Ｎ６−置換アデノシン誘導体とＮ６−置換アデニン誘導体の鎮静、催眠，抗うつ，抗痙攣，抗てんかん，抗パーキンソン病と認知証予防・治療の用途
本発明では，N6-置換アデノシン誘導体とN6-置換アデニン誘導体，N6-置換アデノシン誘導体とN6-置換アデニン誘導体の作成，この種類のN6-置換アデノシン誘導体とN6-置換アデニン誘導体を治療上有効な量と薬学的に許容される担体を含む医薬組成物，またN6-置換アデノシン誘導体とN6-置換アデニン誘導体によって，鎮静剤，催眠，抗けいれん薬，抗てんかん薬，抗パーキンソン病や認知症予防薬や健康食品の調製分野における応用が開示されている。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（VI）に示す化合物，そのエステル，立体異性体，エステル，エーテル，および薬学的に許容される塩を含まれる：
ｎは0-4の整数，
ｘは置換又は非置換のフェニル基，置換又は非置換のフリル基，置換又は非置換のチエニル基，置換又は非置換のピロリル基，置換又は非置換のナフチル基，置換又は非置換のテトラリンナフチル基，置換又は非置換のフルオレン系，置換又は非置換のイミダゾリル，置換又は非置換のインドリル基，置換又は非置換の1H-イミダゾール，置換又は非置換の1H-インドール，置換又は非置換のC3-8シクロアルキル基，置換又は非置換のC1-16直鎖状または分枝鎖状アルキル基，
Yは水素（H），置換又は非置換のC1-16直鎖状または分枝鎖状脂肪基，
Rは水素（H），ヒドロキシ，置換又は非置換のC1-16直鎖状または分枝鎖状アルキル基，置換又は非置換のC3-8シクロアルキル，置換又は非置換のフェニル（Ph），COOR'及びR'は水素またはC1-6アルキル基，
Ｚはリボシル基，エステル化リボシル基，エーテル化リボシル基，2´- デオキシリボースベース基，エステル化2´- デオキシリボースベース基，エーテル化2´- デオキシリボースベース基，テトラヒドロフラン基，置換又は非置換の脂肪基。
を表される基は（5R）-5 - カルボキシピロール-2 - イル，（5S）-5 - カルボキシピロール-2 - イル（5R）-5
- （ヒドロキシメチル）ピロール-2 - イルまたは（5S）-5 - （ヒドロキシメチル）ピロール-2 - イル置換または置換フェニルピペラジン，アミノ酸残基，アミノ酸残基のエステルから選択することもできる，
を表される基は置換又は非置換のフリル基，置換又は非置換のチエニル基，置換又は非置換のピロリル基，置換又は非置換のイミダゾリル，置換又は非置換のナフチル基，置換又は非置換のテトラリンナフチル基，置換又は非置換のインドリル基，置換又は非置換のフルオレン系，置換又は非置換のC3-8シクロアルキル基から選択することもできる，
そして，上記の置換基は更に水素（H），水酸基（OH），アミノ基（NH2）のニトロ（NO2），フェニル（Ph），メチレンジオキシ（OCH2O），ハロゲン，C1-16アルキル基，C1-16アルコキシ基，C1-16アルキルチオ，C1-16アルキルアシル，C1-16アルキルアシルオキシ; 上記のC1-16アルキル，C1-16アルコキシ基，C1-16アルキルチオ，C1-16アルキルアシル，C1-16アルキルアシルオキシのアルキル基は直鎖または分枝鎖，置換または非置換でもいい，置換基は更にハロゲン，ヒドロキシルおよびアミノから選択することもできる。
【請求項２】
特許請求1の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（I）に示す
ｎは0-4の整数
ｘは置換又は非置換のフェニル基，置換又は非置換のフリル基，置換又は非置換のチエニル基，置換又は非置換のピロリル基，置換又は非置換のナフチル基，置換又は非置換のテトラリンナフチル基，置換又は非置換のフルオレン系，置換又は非置換のイミダゾリル，置換又は非置換のインドリル基，置換又は非置換の1H-イミダゾール，置換又は非置換の1H-インドール，置換又は非置換のC3-8シクロアルキル基，置換又は非置換のC1-16直鎖状または分枝鎖状アルキル基，
Yは水素（H），置換又は非置換のC1-16直鎖状または分枝鎖状脂肪基，
Rは水素（H），ヒドロキシ，置換又は非置換のC1-16直鎖状または分枝鎖状アルキル基，置換又は非置換のC3-8シクロアルキル，置換又は非置換のフェニル（Ph），COOR'及びR'は水素またはC1-6アルキル基，
を表される基は（5R）-5 - カルボキシピロール-2 - イル，（5S）-5 - カルボキシピロール-2 - イル（5R）-5
- （ヒドロキシメチル）ピロール-2 - イルまたは（5S）-5 - （ヒドロキシメチル）ピロール-2 - イル置換または置換フェニルピペラジン，アミノ酸残基，アミノ酸残基のエステルから選択することもできる，
を表される基は置換又は非置換のフリル基，置換又は非置換のチエニル基，置換又は非置換のピロリル基，置換又は非置換のイミダゾリル，置換又は非置換のナフチル基，置換又は非置換のテトラリンナフチル基，置換又は非置換のインドリル基，置換又は非置換のフルオレン系，置換又は非置換のC3-8シクロアルキル基から選択することもできる，
そして，上記の置換基は更に水素（H），水酸基（OH），アミノ基（NH2）のニトロ（NO2），フェニル（Ph），メチレンジオキシ（OCH2O），ハロゲン，C1-16アルキル基，C1-16アルコキシ基，C1-16アルキルチオ，C1-16アルキルアシル，C1-16アルキルアシルオキシ; 上記のC1-16アルキル，C1-16アルコキシ基，C1-16アルキルチオ，C1-16アルキルアシル，C1-16アルキルアシルオキシのアルキル基は直鎖または分枝鎖，置換または非置換でもいい，置換基は更にハロゲン，ヒドロキシルおよびアミノから選択することもできる，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項３】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（A）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項４】
特許請求3の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Aa）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-10のアルキル，C1-10のアルコキシ，C1-10のアルキルスルファニル，C1-10アルキルアシル，C1-10アシルオキシから選択する，上述のC1-10のアルコキシ，C1-10のアルコキシ，C1-10のアルキルスルファニル，C1-10アルキルアシル，C1-10アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R5はC7-12飽和アルキル，フェニルプロピル，パラヒドロキシベンゼンプロピル，P-メチルフェニルプロピル，ベンゼンプロピレン基，P-ヒドロキシベンゼンプロパン希釈基，ニトロフェニル，C7-12飽和アルキルアシル，ベンゼンプロピオニル基，パラヒドロキシベンゼンプロピオニル基，P-トルオールプロピオニル基，ベンゼンアクリル，パラヒドロキシベンゼンアクリル，ニトロベンゼンアシルから。
【請求項５】
特許請求4の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Aa1）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，上述のC1-6のアルコキシ，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
【請求項６】
特許請求4の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Aa2）に示す
R1 またはR2は独立には水素，C1-6のアルキル，C1-6アルキルアシル，
R5はC7-12飽和アルキル，フェニルプロピル，パラヒドロキシベンゼンプロピル，P-メチルフェニルプロピル，ベンゼンプロピレン基，P-ヒドロキシベンゼンプロパン希釈基，ニトロフェニル，C7-12飽和アルキルアシル，ベンゼンプロピオニル基，パラヒドロキシベンゼンプロピオニル基，P-トルオールプロピオニル基，ベンゼンアクリル，パラヒドロキシベンゼンアクリル，ニトロベンゼンアシルから。
【請求項７】
特許請求3の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ab）に示す
ＹはＨ、Ｃ１−７のアルキル基から選択する。
R2，R3またはR5は水素，C7-12飽和アルキル，フェニルプロピル，パラヒドロキシベンゼンプロピル，P-メチルフェニルプロピル，ベンゼンプロピレン基，P-ヒドロキシベンゼンプロパン希釈基，ニトロフェニル，C7-12飽和アルキルアシル，ベンゼンプロピオニル基，パラヒドロキシベンゼンプロピオニル基，P-トルオールプロピオニル基，ベンゼンアクリル，パラヒドロキシベンゼンアクリル，ニトロベンゼンアシルから独立的な選択する， R2 とR3はリング状を相互接続することができる。
【請求項８】
特許請求7の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ab1）に示す
R5は水素，C7-12飽和アルキル，フェニルプロピル，パラヒドロキシベンゼンプロピル，P-メチルフェニルプロピル，ベンゼンプロピレン基，P-ヒドロキシベンゼンプロパン希釈基，ニトロフェニル，C7-12飽和アルキルアシル，ベンゼンプロピオニル基，パラヒドロキシベンゼンプロピオニル基，P-トルオールプロピオニル基，ベンゼンアクリル，パラヒドロキシベンゼンアクリル，ニトロベンゼンアシルから独立的な選択する，R2 とR3はリング状を相互接続することができる。
【請求項９】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（B）に示す
WはO，S，Nから，
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項１０】
特許請求9の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ba）に示す
WはO，S，Nから，
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-10のアルキル，C1-10のアルコキシ，C1-10のアルキルスルファニル，C1-10アルキルアシル，C1-10アシルオキシから選択する，上述のC1-10のアルコキシ，C1-10のアルコキシ，C1-10のアルキルスルファニル，C1-10アルキルアシル，C1-10アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R5はC7-12飽和アルキル，フェニルプロピル，パラヒドロキシベンゼンプロピル，P-メチルフェニルプロピル，ベンゼンプロピレン基，P-ヒドロキシベンゼンプロパン希釈基，ニトロフェニル，C7-12飽和アルキルアシル，ベンゼンプロピオニル基，パラヒドロキシベンゼンプロピオニル基，P-トルオールプロピオニル基，ベンゼンアクリル，パラヒドロキシベンゼンアクリル，ニトロベンゼンアシルから。
【請求項１１】
特許請求10の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ba1）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，上述のC1-6のアルコキシ，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
【請求項１２】
特許請求11の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ba11）に示す
R1は，H，メチル，エチル，プロピル，イソプロピル，メチル酸素，エチル酸素，プロピル酸素，イソプロピル酸素，メチルメルカプト，アセトキシル基，プロピオニル，トリフルオロメチル，トリフルオロメトキシ，フッ素，クロリン，臭素，メチレンジオキシから選択する。
【請求項１３】
特許請求11の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ba12）に示す
R1は，H，メチル，エチル，プロピル，イソプロピル，メチル酸素，エチル酸素，プロピル酸素，イソプロピル酸素，メチルメルカプト，アセトキシル基，プロピオニル，トリフルオロメチル，トリフルオロメトキシ，フッ素，クロリン，臭素，メチレンジオキシから選択する。
【請求項１４】
特許請求10の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ba2）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，上述のC1-6のアルコキシ，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
【請求項１５】
特許請求14の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ba21）に示す
R1は，H，メチル，エチル，プロピル，イソプロピル，メチル酸素，エチル酸素，プロピル酸素，イソプロピル酸素，メチルメルカプト，アセトキシル基，プロピオニル，トリフルオロメチル，トリフルオロメトキシ，フッ素，クロリン，臭素，メチレンジオキシから選択する。
【請求項１６】
特許請求14の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ba22）に示す
R1は，H，メチル，エチル，プロピル，イソプロピル，メチル酸素，エチル酸素，プロピル酸素，イソプロピル酸素，メチルメルカプト，アセトキシル基，プロピオニル，トリフルオロメチル，トリフルオロメトキシ，フッ素，クロリン，臭素，メチレンジオキシから選択する。
【請求項１７】
特許請求10の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ba3）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，上述のC1-6のアルコキシ，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
【請求項１８】
特許請求17の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ba31）に示す
R1は，H，メチル，エチル，プロピル，イソプロピル，メチル酸素，エチル酸素，プロピル酸素，イソプロピル酸素，メチルメルカプト，アセトキシル基，プロピオニル，トリフルオロメチル，トリフルオロメトキシ，フッ素，クロリン，臭素，メチレンジオキシから選択する。
【請求項１９】
特許請求17の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ba32）に示す
R1は，H，メチル，エチル，プロピル，イソプロピル，メチル酸素，エチル酸素，プロピル酸素，イソプロピル酸素，メチルメルカプト，アセトキシル基，プロピオニル，トリフルオロメチル，トリフルオロメトキシ，フッ素，クロリン，臭素，メチレンジオキシから選択する。
【請求項２０】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（C）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項２１】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（D）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項２２】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（E）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項２３】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ｆ）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項２４】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ｇ）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項２５】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ｈ）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項２６】
特許請求25の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ha）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-10のアルキル，C1-10のアルコキシ，C1-10のアルキルスルファニル，C1-10アルキルアシル，C1-10アシルオキシから選択する，上述のC1-10のアルコキシ，C1-10のアルコキシ，C1-10のアルキルスルファニル，C1-10アルキルアシル，C1-10アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R5はC7-12飽和アルキル，フェニルプロピル，パラヒドロキシベンゼンプロピル，P-メチルフェニルプロピル，ベンゼンプロピレン基，P-ヒドロキシベンゼンプロパン希釈基，ニトロフェニル，C7-12飽和アルキルアシル，ベンゼンプロピオニル基，パラヒドロキシベンゼンプロピオニル基，P-トルオールプロピオニル基，ベンゼンアクリル，パラヒドロキシベンゼンアクリル，ニトロベンゼンアシルから。
【請求項２７】
特許請求26の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ha1）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，上述のC1-6のアルコキシ，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
【請求項２８】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（J）に示す
WはO，S，Nから，
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項２９】
特許請求28の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ja）に示す
WはO，S，Nから，
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-10のアルキル，C1-10のアルコキシ，C1-10のアルキルスルファニル，C1-10アルキルアシル，C1-10アシルオキシから選択する，上述のC1-10のアルコキシ，C1-10のアルコキシ，C1-10のアルキルスルファニル，C1-10アルキルアシル，C1-10アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R5はC7-12飽和アルキル，フェニルプロピル，パラヒドロキシベンゼンプロピル，P-メチルフェニルプロピル，ベンゼンプロピレン基，P-ヒドロキシベンゼンプロパン希釈基，ニトロフェニル，C7-12飽和アルキルアシル，ベンゼンプロピオニル基，パラヒドロキシベンゼンプロピオニル基，P-トルオールプロピオニル基，ベンゼンアクリル，パラヒドロキシベンゼンアクリル，ニトロベンゼンアシルから。
【請求項３０】
特許請求29の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ja1）に示す
WはO，S，Nから，
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，上述のC1-6のアルコキシ，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
【請求項３１】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（K）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項３２】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（M）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項３３】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（N）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項３４】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（O）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項３５】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（P）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項３６】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Q）に示す
RはC1-4アルキル，ヒドロキシ取って代C1-4アルキル，
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項３７】
特許請求36の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Qa）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-10のアルキル，C1-10のアルコキシ，C1-10のアルキルスルファニル，C1-10アルキルアシル，C1-10アシルオキシから選択する，上述のC1-10のアルコキシ，C1-10のアルコキシ，C1-10のアルキルスルファニル，C1-10アルキルアシル，C1-10アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R5はC7-12飽和アルキル，フェニルプロピル，パラヒドロキシベンゼンプロピル，P-メチルフェニルプロピル，ベンゼンプロピレン基，P-ヒドロキシベンゼンプロパン希釈基，ニトロフェニル，C7-12飽和アルキルアシル，ベンゼンプロピオニル基，パラヒドロキシベンゼンプロピオニル基，P-トルオールプロピオニル基，ベンゼンアクリル，パラヒドロキシベンゼンアクリル，ニトロベンゼンアシルから。
【請求項３８】
特許請求37の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Qa1）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，上述のC1-6のアルコキシ，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
【請求項３９】
特許請求38の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Qa11）に示す
R1は，H，メチル，エチル，プロピル，イソプロピル，メチル酸素，エチル酸素，プロピル酸素，イソプロピル酸素，メチルメルカプト，アセトキシル基，プロピオニル，トリフルオロメチル，トリフルオロメトキシ，フッ素，クロリン，臭素，メチレンジオキシから選択する。
【請求項４０】
特許請求38の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Qa12）に示す
R1は，H，メチル，エチル，プロピル，イソプロピル，メチル酸素，エチル酸素，プロピル酸素，イソプロピル酸素，メチルメルカプト，アセトキシル基，プロピオニル，トリフルオロメチル，トリフルオロメトキシ，フッ素，クロリン，臭素，メチレンジオキシから選択する。
【請求項４１】
特許請求36の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Qb）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-10のアルキル，C1-10のアルコキシ，C1-10のアルキルスルファニル，C1-10アルキルアシル，C1-10アシルオキシから選択する，上述のC1-10のアルコキシ，C1-10のアルコキシ，C1-10のアルキルスルファニル，C1-10アルキルアシル，C1-10アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R5はC7-12飽和アルキル，フェニルプロピル，パラヒドロキシベンゼンプロピル，P-メチルフェニルプロピル，ベンゼンプロピレン基，P-ヒドロキシベンゼンプロパン希釈基，ニトロフェニル，C7-12飽和アルキルアシル，ベンゼンプロピオニル基，パラヒドロキシベンゼンプロピオニル基，P-トルオールプロピオニル基，ベンゼンアクリル，パラヒドロキシベンゼンアクリル，ニトロベンゼンアシルから。
【請求項４２】
特許請求41の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Qb1）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，上述のC1-6のアルコキシ，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
【請求項４３】
特許請求41の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Qb2）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，上述のC1-6のアルコキシ，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
【請求項４４】
特許請求36の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Qc）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-10のアルキル，C1-10のアルコキシ，C1-10のアルキルスルファニル，C1-10アルキルアシル，C1-10アシルオキシから選択する，上述のC1-10のアルコキシ，C1-10のアルコキシ，C1-10のアルキルスルファニル，C1-10アルキルアシル，C1-10アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R5はC7-12飽和アルキル，フェニルプロピル，パラヒドロキシベンゼンプロピル，P-メチルフェニルプロピル，ベンゼンプロピレン基，P-ヒドロキシベンゼンプロパン希釈基，ニトロフェニル，C7-12飽和アルキルアシル，ベンゼンプロピオニル基，パラヒドロキシベンゼンプロピオニル基，P-トルオールプロピオニル基，ベンゼンアクリル，パラヒドロキシベンゼンアクリル，ニトロベンゼンアシルから。
【請求項４５】
特許請求44の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Qc1）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，上述のC1-6のアルコキシ，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
【請求項４６】
特許請求44の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Qc2）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，上述のC1-6のアルコキシ，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
【請求項４７】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（R）に示す
R6 またはR7は独立にはC1-4アルキル，ヒドロキシ取って代C1-4アルキル，
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項４８】
特許請求47の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ra）に示す
R6 またはR7は独立にはヒドロキシ，ヒドロキシ取ってメチル，
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，上述のC1-6のアルコキシ，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R5はC7-12飽和アルキル，フェニルプロピル，パラヒドロキシベンゼンプロピル，P-メチルフェニルプロピル，ベンゼンプロピレン基，P-ヒドロキシベンゼンプロパン希釈基，ニトロフェニル，C7-12飽和アルキルアシル，ベンゼンプロピオニル基，パラヒドロキシベンゼンプロピオニル基，P-トルオールプロピオニル基，ベンゼンアクリル，パラヒドロキシベンゼンアクリル，ニトロベンゼンアシルから。
【請求項４９】
特許請求47の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Rb）に示す
R6 またはR7は独立にはヒドロキシ，ヒドロキシ取ってメチル，
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，上述のC1-6のアルコキシ，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R5はC7-12飽和アルキル，フェニルプロピル，パラヒドロキシベンゼンプロピル，P-メチルフェニルプロピル，ベンゼンプロピレン基，P-ヒドロキシベンゼンプロパン希釈基，ニトロフェニル，C7-12飽和アルキルアシル，ベンゼンプロピオニル基，パラヒドロキシベンゼンプロピオニル基，P-トルオールプロピオニル基，ベンゼンアクリル，パラヒドロキシベンゼンアクリル，ニトロベンゼンアシルから。
【請求項５０】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（S）に示す
Xは置換又は非置換のシクロヘキシル，置換又は非置換のフェニル
R1，置換又は非置換のシクロヘキシル，置換又は非置換のフェニル，上記の置換基は更にH，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項５１】
特許請求50の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Sa）に示す
R1またはR1’ は独立には，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，上述のC1-6のアルコキシ，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R5はC7-12飽和アルキル，フェニルプロピル，パラヒドロキシベンゼンプロピル，P-メチルフェニルプロピル，ベンゼンプロピレン基，P-ヒドロキシベンゼンプロパン希釈基，ニトロフェニル，C7-12飽和アルキルアシル，ベンゼンプロピオニル基，パラヒドロキシベンゼンプロピオニル基，P-トルオールプロピオニル基，ベンゼンアクリル，パラヒドロキシベンゼンアクリル，ニトロベンゼンアシルから。
【請求項５２】
特許請求51の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Sa1）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，上述のC1-6のアルコキシ，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
【請求項５３】
特許請求51の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式(Sa2）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，上述のC1-6のアルコキシ，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
【請求項５４】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（T）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項５５】
特許請求54の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ta）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，上述のC1-6のアルコキシ，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R5はC7-12飽和アルキル，フェニルプロピル，パラヒドロキシベンゼンプロピル，P-メチルフェニルプロピル，ベンゼンプロピレン基，P-ヒドロキシベンゼンプロパン希釈基，ニトロフェニル，C7-12飽和アルキルアシル，ベンゼンプロピオニル基，パラヒドロキシベンゼンプロピオニル基，P-トルオールプロピオニル基，ベンゼンアクリル，パラヒドロキシベンゼンアクリル，ニトロベンゼンアシルから。
【請求項５６】
特許請求54の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Tb）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，上述のC1-6のアルコキシ，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R5はC7-12飽和アルキル，フェニルプロピル，パラヒドロキシベンゼンプロピル，P-メチルフェニルプロピル，ベンゼンプロピレン基，P-ヒドロキシベンゼンプロパン希釈基，ニトロフェニル，C7-12飽和アルキルアシル，ベンゼンプロピオニル基，パラヒドロキシベンゼンプロピオニル基，P-トルオールプロピオニル基，ベンゼンアクリル，パラヒドロキシベンゼンアクリル，ニトロベンゼンアシルから。
【請求項５７】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（U）に示す
AAはアミノ酸である。
【請求項５８】
特許請求57の化合物によって，特徴として，AAはプロリン，フェニルアラニン，チロシン，トリプトファン，ヒスチジン，バリン，スレオニン，セリン，トリプトファン，グリシン，プロリンアルコールから選択することができる。
【請求項５９】
特許請求1の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（II）に示す
そのうち，
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項６０】
特許請求1の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（III）に示す
そのうち，ｎは0-4の整数，
Xは，取って代わったまたは取って代わらずフェニル，取って代わったまたは取って代わらずフリル，取って代わったまたは取って代わらずチエニル，取って代わったまたは取って代わらずピリル，取って代わったまたは取って代わらずナフチル，取って代わったまたは取って代わらずテトラリンナフチル，取って代わったまたは取って代わらずフルオレニル，取って代わったまたは取って代わらずイミダゾリル，取って代わったまたは取って代わらずインドリル，取って代わったまたは取って代わらず1H-イミダゾール，取って代わったまたは取って代わらず1H，
Yは，水素（H）または取って代わったまたは取って代わらずC1-6の直鎖状や分枝鎖状の脂肪グループから選択する，
Rは，水素（H），ヒドロキシ，取って代わったまたは取って代わらずのC1-16の直鎖状や分枝鎖状アルキル，取って代わったまたは取って代わらずのC-38ナフテンベース，取って代わったまたは取って代わらずのフェニル（Ph）から選択し，COOR’そしてR’
は，水素やC1-6アルキルから選択する。
を表される基は（5R）-5 - カルボキシピロール-2 - イル，（5S）-5 - カルボキシピロール-2 - イル（5R）-5
- （ヒドロキシメチル）ピロール-2 - イルまたは（5S）-5 - （ヒドロキシメチル）ピロール-2 - イル置換または置換フェニルピペラジン，アミノ酸残基，アミノ酸残基のエステルから選択することもできる，
を表される基は置換又は非置換のフリル基，置換又は非置換のチエニル基，置換又は非置換のピロリル基，置換又は非置換のイミダゾリル，置換又は非置換のナフチル基，置換又は非置換のテトラリンナフチル基，置換又は非置換のインドリル基，置換又は非置換のフルオレン系，置換又は非置換のC3-8シクロアルキル基から選択することもできる，
そして，上記の置換基は更に，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2或R5は水素，C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル，フェニルプロピル，パラヒドロキシベンゼンプロピル，P-メチルフェニルプロピル，ベンゼンプロピレン基，P-ヒドロキシベンゼンプロパン希釈基，ニトロフェニル，C1-16飽和アルキルアシル，ベンゼンプロピオニル基，パラヒドロキシベンゼンプロピオニル基，P-トルオールプロピオニル基，ベンゼンアクリル，パラヒドロキシベンゼンアクリル，ニトロベンゼンアシルから独立的な選択する。
【請求項６１】
特許請求60の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式(IIIA)に示す
R2或R5は水素，C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル，フェニルプロピル，パラヒドロキシベンゼンプロピル，P-メチルフェニルプロピル，ベンゼンプロピレン基，P-ヒドロキシベンゼンプロパン希釈基，ニトロフェニル，C1-16飽和アルキルアシル，ベンゼンプロピオニル基，パラヒドロキシベンゼンプロピオニル基，P-トルオールプロピオニル基，ベンゼンアクリル，パラヒドロキシベンゼンアクリル，ニトロベンゼンアシルから独立的な選択する。
【請求項６２】
特許請求1の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式(IV)に示す
そのうち，ｎは0-4の整数，
Xは，取って代わったまたは取って代わらずフェニル，取って代わったまたは取って代わらずフリル，取って代わったまたは取って代わらずチエニル，取って代わったまたは取って代わらずピリル，取って代わったまたは取って代わらずナフチル，取って代わったまたは取って代わらずテトラリンナフチル，取って代わったまたは取って代わらずフルオレニル，取って代わったまたは取って代わらずイミダゾリル，取って代わったまたは取って代わらずインドリル，取って代わったまたは取って代わらず1H-イミダゾール，取って代わったまたは取って代わらず1H，
Yは，水素（H）または取って代わったまたは取って代わらずC1-6の直鎖状や分枝鎖状の脂肪グループから選択する，
Rは，水素（H），ヒドロキシ，取って代わったまたは取って代わらずのC1-16の直鎖状や分枝鎖状アルキル，取って代わったまたは取って代わらずのC-38ナフテンベース，取って代わったまたは取って代わらずのフェニル（Ph）から選択し，COOR’そしてR’
は，水素やC1-6アルキルから選択する。
を表される基は（5R）-5 - カルボキシピロール-2 - イル，（5S）-5 - カルボキシピロール-2 - イル（5R）-5
- （ヒドロキシメチル）ピロール-2 - イルまたは（5S）-5 - （ヒドロキシメチル）ピロール-2 - イル置換または置換フェニルピペラジン，アミノ酸残基，アミノ酸残基のエステルから選択することもできる，
を表される基は置換又は非置換のフリル基，置換又は非置換のチエニル基，置換又は非置換のピロリル基，置換又は非置換のイミダゾリル，置換又は非置換のナフチル基，置換又は非置換のテトラリンナフチル基，置換又は非置換のインドリル基，置換又は非置換のフルオレン系，置換又は非置換のC3-8シクロアルキル基から選択することもできる，
そして，上記の置換基は更に水素（H），水酸基（OH），アミノ基（NH2）のニトロ（NO2），フェニル（Ph），メチレンジオキシ（OCH2O），ハロゲン，C1-16アルキル基，C1-16アルコキシ基，C1-16アルキルチオ，C1-16アルキルアシル，C1-16アルキルアシルオキシ; 上記のC1-16アルキル，C1-16アルコキシ基，C1-16アルキルチオ，C1-16アルキルアシル，C1-16アルキルアシルオキシのアルキル基は直鎖または分枝鎖，置換または非置換でもいい，置換基は更にハロゲン，ヒドロキシルおよびアミノから選択することもできる。
【請求項６３】
特許請求1の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式(V)に示す
そのうち，
ｎは0-4の整数，
Xは，取って代わったまたは取って代わらずフェニル，取って代わったまたは取って代わらずフリル，取って代わったまたは取って代わらずチエニル，取って代わったまたは取って代わらずピリル，取って代わったまたは取って代わらずナフチル，取って代わったまたは取って代わらずテトラリンナフチル，取って代わったまたは取って代わらずフルオレニル，取って代わったまたは取って代わらずイミダゾリル，取って代わったまたは取って代わらずインドリル，取って代わったまたは取って代わらず1H-イミダゾール，取って代わったまたは取って代わらず1H，
Yは，水素（H）または取って代わったまたは取って代わらずC1-6の直鎖状や分枝鎖状の脂肪グループから選択する，
Rは，水素（H），ヒドロキシ，取って代わったまたは取って代わらずのC1-16の直鎖状や分枝鎖状アルキル，取って代わったまたは取って代わらずのC-38ナフテンベース，取って代わったまたは取って代わらずのフェニル（Ph）から選択し，COOR’そしてR’
は，水素やC1-6アルキルから選択する，
を表される基は（5R）-5 - カルボキシピロール-2 - イル，（5S）-5 - カルボキシピロール-2 - イル（5R）-5
- （ヒドロキシメチル）ピロール-2 - イルまたは（5S）-5 - （ヒドロキシメチル）ピロール-2 - イル置換または置換フェニルピペラジン，アミノ酸残基，アミノ酸残基のエステルから選択することもできる，
を表される基は置換又は非置換のフリル基，置換又は非置換のチエニル基，置換又は非置換のピロリル基，置換又は非置換のイミダゾリル，置換又は非置換のナフチル基，置換又は非置換のテトラリンナフチル基，置換又は非置換のインドリル基，置換又は非置換のフルオレン系，置換又は非置換のC3-8シクロアルキル基から選択することもできる，
そして，上記の置換基は更に水素（H），水酸基（OH），アミノ基（NH2）のニトロ（NO2），フェニル（Ph），メチレンジオキシ（OCH2O），ハロゲン，C1-16アルキル基，C1-16アルコキシ基，C1-16アルキルチオ，C1-16アルキルアシル，C1-16アルキルアシルオキシ; 上記のC1-16アルキル，C1-16アルコキシ基，C1-16アルキルチオ，C1-16アルキルアシル，C1-16アルキルアシルオキシのアルキル基は直鎖または分枝鎖，置換または非置換でもいい，置換基は更にハロゲン，ヒドロキシルおよびアミノから選択することもできる。
【請求項６４】
特許請求1の化合物によって，特徴として，記載された化合物は次のようにグループから選択する，
（1）N6-（ベンジル） - アデノシン
（2）N6-（p-ヒドロキシ - イル） - アデノシン
（3）N6-（O-ベンジル - イル） - アデノシン
（4）N6-（p-メチル - イル） - アデノシン
（5）N6-（M-メチル - イル） - アデノシン
（6）N6-（p-アミノベンジル - イル） - アデノシン
（7）N6-（M-アミノベンジル - イル） - アデノシン
（8）N6-（p-ニトロベンジルベース） - アデノシン
（9）N6-（o-ニトロベンジルベース） - アデノシン
（10）N6-（p-クロロベンジル - イル） - アデノシン
（11）N6-（P-ベンジル - イル） - アデノシン
（12）N6-（P-トリフルオロメトキシ - ベンジル）
- アデノシン
（13） N6-（P-トリフルオロメチル - ベンジル）
- アデノシン
（14）N6-（イソブチル） - アデノシン
（15）N6-（シクロヘキシル） - アデノシン
（16）N6-（4 - フェニルピペラジンイル） - アデノシン
（17）N6-（2 - メチルフラン） - アデノシン
（18）N6-（5 - メチル-2 - フリルメチル） - アデノシン
（19）N6-（2 - チオフェン - メチル） - アデノシン
（20）N6-（5 - メチル-2 - チエニル - メチル） - アデノシン
（21）N6-（3 - チオフェン - メチル） - アデノシン
(22）N6-（3,4 - ジヒドロキシベンジル） - アデノシン
(23)N6-（3
- メトキシ-4 - ヒドロキシベンジル） - アデノシン
（24）N6-（3 - メトキシ-4 - アセトキシ - ベンジル） - アデノシン-5´- アセタート
（25）N6-（3 - メトキシ-4 - ラウロイル酸素ベンジル）-2´,3´-O -Cフォーク - アデノシン-5´- ラウリン酸
（26）N6-（3 - メトキシ-4 - オクタンアシルオキシベンジル） - アデノシン-5´- オクタン
（27）N6-（3 - メトキシ-4 - オクタンアシルオキシベンジル） - アデノシン
（28）N6-（3 - メトキシ-4 - 丁アシルオキシベンジル） - アデノシン-5´ - 酪酸エステル N6-（3 - メトキシ-4 - 丁アシルオキシベンジル） - アデノシン
（29）N6-（4 - メトキシ-3 - ヒドロキシ - ベンジル） - アデノシン
（30） N6-（3,4 - ジメトキシ - ベンジル） - アデノシン
（31）N6-（3,4 - メチレンジオキシベンジル） - アデノシン
（32）N6-（3,4 - メチレンジオキシベンジル） - アデノシン-5´ - オクタンエステル
（33） N6-（3,4 - メチレンジオキシベンジルアジア） - アデノシン-5´- メチルフェニルアクリレート
（34）N6-（3,4 - メチレンジオキシベンジル）-N6-n-プロピル - アデノシン-2´,3´,5´ - トリ-n-プロピルエーテル
（35） N6-（3,4 - メチレンジオキシベンジル） - アデノシン-5´- プロピルエーテル
（36）N6-（4 - ヒドロキシ-3, 5 - ジメトキシベンジル） - アデノシン
（37）N6-（3，4，5 - トリメトキシ - ベンジル） - アデノシン
（38）N6-[（3,4 - ヒドロキシフェニル） - エチル] - アデノシン
（39）N6-[（3 - メトキシ - 4 - ヒドロキシフェニル） - エチル] - アデノシン
（40）N6-[（3 - ヒドロキシ - 4 - メトキシフェニル） - エチル] - アデノシン
（41）N6-[（1S，2S） - （1,3 - ジヒドロキシ - 1 - フェニル） - プロパン-2 - イル]
- アデノシン
（42）N6-[（1R，2R） - （1,3 - ヒドロキシ-1 - フェニル） - プロパン-2 - イル]
- アデノシン
（43）N6-[（1H-イミダゾール-4 - イル） - エチル] - アデノシン
（44）N6-[（1H-インドール-3 - イル） - エチル] - アデノシン
（45）N6-[（±）-1 - （フェニル） - エチル] - アデノシン
（46）N6-[(±)-1 - （4 - メトキシフェニル） - エチル]
- アデノシン
（47）N6-[(±)-1 - （4 - ヒドロキシフェニル） - エチル] - アデノシン
（48）N6-[(±)-1 - （4 - アミノフェニル） - エチル]
- アデノシン
（49） N6-{(±)-1 -
[4 - （2 - メチル - プロピル） - フェニル] - エチル}
- アデノシン
（50）N6-[(±)-1 - （3 - メトキシ - 4 - ヒドロキシフェニル） - エチル] - アデノシン
（51）N6-[(±)-1 - （3,4 - ジメトキシフェニル） - エチル] - アデノシン
（52）N6-[(±)-1 - （3,4,5 - トリメトキシフェニル） - エチル] - アデノシン
（53） N6-[(±)-1 - （3,4,5 - トリメトキシフェニル） - エチル] - アデノシン-5´- オクタン
（54）N6-[(±)-1 - （3,4,5 - トリメトキシフェニル）エチル]アデノシン-5´ - メトキシスチレン - アクリル酸エステル
（55）N6-[(±)-1 - （3,4,5 - トリメトキシフェニル）エチル] - アデノシン-5´- n-プロピルエーテル
（56）N6-[(±)-1 - （3,4,5 - トリメトキシフェニル）エチル] - アデノシン-5´- デカンエーテル
（57）N6-[（R）-1 - （フェニル）
- エチル] - アデノシン
（58）N6-[（S）-1 - （フェニル）
- エチル] - アデノシン
（59）N6-[（R）-1 - （4
- メチルフェニル） - エチル] - アデノシン
（60）N6-[（S）-1 - （4
- メチルフェニル） - エチル] - アデノシン
（61） N6-[（S）-1 - （4 - メトキシ - フェニル） - エチル]
- アデノシン
（62）N6-[（R）-1 - （4 - メトキシフェニル） - エチル] - アデノシン
（63）N6-[（D）-2 - （ヒドロキシ）-1
- （フェニル） - エチル] - アデノシン
（64）N6-[（L）-2 - （ヒドロキシ）-1
- （フェニル） - エチル] - アデノシン
（65）N6-[（R）-1 - （3 - メトキシ - フェニル） - エチル]
- アデノシン
（66）N6-[（S）-1 - （3 - メトキシ - フェニル） - エチル]
- アデノシン
（67）N6-[（S）-1 - （4
- ニトロフェニル） - エチル] - アデノシン
（68）N6-[（R）-1 - （4 - クロロフェニル） - エチル] - アデノシン
（69）N6-[（S）-1 - （4 - クロロフェニル） - エチル] - アデノシン
（70）N6-[（R）-1 - （4 - フルオロフェニル） - エチル] - アデノシン
（71）N6-[（S）-1 - （4
- フルオロフェニル） - エチル] - アデノシン
（72）N6-[(±)-1 - （フェニル） - プロピル] - アデノシン
（73）N6-[(±)-1 - （4 - ヒドロキシフェニル） - プロピル] - アデノシン
（74）N6-[(±)-1 - （4 - メトキシ - フェニル） - プロピル] - アデノシン
（75）N6-[（R）-1 - （フェニル）
- プロピル] - アデノシン
（76）N6-[（R）-1 - （フェニルプロピル）] - アデノシン-2´,3´,5´- トリアセテート
（77）N6-[（R）-1 - （フェニル）
- プロピル] - アデノシン-5´- アセタート
（78）N6-[（S）-1 - （フェニル）
- プロピル] - アデノシン
（79）N6-[（S）-1 - （フェニル）
- プロピル] - アデノウイルス-2´,3´,5´ - トリアセテート
（80）N6-[（1S）-1 - （フェニル）
- プロピル] - アデノシン-5´ - アセタート
（81）N6-[（S）-1 - （フェニル）
- プロピル] - アデノシン-5´- トルエンプロピオン酸
（82）N6-[（S）-1 - （フェニル）
- プロピル] - アデノシン-5´- トルエンアクリレート
（83）N6-[（1S）-1 - （フェニル）
- プロピル] - アデノシン-5´- n-プロピルエーテル
（84）N6-[（1S）-1 - （フェニル）
- プロピル] - アデノシン-5´- 桂 - エーテル
（85）N6-[（1R）-1 - （フェニル）
- プロピル] - アデノシン-5´- o-ニトロフェニルエーテル
（86）N6-[（1R）-1 - （フェニル）
- プロピル] - アデノシン-5´- n-プロピルエーテル
（87）N6-[(±)-1 - （フェニル） - ブチル] - アデノシン
（88）N6-[(±)-1 - （4 - メトキシ - フェニル） - ブチル] - アデノシン
（89）N6-[（R） - （フェニル） - ブチル] - アデノシン
（90）N6-[（S） - （フェニル） - ブチル] - アデノシン
（91）N6-[(±)-1 - （ナフタレン-2 - イル） - エチル）] - アデノシン
（92）N6-{(±) - [1 - （フェニル）-2 - （メチル）] - プロパン-1 - イル} - アデノシン
（93）N6-[(±) - （シクロヘキシル - フェニル） - メチル]
- アデノシン
（94）N6-[(±)-1 - （1,2 - ジフェニル） - エチル] - アデノシン）
（95））N6-（ジフェニルメチル） - アデノシン
（96） N6-(±) - （6 - メトキシ-1,2,3,4 - テトラリン - 1 - イル）] - アデノシン
（97）N6-[(±) - （5 - ヒドロキシ-1,2,3,4 - テトラリン - 1 - イル）] - アデノシン
（98）N6-（フルオレン - 9 - イル） - アデノシン
（99）N6-{（1S，2R） -
[2 - ヒドロキシ - （1,2 - ジフェニル）] - エチル} - アデノシン
（100）N6 -
{（1R，2S） - [2 - ヒドロキシ - （1,2 - ジフェニル）] - エチル} - アデノシン
（101）N6
- {（1R，2S） - [1 - ヒドロキシ-1 - （3 - ヒドロキシフェニル）] - プロパン-2 - イル} - アデノシン
（102） N-（6 - アデノシン） - （L） - フェニルアラニン
（103） N-（6 - アデノシン） - （D） - フェニルアラニン
（104）N-（6 - アデノシン） - （L）
- フェニルアラニンエチルエステル
（105）N-（6 - アデノシン） - （D） - フェニルアラニンメチルエステル
（106） N-（6 - アデノシン） - （D） - チロシン
（107） N-（6 - アデノシン） - （L） - チロシン
（108）N-（6 - アデノシン） - （D） - チロシンエチル
（109） N-（6 - アデノシン） - （L） - チロシンエチル
（110）N-（6 - アデノシン） - （L）-3 - ヒドロキシ-チロシン
（111） N-（6 - アデノシン） - （L） - トリプトファン
（112） N-（6 - アデノシン） - （D） - トリプトファン
（113） N-（6 - アデノシン） - （L） - トリプトファンエチル
（114） (D） - トリプトファンエチルN-（ - アデノシン6）
（115）N-（6 - アデノシン）-5 - ヒドロキシ
（116） N-（6 - アデノシン） - （D） - ヒスチジン
（117） N-（6 - アデノシン） - （L） - ヒスチジン
（118） N-（6 - アデノシン） - （L） - プロリン
（119） N-（6 - アデノシン） - （D） - プロリン
（120） N-（6 - アデノシン） - （L） - バリン
（121） N-（6 - アデノシン） - （D） - バリン
（122） N-（6 - アデノシン） - （D） - トレオニン
（123） N-（6 - アデノシン） - （L） - スレオニン
（124） N-（6 - アデノシン） - （L） - スレオニン
（125） N-（6 - アデノシン） - （D） - セリン
（126）N-（6 - アデノシン） - グリシン
（127）N-（6 - アデノシン） - （D） - プロリノール
（128）N-（6 - アデノシン） - （L） - プロリンアミノアルコール
（129）N6-[（1,3 - ジヒドロキシ） - C-2 - イル] - アデノシン
（130）N6-[（L） - （1 - ヒドロキシ - 4 - メチル） - E-2 - イル] - アデノシン
（131）N6-[（L） - （1 - ヒドロキシ - 3 - メチル） - E-2 - イル] - アデノシン
（132）N6-[（L） - （1 - ヒドロキシ - 4 - （メチルチオ）） - D-2 - イル] - アデノシン
（133）N6-メチル-N6-ベンジル - アデノシン
（134）N6-エチル-N6-ベンジル - アデノシン
（135）N6-メチル-N6-[（1S，2R） - （1 - ヒドロキシ-1
- フェニル） - プロパン-2 - イル] - アデノシン
（136）N6-メチル - N6-[（1R，2R） - （1 - ヒドロキシ-1 - フェニル） - プロパン-2
- イル] - アデノシン
（137）N6-メチル-N6-[(±) - （1 - ヒドロキシ
- 1 - フェニル） - プロパン-2
- イル] - アデノシン
（138）N6-（2 - ヒドロキシエチル）-N6-ベンジル - アデノシン
（139）N6-エチル - N6-（2 - ヒドロキシエチル） - アデノシン
（140） N6,N6-ビス（2 - ヒドロキシプロピル） - アデノシン
（141）N6-メチル-N6-シクロヘキシルベース - アデノシン
（142）N6-[（R）-1 - （フェニル）
- エチル] - アデニン
（143）N6-[（S）-1 - （フェニル）
- エチル] - アデニン
（144）N6-[（R）-1 - （フェニル）
- プロピル] - アデニン
（145）N6-[（S）-1 - （フェニル）
- プロピル] - アデニン
（146）N6-[（R）-1 - （フェニル）
- プロピル]-N9-（テトラヒドロフラン，2 - イル） - アデニン
（147）N6-[（S）-1 - （フェニル）
- プロピル]-N9-（テトラヒドロフラン - 2 - イル） - アデニン
（148）N6-（3 - メトキシ-4 - ヒドロキシベンジル）-2´- デオキシ-3´,5´ - アセチルアデノシン
（149）N6-（3 - メトキシ-4 - ヒドロキシベンジル）-2´- デオキシアデノシン
（150）N6-（ベンジル）-2´ - デオキシ-3´,5´- アセチルアデノシン
（151）N6-（ベンジル）-2´-デオキシアデノシン
（152）N6-（o-ヒドロキシ-ベンジル）-2´-デオキシ-3´,5´-ジアセチルアデノシン
（153）N6-（o-ヒドロキシ-ベンジル）-2´-デオキシアデノシン
（154）N6-（3,4-メチレンジオキシベンジル）-3´,5´-2つのアセチル-2-デオキシアデノシン
（155）N6-（3,4-アジア3,4ベンジル）-2´-デオキシアデノシン
（156）N6-[1-（3,4,5 -トリメトキシ-フェニル）-エチル]-2´-デオキシ-3´,5´-アセチルアデノシン
（157）N6-[1-（3,4,5 -トリメトキシフェニル）-エチル]-2´-デオキシアデノシン
【請求項６５】
医薬組成物は特徴として，治療上有効な量の特許請求1−64いずれかの化合物および薬学的に許容される担体を含まれる。
【請求項６６】
特許請求1-64いずれかの化合物は鎮静剤，催眠，抗けいれん薬，抗てんかん薬，抗パーキンソン病や認知症予防薬や健康食品の調製で使用されている。
【請求項１】
式（VI）に示す化合物，そのエステル，立体異性体，エステル，エーテル，および薬学的に許容される塩を含まれる：
ｎは0-4の整数，
ｘは置換又は非置換のフェニル基，置換又は非置換のフリル基，置換又は非置換のチエニル基，置換又は非置換のピロリル基，置換又は非置換のナフチル基，置換又は非置換のテトラリンナフチル基，置換又は非置換のフルオレン系，置換又は非置換のイミダゾリル，置換又は非置換のインドリル基，置換又は非置換の1H-イミダゾール，置換又は非置換の1H-インドール，置換又は非置換のC3-8シクロアルキル基，置換又は非置換のC1-16直鎖状または分枝鎖状アルキル基，
Yは水素（H），置換又は非置換のC1-16直鎖状または分枝鎖状脂肪基，
Rは水素（H），ヒドロキシ，置換又は非置換のC1-16直鎖状または分枝鎖状アルキル基，置換又は非置換のC3-8シクロアルキル，置換又は非置換のフェニル（Ph），COOR'及びR'は水素またはC1-6アルキル基，
Ｚはリボシル基，エステル化リボシル基，エーテル化リボシル基，2´- デオキシリボースベース基，エステル化2´- デオキシリボースベース基，エーテル化2´- デオキシリボースベース基，テトラヒドロフラン基，置換又は非置換の脂肪基。
を表される基は（5R）-5 - カルボキシピロール-2 - イル，（5S）-5 - カルボキシピロール-2 - イル（5R）-5
- （ヒドロキシメチル）ピロール-2 - イルまたは（5S）-5 - （ヒドロキシメチル）ピロール-2 - イル置換または置換フェニルピペラジン，アミノ酸残基，アミノ酸残基のエステルから選択することもできる，
を表される基は置換又は非置換のフリル基，置換又は非置換のチエニル基，置換又は非置換のピロリル基，置換又は非置換のイミダゾリル，置換又は非置換のナフチル基，置換又は非置換のテトラリンナフチル基，置換又は非置換のインドリル基，置換又は非置換のフルオレン系，置換又は非置換のC3-8シクロアルキル基から選択することもできる，
そして，上記の置換基は更に水素（H），水酸基（OH），アミノ基（NH2）のニトロ（NO2），フェニル（Ph），メチレンジオキシ（OCH2O），ハロゲン，C1-16アルキル基，C1-16アルコキシ基，C1-16アルキルチオ，C1-16アルキルアシル，C1-16アルキルアシルオキシ; 上記のC1-16アルキル，C1-16アルコキシ基，C1-16アルキルチオ，C1-16アルキルアシル，C1-16アルキルアシルオキシのアルキル基は直鎖または分枝鎖，置換または非置換でもいい，置換基は更にハロゲン，ヒドロキシルおよびアミノから選択することもできる。
【請求項２】
特許請求1の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（I）に示す
ｎは0-4の整数
ｘは置換又は非置換のフェニル基，置換又は非置換のフリル基，置換又は非置換のチエニル基，置換又は非置換のピロリル基，置換又は非置換のナフチル基，置換又は非置換のテトラリンナフチル基，置換又は非置換のフルオレン系，置換又は非置換のイミダゾリル，置換又は非置換のインドリル基，置換又は非置換の1H-イミダゾール，置換又は非置換の1H-インドール，置換又は非置換のC3-8シクロアルキル基，置換又は非置換のC1-16直鎖状または分枝鎖状アルキル基，
Yは水素（H），置換又は非置換のC1-16直鎖状または分枝鎖状脂肪基，
Rは水素（H），ヒドロキシ，置換又は非置換のC1-16直鎖状または分枝鎖状アルキル基，置換又は非置換のC3-8シクロアルキル，置換又は非置換のフェニル（Ph），COOR'及びR'は水素またはC1-6アルキル基，
を表される基は（5R）-5 - カルボキシピロール-2 - イル，（5S）-5 - カルボキシピロール-2 - イル（5R）-5
- （ヒドロキシメチル）ピロール-2 - イルまたは（5S）-5 - （ヒドロキシメチル）ピロール-2 - イル置換または置換フェニルピペラジン，アミノ酸残基，アミノ酸残基のエステルから選択することもできる，
を表される基は置換又は非置換のフリル基，置換又は非置換のチエニル基，置換又は非置換のピロリル基，置換又は非置換のイミダゾリル，置換又は非置換のナフチル基，置換又は非置換のテトラリンナフチル基，置換又は非置換のインドリル基，置換又は非置換のフルオレン系，置換又は非置換のC3-8シクロアルキル基から選択することもできる，
そして，上記の置換基は更に水素（H），水酸基（OH），アミノ基（NH2）のニトロ（NO2），フェニル（Ph），メチレンジオキシ（OCH2O），ハロゲン，C1-16アルキル基，C1-16アルコキシ基，C1-16アルキルチオ，C1-16アルキルアシル，C1-16アルキルアシルオキシ; 上記のC1-16アルキル，C1-16アルコキシ基，C1-16アルキルチオ，C1-16アルキルアシル，C1-16アルキルアシルオキシのアルキル基は直鎖または分枝鎖，置換または非置換でもいい，置換基は更にハロゲン，ヒドロキシルおよびアミノから選択することもできる，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項３】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（A）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項４】
特許請求3の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Aa）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-10のアルキル，C1-10のアルコキシ，C1-10のアルキルスルファニル，C1-10アルキルアシル，C1-10アシルオキシから選択する，上述のC1-10のアルコキシ，C1-10のアルコキシ，C1-10のアルキルスルファニル，C1-10アルキルアシル，C1-10アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R5はC7-12飽和アルキル，フェニルプロピル，パラヒドロキシベンゼンプロピル，P-メチルフェニルプロピル，ベンゼンプロピレン基，P-ヒドロキシベンゼンプロパン希釈基，ニトロフェニル，C7-12飽和アルキルアシル，ベンゼンプロピオニル基，パラヒドロキシベンゼンプロピオニル基，P-トルオールプロピオニル基，ベンゼンアクリル，パラヒドロキシベンゼンアクリル，ニトロベンゼンアシルから。
【請求項５】
特許請求4の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Aa1）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，上述のC1-6のアルコキシ，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
【請求項６】
特許請求4の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Aa2）に示す
R1 またはR2は独立には水素，C1-6のアルキル，C1-6アルキルアシル，
R5はC7-12飽和アルキル，フェニルプロピル，パラヒドロキシベンゼンプロピル，P-メチルフェニルプロピル，ベンゼンプロピレン基，P-ヒドロキシベンゼンプロパン希釈基，ニトロフェニル，C7-12飽和アルキルアシル，ベンゼンプロピオニル基，パラヒドロキシベンゼンプロピオニル基，P-トルオールプロピオニル基，ベンゼンアクリル，パラヒドロキシベンゼンアクリル，ニトロベンゼンアシルから。
【請求項７】
特許請求3の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ab）に示す
ＹはＨ、Ｃ１−７のアルキル基から選択する。
R2，R3またはR5は水素，C7-12飽和アルキル，フェニルプロピル，パラヒドロキシベンゼンプロピル，P-メチルフェニルプロピル，ベンゼンプロピレン基，P-ヒドロキシベンゼンプロパン希釈基，ニトロフェニル，C7-12飽和アルキルアシル，ベンゼンプロピオニル基，パラヒドロキシベンゼンプロピオニル基，P-トルオールプロピオニル基，ベンゼンアクリル，パラヒドロキシベンゼンアクリル，ニトロベンゼンアシルから独立的な選択する， R2 とR3はリング状を相互接続することができる。
【請求項８】
特許請求7の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ab1）に示す
R5は水素，C7-12飽和アルキル，フェニルプロピル，パラヒドロキシベンゼンプロピル，P-メチルフェニルプロピル，ベンゼンプロピレン基，P-ヒドロキシベンゼンプロパン希釈基，ニトロフェニル，C7-12飽和アルキルアシル，ベンゼンプロピオニル基，パラヒドロキシベンゼンプロピオニル基，P-トルオールプロピオニル基，ベンゼンアクリル，パラヒドロキシベンゼンアクリル，ニトロベンゼンアシルから独立的な選択する，R2 とR3はリング状を相互接続することができる。
【請求項９】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（B）に示す
WはO，S，Nから，
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項１０】
特許請求9の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ba）に示す
WはO，S，Nから，
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-10のアルキル，C1-10のアルコキシ，C1-10のアルキルスルファニル，C1-10アルキルアシル，C1-10アシルオキシから選択する，上述のC1-10のアルコキシ，C1-10のアルコキシ，C1-10のアルキルスルファニル，C1-10アルキルアシル，C1-10アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R5はC7-12飽和アルキル，フェニルプロピル，パラヒドロキシベンゼンプロピル，P-メチルフェニルプロピル，ベンゼンプロピレン基，P-ヒドロキシベンゼンプロパン希釈基，ニトロフェニル，C7-12飽和アルキルアシル，ベンゼンプロピオニル基，パラヒドロキシベンゼンプロピオニル基，P-トルオールプロピオニル基，ベンゼンアクリル，パラヒドロキシベンゼンアクリル，ニトロベンゼンアシルから。
【請求項１１】
特許請求10の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ba1）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，上述のC1-6のアルコキシ，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
【請求項１２】
特許請求11の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ba11）に示す
R1は，H，メチル，エチル，プロピル，イソプロピル，メチル酸素，エチル酸素，プロピル酸素，イソプロピル酸素，メチルメルカプト，アセトキシル基，プロピオニル，トリフルオロメチル，トリフルオロメトキシ，フッ素，クロリン，臭素，メチレンジオキシから選択する。
【請求項１３】
特許請求11の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ba12）に示す
R1は，H，メチル，エチル，プロピル，イソプロピル，メチル酸素，エチル酸素，プロピル酸素，イソプロピル酸素，メチルメルカプト，アセトキシル基，プロピオニル，トリフルオロメチル，トリフルオロメトキシ，フッ素，クロリン，臭素，メチレンジオキシから選択する。
【請求項１４】
特許請求10の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ba2）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，上述のC1-6のアルコキシ，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
【請求項１５】
特許請求14の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ba21）に示す
R1は，H，メチル，エチル，プロピル，イソプロピル，メチル酸素，エチル酸素，プロピル酸素，イソプロピル酸素，メチルメルカプト，アセトキシル基，プロピオニル，トリフルオロメチル，トリフルオロメトキシ，フッ素，クロリン，臭素，メチレンジオキシから選択する。
【請求項１６】
特許請求14の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ba22）に示す
R1は，H，メチル，エチル，プロピル，イソプロピル，メチル酸素，エチル酸素，プロピル酸素，イソプロピル酸素，メチルメルカプト，アセトキシル基，プロピオニル，トリフルオロメチル，トリフルオロメトキシ，フッ素，クロリン，臭素，メチレンジオキシから選択する。
【請求項１７】
特許請求10の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ba3）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，上述のC1-6のアルコキシ，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
【請求項１８】
特許請求17の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ba31）に示す
R1は，H，メチル，エチル，プロピル，イソプロピル，メチル酸素，エチル酸素，プロピル酸素，イソプロピル酸素，メチルメルカプト，アセトキシル基，プロピオニル，トリフルオロメチル，トリフルオロメトキシ，フッ素，クロリン，臭素，メチレンジオキシから選択する。
【請求項１９】
特許請求17の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ba32）に示す
R1は，H，メチル，エチル，プロピル，イソプロピル，メチル酸素，エチル酸素，プロピル酸素，イソプロピル酸素，メチルメルカプト，アセトキシル基，プロピオニル，トリフルオロメチル，トリフルオロメトキシ，フッ素，クロリン，臭素，メチレンジオキシから選択する。
【請求項２０】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（C）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項２１】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（D）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項２２】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（E）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項２３】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ｆ）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項２４】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ｇ）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項２５】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ｈ）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項２６】
特許請求25の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ha）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-10のアルキル，C1-10のアルコキシ，C1-10のアルキルスルファニル，C1-10アルキルアシル，C1-10アシルオキシから選択する，上述のC1-10のアルコキシ，C1-10のアルコキシ，C1-10のアルキルスルファニル，C1-10アルキルアシル，C1-10アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R5はC7-12飽和アルキル，フェニルプロピル，パラヒドロキシベンゼンプロピル，P-メチルフェニルプロピル，ベンゼンプロピレン基，P-ヒドロキシベンゼンプロパン希釈基，ニトロフェニル，C7-12飽和アルキルアシル，ベンゼンプロピオニル基，パラヒドロキシベンゼンプロピオニル基，P-トルオールプロピオニル基，ベンゼンアクリル，パラヒドロキシベンゼンアクリル，ニトロベンゼンアシルから。
【請求項２７】
特許請求26の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ha1）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，上述のC1-6のアルコキシ，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
【請求項２８】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（J）に示す
WはO，S，Nから，
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項２９】
特許請求28の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ja）に示す
WはO，S，Nから，
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-10のアルキル，C1-10のアルコキシ，C1-10のアルキルスルファニル，C1-10アルキルアシル，C1-10アシルオキシから選択する，上述のC1-10のアルコキシ，C1-10のアルコキシ，C1-10のアルキルスルファニル，C1-10アルキルアシル，C1-10アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R5はC7-12飽和アルキル，フェニルプロピル，パラヒドロキシベンゼンプロピル，P-メチルフェニルプロピル，ベンゼンプロピレン基，P-ヒドロキシベンゼンプロパン希釈基，ニトロフェニル，C7-12飽和アルキルアシル，ベンゼンプロピオニル基，パラヒドロキシベンゼンプロピオニル基，P-トルオールプロピオニル基，ベンゼンアクリル，パラヒドロキシベンゼンアクリル，ニトロベンゼンアシルから。
【請求項３０】
特許請求29の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ja1）に示す
WはO，S，Nから，
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，上述のC1-6のアルコキシ，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
【請求項３１】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（K）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項３２】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（M）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項３３】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（N）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項３４】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（O）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項３５】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（P）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項３６】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Q）に示す
RはC1-4アルキル，ヒドロキシ取って代C1-4アルキル，
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項３７】
特許請求36の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Qa）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-10のアルキル，C1-10のアルコキシ，C1-10のアルキルスルファニル，C1-10アルキルアシル，C1-10アシルオキシから選択する，上述のC1-10のアルコキシ，C1-10のアルコキシ，C1-10のアルキルスルファニル，C1-10アルキルアシル，C1-10アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R5はC7-12飽和アルキル，フェニルプロピル，パラヒドロキシベンゼンプロピル，P-メチルフェニルプロピル，ベンゼンプロピレン基，P-ヒドロキシベンゼンプロパン希釈基，ニトロフェニル，C7-12飽和アルキルアシル，ベンゼンプロピオニル基，パラヒドロキシベンゼンプロピオニル基，P-トルオールプロピオニル基，ベンゼンアクリル，パラヒドロキシベンゼンアクリル，ニトロベンゼンアシルから。
【請求項３８】
特許請求37の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Qa1）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，上述のC1-6のアルコキシ，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
【請求項３９】
特許請求38の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Qa11）に示す
R1は，H，メチル，エチル，プロピル，イソプロピル，メチル酸素，エチル酸素，プロピル酸素，イソプロピル酸素，メチルメルカプト，アセトキシル基，プロピオニル，トリフルオロメチル，トリフルオロメトキシ，フッ素，クロリン，臭素，メチレンジオキシから選択する。
【請求項４０】
特許請求38の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Qa12）に示す
R1は，H，メチル，エチル，プロピル，イソプロピル，メチル酸素，エチル酸素，プロピル酸素，イソプロピル酸素，メチルメルカプト，アセトキシル基，プロピオニル，トリフルオロメチル，トリフルオロメトキシ，フッ素，クロリン，臭素，メチレンジオキシから選択する。
【請求項４１】
特許請求36の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Qb）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-10のアルキル，C1-10のアルコキシ，C1-10のアルキルスルファニル，C1-10アルキルアシル，C1-10アシルオキシから選択する，上述のC1-10のアルコキシ，C1-10のアルコキシ，C1-10のアルキルスルファニル，C1-10アルキルアシル，C1-10アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R5はC7-12飽和アルキル，フェニルプロピル，パラヒドロキシベンゼンプロピル，P-メチルフェニルプロピル，ベンゼンプロピレン基，P-ヒドロキシベンゼンプロパン希釈基，ニトロフェニル，C7-12飽和アルキルアシル，ベンゼンプロピオニル基，パラヒドロキシベンゼンプロピオニル基，P-トルオールプロピオニル基，ベンゼンアクリル，パラヒドロキシベンゼンアクリル，ニトロベンゼンアシルから。
【請求項４２】
特許請求41の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Qb1）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，上述のC1-6のアルコキシ，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
【請求項４３】
特許請求41の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Qb2）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，上述のC1-6のアルコキシ，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
【請求項４４】
特許請求36の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Qc）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-10のアルキル，C1-10のアルコキシ，C1-10のアルキルスルファニル，C1-10アルキルアシル，C1-10アシルオキシから選択する，上述のC1-10のアルコキシ，C1-10のアルコキシ，C1-10のアルキルスルファニル，C1-10アルキルアシル，C1-10アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R5はC7-12飽和アルキル，フェニルプロピル，パラヒドロキシベンゼンプロピル，P-メチルフェニルプロピル，ベンゼンプロピレン基，P-ヒドロキシベンゼンプロパン希釈基，ニトロフェニル，C7-12飽和アルキルアシル，ベンゼンプロピオニル基，パラヒドロキシベンゼンプロピオニル基，P-トルオールプロピオニル基，ベンゼンアクリル，パラヒドロキシベンゼンアクリル，ニトロベンゼンアシルから。
【請求項４５】
特許請求44の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Qc1）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，上述のC1-6のアルコキシ，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
【請求項４６】
特許請求44の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Qc2）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，上述のC1-6のアルコキシ，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
【請求項４７】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（R）に示す
R6 またはR7は独立にはC1-4アルキル，ヒドロキシ取って代C1-4アルキル，
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項４８】
特許請求47の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ra）に示す
R6 またはR7は独立にはヒドロキシ，ヒドロキシ取ってメチル，
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，上述のC1-6のアルコキシ，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R5はC7-12飽和アルキル，フェニルプロピル，パラヒドロキシベンゼンプロピル，P-メチルフェニルプロピル，ベンゼンプロピレン基，P-ヒドロキシベンゼンプロパン希釈基，ニトロフェニル，C7-12飽和アルキルアシル，ベンゼンプロピオニル基，パラヒドロキシベンゼンプロピオニル基，P-トルオールプロピオニル基，ベンゼンアクリル，パラヒドロキシベンゼンアクリル，ニトロベンゼンアシルから。
【請求項４９】
特許請求47の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Rb）に示す
R6 またはR7は独立にはヒドロキシ，ヒドロキシ取ってメチル，
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，上述のC1-6のアルコキシ，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R5はC7-12飽和アルキル，フェニルプロピル，パラヒドロキシベンゼンプロピル，P-メチルフェニルプロピル，ベンゼンプロピレン基，P-ヒドロキシベンゼンプロパン希釈基，ニトロフェニル，C7-12飽和アルキルアシル，ベンゼンプロピオニル基，パラヒドロキシベンゼンプロピオニル基，P-トルオールプロピオニル基，ベンゼンアクリル，パラヒドロキシベンゼンアクリル，ニトロベンゼンアシルから。
【請求項５０】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（S）に示す
Xは置換又は非置換のシクロヘキシル，置換又は非置換のフェニル
R1，置換又は非置換のシクロヘキシル，置換又は非置換のフェニル，上記の置換基は更にH，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項５１】
特許請求50の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Sa）に示す
R1またはR1’ は独立には，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，上述のC1-6のアルコキシ，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R5はC7-12飽和アルキル，フェニルプロピル，パラヒドロキシベンゼンプロピル，P-メチルフェニルプロピル，ベンゼンプロピレン基，P-ヒドロキシベンゼンプロパン希釈基，ニトロフェニル，C7-12飽和アルキルアシル，ベンゼンプロピオニル基，パラヒドロキシベンゼンプロピオニル基，P-トルオールプロピオニル基，ベンゼンアクリル，パラヒドロキシベンゼンアクリル，ニトロベンゼンアシルから。
【請求項５２】
特許請求51の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Sa1）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，上述のC1-6のアルコキシ，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
【請求項５３】
特許請求51の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式(Sa2）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，上述のC1-6のアルコキシ，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
【請求項５４】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（T）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項５５】
特許請求54の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Ta）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，上述のC1-6のアルコキシ，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R5はC7-12飽和アルキル，フェニルプロピル，パラヒドロキシベンゼンプロピル，P-メチルフェニルプロピル，ベンゼンプロピレン基，P-ヒドロキシベンゼンプロパン希釈基，ニトロフェニル，C7-12飽和アルキルアシル，ベンゼンプロピオニル基，パラヒドロキシベンゼンプロピオニル基，P-トルオールプロピオニル基，ベンゼンアクリル，パラヒドロキシベンゼンアクリル，ニトロベンゼンアシルから。
【請求項５６】
特許請求54の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（Tb）に示す
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-6のアルキル，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシから選択する，上述のC1-6のアルコキシ，C1-6のアルコキシ，C1-6のアルキルスルファニル，C1-6アルキルアシル，C1-6アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R5はC7-12飽和アルキル，フェニルプロピル，パラヒドロキシベンゼンプロピル，P-メチルフェニルプロピル，ベンゼンプロピレン基，P-ヒドロキシベンゼンプロパン希釈基，ニトロフェニル，C7-12飽和アルキルアシル，ベンゼンプロピオニル基，パラヒドロキシベンゼンプロピオニル基，P-トルオールプロピオニル基，ベンゼンアクリル，パラヒドロキシベンゼンアクリル，ニトロベンゼンアシルから。
【請求項５７】
特許請求2の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（U）に示す
AAはアミノ酸である。
【請求項５８】
特許請求57の化合物によって，特徴として，AAはプロリン，フェニルアラニン，チロシン，トリプトファン，ヒスチジン，バリン，スレオニン，セリン，トリプトファン，グリシン，プロリンアルコールから選択することができる。
【請求項５９】
特許請求1の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（II）に示す
そのうち，
R1は，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2，R3或R5は独立に水素（H），C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル基，フェニルプロピル，ヒドロキシプロピルメチルフェニルプロピル，ベンゼン，プロピレン，ヒドロキシプロピレン，フェニル，C1-16飽和アルキルアシルC1-16不飽和アルキルアシル基，スチレンアシル，ヒドロキシフェニルプロピオニル，メチルスチレン - アクリルアシルベンゼンアクリロイル，アクリロイルヒドロキシニトロベンゼンアシルから選択することができる， R2とR3は環に相互接続することができる。
【請求項６０】
特許請求1の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式（III）に示す
そのうち，ｎは0-4の整数，
Xは，取って代わったまたは取って代わらずフェニル，取って代わったまたは取って代わらずフリル，取って代わったまたは取って代わらずチエニル，取って代わったまたは取って代わらずピリル，取って代わったまたは取って代わらずナフチル，取って代わったまたは取って代わらずテトラリンナフチル，取って代わったまたは取って代わらずフルオレニル，取って代わったまたは取って代わらずイミダゾリル，取って代わったまたは取って代わらずインドリル，取って代わったまたは取って代わらず1H-イミダゾール，取って代わったまたは取って代わらず1H，
Yは，水素（H）または取って代わったまたは取って代わらずC1-6の直鎖状や分枝鎖状の脂肪グループから選択する，
Rは，水素（H），ヒドロキシ，取って代わったまたは取って代わらずのC1-16の直鎖状や分枝鎖状アルキル，取って代わったまたは取って代わらずのC-38ナフテンベース，取って代わったまたは取って代わらずのフェニル（Ph）から選択し，COOR’そしてR’
は，水素やC1-6アルキルから選択する。
を表される基は（5R）-5 - カルボキシピロール-2 - イル，（5S）-5 - カルボキシピロール-2 - イル（5R）-5
- （ヒドロキシメチル）ピロール-2 - イルまたは（5S）-5 - （ヒドロキシメチル）ピロール-2 - イル置換または置換フェニルピペラジン，アミノ酸残基，アミノ酸残基のエステルから選択することもできる，
を表される基は置換又は非置換のフリル基，置換又は非置換のチエニル基，置換又は非置換のピロリル基，置換又は非置換のイミダゾリル，置換又は非置換のナフチル基，置換又は非置換のテトラリンナフチル基，置換又は非置換のインドリル基，置換又は非置換のフルオレン系，置換又は非置換のC3-8シクロアルキル基から選択することもできる，
そして，上記の置換基は更に，H，ヒドロキシ，アミノ，ニトロ，フェニル，メチレンジオキシ，ハロゲン，C1-16のアルキル，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシから選択する，上述のC1-16のアルコキシ，C1-16のアルコキシ，C1-16のアルキルスルファニル，C1-16アルキルアシル，C1-16アシルオキシのうちアルキルは，直鎖状や分枝鎖状ものであることができる，取って代わったまたは取って代わらずの，そしてさらにの取って代わった基として，ハロゲン，アミノとヒドロキシから選択する，
R2或R5は水素，C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル，フェニルプロピル，パラヒドロキシベンゼンプロピル，P-メチルフェニルプロピル，ベンゼンプロピレン基，P-ヒドロキシベンゼンプロパン希釈基，ニトロフェニル，C1-16飽和アルキルアシル，ベンゼンプロピオニル基，パラヒドロキシベンゼンプロピオニル基，P-トルオールプロピオニル基，ベンゼンアクリル，パラヒドロキシベンゼンアクリル，ニトロベンゼンアシルから独立的な選択する。
【請求項６１】
特許請求60の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式(IIIA)に示す
R2或R5は水素，C1-16飽和アルキル，C1-16不飽和アルキル，フェニルプロピル，パラヒドロキシベンゼンプロピル，P-メチルフェニルプロピル，ベンゼンプロピレン基，P-ヒドロキシベンゼンプロパン希釈基，ニトロフェニル，C1-16飽和アルキルアシル，ベンゼンプロピオニル基，パラヒドロキシベンゼンプロピオニル基，P-トルオールプロピオニル基，ベンゼンアクリル，パラヒドロキシベンゼンアクリル，ニトロベンゼンアシルから独立的な選択する。
【請求項６２】
特許請求1の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式(IV)に示す
そのうち，ｎは0-4の整数，
Xは，取って代わったまたは取って代わらずフェニル，取って代わったまたは取って代わらずフリル，取って代わったまたは取って代わらずチエニル，取って代わったまたは取って代わらずピリル，取って代わったまたは取って代わらずナフチル，取って代わったまたは取って代わらずテトラリンナフチル，取って代わったまたは取って代わらずフルオレニル，取って代わったまたは取って代わらずイミダゾリル，取って代わったまたは取って代わらずインドリル，取って代わったまたは取って代わらず1H-イミダゾール，取って代わったまたは取って代わらず1H，
Yは，水素（H）または取って代わったまたは取って代わらずC1-6の直鎖状や分枝鎖状の脂肪グループから選択する，
Rは，水素（H），ヒドロキシ，取って代わったまたは取って代わらずのC1-16の直鎖状や分枝鎖状アルキル，取って代わったまたは取って代わらずのC-38ナフテンベース，取って代わったまたは取って代わらずのフェニル（Ph）から選択し，COOR’そしてR’
は，水素やC1-6アルキルから選択する。
を表される基は（5R）-5 - カルボキシピロール-2 - イル，（5S）-5 - カルボキシピロール-2 - イル（5R）-5
- （ヒドロキシメチル）ピロール-2 - イルまたは（5S）-5 - （ヒドロキシメチル）ピロール-2 - イル置換または置換フェニルピペラジン，アミノ酸残基，アミノ酸残基のエステルから選択することもできる，
を表される基は置換又は非置換のフリル基，置換又は非置換のチエニル基，置換又は非置換のピロリル基，置換又は非置換のイミダゾリル，置換又は非置換のナフチル基，置換又は非置換のテトラリンナフチル基，置換又は非置換のインドリル基，置換又は非置換のフルオレン系，置換又は非置換のC3-8シクロアルキル基から選択することもできる，
そして，上記の置換基は更に水素（H），水酸基（OH），アミノ基（NH2）のニトロ（NO2），フェニル（Ph），メチレンジオキシ（OCH2O），ハロゲン，C1-16アルキル基，C1-16アルコキシ基，C1-16アルキルチオ，C1-16アルキルアシル，C1-16アルキルアシルオキシ; 上記のC1-16アルキル，C1-16アルコキシ基，C1-16アルキルチオ，C1-16アルキルアシル，C1-16アルキルアシルオキシのアルキル基は直鎖または分枝鎖，置換または非置換でもいい，置換基は更にハロゲン，ヒドロキシルおよびアミノから選択することもできる。
【請求項６３】
特許請求1の化合物によって，特徴として，記載された化合物は式(V)に示す
そのうち，
ｎは0-4の整数，
Xは，取って代わったまたは取って代わらずフェニル，取って代わったまたは取って代わらずフリル，取って代わったまたは取って代わらずチエニル，取って代わったまたは取って代わらずピリル，取って代わったまたは取って代わらずナフチル，取って代わったまたは取って代わらずテトラリンナフチル，取って代わったまたは取って代わらずフルオレニル，取って代わったまたは取って代わらずイミダゾリル，取って代わったまたは取って代わらずインドリル，取って代わったまたは取って代わらず1H-イミダゾール，取って代わったまたは取って代わらず1H，
Yは，水素（H）または取って代わったまたは取って代わらずC1-6の直鎖状や分枝鎖状の脂肪グループから選択する，
Rは，水素（H），ヒドロキシ，取って代わったまたは取って代わらずのC1-16の直鎖状や分枝鎖状アルキル，取って代わったまたは取って代わらずのC-38ナフテンベース，取って代わったまたは取って代わらずのフェニル（Ph）から選択し，COOR’そしてR’
は，水素やC1-6アルキルから選択する，
を表される基は（5R）-5 - カルボキシピロール-2 - イル，（5S）-5 - カルボキシピロール-2 - イル（5R）-5
- （ヒドロキシメチル）ピロール-2 - イルまたは（5S）-5 - （ヒドロキシメチル）ピロール-2 - イル置換または置換フェニルピペラジン，アミノ酸残基，アミノ酸残基のエステルから選択することもできる，
を表される基は置換又は非置換のフリル基，置換又は非置換のチエニル基，置換又は非置換のピロリル基，置換又は非置換のイミダゾリル，置換又は非置換のナフチル基，置換又は非置換のテトラリンナフチル基，置換又は非置換のインドリル基，置換又は非置換のフルオレン系，置換又は非置換のC3-8シクロアルキル基から選択することもできる，
そして，上記の置換基は更に水素（H），水酸基（OH），アミノ基（NH2）のニトロ（NO2），フェニル（Ph），メチレンジオキシ（OCH2O），ハロゲン，C1-16アルキル基，C1-16アルコキシ基，C1-16アルキルチオ，C1-16アルキルアシル，C1-16アルキルアシルオキシ; 上記のC1-16アルキル，C1-16アルコキシ基，C1-16アルキルチオ，C1-16アルキルアシル，C1-16アルキルアシルオキシのアルキル基は直鎖または分枝鎖，置換または非置換でもいい，置換基は更にハロゲン，ヒドロキシルおよびアミノから選択することもできる。
【請求項６４】
特許請求1の化合物によって，特徴として，記載された化合物は次のようにグループから選択する，
（1）N6-（ベンジル） - アデノシン
（2）N6-（p-ヒドロキシ - イル） - アデノシン
（3）N6-（O-ベンジル - イル） - アデノシン
（4）N6-（p-メチル - イル） - アデノシン
（5）N6-（M-メチル - イル） - アデノシン
（6）N6-（p-アミノベンジル - イル） - アデノシン
（7）N6-（M-アミノベンジル - イル） - アデノシン
（8）N6-（p-ニトロベンジルベース） - アデノシン
（9）N6-（o-ニトロベンジルベース） - アデノシン
（10）N6-（p-クロロベンジル - イル） - アデノシン
（11）N6-（P-ベンジル - イル） - アデノシン
（12）N6-（P-トリフルオロメトキシ - ベンジル）
- アデノシン
（13） N6-（P-トリフルオロメチル - ベンジル）
- アデノシン
（14）N6-（イソブチル） - アデノシン
（15）N6-（シクロヘキシル） - アデノシン
（16）N6-（4 - フェニルピペラジンイル） - アデノシン
（17）N6-（2 - メチルフラン） - アデノシン
（18）N6-（5 - メチル-2 - フリルメチル） - アデノシン
（19）N6-（2 - チオフェン - メチル） - アデノシン
（20）N6-（5 - メチル-2 - チエニル - メチル） - アデノシン
（21）N6-（3 - チオフェン - メチル） - アデノシン
(22）N6-（3,4 - ジヒドロキシベンジル） - アデノシン
(23)N6-（3
- メトキシ-4 - ヒドロキシベンジル） - アデノシン
（24）N6-（3 - メトキシ-4 - アセトキシ - ベンジル） - アデノシン-5´- アセタート
（25）N6-（3 - メトキシ-4 - ラウロイル酸素ベンジル）-2´,3´-O -Cフォーク - アデノシン-5´- ラウリン酸
（26）N6-（3 - メトキシ-4 - オクタンアシルオキシベンジル） - アデノシン-5´- オクタン
（27）N6-（3 - メトキシ-4 - オクタンアシルオキシベンジル） - アデノシン
（28）N6-（3 - メトキシ-4 - 丁アシルオキシベンジル） - アデノシン-5´ - 酪酸エステル N6-（3 - メトキシ-4 - 丁アシルオキシベンジル） - アデノシン
（29）N6-（4 - メトキシ-3 - ヒドロキシ - ベンジル） - アデノシン
（30） N6-（3,4 - ジメトキシ - ベンジル） - アデノシン
（31）N6-（3,4 - メチレンジオキシベンジル） - アデノシン
（32）N6-（3,4 - メチレンジオキシベンジル） - アデノシン-5´ - オクタンエステル
（33） N6-（3,4 - メチレンジオキシベンジルアジア） - アデノシン-5´- メチルフェニルアクリレート
（34）N6-（3,4 - メチレンジオキシベンジル）-N6-n-プロピル - アデノシン-2´,3´,5´ - トリ-n-プロピルエーテル
（35） N6-（3,4 - メチレンジオキシベンジル） - アデノシン-5´- プロピルエーテル
（36）N6-（4 - ヒドロキシ-3, 5 - ジメトキシベンジル） - アデノシン
（37）N6-（3，4，5 - トリメトキシ - ベンジル） - アデノシン
（38）N6-[（3,4 - ヒドロキシフェニル） - エチル] - アデノシン
（39）N6-[（3 - メトキシ - 4 - ヒドロキシフェニル） - エチル] - アデノシン
（40）N6-[（3 - ヒドロキシ - 4 - メトキシフェニル） - エチル] - アデノシン
（41）N6-[（1S，2S） - （1,3 - ジヒドロキシ - 1 - フェニル） - プロパン-2 - イル]
- アデノシン
（42）N6-[（1R，2R） - （1,3 - ヒドロキシ-1 - フェニル） - プロパン-2 - イル]
- アデノシン
（43）N6-[（1H-イミダゾール-4 - イル） - エチル] - アデノシン
（44）N6-[（1H-インドール-3 - イル） - エチル] - アデノシン
（45）N6-[（±）-1 - （フェニル） - エチル] - アデノシン
（46）N6-[(±)-1 - （4 - メトキシフェニル） - エチル]
- アデノシン
（47）N6-[(±)-1 - （4 - ヒドロキシフェニル） - エチル] - アデノシン
（48）N6-[(±)-1 - （4 - アミノフェニル） - エチル]
- アデノシン
（49） N6-{(±)-1 -
[4 - （2 - メチル - プロピル） - フェニル] - エチル}
- アデノシン
（50）N6-[(±)-1 - （3 - メトキシ - 4 - ヒドロキシフェニル） - エチル] - アデノシン
（51）N6-[(±)-1 - （3,4 - ジメトキシフェニル） - エチル] - アデノシン
（52）N6-[(±)-1 - （3,4,5 - トリメトキシフェニル） - エチル] - アデノシン
（53） N6-[(±)-1 - （3,4,5 - トリメトキシフェニル） - エチル] - アデノシン-5´- オクタン
（54）N6-[(±)-1 - （3,4,5 - トリメトキシフェニル）エチル]アデノシン-5´ - メトキシスチレン - アクリル酸エステル
（55）N6-[(±)-1 - （3,4,5 - トリメトキシフェニル）エチル] - アデノシン-5´- n-プロピルエーテル
（56）N6-[(±)-1 - （3,4,5 - トリメトキシフェニル）エチル] - アデノシン-5´- デカンエーテル
（57）N6-[（R）-1 - （フェニル）
- エチル] - アデノシン
（58）N6-[（S）-1 - （フェニル）
- エチル] - アデノシン
（59）N6-[（R）-1 - （4
- メチルフェニル） - エチル] - アデノシン
（60）N6-[（S）-1 - （4
- メチルフェニル） - エチル] - アデノシン
（61） N6-[（S）-1 - （4 - メトキシ - フェニル） - エチル]
- アデノシン
（62）N6-[（R）-1 - （4 - メトキシフェニル） - エチル] - アデノシン
（63）N6-[（D）-2 - （ヒドロキシ）-1
- （フェニル） - エチル] - アデノシン
（64）N6-[（L）-2 - （ヒドロキシ）-1
- （フェニル） - エチル] - アデノシン
（65）N6-[（R）-1 - （3 - メトキシ - フェニル） - エチル]
- アデノシン
（66）N6-[（S）-1 - （3 - メトキシ - フェニル） - エチル]
- アデノシン
（67）N6-[（S）-1 - （4
- ニトロフェニル） - エチル] - アデノシン
（68）N6-[（R）-1 - （4 - クロロフェニル） - エチル] - アデノシン
（69）N6-[（S）-1 - （4 - クロロフェニル） - エチル] - アデノシン
（70）N6-[（R）-1 - （4 - フルオロフェニル） - エチル] - アデノシン
（71）N6-[（S）-1 - （4
- フルオロフェニル） - エチル] - アデノシン
（72）N6-[(±)-1 - （フェニル） - プロピル] - アデノシン
（73）N6-[(±)-1 - （4 - ヒドロキシフェニル） - プロピル] - アデノシン
（74）N6-[(±)-1 - （4 - メトキシ - フェニル） - プロピル] - アデノシン
（75）N6-[（R）-1 - （フェニル）
- プロピル] - アデノシン
（76）N6-[（R）-1 - （フェニルプロピル）] - アデノシン-2´,3´,5´- トリアセテート
（77）N6-[（R）-1 - （フェニル）
- プロピル] - アデノシン-5´- アセタート
（78）N6-[（S）-1 - （フェニル）
- プロピル] - アデノシン
（79）N6-[（S）-1 - （フェニル）
- プロピル] - アデノウイルス-2´,3´,5´ - トリアセテート
（80）N6-[（1S）-1 - （フェニル）
- プロピル] - アデノシン-5´ - アセタート
（81）N6-[（S）-1 - （フェニル）
- プロピル] - アデノシン-5´- トルエンプロピオン酸
（82）N6-[（S）-1 - （フェニル）
- プロピル] - アデノシン-5´- トルエンアクリレート
（83）N6-[（1S）-1 - （フェニル）
- プロピル] - アデノシン-5´- n-プロピルエーテル
（84）N6-[（1S）-1 - （フェニル）
- プロピル] - アデノシン-5´- 桂 - エーテル
（85）N6-[（1R）-1 - （フェニル）
- プロピル] - アデノシン-5´- o-ニトロフェニルエーテル
（86）N6-[（1R）-1 - （フェニル）
- プロピル] - アデノシン-5´- n-プロピルエーテル
（87）N6-[(±)-1 - （フェニル） - ブチル] - アデノシン
（88）N6-[(±)-1 - （4 - メトキシ - フェニル） - ブチル] - アデノシン
（89）N6-[（R） - （フェニル） - ブチル] - アデノシン
（90）N6-[（S） - （フェニル） - ブチル] - アデノシン
（91）N6-[(±)-1 - （ナフタレン-2 - イル） - エチル）] - アデノシン
（92）N6-{(±) - [1 - （フェニル）-2 - （メチル）] - プロパン-1 - イル} - アデノシン
（93）N6-[(±) - （シクロヘキシル - フェニル） - メチル]
- アデノシン
（94）N6-[(±)-1 - （1,2 - ジフェニル） - エチル] - アデノシン）
（95））N6-（ジフェニルメチル） - アデノシン
（96） N6-(±) - （6 - メトキシ-1,2,3,4 - テトラリン - 1 - イル）] - アデノシン
（97）N6-[(±) - （5 - ヒドロキシ-1,2,3,4 - テトラリン - 1 - イル）] - アデノシン
（98）N6-（フルオレン - 9 - イル） - アデノシン
（99）N6-{（1S，2R） -
[2 - ヒドロキシ - （1,2 - ジフェニル）] - エチル} - アデノシン
（100）N6 -
{（1R，2S） - [2 - ヒドロキシ - （1,2 - ジフェニル）] - エチル} - アデノシン
（101）N6
- {（1R，2S） - [1 - ヒドロキシ-1 - （3 - ヒドロキシフェニル）] - プロパン-2 - イル} - アデノシン
（102） N-（6 - アデノシン） - （L） - フェニルアラニン
（103） N-（6 - アデノシン） - （D） - フェニルアラニン
（104）N-（6 - アデノシン） - （L）
- フェニルアラニンエチルエステル
（105）N-（6 - アデノシン） - （D） - フェニルアラニンメチルエステル
（106） N-（6 - アデノシン） - （D） - チロシン
（107） N-（6 - アデノシン） - （L） - チロシン
（108）N-（6 - アデノシン） - （D） - チロシンエチル
（109） N-（6 - アデノシン） - （L） - チロシンエチル
（110）N-（6 - アデノシン） - （L）-3 - ヒドロキシ-チロシン
（111） N-（6 - アデノシン） - （L） - トリプトファン
（112） N-（6 - アデノシン） - （D） - トリプトファン
（113） N-（6 - アデノシン） - （L） - トリプトファンエチル
（114） (D） - トリプトファンエチルN-（ - アデノシン6）
（115）N-（6 - アデノシン）-5 - ヒドロキシ
（116） N-（6 - アデノシン） - （D） - ヒスチジン
（117） N-（6 - アデノシン） - （L） - ヒスチジン
（118） N-（6 - アデノシン） - （L） - プロリン
（119） N-（6 - アデノシン） - （D） - プロリン
（120） N-（6 - アデノシン） - （L） - バリン
（121） N-（6 - アデノシン） - （D） - バリン
（122） N-（6 - アデノシン） - （D） - トレオニン
（123） N-（6 - アデノシン） - （L） - スレオニン
（124） N-（6 - アデノシン） - （L） - スレオニン
（125） N-（6 - アデノシン） - （D） - セリン
（126）N-（6 - アデノシン） - グリシン
（127）N-（6 - アデノシン） - （D） - プロリノール
（128）N-（6 - アデノシン） - （L） - プロリンアミノアルコール
（129）N6-[（1,3 - ジヒドロキシ） - C-2 - イル] - アデノシン
（130）N6-[（L） - （1 - ヒドロキシ - 4 - メチル） - E-2 - イル] - アデノシン
（131）N6-[（L） - （1 - ヒドロキシ - 3 - メチル） - E-2 - イル] - アデノシン
（132）N6-[（L） - （1 - ヒドロキシ - 4 - （メチルチオ）） - D-2 - イル] - アデノシン
（133）N6-メチル-N6-ベンジル - アデノシン
（134）N6-エチル-N6-ベンジル - アデノシン
（135）N6-メチル-N6-[（1S，2R） - （1 - ヒドロキシ-1
- フェニル） - プロパン-2 - イル] - アデノシン
（136）N6-メチル - N6-[（1R，2R） - （1 - ヒドロキシ-1 - フェニル） - プロパン-2
- イル] - アデノシン
（137）N6-メチル-N6-[(±) - （1 - ヒドロキシ
- 1 - フェニル） - プロパン-2
- イル] - アデノシン
（138）N6-（2 - ヒドロキシエチル）-N6-ベンジル - アデノシン
（139）N6-エチル - N6-（2 - ヒドロキシエチル） - アデノシン
（140） N6,N6-ビス（2 - ヒドロキシプロピル） - アデノシン
（141）N6-メチル-N6-シクロヘキシルベース - アデノシン
（142）N6-[（R）-1 - （フェニル）
- エチル] - アデニン
（143）N6-[（S）-1 - （フェニル）
- エチル] - アデニン
（144）N6-[（R）-1 - （フェニル）
- プロピル] - アデニン
（145）N6-[（S）-1 - （フェニル）
- プロピル] - アデニン
（146）N6-[（R）-1 - （フェニル）
- プロピル]-N9-（テトラヒドロフラン，2 - イル） - アデニン
（147）N6-[（S）-1 - （フェニル）
- プロピル]-N9-（テトラヒドロフラン - 2 - イル） - アデニン
（148）N6-（3 - メトキシ-4 - ヒドロキシベンジル）-2´- デオキシ-3´,5´ - アセチルアデノシン
（149）N6-（3 - メトキシ-4 - ヒドロキシベンジル）-2´- デオキシアデノシン
（150）N6-（ベンジル）-2´ - デオキシ-3´,5´- アセチルアデノシン
（151）N6-（ベンジル）-2´-デオキシアデノシン
（152）N6-（o-ヒドロキシ-ベンジル）-2´-デオキシ-3´,5´-ジアセチルアデノシン
（153）N6-（o-ヒドロキシ-ベンジル）-2´-デオキシアデノシン
（154）N6-（3,4-メチレンジオキシベンジル）-3´,5´-2つのアセチル-2-デオキシアデノシン
（155）N6-（3,4-アジア3,4ベンジル）-2´-デオキシアデノシン
（156）N6-[1-（3,4,5 -トリメトキシ-フェニル）-エチル]-2´-デオキシ-3´,5´-アセチルアデノシン
（157）N6-[1-（3,4,5 -トリメトキシフェニル）-エチル]-2´-デオキシアデノシン
【請求項６５】
医薬組成物は特徴として，治療上有効な量の特許請求1−64いずれかの化合物および薬学的に許容される担体を含まれる。
【請求項６６】
特許請求1-64いずれかの化合物は鎮静剤，催眠，抗けいれん薬，抗てんかん薬，抗パーキンソン病や認知症予防薬や健康食品の調製で使用されている。
【公表番号】特表２０１３−５１３５５１（Ｐ２０１３−５１３５５１Ａ）
【公表日】平成２５年４月２２日（２０１３．４．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５４２３３１（Ｐ２０１２−５４２３３１）
【出願日】平成２１年１２月１０日（２００９．１２．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＣＮ２００９／０７５４７８
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０６９２９４
【国際公開日】平成２３年６月１６日（２０１１．６．１６）
【出願人】（５９１１２０２８４）中国医学科学院葯物研究所 (6)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年４月２２日（２０１３．４．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年１２月１０日（２００９．１２．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＣＮ２００９／０７５４７８
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０６９２９４
【国際公開日】平成２３年６月１６日（２０１１．６．１６）
【出願人】（５９１１２０２８４）中国医学科学院葯物研究所 (6)
【Ｆターム（参考）】
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