【課題】癌細胞の増殖を阻害又は予防する方法を提供する。
【解決手段】血管内皮性増殖因子(ＶＥＧＦ)と骨形態形成タンパク質１に関連する新規のポリペプチドである血管内皮性増殖因子−Ｅ(ＶＥＧＦ−Ｅ)のアンタゴニストを第二薬剤と組み合わせて投与する。第二薬剤は、化学療法剤、増殖阻害剤、細胞障害剤、血管新生抑制剤、放射線療法に用いられる薬剤、抗ＶＥＧＦ抗体、ＦＧＦアンタゴニスト、ＰＤＧＦアンタゴニスト、又はＥｒｂＢ２、ＥＧＦＲ、ＥｒｂＢ３、ＥｒｂＢ４又はＶＥＧＦレセプターに結合する抗体である。また、さらに第三の治療剤として、化学療法剤、増殖阻害剤、細胞障害剤、血管新生抑制剤、放射線療法に用いられる薬剤、抗ＶＥＧＦ抗体、ＦＧＦアンタゴニスト、ＰＤＧＦアンタゴニスト、又はＥｒｂＢ２、ＥＧＦＲ、ＥｒｂＢ３、ＥｒｂＢ４又はＶＥＧＦレセプターに結合する抗体を投与する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
哺乳動物の癌細胞の増殖を阻害又は予防する方法であって、
有効量のＶＥＧＦ−Ｅアンタゴニストを、有効量の第二薬剤と組み合わせて哺乳動物に投与し、
このとき組み合わせた投与により癌細胞の増殖が阻害又は予防される、方法。
【請求項２】
癌細胞の増殖が腫瘍増殖と関係している、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
哺乳動物がヒトである、請求項１に記載の方法。
【請求項４】
哺乳動物には、腫瘍についての治療が行われている腫瘍保持患者であり、該患者は該治療から更なる有益な効果を得ていない患者が含まれる、請求項３に記載の方法。
【請求項５】
第二薬剤が、化学療法剤、増殖阻害剤、細胞障害剤、血管新生抑制剤、放射線療法に用いられる薬剤、抗ＶＥＧＦ抗体、ＦＧＦアンタゴニスト、ＰＤＧＦアンタゴニスト、又はＥｒｂＢ２、ＥＧＦＲ、ＥｒｂＢ３、ＥｒｂＢ４又はＶＥＧＦレセプターに結合する抗体である、請求項１に記載の方法。
【請求項６】
第二薬剤が血管新生抑制剤である、請求項１に記載の方法。
【請求項７】
血管新生抑制剤が抗ＶＥＧＦ抗体である、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
ＶＥＧＦ−Ｅアンタゴニストには抗ＶＥＧＦ−Ｅ抗体が含まれる、請求項１に記載の方法。
【請求項９】
抗体がヒト化抗体である、請求項７又は８に記載の方法。
【請求項１０】
第三の治療剤を投与することがさらに含まれる、請求項１に記載の方法。
【請求項１１】
第三の治療剤が、化学療法剤、増殖阻害剤、細胞障害剤、血管新生抑制剤、放射線療法に用いられる薬剤、抗ＶＥＧＦ抗体、ＦＧＦアンタゴニスト、ＰＤＧＦアンタゴニスト、又はＥｒｂＢ２、ＥＧＦＲ、ＥｒｂＢ３、ＥｒｂＢ４又はＶＥＧＦレセプターに結合する抗体である、請求項９に記載の方法。
【請求項１２】
第三薬剤が血管新生抑制剤である、請求項１０に記載の方法。
【請求項１３】
血管新生抑制剤が抗ＶＥＧＦ抗体である、請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
抗体がヒト化抗体である、請求項１３に記載の方法。

【図１】

【図２】

【図３Ａ】

【図３Ｂ】

【図４】

【図５】

【公開番号】特開２０１０−１２９２（Ｐ２０１０−１２９２Ａ）
【公開日】平成２２年１月７日（２０１０．１．７）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２００９−１６０４３４（Ｐ２００９−１６０４３４）
【出願日】平成２１年７月７日（２００９．７．７）
【分割の表示】特願２０００−５３６８６０（Ｐ２０００−５３６８６０）の分割
【原出願日】平成１１年３月１０日（１９９９．３．１０）
【出願人】（５９６１６８３１７）ジェネンテック・インコーポレーテッド (372)
【氏名又は名称原語表記】ＧＥＮＥＮＴＥＣＨ，ＩＮＣ．
【Ｆターム（参考）】