ＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックス及びその製造方法
【課題】高硬度、高ヤング率、高導電性、高熱伝導性という特性を持ち、難焼結性を改善し、他の特性も同時に向上させる、ＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−ＳｉＣ系複合セラミックス及びその製造方法。
【解決手段】Ｗ１−ｘＭｏｘＣ（ｘ＝０．０５〜０．２５）固溶体及び５〜３０ｍｏｌ％のＳｉＣからなる相を備え、高ヤング率、高硬度の特性を有することを特徴とするＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックス。ＷＣの持つ特性すなわち、高硬度、高ヤング率、高導電性、高熱伝導性という特性を十分に活用し、さらに難焼結性を著しく改善すると共に、その他の特性も同時に向上させることのできるＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−ＳｉＣ系複合セラミックスを製造出来る。
【解決手段】Ｗ１−ｘＭｏｘＣ（ｘ＝０．０５〜０．２５）固溶体及び５〜３０ｍｏｌ％のＳｉＣからなる相を備え、高ヤング率、高硬度の特性を有することを特徴とするＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックス。ＷＣの持つ特性すなわち、高硬度、高ヤング率、高導電性、高熱伝導性という特性を十分に活用し、さらに難焼結性を著しく改善すると共に、その他の特性も同時に向上させることのできるＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−ＳｉＣ系複合セラミックスを製造出来る。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、高ヤング率、高硬度、さらには電気伝導性、耐酸化性等の特性を有するＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックス及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ＷＣは、高硬度、軽量、高導電性、高熱伝導性であり、さらに化学的に安定であるという優れた特性を備えている。このような硬質材料は、切削工具、研磨材など、耐摩耗性、耐溶着性が要求される部材などに使用される。
このＷＣは、上記のような優れた特性を有する反面、難焼結性であるという欠点を持っている。このようなことから、Ｃｏなどの鉄系金属を焼結助剤として添加し、液相焼結をすることで、上記の難焼結性という欠点を改善し、超硬合金として主に切削工具あるいは耐摩耗性部材に利用されている。
【０００３】
しかしながら、一般的にＣｏなどの金属添加は、ＷＣの硬度、ヤング率及び高温耐酸化性の低下を生じさせるという欠点があり、これらの欠点を十分に改善できるに至っていないのが現状である。このようなことから、Ｃｏ等の金属の欠点を改善できる代替の焼結助剤が求められている。
【０００４】
このための研究がすでに行なわれ、Ｃｏを用いない場合のＷＣの焼結には、助剤としてＳｉＣが有効であることが明らかになっている（非特許文献３、非特許文献４、特許文献５、特許文献６）。
【０００５】
Ｃｏの削減だけでなく、ＷＣは中国等に偏在していることにより資源的制約が大きいため、ＷＣ使用量の削減も強く求められている。
ＷＣの削減に関しては、ＷＣに、ＷＣと同じ結晶構造のＭｏＣを固溶させることでＷＣの性質を低下させずにＷＣの使用量を減らすことができる。このための研究はすでに行なわれ、ＭｏＣを固溶させたＷ１−ｘＭｏｘＣからなる組成の物質そのものの製造方法は知られている（非特許文献２、特許文献３、特許文献４参照）。
【０００６】
しかし、Ｗ１−ｘＭｏｘＣからなる組成の物質は焼結して固化し難いため、溶解による以外は、これまでの技術では金属焼結助剤を必ず添加して焼結する必要があった（非特許文献１、特許文献１、特許文献２参照）。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００７】
【非特許文献１】鈴木 寿，林宏爾：粉体及び粉末冶金，28，(1981)，179
【非特許文献２】M. Aribib, E. Silberberg, F. Reniers, and C. Buess-Herma: On the synthesis and characterization of mixed (Mo,W) carbides, J. Euro. Ceram. Soc., 18, (1998), 1503-1511
【非特許文献３】Shigeaki Sugiyama, Daiki Kudo, and Hitoshi Taimatsu, Preparation of WC-SiC Whisker Composites by Hot Pressing and their Mechanical Properties, Materials Transactions, Vol. 49, No. 7, (2008), 1644-1649
【非特許文献４】Hitoshi Taimatsu, Shigeaki Sugiyama and Masanori Komatsu: Effect of Cr3C2 and V8C7 on the Microstructure and Mechanical Properties of WC-SiC Whisker Ceramics, Materials Transactions, Vol. 50, No. 10, (2009), 2435-2440
【特許文献】
【０００８】
【特許文献１】特開昭５３−１０４６１７号公報「焼結炭化物合金」
【特許文献２】特開昭５１−１４６３０６号公報「金属炭化物合金組成物及びその組成物の製造方法」
【特許文献３】特開昭５４−２６３００号公報「モリブデンを含む硬質固溶体の製造方法」
【特許文献４】特開昭５４−２９９００号公報「超硬材料及びその製造方法」
【特許文献５】特開２００６−０８９３５１号公報「高硬度，高ヤング率，高破壊靭性値を有するＷＣ−ＳｉＣ系複合体及びその製造方法」
【特許文献６】特開２００９−２０９０２２号公報「ＷＣ−ＳｉＣ−Ｍｏ２Ｃ系焼結体及びその製造方法」
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は上記のような問題点に鑑みてなされたものであり、ＷＣの持つ特性すなわち、高硬度、高ヤング率、高導電性、高熱伝導性という特性を十分に活用し、さらに難焼結性を著しく改善すると共に、その他の特性も同時に向上させることのできるＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−ＳｉＣ系複合セラミックス及びその製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
以上から、次の発明を提供するものである。
１）Ｗ１−ｘＭｏｘＣ（ｘ＝０．０５〜０．２５）固溶体及びＳｉＣからなる相を備えることを特徴とするＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックス。
２）ＳｉＣ：５〜３０ｍｏｌ％、Ｗ１−ｘＭｏｘＣ（ｘ＝０．０５〜０．２５）固溶体中のＭｏＣ：５〜２５ｍｏｌ％、残余Ｗ１−ｘＭｏｘＣ（ｘ＝０．０５〜０．２５）固溶体中のＷＣからなる相を備えていることを特徴とする上記１）記載のＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックス。
３）Ｃｒ３Ｃ２、ＶＣ、ＴａＣ、ＺｒＣ、ＮｂＣの中から選択した１種以上を合計で５ｍｏｌ％以下を含有することを特徴とする上記１）又は２）記載のＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックス。
４）ヤング率Ｅ：５９０ＧＰａ以上、ビッカース硬度Ｈｖ：２０ＧＰａ以上を備えていることを特徴とする上記１）〜３）のいずれか一項に記載のＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックスを提供する。
【００１１】
また、本願は、次の発明を提供する。
５）ＷＣ粉末とＳｉＣ粉末とＭｏ２Ｃ粉末とＣ粉末からなる混合粉末であって、焼結中にＭｏ２ＣとＣの反応によってＭｏＣが生成するようにＭｏ２ＣとＣを等モル比に混合した混合粉末を予備成型し、この予備成型体を加熱焼結し、焼結中に反応を起こさせることによって、Ｗ１−ｘＭｏｘＣ（ｘ＝０．０５〜０．２５）固溶体相と５〜３０ｍｏｌ％のＳｉＣ相を備えた焼結体を得ることを特徴とするＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックス焼結体の製造方法。
６）上記混合粉末に、Ｃｒ３Ｃ２、ＶＣ、ＴａＣ、ＺｒＣ、ＮｂＣの中から選択した１種以上を合計で５ｍｏｌ％以下添加することを特徴とする上記５）記載のＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックス焼結体の製造方法。
【発明の効果】
【００１２】
以上から、本願発明は、ＳｉＣをＣｏの代替とし、ＳｉＣによりＷ１−ｘＭｏｘＣ固溶体の生成を促進することによってＷＣが本来持つ性質を低下させずにＷＣ量を削減するもので、同時に、予備的なＷ１−ｘＭｏｘＣ固溶体粉末を合成するという工程の省略によって製造過程を省エネルギー化するという優れた効果を有する。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
本発明の高ヤング率、高硬度の特性を有するＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックスは、Ｗ１−ｘＭｏｘＣ（ｘ＝０．０５〜０．２５）固溶体及びＳｉＣからなる相を有する。
さらに、この相は、ＳｉＣ：５〜３０ｍｏｌ％、Ｗ１−ｘＭｏｘＣ（ｘ＝０．０５〜０．２５）固溶体中のＭｏＣ：５〜２５ｍｏｌ％、残余Ｗ１−ｘＭｏｘＣ（ｘ＝０．０５〜０．２５）固溶体中のＷＣからなる相からなる。前記固溶体Ｗ１−ｘＭｏｘＣにおけるｘの、より好ましい範囲は、ｘ＝０．０５〜０．２である。
【００１４】
本発明の高ヤング率、高硬度の特性を有するＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックスは、さらにＣｒ３Ｃ２、ＶＣ、ＴａＣ、ＺｒＣ、ＮｂＣの中から選択した１種以上を合計で５ｍｏｌ％以下を含有させることができる。
本発明のＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックスは、ヤング率Ｅ：５９０ＧＰａ以上、ビッカース硬度Ｈｖ：２０ＧＰａ以上を有する。
【００１５】
本発明のＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックス焼結体の製造に際しては、ＷＣ粉末とＳｉＣ粉末とＭｏ２Ｃ粉末とＣ粉末からなる混合粉末を使用すると共に、焼結中にＭｏ２ＣとＣの反応によってＭｏＣが生成するようにＭｏ２ＣとＣを等モル比に混合する。そして、これらの混合粉末を予備成型した後、加熱焼結する。
この焼結中にＷ１−ｘＭｏｘＣ固溶体を生じる反応を効果的に起こさせることによって、（ｘ＝０．０５〜０．２５）固溶体相と５〜３０ｍｏｌ％のＳｉＣ相を備えた焼結体を得る。
【００１６】
また、上記粉末に、Ｃｒ３Ｃ２、ＶＣ、ＴａＣ、ＺｒＣ、ＮｂＣの中から選択した１種以上を合計で５ｍｏｌ％以下添加することにより、これらを含有するＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックス焼結体を製造することができる。
【実施例】
【００１７】
次に、実施例及び比較例に基づいて本発明を説明する。なお、本実施例は下記の試験等に基づいて、より好適な実施の一例を提示するものであり、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。したがって、本発明の技術思想に含まれる変形、他の実施例又は態様は、全て本発明に含まれる。
【００１８】
高温で
（１−ｘ）ＷＣ＋（ｘ／２)Ｍｏ２Ｃ＋（ｘ／２)Ｃ→Ｗ１−ｘＭｏｘＣ（ｘ＝０．０５〜０．２５）・・・・・・・・式１
の反応を生じさせると、理想的に反応が進めば、Ｗ１−ｘＭｏｘＣ固溶体が合成される。
【００１９】
（比較例１）
まず、表１に示す比較例１について説明する。この比較例１は、ＳｉＣを添加しない場合で、ＷＣ粉末とＭｏ２ＣとＣを等モル比にしたＭｏ２Ｃ粉末とＣ粉末を混合し、１７００°Ｃで通電加圧焼結したときに得られたセラミックスの生成物の分析結果である。理想通りに反応が進めばｘ＝０．０５〜０．３のＷ１−ｘＭｏｘＣ固溶体が合成されるが、Ｍｏ２Ｃが残留し、完全な固溶体は得られなかった。１８００°Ｃに温度を上げても、Ｍｏ２Ｃが残留し、完全な固溶体は得られなかった。このように，ＳｉＣを添加しない場合，式１の反応が完全に進行することはなかった
【００２０】
【表１】
【００２１】
（実施例１）
表２の試料Ｎｏ．１−Ｎｏ．４に示す実施例１は、ＳｉＣを添加した場合で、ＷＣ粉末とＭｏ２ＣとＣを等モル比にしたＭｏ２Ｃ粉末とＣ粉末とＳｉＣ粉末を混合し、比較例１より１００℃低い１６００°Ｃで通電加圧焼結したときに得られたセラミックスの生成物および機械的性質の結果である。
ｘ＝０．２でＳｉＣを５〜２０ｍｏｌ％変化させて焼結すると、式１の反応が完全に起こり、いずれもＭｏ２Ｃが残留せずに、Ｗ１−ｘＭｏｘＣ固溶体が生成して緻密化しており、ヤング率は６２０ ＧＰａ以上、硬さは２３ ＧＰａ以上であった。
【００２２】
【表２】
【００２３】
（比較例２）
表２の試料Ｎｏ．５に比較例２を示すが、ｘ＝０．３でＳｉＣを５〜２０ｍｏｌ％変化させて焼結すると、体積率で３．６ｖｏｌ％の少量のＭｏ２Ｃが残留した。このことからｘ＝０．３では、表２に示すようにヤング率及びビッカース硬さが低下する結果となり、本願発明の目的を達成することができなかった。
【００２４】
（実施例２）
表３の試料Ｎｏ．６−Ｎｏ．１１に示す実施例２は、ＳｉＣを添加した場合で、ＷＣ粉末とＭｏ２ＣとＣを等モル比にしたＭｏ２Ｃ粉末とＣ粉末とＳｉＣ粉末を混合し、１７００°Ｃで通電加圧焼結したときに得られたセラミックスの生成物および機械的性質の結果である。
ｘ＝０．０５〜０．２、ＳｉＣ含有量が５〜３０ｍｏｌ％では、いずれも、Ｍｏ２Ｃが残留せずに、Ｗ１−ｘＭｏｘＣ固溶体が生成して緻密化しており、ヤング率は５９０ＧＰａ以上、硬さは２０ＧＰａ以上であった。
【００２５】
（比較例３）
表３の試料Ｎｏ．１２に比較例３示す。この比較例３はｘ＝０．４としたものであるが、Ｍｏ２Ｃが残留し、完全な固溶体化は起こらなかった。そして、表３に示すようにヤング率及びビッカース硬さが低下する結果となり、本願発明の目的を達成することができなかった。これは、上記比較例２と同様の結果であった。
【００２６】
【表３】
【産業上の利用可能性】
【００２７】
本発明は、ＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックス及びその製造方法に関するもので、硬度とヤング率の低下を引き起こすＣｏを添加する必要がなく、低温での焼結が可能であり、さらに高硬度、高ヤング率を有するという優れた効果を有するので、ＷＣ超硬合金に替わる材料として、高硬度、高ヤング率を必要とする、例えば切削工具、ターゲット材、引抜きダイス、粉末冶金用金型、ノズル、メカニカルシール、軸受部品、射出成型用金型、ボールペン用ボール、電極、自動車部品などに適用可能である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、高ヤング率、高硬度、さらには電気伝導性、耐酸化性等の特性を有するＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックス及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ＷＣは、高硬度、軽量、高導電性、高熱伝導性であり、さらに化学的に安定であるという優れた特性を備えている。このような硬質材料は、切削工具、研磨材など、耐摩耗性、耐溶着性が要求される部材などに使用される。
このＷＣは、上記のような優れた特性を有する反面、難焼結性であるという欠点を持っている。このようなことから、Ｃｏなどの鉄系金属を焼結助剤として添加し、液相焼結をすることで、上記の難焼結性という欠点を改善し、超硬合金として主に切削工具あるいは耐摩耗性部材に利用されている。
【０００３】
しかしながら、一般的にＣｏなどの金属添加は、ＷＣの硬度、ヤング率及び高温耐酸化性の低下を生じさせるという欠点があり、これらの欠点を十分に改善できるに至っていないのが現状である。このようなことから、Ｃｏ等の金属の欠点を改善できる代替の焼結助剤が求められている。
【０００４】
このための研究がすでに行なわれ、Ｃｏを用いない場合のＷＣの焼結には、助剤としてＳｉＣが有効であることが明らかになっている（非特許文献３、非特許文献４、特許文献５、特許文献６）。
【０００５】
Ｃｏの削減だけでなく、ＷＣは中国等に偏在していることにより資源的制約が大きいため、ＷＣ使用量の削減も強く求められている。
ＷＣの削減に関しては、ＷＣに、ＷＣと同じ結晶構造のＭｏＣを固溶させることでＷＣの性質を低下させずにＷＣの使用量を減らすことができる。このための研究はすでに行なわれ、ＭｏＣを固溶させたＷ１−ｘＭｏｘＣからなる組成の物質そのものの製造方法は知られている（非特許文献２、特許文献３、特許文献４参照）。
【０００６】
しかし、Ｗ１−ｘＭｏｘＣからなる組成の物質は焼結して固化し難いため、溶解による以外は、これまでの技術では金属焼結助剤を必ず添加して焼結する必要があった（非特許文献１、特許文献１、特許文献２参照）。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００７】
【非特許文献１】鈴木 寿，林宏爾：粉体及び粉末冶金，28，(1981)，179
【非特許文献２】M. Aribib, E. Silberberg, F. Reniers, and C. Buess-Herma: On the synthesis and characterization of mixed (Mo,W) carbides, J. Euro. Ceram. Soc., 18, (1998), 1503-1511
【非特許文献３】Shigeaki Sugiyama, Daiki Kudo, and Hitoshi Taimatsu, Preparation of WC-SiC Whisker Composites by Hot Pressing and their Mechanical Properties, Materials Transactions, Vol. 49, No. 7, (2008), 1644-1649
【非特許文献４】Hitoshi Taimatsu, Shigeaki Sugiyama and Masanori Komatsu: Effect of Cr3C2 and V8C7 on the Microstructure and Mechanical Properties of WC-SiC Whisker Ceramics, Materials Transactions, Vol. 50, No. 10, (2009), 2435-2440
【特許文献】
【０００８】
【特許文献１】特開昭５３−１０４６１７号公報「焼結炭化物合金」
【特許文献２】特開昭５１−１４６３０６号公報「金属炭化物合金組成物及びその組成物の製造方法」
【特許文献３】特開昭５４−２６３００号公報「モリブデンを含む硬質固溶体の製造方法」
【特許文献４】特開昭５４−２９９００号公報「超硬材料及びその製造方法」
【特許文献５】特開２００６−０８９３５１号公報「高硬度，高ヤング率，高破壊靭性値を有するＷＣ−ＳｉＣ系複合体及びその製造方法」
【特許文献６】特開２００９−２０９０２２号公報「ＷＣ−ＳｉＣ−Ｍｏ２Ｃ系焼結体及びその製造方法」
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は上記のような問題点に鑑みてなされたものであり、ＷＣの持つ特性すなわち、高硬度、高ヤング率、高導電性、高熱伝導性という特性を十分に活用し、さらに難焼結性を著しく改善すると共に、その他の特性も同時に向上させることのできるＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−ＳｉＣ系複合セラミックス及びその製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
以上から、次の発明を提供するものである。
１）Ｗ１−ｘＭｏｘＣ（ｘ＝０．０５〜０．２５）固溶体及びＳｉＣからなる相を備えることを特徴とするＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックス。
２）ＳｉＣ：５〜３０ｍｏｌ％、Ｗ１−ｘＭｏｘＣ（ｘ＝０．０５〜０．２５）固溶体中のＭｏＣ：５〜２５ｍｏｌ％、残余Ｗ１−ｘＭｏｘＣ（ｘ＝０．０５〜０．２５）固溶体中のＷＣからなる相を備えていることを特徴とする上記１）記載のＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックス。
３）Ｃｒ３Ｃ２、ＶＣ、ＴａＣ、ＺｒＣ、ＮｂＣの中から選択した１種以上を合計で５ｍｏｌ％以下を含有することを特徴とする上記１）又は２）記載のＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックス。
４）ヤング率Ｅ：５９０ＧＰａ以上、ビッカース硬度Ｈｖ：２０ＧＰａ以上を備えていることを特徴とする上記１）〜３）のいずれか一項に記載のＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックスを提供する。
【００１１】
また、本願は、次の発明を提供する。
５）ＷＣ粉末とＳｉＣ粉末とＭｏ２Ｃ粉末とＣ粉末からなる混合粉末であって、焼結中にＭｏ２ＣとＣの反応によってＭｏＣが生成するようにＭｏ２ＣとＣを等モル比に混合した混合粉末を予備成型し、この予備成型体を加熱焼結し、焼結中に反応を起こさせることによって、Ｗ１−ｘＭｏｘＣ（ｘ＝０．０５〜０．２５）固溶体相と５〜３０ｍｏｌ％のＳｉＣ相を備えた焼結体を得ることを特徴とするＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックス焼結体の製造方法。
６）上記混合粉末に、Ｃｒ３Ｃ２、ＶＣ、ＴａＣ、ＺｒＣ、ＮｂＣの中から選択した１種以上を合計で５ｍｏｌ％以下添加することを特徴とする上記５）記載のＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックス焼結体の製造方法。
【発明の効果】
【００１２】
以上から、本願発明は、ＳｉＣをＣｏの代替とし、ＳｉＣによりＷ１−ｘＭｏｘＣ固溶体の生成を促進することによってＷＣが本来持つ性質を低下させずにＷＣ量を削減するもので、同時に、予備的なＷ１−ｘＭｏｘＣ固溶体粉末を合成するという工程の省略によって製造過程を省エネルギー化するという優れた効果を有する。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
本発明の高ヤング率、高硬度の特性を有するＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックスは、Ｗ１−ｘＭｏｘＣ（ｘ＝０．０５〜０．２５）固溶体及びＳｉＣからなる相を有する。
さらに、この相は、ＳｉＣ：５〜３０ｍｏｌ％、Ｗ１−ｘＭｏｘＣ（ｘ＝０．０５〜０．２５）固溶体中のＭｏＣ：５〜２５ｍｏｌ％、残余Ｗ１−ｘＭｏｘＣ（ｘ＝０．０５〜０．２５）固溶体中のＷＣからなる相からなる。前記固溶体Ｗ１−ｘＭｏｘＣにおけるｘの、より好ましい範囲は、ｘ＝０．０５〜０．２である。
【００１４】
本発明の高ヤング率、高硬度の特性を有するＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックスは、さらにＣｒ３Ｃ２、ＶＣ、ＴａＣ、ＺｒＣ、ＮｂＣの中から選択した１種以上を合計で５ｍｏｌ％以下を含有させることができる。
本発明のＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックスは、ヤング率Ｅ：５９０ＧＰａ以上、ビッカース硬度Ｈｖ：２０ＧＰａ以上を有する。
【００１５】
本発明のＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックス焼結体の製造に際しては、ＷＣ粉末とＳｉＣ粉末とＭｏ２Ｃ粉末とＣ粉末からなる混合粉末を使用すると共に、焼結中にＭｏ２ＣとＣの反応によってＭｏＣが生成するようにＭｏ２ＣとＣを等モル比に混合する。そして、これらの混合粉末を予備成型した後、加熱焼結する。
この焼結中にＷ１−ｘＭｏｘＣ固溶体を生じる反応を効果的に起こさせることによって、（ｘ＝０．０５〜０．２５）固溶体相と５〜３０ｍｏｌ％のＳｉＣ相を備えた焼結体を得る。
【００１６】
また、上記粉末に、Ｃｒ３Ｃ２、ＶＣ、ＴａＣ、ＺｒＣ、ＮｂＣの中から選択した１種以上を合計で５ｍｏｌ％以下添加することにより、これらを含有するＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックス焼結体を製造することができる。
【実施例】
【００１７】
次に、実施例及び比較例に基づいて本発明を説明する。なお、本実施例は下記の試験等に基づいて、より好適な実施の一例を提示するものであり、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。したがって、本発明の技術思想に含まれる変形、他の実施例又は態様は、全て本発明に含まれる。
【００１８】
高温で
（１−ｘ）ＷＣ＋（ｘ／２)Ｍｏ２Ｃ＋（ｘ／２)Ｃ→Ｗ１−ｘＭｏｘＣ（ｘ＝０．０５〜０．２５）・・・・・・・・式１
の反応を生じさせると、理想的に反応が進めば、Ｗ１−ｘＭｏｘＣ固溶体が合成される。
【００１９】
（比較例１）
まず、表１に示す比較例１について説明する。この比較例１は、ＳｉＣを添加しない場合で、ＷＣ粉末とＭｏ２ＣとＣを等モル比にしたＭｏ２Ｃ粉末とＣ粉末を混合し、１７００°Ｃで通電加圧焼結したときに得られたセラミックスの生成物の分析結果である。理想通りに反応が進めばｘ＝０．０５〜０．３のＷ１−ｘＭｏｘＣ固溶体が合成されるが、Ｍｏ２Ｃが残留し、完全な固溶体は得られなかった。１８００°Ｃに温度を上げても、Ｍｏ２Ｃが残留し、完全な固溶体は得られなかった。このように，ＳｉＣを添加しない場合，式１の反応が完全に進行することはなかった
【００２０】
【表１】
【００２１】
（実施例１）
表２の試料Ｎｏ．１−Ｎｏ．４に示す実施例１は、ＳｉＣを添加した場合で、ＷＣ粉末とＭｏ２ＣとＣを等モル比にしたＭｏ２Ｃ粉末とＣ粉末とＳｉＣ粉末を混合し、比較例１より１００℃低い１６００°Ｃで通電加圧焼結したときに得られたセラミックスの生成物および機械的性質の結果である。
ｘ＝０．２でＳｉＣを５〜２０ｍｏｌ％変化させて焼結すると、式１の反応が完全に起こり、いずれもＭｏ２Ｃが残留せずに、Ｗ１−ｘＭｏｘＣ固溶体が生成して緻密化しており、ヤング率は６２０ ＧＰａ以上、硬さは２３ ＧＰａ以上であった。
【００２２】
【表２】
【００２３】
（比較例２）
表２の試料Ｎｏ．５に比較例２を示すが、ｘ＝０．３でＳｉＣを５〜２０ｍｏｌ％変化させて焼結すると、体積率で３．６ｖｏｌ％の少量のＭｏ２Ｃが残留した。このことからｘ＝０．３では、表２に示すようにヤング率及びビッカース硬さが低下する結果となり、本願発明の目的を達成することができなかった。
【００２４】
（実施例２）
表３の試料Ｎｏ．６−Ｎｏ．１１に示す実施例２は、ＳｉＣを添加した場合で、ＷＣ粉末とＭｏ２ＣとＣを等モル比にしたＭｏ２Ｃ粉末とＣ粉末とＳｉＣ粉末を混合し、１７００°Ｃで通電加圧焼結したときに得られたセラミックスの生成物および機械的性質の結果である。
ｘ＝０．０５〜０．２、ＳｉＣ含有量が５〜３０ｍｏｌ％では、いずれも、Ｍｏ２Ｃが残留せずに、Ｗ１−ｘＭｏｘＣ固溶体が生成して緻密化しており、ヤング率は５９０ＧＰａ以上、硬さは２０ＧＰａ以上であった。
【００２５】
（比較例３）
表３の試料Ｎｏ．１２に比較例３示す。この比較例３はｘ＝０．４としたものであるが、Ｍｏ２Ｃが残留し、完全な固溶体化は起こらなかった。そして、表３に示すようにヤング率及びビッカース硬さが低下する結果となり、本願発明の目的を達成することができなかった。これは、上記比較例２と同様の結果であった。
【００２６】
【表３】
【産業上の利用可能性】
【００２７】
本発明は、ＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックス及びその製造方法に関するもので、硬度とヤング率の低下を引き起こすＣｏを添加する必要がなく、低温での焼結が可能であり、さらに高硬度、高ヤング率を有するという優れた効果を有するので、ＷＣ超硬合金に替わる材料として、高硬度、高ヤング率を必要とする、例えば切削工具、ターゲット材、引抜きダイス、粉末冶金用金型、ノズル、メカニカルシール、軸受部品、射出成型用金型、ボールペン用ボール、電極、自動車部品などに適用可能である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
Ｗ１−ｘＭｏｘＣ（ｘ＝０．０５〜０．２５）固溶体及びＳｉＣからなる相を備えることを特徴とするＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックス。
【請求項２】
ＳｉＣ：５〜３０ｍｏｌ％、Ｗ１−ｘＭｏｘＣ（ｘ＝０．０５〜０．２５）固溶体中のＭｏＣ：５〜２５ｍｏｌ％、残余Ｗ１−ｘＭｏｘＣ（ｘ＝０．０５〜０．２５）固溶体中のＷＣからなる相を備えていることを特徴とする請求項１記載のＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックス。
【請求項３】
Ｃｒ３Ｃ２、ＶＣ、ＴａＣ、ＺｒＣ、ＮｂＣの中から選択した１種以上を合計で５ｍｏｌ％以下を含有することを特徴とする請求項１又は２記載のＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックス。
【請求項４】
ヤング率Ｅ：５９０ＧＰａ以上、ビッカース硬度Ｈｖ：２０ＧＰａ以上を備えていることを特徴とする請求項１〜３のいずれか一項に記載のＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックス。
【請求項５】
ＷＣ粉末とＳｉＣ粉末とＭｏ２Ｃ粉末とＣ粉末からなる混合粉末であって、焼結中にＭｏ２ＣとＣの反応によってＭｏＣが生成するようにＭｏ２ＣとＣを等モル比に混合した混合粉末を予備成型し、この予備成型体を加熱焼結し、焼結中に反応を起こさせることによって、Ｗ１−ｘＭｏｘＣ（ｘ＝０．０５〜０．２５）固溶体相と５〜３０ｍｏｌ％のＳｉＣ相を備えた焼結体を得ることを特徴とするＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックス焼結体の製造方法。
【請求項６】
上記混合粉末に、Ｃｒ３Ｃ２、ＶＣ、ＴａＣ、ＺｒＣ、ＮｂＣの中から選択した１種以上を合計で５ｍｏｌ％以下を添加することを特徴とする請求項５記載のＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックス焼結体の製造方法。
【請求項１】
Ｗ１−ｘＭｏｘＣ（ｘ＝０．０５〜０．２５）固溶体及びＳｉＣからなる相を備えることを特徴とするＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックス。
【請求項２】
ＳｉＣ：５〜３０ｍｏｌ％、Ｗ１−ｘＭｏｘＣ（ｘ＝０．０５〜０．２５）固溶体中のＭｏＣ：５〜２５ｍｏｌ％、残余Ｗ１−ｘＭｏｘＣ（ｘ＝０．０５〜０．２５）固溶体中のＷＣからなる相を備えていることを特徴とする請求項１記載のＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックス。
【請求項３】
Ｃｒ３Ｃ２、ＶＣ、ＴａＣ、ＺｒＣ、ＮｂＣの中から選択した１種以上を合計で５ｍｏｌ％以下を含有することを特徴とする請求項１又は２記載のＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックス。
【請求項４】
ヤング率Ｅ：５９０ＧＰａ以上、ビッカース硬度Ｈｖ：２０ＧＰａ以上を備えていることを特徴とする請求項１〜３のいずれか一項に記載のＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックス。
【請求項５】
ＷＣ粉末とＳｉＣ粉末とＭｏ２Ｃ粉末とＣ粉末からなる混合粉末であって、焼結中にＭｏ２ＣとＣの反応によってＭｏＣが生成するようにＭｏ２ＣとＣを等モル比に混合した混合粉末を予備成型し、この予備成型体を加熱焼結し、焼結中に反応を起こさせることによって、Ｗ１−ｘＭｏｘＣ（ｘ＝０．０５〜０．２５）固溶体相と５〜３０ｍｏｌ％のＳｉＣ相を備えた焼結体を得ることを特徴とするＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックス焼結体の製造方法。
【請求項６】
上記混合粉末に、Ｃｒ３Ｃ２、ＶＣ、ＴａＣ、ＺｒＣ、ＮｂＣの中から選択した１種以上を合計で５ｍｏｌ％以下を添加することを特徴とする請求項５記載のＷＣ基Ｗ−Ｍｏ−Ｓｉ−Ｃ系複合セラミックス焼結体の製造方法。
【公開番号】特開２０１２−２０１５３６（Ｐ２０１２−２０１５３６Ａ）
【公開日】平成２４年１０月２２日（２０１２．１０．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−６６０４５（Ｐ２０１１−６６０４５）
【出願日】平成２３年３月２４日（２０１１．３．２４）
【出願人】（５０４４０９５４３）国立大学法人秋田大学 (210)
【出願人】（５９１１０８１７８）秋田県 (126)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１０月２２日（２０１２．１０．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年３月２４日（２０１１．３．２４）
【出願人】（５０４４０９５４３）国立大学法人秋田大学 (210)
【出願人】（５９１１０８１７８）秋田県 (126)
【Ｆターム（参考）】
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