ＵＶ線に対して選択的透過性を有する、ポリビニルアセタールをベースとする可塑剤含有フィルム
【課題】黄変傾向が低く、ＵＶ−Ａ線及び可視光に対して高い透過率を有し、同時にＵＶ−Ｂ線に対して低い透過率を有するＰＶＢフィルムを製造すること
【解決手段】少なくとも１種のポリビニルアセタールと、少なくとも１種の可塑剤とを含有するフィルムにおいて、式（１）［式中、Ｒ１、Ｒ２＝１〜１０個の炭素原子を有する炭化水素基］のオキサニリド型の少なくとも１種の化合物０．００１〜１質量％がＵＶ吸収剤として添加されている、フィルム
【解決手段】少なくとも１種のポリビニルアセタールと、少なくとも１種の可塑剤とを含有するフィルムにおいて、式（１）［式中、Ｒ１、Ｒ２＝１〜１０個の炭素原子を有する炭化水素基］のオキサニリド型の少なくとも１種の化合物０．００１〜１質量％がＵＶ吸収剤として添加されている、フィルム
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ＵＶ線に対して選択的透過性及び低い黄変傾向を有する、ポリビニルアセタールをベースとする可塑剤含有フィルム、ならびにこのフィルムを用いて製造されたガラス積層物に関する。
【背景技術】
【０００２】
複合板ガラス用の市場で通常の可塑剤含有ポリビニルブチラールフィルム（ＰＶＢフィルム）は、数十年来、ＵＶ吸収剤を備え、従って、ＵＶ線は、可視光とは反対に、複合ガラスを透過することはできない。このように、簡単な方法で、複合ガラスの後方にいる人物及び対象物にとって有害なＵＶ線に対してほぼ完全な保護を保証することができる。このことは、切創からの保護の他に、モノリスガラスと比べて重要な特性上の利点である、それというのもこのモノリスのガラスはＵＶ線に対して十分に透過性であるためである。
【０００３】
ＰＶＢフィルムを太陽電池モジュール中で封入材料として使用するために、ＵＶ吸収剤の量を高めて使用する、それというのも、このソーラーモジュールの激しい太陽光暴露によりＰＶＢフィルムの黄変が生じることがあることが推測されるためである。
【０００４】
特に、ＵＶ吸収剤として、例えばTinuvin P、Tinuvin 328、Tinuvin 327、Tinuvin 326の商品名で市販されている多様な置換パターンを有する２−ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾールの誘導体を使用することが有効であることが明らかとなり、かつ普及している。このベンゾトリアゾール型の吸収剤は、ＰＶＢフィルム中で、その優れた長期間安定性、良好な溶解度及び全体のＵＶ領域（ＵＶ−Ｂ及びＵＶ−Ａ）での高い吸収効率について公知である。しかしながら、置換パターンに応じて、スペクトルの可視領域でも、つまり例えば４００ｎｍでも、程度に差はあるが強く吸収が行われるので、このＵＶ吸収剤は、使用量及び置換基分布に応じて、ＰＶＢフィルムのある程度の黄変の原因となりかねない。
【０００５】
複合安全ガラスの大多数の用途にとってＵＶ線からのできる限り完全な保護、つまり９９％超の吸収が要求されているが、ＵＶ線に対する高い透過性が望ましい特別な用途も存在する：
− 野菜又は切り花の栽培のための温室では、限り高いエネルギー入射及びＵＶ線について最小量を必要とする。さらに、受粉のために使用される昆虫（ミツバチ、マルハナバチ）もＵＶコントラストを用いて位置情報を判別している。
− 可視光に加えてさらにＵＶスペクトル分も光電流発生のために利用することができるセルタイプの太陽電池モジュールにおいて、光に向かう側でこの太陽電池モジュールの前方にＰＶＢフィルムが設けられている場合、このＰＶＢフィルムが、ベンゾトリアゾール型の通常のＵＶ吸収体が使用されている際にＵＶ線に対してほとんど完全に不透明である場合、エネルギー収率はより低くなる。
− ＵＶ保護が必要ではない室内領域での適用の場合、色彩の乏しい要素、特に鉄貧有のガラスとの関連で色彩的により自然に見せるために高められたＵＶ透過率を許容することができる、それというのもＵＶ安定化ＰＶＢフィルムは、複合体自体のわずかな黄色値をもたらすためである。
− 例えば家具用ガラス分野において、ＵＶ−Ａ−硬化性接着剤を用いた組立のためのＵＶ透過性複合ガラスとして
− 鳥類保護板ガラス（つまり鳥類の保護のため）の部分として、この場合、鳥類にとって知覚可能なコントラストを達成するために、ＰＶＢフィルムで積層された窓ガラスは部分的にＵＶ透過性であるべきである。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明の課題は、黄変傾向が低く、ＵＶ−Ａ線（３２５〜４００ｎｍ）及び可視光に対して高い透過を有し、同時にＵＶ−Ｂ線（２８０〜３２５ｎｍ）に対して低い透過率を有するＰＶＢフィルムを製造することであった。
【０００７】
ポリビニルブチラールは、飽和した単位から構成されたコポリマーであり、つまり、オレフィン性結合又は芳香族結合を、通常ではせいぜい欠陥箇所として有しているに過ぎず、この理由から２８０〜４００ｎｍ（ＵＶ−Ａ＋ＵＶ−Ｂ）の波長領域ではさしたる吸収は示さない。さらに、ＰＶＢの可塑化のために、ＵＶ吸収に関して同様のことが通用する主に非芳香族可塑剤が考慮される。従って、フィルムの製造のために、ＰＶＢ及び可塑剤からなる混合物の比較的高い固有のＵＶ安定性が生じる。
【０００８】
ＰＶＢは、ポリビニルアルコール又はブチルアルデヒドの出発材料の品質及び合成のプロセス管理及び後処理に依存して、そのＵＶ安定性を損なう欠陥箇所もしくは不純物を有することがある。さらに、この調製物に添加された添加物、例えば着色剤又はフェノール系酸化防止剤はＵＶ敏感性であることがあるため、ＰＶＢフィルムは通常ではＵＶ吸収剤を含有している。
【０００９】
ＵＶ吸収剤を単に使用しないことは、高い割合の高エネルギーＵＶ−Ｂ線（２８０〜３２５ｎｍ）も透過され、このことは植物の種類に応じて温室のために望ましくなく、太陽電池モジュールのために材料損傷を引き起こしかねず、色彩の乏しい板ガラスにとって、黄色値の更なる低減をもたらさないという欠点を有する。
【００１０】
さらに、フェノール系酸化防止剤は、ＵＶの影響下で、特にＵＶ−Ｂ線の影響下で黄変することがあり、それにより時間と共にフィルムの黄色値が高まり、太陽光スペクトルの可視光領域での透過も低下する。特に、（２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオナートの部分構造を有するフェノール系酸化防止剤の市場で重要なグループ（これは特にIrganox 1010、Irganox 1076、Irganox 1035型の製品に属する）は、ＰＶＢフィルムにおける使用の際に、ガラス積積層体でのＵＶの作用及び／又は温度の作用で黄変を引き起こす。
【００１１】
ＵＶ吸収剤を全く有しないＰＶＢフィルムは、所定の境界条件を維持した場合にだけ、このＰＶＢフィルムはそれぞれの用途にとって長期間安定性に関する多様な高い要求を確実に満たすことができるにすぎない。さらに、これにより製造された板ガラス、又はこれにより製造された太陽電池モジュールは、特に有害なＵＶ−Ｂ線を、この板ガラスを通して妨げることはできず又は太陽電池モジュールへ入り込むことができるという欠点を有する。
【００１２】
意外にも、可塑剤含有ポリビニルアセタールフィルムを、低い黄変傾向、ならびにＵＶ−Ａ線及び可視光に対して高い透過を示し、同時にＵＶ−Ｂ線に対して低い透過性を示すように製造することができることが見出された。それにより、温室用板ガラスにおいて使用する場合、その直接的な放射線透過率ＴＥ（ＥＮ４１０による）を改善することができ、太陽電池モジュールにおいて使用する場合に、その光電流収率を改善することができる。ＰＶＢフィルムはこのセルの前方の光に向かう側に存在する太陽電池モジュールで使用する場合、このセルが３２５〜２８０ｎｍの波長領域で敏感性を有する限り、その光電流収率を著しく向上させることができる。ＵＶ−Ａ透過性のＰＶＢフィルムを、特に色彩の乏しい板ガラスに使用する場合、黄色の色合いを低減することができる、それというのも、このフィルムは３８０〜４５０ｎｍの波長領域で完全に透明であるためである。ＵＶ−Ａに対するこの透明性は、ＰＶＢフィルムを有する複合ガラスをＵＶ−Ａ硬化性接着剤を用いて組み立てることも可能にし、この場合、この複合ガラスはこの接着剤の硬化のために必要なＵＶ−Ａ光を問題なく透過することができる。さらに、ＵＶ−Ａ線に対する透明性に基づいて、例えばこのフィルムを部分的に、さらにＵＶ−Ａ領域をカバーする他のＵＶ吸収剤で印刷することにより、鳥類にとって知覚可能なコントラストを容易に生じさせることができる。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
従って、本発明の主題は、少なくとも１種のポリビニルアセタールと、少なくとも１種の可塑剤とを含有する可塑剤含有フィルムにおいて、式１
【化１】
［式中、Ｒ１、Ｒ２＝１〜１０個の炭素原子を有する炭化水素基］のオキサニリド型の少なくとも１種の化合物０．００１〜１質量％をＵＶ吸収剤として添加することを特徴とする、可塑剤含有フィルムである。
【００１４】
有利に、本発明によるフィルムは、式１のオキサニリド化合物として、２−エチル−２′−エトキシオキサニリド（CAS-No. 23949-66-8）をＵＶ吸収剤として含有する。これは、例えばBASF (CIBA)から「Tinuvin 312」として、SONGWONから「Songsorb 3120」として、又はCLARIANTから「Sanduvor VSU」として市販されている。
【００１５】
もちろん、この置換基のバリエーションによって、簡単に、本発明の範囲内で相応して使用することができる他の類似の構造を作成することができる。
【００１６】
有利に、本発明によるフィルムは、オキサニリド型のＵＶ吸収剤を、０．０１〜０．７５質量％、有利に０．０５〜０．５０質量％、最も有利に０．０７５〜０．３５質量％の量で含有する。
【００１７】
本発明によるフィルムは、０．７６ｍｍの厚さで、２×２ｍｍの鉄貧有フロートガラスの間でＥＮ４１０による測定で３８０ｎｍで、５０％より大きい、有利に７０％より大きい、有利に８０％より大きい、特に有利に８５％より大きい透過を有する。同時に、このような積層体の透過は、３２５ｎｍで、５０％より低い、有利に３０％より低い、特に有利に２０％より低い。
【００１８】
この直接的な放射線透過率ＴEは、ベンゾトリアゾール型の慣用に使用されるＵＶ吸収剤（Tinuvin 328）を有するフィルムと比較して、約８２．５％から８４％超に高められ、このことは、例えば温室用板ガラスの場合に有利である。
【００１９】
特に押出プロセスの間の鎖分解に対してＰＶＢ成形材料の熱安定化のために、ＵＶ吸収剤の存在とは無関係に、フェノール系抗酸化剤が必要である。
【００２０】
オキサニリド型のＵＶ吸収剤の使用の場合に、高められた割合のＵＶ−Ａ放射線が、所定のフェノール系酸化防止剤によりこのフィルムの黄変が引き起こされることがあるため、（２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオナートの部分構造を有しない酸化防止剤が有利に使用される。（２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオナートの部分構造を有する酸化防止剤は、わずかな割合で、つまり有利に４００ｐｐｍ以下、有利に２００ｐｐｍ以下、有利に１００ｐｐｍ以下、最も有利に５０ｐｐｍ今でこのフィルム中に使用することができる。
【００２１】
（２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオナートの部分構造を有しない適切な酸化防止剤は、それに対して０．００５〜０．５質量％の量でフィルム中に含まれることができる。（２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオナートの部分構造を有しない適切な酸化防止剤は、例えば、Lowinox 44B25又はIrganox 129のタイプの二核のフェノール系酸化防止剤、Songsorb 2908 (CAS: 67845-93-6), BHT (CAS: 128-37-0), ｐ−オクチルフェノールのタイプの単核のフェノール系酸化防止剤、例えばTopanol CA (CAS: 1843-03-4)又はWingstay L (31851-03-3)のような多核のフェノール系酸化防止剤である。同様に、１つ又は複数の硫黄原子を含有するが、（２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオナートの部分構造を有しないフェノール系酸化防止剤が考慮される。
【００２２】
特に有利に、本発明によるフィルムは、オキサニリド型のＵＶ吸収剤の他に、一般式（２）、（３）又は（４）の（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオナートの部分構造を有する、１種以上のフェノール形酸化防止剤を含有する。
【化２】
式（２）の適切な安定化剤は、例えば式（３）の安定化剤
【化３】
ｎ＝１〜１０又は式４の安定化剤である。
【化４】
【００２３】
式（２）、（３）又は（４）による適切な安定化剤は、ＣＡＳ登録番号３６４４３−６８−２の安定化剤であり、これらは、例えばCIBA社のIRGANOX 245として、CHEMTURA社のLowinox GP45として又はSONGWON社のSongnox 2450として、ならびにＣＡＳ登録番号９０４９８−９０−１の安定化剤であり、これらはSUMITOMO社の商品名Sumilizer GA 80で得られる。
【００２４】
本発明による混合物又はフィルムは、式（２）、（３）又は（４）による３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニルプロピオナートの部分構造を有するフェノール系酸化防止剤を、有利に０．００５〜０．５質量％、特に有利に０．０１〜０．２５質量％、殊に０．０２〜０．１質量％、最も有利に０．０３〜０．０８質量％含有する。
【００２５】
さらに、式（２）、（３）又は（４）の３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニルプロピオナートの部分構造を有するフェノール系酸化防止剤を使用するために、熱可塑性混合物／フィルムは、他の光安定性の、他の特性、例えば高い揮発性に基づき、それ自体単独で使用するのにあまり適していないフェノール系の酸化防止剤を用いた基本安定化がなされていてもよい。本発明の範囲内で、従って、ＰＶＢフィルムの押出条件及び加工条件下で高い揮発性を有する酸化防止剤が考慮され、これは、一般に３００ｇ／ｍｏｌより低い分子量を有するフェノール系酸化防止剤に該当する。有利に、本発明による熱可塑性混合物又はフィルムは、３００ｇ／ｍｏｌよりも低い分子量を有するフェノール系酸化防止剤を、０．００１〜０．２５質量％（フィルム混合物に対して）の量で含有する。３００ｇ／ｍｏｌより低い分子量を有する特に適したフェノール系酸化防止剤は、ＢＨＴ（ＣＡＳ登録番号：１２８−３７−０）又は４−ｔｅｒｔ−オクチルフェノール（ＣＡＳ登録番号：１４０−６６−９）である。
【００２６】
３００ｇ／ｍｏｌより低い分子量を有する上記のフェノール系酸化防止剤は、記載された量で、単独で又は他のフェノール系酸化防止剤と組み合わせて使用することができる。
【００２７】
さらに、オキサニリド−ＵＶ吸収剤の使用のために、本発明による混合物の低いアルカリ滴定値（Alkalititer）の調節が、例えばポリビニルアセタールの中和の際に、本発明によるフィルムの改善された固有色及び光熱的安定性を生じさせることができる。
【００２８】
このアルカリ滴定値は、実施例中に記載されているように、本発明による混合物もしくはフィルムの塩酸を用いた中和によって決定され、かつ有利に２〜７０、特に３〜５０及び最も有利に５〜３０である。
【００２９】
アルカリ滴定値の調節は、ポリビニルアルコールのアセタール化によるポリビニルアセタールの製造の間又はその製造の後でポリビニルアセタールの相応する中和によって行うことができるか、又は本発明による混合物への金属塩の添加によって行うことができる。この金属塩は、複合ガラス積層体のために本発明によるフィルムを使用する際に一般に粘着防止剤としても機能する。
【００３０】
本発明によるフィルムは、粘着防止剤として、アルカリ土類金属イオン、亜鉛イオン、アルミニウムイオン又はアルカリ金属イオンを含有することができる。これらは、混合物／フィルム中で、１価又は多価の無機酸又は１価又は多価の有機酸の塩の形で存在する。対イオンについての例は、例えば有機カルボン酸の塩、例えばギ酸塩、酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、プロピオン酸塩、酪酸塩、安息香酸塩、２−エチルヘキサン酸塩等であり、この場合、有利に１０個未満の、有利に８個未満の、有利に６個未満の、有利に４個未満の、特に有利に３個未満のＣ原子を有するカルボン酸が使用される。無機対イオンの例は、塩化物イオン、硝酸イオン、硫酸イオン、リン酸イオンである。他の対イオンは、界面活性剤に分類されるアニオンであることができ、例えばスルホン酸イオン又はリン酸系の界面活性剤である。
【００３１】
有利に、本発明によるフィルムは、アルカリ土類金属（Ｂｅ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｒａ）、亜鉛及びアルミニウムのグループから選択されるイオンを５ｐｐｍより多く、有利に１０ｐｐｍより多く、有利に１５ｐｐｍより多く、有利に２０ｐｐｍより多く、有利に２５ｐｐｍより多く含有する。望ましくない曇りを回避するために、特に上記の多価の金属を２５０ｐｐｍより多く含有しないことが好ましい。
【００３２】
同時に、アルカリ金属イオン（Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｆｒ）の含有量は、可塑剤含有の、ポリビニルアセタールをベースとするフィルム中でできる限り低く調節することができる。有利に、このフィルムはアルカリ金属イオンを１５０ｐｐｍより少なく、有利に１００ｐｐｍより少なく、有利に７５ｐｐｍｙｏリスクなく、有利に５０ｐｐｍより少なく、有利に２５ｐｐｍより少なく、有利に１０ｐｐｍより少なく、特に有利に５ｐｐｍより少なく含有する。
【００３３】
本発明により使用されたポリビニルアセタールは、ポリビニルアルコールＰＶＡとアルデヒド、例えばブチルアルデヒドとのアセタール化生成物として得られる。本発明によるフィルムは、１種以上のポリビニルアセタールを含有することができ、このポリビニルアセタールは、モル質量、アセタール化度、残留アルコール含有量又はアセタール基の炭素原子の数が異なることができる。
【００３４】
さらに、本発明によるフィルムの上記の所望の光学特性は、ポリビニルアセタールの製造の際に考慮されるポリビニルアルコール（ＰＶＡ）の選択により改善することができる。ＰＶＡの段階でポリマー鎖中に不飽和の単位が欠陥箇所として存在する場合、この不飽和の単位は必然的に、これから製造されたポリビニルアセタール中でもみられ、またそれによりＵＶ線の吸収率を高めかつ光安定性を悪化させる。この不飽和の単位は、単独の二重結合の形で、又は相互に共役した二重結合の形で又はカルボニル結合と共役した二重結合の形で存在することができる。この不飽和の単位は、ＰＶＡ中でのＵＶ分光分析により検出することができる。
【００３５】
欠陥箇所の極めて高い割合は、Ｈ2Ｏ中での４質量％の水溶液の形で使用したＰＶＡの測定の際に２８０ｎｍで１付近の吸光度を生じる。本発明により使用されるポリビニルアセタールの製造のために、従って有利に、４質量％の水溶液中で２８０ｎｍでの吸光度が０．５より低い、０．３より低い、特に０．２、有利に０．１であるポリビニルアルコールが使用される。
【００３６】
ＵＶ−Ａ線について十分に透明のオキサニトリド型のＵＶ吸収剤の使用及び黄変する傾向のないフェノール系酸化防止剤の使用及び／又は特に欠陥箇所の少ないポリビニルアセタールの使用及び／又はアルカリ滴定値の調節に加えてさらに、本発明により製造されたフィルムは、１種又は数種の非芳香族光安定剤、特にＨＡＬＳ型の立体障害アミン及び／又は立体障害アミノエーテル（ＮＯＲ−ＨＡＬＳ）を有していることができる。
【００３７】
本発明によるフィルムは、光安定剤として、ＨＡＳ、ＨＡＬＳ又はＮＯＲ−ＨＡＬＳ型の立体障害アミンを、有利に０．００５〜１質量％、特に有利に０．０１〜０．５質量％、殊に０．０３〜０．３質量％、最も有利に０．０５〜０．２５質量％含有する。
【００３８】
特に適した立体障害アミンは、一般式（５）、（６）及び／又は（７）のアミンである。
【化５】
【００３９】
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１＝Ｈ、Ｃ1〜Ｃ20−アルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシアルキル、アシルオキシアルキル、これらはそれぞれ非置換であるか又はアルデヒド基、ケト基又はエポキシ基で置換されている
Ｒ１２＝単結合、Ｃ1〜Ｃ20−アルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシアルキル、アシルオキシアルキル、これらはそれぞれ非置換であるか又はアルデヒド基、ケト基又はエポキシ基で置換されている
ｎ＝２〜４
ｍ＝１〜１０。
【００４０】
この種の化合物は、例えばBASF (Ciba Specialities)社の製品のTinuvin 123 (NOR-HALS)、Tinuvin 144、Tinuvin 622、Tinuvin 770ならびにこれらのジ−Ｎ−メチル化誘導体によって市場で入手可能である。特に、例えばSongwon International社のSonglight 2920、Asahi Denka Co.社のADK Stab LA-57, LA-52若しくはLA-62又はBASF SE社のUVINUL 4050 Hが良好に適している。
【００４１】
ポリビニルアセタールの製造のために、ポリビニルアルコールを水に溶かし、アルデヒド、例えばブチルアルデヒド、ホルムアルデヒド又はプロピオンアルデヒドで、酸触媒の添加下でアセタール化する。この生じたポリビニルアセタールを分離し、中性に洗浄し、場合によりアルカリ性に調節した水性媒体中に懸濁させ、その後で新たに中性に洗浄し、乾燥させた。
【００４２】
アセタール化のために使用される酸は、反応が行われた後に再び中和しなければならない。アルカリ金属イオンのわずかな含有量は、特に、ポリビニルアセタールの合成の際に、触媒の中和のために通常使用される水酸化ナトリウム又は水酸化カリウム若しくは炭酸塩を使用しないか、又はアセタール化の際に得られたポリビニルアセタールの入念な洗浄により達成することができる。塩基ＮａＯＨ又はＫＯＨの他に、アセタール化工程からの触媒酸は、例えば二酸化炭素又は酸化エチレンのバブリングによって中和することができる。
【００４３】
ポリビニルアセタールのポリビニルアルコール含有量は、アセタール化の際に使用されたアルデヒドの量により調節することができる。
【００４４】
２〜１０個の炭素原子を有する他の又は複数のアルデヒド（例えばバレルアルデヒド）を用いてアセタール化を実施することも可能である。
【００４５】
可塑剤含有のポリビニルアセタールをベースとするフィルムは、有利に未架橋のポリビニルブチラール（ＰＶＢ）を含有し、これはブチルアルデヒドを用いたポリビニルアルコールのアセタール化により得られる。
【００４６】
架橋したポリビニルアセタール、特に架橋したポリビニルブチラール（ＰＶＢ）の使用も同様に可能である。適切な架橋したポリビニルアセタールは、例えば、EP 1527107 B1及びWO 2004/063231 A1（カルボキシル基含有ポリビニルアセタールの熱により自己架橋）、EP 1606325 A1（ポリアルデヒドで架橋したポリビニルアセタール）及びWO 03/020776 A1（グリオキシル酸で架橋したポリビニルアセタール）に記載されている。これらの特許出願の公開公報について、参照により完全に取り込まれる。
【００４７】
ポリビニルアルコールとして、本発明の範囲内で、加水分解された酢酸ビニル／エチレン−コポリマーからなるターポリマーも使用することができる。これらの化合物は、原則として、９８Ｍｏｌ％より多くが加水分解されていて、エチレンをベースとする単位を１〜１０質量％含有する（例えばKuraray Europe GmbH社のタイプ「Exceval」）。
【００４８】
ポリビニルアルコールとして、本発明の範囲内で、さらに酢酸ビニルと少なくとも１種の他のエチレン性不飽和モノマーとの加水分解されたコポリマーを使用することもできる。
【００４９】
このポリビニルアルコールは、本発明の範囲内で、純粋又は異なる重合度又は加水分解度を有するポリビニルアルコールの混合物として使用することができる。
【００５０】
ポリビニルアセタールは、アセタール単位の他に、酢酸ビニルとビニルアルコールとから生じる単位を含有することができる。本発明により使用されたポリビニルアセタールは、有利に、２２質量％、２０質量％又は１８質量％未満、１６質量％又は１５質量％未満、特に１４質量％未満のポリビニルアルコール割合を有する。１２質量％のポリビニルアルコール割合は上回らないのが好ましい。
【００５１】
本発明により使用されたポリビニルアセタールのポリビニルアセタート含有量は、有利に５質量％以下、３質量％以下、又は１質量％以下、特に有利に０．７５質量％以下、さらに特に有利に０．５質量％以下、特に０．２５質量％以下である。
【００５２】
ポリビニルアルコール割合及び残留アセタート含有量から、アセタール化度を計算により算定することができる。
【００５３】
有利に、このフィルムは、５〜４５質量％、１２〜３６質量％、１４〜３２質量％、１６〜３０質量％、特に有利に２０〜２８質量％の範囲内の全可塑剤含有量、つまり、フィルム中の全ての可塑剤の割合を有する。本発明によるフィルム又はそのフィルムで接着された積層物／モジュールは、１種又は数種の可塑剤を含有することができる。
【００５４】
本発明によるフィルムのための可塑剤として良好に適しているのは、次グループから選択される１種又は数種の化合物である、ジ−２−エチルヘキシルセバカート（ＤＯＳ）、ジ−２−エチルヘキシルアジパート（ＤＯＡ）、ジヘキシルアジパート（ＤＨＡ）、ジブチルセバカート（ＤＢＳ）、トリエチレングリコール−ビス−ｎ−ヘプタノアート（３Ｇ７）、テトラエチレングリコール−ビス−ｎ−ヘプタノアート（４Ｇ７）、トリエチレングリコール−ビス−２−エチルヘキサノアート（３ＧＯ又は２Ｇ８）、テトラエチレングリコール−ビス−ｎ−２−エチルヘキサノアート（４ＧＯ又は４Ｇ８）、ジ−２−ブトキシエチルアジパート（ＤＢＥＡ）、ジ−２−ブトキシエトキシエチルアジパート（ＤＢＥＥＡ）、ジ−２−ブトキシエチルセバカート（ＤＢＥＳ）、ジ−２−エチルヘキシルフタラート（ＤＯＰ）、ジ−イソノニルフタラート（ＤＩＮＰ）、トリエチレングリコール−ビス−イソノナノアート、トリエチレングリコール−ビス−２−プロピルヘキサノアート、トリス（２−エチルヘキシル）ホスファート（ＴＯＦ）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジイソノニルエステル（ＤＩＮＣＨ）、ジイソノニルアジパート（ＤＩＮＡ）及びジプロピレングリコールベンゾアート。
【００５５】
本発明によるフィルムのための可塑剤としてさらに特に適しているのは、その極性が式１００×Ｏ／（Ｃ＋Ｈ）により表して９．４以下の可塑剤であり、その際、Ｏ、Ｃ及びＨは、その都度の分子中の酸素原子、炭素原子及び水素原子の数を表す。
【００５６】
次の表は、本発明により使用可能な可塑剤及び式１００×Ｏ／（Ｃ＋Ｈ）によるその極性値を示す。
【００５７】
名称 省略形 １００×Ｏ／（Ｃ＋Ｈ）
ジ−２−エチルヘキシルセバカート （ＤＯＳ） 5.3
ジ−イソ−ノニルアジパート （ＤＩＮＡ） 5.3
１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジイソノニルエステル
（ＤＩＮＣＨ） 5.4
ジ−２−エチルヘキシルアジパート （ＤＯＡ） 6.3
ジヘキシルアジパート （ＤＨＡ） 7.7
ジブチルセバカート （ＤＢＳ） 7.7
トリエチレングリコール−ビス−２−プロピルヘキサノアート 8.6
トリエチレングリコール−ビス−ｉ−ノナノアート 8.6
ジ−２−ブトキシエチルセバカート （ＤＢＥＳ） 9.4
トリエチレングリコール−ビス−２−エチルヘキサノアート
（３Ｇ８） 9.4
太陽電池モジュール中で使用するために、本発明によるフィルムは、２３℃で８５％ｒＦの周囲湿度で、有利に少なくとも１Ｅ＋１１ｏｈｍ・ｃｍ、有利に少なくとも５Ｅ＋１１ｏｈｍ・ｃｍ、特に１Ｅ＋１２ｏｈｍ・ｃｍ、特に５Ｅ＋１２ｏｈｍ・ｃｍ、特に１Ｅ＋１３、特に５Ｅ＋１３ｏｈｍ・ｃｍ、特に１Ｅ＋１４ｏｈｍ・ｃｍの比抵抗を有する。
【００５８】
さらに、本発明による混合物又はフィルムは、さらに他の添加剤、例えば帯電防止剤、充填剤、ＩＲ吸収性ナノ粒子又は発色団、着色剤、界面活性物質、漂白剤、安定剤、酸／塩基−緩衝剤、キレート形成剤、エポキシ基含有化合物、顔料又は粘着調節剤を含有することができる。
【００５９】
特に、選択的にＩＲ線を反射又は吸収する粒子と組み合わせて封入されている。
【００６０】
さらに、本発明の主題は、本発明によるフィルムは、太陽電池モジュール、ガラス積層物、温室カバーを製造するため、家具分野における、鳥類保護板ガラスにおける使用、特に
・ 高いエネルギー透過及びＵＶ−Ａ線に対して透過性を有する温室用板ガラスにおける使用
・ 太陽光スペクトルのＵＶ−Ａ分を利用することによる高い光電流収率を有する太陽電池モジュール用の封入フィルムとしての使用
・ 特に色彩的に中立の建築用板ガラス用の積層フィルムとしての使用
・ 例えば家具用ガラス分野において、ＵＶ−Ａ−硬化性接着剤を用いた組立のためのＵＶ透過性複合ガラスとしての使用
・ ＵＶコントラストを達成するために、ＰＶＢフィルムで積層された板ガラスが部分的にＵＶ透過性されている鳥類保護板ガラスの部分としての使用。
【００６１】
もちろん、１つの部材中で、ＵＶ−Ａ線について高い透明性を有する本発明によるフィルムと、通常の十分にＵＶ不透明なフィルムとの組合せも考慮されかつ有意義である。例えば、ＰＶモジュールの適用のために、２枚のフィルム層の間にソーラーセルを埋め込む際に、前方の光に向かう側に存在するフィルムは、エネルギー収率を高めるために、ＵＶ−Ａ線に対して記載された高い透明性を有し、背面に存在するフィルムは、しかしながら慣用のようにＵＶ−Ｂ及びＵＶ−Ａに対して不透明であり、それにより、その後方に存在する材料、例えばポリマーのバックシート又は接着されたコンタクトソケットはＵＶ損傷から保護されるか、又は建物カバーに組み込まれたガラス／ガラス−モジュールの場合に建物室内はＵＶ線から保護される。
【００６２】
色彩の中立性を達成するために、複数のフィルム層、例えば３×０．７６ｍｍを使用する場合に、これらのフィルム層の１つだけが通常のＵＶ吸収剤を備えていて、他の２つは本発明により使用されたオキサニリド吸収剤を備えている。このように、十分なＵＶ吸収の場合に、ＰＶＢフィルムが板ガラスに黄色の色合いを付与することを最小にすることができる。
【００６３】
本発明によるフィルムは、０．７６ｍｍの厚さで、有利に１未満の、有利に０．７未満の、特に有利に０．５未満の、殊に０．３未満の黄色値ｄｂを有し、かつ５未満の、有利に２．５未満の、特に有利に２未満の、殊に１．５未満のデルタｂ*値を有する。
【００６４】
温室カバーの場合に、ＵＶ−Ｂ線に対する保護と同時に、最大のエネルギー透過率を達成するために、本発明によるフィルムを特に鉄貧有のガラスと組み合わせる。これは、積層のために使用される単一のガラスに対して、１〜５ｍｍの厚さ、有利に１．５〜４ｍｍ、最も有利に２〜３ｍｍの厚さを有することができる。
【００６５】
試験法及び測定法：
これらのフィルムの照射耐久性は、複合ガラスの場合に、Optiwhite（登録商標）タイプの２ｍｍの厚さの２枚のガラス（Pilkington社の酸化鉄貧有ガラス）の間で試験した。この場合、１５×１５ｃｍの寸法を有する積層物は、EN 12543による照射室中に２０週の期間にわたり置いた。EN 12543の条件とは相違して、一定の８０℃の高めた試料温度に調節した、それというのもこれは、むしろ望ましくない場合での適用において実際に生じる組み合わせられた放射線負荷及び温度負荷に対応するためである。
【００６６】
暗所に置かれたオリジナル積層物と比べた照射された積層物のｂ*値（ＣＩＥＬａｂ）の比較測定により、ｂ*値の相対的増加を、それぞれの安定剤タイプ又はそれぞれの安定剤組合せを有するＰＶＢフィルムの放射線耐久性の尺度として測定することができる。ｂ*値の測定は、製造元Hunterlabの色彩計「ColorQuest XE」で、ＣＩＥＡｂ系で、透過（１０°／Ｄ６５）で行った。このデルタｂ*値は、照射された試料のｂ*値とオリジナルの試料のｂ*値との間の差異として生じる。
【００６７】
押し出されたフィルム（照射による付加的負荷なし）の固有色の区別の目的で、０．７６ｍｍの厚さのフィルムと２枚の２ｍｍのOptiwhiteのガラス板を有する複合ガラスを、ColorQuest XEでHunterlab２°／Ｃの調節で測定した。この方法の場合、ガラスの固有色は、ゼロ試料として同一のガラスバッチのガラス板ペアの測定により平均値を測定し、中間層の黄色化への寄与を黄色値ｄｂとして数値によって測定する。
【００６８】
このポリビニルアセタールのポリビニルアルコール含有量及びポリビニルアルコールアセタート含有量は、ASTM D 1396-92に従って決定した。金属イオン含有量の分析は、原子吸光分析（ＡＡＳ）により行った。フィルムの水含有量又は湿分含有量は、カール・フィッシャー（Karl-Fischer）法を用いて決定する。
【００６９】
アセタール化において使用されるポリビニルアルコールのＵＶ吸収率の決定のために、これをＵＶ／ＶＩＳ分光計（例えばPerkin-Elmer Lambda 950）中で、４％の水溶液として１ｃｍの層厚で２８０ｎｍの波長で測定する。この場合、この測定値は、ＰＶＡの乾燥材料含有量を参照することができる。
【００７０】
２×２ｍｍのOptiwhiteの間にラミネートされたサンプルフィルムの照射技術的特性（光透過率ＴＬ、直接放射線透過率ＴＥ、ＵＶ透過率、選択された波長での透過率；それぞれ％で表す）は、DIN EN 410に従って、ＵＶ／ＶＩＳ分光計（Perkin-Elmer Lambda 950）で決定した。
【図面の簡単な説明】
【００７１】
【図１】比較例１、比較例３及び実施例３のフィルムの異なる透過率を示す図。
【実施例】
【００７２】
下記の表に記載された組成の混合物及び厚さを有するフィルムを製造し、２ｍｍの厚さの２枚のホワイトガラス（Optiwhite）の間の積層物として加工し、試験した。
【００７３】
比較例１（ＵＶ安定剤なし）は、ＵＶ−Ｂ領域で高すぎる透過率を示す。比較例３はＵＶ−Ａ領域で低すぎる透過率を示す。比較例２は、ＵＶ−Ｂ領域及びＵＶ−Ａ領域において十分に低い及び高い透過率を示すが、フェノール系の酸化防止剤Irganox 1076に基づき、この照射試験において黄変する傾向がある。
【００７４】
実施例１〜９の本発明によるフィルムは、ＵＶ−Ａ線にとって高い透過率を示すので、この波長領域においてできる限り高い放射線割合を必要な適用にとって良好に適している。
【００７５】
同時に、ＵＶ−Ｂ領域での吸収率は高い（つまり透過率は低い）ため、この波長領域における高エネルギー線からの材料の十分な保護又は十分な安定化を提供する。これは、照射試験におけるわずかな黄変により明らかである。
【００７６】
図１は、比較例１（ＵＶ安定剤なし、ＵＶ−Ｂ領域での十分な吸収を示さない）、比較例３（ＵＶ−Ａ領域での低い透過率）及び実施例３（ＵＶ−Ａ線にとって高い透過率で、ＵＶ−Ｂ領域での高い吸収率）のフィルムの異なる透過率を明らかにする。
【００７７】
表中の意味
３Ｇ８ トリエチレングリコール−ビス−２−エチルヘキサノアート
ＤＢＥＡ ジ−２−ブトキシエチルアジパート（場合により３Ｇ８との質量％混合比で）
ＤＩＮＣＨ １，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジイソノニルエステル
ＰＶＢ 記載されたＰＶＡ含有量を有するポリビニルブチラール
Ｓ ２４５０ Songnox 2450
Ｉ １０７６ Irganox 1076
Ｌ ４４Ｂ２５ Lowinox 44B25
Ｓ ＧＡ−８０ Sumilizer GA-80
ＴＥ ％で示した直接放射線透過率ＴＥ（３００〜２５００ｎｍ）
ＴＬ ％で示した光透過率ＴＬ（３８０〜７８０ｎｍ）
ＵＶ ％で示したＵＶ透過率ＴＵＶ（２８０〜３８０ｎｍ）
Ｄｂ* EN 12543に準拠した２０週の照射試験後のデルタｂ*値
Tinuvin 328 Tinuvin 328（ベンゾトリアゾール型のＵＶ吸収剤）
Tinuvin 312 Tinuvin 31（オキサニリド型のＵＶ吸収剤）
積層物試験 ２×２ｍｍのOptiwhiteガラスの間の積層物での試験値
黄色値ｄｂ Colorquest XEでの黄色値ｄｂ
ng 試験せず
(a) ＰＶＢに対する質量％で表示
(b) ＰＶＢに対するｐｐｍで表示
(c) フィルムに対する質量％で表示
【表１】
【００７８】
【表２】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ＵＶ線に対して選択的透過性及び低い黄変傾向を有する、ポリビニルアセタールをベースとする可塑剤含有フィルム、ならびにこのフィルムを用いて製造されたガラス積層物に関する。
【背景技術】
【０００２】
複合板ガラス用の市場で通常の可塑剤含有ポリビニルブチラールフィルム（ＰＶＢフィルム）は、数十年来、ＵＶ吸収剤を備え、従って、ＵＶ線は、可視光とは反対に、複合ガラスを透過することはできない。このように、簡単な方法で、複合ガラスの後方にいる人物及び対象物にとって有害なＵＶ線に対してほぼ完全な保護を保証することができる。このことは、切創からの保護の他に、モノリスガラスと比べて重要な特性上の利点である、それというのもこのモノリスのガラスはＵＶ線に対して十分に透過性であるためである。
【０００３】
ＰＶＢフィルムを太陽電池モジュール中で封入材料として使用するために、ＵＶ吸収剤の量を高めて使用する、それというのも、このソーラーモジュールの激しい太陽光暴露によりＰＶＢフィルムの黄変が生じることがあることが推測されるためである。
【０００４】
特に、ＵＶ吸収剤として、例えばTinuvin P、Tinuvin 328、Tinuvin 327、Tinuvin 326の商品名で市販されている多様な置換パターンを有する２−ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾールの誘導体を使用することが有効であることが明らかとなり、かつ普及している。このベンゾトリアゾール型の吸収剤は、ＰＶＢフィルム中で、その優れた長期間安定性、良好な溶解度及び全体のＵＶ領域（ＵＶ−Ｂ及びＵＶ−Ａ）での高い吸収効率について公知である。しかしながら、置換パターンに応じて、スペクトルの可視領域でも、つまり例えば４００ｎｍでも、程度に差はあるが強く吸収が行われるので、このＵＶ吸収剤は、使用量及び置換基分布に応じて、ＰＶＢフィルムのある程度の黄変の原因となりかねない。
【０００５】
複合安全ガラスの大多数の用途にとってＵＶ線からのできる限り完全な保護、つまり９９％超の吸収が要求されているが、ＵＶ線に対する高い透過性が望ましい特別な用途も存在する：
− 野菜又は切り花の栽培のための温室では、限り高いエネルギー入射及びＵＶ線について最小量を必要とする。さらに、受粉のために使用される昆虫（ミツバチ、マルハナバチ）もＵＶコントラストを用いて位置情報を判別している。
− 可視光に加えてさらにＵＶスペクトル分も光電流発生のために利用することができるセルタイプの太陽電池モジュールにおいて、光に向かう側でこの太陽電池モジュールの前方にＰＶＢフィルムが設けられている場合、このＰＶＢフィルムが、ベンゾトリアゾール型の通常のＵＶ吸収体が使用されている際にＵＶ線に対してほとんど完全に不透明である場合、エネルギー収率はより低くなる。
− ＵＶ保護が必要ではない室内領域での適用の場合、色彩の乏しい要素、特に鉄貧有のガラスとの関連で色彩的により自然に見せるために高められたＵＶ透過率を許容することができる、それというのもＵＶ安定化ＰＶＢフィルムは、複合体自体のわずかな黄色値をもたらすためである。
− 例えば家具用ガラス分野において、ＵＶ−Ａ−硬化性接着剤を用いた組立のためのＵＶ透過性複合ガラスとして
− 鳥類保護板ガラス（つまり鳥類の保護のため）の部分として、この場合、鳥類にとって知覚可能なコントラストを達成するために、ＰＶＢフィルムで積層された窓ガラスは部分的にＵＶ透過性であるべきである。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明の課題は、黄変傾向が低く、ＵＶ−Ａ線（３２５〜４００ｎｍ）及び可視光に対して高い透過を有し、同時にＵＶ−Ｂ線（２８０〜３２５ｎｍ）に対して低い透過率を有するＰＶＢフィルムを製造することであった。
【０００７】
ポリビニルブチラールは、飽和した単位から構成されたコポリマーであり、つまり、オレフィン性結合又は芳香族結合を、通常ではせいぜい欠陥箇所として有しているに過ぎず、この理由から２８０〜４００ｎｍ（ＵＶ−Ａ＋ＵＶ−Ｂ）の波長領域ではさしたる吸収は示さない。さらに、ＰＶＢの可塑化のために、ＵＶ吸収に関して同様のことが通用する主に非芳香族可塑剤が考慮される。従って、フィルムの製造のために、ＰＶＢ及び可塑剤からなる混合物の比較的高い固有のＵＶ安定性が生じる。
【０００８】
ＰＶＢは、ポリビニルアルコール又はブチルアルデヒドの出発材料の品質及び合成のプロセス管理及び後処理に依存して、そのＵＶ安定性を損なう欠陥箇所もしくは不純物を有することがある。さらに、この調製物に添加された添加物、例えば着色剤又はフェノール系酸化防止剤はＵＶ敏感性であることがあるため、ＰＶＢフィルムは通常ではＵＶ吸収剤を含有している。
【０００９】
ＵＶ吸収剤を単に使用しないことは、高い割合の高エネルギーＵＶ−Ｂ線（２８０〜３２５ｎｍ）も透過され、このことは植物の種類に応じて温室のために望ましくなく、太陽電池モジュールのために材料損傷を引き起こしかねず、色彩の乏しい板ガラスにとって、黄色値の更なる低減をもたらさないという欠点を有する。
【００１０】
さらに、フェノール系酸化防止剤は、ＵＶの影響下で、特にＵＶ−Ｂ線の影響下で黄変することがあり、それにより時間と共にフィルムの黄色値が高まり、太陽光スペクトルの可視光領域での透過も低下する。特に、（２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオナートの部分構造を有するフェノール系酸化防止剤の市場で重要なグループ（これは特にIrganox 1010、Irganox 1076、Irganox 1035型の製品に属する）は、ＰＶＢフィルムにおける使用の際に、ガラス積積層体でのＵＶの作用及び／又は温度の作用で黄変を引き起こす。
【００１１】
ＵＶ吸収剤を全く有しないＰＶＢフィルムは、所定の境界条件を維持した場合にだけ、このＰＶＢフィルムはそれぞれの用途にとって長期間安定性に関する多様な高い要求を確実に満たすことができるにすぎない。さらに、これにより製造された板ガラス、又はこれにより製造された太陽電池モジュールは、特に有害なＵＶ−Ｂ線を、この板ガラスを通して妨げることはできず又は太陽電池モジュールへ入り込むことができるという欠点を有する。
【００１２】
意外にも、可塑剤含有ポリビニルアセタールフィルムを、低い黄変傾向、ならびにＵＶ−Ａ線及び可視光に対して高い透過を示し、同時にＵＶ−Ｂ線に対して低い透過性を示すように製造することができることが見出された。それにより、温室用板ガラスにおいて使用する場合、その直接的な放射線透過率ＴＥ（ＥＮ４１０による）を改善することができ、太陽電池モジュールにおいて使用する場合に、その光電流収率を改善することができる。ＰＶＢフィルムはこのセルの前方の光に向かう側に存在する太陽電池モジュールで使用する場合、このセルが３２５〜２８０ｎｍの波長領域で敏感性を有する限り、その光電流収率を著しく向上させることができる。ＵＶ−Ａ透過性のＰＶＢフィルムを、特に色彩の乏しい板ガラスに使用する場合、黄色の色合いを低減することができる、それというのも、このフィルムは３８０〜４５０ｎｍの波長領域で完全に透明であるためである。ＵＶ−Ａに対するこの透明性は、ＰＶＢフィルムを有する複合ガラスをＵＶ−Ａ硬化性接着剤を用いて組み立てることも可能にし、この場合、この複合ガラスはこの接着剤の硬化のために必要なＵＶ−Ａ光を問題なく透過することができる。さらに、ＵＶ−Ａ線に対する透明性に基づいて、例えばこのフィルムを部分的に、さらにＵＶ−Ａ領域をカバーする他のＵＶ吸収剤で印刷することにより、鳥類にとって知覚可能なコントラストを容易に生じさせることができる。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
従って、本発明の主題は、少なくとも１種のポリビニルアセタールと、少なくとも１種の可塑剤とを含有する可塑剤含有フィルムにおいて、式１
【化１】
［式中、Ｒ１、Ｒ２＝１〜１０個の炭素原子を有する炭化水素基］のオキサニリド型の少なくとも１種の化合物０．００１〜１質量％をＵＶ吸収剤として添加することを特徴とする、可塑剤含有フィルムである。
【００１４】
有利に、本発明によるフィルムは、式１のオキサニリド化合物として、２−エチル−２′−エトキシオキサニリド（CAS-No. 23949-66-8）をＵＶ吸収剤として含有する。これは、例えばBASF (CIBA)から「Tinuvin 312」として、SONGWONから「Songsorb 3120」として、又はCLARIANTから「Sanduvor VSU」として市販されている。
【００１５】
もちろん、この置換基のバリエーションによって、簡単に、本発明の範囲内で相応して使用することができる他の類似の構造を作成することができる。
【００１６】
有利に、本発明によるフィルムは、オキサニリド型のＵＶ吸収剤を、０．０１〜０．７５質量％、有利に０．０５〜０．５０質量％、最も有利に０．０７５〜０．３５質量％の量で含有する。
【００１７】
本発明によるフィルムは、０．７６ｍｍの厚さで、２×２ｍｍの鉄貧有フロートガラスの間でＥＮ４１０による測定で３８０ｎｍで、５０％より大きい、有利に７０％より大きい、有利に８０％より大きい、特に有利に８５％より大きい透過を有する。同時に、このような積層体の透過は、３２５ｎｍで、５０％より低い、有利に３０％より低い、特に有利に２０％より低い。
【００１８】
この直接的な放射線透過率ＴEは、ベンゾトリアゾール型の慣用に使用されるＵＶ吸収剤（Tinuvin 328）を有するフィルムと比較して、約８２．５％から８４％超に高められ、このことは、例えば温室用板ガラスの場合に有利である。
【００１９】
特に押出プロセスの間の鎖分解に対してＰＶＢ成形材料の熱安定化のために、ＵＶ吸収剤の存在とは無関係に、フェノール系抗酸化剤が必要である。
【００２０】
オキサニリド型のＵＶ吸収剤の使用の場合に、高められた割合のＵＶ−Ａ放射線が、所定のフェノール系酸化防止剤によりこのフィルムの黄変が引き起こされることがあるため、（２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオナートの部分構造を有しない酸化防止剤が有利に使用される。（２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオナートの部分構造を有する酸化防止剤は、わずかな割合で、つまり有利に４００ｐｐｍ以下、有利に２００ｐｐｍ以下、有利に１００ｐｐｍ以下、最も有利に５０ｐｐｍ今でこのフィルム中に使用することができる。
【００２１】
（２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオナートの部分構造を有しない適切な酸化防止剤は、それに対して０．００５〜０．５質量％の量でフィルム中に含まれることができる。（２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオナートの部分構造を有しない適切な酸化防止剤は、例えば、Lowinox 44B25又はIrganox 129のタイプの二核のフェノール系酸化防止剤、Songsorb 2908 (CAS: 67845-93-6), BHT (CAS: 128-37-0), ｐ−オクチルフェノールのタイプの単核のフェノール系酸化防止剤、例えばTopanol CA (CAS: 1843-03-4)又はWingstay L (31851-03-3)のような多核のフェノール系酸化防止剤である。同様に、１つ又は複数の硫黄原子を含有するが、（２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオナートの部分構造を有しないフェノール系酸化防止剤が考慮される。
【００２２】
特に有利に、本発明によるフィルムは、オキサニリド型のＵＶ吸収剤の他に、一般式（２）、（３）又は（４）の（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオナートの部分構造を有する、１種以上のフェノール形酸化防止剤を含有する。
【化２】
式（２）の適切な安定化剤は、例えば式（３）の安定化剤
【化３】
ｎ＝１〜１０又は式４の安定化剤である。
【化４】
【００２３】
式（２）、（３）又は（４）による適切な安定化剤は、ＣＡＳ登録番号３６４４３−６８−２の安定化剤であり、これらは、例えばCIBA社のIRGANOX 245として、CHEMTURA社のLowinox GP45として又はSONGWON社のSongnox 2450として、ならびにＣＡＳ登録番号９０４９８−９０−１の安定化剤であり、これらはSUMITOMO社の商品名Sumilizer GA 80で得られる。
【００２４】
本発明による混合物又はフィルムは、式（２）、（３）又は（４）による３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニルプロピオナートの部分構造を有するフェノール系酸化防止剤を、有利に０．００５〜０．５質量％、特に有利に０．０１〜０．２５質量％、殊に０．０２〜０．１質量％、最も有利に０．０３〜０．０８質量％含有する。
【００２５】
さらに、式（２）、（３）又は（４）の３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニルプロピオナートの部分構造を有するフェノール系酸化防止剤を使用するために、熱可塑性混合物／フィルムは、他の光安定性の、他の特性、例えば高い揮発性に基づき、それ自体単独で使用するのにあまり適していないフェノール系の酸化防止剤を用いた基本安定化がなされていてもよい。本発明の範囲内で、従って、ＰＶＢフィルムの押出条件及び加工条件下で高い揮発性を有する酸化防止剤が考慮され、これは、一般に３００ｇ／ｍｏｌより低い分子量を有するフェノール系酸化防止剤に該当する。有利に、本発明による熱可塑性混合物又はフィルムは、３００ｇ／ｍｏｌよりも低い分子量を有するフェノール系酸化防止剤を、０．００１〜０．２５質量％（フィルム混合物に対して）の量で含有する。３００ｇ／ｍｏｌより低い分子量を有する特に適したフェノール系酸化防止剤は、ＢＨＴ（ＣＡＳ登録番号：１２８−３７−０）又は４−ｔｅｒｔ−オクチルフェノール（ＣＡＳ登録番号：１４０−６６−９）である。
【００２６】
３００ｇ／ｍｏｌより低い分子量を有する上記のフェノール系酸化防止剤は、記載された量で、単独で又は他のフェノール系酸化防止剤と組み合わせて使用することができる。
【００２７】
さらに、オキサニリド−ＵＶ吸収剤の使用のために、本発明による混合物の低いアルカリ滴定値（Alkalititer）の調節が、例えばポリビニルアセタールの中和の際に、本発明によるフィルムの改善された固有色及び光熱的安定性を生じさせることができる。
【００２８】
このアルカリ滴定値は、実施例中に記載されているように、本発明による混合物もしくはフィルムの塩酸を用いた中和によって決定され、かつ有利に２〜７０、特に３〜５０及び最も有利に５〜３０である。
【００２９】
アルカリ滴定値の調節は、ポリビニルアルコールのアセタール化によるポリビニルアセタールの製造の間又はその製造の後でポリビニルアセタールの相応する中和によって行うことができるか、又は本発明による混合物への金属塩の添加によって行うことができる。この金属塩は、複合ガラス積層体のために本発明によるフィルムを使用する際に一般に粘着防止剤としても機能する。
【００３０】
本発明によるフィルムは、粘着防止剤として、アルカリ土類金属イオン、亜鉛イオン、アルミニウムイオン又はアルカリ金属イオンを含有することができる。これらは、混合物／フィルム中で、１価又は多価の無機酸又は１価又は多価の有機酸の塩の形で存在する。対イオンについての例は、例えば有機カルボン酸の塩、例えばギ酸塩、酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、プロピオン酸塩、酪酸塩、安息香酸塩、２−エチルヘキサン酸塩等であり、この場合、有利に１０個未満の、有利に８個未満の、有利に６個未満の、有利に４個未満の、特に有利に３個未満のＣ原子を有するカルボン酸が使用される。無機対イオンの例は、塩化物イオン、硝酸イオン、硫酸イオン、リン酸イオンである。他の対イオンは、界面活性剤に分類されるアニオンであることができ、例えばスルホン酸イオン又はリン酸系の界面活性剤である。
【００３１】
有利に、本発明によるフィルムは、アルカリ土類金属（Ｂｅ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｒａ）、亜鉛及びアルミニウムのグループから選択されるイオンを５ｐｐｍより多く、有利に１０ｐｐｍより多く、有利に１５ｐｐｍより多く、有利に２０ｐｐｍより多く、有利に２５ｐｐｍより多く含有する。望ましくない曇りを回避するために、特に上記の多価の金属を２５０ｐｐｍより多く含有しないことが好ましい。
【００３２】
同時に、アルカリ金属イオン（Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｆｒ）の含有量は、可塑剤含有の、ポリビニルアセタールをベースとするフィルム中でできる限り低く調節することができる。有利に、このフィルムはアルカリ金属イオンを１５０ｐｐｍより少なく、有利に１００ｐｐｍより少なく、有利に７５ｐｐｍｙｏリスクなく、有利に５０ｐｐｍより少なく、有利に２５ｐｐｍより少なく、有利に１０ｐｐｍより少なく、特に有利に５ｐｐｍより少なく含有する。
【００３３】
本発明により使用されたポリビニルアセタールは、ポリビニルアルコールＰＶＡとアルデヒド、例えばブチルアルデヒドとのアセタール化生成物として得られる。本発明によるフィルムは、１種以上のポリビニルアセタールを含有することができ、このポリビニルアセタールは、モル質量、アセタール化度、残留アルコール含有量又はアセタール基の炭素原子の数が異なることができる。
【００３４】
さらに、本発明によるフィルムの上記の所望の光学特性は、ポリビニルアセタールの製造の際に考慮されるポリビニルアルコール（ＰＶＡ）の選択により改善することができる。ＰＶＡの段階でポリマー鎖中に不飽和の単位が欠陥箇所として存在する場合、この不飽和の単位は必然的に、これから製造されたポリビニルアセタール中でもみられ、またそれによりＵＶ線の吸収率を高めかつ光安定性を悪化させる。この不飽和の単位は、単独の二重結合の形で、又は相互に共役した二重結合の形で又はカルボニル結合と共役した二重結合の形で存在することができる。この不飽和の単位は、ＰＶＡ中でのＵＶ分光分析により検出することができる。
【００３５】
欠陥箇所の極めて高い割合は、Ｈ2Ｏ中での４質量％の水溶液の形で使用したＰＶＡの測定の際に２８０ｎｍで１付近の吸光度を生じる。本発明により使用されるポリビニルアセタールの製造のために、従って有利に、４質量％の水溶液中で２８０ｎｍでの吸光度が０．５より低い、０．３より低い、特に０．２、有利に０．１であるポリビニルアルコールが使用される。
【００３６】
ＵＶ−Ａ線について十分に透明のオキサニトリド型のＵＶ吸収剤の使用及び黄変する傾向のないフェノール系酸化防止剤の使用及び／又は特に欠陥箇所の少ないポリビニルアセタールの使用及び／又はアルカリ滴定値の調節に加えてさらに、本発明により製造されたフィルムは、１種又は数種の非芳香族光安定剤、特にＨＡＬＳ型の立体障害アミン及び／又は立体障害アミノエーテル（ＮＯＲ−ＨＡＬＳ）を有していることができる。
【００３７】
本発明によるフィルムは、光安定剤として、ＨＡＳ、ＨＡＬＳ又はＮＯＲ−ＨＡＬＳ型の立体障害アミンを、有利に０．００５〜１質量％、特に有利に０．０１〜０．５質量％、殊に０．０３〜０．３質量％、最も有利に０．０５〜０．２５質量％含有する。
【００３８】
特に適した立体障害アミンは、一般式（５）、（６）及び／又は（７）のアミンである。
【化５】
【００３９】
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１＝Ｈ、Ｃ1〜Ｃ20−アルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシアルキル、アシルオキシアルキル、これらはそれぞれ非置換であるか又はアルデヒド基、ケト基又はエポキシ基で置換されている
Ｒ１２＝単結合、Ｃ1〜Ｃ20−アルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシアルキル、アシルオキシアルキル、これらはそれぞれ非置換であるか又はアルデヒド基、ケト基又はエポキシ基で置換されている
ｎ＝２〜４
ｍ＝１〜１０。
【００４０】
この種の化合物は、例えばBASF (Ciba Specialities)社の製品のTinuvin 123 (NOR-HALS)、Tinuvin 144、Tinuvin 622、Tinuvin 770ならびにこれらのジ−Ｎ−メチル化誘導体によって市場で入手可能である。特に、例えばSongwon International社のSonglight 2920、Asahi Denka Co.社のADK Stab LA-57, LA-52若しくはLA-62又はBASF SE社のUVINUL 4050 Hが良好に適している。
【００４１】
ポリビニルアセタールの製造のために、ポリビニルアルコールを水に溶かし、アルデヒド、例えばブチルアルデヒド、ホルムアルデヒド又はプロピオンアルデヒドで、酸触媒の添加下でアセタール化する。この生じたポリビニルアセタールを分離し、中性に洗浄し、場合によりアルカリ性に調節した水性媒体中に懸濁させ、その後で新たに中性に洗浄し、乾燥させた。
【００４２】
アセタール化のために使用される酸は、反応が行われた後に再び中和しなければならない。アルカリ金属イオンのわずかな含有量は、特に、ポリビニルアセタールの合成の際に、触媒の中和のために通常使用される水酸化ナトリウム又は水酸化カリウム若しくは炭酸塩を使用しないか、又はアセタール化の際に得られたポリビニルアセタールの入念な洗浄により達成することができる。塩基ＮａＯＨ又はＫＯＨの他に、アセタール化工程からの触媒酸は、例えば二酸化炭素又は酸化エチレンのバブリングによって中和することができる。
【００４３】
ポリビニルアセタールのポリビニルアルコール含有量は、アセタール化の際に使用されたアルデヒドの量により調節することができる。
【００４４】
２〜１０個の炭素原子を有する他の又は複数のアルデヒド（例えばバレルアルデヒド）を用いてアセタール化を実施することも可能である。
【００４５】
可塑剤含有のポリビニルアセタールをベースとするフィルムは、有利に未架橋のポリビニルブチラール（ＰＶＢ）を含有し、これはブチルアルデヒドを用いたポリビニルアルコールのアセタール化により得られる。
【００４６】
架橋したポリビニルアセタール、特に架橋したポリビニルブチラール（ＰＶＢ）の使用も同様に可能である。適切な架橋したポリビニルアセタールは、例えば、EP 1527107 B1及びWO 2004/063231 A1（カルボキシル基含有ポリビニルアセタールの熱により自己架橋）、EP 1606325 A1（ポリアルデヒドで架橋したポリビニルアセタール）及びWO 03/020776 A1（グリオキシル酸で架橋したポリビニルアセタール）に記載されている。これらの特許出願の公開公報について、参照により完全に取り込まれる。
【００４７】
ポリビニルアルコールとして、本発明の範囲内で、加水分解された酢酸ビニル／エチレン−コポリマーからなるターポリマーも使用することができる。これらの化合物は、原則として、９８Ｍｏｌ％より多くが加水分解されていて、エチレンをベースとする単位を１〜１０質量％含有する（例えばKuraray Europe GmbH社のタイプ「Exceval」）。
【００４８】
ポリビニルアルコールとして、本発明の範囲内で、さらに酢酸ビニルと少なくとも１種の他のエチレン性不飽和モノマーとの加水分解されたコポリマーを使用することもできる。
【００４９】
このポリビニルアルコールは、本発明の範囲内で、純粋又は異なる重合度又は加水分解度を有するポリビニルアルコールの混合物として使用することができる。
【００５０】
ポリビニルアセタールは、アセタール単位の他に、酢酸ビニルとビニルアルコールとから生じる単位を含有することができる。本発明により使用されたポリビニルアセタールは、有利に、２２質量％、２０質量％又は１８質量％未満、１６質量％又は１５質量％未満、特に１４質量％未満のポリビニルアルコール割合を有する。１２質量％のポリビニルアルコール割合は上回らないのが好ましい。
【００５１】
本発明により使用されたポリビニルアセタールのポリビニルアセタート含有量は、有利に５質量％以下、３質量％以下、又は１質量％以下、特に有利に０．７５質量％以下、さらに特に有利に０．５質量％以下、特に０．２５質量％以下である。
【００５２】
ポリビニルアルコール割合及び残留アセタート含有量から、アセタール化度を計算により算定することができる。
【００５３】
有利に、このフィルムは、５〜４５質量％、１２〜３６質量％、１４〜３２質量％、１６〜３０質量％、特に有利に２０〜２８質量％の範囲内の全可塑剤含有量、つまり、フィルム中の全ての可塑剤の割合を有する。本発明によるフィルム又はそのフィルムで接着された積層物／モジュールは、１種又は数種の可塑剤を含有することができる。
【００５４】
本発明によるフィルムのための可塑剤として良好に適しているのは、次グループから選択される１種又は数種の化合物である、ジ−２−エチルヘキシルセバカート（ＤＯＳ）、ジ−２−エチルヘキシルアジパート（ＤＯＡ）、ジヘキシルアジパート（ＤＨＡ）、ジブチルセバカート（ＤＢＳ）、トリエチレングリコール−ビス−ｎ−ヘプタノアート（３Ｇ７）、テトラエチレングリコール−ビス−ｎ−ヘプタノアート（４Ｇ７）、トリエチレングリコール−ビス−２−エチルヘキサノアート（３ＧＯ又は２Ｇ８）、テトラエチレングリコール−ビス−ｎ−２−エチルヘキサノアート（４ＧＯ又は４Ｇ８）、ジ−２−ブトキシエチルアジパート（ＤＢＥＡ）、ジ−２−ブトキシエトキシエチルアジパート（ＤＢＥＥＡ）、ジ−２−ブトキシエチルセバカート（ＤＢＥＳ）、ジ−２−エチルヘキシルフタラート（ＤＯＰ）、ジ−イソノニルフタラート（ＤＩＮＰ）、トリエチレングリコール−ビス−イソノナノアート、トリエチレングリコール−ビス−２−プロピルヘキサノアート、トリス（２−エチルヘキシル）ホスファート（ＴＯＦ）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジイソノニルエステル（ＤＩＮＣＨ）、ジイソノニルアジパート（ＤＩＮＡ）及びジプロピレングリコールベンゾアート。
【００５５】
本発明によるフィルムのための可塑剤としてさらに特に適しているのは、その極性が式１００×Ｏ／（Ｃ＋Ｈ）により表して９．４以下の可塑剤であり、その際、Ｏ、Ｃ及びＨは、その都度の分子中の酸素原子、炭素原子及び水素原子の数を表す。
【００５６】
次の表は、本発明により使用可能な可塑剤及び式１００×Ｏ／（Ｃ＋Ｈ）によるその極性値を示す。
【００５７】
名称 省略形 １００×Ｏ／（Ｃ＋Ｈ）
ジ−２−エチルヘキシルセバカート （ＤＯＳ） 5.3
ジ−イソ−ノニルアジパート （ＤＩＮＡ） 5.3
１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジイソノニルエステル
（ＤＩＮＣＨ） 5.4
ジ−２−エチルヘキシルアジパート （ＤＯＡ） 6.3
ジヘキシルアジパート （ＤＨＡ） 7.7
ジブチルセバカート （ＤＢＳ） 7.7
トリエチレングリコール−ビス−２−プロピルヘキサノアート 8.6
トリエチレングリコール−ビス−ｉ−ノナノアート 8.6
ジ−２−ブトキシエチルセバカート （ＤＢＥＳ） 9.4
トリエチレングリコール−ビス−２−エチルヘキサノアート
（３Ｇ８） 9.4
太陽電池モジュール中で使用するために、本発明によるフィルムは、２３℃で８５％ｒＦの周囲湿度で、有利に少なくとも１Ｅ＋１１ｏｈｍ・ｃｍ、有利に少なくとも５Ｅ＋１１ｏｈｍ・ｃｍ、特に１Ｅ＋１２ｏｈｍ・ｃｍ、特に５Ｅ＋１２ｏｈｍ・ｃｍ、特に１Ｅ＋１３、特に５Ｅ＋１３ｏｈｍ・ｃｍ、特に１Ｅ＋１４ｏｈｍ・ｃｍの比抵抗を有する。
【００５８】
さらに、本発明による混合物又はフィルムは、さらに他の添加剤、例えば帯電防止剤、充填剤、ＩＲ吸収性ナノ粒子又は発色団、着色剤、界面活性物質、漂白剤、安定剤、酸／塩基−緩衝剤、キレート形成剤、エポキシ基含有化合物、顔料又は粘着調節剤を含有することができる。
【００５９】
特に、選択的にＩＲ線を反射又は吸収する粒子と組み合わせて封入されている。
【００６０】
さらに、本発明の主題は、本発明によるフィルムは、太陽電池モジュール、ガラス積層物、温室カバーを製造するため、家具分野における、鳥類保護板ガラスにおける使用、特に
・ 高いエネルギー透過及びＵＶ−Ａ線に対して透過性を有する温室用板ガラスにおける使用
・ 太陽光スペクトルのＵＶ−Ａ分を利用することによる高い光電流収率を有する太陽電池モジュール用の封入フィルムとしての使用
・ 特に色彩的に中立の建築用板ガラス用の積層フィルムとしての使用
・ 例えば家具用ガラス分野において、ＵＶ−Ａ−硬化性接着剤を用いた組立のためのＵＶ透過性複合ガラスとしての使用
・ ＵＶコントラストを達成するために、ＰＶＢフィルムで積層された板ガラスが部分的にＵＶ透過性されている鳥類保護板ガラスの部分としての使用。
【００６１】
もちろん、１つの部材中で、ＵＶ−Ａ線について高い透明性を有する本発明によるフィルムと、通常の十分にＵＶ不透明なフィルムとの組合せも考慮されかつ有意義である。例えば、ＰＶモジュールの適用のために、２枚のフィルム層の間にソーラーセルを埋め込む際に、前方の光に向かう側に存在するフィルムは、エネルギー収率を高めるために、ＵＶ−Ａ線に対して記載された高い透明性を有し、背面に存在するフィルムは、しかしながら慣用のようにＵＶ−Ｂ及びＵＶ−Ａに対して不透明であり、それにより、その後方に存在する材料、例えばポリマーのバックシート又は接着されたコンタクトソケットはＵＶ損傷から保護されるか、又は建物カバーに組み込まれたガラス／ガラス−モジュールの場合に建物室内はＵＶ線から保護される。
【００６２】
色彩の中立性を達成するために、複数のフィルム層、例えば３×０．７６ｍｍを使用する場合に、これらのフィルム層の１つだけが通常のＵＶ吸収剤を備えていて、他の２つは本発明により使用されたオキサニリド吸収剤を備えている。このように、十分なＵＶ吸収の場合に、ＰＶＢフィルムが板ガラスに黄色の色合いを付与することを最小にすることができる。
【００６３】
本発明によるフィルムは、０．７６ｍｍの厚さで、有利に１未満の、有利に０．７未満の、特に有利に０．５未満の、殊に０．３未満の黄色値ｄｂを有し、かつ５未満の、有利に２．５未満の、特に有利に２未満の、殊に１．５未満のデルタｂ*値を有する。
【００６４】
温室カバーの場合に、ＵＶ−Ｂ線に対する保護と同時に、最大のエネルギー透過率を達成するために、本発明によるフィルムを特に鉄貧有のガラスと組み合わせる。これは、積層のために使用される単一のガラスに対して、１〜５ｍｍの厚さ、有利に１．５〜４ｍｍ、最も有利に２〜３ｍｍの厚さを有することができる。
【００６５】
試験法及び測定法：
これらのフィルムの照射耐久性は、複合ガラスの場合に、Optiwhite（登録商標）タイプの２ｍｍの厚さの２枚のガラス（Pilkington社の酸化鉄貧有ガラス）の間で試験した。この場合、１５×１５ｃｍの寸法を有する積層物は、EN 12543による照射室中に２０週の期間にわたり置いた。EN 12543の条件とは相違して、一定の８０℃の高めた試料温度に調節した、それというのもこれは、むしろ望ましくない場合での適用において実際に生じる組み合わせられた放射線負荷及び温度負荷に対応するためである。
【００６６】
暗所に置かれたオリジナル積層物と比べた照射された積層物のｂ*値（ＣＩＥＬａｂ）の比較測定により、ｂ*値の相対的増加を、それぞれの安定剤タイプ又はそれぞれの安定剤組合せを有するＰＶＢフィルムの放射線耐久性の尺度として測定することができる。ｂ*値の測定は、製造元Hunterlabの色彩計「ColorQuest XE」で、ＣＩＥＡｂ系で、透過（１０°／Ｄ６５）で行った。このデルタｂ*値は、照射された試料のｂ*値とオリジナルの試料のｂ*値との間の差異として生じる。
【００６７】
押し出されたフィルム（照射による付加的負荷なし）の固有色の区別の目的で、０．７６ｍｍの厚さのフィルムと２枚の２ｍｍのOptiwhiteのガラス板を有する複合ガラスを、ColorQuest XEでHunterlab２°／Ｃの調節で測定した。この方法の場合、ガラスの固有色は、ゼロ試料として同一のガラスバッチのガラス板ペアの測定により平均値を測定し、中間層の黄色化への寄与を黄色値ｄｂとして数値によって測定する。
【００６８】
このポリビニルアセタールのポリビニルアルコール含有量及びポリビニルアルコールアセタート含有量は、ASTM D 1396-92に従って決定した。金属イオン含有量の分析は、原子吸光分析（ＡＡＳ）により行った。フィルムの水含有量又は湿分含有量は、カール・フィッシャー（Karl-Fischer）法を用いて決定する。
【００６９】
アセタール化において使用されるポリビニルアルコールのＵＶ吸収率の決定のために、これをＵＶ／ＶＩＳ分光計（例えばPerkin-Elmer Lambda 950）中で、４％の水溶液として１ｃｍの層厚で２８０ｎｍの波長で測定する。この場合、この測定値は、ＰＶＡの乾燥材料含有量を参照することができる。
【００７０】
２×２ｍｍのOptiwhiteの間にラミネートされたサンプルフィルムの照射技術的特性（光透過率ＴＬ、直接放射線透過率ＴＥ、ＵＶ透過率、選択された波長での透過率；それぞれ％で表す）は、DIN EN 410に従って、ＵＶ／ＶＩＳ分光計（Perkin-Elmer Lambda 950）で決定した。
【図面の簡単な説明】
【００７１】
【図１】比較例１、比較例３及び実施例３のフィルムの異なる透過率を示す図。
【実施例】
【００７２】
下記の表に記載された組成の混合物及び厚さを有するフィルムを製造し、２ｍｍの厚さの２枚のホワイトガラス（Optiwhite）の間の積層物として加工し、試験した。
【００７３】
比較例１（ＵＶ安定剤なし）は、ＵＶ−Ｂ領域で高すぎる透過率を示す。比較例３はＵＶ−Ａ領域で低すぎる透過率を示す。比較例２は、ＵＶ−Ｂ領域及びＵＶ−Ａ領域において十分に低い及び高い透過率を示すが、フェノール系の酸化防止剤Irganox 1076に基づき、この照射試験において黄変する傾向がある。
【００７４】
実施例１〜９の本発明によるフィルムは、ＵＶ−Ａ線にとって高い透過率を示すので、この波長領域においてできる限り高い放射線割合を必要な適用にとって良好に適している。
【００７５】
同時に、ＵＶ−Ｂ領域での吸収率は高い（つまり透過率は低い）ため、この波長領域における高エネルギー線からの材料の十分な保護又は十分な安定化を提供する。これは、照射試験におけるわずかな黄変により明らかである。
【００７６】
図１は、比較例１（ＵＶ安定剤なし、ＵＶ−Ｂ領域での十分な吸収を示さない）、比較例３（ＵＶ−Ａ領域での低い透過率）及び実施例３（ＵＶ−Ａ線にとって高い透過率で、ＵＶ−Ｂ領域での高い吸収率）のフィルムの異なる透過率を明らかにする。
【００７７】
表中の意味
３Ｇ８ トリエチレングリコール−ビス−２−エチルヘキサノアート
ＤＢＥＡ ジ−２−ブトキシエチルアジパート（場合により３Ｇ８との質量％混合比で）
ＤＩＮＣＨ １，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジイソノニルエステル
ＰＶＢ 記載されたＰＶＡ含有量を有するポリビニルブチラール
Ｓ ２４５０ Songnox 2450
Ｉ １０７６ Irganox 1076
Ｌ ４４Ｂ２５ Lowinox 44B25
Ｓ ＧＡ−８０ Sumilizer GA-80
ＴＥ ％で示した直接放射線透過率ＴＥ（３００〜２５００ｎｍ）
ＴＬ ％で示した光透過率ＴＬ（３８０〜７８０ｎｍ）
ＵＶ ％で示したＵＶ透過率ＴＵＶ（２８０〜３８０ｎｍ）
Ｄｂ* EN 12543に準拠した２０週の照射試験後のデルタｂ*値
Tinuvin 328 Tinuvin 328（ベンゾトリアゾール型のＵＶ吸収剤）
Tinuvin 312 Tinuvin 31（オキサニリド型のＵＶ吸収剤）
積層物試験 ２×２ｍｍのOptiwhiteガラスの間の積層物での試験値
黄色値ｄｂ Colorquest XEでの黄色値ｄｂ
ng 試験せず
(a) ＰＶＢに対する質量％で表示
(b) ＰＶＢに対するｐｐｍで表示
(c) フィルムに対する質量％で表示
【表１】
【００７８】
【表２】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
少なくとも１種のポリビニルアセタールと、少なくとも１種の可塑剤とを含有するフィルムにおいて、式（１）
【化１】
［式中、Ｒ１、Ｒ２＝１〜１０個の炭素原子を有する炭化水素基］のオキサニリド型の少なくとも１種の化合物０．００１〜１質量％がＵＶ吸収剤として添加されていることを特徴とする、フィルム。
【請求項２】
式１のＵＶ吸収剤としてＣＡＳ登録番号２３９４９−６６−８のＵＶ吸収剤が使用されていることを特徴とする、請求項１記載のフィルム。
【請求項３】
前記フィルムが、２〜７０のアルカリ滴定値を有することを特徴とする、請求項１又は２記載のフィルム。
【請求項４】
前記フィルムが、式（２）
【化２】
［式中、Ｒ＝多官能性アルコールの炭化水素基、二官能性環式エーテル、二官能性環式ジエーテル、二官能性ジオキサン誘導体、１〜１０個のグリコール単位を有するオリゴグリコール又は１〜２０個の炭素原子を有する炭化水素基及びｘ＝１、２、３及び４］の少なくとも１種の化合物０．００１〜１質量％を含有することを特徴とする、請求項１から３までのいずれか１項記載のフィルム。
【請求項５】
前記フィルムが、さらに、３００ｇ／ｍｏｌより低い分子量を有するフェノール系の酸化防止剤を、０．００５〜０．５質量％の量で含有することを特徴とする、請求項１から４までのいずれか１項記載のフィルム。
【請求項６】
前記フィルムが、さらに、ＨＡＳ／ＨＡＬＳ／ＮＯＲ−ＨＡＬＳ型の非芳香族光安定剤０．００１〜１質量％を含有することを特徴とする、請求項１から５までのいずれか１項記載のフィルム。
【請求項７】
前記フィルムは、３未満のデルタｂ*値を有することを特徴とする、請求項１から６までのいずれか１項記載のフィルム。
【請求項８】
前記フィルムは、１未満の黄色値ｄｂの固有色を有することを特徴とする、請求項１から７までのいずれか１項記載のフィルム。
【請求項９】
前記ポリビニルアセタールは、ポリビニルアルコールのアセタール化により製造され、前記ポリビニルアルコールは、４質量％水溶液の形で、２８０ｎｍで、０．５より低い吸光度を有することを特徴とする、請求項１から８までのいずれか１項記載のフィルム。
【請求項１０】
前記フィルムは、アルカリ土類金属、亜鉛及びアルミニウムからなるグループから選択される金属イオンを５ｐｐｍより多く有し、アルカリ金属イオンを１５０ｐｐｍより少なく有することを特徴とする、請求項１から９までのいずれか１項記載のフィルム。
【請求項１１】
前記フィルムは、さらに、（２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオナートの部分構造を有しないフェノール系酸化防止剤を０．００５〜０．５質量％の量で含有することを特徴とする、請求項１から１０までのいずれか１項記載のフィルム。
【請求項１２】
前記フィルムは、さらに、（２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオナートの部分構造を有するフェノール系酸化防止剤４００ｐｐｍ以下を含有することを特徴とする、請求項１から１１までのいずれか１項記載のフィルム。
【請求項１３】
太陽電池モジュール、温室カバー、家具分野のガラス積層物、色彩の乏しい板ガラス、鳥類保護板ガラスの製造のための、請求項１から１２までのいずれか１項記載のフィルムの使用。
【請求項１】
少なくとも１種のポリビニルアセタールと、少なくとも１種の可塑剤とを含有するフィルムにおいて、式（１）
【化１】
［式中、Ｒ１、Ｒ２＝１〜１０個の炭素原子を有する炭化水素基］のオキサニリド型の少なくとも１種の化合物０．００１〜１質量％がＵＶ吸収剤として添加されていることを特徴とする、フィルム。
【請求項２】
式１のＵＶ吸収剤としてＣＡＳ登録番号２３９４９−６６−８のＵＶ吸収剤が使用されていることを特徴とする、請求項１記載のフィルム。
【請求項３】
前記フィルムが、２〜７０のアルカリ滴定値を有することを特徴とする、請求項１又は２記載のフィルム。
【請求項４】
前記フィルムが、式（２）
【化２】
［式中、Ｒ＝多官能性アルコールの炭化水素基、二官能性環式エーテル、二官能性環式ジエーテル、二官能性ジオキサン誘導体、１〜１０個のグリコール単位を有するオリゴグリコール又は１〜２０個の炭素原子を有する炭化水素基及びｘ＝１、２、３及び４］の少なくとも１種の化合物０．００１〜１質量％を含有することを特徴とする、請求項１から３までのいずれか１項記載のフィルム。
【請求項５】
前記フィルムが、さらに、３００ｇ／ｍｏｌより低い分子量を有するフェノール系の酸化防止剤を、０．００５〜０．５質量％の量で含有することを特徴とする、請求項１から４までのいずれか１項記載のフィルム。
【請求項６】
前記フィルムが、さらに、ＨＡＳ／ＨＡＬＳ／ＮＯＲ−ＨＡＬＳ型の非芳香族光安定剤０．００１〜１質量％を含有することを特徴とする、請求項１から５までのいずれか１項記載のフィルム。
【請求項７】
前記フィルムは、３未満のデルタｂ*値を有することを特徴とする、請求項１から６までのいずれか１項記載のフィルム。
【請求項８】
前記フィルムは、１未満の黄色値ｄｂの固有色を有することを特徴とする、請求項１から７までのいずれか１項記載のフィルム。
【請求項９】
前記ポリビニルアセタールは、ポリビニルアルコールのアセタール化により製造され、前記ポリビニルアルコールは、４質量％水溶液の形で、２８０ｎｍで、０．５より低い吸光度を有することを特徴とする、請求項１から８までのいずれか１項記載のフィルム。
【請求項１０】
前記フィルムは、アルカリ土類金属、亜鉛及びアルミニウムからなるグループから選択される金属イオンを５ｐｐｍより多く有し、アルカリ金属イオンを１５０ｐｐｍより少なく有することを特徴とする、請求項１から９までのいずれか１項記載のフィルム。
【請求項１１】
前記フィルムは、さらに、（２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオナートの部分構造を有しないフェノール系酸化防止剤を０．００５〜０．５質量％の量で含有することを特徴とする、請求項１から１０までのいずれか１項記載のフィルム。
【請求項１２】
前記フィルムは、さらに、（２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオナートの部分構造を有するフェノール系酸化防止剤４００ｐｐｍ以下を含有することを特徴とする、請求項１から１１までのいずれか１項記載のフィルム。
【請求項１３】
太陽電池モジュール、温室カバー、家具分野のガラス積層物、色彩の乏しい板ガラス、鳥類保護板ガラスの製造のための、請求項１から１２までのいずれか１項記載のフィルムの使用。
【図１】
【公開番号】特開２０１２−４６７４８（Ｐ２０１２−４６７４８Ａ）
【公開日】平成２４年３月８日（２０１２．３．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１８３５５４（Ｐ２０１１−１８３５５４）
【出願日】平成２３年８月２５日（２０１１．８．２５）
【出願人】（５０７０５２３９３）クラレイ ユーロップ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (29)
【氏名又は名称原語表記】Ｋｕｒａｒａｙ Ｅｕｒｏｐｅ ＧｍｂＨ
【住所又は居所原語表記】Ｂｒｕｅｎｉｎｇｓｔｒａｓｓｅ ５０， Ｄ−６５９２６ Ｆｒａｎｋｆｕｒｔ ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年３月８日（２０１２．３．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年８月２５日（２０１１．８．２５）
【出願人】（５０７０５２３９３）クラレイ ユーロップ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (29)
【氏名又は名称原語表記】Ｋｕｒａｒａｙ Ｅｕｒｏｐｅ ＧｍｂＨ
【住所又は居所原語表記】Ｂｒｕｅｎｉｎｇｓｔｒａｓｓｅ ５０， Ｄ−６５９２６ Ｆｒａｎｋｆｕｒｔ ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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