WSXレセプター及びリガンド類
【課題】WSXレセプターに結合するか、及び/または活性化する分子の同定方法を提供する。
【解決手段】配列番号2内の細胞外ドメイン配列を含む細胞外ドメインを含む、WSXモチーフを有するレセプターに特異的に結合する抗体であって、2D7(ATCC番号 HB-12249)、1G4(ATCC番号 HB-12243)、1E11(ATCC番号 HB-12248)、及び/または1C11(ATCC番号 HB-12250)から選択される抗体の生物学的特徴を持つ抗体。
【解決手段】配列番号2内の細胞外ドメイン配列を含む細胞外ドメインを含む、WSXモチーフを有するレセプターに特異的に結合する抗体であって、2D7(ATCC番号 HB-12249)、1G4(ATCC番号 HB-12243)、1E11(ATCC番号 HB-12248)、及び/または1C11(ATCC番号 HB-12250)から選択される抗体の生物学的特徴を持つ抗体。
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【特許請求の範囲】
【請求項1】
配列番号:4に記載の、成熟ヒトWSXレセプター変異体12.1のアミノ酸配列からなる、単離されたWSXレセプター。
【請求項2】
請求項1に記載の単離されたWSXレセプター及び生理学的に許容される担体を含む組成物。
【請求項3】
請求項1に記載のWSXレセプターをコードする単離された核酸分子。
【請求項4】
前記単離された核酸分子に機能的に連結されるプロモーターを更に含む、請求項3に記載の単離された核酸分子。
【請求項5】
請求項4に記載の核酸分子を含む発現ベクター。
【請求項6】
請求項5に記載のベクターを含む宿主細胞。
【請求項7】
血清中半減期を増大する分子に接合または融合している、請求項1に記載のWSXレセプター。
【請求項8】
ポリエチレングリコール(PEG)に接合している、請求項7に記載のWSXレセプター。
【請求項9】
イムノグロブリン配列に融合している、請求項1に記載のWSXレセプターを含むキメラWSXレセプター。
【請求項10】
前記イムノグロブリン配列が、イムノグロブリン定常ドメイン配列である、請求項9に記載のキメラWSXレセプター。
【請求項11】
前記定常ドメイン配列が、イムノグロブリン重鎖の定常ドメイン配列である、請求項10に記載のキメラWSXレセプター。
【請求項12】
請求項9に記載のキメラWSXレセプターを含む、WSXレセプターを含む細胞のin vitro増殖または分化促進用組成物。
【請求項13】
配列番号:4に記載されたアミノ酸配列の1位のアミノ酸から841位のアミノ酸からなる、WSXレセプター変異体12.1の細胞外ドメインに特異的に結合する単離されたアゴニスト抗体。
【請求項14】
請求項12に記載の単離されたアゴニスト抗体及び生理学的に許容される担体を含む組成物。
【請求項15】
追加のサイトカインを更に含む、請求項14に記載の組成物。
【請求項16】
請求項13に記載の単離されたアゴニスト抗体を含む、WSXレセプターを含む細胞のin vitro増殖または分化促進用組成物。
【請求項17】
ヒトWSXレセプターに特異的に結合する、請求項13に記載の単離されたアゴニスト抗体。
【請求項18】
抗体フラグメントである、請求項13に記載の単離されたアゴニスト抗体。
【請求項19】
F(ab’)2である、請求項18に記載の単離されたアゴニスト抗体。
【請求項20】
マウスWSXレセプターにも結合する、請求項17に記載の単離されたアゴニスト抗体。
【請求項21】
1×10-8M以下のKdで結合する、請求項13に記載の単離されたアゴニスト抗体。
【請求項22】
KIRA ELISAにおけるIC50が0.5μg/ml以下である、請求項13に記載の単離されたアゴニスト抗体。
【請求項23】
KIRA ELISAにおけるIC50が0.2μg/ml以下である、請求項22に記載の単離されたアゴニスト抗体。
【請求項24】
モノクローナル抗体である、請求項13に記載の単離されたアゴニスト抗体。
【請求項25】
ヒトまたはヒト化抗体である、請求項13に記載の単離されたアゴニスト抗体。
【請求項1】
配列番号:4に記載の、成熟ヒトWSXレセプター変異体12.1のアミノ酸配列からなる、単離されたWSXレセプター。
【請求項2】
請求項1に記載の単離されたWSXレセプター及び生理学的に許容される担体を含む組成物。
【請求項3】
請求項1に記載のWSXレセプターをコードする単離された核酸分子。
【請求項4】
前記単離された核酸分子に機能的に連結されるプロモーターを更に含む、請求項3に記載の単離された核酸分子。
【請求項5】
請求項4に記載の核酸分子を含む発現ベクター。
【請求項6】
請求項5に記載のベクターを含む宿主細胞。
【請求項7】
血清中半減期を増大する分子に接合または融合している、請求項1に記載のWSXレセプター。
【請求項8】
ポリエチレングリコール(PEG)に接合している、請求項7に記載のWSXレセプター。
【請求項9】
イムノグロブリン配列に融合している、請求項1に記載のWSXレセプターを含むキメラWSXレセプター。
【請求項10】
前記イムノグロブリン配列が、イムノグロブリン定常ドメイン配列である、請求項9に記載のキメラWSXレセプター。
【請求項11】
前記定常ドメイン配列が、イムノグロブリン重鎖の定常ドメイン配列である、請求項10に記載のキメラWSXレセプター。
【請求項12】
請求項9に記載のキメラWSXレセプターを含む、WSXレセプターを含む細胞のin vitro増殖または分化促進用組成物。
【請求項13】
配列番号:4に記載されたアミノ酸配列の1位のアミノ酸から841位のアミノ酸からなる、WSXレセプター変異体12.1の細胞外ドメインに特異的に結合する単離されたアゴニスト抗体。
【請求項14】
請求項12に記載の単離されたアゴニスト抗体及び生理学的に許容される担体を含む組成物。
【請求項15】
追加のサイトカインを更に含む、請求項14に記載の組成物。
【請求項16】
請求項13に記載の単離されたアゴニスト抗体を含む、WSXレセプターを含む細胞のin vitro増殖または分化促進用組成物。
【請求項17】
ヒトWSXレセプターに特異的に結合する、請求項13に記載の単離されたアゴニスト抗体。
【請求項18】
抗体フラグメントである、請求項13に記載の単離されたアゴニスト抗体。
【請求項19】
F(ab’)2である、請求項18に記載の単離されたアゴニスト抗体。
【請求項20】
マウスWSXレセプターにも結合する、請求項17に記載の単離されたアゴニスト抗体。
【請求項21】
1×10-8M以下のKdで結合する、請求項13に記載の単離されたアゴニスト抗体。
【請求項22】
KIRA ELISAにおけるIC50が0.5μg/ml以下である、請求項13に記載の単離されたアゴニスト抗体。
【請求項23】
KIRA ELISAにおけるIC50が0.2μg/ml以下である、請求項22に記載の単離されたアゴニスト抗体。
【請求項24】
モノクローナル抗体である、請求項13に記載の単離されたアゴニスト抗体。
【請求項25】
ヒトまたはヒト化抗体である、請求項13に記載の単離されたアゴニスト抗体。
【図1A】
【図1B】
【図1C】
【図1D】
【図1E】
【図1F】
【図1G】
【図1H】
【図1I】
【図1J】
【図2A】
【図2B】
【図2C】
【図2D】
【図3A】
【図3B】
【図3C】
【図3D】
【図3E】
【図3F】
【図3G】
【図3H】
【図3I】
【図3J】
【図3K】
【図3L】
【図4A】
【図4B】
【図4C】
【図4D】
【図5A】
【図5B】
【図5C】
【図5D】
【図5E】
【図5F】
【図5G】
【図5H】
【図5I】
【図5J】
【図5K】
【図5L】
【図5M】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【図15】
【図16A】
【図16B】
【図16C】
【図16D】
【図16E】
【図16F】
【図16G】
【図16H】
【図16I】
【図16J】
【図16K】
【図16L】
【図16M】
【図16N】
【図16O】
【図16P】
【図16Q】
【図16R】
【図16S】
【図16T】
【図16U】
【図16V】
【図17】
【図18】
【図19】
【図20】
【図21A】
【図21B】
【図21C】
【図22】
【図23】
【図24】
【図25】
【図1B】
【図1C】
【図1D】
【図1E】
【図1F】
【図1G】
【図1H】
【図1I】
【図1J】
【図2A】
【図2B】
【図2C】
【図2D】
【図3A】
【図3B】
【図3C】
【図3D】
【図3E】
【図3F】
【図3G】
【図3H】
【図3I】
【図3J】
【図3K】
【図3L】
【図4A】
【図4B】
【図4C】
【図4D】
【図5A】
【図5B】
【図5C】
【図5D】
【図5E】
【図5F】
【図5G】
【図5H】
【図5I】
【図5J】
【図5K】
【図5L】
【図5M】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【図15】
【図16A】
【図16B】
【図16C】
【図16D】
【図16E】
【図16F】
【図16G】
【図16H】
【図16I】
【図16J】
【図16K】
【図16L】
【図16M】
【図16N】
【図16O】
【図16P】
【図16Q】
【図16R】
【図16S】
【図16T】
【図16U】
【図16V】
【図17】
【図18】
【図19】
【図20】
【図21A】
【図21B】
【図21C】
【図22】
【図23】
【図24】
【図25】
【公開番号】特開2012−210211(P2012−210211A)
【公開日】平成24年11月1日(2012.11.1)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2012−120535(P2012−120535)
【出願日】平成24年5月28日(2012.5.28)
【分割の表示】特願2009−167119(P2009−167119)の分割
【原出願日】平成9年1月7日(1997.1.7)
【出願人】(509012625)ジェネンテック, インコーポレイテッド (357)
【Fターム(参考)】
【公開日】平成24年11月1日(2012.11.1)
【国際特許分類】
【出願日】平成24年5月28日(2012.5.28)
【分割の表示】特願2009−167119(P2009−167119)の分割
【原出願日】平成9年1月7日(1997.1.7)
【出願人】(509012625)ジェネンテック, インコーポレイテッド (357)
【Fターム(参考)】
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