乾癬等の炎症および自己免疫障害を診断または処置するための組成物と方法が提供される。ＩＬ−２３シグナル伝達またはＩＬ−２２シグナル伝達を調節するＩＬ−２２およびＩＬ−２２Ｒに結合する抗体等の組成物と方法が提供される。、自己免疫障害を処置する方法が提供され、ここで、自己免疫障害は関節炎ではなく、本方法はＩＬ−２２のアンタゴニストを含む有効量の薬学的処方物を哺乳類に投与することを包含する。炎症を処置する方法が提供され、ここで、炎症が関節炎の炎症ではなく、本方法はＩＬ−２２のアンタゴニストを含む有効量の薬学的処方物を哺乳類に投与することを包含する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
（ａ）３Ｆ１１．３（ＡＴＣＣアクセッション番号ＰＴＡ−７３１２）、ハイブリドーマ１１Ｈ４．４（ＡＴＣＣアクセッション番号ＰＴＡ−７３１５）およびハイブリドーマ８Ｅ１１．９（ＡＴＣＣアクセッション番号ＰＴＡ−７３１９）から選択されるハイブリドーマにより産生される抗体；
（ｂ）（ａ）の抗体の親和性成熟型；
（ｃ）（ａ）または（ｂ）の抗体の抗原結合フラグメント；または
（ｄ）（ａ）、（ｂ）または（ｃ）の抗体のヒト化型；
である、ＩＬ−２２に特異的に結合する抗体。
【請求項２】
（ａ）７Ｅ９（ＡＴＣＣアクセッション番号ＰＴＡ−７３１３）、ハイブリドーマ８Ａ１２（ＡＴＣＣアクセッション番号ＰＴＡ−７３１８）およびハイブリドーマ８Ｈ１１（ＡＴＣＣアクセッション番号ＰＴＡ−７３１７）から選択されるハイブリドーマにより産生される抗体；
（ｂ）（ａ）の抗体の親和性成熟型；
（ｃ）（ａ）または（ｂ）の抗体の抗原結合フラグメント；または
（ｄ）（ａ）、（ｂ）または（ｃ）の抗体のヒト化型；
である、ＩＬ−２２Ｒに特異的に結合する抗体。
【請求項３】
自己免疫障害を処置する方法であって、該自己免疫障害が関節炎ではなく、該方法がＩＬ−２２のアンタゴニストを含む有効量の薬学的処方物を哺乳類に投与する工程を包含する、方法。
【請求項４】
前記ＩＬ−２２アンタゴニストがＩＬ−２２に特異的に結合する抗体である、請求項３に記載の方法。
【請求項５】
ＩＬ−２２に特異的に結合する前記抗体が請求項１に記載の抗体である、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
前記ＩＬ−２２アンタゴニストがＩＬ−２２Ｒに特異的に結合する抗体である、請求項３に記載の方法。
【請求項７】
ＩＬ−２２Ｒに特異的に結合する前記抗体が請求項２に記載の抗体である、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
前記ＩＬ−２２アンタゴニストがＩＬ−２２ＢＰである、請求項３に記載の方法。
【請求項９】
前記自己免疫障害が炎症性腸疾患である、請求項３に記載の方法。
【請求項１０】
前記自己免疫障害が乾癬である、請求項３に記載の方法。
【請求項１１】
前記ＩＬ−２２アンタゴニストがＩＬ−２２に特異的に結合する抗体である、請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
ＩＬ２０Ｒａに特異的に結合する抗体、ＩＬ２０Ｒｂに特異的に結合する抗体、およびＩＬ−２２Ｒに特異的に結合する抗体から選択される少なくとも１つの抗体を投与する工程をさらに包含する、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
前記ＩＬ−２２アンタゴニストがＩＬ−２２Ｒに特異的に結合する抗体である、請求項１０に記載の方法。
【請求項１４】
ＩＬ−２２に特異的に結合する抗体、ＩＬ２０Ｒａに特異的に結合する抗体、およびＩＬ２０Ｒｂに特異的に結合する抗体から選択される少なくとも１つの抗体を投与する工程をさらに包含する、請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
炎症を処置する方法であって、該炎症が関節炎の炎症ではなく、該方法がＩＬ−２２のアンタゴニストを含む有効量の薬学的処方物を哺乳類に投与する工程を包含する、方法。
【請求項１６】
前記ＩＬ−２２アンタゴニストがＩＬ−２２に特異的に結合する抗体である、請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
ＩＬ−２２に特異的に結合する前記抗体が請求項１に記載の抗体である、請求項１６に記載の方法。
【請求項１８】
前記ＩＬ−２２アンタゴニストがＩＬ−２２Ｒに特異的に結合する抗体である、請求項１５に記載の方法。
【請求項１９】
ＩＬ−２２Ｒに特異的に結合する前記抗体が請求項２に記載の抗体である、請求項１８に記載の方法。
【請求項２０】
前記ＩＬ−２２アンタゴニストがＩＬ−２２ＢＰである、請求項１５に記載の方法。
【請求項２１】
前記炎症が自己免疫炎症である、請求項１５に記載の方法。
【請求項２２】
前記炎症が皮膚炎症である、請求項１５に記載の方法。
【請求項２３】
前記炎症が慢性炎症である、請求項１５に記載の方法。
【請求項２４】
腫瘍進行を阻害する方法であって、該方法がＩＬ−２２のアンタゴニストを含む有効量の薬学的処方物を哺乳類に投与する工程を包含する、方法。
【請求項２５】
前記ＩＬ−２２アンタゴニストがＩＬ−２２に特異的に結合する抗体である、請求項２４に記載の方法。
【請求項２６】
ＩＬ−２２に特異的に結合する前記抗体が請求項１に記載の抗体である、請求項２５に記載の方法。
【請求項２７】
前記ＩＬ−２２アンタゴニストがＩＬ−２２Ｒに特異的に結合する抗体である、請求項２５に記載の方法。
【請求項２８】
ＩＬ−２２Ｒに特異的に結合する前記抗体が請求項２に記載の抗体である、請求項２７に記載の方法。
【請求項２９】
前記ＩＬ−２２アンタゴニストがＩＬ−２２ＢＰである、請求項２４に記載の方法。
【請求項３０】
生物学的系におけるＩＬ−２３媒介シグナル伝達経路を刺激する方法であって、該方法がＩＬ−２２アゴニストを該生物学的系に提供する工程を包含する、方法。
【請求項３１】
前記ＩＬ−２２アゴニストがＩＬ−２２である、請求項３０に記載の方法。
【請求項３２】
生物学的系におけるＩＬ−２３媒介シグナル伝達経路を阻害する方法であって、該方法がＩＬ−２２アンタゴニストを生物学的系に提供する工程を包含する、方法。
【請求項３３】
前記ＩＬ−２２アンタゴニストがＩＬ−２２に特異的に結合する抗体である、請求項３２に記載の方法。
【請求項３４】
前記ＩＬ−２２アンタゴニストがＩＬ−２２Ｒに特異的に結合する抗体である、請求項３２に記載の方法。
【請求項３５】
Ｔｈ_{ＩＬ−１７}細胞機能を刺激する方法であって、該方法がＴｈ_{ＩＬ−１７}細胞をＩＬ−２２アゴニストに曝す工程を包含する、方法。
【請求項３６】
前記ＩＬ−２２アゴニストがＩＬ−２２である、請求項３５に記載の方法。
【請求項３７】
Ｔｈ_{ＩＬ−１７}細胞機能を阻害する方法であって、該方法がＴｈ_{ＩＬ−１７}細胞をＩＬ−２２アンタゴニストに曝す工程を包含する、方法。
【請求項３８】
前記ＩＬ−２２アンタゴニストがＩＬ−２２に特異的に結合する抗体である、請求項３７に記載の方法。
【請求項３９】
前記ＩＬ−２２アンタゴニストがＩＬ−２２Ｒに特異的に結合する抗体である、請求項３７に記載の方法。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【図２１】

【図２２】

【図２３】

【図２４】

【図２５】

【図２６】

【図２７】

【図２８】

【図２９】

【図３０】

【図３１】

【図３２】

【図３３】

【図３４】

【図３５】

【図３６】

【図３７】

【図３８】

【図３９】

【図４０】

【図４１】

【公表番号】特表２００９−５１８３１４（Ｐ２００９−５１８３１４Ａ）
【公表日】平成２１年５月７日（２００９．５．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５４３５７８（Ｐ２００８−５４３５７８）
【出願日】平成１８年１１月３０日（２００６．１１．３０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／０６１４１８
【国際公開番号】ＷＯ２００７／１２６４３９
【国際公開日】平成１９年１１月８日（２００７．１１．８）
【出願人】（５９６１６８３１７）ジェネンテック・インコーポレーテッド (372)
【氏名又は名称原語表記】ＧＥＮＥＮＴＥＣＨ，ＩＮＣ．
【Ｆターム（参考）】