説明

ＬＸＲのモジュレーター

【課題】核レセプターの活性を調節する化合物、組成物および方法を提供すること。
【解決手段】核レセプターの活性を調節する組成物および方法で使用する化合物が提供されている。特に、肝臓Ｘレセプター（ＬＸＲαおよびＬＸＲβ）、ＦＸＲ、ＰＰＡＲおよび／またはオーファン核レセプターを調節する組成物および方法で使用する化合物が提供されている。ある実施形態では、これらの化合物は、Ｎ−置換ピリドン化合物である。１実施形態では、本明細書中で提供された化合物は、ＬＸＲのアゴニストである。別の実施形態では、本明細書中で提供された化合物は、ＬＸＲのアンタゴニストである。有効性が低いアゴニストは、ある実施形態では、アンタゴニストである。

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【特許請求の範囲】
【請求項１】
本明細書中に記載される発明。
【図１Ａ】
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【図１Ｂ】
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【図１Ｃ】
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【図１Ｄ】
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【図１Ｅ】
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【図１Ｆ】
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【図１Ｇ】
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【図１Ｈ】
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【図１Ｉ】
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【図１Ｊ】
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【図１Ｋ】
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【図１Ｌ】
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【図１Ｍ】
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【図１Ｎ】
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【図１Ｏ】
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【図１Ｐ】
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【図１Ｑ】
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【図１Ｒ】
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【図１Ｓ】
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【図１Ｔ】
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【図１Ｕ】
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【図１Ｖ】
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【図１Ｗ】
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【図１Ｘ】
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【図１Ｙ】
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【図１Ｚ】
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【図１ＡＡ】
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【図１ＡＢ】
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【図１ＡＣ】
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【図１ＡＤ】
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【図１ＡＥ】
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【図１ＡＦ】
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【図１ＡＧ】
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【図１ＡＨ】
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【図１ＡＩ】
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【図１ＡＪ】
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【図１ＡＫ】
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【図１ＡＬ】
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【図１ＡＭ】
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【図１ＡＮ】
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【図１ＡＯ】
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【図１ＡＰ】
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【図１ＡＱ】
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【図１ＡＲ】
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【図１ＡＳ】
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【図１ＡＴ】
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【図１ＡＵ】
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【図１ＡＶ】
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【図１ＡＷ】
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【図１ＡＸ】
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【図１ＡＹ】
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【図１ＡＺ】
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【図１ＢＡ】
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【図１ＢＢ】
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【図１ＢＣ】
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【図１ＢＤ】
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【図１ＢＥ】
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【図１ＢＦ】
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【図１ＢＧ】
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【図１ＢＨ】
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【図１ＢＩ】
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【図１ＢＪ】
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【図１ＢＫ】
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【図１ＢＬ】
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【図１ＢＭ】
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【図１ＢＮ】
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【図１ＢＯ】
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【図１ＢＰ】
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【図１ＢＱ】
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【図１ＢＲ】
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【図１ＢＳ】
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【図１ＢＴ】
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【図１ＢＵ】
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【図１ＢＶ】
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【図１ＢＷ】
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【図１ＢＸ】
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【図１ＢＹ】
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【図１ＢＺ】
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【公開番号】特開２０１０−２８０７３２（Ｐ２０１０−２８０７３２Ａ）
【公開日】平成２２年１２月１６日（２０１０．１２．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２１２８７５（Ｐ２０１０−２１２８７５）
【出願日】平成２２年９月２２日（２０１０．９．２２）
【分割の表示】特願２００３−５５９９８８（Ｐ２００３−５５９９８８）の分割
【原出願日】平成１４年１２月２０日（２００２．１２．２０）
【出願人】（５０４２３６６１７）エックス−セプター　セラピューティクス，　インコーポレイテッド (4)
【Ｆターム（参考）】

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