ＫＩＴ切断抑制剤
【課題】細胞表面上のｃ−ＫＩＴの切断を抑制し、皮膚及び毛髪のメラニン量を増加させて、肌の褐色化や白髪の防止を図ることができるＫＩＴ切断抑制剤、メラニン産生促進剤、皮膚黒化剤及び白髪防止剤の提供。
【解決手段】ハゲキテン又はその抽出物を有効成分とするＫＩＴ切断抑制剤。
【解決手段】ハゲキテン又はその抽出物を有効成分とするＫＩＴ切断抑制剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ＫＩＴ切断抑制剤、メラニン産生促進剤、皮膚黒化剤及び白髪防止剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
人の皮膚や毛髪の色調は、皮膚及び毛髪の色素メラニンの量によって決定される。メラニンは、皮膚や毛髪の毛球部に存在する色素細胞（メラノサイト）において、酵素チロシナーゼによってチロシンから生合成されることから、メラノサイトの活性化又はチロシナーゼの活性化によりメラニン産生が亢進すれば、皮膚は褐色化し、毛髪は黒色化する。
【０００３】
皮膚においては、シミ、ソバカスの原因の一つとして、皮膚の紫外線暴露による刺激、ホルモンの異常又は遺伝的要素等によって皮膚内に存在するメラノサイトが活性化されメラニン産生が盛んになることが知られていることから、従来、チロシナーゼの活性を阻害してメラニン産生を抑制したり、産生したメラニンを減少させたりする美白剤が開発されてきた。しかし一方で、近年の若年層においては、褐色の肌を望む場合も多く、わが国においては敢えて日光浴や屋内での紫外線照射を受けることが流行し、欧米においてはジヒドロキシアセトンを主成分とするセルフタンニング剤が出回っているのが現状である。
しかしながら、過度の紫外線照射は皮膚に大きなダメージを与え、皮膚癌の発生を招くおそれもあり、またセルフタンニング剤においても、その作用は角層のメイラード反応により皮膚を褐色化させていることから、色合いや安定性及び紫外線防御能の低下を招く等の安全性の面で問題が指摘されている。
【０００４】
一方、白髪は、毛母色素細胞の変化によってメラニンが減少する生理的老化現象の一つであるが、その発生機序は未だ解明されていない。白色化した髪を黒髪へと変化させる方法としては、白髪を防止又は改善する成分等の報告が数多くなされているものの、いずれも有効性や安全性の点で十分なものは得られておらず、染毛剤による染毛が中心となっているのが現状である。
【０００５】
近年、メラノサイトの表面には、ｃ−ＫＩＴレセプター〔ｃ−ＫＩＴ受容体型チロシンキナーゼ;ｃ−ＫＩＴ〕が発現していることが明らかになり（非特許文献１）、ＳＣＦ〔（stem cell factor）幹細胞因子〕の結合によってｃ−ＫＩＴがリン酸化されるとメラノジェネシスが亢進することが報告されている（非特許文献２）。また、ヒトの皮膚メラノサイトのメラニン産生にはＳＣＦ／ｃ−ＫＩＴシグナルが重要であることが報告され（非特許文献３及び４）、同様に、ヒト毛母メラノサイトにおいてもメラニン産生にもＳＣＦ／ｃ−ＫＩＴシグナルが重要であることが報告されている（非特許文献５）。このように皮膚及び毛髪におけるメラニン産生メカニズムは同じであり、いずれもメラノサイトの活性化に起因するものであると考えられる。
【０００６】
一方で、メラノサイトにおけるｃ−ＫＩＴの細胞外ドメインはＴＮＦ−α変換酵素やマトリックスメタロプロテアーゼにより切断され、可溶型ｃ−ＫＩＴ(ｓｏｌｕｂｌｅ ｃ−ＫＩＴ;ｓ−ＫＩＴ)として細胞外に放出されることが報告されており、切断が促進されると産生されたｓ−ＫＩＴがデコイレセプターとして機能してＳＣＦと結合すること及び完全長ｃ−ＫＩＴが減少することにより、ＳＣＦによるｃ−ＫＩＴのリン酸化が抑制されて、メラノジェネシスが抑制されることが明らかになっている（非特許文献６、７）。
【０００７】
従って、メラノサイト上のｃ−ＫＩＴの切断を抑制し、メラノサイトの活性を高めることができれば、メラニン量を増加させ、本来メラニンが持つ生体防御能を促進させて皮膚のダメージを予防すると共に、肌の褐色化や白髪の防止又は改善が実現できると考えられる。
【０００８】
ハゲキテンは、アカネ科に属する植物で、その根には補腎、滋養強壮（特許文献１、２）、温腎補陽、強筋骨、去寒湿等のはたさきがあるとされている。また、ハゲキテンの作用として、コルチコイド様作用、降圧作用、抗菌作用等が知られている。しかし、ハゲキテン又はその抽出物が細胞表面上のｃ−ＫＩＴに与える影響及びメラノサイトのメラニン産生に与える影響については全く知られていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】特開平７−６１９１８号公報
【特許文献２】特開２００４−１８９６１９号公報
【非特許文献】
【００１０】
【非特許文献１】Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．，１８３，２６８１−２６８６，１９９６
【非特許文献２】Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．Ｃｅｌｌ，３，１９７−２０９，１９９２
【非特許文献３】Ａｍ Ｊ Ｐａｔｈｏｌ．，１６５，２０９９−１０９，２００４，
【非特許文献４】Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎ，８６，１１１５−１１２５，２００６
【非特許文献５】Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐａｔｈｏｌｏｇｙ，２１８，３０−３９，２００８
【非特許文献６】Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２７９，５６１２−５６２０，２００４
【非特許文献７】Ｊ．Ｉｎｖｅｓｔ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．，１２８，１７６３−１７７２，２００８
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明は、細胞表面上のｃ−ＫＩＴの切断を抑制し、皮膚及び毛髪のメラニン量を増加させて、肌の褐色化や白髪の防止を図ることができるＫＩＴ切断抑制剤、メラニン産生促進剤、皮膚黒化剤及び白髪防止剤を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明者らは、細胞表面上のｃ−ＫＩＴの切断を抑制し、皮膚及び毛髪におけるメラニン産生量を増加させる天然物を探索したところ、ハゲキテン又はその抽出物にＫＩＴ切断抑制作用及びメラニン産生促進作用があり、皮膚の黒化及び白髪の防止・改善に有用であることを見出した。
【００１３】
すなわち、本発明は、ハゲキテン又はその抽出物を有効成分とするＫＩＴ切断抑制剤を提供するものである。
また、本発明は、ハゲキテン又はその抽出物を有効成分とするメラニン産生促進剤を提供するものである。
また、本発明は、ハゲキテン又はその抽出物を有効成分とする皮膚黒化剤を提供するものである。
また、本発明は、ハゲキテン又はその抽出物を有効成分とする白髪防止剤を提供するものである。
【発明の効果】
【００１４】
本発明によれば、ｃ−ＫＩＴの切断を抑制し、メラノサイトのメラニン産生を有意に亢進させることができるので、皮膚の褐色化や白髪の防止・改善を図ることができる。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
本発明においてハゲキテンとは、アカネ科（Rubiaceae）のハゲキテン（Morinda officinalis How）を意味する。ハゲキテンの使用部位は、全草、花、花弁、果実、果皮、茎、葉、枝、枝葉、根茎、根皮、根又は種子等を用いることができるが、主として根を用いるのが好ましい。
本発明において、ハゲキテンはそのまま又は乾燥粉砕して用いることができる。
【００１６】
ハゲキテンの抽出物は、これをそのままあるいは乾燥した後に適当な大きさに切断したり、粉砕加工したりしたものを抽出して得られる抽出物、その希釈液、濃縮液、乾燥末又はペースト状などが包含される。抽出方法は、浸漬、煎出、浸出、還流抽出、超臨界抽出、超音波抽出、マイクロ波抽出等のいずれでもよい。
【００１７】
抽出溶剤としては、極性溶剤、非極性溶剤のいずれをも使用することができ、これらを混合して用いることもできる。例えば、水；メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類；エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール等の多価アルコール類；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類；酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル類；テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル等の鎖状及び環状エーテル類；ポリエチレングリコール等のポリエーテル類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類；ヘキサン、シクロヘキサン、石油エーテル等の炭化水素類；ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類；ピリジン類；超臨界二酸化炭素；油脂、ワックス、その他菜種油、オリーブ油、大豆油などのオイルなどが挙げられ、これらは単独で又は２種以上を組み合わせて使用でき、溶剤を変えて繰り返し行うことも可能である。
【００１８】
抽出は、例えば植物１質量部に対して１〜５０質量部の溶剤を用い、室温（２５℃）〜１００℃で数時間〜数ヶ月、好ましくは２週間〜２ヶ月浸漬又は加熱還流するのが好ましい。
【００１９】
本発明に用いられるハゲキテンの抽出物は、食品上・医薬品上許容し得る規格に適合し本発明の効果を発揮するものであれば粗精製物であってもよく、さらに得られた粗精製物を公知の分離精製方法を適宜組み合わせてこれらの純度を高めてもよい。精製手段としては、有機溶剤沈殿、遠心分離、限界濾過膜、高速液体クロマトグラフやカラムクロマトグラフ等が挙げられる。
【００２０】
本発明のハゲキテン又はその抽出物は、後記実施例に示すように、優れたＫＩＴ切断抑制作用及びメラニン産生促進作用を有することから、皮膚の褐色化や白髪の防止・改善を図ることができると考えられる。従って、本発明のハゲキテン又はその抽出物は、ＫＩＴ切断抑制剤、メラニン産生促進剤、皮膚黒化剤又は白髪防止剤（以下、「ＫＩＴ切断抑制剤等」）として使用でき、さらにこれらの剤を製造するために使用することができる。
【００２１】
斯かるＫＩＴ切断抑制剤等は、例えば皮膚の褐色化、白髪の防止・改善等の各効果を発揮する、ヒト若しくは動物用の医薬品、医薬部外品、食品、機能性食品、化粧料等として使用することができる。そして、当該メラニン産生促進剤等は、例えば皮膚の褐色化、白髪の防止・改善をコンセプトとし、必要に応じてその旨を表示した食品、機能性食品、病者用食品、特定保健用食品に応用できる。
【００２２】
本発明のＫＩＴ切断抑制剤等を、医薬品として使用する場合、任意の投与形態で投与され得る。投与形態としては、経口、経腸、経粘膜、注射、経皮等が挙げられる。経口投与のための製剤の剤型としては、例えば錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、シロップ剤等が挙げられる。非経口投与としては、例えば静脈内注射、筋肉注射剤等の注射剤；液剤、ゲル剤、クリーム剤、軟膏剤、パップ剤、エアゾール剤、ローション剤等の皮膚外用剤；坐剤、吸入薬、点眼剤、点鼻剤等が挙げられる。
【００２３】
また、斯かる製剤では、本発明のハゲキテン及びその抽出物から選ばれる１種以上と、薬学的に許容される担体とを組み合わせて使用してもよい。斯かる担体としては、例えば、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、希釈剤、浸透圧調整剤、ｐＨ調整剤、乳化剤、防腐剤、安定剤、酸化防止剤、着色剤、紫外線吸収剤、保湿剤、増粘剤、光沢剤、活性増強剤、抗炎症剤、殺菌剤、矯味剤、矯臭剤、増量剤、界面活性剤、分散剤、緩衝剤、保存剤、香料、被膜剤等が挙げられる。
【００２４】
製剤中の本発明のハゲキテンの含有量は、乾燥固形分換算で、０．１〜２０質量％が好ましく、特に０．５〜１０質量％であるのが好ましい。また、上記ハゲキテン抽出物の含有量は、乾燥固形分換算で、０．０００１〜１０質量％が好ましく、特に０．００１〜５質量％であるのが好ましい。
【００２５】
上記製剤の投与量は、患者の状態、体重、性別、年齢又はその他の要因に従って変動し得るが、経口投与の場合の成人１人当たりの１日の投与量は、通常、本発明のハゲキテン又はその抽出物（乾燥固形分換算）として０．００１〜１０００ｍｇ、特に０．０１〜１００ｍｇがより好ましい。また、上記製剤は、任意の投与計画に従って投与され得るが、１日１回〜数回に分けて投与することが好ましい。
【００２６】
本発明のＫＩＴ切断抑制剤等を、食品として使用する場合、その形態は、固形、半固形または液状であり得る。食品の例としては、パン類、麺類、菓子類、ゼリー類、乳製品、冷凍食品、インスタント食品、でんぷん加工製品、加工肉製品、その他加工食品、飲料、スープ類、調味料、栄養補助食品等、およびそれらの原料が挙げられる。また、上記の経口投与製剤と同様、錠剤形態、丸剤形態、カプセル形態、液剤形態、シロップ形態、粉末形態、顆粒形態等であってもよい。
【００２７】
種々の形態の食品を調製するには、ハゲキテン及びその抽出物から選ばれる１種以上と、他の食品材料や、溶剤、軟化剤、油、乳化剤、防腐剤、香科、安定剤、着色剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、保湿剤、増粘剤等を適宜組み合わせて用いることができる。
【００２８】
また、食品中における本発明のハゲキテンの含有量（乾燥固形分換算）は、その使用形態により異なるが、通常、飲料の形態では、通常０．００１〜２質量％であり、０．００２〜１質量％が好ましく、０．０１〜０．５質量％がより好ましい。また、錠剤や加工食品などの固形食品形態では、通常０．０１〜２０質量％であり、０．０２〜１０質量％が好ましく、０．１〜５質量％がより好ましい。
また、ハゲキテン抽出物の含有量としては、乾燥固形分換算で、飲料の形態では、０．００１〜５質量％であり、０．００２〜１質量％が好ましく、０．０１〜０．５質量％がより好ましい。また、錠剤や加工食品などの固形食品形態では、通常０．０１〜２０質量％であり、０．０２〜１０質量％が好ましく、０．１〜５質量％がより好ましい。
【００２９】
本発明のＫＩＴ切断抑制剤等を医薬部外品や化粧料として用いる場合は、皮膚外用剤、洗浄剤、メイクアップ化粧料等とすることができ、使用方法に応じて、ローション、乳液、ゲル、クリーム、軟膏剤、粉末、顆粒等の種々の剤型で提供することができる。このような種々の剤型の医薬部外品や化粧料は、本発明の上記植物及びそれらの抽出物から選ばれる１種以上と、医薬部外品、皮膚化粧料及び洗浄料に配合される、油性成分、保湿剤、粉体、色素、乳化剤、可溶化剤、洗浄剤、紫外線吸収剤、増粘剤、薬剤（例えば、抗炎症剤、殺菌剤、酸化防止剤、ビタミン類、脂肪代謝促進作用又は脱共役蛋白質発現促進作用が知られている薬物或いは天然物）、香料、樹脂、防菌防黴剤、植物抽出物、アルコール類等を適宜組み合わせることにより調製することができる。
【００３０】
当該医薬部外品、化粧料中の本発明のハゲキテンの含有量は、乾燥固形分換算で、０．１〜２０質量％が好ましく、特に０．５〜１０質量％であるのが好ましい。また、ハゲキテン抽出物の含有量は、乾燥固形分換算で、０．０００１〜１０質量％が好ましく、特に０．００１〜５質量％であるのが好ましい。
【００３１】
本発明のＫＩＴ切断抑制剤等を外用する場合、その使用量は、有効成分の含有量により異なるが、例えばクリーム状、軟膏状の場合、皮層面１cm2当たり１〜２０mg、液状の場合、同じく１〜１０mg使用するのが好ましい。
【実施例】
【００３２】
製造例１ ハゲキテン抽出物の製造
市販のハゲキテン（新和物産社製）の根４０ｇに、５０（ｖ／ｖ）％エタノール水溶液４００ｍＬを加え、室温で２４日間抽出後、ろ過して、粗抽出液を得た（収量３２２．７２ｍＬ、蒸発残分５．３８（ｗ／ｖ）％）。粗抽出液を蒸発残分１．０（ｗ／ｖ）％となるよう希釈し、ハゲキテン抽出物を調製した。
【００３３】
実施例１ ヒト培養メラノサイトからのｓ−ＫＩＴ検出
６ウェルプレートにヒト培養メラノサイト（倉敷紡績株式会社）を４×１０5個／ウェルで播き込んだ。培地はＭｅｄｉｕｍ２５４（倉敷紡績株式会社）にＨＭＧＳ２（倉敷紡績株式会社）を添加した培地を用いた。３日後、Ｍｅｄｉｕｍ２５４に５μｇ／ｍｌ インスリン、５ｎｇ／ｍｌ ＦＧＦ、３μｇ／ｍｌヘパリン（いずれも倉敷紡績株式会社）に評価サンプル（前記ハゲキテン抽出物）を終濃度０．１（ｖ／ｖ）％となるように添加した培地に交換した。また、コントロールとして５０（ｖ／ｖ）％エタノールを添加した群を作製した。４時間後、培養上清を回収しフィルターろ過を行い、セントリコンプラス２０(日本ミリポア株式会社)を用いて４０倍に濃縮した。濃縮サンプルはｓ−ＫＩＴ認識抗体（Ｓａｎｔａｃｒｕｚ）を用いて定法に従いウェスタンブロット法によりバンドを検出し、定量を行った。得られた定量値はコントロールの値を１００として相対値で表した。
結果を表１に示す。
【００３４】
実施例２ ３Ｄ皮膚モデルにおけるメラニン産生量測定
メラノサイト入りＭＥＬ−３００皮膚モデルカップ（倉敷紡績株式会社）に、エンドセリン−１、ＳＣＦ、ＦＧＦ、ヒスタミン、プロスタグランジンＥ２をそれぞれ培地中終濃度で１ｎＭになるように添加したＥＰＩ−１００−ＮＭＭ１１３培地を添加し、３７℃の条件下で培養した。培養期間中は３日に１度、培地交換を行った。培地には培養１日目より評価サンプル（前記ハゲキテン抽出物）を０．２５（ｖ／ｖ）％となるよう添加した。培地交換時には再度評価サンプルを０．２５（ｖ／ｖ）％となるよう添加した。また、コントロールとして５０（ｖ／ｖ）％エタノールを添加した群を作製した。
培養開始から１４日後、皮膚モデルカップをＰＢＳ（リン酸緩衝生理食塩水）で十分洗浄した後、ピンセットで個々の皮膚モデルを剥離してエッペンドルフチューブに移し、ＰＢＳで更に３回洗浄した。続いて５０（ｖ／ｖ）％エタノールで３回洗浄、１００（ｖ／ｖ）％エタノールで２回洗浄した後、室温で１晩乾燥させた。乾燥させた皮膚モデルに２Ｎ ＮａＯＨを加え、５０℃で１時間インキュベートを行い、モデル皮膚を完全に溶解させた。この溶液について４０５ｎｍの吸光度を計測することでメラニン量の測定を行った。この際、合成メラニン標準品（シグマ）の希釈系列を作製し４０５ｎｍの吸光度を計測することで検量線を作成し、３Ｄ皮膚モデルにおけるメラニン量を算出した。結果を表１に示す。得られたメラニン量はコントロールの値を１００として相対値で表した。
【００３５】
【表１】
【００３６】
表１に示したとおり、本発明のハゲキテン抽出物はｃ−ＫＩＴの切断を抑制し、また、メラノサイトのメラニン産生を促進することが認められた。
【００３７】
実施例２ 皮膚黒化剤の処方例
表２に示す組成のクリーム状の皮膚黒化剤を製造した。すなわち油相成分を８０℃で加熱溶解し、攪拌しながら６０℃に加熱した水相成分を加えて乳化し、攪拌しながら室温まで冷却してクリームとした。
【００３８】
【表２】
【００３９】
実施例３ 白髪防止剤の処方例
表３に示す組成の液状の白髪防止剤を常法により混合して製造した。
【００４０】
【表３】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ＫＩＴ切断抑制剤、メラニン産生促進剤、皮膚黒化剤及び白髪防止剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
人の皮膚や毛髪の色調は、皮膚及び毛髪の色素メラニンの量によって決定される。メラニンは、皮膚や毛髪の毛球部に存在する色素細胞（メラノサイト）において、酵素チロシナーゼによってチロシンから生合成されることから、メラノサイトの活性化又はチロシナーゼの活性化によりメラニン産生が亢進すれば、皮膚は褐色化し、毛髪は黒色化する。
【０００３】
皮膚においては、シミ、ソバカスの原因の一つとして、皮膚の紫外線暴露による刺激、ホルモンの異常又は遺伝的要素等によって皮膚内に存在するメラノサイトが活性化されメラニン産生が盛んになることが知られていることから、従来、チロシナーゼの活性を阻害してメラニン産生を抑制したり、産生したメラニンを減少させたりする美白剤が開発されてきた。しかし一方で、近年の若年層においては、褐色の肌を望む場合も多く、わが国においては敢えて日光浴や屋内での紫外線照射を受けることが流行し、欧米においてはジヒドロキシアセトンを主成分とするセルフタンニング剤が出回っているのが現状である。
しかしながら、過度の紫外線照射は皮膚に大きなダメージを与え、皮膚癌の発生を招くおそれもあり、またセルフタンニング剤においても、その作用は角層のメイラード反応により皮膚を褐色化させていることから、色合いや安定性及び紫外線防御能の低下を招く等の安全性の面で問題が指摘されている。
【０００４】
一方、白髪は、毛母色素細胞の変化によってメラニンが減少する生理的老化現象の一つであるが、その発生機序は未だ解明されていない。白色化した髪を黒髪へと変化させる方法としては、白髪を防止又は改善する成分等の報告が数多くなされているものの、いずれも有効性や安全性の点で十分なものは得られておらず、染毛剤による染毛が中心となっているのが現状である。
【０００５】
近年、メラノサイトの表面には、ｃ−ＫＩＴレセプター〔ｃ−ＫＩＴ受容体型チロシンキナーゼ;ｃ−ＫＩＴ〕が発現していることが明らかになり（非特許文献１）、ＳＣＦ〔（stem cell factor）幹細胞因子〕の結合によってｃ−ＫＩＴがリン酸化されるとメラノジェネシスが亢進することが報告されている（非特許文献２）。また、ヒトの皮膚メラノサイトのメラニン産生にはＳＣＦ／ｃ−ＫＩＴシグナルが重要であることが報告され（非特許文献３及び４）、同様に、ヒト毛母メラノサイトにおいてもメラニン産生にもＳＣＦ／ｃ−ＫＩＴシグナルが重要であることが報告されている（非特許文献５）。このように皮膚及び毛髪におけるメラニン産生メカニズムは同じであり、いずれもメラノサイトの活性化に起因するものであると考えられる。
【０００６】
一方で、メラノサイトにおけるｃ−ＫＩＴの細胞外ドメインはＴＮＦ−α変換酵素やマトリックスメタロプロテアーゼにより切断され、可溶型ｃ−ＫＩＴ(ｓｏｌｕｂｌｅ ｃ−ＫＩＴ;ｓ−ＫＩＴ)として細胞外に放出されることが報告されており、切断が促進されると産生されたｓ−ＫＩＴがデコイレセプターとして機能してＳＣＦと結合すること及び完全長ｃ−ＫＩＴが減少することにより、ＳＣＦによるｃ−ＫＩＴのリン酸化が抑制されて、メラノジェネシスが抑制されることが明らかになっている（非特許文献６、７）。
【０００７】
従って、メラノサイト上のｃ−ＫＩＴの切断を抑制し、メラノサイトの活性を高めることができれば、メラニン量を増加させ、本来メラニンが持つ生体防御能を促進させて皮膚のダメージを予防すると共に、肌の褐色化や白髪の防止又は改善が実現できると考えられる。
【０００８】
ハゲキテンは、アカネ科に属する植物で、その根には補腎、滋養強壮（特許文献１、２）、温腎補陽、強筋骨、去寒湿等のはたさきがあるとされている。また、ハゲキテンの作用として、コルチコイド様作用、降圧作用、抗菌作用等が知られている。しかし、ハゲキテン又はその抽出物が細胞表面上のｃ−ＫＩＴに与える影響及びメラノサイトのメラニン産生に与える影響については全く知られていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】特開平７−６１９１８号公報
【特許文献２】特開２００４−１８９６１９号公報
【非特許文献】
【００１０】
【非特許文献１】Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．，１８３，２６８１−２６８６，１９９６
【非特許文献２】Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．Ｃｅｌｌ，３，１９７−２０９，１９９２
【非特許文献３】Ａｍ Ｊ Ｐａｔｈｏｌ．，１６５，２０９９−１０９，２００４，
【非特許文献４】Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎ，８６，１１１５−１１２５，２００６
【非特許文献５】Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐａｔｈｏｌｏｇｙ，２１８，３０−３９，２００８
【非特許文献６】Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２７９，５６１２−５６２０，２００４
【非特許文献７】Ｊ．Ｉｎｖｅｓｔ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．，１２８，１７６３−１７７２，２００８
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明は、細胞表面上のｃ−ＫＩＴの切断を抑制し、皮膚及び毛髪のメラニン量を増加させて、肌の褐色化や白髪の防止を図ることができるＫＩＴ切断抑制剤、メラニン産生促進剤、皮膚黒化剤及び白髪防止剤を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明者らは、細胞表面上のｃ−ＫＩＴの切断を抑制し、皮膚及び毛髪におけるメラニン産生量を増加させる天然物を探索したところ、ハゲキテン又はその抽出物にＫＩＴ切断抑制作用及びメラニン産生促進作用があり、皮膚の黒化及び白髪の防止・改善に有用であることを見出した。
【００１３】
すなわち、本発明は、ハゲキテン又はその抽出物を有効成分とするＫＩＴ切断抑制剤を提供するものである。
また、本発明は、ハゲキテン又はその抽出物を有効成分とするメラニン産生促進剤を提供するものである。
また、本発明は、ハゲキテン又はその抽出物を有効成分とする皮膚黒化剤を提供するものである。
また、本発明は、ハゲキテン又はその抽出物を有効成分とする白髪防止剤を提供するものである。
【発明の効果】
【００１４】
本発明によれば、ｃ−ＫＩＴの切断を抑制し、メラノサイトのメラニン産生を有意に亢進させることができるので、皮膚の褐色化や白髪の防止・改善を図ることができる。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
本発明においてハゲキテンとは、アカネ科（Rubiaceae）のハゲキテン（Morinda officinalis How）を意味する。ハゲキテンの使用部位は、全草、花、花弁、果実、果皮、茎、葉、枝、枝葉、根茎、根皮、根又は種子等を用いることができるが、主として根を用いるのが好ましい。
本発明において、ハゲキテンはそのまま又は乾燥粉砕して用いることができる。
【００１６】
ハゲキテンの抽出物は、これをそのままあるいは乾燥した後に適当な大きさに切断したり、粉砕加工したりしたものを抽出して得られる抽出物、その希釈液、濃縮液、乾燥末又はペースト状などが包含される。抽出方法は、浸漬、煎出、浸出、還流抽出、超臨界抽出、超音波抽出、マイクロ波抽出等のいずれでもよい。
【００１７】
抽出溶剤としては、極性溶剤、非極性溶剤のいずれをも使用することができ、これらを混合して用いることもできる。例えば、水；メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類；エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール等の多価アルコール類；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類；酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル類；テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル等の鎖状及び環状エーテル類；ポリエチレングリコール等のポリエーテル類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類；ヘキサン、シクロヘキサン、石油エーテル等の炭化水素類；ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類；ピリジン類；超臨界二酸化炭素；油脂、ワックス、その他菜種油、オリーブ油、大豆油などのオイルなどが挙げられ、これらは単独で又は２種以上を組み合わせて使用でき、溶剤を変えて繰り返し行うことも可能である。
【００１８】
抽出は、例えば植物１質量部に対して１〜５０質量部の溶剤を用い、室温（２５℃）〜１００℃で数時間〜数ヶ月、好ましくは２週間〜２ヶ月浸漬又は加熱還流するのが好ましい。
【００１９】
本発明に用いられるハゲキテンの抽出物は、食品上・医薬品上許容し得る規格に適合し本発明の効果を発揮するものであれば粗精製物であってもよく、さらに得られた粗精製物を公知の分離精製方法を適宜組み合わせてこれらの純度を高めてもよい。精製手段としては、有機溶剤沈殿、遠心分離、限界濾過膜、高速液体クロマトグラフやカラムクロマトグラフ等が挙げられる。
【００２０】
本発明のハゲキテン又はその抽出物は、後記実施例に示すように、優れたＫＩＴ切断抑制作用及びメラニン産生促進作用を有することから、皮膚の褐色化や白髪の防止・改善を図ることができると考えられる。従って、本発明のハゲキテン又はその抽出物は、ＫＩＴ切断抑制剤、メラニン産生促進剤、皮膚黒化剤又は白髪防止剤（以下、「ＫＩＴ切断抑制剤等」）として使用でき、さらにこれらの剤を製造するために使用することができる。
【００２１】
斯かるＫＩＴ切断抑制剤等は、例えば皮膚の褐色化、白髪の防止・改善等の各効果を発揮する、ヒト若しくは動物用の医薬品、医薬部外品、食品、機能性食品、化粧料等として使用することができる。そして、当該メラニン産生促進剤等は、例えば皮膚の褐色化、白髪の防止・改善をコンセプトとし、必要に応じてその旨を表示した食品、機能性食品、病者用食品、特定保健用食品に応用できる。
【００２２】
本発明のＫＩＴ切断抑制剤等を、医薬品として使用する場合、任意の投与形態で投与され得る。投与形態としては、経口、経腸、経粘膜、注射、経皮等が挙げられる。経口投与のための製剤の剤型としては、例えば錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、シロップ剤等が挙げられる。非経口投与としては、例えば静脈内注射、筋肉注射剤等の注射剤；液剤、ゲル剤、クリーム剤、軟膏剤、パップ剤、エアゾール剤、ローション剤等の皮膚外用剤；坐剤、吸入薬、点眼剤、点鼻剤等が挙げられる。
【００２３】
また、斯かる製剤では、本発明のハゲキテン及びその抽出物から選ばれる１種以上と、薬学的に許容される担体とを組み合わせて使用してもよい。斯かる担体としては、例えば、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、希釈剤、浸透圧調整剤、ｐＨ調整剤、乳化剤、防腐剤、安定剤、酸化防止剤、着色剤、紫外線吸収剤、保湿剤、増粘剤、光沢剤、活性増強剤、抗炎症剤、殺菌剤、矯味剤、矯臭剤、増量剤、界面活性剤、分散剤、緩衝剤、保存剤、香料、被膜剤等が挙げられる。
【００２４】
製剤中の本発明のハゲキテンの含有量は、乾燥固形分換算で、０．１〜２０質量％が好ましく、特に０．５〜１０質量％であるのが好ましい。また、上記ハゲキテン抽出物の含有量は、乾燥固形分換算で、０．０００１〜１０質量％が好ましく、特に０．００１〜５質量％であるのが好ましい。
【００２５】
上記製剤の投与量は、患者の状態、体重、性別、年齢又はその他の要因に従って変動し得るが、経口投与の場合の成人１人当たりの１日の投与量は、通常、本発明のハゲキテン又はその抽出物（乾燥固形分換算）として０．００１〜１０００ｍｇ、特に０．０１〜１００ｍｇがより好ましい。また、上記製剤は、任意の投与計画に従って投与され得るが、１日１回〜数回に分けて投与することが好ましい。
【００２６】
本発明のＫＩＴ切断抑制剤等を、食品として使用する場合、その形態は、固形、半固形または液状であり得る。食品の例としては、パン類、麺類、菓子類、ゼリー類、乳製品、冷凍食品、インスタント食品、でんぷん加工製品、加工肉製品、その他加工食品、飲料、スープ類、調味料、栄養補助食品等、およびそれらの原料が挙げられる。また、上記の経口投与製剤と同様、錠剤形態、丸剤形態、カプセル形態、液剤形態、シロップ形態、粉末形態、顆粒形態等であってもよい。
【００２７】
種々の形態の食品を調製するには、ハゲキテン及びその抽出物から選ばれる１種以上と、他の食品材料や、溶剤、軟化剤、油、乳化剤、防腐剤、香科、安定剤、着色剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、保湿剤、増粘剤等を適宜組み合わせて用いることができる。
【００２８】
また、食品中における本発明のハゲキテンの含有量（乾燥固形分換算）は、その使用形態により異なるが、通常、飲料の形態では、通常０．００１〜２質量％であり、０．００２〜１質量％が好ましく、０．０１〜０．５質量％がより好ましい。また、錠剤や加工食品などの固形食品形態では、通常０．０１〜２０質量％であり、０．０２〜１０質量％が好ましく、０．１〜５質量％がより好ましい。
また、ハゲキテン抽出物の含有量としては、乾燥固形分換算で、飲料の形態では、０．００１〜５質量％であり、０．００２〜１質量％が好ましく、０．０１〜０．５質量％がより好ましい。また、錠剤や加工食品などの固形食品形態では、通常０．０１〜２０質量％であり、０．０２〜１０質量％が好ましく、０．１〜５質量％がより好ましい。
【００２９】
本発明のＫＩＴ切断抑制剤等を医薬部外品や化粧料として用いる場合は、皮膚外用剤、洗浄剤、メイクアップ化粧料等とすることができ、使用方法に応じて、ローション、乳液、ゲル、クリーム、軟膏剤、粉末、顆粒等の種々の剤型で提供することができる。このような種々の剤型の医薬部外品や化粧料は、本発明の上記植物及びそれらの抽出物から選ばれる１種以上と、医薬部外品、皮膚化粧料及び洗浄料に配合される、油性成分、保湿剤、粉体、色素、乳化剤、可溶化剤、洗浄剤、紫外線吸収剤、増粘剤、薬剤（例えば、抗炎症剤、殺菌剤、酸化防止剤、ビタミン類、脂肪代謝促進作用又は脱共役蛋白質発現促進作用が知られている薬物或いは天然物）、香料、樹脂、防菌防黴剤、植物抽出物、アルコール類等を適宜組み合わせることにより調製することができる。
【００３０】
当該医薬部外品、化粧料中の本発明のハゲキテンの含有量は、乾燥固形分換算で、０．１〜２０質量％が好ましく、特に０．５〜１０質量％であるのが好ましい。また、ハゲキテン抽出物の含有量は、乾燥固形分換算で、０．０００１〜１０質量％が好ましく、特に０．００１〜５質量％であるのが好ましい。
【００３１】
本発明のＫＩＴ切断抑制剤等を外用する場合、その使用量は、有効成分の含有量により異なるが、例えばクリーム状、軟膏状の場合、皮層面１cm2当たり１〜２０mg、液状の場合、同じく１〜１０mg使用するのが好ましい。
【実施例】
【００３２】
製造例１ ハゲキテン抽出物の製造
市販のハゲキテン（新和物産社製）の根４０ｇに、５０（ｖ／ｖ）％エタノール水溶液４００ｍＬを加え、室温で２４日間抽出後、ろ過して、粗抽出液を得た（収量３２２．７２ｍＬ、蒸発残分５．３８（ｗ／ｖ）％）。粗抽出液を蒸発残分１．０（ｗ／ｖ）％となるよう希釈し、ハゲキテン抽出物を調製した。
【００３３】
実施例１ ヒト培養メラノサイトからのｓ−ＫＩＴ検出
６ウェルプレートにヒト培養メラノサイト（倉敷紡績株式会社）を４×１０5個／ウェルで播き込んだ。培地はＭｅｄｉｕｍ２５４（倉敷紡績株式会社）にＨＭＧＳ２（倉敷紡績株式会社）を添加した培地を用いた。３日後、Ｍｅｄｉｕｍ２５４に５μｇ／ｍｌ インスリン、５ｎｇ／ｍｌ ＦＧＦ、３μｇ／ｍｌヘパリン（いずれも倉敷紡績株式会社）に評価サンプル（前記ハゲキテン抽出物）を終濃度０．１（ｖ／ｖ）％となるように添加した培地に交換した。また、コントロールとして５０（ｖ／ｖ）％エタノールを添加した群を作製した。４時間後、培養上清を回収しフィルターろ過を行い、セントリコンプラス２０(日本ミリポア株式会社)を用いて４０倍に濃縮した。濃縮サンプルはｓ−ＫＩＴ認識抗体（Ｓａｎｔａｃｒｕｚ）を用いて定法に従いウェスタンブロット法によりバンドを検出し、定量を行った。得られた定量値はコントロールの値を１００として相対値で表した。
結果を表１に示す。
【００３４】
実施例２ ３Ｄ皮膚モデルにおけるメラニン産生量測定
メラノサイト入りＭＥＬ−３００皮膚モデルカップ（倉敷紡績株式会社）に、エンドセリン−１、ＳＣＦ、ＦＧＦ、ヒスタミン、プロスタグランジンＥ２をそれぞれ培地中終濃度で１ｎＭになるように添加したＥＰＩ−１００−ＮＭＭ１１３培地を添加し、３７℃の条件下で培養した。培養期間中は３日に１度、培地交換を行った。培地には培養１日目より評価サンプル（前記ハゲキテン抽出物）を０．２５（ｖ／ｖ）％となるよう添加した。培地交換時には再度評価サンプルを０．２５（ｖ／ｖ）％となるよう添加した。また、コントロールとして５０（ｖ／ｖ）％エタノールを添加した群を作製した。
培養開始から１４日後、皮膚モデルカップをＰＢＳ（リン酸緩衝生理食塩水）で十分洗浄した後、ピンセットで個々の皮膚モデルを剥離してエッペンドルフチューブに移し、ＰＢＳで更に３回洗浄した。続いて５０（ｖ／ｖ）％エタノールで３回洗浄、１００（ｖ／ｖ）％エタノールで２回洗浄した後、室温で１晩乾燥させた。乾燥させた皮膚モデルに２Ｎ ＮａＯＨを加え、５０℃で１時間インキュベートを行い、モデル皮膚を完全に溶解させた。この溶液について４０５ｎｍの吸光度を計測することでメラニン量の測定を行った。この際、合成メラニン標準品（シグマ）の希釈系列を作製し４０５ｎｍの吸光度を計測することで検量線を作成し、３Ｄ皮膚モデルにおけるメラニン量を算出した。結果を表１に示す。得られたメラニン量はコントロールの値を１００として相対値で表した。
【００３５】
【表１】
【００３６】
表１に示したとおり、本発明のハゲキテン抽出物はｃ−ＫＩＴの切断を抑制し、また、メラノサイトのメラニン産生を促進することが認められた。
【００３７】
実施例２ 皮膚黒化剤の処方例
表２に示す組成のクリーム状の皮膚黒化剤を製造した。すなわち油相成分を８０℃で加熱溶解し、攪拌しながら６０℃に加熱した水相成分を加えて乳化し、攪拌しながら室温まで冷却してクリームとした。
【００３８】
【表２】
【００３９】
実施例３ 白髪防止剤の処方例
表３に示す組成の液状の白髪防止剤を常法により混合して製造した。
【００４０】
【表３】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ハゲキテン又はその抽出物を有効成分とするＫＩＴ切断抑制剤。
【請求項２】
ハゲキテン又はその抽出物を有効成分とするメラニン産生促進剤。
【請求項３】
ハゲキテン又はその抽出物を有効成分とする皮膚黒化剤。
【請求項４】
ハゲキテン又はその抽出物を有効成分とする白髪防止剤。
【請求項１】
ハゲキテン又はその抽出物を有効成分とするＫＩＴ切断抑制剤。
【請求項２】
ハゲキテン又はその抽出物を有効成分とするメラニン産生促進剤。
【請求項３】
ハゲキテン又はその抽出物を有効成分とする皮膚黒化剤。
【請求項４】
ハゲキテン又はその抽出物を有効成分とする白髪防止剤。
【公開番号】特開２０１１−３２１７７（Ｐ２０１１−３２１７７Ａ）
【公開日】平成２３年２月１７日（２０１１．２．１７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１７７２８５（Ｐ２００９−１７７２８５）
【出願日】平成２１年７月３０日（２００９．７．３０）
【出願人】（００００００９１８）花王株式会社 (8,290)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年２月１７日（２０１１．２．１７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年７月３０日（２００９．７．３０）
【出願人】（００００００９１８）花王株式会社 (8,290)
【Ｆターム（参考）】
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