本発明は、４つの既知の哺乳類ＪＡＫキナーゼ（ＪＡＫ１、ＪＡＫ２、ＪＡＫ３、及びＴＹＫ２）を阻害する化合物を提供する。本発明はまた、かかる阻害化合物を含んでなる組成物、及び、骨髄増殖性疾患又は癌の治療を必要とする患者に該化合物を投与することによりＪＡＫ１、ＪＡＫ２、ＪＡＫ３、及びＴＹＫ２の活性を阻害する方法も提供する。

【発明の詳細な説明】
【背景技術】
【０００１】
ヤヌスキナーゼ（ＪＡＫ）は、サイトカイン媒介性シグナルをＪＡＫ−ＳＴＡＴ経路を介して伝達する、１２０ないし１４０ｋＤａの範囲にわたる、細胞内非受容体チロシンキナーゼファミリーである。ＪＡＫファミリーは、免疫応答に関与する細胞の増殖及び機能の、サイトカイン依存性の調節において役割を果たす。現在、４つの哺乳類ＪＡＫファミリーメンバー：ＪＡＫ１、ＪＡＫ２、ＪＡＫ３、及びＴＹＫ２が知られている。
【０００２】
ＪＡＫ１、ＪＡＫ２、及びＴＹＫ２は広範に発現されるのに対し、ＪＡＫ３は骨髄球及びリンパ球の系統において発現される。ＪＡＫファミリーメンバーは、多くのヘマトポエチンサイトカイン、受容体チロシンキナーゼ、及びＧＰＣＲに関連する、非受容体チロシンキナーゼである。ＪＡＫ１（−／−）マウスは、ＪＡＫ１（＋／＋）と発生的に類似していることが判明しているが、野生型よりも４０％体重が少なく、かつ出生時に保育に失敗する。このような子ネズミは生育せず、出生後２４時間以内に死ぬ（メラズ（Ｍｅｒａｚ）ら、Ｃｅｌｌ、１９９８年、ｐ．３７３−３８３）。ＪＡＫ１欠損は、胸腺細胞、Ｂ前駆細胞、及び成熟Ｔ及びＢリンパ球数の減少をもたらす。一方、ＴＹＫ２（−／−）マウスは、生育可能であり、ＩＦＮ−α／β及びＩＬ−１０に対するその応答に微妙な欠陥を、かつＩＬ−１２及びＬＰＳに対する応答に重大な欠陥を示す。
【０００３】
乳癌易罹患性タンパク質（ＢＲＣＡ１）は、腫瘍サプレッサーとして作用し、かつ細胞増殖、サイクル調節、並びにＤＮＡ損傷及び修復に寄与する。ＢＲＣＡ１（−／−）マウスは、正常に発生するが、出生後７．５日までに死ぬことから、発生に関するＢＲＣＡ１の重要な役割が示唆される。ＢＲＣＡ１タンパク質が過剰発現されたマウスは、細胞成長が阻害され、かつ細胞毒性試薬に対し細胞が感受性化される結果となった。ヒト前立腺癌細胞系Ｄｕ−１４５（ガオ（Ｇａｏ）、ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔｅｒｓ、２００１年、第４８８巻、ｐ．１７９−１８４）では、ＢＲＣＡ１の発現増強が、ＳＴＡＴ３の構成的な活性化ならびにＪＡＫ１及びＪＡＫ２の活性化と相互に関連していることが見出された。さらに、ＳＴＡＴ３に選択的なアンチセンスオリゴヌクレオチドは、Ｄｕ−１４５細胞において、細胞増殖及びアポトーシスの有意な阻害をもたらした。このデータは、前立腺癌の治療におけるＪＡＫ１及びＪＡＫ２阻害剤の潜在的な有用性を支持している。
【０００４】
キャンベル（Ｃａｍｐｂｅｌｌ）ら（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、１９９７年、第２１２巻、ｐ．２５９１−２５９４）は、ＳＴＡＴ３が、ｖ−Ｓｒｃ形質転換細胞において構成的に活性化されることを報告した。ＳＴＡＴ３活性化がＪＡＫ−ＳＴＡＴ経路を介したシグナリングの結果生じるかどうかを試験するため、３つの線維芽細胞系（ＮＩＨ３Ｔ３、Ｂａｌｂ／ｃ、及び３Ｙ１）をｖ−Ｓｒｃで形質転換した。ＮＩＨ３Ｔ３細胞におけるＪＡＫ１リン酸化のレベルは、形質転換能の低いｃ−Ｓｒｃにおけるものに比較して、ｖ−Ｓｒｃ又は突然変異体ｃ−Ｓｒｃ（Ｙ５２７Ｆ）で過剰発現された細胞では著しく増大した。この結果は、ＪＡＫ１酵素活性の増大と相関していた。同様の結果が、ＪＡＫ２について、より小さい規模ではあるが観察された。これらの結果は、Ｓｒｃ−形質転換細胞におけるＳＴＡＴ３の超活性化に寄与している、ＪＡＫ１及び恐らくはＪＡＫ２の構成的活性化と一致する。
【０００５】
喘息は、罹患率が増えつつあり、かつ「気道閉塞、気道過敏、及び気道炎症、並びにリモデリング」を生じる結果となる疾患である（ペルニス（Ｐｅｒｎｉｓ）、Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎ、２００２年、第１０９巻、ｐ．１２７９−１２８３）。一般的な原因は、環境抗原に対する不適切な免疫応答であり、通常はＣＤ４＋ヘルパーＴ細胞（ＴＨ２）が関与しており、これらは、ＪＡＫ１／ＪＡＫ３−ＳＴＡＴ６経路を介してシグナルする、サトカインＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−１０、及びＩＬ−１３からトリガーされる。Ｔｈ１細胞は、ＩＬ−２、ＩＦＮ−γ、及びＴＮＦ−βを分泌し、かつＪＡＫ２／ＴＹＫ２−ＳＴＡＴ４経路を介してシグナルする、「遅延型過敏応答」に関与すると考えられている。ＳＴＡＴ６（−／−）マウスは、環境抗原による誘発時にはＡＨＲから保護され、かつＩｇＥレベル又は粘液含有細胞の量において何ら増加を示さなかった。
【０００６】
ＪＡＫ２は、細胞質タンパク質チロシンキナーゼであり、アデノシン三リン酸のガンマリン酸基の、シグナル伝達分子の特異的なチロシン残基の水酸基への転移を触媒する。ＪＡＫ２は、受容体及び酵素双方のリガンド誘導性の自己リン酸化後の、サイトカイン受容体の下流のシグナリングを媒介する。ＪＡＫ２の主要な下流エフェクターは、シグナル伝達因子及び転写活性化因子（ＳＴＡＴ）として知られる転写因子のファミリーである。研究により、活性化ＪＡＫ２突然変異（ＪＡＫ２Ｖ６１７Ｆ）と骨髄増殖性疾患との間の関連が開示されてきた。骨髄増殖性疾患（骨髄性悪性疾患のサブグループ）は、形態学的に成熟した顆粒球、赤血球、巨核球、又は単球系細胞の拡大により特徴づけられる、クローン性幹細胞疾患である。骨髄増殖性疾患（ＭＰＤ）は、真性赤血球増加症（ＰＶ）、原発性血小板血症（ＥＴ）、骨髄線維症（ＭＭＭ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、慢性骨髄単球性白血病（ＣＭＭＬ）、好酸球増加症候群（ＨＥＳ）、若年性骨髄単球性白血病（ＪＭＭＬ）、及び全身性肥満細胞症（ＳＭＣＤ）を包含する。タンパク質チロシンキナーゼの構成的活性化を含む、シグナル伝達メカニズムにおける異常が、ＭＰＤを開始させることが示唆されてきた。
【０００７】
ＪＡＫ３は、以下のインターロイキンの、細胞外受容体の共通のガンマ鎖に関連している：ＩＬ−２、ＩＬ−４、ＩＬ−７、ＩＬ−９、及びＩＬ−１５。ＪＡＫ３欠損は、げっ歯類及びヒトの双方において、免疫不全（ＳＣＩＤ）表現型に関連する。ＪＡＫ３（−／−）哺乳類のＳＣＩＤ表現型と、ＪＡＫ３のリンパ系細胞特異発現とは、免疫抑制のための標的の２つの好適な特質である。データは、ＪＡＫ３の阻害剤がＴ細胞活性化を妨げ、かつ移植手術後の移植片拒絶を防止し得たこと、或いは、自己免疫異常を患っている患者に治療的利益を与えることを示唆している。
【発明の概要】
【０００８】
発明の趣旨
本発明は、哺乳類ＪＡＫキナーゼ（例えば、ＪＡＫ１、ＪＡＫ２、ＪＡＫ３、及びＴＹＫ２）を阻害する化合物を提供する。本発明はまた、かかる阻害化合物を含んでなる組成物、及び、骨髄増殖性疾患又は癌の治療を必要とする患者に該化合物を投与することにより、ＪＡＫ１、ＪＡＫ２、ＪＡＫ３、及びＴＹＫ２の活性を阻害する方法も提供する。本発明の１つの実施態様は、式Ｉ：
【０００９】
【化１】

【００１０】
の化合物及びその薬学的に許容される塩及び立体異性体によって例示される。
【００１１】
発明の詳細な記載
本発明は、４つの既知の哺乳類ＪＡＫキナーゼ（ＪＡＫ１、ＪＡＫ２、ＪＡＫ３、及びＴＹＫ２）を阻害する化合物を提供する。本発明はまた、かかる阻害化合物を含んでなる組成物、及び、骨髄増殖性疾患又は癌の治療を必要とする患者に該化合物を投与することにり、ＪＡＫ１、ＪＡＫ２、ＪＡＫ３、及びＴＹＫ２の活性を阻害する方法も提供する。本発明の１つの実施態様は、式Ｉ：
【００１２】
【化２】

【００１３】
［式中、Ｒ^１は、独立して、ハロ、ヒドロキシル、シアノ、ＳＯ_２Ｒ^３、Ｃ_１−６アルキル、及びヘテロシクリルからなる群から選択される１個ないし３個の置換基で置換されていてもよいアリールであり；ここで、前記アルキル基は、１個ないし３個のハロ、ヒドロキシル、又はシアノで置換されていてもよく、前記ヘテロシクリル基は、１個ないし３個のハロ、ヒドロキシル、又はオキソで炭素又はヘテロ原子のいずれか上で置換されていてもよく；
【００１４】
Ｒ^２は、アリール又はヘテロアリールであり、ここで、前記アリール基およびヘテロアリール基は、ハロ、シアノ、Ｃ_１−６アルキル、ヘテロシクリル、（Ｃ＝Ｏ）ヘテロシクリル、（Ｃ＝Ｏ）Ｒ^３、（Ｃ＝Ｏ）ＯＲ^３、（Ｃ＝Ｏ）ＮＲ^３Ｒ^４、ＳＯ_２Ｒ^３、ＳＯ_２ＮＲ^３Ｒ^４、ＮＲ^３ＳＯ_２Ｒ^４、及びＳＯ_２（ヘテロシクリル）からなる群から選択される１個ないし３個の置換基で、炭素又はヘテロ原子のいずれか上で置換されていてもよく；ここで、前記アルキル基は、１個ないし３個のハロ、ヒドロキシル、Ｏ（Ｃ＝Ｏ）ＮＲ^３Ｒ^４、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、又はＮＲ^３Ｒ^４で置換されていてもよく；前記ヘテロシクリル基は、独立して、Ｃ_１−３アルキル、ヒドロキシル、及びオキソからなる群から選択される１個ないし２個の基で、炭素又はヘテロ原子のいずれか上で置換されていてもよく；及び、前記ヘテロアリール基は、Ｃ_１−３アルキルで炭素又はヘテロ原子のいずれか上で置換されていてもよく；
【００１５】
Ｒ^３は、水素又はＣ_１−６アルキルであり；
【００１６】
Ｒ^４は、水素又はＣ_１−６アルキルである］
の化合物又はその薬学的に許容される塩によって例示される。
【００１７】
本発明の１つの実施態様では、Ｒ^１は、アリールであり、ここで、前記アリール基は、独立して、ハロ及びＣ_１−６アルキルからなる群から選択される１個ないし３個の置換基で置換され、ここで、前記アルキル基は、ヒドロキシルで置換されていてもよい。本発明の１つのクラスでは、Ｒ^１は、フェニルであり、ここで、前記フェニル基は、１個ないし３個のハロで置換されている。
【００１８】
本発明の１つの実施態様では、Ｒ^２は、アリール又はヘテロアリールであり、ここで、前記アリール基又はヘテロアリール基は、Ｃ_１−６アルキル、（Ｃ＝Ｏ）ヘテロシクリル、（Ｃ＝Ｏ）ＮＲ^３Ｒ^４、ＳＯ_２Ｒ^３、ＳＯ_２ＮＲ^３Ｒ^４、及びＳＯ_２（ヘテロシクリル）からなる群から選択される１個ないし３個の置換基で、炭素又はヘテロ原子のいずれか上で置換されていてもよく；ここで、前記アルキル基は、ヒドロキシル、ヘテロシクリル、又はＮＲ^３Ｒ^４で置換されていてもよく；前記ヘテロシクリル基は、独立して、Ｃ_１−３アルキル及びオキソからなる群から選択される１個ないし２個の基で、炭素又はヘテロ原子のいずれか上で置換されていてもよい。本発明の１つのクラスでは、Ｒ^２は、アリールであり、ここで、前記アリール基は、Ｃ_１−６アルキル、（Ｃ＝Ｏ）ヘテロシクリル、（Ｃ＝Ｏ）ＮＲ^３Ｒ^４、ＳＯ_２Ｒ^３、ＳＯ_２ＮＲ^３Ｒ^４、及びＳＯ_２（ヘテロシクリル）からなる群から選択される１個ないし３個の置換基で置換されていてもよく；ここで、前記アルキル基は、ヒドロキシル、ヘテロシクリル、又はＮＲ^３Ｒ^４で置換されていてもよく；前記ヘテロシクリル基は、独立して、Ｃ_１−３アルキル及びオキソからなる群から選択される１個ないし２個の基で、炭素又はヘテロ原子のいずれか上で置換されていてもよい。本発明の１つのサブクラスでは、Ｒ^２は、フェニルであり、ここで、Ｃ_１−６アルキル、（Ｃ＝Ｏ）ヘテロシクリル、（Ｃ＝Ｏ）ＮＲ^３Ｒ^４、ＳＯ_２Ｒ^３、ＳＯ_２ＮＲ^３Ｒ^４、及びＳＯ_２（ヘテロシクリル）からなる群から選択される１個ないし３個の置換基で置換されていてもよく；ここで、前記アルキル基は、ヒドロキシル又はヘテロシクリルで置換されていてもよく；前記ヘテロシクリル基は、独立して、Ｃ_１−３アルキル及びオキソからなる群から選択される１個ないし２個の基で、炭素又はヘテロ原子のいずれか上で置換されていてもよい。
【００１９】
上記に示される好ましい実施態様についての言及は、明記しない限り、特定の、好ましい基のすべての組合せを含むものとする。
【００２０】
本発明の具体的な実施態様として、それだけに限定されないが：
【００２１】
３−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
【００２２】
３−（｛４−［（メチルアミノ）カルボニル］フェニル｝アミノ）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
【００２３】
３−｛［２−（ヒドロキシメチル）ピリジン−４−イル］アミノ｝−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
【００２４】
３−｛［４−（モルホリン−４−イルカルボニル）フェニル］アミノ｝−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
【００２５】
３−｛［４−（モルホリン−４−イルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
【００２６】
３−（｛４−［（ジメチルアミノ）スルホニル］フェニル｝アミノ）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
【００２７】
３−（｛４−［（ジメチルアミノ）カルボニル］フェニル｝アミノ）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
【００２８】
３−アニリノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
【００２９】
３−（｛４−［（４−メチルピペラジン−１−イル）カルボニル］フェニル｝アミノ）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
【００３０】
３−（｛４−［（１，１−ジオキシドチオモルホリン−４−イル）カルボニル］フェニル｝アミノ）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
【００３１】
３−｛［４−（モルホリン−４−イルメチル）フェニル］アミノ｝−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
【００３２】
３−（｛４−［（１，１−ジオキシドチオモルホリン−４−イル）メチル］フェニル｝アミノ）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
【００３３】
３−（｛４−［（ジメチルアミノ）メチル］フェニル｝アミノ）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
【００３４】
３−｛［４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）フェニル］アミノ｝−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
【００３５】
１−（４−クロロフェニル）−３−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
【００３６】
１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
【００３７】
１−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
【００３８】
１−［４−（１−ヒドロキシエチル）フェニル］−３−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
又はその薬学的に許容される塩が挙げられる。
【００３９】
また、上記の式Ｉの化合物及び薬学的に許容される担体を含んでなる医薬組成物も本発明の範囲内に含まれる。本発明はまた、薬学的に許容される担体及び本願に具体的に開示されるいずれかの化合物を含んでなる医薬組成物を包含するよう考慮される。本発明のこれら及びその他の態様は、本発明に含まれる教示から明らかとなる。
【００４０】
本発明の化合物は、不斉中心、キラル軸、及びキラル面を有し（Ｅ．Ｌ．Ｅｌｉｅｌ及びＳ．Ｈ．Ｗｉｌｅｎ，Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｃａｒｂｏｎ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９４年，１１１９〜１１９０頁に記載のとおり）、ラセミ体、ラセミ混合物として、及び個々のジアステレオマーとして生じ得、光学異性体をはじめとするすべての可能性ある異性体及びその混合物を伴い、すべてのこのような立体異性体は、本発明に含まれる。
【００４１】
さらに、本明細書に開示される化合物は、互変異性体として存在してもよく、一方の互変異性体の構造のみが記載されていたとしても、両方の互変異性体の形態が本発明の範囲によって包含されることが意図される。例えば、以下が本発明の範囲内にある：
【００４２】
【化３】

【００４３】
多数のヘテロアリール基、例えば、イミダゾールは、１Ｈ／２Ｈ互変異性体の混合物として存在する。これらのヘテロアリール部分の互変異性体の形態もまた本発明の範囲内にある。
【００４４】
任意の変数（例えば、Ｒ^３など）が任意の構成成分において１回より多く出現する場合、その出現ごとの定義は他の全ての出現とは無関係である。また、置換基及び変数の組合せは、かかる組合せが結果として安定な化合物を生じる場合にのみ許容される。置換基から環系内へ描かれた線は、示された結合が、置換可能な任意の環原子へ結合されてよいことを表わしている。環系が二環式である場合、結合は該二環式基のいずれかの環上の任意の適当な原子に結合されることが意図されている。
【００４５】
当業者により、本発明の化合物中に、１個以上の炭素原子の代わりに１個以上のケイ素（Ｓｉ）原子が取り込まれて、化学的に安定な化合物であり、かつ、容易に入手できる出発物質から当該技術分野における技術上既知の方法により容易に合成し得る化合物を提供し得ることが理解される。炭素及びケイ素は、その共有結合半径が異なるため、類似したＣ−エレメント及びＳｉ−エレメント結合を比較したとき、結合距離及び立体配置に差異をもたらす。これらの差異は、ケイ素含有化合物のサイズ及び形態に、炭素に比較して微妙な差異をもたらす。当業者は、サイズ及び形態の差異が、効力、溶解性、標的活性の欠如、パッケージング特性などに、微妙な又は劇的な変化をもたらし得ることを理解するであろう（ディアス（Ｄｉａｓｓ，Ｊ．Ｏ．）ら、Ｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃｓ、２００６年、第５巻、ｐ．１１８８−１１９８；ショーウェル（Ｓｈｏｗｅｌｌ，Ｇ．Ａ．）ら、Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ＆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ、２００６年、第１６巻、ｐ．２５５５−２５５８）。
【００４６】
本発明の化合物上の置換基及び置換パターンが、化学的に安定な化合物でありかつ、当該技術分野における技術上既知の方法、並びに以下に示される方法により、容易に入手可能な出発物質から容易に合成し得る化合物を提供するべく、当業者により選択可能であることが理解される。１個の置換基自体が複数の基で置換されている場合、結果として安定な構造を生じる限り、これらの多数の基が、同じ炭素上若しくは異なる炭素上にあってもよいことが理解される。語句「１個以上の置換基で置換されていてもよい」は、語句「少なくとも１個の置換基で置換されていてもよい」と同等であると理解されるべきであり、かかる場合、好適な実施態様は、ゼロないし４個の置換基をもつことができ、さらに好適な実施態様は、ゼロないし３個の置換基をもつことができる。
【００４７】
本明細書で用いる場合、「アルキル」は、特定の数の炭素原子を有している、分枝及び直鎖双方の、飽和脂肪族炭化水素基を包含することを意図している。例えば、「（Ｃ_１−６）アルキル」におけるＣ_１−Ｃ_６は、１，２、３、４、５、又は６個の炭素を、直鎖又は分枝配置中に有する基を包含すると定義される。例えば、「（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル」は、具体的には、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｔ−ブチル、ｉ−ブチル、ペンチル、ヘキシルなどを包含する。
【００４８】
用語「ハロアルキル」は、他に指定しない限り、１ないし５個、好ましくは１ないし３個のハロゲンで置換された、上記に定義されたアルキル基を意味する。例示的な例は、限定されないが、トリフルオロメチル、ジクロロエチルなどを包含する。
【００４９】
用語「シクロアルキル」は、特定の数の炭素原子を有する、単環式の飽和脂肪族炭化水素基を意味する。例えば、「シクロアルキル」は、シクロプロピル、メチル−シクロプロピル、２，２−ジメチル−シクロブチル、２−エチル−シクロペンチル、シクロヘキシルなどを包含する。
【００５０】
「アルコキシ」は、酸素架橋を介して結合した、指示された数の炭素原子からなる環式又は非環式のアルキル基を表わす。「アルコキシ」は、それ故、上記のアルキル及びシクロアルキルの定義を包含する。
【００５１】
本明細書で用いる場合、「アリール」は、各環が７個までの原子からなる任意の安定な単環又は二環式の炭素環を意味することを意図しており、これにおいて少なくとも１つの環が芳香族である。かかるアリール基の例は、フェニル、ナフチル、テトラヒドロ−ナフチル、インダニル、及びビフェニルを包含する。アリール基が二環式であり、かつ一方の環が非芳香族である場合、結合は芳香族環を介することが理解される。
【００５２】
用語「ヘテロアリール」は、本明細書で用いる場合、各環が７個までの原子からなる安定な単環又は二環式の環を表わし、これにおいて少なくとも１つの環は、芳香族であり、かつ、Ｏ、Ｎ、及びＳからなる群より選択される１ないし４個のヘテロ原子を含有する。この定義の範囲内のヘテロアリール基は、限定されないが：アクリジニル、カルバゾリル、シンノリニル、キノキサリニル、ピラゾリル、インドリル、ベンゾトリアゾリル、フラニル、チエニル、ベンゾチエニル、ベンゾフラニル、キノリニル、イソキノリニル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、インドリル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリル、テトラヒドロキノリンを包含する。以下の複素環の定義と同様に、「ヘテロアリール」はまた、任意の窒素含有ヘテロアリールのＮ−オキシド誘導体を包含することが理解される。ヘテロアリール置換基が二環式であり、かつ一方の環が非芳香族であるか、又は何らヘテロ原子を含有しない場合、結合は、それぞれ芳香族環か、又はヘテロ原子含有環を介することが理解される。かかるヘテロアリール基は、限定されないが：２−ベンゾイミダゾリル、２−キノリニル、３−キノリニル、４−キノリニル、１−イソキノリニル、３−イソキノリニル、４−イソキノリニル、ジヒドロイミダゾピラジニル、及びジヒドロオキソゾロピリジニルを包含する。
【００５３】
用語「複素環」又は「ヘテロシクリル」は、本明細書で用いる場合、Ｏ、Ｎ、及びＳからなる群より選択される１ないし４個のヘテロ原子を含有する、３ないし１０員の、芳香族又は非芳香族複素環を意味することが意図されており、かつ二環式基を包含する。「ヘテロシクリル」のさらなる例は、限定されないが、以下を包含する：アザビシクロヘキシル、アザホスフィニル、アザスピロヘプチル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾイミダゾロニル、ベンゾフラニル、ベンゾフラザニル、ベンゾピラゾリル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾオキサゾリル、カルバゾリル、カルボリニル、シンノリニル、ジオキシドチオモルホリニル、フラニル、イミダゾリル、インドリニル、インドリル、インドラジニル、インダゾリル、イソベンゾフラニル、イソインドリル、イソキノリル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、ナフトピリジニル、オキサジアゾリル、オキサゾリル、オキサゾリン、イソオキサゾリン、オキセタニル、ピラニル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリドピリジニル、ピリダジニル、ピリジル、ピリミジル、ピロリル、キナゾリニル、キノリル、キノキサリニル、テトラヒドロピラニル、テトラゾリル、テトラゾロピリジル、チアジアゾリル、チアゾリル、チエニル、トリアゾリル、アゼチジニル、１，４−ジオキサニル、ヘキサヒドロアゼピニル、ピペラジニル、ピペリジニル、ピリジン−２−オニル、ピロリジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ジヒドロベンゾイミダゾリル、ジヒドロベンゾフラニル、ジヒドロベンゾチオフェニル、ジヒドロベンゾオキサゾリル、ジヒドロフラニル、ジヒドロイミダゾリル、ジヒドロインドリル、ジヒドロイソオキサゾリル、ジヒドロイソチアゾリル、ジヒドロオキサジアゾリル、ジヒドロオキサゾリル、ジヒドロピラジニル、ジヒドロピラゾリル、ジヒドロピリジニル、ジヒドロピリミジニル、ジヒドロピロリル、ジヒドロキノリニル、ジヒドロテトラゾリル、ジヒドロチアジアゾリル、ジヒドロチアゾリル、ジヒドロチエニル、ジヒドロトリアゾリル、ジヒドロアゼチジニル、メチレンジオキシベンゾイル、オキサジアザスピロデシル、テトラヒドロフラニル、及びテトラヒドロチエニル、及び、そのＮ−オキシド。ヘテロシクリル置換基の結合は、炭素原子を介するか、又はヘテロ原子を介して生じ得る。
【００５４】
当業者により理解されるように、「ハロ」又は「ハロゲン」は、本明細書で用いる場合、クロロ（Ｃｌ）、フルオロ（Ｆ）、ブロモ（Ｂｒ）、及びヨード（Ｉ）を包含することが意図されている。
【００５５】
本発明に包含されるのは、本発明の化合物の遊離形態、並びにその薬学的に許容される塩及び立体異性体である。本明細書に例示された単離された特定の化合物のあるものは、アミン化合物のプロトン化塩である。用語「遊離形態（ｆｒｅｅ ｆｏｒｍ）」は、非塩型のアミン化合物を指す。包含される薬学的に許容される塩は、本明細書に記載の具体的な化合物に例示される単離された塩を包含するだけでなく、本発明の遊離形態の化合物の、全ての典型的な薬学的に許容される塩も包含する。記載された具体的な塩化合物の遊離形態は、当該技術分野における技術上既知の方法を用いて単離してもよい。例えば、遊離形態は、その塩を、適当な塩基の希釈水溶液、例えばＮａＯＨ、炭酸カリウム、アンモニア、及び炭酸水素ナトリウムの希釈水溶液、で処理することにより再生してもよい。遊離形態は、極性溶媒中の溶解度のような、ある物理的性質において、その各々の塩型と幾分異なってもよいが、本発明では、酸及び塩基塩は、それ以外の点ではその各々の遊離形態と薬学的に同等である。
【００５６】
当該化合物の薬学的に許容される塩は、塩基性又は酸性の基を含有する本発明化合物から、通常の化学的方法により合成することができる。一般に、塩基性化合物の塩は、イオン交換クロマトグラフィーによるか、又は、遊離塩基を化学量論的な量の、若しくは過剰の、所望の塩形成性無機又は有機酸と、適当な溶媒又は溶媒の種々の組合せの中で反応させることにより調製される。同様に、酸性化合物の塩は、適切な無機又は有機塩基との反応により形成される。
【００５７】
したがって、本発明化合物の薬学的に許容される塩は、塩基性の当該化合物を無機又は有機酸と反応させることにより形成される、本発明化合物の通常の非毒性塩を包含する。例えば、通常の非毒性塩は、無機酸（例えば塩酸、臭化水素酸、硫酸、スルファミン酸、リン酸、硝酸など）から誘導される塩、並びに有機酸（例えば、酢酸、プロピオン酸、コハク酸、グリコール酸、ステアリン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、アスコルビン酸、パモ酸、マレイン酸、ヒドロキシマレイン酸、フェニル酢酸、グルタミン酸、安息香酸、サリチル酸、スルファニル酸、２−アセトキシ安息香酸、フマル酸、トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、エタンジスルホン酸、シュウ酸、イセチオン酸、トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）など）から調製される塩を包含する。
【００５８】
本発明化合物が酸性である場合、適当な「薬学的に許容される塩」は、無機塩基及び有機塩基を含む、薬学的に許容される非毒性塩基から調製される塩を指す。無機塩基から誘導される塩は、アルミニウム、アンモニウム、カルシウム、銅、第二鉄、第一鉄、リチウム、マグネシウム、第二マンガン塩、第一マンガン、カリウム、ナトリウム、亜鉛などの塩を包含する。特に好適な塩は、アンモニウム、カルシウム、マグネシウム、カリウム、及びナトリウムの塩である。薬学的に許容される有機の非毒性塩基から誘導される塩は、第一級、第二級、及び第三級のアミンの塩；天然産置換アミンを含む置換アミンの塩；環状アミン及び塩基性イオン交換樹脂、例えば、アルギニン、ベタイン、カフェイン、コリン、Ｎ，Ｎ^１−ジベンジルエチレンジアミン、ジエチルアミン、２−ジエチルアミノエタノール、２−ジメチルアミノエタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−エチルモルホリン、Ｎ−エチルピペリジン、グルカミン、グルコサミン、ヒスチジン、ヒドラバミン、イソプロピルアミン、リジン、メチルグルカミン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン、ポリアミン樹脂、プロカイン、プリン、テオブロミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリプロピルアミン、トロメタミンなどの塩を包含する。
【００５９】
上記記載の薬学的に許容される塩、及び他の典型的な薬学的に許容される塩の調製は、バーグ（Ｂｅｒｇ）ら、「Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ、“Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ（医薬用塩類）”）」、１９７７年、第６６巻、ｐ．１−１９により、さらに充分に記載されている。
【００６０】
生理的条件下では、該化合物中の脱プロトン化された酸性基、例えばカルボキシル基が、アニオン性であってよく、かつ、この電子電荷が次に、プロトン化又はアルキル化された塩基性基、例えば第四級窒素原子のカチオン性電荷に対し、内部で平衡化されるかもしれないことから、本発明化合物が潜在的に内部塩又は両性イオンであることにも注目されるであろう。
【００６１】
有用性
本発明の化合物は、ＪＡＫ１、ＪＡＫ２、ＪＡＫ３、及びＴＹＫ２の阻害剤であり、かつそれ故に、哺乳類、好ましくはヒトにおいて、骨髄増殖性疾患又は癌を治療又は予防するために有用である。
【００６２】
本発明の１つの実施態様は、ＪＡＫ１チロシンキナーゼを阻害するための方法であって、治療有効量の、上記記載の任意の化合物又は任意の医薬組成物を、哺乳類に投与することを含んでなる該方法を提供する。
【００６３】
本発明の１つの実施態様は、ＪＡＫ２チロシンキナーゼを阻害するための方法であって、治療有効量の、上記記載の任意の化合物又は任意の医薬組成物を、哺乳類に投与することを含んでなる該方法を提供する。
【００６４】
本発明の１つの実施態様は、野生型又は突然変異型ＪＡＫ２チロシンキナーゼを阻害するための方法であって、治療有効量の、上記記載の任意の化合物又は任意の医薬組成物を、哺乳類に投与することを含んでなる該方法を提供する。
【００６５】
本発明の１つの実施態様は、ＪＡＫ２Ｖ６１７Ｆチロシンキナーゼを阻害するための方法であって、治療有効量の、上記記載の任意の化合物又は任意の医薬組成物を、哺乳類に投与することを含んでなる該方法を提供する。
【００６６】
本明細書において提供された化合物、組成物、及び方法は、骨髄増殖性疾患の治療に特に有用であると考えられる。治療されてもよい骨髄増殖性疾患は、真性赤血球増加症（ＰＶ）、原発性血小板血症（ＥＴ）、骨髄線維症（ＭＭＭ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、慢性骨髄単球性白血病（ＣＭＭＬ）、好酸球増加症候群（ＨＥＳ）、若年性骨髄単球性白血病（ＪＭＭＬ）、及び全身性肥満細胞症（ＳＭＣＤ）を包含する。
【００６７】
文献においては、ＪＡＫ２の阻害剤が骨髄増殖性疾患の治療及び／又は予防に有用であることが知られている。例えば、テフェリ（Ｔｅｆｆｅｒｉ，Ａ．）及びギリランド（Ｇｉｌｌｉｌａｎｄ，Ｄ．Ｇ．）、Ｍａｙｏ Ｃｌｉｎ． Ｐｒｏｃ．２００５年、第８０巻、第７号、ｐ．９４７−９５８；フェルナンデス・ルナ（Ｆｅｒｎａｎｄｅｚ−Ｌｕｎａ，Ｊ．Ｌ．）ら、Ｈａｅｍａｔｏｌｏｇｉｃａ、１９９８年、第８３巻、第２号、ｐ．９７−９８；ハリソン（Ｈａｒｒｉｓｏｎ，Ｃ．Ｎ．）、Ｂｒ．Ｊ．Ｈａｅｍａｔｏｌ．２００５年、第１３０巻、第２号、ｐ．１５３−１６５；Ｌｅｕｋｅｍｉａ、２００５年、第１９巻、ｐ．１８４３−１８４４；及びテフェリ（Ｔｅｆｆｅｒｉ，Ａ）及びバーブイ（Ｂａｒｂｕｉ，Ｔ．）、Ｍａｙｏ Ｃｌｉｎ．Ｐｒｏｃ．２００５年、第８０巻、第９号、ｐ．１２２０−１２３２を参照。
【００６８】
本明細書において提供された化合物、組成物、及び方法はまた、癌の治療にも有用であると考えられる。本発明の化合物、組成物、及び方法により治療されてもよい癌は、限定されないが：心臓：肉腫（血管肉腫、線維肉腫、横紋筋肉腫、脂肪肉腫）、粘液腫、横紋筋腫、線維腫、脂肪腫、及び奇形腫；肺：気管支原性癌（扁平上皮細胞、未分化小細胞、未分化大細胞、腺癌）、肺胞（細気管支）癌、気管支腺腫、肉腫、リンパ腫、軟骨腫様過誤腫、中皮腫；胃腸：食道（扁平上皮細胞癌、腺癌、平滑筋肉腫、リンパ腫）、胃（癌腫、リンパ腫、平滑筋肉腫）、膵臓（腺管腺癌、インスリノーマ、グルカゴノーマ、ガストリノーマ、カルチノイド腫瘍、ビポーマ）、小腸（腺癌、リンパ腫、カルチノイド腫瘍、カポジ肉腫、平滑筋腫、血管腫、脂肪腫、神経線維腫、線維腫）、大腸（腺癌、管状腺腫、絨毛腺腫、過誤腫、平滑筋腫）、結腸、結腸直腸、直腸；尿生殖路：腎臓（腺癌、ウィルムス腫瘍［腎芽細胞腫］、リンパ腫、白血病）、膀胱及び尿道（扁平上皮細胞癌、移行上皮癌、腺癌）、前立腺（腺癌、肉腫）、精巣（精上皮腫、奇形腫、胎児性癌、奇形癌、絨毛上皮腫、肉腫、間質細胞癌、線維腫、線維腺腫、類腺腫瘍、脂肪腫）；肝臓：肝癌（肝細胞癌）、胆管癌、肝芽細胞腫、血管肉腫、肝細胞腺腫、血管腫；骨：骨原性肉腫（骨肉腫）、線維肉腫、悪性線維性組織球腫、軟骨肉腫、ユーイング肉腫、悪性リンパ腫（細網肉腫）、多発性骨髄種、悪性巨細胞腫軟骨腫、骨軟骨腫（骨軟骨性外骨症）、良性軟骨腫、軟骨芽細胞腫、軟骨粘液線維腫、類骨骨腫及び、巨細胞腫；神経系：頭蓋（骨腫、血管腫、肉芽腫、黄色腫、変形性骨炎）、髄膜（髄膜腫、髄膜肉腫、神経膠腫症）、脳（星状細胞腫、髄芽細胞腫、神経膠腫、上衣細胞腫、胚細胞腫［松果体腫］、多形性神経膠芽腫、乏突起神経膠腫、神経鞘種、網膜芽細胞腫、先天性腫瘍）、脊髄神経線維腫、髄膜腫、神経膠腫、肉腫）；婦人科系：子宮（子宮内膜癌）、子宮頚（子宮頚癌、前腫瘍性子宮頚部異形成）、卵巣（卵巣癌［漿液性嚢胞腺癌、粘液性嚢胞腺癌、分類不能癌腫］、顆粒膜卵胞膜細胞腫、セルトリ−ライディッヒ細胞腫、未分化胚細胞腫、悪性奇形腫）、外陰（扁平上皮細胞癌、上皮内癌、腺癌、線維肉腫、黒色腫）、膣（明細胞癌、扁平上皮細胞癌、ブドウ状肉腫（胎児性横紋筋肉腫）、卵管（癌腫）；血液系：血液（骨髄性白血病［急性及び慢性］、急性リンパ芽球生白血病、慢性リンパ球性白血病、骨髄増殖性疾患、多発性骨髄腫、脊髄異形成症候群）、ホジキン病、非ホジキンリンパ腫［悪性リンパ腫］；皮膚：悪性黒色腫、基底細胞癌、扁平上皮細胞癌、カポジ肉腫、色素性異形成毋斑、脂肪腫、血管腫、皮膚線維種；及び副腎：神経芽細胞腫を包含する。したがって、本明細書に提供された、用語「癌性細胞」は、上記に定義された症状の任意の１つに苦しめられた細胞を包含する。
【００６９】
本発明の化合物、組成物、及び方法はまた、以下の疾患症状の治療においても有用であってよい：ケロイド及び乾癬。
【００７０】
本発明の化合物、組成物、及び方法により治療されてもよい癌は、限定されないが：乳癌、前立腺癌、結腸癌、結腸直腸癌、肺癌、脳癌、精巣癌、胃癌、膵臓癌、皮膚癌、小腸癌、大腸癌、咽頭癌、頭頸部癌、口腔癌、骨癌、肝臓癌、膀胱癌、腎臓癌、甲状腺癌、及び血液癌を包含する。
【００７１】
本発明の化合物、組成物、及び方法により治療されてもよい癌は、乳癌、前立腺癌、結腸癌、卵巣癌、結腸直腸癌、及び肺癌（非小細胞肺癌）を包含する。
【００７２】
本発明の化合物、組成物、及び方法により治療されてもよい癌は、乳癌、結腸癌、結腸直腸癌、及び肺癌を包含する。
【００７３】
本発明の化合物、組成物、及び方法により治療されてもよい癌は、リンパ腫及び白血病を包含する。
【００７４】
本発明の範囲内にさらに包含されるのは、血管新生が関与する疾患を治療又は予防する方法であり、これは、かかる治療を必要とする哺乳類に対し、治療有効量の本発明化合物を投与することを含んでなる。眼の血管新生疾患は、結果として生じる組織損傷の大部分を眼の血管の異常な浸潤に帰し得る症状の一例である（２０００年６月２日公開のＷＯ ００／３０６５１を参照）。望ましくない浸潤は、虚血性網膜症、例えば、糖尿病性網膜症、未熟児網膜症、網膜静脈閉塞その他から結果として生じるものにより、又は、神経変性疾患、例えば、加齢関連黄班変性症において観察される脈絡膜血管新生により誘発され得る。本発明化合物の投与による血管増殖の阻害は、それ故、血管の浸潤を防止し、かつ、血管新生が関与する疾患、例えば、網膜血管新生、糖尿病性網膜症、加齢関連黄班変性症などのような眼疾患を予防又は治療するであろう。
【００７５】
本発明の範囲内にさらに包含されるのは、限定されないが：眼疾患（例えば、網膜血管新生、糖尿病性網膜症、及び加齢関連黄班変性症）、アテローム性動脈硬化症、関節炎、乾癬、肥満、及びアルツハイマー病を含む、血管新生が関与する非悪性疾患（ドレッジ（Ｄｒｅｄｇｅ）ら、Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ．Ｂｉｏｌ．Ｔｈｅｒ．、２００２年、第２巻、第８号、ｐ．９５３−９６６）を、治療又は予防する方法である。別の実施態様においては、血管新生が関与する疾患を治療又は予防する方法は、眼疾患（例えば、網膜血管新生、糖尿病性網膜症、及び加齢関連黄班変性症）、アテローム性動脈硬化症、関節炎、及び乾癬を包含する。
【００７６】
本発明の範囲内にさらに包含されるのは、再狭窄、炎症、自己免疫疾患、及びアレルギー／喘息といった、過増殖性疾患を治療する方法である。
【００７７】
本発明の範囲内にさらに包含されるのは、ステントを被覆するための本発明化合物の使用であり、かつそれ故に、再狭窄の治療及び／又は予防用の被覆ステント（ＷＯ ０３／０３２８０９）に対する本化合物の使用である。
【００７８】
本発明の範囲内にさらに包含されるのは、変形性関節症の治療及び／又は予防（ＷＯ ０３／０３５０４８）のための本化合物の使用である。
【００７９】
本発明の範囲内にさらに包含されるのは、低インスリン症を治療する方法である。
【００８０】
本発明の１つの実施態様は、ＪＡＫ３チロシンキナーゼを阻害するための方法であって、上記記載の任意の化合物又は任意の医薬組成物の治療有効量を、哺乳類に投与することを含んでなる該方法を提供する。
【００８１】
本発明の１つの実施態様は、ＴＹＫ２チロシンキナーゼを阻害するための方法であって、上記記載の任意の化合物又は任意の医薬組成物の治療有効量を、哺乳類に投与することを含んでなる該方法を提供する。
【００８２】
本発明を例示するのは、上記記載の任意の化合物の、それを必要とする哺乳類における骨粗鬆症の治療及び／又は予防用医薬の調製における使用である。本発明をさらに例示するのは、上記記載の任意の化合物の、骨喪失、骨吸収、骨折、転移性骨疾患、及び／又はカテプシン機能化に関連した疾患の、治療及び／又は予防用医薬の調製における使用である。
【００８３】
本発明の化合物は、ヒトを含む哺乳類に対し、単独で、或いは、医薬組成物において、標準的薬学のプラクティスに従って、薬学的に許容される担体、賦形剤、又は希釈剤と組合せて投与してもよい。該化合物は、経口的に、又は、静脈内、筋肉内、腹腔内、皮下、直腸内、及び局所の投与経路を含めて非経口的に投与することができる。
【００８４】
活性成分を含有する医薬組成物は、例えば、錠剤、トローチ、ロゼンジ、水性又は油性懸濁液、分散性粉末又は顆粒、エマルジョン、硬又は軟カプセル、又はシロップ又はエリキシルといった、経口使用に適した形態であってよい。経口使用を意図した組成物は、医薬組成物の製造のための当該技術分野において周知の任意の方法に従って調製してもよく、かかる組成物は、医薬的にエレガントで美味な製剤を提供するため、甘味剤、着香剤、着色剤、及び保存剤からなる群より選択される、１つ以上の薬剤を含有してもよい。錠剤は、活性成分を、錠剤の製造に適した非毒性の薬学的に許容される賦形剤との混合物中に含有する。これらの賦形剤は、例えば、不活性な希釈剤、例えば炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、ラクトース、リン酸カルシウム、又はリン酸ナトリウム；造粒及び崩壊剤、例えば、微結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、コーンスターチ、又はアルギン酸；結合剤、例えば、デンプン、ゼラチン、ポリビニル−ピロリドン、又はアラビアゴム、及び潤滑剤、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、又はタルクであってよい。錠剤は、コートされていなくてもよく、或いはそれらは周知の技術によりコートされて、薬物の不快な味をマスクするか、消化管内での崩壊及び吸収を遅延させ、そしてそれにより長期間にわたる持続作用を提供するようにしてもよい。例えば、水溶性の味覚マスキング剤、例えばヒドロキシプロピルメチル−セルロース又はヒドロキシプロピルセルロース、又は時間遅延物質、例えば、エチルセルロース、セルロースアセテートブチレートを使用してもよい。
【００８５】
経口使用用の製剤はまた、活性成分が、不活性な固形希釈剤、例えば、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、又はカオリンと混合されている硬ゼラチンカプセルとして、或いは、活性成分が、水溶性担体、例えばポリエチレングリコール、又は油性媒体、例えば、ラッカセイ油、流動パラフィン、若しくはオリーブ油と混合されている軟ゼラチンカプセルとして与えてもよい。
【００８６】
水性懸濁液は、活性成分を、水性懸濁液の製造に適した賦形剤との混合物中に含有する。かかる賦形剤は、懸濁剤、例えば、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチル−セルロース、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン、トラガカントゴム、及びアラビアゴムであり；分散又は湿潤剤は、天然産ホスファチド、例えばレシチン、又は、アルキレンオキシドと脂肪酸との縮合産物、例えばステアリン酸ポリオキシエチレン、又は、エチレンオキシドと長鎖脂肪族アルコールとの縮合産物、例えばヘプタデカエチレンオキシセタノール、又はエチレンオキシドと、脂肪酸及びヘキシトールから誘導される部分エステルとの縮合産物、例えばモノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビトール、又はエチレンオキシドと、脂肪酸及びヘキシトール無水物から誘導される部分エステルとの縮合産物、例えばモノオレイン酸ポリエチレンソルビタンでよい。水性懸濁液はまた、１つ以上の保存剤、例えば、エチル、又はｎ−プロピルｐ−ヒドロキシベンゾアート、１つ以上の着色剤、１つ以上の着香剤、及び１つ以上の甘味剤、例えばスクロース、サッカリン、又はアスパルテームも含有してよい。
【００８７】
油性懸濁液は、活性成分を、植物油、例えば、ラッカセイ油、オリーブ油、ゴマ油、又はヤシ油か、或いは鉱物油、例えば流動パラフィン中に懸濁することにより製剤してもよい。油性懸濁液は、増粘剤、例えば、蜜蝋、固形パラフィン、又はセチルアルコールを含有してもよい。上記に示されたような甘味剤、及び着香剤を添加して、美味な経口用製剤を提供するようにしてもよい。これらの組成物は、酸化防止剤、例えば、ブチル化ヒドロキシアニソール又はアルファ−トコフェロールの添加により調製してもよい。
【００８８】
水の添加による水性懸濁液の調製に適した分散性粉末及び顆粒は、活性成分を、分散又は湿潤剤、懸濁化剤、及び１つ以上の保存剤との混合物中に提供する。適当な分散又は湿潤剤、及び懸濁化剤は、上記のすでに列挙されたものに例示される。追加の賦形剤、例えば、甘味剤、着香剤、及び着色剤もまた存在してよい。これらの組成物を、アスコルビン酸のような酸化防止剤の添加により保存してもよい。
【００８９】
本発明の医薬組成物はまた、水中油型エマルジョンの形態であってもよい。油性相は、植物油、例えばオリーブ油又はラッカセイ油、或いは鉱物油、例えば流動パラフィン、又はこれらの混合物でもよい。適当な乳化剤は、天然産ホスファチド、例えばダイズレシチン、及び、脂肪酸とヘキシトール無水物とから誘導されるエステル又は部分エステル、例えばモノオレイン酸ソルビタン、及び、前記部分エステルと、エチレンオキシドとの縮合産物、例えばモノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタンでもよい。エマルジョンはまた、甘味剤、着香剤、保存剤、及び酸化防止剤を含有してもよい。
【００９０】
シロップ及びエリキシルは、甘味剤、例えば、グリセロール、プロピレングリコール、ソルビトール、又はスクロースを用いて製剤してもよい。かかる製剤はまた、粘滑剤、保存剤、着香剤及び着色剤、及び酸化防止剤を含有してもよい。
【００９１】
医薬組成物はまた、無菌の注射用水溶液の形態であってもよい。使用してもよい許容されるビヒクル及び溶媒は、なかんずく、水、リンガー液、及び等張の塩化ナトリウム溶液である。
【００９２】
無菌の注射用製剤はまた、活性成分が油性相中に溶解されている、無菌の注射可能な水中油型マイクロエマルジョンでもよい。例えば、活性成分はまず、ダイズ油及びレシチンの混合物中に溶解してもよい。次いで油性溶液を、水とグリセロールとの混合物中に投入し、そしてマイクロエマルジョンを形成するべく加工する。
【００９３】
注射用溶液又はマイクロエマルジョンは、局所ボーラス注射により、患者の血中へ投入してもよい。別法として、該溶液又はマイクロエマルジョンを、本化合物の一定の循環濃度を維持するような方法で投与することが有利であってもよい。かかる一定濃度を維持するため、持続静脈内送達装置を利用してもよい。かかる装置の一例は、デルテック（Ｄｅｌｔｅｃ）ＣＡＤＤ−ＰＬＵＳ（登録商標）モデル５４００静脈内ポンプである。
【００９４】
医薬組成物は、筋肉内及び皮下投与用の、無菌の注射用水性又は油脂性懸濁液の形態でもよい。この懸濁液は、当該技術分野において周知の方法により、上記に列挙されてきた適当な分散又は湿潤剤及び懸濁化剤を用いて製剤してもよい。無菌の注射用製剤はまた、例えば１，３−ブタンジオール中の溶液のような、非毒性の非経口的に許容される希釈剤又は溶媒中の、無菌の注射用溶液又は懸濁液であってもよい。さらに、無菌の固定油が、溶媒又は懸濁媒体として慣習的に使用される。この目的のためには、合成モノ−、又はジグリセリドを含む、任意の無刺激性の固定油を使用してもよい。さらに、オレイン酸のような脂肪酸は、注射用物質の調製において用途がある。
【００９５】
本発明化合物はまた、薬物の直腸投与用の坐剤の形態で投与してもよい。これらの組成物は、該薬物を、常温では固定であるが直腸温度では液体であり、それ故直腸内では融解して該薬物を放出することができる、適当な非刺激性の賦形剤と混合することにより調製することができる。かかる物質は、カカオバター、グリセリンゼラチン、硬化植物油、種々の分子量のポリエチレングリコールの混合物、及びポリエチレングリコールの脂肪酸エステルを包含する。
【００９６】
局所使用には、本発明化合物を含有するクリーム、軟膏、ゼリー、溶液、又は懸濁液その他が使用される。（本出願では、局所適用はマウスウォッシュ及びうがい薬を含むものとする。）
【００９７】
本発明化合物は適当な鼻腔内ビヒクル及び送達装置の局所使用によるか、又は経皮経路により、当業者に周知の経皮パッチの形態のものを用いて投与可能である。経皮送達系の形態において投与されるためには、用量投与は、もちろん、用法用量全体を通して、断続的であるよりもむしろ連続的となるであろう。本発明化合物はまた、基剤、例えば、カカオバター、グリセリンゼラチン、硬化植物油、種々の分子量のポリエチレングリコールの混合物、及びポリエチレングリコールの脂肪酸エステルを用いた、坐剤として送達してもよい。
【００９８】
本発明化合物はまた、リポソーム送達系、例えば、小さいユニラメラベシクル、大きいユニラメラベシクル、及びマルチラメラベシクル、の形態で投与することもできる。リポソームは、種々のリン脂質、例えば、コレステロール、ステアリルアミン、又はホスファチジルコリンから形成し得る。
【００９９】
本発明化合物はまた、本発明化合物を結合する個別の担体としての、モノクローナル抗体の使用により送達してもよい。本発明化合物はまた、標的化可能な薬物担体としての可溶性ポリマーと結合してもよい。かかるポリマーは、ポリビニルピロリドン、ピランコポリマー、ポリヒドロキシプロピルメタクリルアミド−フェノール、ポリヒドロキシ−エチルアスパルタミド−フェノール、又は、パルミトイル残基で置換されたポリエチレンオキシド−ポリリジンを包含することができる。さらに本発明化合物は、薬物の制御放出の達成において有用な生分解性ポリマーのクラス、例えばポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリ乳酸とポリグリコール酸とのコポリマー、ポリエプシロンカプロラクトン、ポリヒドロキシ酪酸、ポリオルトエステル、ポリアセタール、ポリジヒドロピラン、ポリシアノアクリラート、及び、架橋ヒドロゲル又はヒドロゲルの両親媒性ブロックコポリマーに結合してもよい。
【０１００】
本発明による化合物がヒト患者へ投与される場合、日用量は通常、処方する医師により、一般的には、個々の患者の年齢、体重、及び応答、並びに患者の症状の重さによって異なる投薬量について決定されるであろう。
【０１０１】
１つの実施態様においては、適当な量のＪＡＫ２の阻害剤が、癌の治療を受けている哺乳類に投与される。投与は、１日当たり体重あたり約０．１ｍｇ／ｋｇないし約６０ｍｇ／ｋｇか、又は、１日当たり体重あたり０．５ｍｇ／ｋｇないし約４０ｍｇ／ｋｇの阻害剤の量で行なわれる。本組成物を含んでなる別の治療用の投薬量は、約０．０１ｍｇないし約１０００ｍｇのＪＡＫ２阻害剤を包含する。別の実施態様においては、投薬量は、約１ｍｇないし約１０００ｍｇのＪＡＫ２阻害剤を含んでなる。
【０１０２】
本発明化合物はまた、治療剤、化学療法剤、及び抗癌剤との併用においても有用である。本開示化合物と、治療剤、化学療法剤、及び抗癌剤との併用は、本発明の範囲内である。かかる薬剤の例は、デヴィータ（Ｖ．Ｔ．Ｄｅｖｉｔａ）及びヘルマン（Ｓ．Ｈｅｌｌｍａｎ）（共編）“Ｃａｎｃｅｒ Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ）（癌の原理及び腫瘍学のプラクティス）”、第６版、２００１年２月１５日、Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ＆Ｗｉｌｋｉｎｓ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ、において見出すことができる。当業者は、薬物及び関係する癌の、特定の性質に基づき、どの薬剤の組合せが有用であるかを識別することができるであろう。かかる抗癌剤は、限定されないが以下を包含する：エストロゲンレセプターモジュレータ、アンドロゲンレセプターモジュレータ、レチノイドレセプターモジュレータ、細胞傷害剤／細胞増殖抑制剤、抗増殖剤、プレニル−タンパク質トランスフェラーゼ阻害剤、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤及び他の血管新生インヒビター、ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤、逆転写酵素阻害剤、細胞増殖及び生存シグナリングの阻害剤、ビスホスホネート、アロマターゼ阻害剤、ｓｉＲＮＡ治療、γ−セクレターゼ阻害剤、受容体チロシンキナーゼ（ＲＴＫ）を妨害する薬剤、及び細胞周期チェックポイントを妨害する薬剤。本化合物は、放射線療法と同時投与された場合、特に有用である。
【０１０３】
「エストロゲンレセプターモジュレータ」は、メカニズムにかかわらず、エストロゲンの受容体への結合を妨害又は阻害する化合物を指す。エストロゲンレセプターモジュレータの例は、限定されないが、タモキシフェン、ラロキシフェン、ヨードキシフェン、ＬＹ３５３３８１、ＬＹ１１７０８１、トレミフェン、フルベストラント、４−［７−（２，２−ジメチル−１−オキソプロポキシ−４−メチル−２−［４−［２−（１−ピペリジニル）エトキシ］フェニル］−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−フェニル−２，２−ジメチルプロパノアート、４，４’−ジヒドロキシベンゾフェノン−２，４−ジニトロフェニル−ヒドラゾン、及びＳＨ６４６を包含する。
【０１０４】
「アンドロゲンレセプターモジュレータ」は、メカニズムにかかわらず、アンドロゲンの受容体への結合を妨害又は阻害する化合物を指す。アンドロゲンレセプターモジュレータの例は、フィナステリド及び他の５α−レダクターゼ阻害剤、ニルタミド、フルタミド、ビカルタミド、リアロゾール、及びアビラテロンアセタートを包含する。
【０１０５】
「レチノイドレセプターモジュレータ」は、メカニズムにかかわらず、受容体へのレチノイドの結合を妨害又は阻害する化合物を指す。かかるレチノイドレセプターモジュレータの例は、ベキサロテン、トレチノイン、１３−シス−レチノイン酸、９−シス−レチノイン酸、α−ジフルオロメチルオルニチン、ＩＬＸ２３−７５５３、トランス−Ｎ−（４’−ヒドロキシフェニル）レチンアミド、及びＮ−４−カルボキシフェニルレチンアミドを包含する。
【０１０６】
「細胞傷害剤／細胞増殖抑制剤」は、主として細胞の機能化を直接妨害するか又は細胞有糸分裂を阻害又は妨害することにより、細胞死を引き起こすか又は細胞増殖を阻害する化合物を指し、アルキル化剤、腫瘍壊死因子、インターカレーター、低酸素活性化化合物、微小管阻害剤／微小管安定化剤、有糸分裂キネシンの阻害剤、ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤、有糸分裂の進行に関与するキナーゼの阻害剤、成長因子及びサイトカインシグナル伝達経路に関与するキナーゼの阻害剤、代謝拮抗物質、生物応答調節剤；ホルモン／抗ホルモン治療剤、造血成長因子、モノクローナル抗体標的化治療剤、トポイソメラーゼ阻害剤、プロテオソーム阻害剤、ユビキチンリガーゼ阻害剤、及びオーロラキナーゼ阻害剤を包含する。
【０１０７】
細胞傷害剤／細胞増殖抑制剤の例は、制限なされることなく、セルテネフ、カケクチン、イフォスファミド、タソネルミン、ロニダミン、カルボプラチン、アルトレタミン、プレドニムスチン、ジブロモダルシトール、ラニムスチン、フォテムスチン、ネダプラチン、オキザリプラチン、テモゾロミド、ヘプタプラチン、エストラムスチン、インプロスルファントシラート、トロホスファミド、ニムスチン、塩化ジブロスピジウム、プミテパ、ロバプラチン、サトラプラチン、プロフィロマイシン、シスプラチン、イロフルベン、デキシホスファミド、シス−アミンジクロロ（２−メチル−ピリジン）白金、ベンジルグアニン、グルホスファミド、ＧＰＸ１００、（トランス、トランス、トランス）−ビス−ミュー−（ヘキサン−１，６−ジアミン）−ミュー−［ジアミン−白金（ＩＩ）］ビス［ジアミン（クロロ）白金（ＩＩ）］テトラクロリド、ジアリジジニル（ｄｉａｒｉｚｉｄｉｎｙｌ）スペルミン、三酸化ヒ素、１−（１１−ドデシルアミノ−１０−ヒドロキシウンデシル）−３，７−ジメチルキサンチン、ゾルビシン、イダルビシン、ダウノルビシン、ビサントレン、ミトキサントロン、ピラルビシン、ピナフィド、バルルビシン、アムルビシン、アンチネオプラストン、３’−デアミノ−３’−モルホリノ−１３−デオキソ−１０−ヒドロキシカルミノマイシン、アナマイシン、ガラルビシン、エリナフィド、ＭＥＮ１０７５５、及び４−デメトキシ−３−デアミノ−３−アジリジニル−４−メチルスルホニル−ダウノルビシン（ＷＯ００／５００３２参照）、Ｒａｆキナーゼ阻害剤（例えば、Ｂａｙ４３−９００６）、及びｍＴＯＲ阻害剤（例えば、ワイス（Ｗｙｅｔｈ）ＣＣＩ−７７９）を包含する。
【０１０８】
低酸素活性化化合物の１つの例は、チラパザミンである。
【０１０９】
プロテオソーム阻害剤の例は、限定されないが、ラクタシスチン、ＭＬＮ−３４１（ベルケード（Ｖｅｌｃａｄｅ））及びカルフィルゾミブを包含する。
【０１１０】
微小管阻害剤／微小管安定化剤の例は、パクリタキセル、硫酸ビンデシン、３’，４’−ジデヒドロ−４’−デオキシ−８’−ノルビンカロイコブラスチン、ドセタキソール、リゾキシン、ドラスタチン、ミボブリンイセチオナート、アウリスタチン、セマドチン、ＲＰＲ１０９８８１、ＢＭＳ１８４４７６、ビンフルニン、クリプトフィシン、２，３，４，５，６−ペンタフルオロ−Ｎ−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、アンヒドロビンブラスチン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｌ−バリル−Ｌ−バリル−Ｎ−メチル−Ｌ−バリル−Ｌ−プロリル−Ｌ−プロリン−ｔ−ブチルアミド、ＴＤＸ２５８、エポチロン（例えば米国特許第６，２８４，７８１及び６，２８８，２３７号参照）、及び、ＢＭＳ１８８７９７を包含する。１つの実施態様においては、エポチロンは微小管阻害剤／微小管安定化剤に包含されない。
【０１１１】
トポイソメラーゼラーゼ阻害剤のいくつかの例は、トポテカン、ハイカプタミン（ｈｙｃａｐｔａｍｉｎｅ）、イリノテカン、ルビテカン、６−エトキシプロピオニル−３’，４’−Ｏ−エキソ−ベンジリデン−シャールトルーシン、９−メトキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−５−ニトロピラゾロ［３，４，５−ｋｌ］アクリジン−２−（６Ｈ）プロパンアミン、１−アミノ−９−エチル−５−フルオロ−２，３−ジヒドロ−９−ヒドロキシ−４−メチル−１Ｈ，１２Ｈ−ベンゾ［ｄｅ］ピラノ［３’，４’：ｂ，７］−インドリジノ［１，２ｂ］キノリン−１０，１３（９Ｈ，１５Ｈ）ジオン、ルルトテカン（ｌｕｒｔｏｔｅｃａｎ）、７−［２−（Ｎ−イソプロピルアミノ）エチル］−（２０Ｓ）カンプトテシン、ＢＮＰ１３５０、ＢＮＰＩ１１００、ＢＮ８０９１５、ＢＮ８０９４２、エトポシドホスファート、テニポシド、ソブゾキサン、２’−ジメチルアミノ−２’−デオキシ−エトポシド、ＧＬ３３１、Ｎ−［２−（ジメチルアミノ）エチル］−９−ヒドロキシ−５，６−ジメチル−６Ｈ−ピリド［４，３−ｂ］カルバゾール−１−カルボキサミド、アスラクライン（ａｓｕｌａｃｒｉｎｅ）、（５ａ，５ａＢ，８ａａ，９ｂ）−９−［２−［Ｎ−［２−（ジメチルアミノ）エチル］−Ｎ−メチルアミノ］エチル］−５−［４−ヒドロキシ−３，５−ジメトキシフェニル］−５，５ａ，６，８，８ａ，９−ヘキソヒドロフロ（３’，４’：６，７）ナフト（２，３−ｄ）−１，３−ジオキソール−６−オン、２，３−（メチレンジオキシ）−５−メチル−７−ヒドロキシ−８−メトキシベンゾ［ｃ］−フェナントリジニウム、６，９−ビス［（２−アミノエチル）アミノ］ベンゾ［ｇ］イソキノリン−５，１０−ジオン、５−（３−アミノプロピルアミノ）−７，１０−ジヒドロキシ−２−（２−ヒドロキシエチルアミノメチル）−６Ｈ−ピラゾロ［４，５，１−ｄｅ］アクリジン−６−オン、Ｎ−［１−［２（ジエチルアミノ）エチルアミノ］−７−メトキシ−９−オキソ−９Ｈ−チオキサンテン−４−イルメチル］ホルムアミド、Ｎ−（２−（ジメチルアミノ）エチル）アクリジン−４−カルボキサミド、６−［［２−（ジメチルアミノ）エチル］アミノ］−３−ヒドロキシ−７Ｈ−インデノ［２，１−ｃ］キノリン−７−オン、及び、ジメスナである。
【０１１２】
有糸分裂キネシン、及び特にヒト有糸分裂キネシンＫＳＰの阻害剤の例は、国際公開ＷＯ ０３／０３９４６０、ＷＯ ０３／０５００６４、ＷＯ ０３／０５０１２２、ＷＯ ０３／０４９５２７、ＷＯ０３／０４９６７９、ＷＯ ０３／０４９６７８、ＷＯ ０４／０３９７７４、ＷＯ ０３／０７９９７３、ＷＯ ０３／０９９２１１、ＷＯ ０３／０１５８５５、ＷＯ ０３／１０６４１７、ＷＯ ０４／０３７１７１、ＷＯ ０４／０５８１４８、ＷＯ ０４／０５８７００、ＷＯ ０４／１２６６９９、ＷＯ０５／０１８６３８、ＷＯ０５／０１９２０６、ＷＯ０５／０１９２０５、ＷＯ０５／０１８５４７、ＷＯ０５／０１７１９０、ＵＳ２００５／０１７６７７６に記載されている。１つの実施態様においては、有糸分裂キネシンの阻害剤は、限定されないが、ＫＳＰの阻害剤、ＭＫＬＰ１の阻害剤、ＣＥＮＰ−Ｅの阻害剤、ＭＣＡＫの阻害剤、及びＲａｂ６−ＫＩＦＬの阻害剤を包含する。
【０１１３】
「ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤」の例は、限定されないが、ＳＡＨＡ、ＴＳＡ、オキサムフラチン、ＰＸＤ１０１、ＭＧ９８、及びスクリプタイドを包含する。他のヒストン脱アセチル化酵素阻害剤に関するさらなる参考文献は、以下の文書に見出されてよい；ミラー（Ｍｉｌｌｅｒ，Ｔ．Ａ）ら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．、２００３年、第４６巻、第２４号、ｐ．５０９７−５１１６。
【０１１４】
「有糸分裂の進行に関与するキナーゼの阻害剤」は、限定されないが、オーロラキナーゼの阻害剤、ポロ様キナーゼの阻害剤（ＰＬＫ；特にＰＬＫ−１の阻害剤）、ｂｕｂ−１の阻害剤、及びｂｕｂ−Ｒ１の阻害剤を包含する。「オーロラキナーゼ阻害剤」の一例は、ＶＸ−６８０である。
【０１１５】
「抗増殖剤」は、アンチセンスＲＮＡ及びＤＮＡオリゴヌクレオチド、例えばＧ３１３９、ＯＤＮ６９８、ＲＶＡＳＫＲＡＳ、ＧＥＭ２３１、及びＩＮＸ３００１；及び、代謝拮抗物質、例えばエノシタビン、カルモフール、テガフール、ペントスタチン、ドキシフルリジン、トリメトレキセート、フルダラビン、カペシタビン、ガロシタビン、シタラビンオクフォスファート、フォステアビン（ｆｏｓｔｅａｂｉｎｅ）ナトリウム水和物、ラルチトレキセド、パルチトレキシド、エミテフール、チアゾフリン、デシタビン、ノラトレキセド、ペメトレキセド、ネルザラビン、２’−デオキシ−２’−メチリデンシチジン、２’−フルオロメチレン−２’−デオキシシチジンン、Ｎ−［５−（２，３−ジヒドロ−ベンゾフリル）スルホニル］−Ｎ’−（３，４−ジクロロフェニル）尿素、Ｎ６−［４−デオキシ−４−［Ｎ２−［２（Ｅ），４（Ｅ）−テトラデカジエノイル］グリシルアミノ］−Ｌ−グリセロ−Ｂ−Ｌ−マンノ−ヘプトピラノシル］アデニン、アプリジン、エクチナサイジン、トロキサシタビン、４−［２−アミノ−４−オキソ−４，６，７，８−テトラヒドロ−３Ｈ−ピリミジノ［５，４−ｂ］［１，４］チアジン−６−イル−（Ｓ）−エチル］−２，５−チエノイル−Ｌ−グルタミン酸、アミノプテリン、５−フルオロウラシル、アラノシン、１１−アセチル−８−（カルバモイルオキシメチル）−４−ホルミル−６−メトキシ−１４−オキサ−１，１１−ジアザテトラシクロ（７．４．１．０．０）−テトラデカ−２，４，６−トリエン−９−イル酢酸エステル、スワインソニン、ロメトレキソール、デキシラゾキサン（ｄｅｘｒａｚｏｘａｎｅ）、メチオニナーゼ、２’−シアノ−２’−デオキシ−Ｎ４−パルミトイル−１−Ｂ−Ｄ−アラビノフラノシルシトシン、３−アミノピリジン−２−カルボキシアルデヒドチオセミカルバゾン、及びトラツズマブを包含する。
【０１１６】
モノクローナル抗体標的化治療剤の例は、癌細胞特異又は標的細胞特異モノクローナル抗体へ結合した、細胞傷害剤又は放射性同位元素を有する治療剤を包含する。例は、ベキサール（Ｂｅｘｘａｒ）を包含する。
【０１１７】
「ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤」は、３−ヒドロキシ−３−メチルグルタリル−ＣｏＡレダクターゼの阻害剤を指す。使用してもよいＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤の例は、限定されないが、ロバスタチン（メバコール（ＭＥＶＡＣＯＲ）（登録商標）；米国特許第４，２３１，９３８、４，２９４，９２６、及び４，３１９，０３９号参照）、シンバスタチン（ゾコール（ＺＯＣＯＲ）（登録商標）；米国特許第４，４４４，７８４、４，８２０，８５０、及び４，９１６，２３９号参照）、プラバスタチン（プラバコール（ＰＲＡＶＡＣＨＯＬ）（登録商標）；米国特許第４，３４６，２２７、４，５３７，８５９、４，４１０，６２９、５，０３０，４４７、及び５，１８０，５８９号参照）、フルバスタチン（レスコール（ＬＥＳＣＯＬ）（登録商標）；米国特許第５，３５４，７７２、４，９１１，１６５、４，９２９，４３７、５，１８９，１６４、５，１１８，８５３、５，２９０，９４６、及び５，３５６，８９６号参照）、アトルバスタチン（リピトール（ＬＩＰＩＴＯＲ）（登録商標）；米国特許第５，２７３，９９５、４，６８１，８９３、５，４８９，６９１、及び５，３４２，９５２号参照）、及びセリバスタチン（リバスタチン及びバイコール（ＢＡＹＣＨＯＬ）（登録商標）としても知られる；米国特許第５，１７７，０８０号参照）を包含する。これらの、及び、本方法において使用してもよい追加のＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤の構造式は、ヤルパーニ（Ｍ．Ｙａｌｐａｎｉ）、“Ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌ Ｌｏｗｅｒｉｎｇ Ｄｒｕｇｓ（コレステロール低下薬）”，Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ＆ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ，１９９６年２月５日、ｐ．８５−８９の第８７頁、及び、米国特許第４，７８２，０８４及び４，８８５，３１４号に記載されている。本明細書で使用される場合、用語、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤は、全ての薬学的に許容されるラクトン及びオープン酸型（すなわち、ラクトン環が開裂されて遊離酸を形成する場合）、並びに、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害活性を有する化合物の塩及びエステル型であって、それ故、かかる塩、エステル、オープン酸、及びラクトン型の使用は、本発明の範囲内に包含される。
【０１１８】
「プレニル−タンパク質トランスフェラーゼ阻害剤」は、プレニルタンパク質トランスフェラーゼ酵素の任意の１つ又は任意の組合せを阻害する化合物を指し、ファルネシル−タンパク質トランスフェラーゼ（ＦＰＴアーゼ）、ゲラニルゲラニル−タンパク質トランスフェラーゼＩ型（ＧＧＰＴアーゼ−Ｉ）、及び、ゲラニルゲラニル−タンパク質トランスフェラーゼＩＩ型（ＧＧＰＴアーゼ−ＩＩ、またＲａｂ ＧＧＰＴアーゼとも呼ばれる）を包含する。
【０１１９】
プレニル−タンパク質トランスフェラーゼ阻害剤の例は、以下の出版物及び特許に見出すことができる：ＷＯ ９６／３０３４３、ＷＯ ９７／１８８１３、ＷＯ ９７／２１７０１、ＷＯ ９７／２３４７８、ＷＯ ９７／３８６６５、ＷＯ ９８／２８９８０、ＷＯ ９８／２９１１９、ＷＯ９５／３２９８７、米国特許第５，４２０，２４５号、米国特許第５，５２３，４３０号、米国特許第５，５３２，３５９号、米国特許第５，５１０，５１０号、米国特許第５，５８９，４８５号、米国特許第５，６０２，０９８号、欧州特許公開０ ６１８ ２２１、欧州特許公開０ ６７５ １１２、欧州特許公開０ ６０４ １８１、欧州特許公開第０ ６９６ ５９３、ＷＯ ９４／１９３５７、ＷＯ ９５／０８５４２、ＷＯ ９５／１１９１７、ＷＯ ９５／１２６１２、ＷＯ ９５／１２５７２、ＷＯ ９５／１０５１４、米国特許第５，６６１，１５２号、ＷＯ ９５／１０５１５、ＷＯ ９５／１０５１６、ＷＯ ９５／２４６１２、ＷＯ ９５／３４５３５、ＷＯ ９５／２５０８６、ＷＯ ９６／０５５２９、ＷＯ ９６／０６１３８、ＷＯ ９６／０６１９３、ＷＯ ９６／１６４４３、ＷＯ ９６／２１７０１、ＷＯ ９６／２１４５６、ＷＯ ９６／２２２７８、ＷＯ ９６／２４６１１、ＷＯ ９６／２４６１２、ＷＯ ９６／０５１６８、ＷＯ ９６／０５１６９、ＷＯ ９６／００７３６、米国特許第５，５７１，７９２号、ＷＯ ９６／１７８６１、ＷＯ ９６／３３１５９、ＷＯ ９６／３４８５０、ＷＯ ９６／３４８５１、ＷＯ ９６／３００１７、ＷＯ ９６／３００１８、ＷＯ ９６／３０３６２、ＷＯ ９６／３０３６３、ＷＯ ９６／３１１１１、ＷＯ ９６／３１４７７、ＷＯ ９６／３１４７８、ＷＯ ９６／３１５０１、ＷＯ ９７／００２５２、ＷＯ ９７／０３０４７、ＷＯ ９７／０３０５０、ＷＯ ９７／０４７８５、ＷＯ ９７／０２９２０、ＷＯ ９７／１７０７０、ＷＯ ９７／２３４７８、ＷＯ ９７／２６２４６、ＷＯ ９７／３００５３、ＷＯ ９７／４４３５０、ＷＯ ９８／０２４３６、及び米国特許第５，５３２，３５９号。血管新生に対するプレニル−タンパク質トランスフェラーゼ阻害剤の役割の１つの例については、Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊ．ｏｆ Ｃａｎｃｅｒ、１９９９年、第３５巻、第９号、ｐ．１３９４−１４０１参照。
【０１２０】
「血管新生インヒビター」は、メカニズムにかかわらず、新たな血管の形成を阻害する化合物を指す。血管新生インヒビターの例は、限定されないが、チロシンキナーゼ阻害剤、例えば、チロシンキナーゼ受容体Ｆｌｔ−１（ＶＥＧＦＲ１）及びＦｌｋ−１／ＫＤＲ（ＶＥＧＦＲ２）の阻害剤、上皮由来、線維芽細胞由来、又は血小板由来の成長因子の阻害剤、ＭＭＰ（マトリックスメタロプロテアーゼ）阻害剤、インテグリンブロッカー、インターフェロン−α、インターロイキン−１２、ペントサン多硫酸塩、アスピリン及びイブプロフェンのような非ステロイド系抗炎症剤（ＮＳＡＩＤ）並びにセレコキシブ及びロフェコキシブのような選択的シクロオキシ−ゲナーゼ−２阻害剤を含む、シクロオキシゲナーゼ阻害剤（ＰＮＡＳ、１９９２年、第８９巻、ｐ．７３８４；ＪＮＣＩ、１９８２年、第６９巻、ｐ．４７５；Ａｒｃｈ．Ｏｐｔｈａｌｍｏｌ．１９９０年、第１０８巻、ｐ．５７３；Ａｎａｔ．Ｒｅｃ．１９９４年、第２３８巻、ｐ．６８；ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔｅｒｓ、１９９５年、第３７２巻、ｐ．８３；Ｃｌｉｎ．Ｏｒｔｈｏｐ．１９９５年、第３１３巻、ｐ．７６；Ｊ．Ｍｏｌ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ．１９９６年、第１６巻、ｐ．１０７；Ｊｐｎ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．１９９７年、第７５巻、ｐ．１０５；Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．１９９７年、第５７巻、ｐ．１６２５；Ｃｅｌｌ、１９９８年、第９３巻、ｐ．７０５；Ｉｎｔｌ．Ｊ．Ｍｏｌ．Ｍｅｄ．１９９８年、第２巻、ｐ．７１５；Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．１９９９年、第２７４巻、ｐ．９１１６、ステロイド系抗炎症剤（例えばコルチコステロイド、ミネラルコルチコイド、デキサメタゾン、プレドニソン、プレドニソロン、メチルプレド、ベタメタゾン）、カルボキサミドトリアゾール、コンブレタスタチンＡ−４、スクアラミン、６−Ｏ−クロロアセチル−カルボニル）−フマギロール、サリドマイド、アンギオスタチン、トロポニン−１、アンギオテンシンＩＩアンタゴニスト（例えば、フェルナンデス（Ｆｅｒｎａｎｄｅｚ）ら、Ｊ．Ｌａｂ．Ｃｌｉｎ．Ｍｅｄ．１９８５年、第１０５巻、ｐ．１４１−１４５を参照）、及びＶＥＧＦに対する抗体（Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、１９９９年１０月、第１７巻、ｐ．９６３−９６８；キム（Ｋｉｍ）ら、Ｎａｔｕｒｅ、１９９３年、第３６２巻、ｐ．８４１−８４４；ＷＯ ００／４４７７７；及び、ＷＯ ００／６１１８６参照）を包含する。
【０１２１】
血管新生を調節又は阻害し、かつ本発明化合物と組合せて使用されてもよい他の治療薬は、凝固及び線溶系を調節又は阻害する薬剤を包含する（Ｃｌｉｎ．Ｃｈｅｍ．Ｌａ．Ｍｅｄ．２０００年、第３８巻、ｐ．６７９−６９２の総説を参照）。凝固及び線溶経路を調節又は阻害する、かかる薬剤の例は、限定されないが、ヘパリン（Ｔｈｒｏｍｂ．Ｈａｅｍｏｓｔ．１９９８年、第８０巻、ｐ．１０−２３を参照）、低分子量ヘパリン、及びカルボキシペプチダーゼＵ阻害剤（活性型のトロンビン活性化線溶抑制因子［ＴＡＦＩａ］の阻害剤としても公知）（Ｔｈｒｏｍｂｏｓｉｓ Ｒｅｓ．２００１年、第１０１巻、ｐ．３２９−３５４参照）を包含する。ＴＡＦＩａ阻害剤は、米国特許出願番号６０／３１０，９２７（２００１年８月８日出願）及び６０／３４９，９２５号（２００２年１月１８日出願）に記載されている。
【０１２２】
「細胞周期チェックポイントを妨害する薬剤」は、細胞周期チェックポイントシグナルを伝達するプロテインキナーゼを阻害し、それにより癌細胞をＤＮＡ損傷剤に対し感受性化する化合物を指す。かかる薬剤は、ＡＴＲ、ＡＴＭ、ＣＨＫ１１及びＣＨＫ１２キナーゼの阻害剤、及び、ｃｄｋ及びｃｄｃキナーゼ阻害剤を包含し、かつ特に、７−ヒドロキシスタウロスポリン、フラボピリドール、ＣＹＣ２０２（サイクラセル（Ｃｙｃｌａｃｅｌ））、及びＢＭＳ−３８７０３２に例示される。
【０１２３】
「受容体チロシンキナーゼ（ＲＴＫ）を妨害する薬剤」は、ＲＴＫを、及びそれ故に、発癌及び腫瘍進行に関与するメカニズムを阻害する化合物を指す。かかる薬剤は、ｃ−Ｋｉｔ、Ｅｐｈ、ＰＤＧＦ、Ｆｌｔ３、及びｃ−Ｍｅｔの阻害剤を包含する。さらなる薬剤は、ブーム・ジェンセン（Ｂｕｍｅ−Ｊｅｎｓｅｎ）及びハンター（Ｈｕｎｔｅｒ）、Ｎａｔｕｒｅ、２００１年、第４１１巻、ｐ．３５５−３６５により記述された、ＲＴＫの阻害剤を包含する。
【０１２４】
「細胞増殖及び生存シグナリング経路の阻害剤」は、細胞表面受容体の下流のシグナル伝達カスケードを阻害する化合物を指す。かかる薬剤は、セリン／スレオニンキナーゼ（限定されないが、Ａｋｔの阻害剤、例えばＷＯ ０２／０８３０６４、ＷＯ ０２／０８３１３９、ＷＯ ０２／０８３１４０、ＵＳ２００４−０１１６４３２、ＷＯ ０２／０８３１３８、ＵＳ２００４−０１０２３６０、ＷＯ ０３／０８６４０４、ＷＯ ０３／０８６２７９、ＷＯ ０３／０８６３９４、ＷＯ ０３／０８４４７３、ＷＯ ０３／０８６４０３、ＷＯ ２００４／０４１１６２、ＷＯ ２００４／０９６１３１、ＷＯ ２００４／０９６１２９、ＷＯ ２００４／０９６１３５、ＷＯ ２００４／０９６１３０、ＷＯ ２００５／１００３５６、ＷＯ ２００５／１００３４４、ＵＳ２００５／０２９９４１、ＵＳ２００５／４４２９４、ＵＳ２００５／４３３６１、６０／７３４１８８、６０／６５２７３７、６０／６７０４６９に開示されたものを包含する）、Ｒａｆキナーゼの阻害剤（例えばＢＡＹ−４３−９００６）、ＭＥＫの阻害剤（例えば、ＣＩ−１０４０及びＰＤ−０９８０５９）、ｍＴＯＲの阻害剤（例えばワイス（Ｗｙｅｔｈ）ＣＣＩ−７７９）、及びＰＩ３Ｋの阻害剤（例えば、ＬＹ２９４００２）を包含する。
【０１２５】
上記記載のように、ＮＳＡＩＤとの併用は、強力なＣＯＸ−２阻害剤であるＮＳＡＩＤの使用に向けたものである。本明細書では、ＮＳＡＩＤは、細胞又はミクロソームアッセイにより測定されるとき、ＣＯＸ−２の阻害について１μＭ以下のＩＣ_５０をもつ場合に効力がある。
【０１２６】
本発明はまた、選択的なＣＯＸ−２阻害剤である、ＮＳＡＩＤとの併用も包含する。本明細書では、選択的ＣＯＸ−２阻害剤であるＮＳＡＩＤは、細胞又はミクロソームアッセイにより評価される、ＣＯＸ−１のＩＣ_５０に対するＣＯＸ−２のＩＣ_５０の比率によって測定されるとき、少なくとも１００倍の、ＣＯＸ−１に対するＣＯＸ−２阻害特異性を有するものとして定義される。かかる化合物は、限定されないが、米国特許５，４７４，９９５、米国特許５，８６１，４１９、米国特許６，００１，８４３、米国特許６，０２０，３４３、米国特許５，４０９，９４４、米国特許５，４３６，２６５、米国特許５，５３６，７５２、米国特許５，５５０，１４２、米国特許５，６０４，２６０、米国特許５，６９８，５８４、米国特許５，７１０，１４０、ＷＯ ９４／１５９３２、米国特許５，３４４，９９１、米国特許５，１３４，１４２、米国特許５，３８０，７３８、米国特許５，３９３，７９０、米国特許５，４６６，８２３、米国特許５，６３３，２７２、及び米国特許５，９３２，５９８に開示されているものを包含し、これらは全て参考として本明細書に含まれる。
【０１２７】
本治療法において特に有用であるＣＯＸ−２の阻害剤は、３−フェニル−４−（４−（メチルスルホニル）フェニル）−２−（５Ｈ）−フラノン；及び５−クロロ−３−（４−メチルスルホニル）フェニル−２−（２−メチル−５−ピリジニル）ピリジン；又はその薬学的に許容される塩である。
【０１２８】
ＣＯＸ−２の特異的阻害剤として記載されてきており、かつそれ故、本発明において有用である化合物は、限定されないが以下を包含する：パレコキシブ、ベクストラ（ＢＥＸＴＲＡ（登録商標））、セレブレックス（ＣＥＬＥＢＲＥＸ（登録商標））、又はその薬学的に許容される塩。
【０１２９】
血管新生インヒビターの他の例は、限定されないが、エンドスタチン、ウクライン、ランピルナーゼ、ＩＭ８６２、５−メトキシ−４−［２−メチル−３−（３−メチル−２−ブテニル）オキシラニル］−１−オキサスピロ［２，５］オクト−６−イル（クロロアセチル）カルバメート、アセチルジナナリン（ａｃｅｔｙｌｄｉｎａｎａｌｉｎｅ）、５−アミノ−１−［［３，５−ジクロロ−４−（４−クロロベンゾイル）フェニル］メチル］−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−カルボキサミド、ＣＭ１０１、スクアラミン、コンブレタスタチン、ＲＰＩ４６１０、ＮＸ３１８３８、硫酸化マンノペンタオースホスファート、７，７−（カルボニル−ビス［イミノ−Ｎ−メチル−４，２−ピロロカルボニルイミノ［Ｎ−メチル−４，２−ピロール］−カルボニルイミノ］−ビス−（１，３−ナフタレンジスルホナート）、及び、３−［（２，４−ジメチルピロール−５−イル）メチレン］−２−インドリノン（ＳＵ５４１６）を包含する。
【０１３０】
前記に使用したように、「インテグリンブロッカー」は、生理的リガンドの、α_ｖβ_３インテグリンへの結合を選択的に拮抗するか、阻害するか、又は反対に作用する化合物、生理的リガンドの、α_ｖβ_５インテグリンへの結合を選択的に拮抗するか、阻害するか、又は反対に作用する化合物、生理的リガンドの、α_ｖβ_３インテグリン及びα_ｖβ_５インテグリン双方への結合を拮抗するか、阻害するか、又は反対に作用する化合物、及び、毛細血管内皮細胞上に発現された特定のインテグリンの活性を拮抗するか、阻害するか、又は反対に作用する化合物を指す。該用語はまた、α_ｖβ_６、α_ｖβ_８、α_１β_１、α_２β_１、α_５β_１、α_６β_１、及びα_６β_４インテグリンのアンタゴニストも指す。該用語はまた、α_ｖβ_３、α_ｖβ_５、α_ｖβ_６、α_ｖβ_８、α_１β_１、α_２β_１、β_５α_１、α_６β_１、及びα_６β_４インテグリンの任意の組合せのアンタゴニストも指す。
【０１３１】
チロシンキナーゼ阻害剤のいくつかの具体的な例は、Ｎ−（トリフルオロメチルフェニル）−５−メチルイソオキサゾール−４−カルボキサミド、３−［（２，４−ジメチルピロール−５−イル）メチリデニル］インドリン−２−オン、１７−（アリルアミノ）−１７−デメトキシゲルダナマイシン、４−（３−クロロ−４−フルオロフェニルアミノ）−７−メトキシ−６−［３−（４−モルホリニル）プロポキシル］キナゾリン、Ｎ−（３−エチニルフェニル）−６，７−ビス（２−メトキシエトキシ）−４−キナゾリンアミン、ＢＩＢＸ１３８２、２，３，９，１０，１１，１２−ヘキサヒドロ−１０−（ヒドロキシメチル）−１０−ヒドロキシ−９−メチル−９，１２−エポキシ−１Ｈ−ジインドロ［１，２，３−ｆｇ：３’，２’，１’−ｋｌ］ピロロ［３，４−ｉ］［１，６］ベンゾジアゾシン−１−オン、ＳＨ２６８、ゲニステイン、ＳＴＩ５７１、ＣＥＰ２５６３、４−（３−クロロフェニルアミノ）−５，６−ジメチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジンメタンスルホナート、４−（３−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）アミノ−６，７−ジメトキシキナゾリン、４−（４’−ヒドロキシフェニル）アミノ−６，７−ジメトキシキナゾリン、ＳＵ６６６８、ＳＴＩ５７１Ａ、Ｎ−４−クロロフェニル−４−（４−ピリジルメチル）−１−フタラジンアミン、及びＥＭＤ１２１９７４を包含する。
【０１３２】
抗癌化合物以外の化合物との併用もまた、本方法に包含される。例えば、本願にクレームされた化合物と、ＰＰＡＲ−γ（すなわち、ＰＰＡＲ−ガンマ）アゴニスト及びＰＰＡＲ−δ（すなわち、ＰＰＡＲ−デルタ）アゴニストとの併用は、いくつかの悪性疾患の治療において有用である。ＰＰＡＲ−γ及びＰＰＡＲ−δは、核のペルオキシソーム増殖剤活性化受容体γ及びδである。ＰＰＡＲ−γの、内皮細胞上での発現及び、血管新生におけるその関与は、文献に報告されてきた（Ｊ．Ｃａｒｄｉｏｖａｓｃ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．１９９８年、第３１巻、ｐ．９０９−９１３；Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．１９９９年、第２７４巻、ｐ．９１１６−９１２１；Ｉｎｖｅｓｔ．Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌ Ｖｉｓ．Ｓｃｉ．２０００年、第４１巻、ｐ．２３０９−２３１７参照）。より最近では、ＰＰＡＲ−γアゴニストが、インビトロでＶＥＧＦに対する血管新生応答を阻害することが示された；トログリタゾン及びマレイン酸ロシグリタゾンの双方は、マウスにおいて、網膜の血管新生の発生を阻害する（Ａｒｃｈ．Ｏｐｔｈａｍｏｌ．２００１年、第１１９巻、ｐ．７０９−７１７）。ＰＰＡＲ−γアゴニスト及びＰＰＡＲ−γ／αアゴニストの例は、限定されないが、チアゾリジンジオン（例えばＤＲＦ２７２５、ＣＳ−０１１、トログリタゾン、ロシグリタゾン、及びピオグリタゾン）、フェノフィブラート、ゲンフィブロジル、クロフィブラート、ＧＷ２５７０、ＳＢ２１９９９４、ＡＲ−Ｈ０３９２４２、ＪＴＴ−５０１、ＭＣＣ−５５５、ＧＷ２３３１、ＧＷ４０９５４４、ＮＮ２３４４、ＫＲＰ２９７、ＮＰ０１１０、ＤＲＦ４１５８、ＮＮ６２２、ＧＩ２６２５７０、ＰＮＵ１８２７１６、ＤＲＦ５５２９２６、２−［（５，７−ジプロピル−３−トリフルオロメチル−１，２−ベンゾイソオキサゾール−６−イル）オキシ］−２−メチルプロピオン酸（ＵＳＳＮ ０９／７８２，８５６に開示）、及び２（Ｒ）−７−（３−（２−クロロ−４−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ）プロポキシ）−２−エチルクロマン−２−カルボン酸（ＵＳＳＮ ６０／２３５，７０８及び６０／２４４，６９７に開示）を包含する。
【０１３３】
本発明の別の実施態様は、本開示化合物の、癌の治療のための遺伝子療法と組合せた使用である。癌を治療するための遺伝学的戦略の概要に関しては、ホール（Ｈａｌｌ）ら、（Ａｍ．Ｊ．Ｈｕｍ，Ｇｅｎｅｔ．１９９７年、第６１巻、ｐ．７８５−７８９）、及びクーフェ（Ｋｕｆｅ）ら（「Ｃａｎｃｅｒ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ（癌医療）」、第５版、ＢＣ Ｄｅｃｋｅｒ、ハミルトン、２０００年、ｐ．８７６−８８９）を参照のこと。遺伝子療法を用いて、任意の腫瘍抑制遺伝子を送達することができる。かかる遺伝子の例は、限定されないが、組換えウイルス媒介性の遺伝子導入により送達可能であるｐ５３（例えば、米国特許第６，０６９，１３４号参照）、ｕＰＡ／ｕＰＡＲアンタゴニスト（「Ａｄｅｎｏｖｉｒｕｓ−Ｍｅｄｉａｔｅｄ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ ａ ｕＰＡ／ｕＰＡＲ Ａｎｔａｇｏｎｉｓｔ Ｓｕｐｐｒｅｓｓｅｓ Ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ−Ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ Ｔｕｍｏｒ Ｇｒｏｗｔｈ ａｎｄ Ｄｉｓｓｅｍｉｎａｔｉｏｎ ｉｎ Ｍｉｃｅ（ｕＰＡ／ｕＰＡＲアンタゴニストのアデノウイルス媒介送達は、血管新生依存性の腫瘍増殖及び播種をマウスにおいて抑制する）」、Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ、１９９８年８月、第５巻、第８号、ｐ．１１０５−１３）、及びインターフェロンガンマ（Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２０００年、第１６４巻、ｐ．２１７−２２２）を包含する。
【０１３４】
本発明化合物はまた、生来多剤耐性（ＭＤＲ）、特に、高レベルのトランスポータ−タンパク質の発現に関与しているＭＤＲの阻害剤と併用して投与されてもよい。かかるＭＤＲ阻害剤は、ｐ−糖タンパク質（Ｐ−ｇｐ）の阻害剤、例えばＬＹ３３５９７９、ＸＲ９５７６、ＯＣ１４４−０９３、Ｒ１０１９２２、ＶＸ８５３、及びＰＳＣ８３３（バルスポダール）を包含する。
【０１３５】
本発明化合物は、本発明化合物の、単独の又は放射線療法との使用の結果として生じるかもしれない急性、遅発性、遅延相、及び予測性嘔吐を含めた、悪心又は嘔吐を治療するべく、抗嘔吐薬と一緒に用いてもよい。嘔吐の予防又は治療のためには、本発明化合物は、他の抗嘔吐薬、特にニューロキニン−１受容体アンタゴニスト；５ＨＴ３受容体アンタゴニスト、例えばオンダンセトロン、グラニセトロン、トロピセトロン、及びザチセトロン；ＧＡＢＡＢ受容体アゴニスト、例えばバクロフェン；コルチコステロイド、例えばデカドロン（デキサメタゾン）、ケナログ（Ｋｅｎａｌｏｇ）、アリストコート（Ａｒｉｓｔｏｃｏｒｔ）、ナサライド（Ｎａｓａｌｉｄｅ）、プレフェリド（Ｐｒｅｆｅｒｉｄ）、ベネコルテン（Ｂｅｎｅｃｏｒｔｅｎ）、又は他の、米国特許第２，７８９，１１８、２，９９０，４０１、３，０４８，５８１、３，１２６，３７５、３，９２９，７６８、３，９９６，３５９、３，９２８，３２６、及び３，７４９，７１２号に開示されたもの；抗ドーパミン作動薬、例えばフェノチアジン類（例えばプロクロペラジン、フルフェナジン、チオリダジン、及びメソリダジン）、メトクロプラマイド、又はドロナビノールと一緒に使用してもよい。別の実施態様においては、ニューロキニン−１受容体アンタゴニスト、５ＨＴ３受容体アンタゴニスト、及びコルチコステロイドから選ばれる抗嘔吐薬との併用療法が、本化合物の投与の結果として生じるかもしれない嘔吐の治療又は予防用に開示されている。
【０１３６】
本発明化合物との併用において役立つニューロキニン−１受容体アンタゴニストは、例えば、米国特許第５，１６２，３３９、５，２３２，９２９、５，２４２，９３０、５，３７３，００３、５，３８７，５９５、５，４５９，２７０、５，４９４，９２６、５，４９６，８３３、５，６３７，６９９、５，７１９，１４７号；欧州特許公開番号ＥＰ ０ ３６０ ３９０、０ ３９４ ９８９、０ ４２８ ４３４、０ ４２９ ３６６、０ ４３０ ７７１、０ ４３６ ３３４、０ ４４３ １３２、０ ４８２ ５３９、０ ４９８ ０６９、０ ４９９ ３１３、０ ５１２ ９０１、０ ５１２ ９０２、０ ５１４ ２７３、０ ５１４ ２７４、０ ５１４ ２７５、０ ５１４ ２７６、０ ５１５ ６８１、０ ５１７ ５８９、０ ５２０ ５５５、０ ５２２ ８０８、０ ５２８ ４９５、０ ５３２ ４５６、０ ５３３ ２８０、０ ５３６ ８１７、０ ５４５ ４７８、０ ５５８ １５６、０ ５７７ ３９４、０ ５８５ ９１３、０ ５９０ １５２、０ ５９９ ５３８、０ ６１０ ７９３、０ ６３４ ４０２、０ ６８６ ６２９、０ ６９３ ４８９、０ ６９４ ５３５、０ ６９９ ６５５、０ ６９９ ６７４、０ ７０７ ００６、０ ７０８ １０１、０ ７０９ ３７５、０ ７０９ ３７６、０ ７１４ ８９１、０ ７２３ ９５９、０ ７３３ ６３２、及び０ ７７６ ８９３；ＰＣＴ国際特許公開番号ＷＯ ９０／０５５２５、９０／０５７２９、９１／０９８４４、９１／１８８９９、９２／０１６８８、９２／０６０７９、９２／１２１５１、９２／１５５８５、９２／１７４４９、９２／２０６６１、９２／２０６７６、９２／２１６７７、９２／２２５６９、９３／００３３０、９３／００３３１、９３／０１１５９、９３／０１１６５、９３／０１１６９、９３／０１１７０、９３／０６０９９、９３／０９１１６、９３／１００７３、９３／１４０８４、９３／１４１１３、９３／１８０２３、９３／１９０６４、９３／２１１５５、９３／２１１８１、９３／２３３８０、９３／２４４６５、９４／００４４０、９４／０１４０２、９４／０２４６１、９４／０２５９５、９４／０３４２９、９４／０３４４５、９４／０４４９４、９４／０４４９６、９４／０５６２５、９４／０７８４３、９４／０８９９７、９４／１０１６５、９４／１０１６７、９４／１０１６８、９４／１０１７０、９４／１１３６８、９４／１３６３９、９４／１３６６３、９４／１４７６７、９４／１５９０３、９４／１９３２０、９４／１９３２３、９４／２０５００、９４／２６７３５、９４／２６７４０、９４／２９３０９、９５／０２５９５、９５／０４０４０、９５／０４０４２、９５／０６６４５、９５／０７８８６、９５／０７９０８、９５／０８５４９、９５／１１８８０、９５／１４０１７、９５／１５３１１、９５／１６６７９、９５／１７３８２、９５／１８１２４、９５／１８１２９、９５／１９３４４、９５／２０５７５、９５／２１８１９、９５／２２５２５、９５／２３７９８、９５／２６３３８、９５／２８４１８、９５／３０６７４、９５／３０６８７、９５／３３７４４、９６／０５１８１、９６／０５１９３、９６／０５２０３、９６／０６０９４、９６／０７６４９、９６／１０５６２、９６／１６９３９、９６／１８６４３、９６／２０１９７、９６／２１６６１、９６／２９３０４、９６／２９３１７、９６／２９３２６、９６／２９３２８、９６／３１２１４、９６／３２３８５、９６／３７４８９、９７／０１５５３、９７／０１５５４、９７／０３０６６、９７／０８１４４、９７／１４６７１、９７／１７３６２、９７／１８２０６、９７／１９０８４、９７／１９９４２、及び９７／２１７０２；及び英国特許公開番号２ ２６６ ５２９、２ ２６８ ９３１、２ ２６９ １７０、２ ２６９ ５９０、２ ２７１ ７７４、２ ２９２ １４４、２ ２９３ １６８、２ ２９３ １６９、及び２ ３０２ ６８９において充分に記載されている。かかる化合物の調製は、上述の特許及び刊行物において充分に記載されており、それらは参考として本明細書に含まれている。
【０１３７】
１つの実施態様においては、本発明化合物との併用使用のためのニューロキニン−１受容体アンタゴニストは：２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（３−（５−オキソ−１Ｈ，４Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）モルホリン、又は、その薬学的に許容される塩から選ばれ、それは、米国特許第５，７１９，１４７号に記載されている。
【０１３８】
本発明化合物はまた、貧血症の治療において有用な薬剤とともに投与してもよい。かかる貧血症治療薬は、例えば、持続性の赤血球形成受容体活性化剤（例えばエポエチン・アルファ）である。
【０１３９】
本発明化合物はまた、好中球減少症の治療において有用な薬剤とともに投与されてよい。かかる好中球減少症治療薬は、例えば、ヒト顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）のような、好中球の産生及び機能を調節する造血成長因子である。Ｇ−ＣＳＦの例は、フィルグラスチムを包含する。
【０１４０】
本発明化合物はまた、免疫強化剤、例えば、レバミソール、イソプリノシン、及びザダキシン（Ｚａｄａｘｉｎ）とともに投与してもよい。
【０１４１】
本発明化合物はまた、ビスホスホネート（ビスホスホナート、ジホスホナート、ビスホスホン酸、及びジホスホン酸を包含するべく理解される）と併用して、骨癌を含む癌の治療又は予防に有用であってよい。ビホスホネートの例は、限定されないが：エチドロネート（ダイドロネル（Ｄｉｄｒｏｎｅｌ））、パミドロネート（アレディア（Ａｒｅｄｉａ））、アレンドロネート（フォサマックス（Ｆｏｓａｍａｘ））、リセドロネート（アクトネル（Ａｃｔｏｎｅｌ））、ゾレドロネート（ゾメタ（Ｚｏｍｅｔａ））、イバンドロネート（ボニバ（Ｂｏｎｉｖａ））、インカドロネート又はシマドロネート、クロドロネート、ＥＢ−１０５３、ミノドロネート、ネリドロネート、ピリドロネート（ｐｉｒｉｄｒｏｎａｔｅ）、及びチルドロネートを包含し、任意の及び全ての、薬学的に許容される塩、誘導体、水和物、及びそれらの混合物を包含する。
【０１４２】
本発明化合物はまた、アロマターゼ阻害剤と組合せて、乳癌の治療又は予防に有用であってもよい。アロマターゼ阻害剤の例は、限定されないが、アナストロゾール、レトロゾール、及びエキセメスタンを包含する。
【０１４３】
本発明化合物はまた、ｓｉＲＮＡ治療薬との併用において、癌の治療又は予防に有用であってもよい。
【０１４４】
本発明化合物はまた、γ−セクレターゼ阻害剤及び／又はＮＯＴＣＨシグナリング阻害剤と併用して投与してもよい。かかる阻害剤は、ＷＯ ０１／９００８４、ＷＯ ０２／３０９１２、ＷＯ ０１／７０６７７、ＷＯ ０３／０１３５０６、ＷＯ ０２／３６５５５、ＷＯ ０３／０９３２５２、ＷＯ ０３／０９３２６４、ＷＯ ０３／０９３２５１、ＷＯ ０３／０９３２５３、ＷＯ ２００４／０３９８００、ＷＯ ２００４／０３９３７０、ＷＯ ２００５／０３０７３１、ＷＯ ２００５／０１４５５３、ＵＳＳＮ １０／９５７，２５１、ＷＯ ２００４／０８９９１１、ＷＯ ０２／０８１４３５、ＷＯ ０２／０８１４３３、ＷＯ ０３／０１８５４３、ＷＯ ２００４／０３１１３７、ＷＯ ２００４／０３１１３９、ＷＯ ２００４／０３１１３８、ＷＯ ２００４／１０１５３８、ＷＯ ２００４／１０１５３９、及びＷＯ ０２／４７６７１（ＬＹ−４５０１３９を含む）。
【０１４５】
本発明化合物はまた、Ａｋｔの阻害剤との併用において、癌の治療又は予防に有用であってもよい。かかる阻害剤は、限定されないが、以下の出版物に記載された化合物を包含する：ＷＯ ０２／０８３０６４、ＷＯ ０２／０８３１３９、ＷＯ ０２／０８３１４０、ＵＳ２００４−０１１６４３２、ＷＯ ０２／０８３１３８、ＵＳ２００４−０１０２３６０、ＷＯ ０３／０８６４０４、ＷＯ ０３／０８６２７９、ＷＯ ０３／０８６３９４、ＷＯ ０３／０８４４７３、ＷＯ ０３／０８６４０３、ＷＯ ２００４／０４１１６２、ＷＯ ２００４／０９６１３１、ＷＯ ２００４／０９６１２９、ＷＯ ２００４／０９６１３５、ＷＯ ２００４／０９６１３０、ＷＯ ２００５／１００３５６、ＷＯ ２００５／１００３４４、ＵＳ２００５／０２９９４１、ＵＳ２００５／４４２９４、ＵＳ２００５／４３３６１、６０／７３４１８８、６０／６５２７３７、６０／６７０４６９。
【０１４６】
本発明化合物はまた、ＰＡＲＰ阻害剤との併用において、癌の治療又は予防に有用であってもよい。
【０１４７】
本発明化合物はまた、以下の治療薬との併用において、癌の治療に有用であってもよい：アバレリックス（プレナキシス・デポ（Ｐｌｅｎａｘｉｓ ｄｅｐｏｔ）（登録商標））；アルデスロイキン（プロカイン（Ｐｒｏｋｉｎｅ）（登録商標））；アルデスロイキン（プロロイキン（Ｐｒｏｌｅｕｋｉｎ）（登録商標））；アレムツズマブ（キャンパス（Ｃａｍｐａｔｈ）（登録商標））；アリトレチノイン（パンレチン（Ｐａｎｒｅｔｉｎ）（登録商標））；アロプリノール（ザイロプリム（Ｚｙｌｏｐｒｉｍ）（登録商標））；アルトレタミン（ヘキサレン（Ｈｅｘａｌｅｎ）（登録商標））；アミフォスチン（エチヨル（Ｅｔｈｙｏｌ）（登録商標））；アナストロゾール（アリミデックス（Ａｒｉｍｉｄｅｘ）（登録商標））；三酸化ヒ素（トリセノックス（Ｔｒｉｓｅｎｏｘ）（登録商標））；アスパラギナーゼ（エルスパル（Ｅｌｓｐａｒ）（登録商標））；アザシチジン（ビダザ（Ｖｉｄａｚａ）（登録商標））；ベバシズマブ（アバスチン（Ａｖａｓｔｉｎ）（登録商標））；ベキサロテン・カプセル（タルグレチン（Ｔａｒｇｒｅｔｉｎ）（登録商標））；ベキサロテン・ゲル（タルグレチン（Ｔａｒｇｒｅｔｉｎ）（登録商標））；ブレオマイシン（ブレノキサン（Ｂｌｅｎｏｘａｎｅ）（登録商標））；ボルテゾミブ（ベルケード（Ｖｅｌｃａｄｅ）（登録商標））；ブスルファン・静脈内（ブスルフレックス（Ｂｕｓｕｌｆｌｅｘ）（登録商標））；ブスルファン・経口（マイレラン（Ｍｙｌｅｒａｎ）（登録商標））；カルステロン（メトサーブ（Ｍｅｔｈｏｓａｒｂ）（登録商標））；カペシタビン（ゼローダ（Ｘｅｌｏｄａ）（登録商標））；カルボプラチン（パラプラチン（Ｐａｒａｐｌａｔｉｎ）（登録商標））；カルムスチン（ＢＣＮＵ（登録商標）、ＢｉＣＮＵ（登録商標））；カルムスチン（グリアデル（Ｇｌｉａｄｅｌ）（登録商標））；インプラント型ポリフェプロサン２０カルムスチン（グリアデル・ウエファー（Ｇｌｉａｄｅｌ Ｗａｆｅｒ）（登録商標））；セレコキシブ（セレブレックス（（Ｃｅｌｅｂｅｘ）（登録商標））；セツキシマブ（アービタックス（Ｅｒｂｉｔｕｘ）（登録商標））；クロランブシル（ロイケラン（Ｌｅｕｋｅｒａｎ）（登録商標））；シスプラチン（プラチノール（Ｐｌａｔｉｎｏｌ）（登録商標））；クラドリビン（ロイスタチン（Ｌｅｕｓｔａｔｉｎ）（登録商標）、２−ＣｄＡ（登録商標））；クロファラビン（クロラール（Ｃｌｏｌａｒ）（登録商標））；シクロホスファミド（サイトキサン（Ｃｙｔｏｘａｎ）（登録商標）、ネオサール（Ｎｅｏｓａｒ）（登録商標））；シクロホスファミド（サイトキサン注射薬（Ｃｙｔｏｘａｎ Ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ）（登録商標））；シクロホスファミド（サイトキサン・錠剤（Ｃｙｔｏｘａｎ Ｔａｂｌｅｔ）（登録商標））；シタラビン（サイトサール−Ｕ（Ｃｙｔｏｓａｒ−Ｕ）（登録商標））；リポソーム化シタラビン（ＤｅｐｏＣｙｔ（登録商標））；デカルバジン（ＤＴＩＣ−Ｄｏｍｅ（登録商標））；ダクチノマイシン、アクチノマイシンＤ（コスメゲン（Ｃｏｓｍｅｇｅｎ）（登録商標））；ダルベポエチン・アルファ（アラネスプ（Ａｒａｎｅｓｐ）（登録商標））；リポソーム化ダウノルビシン（ＤａｎｕｏＸｏｍｅ（登録商標））；ダウノルビシン、ダウノマイシン（ダウノルビシン（Ｄａｕｎｏｒｕｂｉｃｉｎ）（登録商標））；ダウノルビシン、ダウノマイシン（セルビジン（Ｃｅｒｂｉｄｉｎｅ）（登録商標））；デニロイキン・ｄｉｆｔｉｔｏｘ（オンタック（Ｏｎｔａｋ）（登録商標））；デクスラゾキサン（ザインカード（Ｚｉｎｅｃａｒｄ）（登録商標））；ドセタキセル（タキソテール（Ｔａｘｏｔｅｒｅ）（登録商標））；ドキソルビシン（アドリアマイシンＰＦＳ（Ａｄｒｉａｍｙｃｉｎ ＰＦＳ）（登録商標））；ドキソルビシン（アドリアマイシン（Ａｄｒｉａｍｙｃｉｎ）（登録商標）、ルベックス（Ｒｕｂｅｘ）（登録商標））；ドキソルビシン（アドリアマイシンＰＦＳ注射薬（Ａｄｒｉａｍｙｃｉｎ ＰＦＳ Ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ）（登録商標））；リポソーム化ドキソルビシン（ドキシル（Ｄｏｘｉｌ）（登録商標））；プロピオン酸ドロモスタノロン（ドロモスタノロン（Ｄｒｏｍｏｓｔａｎｏｌｏｎｅ）（登録商標））；プロピオン酸ドロモスタノロン（マステロン注射薬（Ｍａｓｔｅｒｏｎｅ Ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ）（登録商標））；エリオットのＢ溶液（エリオットのＢ溶液（Ｅｌｌｉｏｔｔ’ｓ Ｂ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ）（登録商標））；エピルビシン（エレンス（Ｅｌｌｅｎｃｅ）（登録商標））；エポエチン・アルファ（エポジェン（ｅｐｏｇｅｎ）（登録商標））；エルロチニブ（タルセバ（Ｔａｒｃｅｖａ）（登録商標））；エストラムスチン（Ｅｍｃｙｔ（登録商標））；エトポシドリン酸塩（エトポフォス（Ｅｔｏｐｏｐｈｏｓ）（登録商標））；エトポシド、ＶＰ−１６（ベペシド（Ｖｅｐｅｓｉｄ）（登録商標））；エキセメスタン（アロマシン（Ａｒｏｍａｓｉｎ）（登録商標））；フィルグラスチム（ノイポゲン（Ｎｅｕｐｏｇｅｎ）（登録商標））；フロクスウリジン（動脈内）（ＦＵＤＲ（登録商標））；フルダラビン（フルダラ（Ｆｌｕｄａｒａ）（登録商標））；フルオロウラシル、５−ＦＵ（アドルシル（Ａｄｒｕｃｉｌ）（登録商標））；フルベストラント（ファスロデックス（Ｆａｓｌｏｄｅｘ）（登録商標））；ゲフィチニブ（イレッサ（Ｉｒｅｓｓａ）（登録商標））；ゲムシタビン（ゲムザール（Ｇｅｍｚａｒ）（登録商標））；ゲムツズマブ・オゾガマイシン（マイロターグ（Ｍｙｌｏｔａｒｇ）（登録商標））；ゴセレリン酢酸塩（ゾラデックス・インプラント（Ｚｏｌａｄｅｘ Ｉｍｐｌａｎｔ）（登録商標））；ゴセレリン酢酸塩（ゾラデックス（Ｚｏｌａｄｅｘ）（登録商標））；ヒストレリン酢酸塩（ヒストレリン・インプラント（Ｈｉｓｔｒｅｌｉｎ ｉｍｐｌａｎｔ）（登録商標））；ヒドロキシウレア（ハイドレア（Ｈｙｄｒｅａ）（登録商標））；イブリツモマブ・チウキセタン（ゼヴァリン（Ｚｅｖａｌｉｎ）（登録商標））；イダルビシン（イダマイシン（Ｉｄａｍｙｃｉｎ）（登録商標））；イフォスファミド（ＩＦＥＸ（登録商標））；イマチニブメシル酸塩（グリベック（Ｇｌｅｅｖｅｃ）（登録商標））；インターフェロンアルファ２ａ（ロフェロンＡ（Ｒｏｆｅｒｏｎ Ａ）（登録商標））；インターフェロンアルファ−２ｂ（イントロンＡ（Ｉｎｔｒｏｎ Ａ）（登録商標））；イリノテカン（カンプトサール（Ｃａｍｐｔｏｓａｒ）（登録商標））；レナリドマイド（レブリミド（Ｒｅｖｌｉｍｉｄ）（登録商標））；レトロゾール（フェマーラ（Ｆｅｍａｒａ）（登録商標））；ロイコボリン（ウェルコボリン（Ｗｅｌｌｃｏｖｏｒｉｎ）（登録商標）、ロイコボリン（Ｌｅｕｃｏｖｏｒｉｎ）（登録商標））；酢酸ロイプロリド（エリガード（Ｅｌｉｇａｒｄ）（登録商標））；レバミソール（エルガミゾール（Ｅｒｇａｍｉｓｏｌ）（登録商標））；ロムスチン、ＣＣＮＵ（ＣｅｅＢＵ（登録商標））；メクロレタミン・ナイトロジェンマスタード（マスタルゲン（Ｍｕｓｔａｒｇｅｎ）（登録商標））；酢酸メゲストロール（メゲース（Ｍｅｇａｃｅ）（登録商標））；メルファラン、Ｌ−ＰＡＭ（アルケラン（Ａｌｋｅｒａｎ）（登録商標））；メルカプトプリン、６−ＭＰ（プリネトール（Ｐｕｒｉｎｅｔｈｏｌ）（登録商標））；メスナ（メスネックス（Ｍｅｓｎｅｘ）（登録商標））；メスナ（メスネックス錠（Ｍｅｓｎｅｘ ｔａｂｓ）（登録商標））；メトトレキサート（メトトレキセート（Ｍｅｔｈｏｔｒｅｘａｔｅ）（登録商標））；メトキサレン（ウヴァデクス（Ｕｖａｄｅｘ）（登録商標））；マイトマイシンＣ（ミュータマイシン（Ｍｕｔａｍｙｃｉｎ）（登録商標））；ミトタン（リソドレン（Ｌｙｓｏｄｒｅｎ）（登録商標））；ミトキサントロン（ノバントロン（Ｎｏｖａｎｔｒｏｎｅ）（登録商標））；フェンプロピオン酸ナンドロロン（デュラボリン−５０（Ｄｕｒａｂｏｌｉｎ−５０）（登録商標））；ネララビン（アラノン（Ａｒｒａｎｏｎ）（登録商標））；ノフェツモマブ（ヴァールマ（Ｖｅｒｌｕｍａ）（登録商標））；オプレルベキン（ニューメガ（Ｎｅｕｍｅｇａ）（登録商標））；オキサリプラチン（エロキサチン（Ｅｌｏｘａｔｉｎ）（登録商標））；パクリタキセル（パクセン（Ｐａｘｅｎｅ）（登録商標））；パクリタキセル（タキソール（Ｔａｘｏｌ）（登録商標））；パクリタキセル・タンパク質結合粒子（アブラキサン（Ａｂｒａｘａｎｅ）（登録商標））；パリフェルミン（ケピバンス（Ｋｅｐｉｖａｎｃｅ）（登録商標））；パミドロネート（アレディア（Ａｒｅｄｉａ）（登録商標））；ペグアデマーゼ（アダジェン（Ａｄａｇｅｎ）（ウシ・ペグアデマーゼ（Ｐｅｇａｄｅｍａｓｅ Ｂｏｖｉｎｅ））（登録商標））；ペグアスパラガーゼ（オンキャスパー（Ｏｎｃａｓｐａｒ）（登録商標））；ペグフィルグラスチム（ニューラスタ（Ｎｅｕｌａｓｔａ）（登録商標））；ペメトレキセド２ナトリウム（アリムタ（Ａｌｉｍｔａ）（登録商標））；ペントスタチン（ナイペント（Ｎｉｐｅｎｔ）（登録商標））；ピポブロマン（バーサイト（Ｖｅｒｃｙｔｅ）（登録商標））；プリカマイシン、ミトラマイシン（ミトラシン（Ｍｉｔｈｒａｃｉｎ）（登録商標））；ポルフィマー・ナトリウム（フォトフリン（Ｐｈｏｔｏｆｒｉｎ）（登録商標））；プロカルバジン（マツラン（Ｍａｔｕｌａｎｅ）（登録商標））；キナクリン（アタブリン（Ａｔａｂｒｉｎｅ）（登録商標））；ラスブリカーゼ（エリテック（Ｅｌｉｔｅｋ）（登録商標））；リツキシマブ（リツキサン（Ｒｉｔｕｘａｎ）（登録商標））；サルグラモスチン（リューカイン（Ｌｅｕｋｉｎｅ）（登録商標））；サルグラモスチン（プロカイン（Ｐｒｏｋｉｎｅ）（登録商標））；ソラフェニブ（ネクサバール（Ｎｅｘａｖａｒ）（登録商標））；ストレプトゾシン（ザノサール（Ｚａｎｏｓａｒ）（登録商標））；スニチニブ・マレイン酸塩（スーテント（Ｓｕｔｅｎｔ）（登録商標））；タルク（スクレロゾール（Ｓｃｌｅｒｏｓｏｌ）（登録商標））；タモキシフェン（ノルバデックス（Ｎｏｌｖａｄｅｘ）（登録商標））；テモゾロミド（テモダール（Ｔｅｍｏｄａｒ）（登録商標））；テニポシド、ＶＭ−２６（ヴァモン（Ｖｕｍｏｎ）（登録商標））；テストラクトン（テスラク（Ｔｅｓｌａｃ）（登録商標））；チオグアニン、６−ＴＧ（チオグアニン（Ｔｈｉｏｇｕａｎｉｎｅ）（登録商標））；チオテパ（チオプレックス（Ｔｈｉｏｐｌｅｘ）（登録商標））；トポテカン（ハイカムチン（Ｈｙｃａｍｔｉｎ）（登録商標））；トレミフェン（フェアストン（Ｆａｒｅｓｔｏｎ）（登録商標））；トシツモマブ（ベキサール（Ｂｅｘｘａｒ）（登録商標））；トシツモマブ／Ｉ−１３１ トシツモマブ（ベキサール（Ｂｅｘｘａｒ）（登録商標））；トラツズマブ（ハーセプチン（Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ）（登録商標））；トレチノイン、ＡＴＲＡ（ベサノイド（Ｖｅｓａｎｏｉｄ）（登録商標））；ウラシル・マスタード（ウラシル・マスタード・カプセル（Ｕｒａｃｉｌ Ｍｕｓｔａｒｄ Ｃａｐｓｕｌｅｓ）（登録商標））；バルルビシン（バルスター（Ｖａｌｓｔａｒ）（登録商標））；ビンブラスチン（ベルバン（Ｖｅｌｂａｎ）（登録商標））；ビンクリスチン（オンコビン（Ｏｎｃｏｖｉｎ）（登録商標））；ビノレルビン（ナベルビン（Ｎａｖｅｌｂｉｎｅ）（登録商標））；及びゾレドロネート（ゾメタ（Ｚｏｍｅｔａ）（登録商標））。
【０１４８】
したがって、本発明の範囲は、本願にクレームされた化合物と：エストロゲンレセプターモジュレータ、アンドロゲンレセプターモジュレータ、レチノイドレセプターモジュレータ、細胞傷害剤／細胞増殖抑制剤、抗増殖剤、プレニル−タンパク質トランスフェラーゼ阻害剤、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤、ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤、逆転写酵素阻害剤、血管新生インヒビター、ＰＰＡＲ−γアゴニスト、ＰＰＡＲ−δアゴニスト、生来多剤耐性の阻害剤、抗嘔吐薬、貧血症の治療において有用な薬剤、好中球減少症の治療において有用な薬剤、免疫強化薬、細胞増殖及び生存シグナリングの阻害剤、ビスホスホネート、アロマターゼ阻害剤、ｓｉＲＮＡ治療剤、γ−セクレターゼ阻害剤、受容体チロシンキナーゼ（ＲＴＫ）を妨害する薬剤、細胞周期チェックポイントを妨害する薬剤、及び上記にリストされた任意の治療剤から選択される、第２の化合物との併用における使用を包含する。
【０１４９】
本発明化合物について、用語「投与」及びその変形（例えば、化合物を「投与すること」）は、該化合物又は該化合物のプロドラッグを、治療を必要とする動物の系内へ投入することを意味する。本発明化合物又はそのプロドラッグが、１つ以上の他の活性薬剤（例えば、細胞傷害剤など）と組合せて提供される場合、「投与」及びその変形は、各々、該化合物又はそのプロドラッグ及び他の薬剤の、同時の及び連続した投入を包含することが理解される。
【０１５０】
本明細書で用いる場合、用語「組成物」は、指定された量の指定された成分を含んでなる生成物、並びに指定された量の指定された成分の組合せから結果として直接又は間接的に生じる任意の生成物を包含することが意図される。
【０１５１】
「治療有効量」は、本明細書において使用される場合、組織、系、動物、又はヒトにおいて、研究者、獣医師、医師、又は他の臨床家によって求められている生物学的又は医学的応答を誘起する活性化合物又は医薬物質の量を意味する。
【０１５２】
用語「癌を治療すること」又は「癌の治療」は、癌性症状に苦しんでいる哺乳類への投与を指し、かつ癌性細胞を殺すことにより癌性症状を軽減する効果を指すが、癌の増殖及び／又は転移の阻害の結果として生じる効果も指す。
【０１５３】
また本クレームの範囲に含まれるのは、癌を治療する方法であって、治療有効量の本発明化合物を、放射線療法と併用して、及び／又は：エストロゲンレセプターモジュレータ、アンドロゲンレセプターモジュレータ、レチノイドレセプターモジュレータ、細胞傷害剤 細胞増殖抑制剤、抗増殖剤、プレニル−タンパク質トランスフェラーゼ阻害剤、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤、ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤、逆転写酵素阻害剤、血管新生インヒビター、ＰＰＡＲ−γアゴニスト、ＰＰＡＲ−δアゴニスト、生来多剤耐性の阻害剤、抗嘔吐薬、貧血症の治療において有用な薬剤、好中球減少症の治療において有用な薬剤、免疫強化薬、細胞増殖及び生存シグナリングの阻害剤、ビスホスホネート、アロマターゼ阻害剤、ｓｉＲＮＡ治療剤、γ−セクレターゼ阻害剤、受容体チロシンキナーゼ（ＲＴＫ）を妨害する薬剤、細胞周期チェックポイントを妨害する薬剤、及び上記にリストされた任意の治療剤から選択される、第２の化合物と併用して投与することを含んでなる該方法である。
【０１５４】
また本発明は、癌を治療又は予防するために有用な医薬組成物であって、治療有効量の本発明化合物と：エストロゲンレセプターモジュレータ、アンドロゲンレセプターモジュレータ、レチノイドレセプターモジュレータ、細胞傷害剤／細胞増殖抑制剤、抗増殖剤、プレニル−タンパク質トランスフェラーゼ阻害剤、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤、ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤、逆転写酵素阻害剤、血管新生インヒビター、ＰＰＡＲ−γアゴニスト、ＰＰＡＲ−δアゴニスト、細胞増殖及び生存シグナリングの阻害剤、ビスホスホネート、アロマターゼ阻害剤、ｓｉＲＮＡ治療剤、γ−セクレターゼ阻害剤、受容体チロシンキナーゼ（ＲＴＫ）を妨害する薬剤、細胞周期チェックポイントを妨害する薬剤、及び上記にリストされた任意の治療剤から選択される第２の化合物と、を含んでなる該組成物も包含する。
【０１５５】
全ての特許、刊行物、及び確認された係属中の特許は、参考として本明細書に含まれる。
【０１５６】
本明細書において使用される略語は、以下の表にされた意味を有する。以下の表にされていない略語は、特に断りのない限り、一般的に使用されるようなその意味を有する。
【０１５７】
【化４】

【０１５８】
アルキル基略語
【０１５９】
【化５】

【０１６０】
本発明の化合物は、適当な原料を使用し、以下の一般スキームに従って調製してよく、次の具体的な例によってさらに例示される。しかし、実施例に例示される化合物が、本発明として考慮される唯一の属を形成すると解釈されるべきではない。したがって、以下の例示的実施例は、列挙される化合物によって、又は例示目的で使用される任意の特定の置換基によって制限されない。当業者ならば、以下の調製手順の条件及び工程の既知変法を使用して、これらの化合物を調製してもよいということを容易に理解するであろう。すべての温度は、特に断りのない限り、摂氏温度である。
【０１６１】
合成方法
方法１
本発明の化合物を調製するための一般手順が、スキーム１に記載されている。ヒドラジドＩを（エトキシメチレン）マロノニトリルと縮合して、ピラゾールエナミンＩＩを得ることができる。このエナミンを、酸性条件下で加水分解して３−アミノピラゾールＩＩＩ及びＩＶを得ることができる。その後、シアノピラゾールＩＩＩを水和して、アミドピラゾールＩＶを得ることができる。３−アミノピラゾールＩＶを、適当な置換されていてもよいハロゲン化（ヘテロ）芳香族を用いた、パラジウム触媒カップリングによって最終生成物ピラゾールＶに合成できる。
【０１６２】
【化６】

【０１６３】
方法２
本発明の化合物を調製するための一般手順が、スキーム２に記載されている。３−アミノ−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリルＶＩを、フェニルボロン酸を用いてアリール化し、アニリノピラゾールＶＩＩ−Ａ及び３−アミノピラゾールＩＩＩの混合物を得ることができる。３−アミノピラゾールＩＩＩを、適当な置換されていてもよいハロゲン化（ヘテロ）芳香族を用いた、パラジウム触媒カップリングによってピラゾールＶＩＩに合成することができる。最終生成物ピラゾールＶは、シアノピラゾールＶＩＩの水和によって得ることができる。
【０１６４】
【化７】

【０１６５】
方法３
本発明の化合物を調製するための一般手順が、スキーム３に記載されている。３−アミノ−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリルＶＩを、ＳＥＭ−Ｃｌと反応させて、３−アミノピラゾールＶＩＩＩＡ及びＶＩＩＩＢの混合物を得ることができる。位置異性体ＶＩＩＩＢをアリール化して、適当な置換されていてもよいハロゲン化（ヘテロ）芳香族を用いた、パラジウム触媒カップリングによって、ピラゾールＩＸを得ることができる。ＳＥＭ基を、酸加水分解によって除去してピラゾールＸを得ることができる。３−アリールアミノピラゾールＸを、適当な置換されていてもよいアリールボロン酸を用いた、銅触媒アリール化によってピラゾールＶＩＩに合成することができる。最終生成物ピラゾールＶは、シアノピラゾールＶＩＩの水和によって得ることができる。
【０１６６】
【化８】

【０１６７】
本発明は、別に言及されない限り、以下の非限定的な実施例において例示される：
【０１６８】
１．全ての最終生成物は、ＮＭＲ、ＬＣＭＳによって分析した。
【０１６９】
２．中間体は、ＮＭＲ及び／又はＴＬＣ及び／又はＬＣＭＳによって分析した。
【０１７０】
３．ほとんどの化合物は、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー、逆相ＨＰＬＣ、再結晶化及び／又はスウィッシュ（ｓｗｉｓｈ）（溶媒に懸濁し、続いて、固体を濾過）によって精製した。
【０１７１】
４．反応工程に続いて、薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）及び／又はＬＣＭＳを行い、反応時間は単に例示のために示されている。
【０１７２】
実施例１
【０１７３】
【化９】

【０１７４】
３−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
【０１７５】
【化１０】

【０１７６】
工程１．｛［（４−シアノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ］メチレン｝マロノニトリル
Ｎ’−フェニルアセトヒドラジド（５ｇ、３３．３ｍｍｏｌ）及び（エトキシメチレン）マロノニトリル（８．１３ｇ、６６．６ｍｍｏｌ）を、オキシ塩化リン（６．２１ｍｌ、６６．６ｍｍｏｌ）中、１００℃で３０分間撹拌した。室温を達成し、水を加え、濾過によって暗色固体を回収した。残渣をＥｔＯＨ中で粉砕すると、｛［（４−シアノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ］メチレン｝マロノニトリルが、ベージュ色の固体として得られた（バッチ１）。濾液を真空濃縮し、残渣をＭＰＬＣ（６〜５０％ ＥｔＯＡｃ−ヘキサン）によって精製すると、ＥｔＯＡｃ−ヘキサンから再結晶化した後に、｛［（４−シアノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ］メチレン｝マロノニトリルが、橙色の固体として得られた（バッチ２）。
ＬＲＭＳ（ＡＰＣＩ）（Ｃ_１４Ｈ_９Ｎ_６）［Ｍ＋Ｈ］^＋の計算値：２６１，実測値：２６１。
【０１７７】
【化１１】

【０１７８】
工程２．３−アミノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル及び３−アミノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
｛［（４−シアノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ］メチレン｝マロノニトリル（１．０７ｇ、４．１１ｍｍｏｌ）を、還流ジオキサン（８０ｍＬ）／２Ｎ ＨＣｌ（８０ｍＬ）中で３日間撹拌した。室温を達成し、生成物をＥｔＯＡｃに抽出した（×２）。合わせた有機抽出物を、食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、真空濃縮した。残渣を、ＭＰＬＣ（１２〜１００％ ＥｔＯＡｃ−ヘキサンと、続いて０〜１０％ ＭｅＯＨ−ＥｔＯＡｃ）によって精製すると、３−アミノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリルがベージュ色の固体（Ａ）として、また３−アミノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドが褐色の固体（Ｂ）として得られた。
Ａ−ＬＲＭＳ（ＡＰＣＩ）（Ｃ_１０Ｈ_９Ｎ_４）［Ｍ＋Ｈ］^＋の計算値：１８５，実測値：１８５。
Ｂ−ＬＲＭＳ（ＡＰＣＩ）（Ｃ_１０Ｈ_１１Ｎ_４Ｏ）［Ｍ＋Ｈ］^＋の計算値：２０３，実測値：２０３。
【０１７９】
【化１２】

【０１８０】
工程３．３−３−アミノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
３−アミノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル（０．３４ｇ、１．８４６ｍｍｏｌ）を、９５％ Ｈ_２ＳＯ_４（１０ｍＬ）中、５０℃で３時間撹拌した。室温を達成し、水を加え、生成物をＥｔＯＡｃに抽出した（×３）。水相を２Ｎ ＮａＯＨを用いて中和し、生成物をＤＣＭに抽出し（×２）、続いて、２０％ ＭｅＯＨ−ＤＣＭに抽出した（×４）。合わせた有機抽出物をＭｇＳＯ_４で乾燥させ、真空濃縮した。残渣をＥｔＯＡｃ中で粉砕すると、３−アミノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドが淡黄色の固体として得られた。
ＬＲＭＳ（ＡＰＣＩ）（Ｃ_１０Ｈ_１１Ｎ_４Ｏ）［Ｍ＋Ｈ］^＋の計算値：２０３，実測値：２０３。
【０１８１】
【化１３】

【０１８２】
工程４．３−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
５ｍＬマイクロ波バイアルに、３−アミノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド（５０ｍｇ、０．２４７ｍｍｏｌ）、４−ブロモフェニルメチルスルホン（５８．１ｍｇ、０．２４７ｍｍｏｌ）、Ｐｄ_２ｄｂａ_３（２２．６４ｍｇ、０．０２５ｍｍｏｌ）、Ｋ_２ＣＯ_３（３７．６ｍｇ、０．２７２ｍｍｏｌ）、及びＸ−Ｐｈｏｓ（５８．９ｍｇ、０．１２４ｍｍｏｌ）を加えた。脱気したＥｔＯＨ（０．７５ｍＬ）を加え、バイアルを排気し、Ｎ_２をバックフィルした（×３）。得られた混合物を１００℃で４時間撹拌した。室温を達成し、ＭｅＯＨを加え、シリカ上にロードしながら溶媒を真空除去した。残渣をＭＰＬＣ（０〜６％ ＭｅＯＨ−ＣＨＣｌ_３）によって精製すると、ＤＣＭ中で粉砕した後に、３−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドが、淡黄色の固体として得られた。
ＬＲＭＳ（ＡＰＣＩ）（Ｃ_１７Ｈ_１７Ｎ_４Ｏ_３Ｓ）［Ｍ＋Ｈ］^＋の計算値：３５７，実測値：３５７。
ＪＡＫ２ＩＣ_５０＝１７０ｎＭ。
【０１８３】
さらなる類似体は、上記の実施例に記載されるものと同様の手順を使用して調製した。
【０１８４】
【表１】

【０１８５】
実施例４
【０１８６】
【化１４】

【０１８７】
３−｛［４−（モルホリン−４−イルカルボニル）フェニル］アミノ｝−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
【０１８８】
【化１５】

【０１８９】
工程１．４−（４−ブロモベンゾイル）モルホリン
４−ブロモベンゾイルクロリド（５ｇ、２２．７８ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（７５ｍＬ）中に取り、０℃に冷却した。ＴＨＦ（２５ｍＬ）中の、モルホリン（２．０８４ｍＬ、２３．９２ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（４．３８ｍＬ、２５．０６ｍｍｏｌ）の溶液を滴下添加し、得られた混合物を０℃で３時間撹拌した。水を加え、生成物をＥｔＯＡｃに抽出した（×２）。合わせた有機抽出物を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、真空濃縮すると、４−（４−ブロモベンゾイル）モルホリンが、淡黄色のゴム質として得られた。
ＬＲＭＳ（ＡＰＣＩ）（Ｃ_１１Ｈ_１３ＢｒＮＯ_２）［Ｍ＋Ｈ］^＋の計算値：２７０，２７２，実測値：２７０，２７２。
【０１９０】
【化１６】

【０１９１】
工程２．３−｛［４−（モルホリン−４−イルカルボニル）フェニル］アミノ｝−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
３−｛［４−（モルホリン−４−イルカルボニル）フェニル］アミノ｝−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドを、出発物質として３−アミノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド（５２ｍｇ、０．２５７ｍｍｏｌ）及び４−（４−ブロモベンゾイル）モルホリン（６９．５ｍｇ、０．２５７ｍｍｏｌ）を使用し、実施例１工程４における一般手順に従って調製した。
ＬＲＭＳ（ＡＰＣＩ）（Ｃ_２１Ｈ_２２Ｎ_５Ｏ_３）［Ｍ＋Ｈ］^＋の計算値：３９２，実測値：３９２。
ＪＡＫ２ＩＣ_５０＝９４ｎＭ。
【０１９２】
実施例５
【０１９３】
【化１７】

【０１９４】
３−｛［４−（モルホリン−４−イルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
【０１９５】
【化１８】

【０１９６】
工程１．４−［（４−ブロモフェニル）スルホニル］モルホリン
モルホリン（５８．２ｍｇ、０．６６８ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（１１６μｌ、０．８３５ｍｍｏｌ）を、撹拌バーを備えた丸底フラスコに入れた。次いで、無水ジクロロメタン（５８７０μＬ）を加え、溶液を０℃に冷却した。４−ブロモベンゼンスルホニルクロリド（１５０ｍｇ、０．５５６ｍｍｏｌ）を加え、反応物を室温に一晩加温させた。水でクエンチし、酢酸エチルに抽出した。有機層を重炭酸ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮すると、４−［（４−ブロモフェニル）スルホニル］モルホリンが白色固体として得られた。
ＬＲＭＳ（ＡＰＣＩ）（Ｃ_１１Ｈ_１３ＢｒＮＯ_２）［Ｍ＋Ｈ］^＋の計算値：２７０，２７２，実測値：２７０，２７２。
【０１９７】
【化１９】

【０１９８】
工程２．３−｛［４−（モルホリン−４−イルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
３−｛［４−（モルホリン−４−イルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドを、出発物質として３−アミノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド（３４ｍｇ、０．１６８ｍｍｏｌ）及び４−［（４−ブロモフェニル）スルホニル］モルホリン（５１．５ｍｇ、０．１６８ｍｍｏｌ）を使用し、実施例１工程４における一般手順に従って調製した。
ＬＲＭＳ（ＡＰＣＩ）（Ｃ_２０Ｈ_２２Ｎ_５Ｏ_４Ｓ）［Ｍ＋Ｈ］^＋の計算値：４２８，実測値：４２８。
ＪＡＫ２ＩＣ_５０＝６３ｎＭ。
【０１９９】
さらなる類似体は、上記の実施例に記載されるものと同様の手順を使用して調製した。
【０２００】
【表２】

【０２０１】
実施例７
【０２０２】
【化２０】

【０２０３】
３−（｛４−［（ジメチルアミノ）カルボニル］フェニル｝アミノ）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
【０２０４】
【化２１】

【０２０５】
工程１．３−アニリノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル及び３−アミノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル
３−アミノ−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル（２００ｍｇ、１．８５０ｍｍｏｌ）、酢酸銅（ＩＩ）（５０４ｍｇ、２．７８ｍｍｏｌ）、フェニルボロン酸（４５１ｍｇ、３．７０ｍｍｏｌ）、及びピリジン（０．５９９ｍＬ、７．４０ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（２０ｍＬ）中、室温で一晩撹拌した。２Ｎ ＨＣｌを加え、生成物をＥｔＯＡｃに抽出した（×２）。合わせた有機抽出物を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、真空濃縮した。残渣をＭＰＬＣ（２〜３０％ ＥｔＯＡｃ−ヘキサン）によって精製すると、３−アニリノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル（Ａ）が黄色固体として、また３−アミノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル（Ｂ）が淡黄色固体として得られた。５−アミノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリルも単離された。
Ａ−ＬＲＭＳ（ＡＰＣＩ）（Ｃ_１６Ｈ_１３Ｎ_４）［Ｍ＋Ｈ］^＋の計算値：２６１，実測値：２６１。
Ｂ−ＬＲＭＳ（ＡＰＣＩ）（Ｃ_１０Ｈ_９Ｎ_４）［Ｍ＋Ｈ］^＋の計算値：１８５，実測値：１８５。
【０２０６】
【化２２】

【０２０７】
工程２．４−［（４−シアノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ］−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンズアミド
５ｍＬマイクロ波バイアルに、３−アミノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル（６０ｍｇ、０．３２６ｍｍｏｌ）、４−ブロモ−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンズアミド（７４．３ｍｇ、０．３２６ｍｍｏｌ）、Ｐｄ_２ｄｂａ_３（１４．９１ｍｇ、０．０１６ｍｍｏｌ）、Ｋ_２ＣＯ_３（４９．５ｍｇ、０．３５８ｍｍｏｌ）、及びＸ−Ｐｈｏｓ（３８．８ｍｇ、０．０８１ｍｍｏｌ）を加えた。ｔｅｒｔ−アミルアルコール（１ｍＬ）を加え、バイアルを排気し、Ｎ_２をバックフィルした（×３）。得られた混合物を、１００℃で一晩撹拌した。室温を達成し、ＥｔＯＡｃを加え、シリカ上にロードしながら溶媒を真空除去した。残渣をＭＰＬＣ（０〜１０％ ＭｅＯＨ−ＣＨＣｌ_３）によって、続いて、ＭＰＬＣ（１２〜１００％ ＥｔＯＡｃ−ヘキサン）によって精製すると、４−［（４−シアノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ］−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンズアミドが淡黄色固体として得られた。
ＬＲＭＳ（ＡＰＣＩ）（Ｃ_１９Ｈ_１８Ｎ_５Ｏ）［Ｍ＋Ｈ］^＋の計算値：３３２，実測値：３３２。
【０２０８】
【化２３】

【０２０９】
工程３．３−（｛４−［（ジメチルアミノ）カルボニル］フェニル｝アミノ）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
４−［（４−シアノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ］−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンズアミド（８３ｍｇ、０．２５０ｍｍｏｌ）及び５Ｎ 水酸化ナトリウム（０．３５１ｍＬ、１．７５３ｍｍｏｌ）を、ＤＭＳＯ（１ｍＬ）／ＥｔＯＨ（１ｍＬ）中に取り、６０℃に加温した。過酸化水素（０．３２９ｍＬ、３．７６ｍｍｏｌ）を滴下添加し、６０℃で１５分間撹拌を続けた。室温を達成し、水を加え、生成物をＥｔＯＡｃに抽出した（×２）。合わせた有機抽出物を食塩水で洗浄し（×２）、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、真空濃縮した。残渣をＭＰＬＣ（２５〜１００％ ＥｔＯＡｃ−ヘキサン、続いて、０〜１０％ ＭｅＯＨ−ＥｔＯＡｃ、続いて１５％ ＭｅＯＨ−ＣＨＣｌ_３）によって精製すると、３−（｛４−［（ジメチルアミノ）カルボニル］フェニル｝アミノ）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドが淡黄色固体として得られた。
ＬＲＭＳ（ＡＰＣＩ）（Ｃ_１９Ｈ_２０Ｎ_５Ｏ_２）［Ｍ＋Ｈ］^＋の計算値：３５０，実測値：３５０。
ＪＡＫ２ＩＣ_５０＝５６ｎＭ。
【０２１０】
実施例８
【０２１１】
【化２４】

【０２１２】
３−アニリノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
３−アニリノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドを、出発物質として３−アニリノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル（１０ｍｇ、０．０３８ｍｍｏｌ）を使用し、実施例７工程３における一般手順に従って調製した。
ＬＲＭＳ（ＡＰＣＩ）（Ｃ_１６Ｈ_１５Ｎ_４Ｏ）［Ｍ＋Ｈ］^＋の計算値：２７９，実測値：２７９。
ＪＡＫ２ＩＣ_５０＝４８０ｎＭ。
【０２１３】
実施例９
【０２１４】
【化２５】

【０２１５】
３−（｛４−［（４−メチルピペラジン−１−イル）カルボニル］フェニル｝アミノ）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
【０２１６】
【化２６】

【０２１７】
工程１．１−（４−ブロモベンゾイル）−４−メチルピペラジン
１−（４−ブロモベンゾイル）−４−メチルピペラジンを、出発物質として４−ブロモベンゾイルクロリド（１ｇ、４．５６ｍｍｏｌ）及び１−メチルピペラジン（０．５３２ｍＬ、４．７８ｍｍｏｌ）を使用し、実施例４工程１における一般手順に従って調製した。
ＬＲＭＳ（ＡＰＣＩ）（Ｃ_１２Ｈ_１６ＢｒＮ_２Ｏ）［Ｍ＋Ｈ］^＋の計算値：２８３，２８５，実測値：２８３，２８５。
【０２１８】
【化２７】

【０２１９】
工程２．３−（｛４−［（４−メチルピペラジン−１−イル）カルボニル］フェニル｝アミノ）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル
３−（｛４−［（４−メチルピペラジン−１−イル）カルボニル］フェニル｝アミノ）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリルを、出発物質として３−アミノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル（５０ｍｇ、０．２７１ｍｍｏｌ）及び１−（４−ブロモベンゾイル）−４−メチルピペラジン（７７ｍｇ、０．２７１ｍｍｏｌ）を使用し、実施例７工程２における一般手順に従って調製した。
ＬＲＭＳ（ＡＰＣＩ）（Ｃ_１２Ｈ_２３Ｎ_６Ｏ）［Ｍ＋Ｈ］^＋の計算値：３８７，実測値：３８７。
【０２２０】
【化２８】

【０２２１】
工程３．３−（｛４−［（４−メチルピペラジン−１−イル）カルボニル］フェニル｝アミノ）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
３−（｛４−［（４−メチルピペラジン−１−イル）カルボニル］フェニル｝アミノ）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドを、出発物質として３−（｛４−［（４−メチルピペラジン−１−イル）カルボニル］フェニル｝アミノ）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル（９０ｍｇ、０．２３３ｍｍｏｌ）を使用し、実施例７工程３における一般手順に従って調製した。
ＬＲＭＳ（ＡＰＣＩ）（Ｃ_２２Ｈ_２５Ｎ_６Ｏ_２）［Ｍ＋Ｈ］^＋の計算値：４０５，実測値：４０５．
ＪＡＫ２ＩＣ_５０＝３８ｎＭ。
【０２２２】
さらなる類似体は、上記の実施例に記載されるものと同様の手順を使用して調製した。
【０２２３】
【表３】

【０２２４】
実施例１１
【０２２５】
【化２９】

【０２２６】
３−｛［４−（モルホリン−４−イルメチル）フェニル］アミノ｝−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
【０２２７】
【化３０】

【０２２８】
工程１．３−｛［４−（モルホリン−４−イルメチル）フェニル］アミノ｝−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル
５ｍＬマイクロ波バイアルに、３−アミノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル（１００ｍｇ、０．５４３ｍｍｏｌ）、４−（４−ヨードベンジル）モルホリン（１６５ｍｇ、０．５４３ｍｍｏｌ）、Ｐｄ_２ｄｂａ_３（２４．８６ｍｇ、０．０２７ｍｍｏｌ）、Ｋ_２ＣＯ_３（８３ｍｇ、０．５９７ｍｍｏｌ）、及びＸ−Ｐｈｏｓ（６４．７ｍｇ、０．１３６ｍｍｏｌ）を加えた。脱気したｔｅｒｔ−アミルアルコール（０．８ｍＬ）を加え、バイアルを排気し、Ｎ_２をバックフィルした（×３）。得られた混合物を１００℃で２４時間撹拌した。室温を達成し、ＭｅＯＨを加え、シリカ上にロードしながら溶媒を真空除去した。残渣を、ＭＰＬＣ（０〜１５％ ＭｅＯＨ−ＣＨＣｌ_３）によって精製すると、３−｛［４−（モルホリン−４−イルメチル）フェニル］アミノ｝−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリルがベージュ色の固体として得られた。
ＬＲＭＳ（ＡＰＣＩ）（Ｃ_２１Ｈ_２２Ｎ_５Ｏ）［Ｍ＋Ｈ］^＋の計算値：３６０，実測値：３６０。
【０２２９】
【化３１】

【０２３０】
工程２．３−｛［４−（モルホリン−４−イルメチル）フェニル］アミノ｝−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
３−｛［４−（モルホリン−４−イルメチル）フェニル］アミノ｝−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドを、出発物質として３−｛［４−（モルホリン−４−イルメチル）フェニル］アミノ｝−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル（８１ｍｇ、０．２２５ｍｍｏｌ）を使用し、実施例７工程３における一般手順に従って調製した。
ＬＲＭＳ（ＡＰＣＩ）（Ｃ_１７Ｈ_１５Ｎ_４Ｏ−アミノフラグメントの損失）［Ｍ＋Ｈ］^＋の計算値：２９１，実測値：２９１。
ＪＡＫ２ＩＣ_５０＝４９ｎＭ。
【０２３１】
実施例１２
【０２３２】
【化３２】

【０２３３】
３−（｛４−［（１，１−ジオキシドチオモルホリン−４−イル）メチル］フェニル｝アミノ）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
【０２３４】
【化３３】

【０２３５】
工程１．４−（４−ヨードベンジル）チオモルホリン１，１−ジオキシド
１−（ブロモメチル）−４−ヨードベンゼン（１ｇ、３．３７ｍｍｏｌ）、チオモルホリン１，１−ジオキシド（０．５４６ｇ、４．０４ｍｍｏｌ）、及びＤＩＰＥＡ（０．８８２ｍＬ、５．０５ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１５ｍＬ）中、室温で一晩撹拌した。シリカにロードしながら溶媒を真空除去した。残渣をＭＰＬＣ（１２〜１００％ ＥｔＯＡｃ−ヘキサン）によって精製すると、４−（４−ヨードベンジル）チオモルホリン１，１−ジオキシドが白色固体として得られた。
ＬＲＭＳ（ＡＰＣＩ）（Ｃ_１１Ｈ_１５ＩＮＯ_２Ｓ）［Ｍ＋Ｈ］^＋の計算値：３５２，実測値：３５２。
【０２３６】
【化３４】

【０２３７】
工程２．３−（｛４−［（１，１−ジオキシドチオモルホリン−４−イル）メチル］フェニル｝アミノ）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル
３−（｛４−［（１，１−ジオキシドチオモルホリン−４−イル）メチル］フェニル｝アミノ）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリルを、出発物質として３−アミノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル（１００ｍｇ、０．５４３ｍｍｏｌ）及び４−（４−ヨードベンジル）チオモルホリン１，１−ジオキシド（１９１ｍｇ、０．５４３ｍｍｏｌ）を使用し、実施例１１工程１における一般手順に従って調製した。
ＬＲＭＳ（ＡＰＣＩ）（Ｃ_１７Ｈ_１３Ｎ_４−アミノフラグメントの損失）［Ｍ＋Ｈ］^＋の計算値：２７２，実測値：２７２。
【０２３８】
【化３５】

【０２３９】
工程３．３−（｛４−［（１，１−ジオキシドチオモルホリン−４−イル）メチル］フェニル｝アミノ）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
３−（｛４−［（１，１−ジオキシドチオモルホリン−４−イル）メチル］フェニル｝アミノ）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドを、出発物質として３−（｛４−［（１，１−ジオキシドチオモルホリン−４−イル）メチル］フェニル｝アミノ）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル（７９ｍｇ、０．１９４ｍｍｏｌ）を使用し、実施例７工程３における一般手順に従って調製した。
ＬＲＭＳ（ＡＰＣＩ）（Ｃ_２１Ｈ_２４Ｎ_５Ｏ_３Ｓ）［Ｍ＋Ｈ］^＋の計算値：４２６，実測値：４２６。
ＪＡＫ２ＩＣ_５０＝３６ｎＭ。
【０２４０】
さらなる類似体は、上記の実施例に記載されるものと同様の手順を使用して調製した。
【０２４１】
【表４】

【０２４２】
実施例１４
【０２４３】
【化３６】

【０２４４】
３−｛［４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）フェニル］アミノ｝−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
【０２４５】
【化３７】

【０２４６】
工程１．２−（４−ヨードフェニル）プロパン−２−オール
メチル４−ヨードベンゾアート（１０ｇ、３８．２ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（１００ｍＬ）中に取り、０^ｏＣに冷却した。臭化メチルマグネシウム（３８．２ｍｌ、１１４ｍｍｏｌ）を滴下添加し、撹拌を０^ｏＣで３０分間続けた。飽和ＮＨ_４Ｃｌを加え、生成物をＥｔＯＡｃに抽出した（×２）。合わせた有機抽出物を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、真空濃縮した。残渣をＭＰＬＣ（６〜５０％ ＥｔＯＡｃ−ヘキサン）によって精製すると、２−（４−ヨードフェニル）プロパン−２−オールが、黄色の油として得られた。
ＬＲＭＳ（ＡＰＣＩ）（Ｃ_９Ｈ_１０Ｉ−水の損失）［Ｍ＋Ｈ］^＋の計算値：２４５，実測値：２４５。
【０２４７】
【化３８】

【０２４８】
工程２．３−｛［４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）フェニル］アミノ｝−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル
３−｛［４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）フェニル］アミノ｝−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリルを、出発物質として３−アミノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル（７０ｍｇ、０．３８０ｍｍｏｌ）及び２−（４−ヨードフェニル）プロパン−２−オール（１００ｍｇ、０．３８０ｍｍｏｌ）を使用し、実施例１１工程１における一般手順に従って調製した。
ＬＲＭＳ（ＡＰＣＩ）（Ｃ_１９Ｈ_１９Ｎ_４Ｏ）［Ｍ＋Ｈ］^＋の計算値：３１９，実測値：３１９。
【０２４９】
【化３９】

【０２５０】
工程３．３−｛［４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）フェニル］アミノ｝−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
３−｛［４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）フェニル］アミノ｝−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドを、出発物質として３−｛［４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）フェニル］アミノ｝−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル（３６ｍｇ、０．１１３ｍｍｏｌ）を使用し、実施例７工程３における一般手順に従って調製した。
ＬＲＭＳ（ＡＰＣＩ）（Ｃ_１９Ｈ_２１Ｎ_４Ｏ_２）［Ｍ＋Ｈ］^＋の計算値：３３７，実測値：３３７。
ＪＡＫ２ＩＣ_５０＝８１ｎＭ。
【０２５１】
実施例１５
【０２５２】
【化４０】

【０２５３】
１−（４−クロロフェニル）−３−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
【０２５４】
【化４１】

【０２５５】
工程１．５−アミノ−１−｛［２−（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル及び３−アミノ−１−｛［２−（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル
３−アミノ−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル（１０ｇ、９３ｍｍｏｌ）及びＫ_２ＣＯ_３（１９．１８ｇ、１３９ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（６０ｍＬ）中に取った。ＳＥＭ−Ｃｌ（１９．６９ｍＬ、１１１ｍｍｏｌ）を、速い滴下添加速度で加え（発熱）、得られた混合物を室温で一晩撹拌した。水を加え、生成物をＥｔＯＡｃに抽出した（×２）。合わせた有機抽出物を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、真空濃縮した。残渣をＭＰＬＣ（６〜５０％ ＥｔＯＡｃ−ヘキサン）によって精製すると、５−アミノ−１−｛［２−（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル（Ａ）が淡黄色固体として、また３−アミノ−１−｛［２−（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル（Ｂ）が黄色の油状固体として得られた。
Ａ-^１ＨＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ）：δ７．５４（ｓ，１Ｈ），６．７７（ｓ，２Ｈ），５．２１（ｓ，２Ｈ），３．４９（ｍ，２Ｈ），０．７８（ｍ，２Ｈ），０．０８（ｓ，９Ｈ）。
Ｂ-^１ＨＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ）：δ８．２４（ｓ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．１１（ｓ，２Ｈ），３．４７（ｍ，２Ｈ），０．７９（ｍ，２Ｈ），０．０７（ｓ，９Ｈ）。
【０２５６】
【化４２】

【０２５７】
工程２．５−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１−｛［２−（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル
５−アミノ−１−｛［２−（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル（１．２７ｇ、５．３３ｍｍｏｌ）、４−ブロモフェニルメチルスルホン（１．２５３ｇ、５．３３ｍｍｏｌ）、Ｐｄ_２ｄｂａ_３（０．２４４ｇ、０．２６６ｍｍｏｌ）、Ｋ_２ＣＯ_３（０．８１０ｇ、５．８６ｍｍｏｌ）、及びＸ−Ｐｈｏｓ（０．６３５ｇ、１．３３２ｍｍｏｌ）を、ｔｅｒｔ−アミルアルコール（１５ｍＬ）中に取った。フラスコを排気し、Ｎ_２をバックフィルし（×３）、得られた混合物を１００℃で一晩撹拌した。ＭｅＯＨを加え、シリカ上にロードしながら溶媒を真空除去した。残渣をＭＰＬＣ（１２〜１００％ ＥｔＯＡｃ−ヘキサン）、続いて、ＭＰＬＣ（６〜１００％ ＥｔＯＡｃ−ヘキサン）によって精製すると、５−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１−｛［２−（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリルが、吸湿性黄色固体として得られた。
^１ＨＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ）：δ９．４０（ｓ，１Ｈ），８．１０（ｓ，１Ｈ），７．７５（ｍ，２Ｈ），６．９８（ｍ，２Ｈ），５．３８（ｓ，２Ｈ），３．４６（ｍ，２Ｈ），３．０９（ｓ，３Ｈ），０．７４（ｍ，２Ｈ），０．１７（ｓ，９Ｈ）。
【０２５８】
【化４３】

【０２５９】
工程３．３−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル
５−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１−｛［２−（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル（０．８２ｇ、２．０８９ｍｍｏｌ）を、エタノール（４０ｍＬ）／２Ｎ ＨＣｌ（４０ｍＬ）中、８０℃で２時間撹拌した。室温を達成し、飽和ＮａＨＣＯ_３を加え、生成物をＥｔＯＡｃに抽出した（×２）。合わせた有機抽出物を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、真空濃縮すると、３−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリルが淡黄色固体として得られた。
ＬＲＭＳ（ＡＰＣＩ）（Ｃ_１１Ｈ_１１Ｎ_４Ｏ_２Ｓ）［Ｍ＋Ｈ］^＋の計算値：２６３，実測値：２６３。
【０２６０】
【化４４】

【０２６１】
工程４．１−（４−クロロフェニル）−３−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル
３−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル（６４ｍｇ、０．２４４ｍｍｏｌ）、酢酸銅（ＩＩ）（６６．５ｍｇ、０．３６６ｍｍｏｌ）、（４−クロロフェニル）ボロン酸（７６ｍｇ、０．４８８ｍｍｏｌ）、及びピリジン（０．０７９ｍＬ、０．９７６ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ（８ｍＬ）中、室温で一晩撹拌した。２Ｎ ＨＣｌを加え、生成物をＥｔＯＡｃに抽出した（×２）。合わせた有機抽出物を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、真空濃縮した。残渣をＭＰＬＣ（５〜６０％ ＥｔＯＡｃ−ヘキサン）によって２回精製すると、１−（４−クロロフェニル）−３−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリルが白色固体として得られた。１−（４−クロロフェニル）−５−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリルも単離された。
ＬＲＭＳ（ＡＰＣＩ）（Ｃ_１７Ｈ_１４ＣｌＮ_４Ｏ_２Ｓ）［Ｍ＋Ｈ］^＋の計算値：３７３，３７５，実測値：３７３，３７５。
【０２６２】
【化４５】

【０２６３】
工程５．１−（４−クロロフェニル）−３−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
１−（４−クロロフェニル）−３−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドを、出発物質として１−（４−クロロフェニル）−３−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル（２７ｍｇ、０．０７２ｍｍｏｌ）を使用し、実施例７工程３における一般手順に従って調製した。
ＬＲＭＳ（ＡＰＣＩ）（Ｃ_１７Ｈ_１６ＣｌＮ_４Ｏ_３Ｓ）［Ｍ＋Ｈ］^＋の計算値：３９１，３９３，実測値：３９１，３９３。
ＪＡＫ２ＩＣ_５０＝２９０ｎＭ。
【０２６４】
さらなる類似体は、上記の実施例に記載されるものと同様の手順を使用して調製した。
【０２６５】
【表５】

【０２６６】
実施例１８
【０２６７】
【化４６】

【０２６８】
１−［４−（１−ヒドロキシエチル）フェニル］−３−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
【０２６９】
【化４７】

【０２７０】
工程１．１−（４−アセチルフェニル）−３−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル
１−（４−アセチルフェニル）−３−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリルを、出発物質として３−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル（０．２４ｇ、０．９１５ｍｍｏｌ）及び（４−アセチルフェニル）ボロン酸（０．３００ｇ、１．８３０ｍｍｏｌ）を使用し、実施例１５工程４における一般手順に従って調製した。
ＬＲＭＳ（ＡＰＣＩ）（Ｃ_１９Ｈ_１７Ｎ_４Ｏ_３Ｓ）［Ｍ＋Ｈ］^＋の計算値：３８１，実測値：３８１。
【０２７１】
【化４８】

【０２７２】
工程２．１−［４−（１−ヒドロキシエチル）フェニル］−３−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル
１−（４−アセチルフェニル）−３−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル（３０ｍｇ、０．０７９ｍｍｏｌ）及び水素化ホウ素ナトリウム（５．９７ｍｇ、０．１５８ｍｍｏｌ）を、ジオキサン（１ｍＬ）中、６０℃で一晩撹拌した。さらなる水素化ホウ素ナトリウム（５．９７ｍｇ、０．１５８ｍｍｏｌ）を加え、撹拌を６０℃で２４時間続けた。室温を達成し、水を加え、生成物をＥｔＯＡｃに抽出した（×２）。合わせた有機抽出物を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、真空濃縮した。残渣をＤＣＭ中で粉砕すると、１−［４−（１−ヒドロキシエチル）フェニル］−３−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリルが白色固体として得られた。
ＬＲＭＳ（ＡＰＣＩ）（Ｃ_１９Ｈ_１９Ｎ_４Ｏ_３Ｓ）［Ｍ＋Ｈ］^＋の計算値：３８３，実測値：３８３。
【０２７３】
【化４９】

【０２７４】
工程３．１−［４−（１−ヒドロキシエチル）フェニル］−３−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
１−［４−（１−ヒドロキシエチル）フェニル］−３−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドを、出発物質として１−［４−（１−ヒドロキシエチル）フェニル］−３−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル（１５ｍｇ、０．０７２ｍｍｏｌ）を使用し、実施例７工程３における一般手順に従って調製した。
ＬＲＭＳ（ＡＰＣＩ）（Ｃ_１９Ｈ_２１Ｎ_４Ｏ_４Ｓ）［Ｍ＋Ｈ］^＋の計算値：４０１，実測値：４０１。
ＪＡＫ２ＩＣ_５０＝２０ｎＭ。
【０２７５】
医薬組成物
本発明の特定の実施形態として、１００ｍｇの３−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドを、十分に微粉化したラクトースとともに、全量５８０ないし５９０ｍｇとするべく充分な微粒子状ラクトースと共に製剤化して、サイズ０の硬ゼラチンカプセルに充填した。
【０２７６】
生物学的アッセイ
ＪＡＫ１酵素アッセイ
ＪＡＫ１酵素アッセイでは、反応（５０ｕＬ）は、５倍ＩＶＧＮ緩衝液（５０ｍＭ ヘペス（Ｈｅｐｅｓ）、ｐＨ７．５、１０ｍＭ ＭｇＣｌ_２、０．０１％ Ｂｒｉｊ−３５、１ｍＭ ＥＧＴＡ、０．１ｍｇ／ｍｌ ＢＳＡ）、２ｍＭ ＤＴＴ、２．０μＭ ペプチド基質、２５μＭ ＭｇＡＴＰ、４００ｐＭ ＪＡＫ１酵素、及び基質化合物を、５％ＤＭＳＯ中に含有した。反応を、室温で６０分間インキュベートし、そして２倍クエンチ検出緩衝液（１０ｍＭ ＥＤＴＡ、２５ｍＭ ヘペス（ＨＥＰＥＳ）、０．１％ＴＲＩＴＯＮ（トリトン）Ｘ−１００，４．７ｕＭ ユーロピウム（Ｅｕｒｏｐｉｕｍ）−Ｐｙ２０、及び２．１ｍｇ／ｍＬ ストレプトアビジン−ＡＰＣ）５０ｕＬでクエンチした。室温で１時間インキュベートし、そして蛍光共鳴エネルギー移動を読み取るべく設定されたビクター（Ｖｉｃｔｏｒ）Ｖ３にて読み取る（ラベル１：Ｌａｎｃｅ６１５、ラベル２：Ｌａｎｃｅ６６５、双方について：ディレイ＝５０ｕｓ、ウィンドウタイム＝１００ｕｓ、サイクル＝１０００ｕｓ、フラッシュエネルギーレベル＝１０３）。
ペプチド基質は、ＤＭＳＯ中の、アミノヘキサノイルビオチン−ＥＱＥＤＥＰＥＧＤＹＦＥＷＬＥ−ＮＨ２（配列番号：１）である。
【０２７７】
ＪＡＫ２キナーゼ活性阻害アッセイ及びＩＣ_５０の測定
キナーゼ活性を、パーク（Ｐａｒｋ）ら、Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．、１９９９年、第２６９巻、ｐ．９４−１０４に記載された、均一時間分解チロシンキナーゼアッセイの変法を用いて測定した。
化合物のＪＡＫ２キナーゼ阻害能を測定するための方法は、以下の工程を含んでなる：
１． ９６ウェルプレートにて、３倍連続希釈された、化合物／阻害剤溶液を、１００％（ＤＭＳＯ）中で、所望の終濃度の２０倍に調製する；
２． ６．６７ｍＭ ＭｇＣｌ_２、１３３．３ｍＭ ＮａＣｌ、６６．７ｍＭ トリス−ＨＣｌ（ｐＨ７．４）、０．１３ｍｇ／ｍｌ ＢＳＡ、２．６７ｍＭ ジチオスレイトール、０．２７組換えＪＡＫ２、及び６６６．７ｎＭ ビオチン化合成ペプチド基質（ビオチン−ａｈｘ−ＥＱＥＤＥＰＥＧＤＹＦＥＷＬＥ−ＣＯＮＨ_２（配列番号：１）を含有する、主反応混合物を調製する；
３． 黒色のアッセイプレートにおいて、ウェル当たり、化合物／阻害剤（又はＤＭＳＯ） ２．５μｌ、及び主反応混合物 ３７．５μｌを添加する；ウェル当たり１０μｌの７５μＭ ＭｇＡＴＰを添加することにより、キナーゼ反応を開始し、反応を室温で８０分間進行させる；（反応の最終条件は、５０ｎＭ ＪＡＫ２ ＪＨ１ドメイン（アップステート（Ｕｐｓｔａｔｅ）、２．０μＭ 基質、１５μＭ ＭｇＡＴＰ、５ｍＭ ＭｇＣｌ_２、１００ｍＭ ＮａＣｌ、２ｍＭ ＤＴＴ、０．１ｍｇ／ｍｌ ＢＳＡ、５０ｍＭ トリス（ｐＨ７．４）、及び５％ＤＭＳＯである）；
４． キナーゼ反応を、１０ｍＭ ＥＤＴＡ、２５ｍＭ ＨＥＰＥＳ、０．１％ トリトンＸ−１００、０．１２６μｇ／ｍｌのＥｕ−キレート標識抗ホスホチロシン抗体ＰＹ２０（カタログ番号 ＡＤ００６７、パーキンエルマー（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ））、及び４５μｇ／ｍｌのストレプトアビジン−アロフィコシアニンコンジュゲート（カタログ番号 ＰＪ２５Ｓ、プロザイム（Ｐｒｏｚｙｍｅ））を含有する、停止／検出緩衝液 ５０μｌで停止する；そして
５． ６０分後、ＨＴＲＦモードのＶｉｃｔｏｒリーダー（パーキンエルマー）でＨＴＲＦシグナルを読み取る。
ＩＣ_５０は、化合物／阻害剤濃度とＨＴＲＦシグナルとの間に観察された関係を、４−パラメータロジスティック方程式にあてはめることによって得た。
本発明化合物は、約８ｎＭないし１μＭのＩＣ_５０をもつ、組換え型の精製されたＪＡＫ２キナーゼ活性の強力な阻害剤である。
【０２７８】
ＪＡＫ３酵素アッセイ
ＪＡＫ３酵素アッセイでは、反応（５０ｕＬ）は、５倍ＩＶＧＮ緩衝液（５０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ、ｐＨ７．５、１０ｍＭ ＭｇＣｌ_２、０．０１％ Ｂｒｉｊ−３５、１ｍＭ ＥＧＴＡ、０．１ｍｇ／ｍｌ ＢＳＡ）、２ｍＭ ＤＴＴ、２．０μＭ ペプチド基質、２５μＭ ＭｇＡＴＰ、４００ｐＭ ＪＡＫ３酵素、及び基質化合物を、５％ＤＭＳＯ中に含有した。反応を、室温で６０分間インキュベートし、そして２倍クエンチ検出緩衝液（１０ｍＭ ＥＤＴＡ、２５ｍＭ ＨＥＰＥＳ、０．１％トリトンＸ−１００，４．７ｕＭ ユーロピウム−Ｐｙ２０、及び２．１ｍｇ／ｍＬストレプトアビジン−ＡＰＣ）５０μＬでクエンチした。室温で１時間インキュベートし、そして蛍光共鳴エネルギー移動を読み取るべく設定されたビクターＶ３にて読み取る（ラベル１：Ｌａｎｃｅ６１５、ラベル２：Ｌａｎｃｅ６６５、双方について：ディレイ＝５０ｕｓ、ウィンドウタイム＝１００ｕｓ、サイクル＝１０００ｕｓ、フラッシュエネルギーレベル＝１０３）。
ペプチド基質は、ＤＭＳＯ中の、アミノヘキサノイルビオチン−ＥＱＥＤＥＰＥＧＤＹＦＥＷＬＥ−ＮＨ２（配列番号：１）である。
【０２７９】
ＴＹＫ２酵素アッセイ
ＴＹＫ２酵素アッセイでは、反応（５０ｕＬ）は、５倍ＩＶＧＮ緩衝液（５０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ、ｐＨ７．５、１０ｍＭ ＭｇＣｌ_２、０．０１％ Ｂｒｉｊ−３５、１ｍＭ ＥＧＴＡ、０．１ｍｇ／ｍｌ ＢＳＡ）、２ｍＭ ＤＴＴ、２．０μＭ ペプチド基質、１５μＭ ＭｇＡＴＰ、１２５ｐＭ 酵素、及び基質化合物を、５％ＤＭＳＯ中に含有した。反応を、室温で６０分間インキュベートし、そして２倍クエンチ検出緩衝液（１０ｍＭ ＥＤＴＡ、２５ｍＭ ＨＥＰＥＳ、０．１％トリトンＸ−１００，４．７ｕＭ ユーロピウム−Ｐｙ２０、及び２．１ｍｇ／ｍＬストレプトアビジン−ＡＰＣ）５０μＬでクエンチした。室温で１時間インキュベートし、そして蛍光共鳴エネルギー移動を読み取るべく設定されたビクターＶ３にて読み取る（ラベル１：Ｌａｎｃｅ６１５、ラベル２：Ｌａｎｃｅ６６５、双方について：ディレイ＝５０ｕｓ、ウィンドウタイム＝１００ｕｓ、サイクル＝１０００ｕｓ、フラッシュエネルギーレベル＝１０３）。
ペプチド基質は、ＤＭＳＯ中の、アミノヘキサノイルビオチン−ＥＱＥＤＥＰＥＧＤＹＦＥＷＬＥ−ＮＨ２（配列番号：１）である。
【０２８０】
ＪＡＫファミリープロテインキナーゼ活性のアッセイ
材料： ストレプトアビジン・アロフィコシアニンコンジュゲート（ＳＡ・ＡＰＣ）、及びユーロピウム・クリプテート（Ｅｕ・Ｋ）は、パッカード・インスツルメント・カンパニー（Ｐａｃｋａｒｄ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｃｏｍｐａｎｙ）からである。Ｅｕ・ＫコンジュゲートｐＹ２０は、カミングズ（Ｃｕｍｍｉｎｇｓ，Ｒ．Ｔ．）；マクガバン（ＭｃＧｏｖｅｒｎ，Ｈ．Ｍ．）；チェン（Ｚｈｅｎｇ，Ｓ．）；パーク（Ｐａｒｋ，Ｙ．Ｗ．）、及びヘルメス（Ｈｅｒｍｅｓ，Ｊ．Ｄ．）、「Ｕｓｅ Ｏｆ Ａ Ｐｈｏｓｐｈｏｔｙｒｏｓｉｎｅ−Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｐａｉｒ Ａｓ Ａ Ｇｅｎｅｒａｌ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ Ｍｅｔｈｏｄ Ｉｎ Ｈｏｍｏｇｅｎｅｏｕｓ Ｔｉｍｅ Ｒｅｓｏｌｖｅｄ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ−Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ Ｔｏ Ｈｕｍａｎ Ｉｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｅｉｎｃｙ Ｖｉｒａｌ Ｐｒｏｔｅａｓｅ（ヒト免疫不全ウイルスプロテアーゼへの均一時間分解蛍光適用における一般的な検出法としてのホスホチロシン−抗体ペアの使用）」、Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、１９９９年、第３３巻、ｐ．７９−９３に記載されたように生成した。均一時間分解蛍光（ＨＴＲＦ）測定は、パッカードからのディスカバリー（Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ）測定器を用いて行った。Ｔ−ｓｔｉｍ培養添加物は、コラボラティブ・バイオメディカル・リサーチ（Ｃｏｌｌａｂｏｒａｔｉｖｅ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ）からであった。組換えマウスＩＬ２は、ファーミンゲン（Ｐｈａｒｍｉｎｇｅｎ）又はアールアンドディー（Ｒ＆Ｄ）からであった。
【０２８１】
ＪＡＫファミリーキナーゼ発現： Ｎ−末端「Ｆｌａｇ」アフィニティータグをもつ、ＪＡＫ３、ＴＹＫ２、及びＪＡＫ２キナーゼドメインを、Ｓｆ９細胞において、標準的なバキュロウイルス法を用いて発現させた。ヒトＪＡＫ３遺伝子及びヒトＴＹＫ２遺伝子は、アップデート（Ｕｐｄａｔｅ）（現在はミリポアコーポレーション（Ｍｉｌｌｐｏｒｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）の一部）から購入可能である。ヒトＪＡＫ２キナーゼドメインは、ＭＯＬＴ４ｃＤＮＡライブラリ（クロンテック（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ））からクローン化した。
【０２８２】
ＪＡＫファミリープロテインキナーゼ活性のアッセイ： チロシンキナーゼ活性は、ホスホチロシンに対するユーロピウム標識抗体（ｐＹ２０）を用いた時間分解蛍光により検出される、チロシンリン酸化されたペプチドアミノヘキサノイルビオチン−ＥＱＥＤＥＰＥＧＤＹＦＥＷＬＥ−ＮＨ_２（配列番号：１）；（以降、Ｓ）の検出により測定した。ＪＡＫ３（ＪＨ１）に触媒されるリン酸化反応を、全反応体積３０ｕＬ中で行なった。化合物は、５％ＤＭＳＯにて実施し、そして酵素緩衝液（ＥＢ）とプレインキュベートした。ＥＢは、インビトロジェン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）の５倍キナーゼ緩衝液（５０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ、ｐＨ７．５、１０ｍＭ ＭｇＣｌ_２、０．０１％ Ｂｒｉｊ−３５、１ｍＭ ＥＧＴＡ、０．１ｍｇ／ｍｌ ＢＳＡ）、２ｍＭ（最終） ＤＴＴ、２．０μＭ（最終） Ｓ、及び２５０ｐＭ（最終） ＪＡＫ３酵素を含んでなった。アッセイは、ＡＴＰ Ｋ_ｍ（５μＭ 最終）において、４０ないし８０分間実施した。反応は、室温で行ない、そして、５０μｇ／ｍＬ ＳＡ・ＡＰＣコンジュゲート、及び０．７５ｎＭ Ｅｕ・ＫコンジュゲートｐＹ２０を含有する、等量のクエンチ緩衝液（ＱＢ）（１０ｍＭ ＥＤＴＡ、２５ｍＭ ＨＥＰＥＳ、０．１％ トリトンＸ−１００）でクエンチした。この混合物を、室温で少なくとも６０分間インキュベートし、そして最適化された蛍光読み取り機で、Ｅｘ＝３２０ｎｍ、Ｅｍ_１＝６６５ｎｍ（ＳＡ−ＡＰＣ）、及びＥｍ_２＝６１５ｎＭ（Ｅｕ）において読み取った。データは、Ｅｍの結果の比：（ＥＭ_１÷ＥＭ_２）^＊１０，０００に、標準的な４Ｐフィットを用いることにより分析した。
【０２８３】
ＪＡＫ２ ３８４ウェルＨＥＬ ｉｒｆ１−ｂｌａ アルファスクリーン（ＡｌｐｈａＳｃｒｅｅｎ）（登録商標）シュアファイア（ＳｕｒｅＦｉｒｅ）（登録商標）ｐ−ＳＴＡＴ５アッセイ：
原理： ＪＡＫ２は、活性化及び二量体化されると、ＳＴＡＴ５をリン酸化し、これが核へ移動し、そして標的遺伝子の転写を活性化する。ＡｌｐｈａＳｃｒｅｅｎ（登録商標）ＳｕｒｅＦｉｒｅ（登録商標）ｐ−ＳＴＡＴ５アッセイ（パーキンエルマー及びＴＧＲバイオサイエンシズ（ＢｉｏＳｃｉｅｎｃｅｓ））は、ビオチニル化された抗ホスホ−ＳＴＡＴ５抗体（これは、ストレプトアビジンコートされたドナービーズにより捕捉される）及び、抗全ＳＴＡＴ５抗体（これは、プロテインＡコンジュゲートされたアクセプタービーズにより捕捉される）の双方を使用する。ｉｒｆ１−ｂｌａ ＨＥＬセルセンサー（ＣｅｌｌＳｅｎｓｏｒ）（登録商標）細胞系は、親のＨＥＬ９２．１７細胞（ＡＴＣＣ）に、ｐＬｅｎｔｉ−ｂｓｄ／ｉｒｆ１−ｂｌａ ＣｅｌｌＳｅｎｓｏｒ（登録商標）ベクターを導入することにより作成した。双方の抗体が、ＨＥＬ ｉｒｆ１−ｂｌａ細胞から放出されたホスホ−ＳＴＡＴ５タンパク質に結合すると、ドナー及びアクセプタービーズが至近距離（＜＝２００ｎｍ）内に入り、そして化学反応のカスケードが開始されて、非常に増幅されたシグナルが生成される。レーザー励起に際し、ドナービーズの光増感剤が、周囲の酸素をさらに励起されたシングレット状態に変換する。シングレット状態の酸素分子は、横に拡散して、アクセプタービーズの化学ルミネッサーと反応し、これが同じビーズに含有される蛍光体をさらに活性化する。蛍光体は次に、５２０ないし６２０ｎｍの光を放出する。放出光の強度は、ＨＥＬ ｉｒｆ１−ｂｌａ細胞から放出されたホスホ−ＳＴＡＴ５タンパク質の量に正比例する。
【０２８４】
増殖培地： １０％ 透析済みＦＢＳ（インビトロジェン）、１μｇ／ｍｌ ブラスチサイジン、０．１ｍＭ ＮＥＡＡ、１ｍＭ ピルビン酸ナトリウム、及び１％ ペニシリン−ストレプトマイシンを加えた、ＲＰＭＩ培地１６４０（インビトロジェン）。
方法： １日目、ＨＥＬ ｉｒｆ１−ｂｌａ細胞を、５００，０００細胞／ｍｌの密度に分裂させる。細胞を、組織培養フラスコ内で、３７℃、５％ＣＯ_２において、一晩インキュベートする。２日目、細胞を収穫し、そして０．５％ 透析済みＦＢＳを含有するＨＢＳＳ（インビトロジェン）で１回洗浄する。次に、３８４ウェルマイクロタイタープレートにて、０．５ ％透析済みＦＢＳを加えたＨＢＳＳ ８ｕｌ中に、１００，０００細胞／ウェルの密度で細胞を播種する。これらの細胞プレートを、３７℃、５％ＣＯ_２インキュベーター内に仮置きする。化合物プレートを調製するため、ＤＭＳＯ中に連続希釈された化合物を、５００倍のストック濃度に調製する。化合物プレートからの連続希釈された化合物 ２ｕＬを、０．５％ 透析済みＦＢＳを加えたＨＢＳＳ１９８ｕＬを含有する中間希釈プレートに移す。次いで、２ｕＬの中間希釈化合物を、細胞プレートの各ウェルに移して、各試験化合物及びコントロールの、１：５００最終希釈を得る。細胞プレートを、３７℃、５％ＣＯ_２において、１時間インキュベートする。キットからの５倍溶解用緩衝液 ２．５ｕｌ／ウェルを、細胞プレートに添加する。プレートを、５ないし１０分間穏やかに攪拌する。
検出試薬混合物Ａは、８００ｕＬの反応緩衝液、２０ｕＬのアクセプタービーズ、及び２００ｕＬの活性化緩衝液を、一緒に添加することにより作成する。１５ｕＬ／ウェルの検出混合物Ａを、細胞プレートに添加し、そしてプレートを１ないし２分間穏やかに攪拌する。プレートを粘着性のカバーで密閉し、そして光への露出を避けながら、室温で２時間インキュベートする。検出混合物Ｂは、４００ｕＬの釈緩衝液と、２０ｕＬのドナービーズとを一緒に添加することにより作成する。６ｕＬ／ウェルの混合物Ｂを、細胞プレートに添加し、そしてプレートを１ないし２分間穏やかに攪拌する。プレートを粘着性のカバーで密閉し、そして光への露出を避けながら、室温で２時間インキュベートする。プレートを、アルファスクリーン対応リーダーで読み取る。
【０２８５】
細胞増殖アッセイ： ＣＴＬＬ−２細胞（ＡＴＣＣ）を、１０％ ウシ胎児血清、１ｍＭ ピルビン酸ナトリウム、５０μＭ β−メルカプトエタノール、１．４ｍＭ Ｌ−グルタミン、１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、１ｍｇ／ｍｌ デキストロース、０．０４ｍＭ 必須アミノ酸、０．０２ｍＭ 非必須アミノ酸、ペニシリン及びストレプトマイシン（Ｈ１０）を補足したＲＰＭＩ−１６４０において、６％ Ｔ−Ｓｔｉｍ培養添加物（ＩＬ２の供給源）中に維持した。増殖アッセイに使用する前日に、細胞を洗浄し、そして５ｘ１０^５／ｍｌの細胞濃度で０．２％ Ｔｓｔｉｍ中に懸濁した。翌日、細胞を洗浄し、そして９６ウェル組織培養プレート（コースター（ＣｏＳｔａｒ））にて、０．２−１ｘ１０^５細胞／ウェルでプレートした。０．０５ｎｇ／ｍｌのマウス組換えＩＬ２（ファーミンゲン）を、試験化合物を用いるか用いずに、又は２０ｎｇ／ｍｌのＰＭＡ（シグマ）、及び１μＣｉ／ウェル［^３Ｈ］−チミジンと共に添加した。一晩の培養後、細胞を、ガラス繊維フィルターマット（Ｆｉｌｔｅｒｍａｔ）（ワラック（Ｗａｌｌａｃ））及びトムテック（Ｔｏｍｔｅｋ）セルハーベスターを用いて収穫した。トリチウムの取込みは、トップカウント（Ｔｏｐｃｏｕｎｔ）シンチレーションカウンター（パッカード）での液体シンチレーションカウンティングにより測定した。
本発明化合物は、＞３０００ｎＭのＩＣ_５０をもつ、組換え精製ＪＡＫ３キナーゼ活性の阻害剤である。
【０２８６】
本発明の多くの実施態様を記載してきたが、基本的な実施例を変更して、本発明によって包含される別の実施態様を提供してもよいことは明らかである。それ故、本発明の範囲は、単なる例として例示されてきた特定の実施態様によるよりも、むしろ添付のクレームによって定義されるべきであることが理解されよう。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
以下の式：
【化１】

［式中、Ｒ^１は、独立して、ハロ、ヒドロキシル、シアノ、ＳＯ_２Ｒ^３、Ｃ_１−６アルキル、及びヘテロシクリルからなる群から選択される１個ないし３個の置換基で置換されていてもよいアリールであり；ここで、前記アルキル基は、１個ないし３個のハロ、ヒドロキシル、又はシアノで置換されていてもよく、前記ヘテロシクリル基は、１個ないし３個のハロ、ヒドロキシル、又はオキソで炭素又はヘテロ原子のいずれか上で置換されていてもよく；
Ｒ^２は、アリール又はヘテロアリールであり、ここで、前記アリール及びヘテロアリール基は、ハロ、シアノ、Ｃ_１−６アルキル、ヘテロシクリル、（Ｃ＝Ｏ）ヘテロシクリル、（Ｃ＝Ｏ）Ｒ^３、（Ｃ＝Ｏ）ＯＲ^３、（Ｃ＝Ｏ）ＮＲ^３Ｒ^４、ＳＯ_２Ｒ^３、ＳＯ_２ＮＲ^３Ｒ^４、ＮＲ^３ＳＯ_２Ｒ^４、及びＳＯ_２（ヘテロシクリル）からなる群から選択される１個ないし３個の置換基で、炭素又はヘテロ原子上で置換されていてもよく；前記アルキル基は、１個ないし３個のハロ、ヒドロキシル、Ｏ（Ｃ＝Ｏ）ＮＲ^３Ｒ^４、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、又はＮＲ^３Ｒ^４で置換されていてもよく；前記ヘテロシクリル基は、独立して、Ｃ_１−３アルキル、ヒドロキシル、及びオキソからなる群から選択される１個ないし２個の基で、炭素又はヘテロ原子のいずれか上で置換されていてもよく；及び前記ヘテロアリール基は、Ｃ_１−３アルキルで炭素又はヘテロ原子のいずれか上で置換されていてもよく；
Ｒ^３は、水素又はＣ_１−６アルキルであり；
Ｒ^４は、水素又はＣ_１−６アルキルである］
の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
【請求項２】
Ｒ^１は、アリールであり、ここで、前記アリール基は、独立して、ハロ及びＣ_１−６アルキルからなる群から選択される１個ないし３個の置換基で置換され、ここで、前記アルキル基は、ヒドロキシルで置換されていてもよい、請求項１に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
【請求項３】
Ｒ^１は、フェニルであり、ここで、前記フェニル基は、１個ないし３個のハロで置換されている請求項２に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
【請求項４】
Ｒ^２は、アリール又はヘテロアリールであり、ここで、前記アリール基及びヘテロアリール基は、Ｃ_１−６アルキル、（Ｃ＝Ｏ）ヘテロシクリル、（Ｃ＝Ｏ）ＮＲ^３Ｒ^４、ＳＯ_２Ｒ^３、ＳＯ_２ＮＲ^３Ｒ^４、及びＳＯ_２（ヘテロシクリル）からなる群から選択される１個ないし３個の置換基で、炭素又はヘテロ原子のいずれか上で置換されていてもよく；ここで、前記アルキル基は、ヒドロキシル、ヘテロシクリル、又はＮＲ^３Ｒ^４で置換されていてもよく；前記ヘテロシクリル基は、独立して、Ｃ_１−３アルキル及びオキソからなる群から選択される１個ないし２個の基で、炭素又はヘテロ原子のいずれか上で置換されていてもよい、請求項１に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
【請求項５】
Ｒ^２は、アリールであり、ここで、前記アリール基は、Ｃ_１−６アルキル、（Ｃ＝Ｏ）ヘテロシクリル、（Ｃ＝Ｏ）ＮＲ^３Ｒ^４、ＳＯ_２Ｒ^３、ＳＯ_２ＮＲ^３Ｒ^４、及びＳＯ_２（ヘテロシクリル）からなる群から選択される１個ないし３個の置換基で置換されていてもよく；ここで、前記アルキル基は、ヒドロキシル、ヘテロシクリル、又はＮＲ^３Ｒ^４で置換されていてもよく；前記ヘテロシクリル基は、独立して、Ｃ_１−３アルキル及びオキソからなる群から選択される１個ないし２個の基で、炭素又はヘテロ原子のいずれか上で置換されていてもよい、請求項４に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
【請求項６】
Ｒ^２は、フェニルであり、ここで、前記フェニル基は、Ｃ_１−６アルキル、（Ｃ＝Ｏ）ヘテロシクリル、（Ｃ＝Ｏ）ＮＲ^３Ｒ^４、ＳＯ_２Ｒ^３、ＳＯ_２ＮＲ^３Ｒ^４、及びＳＯ_２（ヘテロシクリル）からなる群から選択される１個ないし３個の置換基で置換されていてもよく；ここで、前記アルキル基は、ヒドロキシル又はヘテロシクリルで置換されていてもよく；前記ヘテロシクリル基は、独立して、Ｃ_１−３アルキル及びオキソからなる群から選択される１個ないし２個の基で、炭素又はヘテロ原子のいずれか上で置換されていてもよい、請求項５に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
【請求項７】
３−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
３−（｛４−［（メチルアミノ）カルボニル］フェニル｝アミノ）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
３−｛［２−（ヒドロキシメチル）ピリジン−４−イル］アミノ｝−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
３−｛［４−（モルホリン−４−イルカルボニル）フェニル］アミノ｝−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
３−｛［４−（モルホリン−４−イルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
３−（｛４−［（ジメチルアミノ）スルホニル］フェニル｝アミノ）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
３−（｛４−［（ジメチルアミノ）カルボニル］フェニル｝アミノ）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
３−アニリノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
３−（｛４−［（４−メチルピペラジン−１−イル）カルボニル］フェニル｝アミノ）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
３−（｛４−［（１，１−ジオキシドチオモルホリン−４−イル）カルボニル］フェニル｝アミノ）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
３−｛［４−（モルホリン−４−イルメチル）フェニル］アミノ｝−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
３−（｛４−［（１，１−ジオキシドチオモルホリン−４−イル）メチル］フェニル｝アミノ）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
３−（｛４−［（ジメチルアミノ）メチル］フェニル｝アミノ）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
３−｛［４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）フェニル］アミノ｝−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
１−（４−クロロフェニル）−３−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
１−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
１−［４−（１−ヒドロキシエチル）フェニル］−３−｛［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ｝−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
から選択される、請求項１に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
【請求項８】
請求項１ないし７のいずれか１項に記載の化合物の薬学的有効量と、薬学的に許容される担体とを含んでなる、医薬組成物。
【請求項９】
哺乳類における骨髄増殖性疾患又は癌の治療又は予防用医薬の製造のための、請求項１ないし７のいずれか１項に記載の化合物の使用。

【公表番号】特表２０１１−５２９８９１（Ｐ２０１１−５２９８９１Ａ）
【公表日】平成２３年１２月１５日（２０１１．１２．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５２１１９２（Ｐ２０１１−５２１１９２）
【出願日】平成２１年７月２１日（２００９．７．２１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０５１１９２
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０１４４５３
【国際公開日】平成２２年２月４日（２０１０．２．４）
【出願人】（３９００２３５２６）メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション (924)
【Ｆターム（参考）】