｒを介するものと考えられている（非特許文献１）。また、ＧＬＰ−１Ｒ欠損マウスでは学習能力が低下する一方で、ＧＬＰ−１Ｒを過剰発現させたマウスでは記憶学習能力が向上する（非特許文献２）。培養系での実験では、ＧＬＰ−１の神経突起伸長促進作用や、神経傷害によるアポトーシスからの保護作用が観察されている（非特許文献３）。従って、ＧＬＰ−１は、神経変性を抑え、認知症等の神経変性疾患や糖尿病に伴う神経障害の改善に有用な物質としても期待されている。
【０００４】
また、ＧＬＰ−１は、糖尿病患者の血糖値制御に有用であると考えられている。ＧＬＰ−１により膵臓のグルカゴン分泌が抑制されると、肝からのブドウ糖放出が低下し、血糖が低下する。この作用は低血糖によるグルカゴン分泌と拮抗せず、またインスリン濃度に依存しないことが報告されている。ＧＬＰ−１投与により１型糖尿病患者及び２型糖尿病患者で共に、血糖を一定にするのに必要なインスリン量が減少したことも報告されている。さらにＧＬＰ−１は、中枢神経系へ作用して食欲を抑制することにより、長期的に血糖値制御に効果を発揮し得る。よって、これらの作用を介して、ＧＬＰ−１により、糖尿病やインスリン抵抗性の患者の症状を改善できる可能性がある。実際にＧＬＰ−１アナログ製剤であるＥｘｅｎａｔｉｄｅやＬｉｒａｇｌｕｔｉｄｅが糖尿病治療薬として使用されており、インスリン抵抗性改善効果があることが報告されている（非特許文献４）。
【０００５】
しかし、通常ＧＬＰ−１は非常に分解され易く、生体内での半減期は非常に短い。そのため、体外からＧＬＰ−１を投与しても、その血中濃度を一定に保つのは非常に難しい。従って、生体内でのＧＬＰ−１濃度を長時間にわたって高めるためには、外からの投与よりも内因性ＧＬＰ−１の分泌を促進することが望ましい。
【０００６】
培養系での研究から、ＧＬＰ−１の分泌を促進する物質として、パルミチン酸、オレイン酸、肉加水分解物（ＭＨ）、ガストリン放出ペプチド（ＧＲＰ）、カルバコール、フォルスコリン、イオノマイシン、酢酸ミリスチン酸ホルボール（ＰＭＡ）、必須アミノ酸（ＥＡＡ）、ロイシン、イソロイシン、スキムミルク、カゼイン、レプチン、ムスカリン性受容体Ｍ１、Ｍ２がこれまでに報告されている（非特許文献５〜９）。
【０００７】
リゾホスファチジルイノシトール（ＬＰＩ）は、ホスファチジルイノシトール（ＰＩ）にホスフォリパーゼＡ2（ＰＬＡ2）を作用させることにより得られる物質であり、ＰＩと共に生体内で細胞の情報伝達機構、例えば、細胞内カルシウム上昇、カルシウム放出、ＰＬＡ2活性化、アデニル酸シクラーゼ活性化、ＰＫＣ活性化、細胞増殖、Ｋチャネル開放、インスリン放出等に関与している。
【０００８】
ＬＰＩの機能としては、脳機能改善、学習能力増強、記憶力増強、痴呆予防・治療（特許文献１）、インターフェロン産生増強（特許文献２）、ヒアルロン酸分泌誘導、再上皮細胞化促進、再中皮細胞化促進による創傷治療（特許文献３）、コラーゲン産生促進（特許文献４）、ＴＲＰＶ２又はＴＲＰＶ８活性化（非特許文献１０、１１）、ＧＰＲ５５のリガンド（非特許文献１２）、ＲｈａＡ依存性カルシウムシグナル及び転写因子ＮＦＡＴ活性化の促進（非特許文献１３）ＫチャネルＴＲＥＫ−１活性化（非特許文献１４）が知られている。ＬＰＩのインスリン分泌促進作用が報告されているが（非特許文献１５）、一方、リゾリン脂質吸収低下がインスリンによるグルコース代謝を促進することも報告されており（非特許文献１６）、ＬＰＩがグルコース代謝に及ぼす影響は未だ明らかにされていない。また、特許文献５には、ＬＰＩの継続摂取による血糖降下作用が開示されている。すなわち、ＬＰＩを継続摂取することで、蛋白質チロシンホスファターゼ（ＰＴＰ１Ｂ）を阻害することにより、ＰＴＰ１Ｂの活性化によるインスリン受容体の脱リン酸化作用が阻害されて、インスリン及びレプチンのシグナル伝達が増強され、その結果、ＰＴＰ１Ｂの活性化によって引き起こされるインスリン及びレプチンのシグナル伝達の抑制による血糖上昇が抑制されるというものである。
【０００９】
しかしながら、食事による一時的な食後血糖上昇の抑制作用をＬＰＩが有することは知られていない。また、ＬＰＩのＧＬＰ−１に対する作用については何ら報告されていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】特開平７−１７８５５号公報
【特許文献２】特開平５−３２００６９号公報
【特許文献３】特表２００８−５２１７８６号公報
【特許文献４】国際公開第２００９／０２８２２０号
【特許文献５】韓国公開特許第２００６−００５７３３７号公報
【非特許文献】
【００１１】
【非特許文献１】Eur J Pharmacol, 2002, 440(2-3):269-279
【非特許文献２】Nat Med, 2003, 9:1173-1179
【非特許文献３】J Pharmacol Exp Ther, 2002, 302(3):881-888
【非特許文献４】医学のあゆみ, 2009, 231(7):755-758
【非特許文献５】Endocrinology, 2001, 142(10):4522-4528
【非特許文献６】Journal of Endocrinology, 2006, 191,159-170
【非特許文献７】Nutrition, 2009, 25(3):340-349
【非特許文献８】Endocrinology, 2003, 144(7):3244-3250
【非特許文献９】Diabetes, 2006, 52(2):252-259
【非特許文献１０】Biochim Biophys Acta - Molecular Cell Research, 2009, 1793(3):528-539
【非特許文献１１】Journal of Neurosci. 2007, 27(12):3347-3355
【非特許文献１２】Biochem Biophys Res Com. 2007, 362(4):928-934
【非特許文献１３】FASEB Journal 2009, 23(1):183-193
【非特許文献１４】Journal of Membrane Biology. 2003, 195(3):147-164.
【非特許文献１５】Biochem Biophys Res Commun. 1986, 138(2):720-727
【非特許文献１６】Diabetes, 2006, 55:935-941
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
本発明は、ＧＬＰ−１の分泌を促進する物質の提供と、ＧＬＰ−１分泌促進、グルカゴン分泌抑制、食欲抑制、あるいは食後高血糖、糖尿病、インスリン抵抗性、循環器障害、神経障害等の疾患若しくは状態の予防及び／又は改善等における当該物質の使用に関する。また本発明は、当該物質を投与することによる、ＧＬＰ−１分泌促進、グルカゴン分泌抑制、食欲抑制、あるいは食後高血糖、糖尿病、インスリン抵抗性、循環器障害、神経障害等の疾患若しくは状態の予防及び／又は改善の方法の提供に関する。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
本発明者らは、ＧＬＰ−１の分泌を促進できる素材について検討したところ、リゾホスファチジルイノシトール（ＬＰＩ）又はその塩がＧＬＰ−１の分泌を促進することができることを見出した。
【００１４】
すなわち、本発明は以下を提供する。
（１）リゾホスファチジルイノシトール（ＬＰＩ）又はその塩を有効成分とするＧＬＰ−１分泌促進剤。
（２）リゾホスファチジルイノシトール（ＬＰＩ）又はその塩を有効成分とするグルカゴン分泌抑制剤。
（３）リゾホスファチジルイノシトール（ＬＰＩ）又はその塩を有効成分とする食欲抑制剤。
（４）リゾホスファチジルイノシトール（ＬＰＩ）又はその塩を有効成分とする食後高血糖予防及び／又は改善剤。
（５）リゾホスファチジルイノシトール（ＬＰＩ）又はその塩を有効成分とする糖尿病予防及び／又は改善剤。
（６）糖尿病又はインスリン抵抗性に罹患していない対象に適用される、（４）記載の食後高血糖予防及び/又は改善剤。
（７）食事３０分前から３０分後までに投与又は摂取される、（１）〜（６）のいずれか１に記載の剤。
【発明の効果】
【００１５】
本発明のＧＬＰ−１の分泌促進剤は、優れたＧＬＰ−１分泌促進作用を有するとともに、グルカゴン分泌抑制のため、食欲抑制のため、あるいは食後高血糖、糖尿病、インスリン抵抗性、循環器障害、神経障害等の疾患の予防及び／又は改善のために有用である。
【図面の簡単な説明】
【００１６】
【図１】ＬＰＩによるＮＣＩ−Ｈ７１６細胞におけるＧＬＰ−１分泌促進作用。＊：ｐ＜０．０５、＊＊＊：ｐ＜０．００１。
【図２】ＬＰＩによるマウスにおけるＧＬＰ−１分泌促進作用。＊：ｐ＜０．０５。
【図３】ＬＰＩによる食後血糖上昇抑制作用。＊：ｐ＜０．００１。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
本明細書において、「ＧＬＰ−１分泌促進」とは、食事、特に糖質又は脂質を多く含む食事を摂取することで引き起こされる生体内でのＧＬＰ−１分泌を促進することを意味する。あるいは、「ＧＬＰ−１分泌促進」とは、主として食後に生じる生体内でのＧＬＰ−１分泌に伴う血中ＧＬＰ−１濃度上昇を増強するか、上昇したＧＬＰ−１濃度を維持するか、又は上昇したＧＬＰ−１濃度の低下を抑制することをいう。
また、本発明における「食後」とは摂取した食事中の炭水化物がおおむね吸収されるまでの時間を指し、食事の摂取後の直後（０分）から６時間後まで、好ましくは５時間後まで、より好ましくは４時間後まで、さらに好ましくは３時間後までの時間を指す（Ｄｉａｂｅｔｅ Ｃａｒｅ，２００１，２４（４）：７７５−７７８）。
【００１８】
本明細書において、「非治療的」とは、医療行為、すなわち治療による人体への処置行為を含まない概念である。
【００１９】
本明細書において、「改善」とは、疾患、症状又は状態の好転、疾患、症状又は状態の悪化の防止又は遅延、あるいは疾患又は症状の進行の逆転、防止又は遅延をいう。
【００２０】
本明細書において、「予防」とは、個体における疾患若しくは症状の発症の防止又は遅延、あるいは個体の疾患若しくは症状の発症の危険性を低下させることをいう。
【００２１】
本明細書において、リゾホスファチジルイノシトール又はＬＰＩとは、下記式で表される化合物をいう。
【００２２】
【化１】
【００２３】
上記式中、Ｒは炭素数１３−１９の飽和又は不飽和の直鎖炭化水素鎖を表し、好ましくは炭素数１５の直鎖飽和炭化水素鎖であるか、炭素数１７の直鎖不飽和炭化水素鎖であるか、またはそれらの混合物である。
【００２４】
本明細書において、ＬＰＩの塩としては、薬学的に許容される塩であれば特に制限されず、例えば、ナトリウム、カリウム、リチウムなどのアルカリ金属の塩、カルシウム、マグネシウムなどのアルカリ土類金属の塩、アンモニウム塩等が挙げられる。
【００２５】
ＬＰＩは、例えば、大豆、卵黄等に由来する天然リン脂質、又はそれらを加水分解、水素添加、エステル交換、溶剤分画、精製処理、酵素処理したリン脂質を原料として、ホスフォリパーゼＡ2を触媒としてリン脂質の２位の結合を分解する方法により得たものを使用することができる。また、リン脂質として、モノグリセリドやジグリセリドのリン酸化によって得られたリン酸エステル等のリン脂質を利用することもできる。
このようにして得られるＬＰＩ又はその塩は、医薬品上又は食品上許容し得る規格に適合し、本発明の効果を発揮するものであれば、粗精製物であってもよく、さらに公知の分離精製方法を適宜組み合わせてこれらの純度を高めてもよい。精製手段としては、有機溶剤沈殿、遠心分離、限界濾過膜、高速液体クロマトグラフやカラムクロマトグラフ等が挙げられる。
また、市販のＬＰＩ又はその塩を使用することもできる。
【００２６】
後記実施例に示すように、ＬＰＩ又はその塩は、消化管細胞からのＧＬＰ−１分泌を促進する作用を有する。従って、ＬＰＩ又はその塩は、ＧＬＰ−１分泌促進に有用である。さらに、ＧＬＰ−１分泌の促進は、グルカゴン分泌の抑制や食欲の抑制をもたらすことが知られており、また神経系への作用が知られている（非特許文献１〜３）。従って、ＬＰＩ又はその塩はまた、グルカゴン分泌抑制、食欲抑制、又は神経疾患の予防及び／又は改善に有用である。
【００２７】
さらに後記実施例に示すように、ＬＰＩ又はその塩をグルコース溶液とともに投与された動物では、投与後速やかにＧＬＰ−１分泌が促進され、また当該グルコース溶液投与によって起こる食後血糖上昇が抑制された。すなわち、ＬＰＩ又はその塩は、摂取されると速やかにＧＬＰ−１分泌を促進し、その分泌されたＧＬＰ−１を介し食事による一時的な血糖上昇を抑制する作用を有する。さらに、食後血糖上昇を継続的に抑制することにより、糖尿病が発症する割合が減少することが報告されている（Ｆｏｏｄｓ Ｆｏｏｄ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ Ｊ．Ｊｐｎ．，３１０（１２），２００５）。従って、ＬＰＩ又はその塩は、食後高血糖の予防及び／又は改善、さらには糖尿病やインスリン抵抗性等の疾患の予防及び／又は改善のために有用である。
【００２８】
さらに、食後高血糖が心血管イベントの独立した危険因子であることが報告されている（Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｃａｒｅ．１９９９；２２：９２０−９２４）。例えば、血管内皮細胞を高血糖の状態で培養した場合、継続的に高血糖の状態にした場合よりも断続的に高血糖の状態にした場合に細胞のアポトーシスが高頻度に起こることが報告されており（Ａｍ．Ｊ Ｐｈｙｓｉｏｌ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ．Ｍｅｔａｂ．２００１；２８１：Ｅ９２４−９３）、循環器障害の危険因子は空腹時高血糖よりも食後高血糖であると考えられている。また、循環器疾患が原因で死亡する確率は、糖負荷試験（ＯＧＴＴ）による食後２時間血糖値が高い食後高血糖群では高まるが、一方、空腹時高血糖と循環器疾患による死亡率との相関は低いことが報告されている（Ａｒｃｈ．Ｉｎｔｅｒｎ．Ｍｅｄ．２００１；１６１：３９７−４０５）。従って、ＬＰＩ又はその塩はまた、循環器障害の予防及び／又は改善のために有用である。
【００２９】
ＧＬＰ−１分泌はＬＰＩ又はその塩の投与後速やかに促進されるので、ＬＰＩ又はその塩は、例えば、食事とともに又は食事の前後、好ましくは食事３０分前から３０分後まで、より好ましくは食事１０分前から１０分後までに投与又は摂取することができる。このような投与又は摂取によって、当該食事によって起こるＧＬＰ−１分泌を促進又はグルカゴン分泌を抑制することができ、また当該食事に対する食欲を抑制することができる。
さらに、上記のような投与又は摂取によって、その食事によって起こる食後高血糖を予防及び／又は改善することができ、ひいては糖尿病やインスリン抵抗性、循環器障害等の疾患を予防及び／又は改善することができる。
【００３０】
従って本発明によれば、ＬＰＩ又はその塩は、糖尿病やインスリン抵抗性の患者だけでなく、糖尿病やインスリン抵抗性に罹患していない対象、例えば健常者、食後高血糖は高いが空腹時血糖に異常のない対象、空腹時血糖は下げなくともよいが食後高血糖は低下させることが所望される対象等、に適用することができ、当該対象における食後高血糖、あるいは糖尿病やインスリン抵抗性、循環器障害等の疾患を予防及び／又は改善することができる。また本発明によれば、ＬＰＩ又はその塩は、ＰＴＰ１Ｂの活性化に伴うインスリン及びレプチンのシグナル伝達の抑制によって引き起こされたインスリン抵抗性に罹患していない対象に適用することができ、当該対象における食後高血糖、あるいは糖尿病やインスリン抵抗性、循環器障害等の疾患を予防及び／又は改善することができる。
【００３１】
従って、一態様において、本発明は、ＧＬＰ−１分泌促進のためのＬＰＩ又はその塩の使用を提供する。また本発明は、グルカゴン分泌抑制のため又は食欲抑制のためのＬＰＩ又はその塩の使用を提供する。
また本発明は、食後高血糖予防及び/又は改善のためのＬＰＩ又はその塩の使用を提供する。また本発明は、糖尿病、インスリン抵抗性、循環器障害等の疾患の予防及び/又は改善のためのＬＰＩ又はその塩の使用を提供する。
上記使用は、ヒト若しくは非ヒト動物、又はそれらに由来する検体における使用であり得、また治療的使用であっても非治療的使用であってもよい。
【００３２】
また別の態様において、本発明は、ＧＬＰ−１分泌促進に使用するためのＬＰＩ又はその塩を提供する。また本発明は、グルカゴン分泌抑制、又は食欲抑制に使用するためのＬＰＩ又はその塩を提供する。
また本発明は、食後高血糖予防及び/又は改善に使用するためのＬＰＩ又はその塩を提供する。また本発明は、糖尿病、インスリン抵抗性、循環器障害等の疾患の予防及び/又は改善に使用するためのＬＰＩ又はその塩を提供する。
【００３３】
また別の態様において、本発明は、ＬＰＩ又はその塩を有効成分として含有するＧＬＰ−１分泌促進剤を提供する。
また本発明は、ＬＰＩ又はその塩を有効成分として含有するグルカゴン分泌抑制剤を提供する。
また本発明は、ＬＰＩ又はその塩を有効成分として含有する食欲抑制剤を提供する。
さらに本発明は、ＬＰＩ又はその塩を有効成分として含有する食後高血糖予防及び／又は改善剤を提供する。
さらに本発明は、ＬＰＩ又はその塩を有効成分として含有する糖尿病、インスリン抵抗性、循環器障害等の疾患の予防及び／又は改善剤を提供する。
上記本発明の剤は、本質的にＬＰＩ又はその塩から構成されていてもよい。
【００３４】
例示的実施形態において、ＬＰＩ又はその塩は、食事とともに又は食事の前後、好ましくは食事３０分前から３０分後まで、より好ましくは食事１０分前から１０分後までに投与又は摂取され、当該食事によって起こるＧＬＰ−１分泌を促進又はグルカゴン分泌を抑制するか、当該食事に対する食欲を抑制するか、当該食事による食後高血糖を予防及び/又は改善する。当該投与は好ましくは経口投与である。当該投与又は摂取は、好ましくは食事の度に行われる。
【００３５】
別の例示的実施形態において、ＬＰＩ又はその塩は、糖尿病やインスリン抵抗性に罹患していない対象、例えば健常者又は食後高血糖は高いが空腹時血糖に異常のない対象、あるいはＰＴＰ１Ｂの活性化に伴うインスリン及びレプチンのシグナル伝達の抑制によって引き起こされたインスリン抵抗性に罹患していない対象に適用され、食後高血糖を予防及び/又は改善し得る。
【００３６】
なお別の態様において、本発明は、ＬＰＩ又はその塩のＧＬＰ−１分泌促進剤の製造のための使用を提供する。また本発明は、ＬＰＩ又はその塩の、グルカゴン分泌抑制剤、食欲抑制剤、食後高血糖予防及び/又は改善剤、あるいは糖尿病、インスリン抵抗性、循環器障害等の疾患の予防及び/又は改善剤の製造のための使用を提供する。
【００３７】
上記剤によるグルカゴン分泌抑制作用、食欲抑制作用、ならびに食後高血糖、糖尿病、インスリン抵抗性、循環器障害等の疾患の予防及び／又は改善作用は、ＧＬＰ−１分泌促進によってもたらされる。すなわち、本発明におけるＬＰＩ又はその塩によるグルカゴン分泌抑制、食欲抑制、ならびに神経疾患、食後高血糖、糖尿病、インスリン抵抗性、循環器障害等の疾患の予防及び／又は改善は、ＧＬＰ−１分泌促進によってもたらされる。
【００３８】
例示的実施形態において、上記剤は、食事とともに又は食事の前後、好ましくは食事３０分前から３０分後まで、より好ましくは食事１０分前から１０分後までに投与又は摂取され、当該食事によって起こるＧＬＰ−１分泌を促進又はグルカゴン分泌を抑制するか、当該食事に対する食欲を抑制するか、当該食事による食後高血糖を予防及び/又は改善する。当該投与は好ましくは経口投与である。当該投与又は摂取は、好ましくは食事の度に行われる。
【００３９】
別の例示的実施形態において、上記食後高血糖予防及び/又は改善剤は、糖尿病やインスリン抵抗性に罹患していない対象、例えば健常者又は食後高血糖は高いが空腹時血糖に異常のない対象、あるいはＰＴＰ１Ｂの活性化に伴うインスリン及びレプチンのシグナル伝達の抑制によって引き起こされたインスリン抵抗性に罹患していない対象に適用され得る。
【００４０】
例えば、本発明によれば、ＬＰＩ又はその塩は、ＧＬＰ−１分泌促進のため、グルカゴン分泌抑制のため、食欲抑制のため、あるいは食後高血糖、糖尿病、インスリン抵抗性、循環器障害等の疾患の予防及び／又は改善のための組成物、医薬、医薬部外品、飲食品若しくはその原料、又は飼料若しくはその原料に素材として配合することができ、あるいはその製造のために使用することができる。
【００４１】
上記組成物、医薬、医薬部外品、飲食品、飼料、又は飲食品若しくは飼料の原料は、ヒト又は非ヒト動物用として製造され、又は使用され得る。ＬＰＩ又はその塩は、当該組成物、医薬、医薬部外品、飲食品、飼料、又は飲食品若しくは飼料の原料に素材として配合され、ＧＬＰ−１分泌促進のため、グルカゴン分泌抑制のため、食欲抑制のため、あるいは食後高血糖、糖尿病、インスリン抵抗性、循環器障害等の疾患の予防及び／又は改善のための有効成分であり得る。
【００４２】
上記医薬又は医薬部外品は、ＬＰＩ又はその塩を有効成分として含有する。当該医薬又は医薬部外品は、任意の投与形態で投与され得る。投与形態は、経口投与でも非経口投与でもよい。上記医薬や医薬部外品は、ＬＰＩ又はその塩を単独で含有していてもよく、又は薬学的に許容される担体と組み合わせて含有していてもよい。また、当該医薬や医薬部外品は、ＬＰＩ又はその塩のＧＬＰ−１分泌促進作用が失われない限り、他の有効成分や薬理成分を含有していてもよい。
【００４３】
上記医薬又は医薬部外品は、ＬＰＩ又はその塩から、あるいは必要に応じて上記担体及び／又は他の有効成分や薬理成分を組みあわせて、常法により製造することができる。当該医薬又は医薬部外品におけるＬＰＩ又はその塩の含有量は、０．０００１〜３０質量％とするのが好ましく、０．００１〜２５質量％とするのがより好ましく、０．０１〜２０質量％とするのがさらに好ましい。
【００４４】
上記飲食品や飼料は、ＧＬＰ−１分泌促進、グルカゴン分泌抑制、食欲抑制、あるいは食後高血糖、糖尿病、インスリン抵抗性、循環器障害等の疾患の予防及び／又は改善等の機能を有し、当該機能を必要に応じて表示した食品、機能性食品、病者用食品、特定保健用食品、ペットフード等であり得る。
【００４５】
上記飲食品若しくは飼料、又はそれらの原料は、ＬＰＩ又はその塩を単独で含有していてもよく、又は他の食材や、溶剤、軟化剤、油、乳化剤、防腐剤、香科、安定剤、着色剤、酸化防止剤、保湿剤、増粘剤等の添加剤を組み合わせて含有していてもよい。当該飲食品若しくは飼料中のＬＰＩ又はその塩の含有量は、０．０００１〜３０質量％とするのが好ましく、０．００１〜１０質量％とするのがより好ましく、０．００１〜５質量％とするのがさらに好ましい。
【００４６】
また本発明によれば、ＬＰＩ又はその塩は、ＧＬＰ−１分泌促進のため、グルカゴン分泌抑制のため、食欲抑制のため、あるいは食後高血糖、糖尿病、インスリン抵抗性、循環器障害等の疾患の予防及び／又は改善のため、それらを必要とする対象に有効量で投与される。あるいは、ＬＰＩ又はその塩は、ＧＬＰ−１分泌促進のため、グルカゴン分泌抑制のため、食欲抑制のため、あるいは食後高血糖、糖尿病、インスリン抵抗性、循環器障害等の疾患の予防及び／又は改善のため、それらを必要とする対象に有効量で摂取される。
【００４７】
従って、本発明はさらに、ＬＰＩ又はその塩を対象に投与するか又は摂取させることを含む、ＧＬＰ−１分泌促進方法を提供する。
また本発明は、ＬＰＩ又はその塩を対象に投与するか又は摂取させることを含む、グルカゴン分泌抑制方法、又は食欲抑制方法を提供する。
また本発明は、ＬＰＩ又はその塩を対象に投与するか又は摂取させることを含む、食後高血糖の予防及び／又は改善方法、あるいは糖尿病、インスリン抵抗性、循環器障害等の疾患の予防及び／又は改善方法を提供する。
【００４８】
上記本発明の方法において、ＬＰＩ又はその塩を投与又は摂取する対象としては、食後高血糖、糖尿病、インスリン抵抗性、循環器障害等の疾患若しくは状態に罹患している動物、その疑いのある動物、又はその危険性の高い動物が挙げられる。あるいは、投与又は摂取対象は、ＧＬＰ−１分泌促進、グルカゴン分泌抑制、食欲抑制、胃排泄抑制、又は、胃酸分泌抑制を必要とする動物であり得る。動物は、好ましくはヒト又は非ヒト哺乳動物であり、より好ましくはヒトである。対象動物がヒトの場合、生活習慣病を改善したいヒトも本発明のＧＬＰ−１分泌促進方法、グルカゴン分泌抑制方法、又は食後高血糖予防及び／又は改善方法における対象者である。また、対象動物がヒトの場合、逆流性食道炎や胃酸過多、胃潰瘍や十二指腸潰瘍の患者は胃酸分泌抑制方法における対象者である。一態様において、上記方法は、健康改善等を意図して非治療的に行われ得る。
【００４９】
好ましい投与量及び摂取量は、対象の種、体重、性別、年齢、状態又はその他の要因に従って変動し得る。投与の用量、経路、間隔、及び摂取の量や間隔は、当業者によって適宜決定され得る。例えば、ヒトに経口投与又は摂取させる場合、投与又は摂取量は、ＬＰＩ又はその塩として、成人１人当たり、０．００５ｇ〜５０ｇ／日とすることが好ましく、０．１ｇ〜１０ｇ／日がより好ましい。
【００５０】
上記本発明の方法の例示的実施形態において、ＬＰＩ又はその塩は、食事とともに又は食事の前後、好ましくは食事３０分前から３０分後まで、より好ましくは食事１０分前から１０分後までに投与又は摂取され、当該食事によって起こるＧＬＰ−１分泌を促進又はグルカゴン分泌を抑制するか、当該食事に対する食欲を抑制するか、当該食事による食後高血糖を予防及び/又は改善する。当該投与は好ましくは経口投与である。当該投与又は摂取は、好ましくは食事の度に行われる。
【００５１】
本発明の食後高血糖の予防及び／又は改善方法の例示的実施形態において、ＬＰＩ又はその塩を投与又は摂取する対象は、糖尿病やインスリン抵抗性に罹患していない対象、例えば健常者又は食後高血糖は高いが空腹時血糖に異常のない対象、あるいはＰＴＰ１Ｂの活性化に伴うインスリン及びレプチンのシグナル伝達の抑制によって引き起こされたインスリン抵抗性に罹患していない対象であり得る。
【実施例】
【００５２】
以下、実施例を示し、本発明をより具体的に説明する。
【００５３】
製造例１ ホスファチジルイノシトール（ＬＰＩ）の調製
大豆レシチン（ＳＬＰ−ホワイト、辻製油より入手）３００ｇをクロロホルム２５００ｍＬに溶解した後、シリカゲル（シリカゲル６０；Ｍｅｒｃｋ社製）１ｋｇを加え、１時間攪拌混合した。ついでシリカゲルをろ別し、ろ液をシリカゲルカラムクロマト（シリカゲル６０；Ｍｅｒｃｋ社、１ｋｇ使用）により分離し、粗ホスファチジルイノシトール１８ｇを得た。これをクロロホルム３５０ｍＬ溶解した後、メタノール１７５ｍＬおよび生理食塩水１３０ｍＬを加え洗浄した。得られたクロロホルム溶液は、濃縮した後、さらにメタノール６００ｍＬにより洗浄し、精製ホスファチジルイノシトール１５ｇを得た。
得られた精製ホスファチジルイノシトール１５ｇに、ヘキサン２００ｍＬ、酢酸エチル１００ｍＬを加え溶解した後、２００ｍＭのＴＲＩＳ−塩酸緩衝液（ｐＨ８．５）１００ｍＬ、８０ｍＭ塩化カルシウム水溶液１００ｍＬ、及びホスフォリパーゼＡ2（Ｌｅｃｉｔａｓｅ １０Ｌ、ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ社製）２ｍＬを加え、４０℃、１５時間攪拌した。反応液を濃縮した後、クロロホルム８８０ｍＬ、メタノール４４０ｍＬ、１Ｎ塩酸８２．５ｍＬ、水４７．５ｍＬを加え、液々分配した。得られたメタノール水層を飽和重曹水で中和（ｐＨ７）し、減圧濃縮、凍結乾燥を行い、粗リゾホスファチジルイノシトール１５ｇを得た。これをさらにエタノール６００ｍＬで洗浄した後、減圧乾燥を行い、精製リゾホスファチジルイノシトール（Ｎａ塩）１０ｇを得た。
【００５４】
精製リゾホスファチジルイノシトールの構成脂肪酸をガスクロマトグラフィーで分析した。
構成脂肪酸組成の分析は、基準油脂分析法（日本油化学会）３．２．３＿１９９６に従い実施した。すなわち、試料を０．５Ｍ水酸化カリウム−メタノール溶液により加水分解した後、三フッ化ホウ素−メタノール試薬でメチルエステル化し、生成する脂肪酸メチルエステルをガスクロマトグラフィーで分析した。
ガスクロマトグラフィー分析条件は次の通り。
カラム：ＤＢ−２３（Ｊ＆Ｗ）３０ｍ×０．２５ｍｍ×０．２５μｍ
Ｃａｒｒｉｅｒ ｇａｓ：Ｈｅ、２．３０ｍＬ／ｍｉｎ
Ｉｎｊｅｃｔｏｒ：Ｓｐｌｉｔｌｅｓｓ、Ｔ＝２５０℃
Ｄｅｔｅｃｔｏｒ：ＦＩＤ、Ｔ＝２５０℃
Ｓａｍｐｌｅ：５μＬ
昇温プログラム
（１）５０℃にて１分保持、（２）２５℃／分で１２０℃まで昇温、（３）２℃／分で２５０℃まで昇温、（４）２５０℃で５分保持
分析の結果、精製リゾホスファチジルイノシトールの脂肪酸構成は、パルミチン酸：６５．１％、オレイン酸：１１．７％、リノール酸：２３．２％（ＧＣａｒｅａ％）であった。
【００５５】
実施例１ ＬＰＩによる細胞におけるＧＬＰ−１分泌促進作用
製造例１で得られた精製ＬＰＩを、５０％エタノール水に濃度１０ｍＭとなるように溶解し、試験サンプルとした。コントロールとしては、５０％エタノール水を用いた。
ＮＣＩ−Ｈ７１６細胞（ヒト結腸由来細胞；ＡＴＣＣより購入、Ｄｒ．Ｈｅｒｂｅｒｔ Ｋ．Ｏｉｅらにより開発され、ａｇｅｎｃｉｅｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅから供給）は３７℃、５％ＣＯ2存在下で培養した。培養液は、ＲＰＭＩ１６４０（１０％ウシ胎児血清含有、高グルコース；Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社）を用いた。細胞を、マトリゲル（１００μＬ／ｗｅｌｌ；ＢＤ社）をコーティングした２４ウエルプレートに１×１０6ｃｅｌｌ／ｗｅｌｌ（Ｎ＝４）となるように播き、ＤＭＥＭ（１０％ウシ胎児血清含有、高グルコース；Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社）培地で培養した。３日後に培地を試験サンプルを含むＫＲＢ（Ｋｒｅｂｓ−Ｒｉｎｇｅｒ ｂｉｃａｒｂｏｎａｔｅ、Ｓｉｇｍａ社）ｂｕｆｆｅｒ・０．２％ＢＳＡに交換し、２時間培養した後、培地を回収した。培地はｄｉｐｒｏｔｉｎ−Ａ（ＤＰＰ４阻害剤、Ｓｉｇｍａ社）及びＰＭＳＦ（Ｐｈｅｎｙｌｍｅｔｈｙｌｓｕｌｆｏｎｙｌ ｆｌｕｏｒｉｄｅ、セリンプロテアーゼ阻害剤、Ｓｉｇｍａ社）を加えた微量遠心管に回収し、浮遊した細胞を除去した後、ＧＬＰ−１定量まで−８０℃で保存した。培地中ＧＬＰ−１はＧＬＵＣＡＧＯＮ−ＬＩＫＥ ＰＥＰＴＩＤＥ−１（ＡＣＴＩＶＥ）ＥＬＩＳＡ ＫＩＴ（ＬＩＮＣＯ Ｒｅｓｅａｒｃｈ）を用いたＥＬＩＳＡにより定量した。有意差検定はＳｔｕｄｅｎｔ ｔ−ｔｅｓｔを用いて実施した。
結果を図１及び表１に示す。ＬＰＩは１０μＭ以上の濃度で有意にＧＬＰ−１分泌を促進した。
【００５６】
【表１】
【００５７】
実施例２ ＬＰＩによるマウスにおけるＧＬＰ−１分泌促進作用
製造例１で得られた精製ＬＰＩを、５％グルコース溶液に濃度１％（ｗ／ｖ）となるように溶解し、試験サンプルとした。コントロールとしては、５％グルコース溶液を用いた。
マウス（Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ雄、１２週齢）を１群１４匹とし、５％グルコース＋１％ＬＰＩ溶液を、ゾンデにより経口投与した（ＬＰＩ群）。コントロール群には５％グルコース溶液を投与した。投与１０分後に深麻酔下にて開腹し、門脈より採血を行った。血液は直ちにＤＰＰＩＶインヒビター（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）とアプロチニン（和光純薬）を加えた微量採血管（ＥＤＴＡ入り）に回収し、採血後３０分以内に遠心し血漿を得た。血漿は直ちに液体窒素で凍結し、ＧＬＰ−１定量まで−８０℃で保存した。血漿中ＧＬＰ−１はＧＬＵＣＡＧＯＮ−ＬＩＫＥ ＰＥＰＴＩＤＥ−１（ＡＣＴＩＶＥ）ＥＬＩＳＡ ＫＩＴ（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）を用いたＥＬＩＳＡにより定量した。有意差検定はＳｔｕｄｅｎｔ ｔ−ｔｅｓｔを用いて実施した。
結果を図２及び表２に示す。ＬＰＩを摂取したマウスでは、ＧＬＰ−１分泌が亢進した。
【００５８】
【表２】
【００５９】
実施例３ ＬＰＩによるマウスにおける食後血糖上昇抑制作用
製造例１で得られた精製ＬＰＩを、５％グルコース溶液に濃度１％（ｗ／ｖ）となるように溶解し、試験サンプルとした。コントロールとしては、５％グルコース溶液を用いた。
マウス（Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ雄、１２週齢）を１群１４匹とし、５％グルコース＋１％ＬＰＩ溶液を、ゾンデにより経口投与した（ＬＰＩ群）。コントロール群には５％グルコース溶液を投与した。投与１０分後に眼窩静脈叢より採血を行い、アキュチェック（ロシュ・ダイアグノスティック）を用いて血糖値を測定した。有意差検定はＳｔｕｄｅｎｔ ｔ−ｔｅｓｔを用いて実施した。
結果を図３及び表３に示す。ＬＰＩを摂取したマウスでは、食後血糖上昇が抑制された。
【００６０】
【表３】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ＧＬＰ−１（glucagon-like peptide-1）分泌促進剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
Ｇｌｕｃａｇｏｎ−ｌｉｋｅ ｐｅｐｔｉｄｅ−１（ＧＬＰ−１）は、内分泌ホルモンであるグルカゴンと共通の遺伝子及び前駆体から産生されるホルモンである。グルカゴンが脾島のα細胞で産生されるのに対し、ＧＬＰ−１は腸の内分泌細胞（Ｌ細胞）で産生され、その前駆体からグルカゴンとは異なったプロセシングを経て産生される。ＧＬＰ−１は糖代謝に重要な役割を果たしているインクレチン（incretin: Intestine Secretion Insulin）作用を備えたホルモンであり、栄養素の摂取によって血中に分泌され、膵β細胞に働きかけインスリン分泌を促進し、血糖値を低下させる。ＧＬＰ−１はまた、膵臓に働きかけてグルカゴン分泌を抑制することにより、肝からのブドウ糖放出を低下させ、血糖値を低下させる。他のＧＬＰ−１の作用としては、膵β細胞の増殖促進、胃排泄や胃酸分泌の抑制、及び食欲と摂食の抑制等が知られている（非特許文献１）。従って、ＧＬＰ−１の効果を高めることは、肥満、糖尿病等の生活習慣病の改善に有用である。近年では、ＧＬＰ−１補充療法やＧＬＰ−１受容体（ＧＬＰ−１Ｒ）アゴニストを利用した糖尿病治療法の開発も進められている。
【０００３】
ＧＬＰ−１はまた、中枢神経系に対する作用を有することが知られている。ＧＬＰ−１の食欲と摂食の抑制効果は、中枢神経系に存在するＧＬＰ−１Ｒを介するものと考えられている（非特許文献１）。また、ＧＬＰ−１Ｒ欠損マウスでは学習能力が低下する一方で、ＧＬＰ−１Ｒを過剰発現させたマウスでは記憶学習能力が向上する（非特許文献２）。培養系での実験では、ＧＬＰ−１の神経突起伸長促進作用や、神経傷害によるアポトーシスからの保護作用が観察されている（非特許文献３）。従って、ＧＬＰ−１は、神経変性を抑え、認知症等の神経変性疾患や糖尿病に伴う神経障害の改善に有用な物質としても期待されている。
【０００４】
また、ＧＬＰ−１は、糖尿病患者の血糖値制御に有用であると考えられている。ＧＬＰ−１により膵臓のグルカゴン分泌が抑制されると、肝からのブドウ糖放出が低下し、血糖が低下する。この作用は低血糖によるグルカゴン分泌と拮抗せず、またインスリン濃度に依存しないことが報告されている。ＧＬＰ−１投与により１型糖尿病患者及び２型糖尿病患者で共に、血糖を一定にするのに必要なインスリン量が減少したことも報告されている。さらにＧＬＰ−１は、中枢神経系へ作用して食欲を抑制することにより、長期的に血糖値制御に効果を発揮し得る。よって、これらの作用を介して、ＧＬＰ−１により、糖尿病やインスリン抵抗性の患者の症状を改善できる可能性がある。実際にＧＬＰ−１アナログ製剤であるＥｘｅｎａｔｉｄｅやＬｉｒａｇｌｕｔｉｄｅが糖尿病治療薬として使用されており、インスリン抵抗性改善効果があることが報告されている（非特許文献４）。
【０００５】
しかし、通常ＧＬＰ−１は非常に分解され易く、生体内での半減期は非常に短い。そのため、体外からＧＬＰ−１を投与しても、その血中濃度を一定に保つのは非常に難しい。従って、生体内でのＧＬＰ−１濃度を長時間にわたって高めるためには、外からの投与よりも内因性ＧＬＰ−１の分泌を促進することが望ましい。
【０００６】
培養系での研究から、ＧＬＰ−１の分泌を促進する物質として、パルミチン酸、オレイン酸、肉加水分解物（ＭＨ）、ガストリン放出ペプチド（ＧＲＰ）、カルバコール、フォルスコリン、イオノマイシン、酢酸ミリスチン酸ホルボール（ＰＭＡ）、必須アミノ酸（ＥＡＡ）、ロイシン、イソロイシン、スキムミルク、カゼイン、レプチン、ムスカリン性受容体Ｍ１、Ｍ２がこれまでに報告されている（非特許文献５〜９）。
【０００７】
リゾホスファチジルイノシトール（ＬＰＩ）は、ホスファチジルイノシトール（ＰＩ）にホスフォリパーゼＡ2（ＰＬＡ2）を作用させることにより得られる物質であり、ＰＩと共に生体内で細胞の情報伝達機構、例えば、細胞内カルシウム上昇、カルシウム放出、ＰＬＡ2活性化、アデニル酸シクラーゼ活性化、ＰＫＣ活性化、細胞増殖、Ｋチャネル開放、インスリン放出等に関与している。
【０００８】
ＬＰＩの機能としては、脳機能改善、学習能力増強、記憶力増強、痴呆予防・治療（特許文献１）、インターフェロン産生増強（特許文献２）、ヒアルロン酸分泌誘導、再上皮細胞化促進、再中皮細胞化促進による創傷治療（特許文献３）、コラーゲン産生促進（特許文献４）、ＴＲＰＶ２又はＴＲＰＶ８活性化（非特許文献１０、１１）、ＧＰＲ５５のリガンド（非特許文献１２）、ＲｈａＡ依存性カルシウムシグナル及び転写因子ＮＦＡＴ活性化の促進（非特許文献１３）ＫチャネルＴＲＥＫ−１活性化（非特許文献１４）が知られている。ＬＰＩのインスリン分泌促進作用が報告されているが（非特許文献１５）、一方、リゾリン脂質吸収低下がインスリンによるグルコース代謝を促進することも報告されており（非特許文献１６）、ＬＰＩがグルコース代謝に及ぼす影響は未だ明らかにされていない。また、特許文献５には、ＬＰＩの継続摂取による血糖降下作用が開示されている。すなわち、ＬＰＩを継続摂取することで、蛋白質チロシンホスファターゼ（ＰＴＰ１Ｂ）を阻害することにより、ＰＴＰ１Ｂの活性化によるインスリン受容体の脱リン酸化作用が阻害されて、インスリン及びレプチンのシグナル伝達が増強され、その結果、ＰＴＰ１Ｂの活性化によって引き起こされるインスリン及びレプチンのシグナル伝達の抑制による血糖上昇が抑制されるというものである。
【０００９】
しかしながら、食事による一時的な食後血糖上昇の抑制作用をＬＰＩが有することは知られていない。また、ＬＰＩのＧＬＰ−１に対する作用については何ら報告されていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】特開平７−１７８５５号公報
【特許文献２】特開平５−３２００６９号公報
【特許文献３】特表２００８−５２１７８６号公報
【特許文献４】国際公開第２００９／０２８２２０号
【特許文献５】韓国公開特許第２００６−００５７３３７号公報
【非特許文献】
【００１１】
【非特許文献１】Eur J Pharmacol, 2002, 440(2-3):269-279
【非特許文献２】Nat Med, 2003, 9:1173-1179
【非特許文献３】J Pharmacol Exp Ther, 2002, 302(3):881-888
【非特許文献４】医学のあゆみ, 2009, 231(7):755-758
【非特許文献５】Endocrinology, 2001, 142(10):4522-4528
【非特許文献６】Journal of Endocrinology, 2006, 191,159-170
【非特許文献７】Nutrition, 2009, 25(3):340-349
【非特許文献８】Endocrinology, 2003, 144(7):3244-3250
【非特許文献９】Diabetes, 2006, 52(2):252-259
【非特許文献１０】Biochim Biophys Acta - Molecular Cell Research, 2009, 1793(3):528-539
【非特許文献１１】Journal of Neurosci. 2007, 27(12):3347-3355
【非特許文献１２】Biochem Biophys Res Com. 2007, 362(4):928-934
【非特許文献１３】FASEB Journal 2009, 23(1):183-193
【非特許文献１４】Journal of Membrane Biology. 2003, 195(3):147-164.
【非特許文献１５】Biochem Biophys Res Commun. 1986, 138(2):720-727
【非特許文献１６】Diabetes, 2006, 55:935-941
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
本発明は、ＧＬＰ−１の分泌を促進する物質の提供と、ＧＬＰ−１分泌促進、グルカゴン分泌抑制、食欲抑制、あるいは食後高血糖、糖尿病、インスリン抵抗性、循環器障害、神経障害等の疾患若しくは状態の予防及び／又は改善等における当該物質の使用に関する。また本発明は、当該物質を投与することによる、ＧＬＰ−１分泌促進、グルカゴン分泌抑制、食欲抑制、あるいは食後高血糖、糖尿病、インスリン抵抗性、循環器障害、神経障害等の疾患若しくは状態の予防及び／又は改善の方法の提供に関する。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
本発明者らは、ＧＬＰ−１の分泌を促進できる素材について検討したところ、リゾホスファチジルイノシトール（ＬＰＩ）又はその塩がＧＬＰ−１の分泌を促進することができることを見出した。
【００１４】
すなわち、本発明は以下を提供する。
（１）リゾホスファチジルイノシトール（ＬＰＩ）又はその塩を有効成分とするＧＬＰ−１分泌促進剤。
（２）リゾホスファチジルイノシトール（ＬＰＩ）又はその塩を有効成分とするグルカゴン分泌抑制剤。
（３）リゾホスファチジルイノシトール（ＬＰＩ）又はその塩を有効成分とする食欲抑制剤。
（４）リゾホスファチジルイノシトール（ＬＰＩ）又はその塩を有効成分とする食後高血糖予防及び／又は改善剤。
（５）リゾホスファチジルイノシトール（ＬＰＩ）又はその塩を有効成分とする糖尿病予防及び／又は改善剤。
（６）糖尿病又はインスリン抵抗性に罹患していない対象に適用される、（４）記載の食後高血糖予防及び/又は改善剤。
（７）食事３０分前から３０分後までに投与又は摂取される、（１）〜（６）のいずれか１に記載の剤。
【発明の効果】
【００１５】
本発明のＧＬＰ−１の分泌促進剤は、優れたＧＬＰ−１分泌促進作用を有するとともに、グルカゴン分泌抑制のため、食欲抑制のため、あるいは食後高血糖、糖尿病、インスリン抵抗性、循環器障害、神経障害等の疾患の予防及び／又は改善のために有用である。
【図面の簡単な説明】
【００１６】
【図１】ＬＰＩによるＮＣＩ−Ｈ７１６細胞におけるＧＬＰ−１分泌促進作用。＊：ｐ＜０．０５、＊＊＊：ｐ＜０．００１。
【図２】ＬＰＩによるマウスにおけるＧＬＰ−１分泌促進作用。＊：ｐ＜０．０５。
【図３】ＬＰＩによる食後血糖上昇抑制作用。＊：ｐ＜０．００１。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
本明細書において、「ＧＬＰ−１分泌促進」とは、食事、特に糖質又は脂質を多く含む食事を摂取することで引き起こされる生体内でのＧＬＰ−１分泌を促進することを意味する。あるいは、「ＧＬＰ−１分泌促進」とは、主として食後に生じる生体内でのＧＬＰ−１分泌に伴う血中ＧＬＰ−１濃度上昇を増強するか、上昇したＧＬＰ−１濃度を維持するか、又は上昇したＧＬＰ−１濃度の低下を抑制することをいう。
また、本発明における「食後」とは摂取した食事中の炭水化物がおおむね吸収されるまでの時間を指し、食事の摂取後の直後（０分）から６時間後まで、好ましくは５時間後まで、より好ましくは４時間後まで、さらに好ましくは３時間後までの時間を指す（Ｄｉａｂｅｔｅ Ｃａｒｅ，２００１，２４（４）：７７５−７７８）。
【００１８】
本明細書において、「非治療的」とは、医療行為、すなわち治療による人体への処置行為を含まない概念である。
【００１９】
本明細書において、「改善」とは、疾患、症状又は状態の好転、疾患、症状又は状態の悪化の防止又は遅延、あるいは疾患又は症状の進行の逆転、防止又は遅延をいう。
【００２０】
本明細書において、「予防」とは、個体における疾患若しくは症状の発症の防止又は遅延、あるいは個体の疾患若しくは症状の発症の危険性を低下させることをいう。
【００２１】
本明細書において、リゾホスファチジルイノシトール又はＬＰＩとは、下記式で表される化合物をいう。
【００２２】
【化１】
【００２３】
上記式中、Ｒは炭素数１３−１９の飽和又は不飽和の直鎖炭化水素鎖を表し、好ましくは炭素数１５の直鎖飽和炭化水素鎖であるか、炭素数１７の直鎖不飽和炭化水素鎖であるか、またはそれらの混合物である。
【００２４】
本明細書において、ＬＰＩの塩としては、薬学的に許容される塩であれば特に制限されず、例えば、ナトリウム、カリウム、リチウムなどのアルカリ金属の塩、カルシウム、マグネシウムなどのアルカリ土類金属の塩、アンモニウム塩等が挙げられる。
【００２５】
ＬＰＩは、例えば、大豆、卵黄等に由来する天然リン脂質、又はそれらを加水分解、水素添加、エステル交換、溶剤分画、精製処理、酵素処理したリン脂質を原料として、ホスフォリパーゼＡ2を触媒としてリン脂質の２位の結合を分解する方法により得たものを使用することができる。また、リン脂質として、モノグリセリドやジグリセリドのリン酸化によって得られたリン酸エステル等のリン脂質を利用することもできる。
このようにして得られるＬＰＩ又はその塩は、医薬品上又は食品上許容し得る規格に適合し、本発明の効果を発揮するものであれば、粗精製物であってもよく、さらに公知の分離精製方法を適宜組み合わせてこれらの純度を高めてもよい。精製手段としては、有機溶剤沈殿、遠心分離、限界濾過膜、高速液体クロマトグラフやカラムクロマトグラフ等が挙げられる。
また、市販のＬＰＩ又はその塩を使用することもできる。
【００２６】
後記実施例に示すように、ＬＰＩ又はその塩は、消化管細胞からのＧＬＰ−１分泌を促進する作用を有する。従って、ＬＰＩ又はその塩は、ＧＬＰ−１分泌促進に有用である。さらに、ＧＬＰ−１分泌の促進は、グルカゴン分泌の抑制や食欲の抑制をもたらすことが知られており、また神経系への作用が知られている（非特許文献１〜３）。従って、ＬＰＩ又はその塩はまた、グルカゴン分泌抑制、食欲抑制、又は神経疾患の予防及び／又は改善に有用である。
【００２７】
さらに後記実施例に示すように、ＬＰＩ又はその塩をグルコース溶液とともに投与された動物では、投与後速やかにＧＬＰ−１分泌が促進され、また当該グルコース溶液投与によって起こる食後血糖上昇が抑制された。すなわち、ＬＰＩ又はその塩は、摂取されると速やかにＧＬＰ−１分泌を促進し、その分泌されたＧＬＰ−１を介し食事による一時的な血糖上昇を抑制する作用を有する。さらに、食後血糖上昇を継続的に抑制することにより、糖尿病が発症する割合が減少することが報告されている（Ｆｏｏｄｓ Ｆｏｏｄ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ Ｊ．Ｊｐｎ．，３１０（１２），２００５）。従って、ＬＰＩ又はその塩は、食後高血糖の予防及び／又は改善、さらには糖尿病やインスリン抵抗性等の疾患の予防及び／又は改善のために有用である。
【００２８】
さらに、食後高血糖が心血管イベントの独立した危険因子であることが報告されている（Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｃａｒｅ．１９９９；２２：９２０−９２４）。例えば、血管内皮細胞を高血糖の状態で培養した場合、継続的に高血糖の状態にした場合よりも断続的に高血糖の状態にした場合に細胞のアポトーシスが高頻度に起こることが報告されており（Ａｍ．Ｊ Ｐｈｙｓｉｏｌ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ．Ｍｅｔａｂ．２００１；２８１：Ｅ９２４−９３）、循環器障害の危険因子は空腹時高血糖よりも食後高血糖であると考えられている。また、循環器疾患が原因で死亡する確率は、糖負荷試験（ＯＧＴＴ）による食後２時間血糖値が高い食後高血糖群では高まるが、一方、空腹時高血糖と循環器疾患による死亡率との相関は低いことが報告されている（Ａｒｃｈ．Ｉｎｔｅｒｎ．Ｍｅｄ．２００１；１６１：３９７−４０５）。従って、ＬＰＩ又はその塩はまた、循環器障害の予防及び／又は改善のために有用である。
【００２９】
ＧＬＰ−１分泌はＬＰＩ又はその塩の投与後速やかに促進されるので、ＬＰＩ又はその塩は、例えば、食事とともに又は食事の前後、好ましくは食事３０分前から３０分後まで、より好ましくは食事１０分前から１０分後までに投与又は摂取することができる。このような投与又は摂取によって、当該食事によって起こるＧＬＰ−１分泌を促進又はグルカゴン分泌を抑制することができ、また当該食事に対する食欲を抑制することができる。
さらに、上記のような投与又は摂取によって、その食事によって起こる食後高血糖を予防及び／又は改善することができ、ひいては糖尿病やインスリン抵抗性、循環器障害等の疾患を予防及び／又は改善することができる。
【００３０】
従って本発明によれば、ＬＰＩ又はその塩は、糖尿病やインスリン抵抗性の患者だけでなく、糖尿病やインスリン抵抗性に罹患していない対象、例えば健常者、食後高血糖は高いが空腹時血糖に異常のない対象、空腹時血糖は下げなくともよいが食後高血糖は低下させることが所望される対象等、に適用することができ、当該対象における食後高血糖、あるいは糖尿病やインスリン抵抗性、循環器障害等の疾患を予防及び／又は改善することができる。また本発明によれば、ＬＰＩ又はその塩は、ＰＴＰ１Ｂの活性化に伴うインスリン及びレプチンのシグナル伝達の抑制によって引き起こされたインスリン抵抗性に罹患していない対象に適用することができ、当該対象における食後高血糖、あるいは糖尿病やインスリン抵抗性、循環器障害等の疾患を予防及び／又は改善することができる。
【００３１】
従って、一態様において、本発明は、ＧＬＰ−１分泌促進のためのＬＰＩ又はその塩の使用を提供する。また本発明は、グルカゴン分泌抑制のため又は食欲抑制のためのＬＰＩ又はその塩の使用を提供する。
また本発明は、食後高血糖予防及び/又は改善のためのＬＰＩ又はその塩の使用を提供する。また本発明は、糖尿病、インスリン抵抗性、循環器障害等の疾患の予防及び/又は改善のためのＬＰＩ又はその塩の使用を提供する。
上記使用は、ヒト若しくは非ヒト動物、又はそれらに由来する検体における使用であり得、また治療的使用であっても非治療的使用であってもよい。
【００３２】
また別の態様において、本発明は、ＧＬＰ−１分泌促進に使用するためのＬＰＩ又はその塩を提供する。また本発明は、グルカゴン分泌抑制、又は食欲抑制に使用するためのＬＰＩ又はその塩を提供する。
また本発明は、食後高血糖予防及び/又は改善に使用するためのＬＰＩ又はその塩を提供する。また本発明は、糖尿病、インスリン抵抗性、循環器障害等の疾患の予防及び/又は改善に使用するためのＬＰＩ又はその塩を提供する。
【００３３】
また別の態様において、本発明は、ＬＰＩ又はその塩を有効成分として含有するＧＬＰ−１分泌促進剤を提供する。
また本発明は、ＬＰＩ又はその塩を有効成分として含有するグルカゴン分泌抑制剤を提供する。
また本発明は、ＬＰＩ又はその塩を有効成分として含有する食欲抑制剤を提供する。
さらに本発明は、ＬＰＩ又はその塩を有効成分として含有する食後高血糖予防及び／又は改善剤を提供する。
さらに本発明は、ＬＰＩ又はその塩を有効成分として含有する糖尿病、インスリン抵抗性、循環器障害等の疾患の予防及び／又は改善剤を提供する。
上記本発明の剤は、本質的にＬＰＩ又はその塩から構成されていてもよい。
【００３４】
例示的実施形態において、ＬＰＩ又はその塩は、食事とともに又は食事の前後、好ましくは食事３０分前から３０分後まで、より好ましくは食事１０分前から１０分後までに投与又は摂取され、当該食事によって起こるＧＬＰ−１分泌を促進又はグルカゴン分泌を抑制するか、当該食事に対する食欲を抑制するか、当該食事による食後高血糖を予防及び/又は改善する。当該投与は好ましくは経口投与である。当該投与又は摂取は、好ましくは食事の度に行われる。
【００３５】
別の例示的実施形態において、ＬＰＩ又はその塩は、糖尿病やインスリン抵抗性に罹患していない対象、例えば健常者又は食後高血糖は高いが空腹時血糖に異常のない対象、あるいはＰＴＰ１Ｂの活性化に伴うインスリン及びレプチンのシグナル伝達の抑制によって引き起こされたインスリン抵抗性に罹患していない対象に適用され、食後高血糖を予防及び/又は改善し得る。
【００３６】
なお別の態様において、本発明は、ＬＰＩ又はその塩のＧＬＰ−１分泌促進剤の製造のための使用を提供する。また本発明は、ＬＰＩ又はその塩の、グルカゴン分泌抑制剤、食欲抑制剤、食後高血糖予防及び/又は改善剤、あるいは糖尿病、インスリン抵抗性、循環器障害等の疾患の予防及び/又は改善剤の製造のための使用を提供する。
【００３７】
上記剤によるグルカゴン分泌抑制作用、食欲抑制作用、ならびに食後高血糖、糖尿病、インスリン抵抗性、循環器障害等の疾患の予防及び／又は改善作用は、ＧＬＰ−１分泌促進によってもたらされる。すなわち、本発明におけるＬＰＩ又はその塩によるグルカゴン分泌抑制、食欲抑制、ならびに神経疾患、食後高血糖、糖尿病、インスリン抵抗性、循環器障害等の疾患の予防及び／又は改善は、ＧＬＰ−１分泌促進によってもたらされる。
【００３８】
例示的実施形態において、上記剤は、食事とともに又は食事の前後、好ましくは食事３０分前から３０分後まで、より好ましくは食事１０分前から１０分後までに投与又は摂取され、当該食事によって起こるＧＬＰ−１分泌を促進又はグルカゴン分泌を抑制するか、当該食事に対する食欲を抑制するか、当該食事による食後高血糖を予防及び/又は改善する。当該投与は好ましくは経口投与である。当該投与又は摂取は、好ましくは食事の度に行われる。
【００３９】
別の例示的実施形態において、上記食後高血糖予防及び/又は改善剤は、糖尿病やインスリン抵抗性に罹患していない対象、例えば健常者又は食後高血糖は高いが空腹時血糖に異常のない対象、あるいはＰＴＰ１Ｂの活性化に伴うインスリン及びレプチンのシグナル伝達の抑制によって引き起こされたインスリン抵抗性に罹患していない対象に適用され得る。
【００４０】
例えば、本発明によれば、ＬＰＩ又はその塩は、ＧＬＰ−１分泌促進のため、グルカゴン分泌抑制のため、食欲抑制のため、あるいは食後高血糖、糖尿病、インスリン抵抗性、循環器障害等の疾患の予防及び／又は改善のための組成物、医薬、医薬部外品、飲食品若しくはその原料、又は飼料若しくはその原料に素材として配合することができ、あるいはその製造のために使用することができる。
【００４１】
上記組成物、医薬、医薬部外品、飲食品、飼料、又は飲食品若しくは飼料の原料は、ヒト又は非ヒト動物用として製造され、又は使用され得る。ＬＰＩ又はその塩は、当該組成物、医薬、医薬部外品、飲食品、飼料、又は飲食品若しくは飼料の原料に素材として配合され、ＧＬＰ−１分泌促進のため、グルカゴン分泌抑制のため、食欲抑制のため、あるいは食後高血糖、糖尿病、インスリン抵抗性、循環器障害等の疾患の予防及び／又は改善のための有効成分であり得る。
【００４２】
上記医薬又は医薬部外品は、ＬＰＩ又はその塩を有効成分として含有する。当該医薬又は医薬部外品は、任意の投与形態で投与され得る。投与形態は、経口投与でも非経口投与でもよい。上記医薬や医薬部外品は、ＬＰＩ又はその塩を単独で含有していてもよく、又は薬学的に許容される担体と組み合わせて含有していてもよい。また、当該医薬や医薬部外品は、ＬＰＩ又はその塩のＧＬＰ−１分泌促進作用が失われない限り、他の有効成分や薬理成分を含有していてもよい。
【００４３】
上記医薬又は医薬部外品は、ＬＰＩ又はその塩から、あるいは必要に応じて上記担体及び／又は他の有効成分や薬理成分を組みあわせて、常法により製造することができる。当該医薬又は医薬部外品におけるＬＰＩ又はその塩の含有量は、０．０００１〜３０質量％とするのが好ましく、０．００１〜２５質量％とするのがより好ましく、０．０１〜２０質量％とするのがさらに好ましい。
【００４４】
上記飲食品や飼料は、ＧＬＰ−１分泌促進、グルカゴン分泌抑制、食欲抑制、あるいは食後高血糖、糖尿病、インスリン抵抗性、循環器障害等の疾患の予防及び／又は改善等の機能を有し、当該機能を必要に応じて表示した食品、機能性食品、病者用食品、特定保健用食品、ペットフード等であり得る。
【００４５】
上記飲食品若しくは飼料、又はそれらの原料は、ＬＰＩ又はその塩を単独で含有していてもよく、又は他の食材や、溶剤、軟化剤、油、乳化剤、防腐剤、香科、安定剤、着色剤、酸化防止剤、保湿剤、増粘剤等の添加剤を組み合わせて含有していてもよい。当該飲食品若しくは飼料中のＬＰＩ又はその塩の含有量は、０．０００１〜３０質量％とするのが好ましく、０．００１〜１０質量％とするのがより好ましく、０．００１〜５質量％とするのがさらに好ましい。
【００４６】
また本発明によれば、ＬＰＩ又はその塩は、ＧＬＰ−１分泌促進のため、グルカゴン分泌抑制のため、食欲抑制のため、あるいは食後高血糖、糖尿病、インスリン抵抗性、循環器障害等の疾患の予防及び／又は改善のため、それらを必要とする対象に有効量で投与される。あるいは、ＬＰＩ又はその塩は、ＧＬＰ−１分泌促進のため、グルカゴン分泌抑制のため、食欲抑制のため、あるいは食後高血糖、糖尿病、インスリン抵抗性、循環器障害等の疾患の予防及び／又は改善のため、それらを必要とする対象に有効量で摂取される。
【００４７】
従って、本発明はさらに、ＬＰＩ又はその塩を対象に投与するか又は摂取させることを含む、ＧＬＰ−１分泌促進方法を提供する。
また本発明は、ＬＰＩ又はその塩を対象に投与するか又は摂取させることを含む、グルカゴン分泌抑制方法、又は食欲抑制方法を提供する。
また本発明は、ＬＰＩ又はその塩を対象に投与するか又は摂取させることを含む、食後高血糖の予防及び／又は改善方法、あるいは糖尿病、インスリン抵抗性、循環器障害等の疾患の予防及び／又は改善方法を提供する。
【００４８】
上記本発明の方法において、ＬＰＩ又はその塩を投与又は摂取する対象としては、食後高血糖、糖尿病、インスリン抵抗性、循環器障害等の疾患若しくは状態に罹患している動物、その疑いのある動物、又はその危険性の高い動物が挙げられる。あるいは、投与又は摂取対象は、ＧＬＰ−１分泌促進、グルカゴン分泌抑制、食欲抑制、胃排泄抑制、又は、胃酸分泌抑制を必要とする動物であり得る。動物は、好ましくはヒト又は非ヒト哺乳動物であり、より好ましくはヒトである。対象動物がヒトの場合、生活習慣病を改善したいヒトも本発明のＧＬＰ−１分泌促進方法、グルカゴン分泌抑制方法、又は食後高血糖予防及び／又は改善方法における対象者である。また、対象動物がヒトの場合、逆流性食道炎や胃酸過多、胃潰瘍や十二指腸潰瘍の患者は胃酸分泌抑制方法における対象者である。一態様において、上記方法は、健康改善等を意図して非治療的に行われ得る。
【００４９】
好ましい投与量及び摂取量は、対象の種、体重、性別、年齢、状態又はその他の要因に従って変動し得る。投与の用量、経路、間隔、及び摂取の量や間隔は、当業者によって適宜決定され得る。例えば、ヒトに経口投与又は摂取させる場合、投与又は摂取量は、ＬＰＩ又はその塩として、成人１人当たり、０．００５ｇ〜５０ｇ／日とすることが好ましく、０．１ｇ〜１０ｇ／日がより好ましい。
【００５０】
上記本発明の方法の例示的実施形態において、ＬＰＩ又はその塩は、食事とともに又は食事の前後、好ましくは食事３０分前から３０分後まで、より好ましくは食事１０分前から１０分後までに投与又は摂取され、当該食事によって起こるＧＬＰ−１分泌を促進又はグルカゴン分泌を抑制するか、当該食事に対する食欲を抑制するか、当該食事による食後高血糖を予防及び/又は改善する。当該投与は好ましくは経口投与である。当該投与又は摂取は、好ましくは食事の度に行われる。
【００５１】
本発明の食後高血糖の予防及び／又は改善方法の例示的実施形態において、ＬＰＩ又はその塩を投与又は摂取する対象は、糖尿病やインスリン抵抗性に罹患していない対象、例えば健常者又は食後高血糖は高いが空腹時血糖に異常のない対象、あるいはＰＴＰ１Ｂの活性化に伴うインスリン及びレプチンのシグナル伝達の抑制によって引き起こされたインスリン抵抗性に罹患していない対象であり得る。
【実施例】
【００５２】
以下、実施例を示し、本発明をより具体的に説明する。
【００５３】
製造例１ ホスファチジルイノシトール（ＬＰＩ）の調製
大豆レシチン（ＳＬＰ−ホワイト、辻製油より入手）３００ｇをクロロホルム２５００ｍＬに溶解した後、シリカゲル（シリカゲル６０；Ｍｅｒｃｋ社製）１ｋｇを加え、１時間攪拌混合した。ついでシリカゲルをろ別し、ろ液をシリカゲルカラムクロマト（シリカゲル６０；Ｍｅｒｃｋ社、１ｋｇ使用）により分離し、粗ホスファチジルイノシトール１８ｇを得た。これをクロロホルム３５０ｍＬ溶解した後、メタノール１７５ｍＬおよび生理食塩水１３０ｍＬを加え洗浄した。得られたクロロホルム溶液は、濃縮した後、さらにメタノール６００ｍＬにより洗浄し、精製ホスファチジルイノシトール１５ｇを得た。
得られた精製ホスファチジルイノシトール１５ｇに、ヘキサン２００ｍＬ、酢酸エチル１００ｍＬを加え溶解した後、２００ｍＭのＴＲＩＳ−塩酸緩衝液（ｐＨ８．５）１００ｍＬ、８０ｍＭ塩化カルシウム水溶液１００ｍＬ、及びホスフォリパーゼＡ2（Ｌｅｃｉｔａｓｅ １０Ｌ、ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ社製）２ｍＬを加え、４０℃、１５時間攪拌した。反応液を濃縮した後、クロロホルム８８０ｍＬ、メタノール４４０ｍＬ、１Ｎ塩酸８２．５ｍＬ、水４７．５ｍＬを加え、液々分配した。得られたメタノール水層を飽和重曹水で中和（ｐＨ７）し、減圧濃縮、凍結乾燥を行い、粗リゾホスファチジルイノシトール１５ｇを得た。これをさらにエタノール６００ｍＬで洗浄した後、減圧乾燥を行い、精製リゾホスファチジルイノシトール（Ｎａ塩）１０ｇを得た。
【００５４】
精製リゾホスファチジルイノシトールの構成脂肪酸をガスクロマトグラフィーで分析した。
構成脂肪酸組成の分析は、基準油脂分析法（日本油化学会）３．２．３＿１９９６に従い実施した。すなわち、試料を０．５Ｍ水酸化カリウム−メタノール溶液により加水分解した後、三フッ化ホウ素−メタノール試薬でメチルエステル化し、生成する脂肪酸メチルエステルをガスクロマトグラフィーで分析した。
ガスクロマトグラフィー分析条件は次の通り。
カラム：ＤＢ−２３（Ｊ＆Ｗ）３０ｍ×０．２５ｍｍ×０．２５μｍ
Ｃａｒｒｉｅｒ ｇａｓ：Ｈｅ、２．３０ｍＬ／ｍｉｎ
Ｉｎｊｅｃｔｏｒ：Ｓｐｌｉｔｌｅｓｓ、Ｔ＝２５０℃
Ｄｅｔｅｃｔｏｒ：ＦＩＤ、Ｔ＝２５０℃
Ｓａｍｐｌｅ：５μＬ
昇温プログラム
（１）５０℃にて１分保持、（２）２５℃／分で１２０℃まで昇温、（３）２℃／分で２５０℃まで昇温、（４）２５０℃で５分保持
分析の結果、精製リゾホスファチジルイノシトールの脂肪酸構成は、パルミチン酸：６５．１％、オレイン酸：１１．７％、リノール酸：２３．２％（ＧＣａｒｅａ％）であった。
【００５５】
実施例１ ＬＰＩによる細胞におけるＧＬＰ−１分泌促進作用
製造例１で得られた精製ＬＰＩを、５０％エタノール水に濃度１０ｍＭとなるように溶解し、試験サンプルとした。コントロールとしては、５０％エタノール水を用いた。
ＮＣＩ−Ｈ７１６細胞（ヒト結腸由来細胞；ＡＴＣＣより購入、Ｄｒ．Ｈｅｒｂｅｒｔ Ｋ．Ｏｉｅらにより開発され、ａｇｅｎｃｉｅｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅから供給）は３７℃、５％ＣＯ2存在下で培養した。培養液は、ＲＰＭＩ１６４０（１０％ウシ胎児血清含有、高グルコース；Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社）を用いた。細胞を、マトリゲル（１００μＬ／ｗｅｌｌ；ＢＤ社）をコーティングした２４ウエルプレートに１×１０6ｃｅｌｌ／ｗｅｌｌ（Ｎ＝４）となるように播き、ＤＭＥＭ（１０％ウシ胎児血清含有、高グルコース；Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社）培地で培養した。３日後に培地を試験サンプルを含むＫＲＢ（Ｋｒｅｂｓ−Ｒｉｎｇｅｒ ｂｉｃａｒｂｏｎａｔｅ、Ｓｉｇｍａ社）ｂｕｆｆｅｒ・０．２％ＢＳＡに交換し、２時間培養した後、培地を回収した。培地はｄｉｐｒｏｔｉｎ−Ａ（ＤＰＰ４阻害剤、Ｓｉｇｍａ社）及びＰＭＳＦ（Ｐｈｅｎｙｌｍｅｔｈｙｌｓｕｌｆｏｎｙｌ ｆｌｕｏｒｉｄｅ、セリンプロテアーゼ阻害剤、Ｓｉｇｍａ社）を加えた微量遠心管に回収し、浮遊した細胞を除去した後、ＧＬＰ−１定量まで−８０℃で保存した。培地中ＧＬＰ−１はＧＬＵＣＡＧＯＮ−ＬＩＫＥ ＰＥＰＴＩＤＥ−１（ＡＣＴＩＶＥ）ＥＬＩＳＡ ＫＩＴ（ＬＩＮＣＯ Ｒｅｓｅａｒｃｈ）を用いたＥＬＩＳＡにより定量した。有意差検定はＳｔｕｄｅｎｔ ｔ−ｔｅｓｔを用いて実施した。
結果を図１及び表１に示す。ＬＰＩは１０μＭ以上の濃度で有意にＧＬＰ−１分泌を促進した。
【００５６】
【表１】
【００５７】
実施例２ ＬＰＩによるマウスにおけるＧＬＰ−１分泌促進作用
製造例１で得られた精製ＬＰＩを、５％グルコース溶液に濃度１％（ｗ／ｖ）となるように溶解し、試験サンプルとした。コントロールとしては、５％グルコース溶液を用いた。
マウス（Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ雄、１２週齢）を１群１４匹とし、５％グルコース＋１％ＬＰＩ溶液を、ゾンデにより経口投与した（ＬＰＩ群）。コントロール群には５％グルコース溶液を投与した。投与１０分後に深麻酔下にて開腹し、門脈より採血を行った。血液は直ちにＤＰＰＩＶインヒビター（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）とアプロチニン（和光純薬）を加えた微量採血管（ＥＤＴＡ入り）に回収し、採血後３０分以内に遠心し血漿を得た。血漿は直ちに液体窒素で凍結し、ＧＬＰ−１定量まで−８０℃で保存した。血漿中ＧＬＰ−１はＧＬＵＣＡＧＯＮ−ＬＩＫＥ ＰＥＰＴＩＤＥ−１（ＡＣＴＩＶＥ）ＥＬＩＳＡ ＫＩＴ（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）を用いたＥＬＩＳＡにより定量した。有意差検定はＳｔｕｄｅｎｔ ｔ−ｔｅｓｔを用いて実施した。
結果を図２及び表２に示す。ＬＰＩを摂取したマウスでは、ＧＬＰ−１分泌が亢進した。
【００５８】
【表２】
【００５９】
実施例３ ＬＰＩによるマウスにおける食後血糖上昇抑制作用
製造例１で得られた精製ＬＰＩを、５％グルコース溶液に濃度１％（ｗ／ｖ）となるように溶解し、試験サンプルとした。コントロールとしては、５％グルコース溶液を用いた。
マウス（Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ雄、１２週齢）を１群１４匹とし、５％グルコース＋１％ＬＰＩ溶液を、ゾンデにより経口投与した（ＬＰＩ群）。コントロール群には５％グルコース溶液を投与した。投与１０分後に眼窩静脈叢より採血を行い、アキュチェック（ロシュ・ダイアグノスティック）を用いて血糖値を測定した。有意差検定はＳｔｕｄｅｎｔ ｔ−ｔｅｓｔを用いて実施した。
結果を図３及び表３に示す。ＬＰＩを摂取したマウスでは、食後血糖上昇が抑制された。
【００６０】
【表３】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
リゾホスファチジルイノシトール又はその塩を有効成分とするＧＬＰ−１分泌促進剤。
【請求項２】
リゾホスファチジルイノシトール又はその塩を有効成分とするグルカゴン分泌抑制剤。
【請求項３】
リゾホスファチジルイノシトール又はその塩を有効成分とする食欲抑制剤。
【請求項４】
リゾホスファチジルイノシトール又はその塩を有効成分とする食後高血糖予防及び／又は改善剤。
【請求項５】
リゾホスファチジルイノシトール又はその塩を有効成分とする糖尿病予防及び／又は改善剤。
【請求項６】
糖尿病又はインスリン抵抗性に罹患していない対象に適用される、請求項４記載の食後高血糖予防及び/又は改善剤。
【請求項７】
食事３０分前から３０分後までに投与又は摂取される、請求項１〜６のいずれか１項記載の剤。
【請求項１】
リゾホスファチジルイノシトール又はその塩を有効成分とするＧＬＰ−１分泌促進剤。
【請求項２】
リゾホスファチジルイノシトール又はその塩を有効成分とするグルカゴン分泌抑制剤。
【請求項３】
リゾホスファチジルイノシトール又はその塩を有効成分とする食欲抑制剤。
【請求項４】
リゾホスファチジルイノシトール又はその塩を有効成分とする食後高血糖予防及び／又は改善剤。
【請求項５】
リゾホスファチジルイノシトール又はその塩を有効成分とする糖尿病予防及び／又は改善剤。
【請求項６】
糖尿病又はインスリン抵抗性に罹患していない対象に適用される、請求項４記載の食後高血糖予防及び/又は改善剤。
【請求項７】
食事３０分前から３０分後までに投与又は摂取される、請求項１〜６のいずれか１項記載の剤。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公開番号】特開２０１２−１４４５１８（Ｐ２０１２−１４４５１８Ａ）
【公開日】平成２４年８月２日（２０１２．８．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２６７７６５（Ｐ２０１１−２６７７６５）
【出願日】平成２３年１２月７日（２０１１．１２．７）
【出願人】（００００００９１８）花王株式会社 (8,290)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年８月２日（２０１２．８．２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年１２月７日（２０１１．１２．７）
【出願人】（００００００９１８）花王株式会社 (8,290)
【Ｆターム（参考）】
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