ＨＣＶおよび関連するウイルス疾患の治療または予防のための４，５−環インドール誘導体
【課題】４，５−環インドール誘導体、少なくとも１つの４，５−環インドール誘導体を含む組成物、および患者におけるウイルス感染またはウイルス関連障害を治療または予防するための４，５−環インドール誘導体を使用する方法の提供。
【解決手段】式（Ｉ）の４，５−環インドール誘導体、少なくとも１つの４，５−環インドール誘導体を含む組成物、および患者におけるウイルス感染またはウイルス関連障害を治療または予防するための４，５−環インドール誘導体を使用する方法。式中、環Ｚは、ヘテロ原子を含んでもよい６員環；Ｒ１は、メチレン基；Ｒ２は、カルボキシル基、またはその誘導体の基；Ｒ３は、２−オキシ−３−ピリジル基；Ｒ６およびＲ７は、Ｈまたはハロ；Ｒ１０は、置換されてもよいアリール基、またはヘテロアリール基である。
【解決手段】式（Ｉ）の４，５−環インドール誘導体、少なくとも１つの４，５−環インドール誘導体を含む組成物、および患者におけるウイルス感染またはウイルス関連障害を治療または予防するための４，５−環インドール誘導体を使用する方法。式中、環Ｚは、ヘテロ原子を含んでもよい６員環；Ｒ１は、メチレン基；Ｒ２は、カルボキシル基、またはその誘導体の基；Ｒ３は、２−オキシ−３−ピリジル基；Ｒ６およびＲ７は、Ｈまたはハロ；Ｒ１０は、置換されてもよいアリール基、またはヘテロアリール基である。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
以下の構造を有する化合物、またはその薬学的に受容可能な塩、または溶媒和物：
【化１−１】
【化１−２】
。
【請求項２】
少なくとも１つの請求項１に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩、または溶媒和物、および少なくとも１種の薬学的に受容可能なキャリアを含む薬学的組成物。
【請求項３】
少なくとも１つの請求項１に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩、または溶媒和物、および少なくとも１種のさらなる抗ウイルス剤の組み合わせ物であって、ここで、該さらなる抗ウイルス剤は請求項１に記載の化合物ではない、組み合わせ物。
【請求項４】
前記さらなる抗ウイルス剤が、ＨＣＶポリメラーゼ阻害剤；インターフェロン；ＲＮＡ複製阻害剤；アンチセンス剤；治療用ワクチン；プロテアーゼ阻害剤；抗体治療剤（モノクローナルまたはポリクローナル）；およびＲＮＡ依存性ポリメラーゼ関連障害を治療するために有用な任意の薬剤から選択される、請求項３に記載の組み合わせ物。
【請求項５】
前記インターフェロンがインターフェロンα−２ａ、インターフェロンα−２ｂ、インターフェロンアルファコン−１、またはペグ化インターフェロンである、請求項４に記載の組み合わせ物。
【請求項６】
前記プロテアーゼ阻害剤がＨＣＶプロテアーゼ阻害剤またはＮＳ−３セリンプロテアーゼ阻害剤である、請求項４に記載の組み合わせ物。
【請求項７】
治療によってヒトの身体を処置する方法において使用するための組成物であって、請求項１に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩、または溶媒和物を含む、組成物。
【請求項８】
前記治療がウイルス感染の処置である、請求項７に記載の組成物。
【請求項９】
前記ウイルス感染がＨＣＶ感染である、請求項８に記載の組成物。
【請求項１０】
請求項８または９に規定される状態を処置するための医薬の製造のための、請求項１に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩、または溶媒和物の使用。
【請求項１】
以下の構造を有する化合物、またはその薬学的に受容可能な塩、または溶媒和物：
【化１−１】
【化１−２】
。
【請求項２】
少なくとも１つの請求項１に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩、または溶媒和物、および少なくとも１種の薬学的に受容可能なキャリアを含む薬学的組成物。
【請求項３】
少なくとも１つの請求項１に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩、または溶媒和物、および少なくとも１種のさらなる抗ウイルス剤の組み合わせ物であって、ここで、該さらなる抗ウイルス剤は請求項１に記載の化合物ではない、組み合わせ物。
【請求項４】
前記さらなる抗ウイルス剤が、ＨＣＶポリメラーゼ阻害剤；インターフェロン；ＲＮＡ複製阻害剤；アンチセンス剤；治療用ワクチン；プロテアーゼ阻害剤；抗体治療剤（モノクローナルまたはポリクローナル）；およびＲＮＡ依存性ポリメラーゼ関連障害を治療するために有用な任意の薬剤から選択される、請求項３に記載の組み合わせ物。
【請求項５】
前記インターフェロンがインターフェロンα−２ａ、インターフェロンα−２ｂ、インターフェロンアルファコン−１、またはペグ化インターフェロンである、請求項４に記載の組み合わせ物。
【請求項６】
前記プロテアーゼ阻害剤がＨＣＶプロテアーゼ阻害剤またはＮＳ−３セリンプロテアーゼ阻害剤である、請求項４に記載の組み合わせ物。
【請求項７】
治療によってヒトの身体を処置する方法において使用するための組成物であって、請求項１に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩、または溶媒和物を含む、組成物。
【請求項８】
前記治療がウイルス感染の処置である、請求項７に記載の組成物。
【請求項９】
前記ウイルス感染がＨＣＶ感染である、請求項８に記載の組成物。
【請求項１０】
請求項８または９に規定される状態を処置するための医薬の製造のための、請求項１に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩、または溶媒和物の使用。
【公開番号】特開２０１３−１００３３１（Ｐ２０１３−１００３３１Ａ）
【公開日】平成２５年５月２３日（２０１３．５．２３）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２０１３−９８３７（Ｐ２０１３−９８３７）
【出願日】平成２５年１月２３日（２０１３．１．２３）
【分割の表示】特願２００９−５４２８４１（Ｐ２００９−５４２８４１）の分割
【原出願日】平成１９年１２月１７日（２００７．１２．１７）
【出願人】（５９６１２９２１５）メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション (785)
【氏名又は名称原語表記】Ｍｅｒｃｋ Ｓｈａｒｐ ＆ Ｄｏｈｍｅ Ｃｏｒｐ．
【住所又は居所原語表記】１２６ Ｅａｓｔ Ｌｉｎｃｏｌｎ Ａｖｅｎｕｅ，Ｒａｈｗａｙ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ ０７０６５−０９０７ Ｕ．Ｓ．Ａ．
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年５月２３日（２０１３．５．２３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１３−９８３７（Ｐ２０１３−９８３７）
【出願日】平成２５年１月２３日（２０１３．１．２３）
【分割の表示】特願２００９−５４２８４１（Ｐ２００９−５４２８４１）の分割
【原出願日】平成１９年１２月１７日（２００７．１２．１７）
【出願人】（５９６１２９２１５）メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション (785)
【氏名又は名称原語表記】Ｍｅｒｃｋ Ｓｈａｒｐ ＆ Ｄｏｈｍｅ Ｃｏｒｐ．
【住所又は居所原語表記】１２６ Ｅａｓｔ Ｌｉｎｃｏｌｎ Ａｖｅｎｕｅ，Ｒａｈｗａｙ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ ０７０６５−０９０７ Ｕ．Ｓ．Ａ．
【Ｆターム（参考）】
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