ＶＥＧＦＲ−２受容体としてのピリジン誘導体、及びタンパク質チロシンキナーゼ阻害剤
本発明は、単独、又は他の１つ若しくはそれ以上の薬学的に活性な化合物と組み合わせた使用向けであり、治療においては、癌、皮膚疾患、及び眼疾患などの調節解除された血管新生に付随した疾患を処置するための、一般式（Ｉ）（式中、Ｗ、Ｄ、Ｅ、Ｇ、Ｊ、Ｌ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、及びＹは本明細書中で定義される通りである）の化合物、及びそれらの薬学的に許容される塩、水和物又は溶媒和化合物に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規ＶＥＧＦＲ−２受容体及びタンパク質チロシンキナーゼ阻害剤、治療における使用向けの前記化合物、前記化合物を含む医薬組成物、それらを必要とする患者に前記化合物の有効量を投与することを含む疾患を処置する方法、及び医薬品の製造における前記化合物の使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
本発明は、血管新生を阻害することができ、すなわち、新生血管の発生及び成熟を阻害することができる新規化合物に関する。前記化合物は、癌はもちろん、アテローム性動脈硬化症、皮膚炎、乾癬、酒さ、及びリウマチ性関節炎などの炎症症状、糖尿病性網膜症等の眼疾患、及び黄斑変性症などの様々な疾患の治療において有益であろうと考えられている。
【０００３】
現在腫瘍周辺で血管新生を遮断することは、おそらく補助薬物療法として、癌治療の生存できる方法であったことが現在広く認められている。また、このことは異なる阻害性アプローチで血管新生阻害剤を用いた多くの開発プロジェクト及び臨床試験に反映されている。５つの新製品の薬、及びＶＥＧＦ／ＶＥＧＦＲシグナル伝達を阻害することによって血管新生を制限することを目的とする開発中の３０を超える作用薬が存在する。
【０００４】
血管新生を阻害するこの方法は、ＶＥＧＦ受容体阻害剤、とりわけＶＥＧＦＲ−２（ＫＤＲ）受容体阻害剤に関連する本発明に関して特に興味深い。ソラフェニブ及びスニチニブが２００６年に新発売されており、両者は、他の受容体のうちＶＥＧＦＲ−２を標的としている。スニチニブは、ＶＥＧＦＲ−２及び９ｎＭ及び８ｎＭのＩＣ５０値を持つＰＤＧＦＲ−βをそれぞれ阻害する。ソラフェニブの開発者はＲａｆ−１キナーゼに対する活性を改良するのに専念してきたが、ソラフェニブもＶＥＧＦＲ−２に対して２２ｎＭのＩＣ５０を示している。Ｋｉｓｅｌｙｏｖらは、“Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔｉｇ．Ｄｒｕｇｓ（２００７）１６（１）：８３−１０７”において臨床実験でそのような阻害剤を再調査している。
【０００５】
多くの研究で、ＶＥＧＦの役割、及び酒さなどの皮膚疾患におけるその受容体であるＶＥＧＦ−Ｒ１、及びＶＥＧＦ−Ｒ２の調査が行われた。酒さは、顔面皮膚に主に影響し、血管が見えたりすること、顔面中央の紅斑、しばしば小丘疹、及び膿疱によって特徴付けられる一般的な慢性症状である。疾患の病変形成が完全には説明されていないが、特に非酒さ性ざ瘡の場合において、ＶＥＧＦとの関連が、Ｓｍｉｔｈ Ｊ Ｒらの文献“Ｂｒ Ｊ Ｏｐｔｈａｌｍｏｌ ２００７；９１：２２６−２２９”、及びＧｏｍａａ Ａ Ｈ Ａらの文献“Ｊ Ｃｕｔａｎ Ｐａｔｈｏｌ ２００７；３４：７４８−７５３”によって示唆されている。
【０００６】
血管新生因子の発現増加、特にＶＥＧＦが、増殖性糖尿病網膜症（ＰＤＲ）の中心的原因であるということを示唆するための明らかな証拠もある。この症状及び未熟児網膜症、鎌状赤血球網膜症、加齢黄斑変性症や、網膜静脈閉塞症、イールズ病などの他の症状において、網膜前血管新生が、失明の主な原因である。新生血管は網膜内部の脈管構造から硝子体に発達する。これは、新生血管に付随する線維性の組織の収縮による硝子体の出血、及び／又は、牽引性網膜剥離により視力障害を引き起こす可能性がある。最近では、製薬会社は、現在臨床試験において加齢性の黄斑変性の処置に関してＶＥＧＦＲ−２及びＳｒｃキナーゼ類を共に阻害するＴＧ１００８０１を用いて、血管新生経路を阻害するために、薬剤標的を調査している。眼疾患を処置することを意図したＶＥＧＦ経路の他の阻害剤が、Ｓｌｅｖｉｎらの文献“Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔｉｇ．Ｄｒｕｇｓ（２００８）１７（９）：１３０１−１３１４”において議論されている。
【０００７】
国際公開第０１／２９００９号及び国際公開第０１／５８８９９号には、ＶＥＧＦ受容体チロシンキナーゼ及びＶＥＧＦ依存性細胞増殖の阻害剤としてピリジン誘導体を記述している。
【０００８】
国際公開第０２／０９０３４６号には、血管新生阻害活性を持つＶＥＧＦ受容体チロシンキナーゼの阻害剤としてフタラジン誘導体を記述している。
【０００９】
国際公開第０４／０５６８０６号には、眼疾患の治療に有用となり得るタンパク質キナーゼ阻害剤としての２−（１−Ｈ−インダゾール−６−イルアミノ）−ベンズアミド化合物を教示している。
【００１０】
ＰＣＴ公報の国際公開第００／２７８１９号、国際公開第００／２７８２０号、国際公開第０１／５５１１４号、国際公開第０１／８１３１１号、国際公開第０１／８５６７１号、国際公開第０１／８５６９１号、国際公開第０１／８５７１５号、国際公開第０２／０５５５０１号、国際公開第０２／０６６４７０号、国際公開第０２／０９０３４９号、国際公開第０２／０９０３５２号、国際公開第０３／０００６７８号、国際公開第０２／０６８４０６号、国際公開第０３／０４０１０１号、及び国際公開第０３／０４０１０２号全てには、一般構造式Ａの化合物、それらの調製、及びＶＥＧＦ依存性細胞増殖に付随する疾患を処置するためのＶＥＧＦ受容体チロシンキナーゼ阻害剤としてのそれらの使用を含むアントラニル酸アミド誘導体を教示している。
【００１１】
他の治療目的のためのアントラニル酸アミド誘導体の使用は、例えば、米国特許第３，４０９，６８８号（鎮痛性、抗炎症性、抗潰瘍性）、及び欧州特許第５６４，３５６号（アンジオテンシンＩＩアンタゴニスト）において以前に開示された。
【００１２】
ＰＣＴ公報の国際公開第０２／０６２１３号及び国際公開第９９／０１４２６号には、ＭＥＫ阻害剤、医薬組成物、及びそれらの使用方法として、一般構造式Ｂの化合物を含む置換フェニルアミノベンズヒドロキサム酸誘導体を教示している。
【００１３】
米国特許第５，１５５，１１０号には、シクロオキシゲナーゼ阻害特性及び５−リポキシゲナーゼ阻害特性を有するヒドロキサム酸誘導体、並びに阻害によって有利な影響を受けた症状を処置するための医薬組成物を教示している。参考文献には、開示されたヒドロキサム酸エステル誘導体のチロシンキナーゼ阻害活性を記述できていない。
【００１４】
国際公開第０５／０５４１７９号には、ＶＥＧＦ受容体、特定にＶＥＧＦＲ−２（ＫＤＲ）受容体を阻害することによって作用する血管新生阻害剤として一般構造式Ｃを有するヒドロキサム酸エステル誘導体を記述している。
【００１５】
更に、本発明の化合物が、Ｓｒｃ、Ｙｅｓ、Ｆｙｎ、Ｌｙｎ、Ｆｇｒ、Ｌｃｋ、及び／又はＨｃｋ等のＳｒｃファミリーのタンパク質チロシンキナーゼ、及び／又はＪＡＫ−２、及び／又はＲａｆ−１、及び／又はｃＫｉｔ、及び／又はＦｍａ／ＣＳＦ−１Ｒのタンパク質チロシンキナーゼ等の他のキナーゼの阻害剤として有用である可能性があり、それ自体としては、これらのキナーゼに関与する炎症性及び非感染性の自己免疫疾患の治療において有用性を示す。
【００１６】
タンパク質チロシンキナーゼは、タンパク質基質におけるチロシン残基に対してアデノシン三リン酸の末端リン酸塩の転移を触媒する酵素ファミリーである。タンパク質基質上のチロシン残基のリン酸化は、免疫系の細胞、例えばＴ細胞の増殖及び活性化等の多様な細胞内のプロセスを調節する細胞内シグナルの伝達を引き起こす。Ｔ細胞の活性化が、タンパク質チロシンキナーゼの活性を調節することは、炎症性疾患の対応に対して魅力的な経路であるように見えることを、多くの炎症性症状や他の免疫系の障害（例えば自己免疫疾患）において、暗示している。受容体タンパク質チロシンキナーゼ、例えば、インスリン受容体、又は非受容体タンパク質チロシンキナーゼとなり得る多数のタンパク質チロシンキナーゼが同定されている。
【００１７】
Ｓｒｃファミリーのタンパク質チロシンキナーゼは、炎症反応に関連する細胞内シグナル伝達に対して特に重要であることが分かった（“Ｄ．Ｏｋｕｔａｎｉ ｅｔ ａｌ．，Ａｍ．Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．Ｌｕｎｇ Ｃｅｌｌ Ｍｏｌ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．２９１，２００６，ｐｐ．Ｌ１２９−Ｌ１４１”；“ＣＡ．Ｌｏｗｅｌｌ，Ｍｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．４１，２００４，ｐｐ．６３１−６４３”を参照）。例えば、Ｓｒｃ、Ｙｅｓ、及びＦｙｎ等のＳｒｃファミリータンパク質チロシンキナーゼは、様々な細胞型や組織で発現されるものもあるが、造血細胞等の特定の細胞型に制限される発現もある。従って、タンパク質チロシンキナーゼＬｃｋは、Ｔ細胞受容体の下流を活性化させるために、最初のシグナル伝達分子としてＴ細胞で殆ど独占的に発現され、その活性はＴ細胞シグナル伝達に対して不可欠である。Ｈｃｋ、Ｌｙｎ、及びＦｇｒの発現が、成熟単球及びマクロファージのＬＰＳ等の炎症性刺激によって増加される。また、主なＢ細胞Ｓｒｃファミリーキナーゼの遺伝子発現（すなわち、Ｌｙｎ、Ｆｙｎ、及びＢｌｋ）を破壊するなら、未成熟Ｂ細胞は成熟Ｂ細胞へ発達することができなくなる。また、Ｓｒｃファミリーキナーゼは、組織細胞の炎症反応に関与するもののみならず、単球、マクロファージ、及び好中球の補充及び活性化に対して不可欠なものとして同定されている。例えば、Ｈｃｋ、Ｌｙｎ、及びＦｇｒの発現が、成熟単球及びマクロファージのＬＰＳ等の炎症性刺激によって増加されることが分かった。
【００１８】
大多数の自己免疫疾患及び炎症性疾患が、Ｔ細胞及びＢ細胞、並びに単球及びマクロファージなどの免疫系の他の細胞の活性化に関与している。従って、これらの細胞型の活性化を阻害できる化合物は、そのような疾患の処置において有用な治療薬と見なされる。
【発明の概要】
【００１９】
本発明者らは、驚いたことに、新規のアミド類及びチオアミド類が、特定のＶＥＧＦ受容体（しばしばＫＤＲ受容体と呼ばれる）、すなわち、ＶＥＧＦＲ−２で高い受容体チロシンキナーゼ阻害活性を示すことを発見した。
【００２０】
また、本発明の新規アントラニル酸アミドは、Ｓｒｃファミリー、及び／又はＪＡＫ−２、及び／又はＲａｆ−１、及び／又はｃＫｉｔ、及び／又Ｆｍａ／ＣＳＦ−１Ｒタンパク質チロシンキナーゼで、高いタンパク質チロシンキナーゼ阻害活性を示す可能性があることが考察される。
【００２１】
本発明の新規アントラニル酸アミドには、構造的に関連のある既知のアントラニル酸アミドと比較し、また国際公開第０５／０５４１７９号のヒドロキサム酸エステル誘導体に関して多くの利点がある。
【００２２】
本発明の化合物は、構造的に関連のある既知のアントラニル酸アミドと比較して、溶解度及び吸収の改善、有害な副作用の減少、及び代謝安定性低下等の薬物動態の特性を改善したかもしれない。国際公開第０５／０５４１７９号の化合物と比較した本発明の化合物の特有の利点は、それらがより容易に代謝されているということである。
【００２３】
また、国際公開第０５／０５４１７９号のヒドロキサム酸エステル誘導体に関して、本発明の化合物は、親和性増加、又は類似の受容体親和性に加えて、耐光性の改善を示す。耐光性は、医薬品の使用向けのどの化合物に対しても望ましい特性であるが、他の症状、乾癬、皮膚炎、及び酒さ等の皮膚の病気、又は、調節解除された血管新生に付随する眼疾患の中でも、治療用の化合物に対して特に重要である。
【００２４】
従って、本発明は一般式Ｉ：
［式中、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は水素、又は直鎖若しくは分岐の、飽和若しくは不飽和のＣ１−６炭化水素ラジカルを表し；
Ｄは窒素又はＣＨを表し；
Ｅは窒素又はＣＨを表し；
Ｇは窒素又はＣＨを表し；
Ｊは窒素又はＣＨを表し；
Ｌは窒素又はＣＨを表し；
ｎは１〜２の整数を表し；
Ｗは酸素又は硫黄を表し；
Ｒ４は、水素、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、Ｃ２−１０アルキニル、Ｃ１−６ヒドロキシアルキル、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルケニル、Ｃ２−７ヘテロシクロアルキル、Ｃ６−１２アリール、Ｃ３−１２ヘテロアリール、又はＣ２−７ヘテロシクロアルケニルを表す（ここで、前記Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、Ｃ２−１０アルキニル、Ｃ１−６ヒドロキシアルキル、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルケニル、Ｃ２−７ヘテロシクロアルキル、Ｃ６−１２アリール、Ｃ３−１２ヘテロアリール、又はＣ２−７ヘテロシクロアルケニルは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、オキソ、ヒドロオキシ、トリフルオロメチル、カルボキシ、シアノ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ１−６アルコキシカルボニル、Ｃ１−６アルキルチオ、トリフルオロメチル、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルケニル、Ｃ２−７ヘテロシクロアルキル、Ｃ２−７ヘテロシクロアルケニル、Ｃ６−１２アリール、Ｃ３−１２ヘテロアリール、及びＣ１−３アルキルアミノからなる群から選択された１又はそれ以上の、同一又は異なる置換基で任意に置換され、前記Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ１−６アルコキシル、Ｃ１−６アルコキシカルボニル、Ｃ１−６アルキルチオ、トリフルオロメチル、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルケニル、Ｃ２−７ヘテロシクロアルキル、Ｃ２−７ヘテロシクロアルケニル、Ｃ６−１２アリール、Ｃ３−１２ヘテロアリール、及びＣ１−３アルキルアミノは、それぞれ独立して、ヒドロオキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルオキシカルボニルから選択された１又はそれ以上の、同一又は異なる置換基で任意に置換される）；
又は、Ｒ３及びＲ４は結合してＣ３−８シクロアルキニルの一部を形成し；
Ｙはカルボニル又はチオキソを表し；
Ｒ５は水素、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルアミノ、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルケニル、Ｃ２−７ヘテロシクロアルキル、又はＣ２−７ヘテロアリールを表し、（ここで、前記Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルアミノ、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ２−７ヘテロシクロアルキル、又はＣ２−７ヘテロアリールは、それぞれ独立して、シアノ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシカルボニル、又はＣ１−６アルキルカルボニルオキシからなる群から選択された１又はそれ以上の置換基で任意に置換される）］
の化合物、及びそれらの薬学的に許容される塩、水和物又は溶媒和化合物に関する。
【００２５】
別の態様では、本発明は、式Ｉの化合物、又は薬学的に許容される媒体若しくは賦形剤と共にそれらの薬学的に許容される塩、水和物若しくは溶媒和化合物を含む医薬組成物に関する。
【００２６】
別の態様では、本発明は、異常な血管新生に付随する疾患又は症状を防止し、処置し、又は改善する方法、及びそれらを必要とする患者に式Ｉの化合物の有効量を投与することを含む方法に関する。
【００２７】
また別の態様では、本発明は、治療における使用向けの式Ｉの化合物に関する。
【００２８】
また別の態様では、本発明は、調節解除された血管新生に付随した眼又は皮膚の疾患の処置、又は改善における使用用の式Ｉの化合物に関する。
【００２９】
また別の態様では、本発明は、急性黄斑変性、加齢性黄斑変性、脈絡膜新生血管、網膜炎、サイトメガロウイルス網膜炎、黄斑浮腫、網膜障害、糖尿病性網膜症、血管新生緑内障、及び静脈うっ血性網膜症等の調節解除された血管新生に付随する眼疾患又は症状の予防、処置、又は改善のための医薬品の製造用の式Ｉの化合物の用途に関する。
【００３０】
また別の態様では、本発明は、酒さ、乾癬、皮膚炎、扁平上皮癌、基底細胞癌、悪性黒色腫、悪性皮膚リンパ腫、血管肉腫、カポシ肉腫、増殖性血管腫、水疱性類天疱瘡、多形性紅斑、ウイルス性疣贅、ＵＶ損傷、及び発毛及びサイクリングに関連する症状、並びに創傷治癒に関する症状等の調節解除された血管新生に付随する皮膚疾患又は症状の予防、処置、又は改善のための、他の治療活性化合物を任意に含む、医薬品の製造用の式Ｉの化合物の用途に関する。
【００３１】
また別の態様では、本発明は、粥状動脈硬化、血管腫、血管内皮腫、化膿性肉芽腫、瘢痕ケロイド、アレルギー性浮腫、機能性子宮出血、濾胞性嚢胞、卵巣過剰刺激、子宮内膜症、肥満、関節炎、リウマチ性関節炎、滑膜炎、骨破壊および軟骨破壊、骨髄炎、パンヌス成長、骨棘形成、炎症性及び感染性疾患（肝炎、肺炎、腎炎）、喘息、鼻ポリープ、移植、肝再生、リンパ球増殖性疾患、甲状腺炎、甲状腺腫脹、閉塞性肺疾患、又は脳虚血再灌流障害若しくはアルツハイマー病等の調節解除された血管新生に付随する疾患又は症状の予防、処置、又は改善のための医薬品の製造用の式Ｉの化合物の用途に関する。
【００３２】
また別の態様では、本発明は、タンパク質チロシンキナーゼであるＳｒｃファミリーのタンパク質チロシンキナーゼ活性を調節できる抗炎症薬としての式Ｉの化合物の用途に関する。
【００３３】
また別の態様では、本発明は、ＪＡＫ−２若しくはＲａｆ−１、又はｃＫｉｔ若しくはＦｍａ／ＣＳＦ−１Ｒタンパク質チロシンキナーゼ活性を調節できる抗炎症薬としての式Ｉの化合物の用途に関する。
【００３４】
また別の態様では、本発明は、非感染性抗炎症性若しくは自己免疫の疾患又は症状の処置、改善、又は感染防御（ｐｈｅｒｏｐｈｙｌａｘｉｓ）における使用向けの、式Ｉの化合物に関する。ここで、前記非感染性炎症性の疾患又は症状は、急性肺損傷、急性呼吸促迫症候群、アレルギー、アナフィラキシー、敗血症、若しくは移植片対宿主病等の急性炎症性疾患、又はアトピー性皮膚炎、クローン病、潰瘍性結腸炎、変形性関節症、痛風、乾癬性関節炎、肝硬変、多発性硬化症等の慢性の炎症性疾患、又は非伝染性の（例えば、アレルギー性の）結膜炎、ぶどう膜炎、虹彩炎、角膜炎、鞏膜炎、上強膜炎、交感性眼炎、眼瞼炎、乾性角結膜炎、若しくは免疫学的角膜移植拒絶反応等の眼部疾患若しくは症状からなる群から選択され、また前記自己免疫の疾患又は症状は、自己免疫性胃炎、アジソン病、自己免疫性溶血性貧血、自己免疫性甲状腺炎、慢性特発性蕁麻疹、慢性免疫性ニューロパシー、糖尿病、糖尿病性腎障害、重症筋無力症、尋常性天疱瘡、悪性貧血、原発性胆汁性肝硬変、全身性エリテマトーデス、及び甲状腺眼症からなる群から選択される。
【００３５】
また別の態様では、本発明は、
Ｎ−［４−（２，４−ジオキソ−４Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−１−イルメチル）−ピリジン−２−イル］−アセトアミド（化合物５０１）；
［４−（２，４−ジオキソ−４Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−１−イルメチル）−ピリジン−２−イル］−カルバミン酸メチルエステル（化合物５０２）；
オキサゾール−５−カルボン酸［４−（２，４−ジオキソ−４Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−１−イルメチル）−ピリジン−２−イル］−アミド（化合物５０３）；
フラン−２−カルボン酸［４−（２，４−ジオキソ−４Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−１−イルメチル）−ピリジン−２−イル］−アミド（化合物５０４）；
からなる群から選択される式Ｉの化合物を調製するための中間体に関する。
【発明を実施するための形態】
【００３６】
定義
用語「炭化水素ラジカル」は、水素と炭素原子だけを含むラジカルを示すことを意図し、「炭化水素ラジカル」は１又はそれ以上の二重、及び／又は、三重炭素−炭素結合を含んでもよく、また分岐又は直鎖部分と組み合わせて環状部分を含んでもよい。前記炭化水素は、１〜２０の炭素原子を含み、好ましくは１〜１２又は１〜１０、例えば１〜６、例えば１〜４、例えば１〜３、例えば１〜２の炭素原子を含む。該用語は、以下で示されるように、アルキル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アルキニル、及びアリールを含む。
【００３７】
本文脈において、用語「アルキル」は、炭化水素から１個の水素原子を除去したときに得られるラジカルを意味する。前記アルキルは、１〜２０の炭素原子、好ましくは、２〜６の炭素原子、３〜４の炭素原子等の１〜１２の炭素原子を含む。該用語には、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ヘキシル、及びイソヘキシル等の、ノルマルアルキル（ｎ−アルキル）、第二級アルキル、及び第三級アルキルのサブクラスが挙げられる。
【００３８】
用語「シクロアルキル」は、二環式又は三環式ラジカル等の多環式ラジカルを含む飽和シクロアルカンラジカルであって、炭素原子数３〜２０、好ましくは炭素原子数３〜１０、特に炭素原子数３〜８において、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、およびシクロオクチルの、炭素原子数３〜６、炭素原子数４〜５を含むことを意味する。
【００３９】
用語「アルケニル」は、炭素原子数２〜１０、特に２〜６の炭素原子において、例えばエテニル、アリル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、ノネニル、又はヘキセニル等の炭素原子数２〜４を含む、モノ、ジ、トリ、テトラ、又はペンタの不飽和炭化水素ラジカルを意味する。
【００４０】
用語「シクロアルケニル」は、多環式ラジカルを含む、モノ、ジ、トリ、又はテトラ不飽和の非芳香族環式炭化水素ラジカルであって、炭素原子数３〜２０、一般的には炭素原子数３〜１０、例えば、シクロプロペニル、シクロブテニル、シクロペンテニル、又はシクロヘキセニルの炭素原子数３〜６、炭素原子数４〜５を含むことを意味する。
【００４１】
用語「アルキニル」は、１〜５個のＣ−Ｃ三重結合かつ炭素原子数２〜２０を含む炭化水素ラジカルであって、典型的には炭素原子数２〜１０、特に炭素原子数２〜６の、例えば、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、又はヘキシニルの炭素原子数２〜４のアルカン鎖を含むことを意味する。
【００４２】
用語「ヘテロシクロアルキル」は、上記で定義されたシクロアルキルラジカルであって、多環式ラジカルを含み、炭素環と任意に縮合されており、ヘテロ原子数１〜６、好ましくはヘテロ原子数１〜３で、Ｏ、Ｎ、又はＳから選択され、例えば、テトラヒドロフラニル、ピロリジニル、ジオキソラニル、モルホリン、イミダゾリジニル、又はピペリジニルを意味する。
【００４３】
用語「ヘテロシクロアルケニル」は、上記で定義されたシクロアルケニルラジカルであって、多環式ラジカルを含み、炭素環と任意に縮合されており、ヘテロ原子数１〜６、好ましくはヘテロ原子数１〜３で、Ｏ、Ｎ、又はＳから選択され、例えばテトラヒドロピラノールを意味する。
【００４４】
用語「アリール」は、炭素原子数６〜１４、好ましくは炭素原子数６〜１０で、特に５員環又は６員環等の炭素原子数６〜２０を含み、フェニル、ナフチル、アントラセニル、インデニル、又はインダニル等の少なくとも１つの芳香族環と任意に縮合した炭素環である芳香族炭素環のラジカルを意味する。
【００４５】
用語「ヘテロアリル」は、複素環式芳香族環のラジカルであって、炭素環又は複素環と任意に縮合されており、例えばヘテロ原子数１〜５及び炭素原子数１〜１０、ヘテロ原子数１〜５及び炭素原子数１〜６、ヘテロ原子数１〜５及び炭素原子数１〜３、特にＯ、Ｓ、若しくはＮから選択されるヘテロ原子数１〜４若しくはヘテロ原子数１〜２を有する５員環若しくは６員環、又はヘテロ原子数１〜４を有する二環と任意に縮合された５員環若しくは６員環等の、ヘテロ原子数１〜６（Ｏ、Ｓ、及びＮから選択される）、及び炭素原子数１〜２０を含み、少なくとも一つの環は芳香族であって、例えば、ピリジル、キノリル、イソキノリル、インドリル、テトラゾリル、フリル、チアゾリル、イミダゾリル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリミジニル、ピラゾリル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、チオフェニル、１，２，４−トリアゾリル、イソオキサゾリル、チエニル、ピラジニル、ピリミジニル、［１，２，３］トリアゾリル、イソチアゾリル、イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾリル、ベンゾイミダゾリル、又はベンゾフラニルを含むことを意味する。
【００４６】
用語「炭素環式」には、上記に示したように、アリール、シクロアルカニル、及びシクロアルケニルが含まれる。
【００４７】
用語「複素環」には、上記に示したように、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、及びヘテロシクロアルケニルが含まれる。
【００４８】
用語「ハロゲン」は、周期表の第７番目の典型元素由来の置換基、好ましくはフルオロ、クロロ、及びブロモを意味する。
【００４９】
用語「アルキルアミノ」は、式−ＮＲ２（式中、各Ｒは、上記で示したように、互いに独立して、アルキル、アルケニル、又はシクロアルキルを表す）のラジカルで、例えば、メチルアミノ、エチルアミノ、ジエチルアミノ、シクロヘキシルアミノ、又はｔｅｒｔ−ブチルアミノを意味する。
【００５０】
用語「アリールアミノ」は、式−ＮＲ２（式中、Ｒは、上記で示したように、アリールである）のラジカルで、例えば、フェニルアミノを意味する。
【００５１】
用語「アルコキシ」は、式−ＯＲ（式中、Ｒは、上記で示したように、アルキル、又はアルケニルである）のラジカルで、例えばメトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ等を意味する。
【００５２】
用語「アルキルチオ」は、式−Ｓ−Ｒ（式中、Ｒは上記で示したようにアルキルである）のラジカルを意味する。
【００５３】
用語「アルコキシカルボニル」は、式−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ（式中、Ｒは上記で示したようにアルキルである）のラジカルで、例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ−プロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル等を意味する。
【００５４】
用語「アルキルカルボニルオキシ」は、式−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ（式中、Ｒは上記で示したようにアルキルである）のラジカルで、例えば、メチルカルボニルオキシ、又はエチルカルボニルオキシを意味する。
【００５５】
用語「アルキルカルボニル」は、式−Ｃ（Ｏ）−Ｒ（式中、Ｒは上記で示したようにアルキルである）のラジカルで、例えば、アセチルを意味する。
【００５６】
用語「ヒドロキシアルキル」は、式−Ｒ−ＯＨ（式中、Ｒは上記で示したようにアルキルである）のラジカルで、例えば、ヒドロキシメチル、又はヒドロキシエチルを意味する。
【００５７】
用語「薬学的に許容される塩」は、式Ｉの化合物と、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸、蟻酸、酢酸、２，２−ジクロロ酢酸、アジピン酸、アスコルビン酸、Ｌ−アスパラギン酸、Ｌ−グルタミン酸、ガラクタル酸、乳酸、マレイン酸、Ｌ−リンゴ酸、フタル酸、クエン酸、プロピオン酸、安息香酸、グルタル酸、グルコン酸、Ｄ−グルクロン酸、メタンスルホン酸、サリチル酸、コハク酸、マロン酸、酒石酸、そして、ベンゼンスルホン酸、エタン−１，２−ジスルホン酸、２−ヒドロキシエタンスルホン酸、トルエンスルホン酸、スルファミン酸、又はフマル酸等の適切な無機酸又は有機酸との反応によって調製された塩を意味する。また、式Ｉの化合物の薬学的に許容される塩は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化銀、アンモニア等の適切な塩基との反応によっても調製される。
【００５８】
用語「溶媒和化合物」は、化合物、例えば式Ｉの化合物と、溶媒、例えばアルコール、グリセロール、又は水との相互作用によって形成された化学種であって、前記化学種は固体形態であることを意味する。水が溶媒の場合には、前記化学種は水和物と呼ばれる。
【００５９】
用語「Ｓｒｃ」は、様々な細胞で発現するＳｒｃファミリーのタンパク質チロシンキナーゼを示すのに使われ、マクロファージで誘導的に発現する。Ｓｒｃは炎症性の遺伝子発現のシグナル伝達経路、例えば、ＬＰＳ刺激を受けたマクロファージにおいてＴＮＦ−ａｌｐｈａ発現を仲介することに関与している。
【００６０】
用語「Ｙｅｓ」は、様々な細胞で発現するＳｒｃファミリーのタンパク質チロシンキナーゼを示すのに使われる。Ｙｅｓは免疫細胞、及び炎症細胞においてサイトカインのシグナル伝達のうち下流のシグナル伝達で関係している。
【００６１】
用語「Ｆｙｎ」は、動脈内の、Ｔ細胞、Ｂ細胞、ＮＫ細胞、及び肥満細胞で一様に発現するＳｒｃファミリーのタンパク質チロシンキナーゼを示すのに使われ、Ｔ細胞受容体経由でシグナル伝達、シグナル伝達を仲介する接着に関与する。Ｆｙｎは肥満細胞脱顆粒及びサイトカイン産生における重要な役割をする。
【００６２】
用語「Ｌｃｋ」は、動脈内の、Ｔ細胞、及び、ＮＫ細胞で発現するＳｒｃファミリーのタンパク質チロシンキナーゼを示すのに使われ、Ｔ細胞の活性化と分化で中心的役割をする。
【００６３】
用語「Ｌｙｎ」は、Ｔ細胞、Ｂ細胞、ＮＫ細胞、好中球、好酸球、マクロファージ、単球、肥満細胞、及び樹状細胞等の造血細胞で発現するＳｒｃファミリーのタンパク質チロシンキナーゼを示すのに使われ、動脈内の、Ｂ細胞応答の調節に関与している。
【００６４】
用語「Ｈｃｋ」は、動脈内の、好中球、好酸球、単球、マクロファージ、及び樹状細胞で発現するＳｒｃファミリーのタンパク質チロシンキナーゼを示すのに使われ、増殖、分化、及び遊走を含む細胞プロセスに最終的に影響を及ぼす様々な細胞外シグナルを伝達することに関与している。
【００６５】
用語「Ｆｇｒ」は、動脈内の、好中球、好酸球、単球、マクロファージ、及び樹状細胞で発現するＳｒｃファミリーのタンパク質チロシンキナーゼを示すのに使われ、Ｂ細胞受容体、ＦｃＲ、及び受容体であるインテグリンファミリーからのシグナル伝達カスケードに関与している。
【００６６】
用語「Ｊａｋ−２」は、免疫細胞で高い発現をするＪＡＫ（ヤヌスタンパク質チロシンキナーゼ）ファミリーのタンパク質チロシンキナーゼを示すのに使われ、炎症促進性サイトカインＩＬ−６、ＩＦＮ−γ、ＩＬ−３、ＩＬ−５、及びＧＭ−ＣＳＦを含む多くのサイトカイン及び増殖因子の下流のシグナル伝達に対して不可欠である。
【００６７】
用語「ｃＫｉｔ」は、幹細胞因子（ＳＣＦ）に対する受容体である受容体チロシンキナーゼを示すのに使われており、正常造血に必要とされる。ｃＫｉｔは、ＳＣＦが肥満細胞発生、増殖、及び生存に必要であるのと同様に、肥満細胞機能における不可欠な役割を果たす。ＳＣＦは、ＩｇＥ／抗原誘発的な肥満細胞脱顆粒及びサイトカイン産生に対して不可欠である。ｃ−ｋｉｔの活性化は好酸球活性化及び脱顆粒を引き起こす。
【００６８】
用語「Ｆｍｓ／ＣＳＦ−１Ｒ」は、ＣＳＦ−１に対する受容体であって、単球及びマクロファージによって主に発現される受容体チロシンキナーゼを示すのに使われる。ＣＳＦ−１は、炎症の間に、マクロファージのエフェクター機能で中心的役割を果たし、マクロファージの分化、生存、及び機能を調節する。
【００６９】
用語「Ｒａｆ−１」は、ＲＡＦファミリーメンバーのチロシンキナーゼ様セリン／スレオニンキナーゼであって、そのうちＭＥＫ−ＭＡＰキナーゼ経路を活性化するためにＧＴＰ結合型Ｒａｓによって補充された主なエフェクターであるものを示すのに使われる。この経路は炎症誘発性サイトカインＧＭ−ＣＳＦの発現、及び好中球の長寿を妨げることによる慢性炎症の発生に関係してきた。
【００７０】
式Ｉの化合物の好ましい実施態様
本発明の現在好ましい実施態様において、Ｗは酸素を表す。
【００７１】
本発明の別の好ましい実施態様において、ＹはＣ（Ｏ）である。
【００７２】
本発明の別の好ましい実施態様において、Ｒ１は水素又はメチルを表す。
【００７３】
更に本発明の別の実施態様において、Ｒ２は水素又はメチルを表す。
【００７４】
更に本発明の別の実施態様において、Ｒ３は水素又はメチルを表す。
【００７５】
本発明の別の好ましい実施態様において、Ｒ１は水素を表す。
【００７６】
更に本発明の別の実施態様において、Ｒ２は水素を表す。
【００７７】
更に本発明の別の実施態様において、Ｒ３は水素を表す。
【００７８】
更に本発明の別の実施態様において、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３はそれぞれ水素を表す。
【００７９】
更に本発明の別の好ましい実施態様において、ＤはＣＨである。
【００８０】
更に本発明の別の好ましい実施態様において、ＥはＣＨである。
【００８１】
更に本発明の別の好ましい実施態様において、ＧはＣＨである。
【００８２】
更に本発明の別の好ましい実施態様において、ＪはＣＨである。
【００８３】
更に本発明の別の好ましい実施態様において、ＬはＣＨである。
【００８４】
更に本発明の別の実施態様において、ｎは１である。
【００８５】
更に本発明の別の好ましい実施態様において、Ｗは酸素を表し、ＹはＣ（Ｏ）で、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３はそれぞれ水素、ＣＨを表し、ｎは１である。
【００８６】
更に本発明の別の好ましい実施態様において、ＤはＣＨ、ＥはＣＨ、ＧはＣＨ、及びＪはＣＨである。
【００８７】
更に本発明の別の好ましい実施態様において、Ｄは窒素、ＥはＣＨ、ＧはＣＨ、及びＪはＣＨである。
【００８８】
更に本発明の別の好ましい実施態様において、Ｒ４は、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、Ｃ１−４ヒドロキシアルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ３−６シクロアルケニル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルキル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルケニル、Ｃ６−１２アリール、又はＣ６−１２ヘテロアリールであって、前記Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、Ｃ１−４ヒドロキシアルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ３−６シクロアルケニル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルキル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルケニル、Ｃ６−１２アリール、又はＣ６−１２ヘテロアリールは、水素、フルオロ、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、シアノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ３−６シクロアルケニル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルキル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルケニル、及びＣ１−３アルキルアミノからなる群から独立して選択される、１つ又はそれ以上の同一又は異なる置換基で任意に置換され、前記Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ３−６シクロアルケニル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルキル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルケニル、及びＣ１−３アルキルアミノは、ヒドロキシ、メチル、エチル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニルから独立して選択される、１つ又はそれ以上の同一又は異なる置換基で任意に置換される。
【００８９】
好ましくは、Ｒ４で表される基は炭素原子数１〜１０を含む。より好ましくは、Ｒ４で表される基は炭素原子数３〜８を含む。
【００９０】
更に本発明の別の好ましい実施態様において、Ｒ４はＣ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ３−６シクロアルケニル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルキル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルケニルであって、前記Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ３−６シクロアルケニル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルキル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルケニルは、水素、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ３−６シクロアルキル、及びＣ３−６シクロアルケニルからなる群から独立して選択される、１つ又はそれ以上の同一又は異なる置換基で任意に置換され、前記Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ３−６シクロアルキル、及びＣ３−６シクロアルケニルは、メチル及びエチルから独立して選択される、１つ又はそれ以上の同一又は異なる置換基で任意に置換される。
【００９１】
別の好ましい実施態様において、Ｒ４は３以下のヘテロ原子を含み、より好ましくは１以下のヘテロ原子を含み、最も好ましくは炭素原子及び水素原子のみから構成される。
【００９２】
更に本発明の別の好ましい実施態様において、Ｒ４は、イソブチル、イソペンチル、メチルブチル、エチルブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチルメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシイソブチル、エチルヒドロキシブチル、メトキシメチル、メトキシエチル、エチルチオメチル、フルオロメチル、トリフルオロエチル、シアノメチル、ジエチルアミノメチル、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、エトキシカルボニルシクロプロピル、シクロブチル、シクロブチルメチル、シクロブチルエチル、シクロペンチル、シクロペンチルメチル、シクロペンチルヒドロキシメチル、シクロペンチルエチル、シクロヘキシル、シクロヘキシルメチル、シクロヘキセニルメチル、テトラヒドロフラニルメチル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロピラニルメチル、ジメチルジオキソラニル、ピロリジニルメチル、フルフリル、チエニル、チエニルメチル、フェニル、ベンジル、フェニルエチル、フェニルヒドロキシメチル、ピリジルメチルである。
【００９３】
更に本発明の別の好ましい実施態様において、Ｒ４は、シクロペンチルメチル、２−エチル−ブチル、３−メチル−ブチル、ｔ−ブチル−メチル、又はシクロヘキサ−１−エニルメチルである。
【００９４】
更に本発明の別の好ましい実施態様において、Ｒ３及びＲ４はシクロプロピル環、シクロブチル環、シクロペンチル環又はシクロヘキシル環の一部を形成する。
【００９５】
更に本発明の別の好ましい実施態様において、Ｒ５が水素、メチル、エチル、プロピル、Ｃ１−３アルキルアミノ、メトキシ、エトキシ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ４−６シクロアルケニル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルキル、又はＣ２−５ヘテロアリールであって、前記メチル、エチル、プロピル、Ｃ１−３アルキルアミノ、メトキシ、エトキシ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ４−６シクロアルケニル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルキル、又はＣ２−５ヘテロアリールが、シアノ、メチル、エチル、プロピル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、メチルカルボニルオキシ、又はエチルカルボニルオキシからなる群から独立して選択される、１つ又はそれ以上の置換基で任意に置換される。
【００９６】
更に本発明の別の好ましい実施態様において、Ｒ５が、水素、メチル、メチルアミノ、エチルアミノ、メトキシ、エトキシ、シアノメチル、シクロプロピル、メトキシカルボニルエチル、メチルカルボニルオキシメチル、テトラヒドロフラニル、フリル、チエニル、イソオキサゾリル、オキサゾリル、チアゾール、オキサジアゾリル、チアジアゾリル又は、トリアゾリルであって、これら全てがメチル基で任意に置換される。
【００９７】
更に別の実施態様において、Ｒ５は１００ダルトン以下の分子量を持つ。
【００９８】
更に本発明の別の実施態様において、Ｒ５は炭素原子数５以下である。
【００９９】
更に本発明の別の実施態様において、Ｒ５はメチル、フリル、メトキシ、又はオキサゾリルである。
【０１００】
更に本発明の別の好ましい実施態様において、式Ｉの化合物は、
（４−｛［２−（３，３−ジメチル−ブチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−カルバミン酸メチルエステル（化合物１０１）；
２−［（２−アセチルアミノ−ピリジン−４−イルメチル）−アミノ］−Ｎ−（２−シクロペンチル−エチル）−ベンズアミド（化合物１０２）；
２−［（２−アセチルアミノ−ピリジン−４−イルメチル）−アミノ］−Ｎ−（３−エチル−ペンチル）−ベンズアミド（化合物１０３）；
オキサゾール−５−カルボン酸（４−｛［２−（３−エチル−ペンチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−アミド（化合物１０４）；
フラン−２−カルボン酸（４−｛［２−（２−シクロペンチル−エチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−アミド（化合物１０５）；
フラン−２−カルボン酸（４−｛［２−（４−メチル−ペンチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−アミド（化合物１０６）；
フラン−２−カルボン酸（４−｛［２−（３，３−ジメチル−ブチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−アミド（化合物１０７）；
フラン−２−カルボン酸（４−｛［２−（２−シクロヘキサ−１−エニル−エチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−アミド（化合物１０８）；
フラン−２−カルボン酸（４−｛［２−（３−エチル−ペンチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−アミド（化合物１０９）；
からなる群から選択される。
【０１０１】
更に別の現在の好ましい実施態様において、一般式Ｉの化合物は、例えば８００ダルトン未満、例えば７００ダルトン未満、例えば６００ダルトン未満、例えば５００ダルトン未満の９００ダルトン未満等の、１３００ダルトン未満の分子量を持つ。
【０１０２】
更に別の好ましい実施態様において、医薬組成物は他の治療活性化合物を含んでもよい。
【０１０３】
式Ｉの化合物は、有機溶媒から濃縮によって直接結晶形態で得ることができ、又は有機溶媒、若しくは前記溶媒、及び有機物若しくは水等の無機物であってよい共溶媒の混合物から結晶化若しくは再結晶化によって、結晶形態で得てもよい。結晶は、基本的に溶剤フリーの形態で、又は水和物等の溶媒和化合物で単離される。本発明は、すべての結晶変態及び結晶形態、並びにそれらの混合物にも及ぶ。
【０１０４】
式Ｉの化合物は、非対称置換（キラル）炭素原子、及び異性体の存在、例えば、エナンチオマー、ジアステレオマー、及び幾何異性体を生じるおそれのある炭素―炭素二重結合を含んでいてもよい。本発明は、純粋な形態で、又はそれらの混合物のような異性体全てに関する。また、本発明は式Ｉの化合物の可能な互変異性体全てに関する。
【０１０５】
新生血管の形成は、この形成の可否に作用する因子間の均衡、すなわち、血管新生促進化合物と抗血管新生化合物との均衡において行われる。初期の発生において、内皮細胞を増殖し分化すると、以前は無血管性であった組織において血管が形成される。この第一段階は、成熟血管に達するまで再構築されなければならない漏出しやすいネットワークである。このプロセスは脈管形成と呼ばれる。また、新生血管の形成は、血管新生の発芽と呼ばれるプロセスで、既存の血管から起こるかも知れない。ここで、「古い」血管は、最初はある位置の部位で不安定な状態にあり、新しい血管はそこから形成され、その後成熟される。
【０１０６】
上記のプロセスは一般的に、血管内皮に関与しており、その血管内皮は血管の管腔を覆う平滑細胞の単一層によって構成される特定の型の内皮である。前記の血管内皮で作用する特異的な増殖因子の多くは同定されており、血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）ファミリーの５つのメンバー、アンジオポエチンファミリーの４つのメンバー、及び大きなエフリンファミリーのうち１つのメンバーを含んでいる。しかし、ＶＥＧＦは、脈管形成及び血管新生の発芽の両方によって未成熟な血管の形成を始めるのに必要であるため、血管形成のなかで最も重要なドライバーとしての地位を保持している［Ｙａｎｃｏｐｏｕｌｏｓ，Ｎａｔｕｒｅ，４０７，２４２−２４８，２０００］。ＶＥＧＦは、本来「血管透過性因子」（ＶＰＦ）と命名されているが、血管新生因子であって、脈管系の発生及び分化、並びに胚発生、つまり正常発生の期間であって、かつその細胞受容体と共に大多数の病理学的異常状態にある脈管系の構成成分を調節するネットワークの中心に位置する［Ｇ．Ｂｒｅｉｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ ６，４５４−６，１９９６］。
【０１０７】
ＶＥＧＦは「血小板由来性増殖因子」（ＰＤＧＦ）に関連する、二量体の、ジスルフィド結合の４６−ｋＤａ糖タンパク質であって；正常な細胞株及び腫瘍細胞株によって生産され；内皮細胞特異的な分裂促進因子であって；ｉｎ ｖｉｖｏの試験系（例えば、ウサギの角膜）において血管新生活性を示し；内皮細胞及び単球に対して走化性で；そして、内皮細胞の中でプラスミノーゲン活性化因子を引き起こし、そのプラスミノーゲン活性化因子は毛細血管の形成の間、細胞外基質のタンパク分解に関与する。ＶＥＧＦのアイソフォームの多くは、同等の生物学的活性を示すことが知られているが、それらを分泌する細胞の型、及びそのヘパリン結合能において異なる。更に、例えば、「胎盤増殖因子」（ＰＩＧＦ）及びＶＥＧＦ−Ｃ等のＶＥＧＦファミリーの他のメンバーが存在する。
【０１０８】
ＶＥＧＦは、血管透過性亢進及び浮腫の形成に寄与すると知られている唯一の血管新生増殖因子であるという点で珍しい。実際に、血管性透過性亢進、及び他の多くの増殖因子の発現又は管理に付随している浮腫は、ＶＥＧＦ産生を通じて仲介されているように見える。
【０１０９】
炎症性サイトカインはＶＥＧＦ産生を刺激する。低酸素症は、多数の組織におけるＶＥＧＦの著しい発現上昇を引き起こし、それ故に、梗塞、閉塞、乏血、貧血、又は循環障害を伴う状況が、ＶＥＧＦ／ＶＰＦを介した応答、血管透過性亢進、関連浮腫、変化した経内皮交換、及びしばしば血管外漏出によって伴われる巨大分子の血管外遊出を典型的にもたらし、過度のマトリクス沈着、異常な間質増殖、繊維症等が生じ得る。従って、ＶＥＧＦを介した透過性亢進は、これらの病原性の特徴を持つ疾患に著しく寄与することができる。このように、血管新生の制御因子は重要な治療薬になっている。
【０１１０】
ＶＥＧＦＲ−１（又は、ｆｍｓ様チロシンキナーゼ受容体（Ｆｌｔ−１））、ＶＥＧＦＲ−２及びＶＥＧＦＲ−３の、３つのＶＥＧＦ受容体が知られおり、それらは内皮細胞で殆ど独占的に発現する。ＶＥＧＦＲ−２は、以前はＫＤＲ（キナーゼ挿入ドメイン含有受容体）と呼ばれており、この受容体がＶＥＧＦによる細胞増殖の誘導において極めて重要な役割を果たすように見える［Ｅｌｌｉｓ，Ｓｅｍｉｎａｒｓ ｉｎ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ，２８，９４−１０４，２００１］。ＶＥＧＦ受容体はチロシンキナーゼ受容体の群に属し、ＶＥＧＦ結合部位を内部に持つ、７つの細胞外Ｉｇ様ドメイン、及び細胞内チロシンキナーゼドメインから構成される。細胞内ドメイン及び細胞外ドメインは短い膜貫通領域によって連結される［Ｓｈａｗｖｅｒ，ＤＤＴ，２，５０−６３，１９９７］。他の受容体チロシンキナーゼのように、ＶＥＧＦＲ−２はＶＥＧＦに結合するとすぐに二量体化し、そのチロシンキナーゼドメインは自己リン酸化される。続いて、この活性型は、例えばさらに別のリン酸化によって、活性化される他の分子と結合する。このカスケードは、最終的に、内皮細胞の増殖の引き金となり、新生血管の形成の引き金となる。
【０１１１】
成人健常者の血管は大部分が静止状態であるが、成人の皮膚は、組織修復の期間であって、かつ乾癬、様々なタイプの皮膚炎、水疱症、扁平上皮癌、悪性黒色腫、及びカポジ肉腫を含む皮膚腫瘍、並びに幼児期の増殖性血管腫を含む多くの疾患の状態にある、血管新生を迅速に開始するための能力を保持する。また、皮膚における血管新生は、酒さ、及び基底細胞癌等の、肉眼で見えて、突出した血管によって特徴付けられる数多くの疾患に関係している。本発明の化合物は特にこれらそれぞれの処置に有用であろう。
【０１１２】
研究では、正常な皮膚において、血管静止状態が内因性血管新生阻害剤の影響により維持され、その影響は血管新生の刺激の影響を上回ることが示唆された。従って、血管新生は、血管新生因子の分泌の増加によって、又は血管新生阻害剤の発現低下によって生じ得る。
【０１１３】
血管内皮増殖因子は、皮膚の中の血管新生の増加に関連する疾患に関係した重要な血管新生因子である。正常な皮膚において、ＶＥＧＦが低レベルで発現することが分かったが、一方で、乾癬、接触皮膚炎、複数水疱性疾患、ウイルス性パピローマ、及び扁平上皮癌等の、新脈管形成に付随する皮膚疾患において、表皮角化細胞によるＶＥＧＦ発現の顕著な増加があることが分かった。
【０１１４】
皮膚血管新生におけるＶＥＧＦの役割に関する詳細な議論は、Ｄｅｔｍａｒの文献Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４ Ｓｕｐｐｌ．１（２０００）；７８−８４でされている。
【０１１５】
本発明において特に関心があるのは酒さである。酒さは、顔面皮膚及び眼の炎症及び血管異常によって特徴付けられる一般によくある症状である。紅斑と発赤は、一過性から持続性に発達する恐れがあり、毛細血管拡張症又は丘疹及び膿疱が伴うことがよくある。場合によっては、持続性の浮腫の結果、鼻の組織が厚くなることがあるかもしれない。大抵の場合、これらの特徴のいくつかだけが存在し、これは酒さの包括をサブクラスに分けることが必要となる。ある種の酒さを患っている患者に対して非常に効果的な処置が、他の患者に対してはるかに効果がないこともあるかもしれないため、これは特に重要である。酒さは４つのサブタイプに分割される： 紅斑毛細血管拡張性型、丘疹膿疱性、瘤腫性、及び眼性（Ｃｒａｗｆｏｒｄ Ｇ Ｈ ｅｔ ａｌ．Ｊ Ａｍ Ａｃａｄ Ｄｅｒｍａｔｏｌ ２００４；５１：３２７−４１を参照）。
【０１１６】
酒さにおけるＶＥＧＦの役割がＧｏｍａａ Ａ Ｈ Ａら（Ｊ Ｃｕｔａｎ Ｐａｔｈｏｌ ２００７；３４：７４８−７５３）及び、Ｓｍｉｔｈ Ｊ Ｒら（Ｂｒ Ｊ Ｏｐｔｈａｌｍｏｌ ２００７；９１：２２６−２２９）によって調査されており、後者には、非瘤腫性酒さの患者からの損傷性皮膚標本中で真皮性のＶＥＧＦの発現が増加することが発見され、ＶＥＧＦが、非瘤腫性酒さにおける血管新生の増加に必然的に関連しているかもしれないということが示唆されている。
【０１１７】
従って、本発明の化合物は、酒さの治療、特に非瘤腫性酒さに対して有用であろう。
【０１１８】
以下で議論するように、ヒト癌の大部分が、腫瘍細胞によるＶＥＧＦの過剰発現によって、また腫瘍に付随する血管のＶＥＧＦ受容体の過剰発現によって特徴付けられている。また、ＶＥＧＦは、皮膚の扁平上皮癌で非常に早期の腫瘍発生に影響するように見える。またＶＥＧＦ−Ｃも、ＶＥＧＦＲ−３と同様、ＶＥＧＦＲ−２で作用し、その発現はカポシ肉腫において重要であると考えられる。
【０１１９】
腫瘍細胞は、増殖及び転移するのに酸素を必要とする。酸素は、非常に限られた拡散範囲を有しており、そのため腫瘍に対して非常に限られた大きさを超えて増殖するためには、受動的な酸素運搬に依存することはできないが、むしろ能動的に酸素輸送を確立しなければならず、すなわち、宿主から血管を誘引しなければならない。栄養分は、腫瘍が必要とするが、血管を通しても供給される。腫瘍が無血管野で始まり、又は最終的に無血管野にまで拡大し、低いｐＯ２とｐＨをもたらし、これらの要因が、例えば、腫瘍細胞中のＶＥＧＦの発現上昇の引き金となる。十分な酸素と栄養供給がなければ、腫瘍細胞が壊死、又は細胞死となり、その結果、腫瘍は増殖しなくなり、退行さえするかもしれない。血管新生は、直径約１−２ｍｍを超えて増殖する腫瘍に対する絶対必要条件と見なされ；この限度になるまで、酸素と栄養分は拡散によって腫瘍細胞に供給され得る。従って、あらゆる腫瘍は、その起源及び原因に関わらず、ある大きさに達した後に、それが増殖するために血管新生に依存している。大多数のヒト腫瘍、特に神経膠腫、及び細胞腫が、高いレベルのＶＥＧＦを発現する。このことは、腫瘍細胞によって放出されたＶＥＧＦが毛細血管の成長を刺激し、そして腫瘍血管内皮がパラクリン様式で、かつ改善された血液供給を通じて増殖することが腫瘍増殖を加速する、と言う仮説を導いた。ＶＥＧＦ発現の増加は、神経膠腫の患者の脳浮腫の発生について説明できるであろう。ｉｎ ｖｉｖｏの腫瘍血管新生因子としてのＶＥＧＦの役割に関する直接な証拠は、ＶＥＧＦ発現、又はＶＥＧＦ活性化を阻害した研究において示されている。これは、抗ＶＥＧＦ抗体、シグナル伝達を阻害するドミナントネガティブなＶＥＧＦＲ−２変異体、及びアンチセンスＶＥＧＦ ＲＮＡ手法を用いて達成された。すべてのアプローチで、腫瘍血管新生を阻害した結果、ｉｎ ｖｉｖｏで神経膠腫細胞株、又は他の腫瘍細胞株の増殖の低減となった。既に、１９７１年にＦｏｌｋｍａｎは、血管新生の阻害が固形腫瘍によって顕在化された癌の治療のための戦略であったであろうことを示唆した［Ｆｏｌｋｍａｎ，ｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，（Ｅｄｓ Ｈｏｌｌａｎｄ ｅｔ ａｌ），１３２−１５２，Ｄｅｃｋｅｒ Ｏｎｔａｒｉｏ，Ｃａｎａｄａ，２０００］。この見解は、血管新生が腫瘍の周辺で発生するということが以前でも観察されたこと、及び「血管新生の」原則が腫瘍によって作り出されたという仮説に基づいていた。
【０１２０】
３つの主な機序が新脈管形成抑制剤の活動で重要な役割：１）アポトーシスと増殖との間で達成されるバランスによる網状腫瘍の増殖が存在しないという結果となって、血管静止腫瘍内での血管、特に毛細血管の増殖阻害；２）血流が存在しないことによる腫瘍への、及び腫瘍からの腫瘍細胞の移動の阻止；及び３）内皮細胞増殖の阻害、すなわち、血管を正常に覆う内皮細胞により周辺の組織に影響を及ぼすパラクリン増殖刺激効果を回避するという役割を果たす［Ｒ．Ｃｏｎｎｅｌｌ ｅｔ ａｌ．，Ｅｘｐ．Ｏｐｉｎ．Ｔｈｅｒ．Ｐａｔｅｎｔｓ，１１，７７−１１４，２００１］。上記で述べたように、本発明の化合物はＶＥＧＦＲ−２（ＫＤＲ）を阻害し、それ故、血管新生、すなわち、新しい血管の形成を妨げ、その結果、腫瘍に増殖を止めさせ、あるいは退行さえさせるであろう。
【０１２１】
本発明の化合物は、扁平上皮癌、基底細胞癌、悪性の黒色腫、悪性の皮膚リンパ腫、血管肉腫、カポシ肉腫、および増殖性血管腫等の腫瘍又は腫瘍性疾患の予防、処置、又は改善等の調節解除された血管新生に付随する疾患又は症状の予防、処置、又は改善に対して有用である。
【０１２２】
また、多くの眼病は、血管新生、例えば、増殖糖尿病網膜症、未熟児網膜症、網膜分枝静脈閉塞症後及び網膜中心静脈閉塞症後の虹彩血管新生及び続発緑内障、加齢黄斑症、並びに角膜血管新生のプロセスに関連している。血管新生調節の複合系がまだ完全に理解されるというわけではないが、ＶＥＧＦのレベルの増加とこれらの多くの症状とが関連させられてきた。組織低酸素、及び炎症がその分泌を刺激することができること及び、おそらく酸素センシングヘムタンパク質によって調節されたＶＥＧＦ ｍＲＮＡのレベルの増加が、網膜剥離の低酸素領域で発見されたことが知られている。糖尿病性網膜症においても、網膜の低酸素の非灌流領域がＶＥＧＦを分泌し、この症状の中で最も重要な因子であると思われる。
【０１２３】
ミュラー細胞及び網膜色素上皮細胞に加えて、網膜の毛細血管壁の細胞（内皮細胞、周皮細胞、及び平滑筋細胞）は、ＶＥＧＦを分泌するだけで、又、ＶＥＧＦ受容体は眼の内皮細胞で高い濃度において発見された。ＶＥＧＦは網膜で局所的に作用するか（例えば、増殖性の糖尿病性硝子体網膜症のように）、又は前方のセグメントに拡散するかもしれない（ただし、虹彩角膜角の虹彩血管新生を生じるおそれがある）。血管新生を引き起こすのと同様、ＶＥＧＦもまた、血管透過性を増加させるという効果を持ち、そのため、血管新生に付随する炎症性疾患に関係し、血液網膜関門が損傷する。
【０１２４】
ＶＥＧＦの阻害に対する４つの標的候補がある。これらは、ＶＥＧＦ分泌の阻害をすること、ＶＥＧＦを不活性化すること、眼の内皮細胞でＶＥＧＦ受容体を遮断すること、及び細胞活性化を誘発したシナプス後ＶＥＧＦを阻害することである。本発明は、ＶＥＧＦ受容体、特にＶＥＧＦＲ−２を遮断することに関する。
【０１２５】
しかしながら、血管新生シグナル伝達経路及び多数の血管新生の因子の性質が複雑であるため、シグナル因子又はシグナル受容体を遮断することは、血管新生を減少させるのに十分ではないかもしれない。従って、本発明の化合物は、他の抗血管新生化合物、特に血管新生の調節系の異なる部分を標的にする抗血管新生化合物と協同した使用に適している。
【０１２６】
眼疾患における血管新生及びＶＥＧＦの役割について、Ｃｕｒｓｉｅｆｅｎ及びＳｃｈｏｎｈｅｒｒの文献Ｋｌｉｎ Ｍｏｎａｔｓｂｌ Ａｕｇｅｎｈｅｉｌｋｄ １９９７； ２１０： ３４１−３５１にて更に詳しく議論している。
【０１２７】
調節解除した血管新生は、多種多様な病理学的症状又は疾患と関連付けられてきた（参照：“Ｐ．Ｃａｒｍｅｌｉｅｔ ＆ Ｒ．Ｋ．Ｊａｉｎ，Ｎａｔｕｒｅ，Ｖｏｌ．４０７，２０００，ｐｐ．２４９−２５７”；“Ａ．Ｈ． Ｖａｇｎｕｃｃｉ ＆ Ｗ．Ｗ．Ｌｉ，Ｔｈｅ Ｌａｎｃｅｔ，Ｖｏｌ．３６１，２００３，６０５−６０８”；“Ｂ．Ｘｕａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｏｃｕｌａｒ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ＆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，Ｖｏｌ．１５（２），１９９９，ｐｐ．１４３−１５２”）。本発明の化合物は有用であるが、阻止、予防、処置、又は調節解除された血管新生に付随又は関連する疾患や症状の回復だけに限らない。これらの症状又は疾患は、異常血管新生、又は血管機能不全、酒さ、アテローム性動脈硬化症、血管腫、血管内脾腫、いぼ、化膿性肉芽腫、発毛、瘢痕ケロイド、アレルギー性浮腫、機能性子宮出血、卵胞嚢胞、卵巣過刺激、子宮内膜症、肥満、関節炎、リウマチ性関節炎、滑膜炎、骨及び軟骨破壊、骨髄炎、パンヌス成長、骨棘形成、炎症性及び感染性疾患（肝炎、肺炎、腎炎）、喘息、鼻ポリープ、移植、肝再生、網膜症、糖尿病性網膜症、血管新生緑内障、子宮内膜症、乾癬、リンパ球増殖性疾患、甲状腺炎、甲状腺腫脹、閉塞性肺疾患、又は脳虚血再灌流障害、アルツハイマー病、並びに急性黄斑変性、加齢性黄斑変性、脈絡膜新生血管、網膜炎、サイトメガロウイルス網膜炎、黄斑浮腫、及び静脈うっ血性網膜症等の眼疾患によって特徴づけられる症状又は疾患が挙げられる。
【０１２８】
式Ｉの化合物は現在、Ｓｒｃ、Ｙｅｓ、Ｆｙｎ、Ｌｙｎ、Ｆｇｒ、Ｌｃｋ、及び／又はＨｃｋ等のＳｒｃファミリーのタンパク質チロシンキナーゼ、及び／又はＪＡＫ−２、及び／又はＲａｆ−１、及び／又はｃＫｉｔ、及び／又はＦｍａ／ＣＳＦ−１Ｒのタンパク質チロシンキナーゼ等の他のキナーゼの阻害剤としても有用であると考えられており、更に、これらのキナーゼに関与する非感染性炎症性、又は自己免疫性の疾患又は症状の処置、改善又は予防において有用であると考えられる。
【０１２９】
前記非感染性炎症性疾患又は症状の例は、急性肺損傷、急性呼吸促迫症候群、アレルギー、アナフィラキシー、敗血症、若しくは移植片対宿主病等の急性炎症性疾患、又はアトピー性皮膚炎、クローン病、病潰瘍性結腸炎、変形性関節症、痛風、乾癬性関節炎、肝硬変、又は多発性硬化症からなる群から選択される。
【０１３０】
前記自己疾患の例は、自己免疫性胃炎、アジソン病、自己免疫性溶血性貧血、自己免疫性甲状腺炎、慢性特発性蕁麻疹、慢性免疫性ニューロパシー、糖尿病、糖尿病性腎障害、重症筋無力症、尋常性天疱瘡、悪性貧血、原発性胆汁性肝硬変、全身性エリテマトーデス、及び甲状腺眼症からなる群から選択される。
【０１３１】
式Ｉの化合物は現在、非伝染性の（例えば、アレルギー性の）結膜炎、ぶどう膜炎、虹彩炎、角膜炎、鞏膜炎、上強膜炎、交感性眼炎、眼瞼炎、乾性角結膜炎、又は免疫学的角膜移植拒絶反応等の非感染性炎症性の眼部疾患又は症状の処置に特に有用であると考えられている。
【０１３２】
また本発明の化合物は、ヒトの処置に役立つことの他、ウマ、ウシ、ヒツジ、ブタ、イヌ、ネコ等の哺乳動物を含む動物の獣医学処置に有用であるかもしれない。
【０１３３】
治療において使用するため、本発明の化合物は、一般的に医薬品組成物、又は医薬製剤の形態である。従って、ビタミンＤ誘導体及びオールトランスレチノイン酸等の分化誘導薬；デキサメタゾン及びプレドニゾン等の副腎皮質ステロイド、化学療法剤、抗癌剤、細胞毒性剤等の、１つ又はそれ以上の他の治療活性化合物と任意に一緒に、薬学的に許容される賦形剤、又は溶媒と一緒に、本発明は式Ｉの化合物を包む医薬組成物に関する。賦形剤は、組成物の他の成分と適合性があるという意味で「許容され」なければならなく、それらのレシピエントに有害であってはならない。
【０１３４】
処置が別の治療活性化合物の投与を必要とするならば、前記化合物の有効用量について、“Ｇｏｏｄｍａｎ ＆ Ｇｉｌｍａｎ’ｓ Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，９ｔｈ Ｅｄ．，Ｊ．Ｇ．Ｈａｒｄｍａｎ ａｎｄ Ｌ．Ｅ．Ｌｉｍｂｉｒｄ（Ｅｄｓ．），ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ １９９５”を調べることを推奨する。
【０１３５】
好都合なことに、活性成分は組成物の重さの０．１から９９．９％を包む。
【０１３６】
用語「用量単位」は、単位、すなわち、患者に投与させることができ、また、活性物質それ自体、又は活性物質と固体、若しくは液体の医薬希釈剤、若しくは医薬担体との混合物のどちらかを含む、物理的かつ化学的に安定した単位投与として残存しながら、容易に取り扱い包装することができる単回投与を意味する。用量単位の形態において、常に患者の症状に応じ、かつ開業医の処方箋に従いながらであるが、化合物を適切な間隔で１日１回又はそれ以上の回数で投与することができる。ある治療計画において、長間隔で、例えば、１日置き、毎週で、なおより長い間隔での投与は有益であるかもしれないことも考えられる。
【０１３７】
好都合なことに、製剤の投与単位は、式Ｉの化合物０．０１ｍｇ〜１００００ｍｇを含み、好ましくは２００ｍｇ〜１０００ｍｇ等の１００ｍｇ〜３０００ｍｇを含む。
【０１３８】
製剤は、例えば、点眼用投与（持続投与、又は時間放出投与を含む）、経口投与（持続投与、又は時間放出投与を含む）直腸投与、非経口投与（皮下投与、腹腔内投与、筋肉内投与、関節内投与、及び静脈内投与を含む）、経皮性投与、外用投与、経鼻投与、又は頬側投与に適した形態におけるものが挙げられる。
【０１３９】
製剤は、簡易に投与単位の形態で提示してもよく、また、例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎの“Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ，２０ｔｈ ｅｄ．，２０００”で開示された、薬学の分野において周知ないずれか方法で調製してもよい。全ての方法は、活性成分を１つ又はそれ以上の副成分を構成する担体と会合させるステップを含む。一般に、製剤は、活性成分を液体担体、若しくは微細固体担体、又はその両方と一様にかつ親密に会合させることによって調製され、その後、必要であれば、生成物を望ましい製剤に成形することによって調製される。
【０１４０】
点眼投与に適した製剤は、有効成分の無菌水性調製の形態であってもよく、それは微結晶懸濁液の形態であってもよく、例えば、水性の微結晶懸濁液の形態であってもよい。また、例えば、“Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｔｅｈｃｎｏｌｏｇｙ，ｖｏｌ．２，１９８９”に開示された、リポソーム製剤、又は生分解性ポリマー系は、点眼投与用の活性成分を表示するのに使用してもよい。
【０１４１】
局所投与又は点眼投与に適した製剤は、リニメント剤、ローション剤、ゲル剤、外用剤、水中油剤等の液体若しくは半液体状の調製、又はクリーム剤、軟膏剤、若しくはペースト剤等の油中水乳剤；又は、滴剤、硝子体内注射、及び時間放出剤系等の液剤、若しくは懸濁剤が挙げられる。
【０１４２】
経口投与に適切な本発明の製剤は、それぞれ活性成分のあらかじめ定められた量を含む、カプセル剤、サシェ剤、錠剤、又はロゼンジ剤の形態；散剤又は顆粒剤の形態；水性液体、又はエタノール、若しくはグリセロール等の非水性液体の溶液又は懸濁液の形態形態；又は、水中油型乳剤、若しくは油中水乳剤の形態である。前記油剤は、例えば、綿実油、胡麻油、ココナツ油、又はピーナッツ油等の食用油であってもよい。水性懸濁液に適切な散布剤、又は懸濁剤は、トラガント、アルギン酸塩、アラビアゴム、デキストラン、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ゼラチン、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボマー、及びポリビニルピロリドン等の合成ゴム、又は天然ゴムが挙げられる。また、活性成分は巨丸剤、舐剤、又はペースト剤の形態で投与してもよい。
【０１４３】
錠剤は、活性成分と任意の１つ又はそれ以上の副成分とを圧縮加工すること、又は成形することによって作ってもよい。圧縮錠は、適切な機械において、例えば乳糖、ブドウ糖、デンプン、ゼラチン、アラビアゴム、トラガカントゴム、アルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリエチレン・グリコール、又は蜜蝋等の結合剤；例えば、オレイン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、安息香酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、又は塩化ナトリウム等の潤滑剤；例えば、デンプン、メチルセルロース、寒天、ベントナイト、クロスカルメロースナトリウム、デンプングリコール酸ナトリウム、又はクロスポビドン等の崩壊剤、又はポリソルベート８０等の分散剤によって任意に混合された、散剤や顆粒剤等の自由流動性形態の活性成分を圧縮加工することによって調製される。成形錠剤は、適切な機械で、粉末状の活性成分及び不活性な液体希釈剤で湿らせた適切な担体の混合物を成形することによって作られる。
【０１４４】
直腸投与用の製剤は、坐剤の形態であって、坐剤中の本発明の化合物が、ココアバター、水添植物油、ポリエチレングリコール、又はポリエチレングリコール脂肪酸エステル類等の低融点水溶性固体、又は低融点不水溶性固体と混合されもよいが、エリキシル剤は、パルミチン酸ミリスチルを使用することによって調製されてもよい。
【０１４５】
非経口投与に適した製剤は、活性成分の無菌油性液剤又は無菌水性液剤を都合よく含み、無菌水性液剤は、好ましくは移植患者の血液と等張で、例えば、等張食塩水、等張グルコース溶液、又は等張緩衝液である。製剤は、例えば細菌保持フィルターの濾過、滅菌剤の製剤への付加、製剤の照射、又は製剤の加熱によって簡便に滅菌してもよい。また、例えば、“Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ｖｏｌ．９，１９９４”において開示されたリポソーム製剤は、非経口投与に適している。
【０１４６】
また代わりに、式Ｉの化合物を、例えば、使用する直前に滅菌溶剤中に容易に溶解される、凍結乾燥粉末の滅菌の固体剤として表示してもよい。
【０１４７】
経皮製剤が硬膏剤、又はパッチ剤の形態であってもよい。
【０１４８】
経鼻投与、又は、口腔内投与に適した製剤は、粉末、自己噴射型製剤、及びエアゾール剤及び噴霧剤等のスプレー製剤が挙げられる。そのような製剤は、例えば、“Ｍｏｄｅｒｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ，２ｎｄｅｄ．，Ｇ．Ｓ．Ｂａｎｋｅｒ ａｎｄ Ｃ．Ｔ．Ｒｈｏｄｅｓ（Ｅｄｓ．）Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，４２７−４３２”；“Ｍｏｄｅｒｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ，３ｔｈｅｄ．，Ｇ．Ｓ．Ｂａｎｋｅｒ ａｎｄ Ｃ．Ｔ．Ｒｈｏｄｅｓ（Ｅｄｓ．），Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，６１８−６１９，７１８−７２１”；“Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｖｏｌ．１０，Ｊ Ｓｗａｒｂｒｉｃｋ ａｎｄ Ｊ．Ｃ Ｂｏｙｌａｎ（Ｅｄｓ），Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９１−２２１”により詳しく開示されている。
【０１４９】
上記成分に加えて、式Ｉの化合物の製剤は、賦形剤、緩衝剤、香味剤、着色剤、界面活性剤、濃厚剤、保存剤、例えば、ヒドロキシ安息香酸メチル（抗酸化剤を含む）、乳化剤等の１つ又はそれ以上の追加成分を含んでもよい。
【０１５０】
活性成分が薬学的に許容される無毒性の酸又は塩基を持つ塩の形態で投与される場合、好ましい塩は、特定の適切な吸収速度を得るために、例えば、易水溶性、又は難水溶性である。
【０１５１】
調製方法
本発明の化合物は、有機合成の分野における当業者に周知な多くの方法で調製できる。本発明の化合物は、合成有機化学の分野で公知な方法、又はその分野における当業者によって理解されるそれらのバリエーションと共に、以下に概略した方法を用いることによって合成することができる。好ましい方法は以下に記載するものを含むが、これらに限定されない。
【０１５２】
式（Ｉ）の新規化合物は、この節に記述する反応及び手法を用いて調製してもよい。前記反応は、試薬、及び用いる物質に適切で、かつ形質転換をもたらすのに適した溶媒中で実行される。また、以下に記述する合成方法において、溶媒の選択、反応雰囲気、反応温度、実験期間、後処理手順を含むすべての提案された反応条件が、その反応の基準の条件になるように選ばれることが理解されなければならなく、それは当業者によって容易に認識できるものであろう。反応における出発分子の様々な部分に存在する官能性は、試薬と提案した反応との適合性がなければならないということが、有機合成の分野の当業者によって理解される。所定のクラスに分類される式（Ｉ）の化合物の全てが、記述した方法のいくつかにおいて必要とされる反応条件のいくつかと適合性があるというわけでなくてもよい。反応条件と適合性のある置換基に対してそのような限定をすることは、当業者に対して容易に明らかであって、代替法を使うことができる。
【０１５３】
式（Ｉ）の化合物を、当業者に容易に利用可能な手法及び手順によって、例えば、次のスキームで出発した手順に従うことによって調製できる。これらのスキームは何等かの方法で本発明の範囲を限定することを意図していない。全ての置換基は、ほかの方法で示されていない限り、前もって定義している。試薬及び出発物質は、当業者にとって容易に利用可能である。
【０１５４】
式（Ｉ）の化合物は、スキーム１に示したように、式（ＩＩ）の化合物と式（ＩＩＩ）のアミンとを反応させることによって一般的に得られる。好ましい溶媒はＤＭＦ及びピリジン等の非プロトン性溶媒である。
【０１５５】
反応は、一般的に、約−７８℃〜約６０℃の温度で、しばしば室温程度で行われ、通常、約２時間〜約５日で完了する。ろ過及び溶媒を減圧下で蒸発させ、生成物を産出し、望むなら、クロマトグラフィー、結晶化、又は蒸留等の標準的な方法によってその生成物を更に精製してもよい。また代わりに、反応の実施に使用された溶媒を取り除くことによって、例えば、減圧蒸発によって、生産物を単離することができ、更に上記のように精製することができる。
【０１５６】
スキーム１：一般式（ＩＩ）の化合物から一般式（Ｉ）の化合物を調製する一般的な方法
【０１５７】
一般式（ＩＩ）の化合物は、一般的に、一般式（ＩＶ）のアミンと式（Ｖ）の化合物とを反応させることによって調製される。好ましい溶媒は、ピリジンのような非プロトン性溶媒である。
【０１５８】
反応は、一般的に、約−７８℃〜約６０℃の温度で、しばしば室温程度で行われ、通常、約２時間〜約５日で完了する。
【０１５９】
スキーム２：一般式（ＩＩ）の化合物の一般的な調製方法
【０１６０】
一般式［ＩＶ］の窒素置換酸無水物は、スキーム３に示した一般式［ＶＩ］の酸無水物から調製することができる。一般式［ＶＩ］の酸無水物は、アルコール［ＶＩＩ］との処理で、光延反応においてはＬＧ＝ＯＨであり、トリフェニルホスフィン及びアゾジカルボン酸ジエチル（ＤＥＡＤ）又はアゾジカルボン酸ジイソプロピルと共に、テトラヒドロフラン又はジエチルエーテル等だけに限られないが、適切な溶媒中で処理される。あるいは、一般式［ＩＶ］のＮ−アルキル化した酸無水物は、［ＶＩ］を炭酸ナトリウム又は水酸化ナトリウム等の適切な塩基で処理し、次いで、適切なハロゲン化アルキル［ＶＩＩ］（ここで、ＬＧ＝Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉ）でアルキル化することによって調製できる。そのような調製の非限定的実施例は、例えば、Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ（２００２），３２，１００９−１０１３、本明細書中、及び国際公開第００／２７８１９号の参考文献においてＧ．Ｍ．Ｃｏｐｐｏｌａによって記述されている。
【０１６１】
一般式［ＶＩ］の酸無水物は、商業的に利用可能であるか、又は当業者が周知な手順を用いることによって容易に調製できるものである。そのような調製方法の非限定的実施例は、Ｇ．Ｍ．Ｃｏｐｐｏｌａによる“Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（１９８０），５０５−５３６”；Ｊｏｎｓｓｏｎらによる“Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．（２００４），４７，２０７５−２０８８”；Ｊ．Ｃｌｅｗｓらによる“Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ（２０００），５６，８７３５−８７４６”、及び米国特許第３，８８７，５５０号に記述されている。
【０１６２】
スキーム３：一般式［ＶＩ］の酸無水物から一般式［ＩＶ］の窒素置換酸無水物の調製の一般的な方法
【０１６３】
出発物質［ＩＩＩ］及び［ＶＩＩＩ］は、商業的に利用可能であるか、又は有機合成の当業者に精通した標準的な方法によって合成できるものである。
【０１６４】
上記のスキーム１、２、及び３は、可能な合成ルートの１つを示したが、他の合成ルートもまた可能であることが理解されるであろう。例えば、スキーム１及び２に示されたステップの順番は、そのため、アシル化又はチオアシル化が最終ステップになるように、その直前でアミド形成又はチオアミド形成と取り換えることができるであろう。
【実施例】
【０１６５】
一般手順、調製、及び実施例
１Ｈ核磁気共鳴（ＮＭＲ）スペクトルは通常３００ＭＨｚで記録され、１３Ｃ ＮＭＲスペクトルは７５．６ＭＨｚで記録された。化学シフト値（δ，ｉｎ ｐｐｍ）は、特定の溶媒において内部標準テトラメチルシラン（δ＝０．００）、若しくはクロロホルム（δ＝７．２５）、又は重水素化クロロホルム（１３Ｃ ＮＭＲに対してδ＝７６．８１）に関連して引用される。多重項の値、定義されたもののうちいずれか（二重項（ｄ）、三重項（ｔ）、四重項（ｑ））、又は範囲が引用されない場合を除いて、約中点での定義されていない（ｍ）が与えられる。（ｂｓ）は幅広い一重項を示す。用いられた有機溶媒は通常無水物であった。クロマトグラフィーはＭｅｒｃｋ ｓｉｌｉｃａ ｇｅｌ ６０（０．０４０−０−０６３ｍｍ）で行われた。示された溶媒比は他の方法で特に言及されていない限り、ｖ：ｖを指す。
【０１６６】
次の略称は終始、使用されている：
ＡＴＰ アデノシン三リン酸
ＢＳＡ ウシ血清アルブミン
ＤＣＭ ジクロロメタン
ＤＭＦ Ｎ，Ｎ’−ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ ジメチルスルホキシド
Ｅｔ エチル
Ｅｑ 当量
ｈ 時間
Ｌ リットル
ＬＧ 脱離基
ｍ ミリ
Ｍ モル濃度（ｍｏｌ／ｌ）
Ｍｅ メチル
ＭＨｚ メガヘルツ
ＮＭＲ 核磁気共鳴
ｏ／ｎ 一晩
ｒｔ 室温
ＳＥＢ 補充酵素緩衝液（Ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔ ｅｎｚｙｍａｔｉｃ ｂｕｆｆｅｒ）
ＲＴ 保持時間
ＴＢＳ トリス緩衝生理食塩水
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
Ｔｒｉｓ トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン
ｖ 体積
【０１６７】
【０１６８】
１−（２−アミノ−ピリジン−４−イルメチル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−２，４−ジオン（５ｍｍｏｌ）（国際公開第２００５０５４１７９号の手順に従い調製した）を乾燥ピリジン（２０ｍＬ）中に溶かした。アシル化試薬（１５ｍｍｏｌ、３ｅｑ）を１０分間滴下した。反応を室温で一晩放置した。減圧下で溶剤を取り除いた。粗生成物をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）に再度溶かし、水（３×３０ｍＬ）、及びＮａＣｌ（飽和、３０ｍＬ）で洗浄し、次いで、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で蒸発させた。化合物は更に精製しないで使用した。
【０１６９】
調製１（化合物５０１）
Ｎ−［４−（２，４−ジオキソ−４Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−１−イルメチル）−ピリジン−２−イル］−アセトアミド
アシル化試薬：塩化アセチル
化合物５０１は、白色結晶として得られ、更に精製しないで使用した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ＝１０．４９（１Ｈ，ｓ），８．２２（１Ｈ，ｄ），８．０７（２Ｈ，ｍ），７．７５（１Ｈ，ｍ），７．３３（１Ｈ，ｔ），７．２０（１Ｈ，ｄ），７．０９（１Ｈ，ｍ），５．３２（２Ｈ，ｓ），２．０７（３Ｈ，ｓ）．
【０１７０】
調製２（化合物５０２）
［４−（２，４−ジオキソ−４Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−１−イルメチル）−ピリジン−２−イル］−カルバミン酸メチルエステル
アシル化試薬：クロロギ酸メチル
化合物５０２は、出発物質：化合物５０２の割合が５７：４３である混合物としてそれぞれ得られた。この混合物は更に精製しないで使用した。
【０１７１】
調製３（化合物５０３）
オキサゾール−５−カルボン酸［４−（２，４−ジオキソ−４Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−１−イルメチル）−ピリジン−２−イル］−アミド
アシル化試薬：ＤＣＭ中の１．５当量の塩化オキサリル及びＤＭＦの触媒量を用いて、標準的な処理を行うことにより、オキサゾール−５−カルボン酸から生成されたオキサゾール−５−カルボニルクロリド。
化合物５０３は、出発物質の不純物：化合物５０３の割合がが７０：３０である混合物としてそれぞれ得られた。この混合物は更に精製しないで使用した。
【０１７２】
調製４（化合物５０４）
フラン−２−カルボン酸［４−（２，４−ジオキソ−４Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−１−イルメチル）−ピリジン−２−イル］−アミド
アシル化試薬：フラン−２−カルボニルクロリド
化合物５０４は、出発物質：化合物５０４の割合が７１：２９である混合物としてそれぞれ得られた。この混合物は更に精製しないで使用した。
【０１７３】
調製５（化合物５０５）
３−エチルペンタンニトリル
ＤＭＳＯ（１５０ｍＬ）中の３−クロロメチルペンタン（２５ｇ，２０７ｍｍｏｌ）及びＮａＣＮ（１５ｇ，３０６．１ｍｍｏｌ）の混合物を１８時間１００℃で撹拌した。混合物はＥｔ２Ｏで２回抽出した。有機相をかん水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮し、黄色液体の標記化合物（２３ｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ（ｐｐｍ）＝２．４８（２Ｈ，ｄ），１．５８−１．２３（５Ｈ，ｍ），０．８７（６Ｈ，ｄ）
【０１７４】
調製６（化合物５０６）
３−エチルペンチルアミン塩酸塩
３−エチルペンタンニトリル（２３ｇ，２０７ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｎａ（１５ｇ、６５２．２ｍｍｏｌ）を１時間かけて加えた。混合物は１時間加熱還流した。次いで、反応溶液をＨ２Ｏに注ぎ、ＣＨ２Ｃｌ２で２回抽出した。合わせた有機相をＭｇＳＯ４で乾燥させ、元の体積の半分になるまで濃縮し、１，４−ジオキサン中の４Ｎ ＨＣｌで酸性化させた。溶液を濃縮乾固した。残留物をＣＨ３ＣＮから結晶化することにより精製し、白色固体の標記化合物（１０ｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ（ｐｐｍ）＝８．２０−８．００（３Ｈ，ｂｓ），２．８０−２．６５（２Ｈ，ｍ），１．６０−１．５０（２Ｈ，ｍ），１．３２−１．１９（５Ｈ，ｍ），０．８３（６Ｈ，ｔ）
【０１７５】
式Ｚを有する化合物の調製の一般手順：
【０１７６】
イサト酸誘導体（０．０７ｍｍｏｌ、不純物を補正しないで調製１〜４で記述した通りに得た）を乾燥ＤＭＦ（０．２ｍＬ）に溶かした。ピリジン（０．２ｍＬ）に溶かしたアミン（０．０７７ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で一晩撹拌した。反応混合物を濾過し、減圧濃縮した。粗生成物を、ＤＭＦ（０．５ｍＬ）に再度溶かし、調製用ＨＰＬＣ／ＭＳによって精製した。
【０１７７】
この手順を用いて、本発明の次の化合物を得た：
【０１７８】
実施例１（化合物１０１）
（４−｛［２−（３，３−ジメチル−ブチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−カルバミン酸メチルエステル
アミン：３，３−ジメチルブチルアミン
イサト酸誘導体：実施例２の化合物５０２
ＬＣ／ＭＳ：（ｍ／ｚ）３８５．２（ＭＨ＋）；ＲＴ＝６．２１ｍｉｎ；純度（ＵＶ）＝１００％．
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ＝１０．１１（ＩＨ，ｓ），８．３３（２Ｈ，ｍ），８．１６（１Ｈ，ｄ），７．８２（１Ｈ，ｄ），７．５３（１Ｈ，ｄ），７．１６（１Ｈ，ｍ），６．９８（１Ｈ，ｍ），６．５６（１Ｈ，ｔ），６．４７（１Ｈ，ｄ），４．４１（２Ｈ，ｄ），３．６４（３Ｈ，ｓ），０．９３（９Ｈ，ｓ）
【０１７９】
実施例２（化合物１０２）
２−［（２−アセチルアミノ−ピリジン−４−イルメチル）−アミノ］−Ｎ−（２−シクロペンチル−エチル）−ベンズアミド
アミン：２−シクロペンチルエチルアミン
イサト酸誘導体：実施例１の化合物５０１
ＬＣ／ＭＳ：（ｍ／ｚ）３８１．２（ＭＨ＋）；ＲＴ＝５．７４ｍｉｎ；純度（ＵＶ）＝１００％
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ＝１０．４３（１Ｈ，ｓ），８．２０（１Ｈ，ｄ），８．０７（１Ｈ，ｓ），７．５４（１Ｈ，ｄ），７．１７（１Ｈ，ｔ），７．０１（１Ｈ，ｄ），６．５６（１Ｈ，ｔ），６．４８（１Ｈ，ｄ），４．４０（２Ｈ，ｄ），３．２４（２Ｈ，ｍ），２．０６（３Ｈ，ｓ），１．７８（３Ｈ，ｍ），１．５５（６Ｈ，ｍ），１．１０（２Ｈ，ｍ）．
【０１８０】
実施例３（化合物１０３）
２−［（２−アセチルアミノ−ピリジン−４−イルメチル）−アミノ］−Ｎ−（３−エチル−ペンチル）−ベンズアミド
アミン：調製６で得られた３−エチルペンチルアミン塩酸塩
イサト酸誘導体：実施例１の化合物５０１
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ＝１０．４３（１Ｈ，ｓ），８．３２（２Ｈ，ｍ），８．２０（１Ｈ，ｄ），８．０５（１Ｈ，ｓ），７．５２（１Ｈ，ｄ），７．１７（１Ｈ，ｔ），７．０１（１Ｈ，ｄ），６．５６（１Ｈ，ｔ），６．４８（１Ｈ，ｄ），４．４１（２Ｈ，ｄ），３．２３（２Ｈ，ｍ），１．４９（２Ｈ，ｍ），１．３１（５Ｈ，ｍ），０．８５（６Ｈ，ｄ）
【０１８１】
実施例４（化合物１０４）
オキサゾール−５−カルボン酸（４−｛［２−（３−エチル−ペンチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−アミド
アミン：調製６で得られた３−エチルペンチルアミン塩酸塩
イサト酸誘導体：調製３で得られた化合物５０３
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ＝１０．９５（１Ｈ，ｓ），８．６３（１Ｈ，ｓ），８．３２（３Ｈ，ｍ），８．２０（１Ｈ，ｓ），８．１１（１Ｈ，ｓ），７．５４（１Ｈ，ｄ），７．１８（１Ｈ，ｔ），７．１２（１Ｈ，ｄ），６．５７（１Ｈ，ｔ），６．５０（１Ｈ，ｄ），４．４８（２Ｈ，ｄ），３．２４（２Ｈ，ｍ），１．４９（２Ｈ，ｍ），１．２９（５Ｈ，ｍ），０．８４（６Ｈ，ｄ）
【０１８２】
実施例５（化合物１０５）
フラン−２−カルボン酸（４−｛［２−（２−シクロペンチル−エチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−アミド
アミン：２−シクロペンチルエチルアミン
イサト酸誘導体：調製４で得られた化合物５０４
ＬＣ／ＭＳ：（ｍ／ｚ）４３３．２（ＭＨ＋）；ＲＴ＝６．６４ｍｉｎ；純度（ＵＶ）＝１００％
【０１８３】
実施例６（化合物１０６）
フラン−２−カルボン酸（４−｛［２−（４−メチル−ペンチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−アミド
アミン：４−メチルペンチルアミン
イサト酸誘導体：調製４で得られた化合物５０４
ＬＣ／ＭＳ：（ｍ／ｚ）４２１．２（ＭＨ＋）；ＲＴ＝６．５１ｍｉｎ；純度（ＵＶ）＝１００％
【０１８４】
実施例７（化合物１０７）
フラン−２−カルボン酸（４−｛［２−（３，３−ジメチル−ブチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−アミド
アミン：３，３−ジメチルブチルアミン
イサト酸誘導体：調製４で得られた化合物５０４
ＬＣ／ＭＳ：（ｍ／ｚ）４２１．１（ＭＨ＋）；ＲＴ＝６．４４ｍｉｎ；純度（ＵＶ）＝１００％
【０１８５】
実施例８（化合物１０８）
フラン−２−カルボン酸（４−｛［２−（２−シクロヘキサ−１−エニル−エチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−アミド
アミン：２−シクロヘキサ−１−エニル−エチルアミン
イサト酸誘導体：調製４で得られた化合物５０４
ＬＣ／ＭＳ：（ｍ／ｚ）４４５．１（ＭＨ＋）；ＲＴ＝６．６７ｍｉｎ；純度（ＵＶ）＝９８％
【０１８６】
実施例９（化合物１０９）
フラン−２−カルボン酸（４−｛［２−（３−エチル−ペンチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−アミド
アミン：調製６で得られた３−エチルペンチルアミン塩酸塩
イサト酸誘導体：調製４で得られた化合物５０４
ＬＣ／ＭＳ：（ｍ／ｚ）４３５．１（ＭＨ＋）；ＲＴ＝６．８１ｍｉｎ；純度（ＵＶ）＝１００％
【０１８７】
実施例１０
ＫＤＲアッセイ−ＨＴＲＦ ＫｉｎＥＡＳＥ−ＴＫ
試験すべき化合物をＤＭＳＯに溶かして１０ｍＭにし、−２０℃で保管し、光から保護した。ｉｎ ｖｉｔｒｏアッセイにおいてＤＭＳＯの最大濃度は０．７５％であった。コントロールサンプルは、試験化合物で処置したサンプルと同じ溶媒濃度にした。
【０１８８】
キナーゼアッセイのために、ＨＴＲＦ ＫｉｎＥａｓｅ（商標）−ＴＫキット（ＣｉｓＢｉｏ（＃６２ＴＫＯＰＥＪ）が使われた。ＨＴＲＦ ＫｉｎＥａｓｅ（商標）−ＴＫキットにおける全ての構成成分を、供給メーカーの説明書に従って取り扱った。簡潔に言うと、室温で３８４ウェルのプロキシプレート（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ（＃６００８２８９）にｌμｌ移す前に、化合物のＤＭＳＯ保存溶液（１００％ ＤＭＳＯ）を、５０ｍＭ Ｈｅｐｅｓｂｕｆｆｅｒ＋０．０５％ＢＳＡ（Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ（Ａ３２９４））中で６％のＤＭＳＯにまで事前希釈した。プロキシプレートにキナーゼ基質（２μｌ，ＣｉｓＢｉｏ）と化合物とを加えた。Ｅｎｚｙｍｅ ｍｉｘ（５μｌ，Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ（１４−６３０））とＡＴＰ（１００μＭ，Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ（Ａ７６９９））、ＭｇＣｌ２（５ｍＭ；Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ Ｍ１０２８）、及びＳＥＢ（５０ｎＭ，ＣｉｓＢｉｏ）とを加え、反応を始めた。プレートを室温で１５分間インキュベートした。Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｍｉｘ（４μｌ，ＣｉｓＢｉｏ）を添加してアッセイを停止し、プレートを密封して、１分間１０００ｒｐｍで振とうした。プレートを室温一晩暗い状態でインキュベートした。プレートはＥｎｖｉｓｉｏｎ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）プレートリーダーで解析した。製造者指定に従い、３４０ｎｍの励起状態の２波長（６６５及び６２０ｎｍ）のシグナルを検出した。簡潔に言うと、４００μｓの遅延時間の後のフラッシュ間の４００μｓで蛍光を測定した。酵素が存在しない状態で測定したバックグラウンドを、すべてのサンプルから差し引いた。最大酵素活性（ＩＣ５０）の５０％を阻害するモル濃度は、次の等式に基づいて、用量反応曲線の４パラメターシグモイド曲線の適合モデルを用いて計算された：
ｙ＝（（ａ−ｄ）／（１＋（ｘ／ｃ）ｂ））＋ｄ；ここで、ａは最小値、ｄは最大値、ｃはＩＣ５０値、及びｄはスロープファクターである。
【０１８９】
本発明の一般式（Ｉ）の化合物のｉｎ ｖｉｔｒｏ ＫＤＲ阻害活性を表２に列挙する。
【０１９０】
実施例１１ 代謝安定性
代謝安定性をヒト肝ミクロソームにおいて試験する（Ｉｎ Ｖｉｔｒｏ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，ｐｏｏｌｅｄ ｍｉｘｅｄ ｓｅｘｅｓ，２０ ｍｇ／ｍＬ）；主要な薬物代謝フェーズＩ酵素を含む細胞成分分画で、シトクロムＰ４５０（ＣＹＰ）ファミリー、及びフラビンモノオキシゲナーゼ（ＦＭＯ）が挙げられる。肝臓からの試験化合物排泄の測定として、見かけのクリアランス（ｍＬ／ｍｉｎ／ｋｇ）を計算する。
【０１９１】
手順：リン酸塩緩衝液（ｐＨ７．４，１００ｍＭ ＫＨ２ＰＯ４／１０ｍＭ ＭｇＣｌ２）中のヒトミクロソームインキュベーション混合物（０．５ｍｇ ミクロソームタンパク質／ｍＬ）と、ＮＡＤＰＨ （１ｍＭ）とを混合する。混合物を３７℃まで予熱し（７分）、試験化合物（０．５μＭ）を加え、その混合物を３０分間インキュベートする。インキュベーションを繰り返し、Ｔｅｃａｎ ＲＳＰによって行う。サンプルを、０、５、１０、２０、及び３０分で取り出し、全ての酵素活性を終えて、タンパク質を沈降するために内部標準を含むメタノールと混ぜる。ＮＡＤＰＨのないネガティブコントロール（非特異的タンパク質結合、又は熱不安定性を検出するため）及び、ミクロソームのないネガティブコントロール（活性酵素の不存在下における化合物の安定性を評価するため）を実施する。サンプルをＬＣ−ＭＳ／ＭＳで解析する。
【０１９２】
データ解析：内部標準対インキュベーション時間に対する試験化合物のピーク面積比の対数をグラフにプロットする。試験化合物喪失の速度定数（ｋ）を曲線（Ｅｑ．１）の直線部分から計算し、半減期（ｔ１／２）を勾配（Ｅｑ．２）から計算する。
速度定数（ｋ）（ｍｉｎ−１）＝−勾配 Ｅｑ．１
半減期（ｔ１／２）（ｍｉｎ）＝Ｉｎ２／ｋ Ｅｑ．２
【０１９３】
内因性クリアランス（Ｃｌｉｎｔ）を速度定数（ｋ）（ｍｉｎ−１）及びタンパク質濃度（０．５ｍｇ／ｍＬ）から計算する（Ｅｑ．３）。
Ｃｌｉｎｔ（ｍＬ／ｍｉｎ／ｍｇ タンパク質）＝ｋ／タンパク質濃度 Ｅｑ．３
【０１９４】
Ｃｌｉｎｔとｇ肝臓当たりのミクロソームタンパク質の量（４５ｍｇ／ｇ）、及びｋｇ体重当たりの肝臓重量（２０ｇ／ｋｇ）とを掛けることによって、見かけのクリアランス（Ｃｌａｐｐ）への変換を行った（Ｅｑ．４）。
Ｃｌａｐｐ（ｍＬ／ｍｉｎ／ｋｇ）＝Ｃｌｉｎｔ×（ｍｇ ミクロソームタンパク質／ｇ肝臓）×（ｇ肝臓／ｋｇ体重） Ｅｑ．４
【０１９５】
解釈：約１０ｍＬ／ｍｉｎ／ｋｇ（約３０％の除去率に対応する）未満の見かけの内因性クリアランスは、低いクリアランス（高い代謝安定性）であるとみなされる。約６０ｍＬ／ｍｉｎ／ｋｇ（約７５％の除去率に対応する）を超見かけの内因性クリアランスは、高いクリアランス（低い代謝安定性）であるとみなされる。次のＨＬＭアッセイ参照化合物は次の内因性クリアランス値を与える：
ワルファリン（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ａ ２２５０）＝＜１０ｍＬ／ｍｉｎ／ｋｇ（低クリアランス）
塩酸プロプラノロール（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ｐ０８８４）＝２５−３５ｍＬ／ｍｉｎ／ｋｇ（中クリアランス）
ミダゾラム（Ｕｌｔｒａｆｉｎｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ ＵＣ−４２９）＝＞２００ｍＬ／ｍｉｎ／ｋｇ（高クリアランス）
【０１９６】
本発明の一般式［Ｉ］の化合物の代謝安定性を表３に列挙する。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規ＶＥＧＦＲ−２受容体及びタンパク質チロシンキナーゼ阻害剤、治療における使用向けの前記化合物、前記化合物を含む医薬組成物、それらを必要とする患者に前記化合物の有効量を投与することを含む疾患を処置する方法、及び医薬品の製造における前記化合物の使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
本発明は、血管新生を阻害することができ、すなわち、新生血管の発生及び成熟を阻害することができる新規化合物に関する。前記化合物は、癌はもちろん、アテローム性動脈硬化症、皮膚炎、乾癬、酒さ、及びリウマチ性関節炎などの炎症症状、糖尿病性網膜症等の眼疾患、及び黄斑変性症などの様々な疾患の治療において有益であろうと考えられている。
【０００３】
現在腫瘍周辺で血管新生を遮断することは、おそらく補助薬物療法として、癌治療の生存できる方法であったことが現在広く認められている。また、このことは異なる阻害性アプローチで血管新生阻害剤を用いた多くの開発プロジェクト及び臨床試験に反映されている。５つの新製品の薬、及びＶＥＧＦ／ＶＥＧＦＲシグナル伝達を阻害することによって血管新生を制限することを目的とする開発中の３０を超える作用薬が存在する。
【０００４】
血管新生を阻害するこの方法は、ＶＥＧＦ受容体阻害剤、とりわけＶＥＧＦＲ−２（ＫＤＲ）受容体阻害剤に関連する本発明に関して特に興味深い。ソラフェニブ及びスニチニブが２００６年に新発売されており、両者は、他の受容体のうちＶＥＧＦＲ−２を標的としている。スニチニブは、ＶＥＧＦＲ−２及び９ｎＭ及び８ｎＭのＩＣ５０値を持つＰＤＧＦＲ−βをそれぞれ阻害する。ソラフェニブの開発者はＲａｆ−１キナーゼに対する活性を改良するのに専念してきたが、ソラフェニブもＶＥＧＦＲ−２に対して２２ｎＭのＩＣ５０を示している。Ｋｉｓｅｌｙｏｖらは、“Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔｉｇ．Ｄｒｕｇｓ（２００７）１６（１）：８３−１０７”において臨床実験でそのような阻害剤を再調査している。
【０００５】
多くの研究で、ＶＥＧＦの役割、及び酒さなどの皮膚疾患におけるその受容体であるＶＥＧＦ−Ｒ１、及びＶＥＧＦ−Ｒ２の調査が行われた。酒さは、顔面皮膚に主に影響し、血管が見えたりすること、顔面中央の紅斑、しばしば小丘疹、及び膿疱によって特徴付けられる一般的な慢性症状である。疾患の病変形成が完全には説明されていないが、特に非酒さ性ざ瘡の場合において、ＶＥＧＦとの関連が、Ｓｍｉｔｈ Ｊ Ｒらの文献“Ｂｒ Ｊ Ｏｐｔｈａｌｍｏｌ ２００７；９１：２２６−２２９”、及びＧｏｍａａ Ａ Ｈ Ａらの文献“Ｊ Ｃｕｔａｎ Ｐａｔｈｏｌ ２００７；３４：７４８−７５３”によって示唆されている。
【０００６】
血管新生因子の発現増加、特にＶＥＧＦが、増殖性糖尿病網膜症（ＰＤＲ）の中心的原因であるということを示唆するための明らかな証拠もある。この症状及び未熟児網膜症、鎌状赤血球網膜症、加齢黄斑変性症や、網膜静脈閉塞症、イールズ病などの他の症状において、網膜前血管新生が、失明の主な原因である。新生血管は網膜内部の脈管構造から硝子体に発達する。これは、新生血管に付随する線維性の組織の収縮による硝子体の出血、及び／又は、牽引性網膜剥離により視力障害を引き起こす可能性がある。最近では、製薬会社は、現在臨床試験において加齢性の黄斑変性の処置に関してＶＥＧＦＲ−２及びＳｒｃキナーゼ類を共に阻害するＴＧ１００８０１を用いて、血管新生経路を阻害するために、薬剤標的を調査している。眼疾患を処置することを意図したＶＥＧＦ経路の他の阻害剤が、Ｓｌｅｖｉｎらの文献“Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔｉｇ．Ｄｒｕｇｓ（２００８）１７（９）：１３０１−１３１４”において議論されている。
【０００７】
国際公開第０１／２９００９号及び国際公開第０１／５８８９９号には、ＶＥＧＦ受容体チロシンキナーゼ及びＶＥＧＦ依存性細胞増殖の阻害剤としてピリジン誘導体を記述している。
【０００８】
国際公開第０２／０９０３４６号には、血管新生阻害活性を持つＶＥＧＦ受容体チロシンキナーゼの阻害剤としてフタラジン誘導体を記述している。
【０００９】
国際公開第０４／０５６８０６号には、眼疾患の治療に有用となり得るタンパク質キナーゼ阻害剤としての２−（１−Ｈ−インダゾール−６−イルアミノ）−ベンズアミド化合物を教示している。
【００１０】
ＰＣＴ公報の国際公開第００／２７８１９号、国際公開第００／２７８２０号、国際公開第０１／５５１１４号、国際公開第０１／８１３１１号、国際公開第０１／８５６７１号、国際公開第０１／８５６９１号、国際公開第０１／８５７１５号、国際公開第０２／０５５５０１号、国際公開第０２／０６６４７０号、国際公開第０２／０９０３４９号、国際公開第０２／０９０３５２号、国際公開第０３／０００６７８号、国際公開第０２／０６８４０６号、国際公開第０３／０４０１０１号、及び国際公開第０３／０４０１０２号全てには、一般構造式Ａの化合物、それらの調製、及びＶＥＧＦ依存性細胞増殖に付随する疾患を処置するためのＶＥＧＦ受容体チロシンキナーゼ阻害剤としてのそれらの使用を含むアントラニル酸アミド誘導体を教示している。
【００１１】
他の治療目的のためのアントラニル酸アミド誘導体の使用は、例えば、米国特許第３，４０９，６８８号（鎮痛性、抗炎症性、抗潰瘍性）、及び欧州特許第５６４，３５６号（アンジオテンシンＩＩアンタゴニスト）において以前に開示された。
【００１２】
ＰＣＴ公報の国際公開第０２／０６２１３号及び国際公開第９９／０１４２６号には、ＭＥＫ阻害剤、医薬組成物、及びそれらの使用方法として、一般構造式Ｂの化合物を含む置換フェニルアミノベンズヒドロキサム酸誘導体を教示している。
【００１３】
米国特許第５，１５５，１１０号には、シクロオキシゲナーゼ阻害特性及び５−リポキシゲナーゼ阻害特性を有するヒドロキサム酸誘導体、並びに阻害によって有利な影響を受けた症状を処置するための医薬組成物を教示している。参考文献には、開示されたヒドロキサム酸エステル誘導体のチロシンキナーゼ阻害活性を記述できていない。
【００１４】
国際公開第０５／０５４１７９号には、ＶＥＧＦ受容体、特定にＶＥＧＦＲ−２（ＫＤＲ）受容体を阻害することによって作用する血管新生阻害剤として一般構造式Ｃを有するヒドロキサム酸エステル誘導体を記述している。
【００１５】
更に、本発明の化合物が、Ｓｒｃ、Ｙｅｓ、Ｆｙｎ、Ｌｙｎ、Ｆｇｒ、Ｌｃｋ、及び／又はＨｃｋ等のＳｒｃファミリーのタンパク質チロシンキナーゼ、及び／又はＪＡＫ−２、及び／又はＲａｆ−１、及び／又はｃＫｉｔ、及び／又はＦｍａ／ＣＳＦ−１Ｒのタンパク質チロシンキナーゼ等の他のキナーゼの阻害剤として有用である可能性があり、それ自体としては、これらのキナーゼに関与する炎症性及び非感染性の自己免疫疾患の治療において有用性を示す。
【００１６】
タンパク質チロシンキナーゼは、タンパク質基質におけるチロシン残基に対してアデノシン三リン酸の末端リン酸塩の転移を触媒する酵素ファミリーである。タンパク質基質上のチロシン残基のリン酸化は、免疫系の細胞、例えばＴ細胞の増殖及び活性化等の多様な細胞内のプロセスを調節する細胞内シグナルの伝達を引き起こす。Ｔ細胞の活性化が、タンパク質チロシンキナーゼの活性を調節することは、炎症性疾患の対応に対して魅力的な経路であるように見えることを、多くの炎症性症状や他の免疫系の障害（例えば自己免疫疾患）において、暗示している。受容体タンパク質チロシンキナーゼ、例えば、インスリン受容体、又は非受容体タンパク質チロシンキナーゼとなり得る多数のタンパク質チロシンキナーゼが同定されている。
【００１７】
Ｓｒｃファミリーのタンパク質チロシンキナーゼは、炎症反応に関連する細胞内シグナル伝達に対して特に重要であることが分かった（“Ｄ．Ｏｋｕｔａｎｉ ｅｔ ａｌ．，Ａｍ．Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．Ｌｕｎｇ Ｃｅｌｌ Ｍｏｌ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．２９１，２００６，ｐｐ．Ｌ１２９−Ｌ１４１”；“ＣＡ．Ｌｏｗｅｌｌ，Ｍｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．４１，２００４，ｐｐ．６３１−６４３”を参照）。例えば、Ｓｒｃ、Ｙｅｓ、及びＦｙｎ等のＳｒｃファミリータンパク質チロシンキナーゼは、様々な細胞型や組織で発現されるものもあるが、造血細胞等の特定の細胞型に制限される発現もある。従って、タンパク質チロシンキナーゼＬｃｋは、Ｔ細胞受容体の下流を活性化させるために、最初のシグナル伝達分子としてＴ細胞で殆ど独占的に発現され、その活性はＴ細胞シグナル伝達に対して不可欠である。Ｈｃｋ、Ｌｙｎ、及びＦｇｒの発現が、成熟単球及びマクロファージのＬＰＳ等の炎症性刺激によって増加される。また、主なＢ細胞Ｓｒｃファミリーキナーゼの遺伝子発現（すなわち、Ｌｙｎ、Ｆｙｎ、及びＢｌｋ）を破壊するなら、未成熟Ｂ細胞は成熟Ｂ細胞へ発達することができなくなる。また、Ｓｒｃファミリーキナーゼは、組織細胞の炎症反応に関与するもののみならず、単球、マクロファージ、及び好中球の補充及び活性化に対して不可欠なものとして同定されている。例えば、Ｈｃｋ、Ｌｙｎ、及びＦｇｒの発現が、成熟単球及びマクロファージのＬＰＳ等の炎症性刺激によって増加されることが分かった。
【００１８】
大多数の自己免疫疾患及び炎症性疾患が、Ｔ細胞及びＢ細胞、並びに単球及びマクロファージなどの免疫系の他の細胞の活性化に関与している。従って、これらの細胞型の活性化を阻害できる化合物は、そのような疾患の処置において有用な治療薬と見なされる。
【発明の概要】
【００１９】
本発明者らは、驚いたことに、新規のアミド類及びチオアミド類が、特定のＶＥＧＦ受容体（しばしばＫＤＲ受容体と呼ばれる）、すなわち、ＶＥＧＦＲ−２で高い受容体チロシンキナーゼ阻害活性を示すことを発見した。
【００２０】
また、本発明の新規アントラニル酸アミドは、Ｓｒｃファミリー、及び／又はＪＡＫ−２、及び／又はＲａｆ−１、及び／又はｃＫｉｔ、及び／又Ｆｍａ／ＣＳＦ−１Ｒタンパク質チロシンキナーゼで、高いタンパク質チロシンキナーゼ阻害活性を示す可能性があることが考察される。
【００２１】
本発明の新規アントラニル酸アミドには、構造的に関連のある既知のアントラニル酸アミドと比較し、また国際公開第０５／０５４１７９号のヒドロキサム酸エステル誘導体に関して多くの利点がある。
【００２２】
本発明の化合物は、構造的に関連のある既知のアントラニル酸アミドと比較して、溶解度及び吸収の改善、有害な副作用の減少、及び代謝安定性低下等の薬物動態の特性を改善したかもしれない。国際公開第０５／０５４１７９号の化合物と比較した本発明の化合物の特有の利点は、それらがより容易に代謝されているということである。
【００２３】
また、国際公開第０５／０５４１７９号のヒドロキサム酸エステル誘導体に関して、本発明の化合物は、親和性増加、又は類似の受容体親和性に加えて、耐光性の改善を示す。耐光性は、医薬品の使用向けのどの化合物に対しても望ましい特性であるが、他の症状、乾癬、皮膚炎、及び酒さ等の皮膚の病気、又は、調節解除された血管新生に付随する眼疾患の中でも、治療用の化合物に対して特に重要である。
【００２４】
従って、本発明は一般式Ｉ：
［式中、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は水素、又は直鎖若しくは分岐の、飽和若しくは不飽和のＣ１−６炭化水素ラジカルを表し；
Ｄは窒素又はＣＨを表し；
Ｅは窒素又はＣＨを表し；
Ｇは窒素又はＣＨを表し；
Ｊは窒素又はＣＨを表し；
Ｌは窒素又はＣＨを表し；
ｎは１〜２の整数を表し；
Ｗは酸素又は硫黄を表し；
Ｒ４は、水素、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、Ｃ２−１０アルキニル、Ｃ１−６ヒドロキシアルキル、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルケニル、Ｃ２−７ヘテロシクロアルキル、Ｃ６−１２アリール、Ｃ３−１２ヘテロアリール、又はＣ２−７ヘテロシクロアルケニルを表す（ここで、前記Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、Ｃ２−１０アルキニル、Ｃ１−６ヒドロキシアルキル、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルケニル、Ｃ２−７ヘテロシクロアルキル、Ｃ６−１２アリール、Ｃ３−１２ヘテロアリール、又はＣ２−７ヘテロシクロアルケニルは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、オキソ、ヒドロオキシ、トリフルオロメチル、カルボキシ、シアノ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ１−６アルコキシカルボニル、Ｃ１−６アルキルチオ、トリフルオロメチル、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルケニル、Ｃ２−７ヘテロシクロアルキル、Ｃ２−７ヘテロシクロアルケニル、Ｃ６−１２アリール、Ｃ３−１２ヘテロアリール、及びＣ１−３アルキルアミノからなる群から選択された１又はそれ以上の、同一又は異なる置換基で任意に置換され、前記Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ１−６アルコキシル、Ｃ１−６アルコキシカルボニル、Ｃ１−６アルキルチオ、トリフルオロメチル、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルケニル、Ｃ２−７ヘテロシクロアルキル、Ｃ２−７ヘテロシクロアルケニル、Ｃ６−１２アリール、Ｃ３−１２ヘテロアリール、及びＣ１−３アルキルアミノは、それぞれ独立して、ヒドロオキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルオキシカルボニルから選択された１又はそれ以上の、同一又は異なる置換基で任意に置換される）；
又は、Ｒ３及びＲ４は結合してＣ３−８シクロアルキニルの一部を形成し；
Ｙはカルボニル又はチオキソを表し；
Ｒ５は水素、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルアミノ、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルケニル、Ｃ２−７ヘテロシクロアルキル、又はＣ２−７ヘテロアリールを表し、（ここで、前記Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルアミノ、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ２−７ヘテロシクロアルキル、又はＣ２−７ヘテロアリールは、それぞれ独立して、シアノ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシカルボニル、又はＣ１−６アルキルカルボニルオキシからなる群から選択された１又はそれ以上の置換基で任意に置換される）］
の化合物、及びそれらの薬学的に許容される塩、水和物又は溶媒和化合物に関する。
【００２５】
別の態様では、本発明は、式Ｉの化合物、又は薬学的に許容される媒体若しくは賦形剤と共にそれらの薬学的に許容される塩、水和物若しくは溶媒和化合物を含む医薬組成物に関する。
【００２６】
別の態様では、本発明は、異常な血管新生に付随する疾患又は症状を防止し、処置し、又は改善する方法、及びそれらを必要とする患者に式Ｉの化合物の有効量を投与することを含む方法に関する。
【００２７】
また別の態様では、本発明は、治療における使用向けの式Ｉの化合物に関する。
【００２８】
また別の態様では、本発明は、調節解除された血管新生に付随した眼又は皮膚の疾患の処置、又は改善における使用用の式Ｉの化合物に関する。
【００２９】
また別の態様では、本発明は、急性黄斑変性、加齢性黄斑変性、脈絡膜新生血管、網膜炎、サイトメガロウイルス網膜炎、黄斑浮腫、網膜障害、糖尿病性網膜症、血管新生緑内障、及び静脈うっ血性網膜症等の調節解除された血管新生に付随する眼疾患又は症状の予防、処置、又は改善のための医薬品の製造用の式Ｉの化合物の用途に関する。
【００３０】
また別の態様では、本発明は、酒さ、乾癬、皮膚炎、扁平上皮癌、基底細胞癌、悪性黒色腫、悪性皮膚リンパ腫、血管肉腫、カポシ肉腫、増殖性血管腫、水疱性類天疱瘡、多形性紅斑、ウイルス性疣贅、ＵＶ損傷、及び発毛及びサイクリングに関連する症状、並びに創傷治癒に関する症状等の調節解除された血管新生に付随する皮膚疾患又は症状の予防、処置、又は改善のための、他の治療活性化合物を任意に含む、医薬品の製造用の式Ｉの化合物の用途に関する。
【００３１】
また別の態様では、本発明は、粥状動脈硬化、血管腫、血管内皮腫、化膿性肉芽腫、瘢痕ケロイド、アレルギー性浮腫、機能性子宮出血、濾胞性嚢胞、卵巣過剰刺激、子宮内膜症、肥満、関節炎、リウマチ性関節炎、滑膜炎、骨破壊および軟骨破壊、骨髄炎、パンヌス成長、骨棘形成、炎症性及び感染性疾患（肝炎、肺炎、腎炎）、喘息、鼻ポリープ、移植、肝再生、リンパ球増殖性疾患、甲状腺炎、甲状腺腫脹、閉塞性肺疾患、又は脳虚血再灌流障害若しくはアルツハイマー病等の調節解除された血管新生に付随する疾患又は症状の予防、処置、又は改善のための医薬品の製造用の式Ｉの化合物の用途に関する。
【００３２】
また別の態様では、本発明は、タンパク質チロシンキナーゼであるＳｒｃファミリーのタンパク質チロシンキナーゼ活性を調節できる抗炎症薬としての式Ｉの化合物の用途に関する。
【００３３】
また別の態様では、本発明は、ＪＡＫ−２若しくはＲａｆ−１、又はｃＫｉｔ若しくはＦｍａ／ＣＳＦ−１Ｒタンパク質チロシンキナーゼ活性を調節できる抗炎症薬としての式Ｉの化合物の用途に関する。
【００３４】
また別の態様では、本発明は、非感染性抗炎症性若しくは自己免疫の疾患又は症状の処置、改善、又は感染防御（ｐｈｅｒｏｐｈｙｌａｘｉｓ）における使用向けの、式Ｉの化合物に関する。ここで、前記非感染性炎症性の疾患又は症状は、急性肺損傷、急性呼吸促迫症候群、アレルギー、アナフィラキシー、敗血症、若しくは移植片対宿主病等の急性炎症性疾患、又はアトピー性皮膚炎、クローン病、潰瘍性結腸炎、変形性関節症、痛風、乾癬性関節炎、肝硬変、多発性硬化症等の慢性の炎症性疾患、又は非伝染性の（例えば、アレルギー性の）結膜炎、ぶどう膜炎、虹彩炎、角膜炎、鞏膜炎、上強膜炎、交感性眼炎、眼瞼炎、乾性角結膜炎、若しくは免疫学的角膜移植拒絶反応等の眼部疾患若しくは症状からなる群から選択され、また前記自己免疫の疾患又は症状は、自己免疫性胃炎、アジソン病、自己免疫性溶血性貧血、自己免疫性甲状腺炎、慢性特発性蕁麻疹、慢性免疫性ニューロパシー、糖尿病、糖尿病性腎障害、重症筋無力症、尋常性天疱瘡、悪性貧血、原発性胆汁性肝硬変、全身性エリテマトーデス、及び甲状腺眼症からなる群から選択される。
【００３５】
また別の態様では、本発明は、
Ｎ−［４−（２，４−ジオキソ−４Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−１−イルメチル）−ピリジン−２−イル］−アセトアミド（化合物５０１）；
［４−（２，４−ジオキソ−４Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−１−イルメチル）−ピリジン−２−イル］−カルバミン酸メチルエステル（化合物５０２）；
オキサゾール−５−カルボン酸［４−（２，４−ジオキソ−４Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−１−イルメチル）−ピリジン−２−イル］−アミド（化合物５０３）；
フラン−２−カルボン酸［４−（２，４−ジオキソ−４Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−１−イルメチル）−ピリジン−２−イル］−アミド（化合物５０４）；
からなる群から選択される式Ｉの化合物を調製するための中間体に関する。
【発明を実施するための形態】
【００３６】
定義
用語「炭化水素ラジカル」は、水素と炭素原子だけを含むラジカルを示すことを意図し、「炭化水素ラジカル」は１又はそれ以上の二重、及び／又は、三重炭素−炭素結合を含んでもよく、また分岐又は直鎖部分と組み合わせて環状部分を含んでもよい。前記炭化水素は、１〜２０の炭素原子を含み、好ましくは１〜１２又は１〜１０、例えば１〜６、例えば１〜４、例えば１〜３、例えば１〜２の炭素原子を含む。該用語は、以下で示されるように、アルキル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アルキニル、及びアリールを含む。
【００３７】
本文脈において、用語「アルキル」は、炭化水素から１個の水素原子を除去したときに得られるラジカルを意味する。前記アルキルは、１〜２０の炭素原子、好ましくは、２〜６の炭素原子、３〜４の炭素原子等の１〜１２の炭素原子を含む。該用語には、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ヘキシル、及びイソヘキシル等の、ノルマルアルキル（ｎ−アルキル）、第二級アルキル、及び第三級アルキルのサブクラスが挙げられる。
【００３８】
用語「シクロアルキル」は、二環式又は三環式ラジカル等の多環式ラジカルを含む飽和シクロアルカンラジカルであって、炭素原子数３〜２０、好ましくは炭素原子数３〜１０、特に炭素原子数３〜８において、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、およびシクロオクチルの、炭素原子数３〜６、炭素原子数４〜５を含むことを意味する。
【００３９】
用語「アルケニル」は、炭素原子数２〜１０、特に２〜６の炭素原子において、例えばエテニル、アリル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、ノネニル、又はヘキセニル等の炭素原子数２〜４を含む、モノ、ジ、トリ、テトラ、又はペンタの不飽和炭化水素ラジカルを意味する。
【００４０】
用語「シクロアルケニル」は、多環式ラジカルを含む、モノ、ジ、トリ、又はテトラ不飽和の非芳香族環式炭化水素ラジカルであって、炭素原子数３〜２０、一般的には炭素原子数３〜１０、例えば、シクロプロペニル、シクロブテニル、シクロペンテニル、又はシクロヘキセニルの炭素原子数３〜６、炭素原子数４〜５を含むことを意味する。
【００４１】
用語「アルキニル」は、１〜５個のＣ−Ｃ三重結合かつ炭素原子数２〜２０を含む炭化水素ラジカルであって、典型的には炭素原子数２〜１０、特に炭素原子数２〜６の、例えば、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、又はヘキシニルの炭素原子数２〜４のアルカン鎖を含むことを意味する。
【００４２】
用語「ヘテロシクロアルキル」は、上記で定義されたシクロアルキルラジカルであって、多環式ラジカルを含み、炭素環と任意に縮合されており、ヘテロ原子数１〜６、好ましくはヘテロ原子数１〜３で、Ｏ、Ｎ、又はＳから選択され、例えば、テトラヒドロフラニル、ピロリジニル、ジオキソラニル、モルホリン、イミダゾリジニル、又はピペリジニルを意味する。
【００４３】
用語「ヘテロシクロアルケニル」は、上記で定義されたシクロアルケニルラジカルであって、多環式ラジカルを含み、炭素環と任意に縮合されており、ヘテロ原子数１〜６、好ましくはヘテロ原子数１〜３で、Ｏ、Ｎ、又はＳから選択され、例えばテトラヒドロピラノールを意味する。
【００４４】
用語「アリール」は、炭素原子数６〜１４、好ましくは炭素原子数６〜１０で、特に５員環又は６員環等の炭素原子数６〜２０を含み、フェニル、ナフチル、アントラセニル、インデニル、又はインダニル等の少なくとも１つの芳香族環と任意に縮合した炭素環である芳香族炭素環のラジカルを意味する。
【００４５】
用語「ヘテロアリル」は、複素環式芳香族環のラジカルであって、炭素環又は複素環と任意に縮合されており、例えばヘテロ原子数１〜５及び炭素原子数１〜１０、ヘテロ原子数１〜５及び炭素原子数１〜６、ヘテロ原子数１〜５及び炭素原子数１〜３、特にＯ、Ｓ、若しくはＮから選択されるヘテロ原子数１〜４若しくはヘテロ原子数１〜２を有する５員環若しくは６員環、又はヘテロ原子数１〜４を有する二環と任意に縮合された５員環若しくは６員環等の、ヘテロ原子数１〜６（Ｏ、Ｓ、及びＮから選択される）、及び炭素原子数１〜２０を含み、少なくとも一つの環は芳香族であって、例えば、ピリジル、キノリル、イソキノリル、インドリル、テトラゾリル、フリル、チアゾリル、イミダゾリル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリミジニル、ピラゾリル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、チオフェニル、１，２，４−トリアゾリル、イソオキサゾリル、チエニル、ピラジニル、ピリミジニル、［１，２，３］トリアゾリル、イソチアゾリル、イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾリル、ベンゾイミダゾリル、又はベンゾフラニルを含むことを意味する。
【００４６】
用語「炭素環式」には、上記に示したように、アリール、シクロアルカニル、及びシクロアルケニルが含まれる。
【００４７】
用語「複素環」には、上記に示したように、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、及びヘテロシクロアルケニルが含まれる。
【００４８】
用語「ハロゲン」は、周期表の第７番目の典型元素由来の置換基、好ましくはフルオロ、クロロ、及びブロモを意味する。
【００４９】
用語「アルキルアミノ」は、式−ＮＲ２（式中、各Ｒは、上記で示したように、互いに独立して、アルキル、アルケニル、又はシクロアルキルを表す）のラジカルで、例えば、メチルアミノ、エチルアミノ、ジエチルアミノ、シクロヘキシルアミノ、又はｔｅｒｔ−ブチルアミノを意味する。
【００５０】
用語「アリールアミノ」は、式−ＮＲ２（式中、Ｒは、上記で示したように、アリールである）のラジカルで、例えば、フェニルアミノを意味する。
【００５１】
用語「アルコキシ」は、式−ＯＲ（式中、Ｒは、上記で示したように、アルキル、又はアルケニルである）のラジカルで、例えばメトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ等を意味する。
【００５２】
用語「アルキルチオ」は、式−Ｓ−Ｒ（式中、Ｒは上記で示したようにアルキルである）のラジカルを意味する。
【００５３】
用語「アルコキシカルボニル」は、式−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ（式中、Ｒは上記で示したようにアルキルである）のラジカルで、例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ−プロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル等を意味する。
【００５４】
用語「アルキルカルボニルオキシ」は、式−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ（式中、Ｒは上記で示したようにアルキルである）のラジカルで、例えば、メチルカルボニルオキシ、又はエチルカルボニルオキシを意味する。
【００５５】
用語「アルキルカルボニル」は、式−Ｃ（Ｏ）−Ｒ（式中、Ｒは上記で示したようにアルキルである）のラジカルで、例えば、アセチルを意味する。
【００５６】
用語「ヒドロキシアルキル」は、式−Ｒ−ＯＨ（式中、Ｒは上記で示したようにアルキルである）のラジカルで、例えば、ヒドロキシメチル、又はヒドロキシエチルを意味する。
【００５７】
用語「薬学的に許容される塩」は、式Ｉの化合物と、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸、蟻酸、酢酸、２，２−ジクロロ酢酸、アジピン酸、アスコルビン酸、Ｌ−アスパラギン酸、Ｌ−グルタミン酸、ガラクタル酸、乳酸、マレイン酸、Ｌ−リンゴ酸、フタル酸、クエン酸、プロピオン酸、安息香酸、グルタル酸、グルコン酸、Ｄ−グルクロン酸、メタンスルホン酸、サリチル酸、コハク酸、マロン酸、酒石酸、そして、ベンゼンスルホン酸、エタン−１，２−ジスルホン酸、２−ヒドロキシエタンスルホン酸、トルエンスルホン酸、スルファミン酸、又はフマル酸等の適切な無機酸又は有機酸との反応によって調製された塩を意味する。また、式Ｉの化合物の薬学的に許容される塩は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化銀、アンモニア等の適切な塩基との反応によっても調製される。
【００５８】
用語「溶媒和化合物」は、化合物、例えば式Ｉの化合物と、溶媒、例えばアルコール、グリセロール、又は水との相互作用によって形成された化学種であって、前記化学種は固体形態であることを意味する。水が溶媒の場合には、前記化学種は水和物と呼ばれる。
【００５９】
用語「Ｓｒｃ」は、様々な細胞で発現するＳｒｃファミリーのタンパク質チロシンキナーゼを示すのに使われ、マクロファージで誘導的に発現する。Ｓｒｃは炎症性の遺伝子発現のシグナル伝達経路、例えば、ＬＰＳ刺激を受けたマクロファージにおいてＴＮＦ−ａｌｐｈａ発現を仲介することに関与している。
【００６０】
用語「Ｙｅｓ」は、様々な細胞で発現するＳｒｃファミリーのタンパク質チロシンキナーゼを示すのに使われる。Ｙｅｓは免疫細胞、及び炎症細胞においてサイトカインのシグナル伝達のうち下流のシグナル伝達で関係している。
【００６１】
用語「Ｆｙｎ」は、動脈内の、Ｔ細胞、Ｂ細胞、ＮＫ細胞、及び肥満細胞で一様に発現するＳｒｃファミリーのタンパク質チロシンキナーゼを示すのに使われ、Ｔ細胞受容体経由でシグナル伝達、シグナル伝達を仲介する接着に関与する。Ｆｙｎは肥満細胞脱顆粒及びサイトカイン産生における重要な役割をする。
【００６２】
用語「Ｌｃｋ」は、動脈内の、Ｔ細胞、及び、ＮＫ細胞で発現するＳｒｃファミリーのタンパク質チロシンキナーゼを示すのに使われ、Ｔ細胞の活性化と分化で中心的役割をする。
【００６３】
用語「Ｌｙｎ」は、Ｔ細胞、Ｂ細胞、ＮＫ細胞、好中球、好酸球、マクロファージ、単球、肥満細胞、及び樹状細胞等の造血細胞で発現するＳｒｃファミリーのタンパク質チロシンキナーゼを示すのに使われ、動脈内の、Ｂ細胞応答の調節に関与している。
【００６４】
用語「Ｈｃｋ」は、動脈内の、好中球、好酸球、単球、マクロファージ、及び樹状細胞で発現するＳｒｃファミリーのタンパク質チロシンキナーゼを示すのに使われ、増殖、分化、及び遊走を含む細胞プロセスに最終的に影響を及ぼす様々な細胞外シグナルを伝達することに関与している。
【００６５】
用語「Ｆｇｒ」は、動脈内の、好中球、好酸球、単球、マクロファージ、及び樹状細胞で発現するＳｒｃファミリーのタンパク質チロシンキナーゼを示すのに使われ、Ｂ細胞受容体、ＦｃＲ、及び受容体であるインテグリンファミリーからのシグナル伝達カスケードに関与している。
【００６６】
用語「Ｊａｋ−２」は、免疫細胞で高い発現をするＪＡＫ（ヤヌスタンパク質チロシンキナーゼ）ファミリーのタンパク質チロシンキナーゼを示すのに使われ、炎症促進性サイトカインＩＬ−６、ＩＦＮ−γ、ＩＬ−３、ＩＬ−５、及びＧＭ−ＣＳＦを含む多くのサイトカイン及び増殖因子の下流のシグナル伝達に対して不可欠である。
【００６７】
用語「ｃＫｉｔ」は、幹細胞因子（ＳＣＦ）に対する受容体である受容体チロシンキナーゼを示すのに使われており、正常造血に必要とされる。ｃＫｉｔは、ＳＣＦが肥満細胞発生、増殖、及び生存に必要であるのと同様に、肥満細胞機能における不可欠な役割を果たす。ＳＣＦは、ＩｇＥ／抗原誘発的な肥満細胞脱顆粒及びサイトカイン産生に対して不可欠である。ｃ−ｋｉｔの活性化は好酸球活性化及び脱顆粒を引き起こす。
【００６８】
用語「Ｆｍｓ／ＣＳＦ−１Ｒ」は、ＣＳＦ−１に対する受容体であって、単球及びマクロファージによって主に発現される受容体チロシンキナーゼを示すのに使われる。ＣＳＦ−１は、炎症の間に、マクロファージのエフェクター機能で中心的役割を果たし、マクロファージの分化、生存、及び機能を調節する。
【００６９】
用語「Ｒａｆ−１」は、ＲＡＦファミリーメンバーのチロシンキナーゼ様セリン／スレオニンキナーゼであって、そのうちＭＥＫ−ＭＡＰキナーゼ経路を活性化するためにＧＴＰ結合型Ｒａｓによって補充された主なエフェクターであるものを示すのに使われる。この経路は炎症誘発性サイトカインＧＭ−ＣＳＦの発現、及び好中球の長寿を妨げることによる慢性炎症の発生に関係してきた。
【００７０】
式Ｉの化合物の好ましい実施態様
本発明の現在好ましい実施態様において、Ｗは酸素を表す。
【００７１】
本発明の別の好ましい実施態様において、ＹはＣ（Ｏ）である。
【００７２】
本発明の別の好ましい実施態様において、Ｒ１は水素又はメチルを表す。
【００７３】
更に本発明の別の実施態様において、Ｒ２は水素又はメチルを表す。
【００７４】
更に本発明の別の実施態様において、Ｒ３は水素又はメチルを表す。
【００７５】
本発明の別の好ましい実施態様において、Ｒ１は水素を表す。
【００７６】
更に本発明の別の実施態様において、Ｒ２は水素を表す。
【００７７】
更に本発明の別の実施態様において、Ｒ３は水素を表す。
【００７８】
更に本発明の別の実施態様において、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３はそれぞれ水素を表す。
【００７９】
更に本発明の別の好ましい実施態様において、ＤはＣＨである。
【００８０】
更に本発明の別の好ましい実施態様において、ＥはＣＨである。
【００８１】
更に本発明の別の好ましい実施態様において、ＧはＣＨである。
【００８２】
更に本発明の別の好ましい実施態様において、ＪはＣＨである。
【００８３】
更に本発明の別の好ましい実施態様において、ＬはＣＨである。
【００８４】
更に本発明の別の実施態様において、ｎは１である。
【００８５】
更に本発明の別の好ましい実施態様において、Ｗは酸素を表し、ＹはＣ（Ｏ）で、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３はそれぞれ水素、ＣＨを表し、ｎは１である。
【００８６】
更に本発明の別の好ましい実施態様において、ＤはＣＨ、ＥはＣＨ、ＧはＣＨ、及びＪはＣＨである。
【００８７】
更に本発明の別の好ましい実施態様において、Ｄは窒素、ＥはＣＨ、ＧはＣＨ、及びＪはＣＨである。
【００８８】
更に本発明の別の好ましい実施態様において、Ｒ４は、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、Ｃ１−４ヒドロキシアルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ３−６シクロアルケニル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルキル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルケニル、Ｃ６−１２アリール、又はＣ６−１２ヘテロアリールであって、前記Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、Ｃ１−４ヒドロキシアルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ３−６シクロアルケニル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルキル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルケニル、Ｃ６−１２アリール、又はＣ６−１２ヘテロアリールは、水素、フルオロ、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、シアノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ３−６シクロアルケニル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルキル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルケニル、及びＣ１−３アルキルアミノからなる群から独立して選択される、１つ又はそれ以上の同一又は異なる置換基で任意に置換され、前記Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ３−６シクロアルケニル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルキル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルケニル、及びＣ１−３アルキルアミノは、ヒドロキシ、メチル、エチル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニルから独立して選択される、１つ又はそれ以上の同一又は異なる置換基で任意に置換される。
【００８９】
好ましくは、Ｒ４で表される基は炭素原子数１〜１０を含む。より好ましくは、Ｒ４で表される基は炭素原子数３〜８を含む。
【００９０】
更に本発明の別の好ましい実施態様において、Ｒ４はＣ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ３−６シクロアルケニル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルキル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルケニルであって、前記Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ３−６シクロアルケニル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルキル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルケニルは、水素、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ３−６シクロアルキル、及びＣ３−６シクロアルケニルからなる群から独立して選択される、１つ又はそれ以上の同一又は異なる置換基で任意に置換され、前記Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ３−６シクロアルキル、及びＣ３−６シクロアルケニルは、メチル及びエチルから独立して選択される、１つ又はそれ以上の同一又は異なる置換基で任意に置換される。
【００９１】
別の好ましい実施態様において、Ｒ４は３以下のヘテロ原子を含み、より好ましくは１以下のヘテロ原子を含み、最も好ましくは炭素原子及び水素原子のみから構成される。
【００９２】
更に本発明の別の好ましい実施態様において、Ｒ４は、イソブチル、イソペンチル、メチルブチル、エチルブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチルメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシイソブチル、エチルヒドロキシブチル、メトキシメチル、メトキシエチル、エチルチオメチル、フルオロメチル、トリフルオロエチル、シアノメチル、ジエチルアミノメチル、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、エトキシカルボニルシクロプロピル、シクロブチル、シクロブチルメチル、シクロブチルエチル、シクロペンチル、シクロペンチルメチル、シクロペンチルヒドロキシメチル、シクロペンチルエチル、シクロヘキシル、シクロヘキシルメチル、シクロヘキセニルメチル、テトラヒドロフラニルメチル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロピラニルメチル、ジメチルジオキソラニル、ピロリジニルメチル、フルフリル、チエニル、チエニルメチル、フェニル、ベンジル、フェニルエチル、フェニルヒドロキシメチル、ピリジルメチルである。
【００９３】
更に本発明の別の好ましい実施態様において、Ｒ４は、シクロペンチルメチル、２−エチル−ブチル、３−メチル−ブチル、ｔ−ブチル−メチル、又はシクロヘキサ−１−エニルメチルである。
【００９４】
更に本発明の別の好ましい実施態様において、Ｒ３及びＲ４はシクロプロピル環、シクロブチル環、シクロペンチル環又はシクロヘキシル環の一部を形成する。
【００９５】
更に本発明の別の好ましい実施態様において、Ｒ５が水素、メチル、エチル、プロピル、Ｃ１−３アルキルアミノ、メトキシ、エトキシ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ４−６シクロアルケニル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルキル、又はＣ２−５ヘテロアリールであって、前記メチル、エチル、プロピル、Ｃ１−３アルキルアミノ、メトキシ、エトキシ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ４−６シクロアルケニル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルキル、又はＣ２−５ヘテロアリールが、シアノ、メチル、エチル、プロピル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、メチルカルボニルオキシ、又はエチルカルボニルオキシからなる群から独立して選択される、１つ又はそれ以上の置換基で任意に置換される。
【００９６】
更に本発明の別の好ましい実施態様において、Ｒ５が、水素、メチル、メチルアミノ、エチルアミノ、メトキシ、エトキシ、シアノメチル、シクロプロピル、メトキシカルボニルエチル、メチルカルボニルオキシメチル、テトラヒドロフラニル、フリル、チエニル、イソオキサゾリル、オキサゾリル、チアゾール、オキサジアゾリル、チアジアゾリル又は、トリアゾリルであって、これら全てがメチル基で任意に置換される。
【００９７】
更に別の実施態様において、Ｒ５は１００ダルトン以下の分子量を持つ。
【００９８】
更に本発明の別の実施態様において、Ｒ５は炭素原子数５以下である。
【００９９】
更に本発明の別の実施態様において、Ｒ５はメチル、フリル、メトキシ、又はオキサゾリルである。
【０１００】
更に本発明の別の好ましい実施態様において、式Ｉの化合物は、
（４−｛［２−（３，３−ジメチル−ブチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−カルバミン酸メチルエステル（化合物１０１）；
２−［（２−アセチルアミノ−ピリジン−４−イルメチル）−アミノ］−Ｎ−（２−シクロペンチル−エチル）−ベンズアミド（化合物１０２）；
２−［（２−アセチルアミノ−ピリジン−４−イルメチル）−アミノ］−Ｎ−（３−エチル−ペンチル）−ベンズアミド（化合物１０３）；
オキサゾール−５−カルボン酸（４−｛［２−（３−エチル−ペンチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−アミド（化合物１０４）；
フラン−２−カルボン酸（４−｛［２−（２−シクロペンチル−エチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−アミド（化合物１０５）；
フラン−２−カルボン酸（４−｛［２−（４−メチル−ペンチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−アミド（化合物１０６）；
フラン−２−カルボン酸（４−｛［２−（３，３−ジメチル−ブチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−アミド（化合物１０７）；
フラン−２−カルボン酸（４−｛［２−（２−シクロヘキサ−１−エニル−エチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−アミド（化合物１０８）；
フラン−２−カルボン酸（４−｛［２−（３−エチル−ペンチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−アミド（化合物１０９）；
からなる群から選択される。
【０１０１】
更に別の現在の好ましい実施態様において、一般式Ｉの化合物は、例えば８００ダルトン未満、例えば７００ダルトン未満、例えば６００ダルトン未満、例えば５００ダルトン未満の９００ダルトン未満等の、１３００ダルトン未満の分子量を持つ。
【０１０２】
更に別の好ましい実施態様において、医薬組成物は他の治療活性化合物を含んでもよい。
【０１０３】
式Ｉの化合物は、有機溶媒から濃縮によって直接結晶形態で得ることができ、又は有機溶媒、若しくは前記溶媒、及び有機物若しくは水等の無機物であってよい共溶媒の混合物から結晶化若しくは再結晶化によって、結晶形態で得てもよい。結晶は、基本的に溶剤フリーの形態で、又は水和物等の溶媒和化合物で単離される。本発明は、すべての結晶変態及び結晶形態、並びにそれらの混合物にも及ぶ。
【０１０４】
式Ｉの化合物は、非対称置換（キラル）炭素原子、及び異性体の存在、例えば、エナンチオマー、ジアステレオマー、及び幾何異性体を生じるおそれのある炭素―炭素二重結合を含んでいてもよい。本発明は、純粋な形態で、又はそれらの混合物のような異性体全てに関する。また、本発明は式Ｉの化合物の可能な互変異性体全てに関する。
【０１０５】
新生血管の形成は、この形成の可否に作用する因子間の均衡、すなわち、血管新生促進化合物と抗血管新生化合物との均衡において行われる。初期の発生において、内皮細胞を増殖し分化すると、以前は無血管性であった組織において血管が形成される。この第一段階は、成熟血管に達するまで再構築されなければならない漏出しやすいネットワークである。このプロセスは脈管形成と呼ばれる。また、新生血管の形成は、血管新生の発芽と呼ばれるプロセスで、既存の血管から起こるかも知れない。ここで、「古い」血管は、最初はある位置の部位で不安定な状態にあり、新しい血管はそこから形成され、その後成熟される。
【０１０６】
上記のプロセスは一般的に、血管内皮に関与しており、その血管内皮は血管の管腔を覆う平滑細胞の単一層によって構成される特定の型の内皮である。前記の血管内皮で作用する特異的な増殖因子の多くは同定されており、血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）ファミリーの５つのメンバー、アンジオポエチンファミリーの４つのメンバー、及び大きなエフリンファミリーのうち１つのメンバーを含んでいる。しかし、ＶＥＧＦは、脈管形成及び血管新生の発芽の両方によって未成熟な血管の形成を始めるのに必要であるため、血管形成のなかで最も重要なドライバーとしての地位を保持している［Ｙａｎｃｏｐｏｕｌｏｓ，Ｎａｔｕｒｅ，４０７，２４２−２４８，２０００］。ＶＥＧＦは、本来「血管透過性因子」（ＶＰＦ）と命名されているが、血管新生因子であって、脈管系の発生及び分化、並びに胚発生、つまり正常発生の期間であって、かつその細胞受容体と共に大多数の病理学的異常状態にある脈管系の構成成分を調節するネットワークの中心に位置する［Ｇ．Ｂｒｅｉｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ ６，４５４−６，１９９６］。
【０１０７】
ＶＥＧＦは「血小板由来性増殖因子」（ＰＤＧＦ）に関連する、二量体の、ジスルフィド結合の４６−ｋＤａ糖タンパク質であって；正常な細胞株及び腫瘍細胞株によって生産され；内皮細胞特異的な分裂促進因子であって；ｉｎ ｖｉｖｏの試験系（例えば、ウサギの角膜）において血管新生活性を示し；内皮細胞及び単球に対して走化性で；そして、内皮細胞の中でプラスミノーゲン活性化因子を引き起こし、そのプラスミノーゲン活性化因子は毛細血管の形成の間、細胞外基質のタンパク分解に関与する。ＶＥＧＦのアイソフォームの多くは、同等の生物学的活性を示すことが知られているが、それらを分泌する細胞の型、及びそのヘパリン結合能において異なる。更に、例えば、「胎盤増殖因子」（ＰＩＧＦ）及びＶＥＧＦ−Ｃ等のＶＥＧＦファミリーの他のメンバーが存在する。
【０１０８】
ＶＥＧＦは、血管透過性亢進及び浮腫の形成に寄与すると知られている唯一の血管新生増殖因子であるという点で珍しい。実際に、血管性透過性亢進、及び他の多くの増殖因子の発現又は管理に付随している浮腫は、ＶＥＧＦ産生を通じて仲介されているように見える。
【０１０９】
炎症性サイトカインはＶＥＧＦ産生を刺激する。低酸素症は、多数の組織におけるＶＥＧＦの著しい発現上昇を引き起こし、それ故に、梗塞、閉塞、乏血、貧血、又は循環障害を伴う状況が、ＶＥＧＦ／ＶＰＦを介した応答、血管透過性亢進、関連浮腫、変化した経内皮交換、及びしばしば血管外漏出によって伴われる巨大分子の血管外遊出を典型的にもたらし、過度のマトリクス沈着、異常な間質増殖、繊維症等が生じ得る。従って、ＶＥＧＦを介した透過性亢進は、これらの病原性の特徴を持つ疾患に著しく寄与することができる。このように、血管新生の制御因子は重要な治療薬になっている。
【０１１０】
ＶＥＧＦＲ−１（又は、ｆｍｓ様チロシンキナーゼ受容体（Ｆｌｔ−１））、ＶＥＧＦＲ−２及びＶＥＧＦＲ−３の、３つのＶＥＧＦ受容体が知られおり、それらは内皮細胞で殆ど独占的に発現する。ＶＥＧＦＲ−２は、以前はＫＤＲ（キナーゼ挿入ドメイン含有受容体）と呼ばれており、この受容体がＶＥＧＦによる細胞増殖の誘導において極めて重要な役割を果たすように見える［Ｅｌｌｉｓ，Ｓｅｍｉｎａｒｓ ｉｎ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ，２８，９４−１０４，２００１］。ＶＥＧＦ受容体はチロシンキナーゼ受容体の群に属し、ＶＥＧＦ結合部位を内部に持つ、７つの細胞外Ｉｇ様ドメイン、及び細胞内チロシンキナーゼドメインから構成される。細胞内ドメイン及び細胞外ドメインは短い膜貫通領域によって連結される［Ｓｈａｗｖｅｒ，ＤＤＴ，２，５０−６３，１９９７］。他の受容体チロシンキナーゼのように、ＶＥＧＦＲ−２はＶＥＧＦに結合するとすぐに二量体化し、そのチロシンキナーゼドメインは自己リン酸化される。続いて、この活性型は、例えばさらに別のリン酸化によって、活性化される他の分子と結合する。このカスケードは、最終的に、内皮細胞の増殖の引き金となり、新生血管の形成の引き金となる。
【０１１１】
成人健常者の血管は大部分が静止状態であるが、成人の皮膚は、組織修復の期間であって、かつ乾癬、様々なタイプの皮膚炎、水疱症、扁平上皮癌、悪性黒色腫、及びカポジ肉腫を含む皮膚腫瘍、並びに幼児期の増殖性血管腫を含む多くの疾患の状態にある、血管新生を迅速に開始するための能力を保持する。また、皮膚における血管新生は、酒さ、及び基底細胞癌等の、肉眼で見えて、突出した血管によって特徴付けられる数多くの疾患に関係している。本発明の化合物は特にこれらそれぞれの処置に有用であろう。
【０１１２】
研究では、正常な皮膚において、血管静止状態が内因性血管新生阻害剤の影響により維持され、その影響は血管新生の刺激の影響を上回ることが示唆された。従って、血管新生は、血管新生因子の分泌の増加によって、又は血管新生阻害剤の発現低下によって生じ得る。
【０１１３】
血管内皮増殖因子は、皮膚の中の血管新生の増加に関連する疾患に関係した重要な血管新生因子である。正常な皮膚において、ＶＥＧＦが低レベルで発現することが分かったが、一方で、乾癬、接触皮膚炎、複数水疱性疾患、ウイルス性パピローマ、及び扁平上皮癌等の、新脈管形成に付随する皮膚疾患において、表皮角化細胞によるＶＥＧＦ発現の顕著な増加があることが分かった。
【０１１４】
皮膚血管新生におけるＶＥＧＦの役割に関する詳細な議論は、Ｄｅｔｍａｒの文献Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４ Ｓｕｐｐｌ．１（２０００）；７８−８４でされている。
【０１１５】
本発明において特に関心があるのは酒さである。酒さは、顔面皮膚及び眼の炎症及び血管異常によって特徴付けられる一般によくある症状である。紅斑と発赤は、一過性から持続性に発達する恐れがあり、毛細血管拡張症又は丘疹及び膿疱が伴うことがよくある。場合によっては、持続性の浮腫の結果、鼻の組織が厚くなることがあるかもしれない。大抵の場合、これらの特徴のいくつかだけが存在し、これは酒さの包括をサブクラスに分けることが必要となる。ある種の酒さを患っている患者に対して非常に効果的な処置が、他の患者に対してはるかに効果がないこともあるかもしれないため、これは特に重要である。酒さは４つのサブタイプに分割される： 紅斑毛細血管拡張性型、丘疹膿疱性、瘤腫性、及び眼性（Ｃｒａｗｆｏｒｄ Ｇ Ｈ ｅｔ ａｌ．Ｊ Ａｍ Ａｃａｄ Ｄｅｒｍａｔｏｌ ２００４；５１：３２７−４１を参照）。
【０１１６】
酒さにおけるＶＥＧＦの役割がＧｏｍａａ Ａ Ｈ Ａら（Ｊ Ｃｕｔａｎ Ｐａｔｈｏｌ ２００７；３４：７４８−７５３）及び、Ｓｍｉｔｈ Ｊ Ｒら（Ｂｒ Ｊ Ｏｐｔｈａｌｍｏｌ ２００７；９１：２２６−２２９）によって調査されており、後者には、非瘤腫性酒さの患者からの損傷性皮膚標本中で真皮性のＶＥＧＦの発現が増加することが発見され、ＶＥＧＦが、非瘤腫性酒さにおける血管新生の増加に必然的に関連しているかもしれないということが示唆されている。
【０１１７】
従って、本発明の化合物は、酒さの治療、特に非瘤腫性酒さに対して有用であろう。
【０１１８】
以下で議論するように、ヒト癌の大部分が、腫瘍細胞によるＶＥＧＦの過剰発現によって、また腫瘍に付随する血管のＶＥＧＦ受容体の過剰発現によって特徴付けられている。また、ＶＥＧＦは、皮膚の扁平上皮癌で非常に早期の腫瘍発生に影響するように見える。またＶＥＧＦ−Ｃも、ＶＥＧＦＲ−３と同様、ＶＥＧＦＲ−２で作用し、その発現はカポシ肉腫において重要であると考えられる。
【０１１９】
腫瘍細胞は、増殖及び転移するのに酸素を必要とする。酸素は、非常に限られた拡散範囲を有しており、そのため腫瘍に対して非常に限られた大きさを超えて増殖するためには、受動的な酸素運搬に依存することはできないが、むしろ能動的に酸素輸送を確立しなければならず、すなわち、宿主から血管を誘引しなければならない。栄養分は、腫瘍が必要とするが、血管を通しても供給される。腫瘍が無血管野で始まり、又は最終的に無血管野にまで拡大し、低いｐＯ２とｐＨをもたらし、これらの要因が、例えば、腫瘍細胞中のＶＥＧＦの発現上昇の引き金となる。十分な酸素と栄養供給がなければ、腫瘍細胞が壊死、又は細胞死となり、その結果、腫瘍は増殖しなくなり、退行さえするかもしれない。血管新生は、直径約１−２ｍｍを超えて増殖する腫瘍に対する絶対必要条件と見なされ；この限度になるまで、酸素と栄養分は拡散によって腫瘍細胞に供給され得る。従って、あらゆる腫瘍は、その起源及び原因に関わらず、ある大きさに達した後に、それが増殖するために血管新生に依存している。大多数のヒト腫瘍、特に神経膠腫、及び細胞腫が、高いレベルのＶＥＧＦを発現する。このことは、腫瘍細胞によって放出されたＶＥＧＦが毛細血管の成長を刺激し、そして腫瘍血管内皮がパラクリン様式で、かつ改善された血液供給を通じて増殖することが腫瘍増殖を加速する、と言う仮説を導いた。ＶＥＧＦ発現の増加は、神経膠腫の患者の脳浮腫の発生について説明できるであろう。ｉｎ ｖｉｖｏの腫瘍血管新生因子としてのＶＥＧＦの役割に関する直接な証拠は、ＶＥＧＦ発現、又はＶＥＧＦ活性化を阻害した研究において示されている。これは、抗ＶＥＧＦ抗体、シグナル伝達を阻害するドミナントネガティブなＶＥＧＦＲ−２変異体、及びアンチセンスＶＥＧＦ ＲＮＡ手法を用いて達成された。すべてのアプローチで、腫瘍血管新生を阻害した結果、ｉｎ ｖｉｖｏで神経膠腫細胞株、又は他の腫瘍細胞株の増殖の低減となった。既に、１９７１年にＦｏｌｋｍａｎは、血管新生の阻害が固形腫瘍によって顕在化された癌の治療のための戦略であったであろうことを示唆した［Ｆｏｌｋｍａｎ，ｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，（Ｅｄｓ Ｈｏｌｌａｎｄ ｅｔ ａｌ），１３２−１５２，Ｄｅｃｋｅｒ Ｏｎｔａｒｉｏ，Ｃａｎａｄａ，２０００］。この見解は、血管新生が腫瘍の周辺で発生するということが以前でも観察されたこと、及び「血管新生の」原則が腫瘍によって作り出されたという仮説に基づいていた。
【０１２０】
３つの主な機序が新脈管形成抑制剤の活動で重要な役割：１）アポトーシスと増殖との間で達成されるバランスによる網状腫瘍の増殖が存在しないという結果となって、血管静止腫瘍内での血管、特に毛細血管の増殖阻害；２）血流が存在しないことによる腫瘍への、及び腫瘍からの腫瘍細胞の移動の阻止；及び３）内皮細胞増殖の阻害、すなわち、血管を正常に覆う内皮細胞により周辺の組織に影響を及ぼすパラクリン増殖刺激効果を回避するという役割を果たす［Ｒ．Ｃｏｎｎｅｌｌ ｅｔ ａｌ．，Ｅｘｐ．Ｏｐｉｎ．Ｔｈｅｒ．Ｐａｔｅｎｔｓ，１１，７７−１１４，２００１］。上記で述べたように、本発明の化合物はＶＥＧＦＲ−２（ＫＤＲ）を阻害し、それ故、血管新生、すなわち、新しい血管の形成を妨げ、その結果、腫瘍に増殖を止めさせ、あるいは退行さえさせるであろう。
【０１２１】
本発明の化合物は、扁平上皮癌、基底細胞癌、悪性の黒色腫、悪性の皮膚リンパ腫、血管肉腫、カポシ肉腫、および増殖性血管腫等の腫瘍又は腫瘍性疾患の予防、処置、又は改善等の調節解除された血管新生に付随する疾患又は症状の予防、処置、又は改善に対して有用である。
【０１２２】
また、多くの眼病は、血管新生、例えば、増殖糖尿病網膜症、未熟児網膜症、網膜分枝静脈閉塞症後及び網膜中心静脈閉塞症後の虹彩血管新生及び続発緑内障、加齢黄斑症、並びに角膜血管新生のプロセスに関連している。血管新生調節の複合系がまだ完全に理解されるというわけではないが、ＶＥＧＦのレベルの増加とこれらの多くの症状とが関連させられてきた。組織低酸素、及び炎症がその分泌を刺激することができること及び、おそらく酸素センシングヘムタンパク質によって調節されたＶＥＧＦ ｍＲＮＡのレベルの増加が、網膜剥離の低酸素領域で発見されたことが知られている。糖尿病性網膜症においても、網膜の低酸素の非灌流領域がＶＥＧＦを分泌し、この症状の中で最も重要な因子であると思われる。
【０１２３】
ミュラー細胞及び網膜色素上皮細胞に加えて、網膜の毛細血管壁の細胞（内皮細胞、周皮細胞、及び平滑筋細胞）は、ＶＥＧＦを分泌するだけで、又、ＶＥＧＦ受容体は眼の内皮細胞で高い濃度において発見された。ＶＥＧＦは網膜で局所的に作用するか（例えば、増殖性の糖尿病性硝子体網膜症のように）、又は前方のセグメントに拡散するかもしれない（ただし、虹彩角膜角の虹彩血管新生を生じるおそれがある）。血管新生を引き起こすのと同様、ＶＥＧＦもまた、血管透過性を増加させるという効果を持ち、そのため、血管新生に付随する炎症性疾患に関係し、血液網膜関門が損傷する。
【０１２４】
ＶＥＧＦの阻害に対する４つの標的候補がある。これらは、ＶＥＧＦ分泌の阻害をすること、ＶＥＧＦを不活性化すること、眼の内皮細胞でＶＥＧＦ受容体を遮断すること、及び細胞活性化を誘発したシナプス後ＶＥＧＦを阻害することである。本発明は、ＶＥＧＦ受容体、特にＶＥＧＦＲ−２を遮断することに関する。
【０１２５】
しかしながら、血管新生シグナル伝達経路及び多数の血管新生の因子の性質が複雑であるため、シグナル因子又はシグナル受容体を遮断することは、血管新生を減少させるのに十分ではないかもしれない。従って、本発明の化合物は、他の抗血管新生化合物、特に血管新生の調節系の異なる部分を標的にする抗血管新生化合物と協同した使用に適している。
【０１２６】
眼疾患における血管新生及びＶＥＧＦの役割について、Ｃｕｒｓｉｅｆｅｎ及びＳｃｈｏｎｈｅｒｒの文献Ｋｌｉｎ Ｍｏｎａｔｓｂｌ Ａｕｇｅｎｈｅｉｌｋｄ １９９７； ２１０： ３４１−３５１にて更に詳しく議論している。
【０１２７】
調節解除した血管新生は、多種多様な病理学的症状又は疾患と関連付けられてきた（参照：“Ｐ．Ｃａｒｍｅｌｉｅｔ ＆ Ｒ．Ｋ．Ｊａｉｎ，Ｎａｔｕｒｅ，Ｖｏｌ．４０７，２０００，ｐｐ．２４９−２５７”；“Ａ．Ｈ． Ｖａｇｎｕｃｃｉ ＆ Ｗ．Ｗ．Ｌｉ，Ｔｈｅ Ｌａｎｃｅｔ，Ｖｏｌ．３６１，２００３，６０５−６０８”；“Ｂ．Ｘｕａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｏｃｕｌａｒ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ＆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，Ｖｏｌ．１５（２），１９９９，ｐｐ．１４３−１５２”）。本発明の化合物は有用であるが、阻止、予防、処置、又は調節解除された血管新生に付随又は関連する疾患や症状の回復だけに限らない。これらの症状又は疾患は、異常血管新生、又は血管機能不全、酒さ、アテローム性動脈硬化症、血管腫、血管内脾腫、いぼ、化膿性肉芽腫、発毛、瘢痕ケロイド、アレルギー性浮腫、機能性子宮出血、卵胞嚢胞、卵巣過刺激、子宮内膜症、肥満、関節炎、リウマチ性関節炎、滑膜炎、骨及び軟骨破壊、骨髄炎、パンヌス成長、骨棘形成、炎症性及び感染性疾患（肝炎、肺炎、腎炎）、喘息、鼻ポリープ、移植、肝再生、網膜症、糖尿病性網膜症、血管新生緑内障、子宮内膜症、乾癬、リンパ球増殖性疾患、甲状腺炎、甲状腺腫脹、閉塞性肺疾患、又は脳虚血再灌流障害、アルツハイマー病、並びに急性黄斑変性、加齢性黄斑変性、脈絡膜新生血管、網膜炎、サイトメガロウイルス網膜炎、黄斑浮腫、及び静脈うっ血性網膜症等の眼疾患によって特徴づけられる症状又は疾患が挙げられる。
【０１２８】
式Ｉの化合物は現在、Ｓｒｃ、Ｙｅｓ、Ｆｙｎ、Ｌｙｎ、Ｆｇｒ、Ｌｃｋ、及び／又はＨｃｋ等のＳｒｃファミリーのタンパク質チロシンキナーゼ、及び／又はＪＡＫ−２、及び／又はＲａｆ−１、及び／又はｃＫｉｔ、及び／又はＦｍａ／ＣＳＦ−１Ｒのタンパク質チロシンキナーゼ等の他のキナーゼの阻害剤としても有用であると考えられており、更に、これらのキナーゼに関与する非感染性炎症性、又は自己免疫性の疾患又は症状の処置、改善又は予防において有用であると考えられる。
【０１２９】
前記非感染性炎症性疾患又は症状の例は、急性肺損傷、急性呼吸促迫症候群、アレルギー、アナフィラキシー、敗血症、若しくは移植片対宿主病等の急性炎症性疾患、又はアトピー性皮膚炎、クローン病、病潰瘍性結腸炎、変形性関節症、痛風、乾癬性関節炎、肝硬変、又は多発性硬化症からなる群から選択される。
【０１３０】
前記自己疾患の例は、自己免疫性胃炎、アジソン病、自己免疫性溶血性貧血、自己免疫性甲状腺炎、慢性特発性蕁麻疹、慢性免疫性ニューロパシー、糖尿病、糖尿病性腎障害、重症筋無力症、尋常性天疱瘡、悪性貧血、原発性胆汁性肝硬変、全身性エリテマトーデス、及び甲状腺眼症からなる群から選択される。
【０１３１】
式Ｉの化合物は現在、非伝染性の（例えば、アレルギー性の）結膜炎、ぶどう膜炎、虹彩炎、角膜炎、鞏膜炎、上強膜炎、交感性眼炎、眼瞼炎、乾性角結膜炎、又は免疫学的角膜移植拒絶反応等の非感染性炎症性の眼部疾患又は症状の処置に特に有用であると考えられている。
【０１３２】
また本発明の化合物は、ヒトの処置に役立つことの他、ウマ、ウシ、ヒツジ、ブタ、イヌ、ネコ等の哺乳動物を含む動物の獣医学処置に有用であるかもしれない。
【０１３３】
治療において使用するため、本発明の化合物は、一般的に医薬品組成物、又は医薬製剤の形態である。従って、ビタミンＤ誘導体及びオールトランスレチノイン酸等の分化誘導薬；デキサメタゾン及びプレドニゾン等の副腎皮質ステロイド、化学療法剤、抗癌剤、細胞毒性剤等の、１つ又はそれ以上の他の治療活性化合物と任意に一緒に、薬学的に許容される賦形剤、又は溶媒と一緒に、本発明は式Ｉの化合物を包む医薬組成物に関する。賦形剤は、組成物の他の成分と適合性があるという意味で「許容され」なければならなく、それらのレシピエントに有害であってはならない。
【０１３４】
処置が別の治療活性化合物の投与を必要とするならば、前記化合物の有効用量について、“Ｇｏｏｄｍａｎ ＆ Ｇｉｌｍａｎ’ｓ Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，９ｔｈ Ｅｄ．，Ｊ．Ｇ．Ｈａｒｄｍａｎ ａｎｄ Ｌ．Ｅ．Ｌｉｍｂｉｒｄ（Ｅｄｓ．），ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ １９９５”を調べることを推奨する。
【０１３５】
好都合なことに、活性成分は組成物の重さの０．１から９９．９％を包む。
【０１３６】
用語「用量単位」は、単位、すなわち、患者に投与させることができ、また、活性物質それ自体、又は活性物質と固体、若しくは液体の医薬希釈剤、若しくは医薬担体との混合物のどちらかを含む、物理的かつ化学的に安定した単位投与として残存しながら、容易に取り扱い包装することができる単回投与を意味する。用量単位の形態において、常に患者の症状に応じ、かつ開業医の処方箋に従いながらであるが、化合物を適切な間隔で１日１回又はそれ以上の回数で投与することができる。ある治療計画において、長間隔で、例えば、１日置き、毎週で、なおより長い間隔での投与は有益であるかもしれないことも考えられる。
【０１３７】
好都合なことに、製剤の投与単位は、式Ｉの化合物０．０１ｍｇ〜１００００ｍｇを含み、好ましくは２００ｍｇ〜１０００ｍｇ等の１００ｍｇ〜３０００ｍｇを含む。
【０１３８】
製剤は、例えば、点眼用投与（持続投与、又は時間放出投与を含む）、経口投与（持続投与、又は時間放出投与を含む）直腸投与、非経口投与（皮下投与、腹腔内投与、筋肉内投与、関節内投与、及び静脈内投与を含む）、経皮性投与、外用投与、経鼻投与、又は頬側投与に適した形態におけるものが挙げられる。
【０１３９】
製剤は、簡易に投与単位の形態で提示してもよく、また、例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎの“Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ，２０ｔｈ ｅｄ．，２０００”で開示された、薬学の分野において周知ないずれか方法で調製してもよい。全ての方法は、活性成分を１つ又はそれ以上の副成分を構成する担体と会合させるステップを含む。一般に、製剤は、活性成分を液体担体、若しくは微細固体担体、又はその両方と一様にかつ親密に会合させることによって調製され、その後、必要であれば、生成物を望ましい製剤に成形することによって調製される。
【０１４０】
点眼投与に適した製剤は、有効成分の無菌水性調製の形態であってもよく、それは微結晶懸濁液の形態であってもよく、例えば、水性の微結晶懸濁液の形態であってもよい。また、例えば、“Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｔｅｈｃｎｏｌｏｇｙ，ｖｏｌ．２，１９８９”に開示された、リポソーム製剤、又は生分解性ポリマー系は、点眼投与用の活性成分を表示するのに使用してもよい。
【０１４１】
局所投与又は点眼投与に適した製剤は、リニメント剤、ローション剤、ゲル剤、外用剤、水中油剤等の液体若しくは半液体状の調製、又はクリーム剤、軟膏剤、若しくはペースト剤等の油中水乳剤；又は、滴剤、硝子体内注射、及び時間放出剤系等の液剤、若しくは懸濁剤が挙げられる。
【０１４２】
経口投与に適切な本発明の製剤は、それぞれ活性成分のあらかじめ定められた量を含む、カプセル剤、サシェ剤、錠剤、又はロゼンジ剤の形態；散剤又は顆粒剤の形態；水性液体、又はエタノール、若しくはグリセロール等の非水性液体の溶液又は懸濁液の形態形態；又は、水中油型乳剤、若しくは油中水乳剤の形態である。前記油剤は、例えば、綿実油、胡麻油、ココナツ油、又はピーナッツ油等の食用油であってもよい。水性懸濁液に適切な散布剤、又は懸濁剤は、トラガント、アルギン酸塩、アラビアゴム、デキストラン、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ゼラチン、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボマー、及びポリビニルピロリドン等の合成ゴム、又は天然ゴムが挙げられる。また、活性成分は巨丸剤、舐剤、又はペースト剤の形態で投与してもよい。
【０１４３】
錠剤は、活性成分と任意の１つ又はそれ以上の副成分とを圧縮加工すること、又は成形することによって作ってもよい。圧縮錠は、適切な機械において、例えば乳糖、ブドウ糖、デンプン、ゼラチン、アラビアゴム、トラガカントゴム、アルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリエチレン・グリコール、又は蜜蝋等の結合剤；例えば、オレイン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、安息香酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、又は塩化ナトリウム等の潤滑剤；例えば、デンプン、メチルセルロース、寒天、ベントナイト、クロスカルメロースナトリウム、デンプングリコール酸ナトリウム、又はクロスポビドン等の崩壊剤、又はポリソルベート８０等の分散剤によって任意に混合された、散剤や顆粒剤等の自由流動性形態の活性成分を圧縮加工することによって調製される。成形錠剤は、適切な機械で、粉末状の活性成分及び不活性な液体希釈剤で湿らせた適切な担体の混合物を成形することによって作られる。
【０１４４】
直腸投与用の製剤は、坐剤の形態であって、坐剤中の本発明の化合物が、ココアバター、水添植物油、ポリエチレングリコール、又はポリエチレングリコール脂肪酸エステル類等の低融点水溶性固体、又は低融点不水溶性固体と混合されもよいが、エリキシル剤は、パルミチン酸ミリスチルを使用することによって調製されてもよい。
【０１４５】
非経口投与に適した製剤は、活性成分の無菌油性液剤又は無菌水性液剤を都合よく含み、無菌水性液剤は、好ましくは移植患者の血液と等張で、例えば、等張食塩水、等張グルコース溶液、又は等張緩衝液である。製剤は、例えば細菌保持フィルターの濾過、滅菌剤の製剤への付加、製剤の照射、又は製剤の加熱によって簡便に滅菌してもよい。また、例えば、“Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ｖｏｌ．９，１９９４”において開示されたリポソーム製剤は、非経口投与に適している。
【０１４６】
また代わりに、式Ｉの化合物を、例えば、使用する直前に滅菌溶剤中に容易に溶解される、凍結乾燥粉末の滅菌の固体剤として表示してもよい。
【０１４７】
経皮製剤が硬膏剤、又はパッチ剤の形態であってもよい。
【０１４８】
経鼻投与、又は、口腔内投与に適した製剤は、粉末、自己噴射型製剤、及びエアゾール剤及び噴霧剤等のスプレー製剤が挙げられる。そのような製剤は、例えば、“Ｍｏｄｅｒｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ，２ｎｄｅｄ．，Ｇ．Ｓ．Ｂａｎｋｅｒ ａｎｄ Ｃ．Ｔ．Ｒｈｏｄｅｓ（Ｅｄｓ．）Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，４２７−４３２”；“Ｍｏｄｅｒｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ，３ｔｈｅｄ．，Ｇ．Ｓ．Ｂａｎｋｅｒ ａｎｄ Ｃ．Ｔ．Ｒｈｏｄｅｓ（Ｅｄｓ．），Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，６１８−６１９，７１８−７２１”；“Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｖｏｌ．１０，Ｊ Ｓｗａｒｂｒｉｃｋ ａｎｄ Ｊ．Ｃ Ｂｏｙｌａｎ（Ｅｄｓ），Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９１−２２１”により詳しく開示されている。
【０１４９】
上記成分に加えて、式Ｉの化合物の製剤は、賦形剤、緩衝剤、香味剤、着色剤、界面活性剤、濃厚剤、保存剤、例えば、ヒドロキシ安息香酸メチル（抗酸化剤を含む）、乳化剤等の１つ又はそれ以上の追加成分を含んでもよい。
【０１５０】
活性成分が薬学的に許容される無毒性の酸又は塩基を持つ塩の形態で投与される場合、好ましい塩は、特定の適切な吸収速度を得るために、例えば、易水溶性、又は難水溶性である。
【０１５１】
調製方法
本発明の化合物は、有機合成の分野における当業者に周知な多くの方法で調製できる。本発明の化合物は、合成有機化学の分野で公知な方法、又はその分野における当業者によって理解されるそれらのバリエーションと共に、以下に概略した方法を用いることによって合成することができる。好ましい方法は以下に記載するものを含むが、これらに限定されない。
【０１５２】
式（Ｉ）の新規化合物は、この節に記述する反応及び手法を用いて調製してもよい。前記反応は、試薬、及び用いる物質に適切で、かつ形質転換をもたらすのに適した溶媒中で実行される。また、以下に記述する合成方法において、溶媒の選択、反応雰囲気、反応温度、実験期間、後処理手順を含むすべての提案された反応条件が、その反応の基準の条件になるように選ばれることが理解されなければならなく、それは当業者によって容易に認識できるものであろう。反応における出発分子の様々な部分に存在する官能性は、試薬と提案した反応との適合性がなければならないということが、有機合成の分野の当業者によって理解される。所定のクラスに分類される式（Ｉ）の化合物の全てが、記述した方法のいくつかにおいて必要とされる反応条件のいくつかと適合性があるというわけでなくてもよい。反応条件と適合性のある置換基に対してそのような限定をすることは、当業者に対して容易に明らかであって、代替法を使うことができる。
【０１５３】
式（Ｉ）の化合物を、当業者に容易に利用可能な手法及び手順によって、例えば、次のスキームで出発した手順に従うことによって調製できる。これらのスキームは何等かの方法で本発明の範囲を限定することを意図していない。全ての置換基は、ほかの方法で示されていない限り、前もって定義している。試薬及び出発物質は、当業者にとって容易に利用可能である。
【０１５４】
式（Ｉ）の化合物は、スキーム１に示したように、式（ＩＩ）の化合物と式（ＩＩＩ）のアミンとを反応させることによって一般的に得られる。好ましい溶媒はＤＭＦ及びピリジン等の非プロトン性溶媒である。
【０１５５】
反応は、一般的に、約−７８℃〜約６０℃の温度で、しばしば室温程度で行われ、通常、約２時間〜約５日で完了する。ろ過及び溶媒を減圧下で蒸発させ、生成物を産出し、望むなら、クロマトグラフィー、結晶化、又は蒸留等の標準的な方法によってその生成物を更に精製してもよい。また代わりに、反応の実施に使用された溶媒を取り除くことによって、例えば、減圧蒸発によって、生産物を単離することができ、更に上記のように精製することができる。
【０１５６】
スキーム１：一般式（ＩＩ）の化合物から一般式（Ｉ）の化合物を調製する一般的な方法
【０１５７】
一般式（ＩＩ）の化合物は、一般的に、一般式（ＩＶ）のアミンと式（Ｖ）の化合物とを反応させることによって調製される。好ましい溶媒は、ピリジンのような非プロトン性溶媒である。
【０１５８】
反応は、一般的に、約−７８℃〜約６０℃の温度で、しばしば室温程度で行われ、通常、約２時間〜約５日で完了する。
【０１５９】
スキーム２：一般式（ＩＩ）の化合物の一般的な調製方法
【０１６０】
一般式［ＩＶ］の窒素置換酸無水物は、スキーム３に示した一般式［ＶＩ］の酸無水物から調製することができる。一般式［ＶＩ］の酸無水物は、アルコール［ＶＩＩ］との処理で、光延反応においてはＬＧ＝ＯＨであり、トリフェニルホスフィン及びアゾジカルボン酸ジエチル（ＤＥＡＤ）又はアゾジカルボン酸ジイソプロピルと共に、テトラヒドロフラン又はジエチルエーテル等だけに限られないが、適切な溶媒中で処理される。あるいは、一般式［ＩＶ］のＮ−アルキル化した酸無水物は、［ＶＩ］を炭酸ナトリウム又は水酸化ナトリウム等の適切な塩基で処理し、次いで、適切なハロゲン化アルキル［ＶＩＩ］（ここで、ＬＧ＝Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉ）でアルキル化することによって調製できる。そのような調製の非限定的実施例は、例えば、Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ（２００２），３２，１００９−１０１３、本明細書中、及び国際公開第００／２７８１９号の参考文献においてＧ．Ｍ．Ｃｏｐｐｏｌａによって記述されている。
【０１６１】
一般式［ＶＩ］の酸無水物は、商業的に利用可能であるか、又は当業者が周知な手順を用いることによって容易に調製できるものである。そのような調製方法の非限定的実施例は、Ｇ．Ｍ．Ｃｏｐｐｏｌａによる“Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（１９８０），５０５−５３６”；Ｊｏｎｓｓｏｎらによる“Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．（２００４），４７，２０７５−２０８８”；Ｊ．Ｃｌｅｗｓらによる“Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ（２０００），５６，８７３５−８７４６”、及び米国特許第３，８８７，５５０号に記述されている。
【０１６２】
スキーム３：一般式［ＶＩ］の酸無水物から一般式［ＩＶ］の窒素置換酸無水物の調製の一般的な方法
【０１６３】
出発物質［ＩＩＩ］及び［ＶＩＩＩ］は、商業的に利用可能であるか、又は有機合成の当業者に精通した標準的な方法によって合成できるものである。
【０１６４】
上記のスキーム１、２、及び３は、可能な合成ルートの１つを示したが、他の合成ルートもまた可能であることが理解されるであろう。例えば、スキーム１及び２に示されたステップの順番は、そのため、アシル化又はチオアシル化が最終ステップになるように、その直前でアミド形成又はチオアミド形成と取り換えることができるであろう。
【実施例】
【０１６５】
一般手順、調製、及び実施例
１Ｈ核磁気共鳴（ＮＭＲ）スペクトルは通常３００ＭＨｚで記録され、１３Ｃ ＮＭＲスペクトルは７５．６ＭＨｚで記録された。化学シフト値（δ，ｉｎ ｐｐｍ）は、特定の溶媒において内部標準テトラメチルシラン（δ＝０．００）、若しくはクロロホルム（δ＝７．２５）、又は重水素化クロロホルム（１３Ｃ ＮＭＲに対してδ＝７６．８１）に関連して引用される。多重項の値、定義されたもののうちいずれか（二重項（ｄ）、三重項（ｔ）、四重項（ｑ））、又は範囲が引用されない場合を除いて、約中点での定義されていない（ｍ）が与えられる。（ｂｓ）は幅広い一重項を示す。用いられた有機溶媒は通常無水物であった。クロマトグラフィーはＭｅｒｃｋ ｓｉｌｉｃａ ｇｅｌ ６０（０．０４０−０−０６３ｍｍ）で行われた。示された溶媒比は他の方法で特に言及されていない限り、ｖ：ｖを指す。
【０１６６】
次の略称は終始、使用されている：
ＡＴＰ アデノシン三リン酸
ＢＳＡ ウシ血清アルブミン
ＤＣＭ ジクロロメタン
ＤＭＦ Ｎ，Ｎ’−ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ ジメチルスルホキシド
Ｅｔ エチル
Ｅｑ 当量
ｈ 時間
Ｌ リットル
ＬＧ 脱離基
ｍ ミリ
Ｍ モル濃度（ｍｏｌ／ｌ）
Ｍｅ メチル
ＭＨｚ メガヘルツ
ＮＭＲ 核磁気共鳴
ｏ／ｎ 一晩
ｒｔ 室温
ＳＥＢ 補充酵素緩衝液（Ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔ ｅｎｚｙｍａｔｉｃ ｂｕｆｆｅｒ）
ＲＴ 保持時間
ＴＢＳ トリス緩衝生理食塩水
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
Ｔｒｉｓ トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン
ｖ 体積
【０１６７】
【０１６８】
１−（２−アミノ−ピリジン−４−イルメチル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−２，４−ジオン（５ｍｍｏｌ）（国際公開第２００５０５４１７９号の手順に従い調製した）を乾燥ピリジン（２０ｍＬ）中に溶かした。アシル化試薬（１５ｍｍｏｌ、３ｅｑ）を１０分間滴下した。反応を室温で一晩放置した。減圧下で溶剤を取り除いた。粗生成物をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）に再度溶かし、水（３×３０ｍＬ）、及びＮａＣｌ（飽和、３０ｍＬ）で洗浄し、次いで、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で蒸発させた。化合物は更に精製しないで使用した。
【０１６９】
調製１（化合物５０１）
Ｎ−［４−（２，４−ジオキソ−４Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−１−イルメチル）−ピリジン−２−イル］−アセトアミド
アシル化試薬：塩化アセチル
化合物５０１は、白色結晶として得られ、更に精製しないで使用した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ＝１０．４９（１Ｈ，ｓ），８．２２（１Ｈ，ｄ），８．０７（２Ｈ，ｍ），７．７５（１Ｈ，ｍ），７．３３（１Ｈ，ｔ），７．２０（１Ｈ，ｄ），７．０９（１Ｈ，ｍ），５．３２（２Ｈ，ｓ），２．０７（３Ｈ，ｓ）．
【０１７０】
調製２（化合物５０２）
［４−（２，４−ジオキソ−４Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−１−イルメチル）−ピリジン−２−イル］−カルバミン酸メチルエステル
アシル化試薬：クロロギ酸メチル
化合物５０２は、出発物質：化合物５０２の割合が５７：４３である混合物としてそれぞれ得られた。この混合物は更に精製しないで使用した。
【０１７１】
調製３（化合物５０３）
オキサゾール−５−カルボン酸［４−（２，４−ジオキソ−４Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−１−イルメチル）−ピリジン−２−イル］−アミド
アシル化試薬：ＤＣＭ中の１．５当量の塩化オキサリル及びＤＭＦの触媒量を用いて、標準的な処理を行うことにより、オキサゾール−５−カルボン酸から生成されたオキサゾール−５−カルボニルクロリド。
化合物５０３は、出発物質の不純物：化合物５０３の割合がが７０：３０である混合物としてそれぞれ得られた。この混合物は更に精製しないで使用した。
【０１７２】
調製４（化合物５０４）
フラン−２−カルボン酸［４−（２，４−ジオキソ−４Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−１−イルメチル）−ピリジン−２−イル］−アミド
アシル化試薬：フラン−２−カルボニルクロリド
化合物５０４は、出発物質：化合物５０４の割合が７１：２９である混合物としてそれぞれ得られた。この混合物は更に精製しないで使用した。
【０１７３】
調製５（化合物５０５）
３−エチルペンタンニトリル
ＤＭＳＯ（１５０ｍＬ）中の３−クロロメチルペンタン（２５ｇ，２０７ｍｍｏｌ）及びＮａＣＮ（１５ｇ，３０６．１ｍｍｏｌ）の混合物を１８時間１００℃で撹拌した。混合物はＥｔ２Ｏで２回抽出した。有機相をかん水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮し、黄色液体の標記化合物（２３ｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ（ｐｐｍ）＝２．４８（２Ｈ，ｄ），１．５８−１．２３（５Ｈ，ｍ），０．８７（６Ｈ，ｄ）
【０１７４】
調製６（化合物５０６）
３−エチルペンチルアミン塩酸塩
３−エチルペンタンニトリル（２３ｇ，２０７ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｎａ（１５ｇ、６５２．２ｍｍｏｌ）を１時間かけて加えた。混合物は１時間加熱還流した。次いで、反応溶液をＨ２Ｏに注ぎ、ＣＨ２Ｃｌ２で２回抽出した。合わせた有機相をＭｇＳＯ４で乾燥させ、元の体積の半分になるまで濃縮し、１，４−ジオキサン中の４Ｎ ＨＣｌで酸性化させた。溶液を濃縮乾固した。残留物をＣＨ３ＣＮから結晶化することにより精製し、白色固体の標記化合物（１０ｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ（ｐｐｍ）＝８．２０−８．００（３Ｈ，ｂｓ），２．８０−２．６５（２Ｈ，ｍ），１．６０−１．５０（２Ｈ，ｍ），１．３２−１．１９（５Ｈ，ｍ），０．８３（６Ｈ，ｔ）
【０１７５】
式Ｚを有する化合物の調製の一般手順：
【０１７６】
イサト酸誘導体（０．０７ｍｍｏｌ、不純物を補正しないで調製１〜４で記述した通りに得た）を乾燥ＤＭＦ（０．２ｍＬ）に溶かした。ピリジン（０．２ｍＬ）に溶かしたアミン（０．０７７ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で一晩撹拌した。反応混合物を濾過し、減圧濃縮した。粗生成物を、ＤＭＦ（０．５ｍＬ）に再度溶かし、調製用ＨＰＬＣ／ＭＳによって精製した。
【０１７７】
この手順を用いて、本発明の次の化合物を得た：
【０１７８】
実施例１（化合物１０１）
（４−｛［２−（３，３−ジメチル−ブチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−カルバミン酸メチルエステル
アミン：３，３−ジメチルブチルアミン
イサト酸誘導体：実施例２の化合物５０２
ＬＣ／ＭＳ：（ｍ／ｚ）３８５．２（ＭＨ＋）；ＲＴ＝６．２１ｍｉｎ；純度（ＵＶ）＝１００％．
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ＝１０．１１（ＩＨ，ｓ），８．３３（２Ｈ，ｍ），８．１６（１Ｈ，ｄ），７．８２（１Ｈ，ｄ），７．５３（１Ｈ，ｄ），７．１６（１Ｈ，ｍ），６．９８（１Ｈ，ｍ），６．５６（１Ｈ，ｔ），６．４７（１Ｈ，ｄ），４．４１（２Ｈ，ｄ），３．６４（３Ｈ，ｓ），０．９３（９Ｈ，ｓ）
【０１７９】
実施例２（化合物１０２）
２−［（２−アセチルアミノ−ピリジン−４−イルメチル）−アミノ］−Ｎ−（２−シクロペンチル−エチル）−ベンズアミド
アミン：２−シクロペンチルエチルアミン
イサト酸誘導体：実施例１の化合物５０１
ＬＣ／ＭＳ：（ｍ／ｚ）３８１．２（ＭＨ＋）；ＲＴ＝５．７４ｍｉｎ；純度（ＵＶ）＝１００％
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ＝１０．４３（１Ｈ，ｓ），８．２０（１Ｈ，ｄ），８．０７（１Ｈ，ｓ），７．５４（１Ｈ，ｄ），７．１７（１Ｈ，ｔ），７．０１（１Ｈ，ｄ），６．５６（１Ｈ，ｔ），６．４８（１Ｈ，ｄ），４．４０（２Ｈ，ｄ），３．２４（２Ｈ，ｍ），２．０６（３Ｈ，ｓ），１．７８（３Ｈ，ｍ），１．５５（６Ｈ，ｍ），１．１０（２Ｈ，ｍ）．
【０１８０】
実施例３（化合物１０３）
２−［（２−アセチルアミノ−ピリジン−４−イルメチル）−アミノ］−Ｎ−（３−エチル−ペンチル）−ベンズアミド
アミン：調製６で得られた３−エチルペンチルアミン塩酸塩
イサト酸誘導体：実施例１の化合物５０１
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ＝１０．４３（１Ｈ，ｓ），８．３２（２Ｈ，ｍ），８．２０（１Ｈ，ｄ），８．０５（１Ｈ，ｓ），７．５２（１Ｈ，ｄ），７．１７（１Ｈ，ｔ），７．０１（１Ｈ，ｄ），６．５６（１Ｈ，ｔ），６．４８（１Ｈ，ｄ），４．４１（２Ｈ，ｄ），３．２３（２Ｈ，ｍ），１．４９（２Ｈ，ｍ），１．３１（５Ｈ，ｍ），０．８５（６Ｈ，ｄ）
【０１８１】
実施例４（化合物１０４）
オキサゾール−５−カルボン酸（４−｛［２−（３−エチル−ペンチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−アミド
アミン：調製６で得られた３−エチルペンチルアミン塩酸塩
イサト酸誘導体：調製３で得られた化合物５０３
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ＝１０．９５（１Ｈ，ｓ），８．６３（１Ｈ，ｓ），８．３２（３Ｈ，ｍ），８．２０（１Ｈ，ｓ），８．１１（１Ｈ，ｓ），７．５４（１Ｈ，ｄ），７．１８（１Ｈ，ｔ），７．１２（１Ｈ，ｄ），６．５７（１Ｈ，ｔ），６．５０（１Ｈ，ｄ），４．４８（２Ｈ，ｄ），３．２４（２Ｈ，ｍ），１．４９（２Ｈ，ｍ），１．２９（５Ｈ，ｍ），０．８４（６Ｈ，ｄ）
【０１８２】
実施例５（化合物１０５）
フラン−２−カルボン酸（４−｛［２−（２−シクロペンチル−エチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−アミド
アミン：２−シクロペンチルエチルアミン
イサト酸誘導体：調製４で得られた化合物５０４
ＬＣ／ＭＳ：（ｍ／ｚ）４３３．２（ＭＨ＋）；ＲＴ＝６．６４ｍｉｎ；純度（ＵＶ）＝１００％
【０１８３】
実施例６（化合物１０６）
フラン−２−カルボン酸（４−｛［２−（４−メチル−ペンチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−アミド
アミン：４−メチルペンチルアミン
イサト酸誘導体：調製４で得られた化合物５０４
ＬＣ／ＭＳ：（ｍ／ｚ）４２１．２（ＭＨ＋）；ＲＴ＝６．５１ｍｉｎ；純度（ＵＶ）＝１００％
【０１８４】
実施例７（化合物１０７）
フラン−２−カルボン酸（４−｛［２−（３，３−ジメチル−ブチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−アミド
アミン：３，３−ジメチルブチルアミン
イサト酸誘導体：調製４で得られた化合物５０４
ＬＣ／ＭＳ：（ｍ／ｚ）４２１．１（ＭＨ＋）；ＲＴ＝６．４４ｍｉｎ；純度（ＵＶ）＝１００％
【０１８５】
実施例８（化合物１０８）
フラン−２−カルボン酸（４−｛［２−（２−シクロヘキサ−１−エニル−エチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−アミド
アミン：２−シクロヘキサ−１−エニル−エチルアミン
イサト酸誘導体：調製４で得られた化合物５０４
ＬＣ／ＭＳ：（ｍ／ｚ）４４５．１（ＭＨ＋）；ＲＴ＝６．６７ｍｉｎ；純度（ＵＶ）＝９８％
【０１８６】
実施例９（化合物１０９）
フラン−２−カルボン酸（４−｛［２−（３−エチル−ペンチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−アミド
アミン：調製６で得られた３−エチルペンチルアミン塩酸塩
イサト酸誘導体：調製４で得られた化合物５０４
ＬＣ／ＭＳ：（ｍ／ｚ）４３５．１（ＭＨ＋）；ＲＴ＝６．８１ｍｉｎ；純度（ＵＶ）＝１００％
【０１８７】
実施例１０
ＫＤＲアッセイ−ＨＴＲＦ ＫｉｎＥＡＳＥ−ＴＫ
試験すべき化合物をＤＭＳＯに溶かして１０ｍＭにし、−２０℃で保管し、光から保護した。ｉｎ ｖｉｔｒｏアッセイにおいてＤＭＳＯの最大濃度は０．７５％であった。コントロールサンプルは、試験化合物で処置したサンプルと同じ溶媒濃度にした。
【０１８８】
キナーゼアッセイのために、ＨＴＲＦ ＫｉｎＥａｓｅ（商標）−ＴＫキット（ＣｉｓＢｉｏ（＃６２ＴＫＯＰＥＪ）が使われた。ＨＴＲＦ ＫｉｎＥａｓｅ（商標）−ＴＫキットにおける全ての構成成分を、供給メーカーの説明書に従って取り扱った。簡潔に言うと、室温で３８４ウェルのプロキシプレート（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ（＃６００８２８９）にｌμｌ移す前に、化合物のＤＭＳＯ保存溶液（１００％ ＤＭＳＯ）を、５０ｍＭ Ｈｅｐｅｓｂｕｆｆｅｒ＋０．０５％ＢＳＡ（Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ（Ａ３２９４））中で６％のＤＭＳＯにまで事前希釈した。プロキシプレートにキナーゼ基質（２μｌ，ＣｉｓＢｉｏ）と化合物とを加えた。Ｅｎｚｙｍｅ ｍｉｘ（５μｌ，Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ（１４−６３０））とＡＴＰ（１００μＭ，Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ（Ａ７６９９））、ＭｇＣｌ２（５ｍＭ；Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ Ｍ１０２８）、及びＳＥＢ（５０ｎＭ，ＣｉｓＢｉｏ）とを加え、反応を始めた。プレートを室温で１５分間インキュベートした。Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｍｉｘ（４μｌ，ＣｉｓＢｉｏ）を添加してアッセイを停止し、プレートを密封して、１分間１０００ｒｐｍで振とうした。プレートを室温一晩暗い状態でインキュベートした。プレートはＥｎｖｉｓｉｏｎ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）プレートリーダーで解析した。製造者指定に従い、３４０ｎｍの励起状態の２波長（６６５及び６２０ｎｍ）のシグナルを検出した。簡潔に言うと、４００μｓの遅延時間の後のフラッシュ間の４００μｓで蛍光を測定した。酵素が存在しない状態で測定したバックグラウンドを、すべてのサンプルから差し引いた。最大酵素活性（ＩＣ５０）の５０％を阻害するモル濃度は、次の等式に基づいて、用量反応曲線の４パラメターシグモイド曲線の適合モデルを用いて計算された：
ｙ＝（（ａ−ｄ）／（１＋（ｘ／ｃ）ｂ））＋ｄ；ここで、ａは最小値、ｄは最大値、ｃはＩＣ５０値、及びｄはスロープファクターである。
【０１８９】
本発明の一般式（Ｉ）の化合物のｉｎ ｖｉｔｒｏ ＫＤＲ阻害活性を表２に列挙する。
【０１９０】
実施例１１ 代謝安定性
代謝安定性をヒト肝ミクロソームにおいて試験する（Ｉｎ Ｖｉｔｒｏ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，ｐｏｏｌｅｄ ｍｉｘｅｄ ｓｅｘｅｓ，２０ ｍｇ／ｍＬ）；主要な薬物代謝フェーズＩ酵素を含む細胞成分分画で、シトクロムＰ４５０（ＣＹＰ）ファミリー、及びフラビンモノオキシゲナーゼ（ＦＭＯ）が挙げられる。肝臓からの試験化合物排泄の測定として、見かけのクリアランス（ｍＬ／ｍｉｎ／ｋｇ）を計算する。
【０１９１】
手順：リン酸塩緩衝液（ｐＨ７．４，１００ｍＭ ＫＨ２ＰＯ４／１０ｍＭ ＭｇＣｌ２）中のヒトミクロソームインキュベーション混合物（０．５ｍｇ ミクロソームタンパク質／ｍＬ）と、ＮＡＤＰＨ （１ｍＭ）とを混合する。混合物を３７℃まで予熱し（７分）、試験化合物（０．５μＭ）を加え、その混合物を３０分間インキュベートする。インキュベーションを繰り返し、Ｔｅｃａｎ ＲＳＰによって行う。サンプルを、０、５、１０、２０、及び３０分で取り出し、全ての酵素活性を終えて、タンパク質を沈降するために内部標準を含むメタノールと混ぜる。ＮＡＤＰＨのないネガティブコントロール（非特異的タンパク質結合、又は熱不安定性を検出するため）及び、ミクロソームのないネガティブコントロール（活性酵素の不存在下における化合物の安定性を評価するため）を実施する。サンプルをＬＣ−ＭＳ／ＭＳで解析する。
【０１９２】
データ解析：内部標準対インキュベーション時間に対する試験化合物のピーク面積比の対数をグラフにプロットする。試験化合物喪失の速度定数（ｋ）を曲線（Ｅｑ．１）の直線部分から計算し、半減期（ｔ１／２）を勾配（Ｅｑ．２）から計算する。
速度定数（ｋ）（ｍｉｎ−１）＝−勾配 Ｅｑ．１
半減期（ｔ１／２）（ｍｉｎ）＝Ｉｎ２／ｋ Ｅｑ．２
【０１９３】
内因性クリアランス（Ｃｌｉｎｔ）を速度定数（ｋ）（ｍｉｎ−１）及びタンパク質濃度（０．５ｍｇ／ｍＬ）から計算する（Ｅｑ．３）。
Ｃｌｉｎｔ（ｍＬ／ｍｉｎ／ｍｇ タンパク質）＝ｋ／タンパク質濃度 Ｅｑ．３
【０１９４】
Ｃｌｉｎｔとｇ肝臓当たりのミクロソームタンパク質の量（４５ｍｇ／ｇ）、及びｋｇ体重当たりの肝臓重量（２０ｇ／ｋｇ）とを掛けることによって、見かけのクリアランス（Ｃｌａｐｐ）への変換を行った（Ｅｑ．４）。
Ｃｌａｐｐ（ｍＬ／ｍｉｎ／ｋｇ）＝Ｃｌｉｎｔ×（ｍｇ ミクロソームタンパク質／ｇ肝臓）×（ｇ肝臓／ｋｇ体重） Ｅｑ．４
【０１９５】
解釈：約１０ｍＬ／ｍｉｎ／ｋｇ（約３０％の除去率に対応する）未満の見かけの内因性クリアランスは、低いクリアランス（高い代謝安定性）であるとみなされる。約６０ｍＬ／ｍｉｎ／ｋｇ（約７５％の除去率に対応する）を超見かけの内因性クリアランスは、高いクリアランス（低い代謝安定性）であるとみなされる。次のＨＬＭアッセイ参照化合物は次の内因性クリアランス値を与える：
ワルファリン（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ａ ２２５０）＝＜１０ｍＬ／ｍｉｎ／ｋｇ（低クリアランス）
塩酸プロプラノロール（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ｐ０８８４）＝２５−３５ｍＬ／ｍｉｎ／ｋｇ（中クリアランス）
ミダゾラム（Ｕｌｔｒａｆｉｎｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ ＵＣ−４２９）＝＞２００ｍＬ／ｍｉｎ／ｋｇ（高クリアランス）
【０１９６】
本発明の一般式［Ｉ］の化合物の代謝安定性を表３に列挙する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式Ｉ：
［式中、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は水素、又は直鎖若しくは分岐の、飽和若しくは不飽和のＣ１−６炭化水素ラジカルを表し；
Ｄは窒素又はＣＨを表し；
Ｅは窒素又はＣＨを表し；
Ｇは窒素又はＣＨを表し；
Ｊは窒素又はＣＨを表し；
Ｌは窒素又はＣＨを表し；
ｎは１〜２の整数を表し；
Ｗは酸素又は硫黄を表し；
Ｒ４は、水素、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、Ｃ２−１０アルキニル、Ｃ１−６ヒドロキシアルキル、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルケニル、Ｃ２−７ヘテロシクロアルキル、Ｃ６−１２アリール、Ｃ３−１２ヘテロアリール、又はＣ２−７ヘテロシクロアルケニルを表す（ここで、前記Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、Ｃ２−１０アルキニル、Ｃ１−６ヒドロキシアルキル、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルケニル、Ｃ２−７ヘテロシクロアルキル、Ｃ６−１２アリール、Ｃ３−１２ヘテロアリール、又はＣ２−７ヘテロシクロアルケニルは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、オキソ、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、カルボキシ、シアノ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ１−６アルコキシカルボニル、Ｃ１−６アルキルチオ、トリフルオロメチル、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルケニル、Ｃ２−７ヘテロシクロアルキル、Ｃ２−７ヘテロシクロアルケニル、Ｃ６−１２アリール、Ｃ３−１２ヘテロアリール、及びＣ１−３アルキルアミノからなる群から選択された１又はそれ以上の、同一又は異なる置換基で任意に置換され、前記Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ１−６アルコキシカルボニル、Ｃ１−６アルキルチオ、トリフルオロメチル、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルケニル、Ｃ２−７ヘテロシクロアルキル、Ｃ２−７ヘテロシクロアルケニル、Ｃ６−１２アリール、Ｃ３−１２ヘテロアリール、及びＣ１−３アルキルアミノは、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルオキシカルボニルから選択された１又はそれ以上の、同一又は異なる置換基で任意に置換される）；
又は、Ｒ３及びＲ４は結合してＣ３−８シクロアルキルの一部を形成し；
Ｙはカルボニル又はチオキソを表し；
Ｒ５は水素、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルアミノ、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルケニル、Ｃ２−７ヘテロシクロアルキル、又はＣ２−７ヘテロアリールを表し、（ここで、前記Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルアミノ、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ２−７ヘテロシクロアルキル、又はＣ２−７ヘテロアリールは、シアノ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシカルボニル、又はＣ１−６アルキルカルボニルオキシからなる群から独立して選択された１又はそれ以上の置換基で任意に置換される）］
の化合物、それらの薬学的に許容される塩、水和物又は溶媒和化合物。
【請求項２】
Ｗが酸素を表す、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
ＹがＣ（Ｏ）である請求項１または２に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３が水素である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項５】
ｎが１である、請求項１〜４のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項６】
Ｗが酸素、Ｙが−Ｃ（Ｏ）−、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３が水素を表し、ｎが１である、請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
ＬがＣＨを表す、請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項８】
ＤがＣＨであり、ＥがＣＨであり、ＧがＣＨであり、及びＪがＣＨである、請求項１〜７のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項９】
Ｄが窒素であり、ＥがＣＨであり、ＧがＣＨであり、及びＪがＣＨである、請求項１〜７のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｒ４がＣ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、Ｃ１−４ヒドロキシアルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ３−６シクロアルケニル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルキル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルケニル、Ｃ６−１２アリール、又はＣ６−１２ヘテロアリールであって、前記Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、Ｃ１−４ヒドロキシアルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ３−６シクロアルケニル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルキル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルケニル、Ｃ６−１２アリール、又はＣ６−１２ヘテロアリールが、水素、フルオロ、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、シアノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ３−６シクロアルケニル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルキル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルケニル、及びＣ１−３アルキルアミノからなる群から独立して選択される、１つ又はそれ以上の同一又は異なる置換基で任意に置換され、前記Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ３−６シクロアルケニル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルキル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルケニル、及びＣ１−３アルキルアミノが、ヒドロキシ、メチル、エチル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニルから独立して選択される、１つ又はそれ以上の同一又は異なる置換基で任意に置換される、請求項１〜９のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１１】
Ｒ４が、イソブチル、イソペンチル、メチルブチル、エチルブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチルメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシイソブチル、エチルヒドロキシブチル、メトキシメチル、メトキシエチル、エチルチオメチル、フルオロメチル、トリフルオロエチル、シアノメチル、ジエチルアミノメチル、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、エトキシカルボニルシクロプロピル、シクロブチル、シクロブチルメチル、シクロブチルエチル、シクロペンチル、シクロペンチルメチル、シクロペンチルヒドロキシメチル、シクロペンチルエチル、シクロヘキシル、シクロヘキシルメチル、シクロヘキセニルメチル、テトラヒドロフラニルメチル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロピラニルメチル、ジメチルジオキソラニル、ピロリジニルメチル、フルフリル、チエニル、チエニルメチル、フェニル、ベンジル、フェニルエチル、フェニルヒドロキシメチル、ピリジルメチルである、請求項１０に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｒ５が水素、メチル、エチル、プロピル、Ｃ１−３アルキルアミノ、メトキシ、エトキシ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ４−６シクロアルケニル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルキル、又はＣ２−５ヘテロアリールであって、前記メチル、エチル、プロピル、Ｃ１−３アルキルアミノ、メトキシ、エトキシ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ４−６シクロアルケニル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルキル、又はＣ２−５ヘテロアリールが、シアノ、メチル、エチル、プロピル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、メチルカルボニルオキシ又はエチルカルボニルオキシからなる群から独立して選択される、１つ又はそれ以上の置換基で任意に置換される、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１３】
Ｒ５が、水素、メチル、メチルアミノ、エチルアミノ、メトキシ、エトキシ、シアノメチル、シクロプロピル、メトキシカルボニルエチル、メチルカルボニルオキシメチル、テトラヒドロフラニル、フリル、チエニル、イソオキサゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、又は、トリアゾリルであって、これら全てがメチル基で任意に置換される、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１４】
Ｒ３及びＲ４が、シクロプロピル環、シクロブチル環、シクロペンチル環又はシクロヘキシル環の一部を形成する、請求項１〜９のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１５】
（４−｛［２−（３，３−ジメチル−ブチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−カルバミン酸メチルエステル（化合物１０１）；
２−［（２−アセチルアミノ−ピリジン−４−イルメチル）−アミノ］−Ｎ−（２−シクロペンチル−エチル）−ベンズアミド（化合物１０２）；
２−［（２−アセチルアミノ−ピリジン−４−イルメチル）−アミノ］−Ｎ−（３−エチル−ペンチル）−ベンズアミド（化合物１０３）；
オキサゾール−５−カルボン酸（４−｛［２−（３−エチル−ペンチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−アミド（化合物１０４）；
フラン−２−カルボン酸（４−｛［２−（２−シクロペンチル−エチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−アミド（化合物１０５）；
フラン−２−カルボン酸（４−｛［２−（４−メチル−ペンチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−アミド（化合物１０６）；
フラン−２−カルボン酸（４−｛［２−（３，３−ジメチル−ブチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−アミド（化合物１０７）；
フラン−２−カルボン酸（４−｛［２−（２−シクロヘキサ−１−エニル−エチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−アミド（化合物１０８）；
フラン−２−カルボン酸（４−｛［２−（３−エチル−ペンチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−アミド（化合物１０９）；
からなる群から選択される、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１６】
請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物、又は薬学的に許容される媒体若しくは賦形剤と共にそれらの薬学的に許容される塩、水和物若しくは溶媒和化合物を含む医薬組成物。
【請求項１７】
更に他の治療活性化合物を含む、請求項１６に記載の組成物。
【請求項１８】
治療における使用向けの、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１９】
調節解除された血管新生に付随した眼又は皮膚の疾患の処置、又は改善における使用向けの、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項２０】
急性黄斑変性、加齢性黄斑変性、脈絡膜新生血管、網膜炎、サイトメガロウイルス網膜炎、黄斑浮腫、網膜障害、糖尿病性網膜症、血管新生緑内障、及び静脈うっ血性網膜症等の調節解除された血管新生に付随する眼疾患又は症状の予防、処置、又は改善のための医薬品の製造用の、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物の使用。
【請求項２１】
酒さ、乾癬、皮膚炎、扁平上皮癌、基底細胞癌、悪性黒色腫、悪性皮膚リンパ腫、血管肉腫、カポシ肉腫、増殖性血管腫、水疱性類天疱瘡、多形性紅斑、ウイルス性疣贅、ＵＶ損傷、及び発毛及びサイクリングに関連する症状、並びに創傷治癒に関する症状等の調節解除された血管新生に付随する皮膚疾患又は症状の予防、処置、又は改善のための医薬品の製造用の、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物の使用。
【請求項２２】
前記医薬品が更に他の治療活性化合物を含む、請求項２１に記載の使用。
【請求項２３】
タンパク質チロシンキナーゼであるＳｒｃファミリーのタンパク質チロシンキナーゼ活性を調節できる抗炎症薬として使用するための、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項２４】
ＪＡＫ−２若しくはＲａｆ−１、又はｃＫｉｔ若しくはＦｍａ／ＣＳＦ−１Ｒタンパク質チロシンキナーゼ活性を調節できる抗炎症薬として使用するための、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項２５】
非感染性抗炎症性若しくは自己免疫の疾患又は症状の処置、改善、又は感染防御（ｐｈｅｒｏｐｈｙｌａｘｉｓ）における使用向けであって、前記非感染性炎症性の疾患又は症状は、急性肺損傷、急性呼吸促迫症候群、アレルギー、アナフィラキシー、敗血症、若しくは移植片対宿主病等の急性炎症性疾患、又はアトピー性皮膚炎、クローン病、潰瘍性結腸炎、変形性関節症、痛風、乾癬性関節炎、肝硬変、多発性硬化症、等の慢性の炎症性疾患、又は非伝染性の（例えば、アレルギー性の）結膜炎、ぶどう膜炎、虹彩炎、角膜炎、鞏膜炎、上強膜炎、交感性眼炎、眼瞼炎、乾性角結膜炎、若しくは免疫学的角膜移植拒絶反応等の眼部疾患若しくは症状からなる群から選択され、また前記自己免疫の疾患又は症状は、自己免疫性胃炎、アジソン病、自己免疫性溶血性貧血、自己免疫性甲状腺炎、慢性特発性蕁麻疹、慢性免疫性ニューロパシー、糖尿病、糖尿病性腎障害、重症筋無力症、尋常性天疱瘡、悪性貧血、原発性胆汁性肝硬変、全身性エリテマトーデス、及び甲状腺眼症からなる群から選択される、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項２６】
異常な血管新生に付随する疾患又は症状を防止し、処置し、又は改善する方法であって、それらを必要とする患者に請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物の有効量を投与することを含む方法。
【請求項２７】
前記異常な血管新生の疾患又は症状が、急性黄斑変性、加齢性黄斑変性、脈絡膜新生血管、網膜炎、サイトメガロウイルス網膜炎、黄斑浮腫、網膜障害、糖尿病性網膜症、血管新生緑内障、及び静脈うっ血性網膜症、酒さ、乾癬、アトピー性皮膚炎、扁平上皮癌、基底細胞癌、悪性黒色腫、悪性皮膚リンパ腫、血管肉腫、カポシ肉腫、増殖性血管腫、水疱性類天疱瘡、多形性紅斑、ウイルス性疣贅、ＵＶ損傷、及び発毛及びサイクリングに関連する症状、並びに創傷治癒である、請求項２６に記載の方法。
【請求項１】
一般式Ｉ：
［式中、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は水素、又は直鎖若しくは分岐の、飽和若しくは不飽和のＣ１−６炭化水素ラジカルを表し；
Ｄは窒素又はＣＨを表し；
Ｅは窒素又はＣＨを表し；
Ｇは窒素又はＣＨを表し；
Ｊは窒素又はＣＨを表し；
Ｌは窒素又はＣＨを表し；
ｎは１〜２の整数を表し；
Ｗは酸素又は硫黄を表し；
Ｒ４は、水素、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、Ｃ２−１０アルキニル、Ｃ１−６ヒドロキシアルキル、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルケニル、Ｃ２−７ヘテロシクロアルキル、Ｃ６−１２アリール、Ｃ３−１２ヘテロアリール、又はＣ２−７ヘテロシクロアルケニルを表す（ここで、前記Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、Ｃ２−１０アルキニル、Ｃ１−６ヒドロキシアルキル、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルケニル、Ｃ２−７ヘテロシクロアルキル、Ｃ６−１２アリール、Ｃ３−１２ヘテロアリール、又はＣ２−７ヘテロシクロアルケニルは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、オキソ、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、カルボキシ、シアノ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ１−６アルコキシカルボニル、Ｃ１−６アルキルチオ、トリフルオロメチル、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルケニル、Ｃ２−７ヘテロシクロアルキル、Ｃ２−７ヘテロシクロアルケニル、Ｃ６−１２アリール、Ｃ３−１２ヘテロアリール、及びＣ１−３アルキルアミノからなる群から選択された１又はそれ以上の、同一又は異なる置換基で任意に置換され、前記Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ１−６アルコキシカルボニル、Ｃ１−６アルキルチオ、トリフルオロメチル、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルケニル、Ｃ２−７ヘテロシクロアルキル、Ｃ２−７ヘテロシクロアルケニル、Ｃ６−１２アリール、Ｃ３−１２ヘテロアリール、及びＣ１−３アルキルアミノは、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルオキシカルボニルから選択された１又はそれ以上の、同一又は異なる置換基で任意に置換される）；
又は、Ｒ３及びＲ４は結合してＣ３−８シクロアルキルの一部を形成し；
Ｙはカルボニル又はチオキソを表し；
Ｒ５は水素、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルアミノ、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルケニル、Ｃ２−７ヘテロシクロアルキル、又はＣ２−７ヘテロアリールを表し、（ここで、前記Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルアミノ、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ２−７ヘテロシクロアルキル、又はＣ２−７ヘテロアリールは、シアノ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシカルボニル、又はＣ１−６アルキルカルボニルオキシからなる群から独立して選択された１又はそれ以上の置換基で任意に置換される）］
の化合物、それらの薬学的に許容される塩、水和物又は溶媒和化合物。
【請求項２】
Ｗが酸素を表す、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
ＹがＣ（Ｏ）である請求項１または２に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３が水素である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項５】
ｎが１である、請求項１〜４のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項６】
Ｗが酸素、Ｙが−Ｃ（Ｏ）−、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３が水素を表し、ｎが１である、請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
ＬがＣＨを表す、請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項８】
ＤがＣＨであり、ＥがＣＨであり、ＧがＣＨであり、及びＪがＣＨである、請求項１〜７のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項９】
Ｄが窒素であり、ＥがＣＨであり、ＧがＣＨであり、及びＪがＣＨである、請求項１〜７のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｒ４がＣ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、Ｃ１−４ヒドロキシアルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ３−６シクロアルケニル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルキル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルケニル、Ｃ６−１２アリール、又はＣ６−１２ヘテロアリールであって、前記Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、Ｃ１−４ヒドロキシアルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ３−６シクロアルケニル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルキル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルケニル、Ｃ６−１２アリール、又はＣ６−１２ヘテロアリールが、水素、フルオロ、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、シアノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ３−６シクロアルケニル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルキル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルケニル、及びＣ１−３アルキルアミノからなる群から独立して選択される、１つ又はそれ以上の同一又は異なる置換基で任意に置換され、前記Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ３−６シクロアルケニル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルキル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルケニル、及びＣ１−３アルキルアミノが、ヒドロキシ、メチル、エチル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニルから独立して選択される、１つ又はそれ以上の同一又は異なる置換基で任意に置換される、請求項１〜９のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１１】
Ｒ４が、イソブチル、イソペンチル、メチルブチル、エチルブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチルメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシイソブチル、エチルヒドロキシブチル、メトキシメチル、メトキシエチル、エチルチオメチル、フルオロメチル、トリフルオロエチル、シアノメチル、ジエチルアミノメチル、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、エトキシカルボニルシクロプロピル、シクロブチル、シクロブチルメチル、シクロブチルエチル、シクロペンチル、シクロペンチルメチル、シクロペンチルヒドロキシメチル、シクロペンチルエチル、シクロヘキシル、シクロヘキシルメチル、シクロヘキセニルメチル、テトラヒドロフラニルメチル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロピラニルメチル、ジメチルジオキソラニル、ピロリジニルメチル、フルフリル、チエニル、チエニルメチル、フェニル、ベンジル、フェニルエチル、フェニルヒドロキシメチル、ピリジルメチルである、請求項１０に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｒ５が水素、メチル、エチル、プロピル、Ｃ１−３アルキルアミノ、メトキシ、エトキシ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ４−６シクロアルケニル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルキル、又はＣ２−５ヘテロアリールであって、前記メチル、エチル、プロピル、Ｃ１−３アルキルアミノ、メトキシ、エトキシ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ４−６シクロアルケニル、Ｃ２−５ヘテロシクロアルキル、又はＣ２−５ヘテロアリールが、シアノ、メチル、エチル、プロピル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、メチルカルボニルオキシ又はエチルカルボニルオキシからなる群から独立して選択される、１つ又はそれ以上の置換基で任意に置換される、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１３】
Ｒ５が、水素、メチル、メチルアミノ、エチルアミノ、メトキシ、エトキシ、シアノメチル、シクロプロピル、メトキシカルボニルエチル、メチルカルボニルオキシメチル、テトラヒドロフラニル、フリル、チエニル、イソオキサゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、又は、トリアゾリルであって、これら全てがメチル基で任意に置換される、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１４】
Ｒ３及びＲ４が、シクロプロピル環、シクロブチル環、シクロペンチル環又はシクロヘキシル環の一部を形成する、請求項１〜９のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１５】
（４−｛［２−（３，３−ジメチル−ブチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−カルバミン酸メチルエステル（化合物１０１）；
２−［（２−アセチルアミノ−ピリジン−４−イルメチル）−アミノ］−Ｎ−（２−シクロペンチル−エチル）−ベンズアミド（化合物１０２）；
２−［（２−アセチルアミノ−ピリジン−４−イルメチル）−アミノ］−Ｎ−（３−エチル−ペンチル）−ベンズアミド（化合物１０３）；
オキサゾール−５−カルボン酸（４−｛［２−（３−エチル−ペンチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−アミド（化合物１０４）；
フラン−２−カルボン酸（４−｛［２−（２−シクロペンチル−エチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−アミド（化合物１０５）；
フラン−２−カルボン酸（４−｛［２−（４−メチル−ペンチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−アミド（化合物１０６）；
フラン−２−カルボン酸（４−｛［２−（３，３−ジメチル−ブチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−アミド（化合物１０７）；
フラン−２−カルボン酸（４−｛［２−（２−シクロヘキサ−１−エニル−エチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−アミド（化合物１０８）；
フラン−２−カルボン酸（４−｛［２−（３−エチル−ペンチルカルバモイル）−フェニルアミノ］−メチル｝−ピリジン−２−イル）−アミド（化合物１０９）；
からなる群から選択される、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１６】
請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物、又は薬学的に許容される媒体若しくは賦形剤と共にそれらの薬学的に許容される塩、水和物若しくは溶媒和化合物を含む医薬組成物。
【請求項１７】
更に他の治療活性化合物を含む、請求項１６に記載の組成物。
【請求項１８】
治療における使用向けの、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１９】
調節解除された血管新生に付随した眼又は皮膚の疾患の処置、又は改善における使用向けの、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項２０】
急性黄斑変性、加齢性黄斑変性、脈絡膜新生血管、網膜炎、サイトメガロウイルス網膜炎、黄斑浮腫、網膜障害、糖尿病性網膜症、血管新生緑内障、及び静脈うっ血性網膜症等の調節解除された血管新生に付随する眼疾患又は症状の予防、処置、又は改善のための医薬品の製造用の、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物の使用。
【請求項２１】
酒さ、乾癬、皮膚炎、扁平上皮癌、基底細胞癌、悪性黒色腫、悪性皮膚リンパ腫、血管肉腫、カポシ肉腫、増殖性血管腫、水疱性類天疱瘡、多形性紅斑、ウイルス性疣贅、ＵＶ損傷、及び発毛及びサイクリングに関連する症状、並びに創傷治癒に関する症状等の調節解除された血管新生に付随する皮膚疾患又は症状の予防、処置、又は改善のための医薬品の製造用の、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物の使用。
【請求項２２】
前記医薬品が更に他の治療活性化合物を含む、請求項２１に記載の使用。
【請求項２３】
タンパク質チロシンキナーゼであるＳｒｃファミリーのタンパク質チロシンキナーゼ活性を調節できる抗炎症薬として使用するための、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項２４】
ＪＡＫ−２若しくはＲａｆ−１、又はｃＫｉｔ若しくはＦｍａ／ＣＳＦ−１Ｒタンパク質チロシンキナーゼ活性を調節できる抗炎症薬として使用するための、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項２５】
非感染性抗炎症性若しくは自己免疫の疾患又は症状の処置、改善、又は感染防御（ｐｈｅｒｏｐｈｙｌａｘｉｓ）における使用向けであって、前記非感染性炎症性の疾患又は症状は、急性肺損傷、急性呼吸促迫症候群、アレルギー、アナフィラキシー、敗血症、若しくは移植片対宿主病等の急性炎症性疾患、又はアトピー性皮膚炎、クローン病、潰瘍性結腸炎、変形性関節症、痛風、乾癬性関節炎、肝硬変、多発性硬化症、等の慢性の炎症性疾患、又は非伝染性の（例えば、アレルギー性の）結膜炎、ぶどう膜炎、虹彩炎、角膜炎、鞏膜炎、上強膜炎、交感性眼炎、眼瞼炎、乾性角結膜炎、若しくは免疫学的角膜移植拒絶反応等の眼部疾患若しくは症状からなる群から選択され、また前記自己免疫の疾患又は症状は、自己免疫性胃炎、アジソン病、自己免疫性溶血性貧血、自己免疫性甲状腺炎、慢性特発性蕁麻疹、慢性免疫性ニューロパシー、糖尿病、糖尿病性腎障害、重症筋無力症、尋常性天疱瘡、悪性貧血、原発性胆汁性肝硬変、全身性エリテマトーデス、及び甲状腺眼症からなる群から選択される、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項２６】
異常な血管新生に付随する疾患又は症状を防止し、処置し、又は改善する方法であって、それらを必要とする患者に請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物の有効量を投与することを含む方法。
【請求項２７】
前記異常な血管新生の疾患又は症状が、急性黄斑変性、加齢性黄斑変性、脈絡膜新生血管、網膜炎、サイトメガロウイルス網膜炎、黄斑浮腫、網膜障害、糖尿病性網膜症、血管新生緑内障、及び静脈うっ血性網膜症、酒さ、乾癬、アトピー性皮膚炎、扁平上皮癌、基底細胞癌、悪性黒色腫、悪性皮膚リンパ腫、血管肉腫、カポシ肉腫、増殖性血管腫、水疱性類天疱瘡、多形性紅斑、ウイルス性疣贅、ＵＶ損傷、及び発毛及びサイクリングに関連する症状、並びに創傷治癒である、請求項２６に記載の方法。
【公表番号】特表２０１２−５００８１２（Ｐ２０１２−５００８１２Ａ）
【公表日】平成２４年１月１２日（２０１２．１．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５２４１８４（Ｐ２０１１−５２４１８４）
【出願日】平成２１年８月２７日（２００９．８．２７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＤＫ２００９／０００１９０
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０２２７２５
【国際公開日】平成２２年３月４日（２０１０．３．４）
【出願人】（５０８０６９７５２）レオ ファーマ アクティーゼルスカブ (22)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年１月１２日（２０１２．１．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年８月２７日（２００９．８．２７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＤＫ２００９／０００１９０
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０２２７２５
【国際公開日】平成２２年３月４日（２０１０．３．４）
【出願人】（５０８０６９７５２）レオ ファーマ アクティーゼルスカブ (22)
【Ｆターム（参考）】
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