本発明は、治療的組成物、製剤、方法およびデバイスを包含する、最低１種のＩＬ−４若しくはＩＬ−１３線維症関連の状態若しくは病状を処置するための組成物および方法に関する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
治療的有効量の最低１種のアンタゴニストＩＬ−４若しくはＩＬ−１３ Ｉｇ由来タンパク質を細胞、組織若しくは動物に接触若しくは投与することを含んでなる、最低１種のヒトＩＬ−４若しくはＩＬ−１３線維症関連の病状の処置方法であって、前記ＩＬ−４若しくはＩＬ−１３ Ｉｇ由来タンパク質がｉｎ ｖｉｖｏ、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくはｉｎ ｓｉｔｕで前記ＩＬ−４若しくはＩＬ−１３の最低１種の生物学的活性を阻害する、上記方法。
【請求項２】
前記ＩＬ−４若しくはＩＬ−１３関連の病状が、間質性肺疾患、強皮症、肝線維症、腎線維症、サルコイドーシス、肥厚性瘢痕、ケロイド瘢痕、心線維症、加齢黄斑変性若しくはコラーゲン血管疾患の最低１種から選択される、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記Ｉｇ由来タンパク質が、生物学的活性のヒトＩＬ−４若しくはＩＬ−１３タンパク質若しくはリガンドの最低１エピトープに結合する、請求項１に記載の方法。
【請求項４】
前記エピトープが、配列番号４２、４３若しくは４４の１−１０、１０−２０、２０−３０、３０−４０、４０−５０、５０−６０、６０−７０、７０−８０、８０−９０、９０−１００、１００−１１０、１１０−１２０、１２０−１３０、１３０−１４０若しくは１４０−１４５の最低１種の１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３若しくは１４アミノ酸よりなる群から選択される最低１〜３ないしアミノ酸配列全体を含んでなる、請求項２に記載の方法。
【請求項５】
前記ＩＬ−４若しくはＩＬ−１３ Ｉｇ由来タンパク質が、最低１０^−９Ｍ、最低１０^−１０Ｍ、最低１０^−１１Ｍ、若しくは最低１０^−１２Ｍ、若しくは最低１０^−１３Ｍ、若しくは最低１０^−１４Ｍから選択される最低１種の親和性でＩＬ−４若しくはＩＬ−１３またはＩＬ−４若しくはＩＬ−１３受容体を結合する、請求項１に記載の方法。
【請求項６】
前記ＩＬ−４若しくはＩＬ−１３ Ｉｇ由来タンパク質が抗体および抗体融合タンパク質若しくは受容体融合タンパク質から選択される、請求項１に記載の方法。
【請求項７】
前記有効量が、前記細胞、組織、器官若しくは動物１キログラムあたり０．００１〜５０ｍｇである、請求項１に記載の方法。
【請求項８】
前記接触させること若しくは前記投与することが、非経口、皮下、筋肉内、静脈内、動脈内、気管支内、腹腔内（ｉｎｔｒａａｂｄｏｍｉｎａｌ）、嚢内、軟骨内、洞内、腔内、小脳内、脳室内、結腸内、頚管内、胃内、肝内、心筋内、骨内、骨盤内、心膜内、腹腔内（ｉｎｔｒａｐｅｒｉｔｏｎｅａｌ）、胸膜腔内、前立腺内、肺内、直腸内、腎内、網膜内、髄腔内、滑液包内、胸腔内、子宮内、膀胱内、ボーラス、膣、直腸、頬側、舌下、鼻内若しくは経皮から選択される最低１様式による、請求項１に記載の方法。

【公表番号】特表２０１０−５１３３０１（Ｐ２０１０−５１３３０１Ａ）
【公表日】平成２２年４月３０日（２０１０．４．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５４１５７５（Ｐ２００９−５４１５７５）
【出願日】平成１９年１２月１３日（２００７．１２．１３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０８７３４６
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０７６７８４
【国際公開日】平成２０年６月２６日（２００８．６．２６）
【出願人】（５０９０８７７５９）セントコア・オーソ・バイオテツク・インコーポレーテツド (77)
【Ｆターム（参考）】