［５，６−環］環形成インドール誘導体およびその使用方法
本発明は、［５，６−環］環形成インドール誘導体、少なくとも１つの［５，６−環］環形成インドール誘導体を含む組成物、およびウイルス感染またはウイルス関連障害を患者において処置または予防するために［５，６−環］環形成インドール誘導体を使用する方法に関する。１つの局面において、本発明は、［５，６−環］環形成インドール誘導体（本明細書中で、「式（Ｉ）の化合物」と称される）ならびにその薬学的に受容可能な塩、溶媒和物、エステルおよびプロドラッグを提供する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式
【化２０３】
を有する化合物、またはその薬学的に受容可能な塩、溶媒和物、エステルもしくはプロドラッグであって、
式（Ｉ）の環Ｚは、シクロペンチル環、シクロペンテニル環、５員ヘテロシクロアルキル環、５員ヘテロシクロアルケニル環または５員ヘテロアリール環であり、ここで環Ｚは、（ｉ）１つ以上の環炭素原子において、同じかまたは異なる置換基で必要に応じて置換され得、該置換基は、アルキル、アリール、ヘテロアリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシ、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＯＲ９、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｎ（Ｒ９）２、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ８、−ＮＨＳＯ２Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１１および−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）２から選択され；そして／または（ｉｉ）環窒素原子において、同じかまたは異なる置換基で必要に応じて置換され得、該置換基は、アルキル、アリール、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヒドロキシアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｒ−ＯＲ９、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｒ−Ｎ（Ｒ９）２、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ８、−ＮＨＳＯ２Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１１および−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）２から選択され；
Ｒ１は、結合、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｒ−、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｒ−Ｏ−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｒ−Ｎ（Ｒ９）−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＣＨ＝ＣＨ−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ≡Ｃ−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−、または−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＳＯ２−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−であり；
Ｒ２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ９、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２ＯＲ９、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｃ＝Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−アリール、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロアリール、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）ＳＯＲ１１、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）ＳＯ２Ｒ１１、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）２、アルキル、
【化２０４】
であり、ここでアリール基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、ヘテロシクロアルキル基、ヘテロシクロアルケニル基またはヘテロアリール基は、必要に応じて、４個までの置換基で置換され得、該４個までの置換基は、各々独立して、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロアリール、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ハロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヒドロキシアルキル、ハロ、ヒドロキシ、−ＯＲ９、−ＣＮ、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＯＲ９、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ８、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＲ８Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＨＳＯ２Ｒ１１、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１１、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）２および−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２から選択され；
Ｒ３は、−Ｈ、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−アルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−アリール、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロアリールまたは−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルケニル、
【化２０５】
であり、ここでアリール基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、ヘテロシクロアルキル基、ヘテロシクロアルケニル基またはヘテロアリール基は、必要に応じて、３個までの置換基で置換され得、該３個までの置換基は、同じかまたは異なり、そしてアルキル、アリール、ヘテロアリール−、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシ、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＯＲ９、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｎ（Ｒ９）２、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ８、−ＮＨＳＯ２Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１１または−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）２から選択され；
Ｒ４およびＲ７は、各々独立して、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロアリール、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ハロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヒドロキシアルキル、ハロ、ヒドロキシ、−ＯＲ９、−ＣＮ、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＯＲ９、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ８、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＲ８Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＨＳＯ２Ｒ１１、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１１、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）２または−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２であり；
Ｒ８の各存在は、独立して、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−アリール、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロアリール、ハロアルキルまたはヒドロキシアルキルであり；
Ｒ９の各存在は、独立して、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−アリール、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロアリール、ハロアルキルまたはヒドロキシアルキルであり；
Ｒ１０は、Ｈ、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリールであり、ここでシクロアルキル基、シクロアルケニル基、ヘテロシクロアルキル基、ヘテロシクロアルケニル基、アリール基またはヘテロアリール基は、必要に応じて独立して、４個までの置換基で置換され得、該４個までの置換基は、各々独立して、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロアリール、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ハロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヒドロキシアルキル、ハロ、ヒドロキシ、−ＯＲ９、−ＣＮ、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＯＲ９、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ８、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＲ８Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＨＳＯ２Ｒ１１、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１１、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）２および−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２から選択され、その結果、Ｒ１が結合である場合、Ｒ１０はＨではなく；
Ｒ１１の各存在は、独立して、アルキル、アリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ヘテロアリール、ハロアルキル、ヒドロキシまたはヒドロキシアルキルであり、ここでシクロアルキル基、シクロアルケニル基、ヘテロシクロアルキル基、ヘテロシクロアルケニル基、アリール基またはヘテロアリール基は、必要に応じて独立して、４個までの置換基で置換され得、該４個までの置換基は、各々独立して、−Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロアリール、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ハロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヒドロキシアルキル、ハロ、ヒドロキシ、−ＯＲ９、−ＣＮ、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＯＲ９、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ８、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＲ８Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＨＳＯ２アルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＨＳＯ２シクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＨＳＯ２アリール、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）２および−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２から選択され；
Ｒ１２の各存在は、独立して、Ｈ、ハロ、−Ｎ（Ｒ９）２、−ＯＲ９、アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキルまたはヘテロシクロアルケニルであり、ここでシクロアルキル基、シクロアルケニル基、ヘテロシクロアルキル基またはヘテロシクロアルケニル基は、必要に応じて独立して、４個までの置換基で置換され得、該４個までの置換基は、各々独立して、アルキル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシ、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）２、−Ｏ−アルキル、−ＮＨ２、−ＮＨ（アルキル）、−Ｎ（アルキル）２、−ＮＨＣ（Ｏ）アルキル、−ＮＨＳＯ２アルキル、−ＳＯ２アルキルまたは−ＳＯ２ＮＨ−アルキルから選択されるか、あるいは２つのＲ１２基が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、結合してシクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基またはＣ＝Ｏ基を形成し；
Ｒ２０の各存在は、独立して、Ｈ、アルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキルまたはヘテロアリールであるか、あるいは両方のＲ２０基およびこれらが結合している炭素原子が一緒になって、結合してシクロアルキル基、シクロヘテロアルキル基、アリール基またはヘテロアリール基を形成し、ここでシクロアルキル基、シクロヘテロアルキル基、アリール基またはヘテロアリール基は、４個までの基で置換され得、該４個までの基は、各々独立して、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ヒドロキシ、−ＯＲ９、−ＣＮ、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ハロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヒドロキシアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＯＲ９、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ８、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＲ８Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＨＳＯ２Ｒ１１、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１１、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）２および−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２から選択され；
Ｒ３０の各存在は、独立して、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロアリール、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ハロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヒドロキシアルキル、ハロ、ヒドロキシ、−ＯＲ９、−ＣＮ、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＯＲ９、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ８、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＲ８Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＨＳＯ２Ｒ１１、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１１、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）２または−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２であるか、あるいは２つの隣接するＲ３０基が、これらが結合する炭素原子と一緒になって、結合してアリール、シクロアルキル、ヘテロアリールおよびヘテロシクロアルキルから選択される３員〜７員の環を形成し；
ｐの各存在は、独立して、０、１または２であり；
ｑの各存在は、独立して、０〜４の範囲の整数であり；そして
ｒの各存在は、独立して、１〜４の範囲の整数である、
化合物。
【請求項２】
Ｒ１が結合または−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｒ−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｒ１０が、フェニル、ピリジルまたはピリミジニルであり、これらの各々は、非置換であるか、または必要に応じて独立して、３個までの置換基で置換されており、該３個までの置換基は、同じであるかまたは異なり、そしてアルキル、アリール、ヘテロアリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−アルキレン−ＯＲ９、−ＯＲ９、−Ｎ（Ｒ９）２、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ８、−ＮＨＳＯ２Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１１または−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）２から選択される、請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ１０が、二環式ヘテロアリール基であり、該二環式ヘテロアリール基は、３個までの置換基で必要に応じて置換され得、該３個までの置換基は、同じであるかまたは異なり、そしてアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ハロ、ハロアルキル、−Ｏ−ハロアルキル、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＨ−アルキル、−Ｎ（アルキル）２または−ＮＨＳＯ２−アルキルから選択される、請求項２に記載の化合物。
【請求項５】
Ｒ１０が、キナゾリン、キナゾリノン、プテリジンまたはプテリジノンであり、これらのうちのいずれかは、３個までの置換基で必要に応じて置換され得、該３個までの置換基は、同じであるかまたは異なり、そしてアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ハロ、ハロアルキル、−Ｏ−ハロアルキル、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＨ−アルキル、−Ｎ（アルキル）２または−ＮＨＳＯ２−アルキルから選択される、請求項４に記載の化合物。
【請求項６】
Ｒ２が、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）Ｏアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ２Ｒ１１、ヘテロアリール、
【化２０６】
であり、ここでヘテロアリール基は、３個までの置換基で必要に応じて置換され得、該３個までの置換基は、同じであるかまたは異なり、そしてアルキル、アリール、ヘテロアリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシ、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＯＲ９、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｎ（Ｒ９）２、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ８、−ＮＨＳＯ２Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１１またはＳＯ２Ｎ（Ｒ９）２から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
Ｒ２が、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ２−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ２−アリール、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ２−シクロアルキルまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ２−アルキレン−シクロアルキルである、請求項６に記載の化合物。
【請求項８】
Ｒ３が、アリール、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルケニルであり、これらの各々は、非置換であるか、または必要に応じて独立して３個までの置換基で置換されており、該３個までの置換基は、同じであるかまたは異なり、そしてアルキル、アリール、ヘテロアリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシ、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−Ｎ（Ｒ９）２、−Ｏ−ハロアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、−ＮＨＳＯ２Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１または−ＳＯ２ＮＨＲ１１から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項９】
Ｒ３が、ピリジル、またはフェニルであり、これらは非置換であるか、または必要に応じて独立して、１個〜３個の置換基で置換されており、該１個〜３個の置換基は、同じであるかまたは異なり、そしてアルキル、アリール、ヘテロアリール−、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシ、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＯＲ９、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｎ（Ｒ９）２、または−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ８から選択される、請求項８に記載の化合物。
【請求項１０】
環Ｚが、５員ヘテロシクロアルケニルまたは５員ヘテロアリールである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１１】
環Ｚが、
【化２０７】
であり、ここで点線は、必要に応じたさらなる結合を表し、そして該環Ｚ基は、必要に応じて、請求項１において上に記載されたように置換され得る、請求項１０に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｒ４およびＲ７が、各々独立して、Ｈ、アルキル、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＦ３、−ＯＨ、−Ｏ−アルキル、−ＯＣＦ３、−ＮＨ２または−ＮＨＳＯ２−アルキルから選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項１３】
環Ｚが、５員ヘテロシクロアルケニルまたは５員ヘテロアリールであり；
Ｒ２が、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ヘテロアリール、または−Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ２Ｒ１１であり；
Ｒ３が、アリール、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルケニルであり、これらの各々は、非置換であるか、または必要に応じて独立して３個までの置換基で置換されており、該３個までの置換基は、同じであるかまたは異なり、そしてアルキル、アリール、ヘテロアリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシ、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−Ｎ（Ｒ９）２、−Ｏ−ハロアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、−ＮＨＳＯ２Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１または−ＳＯ２ＮＨＲ１１から選択され；
Ｒ４およびＲ７は、各々独立して、Ｈ、アルキル、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＦ３、−ＯＨ、−Ｏ−アルキル、−ＯＣＦ３、−ＮＨ２または−ＮＨＳＯ２−アルキルから選択され；そして
Ｒ１０は、フェニル、ピリジルまたはピリミジニルであり、これらの各々は、３個までの置換基で必要に応じて置換され得、該３個までの置換基は、同じであるかまたは異なり、そしてアルキル、アリール、ヘテロアリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−（アルキレン）−ＯＲ９、−ＯＲ９、−Ｎ（Ｒ９）２、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ８、−ＮＨＳＯ２Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１１または−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）２から選択される、
請求項２に記載の化合物。
【請求項１４】
Ｒ２が、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ２Ｒ１１、
【化２０８】
である、請求項１３に記載の化合物。
【請求項１５】
Ｒ３が、フェニル、ピリジルまたは
【化２０９】
であり、これらの各々は、１個〜３個までの置換基で必要に応じて置換され得、該１個〜３個までの置換基は、同じであるかまたは異なり、そしてアルキル、−ＣＦ３、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨアルキル、Ｆ、Ｃｌ、−ＯＨ、−ＯＣＦ３、−ＮＨ２、−ＮＨアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、−ＮＨＳＯ２アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−アルキルまたは−ＳＯ２ＮＨアルキルから選択される、請求項１３に記載の化合物。
【請求項１６】
環Ｚが
【化２１０】
であり、ここで点線は、必要に応じたさらなる結合を表し、そして該環Ｚ基は、必要に応じて、請求項１において上に記載されたように置換され得る、請求項１３に記載の化合物。
【請求項１７】
環Ｚが、３個までの任意の環炭素置換基で置換され得、該環炭素置換基は、同じであるかまたは異なり、そしてＨ、アルキル、−ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、−Ｏ−アルキル、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３およびシクロアルキルから選択される、請求項１６に記載の化合物。
【請求項１８】
環Ｚが
【化２１１】
であり、ここで点線は、必要に応じたさらなる結合を表し、そして該環Ｚ基は、必要に応じて、請求項１において上に記載されたように置換され得る、請求項１４に記載の化合物。
【請求項１９】
Ｒ２が、−Ｃ（Ｏ）ＯＨまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ２Ｒ１１であり；
Ｒ３が、フェニル、ピリジルまたは
【化２１２】
であり、これらの各々は、３個までの置換基で必要に応じて置換され得、該３個までの置換基は、同じであるかまたは異なり、そしてアルキル、−ＣＦ３、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨアルキル、Ｆ、Ｃｌ、−ＯＨ、−ＯＣＦ３、−ＮＨ２、ＮＨアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、−ＮＨＳＯ２アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−アルキルまたは−ＳＯ２ＮＨアルキルから選択され；
環Ｚは、
【化２１３】
であり、該環Ｚ基は、必要に応じて、請求項１において上に記載されたように置換され得；
Ｒ４およびＲ７は、各々独立して、Ｈ、メチル、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＦ３、−ＯＨ、メトキシ、−ＯＣＦ３、−ＮＨ２または−ＮＨＳＯ２ＣＨ３から選択され；そして
Ｒ１０は、フェニル、ピリジルまたはピリミジニルであり、これらの各々は、３個までの置換基で必要に応じて置換され得、該３個までの置換基は、同じであるかまたは異なり、そしてアルキル、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＦ３、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＯＲ９、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ８、−ＮＨＳＯ２ＣＨ３、−ＳＯ２ＣＨ３または−ＳＯ２ＮＨ２から選択される、
請求項１３に記載の化合物。
【請求項２０】
環Ｚが、
【化２１４】
であり、ここで点線は、必要に応じたさらなる結合を表し、そして該環Ｚ基は、必要に応じて、請求項１において上に記載されたように置換され得る、請求項４に記載の化合物。
【請求項２１】
Ｒ２が、−Ｃ（Ｏ）ＯＨまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ２Ｒ１１であり；
Ｒ３が、フェニル、ピリジルまたは
【化２１５】
であり、これらの各々は、３個までの置換基で必要に応じて置換され得、該３個までの置換基は、同じであるかまたは異なり、そしてアルキル、−ＣＦ３、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨアルキル、Ｆ、Ｃｌ、−ＯＨ、−ＯＣＦ３、−ＮＨ２、−ＮＨアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、−ＮＨＳＯ２アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−アルキルまたは−ＳＯ２ＮＨアルキルから選択され；
環Ｚは、
【化２１６】
であり、該環Ｚ基は、必要に応じて、請求項１において上に記載されたように置換され得；そして
Ｒ４およびＲ７は、各々独立して、Ｈ、メチル、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＦ３、−ＯＨ、メトキシ、−ＯＣＦ３、−ＮＨ２または−ＮＨＳＯ２ＣＨ３から選択される、
請求項２０に記載の化合物。
【請求項２２】
構造：
【化２１７】
【化２１８】
【化２１９】
を有する化合物、またはその薬学的に受容可能な塩、溶媒和物、エステルもしくはプロドラッグ。
【請求項２３】
少なくとも１つの請求項１に記載の化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくは溶媒和物、および少なくとも１種の薬学的に受容可能なキャリアを含有する、薬学的組成物。
【請求項２４】
少なくとも１つの請求項２２に記載の化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくは溶媒和物、および少なくとも１種の薬学的に受容可能なキャリアを含有する、薬学的組成物。
【請求項２５】
少なくとも１種の抗ウイルス剤をさらに含有し、該さらなる薬剤が、請求項１に記載の化合物ではない、請求項２３に記載の薬学的組成物。
【請求項２６】
前記さらなる抗ウイルス剤が、ＨＣＶポリメラーゼインヒビター；インターフェロン；ＲＮＡ複製インヒビター；アンチセンス剤；治療ワクチン；プロテアーゼインヒビター；抗体治療（モノクローナルまたはポリクローナル）；およびＲＮＡ依存性ポリメラーゼ関連障害を処置するために有用な任意の薬剤から選択される、請求項２５に記載の組成物。
【請求項２７】
前記さらなる抗ウイルス剤が、ＲＮＡ依存性ポリメラーゼ関連障害を処置するために有用な薬剤である、請求項２６に記載の組成物。
【請求項２８】
前記さらなる抗ウイルス剤が、インターフェロンである、請求項２５に記載の組成物。
【請求項２９】
前記インターフェロンが、インターフェロンα−２ａ、インターフェロンα−２ｂ、インターフェロンαｃｏｎ−１またはＰＥＧ化インターフェロンである、請求項２８に記載の組成物。
【請求項３０】
前記さらなる抗ウイルス剤が、プロテアーゼインヒビターである、請求項２５に記載の組成物。
【請求項３１】
前記プロテアーゼインヒビターが、ＨＣＶプロテアーゼインヒビターまたはＮＳ−３セリンプロテアーゼインヒビターである、請求項３０に記載の組成物。
【請求項３２】
前記さらなる抗ウイルス剤が、ＨＣＶポリメラーゼインヒビターである、請求項２５に記載の組成物。
【請求項３３】
患者におけるウイルス感染を処置する方法であって、該方法は、該患者に、有効量の、少なくとも１つの請求項１に記載の化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくは溶媒和物を投与する工程を包含する、方法。
【請求項３４】
患者におけるウイルス感染を処置する方法であって、該方法は、該患者に、有効量の、少なくとも１つの請求項２２に記載の化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくは溶媒和物を投与する工程を包含する、方法。
【請求項３５】
前記患者に少なくとも１種のさらなる抗ウイルス剤を投与する工程をさらに包含し、該さらなる薬剤は、請求項１に記載の化合物ではなく、そして投与される量は、一緒になってウイルス感染を処置するために有効である、請求項３３に記載の方法。
【請求項３６】
前記患者に少なくとも１種のさらなる抗ウイルス剤を投与する工程をさらに包含し、該さらなる薬剤は、請求項２２に記載の化合物ではなく、そして投与される量は、一緒になってウイルス感染を処置するために有効である、請求項３４に記載の方法。
【請求項３７】
前記さらなる抗ウイルス剤が、ＨＣＶポリメラーゼインヒビター；インターフェロン；ＲＮＡ複製インヒビター；アンチセンス剤、治療ワクチン、プロテアーゼインヒビター；抗体治療（モノクローナルまたはポリクローナル）；およびＲＮＡ依存性ポリメラーゼ関連障害を処置するために有用な任意の薬剤から選択される、請求項３５に記載の方法。
【請求項３８】
前記さらなる抗ウイルス剤が、ＲＮＡ依存性ポリメラーゼ関連障害を処置するために有用な薬剤である、請求項３７に記載の方法。
【請求項３９】
前記さらなる抗ウイルス剤が、インターフェロンである、請求項３７に記載の方法。
【請求項４０】
前記インターフェロンが、インターフェロンα−２ａ、インターフェロンα−２ｂ、インターフェロンαｃｏｎ−１またはＰＥＧ化インターフェロンである、請求項３９に記載の方法。
【請求項４１】
前記さらなる抗ウイルス剤が、プロテアーゼインヒビターである、請求項３７に記載の方法。
【請求項４２】
前記プロテアーゼインヒビターが、ＨＣＶプロテアーゼインヒビターまたはＮＳ−３セリンプロテアーゼインヒビターである、請求項４１に記載の方法。
【請求項４３】
前記さらなる抗ウイルス剤が、ＨＣＶポリメラーゼインヒビターである、請求項３７に記載の方法。
【請求項４４】
前記さらなる抗ウイルス剤が、ＨＣＶポリメラーゼインヒビター；インターフェロン；ＲＮＡ複製インヒビター；アンチセンス剤；治療ワクチン；プロテアーゼインヒビター；抗体治療（モノクローナルまたはポリクローナル）；およびＲＮＡ依存性ポリメラーゼ関連障害を処置するために有用な任意の薬剤から選択される、請求項３６に記載の方法。
【請求項４５】
前記さらなる抗ウイルス剤が、ＲＮＡ依存性ポリメラーゼ関連障害を処置するために有用な薬剤である、請求項４４に記載の方法。
【請求項４６】
前記さらなる抗ウイルス剤が、インターフェロンである、請求項４４に記載の方法。
【請求項４７】
前記インターフェロンが、インターフェロンα−２ａ、インターフェロンα−２ｂ、インターフェロンαｃｏｎ−１またはＰＥＧ化インターフェロンである、請求項４６に記載の方法。
【請求項４８】
前記さらなる抗ウイルス剤が、プロテアーゼインヒビターである、請求項４４に記載の方法。
【請求項４９】
前記プロテアーゼインヒビターが、ＨＣＶプロテアーゼインヒビターまたはＮＳ−３セリンプロテアーゼインヒビターである、請求項４８に記載の方法。
【請求項５０】
前記さらなる抗ウイルス剤が、ＨＣＶポリメラーゼインヒビターである、請求項４４に記載の方法。
【請求項５１】
前記ウイルス感染が、ＨＣＶ感染である、請求項３３に記載の方法。
【請求項５２】
前記ウイルス感染が、ＨＣＶ感染である、請求項３４に記載の方法。
【請求項１】
式
【化２０３】
を有する化合物、またはその薬学的に受容可能な塩、溶媒和物、エステルもしくはプロドラッグであって、
式（Ｉ）の環Ｚは、シクロペンチル環、シクロペンテニル環、５員ヘテロシクロアルキル環、５員ヘテロシクロアルケニル環または５員ヘテロアリール環であり、ここで環Ｚは、（ｉ）１つ以上の環炭素原子において、同じかまたは異なる置換基で必要に応じて置換され得、該置換基は、アルキル、アリール、ヘテロアリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシ、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＯＲ９、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｎ（Ｒ９）２、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ８、−ＮＨＳＯ２Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１１および−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）２から選択され；そして／または（ｉｉ）環窒素原子において、同じかまたは異なる置換基で必要に応じて置換され得、該置換基は、アルキル、アリール、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヒドロキシアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｒ−ＯＲ９、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｒ−Ｎ（Ｒ９）２、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ８、−ＮＨＳＯ２Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１１および−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）２から選択され；
Ｒ１は、結合、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｒ−、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｒ−Ｏ−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｒ−Ｎ（Ｒ９）−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＣＨ＝ＣＨ−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ≡Ｃ−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−、または−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＳＯ２−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−であり；
Ｒ２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ９、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２ＯＲ９、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）Ｃ＝Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−アリール、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロアリール、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）ＳＯＲ１１、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）ＳＯ２Ｒ１１、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）２、アルキル、
【化２０４】
であり、ここでアリール基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、ヘテロシクロアルキル基、ヘテロシクロアルケニル基またはヘテロアリール基は、必要に応じて、４個までの置換基で置換され得、該４個までの置換基は、各々独立して、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロアリール、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ハロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヒドロキシアルキル、ハロ、ヒドロキシ、−ＯＲ９、−ＣＮ、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＯＲ９、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ８、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＲ８Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＨＳＯ２Ｒ１１、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１１、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）２および−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２から選択され；
Ｒ３は、−Ｈ、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−アルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−アリール、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロアリールまたは−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルケニル、
【化２０５】
であり、ここでアリール基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、ヘテロシクロアルキル基、ヘテロシクロアルケニル基またはヘテロアリール基は、必要に応じて、３個までの置換基で置換され得、該３個までの置換基は、同じかまたは異なり、そしてアルキル、アリール、ヘテロアリール−、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシ、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＯＲ９、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｎ（Ｒ９）２、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ８、−ＮＨＳＯ２Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１１または−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）２から選択され；
Ｒ４およびＲ７は、各々独立して、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロアリール、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ハロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヒドロキシアルキル、ハロ、ヒドロキシ、−ＯＲ９、−ＣＮ、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＯＲ９、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ８、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＲ８Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＨＳＯ２Ｒ１１、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１１、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）２または−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２であり；
Ｒ８の各存在は、独立して、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−アリール、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロアリール、ハロアルキルまたはヒドロキシアルキルであり；
Ｒ９の各存在は、独立して、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−アリール、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロアリール、ハロアルキルまたはヒドロキシアルキルであり；
Ｒ１０は、Ｈ、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリールであり、ここでシクロアルキル基、シクロアルケニル基、ヘテロシクロアルキル基、ヘテロシクロアルケニル基、アリール基またはヘテロアリール基は、必要に応じて独立して、４個までの置換基で置換され得、該４個までの置換基は、各々独立して、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロアリール、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ハロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヒドロキシアルキル、ハロ、ヒドロキシ、−ＯＲ９、−ＣＮ、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＯＲ９、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ８、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＲ８Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＨＳＯ２Ｒ１１、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１１、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）２および−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２から選択され、その結果、Ｒ１が結合である場合、Ｒ１０はＨではなく；
Ｒ１１の各存在は、独立して、アルキル、アリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ヘテロアリール、ハロアルキル、ヒドロキシまたはヒドロキシアルキルであり、ここでシクロアルキル基、シクロアルケニル基、ヘテロシクロアルキル基、ヘテロシクロアルケニル基、アリール基またはヘテロアリール基は、必要に応じて独立して、４個までの置換基で置換され得、該４個までの置換基は、各々独立して、−Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロアリール、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ハロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヒドロキシアルキル、ハロ、ヒドロキシ、−ＯＲ９、−ＣＮ、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＯＲ９、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ８、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＲ８Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＨＳＯ２アルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＨＳＯ２シクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＨＳＯ２アリール、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）２および−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２から選択され；
Ｒ１２の各存在は、独立して、Ｈ、ハロ、−Ｎ（Ｒ９）２、−ＯＲ９、アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキルまたはヘテロシクロアルケニルであり、ここでシクロアルキル基、シクロアルケニル基、ヘテロシクロアルキル基またはヘテロシクロアルケニル基は、必要に応じて独立して、４個までの置換基で置換され得、該４個までの置換基は、各々独立して、アルキル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシ、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）２、−Ｏ−アルキル、−ＮＨ２、−ＮＨ（アルキル）、−Ｎ（アルキル）２、−ＮＨＣ（Ｏ）アルキル、−ＮＨＳＯ２アルキル、−ＳＯ２アルキルまたは−ＳＯ２ＮＨ−アルキルから選択されるか、あるいは２つのＲ１２基が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、結合してシクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基またはＣ＝Ｏ基を形成し；
Ｒ２０の各存在は、独立して、Ｈ、アルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキルまたはヘテロアリールであるか、あるいは両方のＲ２０基およびこれらが結合している炭素原子が一緒になって、結合してシクロアルキル基、シクロヘテロアルキル基、アリール基またはヘテロアリール基を形成し、ここでシクロアルキル基、シクロヘテロアルキル基、アリール基またはヘテロアリール基は、４個までの基で置換され得、該４個までの基は、各々独立して、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ヒドロキシ、−ＯＲ９、−ＣＮ、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ハロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヒドロキシアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＯＲ９、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ８、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＲ８Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＨＳＯ２Ｒ１１、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１１、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）２および−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２から選択され；
Ｒ３０の各存在は、独立して、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−シクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロシクロアルケニル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヘテロアリール、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ハロアルキル、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ヒドロキシアルキル、ハロ、ヒドロキシ、−ＯＲ９、−ＣＮ、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＯＲ９、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ８、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＲ８Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＮＨＳＯ２Ｒ１１、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１１、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）２または−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２であるか、あるいは２つの隣接するＲ３０基が、これらが結合する炭素原子と一緒になって、結合してアリール、シクロアルキル、ヘテロアリールおよびヘテロシクロアルキルから選択される３員〜７員の環を形成し；
ｐの各存在は、独立して、０、１または２であり；
ｑの各存在は、独立して、０〜４の範囲の整数であり；そして
ｒの各存在は、独立して、１〜４の範囲の整数である、
化合物。
【請求項２】
Ｒ１が結合または−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｒ−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｒ１０が、フェニル、ピリジルまたはピリミジニルであり、これらの各々は、非置換であるか、または必要に応じて独立して、３個までの置換基で置換されており、該３個までの置換基は、同じであるかまたは異なり、そしてアルキル、アリール、ヘテロアリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−アルキレン−ＯＲ９、−ＯＲ９、−Ｎ（Ｒ９）２、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ８、−ＮＨＳＯ２Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１１または−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）２から選択される、請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ１０が、二環式ヘテロアリール基であり、該二環式ヘテロアリール基は、３個までの置換基で必要に応じて置換され得、該３個までの置換基は、同じであるかまたは異なり、そしてアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ハロ、ハロアルキル、−Ｏ−ハロアルキル、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＨ−アルキル、−Ｎ（アルキル）２または−ＮＨＳＯ２−アルキルから選択される、請求項２に記載の化合物。
【請求項５】
Ｒ１０が、キナゾリン、キナゾリノン、プテリジンまたはプテリジノンであり、これらのうちのいずれかは、３個までの置換基で必要に応じて置換され得、該３個までの置換基は、同じであるかまたは異なり、そしてアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ハロ、ハロアルキル、−Ｏ−ハロアルキル、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＨ−アルキル、−Ｎ（アルキル）２または−ＮＨＳＯ２−アルキルから選択される、請求項４に記載の化合物。
【請求項６】
Ｒ２が、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）Ｏアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ２Ｒ１１、ヘテロアリール、
【化２０６】
であり、ここでヘテロアリール基は、３個までの置換基で必要に応じて置換され得、該３個までの置換基は、同じであるかまたは異なり、そしてアルキル、アリール、ヘテロアリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシ、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＯＲ９、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｎ（Ｒ９）２、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ８、−ＮＨＳＯ２Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１１またはＳＯ２Ｎ（Ｒ９）２から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
Ｒ２が、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ２−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ２−アリール、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ２−シクロアルキルまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ２−アルキレン−シクロアルキルである、請求項６に記載の化合物。
【請求項８】
Ｒ３が、アリール、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルケニルであり、これらの各々は、非置換であるか、または必要に応じて独立して３個までの置換基で置換されており、該３個までの置換基は、同じであるかまたは異なり、そしてアルキル、アリール、ヘテロアリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシ、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−Ｎ（Ｒ９）２、−Ｏ−ハロアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、−ＮＨＳＯ２Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１または−ＳＯ２ＮＨＲ１１から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項９】
Ｒ３が、ピリジル、またはフェニルであり、これらは非置換であるか、または必要に応じて独立して、１個〜３個の置換基で置換されており、該１個〜３個の置換基は、同じであるかまたは異なり、そしてアルキル、アリール、ヘテロアリール−、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシ、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−ＯＲ９、−［Ｃ（Ｒ１２）２］ｑ−Ｎ（Ｒ９）２、または−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ８から選択される、請求項８に記載の化合物。
【請求項１０】
環Ｚが、５員ヘテロシクロアルケニルまたは５員ヘテロアリールである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１１】
環Ｚが、
【化２０７】
であり、ここで点線は、必要に応じたさらなる結合を表し、そして該環Ｚ基は、必要に応じて、請求項１において上に記載されたように置換され得る、請求項１０に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｒ４およびＲ７が、各々独立して、Ｈ、アルキル、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＦ３、−ＯＨ、−Ｏ−アルキル、−ＯＣＦ３、−ＮＨ２または−ＮＨＳＯ２−アルキルから選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項１３】
環Ｚが、５員ヘテロシクロアルケニルまたは５員ヘテロアリールであり；
Ｒ２が、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ヘテロアリール、または−Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ２Ｒ１１であり；
Ｒ３が、アリール、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルケニルであり、これらの各々は、非置換であるか、または必要に応じて独立して３個までの置換基で置換されており、該３個までの置換基は、同じであるかまたは異なり、そしてアルキル、アリール、ヘテロアリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシ、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−Ｎ（Ｒ９）２、−Ｏ−ハロアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、−ＮＨＳＯ２Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１または−ＳＯ２ＮＨＲ１１から選択され；
Ｒ４およびＲ７は、各々独立して、Ｈ、アルキル、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＦ３、−ＯＨ、−Ｏ−アルキル、−ＯＣＦ３、−ＮＨ２または−ＮＨＳＯ２−アルキルから選択され；そして
Ｒ１０は、フェニル、ピリジルまたはピリミジニルであり、これらの各々は、３個までの置換基で必要に応じて置換され得、該３個までの置換基は、同じであるかまたは異なり、そしてアルキル、アリール、ヘテロアリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−（アルキレン）−ＯＲ９、−ＯＲ９、−Ｎ（Ｒ９）２、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ８、−ＮＨＳＯ２Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１１または−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）２から選択される、
請求項２に記載の化合物。
【請求項１４】
Ｒ２が、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ２Ｒ１１、
【化２０８】
である、請求項１３に記載の化合物。
【請求項１５】
Ｒ３が、フェニル、ピリジルまたは
【化２０９】
であり、これらの各々は、１個〜３個までの置換基で必要に応じて置換され得、該１個〜３個までの置換基は、同じであるかまたは異なり、そしてアルキル、−ＣＦ３、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨアルキル、Ｆ、Ｃｌ、−ＯＨ、−ＯＣＦ３、−ＮＨ２、−ＮＨアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、−ＮＨＳＯ２アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−アルキルまたは−ＳＯ２ＮＨアルキルから選択される、請求項１３に記載の化合物。
【請求項１６】
環Ｚが
【化２１０】
であり、ここで点線は、必要に応じたさらなる結合を表し、そして該環Ｚ基は、必要に応じて、請求項１において上に記載されたように置換され得る、請求項１３に記載の化合物。
【請求項１７】
環Ｚが、３個までの任意の環炭素置換基で置換され得、該環炭素置換基は、同じであるかまたは異なり、そしてＨ、アルキル、−ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、−Ｏ−アルキル、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３およびシクロアルキルから選択される、請求項１６に記載の化合物。
【請求項１８】
環Ｚが
【化２１１】
であり、ここで点線は、必要に応じたさらなる結合を表し、そして該環Ｚ基は、必要に応じて、請求項１において上に記載されたように置換され得る、請求項１４に記載の化合物。
【請求項１９】
Ｒ２が、−Ｃ（Ｏ）ＯＨまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ２Ｒ１１であり；
Ｒ３が、フェニル、ピリジルまたは
【化２１２】
であり、これらの各々は、３個までの置換基で必要に応じて置換され得、該３個までの置換基は、同じであるかまたは異なり、そしてアルキル、−ＣＦ３、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨアルキル、Ｆ、Ｃｌ、−ＯＨ、−ＯＣＦ３、−ＮＨ２、ＮＨアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、−ＮＨＳＯ２アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−アルキルまたは−ＳＯ２ＮＨアルキルから選択され；
環Ｚは、
【化２１３】
であり、該環Ｚ基は、必要に応じて、請求項１において上に記載されたように置換され得；
Ｒ４およびＲ７は、各々独立して、Ｈ、メチル、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＦ３、−ＯＨ、メトキシ、−ＯＣＦ３、−ＮＨ２または−ＮＨＳＯ２ＣＨ３から選択され；そして
Ｒ１０は、フェニル、ピリジルまたはピリミジニルであり、これらの各々は、３個までの置換基で必要に応じて置換され得、該３個までの置換基は、同じであるかまたは異なり、そしてアルキル、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＦ３、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＯＲ９、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ８、−ＮＨＳＯ２ＣＨ３、−ＳＯ２ＣＨ３または−ＳＯ２ＮＨ２から選択される、
請求項１３に記載の化合物。
【請求項２０】
環Ｚが、
【化２１４】
であり、ここで点線は、必要に応じたさらなる結合を表し、そして該環Ｚ基は、必要に応じて、請求項１において上に記載されたように置換され得る、請求項４に記載の化合物。
【請求項２１】
Ｒ２が、−Ｃ（Ｏ）ＯＨまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ２Ｒ１１であり；
Ｒ３が、フェニル、ピリジルまたは
【化２１５】
であり、これらの各々は、３個までの置換基で必要に応じて置換され得、該３個までの置換基は、同じであるかまたは異なり、そしてアルキル、−ＣＦ３、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨアルキル、Ｆ、Ｃｌ、−ＯＨ、−ＯＣＦ３、−ＮＨ２、−ＮＨアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、−ＮＨＳＯ２アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−アルキルまたは−ＳＯ２ＮＨアルキルから選択され；
環Ｚは、
【化２１６】
であり、該環Ｚ基は、必要に応じて、請求項１において上に記載されたように置換され得；そして
Ｒ４およびＲ７は、各々独立して、Ｈ、メチル、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＦ３、−ＯＨ、メトキシ、−ＯＣＦ３、−ＮＨ２または−ＮＨＳＯ２ＣＨ３から選択される、
請求項２０に記載の化合物。
【請求項２２】
構造：
【化２１７】
【化２１８】
【化２１９】
を有する化合物、またはその薬学的に受容可能な塩、溶媒和物、エステルもしくはプロドラッグ。
【請求項２３】
少なくとも１つの請求項１に記載の化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくは溶媒和物、および少なくとも１種の薬学的に受容可能なキャリアを含有する、薬学的組成物。
【請求項２４】
少なくとも１つの請求項２２に記載の化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくは溶媒和物、および少なくとも１種の薬学的に受容可能なキャリアを含有する、薬学的組成物。
【請求項２５】
少なくとも１種の抗ウイルス剤をさらに含有し、該さらなる薬剤が、請求項１に記載の化合物ではない、請求項２３に記載の薬学的組成物。
【請求項２６】
前記さらなる抗ウイルス剤が、ＨＣＶポリメラーゼインヒビター；インターフェロン；ＲＮＡ複製インヒビター；アンチセンス剤；治療ワクチン；プロテアーゼインヒビター；抗体治療（モノクローナルまたはポリクローナル）；およびＲＮＡ依存性ポリメラーゼ関連障害を処置するために有用な任意の薬剤から選択される、請求項２５に記載の組成物。
【請求項２７】
前記さらなる抗ウイルス剤が、ＲＮＡ依存性ポリメラーゼ関連障害を処置するために有用な薬剤である、請求項２６に記載の組成物。
【請求項２８】
前記さらなる抗ウイルス剤が、インターフェロンである、請求項２５に記載の組成物。
【請求項２９】
前記インターフェロンが、インターフェロンα−２ａ、インターフェロンα−２ｂ、インターフェロンαｃｏｎ−１またはＰＥＧ化インターフェロンである、請求項２８に記載の組成物。
【請求項３０】
前記さらなる抗ウイルス剤が、プロテアーゼインヒビターである、請求項２５に記載の組成物。
【請求項３１】
前記プロテアーゼインヒビターが、ＨＣＶプロテアーゼインヒビターまたはＮＳ−３セリンプロテアーゼインヒビターである、請求項３０に記載の組成物。
【請求項３２】
前記さらなる抗ウイルス剤が、ＨＣＶポリメラーゼインヒビターである、請求項２５に記載の組成物。
【請求項３３】
患者におけるウイルス感染を処置する方法であって、該方法は、該患者に、有効量の、少なくとも１つの請求項１に記載の化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくは溶媒和物を投与する工程を包含する、方法。
【請求項３４】
患者におけるウイルス感染を処置する方法であって、該方法は、該患者に、有効量の、少なくとも１つの請求項２２に記載の化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくは溶媒和物を投与する工程を包含する、方法。
【請求項３５】
前記患者に少なくとも１種のさらなる抗ウイルス剤を投与する工程をさらに包含し、該さらなる薬剤は、請求項１に記載の化合物ではなく、そして投与される量は、一緒になってウイルス感染を処置するために有効である、請求項３３に記載の方法。
【請求項３６】
前記患者に少なくとも１種のさらなる抗ウイルス剤を投与する工程をさらに包含し、該さらなる薬剤は、請求項２２に記載の化合物ではなく、そして投与される量は、一緒になってウイルス感染を処置するために有効である、請求項３４に記載の方法。
【請求項３７】
前記さらなる抗ウイルス剤が、ＨＣＶポリメラーゼインヒビター；インターフェロン；ＲＮＡ複製インヒビター；アンチセンス剤、治療ワクチン、プロテアーゼインヒビター；抗体治療（モノクローナルまたはポリクローナル）；およびＲＮＡ依存性ポリメラーゼ関連障害を処置するために有用な任意の薬剤から選択される、請求項３５に記載の方法。
【請求項３８】
前記さらなる抗ウイルス剤が、ＲＮＡ依存性ポリメラーゼ関連障害を処置するために有用な薬剤である、請求項３７に記載の方法。
【請求項３９】
前記さらなる抗ウイルス剤が、インターフェロンである、請求項３７に記載の方法。
【請求項４０】
前記インターフェロンが、インターフェロンα−２ａ、インターフェロンα−２ｂ、インターフェロンαｃｏｎ−１またはＰＥＧ化インターフェロンである、請求項３９に記載の方法。
【請求項４１】
前記さらなる抗ウイルス剤が、プロテアーゼインヒビターである、請求項３７に記載の方法。
【請求項４２】
前記プロテアーゼインヒビターが、ＨＣＶプロテアーゼインヒビターまたはＮＳ−３セリンプロテアーゼインヒビターである、請求項４１に記載の方法。
【請求項４３】
前記さらなる抗ウイルス剤が、ＨＣＶポリメラーゼインヒビターである、請求項３７に記載の方法。
【請求項４４】
前記さらなる抗ウイルス剤が、ＨＣＶポリメラーゼインヒビター；インターフェロン；ＲＮＡ複製インヒビター；アンチセンス剤；治療ワクチン；プロテアーゼインヒビター；抗体治療（モノクローナルまたはポリクローナル）；およびＲＮＡ依存性ポリメラーゼ関連障害を処置するために有用な任意の薬剤から選択される、請求項３６に記載の方法。
【請求項４５】
前記さらなる抗ウイルス剤が、ＲＮＡ依存性ポリメラーゼ関連障害を処置するために有用な薬剤である、請求項４４に記載の方法。
【請求項４６】
前記さらなる抗ウイルス剤が、インターフェロンである、請求項４４に記載の方法。
【請求項４７】
前記インターフェロンが、インターフェロンα−２ａ、インターフェロンα−２ｂ、インターフェロンαｃｏｎ−１またはＰＥＧ化インターフェロンである、請求項４６に記載の方法。
【請求項４８】
前記さらなる抗ウイルス剤が、プロテアーゼインヒビターである、請求項４４に記載の方法。
【請求項４９】
前記プロテアーゼインヒビターが、ＨＣＶプロテアーゼインヒビターまたはＮＳ−３セリンプロテアーゼインヒビターである、請求項４８に記載の方法。
【請求項５０】
前記さらなる抗ウイルス剤が、ＨＣＶポリメラーゼインヒビターである、請求項４４に記載の方法。
【請求項５１】
前記ウイルス感染が、ＨＣＶ感染である、請求項３３に記載の方法。
【請求項５２】
前記ウイルス感染が、ＨＣＶ感染である、請求項３４に記載の方法。
【公表番号】特表２０１０−５１３４９１（Ｐ２０１０−５１３４９１Ａ）
【公表日】平成２２年４月３０日（２０１０．４．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５４２８３６（Ｐ２００９−５４２８３６）
【出願日】平成１９年１２月１７日（２００７．１２．１７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０２５７５７
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１３６８１５
【国際公開日】平成２０年１１月１３日（２００８．１１．１３）
【出願人】（５９６１２９２１５）シェーリング コーポレイション (785)
【氏名又は名称原語表記】Ｓｃｈｅｒｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年４月３０日（２０１０．４．３０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１２月１７日（２００７．１２．１７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０２５７５７
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１３６８１５
【国際公開日】平成２０年１１月１３日（２００８．１１．１３）
【出願人】（５９６１２９２１５）シェーリング コーポレイション (785)
【氏名又は名称原語表記】Ｓｃｈｅｒｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ
【Ｆターム（参考）】
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