ｉｎｓｉｔｕでのフォトバイオモデュレーションのための非侵襲性システムおよび方法
標的構造、例えば、ウイルス、細胞、細胞内構造、または細胞外構造などによって媒介され、またはこれに関連する状態、障害、または疾患の治療を含めた、生物活性を媒介し、またはこれに関連する標的構造を改変するための生成物、組成物、システム、および方法。この方法は、対象に開始エネルギーをアプライし、こうして直接、または調節剤を介して標的構造に効果、または変化を生じさせることによって、非侵襲性の様式で、in situで実施することができる。この方法はさらに、場合により、1つまたは複数のプラズモニクス活性剤の存在下で、in situで対象に開始エネルギーをアプライして、直接、またはエネルギー調節剤を介して医薬剤を活性化し、こうして標的構造に効果または変化を生じさせることによって実施することができる。これらの方法を実行するのに使用するための、製剤化または構成された生成物または組成物を含有するキット、およびシステム。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
生物活性を媒介し、またはこれに関連する標的構造を改変するための方法であって、
治療を必要とする対象における標的構造に、少なくとも1つの供給源から開始エネルギーをアプライする段階を含み、開始エネルギーは、in situで標的構造に接触し、前記標的構造において所定の変化を誘導し、
前記所定の変化は標的構造を改変し、標的構造の生物活性を調節する方法。
【請求項２】
前記開始エネルギーが、前記対象を完全に貫通することができる、請求項1に記載の方法。
【請求項３】
前記開始エネルギーが単一の供給源からアプライされる、請求項1に記載の方法。
【請求項４】
前記開始エネルギーが2つ以上の供給源からアプライされる、請求項1に記載の方法。
【請求項５】
前記開始エネルギーが、エネルギーモジュレーターまたは光活性剤の有無にかかわらず、標的構造において所定の変化を誘導する光を生成する、請求項1に記載の方法。
【請求項６】
前記開始エネルギーが、エネルギーモジュレーターおよび/または光活性剤の有無にかかわらず、標的構造において所定の変化を誘導する、プラズモニクスおよび/または励起子結合で増強される光生成を生じる、請求項1に記載の方法。
【請求項７】
前記開始エネルギーを吸着、強化、または改変して前記標的構造において所定の変化をもたらすエネルギーにする少なくとも1つのエネルギー調節剤を前記対象に投与する段階をさらに含む、請求項1に記載の方法。
【請求項８】
前記エネルギー調節剤が、前記標的構造の周囲、前記標的構造上、または前記標的構造中に特異的に配置される、請求項7に記載の方法。
【請求項９】
前記エネルギー調節剤が、開始電磁エネルギーを、前記標的構造において所定の変化をもたらす、光子エネルギーまたは別の電磁エネルギーに変換する、請求項7に記載の方法。
【請求項１０】
前記エネルギー調節剤が開始エネルギーの波長を短くする、請求項9に記載の方法。
【請求項１１】
前記エネルギー調節剤が開始エネルギーの波長を長くする、請求項9に記載の方法。
【請求項１２】
前記所定の変化が、標的構造の破壊、溶解、または不活性化をもたらす、請求項1に記載の方法。
【請求項１３】
前記所定の変化が、標的構造の破壊、または不活性化をもたらさない、請求項1に記載の方法。
【請求項１４】
前記所定の変化が標的構造の活性を増強する、請求項1に記載の方法。
【請求項１５】
増強される活性が標的からのエネルギー放出であり、ついでこれが、対象における他の標的構造、または第2の標的構造の生物活性を媒介、開始、または増強する、請求項14に記載の方法。
【請求項１６】
標的構造が真核細胞である、請求項1に記載の方法。
【請求項１７】
標的構造が原核細胞である、請求項1に記載の方法。
【請求項１８】
標的構造が細胞内構造である、請求項1に記載の方法。
【請求項１９】
細胞内構造が、細胞膜、核膜、細胞核、核酸、ミトコンドリア、リボソーム、または他の細胞小器官もしくは成分である、請求項18に記載の方法。
【請求項２０】
標的構造が細胞外構造である、請求項1に記載の方法。
【請求項２１】
標的構造がウイルスまたはプリオンである、請求項1に記載の方法。
【請求項２２】
標的構造が細胞組織である、請求項1に記載の方法。
【請求項２３】
所定の変化が、前記対象における状態、障害、または疾患の治療をもたらす、請求項1に記載の方法。
【請求項２４】
前記状態、障害、または疾患が癌である、請求項23に記載の方法。
【請求項２５】
前記状態、障害、または疾患が軟部組織および/または軟骨中に起こる、請求項23に記載の方法。
【請求項２６】
前記状態、障害、または疾患が骨組織中に起こる、請求項23に記載の方法。
【請求項２７】
前記状態、障害、または疾患が慢性疼痛である、請求項23に記載の方法。
【請求項２８】
前記状態、障害、または疾患が少なくとも1つの自己免疫疾患である、請求項23に記載の方法。
【請求項２９】
前記所定の変化が創傷治癒を含む、請求項1に記載の方法。
【請求項３０】
前記所定の変化が組織増殖の増強、神経再生、または知覚再生/回復を含む、請求項1に記載の方法。
【請求項３１】
前記状態、障害、または疾患が、プリオン、ウイルス性、細菌性、真菌、または寄生虫の感染である、請求項23に記載の方法。
【請求項３２】
前記所定の変化が脂肪蓄積の低減または除去(脂肪吸引)を含む、請求項1に記載の方法。
【請求項３３】
前記状態、障害、または疾患が静脈瘤を特徴とする、請求項23に記載の方法。
【請求項３４】
前記状態、障害、または疾患が前立腺肥大を特徴とする、請求項23に記載の方法。
【請求項３５】
前記状態、障害、または疾患が、網膜傷害および他の眼疾患を特徴とする、請求項23に記載の方法。
【請求項３６】
前記状態、障害、または疾患がパーキンソン病である、請求項23に記載の方法。
【請求項３７】
前記状態、障害、または疾患が、行動障害、知覚障害、および/または認知障害を特徴とする、請求項23に記載の方法。
【請求項３８】
前記所定の変化が、神経(脳)イメージングおよび刺激、光を用いた脳細胞活動の直接制御を含む、請求項1に記載の方法。
【請求項３９】
前記所定の変化が細胞死(アポトーシス)の調節を含む、請求項1に記載の方法。
【請求項４０】
前記所定の変化が細胞増殖および分裂を調節する段階を含む、請求項1に記載の方法。
【請求項４１】
前記所定の変化が、細胞中の細胞内成分の活性、量、または数の調節を含む、請求項1に記載の方法。
【請求項４２】
前記所定の変化が、細胞によって産生され、分泌され、または細胞に付随する細胞外成分の活性、量、または数の調節を含む、請求項1に記載の方法。
【請求項４３】
開始エネルギーが、UV放射線、可視光、IR放射線、X線、γ線、電子ビーム、マイクロ波、または電波である、請求項1に記載の方法。
【請求項４４】
開始エネルギーが、UV-A、可視光子エネルギー、または近赤外エネルギー、X線、γ線、電子ビーム、マイクロ波、または電波である、請求項7に記載の方法。
【請求項４５】
開始エネルギーが、対象においてin situで生成される、請求項1に記載の方法。
【請求項４６】
標的構造において熱を生成し、所定の変化の誘導を増強するために、標的構造に熱発生エネルギー源をアプライする段階をさらに含む、請求項1に記載の方法。
【請求項４７】
熱発生エネルギー源および開始エネルギー源が同じである、請求項46に記載の方法。
【請求項４８】
熱発生エネルギー源および開始エネルギー源が互いに異なる、請求項46に記載の方法。
【請求項４９】
開始エネルギーが、対象における標的構造に到達する前に、原子のナノ粒子またはナノクラスターによって強化される、請求項1に記載の方法。
【請求項５０】
開始エネルギーが、原子のナノ粒子またはナノクラスターによって強化され,エネルギー調節剤によってさらに吸収される、請求項7に記載の方法。
【請求項５１】
アプライされた開始エネルギーを増強または改変するプラズモニクス活性剤がさらにアプライされ、その結果、増強された開始エネルギーは、エネルギー調節剤の有無にかかわらず、プラズモニクス活性剤によって前記標的構造において所定の変化を引き起こす、請求項1に記載の方法。
【請求項５２】
アプライされた開始エネルギーを増強または改変するプラズモニクス活性剤がさらにアプライされ、その結果、増強された開始エネルギーは、エネルギー調節剤によって吸収、強化、または改変されて、前記標的構造において所定の変化をもたらすエネルギーになる、請求項7に記載の方法。
【請求項５３】
少なくとも1つのエネルギー調節剤が、生体適合性蛍光性金属ナノ粒子、蛍光性金属酸化物ナノ粒子、蛍光性金属でコーティングされた金属酸化物ナノ粒子、蛍光色素分子、金ナノ粒子、銀ナノ粒子、金でコーティングされた銀ナノ粒子、ポリアミドアミンデンドリマーによってカプセル化された水溶性量子ドット、ルシフェラーゼ、生体適合性リン光分子、複合電磁エネルギーハーベスター分子、および強いルミネセンスを呈するランタニドキレートから選択される1つまたは複数のメンバーである、請求項7に記載の方法。
【請求項５４】
プラズモニクス活性剤が、多重プラズモニクス共鳴モードを有するPEPSTプローブである、請求項51に記載の方法。
【請求項５５】
プラズモニクス活性剤が、プラズモニクス活性金属ナノ構造を含むPEPSTプローブである、請求項51に記載の方法。
【請求項５６】
金属ナノ構造が、ナノスフェア、ナノロッド、ナノキューブ、ナノピラミッド、ナノシェル、多層ナノシェル、およびこれらの組合せである、請求項55に記載の方法。
【請求項５７】
プラズモニクス活性剤が、様々なプラズモニクス活性化レジームのための多重構造を有するPEPSTプローブである、請求項51に記載の方法。
【請求項５８】
プラズモニクス活性化レジームがNIRおよび/またはX線である、請求項57に記載の方法。
【請求項５９】
プラズモニクス活性剤が、励起子特性を有する励起子誘導光線療法(EIP)プローブである、請求項51に記載の方法。
【請求項６０】
前記所定の変化が標的構造を改変し、標的構造の生物活性を調節し、こうして標的構造に影響している状態、障害、または疾患を治療する、請求項1に記載の方法。
【請求項６１】
少なくとも1つのエネルギー調節剤が、対象への投与前および投与後に活性化され、活性化されたエネルギー調節剤が誘発されることによって、所定の変化を誘導するエネルギーを放出する、請求項7に記載の方法。
【請求項６２】
少なくとも1つのエネルギー調節剤が赤外で誘発されるリン光体である、請求項61に記載の方法。
【請求項６３】
生物活性を媒介し、またはこれに関連する標的構造を改変するための方法であって、
(1)場合によりエネルギー調節剤、プラズモニクス活性剤、およびこれらの組合せからなる群から選択される少なくとも1つのメンバーの存在下で、活性化されたとき、標的構造において所定の変化をもたらすことができる少なくとも1つの活性化可能な医薬剤(PA)と前記標的構造を接触させる段階と、
(2)前記標的構造に開始エネルギー源から開始エネルギーをアプライする段階と
を含み、
エネルギー調節剤は、存在する場合、開始エネルギーを、少なくとも1つの活性化可能な医薬剤を活性化することができる活性化エネルギーにアップグレードまたはダウングレードし、
プラズモニクス活性剤は、存在する場合、アプライされた開始エネルギーもしくはエネルギー調節剤によって生成された活性化エネルギー、またはその両方を増強または改変し、
こうして標的構造に所定の変化を起こさせ、前記所定の変化は標的構造を改変し、標的構造の生物活性を調節する方法。
【請求項６４】
投与する段階が、(a)少なくとも1つの活性化可能な医薬剤、および(b)少なくとも1つのエネルギー調節剤を投与する段階を含む、請求項63に記載の方法。
【請求項６５】
成分(a)および(b)が、一方から他方に結合している、請求項64に記載の方法。
【請求項６６】
投与する段階が、(a)少なくとも1つの活性化可能な医薬剤、および(c)少なくとも1つのプラズモニクス活性剤を投与する段階を含む、請求項63に記載の方法。
【請求項６７】
成分(a)および(c)が、一方から他方に結合している、請求項66に記載の方法。
【請求項６８】
投与する段階が、(a)少なくとも1つの活性化可能な医薬剤、(b)少なくとも1つのエネルギー調節剤、および(c)少なくとも1つのプラズモニクス活性剤を投与する段階を含み、少なくとも1つのプラズモニクス活性剤は少なくとも1つの金属ナノ粒子を含む、請求項63に記載の方法。
【請求項６９】
成分(a)〜(c)のうちの少なくとも2つが、一方から他方に結合している、請求項68に記載の方法。
【請求項７０】
成分(a)〜(c)のうちのすべてが、一方から他方に結合している、請求項68に記載の方法。
【請求項７１】
プラズモニクス活性剤が、多重プラズモニクス共鳴モードを有するPEPSTプローブである、請求項66に記載の方法。
【請求項７２】
プラズモニクス活性剤が、プラズモニクス活性金属ナノ構造を含むPEPSTプローブである、請求項66に記載の方法。
【請求項７３】
金属ナノ構造が、ナノスフェア、ナノロッド、ナノキューブ、ナノピラミッド、ナノシェル、多層ナノシェル、およびこれらの組合せである、請求項72に記載の方法。
【請求項７４】
プラズモニクス活性剤が、様々なプラズモニクス活性化レジームのための多重構造を有するPEPSTプローブである、請求項66に記載の方法。
【請求項７５】
プラズモニクス活性化レジームがNIRおよび/またはX線である、請求項74に記載の方法。
【請求項７６】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、PAとともに金属ナノシステムを使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項７７】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、半導体システムとPAの組合せを使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項７８】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、PAとともにXEOLシステムを使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項７９】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、エネルギー調節剤およびPAとともに金属ナノシステムを使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項８０】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、半導体システムとエネルギー調節剤およびPAの組合せを使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項８１】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、エネルギー調節剤およびPAとともにXEOLシステムを使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項８２】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、X線を使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項８３】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、X線を使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項８４】
プラズモニクス活性剤が、プラズモニクス活性金属ナノ構造を含むPEPSTプローブであり、プラズモニクス活性金属ナノ構造の金属のナノ粒子またはサブナノ粒子中に表面プラズモンを励起するためにX線を使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項８５】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、バイオレセプターを使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項８６】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、バイオレセプターを使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項８７】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、エネルギー調節剤-PAシステムとともに、標的送達システムを使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項８８】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、プラズモニクス光スペクトル特性、生体適合性、改善された薬物ペイロード送達、および金属ナノ粒子の受動的標的化を組み合わせる、請求項66に記載の方法。
【請求項８９】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、抗体システムからPA分子を放出するために、薬物送達、および光子放射線または超音波を使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項９０】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、リポソームを使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項９１】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、リポソームを使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項９２】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、PA、またはエネルギー調節剤およびPAとともに、フェリチンおよび/またはアポフェリチンを使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項９３】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、エネルギー調節剤およびPAとともに、フェリチンおよび/またはアポフェリチンを使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項９４】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、PAを放出し、PAを光子励起するために超音波を使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項９５】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、PAを放出し、PAまたはエネルギー調節剤を光子励起するために超音波を使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項９６】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、少なくとも1つの活性化可能な医薬剤を活性化するために、多光子励起を使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項９７】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が多光子励起によって活性化される、請求項63に記載の方法。
【請求項９８】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、薬物送達、腫瘍標的化、または薬物放出法を使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項９９】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、PEPSTプローブの成分がコンジュゲーションを使用して結合しており、金属を有機および無機化合物、ならびに/または生体分子に結合させている、請求項66に記載の方法。
【請求項１００】
プラズモニクス活性剤が、励起子特性を有する励起子誘導光線療法(EIP)プローブである、請求項68に記載の方法。
【請求項１０１】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、これは、プラズモニクス活性金属ナノ構造、励起子を生成するエネルギー調節剤物質、PA成分を含み、前記構造および前記物質が励起子-プラズモン結合(EPC)を生じる、請求項68に記載の方法。
【請求項１０２】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、半導体システムとPAの組合せを使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項１０３】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、半導体システムとエネルギー調節剤およびPAの組合せを使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項１０４】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、PAとともにXEOLシステムを使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項１０５】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、エネルギー調節剤およびPAとともにXEOLシステムを使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項１０６】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、X線を使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項１０７】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、X線を使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項１０８】
プラズモニクス剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、バイオレセプターを使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項１０９】
プラズモニクス剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、バイオレセプターを使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項１１０】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、送達システム、ならびにエネルギー調節剤およびPAを使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項１１１】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、EPC特性、生体適合性、改善された薬物ペイロード送達、および金属ナノ粒子の受動的標的化を組み合わせる、請求項66に記載の方法。
【請求項１１２】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、抗体システムからPA分子を放出するために、薬物送達、および光子放射線または超音波を使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項１１３】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、EPC特性、生体適合性、改善された薬物ペイロード送達、および金属ナノ粒子の受動的標的化を組み合わせる、請求項68に記載の方法。
【請求項１１４】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、抗体システムからPA分子を放出するために、薬物送達、および光子放射線または超音波を使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項１１５】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、リポソームを使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項１１６】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、リポソームを使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項１１７】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、PAとともにフェリチンおよび/またはアポフェリチンを使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項１１８】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、エネルギー調節剤および/またはPAとともにフェリチンおよび/またはアポフェリチンを使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項１１９】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、PAを放出し、光子励起するために超音波を使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項１２０】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、エネルギー調節剤および/またはPAを放出し、光子励起するために超音波を使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項１２１】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、PAを放出し、光子励起するために化学的に不安定なリンカーを使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項１２２】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、エネルギー調節剤および/またはPAを放出し、光子励起するために化学的に不安定なリンカーを使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項１２３】
前記所定の変化が標的構造を改変し、標的構造の生物活性を調節し、こうして標的構造に影響している状態、障害、または疾患を治療する、請求項63に記載の方法。
【請求項１２４】
前記状態、障害、または疾患が異常な細胞増殖によって媒介され、前記所定の変化が、異常な細胞増殖を改善する、請求項123に記載の方法。
【請求項１２５】
前記異常な細胞増殖が、前記状態、障害、または疾患を有していない対象に由来する細胞の異常な細胞増殖より高い、請求項124に記載の方法。
【請求項１２６】
前記異常な細胞増殖が、前記状態、障害、または疾患を有していない対象に由来する細胞の異常な細胞増殖より低い、請求項124に記載の方法。
【請求項１２７】
前記状態、障害、または疾患が異常な細胞増殖によって著しく媒介されておらず、前記所定の変化が細胞増殖に実質的に影響しない、請求項123に記載の方法。
【請求項１２８】
開始エネルギーが電磁エネルギー、音響エネルギー、または熱エネルギーのうちの1つである、請求項63に記載の方法。
【請求項１２９】
開始エネルギーがX線、γ線、電子ビーム、UV放射線、可視光、赤外放射線、マイクロ波、または電波である、請求項63に記載の方法。
【請求項１３０】
開始エネルギーが、対象を完全に貫通することができる、請求項63に記載の方法。
【請求項１３１】
開始エネルギー源が、リン光化合物、ケミルミネセント化合物、バイオルミネセント化合物、および発光酵素からなる群から選択される、請求項63に記載の方法。
【請求項１３２】
状態、障害、または疾患が、癌、細菌感染、ウイルス感染、寄生虫感染、プリオン感染、真菌感染、免疫拒絶応答、自己免疫障害、再生不良性状態、およびこれらの組合せからなる群から選択される、少なくとも1つのメンバーである細胞増殖障害である、請求項123に記載の方法。
【請求項１３３】
前記状態、障害、または疾患が、心臓アブレーション、光血管形成状態、内膜過形成、動静脈瘻、黄斑変性症、乾癬、アクネ、円形脱毛症、ブドウ酒様斑点、脱毛、自己免疫疾患、関節リウマチおよび炎症性関節炎、行動障害/状態および認知障害/状態、関節状態、パーキンソン病、網膜傷害および他の眼疾患、前立腺肥大、静脈瘤、脂肪蓄積の低減または除去(脂肪吸引)、神経再生、知覚再生/回復、創傷治癒、慢性疼痛、骨組織中に起こる状態、軟部組織および/または軟骨中に起こる状態、ならびにリンパ節状態からなる群から選択される、請求項123に記載の方法。
【請求項１３４】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が光活性化可能な薬剤である、請求項63に記載の方法。
【請求項１３５】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、ソラレン、ピレンコレステリルオレエート、アクリジン、ポルフィリン、フルオレセイン、ローダミン、16-ジアゾルコルチゾン、エチジウム、ブレオマイシンの遷移金属錯体、デグリコブレオマイシンの遷移金属錯体、有機白金錯体、アロキサジン、ビタミンK、ビタミンL、ビタミン代謝産物、ビタミン前駆体、ナフトキノン、ナフタレン、ナフトールおよび平面分子配座を有するこれらの誘導体、ポルホリンポルフィリン、色素およびフェノチアジン誘導体、クマリン、キノロン、キノン、ならびにアントロキノンから選択される、請求項63に記載の方法。
【請求項１３６】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、ソラレン、クマリン、ポルフィリン、またはこれらの誘導体である、請求項135に記載の方法。
【請求項１３７】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が8-MOPまたはAMTである、請求項135に記載の方法。
【請求項１３８】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、7,8-ジメチル-10-リビチル、イソアロキサジン、7,8,10-トリメチルイソアロキサジン、7,8-ジメチルアロキサジン、イソアロキサジン-アデニンジヌクレオチド、アロキサジンモノヌクレオチド、アルミニウム(III)フタロシアニンテトラスルホネート、ヘマトポルフィリン、およびフタロシアニンから選択されるものである、請求項63に記載の方法。
【請求項１３９】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、標的構造上または標的構造付近の受容体部位に結合することができる担体に結合している、請求項63に記載の方法。
【請求項１４０】
担体が、インスリン、インターロイキン、サイモポエチン、またはトランスフェリンから選択されるものである、請求項139に記載の方法。
【請求項１４１】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が共有結合によって担体に結合している、請求項139に記載の方法。
【請求項１４２】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が非共有結合によって担体に結合している、請求項139に記載の方法。
【請求項１４３】
受容体部位が、有核細胞の核酸、有核細胞上の抗原部位、またはエピトープから選択されるものである、請求項139に記載の方法。
【請求項１４４】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、標的構造に対する親和性を有する、請求項63に記載の方法。
【請求項１４５】
標的構造が標的細胞であり、少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、標的細胞によって優先的に吸収されうる、請求項63に記載の方法。
【請求項１４６】
標的構造が標的細胞であり、所定の変化が標的細胞におけるアポトーシスである、請求項63に記載の方法。
【請求項１４７】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、活性化されると、対象において自家ワクチン効果を引き起こし、これが標的構造と反応する、請求項63に記載の方法。
【請求項１４８】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤がDNAインターカレーター、またはそのハロゲン化誘導体である、請求項63に記載の方法。
【請求項１４９】
前記少なくとも1つのエネルギー調節剤が単一のエネルギー調節剤である、請求項64に記載の方法。
【請求項１５０】
前記少なくとも1つのエネルギー調節剤が単一のエネルギー調節剤である、請求項65に記載の方法。
【請求項１５１】
前記少なくとも1つのエネルギー調節剤が複数のエネルギー調節剤であり、開始エネルギーが、複数のエネルギー調節剤間のカスケードエネルギー移動を通じて、少なくとも1つの活性化可能な医薬剤を活性化するエネルギーに転換される、請求項64に記載の方法。
【請求項１５２】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、光ケージ内に含まれる活性剤を含み、前記開始エネルギー源に曝されると、光ケージは活性剤から離れ、活性剤を利用可能にする、請求項63に記載の方法。
【請求項１５３】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、光ケージ内に含まれる活性剤を含み、少なくとも1つの活性化可能な医薬剤の活性化エネルギーとして、少なくとも1つのエネルギー調節剤によって再放出されるエネルギーに曝されると、光ケージは活性剤から離れ、活性剤を利用可能にする、請求項64に記載の方法。
【請求項１５４】
標的構造に対する前記所定の変化が、標的細胞の細胞増殖速度の増加または減少を引き起こすことによって細胞増殖障害を治療する、請求項63に記載の方法。
【請求項１５５】
開始エネルギー源が、赤外エネルギー以外の、UV-A、可視エネルギー、または近赤外エネルギーより低いエネルギー源であり、前記少なくとも1つのエネルギー調節剤は、開始エネルギーをUV-A、可視、または近赤外エネルギーに転換する、請求項64に記載の方法。
【請求項１５６】
開始エネルギーが赤外エネルギーである場合、活性化可能な薬剤を活性化するエネルギーは、UVまたは可視光エネルギーではない、請求項64に記載の方法。
【請求項１５７】
少なくとも1つのエネルギー調節剤が、生体適合性蛍光性金属ナノ粒子、蛍光性金属酸化物ナノ粒子、蛍光性金属でコーティングされた金属酸化物ナノ粒子、蛍光色素分子、金ナノ粒子、銀ナノ粒子、金でコーティングされた銀ナノ粒子、ポリアミドアミンデンドリマーによってカプセル化された水溶性量子ドット、ルシフェラーゼ、生体適合性リン光分子、複合電磁エネルギーハーベスター分子、および強いルミネセンスを呈するランタニドキレートから選択される1つまたは複数のメンバーである、請求項64に記載の方法。
【請求項１５８】
開始エネルギーが細い光ファイバーを介してアプライされる、請求項63に記載の方法。
【請求項１５９】
活性化前の少なくとも1つの活性化可能な医薬剤の取込みを遮断することができる遮断剤をさらに含む、請求項63に記載の方法。
【請求項１６０】
標的構造が標的細胞であり、異常な速度の有糸分裂を標的細胞に維持させながら、遮断剤が非標的細胞における有糸分裂を減速する、請求項159に記載の方法。
【請求項１６１】
アプライされた開始エネルギー、および少なくとも1つの活性化可能な医薬剤は、活性化されると、細胞溶解を生じるのに不十分なレベルの一重項酸素を対象において生成する、請求項63に記載の方法。
【請求項１６２】
一重項酸素生成量が109一重項酸素分子/細胞未満である、請求項161に記載の方法。
【請求項１６３】
一重項酸素生成量が0.32×10-3mol/リットル未満である、請求項162に記載の方法。
【請求項１６４】
前記エネルギー調節剤が、前記標的構造の周囲、前記標的構造上、または前記標的構造中に特異的に配置される、請求項64に記載の方法。
【請求項１６５】
前記所定の変化が標的構造の破壊または不活性化をもたらす、請求項63に記載の方法。
【請求項１６６】
前記所定の変化が標的構造の破壊または不活性化をもたらさない、請求項63に記載の方法。
【請求項１６７】
標的構造が真核細胞である、請求項63に記載の方法。
【請求項１６８】
標的構造が原核細胞である、請求項63に記載の方法。
【請求項１６９】
標的構造が細胞内構造、例えば、細胞膜、ミトコンドリア、細胞核、または他の細胞小器官などである、請求項63に記載の方法。
【請求項１７０】
標的構造が細胞外構造である、請求項63に記載の方法。
【請求項１７１】
標的構造がウイルスまたはプリオンである、請求項63に記載の方法。
【請求項１７２】
活性化可能な医薬剤が、前記開始エネルギー源に曝されると脳内の信号伝達事象を調節する感光性タンパク質を含む、請求項63に記載の方法。
【請求項１７３】
エネルギー調節剤が、アプライされた開始エネルギーをUV-Aまたは可視エネルギーに転換し、次いでそのとき、in situで活性化可能な医薬剤を活性化する、請求項64に記載の方法。
【請求項１７４】
開始エネルギー源が、得られるUV-Aまたは可視エネルギーより高いエネルギー源である、請求項173に記載の方法。
【請求項１７５】
開始エネルギー源が、得られるUV-Aまたは可視エネルギーより低いエネルギー源である、請求項173に記載の方法。
【請求項１７６】
前記所定の変化が、前記標的構造の発現を増強し、増殖を促進し、または量を増加させる、請求項63に記載の方法。
【請求項１７７】
前記所定の変化が、同様の未処置の標的構造と比較して、前記標的構造の通常の生物活性を増強、阻害、または安定化する、請求項63に記載の方法。
【請求項１７８】
前記所定の変化が、前記標的構造の免疫学的または化学的性質を変更する、請求項63に記載の方法。
【請求項１７９】
前記標的構造が、前記所定の変化によって改変されることによって、抗原性または免疫原性が高く、または低くなる化合物である、請求項178に記載の方法。
【請求項１８０】
少なくとも1つのプラズモニクス活性剤によって増強されるエネルギーに開始エネルギーを改変する、少なくとも1つのエネルギー調節剤および/または励起子発生エネルギー調節剤に開始エネルギーをアプライする段階を含む、請求項68に記載の方法。
【請求項１８１】
少なくとも1つのエネルギー調節剤および/または励起子発生エネルギー調節剤が、プラズモニクス活性剤によって増強されるエネルギーを改変し、その結果、改変されたエネルギーが活性化可能な医薬剤を活性化する、請求項68に記載の方法。
【請求項１８２】
少なくとも1つのプラズモニクス活性剤によって増強されるエネルギーに開始エネルギーを改変する、少なくとも1つのエネルギー調節剤および/または励起子発生エネルギー調節剤に開始エネルギーをアプライする段階を含む、請求項69に記載の方法。
【請求項１８３】
少なくとも1つのエネルギー調節剤および/または励起子発生エネルギー調節剤が、プラズモニクス活性剤によって増強されるエネルギーを改変し、その結果、改変されたエネルギーが活性化可能な医薬剤を活性化する、請求項69に記載の方法。
【請求項１８４】
前記開始エネルギー源が化学エネルギー源である、請求項63に記載の方法。
【請求項１８５】
電波を受信および送信するように構成されたナノチューブを対象に投与する段階をさらに含み、開始エネルギーは電波であり、前記電波は、前記少なくとも1つのエネルギー調節剤によって受け取られ、前記少なくとも1つの活性化可能な医薬剤を活性化するエネルギーに変換される、請求項64に記載の方法。
【請求項１８６】
対象における標的構造によって媒介される状態、障害、または疾患を治療するための方法であって、
a.光子を放出する修飾物または物質を組み込むために1つまたは複数の細胞を改変する段階と、
b.対象の標的部位で改変された細胞を挿入する段階と、
c.標的構造に所定の変化を引き起こすために、改変された細胞から放出される光子によって活性化されうる少なくとも1つの活性化可能な医薬剤を投与する段階と
を含む方法。
【請求項１８７】
前記1つまたは複数の細胞が、前記改変する段階の前に取り出された対象自体の細胞である、請求項186に記載の方法。
【請求項１８８】
光子を放出する修飾物または物質が、発光遺伝子、リン光化合物、ケミルミネセント化合物、バイオルミネセント化合物、および発光酵素からなる群から選択されるメンバーである、請求項186に記載の方法。
【請求項１８９】
標的部位が腫瘍である、請求項186に記載の方法。
【請求項１９０】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、活性化されると、対象において自家ワクチン効果を引き起こし、これが標的構造と反応する、請求項186に記載の方法。
【請求項１９１】
標的構造に対する所定の変化が標的細胞におけるアポトーシスを誘導する、請求項186に記載の方法。
【請求項１９２】
励起可能な化合物のデータベースと、
標的細胞構造または成分と結合することができる励起可能な化合物を同定および設計するための第1の計算モジュールと
励起可能な化合物の共鳴吸収エネルギーを予測する第2の計算モジュールと
を備えた記憶媒体を有する中央処理装置(CPU)を含むコンピューター実施システムであって、
標的細胞構造または成分を選択した後、標的構造と結合することができる励起可能な化合物を計算し、その後励起可能な化合物の共鳴吸収エネルギーを予測するための計算をするシステム。
【請求項１９３】
CPUに接続されたエネルギー開始源をさらに含み、励起可能な化合物の共鳴吸収エネルギーを計算した後、計算された共鳴吸収エネルギーを励起可能な化合物に供給するようにエネルギー開始源に指示する、請求項192に記載のコンピューター実施システム。
【請求項１９４】
生物活性を媒介し、またはこれに関連する標的構造を改変するためのキットであって、
エネルギー調節剤、プラズモニクス活性剤、およびこれらの組合せからなる群から選択される少なくとも1つの作用剤であって、
エネルギー調節剤は、存在する場合、開始エネルギーを、標的構造において所定の変化を直接または間接的に引き起こすことができる活性化エネルギーにアップグレードまたはダウングレードし、
プラズモニクス活性剤は、存在する場合、アプライされた開始エネルギーもしくはエネルギー調節剤によって生成された活性化エネルギー、またはその両方を増強または改変する
作用剤と、
安定な形態で作用剤を保管するのに適した1つまたは複数の容器と
を含むキット。
【請求項１９５】
少なくとも1つの作用剤を対象に投与するための指示書をさらに含む、請求項194に記載のキット。
【請求項１９６】
少なくとも1つの作用剤が少なくとも1つのエネルギー調節剤を含み、少なくとも1つのエネルギー調節剤が、生体適合性蛍光性金属ナノ粒子、蛍光性金属酸化物ナノ粒子、蛍光性金属でコーティングされた金属酸化物ナノ粒子、蛍光色素分子、金ナノ粒子、銀ナノ粒子、金でコーティングされた銀ナノ粒子、ポリアミドアミンデンドリマーによってカプセル化された水溶性量子ドット、ルシフェラーゼ、生体適合性リン光分子、複合電磁エネルギーハーベスター分子、および強いルミネセンスを呈するランタニドキレートから選択される1つまたは複数のメンバーである、請求項194に記載のキット。
【請求項１９７】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤をさらに含む、請求項194に記載のキット。
【請求項１９８】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤と、エネルギー調節剤、プラズモニクス作用剤、およびこれらの組合せからなる群から選択される少なくとも1つの作用剤とを対象に投与するため、ならびに開始エネルギーをアプライすることによって、少なくとも1つの活性化可能な医薬剤を活性化するための指示書をさらに含む、請求項197に記載のキット。
【請求項１９９】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が光活性化可能な薬剤である、請求項197に記載のキット。
【請求項２００】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、ソラレン、ピレンコレステリルオレエート、アクリジン、ポルフィリン、フルオレセイン、ローダミン、16-ジアゾルコルチゾン、エチジウム、ブレオマイシンの遷移金属錯体、デグリコブレオマイシンの遷移金属錯体、有機白金錯体、アロキサジン、ビタミンK、ビタミンL、ビタミン代謝産物、ビタミン前駆体、ナフトキノン、ナフタレン、ナフトールおよび平面分子配座を有するこれらの誘導体、ポルホリンポルフィリン、色素およびフェノチアジン誘導体、クマリン、キノロン、キノン、ならびにアントロキノンから選択される、請求項197に記載のキット。
【請求項２０１】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、ソラレン、クマリン、ポルフィリン、またはこれらの誘導体である、請求項197に記載のキット。
【請求項２０２】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が8-MOPまたはAMTである、請求項197に記載のキット。
【請求項２０３】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、7,8-ジメチル-10-リビチル、イソアロキサジン、7,8,10-トリメチルイソアロキサジン、7,8-ジメチルアロキサジン、イソアロキサジン-アデニンジヌクレオチド、アロキサジンモノヌクレオチド、アルミニウム(III)フタロシアニンテトラスルホネート、ヘマトポルフィリン、およびフタロシアニンから選択されるものである、請求項197に記載のキット。
【請求項２０４】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、標的構造上または標的構造付近の受容体部位に結合することができる担体に結合している、請求項197に記載のキット。
【請求項２０５】
担体が、インスリン、インターロイキン、サイモポエチン、またはトランスフェリンから選択されるものである、請求項204に記載のキット。
【請求項２０６】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、共有結合によって担体に結合している、請求項204に記載のキット。
【請求項２０７】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、非共有結合によって担体に結合している、請求項204に記載のキット。
【請求項２０８】
受容体部位が、有核細胞の核酸、有核細胞上の抗原部位、またはエピトープから選択されるものである、請求項204に記載のキット。
【請求項２０９】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、標的構造に対する親和性を有する、請求項197に記載のキット。
【請求項２１０】
標的構造が標的細胞であり、少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、標的細胞によって優先的に吸収されうる、請求項197に記載のキット。
【請求項２１１】
標的構造が標的細胞であり、所定の変化が標的細胞におけるアポトーシスである、請求項194に記載のキット。
【請求項２１２】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、活性化されると、対象において自家ワクチン効果を引き起こし、これが標的構造と反応する、請求項197に記載のキット。
【請求項２１３】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤がDNAインターカレーター、またはそのハロゲン化誘導体である、請求項197に記載のキット。
【請求項２１４】
少なくとも1つの作用剤が少なくとも1つのエネルギー調節剤である、請求項194に記載のキット。
【請求項２１５】
少なくとも1つのエネルギー調節剤が単一のエネルギー調節剤である、請求項214に記載のキット。
【請求項２１６】
前記少なくとも1つのエネルギー調節剤が複数のエネルギー調節剤であり、開始エネルギーが、複数のエネルギー調節剤間のカスケードエネルギー移動を通じて、活性化エネルギーに転換される、請求項214に記載のキット。
【請求項２１７】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、光ケージ内に含まれる活性剤を含み、開始エネルギー源に曝されると、光ケージは活性剤から離れ、活性剤を利用可能にする、請求項197に記載のキット。
【請求項２１８】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、光ケージ内に含まれる活性剤を含み、少なくとも1つの活性化可能な医薬剤の活性化エネルギーとして、少なくとも1つのエネルギー調節剤によって再放出されるエネルギーに曝されると、光ケージは活性剤から離れ、活性剤を利用可能にする、請求項197に記載のキット。
【請求項２１９】
前記少なくとも1つのエネルギー調節剤が単一のエネルギー調節剤であり、少なくとも1つの活性化可能な医薬剤に結合している、請求項214に記載のキット。
【請求項２２０】
複数のエネルギー調節剤を含み、複数のエネルギー調節剤間のカスケードエネルギー移動を通じて、開始エネルギーを、少なくとも1つの活性化可能な医薬剤を活性化する活性化エネルギーに転換することができる、請求項214に記載のキット。
【請求項２２１】
少なくとも1つの作用剤が少なくとも1つのプラズモニクス活性剤である、請求項194に記載のキット。
【請求項２２２】
少なくとも1つの作用剤が、少なくとも1つのエネルギー調節剤と少なくとも1つのプラズモニクス活性剤の組合せである、請求項194に記載のキット。
【請求項２２３】
少なくとも1つのプラズモニクス活性剤が、多重プラズモニクス共鳴モードを有するPEPSTプローブである、請求項221に記載のキット。
【請求項２２４】
プラズモニクス活性剤が、プラズモニクス活性金属ナノ構造を含むPEPSTプローブである、請求項221に記載のキット。
【請求項２２５】
金属ナノ構造が、ナノスフェア、ナノロッド、ナノキューブ、ナノピラミッド、ナノシェル、多層ナノシェル、およびこれらの組合せである、請求項224に記載のキット。
【請求項２２６】
プラズモニクス活性剤が、様々なプラズモニクス活性化レジームのための多重構造を有するPEPSTプローブである、請求項221に記載のキット。
【請求項２２７】
プラズモニクス活性化レジームがNIRおよび/またはX線である、請求項226に記載のキット。
【請求項２２８】
プラズモニクス活性剤が、励起子特性を有する励起子誘導光線療法(EIP)プローブである、請求項221に記載のキット。
【請求項２２９】
少なくとも1つのプラズモニクス活性剤が、多重プラズモニクス共鳴モードを有するPEPSTプローブである、請求項222に記載のキット。
【請求項２３０】
プラズモニクス活性剤が、プラズモニクス活性金属ナノ構造を含むPEPSTプローブである、請求項222に記載のキット。
【請求項２３１】
金属ナノ構造が、ナノスフェア、ナノロッド、ナノキューブ、ナノピラミッド、ナノシェル、多層ナノシェル、およびこれらの組合せである、請求項230に記載のキット。
【請求項２３２】
プラズモニクス活性剤が、様々なプラズモニクス活性化レジームのための多重構造を有するPEPSTプローブである、請求項222に記載のキット。
【請求項２３３】
プラズモニクス活性化レジームがNIRおよび/またはX線である、請求項232に記載のキット。
【請求項２３４】
プラズモニクス活性剤が、励起子特性を有する励起子誘導光線療法(EIP)プローブである、請求項222に記載のキット。
【請求項２３５】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤をさらに含む、請求項221に記載のキット。
【請求項２３６】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤をさらに含む、請求項222に記載のキット。
【請求項２３７】
生物活性を媒介し、またはこれに関連する標的構造を改変するための医薬組成物であって、
エネルギー調節剤、プラズモニクス活性剤、およびこれらの組合せからなる群から選択される少なくとも1つの作用剤、ならびに医薬として許容可能な担体
を含む医薬組成物。
【請求項２３８】
化学エネルギー源をさらに含む、請求項237に記載の医薬組成物。
【請求項２３９】
化学エネルギー源が、リン光化合物、ケミルミネセント化合物、バイオルミネセント化合物、および発光酵素からなる群から選択されるメンバーである、請求項238に記載の医薬組成物。
【請求項２４０】
少なくとも1つの作用剤が少なくとも1つのエネルギー調節剤を含み、少なくとも1つのエネルギー調節剤が、生体適合性蛍光性金属ナノ粒子、蛍光性金属酸化物ナノ粒子、蛍光性金属でコーティングされた金属酸化物ナノ粒子、蛍光色素分子、金ナノ粒子、銀ナノ粒子、金でコーティングされた銀ナノ粒子、ポリアミドアミンデンドリマーによってカプセル化された水溶性量子ドット、ルシフェラーゼ、生体適合性リン光分子、複合電磁エネルギーハーベスター分子、および強いルミネセンスを呈するランタニドキレートから選択される1つまたは複数のメンバーである、請求項237に記載の医薬組成物。
【請求項２４１】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤をさらに含む、請求項237に記載の医薬組成物。
【請求項２４２】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が光活性化可能な薬剤である、請求項241に記載の医薬組成物。
【請求項２４３】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、ソラレン、ピレンコレステリルオレエート、アクリジン、ポルフィリン、フルオレセイン、ローダミン、16-ジアゾルコルチゾン、エチジウム、ブレオマイシンの遷移金属錯体、デグリコブレオマイシンの遷移金属錯体、有機白金錯体、アロキサジン、ビタミンK、ビタミンL、ビタミン代謝産物、ビタミン前駆体、ナフトキノン、ナフタレン、ナフトールおよび平面分子配座を有するこれらの誘導体、ポルホリンポルフィリン、色素およびフェノチアジン誘導体、クマリン、キノロン、キノン、ならびにアントロキノンから選択される、請求項241に記載の医薬組成物。
【請求項２４４】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、ソラレン、クマリン、ポルフィリン、またはこれらの誘導体である、請求項241に記載の医薬組成物。
【請求項２４５】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、8-MOPまたはAMTである、請求項241に記載の医薬組成物。
【請求項２４６】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、7,8-ジメチル-10-リビチル、イソアロキサジン、7,8,10-トリメチルイソアロキサジン、7,8-ジメチルアロキサジン、イソアロキサジン-アデニンジヌクレオチド、アロキサジンモノヌクレオチド、アルミニウム(III)フタロシアニンテトラスルホネート、ヘマトポルフィリン、およびフタロシアニンから選択されるものである、請求項241に記載の医薬組成物。
【請求項２４７】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、標的構造上または標的構造付近の受容体部位に結合することができる担体に結合している、請求項241に記載の医薬組成物。
【請求項２４８】
担体が、インスリン、インターロイキン、サイモポエチン、またはトランスフェリンから選択されるものである、請求項247に記載の医薬組成物。
【請求項２４９】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、共有結合によって担体に結合している、請求項247に記載の医薬組成物。
【請求項２５０】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、非共有結合によって担体に結合している、請求項247に記載の医薬組成物。
【請求項２５１】
受容体部位が、有核細胞の核酸、有核細胞上の抗原部位、またはエピトープから選択されるものである、請求項247に記載の医薬組成物。
【請求項２５２】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、標的構造に対する親和性を有する、請求項247に記載の医薬組成物。
【請求項２５３】
標的構造が標的細胞であり、少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、標的細胞によって優先的に吸収されうる、請求項252に記載の医薬組成物。
【請求項２５４】
標的構造が標的細胞であり、所定の変化が標的細胞におけるアポトーシスである、請求項241に記載の医薬組成物。
【請求項２５５】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、活性化されると、対象において自家ワクチン効果を引き起こし、これが標的構造と反応する、請求項252に記載の医薬組成物。
【請求項２５６】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤がDNAインターカレーター、またはそのハロゲン化誘導体である、請求項241に記載の医薬組成物。
【請求項２５７】
少なくとも1つの作用剤が少なくとも1つのエネルギー調節剤である、請求項237に記載の医薬組成物。
【請求項２５８】
少なくとも1つのエネルギー調節剤が単一のエネルギー調節剤である、請求項257に記載の医薬組成物。
【請求項２５９】
前記少なくとも1つのエネルギー調節剤が複数のエネルギー調節剤であり、開始エネルギーが、複数のエネルギー調節剤間のカスケードエネルギー移動を通じて、標的構造の改変をもたらす活性化エネルギーに転換される、請求項257に記載の医薬組成物。
【請求項２６０】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、光ケージ内に含まれる活性剤を含み、開始エネルギー源に曝されると、光ケージは活性剤から離れ、活性剤を利用可能にする、請求項241に記載の医薬組成物。
【請求項２６１】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、光ケージ内に含まれる活性剤を含み、少なくとも1つの活性化可能な医薬剤の活性化エネルギーとして、少なくとも1つのエネルギー調節剤によって再放出されるエネルギーに曝されると、光ケージは活性剤から離れ、活性剤を利用可能にする、請求項241に記載の医薬組成物。
【請求項２６２】
前記少なくとも1つのエネルギー調節剤が単一のエネルギー調節剤であり、少なくとも1つの活性化可能な医薬剤に結合している、請求項257に記載の医薬組成物。
【請求項２６３】
前記少なくとも1つのエネルギー調節剤が複数のエネルギー調節剤であり、複数のエネルギー調節剤間のカスケードエネルギー移動を通じて、開始エネルギーを、少なくとも1つの活性化可能な医薬剤を活性化する活性化エネルギーに転換することができる、請求項257に記載の医薬組成物。
【請求項２６４】
少なくとも1つの作用剤が少なくとも1つのプラズモニクス活性剤である、請求項237に記載の医薬組成物。
【請求項２６５】
少なくとも1つの作用剤が、少なくとも1つのエネルギー調節剤と少なくとも1つのプラズモニクス活性剤の組合せである、請求項237に記載の医薬組成物。
【請求項２６６】
少なくとも1つのプラズモニクス活性剤が、多重プラズモニクス共鳴モードを有するPEPSTプローブである、請求項264に記載の医薬組成物。
【請求項２６７】
プラズモニクス活性剤が、プラズモニクス活性金属ナノ構造を含むPEPSTプローブである、請求項264に記載の医薬組成物。
【請求項２６８】
金属ナノ構造が、ナノスフェア、ナノロッド、ナノキューブ、ナノピラミッド、ナノシェル、多層ナノシェル、およびこれらの組合せである、請求項267に記載の医薬組成物。
【請求項２６９】
プラズモニクス活性剤が、様々なプラズモニクス活性化レジームのための多重構造を有するPEPSTプローブである、請求項264に記載の医薬組成物。
【請求項２７０】
プラズモニクス活性化レジームがNIRおよび/またはX線である、請求項269に記載の医薬組成物。
【請求項２７１】
プラズモニクス活性剤が、励起子特性を有する励起子誘導光線療法(EIP)プローブである、請求項264に記載の医薬組成物。
【請求項２７２】
少なくとも1つのプラズモニクス活性剤が、多重プラズモニクス共鳴モードを有するPEPSTプローブである、請求項265に記載の医薬組成物。
【請求項２７３】
プラズモニクス活性剤が、プラズモニクス活性金属ナノ構造を含むPEPSTプローブである、請求項265に記載の医薬組成物。
【請求項２７４】
金属ナノ構造が、ナノスフェア、ナノロッド、ナノキューブ、ナノピラミッド、ナノシェル、多層ナノシェル、およびこれらの組合せである、請求項273に記載の医薬組成物。
【請求項２７５】
プラズモニクス活性剤が、様々なプラズモニクス活性化レジームのための多重構造を有するPEPSTプローブである、請求項265に記載の医薬組成物。
【請求項２７６】
プラズモニクス活性化レジームがNIRおよび/またはX線である、請求項275に記載の医薬組成物。
【請求項２７７】
プラズモニクス活性剤が、励起子特性を有する励起子誘導光線療法(EIP)プローブである、請求項265に記載の医薬組成物。
【請求項２７８】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤をさらに含む、請求項264に記載の医薬組成物。
【請求項２７９】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤をさらに含む、請求項237に記載の医薬組成物。
【請求項２８０】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が光活性化可能な薬剤である、請求項279に記載の医薬組成物。
【請求項２８１】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、ソラレン、ピレンコレステリルオレエート、アクリジン、ポルフィリン、フルオレセイン、ローダミン、16-ジアゾルコルチゾン、エチジウム、ブレオマイシンの遷移金属錯体、デグリコブレオマイシンの遷移金属錯体、有機白金錯体、アロキサジン、ビタミンK、ビタミンL、ビタミン代謝産物、ビタミン前駆体、ナフトキノン、ナフタレン、ナフトールおよび平面分子配座を有するこれらの誘導体、ポルホリンポルフィリン、色素およびフェノチアジン誘導体、クマリン、キノロン、キノン、ならびにアントロキノンから選択される、請求項279に記載の医薬組成物。
【請求項２８２】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、ソラレン、クマリン、ポルフィリン、またはこれらの誘導体である、請求項279に記載の医薬組成物。
【請求項２８３】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が8-MOPまたはAMTである、請求項279に記載の医薬組成物。
【請求項２８４】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、7,8-ジメチル-10-リビチル、イソアロキサジン、7,8,10-トリメチルイソアロキサジン、7,8-ジメチルアロキサジン、イソアロキサジン-アデニンジヌクレオチド、アロキサジンモノヌクレオチド、アルミニウム(III)フタロシアニンテトラスルホネート、ヘマトポルフィリン、およびフタロシアニンから選択されるものである、請求項279に記載の医薬組成物。
【請求項２８５】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、標的構造上または標的構造付近の受容体部位に結合することができる担体に結合している、請求項279に記載の医薬組成物。
【請求項２８６】
担体が、インスリン、インターロイキン、サイモポエチン、またはトランスフェリンから選択されるものである、請求項285に記載の医薬組成物。
【請求項２８７】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、共有結合によって担体に結合している、請求項285に記載の医薬組成物。
【請求項２８８】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、非共有結合によって担体に結合している、請求項285に記載の医薬組成物。
【請求項２８９】
受容体部位が、有核細胞の核酸、有核細胞上の抗原部位、またはエピトープから選択されるものである、請求項285に記載の医薬組成物。
【請求項２９０】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、標的構造に対する親和性を有する、請求項279に記載の医薬組成物。
【請求項２９１】
標的構造が標的細胞であり、少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、標的細胞によって優先的に吸収されうる、請求項290に記載の医薬組成物。
【請求項２９２】
標的構造が標的細胞であり、所定の変化が標的細胞におけるアポトーシスである、請求項279に記載の医薬組成物。
【請求項２９３】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、活性化されると、対象において自家ワクチン効果を引き起こし、これが標的構造と反応する、請求項279に記載の医薬組成物。
【請求項２９４】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤がDNAインターカレーター、またはそのハロゲン化誘導体である、請求項279に記載の医薬組成物。
【請求項２９５】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、光ケージ内に含まれる活性剤を含み、開始エネルギーに曝されると、光ケージは活性剤から離れ、活性剤を利用可能にする、請求項279に記載の医薬組成物。
【請求項２９６】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、光ケージ内に含まれる活性剤を含み、少なくとも1つの活性化可能な医薬剤の活性化エネルギーとして、少なくとも1つのエネルギー調節剤によって再放出されるエネルギーに曝されると、光ケージは活性剤から離れ、活性剤を利用可能にする、請求項279に記載の医薬組成物。
【請求項２９７】
補完的な治療効果または診断効果を有する少なくとも1つの添加剤をさらに含み、前記添加剤は、抗酸化剤、アジュバント、化学エネルギー源、およびこれらの組合せからなる群から選択される少なくとも1つのメンバーである、請求項237に記載の医薬組成物。
【請求項１】
生物活性を媒介し、またはこれに関連する標的構造を改変するための方法であって、
治療を必要とする対象における標的構造に、少なくとも1つの供給源から開始エネルギーをアプライする段階を含み、開始エネルギーは、in situで標的構造に接触し、前記標的構造において所定の変化を誘導し、
前記所定の変化は標的構造を改変し、標的構造の生物活性を調節する方法。
【請求項２】
前記開始エネルギーが、前記対象を完全に貫通することができる、請求項1に記載の方法。
【請求項３】
前記開始エネルギーが単一の供給源からアプライされる、請求項1に記載の方法。
【請求項４】
前記開始エネルギーが2つ以上の供給源からアプライされる、請求項1に記載の方法。
【請求項５】
前記開始エネルギーが、エネルギーモジュレーターまたは光活性剤の有無にかかわらず、標的構造において所定の変化を誘導する光を生成する、請求項1に記載の方法。
【請求項６】
前記開始エネルギーが、エネルギーモジュレーターおよび/または光活性剤の有無にかかわらず、標的構造において所定の変化を誘導する、プラズモニクスおよび/または励起子結合で増強される光生成を生じる、請求項1に記載の方法。
【請求項７】
前記開始エネルギーを吸着、強化、または改変して前記標的構造において所定の変化をもたらすエネルギーにする少なくとも1つのエネルギー調節剤を前記対象に投与する段階をさらに含む、請求項1に記載の方法。
【請求項８】
前記エネルギー調節剤が、前記標的構造の周囲、前記標的構造上、または前記標的構造中に特異的に配置される、請求項7に記載の方法。
【請求項９】
前記エネルギー調節剤が、開始電磁エネルギーを、前記標的構造において所定の変化をもたらす、光子エネルギーまたは別の電磁エネルギーに変換する、請求項7に記載の方法。
【請求項１０】
前記エネルギー調節剤が開始エネルギーの波長を短くする、請求項9に記載の方法。
【請求項１１】
前記エネルギー調節剤が開始エネルギーの波長を長くする、請求項9に記載の方法。
【請求項１２】
前記所定の変化が、標的構造の破壊、溶解、または不活性化をもたらす、請求項1に記載の方法。
【請求項１３】
前記所定の変化が、標的構造の破壊、または不活性化をもたらさない、請求項1に記載の方法。
【請求項１４】
前記所定の変化が標的構造の活性を増強する、請求項1に記載の方法。
【請求項１５】
増強される活性が標的からのエネルギー放出であり、ついでこれが、対象における他の標的構造、または第2の標的構造の生物活性を媒介、開始、または増強する、請求項14に記載の方法。
【請求項１６】
標的構造が真核細胞である、請求項1に記載の方法。
【請求項１７】
標的構造が原核細胞である、請求項1に記載の方法。
【請求項１８】
標的構造が細胞内構造である、請求項1に記載の方法。
【請求項１９】
細胞内構造が、細胞膜、核膜、細胞核、核酸、ミトコンドリア、リボソーム、または他の細胞小器官もしくは成分である、請求項18に記載の方法。
【請求項２０】
標的構造が細胞外構造である、請求項1に記載の方法。
【請求項２１】
標的構造がウイルスまたはプリオンである、請求項1に記載の方法。
【請求項２２】
標的構造が細胞組織である、請求項1に記載の方法。
【請求項２３】
所定の変化が、前記対象における状態、障害、または疾患の治療をもたらす、請求項1に記載の方法。
【請求項２４】
前記状態、障害、または疾患が癌である、請求項23に記載の方法。
【請求項２５】
前記状態、障害、または疾患が軟部組織および/または軟骨中に起こる、請求項23に記載の方法。
【請求項２６】
前記状態、障害、または疾患が骨組織中に起こる、請求項23に記載の方法。
【請求項２７】
前記状態、障害、または疾患が慢性疼痛である、請求項23に記載の方法。
【請求項２８】
前記状態、障害、または疾患が少なくとも1つの自己免疫疾患である、請求項23に記載の方法。
【請求項２９】
前記所定の変化が創傷治癒を含む、請求項1に記載の方法。
【請求項３０】
前記所定の変化が組織増殖の増強、神経再生、または知覚再生/回復を含む、請求項1に記載の方法。
【請求項３１】
前記状態、障害、または疾患が、プリオン、ウイルス性、細菌性、真菌、または寄生虫の感染である、請求項23に記載の方法。
【請求項３２】
前記所定の変化が脂肪蓄積の低減または除去(脂肪吸引)を含む、請求項1に記載の方法。
【請求項３３】
前記状態、障害、または疾患が静脈瘤を特徴とする、請求項23に記載の方法。
【請求項３４】
前記状態、障害、または疾患が前立腺肥大を特徴とする、請求項23に記載の方法。
【請求項３５】
前記状態、障害、または疾患が、網膜傷害および他の眼疾患を特徴とする、請求項23に記載の方法。
【請求項３６】
前記状態、障害、または疾患がパーキンソン病である、請求項23に記載の方法。
【請求項３７】
前記状態、障害、または疾患が、行動障害、知覚障害、および/または認知障害を特徴とする、請求項23に記載の方法。
【請求項３８】
前記所定の変化が、神経(脳)イメージングおよび刺激、光を用いた脳細胞活動の直接制御を含む、請求項1に記載の方法。
【請求項３９】
前記所定の変化が細胞死(アポトーシス)の調節を含む、請求項1に記載の方法。
【請求項４０】
前記所定の変化が細胞増殖および分裂を調節する段階を含む、請求項1に記載の方法。
【請求項４１】
前記所定の変化が、細胞中の細胞内成分の活性、量、または数の調節を含む、請求項1に記載の方法。
【請求項４２】
前記所定の変化が、細胞によって産生され、分泌され、または細胞に付随する細胞外成分の活性、量、または数の調節を含む、請求項1に記載の方法。
【請求項４３】
開始エネルギーが、UV放射線、可視光、IR放射線、X線、γ線、電子ビーム、マイクロ波、または電波である、請求項1に記載の方法。
【請求項４４】
開始エネルギーが、UV-A、可視光子エネルギー、または近赤外エネルギー、X線、γ線、電子ビーム、マイクロ波、または電波である、請求項7に記載の方法。
【請求項４５】
開始エネルギーが、対象においてin situで生成される、請求項1に記載の方法。
【請求項４６】
標的構造において熱を生成し、所定の変化の誘導を増強するために、標的構造に熱発生エネルギー源をアプライする段階をさらに含む、請求項1に記載の方法。
【請求項４７】
熱発生エネルギー源および開始エネルギー源が同じである、請求項46に記載の方法。
【請求項４８】
熱発生エネルギー源および開始エネルギー源が互いに異なる、請求項46に記載の方法。
【請求項４９】
開始エネルギーが、対象における標的構造に到達する前に、原子のナノ粒子またはナノクラスターによって強化される、請求項1に記載の方法。
【請求項５０】
開始エネルギーが、原子のナノ粒子またはナノクラスターによって強化され,エネルギー調節剤によってさらに吸収される、請求項7に記載の方法。
【請求項５１】
アプライされた開始エネルギーを増強または改変するプラズモニクス活性剤がさらにアプライされ、その結果、増強された開始エネルギーは、エネルギー調節剤の有無にかかわらず、プラズモニクス活性剤によって前記標的構造において所定の変化を引き起こす、請求項1に記載の方法。
【請求項５２】
アプライされた開始エネルギーを増強または改変するプラズモニクス活性剤がさらにアプライされ、その結果、増強された開始エネルギーは、エネルギー調節剤によって吸収、強化、または改変されて、前記標的構造において所定の変化をもたらすエネルギーになる、請求項7に記載の方法。
【請求項５３】
少なくとも1つのエネルギー調節剤が、生体適合性蛍光性金属ナノ粒子、蛍光性金属酸化物ナノ粒子、蛍光性金属でコーティングされた金属酸化物ナノ粒子、蛍光色素分子、金ナノ粒子、銀ナノ粒子、金でコーティングされた銀ナノ粒子、ポリアミドアミンデンドリマーによってカプセル化された水溶性量子ドット、ルシフェラーゼ、生体適合性リン光分子、複合電磁エネルギーハーベスター分子、および強いルミネセンスを呈するランタニドキレートから選択される1つまたは複数のメンバーである、請求項7に記載の方法。
【請求項５４】
プラズモニクス活性剤が、多重プラズモニクス共鳴モードを有するPEPSTプローブである、請求項51に記載の方法。
【請求項５５】
プラズモニクス活性剤が、プラズモニクス活性金属ナノ構造を含むPEPSTプローブである、請求項51に記載の方法。
【請求項５６】
金属ナノ構造が、ナノスフェア、ナノロッド、ナノキューブ、ナノピラミッド、ナノシェル、多層ナノシェル、およびこれらの組合せである、請求項55に記載の方法。
【請求項５７】
プラズモニクス活性剤が、様々なプラズモニクス活性化レジームのための多重構造を有するPEPSTプローブである、請求項51に記載の方法。
【請求項５８】
プラズモニクス活性化レジームがNIRおよび/またはX線である、請求項57に記載の方法。
【請求項５９】
プラズモニクス活性剤が、励起子特性を有する励起子誘導光線療法(EIP)プローブである、請求項51に記載の方法。
【請求項６０】
前記所定の変化が標的構造を改変し、標的構造の生物活性を調節し、こうして標的構造に影響している状態、障害、または疾患を治療する、請求項1に記載の方法。
【請求項６１】
少なくとも1つのエネルギー調節剤が、対象への投与前および投与後に活性化され、活性化されたエネルギー調節剤が誘発されることによって、所定の変化を誘導するエネルギーを放出する、請求項7に記載の方法。
【請求項６２】
少なくとも1つのエネルギー調節剤が赤外で誘発されるリン光体である、請求項61に記載の方法。
【請求項６３】
生物活性を媒介し、またはこれに関連する標的構造を改変するための方法であって、
(1)場合によりエネルギー調節剤、プラズモニクス活性剤、およびこれらの組合せからなる群から選択される少なくとも1つのメンバーの存在下で、活性化されたとき、標的構造において所定の変化をもたらすことができる少なくとも1つの活性化可能な医薬剤(PA)と前記標的構造を接触させる段階と、
(2)前記標的構造に開始エネルギー源から開始エネルギーをアプライする段階と
を含み、
エネルギー調節剤は、存在する場合、開始エネルギーを、少なくとも1つの活性化可能な医薬剤を活性化することができる活性化エネルギーにアップグレードまたはダウングレードし、
プラズモニクス活性剤は、存在する場合、アプライされた開始エネルギーもしくはエネルギー調節剤によって生成された活性化エネルギー、またはその両方を増強または改変し、
こうして標的構造に所定の変化を起こさせ、前記所定の変化は標的構造を改変し、標的構造の生物活性を調節する方法。
【請求項６４】
投与する段階が、(a)少なくとも1つの活性化可能な医薬剤、および(b)少なくとも1つのエネルギー調節剤を投与する段階を含む、請求項63に記載の方法。
【請求項６５】
成分(a)および(b)が、一方から他方に結合している、請求項64に記載の方法。
【請求項６６】
投与する段階が、(a)少なくとも1つの活性化可能な医薬剤、および(c)少なくとも1つのプラズモニクス活性剤を投与する段階を含む、請求項63に記載の方法。
【請求項６７】
成分(a)および(c)が、一方から他方に結合している、請求項66に記載の方法。
【請求項６８】
投与する段階が、(a)少なくとも1つの活性化可能な医薬剤、(b)少なくとも1つのエネルギー調節剤、および(c)少なくとも1つのプラズモニクス活性剤を投与する段階を含み、少なくとも1つのプラズモニクス活性剤は少なくとも1つの金属ナノ粒子を含む、請求項63に記載の方法。
【請求項６９】
成分(a)〜(c)のうちの少なくとも2つが、一方から他方に結合している、請求項68に記載の方法。
【請求項７０】
成分(a)〜(c)のうちのすべてが、一方から他方に結合している、請求項68に記載の方法。
【請求項７１】
プラズモニクス活性剤が、多重プラズモニクス共鳴モードを有するPEPSTプローブである、請求項66に記載の方法。
【請求項７２】
プラズモニクス活性剤が、プラズモニクス活性金属ナノ構造を含むPEPSTプローブである、請求項66に記載の方法。
【請求項７３】
金属ナノ構造が、ナノスフェア、ナノロッド、ナノキューブ、ナノピラミッド、ナノシェル、多層ナノシェル、およびこれらの組合せである、請求項72に記載の方法。
【請求項７４】
プラズモニクス活性剤が、様々なプラズモニクス活性化レジームのための多重構造を有するPEPSTプローブである、請求項66に記載の方法。
【請求項７５】
プラズモニクス活性化レジームがNIRおよび/またはX線である、請求項74に記載の方法。
【請求項７６】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、PAとともに金属ナノシステムを使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項７７】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、半導体システムとPAの組合せを使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項７８】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、PAとともにXEOLシステムを使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項７９】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、エネルギー調節剤およびPAとともに金属ナノシステムを使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項８０】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、半導体システムとエネルギー調節剤およびPAの組合せを使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項８１】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、エネルギー調節剤およびPAとともにXEOLシステムを使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項８２】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、X線を使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項８３】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、X線を使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項８４】
プラズモニクス活性剤が、プラズモニクス活性金属ナノ構造を含むPEPSTプローブであり、プラズモニクス活性金属ナノ構造の金属のナノ粒子またはサブナノ粒子中に表面プラズモンを励起するためにX線を使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項８５】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、バイオレセプターを使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項８６】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、バイオレセプターを使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項８７】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、エネルギー調節剤-PAシステムとともに、標的送達システムを使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項８８】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、プラズモニクス光スペクトル特性、生体適合性、改善された薬物ペイロード送達、および金属ナノ粒子の受動的標的化を組み合わせる、請求項66に記載の方法。
【請求項８９】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、抗体システムからPA分子を放出するために、薬物送達、および光子放射線または超音波を使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項９０】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、リポソームを使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項９１】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、リポソームを使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項９２】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、PA、またはエネルギー調節剤およびPAとともに、フェリチンおよび/またはアポフェリチンを使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項９３】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、エネルギー調節剤およびPAとともに、フェリチンおよび/またはアポフェリチンを使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項９４】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、PAを放出し、PAを光子励起するために超音波を使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項９５】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、PAを放出し、PAまたはエネルギー調節剤を光子励起するために超音波を使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項９６】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、少なくとも1つの活性化可能な医薬剤を活性化するために、多光子励起を使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項９７】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が多光子励起によって活性化される、請求項63に記載の方法。
【請求項９８】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、薬物送達、腫瘍標的化、または薬物放出法を使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項９９】
プラズモニクス活性剤がPEPSTプローブであり、PEPSTプローブの成分がコンジュゲーションを使用して結合しており、金属を有機および無機化合物、ならびに/または生体分子に結合させている、請求項66に記載の方法。
【請求項１００】
プラズモニクス活性剤が、励起子特性を有する励起子誘導光線療法(EIP)プローブである、請求項68に記載の方法。
【請求項１０１】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、これは、プラズモニクス活性金属ナノ構造、励起子を生成するエネルギー調節剤物質、PA成分を含み、前記構造および前記物質が励起子-プラズモン結合(EPC)を生じる、請求項68に記載の方法。
【請求項１０２】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、半導体システムとPAの組合せを使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項１０３】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、半導体システムとエネルギー調節剤およびPAの組合せを使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項１０４】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、PAとともにXEOLシステムを使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項１０５】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、エネルギー調節剤およびPAとともにXEOLシステムを使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項１０６】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、X線を使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項１０７】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、X線を使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項１０８】
プラズモニクス剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、バイオレセプターを使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項１０９】
プラズモニクス剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、バイオレセプターを使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項１１０】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、送達システム、ならびにエネルギー調節剤およびPAを使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項１１１】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、EPC特性、生体適合性、改善された薬物ペイロード送達、および金属ナノ粒子の受動的標的化を組み合わせる、請求項66に記載の方法。
【請求項１１２】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、抗体システムからPA分子を放出するために、薬物送達、および光子放射線または超音波を使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項１１３】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、EPC特性、生体適合性、改善された薬物ペイロード送達、および金属ナノ粒子の受動的標的化を組み合わせる、請求項68に記載の方法。
【請求項１１４】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、抗体システムからPA分子を放出するために、薬物送達、および光子放射線または超音波を使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項１１５】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、リポソームを使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項１１６】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、リポソームを使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項１１７】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、PAとともにフェリチンおよび/またはアポフェリチンを使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項１１８】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、エネルギー調節剤および/またはPAとともにフェリチンおよび/またはアポフェリチンを使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項１１９】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、PAを放出し、光子励起するために超音波を使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項１２０】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、エネルギー調節剤および/またはPAを放出し、光子励起するために超音波を使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項１２１】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、PAを放出し、光子励起するために化学的に不安定なリンカーを使用する、請求項66に記載の方法。
【請求項１２２】
プラズモニクス活性剤が励起子-プラズモン増強光線療法(EPEP)プローブであり、エネルギー調節剤および/またはPAを放出し、光子励起するために化学的に不安定なリンカーを使用する、請求項68に記載の方法。
【請求項１２３】
前記所定の変化が標的構造を改変し、標的構造の生物活性を調節し、こうして標的構造に影響している状態、障害、または疾患を治療する、請求項63に記載の方法。
【請求項１２４】
前記状態、障害、または疾患が異常な細胞増殖によって媒介され、前記所定の変化が、異常な細胞増殖を改善する、請求項123に記載の方法。
【請求項１２５】
前記異常な細胞増殖が、前記状態、障害、または疾患を有していない対象に由来する細胞の異常な細胞増殖より高い、請求項124に記載の方法。
【請求項１２６】
前記異常な細胞増殖が、前記状態、障害、または疾患を有していない対象に由来する細胞の異常な細胞増殖より低い、請求項124に記載の方法。
【請求項１２７】
前記状態、障害、または疾患が異常な細胞増殖によって著しく媒介されておらず、前記所定の変化が細胞増殖に実質的に影響しない、請求項123に記載の方法。
【請求項１２８】
開始エネルギーが電磁エネルギー、音響エネルギー、または熱エネルギーのうちの1つである、請求項63に記載の方法。
【請求項１２９】
開始エネルギーがX線、γ線、電子ビーム、UV放射線、可視光、赤外放射線、マイクロ波、または電波である、請求項63に記載の方法。
【請求項１３０】
開始エネルギーが、対象を完全に貫通することができる、請求項63に記載の方法。
【請求項１３１】
開始エネルギー源が、リン光化合物、ケミルミネセント化合物、バイオルミネセント化合物、および発光酵素からなる群から選択される、請求項63に記載の方法。
【請求項１３２】
状態、障害、または疾患が、癌、細菌感染、ウイルス感染、寄生虫感染、プリオン感染、真菌感染、免疫拒絶応答、自己免疫障害、再生不良性状態、およびこれらの組合せからなる群から選択される、少なくとも1つのメンバーである細胞増殖障害である、請求項123に記載の方法。
【請求項１３３】
前記状態、障害、または疾患が、心臓アブレーション、光血管形成状態、内膜過形成、動静脈瘻、黄斑変性症、乾癬、アクネ、円形脱毛症、ブドウ酒様斑点、脱毛、自己免疫疾患、関節リウマチおよび炎症性関節炎、行動障害/状態および認知障害/状態、関節状態、パーキンソン病、網膜傷害および他の眼疾患、前立腺肥大、静脈瘤、脂肪蓄積の低減または除去(脂肪吸引)、神経再生、知覚再生/回復、創傷治癒、慢性疼痛、骨組織中に起こる状態、軟部組織および/または軟骨中に起こる状態、ならびにリンパ節状態からなる群から選択される、請求項123に記載の方法。
【請求項１３４】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が光活性化可能な薬剤である、請求項63に記載の方法。
【請求項１３５】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、ソラレン、ピレンコレステリルオレエート、アクリジン、ポルフィリン、フルオレセイン、ローダミン、16-ジアゾルコルチゾン、エチジウム、ブレオマイシンの遷移金属錯体、デグリコブレオマイシンの遷移金属錯体、有機白金錯体、アロキサジン、ビタミンK、ビタミンL、ビタミン代謝産物、ビタミン前駆体、ナフトキノン、ナフタレン、ナフトールおよび平面分子配座を有するこれらの誘導体、ポルホリンポルフィリン、色素およびフェノチアジン誘導体、クマリン、キノロン、キノン、ならびにアントロキノンから選択される、請求項63に記載の方法。
【請求項１３６】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、ソラレン、クマリン、ポルフィリン、またはこれらの誘導体である、請求項135に記載の方法。
【請求項１３７】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が8-MOPまたはAMTである、請求項135に記載の方法。
【請求項１３８】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、7,8-ジメチル-10-リビチル、イソアロキサジン、7,8,10-トリメチルイソアロキサジン、7,8-ジメチルアロキサジン、イソアロキサジン-アデニンジヌクレオチド、アロキサジンモノヌクレオチド、アルミニウム(III)フタロシアニンテトラスルホネート、ヘマトポルフィリン、およびフタロシアニンから選択されるものである、請求項63に記載の方法。
【請求項１３９】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、標的構造上または標的構造付近の受容体部位に結合することができる担体に結合している、請求項63に記載の方法。
【請求項１４０】
担体が、インスリン、インターロイキン、サイモポエチン、またはトランスフェリンから選択されるものである、請求項139に記載の方法。
【請求項１４１】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が共有結合によって担体に結合している、請求項139に記載の方法。
【請求項１４２】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が非共有結合によって担体に結合している、請求項139に記載の方法。
【請求項１４３】
受容体部位が、有核細胞の核酸、有核細胞上の抗原部位、またはエピトープから選択されるものである、請求項139に記載の方法。
【請求項１４４】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、標的構造に対する親和性を有する、請求項63に記載の方法。
【請求項１４５】
標的構造が標的細胞であり、少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、標的細胞によって優先的に吸収されうる、請求項63に記載の方法。
【請求項１４６】
標的構造が標的細胞であり、所定の変化が標的細胞におけるアポトーシスである、請求項63に記載の方法。
【請求項１４７】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、活性化されると、対象において自家ワクチン効果を引き起こし、これが標的構造と反応する、請求項63に記載の方法。
【請求項１４８】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤がDNAインターカレーター、またはそのハロゲン化誘導体である、請求項63に記載の方法。
【請求項１４９】
前記少なくとも1つのエネルギー調節剤が単一のエネルギー調節剤である、請求項64に記載の方法。
【請求項１５０】
前記少なくとも1つのエネルギー調節剤が単一のエネルギー調節剤である、請求項65に記載の方法。
【請求項１５１】
前記少なくとも1つのエネルギー調節剤が複数のエネルギー調節剤であり、開始エネルギーが、複数のエネルギー調節剤間のカスケードエネルギー移動を通じて、少なくとも1つの活性化可能な医薬剤を活性化するエネルギーに転換される、請求項64に記載の方法。
【請求項１５２】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、光ケージ内に含まれる活性剤を含み、前記開始エネルギー源に曝されると、光ケージは活性剤から離れ、活性剤を利用可能にする、請求項63に記載の方法。
【請求項１５３】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、光ケージ内に含まれる活性剤を含み、少なくとも1つの活性化可能な医薬剤の活性化エネルギーとして、少なくとも1つのエネルギー調節剤によって再放出されるエネルギーに曝されると、光ケージは活性剤から離れ、活性剤を利用可能にする、請求項64に記載の方法。
【請求項１５４】
標的構造に対する前記所定の変化が、標的細胞の細胞増殖速度の増加または減少を引き起こすことによって細胞増殖障害を治療する、請求項63に記載の方法。
【請求項１５５】
開始エネルギー源が、赤外エネルギー以外の、UV-A、可視エネルギー、または近赤外エネルギーより低いエネルギー源であり、前記少なくとも1つのエネルギー調節剤は、開始エネルギーをUV-A、可視、または近赤外エネルギーに転換する、請求項64に記載の方法。
【請求項１５６】
開始エネルギーが赤外エネルギーである場合、活性化可能な薬剤を活性化するエネルギーは、UVまたは可視光エネルギーではない、請求項64に記載の方法。
【請求項１５７】
少なくとも1つのエネルギー調節剤が、生体適合性蛍光性金属ナノ粒子、蛍光性金属酸化物ナノ粒子、蛍光性金属でコーティングされた金属酸化物ナノ粒子、蛍光色素分子、金ナノ粒子、銀ナノ粒子、金でコーティングされた銀ナノ粒子、ポリアミドアミンデンドリマーによってカプセル化された水溶性量子ドット、ルシフェラーゼ、生体適合性リン光分子、複合電磁エネルギーハーベスター分子、および強いルミネセンスを呈するランタニドキレートから選択される1つまたは複数のメンバーである、請求項64に記載の方法。
【請求項１５８】
開始エネルギーが細い光ファイバーを介してアプライされる、請求項63に記載の方法。
【請求項１５９】
活性化前の少なくとも1つの活性化可能な医薬剤の取込みを遮断することができる遮断剤をさらに含む、請求項63に記載の方法。
【請求項１６０】
標的構造が標的細胞であり、異常な速度の有糸分裂を標的細胞に維持させながら、遮断剤が非標的細胞における有糸分裂を減速する、請求項159に記載の方法。
【請求項１６１】
アプライされた開始エネルギー、および少なくとも1つの活性化可能な医薬剤は、活性化されると、細胞溶解を生じるのに不十分なレベルの一重項酸素を対象において生成する、請求項63に記載の方法。
【請求項１６２】
一重項酸素生成量が109一重項酸素分子/細胞未満である、請求項161に記載の方法。
【請求項１６３】
一重項酸素生成量が0.32×10-3mol/リットル未満である、請求項162に記載の方法。
【請求項１６４】
前記エネルギー調節剤が、前記標的構造の周囲、前記標的構造上、または前記標的構造中に特異的に配置される、請求項64に記載の方法。
【請求項１６５】
前記所定の変化が標的構造の破壊または不活性化をもたらす、請求項63に記載の方法。
【請求項１６６】
前記所定の変化が標的構造の破壊または不活性化をもたらさない、請求項63に記載の方法。
【請求項１６７】
標的構造が真核細胞である、請求項63に記載の方法。
【請求項１６８】
標的構造が原核細胞である、請求項63に記載の方法。
【請求項１６９】
標的構造が細胞内構造、例えば、細胞膜、ミトコンドリア、細胞核、または他の細胞小器官などである、請求項63に記載の方法。
【請求項１７０】
標的構造が細胞外構造である、請求項63に記載の方法。
【請求項１７１】
標的構造がウイルスまたはプリオンである、請求項63に記載の方法。
【請求項１７２】
活性化可能な医薬剤が、前記開始エネルギー源に曝されると脳内の信号伝達事象を調節する感光性タンパク質を含む、請求項63に記載の方法。
【請求項１７３】
エネルギー調節剤が、アプライされた開始エネルギーをUV-Aまたは可視エネルギーに転換し、次いでそのとき、in situで活性化可能な医薬剤を活性化する、請求項64に記載の方法。
【請求項１７４】
開始エネルギー源が、得られるUV-Aまたは可視エネルギーより高いエネルギー源である、請求項173に記載の方法。
【請求項１７５】
開始エネルギー源が、得られるUV-Aまたは可視エネルギーより低いエネルギー源である、請求項173に記載の方法。
【請求項１７６】
前記所定の変化が、前記標的構造の発現を増強し、増殖を促進し、または量を増加させる、請求項63に記載の方法。
【請求項１７７】
前記所定の変化が、同様の未処置の標的構造と比較して、前記標的構造の通常の生物活性を増強、阻害、または安定化する、請求項63に記載の方法。
【請求項１７８】
前記所定の変化が、前記標的構造の免疫学的または化学的性質を変更する、請求項63に記載の方法。
【請求項１７９】
前記標的構造が、前記所定の変化によって改変されることによって、抗原性または免疫原性が高く、または低くなる化合物である、請求項178に記載の方法。
【請求項１８０】
少なくとも1つのプラズモニクス活性剤によって増強されるエネルギーに開始エネルギーを改変する、少なくとも1つのエネルギー調節剤および/または励起子発生エネルギー調節剤に開始エネルギーをアプライする段階を含む、請求項68に記載の方法。
【請求項１８１】
少なくとも1つのエネルギー調節剤および/または励起子発生エネルギー調節剤が、プラズモニクス活性剤によって増強されるエネルギーを改変し、その結果、改変されたエネルギーが活性化可能な医薬剤を活性化する、請求項68に記載の方法。
【請求項１８２】
少なくとも1つのプラズモニクス活性剤によって増強されるエネルギーに開始エネルギーを改変する、少なくとも1つのエネルギー調節剤および/または励起子発生エネルギー調節剤に開始エネルギーをアプライする段階を含む、請求項69に記載の方法。
【請求項１８３】
少なくとも1つのエネルギー調節剤および/または励起子発生エネルギー調節剤が、プラズモニクス活性剤によって増強されるエネルギーを改変し、その結果、改変されたエネルギーが活性化可能な医薬剤を活性化する、請求項69に記載の方法。
【請求項１８４】
前記開始エネルギー源が化学エネルギー源である、請求項63に記載の方法。
【請求項１８５】
電波を受信および送信するように構成されたナノチューブを対象に投与する段階をさらに含み、開始エネルギーは電波であり、前記電波は、前記少なくとも1つのエネルギー調節剤によって受け取られ、前記少なくとも1つの活性化可能な医薬剤を活性化するエネルギーに変換される、請求項64に記載の方法。
【請求項１８６】
対象における標的構造によって媒介される状態、障害、または疾患を治療するための方法であって、
a.光子を放出する修飾物または物質を組み込むために1つまたは複数の細胞を改変する段階と、
b.対象の標的部位で改変された細胞を挿入する段階と、
c.標的構造に所定の変化を引き起こすために、改変された細胞から放出される光子によって活性化されうる少なくとも1つの活性化可能な医薬剤を投与する段階と
を含む方法。
【請求項１８７】
前記1つまたは複数の細胞が、前記改変する段階の前に取り出された対象自体の細胞である、請求項186に記載の方法。
【請求項１８８】
光子を放出する修飾物または物質が、発光遺伝子、リン光化合物、ケミルミネセント化合物、バイオルミネセント化合物、および発光酵素からなる群から選択されるメンバーである、請求項186に記載の方法。
【請求項１８９】
標的部位が腫瘍である、請求項186に記載の方法。
【請求項１９０】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、活性化されると、対象において自家ワクチン効果を引き起こし、これが標的構造と反応する、請求項186に記載の方法。
【請求項１９１】
標的構造に対する所定の変化が標的細胞におけるアポトーシスを誘導する、請求項186に記載の方法。
【請求項１９２】
励起可能な化合物のデータベースと、
標的細胞構造または成分と結合することができる励起可能な化合物を同定および設計するための第1の計算モジュールと
励起可能な化合物の共鳴吸収エネルギーを予測する第2の計算モジュールと
を備えた記憶媒体を有する中央処理装置(CPU)を含むコンピューター実施システムであって、
標的細胞構造または成分を選択した後、標的構造と結合することができる励起可能な化合物を計算し、その後励起可能な化合物の共鳴吸収エネルギーを予測するための計算をするシステム。
【請求項１９３】
CPUに接続されたエネルギー開始源をさらに含み、励起可能な化合物の共鳴吸収エネルギーを計算した後、計算された共鳴吸収エネルギーを励起可能な化合物に供給するようにエネルギー開始源に指示する、請求項192に記載のコンピューター実施システム。
【請求項１９４】
生物活性を媒介し、またはこれに関連する標的構造を改変するためのキットであって、
エネルギー調節剤、プラズモニクス活性剤、およびこれらの組合せからなる群から選択される少なくとも1つの作用剤であって、
エネルギー調節剤は、存在する場合、開始エネルギーを、標的構造において所定の変化を直接または間接的に引き起こすことができる活性化エネルギーにアップグレードまたはダウングレードし、
プラズモニクス活性剤は、存在する場合、アプライされた開始エネルギーもしくはエネルギー調節剤によって生成された活性化エネルギー、またはその両方を増強または改変する
作用剤と、
安定な形態で作用剤を保管するのに適した1つまたは複数の容器と
を含むキット。
【請求項１９５】
少なくとも1つの作用剤を対象に投与するための指示書をさらに含む、請求項194に記載のキット。
【請求項１９６】
少なくとも1つの作用剤が少なくとも1つのエネルギー調節剤を含み、少なくとも1つのエネルギー調節剤が、生体適合性蛍光性金属ナノ粒子、蛍光性金属酸化物ナノ粒子、蛍光性金属でコーティングされた金属酸化物ナノ粒子、蛍光色素分子、金ナノ粒子、銀ナノ粒子、金でコーティングされた銀ナノ粒子、ポリアミドアミンデンドリマーによってカプセル化された水溶性量子ドット、ルシフェラーゼ、生体適合性リン光分子、複合電磁エネルギーハーベスター分子、および強いルミネセンスを呈するランタニドキレートから選択される1つまたは複数のメンバーである、請求項194に記載のキット。
【請求項１９７】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤をさらに含む、請求項194に記載のキット。
【請求項１９８】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤と、エネルギー調節剤、プラズモニクス作用剤、およびこれらの組合せからなる群から選択される少なくとも1つの作用剤とを対象に投与するため、ならびに開始エネルギーをアプライすることによって、少なくとも1つの活性化可能な医薬剤を活性化するための指示書をさらに含む、請求項197に記載のキット。
【請求項１９９】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が光活性化可能な薬剤である、請求項197に記載のキット。
【請求項２００】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、ソラレン、ピレンコレステリルオレエート、アクリジン、ポルフィリン、フルオレセイン、ローダミン、16-ジアゾルコルチゾン、エチジウム、ブレオマイシンの遷移金属錯体、デグリコブレオマイシンの遷移金属錯体、有機白金錯体、アロキサジン、ビタミンK、ビタミンL、ビタミン代謝産物、ビタミン前駆体、ナフトキノン、ナフタレン、ナフトールおよび平面分子配座を有するこれらの誘導体、ポルホリンポルフィリン、色素およびフェノチアジン誘導体、クマリン、キノロン、キノン、ならびにアントロキノンから選択される、請求項197に記載のキット。
【請求項２０１】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、ソラレン、クマリン、ポルフィリン、またはこれらの誘導体である、請求項197に記載のキット。
【請求項２０２】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が8-MOPまたはAMTである、請求項197に記載のキット。
【請求項２０３】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、7,8-ジメチル-10-リビチル、イソアロキサジン、7,8,10-トリメチルイソアロキサジン、7,8-ジメチルアロキサジン、イソアロキサジン-アデニンジヌクレオチド、アロキサジンモノヌクレオチド、アルミニウム(III)フタロシアニンテトラスルホネート、ヘマトポルフィリン、およびフタロシアニンから選択されるものである、請求項197に記載のキット。
【請求項２０４】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、標的構造上または標的構造付近の受容体部位に結合することができる担体に結合している、請求項197に記載のキット。
【請求項２０５】
担体が、インスリン、インターロイキン、サイモポエチン、またはトランスフェリンから選択されるものである、請求項204に記載のキット。
【請求項２０６】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、共有結合によって担体に結合している、請求項204に記載のキット。
【請求項２０７】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、非共有結合によって担体に結合している、請求項204に記載のキット。
【請求項２０８】
受容体部位が、有核細胞の核酸、有核細胞上の抗原部位、またはエピトープから選択されるものである、請求項204に記載のキット。
【請求項２０９】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、標的構造に対する親和性を有する、請求項197に記載のキット。
【請求項２１０】
標的構造が標的細胞であり、少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、標的細胞によって優先的に吸収されうる、請求項197に記載のキット。
【請求項２１１】
標的構造が標的細胞であり、所定の変化が標的細胞におけるアポトーシスである、請求項194に記載のキット。
【請求項２１２】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、活性化されると、対象において自家ワクチン効果を引き起こし、これが標的構造と反応する、請求項197に記載のキット。
【請求項２１３】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤がDNAインターカレーター、またはそのハロゲン化誘導体である、請求項197に記載のキット。
【請求項２１４】
少なくとも1つの作用剤が少なくとも1つのエネルギー調節剤である、請求項194に記載のキット。
【請求項２１５】
少なくとも1つのエネルギー調節剤が単一のエネルギー調節剤である、請求項214に記載のキット。
【請求項２１６】
前記少なくとも1つのエネルギー調節剤が複数のエネルギー調節剤であり、開始エネルギーが、複数のエネルギー調節剤間のカスケードエネルギー移動を通じて、活性化エネルギーに転換される、請求項214に記載のキット。
【請求項２１７】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、光ケージ内に含まれる活性剤を含み、開始エネルギー源に曝されると、光ケージは活性剤から離れ、活性剤を利用可能にする、請求項197に記載のキット。
【請求項２１８】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、光ケージ内に含まれる活性剤を含み、少なくとも1つの活性化可能な医薬剤の活性化エネルギーとして、少なくとも1つのエネルギー調節剤によって再放出されるエネルギーに曝されると、光ケージは活性剤から離れ、活性剤を利用可能にする、請求項197に記載のキット。
【請求項２１９】
前記少なくとも1つのエネルギー調節剤が単一のエネルギー調節剤であり、少なくとも1つの活性化可能な医薬剤に結合している、請求項214に記載のキット。
【請求項２２０】
複数のエネルギー調節剤を含み、複数のエネルギー調節剤間のカスケードエネルギー移動を通じて、開始エネルギーを、少なくとも1つの活性化可能な医薬剤を活性化する活性化エネルギーに転換することができる、請求項214に記載のキット。
【請求項２２１】
少なくとも1つの作用剤が少なくとも1つのプラズモニクス活性剤である、請求項194に記載のキット。
【請求項２２２】
少なくとも1つの作用剤が、少なくとも1つのエネルギー調節剤と少なくとも1つのプラズモニクス活性剤の組合せである、請求項194に記載のキット。
【請求項２２３】
少なくとも1つのプラズモニクス活性剤が、多重プラズモニクス共鳴モードを有するPEPSTプローブである、請求項221に記載のキット。
【請求項２２４】
プラズモニクス活性剤が、プラズモニクス活性金属ナノ構造を含むPEPSTプローブである、請求項221に記載のキット。
【請求項２２５】
金属ナノ構造が、ナノスフェア、ナノロッド、ナノキューブ、ナノピラミッド、ナノシェル、多層ナノシェル、およびこれらの組合せである、請求項224に記載のキット。
【請求項２２６】
プラズモニクス活性剤が、様々なプラズモニクス活性化レジームのための多重構造を有するPEPSTプローブである、請求項221に記載のキット。
【請求項２２７】
プラズモニクス活性化レジームがNIRおよび/またはX線である、請求項226に記載のキット。
【請求項２２８】
プラズモニクス活性剤が、励起子特性を有する励起子誘導光線療法(EIP)プローブである、請求項221に記載のキット。
【請求項２２９】
少なくとも1つのプラズモニクス活性剤が、多重プラズモニクス共鳴モードを有するPEPSTプローブである、請求項222に記載のキット。
【請求項２３０】
プラズモニクス活性剤が、プラズモニクス活性金属ナノ構造を含むPEPSTプローブである、請求項222に記載のキット。
【請求項２３１】
金属ナノ構造が、ナノスフェア、ナノロッド、ナノキューブ、ナノピラミッド、ナノシェル、多層ナノシェル、およびこれらの組合せである、請求項230に記載のキット。
【請求項２３２】
プラズモニクス活性剤が、様々なプラズモニクス活性化レジームのための多重構造を有するPEPSTプローブである、請求項222に記載のキット。
【請求項２３３】
プラズモニクス活性化レジームがNIRおよび/またはX線である、請求項232に記載のキット。
【請求項２３４】
プラズモニクス活性剤が、励起子特性を有する励起子誘導光線療法(EIP)プローブである、請求項222に記載のキット。
【請求項２３５】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤をさらに含む、請求項221に記載のキット。
【請求項２３６】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤をさらに含む、請求項222に記載のキット。
【請求項２３７】
生物活性を媒介し、またはこれに関連する標的構造を改変するための医薬組成物であって、
エネルギー調節剤、プラズモニクス活性剤、およびこれらの組合せからなる群から選択される少なくとも1つの作用剤、ならびに医薬として許容可能な担体
を含む医薬組成物。
【請求項２３８】
化学エネルギー源をさらに含む、請求項237に記載の医薬組成物。
【請求項２３９】
化学エネルギー源が、リン光化合物、ケミルミネセント化合物、バイオルミネセント化合物、および発光酵素からなる群から選択されるメンバーである、請求項238に記載の医薬組成物。
【請求項２４０】
少なくとも1つの作用剤が少なくとも1つのエネルギー調節剤を含み、少なくとも1つのエネルギー調節剤が、生体適合性蛍光性金属ナノ粒子、蛍光性金属酸化物ナノ粒子、蛍光性金属でコーティングされた金属酸化物ナノ粒子、蛍光色素分子、金ナノ粒子、銀ナノ粒子、金でコーティングされた銀ナノ粒子、ポリアミドアミンデンドリマーによってカプセル化された水溶性量子ドット、ルシフェラーゼ、生体適合性リン光分子、複合電磁エネルギーハーベスター分子、および強いルミネセンスを呈するランタニドキレートから選択される1つまたは複数のメンバーである、請求項237に記載の医薬組成物。
【請求項２４１】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤をさらに含む、請求項237に記載の医薬組成物。
【請求項２４２】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が光活性化可能な薬剤である、請求項241に記載の医薬組成物。
【請求項２４３】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、ソラレン、ピレンコレステリルオレエート、アクリジン、ポルフィリン、フルオレセイン、ローダミン、16-ジアゾルコルチゾン、エチジウム、ブレオマイシンの遷移金属錯体、デグリコブレオマイシンの遷移金属錯体、有機白金錯体、アロキサジン、ビタミンK、ビタミンL、ビタミン代謝産物、ビタミン前駆体、ナフトキノン、ナフタレン、ナフトールおよび平面分子配座を有するこれらの誘導体、ポルホリンポルフィリン、色素およびフェノチアジン誘導体、クマリン、キノロン、キノン、ならびにアントロキノンから選択される、請求項241に記載の医薬組成物。
【請求項２４４】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、ソラレン、クマリン、ポルフィリン、またはこれらの誘導体である、請求項241に記載の医薬組成物。
【請求項２４５】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、8-MOPまたはAMTである、請求項241に記載の医薬組成物。
【請求項２４６】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、7,8-ジメチル-10-リビチル、イソアロキサジン、7,8,10-トリメチルイソアロキサジン、7,8-ジメチルアロキサジン、イソアロキサジン-アデニンジヌクレオチド、アロキサジンモノヌクレオチド、アルミニウム(III)フタロシアニンテトラスルホネート、ヘマトポルフィリン、およびフタロシアニンから選択されるものである、請求項241に記載の医薬組成物。
【請求項２４７】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、標的構造上または標的構造付近の受容体部位に結合することができる担体に結合している、請求項241に記載の医薬組成物。
【請求項２４８】
担体が、インスリン、インターロイキン、サイモポエチン、またはトランスフェリンから選択されるものである、請求項247に記載の医薬組成物。
【請求項２４９】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、共有結合によって担体に結合している、請求項247に記載の医薬組成物。
【請求項２５０】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、非共有結合によって担体に結合している、請求項247に記載の医薬組成物。
【請求項２５１】
受容体部位が、有核細胞の核酸、有核細胞上の抗原部位、またはエピトープから選択されるものである、請求項247に記載の医薬組成物。
【請求項２５２】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、標的構造に対する親和性を有する、請求項247に記載の医薬組成物。
【請求項２５３】
標的構造が標的細胞であり、少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、標的細胞によって優先的に吸収されうる、請求項252に記載の医薬組成物。
【請求項２５４】
標的構造が標的細胞であり、所定の変化が標的細胞におけるアポトーシスである、請求項241に記載の医薬組成物。
【請求項２５５】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、活性化されると、対象において自家ワクチン効果を引き起こし、これが標的構造と反応する、請求項252に記載の医薬組成物。
【請求項２５６】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤がDNAインターカレーター、またはそのハロゲン化誘導体である、請求項241に記載の医薬組成物。
【請求項２５７】
少なくとも1つの作用剤が少なくとも1つのエネルギー調節剤である、請求項237に記載の医薬組成物。
【請求項２５８】
少なくとも1つのエネルギー調節剤が単一のエネルギー調節剤である、請求項257に記載の医薬組成物。
【請求項２５９】
前記少なくとも1つのエネルギー調節剤が複数のエネルギー調節剤であり、開始エネルギーが、複数のエネルギー調節剤間のカスケードエネルギー移動を通じて、標的構造の改変をもたらす活性化エネルギーに転換される、請求項257に記載の医薬組成物。
【請求項２６０】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、光ケージ内に含まれる活性剤を含み、開始エネルギー源に曝されると、光ケージは活性剤から離れ、活性剤を利用可能にする、請求項241に記載の医薬組成物。
【請求項２６１】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、光ケージ内に含まれる活性剤を含み、少なくとも1つの活性化可能な医薬剤の活性化エネルギーとして、少なくとも1つのエネルギー調節剤によって再放出されるエネルギーに曝されると、光ケージは活性剤から離れ、活性剤を利用可能にする、請求項241に記載の医薬組成物。
【請求項２６２】
前記少なくとも1つのエネルギー調節剤が単一のエネルギー調節剤であり、少なくとも1つの活性化可能な医薬剤に結合している、請求項257に記載の医薬組成物。
【請求項２６３】
前記少なくとも1つのエネルギー調節剤が複数のエネルギー調節剤であり、複数のエネルギー調節剤間のカスケードエネルギー移動を通じて、開始エネルギーを、少なくとも1つの活性化可能な医薬剤を活性化する活性化エネルギーに転換することができる、請求項257に記載の医薬組成物。
【請求項２６４】
少なくとも1つの作用剤が少なくとも1つのプラズモニクス活性剤である、請求項237に記載の医薬組成物。
【請求項２６５】
少なくとも1つの作用剤が、少なくとも1つのエネルギー調節剤と少なくとも1つのプラズモニクス活性剤の組合せである、請求項237に記載の医薬組成物。
【請求項２６６】
少なくとも1つのプラズモニクス活性剤が、多重プラズモニクス共鳴モードを有するPEPSTプローブである、請求項264に記載の医薬組成物。
【請求項２６７】
プラズモニクス活性剤が、プラズモニクス活性金属ナノ構造を含むPEPSTプローブである、請求項264に記載の医薬組成物。
【請求項２６８】
金属ナノ構造が、ナノスフェア、ナノロッド、ナノキューブ、ナノピラミッド、ナノシェル、多層ナノシェル、およびこれらの組合せである、請求項267に記載の医薬組成物。
【請求項２６９】
プラズモニクス活性剤が、様々なプラズモニクス活性化レジームのための多重構造を有するPEPSTプローブである、請求項264に記載の医薬組成物。
【請求項２７０】
プラズモニクス活性化レジームがNIRおよび/またはX線である、請求項269に記載の医薬組成物。
【請求項２７１】
プラズモニクス活性剤が、励起子特性を有する励起子誘導光線療法(EIP)プローブである、請求項264に記載の医薬組成物。
【請求項２７２】
少なくとも1つのプラズモニクス活性剤が、多重プラズモニクス共鳴モードを有するPEPSTプローブである、請求項265に記載の医薬組成物。
【請求項２７３】
プラズモニクス活性剤が、プラズモニクス活性金属ナノ構造を含むPEPSTプローブである、請求項265に記載の医薬組成物。
【請求項２７４】
金属ナノ構造が、ナノスフェア、ナノロッド、ナノキューブ、ナノピラミッド、ナノシェル、多層ナノシェル、およびこれらの組合せである、請求項273に記載の医薬組成物。
【請求項２７５】
プラズモニクス活性剤が、様々なプラズモニクス活性化レジームのための多重構造を有するPEPSTプローブである、請求項265に記載の医薬組成物。
【請求項２７６】
プラズモニクス活性化レジームがNIRおよび/またはX線である、請求項275に記載の医薬組成物。
【請求項２７７】
プラズモニクス活性剤が、励起子特性を有する励起子誘導光線療法(EIP)プローブである、請求項265に記載の医薬組成物。
【請求項２７８】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤をさらに含む、請求項264に記載の医薬組成物。
【請求項２７９】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤をさらに含む、請求項237に記載の医薬組成物。
【請求項２８０】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が光活性化可能な薬剤である、請求項279に記載の医薬組成物。
【請求項２８１】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、ソラレン、ピレンコレステリルオレエート、アクリジン、ポルフィリン、フルオレセイン、ローダミン、16-ジアゾルコルチゾン、エチジウム、ブレオマイシンの遷移金属錯体、デグリコブレオマイシンの遷移金属錯体、有機白金錯体、アロキサジン、ビタミンK、ビタミンL、ビタミン代謝産物、ビタミン前駆体、ナフトキノン、ナフタレン、ナフトールおよび平面分子配座を有するこれらの誘導体、ポルホリンポルフィリン、色素およびフェノチアジン誘導体、クマリン、キノロン、キノン、ならびにアントロキノンから選択される、請求項279に記載の医薬組成物。
【請求項２８２】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、ソラレン、クマリン、ポルフィリン、またはこれらの誘導体である、請求項279に記載の医薬組成物。
【請求項２８３】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が8-MOPまたはAMTである、請求項279に記載の医薬組成物。
【請求項２８４】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、7,8-ジメチル-10-リビチル、イソアロキサジン、7,8,10-トリメチルイソアロキサジン、7,8-ジメチルアロキサジン、イソアロキサジン-アデニンジヌクレオチド、アロキサジンモノヌクレオチド、アルミニウム(III)フタロシアニンテトラスルホネート、ヘマトポルフィリン、およびフタロシアニンから選択されるものである、請求項279に記載の医薬組成物。
【請求項２８５】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、標的構造上または標的構造付近の受容体部位に結合することができる担体に結合している、請求項279に記載の医薬組成物。
【請求項２８６】
担体が、インスリン、インターロイキン、サイモポエチン、またはトランスフェリンから選択されるものである、請求項285に記載の医薬組成物。
【請求項２８７】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、共有結合によって担体に結合している、請求項285に記載の医薬組成物。
【請求項２８８】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、非共有結合によって担体に結合している、請求項285に記載の医薬組成物。
【請求項２８９】
受容体部位が、有核細胞の核酸、有核細胞上の抗原部位、またはエピトープから選択されるものである、請求項285に記載の医薬組成物。
【請求項２９０】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、標的構造に対する親和性を有する、請求項279に記載の医薬組成物。
【請求項２９１】
標的構造が標的細胞であり、少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、標的細胞によって優先的に吸収されうる、請求項290に記載の医薬組成物。
【請求項２９２】
標的構造が標的細胞であり、所定の変化が標的細胞におけるアポトーシスである、請求項279に記載の医薬組成物。
【請求項２９３】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、活性化されると、対象において自家ワクチン効果を引き起こし、これが標的構造と反応する、請求項279に記載の医薬組成物。
【請求項２９４】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤がDNAインターカレーター、またはそのハロゲン化誘導体である、請求項279に記載の医薬組成物。
【請求項２９５】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、光ケージ内に含まれる活性剤を含み、開始エネルギーに曝されると、光ケージは活性剤から離れ、活性剤を利用可能にする、請求項279に記載の医薬組成物。
【請求項２９６】
少なくとも1つの活性化可能な医薬剤が、光ケージ内に含まれる活性剤を含み、少なくとも1つの活性化可能な医薬剤の活性化エネルギーとして、少なくとも1つのエネルギー調節剤によって再放出されるエネルギーに曝されると、光ケージは活性剤から離れ、活性剤を利用可能にする、請求項279に記載の医薬組成物。
【請求項２９７】
補完的な治療効果または診断効果を有する少なくとも1つの添加剤をさらに含み、前記添加剤は、抗酸化剤、アジュバント、化学エネルギー源、およびこれらの組合せからなる群から選択される少なくとも1つのメンバーである、請求項237に記載の医薬組成物。
【図３】
【図１】
【図２Ａ】
【図２Ｂ】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【図２０】
【図２１】
【図２２】
【図２３】
【図２４】
【図２５】
【図２６】
【図２７】
【図２８】
【図２９】
【図３０】
【図３１】
【図３２】
【図３３】
【図３４】
【図３５】
【図１】
【図２Ａ】
【図２Ｂ】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【図２０】
【図２１】
【図２２】
【図２３】
【図２４】
【図２５】
【図２６】
【図２７】
【図２８】
【図２９】
【図３０】
【図３１】
【図３２】
【図３３】
【図３４】
【図３５】
【公表番号】特表２０１１−５１８７８１（Ｐ２０１１−５１８７８１Ａ）
【公表日】平成２３年６月３０日（２０１１．６．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５０３１７２（Ｐ２０１１−５０３１７２）
【出願日】平成２１年４月２日（２００９．４．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０３９３００
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１２４１８９
【国際公開日】平成２１年１０月８日（２００９．１０．８）
【出願人】（５０９２７９５６１）イミュノライト・エルエルシー (5)
【出願人】（５０７１３３５７７）デューク・ユニバーシティー (2)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年６月３０日（２０１１．６．３０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年４月２日（２００９．４．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０３９３００
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１２４１８９
【国際公開日】平成２１年１０月８日（２００９．１０．８）
【出願人】（５０９２７９５６１）イミュノライト・エルエルシー (5)
【出願人】（５０７１３３５７７）デューク・ユニバーシティー (2)
【Ｆターム（参考）】
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