【課題】新規な天然の分泌リガンド蛋白質及び膜結合レセプタータンパク質の提供。
【解決手段】免疫媒介及び炎症疾患に関連することが示されている新規インターロイキン-１７（ＩＬ-１７）のレセプター及び新規分泌ポリペプチドリガンド及びこれらペプチドをコードする核酸分子、これら核酸配列を含んでなるベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチド配列に融合したポリペプチドを含んでなるキメラポリペプチド分子、ポリペプチドと結合する抗体、並びにポリペプチドを製造する方法である。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
以下の（ａ）又は（ｂ）のポリペプチドをコードする単離されたポリヌクレオチド：
（ａ）配列番号：１６に示すアミノ酸配列からなるポリペプチド；及び
（ｂ）アミノ酸配列（ａ）において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換又は付加されたアミノ酸配列からなり、かつ、他の組織と比べて乳腺、胎盤又は前立腺で過剰発現しているポリペプチド。
【請求項２】
以下の（ａ）又は（ｂ）のポリペプチドをコードする単離されたポリヌクレオチド：
（ａ）配列番号：１６に示すアミノ酸配列からなり、該アミノ酸配列１位〜２３位に位置するシグナルペプチドを欠くポリペプチド；及び
（ｂ）（ａ）において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換又は付加されたアミノ酸配列からなり、かつ、他の組織と比べて乳腺、胎盤又は前立腺で過剰発現しているポリペプチド。
【請求項３】
以下の（ａ）又は（ｂ）の単離されたポリペプチド：
（ａ）配列番号：１６に示すアミノ酸配列をコードするポリペプチド；
（ｂ）（ａ）のポリヌクレオチドと相補的な塩基配列からなる核酸とストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつ、他の組織と比べて乳腺、胎盤又は前立腺で過剰発現しているポリペプチドをコードするポリヌクレオチド。
【請求項４】
以下の（ａ）又は（ｂ）の単離されたポリヌクレオチド：
（ａ）配列番号：１５に示す塩基配列の全長コード化配列からるポリヌクレオチド；及び
（ｂ）（ａ）のポリペプチドと相補的な塩基配列からなる核酸とストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつ、他の組織と比べて乳腺、胎盤又は前立腺で過剰発現しているポリペプチドをコードするポリヌクレオチド。
【請求項５】
以下の（ａ）又は（ｂ）の単離されたポリヌクレオチド：
（ａ）ＡＴＣＣ登録番号ＰＴＡ−１０８２で寄託したＤＮＡの全長コード化配列からなるポリヌクレオチド；及び
（ｂ）（ａ）のポリヌクレオチドと相補的な塩基配列からなる核酸とストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつ、他の組織と比べて乳腺、胎盤又は前立腺で過剰発現しているポリペプチドをコードするポリヌクレオチド。
【請求項６】
請求項１のポリヌクレオチドを含んでなるベクター。
【請求項７】
ベクターで形質転換された宿主細胞によって認識されるコントロール配列と作用可能に連結している請求項６のベクター。
【請求項８】
請求項６のベクターを含んでなる宿主細胞。
【請求項９】
前記細胞がＣＨＯ細胞、大腸菌細胞、酵母細胞又はバキュロウイルス感染昆虫細胞である、請求項８の宿主細胞。
【請求項１０】
配列番号：８に示すポリペプチドの発現に適した条件下で請求項８の宿主細胞を培養し、前記ポリペプチドを細胞培養から回収することを含んでなる、配列番号：６に示すポリペプチドを製造する方法。
【請求項１１】
以下の（ａ）又は（ｂ）の単離されたポリペプチド：
（ａ）配列番号：１６に示すアミノ酸配列からなるポリペプチド；及び
（ｂ）アミノ酸配列（ａ）において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換又は付加されたアミノ酸配列からなり、かつ、他の組織と比べて乳腺、胎盤又は前立腺で過剰発現しているポリペプチドをコードするポリヌクレオチド。
【請求項１２】
以下の（ａ）又は（ｂ）の単離されたポリペプチド：
（ａ）配列番号：１６に示すアミノ酸配列からなり、該アミノ酸配列１位〜１５位に位置するシグナルペプチドを欠くポリペプチド；及び
（ｂ）アミノ酸配列（ａ）において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換又は付加されたアミノ酸配列からなり、かつ、他の組織と比べて乳腺、胎盤又は前立腺で過剰発現しているポリペプチド。
【請求項１３】
以下の（ａ）又は（ｂ）の単離されたポリペプチド：
（ａ）ＡＴＣＣ登録番号ＰＴＡ−１０８２で寄託したＤＮＡの全長コード化配列によってコードされているアミノ酸配列からなるポリペプチド；及び
（ｂ）アミノ酸配列（ａ）において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換又は付加されたアミノ酸配列からなり、かつ、他の組織と比べて乳腺、胎盤又は前立腺で過剰発現しているポリペプチド。
【請求項１４】
異種アミノ酸配列と融合した請求項１１又は１２に記載のポリペプチドを含んでなるキメラ分子。
【請求項１５】
前記異種アミノ酸配列が、エピトープタグ配列又は免疫グロブリンのＦｃ領域である、請求項１４のキメラ分子。
【請求項１６】
請求項１１又は１２に記載のポリペプチドと特異的に結合する抗体。
【請求項１７】
前記抗体が、モノクローナル抗体、ヒト化抗体又は一本鎖抗体である、請求項１６の抗体。
【請求項１８】
配列番号：１６に示すポリペプチドを含有すると思われる試料より、前記ポリペプチの存在を測定する方法であって、前記試料を配列番号：１６に示すポリペプチドに対する抗体へ曝露し、前記抗体と前記試料の成分の結合を測定する前記方法。
【請求項１９】
配列番号：１６に示すポリペプチドの活性を阻害する化合物を同定する方法であって、通常は前記ポリペプチドに応答する細胞を、（ａ）前記ポリペプチド及び（ｂ）候補化合物と接触させること、及び、前記細胞の（ａ）前記ポリペプチドへの応答性の欠乏を測定することを含んでなる前記方法。
【請求項２０】
配列番号：１６に示すポリペプチドをコードする遺伝子の発現を阻害する化合物を同定する方法であって、通常は前記ポリペプチドを発現する細胞を候補化合物と接触させ、及び、前記遺伝子の発現の欠乏を測定する前記方法。
【請求項２１】
前記化合物がアンチセンスオリゴヌクレオチドである、請求項２０の方法。
【請求項２２】
配列番号：１６に示すポリペプチドの活性を模倣する化合物を同定する方法であって、通常は前記ポリペプチドに応答する細胞と接触させ、前記細胞による前記候補化合物への応答性を測定することを含んでなる前記方法。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【図２１】

【図２２】

【図２３】

【図２４】

【図２５】

【図２６】

【図２７】

【図２８】

【図２９】

【図３０】

【図３１】

【図３２】

【図３３】

【図３４】

【図３５】

【図３６】

【図３７】

【図３８】

【図３９】

【図４０】

【図４１】

【図４２】

【図４３】

【図４４】

【図４５】

【公開番号】特開２００９−１５９９６８（Ｐ２００９−１５９９６８Ａ）
【公開日】平成２１年７月２３日（２００９．７．２３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２３８６３（Ｐ２００９−２３８６３）
【出願日】平成２１年２月４日（２００９．２．４）
【分割の表示】特願２００５−１７１４２４（Ｐ２００５−１７１４２４）の分割
【原出願日】平成１２年１２月２０日（２０００．１２．２０）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．サランラップ
【出願人】（５９６１６８３１７）ジェネンテック・インコーポレーテッド (372)
【氏名又は名称原語表記】ＧＥＮＥＮＴＥＣＨ，ＩＮＣ．
【Ｆターム（参考）】