ｉｎｓｉｔｕフォトバイオモジュレーションのための、非侵襲的エネルギーアップコンバージョン方法およびシステム
ウイルス、細胞、細胞内構造または細胞外構造などの標的構造が媒介するかまたはそうした標的構造と関連がある状態、障害または疾患を治療することを含めた、生物学的活性を媒介するかまたは生物学的活性と関連がある標的構造を改変するための製品、組成物、システムおよび方法。これらの方法は、対象の標的構造付近に、表面の少なくとも一部分上に金属シェルを有するナノ粒子を置き、開始エネルギーを対象に適用することによって、ｉｎ ｓｉｔｕにおいて非侵襲性の様式で実施し、こうして、標的構造に対する作用または変化を、直接的にまたは調節剤を介して発生させることができる。ナノ粒子は、第１の波長λ１に曝露されると、第１の波長λ１よりも高いエネルギーを有する照射の第２の波長λ２を発生させるように構成される。さらに、これらの方法は、ｉｎ ｓｉｔｕにおいて開始エネルギーを対象に適用することによって実施することもできる。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
生物学的活性を媒介するかまたは生物学的活性と関連がある標的構造を改変するための方法であって、
ナノ粒子を、治療を必要とする対象の標的構造付近に置くステップであって、該ナノ粒子が、第１の波長λ１に曝露されると、該第１の波長λ１よりも高いエネルギーを有する照射の第２の波長λ２を発生させるように構成され、
前記ナノ粒子が、λ１の範囲のエネルギーを有する開始エネルギーと相互作用すると、光を前記標的構造付近または前記標的構造内に放射するように構成されるステップと、
開始エネルギー源から、前記第１の波長λ１を含む開始エネルギーを前記対象に適用するステップであって、前記第２の波長λ２を含む放射光が、前記標的構造と直接的または間接的に接触し、前記標的構造に所定の変化をｉｎ ｓｉｔｕで誘発するステップと
を含み、
前記所定の変化が、前記標的構造を改変し、該標的構造の生物学的活性を調節する方法。
【請求項２】
前記ナノ粒子が、該ナノ粒子に堆積させた金属構造体を含み、
前記金属構造体の物理的特徴が、該金属構造体における表面プラズモン共鳴が、第１の波長λ１および第２の波長λ２のうちの少なくとも１つとのスペクトルオーバーラップを生じる周波数で共鳴するような値に設定される、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記ナノ粒子が、誘電性コアを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項４】
前記誘電性コアが、２ｎｍ〜１００ｎｍの範囲の直径を有する、請求項３に記載の方法。
【請求項５】
前記ナノ粒子が、誘電性コアを含む、請求項２に記載の方法。
【請求項６】
前記金属構造体が、前記誘電性コアの少なくとも一部を覆う球形シェルまたは楕円形シェルのうちの少なくとも１つを含む、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
前記金属構造体が、球形シェル、偏円形シェル、三日月形シェルおよび多層シェルからなる群から選択されるシェルのうちの少なくとも１つを含む、請求項２に記載の方法。
【請求項８】
前記金属構造体が、Ａｕ、Ａｇ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｃｏ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ａｌ、Ｇａからなる群から選択される少なくとも１つの元素、およびそれらの合金または層を含む、請求項２に記載の方法。
【請求項９】
前記ナノ粒子が、前記波長λ２を発生するように構成された誘電体もしくは半導体、またはそれぞれがλ２のために異なる波長で放射するように構成された、複数の誘電体もしくは半導体のうちの少なくとも１つを有する、請求項２に記載の方法。
【請求項１０】
前記金属構造体が、前記誘電体または半導体の少なくとも一部を覆う球形シェルおよび楕円形シェルのうちの少なくとも１つを含む、請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
前記ナノ粒子が、Ｙ２Ｏ３、Ｙ２Ｏ２Ｓ、ＮａＹＦ４、ＮａＹｂＦ４、ＹＡＧ、ＹＡＰ、Ｎｄ２Ｏ３、ＬａＦ３、ＬａＣｌ３、Ｌａ２Ｏ３、ＴｉＯ２、ＬｕＰＯ４、ＹＶＯ４、ＹｂＦ３、ＹＦ３、ＮａドープＹｂＦ３、ＳｉＯ２からなる群から選択される少なくとも１つの化合物、およびそれらの合金または層を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１２】
前記ナノ粒子が、Ｅｒ、Ｅｕ、Ｙｂ、Ｔｍ、Ｎｄ、Ｔｂ、Ｃｅ、Ｙ、Ｕ、Ｐｒ、Ｌａ、Ｇｄ、他の希土類種からなる群から選択される少なくとも１つの元素、およびそれらの組合せを含むドーパントを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１３】
前記ドーパントが、０．０１％〜５０モル％の量で存在する、請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
前記開始エネルギーが、前記対象に完全に浸透することができる、請求項１に記載の方法。
【請求項１５】
前記ナノ粒子が、前記標的構造付近に、照射条件下で光子が該標的構造により、有限の確率で吸収されるのに十分な局所濃度で提供される、請求項１に記載の方法。
【請求項１６】
前記適用するステップが、前記開始エネルギーを、（ｉ）前記対象の外部にある開始エネルギー源、または（ｉｉ）前記対象および／もしくは前記標的構造の内部に置かれるかもしくは送達される、対象の内部にある開始エネルギー源から適用するステップを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１７】
前記適用するステップが、前記開始エネルギーを、可視光、赤外照射、マイクロ波および電波からなる群から選択される少なくとも１つのエネルギーを放射する供給源から適用するステップを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１８】
前記開始エネルギーが、１つまたは複数の代謝過程により励起された少なくとも１つの細胞が放射するエネルギーであり、前記適用するステップが、細胞間のエネルギー移行を介して実施される、請求項１に記載の方法。
【請求項１９】
前記開始エネルギーが、少なくとも１つの細胞が放射するエネルギーであり、前記適用するステップが、細胞間のエネルギー移行を介して実施される、請求項１に記載の方法。
【請求項２０】
前記開始エネルギーが、１００ＧＨｚ〜１０ＴＨｚの波長の範囲である、請求項１８に記載の方法。
【請求項２１】
前記開始エネルギーが、１００ＧＨｚ〜１０ＴＨｚの波長の範囲である、請求項１９に記載の方法。
【請求項２２】
前記所定の変化が、前記標的構造の活性を増強する、請求項１に記載の方法。
【請求項２３】
増強された活性が、標的からのエネルギーの放射であり、該エネルギーが、前記対象の他の標的構造または第２の標的構造の生物学的活性を媒介、開始または増強する、請求項２２に記載の方法。
【請求項２４】
前記金属構造体が、ナノ粒子の少なくとも一部分を被包する金属シェルを含む、請求項２に記載の方法。
【請求項２５】
前記金属構造体が、少なくとも１つの金属を含む導電性材料、ドープガラス、およびドープ半導体からなる群から選択される少なくとも１つの構造体を含む、請求項２に記載の方法。
【請求項２６】
前記導電性材料が、少なくとも１つの元素の金属、元素金属の合金、または導電性材料の層を含む、請求項２５に記載の方法。
【請求項２７】
前記ナノ粒子が、誘電体、ガラス、半導体、またはそれらの組合せを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項２８】
前記ナノ粒子が、１０００ｎｍを下回る誘電体粒子を含み、
前記誘電体粒子が、Ｙ２Ｏ３、Ｙ２Ｏ２Ｓ、ＮａＹＦ４、ＮａＹｂＦ４、ＹＡＧ、ＹＡＰ、Ｎｄ２Ｏ３、ＬａＦ３、ＬａＣｌ３、Ｌａ２Ｏ３、ＴｉＯ２、ＬｕＰＯ４、ＹＶＯ４、ＹｂＦ３、ＹＦ３、ＮａドープＹｂＦ３、ＳｉＯ２からなる群から選択される少なくとも１つの化合物、およびそれらの合金または層を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項２９】
前記誘電体粒子が、２〜１０００ｎｍ、２〜１００ｎｍ、２〜５０ｎｍ、２〜２０ｎｍまたは２〜１０ｎｍのうちの少なくとも１つの範囲の直径を有する、請求項２８に記載の方法。
【請求項３０】
前記ナノ粒子が、１０００ｎｍを下回る誘電体粒子を含み、
前記誘電体粒子が、Ｙ２Ｏ３、Ｙ２Ｏ２Ｓ、ＮａＹＦ４、ＮａＹｂＦ４、ＹＡＧ、ＹＡＰ、Ｎｄ２Ｏ３、ＬａＦ３、ＬａＣｌ３、Ｌａ２Ｏ３、ＴｉＯ２、ＬｕＰＯ４、ＹＶＯ４、ＹｂＦ３、ＹＦ３、ＮａドープＹｂＦ３、ＳｉＯ２からなる群から選択される少なくとも１つの化合物、およびそれらの合金または層を含み、
前記誘電体粒子が、Ｅｒ、Ｅｕ、Ｙｂ、Ｔｍ、Ｎｄ、Ｔｂ、Ｃｅ、Ｙ、Ｕ、Ｐｒ、Ｌａ、Ｇｄもしくは他の希土類種、またはそれらの組合せを含むドーパントを含み、
前記ドーパントが、モルに関して０．０１％〜５０％の濃度を有し、
前記金属構造体が、Ａｕ、Ａｇ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｃｏ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ａｌ、Ｇａからなる群から選択される少なくとも１つの元素、およびそれらの合金または層を含む、請求項２に記載の方法。
【請求項３１】
前記誘電体粒子が、ＮＩＲ光と相互作用すると、紫外放射または可視放射のうちの少なくとも１つを示すように構成される、請求項２８に記載の方法。
【請求項３２】
前記ナノ粒子が、２つ以上の誘電体材料の合金、２つ以上のガラスの合金、または２つ以上の半導体の合金を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項３３】
前記金属構造体が、
金属シェル中に前記ナノ粒子の少なくとも一部分を被包する金属シェルであって、金属シェルの導電性、半径寸法、結晶状態もしくは形状により、前記金属構造体における前記表面プラズモン共鳴が、前記第１の波長λ１もしくは前記第２の波長λ２のいずれかとのスペクトルオーバーラップを生じる周波数で共鳴するように設定される金属シェル、
前記ナノ粒子に隣接させて配置した金属の粒子、球体、回転楕円体、桿状体、立方体、三角形、角錐、円柱形、三日月形、四面体形状、星形、もしくはそれらの組合せのうちの少なくとも１つであって、金属の粒子もしくは桿状体の導電性、寸法もしくは結晶状態により、金属の粒子もしくは桿状体における前記表面プラズモン共鳴が、前記第１の波長λ１もしくは前記第２の波長λ２のいずれかとのスペクトルオーバーラップを生じる周波数で共鳴するように設定される該少なくとも１つ、および
前記ナノ粒子の内側に配置した金属の粒子、球体、回転楕円体、桿状体、立方体、三角形、角錐、円柱形、三日月形、四面体形状、星形、もしくはそれらの組合せのうちの少なくとも１つであって、金属の粒子もしくは桿状体の導電性もしくは寸法により、金属の粒子もしくは桿状体における前記表面プラズモン共鳴が、前記第１の波長λ１もしくは前記第２の波長λ２のいずれかとのスペクトルオーバーラップを生じる周波数で共鳴するように設定される前記少なくとも１つ
のうちの少なくとも１つを含む、請求項２に記載の方法。
【請求項３４】
前記金属構造体が、
金属シェル中に前記ナノ粒子の少なくとも一部分を被包する金属シェルであって、金属シェルの導電性、半径寸法、結晶状態もしくは形状により、前記金属構造体における前記表面プラズモン共鳴が、前記第１の波長λ１および前記第２の波長λ２の両方とのスペクトルオーバーラップを生じる周波数で共鳴するように設定される金属シェル、
前記ナノ粒子に隣接させて配置した金属の粒子、球体、回転楕円体、桿状体、立方体、三角形、角錐、円柱形、三日月形、四面体形状、星形、もしくはそれらの組合せのうちの少なくとも１つであって、金属の粒子もしくは桿状体の導電性、寸法、結晶状態により、金属の粒子もしくは桿状体における前記表面プラズモン共鳴が、前記第１の波長λ１および前記第２の波長λ２の両方とのスペクトルオーバーラップを生じる周波数で共鳴するように設定される該少なくとも１つ、および
前記ナノ粒子の内側に配置した金属粒子の球体、回転楕円体、桿状体、立方体、三角形、角錐、円柱形、三日月形、四面体形状、星形、もしくはそれらの組合せのうちの少なくとも１つであって、金属の粒子もしくは桿状体の導電性もしくは寸法により、金属の粒子もしくは桿状体における前記表面プラズモン共鳴が、前記第１の波長λ１および前記第２の波長λ２の両方とのスペクトルオーバーラップを生じる周波数で共鳴するように設定される該少なくとも１つ
のうちの少なくとも１つを含む、請求項２に記載の方法。
【請求項３５】
前記ナノ粒子が、２つ以上の材料の合金を含み、該合金が、これら２つ以上の材料の間で、第１の波長λ１における合金の励起が第２の波長λ２における放射を発生させる組成値に設定される組成を有する、請求項１に記載の方法。
【請求項３６】
前記合金が、
硫化亜鉛とセレン化亜鉛との合金、および
硫化亜鉛と硫化カドミウムとの合金
のうちの少なくとも１つを含む、請求項３５に記載の方法。
【請求項３７】
前記合金が、
硫化亜鉛濃度６５〜７５％を有する硫化亜鉛とセレン化亜鉛との合金、および
硫化亜鉛濃度６５〜７５％を有する硫化亜鉛と硫化カドミウムとのナノ粒子合金
のうちの少なくとも１つを含む、請求項３６に記載の方法。
【請求項３８】
前記合金が、３６５ｎｍにおいて前記第２の波長λ２の放射を示す、請求項３５に記載の方法。
【請求項３９】
前記合金が、６７％の硫化亜鉛濃度を有する硫化亜鉛とセレン化亜鉛との合金を含む、請求項３８に記載の方法。
【請求項４０】
前記合金が、６７％の硫化亜鉛濃度を有する硫化亜鉛と硫化カドミウムとのナノ粒子合金を含む、請求項３８に記載の方法。
【請求項４１】
前記金属構造体が、２つ以上の金属の合金を含む、請求項２に記載の方法。
【請求項４２】
前記合金が、該２つ以上の金属の間で、金属合金構造における前記表面プラズモン共鳴のスペクトルが前記第２の波長λ２とオーバーラップする組成値に設定された組成を有する、請求項４１に記載の方法。
【請求項４３】
前記金属構造体が、Ａｕ：Ａｇの合金、Ｐｔ：Ａｇの合金またはＰｔ：Ａｕの合金のうちの少なくとも１つを含む、請求項４１に記載の方法。
【請求項４４】
前記金属構造体が、３６５ｎｍにおいて表面プラズモン共鳴が生じるように設定された合金含有量を有する、請求項４１に記載の方法。
【請求項４５】
Ａｕ：Ａｇの合金が、銀濃度範囲６５〜７５％を有する、請求項４４に記載の方法。
【請求項４６】
前記銀濃度が６７％である、請求項４５に記載の方法。
【請求項４７】
前記ナノ粒子が、前記第１の波長λ１の吸収のためのエネルギー状態および前記第２の波長λ２の放射のための再結合状態を有する誘電体材料を含む、請求項２に記載の方法。
【請求項４８】
前記金属構造体が、前記吸収または前記放射のうちの少なくとも１つを増強するように構成されたプラズモンシェルを含む、請求項４７に記載の方法。
【請求項４９】
表面プラズモン共鳴がＮＩＲ周波数バンドにおいて生じ、放射が可視周波数バンドにおいて生じる、請求項４８に記載の方法。
【請求項５０】
表面プラズモン共鳴がＮＩＲ周波数バンドにおいて生じ、放射が紫外周波数バンドにおいて生じる、請求項４８に記載の方法。
【請求項５１】
吸収がＮＩＲ周波数バンドにおいて生じ、表面プラズモン共鳴が可視周波数バンドまたはＮＩＲ周波数バンドにおいて生じる、請求項４８に記載の方法。
【請求項５２】
吸収バンドがＮＩＲ周波数バンドにおいて生じ、表面プラズモン共鳴が紫外周波数バンドまたはＮＩＲ周波数バンドにおいて生じる、請求項４８に記載の方法。
【請求項５３】
前記ナノ粒子が、前記第１の波長λ１と相互作用すると、紫外放射を示すように構成される、請求項１に記載の方法。
【請求項５４】
前記ナノ粒子が、前記第１の波長λ１と相互作用すると、赤外放射、可視放射および紫外放射のうちの少なくとも１つを示すように構成される、請求項１に記載の方法。
【請求項５５】
前記ナノ粒子が、前記第１の波長λ１と相互作用すると可視放射を示す第１の群、および前記第１の波長λ１と相互作用すると紫外放射を示す第２の群のうちの少なくとも１つを含む複数のナノ粒子を含む、請求項５４に記載の方法。
【請求項５６】
前記第１の群が、前記対象および／または標的構造の第１の群の位置を示す画像光を発生させるための診断群を含み、第２の群が、光刺激反応を発生させる反応刺激群を含む、請求項５５に記載の方法。
【請求項５７】
前記ナノ粒子が、照射の前記第１の波長λ１から、前記第２の波長λ２のアップコンバートされた光を発生させるアップコンバージョン能力を有し、前記方法が、ダウンコンバートされた光を発生させるダウンコンバージョン能力を有するＸ線ダウンコンバータ粒子を投与し、Ｘ線を対象に適用するステップをさらに含む、請求項１に記載の方法。
【請求項５８】
ダウンコンバートされた光が、紫外周波数バンドにおけるＸ線刺激型放射を含み、
アップコンバートされた光が、可視周波数バンドまたは近赤外周波数バンドまたは赤外周波数バンドにおける放射光を含む、請求項５７に記載の方法。
【請求項５９】
ダウンコンバートされた光が、紫外周波数バンドにおけるＸ線刺激型放射を含み、
アップコンバートされた光が、紫外周波数バンドまたは可視周波数バンドにおける放射光を含む、請求項５７に記載の方法。
【請求項６０】
ダウンコンバートされた光またはアップコンバートされた紫外光もしくは可視光のうちのいずれか１つが、前記対象に適用された活性化可能な医薬品の近傍で生成し、活性化可能な医薬品が、紫外光または可視光により活性化される、請求項５９に記載の方法。
【請求項６１】
前記Ｘ線ダウンコンバータ粒子が、Ｙ２Ｏ３； ＺｎＳ； ＺｎＳｅ； ＭｇＳ； ＣａＳ； Ｍｎ，ＥｒＺｎＳｅ； Ｍｎ，ＥｒＭｇＳ； Ｍｎ，ＥｒＣａＳ； Ｍｎ，ＥｒＺｎＳ； Ｍｎ，ＹｂＺｎＳｅ； Ｍｎ，ＹｂＭｇＳ； Ｍｎ，ＹｂＣａＳ； Ｍｎ，ＹｂＺｎＳ：Ｔｂ３＋，Ｅｒ３＋； ＺｎＳ：Ｔｂ３＋； Ｙ２Ｏ３：Ｔｂ３＋； Ｙ２Ｏ３：Ｔｂ３＋，Ｅｒ３＋； ＺｎＳ：Ｍｎ２＋； ＺｎＳ：Ｍｎ，Ｅｒ３＋，ＳｉＯ２、Ｂ２Ｏ３、Ｎａ２Ｏ、Ｋ２Ｏ、ＰｂＯ、ＭｇＯ、Ａｇの組成を含むアルカリ鉛ケイ酸塩；からなる群から選択される少なくとも１つの化合物、ならびにそれらの組合せまたは合金または層を含む、請求項５７に記載の方法。
【請求項６２】
化学的部分により前記ナノ粒子に連結されている受容部をさらに含む請求項１に記載の方法。
【請求項６３】
前記化学的部分の長さが、連結されていない受容部と比較して、前記第２の波長λ２の受容部との反応性を増加させるように選択される、請求項６２に記載の方法。
【請求項６４】
前記受容部が、活性化可能な医薬品を含む、請求項６２に記載の方法。
【請求項６５】
前記活性化可能な医薬品が、ソラレン、ピレンオレイン酸コレステリル、アクリジン、ポルフィリン、フルオレセイン、ローダミン、１６−ジアゾコルチゾン、エチジウム、ブレオマイシンの遷移金属錯体、デグリコブレオマイシンの遷移金属錯体、有機白金錯体、アロキサジン、ビタミンＫ、ビタミンＬ、ビタミン代謝産物、ビタミン前駆体、ナフトキノン、ナフタレン、ナフトール、ならびに平面状の分子立体構造を有するそれらの誘導体、ポルホリンポルフィリン、色素およびフェノチアジン誘導体、クマリン、キノロン、キノンおよびアントラキノン、ならびにポルフィセン、ルビリン、ロサリン、ヘキサフィリン、サフィリン、クロロフィル、クロリン、フタロシアニン、ポルフィラジン、バクテリオクロロフィル、フェオフィチン、テキサフィリン大環状物質に基づいた成分およびそれらの金属錯体化誘導体からなる群から選択される薬剤のうちの少なくとも１つを含む光活性化可能な薬剤である、請求項６４に記載の方法。
【請求項６６】
前記受容部が、レーザー色素、蛍光体、発光体またはリン光体のうちの少なくとも１つを含む、請求項６２に記載の方法。
【請求項６７】
前記受容部が、少なくとも１つのレーザー色素を含み、該少なくとも１つのレーザー色素が、ｐ−テルフェニル、スルホローダミンＢ、ｐ−クオターフェニル、ローダミン１０１、カルボスチリル１２４、クレシルバイオレット過塩素酸塩、ｐｏｐｏｐ、ヨウ化ＤＯＤＣ、クマリン１２０、スルホローダミン１０１、クマリン２、オキサジン４過塩素酸塩、クマリン３３９、ＰＣＭ、クマリン１、オキサジン１７０過塩素酸塩、クマリン１３８、ナイルブルーＡ過塩素酸塩、クマリン１０６、オキサジン１過塩素酸塩、クマリン１０２、ピリジン１、クマリン３１４Ｔ、スチリル７、クマリン３３８、ヨウ化ＨＩＤＣ、クマリン１５１、ヨウ化ＰＴＰＣ、クマリン４、クリプトシアニン、クマリン３１４、ヨウ化ＤＯＴＣ、クマリン３０、ヨウ化ＨＩＴＣ、クマリン５００、ＨＩＴＣ過塩素酸塩、クマリン３０７、ヨウ化ＰＴＴＣ、クマリン３３４、ＤＴＴＣ過塩素酸塩、クマリン７、ＩＲ−１４４、クマリン３４３、ＨＤＩＴＣ過塩素酸塩、クマリン３３７、ＩＲ−ＮＯ、クマリン６、ＩＲ−１３２、クマリン１５２、ＩＲ−１２５、クマリン１５３、ボロン−ジピロメテン、ＨＰＴＳ、フルオレセイン、ローダミン１１０、２，７−ジクロロフルオレセイン、ローダミン６５、およびローダミン１９過塩素酸塩、ローダミンｂ、ならびにそれらの誘導体からなる群から選択される少なくとも１つの薬剤を含む、請求項６６に記載の方法。
【請求項６８】
前記ナノ粒子が、該ナノ粒子に連結されているバイオ受容体をさらに含み、該バイオ受容体が、抗体プローブ、ＤＮＡプローブ、糖類プローブ、ペプチドプローブおよび酵素プローブからなる群から選択される少なくとも１つのプローブである、請求項１に記載の方法。
【請求項６９】
前記ナノ粒子が、該ナノ粒子に連結されている二次的な薬剤をさらに含み、該二次的な薬剤が、二次的な放射体、細胞傷害剤、磁気共鳴画像法（ＭＲＩ）薬、陽電子放射断層撮影（ＰＥＴ）薬、放射線造影剤および光線力学的療法（ＰＤＴ）薬からなる群から選択される少なくとも１つの薬剤である、請求項１に記載の方法。
【請求項７０】
前記開始エネルギー源が、前記第１の波長λ１のために、７８５ｎｍ、８０８ｎｍ、８３０ｎｍ、８５２ｎｍ、９１５ｎｍ、９４０ｎｍ、９８０ｎｍ、１０６４ｎｍ、１３１０ｎｍおよび１５５０ｎｍからなる群から選択される少なくとも１つの周波数を発生する赤外供給源である、請求項１に記載の方法。
【請求項７１】
前記ナノ粒子が、前記第１の波長λ１を紫外光に変換する、請求項１に記載の方法。
【請求項７２】
前記ナノ粒子が、７８５ｎｍ、８０８ｎｍ、８３０ｎｍ、８５２ｎｍ、９１５ｎｍ、９４０ｎｍ、９８０ｎｍ、１０６４ｎｍ、１３１０ｎｍおよび／または１５５０ｎｍの前記第１の波長λ１を、可視光に変換する、請求項７０に記載の方法。
【請求項７３】
前記活性化可能な医薬品が、腫瘍の中または付近に配置される、請求項６０に記載の方法。
【請求項７４】
レーザーダイオードからの光が、前記対象を通って腫瘍内に伝達される、請求項７０に記載の方法。
【請求項７５】
前記対象に挿入された光ファイバーさらに含み、レーザーダイオードからの光が、該光ファイバーを通って腫瘍に伝達される、請求項７３に記載の方法。
【請求項７６】
前記ナノ粒子、金属シェルまたは受容部のうちの少なくとも１つの同定のために、該ナノ粒子、金属シェル、または該ナノ粒子および／もしくは金属シェルのうちの１つに結合している受容部のうちの少なくとも１つからのラマン散乱光を検出するステップをさらに含む、請求項２に記載の方法。
【請求項７７】
前記第１の波長λ１が、７００〜１１００ナノメートルの範囲である、請求項１に記載の方法。
【請求項７８】
前記第１の波長λ１が、１３００〜１５５０ｎｍの範囲である、請求項１に記載の方法。
【請求項７９】
前記ナノ粒子が、前記金属構造体の外側に配置され、
前記金属構造体が、金属シェルを含み、
前記ナノ粒子と前記金属シェルとの間の分離距離または前記金属シェルのシェルの厚さのうちの少なくとも１つにより、前記金属構造体における表面プラズモン共鳴が、前記第１の波長λ１もしく前記期第２の波長λ２のうちのいずれかとのスペクトルオーバーラップを生じる周波数または前記第１の波長λ１および前記第２の波長λ２の両方とのスペクトルオーバーラップを生じる周波数で共鳴するように設定される、請求項２に記載の方法。
【請求項８０】
Ｙ２Ｏ３； ＺｎＳ； ＺｎＳｅ； ＭｇＳ； ＣａＳ； Ｍｎ，ＥｒＺｎＳｅ； Ｍｎ，ＥｒＭｇＳ； Ｍｎ，ＥｒＣａＳ； Ｍｎ，ＥｒＺｎＳ； Ｍｎ，ＹｂＺｎＳｅ； Ｍｎ，ＹｂＭｇＳ； Ｍｎ，ＹｂＣａＳ； Ｍｎ，ＹｂＺｎＳ：Ｔｂ３＋，Ｅｒ３＋； ＺｎＳ：Ｔｂ３＋； Ｙ２Ｏ３：Ｔｂ３＋； Ｙ２Ｏ３：Ｔｂ３＋，Ｅｒ３＋； ＺｎＳ：Ｍｎ２＋； ＺｎＳ：Ｍｎ，Ｅｒ３＋，ＳｉＯ２、Ｂ２Ｏ３、Ｎａ２Ｏ、Ｋ２Ｏ、ＰｂＯ、ＭｇＯ、Ａｇの組成を含むアルカリ鉛ケイ酸塩；からなる群から選択される少なくとも１つの化合物、ならびにそれらの組合せまたは合金または層を含む少なくとも１つのダウンコンバータナノ粒子をさらに含む、請求項１に記載の方法。
【請求項８１】
前記開始エネルギーが、前記対象に直接的または間接的に適用される、請求項１に記載の方法。
【請求項８２】
前記開始エネルギーが、単一の供給源から適用される、請求項１に記載の方法。
【請求項８３】
前記開始エネルギーが、２つ以上の供給源から適用される、請求項１に記載の方法。
【請求項８４】
前記開始エネルギーが、エネルギー調節剤および／または光活性剤があってもまたはなくても、前記標的構造に所定の変化を誘発することができるプラズモニクスおよび／または励起子カップリング増強型光生成を発生させる、請求項２に記載の方法。
【請求項８５】
少なくとも１つのエネルギー調節剤を前記対象に投与するステップをさらに含む請求項１に記載の方法。
【請求項８６】
前記少なくとも１つのエネルギー調節剤が、開始エネルギーを、前記第１の波長λ１の範囲のエネルギーに変換し、該第１の波長λ１の範囲のエネルギーは、前記ナノ粒子に、前記第２の波長λ２の範囲のエネルギーを放射させ、該第２の波長λ２の範囲のエネルギーは、前記標的構造に所定の変化を誘発することができる、請求項８５に記載の方法。
【請求項８７】
前記エネルギー調節剤が、前記標的構造の周囲、上または中に特異的に位置する、請求項８６に記載の方法。
【請求項８８】
前記エネルギー調節剤が、開始電磁エネルギーを、前記第１の波長λ１の範囲の光子エネルギーまたは別の電磁エネルギーに転換し、該第１の波長λ１の範囲のエネルギーは、前記ナノ粒子に、前記第２の波長λ２の範囲のエネルギーを放射させ、該第２の波長λ２の範囲のエネルギーは、前記標的構造に所定の変化を誘発する、請求項８６に記載の方法。
【請求項８９】
前記エネルギー調節剤が、開始エネルギーをダウンコンバートする、請求項８６に記載の方法。
【請求項９０】
前記エネルギー調節剤が、開始エネルギーをアップコンバートする、請求項８６に記載の方法。
【請求項９１】
前記所定の変化により、前記標的構造の破壊、溶解または不活性化が生じる、請求項１に記載の方法。
【請求項９２】
前記所定の変化により、前記標的構造の破壊および不活性化が生じない、請求項１に記載の方法。
【請求項９３】
前記所定の変化が、前記標的構造の活性を増強する、請求項１に記載の方法。
【請求項９４】
前記標的構造が、真核細胞である、請求項１に記載の方法。
【請求項９５】
前記標的構造が、原核細胞である、請求項１に記載の方法。
【請求項９６】
前記標的構造が、細胞内構造である、請求項１に記載の方法。
【請求項９７】
前記細胞内構造が、細胞膜、核膜、細胞核、核酸、ミトコンドリア、リボソーム、または他の細胞オルガネラもしくは成分である、請求項９６に記載の方法。
【請求項９８】
前記標的構造が、細胞外構造である、請求項１に記載の方法。
【請求項９９】
前記標的構造が、ウイルスまたはプリオンである、請求項１に記載の方法。
【請求項１００】
前記所定の変化により、前記対象において、状態、疾患または障害の治療が生じる、請求項１に記載の方法。
【請求項１０１】
前記状態、疾患または障害が、癌である、請求項１００に記載の方法。
【請求項１０２】
前記状態、疾患または障害が、軟部組織および／または軟骨において発生する、請求項１００に記載の方法。
【請求項１０３】
前記状態、疾患または障害が、骨組織において発生する、請求項１００に記載の方法。
【請求項１０４】
前記状態、疾患または障害が、慢性疼痛である、請求項１００に記載の方法。
【請求項１０５】
前記状態、疾患または障害が、少なくとも１つの自己免疫疾患である、請求項１００に記載の方法。
【請求項１０６】
前記所定の変化が、創傷治癒を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１０７】
前記所定の変化が、組織の成長、神経の再生、または感覚の再生／修復の増強を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１０８】
前記状態、疾患または障害が、プリオン感染、ウイルス感染、細菌感染、真菌感染または寄生虫感染である、請求項１００に記載の方法。
【請求項１０９】
前記所定の変化が、脂肪沈着の低下または除去（脂肪吸引）を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１１０】
前記状態、疾患または障害が、静脈瘤である、請求項１００に記載の方法。
【請求項１１１】
前記状態、疾患または障害が、前立腺腫大、結腸癌、乳癌または肺癌である、請求項１００に記載の方法。
【請求項１１２】
前記状態、疾患または障害が、網膜損傷または眼疾患である、請求項１００に記載の方法。
【請求項１１３】
前記状態、疾患または障害が、パーキンソン病である、請求項１００に記載の方法。
【請求項１１４】
前記状態、疾患または障害が、行動障害、知覚障害および／または認知障害である、請求項１００に記載の方法。
【請求項１１５】
前記状態、疾患または障害が、異常な細胞増殖により媒介され、前記所定の変化が、異常な細胞増殖を寛解させる、請求項１００に記載の方法。
【請求項１１６】
前記異常な細胞の増殖が、前記状態、障害または疾患を有さない対象からの細胞の増殖よりも高い、請求項１１５に記載の方法。
【請求項１１７】
前記異常な細胞の増殖が、前記状態、障害または疾患を有さない対象からの細胞の増殖よりも低い、請求項１１５に記載の方法。
【請求項１１８】
前記状態、疾患または障害が、異常な細胞増殖により顕著には媒介されず、前記所定の変化が、細胞増殖に実質的に影響を及ぼさない、請求項１００に記載の方法。
【請求項１１９】
前記所定の変化が、神経（脳）画像法、および光を用いる脳の細胞活性の刺激または直接的な制御を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１２０】
前記所定の変化が、細胞死（アポトーシス）の調節を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１２１】
前記所定の変化が、細胞の成長および分裂を調節することを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１２２】
前記所定の変化が、細胞内における、細胞内成分の活性、分量または数の調節を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１２３】
前記所定の変化が、細胞が産生した、細胞が排泄した、または細胞と関連がある細胞外成分の活性、分量または数の調節を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１２４】
前記開始エネルギーが、前記ナノ粒子によりアップコンバートされ、前記標的構造と接触する前に少なくとも調節剤によりさらに変換される、請求項８５に記載の方法。
【請求項１２５】
前記少なくとも１つのエネルギー調節剤が、生体適合性蛍光金属ナノ粒子、蛍光金属酸化物ナノ粒子、蛍光色素分子、金ナノ粒子、銀ナノ粒子、金被覆銀ナノ粒子、ポリアミドアミンデンドリマーにより被包されている水溶性量子ドット、ルシフェラーゼ、生体適合性リン光分子、複合電磁エネルギーハーベスター分子、および強力なルミネセンスを示すランタニドキレートからなる群から選択される１つまたは複数のメンバーである、請求項８５に記載の方法。
【請求項１２６】
前記開始エネルギーが、前記対象においてｉｎ−ｓｉｔｕで発生する、請求項１に記載の方法。
【請求項１２７】
前記開始エネルギーが、前記対象においてｉｎ−ｓｉｔｕで発生する、請求項８５に記載の方法。
【請求項１２８】
熱発生エネルギー源を前記標的構造に適用して、前記標的構造中に熱を発生させ、前記所定の変化の誘発を増強するステップをさらに含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１２９】
前記熱発生エネルギー源と前記開始エネルギー源とが同じである、請求項１２８に記載の方法。
【請求項１３０】
前記熱発生エネルギー源と前記開始エネルギー源とが相互に異なる、請求項１２８に記載の方法。
【請求項１３１】
開始エネルギー源を前記対象に投与するステップをさらに含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１３２】
前記開始エネルギー源が、化学エネルギー源である、請求項１３１に記載の方法。
【請求項１３３】
前記化学エネルギー源が、リン光化合物、化学ルミネセンス化合物、生物ルミネセンス化合物および発光酵素からなる群から選択されるメンバーである、請求項１３２に記載の方法。
【請求項１３４】
プラズモニクス活性剤を適用するステップをさらに含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１３５】
前記プラズモニクス活性剤のナノ構造金属表面付近で発生する電磁場の増強が、１０６〜１０１５倍である、請求項１３４に記載の方法。
【請求項１３６】
前記プラズモニクス活性剤が、
ａ）少なくとも１つの金属ナノ粒子、
ｂ）少なくとも１つの活性化可能な医薬品、および
ｃ）場合により、少なくとも１つのエネルギー調節剤
を含む、プラズモニクス増強光スペクトル療法（ＰＥＰＳＴ）のプローブである、請求項１３４に記載の方法。
【請求項１３７】
前記ａ）〜前記ｃ）のうちの少なくとも２つが、相互にカップリングしている、請求項１３６に記載の方法。
【請求項１３８】
前記プラズモニクス活性剤が、前記ａ）および前記ｂ）を含む、請求項１３６に記載の方法。
【請求項１３９】
前記プラズモニクス活性剤が、前記ａ）、前記ｂ）および前記ｃ）を含む、請求項１３６に記載の方法。
【請求項１４０】
前記少なくとも１つの金属ナノ粒子が、リンカーを介して、少なくとも１つのエネルギー調節剤に結合している、請求項１３６に記載の方法。
【請求項１４１】
前記エネルギー調節剤が、金属、量子ドット、半導体材料、シンチレーションおよびリン光体材料、Ｘ線励起光ルミネセンス（ＸＥＯＬ）を示す材料、有機固体、金属錯体、無機固体、結晶、希土類材料（ランタニド）、ポリマー、シンチレーター、リン光体材料、および励起子特性を示す材料からなる群から選択される少なくとも１つである、請求項１３６に記載の方法。
【請求項１４２】
前記プラズモニクス活性剤が、多重プラズモニクス共鳴モードを有するＰＥＰＳＴプローブである、請求項１３４に記載の方法。
【請求項１４３】
前記プラズモニクス活性剤が、プラズモニクス活性を示す金属ナノ構造を含むＰＥＰＳＴプローブである、請求項１３４に記載の方法。
【請求項１４４】
前記金属ナノ構造が、ナノ球体、ナノ桿状体、ナノ立方体、ナノ角錐、ナノシェル、ナノシェル円柱、ナノシェル、多層ナノシェルからなる群から選択される少なくとも１つである、請求項１４３に記載の方法。
【請求項１４５】
前記プラズモニクス活性剤が、異なるプラズモニクス活性化形態のために、複数の構造を含むＰＥＰＳＴプローブである、請求項１３４に記載の方法。
【請求項１４６】
前記形態が、ＮＩＲおよびＸ線からなる群から選択される少なくとも１つである、請求項１４５に記載の方法。
【請求項１４７】
前記プラズモニクス活性剤が、活性化可能な医薬品とカップリングしているか、または活性化可能な医薬品とカップリングしているエネルギー調節剤とカップリングしている少なくとも１つの金属ナノ系を含むＰＥＰＳＴプローブである、請求項１３４に記載の方法。
【請求項１４８】
前記ナノ系が、活性化可能な医薬品またはエネルギー調節剤に、生化学的結合、ＤＮＡ結合および抗原−抗体間結合からなる群から選択される結合により結合している、請求項１４７に記載の方法。
【請求項１４９】
前記結合が、光に不安定な結合である、請求項１４７に記載の方法。
【請求項１５０】
前記活性化可能な医薬品が、細胞内部のナノ系から、光子放射または超音波により放出される、請求項１４７に記載の方法。
【請求項１５１】
前記プラズモニクス活性剤が、金属ナノ粒子、金属ナノキャップで覆われている誘電性ナノ粒子コア、誘電性回転楕円体コアを覆う球形の金属ナノシェル、誘電性回転楕円体コアを覆う偏円形の金属ナノシェル、誘電性ナノシェルで覆われている金属ナノ粒子コア、保護被覆層を有する金属ナノシェル、誘電性回転楕円体コアを覆う多層金属ナノシェル、多重ナノ粒子構造、金属ナノ立方体、およびナノ三角形／ナノプリズムからなる群から選択される少なくとも１つの金属ナノ構造と、金属シリンダーとを含むＰＥＰＳＴプローブである、請求項１３４に記載の方法。
【請求項１５２】
前記プラズモニクス活性剤が、活性化可能な医薬品を含む誘電体材料の層により覆われている金属ナノ粒子と、活性化可能な医薬品に結合しているエネルギー調節剤との組合せを含むＰＥＰＳＴプローブである、請求項１３４に記載の方法。
【請求項１５３】
前記プラズモニクス活性剤が、プラズモニクス光スペクトル特性、生体適合性、薬物ペイロードの送達の改善、および金属ナノ粒子の受動的ターゲティングを示すＰＥＰＳＴプローブである、請求項１３４に記載の方法。
【請求項１５４】
前記プラズモニクス活性剤が、対象に適用されたＸ線エネルギーを増強または改変して、エネルギー調節剤を励起し、該励起されたエネルギー調節剤が、増強または改変されたＸ線エネルギーを変換する、請求項１３６に記載の方法。
【請求項１５５】
前記プラズモニクス活性剤が、同じまたは異なるサイズを有し、相互にカップリングしている金属粒子の鎖を含むＰＥＰＳＴプローブであり、該金属粒子の鎖が、二重または多重のプラズモニクス共鳴モード示す、請求項１３６に記載の方法。
【請求項１５６】
前記粒子の鎖が、開始エネルギーおよび／または調節剤が放射したエネルギーのプラズモニクス増強をもたらすために使用される、請求項１５５に記載の方法。
【請求項１５７】
前記活性化可能な医薬品が、標的に送達され、前記プラズモニクス活性剤から、光子放射または超音波により放出され、該プラズモニクス活性剤が、ＰＥＰＳＴプローブである、請求項１３６に記載の方法。
【請求項１５８】
前記活性化可能な医薬品が、細胞に送達され、前記プラズモニクス活性剤とカップリングしているエネルギー調節剤から、光子放射または超音波により放出され、該プラズモニクス活性剤が、ＰＥＰＳＴプローブである、請求項１３６に記載の方法。
【請求項１５９】
前記活性化可能な医薬品が、活性化可能な医薬品とカップリングしている抗体または抗原の系を含むプラズモニクス活性剤から放出される、請求項１５７に記載の方法。
【請求項１６０】
前記プラズモニクス活性剤が、ＰＥＰＳＴプローブであり、該ＰＥＰＳＴプローブの構成成分を、コンジュゲート、有機および無機の化合物に結合している金属、ならびに生体分子を使用して結合させる、請求項１３４に記載の方法。
【請求項１６１】
前記プラズモニクス活性剤が、励起エネルギーコンバータ（ＥＥＣ）材料に結合しているプラズモン活性を示す金属ナノ粒子を含み、該ＥＣＣ材料は、活性化可能な医薬品に結合しており、励起子誘発型光線療法（ＥＩＰ）のプローブのためのＥＥＣ材料が、励起子特性に基づいて最適化される、請求項１３４に記載の方法。
【請求項１６２】
前記プラズモニクス活性剤が、励起エネルギーコンバータ（ＥＥＣ）材料を含み、前記方法が、特定の励起子特性を示す特定の材料を使用して、励起子誘発型光線療法（ＥＩＰ）のプローブ中のＥＥＣ材料の放射を、活性化可能な医薬品を励起することができる波長に整調し、該ＥＥＣ材料が、放射励起下で励起子を発生させることができる、請求項１３４に記載の方法。
【請求項１６３】
前記ＥＥＣ材料が調節剤であり、該ＥＥＣ材料が、リンカーを介して、活性化可能な医薬品に結合している、請求項１６２に記載の方法。
【請求項１６４】
前記ＥＥＣ材料が調節剤であり、活性化可能な医薬品が、該ＥＥＣ材料の周囲のシェル中に包埋される、請求項１６２に記載の方法。
【請求項１６５】
前記ＥＥＣ材料が、励起のためのトラップとして働く構造的欠損を有する、請求項１６２に記載の方法。
【請求項１６６】
前記ＥＥＣ材料が、励起のためのトラップとして働く不純物またはドーパント分子を含む、請求項１６２に記載の方法。
【請求項１６７】
前記開始エネルギーが、前記ＥＥＣ材料によりＵＶまたは可視の光子に変換されるＸ線である、請求項１６２に記載の方法。
【請求項１６８】
前記プラズモニクス活性剤が、少なくとも１つのプラズモニクス活性を示す金属ナノ構造、少なくとも１つの励起子発生エネルギー調節剤材料、および少なくとも１つの活性化可能な医薬品を含む、励起子−プラズモン増強型光線療法（ＥＰＥＰ）プローブであり、前記金属ナノ構造および前記材料が、励起子−プラズモンカップリング（ＥＰＣ）を発生させる、請求項１３４に記載の方法。
【請求項１６９】
前記プラズモニクス活性を示す金属ナノ構造と前記励起子発生エネルギー調節剤材料とが、スペーサーを介してカップリングしている、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１７０】
前記励起子発生エネルギー調節剤材料が、リンカーを介して、前記活性化可能な医薬品とカップリングしている、請求項１６８または１６９に記載の方法。
【請求項１７１】
前記活性化可能な医薬品と前記プラズモニクス活性を示す金属ナノ構造とが、リンカーを介してカップリングしている、請求項１６８または１６９に記載の方法。
【請求項１７２】
前記ＥＰＥＰプローブが、バイオ受容体を含む、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１７３】
前記バイオ受容体が、プラズモニクス活性を示す金属ナノ構造に、または誘電体材料により作製されたナノシェルもしくはナノシェル円柱で覆われているプラズモニクス活性を示す金属ナノ構造に結合している、請求項１７２に記載の方法。
【請求項１７４】
前記プラズモニクス活性を示す金属ナノ構造が、誘電体材料により作製されたナノシェルで覆われている、請求項１６８または１６９に記載の方法。
【請求項１７５】
前記ＥＰＥＰプローブが、同じであってもまたは異なっていてもよいスペーサーがあってもまたはなくても、励起子発生エネルギー調節剤材料とカップリングしている複数の金属ナノワイヤーを含み、該励起子発生エネルギー調節剤材料が、リンカーを介して、前記活性化可能な医薬品に結合している、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１７６】
前記励起子発生エネルギー調節剤材料が、微小共鳴器である、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１７７】
前記励起子発生エネルギー調節剤材料が、金属、量子ドット、半導体材料、シンチレーションおよびリン光体材料、Ｘ線励起光ルミネセンス（ＸＥＯＬ）を示す材料、有機固体、金属錯体、無機固体、結晶、希土類材料（ランタニド）、ポリマー、シンチレーター、リン光体材料、および励起子特性を示す材料からなる群から選択される少なくとも１つである、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１７８】
前記ＥＰＥＰプローブが、異なるプラズモニクス活性化形態のために、複数の構造を含む、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１７９】
前記形態が、ＮＩＲおよびＸ線からなる群から選択される少なくとも１つである、請求項１７８に記載の方法。
【請求項１８０】
前記ＥＰＥＰプローブが、金属ナノ粒子、金属ナノキャップで覆われている誘電性ナノ粒子コア、誘電性回転楕円体コアを覆う球形の金属ナノシェル、誘電性回転楕円体コアを覆う偏円形の金属ナノシェル、誘電性ナノシェルで覆われている金属ナノ粒子コア、保護被覆層を有する金属ナノシェル、誘電性回転楕円体コアを覆う多層金属ナノシェル、多重ナノ粒子構造、金属ナノ立方体、およびナノ三角形／ナノプリズムからなる群から選択される少なくとも１つの金属ナノ構造と、金属シリンダーとを含む、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１８１】
前記ＥＰＥＰプローブが、金属ナノ粒子と、活性化可能な医薬品に結合しているエネルギー調節剤との組合せを含み、該金属ナノ粒子が、活性化可能な医薬品を含む誘電体材料の層により覆われている、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１８２】
前記ＥＰＥＰプローブが、Ｘ線により照射された励起子発生エネルギー調節剤材料が放射したＸＥＯＬ光を増強する、請求項１７２に記載の方法。
【請求項１８３】
前記ＥＰＥＰプローブが、プラズモニクス光スペクトル特性、生体適合性、薬物ペイロードの送達の改善、および金属ナノ粒子の受動的ターゲティングを示す、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１８４】
少なくとも１つの生体分子が、前記金属ナノ構造上に固定化される、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１８５】
少なくとも１つの生体分子が、活性化可能な医薬品、エネルギー調節剤、薬物、タンパク質、酵素、抗体、糖類、ペプチドおよび核酸からなる群から選択される少なくとも１つである、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１８６】
（ａ）励起子発生エネルギー調節剤、（ｂ）活性化可能な医薬品または（ｃ）励起子発生エネルギー調節剤と、活性化可能な医薬品とが、プラズモニクス活性を示す金属ナノ構造を含む層で覆われている、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１８７】
前記ＥＰＥＰプローブが、同じまたは異なるサイズを有し、相互にカップリングしている金属粒子の鎖を含み、金属粒子の鎖が、二重または多重のプラズモニクス共鳴モードを示す、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１８８】
前記粒子の鎖が、前記開始エネルギーおよび／または励起子発生エネルギー調節剤材料が放射したエネルギーのプラズモニクス増強をもたらすために使用される、請求項１８７に記載の方法。
【請求項１８９】
生物学的活性を媒介するかまたは生物学的活性と関連がある標的構造を改変するための方法であって、
ナノ粒子を、治療を必要とする対象の標的構造付近に置くステップであって、該ナノ粒子が、第１の波長λ１に曝露されると、前記第１の波長λ１よりも高いエネルギーを有する照射の第２の波長λ２を発生させるように構成され、
前記ナノ粒子が、該ナノ粒子に堆積させた金属構造体を含み、
前記金属構造体の物理的特徴が、該金属構造体における表面プラズモン共鳴が、前記第１の波長λ１および前記第２の波長λ２のうちの少なくとも１つとのスペクトルオーバーラップを生じる周波数で共鳴するような値に設定され、
前記ナノ粒子が、λ１の範囲のエネルギーを有する開始エネルギーと相互作用すると、エネルギーを放射するように構成されるステップと、
活性化された場合に、場合により、（ｂ）少なくとも１つのエネルギー調節剤の存在下で、（ａ）前記標的構造に所定の変化もたらすことができる少なくとも１つの活性化可能な医薬品を対象に投与するステップであって、
少なくとも１つのエネルギー調節剤が存在する場合には、
（ｉ）前記少なくとも１つのエネルギー調節剤が、開始エネルギーを、第１の波長λ１の範囲の再放射されるエネルギーに変換し、該第１の波長λ１の範囲のエネルギーは、前記ナノ粒子に前記第２の波長λ２の範囲のエネルギーを放射させ、該第２の波長λ２の範囲のエネルギーは、前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品をｉｎ ｓｉｔｕで活性化することができ、かつ／または
（ｉｉ）前記ナノ粒子が、開始エネルギーをアップコンバートして、第２の波長λ２の範囲のエネルギーを発生させ、該エネルギーは、前記少なくとも１つのエネルギー調節剤により変換され、該エネルギー調節剤が再放射したエネルギーは、前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品を活性化することができるステップと、
開始エネルギー源から、前記第１の波長λ１を含む開始エネルギーを前記対象に適用するステップであって、
前記第２の波長λ２を含むナノ粒子が放射したエネルギーが、前記活性化可能な医薬品をｉｎ ｓｉｔｕで直接的または間接的に活性化するステップと
を含み、
前記標的構造に対する所定の変化を発生させ、該所定の変化が、前記標的構造を改変し、該標的構造の生物学的活性を調節する方法。
【請求項１９０】
前記（ｂ）少なくとも１つのエネルギー調節剤を対象に投与するステップをさらに含む、請求項１８９に記載の方法。
【請求項１９１】
前記（ａ）と前記（ｂ）とが、相互にカップリングしている、請求項１９０に記載の方法。
【請求項１９２】
前記（ａ）と前記ナノ粒子とが、相互にカップリングしている、請求項１９０に記載の方法。
【請求項１９３】
前記（ａ）、前記（ｂ）および前記ナノ粒子が、相互にカップリングしている、請求項１９０に記載の方法。
【請求項１９４】
前記所定の変化により、前記対象において、状態、障害または疾患の治療が生じる、請求項１８９に記載の方法。
【請求項１９５】
前記状態、障害または疾患が、異常な細胞増殖により媒介され、前記所定の変化が、異常な細胞増殖を寛解させる、請求項１９４に記載の方法。
【請求項１９６】
前記異常な細胞の増殖が、前記状態、障害または疾患を有さない対象からの細胞の増殖より高い、請求項１９５に記載の方法。
【請求項１９７】
前記異常な細胞の増殖が、前記状態、障害または疾患を有さない対象からの細胞の増殖より低い、請求項１９５に記載の方法。
【請求項１９８】
前記状態、障害または疾患が、異常な細胞増殖により顕著には媒介されず、前記所定の変化が、細胞増殖に実質的に影響を及ぼさない、請求項１９４に記載の方法。
【請求項１９９】
前記開始エネルギーが、電磁エネルギー、音響エネルギーまたは熱エネルギーのうちの１つである、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２００】
前記開始エネルギーが、Ｘ線、ガンマ線、電子線、ＵＶ照射、可視光、赤外照射、マイクロ波または電波である、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２０１】
前記開始エネルギーが、対象に完全に浸透する能力を有する、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２０２】
前記開始エネルギー源が、リン光化合物、化学ルミネセンス化合物、生物ルミネセンス化合物および発光酵素からなる群から選択される、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２０３】
前記状態、障害または疾患が、癌、細菌感染、ウイルス感染、免疫拒絶応答、自己免疫障害、再生不良性状態からなる群から選択される少なくとも１つのメンバー、およびそれらの組合せである細胞増殖障害である、請求項１９４に記載の方法。
【請求項２０４】
前記状態、障害または疾患が、心臓の磨耗、光血管形成状態、内膜過形成、動静脈瘻孔、黄斑変性、乾癬、挫瘡、円形脱毛症、ポートワイン母斑、脱毛、自己免疫疾患、リウマチ性関節炎および炎症性関節炎、行動および認知の障害／状態、関節の状態、ならびにリンパ節の状態からなる群から選択される、請求項１９４に記載の方法。
【請求項２０５】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、光活性化可能な薬剤である、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２０６】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、ソラレン、ピレンオレイン酸コレステリル、アクリジン、ポルフィリン、フルオレセイン、ローダミン、１６−ジアゾコルチゾン、エチジウム、ブレオマイシンの遷移金属錯体、デグリコブレオマイシンの遷移金属錯体、有機白金錯体、アロキサジン、ビタミンＫ、ビタミンＬ、ビタミン代謝産物、ビタミン前駆体、ナフトキノン、ナフタレン、ナフトール、ならびに平面状の分子立体構造を有するそれらの誘導体、ポルホリンポルフィリン、色素およびフェノチアジン誘導体、クマリン、キノロン、キノンおよびアントラキノンから選択される、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２０７】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、ソラレン、クマリン、ポルフィリン、またはそれらの誘導体である、請求項２０６に記載の方法。
【請求項２０８】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、８−ＭＯＰまたはＡＭＴである、請求項２０６に記載の方法。
【請求項２０９】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、７，８−ジメチル−１０−リビチル、イソアロキサジン、７，８，１０−トリメチルイソアロキサジン、７，８−ジメチルアロキサジン、イソアロキサジン−アデニンジヌクレオチド、アロキサジンモノヌクレオチド、アルミニウム（ＩＩＩ）フタロシアニンテトラスルホネート、ヘマトポルフィリン、およびフタロシアニンから選択される１つである、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２１０】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、前記標的構造上または前記標的構造付近の受容体部位に結合することができる担体にカップリングしている、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２１１】
前記担体が、インスリン、インターロイキン、サイモポイエチンまたはトランスフェリンから選択される１つである、請求項２１０に記載の方法。
【請求項２１２】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、前記担体に共有結合によりカップリングしている、請求項２１０に記載の方法。
【請求項２１３】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、前記担体に非共有結合によりカップリングしている、請求項２１０に記載の方法。
【請求項２１４】
前記受容体部位が、有核細胞の核酸、有核細胞上の抗原性部位、またはエピトープから選択される１つである、請求項２１０に記載の方法。
【請求項２１５】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、標的構造に対して親和性を示す、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２１６】
前記標的構造が標的細胞であり、前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、該標的細胞により、優先的に吸収され得る、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２１７】
前記標的構造が標的細胞であり、前記所定の変化が、該標的細胞におけるアポトーシスである、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２１８】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、活性化されると、前記対象において、前記標的構造と反応する自家ワクチン作用を引き起こす、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２１９】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、ＤＮＡインターカレーターまたはそのハロゲン化誘導体である、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２２０】
前記少なくとも１つのエネルギー調節剤が、単一のエネルギー調節剤である、請求項１９０に記載の方法。
【請求項２２１】
前記少なくとも１つのエネルギー調節剤が、複数のエネルギー調節剤であり、（ｉ）前記開始エネルギーが、該複数のエネルギー調節剤間のカスケードエネルギー移行を通して、前記ナノ粒子に前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品を活性化することができるエネルギーを放射させるエネルギーに変換され、かつ／または（ｉｉ）前記ナノ粒子が放射したエネルギーが、該複数のエネルギー調節剤間のカスケードエネルギー移行を通して、前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品を活性化することができるエネルギーに変換される、請求項１９０に記載の方法。
【請求項２２２】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、光ケージ内部に含有させた活性剤を含み、該光ケージが、前記開始エネルギー源、前記ナノ粒子が放射したエネルギー、および／または前記少なくとも１つのエネルギー調節剤が再放射したエネルギーに曝露されると、前記活性剤から解離して、前記活性剤を利用可能にする、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２２３】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、光ケージ内部に含有させた活性剤を含み、該光ケージが、前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品の活性化エネルギーとしての前記少なくとも１つのエネルギー調節剤により再放射されたエネルギーに曝露されると、前記活性剤から解離して、前記活性剤を利用可能にする、請求項１９０に記載の方法。
【請求項２２４】
前記標的構造に対する前記所定の変化が、前記標的細胞の細胞増殖速度の増加または減少を引き起こすことによって、細胞増殖障害を治療する、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２２５】
前記少なくとも１つのエネルギー調節剤が、生体適合性蛍光金属ナノ粒子、蛍光金属酸化物ナノ粒子、蛍光金属により被覆されている金属酸化物ナノ粒子、蛍光色素分子、金ナノ粒子、銀ナノ粒子、金被覆銀ナノ粒子、ポリアミドアミンデンドリマーにより被包されている水溶性量子ドット、ルシフェラーゼ、生体適合性リン光分子、複合電磁エネルギーハーベスター分子、および強力なルミネセンスを示すランタニドキレートから選択される１つまたは複数のメンバーである、請求項１９０に記載の方法。
【請求項２２６】
前記開始エネルギーが、細光ファイバーを介して適用される、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２２７】
遮断剤をさらに含み、該遮断剤が、少なくとも１つの活性化可能な医薬品の活性化前の取込みを遮断することができる、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２２８】
前記標的構造が標的細胞であり、前記遮断剤が、非標的細胞における有糸分裂を減速させ、かつ標的細胞が有糸分裂の異常な速度を維持することを可能にする、請求項２２７に記載の方法。
【請求項２２９】
前記開始エネルギーが適用され、前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が活性化されると、前記対象において、細胞溶解を発生させるには不十分であるレベルの一重項酸素が発生する、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２３０】
前記一重項酸素の生成量が、１０９個未満の一重項酸素分子／細胞である、請求項２２９に記載の方法。
【請求項２３１】
前記一重項酸素の生成量が、０．３２×１０−３モル／リットル未満である、請求項２２９に記載の方法。
【請求項２３２】
前記エネルギー調節剤が、前記標的構造の周囲、上または中に特異的に位置する、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２３３】
前記所定の変化により、前記標的構造の破壊または不活性化が生じる、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２３４】
前記所定の変化により、前記標的構造の破壊および不活性化が生じない、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２３５】
前記標的構造が真核細胞である、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２３６】
前記標的構造が原核細胞である、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２３７】
前記標的構造が、細胞膜、ミトコンドリア、細胞核または他の細胞オルガネラなどの細胞内構造である、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２３８】
前記標的構造が細胞外構造である、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２３９】
前記標的構造が、ウイルスまたはプリオンである、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２４０】
前記活性化可能な医薬品が、前記開始エネルギー源に曝露されると、脳内のシグナル伝達事象を調節する光感受性タンパク質を含む、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２４１】
前記開始エネルギー源が、得られるＵＶ−Ａ、ＩＲ、ＮＩＲまたは可視のエネルギーよりも低いエネルギーの供給源である、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２４２】
前記所定の変化が、前記標的構造の発現を増強し、前記標的構造の成長を促し、または前記標的構造の分量を増加させる、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２４３】
前記所定の変化が、前記標的構造の通常の生物学的活性を、類似の未治療の標的構造と比較して、増強し、阻害しまたは安定化させる、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２４４】
前記所定の変化により、前記標的構造の免疫学的特性または化学的特性が変化する、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２４５】
前記標的構造が、前記所定の変化により改変されて、程度の差はあるが抗原性または免疫原性を示す化合物である、請求項２４４に記載の方法。
【請求項２４６】
前記開始エネルギーを、前記少なくとも１つのエネルギー調節剤に適用するステップであって、該調節剤は、前記開始エネルギーを、前記ナノ粒子に前記第２の波長λ２の範囲のエネルギーを放射させるエネルギーに改変し、該第２の波長λ２の範囲のエネルギーは、前記活性化可能な医薬品をｉｎ ｓｉｔｕで活性化することができるステップを含む、請求項１９０に記載の方法。
【請求項２４７】
前記開始エネルギーを前記ナノ粒子に適用するステップであって、該ナノ粒子は、開始エネルギーを、前記第２の波長λ２の範囲のエネルギーにアップコンバートし、該第２の波長λ２の範囲のエネルギーは、前記少なくとも１つのエネルギー調節剤により変換され、前記少なくとも１つのエネルギー調節剤が再放射したエネルギーが、前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品を活性化することができるステップを含む、請求項１９０に記載の方法。
【請求項２４８】
前記開始エネルギー源が、化学エネルギー源である、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２４９】
前記開始エネルギーが、電波またはマイクロ波であり、前記電波またはマイクロ波が、前記少なくとも１つのエネルギー調節剤により受容され、前記ナノ粒子に前記第２の波長λ２を放射させるエネルギーに変換され、該エネルギーは、前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品を活性化することができる、請求項１９０に記載の方法。
【請求項２５０】
前記ナノ粒子が、誘電性コアを含む、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２５１】
前記誘電性コアが、２ｎｍ〜１００ｎｍの範囲の直径を有する、請求項２５０に記載の方法。
【請求項２５２】
金属シェルが、誘電性コアを覆う球形シェルまたは楕円形シェルのうちの少なくとも１つを含む、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２５３】
前記ナノ粒子が、誘電性コアを覆う金属シェルを有する誘電性コアを含み、該金属シェルが、球形シェル、偏円形シェル、三日月形シェルおよび多層シェルからなる群から選択されるシェルである、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２５４】
金属シェルが、Ａｕ、Ａｇ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｃｏ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ａｌ、Ｇａからなる群から選択される少なくとも１つの元素、およびそれらの組合せまたは合金または層を含む、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２５５】
前記ナノ粒子が、Ｙ２Ｏ３、Ｙ２Ｏ２Ｓ、ＮａＹＦ４、ＹＡＧ、ＹＡＰ、Ｎｄ２Ｏ３、ＬａＦ３、ＬａＣｌ３、Ｌａ２Ｏ３、ＴｉＯ２、ＬｕＰＯ４、ＹＶＯ４、ＹｂＦ３、ＹＦ３、ＮａドープＹｂＦ３、ＳｉＯ２からなる群から選択される少なくとも１つの化合物、およびそれらの合金または層を含むコアを含む、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２５６】
前記ナノ粒子が、Ｅｒ、Ｅｕ、Ｙｂ、Ｔｍ、Ｎｄ、Ｔｂ、Ｃｅ、Ｙ、Ｕ、Ｐｒ、Ｌａ、Ｇｄ、他の希土類種からなる群から選択される少なくとも１つの元素、およびそれらの組合せを含むドーパントを含む、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２５７】
前記ドーパントが、０．０１％〜５０モル％の量で存在する、請求項２５６に記載の方法。
【請求項２５８】
前記開始エネルギーが、前記対象に完全に浸透することができる、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２５９】
前記ナノ粒子が、前記標的構造付近に、照射条件下で光子が前記標的構造により、有限の確率で吸収されるのに十分な局所濃度で提供される、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２６０】
前記適用するステップが、前記開始エネルギーを、（ｉ）前記対象の外部にある開始エネルギー源、または（ｉｉ）前記対象および／もしくは前記標的構造の内部に置かれるかもしくは送達される、前記対象の内部にある開始エネルギー源から適用するステップを含む、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２６１】
前記適用するステップが、前記開始エネルギーを、可視光、赤外照射、マイクロ波および電波からなる群から選択される少なくとも１つのエネルギーを放射する供給源から適用するステップを含む、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２６２】
前記ナノ粒子が、前記第１の波長λ１の吸収のためのエネルギー状態および前記第２の波長λ２の放射のための再結合状態を有する誘電体材料を含む、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２６３】
金属シェルが、吸収または放射のうちの少なくとも１つを増強するように構成されたプラズモンシェルを含む、請求項２６２に記載の方法。
【請求項２６４】
表面プラズモン共鳴がＮＩＲ周波数バンドにおいて生じ、放射が可視周波数バンドにおいて生じる、請求項２６３に記載の方法。
【請求項２６５】
表面プラズモン共鳴がＮＩＲ周波数バンドにおいて生じ、放射が紫外周波数バンドにおいて生じる、請求項２６３に記載の方法。
【請求項２６６】
吸収がＮＩＲ周波数バンドにおいて生じ、表面プラズモン共鳴が可視周波数バンドまたはＮＩＲ周波数バンドにおいて生じる、請求項２６３に記載の方法。
【請求項２６７】
吸収バンドがＮＩＲ周波数バンドにおいて生じ、表面プラズモン共鳴が紫外周波数バンドまたはＮＩＲ周波数バンドにおいて生じる、請求項２６３に記載の方法。
【請求項２６８】
前記ナノ粒子が、前記第１の波長λ１と相互作用すると、紫外放射を示すように構成される、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２６９】
前記ナノ粒子が、前記第１の波長λ１と相互作用すると、赤外放射、可視放射および紫外放射のうちの少なくとも１つを示すように構成される、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２７０】
前記ナノ粒子が、前記第１の波長λ１と相互作用すると可視放射を示す第１の群、および前記第１の波長λ１と相互作用すると紫外放射を示す第２の群のうちの少なくとも１つを含む複数のナノ粒子を含む、請求項２６９に記載の方法。
【請求項２７１】
前記第１の群が、前記対象および／または前記標的構造の第１の群の位置を示す画像光を発生させるための診断群を含み、前記第２の群が、光刺激反応を発生させる反応刺激群を含む、請求項２７０に記載の方法。
【請求項２７２】
前記ナノ粒子が、照射の前記第１の波長λ１から、前記第２の波長λ２のアップコンバートされた光を発生させるアップコンバージョン能力を有し、
前記方法が、ダウンコンバートされた光を発生させるダウンコンバージョン能力を有するＸ線ダウンコンバータ粒子を投与し、Ｘ線を対象に適用するステップをさらに含む、
請求項１８９に記載の方法。
【請求項２７３】
ダウンコンバートされた光が、紫外周波数バンドにおけるＸ線刺激型放射を含み、
アップコンバートされた光が、可視周波数バンドまたは近赤外周波数バンドまたは赤外周波数バンドにおける放射光を含む、請求項２７２に記載の方法。
【請求項２７４】
ダウンコンバートされた光が、紫外周波数バンドにおけるＸ線刺激型放射を含み、
アップコンバートされた光が、紫外周波数バンドまたは可視周波数バンドにおける放射光を含む、請求項２７２に記載の方法。
【請求項２７５】
ダウンコンバートされた光またはアップコンバートされた紫外光もしくは可視光のうちのいずれか１つが、前記対象に適用された活性化可能な医薬品の近傍で生成し、紫外光または可視光により活性化される、請求項２７４に記載の方法。
【請求項２７６】
前記活性化可能な医薬品が、化学的部分により前記ナノ粒子に連結されている、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２７７】
前記化学的部分の長さが、連結されていない受容部と比較して、前記第２の波長λ２の受容部との反応性を増加させるように選択される、請求項２７６に記載の方法。
【請求項２７８】
プラズモニクス活性剤を適用するステップをさらに含む請求項１８９に記載の方法。
【請求項２７９】
生物学的活性を媒介するかまたは生物学的活性と関連がある標的構造を改変するための方法であって、
ｅ．１つまたは複数の細胞を、光子放射性の改変または物質を組み込むように改変するステップと、
ｆ．改変細胞を対象の標的部位において挿入するステップと、
ｇ．ナノ粒子を、治療を必要とする対象の標的構造付近に置くステップであって、該ナノ粒子が、改変細胞から放射された、第１の波長λ１を有する光子に曝露されると、該第１の波長λ１よりも高いエネルギーを有する照射の第２の波長λ２を発生させるように構成され、
前記ナノ粒子が、該ナノ粒子に堆積させた金属構造体を含み、
前記金属構造体の物理的特徴が、該金属構造体における表面プラズモン共鳴が、前記第１の波長λ１および前記第２の波長λ２のうちの少なくとも１つとのスペクトルオーバーラップを生じる周波数で共鳴するような値に設定され、
前記ナノ粒子が、λ１の範囲のエネルギーを有する開始エネルギーと相互作用すると、エネルギーを放射するように構成されるステップと、
ｈ．（ｉ）前記ナノ粒子が放射したエネルギーにより直接的または間接的に活性化されて、前記標的構造に所定の変化をｉｎ ｓｉｔｕで引き起こすことができる少なくとも１つの活性化可能な医薬品、および（ｉｉ）場合により、少なくとも１つのエネルギー調節剤を投与するステップと
を含み、
前記標的構造に対する所定の変化を発生させ、前記所定の変化が、前記標的構造を改変し、前記標的構造の生物学的活性を調節する方法。
【請求項２８０】
前記１つまたは複数の細胞が、改変前に取り出されている前記対象自体の細胞である、請求項２７９に記載の方法。
【請求項２８１】
前記光子放射性の改変または物質が、発光遺伝子、リン光化合物、化学ルミネセンス化合物、生物ルミネセンス化合物および発光酵素からなる群から選択されるメンバーである、請求項２７９に記載の方法。
【請求項２８２】
前記標的部位が腫瘍である、請求項２７９に記載の方法。
【請求項２８３】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、活性化されると、前記対象において、前記標的細胞と反応する自家ワクチン作用を引き起こす、請求項２７９に記載の方法。
【請求項２８４】
前記標的構造に対する所定の変化が、前記標的細胞におけるアポトーシスを誘発する、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２８５】
プラズモニクス活性剤を適用するステップをさらに含む、請求項２７９に記載の方法。
【請求項２８６】
生物学的活性を媒介するかまたは生物学的活性と関連がある標的構造を改変するための方法であって、
治療を必要とする対象の標的構造付近に、マイクロ波照射または高周波照射に対して受容性の薬剤を置くステップと、
前記薬剤に赤外領域、可視領域または紫外領域の放射光を直接的または間接的に発生させる前記マイクロ波照射または高周波照射を、開始エネルギーとして適用するステップであって、放射光が、前記標的構造と接触し、前記標的構造に所定の変化をｉｎ ｓｉｔｕで誘発するステップと
を含み、
前記所定の変化が、前記標的構造を改変し、前記標的構造の生物学的活性を調節する方法。
【請求項２８７】
前記薬剤を置くステップが、金属構造体を含むナノ粒子を置くステップを含む、請求項２８６に記載の方法。
【請求項２８８】
前記ナノ粒子を置くステップが、誘電性コアを有するナノ粒子を置くステップを含む、請求項２８７に記載の方法。
【請求項２８９】
前記ナノ粒子を置くステップが、
球形シェル、偏円形シェル、三日月形シェル、多層シェルのうちの少なくとも１つを含む金属シェルを有するナノ粒子、もしくはコアナノ粒子の表面上に多数の金属ナノアイランドを有するナノ粒子を、前記標的構造付近に置くステップ、
コアナノ粒子の表面上に多数の金属ナノアイランドを有するナノ粒子を、前記標的構造付近に置くステップ、および
コアナノ粒子の表面上に多数のナノアイランドを有するナノ粒子を、前記標的構造付近に置くステップ
のうちの少なくとも１つを含む、請求項２８８に記載の方法。
【請求項２９０】
前記ナノ粒子が、Ａｕ、Ａｇ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｃｏ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ａｌ、Ｇａからなる群から選択される元素のうちの少なくとも１つ、およびそれらの組合せを含む金属構造体を含む、請求項２８８に記載の方法。
【請求項２９１】
前記ナノ粒子が、Ｙ２Ｏ３、Ｙ２Ｏ２Ｓ、ＮａＹＦ４、ＹＡＧ、ＹＡＰ、Ｎｄ２Ｏ３、ＬａＦ３、ＬａＣｌ３、Ｌａ２Ｏ３、ＴｉＯ２、ＬｕＰＯ４、ＹＶＯ４、ＹｂＦ３、ＹＦ３、ＮａドープＹｂＦ３、ＳｉＯ２からなる群から選択される少なくとも１つの化合物、およびそれらの合金または層を含むコアを含む、請求項２８８に記載の方法。
【請求項２９２】
前記ナノ粒子が、Ｅｒ、Ｅｕ、Ｙｂ、Ｔｍ、Ｎｄ、Ｔｂ、Ｃｅ、Ｙ、Ｕ、Ｐｒ、Ｌａ、Ｇｄ、他の希土類種からなる群から選択される元素のうちの少なくとも１つ、およびそれらの組合せを含むドーパントを含む、請求項２８８に記載の方法。
【請求項２９３】
前記薬剤を置くステップが、それぞれ、前記マイクロ波照射または高周波照射に曝露されると放射を示す、リン光分子、蛍光分子またはルミネセンス無機分子のうちの少なくとも１つを置くステップを含む、請求項２８６に記載の方法。
【請求項２９４】
前記薬剤を置くステップが、前記マイクロ波照射または高周波照射に曝露されると放射を示す化学ルミネセンス分子のうちの少なくとも１つを置くステップを含む、請求項２８６に記載の方法。
【請求項２９５】
対象に対して自家ワクチンを発生させるための方法であって、
（１）標的細胞集団を提供するステップと、
（２）ナノ粒子を、標的細胞内の標的構造付近に置くステップであって、該ナノ粒子が、第１の波長λ１に曝露されると、該第１の波長λ１よりも高いエネルギーを有する照射の第２の波長λ２を発生させるように構成され、
前記ナノ粒子が、該ナノ粒子に堆積させた金属構造体を含み、
前記金属構造体の物理的特徴が、該金属構造体における表面プラズモン共鳴が、前記第１の波長λ１および前記第２の波長λ２のうちの少なくとも１つとのスペクトルオーバーラップを生じる周波数で共鳴するような値に設定され、
前記ナノ粒子が、λ１の範囲のエネルギーを有する開始エネルギーと相互作用すると、前記標的構造付近または前記標的構造内にエネルギーを放射するように構成されるステップと、
（３）前記対象とは別個であり、前記対象から単離された環境において、前記標的細胞を、ソラレンまたはその誘導体を用いてｅｘ ｖｉｖｏで治療するステップと、
（４）開始エネルギー源から、前記第１の波長λ１を含む開始エネルギーを標的細胞にｅｘ ｖｉｖｏで適用するステップであって、前記第２の波長λ２を含む放射されたエネルギーは、標的構造と直接的または間接的に接触し、標的細胞内に所定の細胞変化を誘発し、かつ場合により、少なくとも１つのエネルギー調節剤を適用するステップと、
（５）変化させた細胞を前記対象に返還して、前記対象において、標的細胞に対する自家ワクチン作用を誘発するステップと
を含み、
変化させた細胞が、自家ワクチンとして作用する方法。
【請求項２９６】
前記ソラレンが、８−ＭＯＰである、請求項２９５に記載の方法。
【請求項２９７】
アポトーシス細胞を分画し、各単離構成成分の自家ワクチン作用について画分を試験して、自家ワクチンと関連がある構成成分を決定してから、構成成分を前記対象に返還するステップをさらに含む請求項２９５に記載の方法。
【請求項２９８】
前記所定の細胞変化が、細胞増殖障害による影響を受けている標的細胞におけるアポトーシスである、請求項２９５に記載の方法。
【請求項２９９】
プラズモニクス活性剤をさらに含む、請求項２９５に記載の方法。
【請求項３００】
生物学的活性を媒介するかまたは生物学的活性と関連がある標的構造を改変するためのキットであって、
第１の波長λ１に曝露されると、該第１の波長λ１よりも高いエネルギーを有する照射の第２の波長λ２を発生させるように構成されたナノ粒子と、
場合により、エネルギー調節剤と、
薬剤を安定な形態で保存するのに適している１つまたは複数の容器と
を含み、
前記ナノ粒子が、該ナノ粒子に堆積させた金属構造体を含み、
前記金属構造体の物理的特徴が、該金属構造体における表面プラズモン共鳴が、前記第１の波長λ１および前記第２の波長λ２のうちの少なくとも１つとのスペクトルオーバーラップを生じる周波数で共鳴するような値に設定され、
前記ナノ粒子が、λ１の範囲のエネルギーを有する開始エネルギーと相互作用すると、標的付近または標的内に光を放射するように構成され、
前記エネルギー調節剤が存在する場合には、
（ｉ）前記エネルギー調節剤が、開始エネルギーを前記第１の波長λ１の範囲のエネルギーに変換して、活性化可能な医薬品があってもまたはなくても、前記標的構造に所定の変化を直接的または間接的に引き起こすことができる、照射の前記第２の波長λ２を、前記ナノ粒子により発生させ、かつ／または
（ｉｉ）前記ナノ粒子が、開始エネルギーを前記第２の波長λ２の範囲のエネルギーにアップコンバートし、該エネルギーは、前記エネルギー調節剤により変換され、前記エネルギー調節剤が再放射したエネルギーは、活性化可能な医薬品があってもまたはなくても、前記標的構造に所定の変化を直接的または間接的に引き起こす、キット。
【請求項３０１】
少なくとも１つのエネルギー調節剤および少なくとも１つの活性化可能な医薬品からなる群から選択される少なくとも１つの薬剤をさらに含む請求項３００に記載のキット。
【請求項３０２】
前記少なくとも１つの薬剤を対象に投与するための説明書をさらに含む請求項３０１に記載のキット。
【請求項３０３】
前記少なくとも１つの薬剤が、少なくとも１つのエネルギー調節剤を含み、該少なくとも１つのエネルギー調節剤が、生体適合性蛍光金属ナノ粒子、蛍光金属酸化物ナノ粒子、蛍光金属により被覆されている金属酸化物ナノ粒子、蛍光色素分子、金ナノ粒子、銀ナノ粒子、金被覆銀ナノ粒子、ポリアミドアミンデンドリマーにより被包されている水溶性量子ドット、ルシフェラーゼ、生体適合性リン光分子、複合電磁エネルギーハーベスター分子、および強力なルミネセンスを示すランタニドキレートから選択される１つまたは複数のメンバーである、請求項３０１に記載のキット。
【請求項３０４】
少なくとも１つの活性化可能な医薬品をさらに含む請求項３００に記載のキット。
【請求項３０５】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品と、エネルギー調節剤、ナノ粒子およびそれらの組合せからなる群から選択される少なくとも１つの薬剤とを対象に投与するため、ならびに前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品を開始エネルギーの適用により活性化するための説明書をさらに含む、請求項３０４に記載のキット。
【請求項３０６】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、光活性化可能な薬剤である、請求項３０４に記載のキット。
【請求項３０７】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、ソラレン、ピレンオレイン酸コレステリル、アクリジン、ポルフィリン、フルオレセイン、ローダミン、１６−ジアゾコルチゾン、エチジウム、ブレオマイシンの遷移金属錯体、デグリコブレオマイシンの遷移金属錯体、有機白金錯体、アロキサジン、ビタミンＫ、ビタミンＬ、ビタミン代謝産物、ビタミン前駆体、ナフトキノン、ナフタレン、ナフトール、ならびに平面状の分子立体構造を有するそれらの誘導体、ポルホリンポルフィリン、色素およびフェノチアジン誘導体、クマリン、キノロン、キノンおよびアントラキノンから選択される、請求項３０４に記載のキット。
【請求項３０８】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、ソラレン、クマリン、ポルフィリン、またはそれらの誘導体である、請求項３０４に記載のキット。
【請求項３０９】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、８−ＭＯＰまたはＡＭＴである、請求項３０４に記載のキット。
【請求項３１０】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、７，８−ジメチル−１０−リビチル、イソアロキサジン、７，８，１０−トリメチルイソアロキサジン、７，８−ジメチルアロキサジン、イソアロキサジン−アデニンジヌクレオチド、アロキサジンモノヌクレオチド、アルミニウム（ＩＩＩ）フタロシアニンテトラスルホネート、ヘマトポルフィリン、およびフタロシアニンから選択される１つである、請求項３０４に記載のキット。
【請求項３１１】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、前記標的構造上または前記標的構造付近の受容体部位に結合することができる担体にカップリングしている、請求項３０４に記載のキット。
【請求項３１２】
前記担体が、インスリン、インターロイキン、サイモポイエチンまたはトランスフェリンから選択される１つである、請求項３１１に記載のキット
【請求項３１３】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、前記担体に共有結合によりカップリングしている、請求項３１１に記載のキット。
【請求項３１４】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、前記担体に非共有結合によりカップリングしている、請求項３１１に記載のキット。
【請求項３１５】
前記受容体部位が、有核細胞の核酸、有核細胞上の抗原性部位、またはエピトープから選択される１つである、請求項３１１に記載のキット。
【請求項３１６】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、前記標的構造に対して親和性を示す、請求項３０４に記載のキット。
【請求項３１７】
前記標的構造が標的細胞であり、前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、前記標的細胞により、優先的に吸収され得る、請求項３０４に記載のキット。
【請求項３１８】
前記標的構造が標的細胞であり、前記所定の変化が、前記標的細胞におけるアポトーシスである、請求項３００に記載のキット。
【請求項３１９】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、活性化されると、前記対象において、前記標的構造と反応する自家ワクチン作用を引き起こす、請求項３０４に記載のキット。
【請求項３２０】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、ＤＮＡインターカレーターまたはそのハロゲン化誘導体である、請求項３０４に記載のキット。
【請求項３２１】
前記少なくとも１つの薬剤が、少なくとも１つのエネルギー調節剤である、請求項３００に記載のキット。
【請求項３２２】
前記少なくとも１つのエネルギー調節剤が、単一のエネルギー調節剤である、請求項３２１に記載のキット。
【請求項３２３】
前記少なくとも１つのエネルギー調節剤が、複数のエネルギー調節剤であり、エネルギーが、該複数のエネルギー調節剤間のカスケードエネルギー移行を通して変換される、請求項３２１に記載のキット。
【請求項３２４】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、光ケージ内部に含有させた活性剤を含み、該光ケージが、前記ナノ粒子が放射したエネルギーに曝露されると、前記活性剤から解離して、前記活性剤を利用可能にする、請求項３０４に記載のキット。
【請求項３２５】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、光ケージ内部に含有させた活性剤を含み、該光ケージが、前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品の活性化エネルギーとしての前記少なくとも１つのエネルギー調節剤により再放射されたエネルギーに曝露されると、前記活性剤から解離して、前記活性剤を利用可能にする、請求項３０４に記載のキット。
【請求項３２６】
前記少なくとも１つのエネルギー調節剤が、単一のエネルギー調節剤であり、前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品にカップリングしている、請求項３２１に記載のキット。
【請求項３２７】
プラズモニクス活性剤をさらに含む、請求項３００に記載のキット。
【請求項３２８】
複数のエネルギー調節剤間のカスケードエネルギー移行を通して変換することができる複数のエネルギー調節剤を含み、（ｉ）開始エネルギーが、前記ナノ粒子に前記第２の波長λ２の範囲のエネルギーを放射させるエネルギーに変換され、かつ／または（ｉｉ）前記ナノ粒子が放射したエネルギーから、前記標的構造に所定の変化をｉｎ ｓｉｔｕで直接的または間接的に誘発することができるエネルギーが発生する、請求項３２１に記載のキット。
【請求項３２９】
生物学的活性を媒介するかまたは生物学的活性と関連がある標的構造を改変するための医薬組成物であって、
第１の波長λ１に曝露されると、該第１の波長λ１よりも高いエネルギーを有する照射の第２の波長λ２を発生させるように構成されたナノ粒子と、
薬学的に許容できる担体と
を含み、
前記ナノ粒子が、該ナノ粒子に堆積させた金属構造体を含み、
前記金属構造体の半径寸法が、該金属構造体における表面プラズモン共鳴が、前記第１の波長λ１および前記第２の波長λ２のうちの少なくとも１つとのスペクトルオーバーラップを生じる周波数で共鳴するような値に設定され、
前記ナノ粒子が、λ１の範囲のエネルギーを有する開始エネルギーと相互作用すると、光を前記標的構造付近または前記標的構造内に放射するように構成され、
エネルギー調節剤が存在する場合には、
（ｉ）前記エネルギー調節剤が、開始エネルギーを、前記ナノ粒子に前記第２の波長λ２の範囲のエネルギーを発生させるエネルギーに変換することができ、該エネルギーは、活性化可能な医薬品があってもまたはなくても、前記標的構造に所定の変化を直接的または間接的に誘発することができ、かつ／または
（ｉｉ）前記ナノ粒子が、開始エネルギーをアップコンバートして、前記第２の波長λ２の範囲のエネルギーとなし、該エネルギーは、エネルギー調節剤により変換され、該エネルギー調節剤が再放射したエネルギーが、前記標的構造に所定の変化を直接的または間接的に誘発することができる、医薬組成物。
【請求項３３０】
少なくとも１つのエネルギー調節剤および少なくとも１つの活性化可能な医薬品からなる群から選択される少なくとも１つの薬剤をさらに含む請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３３１】
エネルギー源をさらに含む請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３３２】
化学エネルギー源をさらに含む請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３３３】
前記化学エネルギー源が、リン光化合物、化学ルミネセンス化合物、生物ルミネセンス化合物および発光酵素からなる群から選択されるメンバーである、請求項３３２に記載の医薬組成物。
【請求項３３４】
前記少なくとも１つの薬剤が、少なくとも１つのエネルギー調節剤を含み、該少なくとも１つのエネルギー調節剤が、生体適合性蛍光金属ナノ粒子、蛍光金属酸化物ナノ粒子、蛍光金属により被覆されている金属酸化物ナノ粒子、蛍光色素分子、金ナノ粒子、銀ナノ粒子、金被覆銀ナノ粒子、ポリアミドアミンデンドリマーにより被包されている水溶性量子ドット、ルシフェラーゼ、生体適合性リン光分子、複合電磁エネルギーハーベスター分子、および強力なルミネセンスを示すランタニドキレートから選択される１つまたは複数のメンバーである、請求項３３０に記載の医薬組成物。
【請求項３３５】
少なくとも１つの活性化可能な医薬品をさらに含む請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３３６】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、光活性化可能な薬剤である、請求項３３５に記載の医薬組成物。
【請求項３３７】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、ソラレン、ピレンオレイン酸コレステリル、アクリジン、ポルフィリン、フルオレセイン、ローダミン、１６−ジアゾコルチゾン、エチジウム、ブレオマイシンの遷移金属錯体、デグリコブレオマイシンの遷移金属錯体、有機白金錯体、アロキサジン、ビタミンＫ、ビタミンＬ、ビタミン代謝産物、ビタミン前駆体、ナフトキノン、ナフタレン、ナフトール、ならびに平面状の分子立体構造を有するそれらの誘導体、ポルホリンポルフィリン、色素およびフェノチアジン誘導体、クマリン、キノロン、キノンおよびアントラキノンから選択される、請求項３３５に記載の医薬組成物。
【請求項３３８】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、ソラレン、クマリン、ポルフィリン、またはそれらの誘導体である、請求項３３５に記載の医薬組成物。
【請求項３３９】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、８−ＭＯＰまたはＡＭＴである、請求項３３５に記載の医薬組成物。
【請求項３４０】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、７，８−ジメチル−１０−リビチル、イソアロキサジン、７，８，１０−トリメチルイソアロキサジン、７，８−ジメチルアロキサジン、イソアロキサジン−アデニンジヌクレオチド、アロキサジンモノヌクレオチド、アルミニウム（ＩＩＩ）フタロシアニンテトラスルホネート、ヘマトポルフィリンおよびフタロシアニンから選択される１つである、請求項３３５に記載の医薬組成物。
【請求項３４１】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、前記標的構造上または前記標的構造付近の受容体部位に結合することができる担体にカップリングしている、請求項３３５に記載の医薬組成物。
【請求項３４２】
前記担体が、インスリン、インターロイキン、サイモポイエチンまたはトランスフェリンから選択される１つである、請求項３４１に記載の医薬組成物。
【請求項３４３】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、前記担体に共有結合によりカップリングしている、請求項３４１に記載の医薬組成物。
【請求項３４４】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、前記担体に非共有結合によりカップリングしている、請求項３４１に記載の医薬組成物。
【請求項３４５】
前記受容体部位が、有核細胞の核酸、有核細胞上の抗原性部位、またはエピトープから選択される１つである、請求項３４１に記載の医薬組成物。
【請求項３４６】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、前記標的構造に対して親和性を示す、請求項３３５に記載の医薬組成物。
【請求項３４７】
前記標的構造が標的細胞であり、前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、該標的細胞により、優先的に吸収され得る、請求項３４６に記載の医薬組成物。
【請求項３４８】
前記標的構造が標的細胞であり、前記所定の変化が、該標的細胞におけるアポトーシスである、請求項３３５に記載の医薬組成物。
【請求項３４９】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、活性化されると、前記対象において、前記標的構造と反応する自家ワクチン作用を引き起こす、請求項３４６に記載の医薬組成物。
【請求項３５０】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、ＤＮＡインターカレーターまたはそのハロゲン化誘導体である、請求項３３５に記載の医薬組成物。
【請求項３５１】
前記少なくとも１つの薬剤が、少なくとも１つのエネルギー調節剤である、請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３５２】
前記少なくとも１つのエネルギー調節剤が、単一のエネルギー調節剤である、請求項３５１に記載の医薬組成物。
【請求項３５３】
前記少なくとも１つのエネルギー調節剤が、複数のエネルギー調節剤であり、エネルギーが、該複数のエネルギー調節剤間のカスケードエネルギー移行を通して変換される、請求項３５１に記載の医薬組成物。
【請求項３５４】
前記前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、光ケージ内部に含有させた活性剤を含み、該光ケージが、前記ナノ粒子が放射したエネルギーに曝露されると、該活性剤から解離して、該活性剤を利用可能にする、請求項３３５に記載の医薬組成物。
【請求項３５５】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、光ケージ内部に含有させた活性剤を含み、該光ケージが、前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品の活性化エネルギーとしての前記少なくとも１つのエネルギー調節剤により再放射されたエネルギーに曝露されると、該活性剤から解離して、該活性剤を利用可能にする、請求項３３５に記載の医薬組成物。
【請求項３５６】
前記少なくとも１つのエネルギー調節剤が、単一のエネルギー調節剤であり、前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品にカップリングしている、請求項３５０に記載の医薬組成物。
【請求項３５７】
前記ナノ粒子が、誘電性コアを含む、請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３５８】
前記誘電性コアが、２ｎｍ〜１００ｎｍの範囲の直径を有する、請求項３５７に記載の医薬組成物。
【請求項３５９】
金属シェルが、誘電性コアを覆う球形シェルまたは楕円形シェルのうちの少なくとも１つを含む、請求項３５７に記載の医薬組成物。
【請求項３６０】
前記ナノ粒子が、前記誘電性コアを覆う金属シェルを有する誘電性コアを含み、金属シェルが、球形シェル、偏円形シェル、三日月形シェルおよび多層シェルからなる群から選択されるシェルである、請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３６１】
金属シェルが、Ａｕ、Ａｇ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｃｏ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ａｌ、Ｇａからなる群から選択される少なくとも１つの元素、およびそれらの組合せ、合金または層を含む、請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３６２】
前記ナノ粒子が、Ｙ２Ｏ３、Ｙ２Ｏ２Ｓ、ＮａＹＦ４、ＹＡＧ、ＹＡＰ、Ｎｄ２Ｏ３、ＬａＦ３、ＬａＣｌ３、Ｌａ２Ｏ３、ＴｉＯ２、ＬｕＰＯ４、ＹＶＯ４、ＹｂＦ３、ＹＦ３、ＮａドープＹｂＦ３、ＳｉＯ２からなる群から選択される少なくとも１つの化合物、およびそれらの合金または層を含むコアを含む、請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３６３】
前記ナノ粒子が、Ｅｒ、Ｅｕ、Ｙｂ、Ｔｍ、Ｎｄ、Ｔｂ、Ｃｅ、Ｙ、Ｕ、Ｐｒ、Ｌａ、Ｇｄ、他の希土類種からなる群から選択される少なくとも１つの元素、およびそれらの組合せを含むドーパントを含む、請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３６４】
前記ドーパントが、０．０１％〜５０モル％の量で存在する、請求項３６３に記載の医薬組成物。
【請求項３６５】
前記ナノ粒子が、前記第１の波長λ１の吸収のためのエネルギー状態および前記第２の波長λ２の放射のための再結合状態を有する元素を含む誘電体材料を含む、請求項３６３に記載の医薬組成物。
【請求項３６６】
金属シェルが、吸収または放射のうちの少なくとも１つを増強するように構成されたプラズモンシェルを含む、請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３６７】
表面プラズモン共鳴がＮＩＲ周波数バンドにおいて生じ、放射が可視周波数バンドにおいて生じる、請求項３６６に記載の医薬組成物。
【請求項３６８】
表面プラズモン共鳴がＮＩＲ周波数バンドにおいて生じ、放射が紫外周波数バンドにおいて生じる、請求項３６６に記載の医薬組成物。
【請求項３６９】
吸収がＮＩＲ周波数バンドにおいて生じ、表面プラズモン共鳴が可視周波数バンドまたはＮＩＲ周波数バンドにおいて生じる、請求項３６６に記載の医薬組成物。
【請求項３７０】
吸収バンドがＮＩＲ周波数バンドにおいて生じ、表面プラズモン共鳴が紫外周波数バンドまたはＮＩＲ周波数バンドにおいて生じる、請求項３６６に記載の医薬組成物。
【請求項３７１】
前記ナノ粒子が、前記第１の波長λ１と相互作用すると、紫外放射を示すように構成される、請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３７２】
前記ナノ粒子が、前記第１の波長λ１と相互作用すると、赤外放射、可視放射および紫外放射のうちの少なくとも１つを示すように構成される、請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３７３】
前記ナノ粒子が、前記第１の波長λ１と相互作用すると可視放射を示す第１の群、および前記第１の波長λ１と相互作用すると紫外放射を示す第２の群のうちの少なくとも１つを含む複数のナノ粒子を含む、請求項３７２に記載の医薬組成物。
【請求項３７４】
前記第１の群が、前記対象および／または標的構造の第１の群の位置を示す画像光を発生させるための診断群を含み、前記第２の群が、光刺激反応を発生させる反応刺激群を含む、請求項３７３に記載の医薬組成物。
【請求項３７５】
前記ナノ粒子が、照射の前記第１の波長λ１から、前記第２の波長λ２のアップコンバートされた光を発生させるアップコンバージョン能力を有し、
前記方法が、ダウンコンバートされた光を発生させるダウンコンバージョン能力を有するＸ線ダウンコンバータ粒子を投与し、Ｘ線を対象に適用するステップをさらに含む、
請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３７６】
ダウンコンバートされた光が、紫外周波数バンドにおけるＸ線刺激型放射を含み、
アップコンバートされた光が、可視周波数バンドまたは近赤外周波数バンドまたは赤外周波数バンドにおける放射光を含む、
請求項３７５に記載の医薬組成物。
【請求項３７７】
ダウンコンバートされた光が、紫外周波数バンドにおけるＸ線刺激型放射を含み、
アップコンバートされた光が、紫外周波数バンドまたは可視周波数バンドにおける放射光を含む、
請求項３７５に記載の医薬組成物。
【請求項３７８】
前記少なくとも１つの医薬品が、前記ナノ粒子に化学的部分によりに連結されている、請求項３３５に記載の医薬組成物。
【請求項３７９】
前記化学的部分の長さが、前記第２の波長λ２の受容部との反応性を増加させる、請求項３７８に記載の医薬組成物。
【請求項３８０】
前記活性化可能な医薬品が、ソラレン、ピレンオレイン酸コレステリル、アクリジン、ポルフィリン、フルオレセイン、ローダミン、１６−ジアゾコルチゾン、エチジウム、ブレオマイシンの遷移金属錯体、デグリコブレオマイシンの遷移金属錯体、有機白金錯体、アロキサジン、ビタミンＫ、ビタミンＬ、ビタミン代謝産物、ビタミン前駆体、ナフトキノン、ナフタレン、ナフトール、ならびに平面状の分子立体構造を有するそれらの誘導体、ポルホリンポルフィリン、色素およびフェノチアジン誘導体、クマリン、キノロン、キノンおよびアントラキノン、ならびにポルフィセン、ルビリン、ロサリン、ヘキサフィリン、サフィリン、クロロフィル、クロリン、フタロシアニン、ポルフィラジン、バクテリオクロロフィル、フェオフィチン、テキサフィリン大環状物質に基づいた成分、ならびにそれらの金属錯体化誘導体からなる群から選択される薬剤のうちの少なくとも１つを含む光活性化可能な薬剤である、請求項３３５に記載の医薬組成物。
【請求項３８１】
前記活性化可能な医薬品が、レーザー色素、蛍光体、発光体またはリン光体のうちの少なくとも１つを含む、請求項３３５に記載の医薬組成物。
【請求項３８２】
前記レーザー色素が、ｐ−テルフェニル、スルホローダミンＢ、ｐ−クオターフェニル、ローダミン１０１、カルボスチリル１２４、クレシルバイオレット過塩素酸塩、ｐｏｐｏｐ、ヨウ化ＤＯＤＣ、クマリン１２０、スルホローダミン１０１、クマリン２、オキサジン４過塩素酸塩、クマリン３３９、ＰＣＭ、クマリン１、オキサジン１７０過塩素酸塩、クマリン１３８、ナイルブルーＡ過塩素酸塩、クマリン１０６、オキサジン１過塩素酸塩、クマリン１０２、ピリジン１、クマリン３１４Ｔ、スチリル７、クマリン３３８、ヨウ化ＨＩＤＣ、クマリン１５１、ヨウ化ＰＴＰＣ、クマリン４、クリプトシアニン、クマリン３１４、ヨウ化ＤＯＴＣ、クマリン３０、ヨウ化ＨＩＴＣ、クマリン５００、ＨＩＴＣ過塩素酸塩、クマリン３０７、ヨウ化ＰＴＴＣ、クマリン３３４、ＤＴＴＣ過塩素酸塩、クマリン７、ＩＲ−１４４、クマリン３４３、ＨＤＩＴＣ過塩素酸塩、クマリン３３７、ＩＲ−ＮＯ、クマリン６、ＩＲ−１３２、クマリン１５２、ＩＲ−１２５、クマリン１５３、ボロン−ジピロメテン、ＨＰＴＳ、フルオレセイン、ローダミン１１０、２，７−ジクロロフルオレセイン、ローダミン６５、およびローダミン１９過塩素酸塩、ローダミンｂ、ならびにそれらの誘導体からなる群から選択される少なくとも１つの薬剤を含む、請求項３８１に記載の医薬組成物。
【請求項３８３】
前記ナノ粒子が、該ナノ粒子に連結されているバイオ受容体をさらに含み、前記バイオ受容体が、抗体プローブ、ＤＮＡプローブおよび酵素プローブからなる群から選択される少なくとも１つのプローブである、請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３８４】
前記ナノ粒子が、該ナノ粒子に連結されている二次的な薬剤をさらに含み、該二次的な薬剤が、二次的な放射体、細胞傷害剤、磁気共鳴画像法（ＭＲＩ）薬、陽電子放射断層撮影（ＰＥＴ）薬、放射線造影剤および光線力学的療法（ＰＤＴ）薬からなる群から選択される少なくとも１つの薬剤である、請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３８５】
前記ナノ粒子が、前記第１の波長λ１を紫外光に変換する、請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３８６】
前記ナノ粒子が、７８５ｎｍ、８０８ｎｍ、８３０ｎｍ、８５２ｎｍ、９１５ｎｍ、９４０ｎｍ、９８０ｎｍ、１０６４ｎｍ、１３１０ｎｍおよび１５５０ｎｍの前記第１の波長λ１を、可視光に変換する、請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３８７】
前記第１の波長λ１が、７００〜１１００ナノメートルの範囲である、請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３８８】
前記第１の波長λ１が、１３００〜１５５０ｎｍの範囲である、請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３８９】
プラズモニクス活性剤をさらに含む請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３９０】
生物学的活性を媒介するかまたは生物学的活性と関連がある標的構造を改変するためのシステムであって、
第１の波長λ１に曝露されると、該第１の波長λ１よりも高いエネルギーを有する照射の第２の波長λ２を発生させるように構成されたナノ粒子と、
前記ナノ粒子に堆積させた金属構造体であって、
前記金属構造体の物理的特徴が、該金属構造体における表面プラズモン共鳴が、前記第１の波長λ１および前記第２の波長λ２のうちの少なくとも１つとのスペクトルオーバーラップを生じる周波数で共鳴するような値に設定され、
前記ナノ粒子が、λ１の範囲のエネルギーを有する開始エネルギーと相互作用すると、前記標的構造付近または前記標的構造内にエネルギーを放射するように構成される、金属構造体と、
対象に前記ナノ粒子を置くための機構と、
前記ナノ粒子がアップコンバートすることができる開始エネルギーを提供するための開始エネルギー源であって、放射されたエネルギーが、前記標的構造に所定の変化をｉｎ ｓｉｔｕで誘発することができる開始エネルギー源と
を含み、
前記所定の変化が、前記標的構造を改変し、該標的構造の生物学的活性を調節することができるシステム。
【請求項３９１】
少なくとも１つのエネルギー調節剤、少なくとも１つの活性化可能な医薬品、および少なくとも１つのプラズモニクス活性剤からなる群から選択される少なくとも１つの薬剤をさらに含む請求項３９０に記載のシステム。
【請求項３９２】
前記少なくとも１つのエネルギー調節剤が、存在する場合、
（ｉ）前記エネルギー調節剤が、開始エネルギーを、前記ナノ粒子に第２の波長λ２の範囲のエネルギーを発生させるエネルギーに変換することができ、該エネルギーは、活性化可能な医薬品があってもまたはなくても、前記標的構造に所定の変化を直接的または間接的に誘発することができ、かつ／または
（ｉｉ）前記ナノ粒子が、開始エネルギーを、前記第２の波長λ２の範囲のエネルギーにアップコンバートすることができ、該エネルギーは、前記エネルギー調節剤により変換され、該エネルギー調節剤が再放射したエネルギーは、前記標的構造に所定の変化を直接的または間接的に誘発することができる、
請求項３９１に記載のシステム。
【請求項１】
生物学的活性を媒介するかまたは生物学的活性と関連がある標的構造を改変するための方法であって、
ナノ粒子を、治療を必要とする対象の標的構造付近に置くステップであって、該ナノ粒子が、第１の波長λ１に曝露されると、該第１の波長λ１よりも高いエネルギーを有する照射の第２の波長λ２を発生させるように構成され、
前記ナノ粒子が、λ１の範囲のエネルギーを有する開始エネルギーと相互作用すると、光を前記標的構造付近または前記標的構造内に放射するように構成されるステップと、
開始エネルギー源から、前記第１の波長λ１を含む開始エネルギーを前記対象に適用するステップであって、前記第２の波長λ２を含む放射光が、前記標的構造と直接的または間接的に接触し、前記標的構造に所定の変化をｉｎ ｓｉｔｕで誘発するステップと
を含み、
前記所定の変化が、前記標的構造を改変し、該標的構造の生物学的活性を調節する方法。
【請求項２】
前記ナノ粒子が、該ナノ粒子に堆積させた金属構造体を含み、
前記金属構造体の物理的特徴が、該金属構造体における表面プラズモン共鳴が、第１の波長λ１および第２の波長λ２のうちの少なくとも１つとのスペクトルオーバーラップを生じる周波数で共鳴するような値に設定される、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記ナノ粒子が、誘電性コアを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項４】
前記誘電性コアが、２ｎｍ〜１００ｎｍの範囲の直径を有する、請求項３に記載の方法。
【請求項５】
前記ナノ粒子が、誘電性コアを含む、請求項２に記載の方法。
【請求項６】
前記金属構造体が、前記誘電性コアの少なくとも一部を覆う球形シェルまたは楕円形シェルのうちの少なくとも１つを含む、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
前記金属構造体が、球形シェル、偏円形シェル、三日月形シェルおよび多層シェルからなる群から選択されるシェルのうちの少なくとも１つを含む、請求項２に記載の方法。
【請求項８】
前記金属構造体が、Ａｕ、Ａｇ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｃｏ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ａｌ、Ｇａからなる群から選択される少なくとも１つの元素、およびそれらの合金または層を含む、請求項２に記載の方法。
【請求項９】
前記ナノ粒子が、前記波長λ２を発生するように構成された誘電体もしくは半導体、またはそれぞれがλ２のために異なる波長で放射するように構成された、複数の誘電体もしくは半導体のうちの少なくとも１つを有する、請求項２に記載の方法。
【請求項１０】
前記金属構造体が、前記誘電体または半導体の少なくとも一部を覆う球形シェルおよび楕円形シェルのうちの少なくとも１つを含む、請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
前記ナノ粒子が、Ｙ２Ｏ３、Ｙ２Ｏ２Ｓ、ＮａＹＦ４、ＮａＹｂＦ４、ＹＡＧ、ＹＡＰ、Ｎｄ２Ｏ３、ＬａＦ３、ＬａＣｌ３、Ｌａ２Ｏ３、ＴｉＯ２、ＬｕＰＯ４、ＹＶＯ４、ＹｂＦ３、ＹＦ３、ＮａドープＹｂＦ３、ＳｉＯ２からなる群から選択される少なくとも１つの化合物、およびそれらの合金または層を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１２】
前記ナノ粒子が、Ｅｒ、Ｅｕ、Ｙｂ、Ｔｍ、Ｎｄ、Ｔｂ、Ｃｅ、Ｙ、Ｕ、Ｐｒ、Ｌａ、Ｇｄ、他の希土類種からなる群から選択される少なくとも１つの元素、およびそれらの組合せを含むドーパントを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１３】
前記ドーパントが、０．０１％〜５０モル％の量で存在する、請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
前記開始エネルギーが、前記対象に完全に浸透することができる、請求項１に記載の方法。
【請求項１５】
前記ナノ粒子が、前記標的構造付近に、照射条件下で光子が該標的構造により、有限の確率で吸収されるのに十分な局所濃度で提供される、請求項１に記載の方法。
【請求項１６】
前記適用するステップが、前記開始エネルギーを、（ｉ）前記対象の外部にある開始エネルギー源、または（ｉｉ）前記対象および／もしくは前記標的構造の内部に置かれるかもしくは送達される、対象の内部にある開始エネルギー源から適用するステップを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１７】
前記適用するステップが、前記開始エネルギーを、可視光、赤外照射、マイクロ波および電波からなる群から選択される少なくとも１つのエネルギーを放射する供給源から適用するステップを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１８】
前記開始エネルギーが、１つまたは複数の代謝過程により励起された少なくとも１つの細胞が放射するエネルギーであり、前記適用するステップが、細胞間のエネルギー移行を介して実施される、請求項１に記載の方法。
【請求項１９】
前記開始エネルギーが、少なくとも１つの細胞が放射するエネルギーであり、前記適用するステップが、細胞間のエネルギー移行を介して実施される、請求項１に記載の方法。
【請求項２０】
前記開始エネルギーが、１００ＧＨｚ〜１０ＴＨｚの波長の範囲である、請求項１８に記載の方法。
【請求項２１】
前記開始エネルギーが、１００ＧＨｚ〜１０ＴＨｚの波長の範囲である、請求項１９に記載の方法。
【請求項２２】
前記所定の変化が、前記標的構造の活性を増強する、請求項１に記載の方法。
【請求項２３】
増強された活性が、標的からのエネルギーの放射であり、該エネルギーが、前記対象の他の標的構造または第２の標的構造の生物学的活性を媒介、開始または増強する、請求項２２に記載の方法。
【請求項２４】
前記金属構造体が、ナノ粒子の少なくとも一部分を被包する金属シェルを含む、請求項２に記載の方法。
【請求項２５】
前記金属構造体が、少なくとも１つの金属を含む導電性材料、ドープガラス、およびドープ半導体からなる群から選択される少なくとも１つの構造体を含む、請求項２に記載の方法。
【請求項２６】
前記導電性材料が、少なくとも１つの元素の金属、元素金属の合金、または導電性材料の層を含む、請求項２５に記載の方法。
【請求項２７】
前記ナノ粒子が、誘電体、ガラス、半導体、またはそれらの組合せを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項２８】
前記ナノ粒子が、１０００ｎｍを下回る誘電体粒子を含み、
前記誘電体粒子が、Ｙ２Ｏ３、Ｙ２Ｏ２Ｓ、ＮａＹＦ４、ＮａＹｂＦ４、ＹＡＧ、ＹＡＰ、Ｎｄ２Ｏ３、ＬａＦ３、ＬａＣｌ３、Ｌａ２Ｏ３、ＴｉＯ２、ＬｕＰＯ４、ＹＶＯ４、ＹｂＦ３、ＹＦ３、ＮａドープＹｂＦ３、ＳｉＯ２からなる群から選択される少なくとも１つの化合物、およびそれらの合金または層を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項２９】
前記誘電体粒子が、２〜１０００ｎｍ、２〜１００ｎｍ、２〜５０ｎｍ、２〜２０ｎｍまたは２〜１０ｎｍのうちの少なくとも１つの範囲の直径を有する、請求項２８に記載の方法。
【請求項３０】
前記ナノ粒子が、１０００ｎｍを下回る誘電体粒子を含み、
前記誘電体粒子が、Ｙ２Ｏ３、Ｙ２Ｏ２Ｓ、ＮａＹＦ４、ＮａＹｂＦ４、ＹＡＧ、ＹＡＰ、Ｎｄ２Ｏ３、ＬａＦ３、ＬａＣｌ３、Ｌａ２Ｏ３、ＴｉＯ２、ＬｕＰＯ４、ＹＶＯ４、ＹｂＦ３、ＹＦ３、ＮａドープＹｂＦ３、ＳｉＯ２からなる群から選択される少なくとも１つの化合物、およびそれらの合金または層を含み、
前記誘電体粒子が、Ｅｒ、Ｅｕ、Ｙｂ、Ｔｍ、Ｎｄ、Ｔｂ、Ｃｅ、Ｙ、Ｕ、Ｐｒ、Ｌａ、Ｇｄもしくは他の希土類種、またはそれらの組合せを含むドーパントを含み、
前記ドーパントが、モルに関して０．０１％〜５０％の濃度を有し、
前記金属構造体が、Ａｕ、Ａｇ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｃｏ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ａｌ、Ｇａからなる群から選択される少なくとも１つの元素、およびそれらの合金または層を含む、請求項２に記載の方法。
【請求項３１】
前記誘電体粒子が、ＮＩＲ光と相互作用すると、紫外放射または可視放射のうちの少なくとも１つを示すように構成される、請求項２８に記載の方法。
【請求項３２】
前記ナノ粒子が、２つ以上の誘電体材料の合金、２つ以上のガラスの合金、または２つ以上の半導体の合金を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項３３】
前記金属構造体が、
金属シェル中に前記ナノ粒子の少なくとも一部分を被包する金属シェルであって、金属シェルの導電性、半径寸法、結晶状態もしくは形状により、前記金属構造体における前記表面プラズモン共鳴が、前記第１の波長λ１もしくは前記第２の波長λ２のいずれかとのスペクトルオーバーラップを生じる周波数で共鳴するように設定される金属シェル、
前記ナノ粒子に隣接させて配置した金属の粒子、球体、回転楕円体、桿状体、立方体、三角形、角錐、円柱形、三日月形、四面体形状、星形、もしくはそれらの組合せのうちの少なくとも１つであって、金属の粒子もしくは桿状体の導電性、寸法もしくは結晶状態により、金属の粒子もしくは桿状体における前記表面プラズモン共鳴が、前記第１の波長λ１もしくは前記第２の波長λ２のいずれかとのスペクトルオーバーラップを生じる周波数で共鳴するように設定される該少なくとも１つ、および
前記ナノ粒子の内側に配置した金属の粒子、球体、回転楕円体、桿状体、立方体、三角形、角錐、円柱形、三日月形、四面体形状、星形、もしくはそれらの組合せのうちの少なくとも１つであって、金属の粒子もしくは桿状体の導電性もしくは寸法により、金属の粒子もしくは桿状体における前記表面プラズモン共鳴が、前記第１の波長λ１もしくは前記第２の波長λ２のいずれかとのスペクトルオーバーラップを生じる周波数で共鳴するように設定される前記少なくとも１つ
のうちの少なくとも１つを含む、請求項２に記載の方法。
【請求項３４】
前記金属構造体が、
金属シェル中に前記ナノ粒子の少なくとも一部分を被包する金属シェルであって、金属シェルの導電性、半径寸法、結晶状態もしくは形状により、前記金属構造体における前記表面プラズモン共鳴が、前記第１の波長λ１および前記第２の波長λ２の両方とのスペクトルオーバーラップを生じる周波数で共鳴するように設定される金属シェル、
前記ナノ粒子に隣接させて配置した金属の粒子、球体、回転楕円体、桿状体、立方体、三角形、角錐、円柱形、三日月形、四面体形状、星形、もしくはそれらの組合せのうちの少なくとも１つであって、金属の粒子もしくは桿状体の導電性、寸法、結晶状態により、金属の粒子もしくは桿状体における前記表面プラズモン共鳴が、前記第１の波長λ１および前記第２の波長λ２の両方とのスペクトルオーバーラップを生じる周波数で共鳴するように設定される該少なくとも１つ、および
前記ナノ粒子の内側に配置した金属粒子の球体、回転楕円体、桿状体、立方体、三角形、角錐、円柱形、三日月形、四面体形状、星形、もしくはそれらの組合せのうちの少なくとも１つであって、金属の粒子もしくは桿状体の導電性もしくは寸法により、金属の粒子もしくは桿状体における前記表面プラズモン共鳴が、前記第１の波長λ１および前記第２の波長λ２の両方とのスペクトルオーバーラップを生じる周波数で共鳴するように設定される該少なくとも１つ
のうちの少なくとも１つを含む、請求項２に記載の方法。
【請求項３５】
前記ナノ粒子が、２つ以上の材料の合金を含み、該合金が、これら２つ以上の材料の間で、第１の波長λ１における合金の励起が第２の波長λ２における放射を発生させる組成値に設定される組成を有する、請求項１に記載の方法。
【請求項３６】
前記合金が、
硫化亜鉛とセレン化亜鉛との合金、および
硫化亜鉛と硫化カドミウムとの合金
のうちの少なくとも１つを含む、請求項３５に記載の方法。
【請求項３７】
前記合金が、
硫化亜鉛濃度６５〜７５％を有する硫化亜鉛とセレン化亜鉛との合金、および
硫化亜鉛濃度６５〜７５％を有する硫化亜鉛と硫化カドミウムとのナノ粒子合金
のうちの少なくとも１つを含む、請求項３６に記載の方法。
【請求項３８】
前記合金が、３６５ｎｍにおいて前記第２の波長λ２の放射を示す、請求項３５に記載の方法。
【請求項３９】
前記合金が、６７％の硫化亜鉛濃度を有する硫化亜鉛とセレン化亜鉛との合金を含む、請求項３８に記載の方法。
【請求項４０】
前記合金が、６７％の硫化亜鉛濃度を有する硫化亜鉛と硫化カドミウムとのナノ粒子合金を含む、請求項３８に記載の方法。
【請求項４１】
前記金属構造体が、２つ以上の金属の合金を含む、請求項２に記載の方法。
【請求項４２】
前記合金が、該２つ以上の金属の間で、金属合金構造における前記表面プラズモン共鳴のスペクトルが前記第２の波長λ２とオーバーラップする組成値に設定された組成を有する、請求項４１に記載の方法。
【請求項４３】
前記金属構造体が、Ａｕ：Ａｇの合金、Ｐｔ：Ａｇの合金またはＰｔ：Ａｕの合金のうちの少なくとも１つを含む、請求項４１に記載の方法。
【請求項４４】
前記金属構造体が、３６５ｎｍにおいて表面プラズモン共鳴が生じるように設定された合金含有量を有する、請求項４１に記載の方法。
【請求項４５】
Ａｕ：Ａｇの合金が、銀濃度範囲６５〜７５％を有する、請求項４４に記載の方法。
【請求項４６】
前記銀濃度が６７％である、請求項４５に記載の方法。
【請求項４７】
前記ナノ粒子が、前記第１の波長λ１の吸収のためのエネルギー状態および前記第２の波長λ２の放射のための再結合状態を有する誘電体材料を含む、請求項２に記載の方法。
【請求項４８】
前記金属構造体が、前記吸収または前記放射のうちの少なくとも１つを増強するように構成されたプラズモンシェルを含む、請求項４７に記載の方法。
【請求項４９】
表面プラズモン共鳴がＮＩＲ周波数バンドにおいて生じ、放射が可視周波数バンドにおいて生じる、請求項４８に記載の方法。
【請求項５０】
表面プラズモン共鳴がＮＩＲ周波数バンドにおいて生じ、放射が紫外周波数バンドにおいて生じる、請求項４８に記載の方法。
【請求項５１】
吸収がＮＩＲ周波数バンドにおいて生じ、表面プラズモン共鳴が可視周波数バンドまたはＮＩＲ周波数バンドにおいて生じる、請求項４８に記載の方法。
【請求項５２】
吸収バンドがＮＩＲ周波数バンドにおいて生じ、表面プラズモン共鳴が紫外周波数バンドまたはＮＩＲ周波数バンドにおいて生じる、請求項４８に記載の方法。
【請求項５３】
前記ナノ粒子が、前記第１の波長λ１と相互作用すると、紫外放射を示すように構成される、請求項１に記載の方法。
【請求項５４】
前記ナノ粒子が、前記第１の波長λ１と相互作用すると、赤外放射、可視放射および紫外放射のうちの少なくとも１つを示すように構成される、請求項１に記載の方法。
【請求項５５】
前記ナノ粒子が、前記第１の波長λ１と相互作用すると可視放射を示す第１の群、および前記第１の波長λ１と相互作用すると紫外放射を示す第２の群のうちの少なくとも１つを含む複数のナノ粒子を含む、請求項５４に記載の方法。
【請求項５６】
前記第１の群が、前記対象および／または標的構造の第１の群の位置を示す画像光を発生させるための診断群を含み、第２の群が、光刺激反応を発生させる反応刺激群を含む、請求項５５に記載の方法。
【請求項５７】
前記ナノ粒子が、照射の前記第１の波長λ１から、前記第２の波長λ２のアップコンバートされた光を発生させるアップコンバージョン能力を有し、前記方法が、ダウンコンバートされた光を発生させるダウンコンバージョン能力を有するＸ線ダウンコンバータ粒子を投与し、Ｘ線を対象に適用するステップをさらに含む、請求項１に記載の方法。
【請求項５８】
ダウンコンバートされた光が、紫外周波数バンドにおけるＸ線刺激型放射を含み、
アップコンバートされた光が、可視周波数バンドまたは近赤外周波数バンドまたは赤外周波数バンドにおける放射光を含む、請求項５７に記載の方法。
【請求項５９】
ダウンコンバートされた光が、紫外周波数バンドにおけるＸ線刺激型放射を含み、
アップコンバートされた光が、紫外周波数バンドまたは可視周波数バンドにおける放射光を含む、請求項５７に記載の方法。
【請求項６０】
ダウンコンバートされた光またはアップコンバートされた紫外光もしくは可視光のうちのいずれか１つが、前記対象に適用された活性化可能な医薬品の近傍で生成し、活性化可能な医薬品が、紫外光または可視光により活性化される、請求項５９に記載の方法。
【請求項６１】
前記Ｘ線ダウンコンバータ粒子が、Ｙ２Ｏ３； ＺｎＳ； ＺｎＳｅ； ＭｇＳ； ＣａＳ； Ｍｎ，ＥｒＺｎＳｅ； Ｍｎ，ＥｒＭｇＳ； Ｍｎ，ＥｒＣａＳ； Ｍｎ，ＥｒＺｎＳ； Ｍｎ，ＹｂＺｎＳｅ； Ｍｎ，ＹｂＭｇＳ； Ｍｎ，ＹｂＣａＳ； Ｍｎ，ＹｂＺｎＳ：Ｔｂ３＋，Ｅｒ３＋； ＺｎＳ：Ｔｂ３＋； Ｙ２Ｏ３：Ｔｂ３＋； Ｙ２Ｏ３：Ｔｂ３＋，Ｅｒ３＋； ＺｎＳ：Ｍｎ２＋； ＺｎＳ：Ｍｎ，Ｅｒ３＋，ＳｉＯ２、Ｂ２Ｏ３、Ｎａ２Ｏ、Ｋ２Ｏ、ＰｂＯ、ＭｇＯ、Ａｇの組成を含むアルカリ鉛ケイ酸塩；からなる群から選択される少なくとも１つの化合物、ならびにそれらの組合せまたは合金または層を含む、請求項５７に記載の方法。
【請求項６２】
化学的部分により前記ナノ粒子に連結されている受容部をさらに含む請求項１に記載の方法。
【請求項６３】
前記化学的部分の長さが、連結されていない受容部と比較して、前記第２の波長λ２の受容部との反応性を増加させるように選択される、請求項６２に記載の方法。
【請求項６４】
前記受容部が、活性化可能な医薬品を含む、請求項６２に記載の方法。
【請求項６５】
前記活性化可能な医薬品が、ソラレン、ピレンオレイン酸コレステリル、アクリジン、ポルフィリン、フルオレセイン、ローダミン、１６−ジアゾコルチゾン、エチジウム、ブレオマイシンの遷移金属錯体、デグリコブレオマイシンの遷移金属錯体、有機白金錯体、アロキサジン、ビタミンＫ、ビタミンＬ、ビタミン代謝産物、ビタミン前駆体、ナフトキノン、ナフタレン、ナフトール、ならびに平面状の分子立体構造を有するそれらの誘導体、ポルホリンポルフィリン、色素およびフェノチアジン誘導体、クマリン、キノロン、キノンおよびアントラキノン、ならびにポルフィセン、ルビリン、ロサリン、ヘキサフィリン、サフィリン、クロロフィル、クロリン、フタロシアニン、ポルフィラジン、バクテリオクロロフィル、フェオフィチン、テキサフィリン大環状物質に基づいた成分およびそれらの金属錯体化誘導体からなる群から選択される薬剤のうちの少なくとも１つを含む光活性化可能な薬剤である、請求項６４に記載の方法。
【請求項６６】
前記受容部が、レーザー色素、蛍光体、発光体またはリン光体のうちの少なくとも１つを含む、請求項６２に記載の方法。
【請求項６７】
前記受容部が、少なくとも１つのレーザー色素を含み、該少なくとも１つのレーザー色素が、ｐ−テルフェニル、スルホローダミンＢ、ｐ−クオターフェニル、ローダミン１０１、カルボスチリル１２４、クレシルバイオレット過塩素酸塩、ｐｏｐｏｐ、ヨウ化ＤＯＤＣ、クマリン１２０、スルホローダミン１０１、クマリン２、オキサジン４過塩素酸塩、クマリン３３９、ＰＣＭ、クマリン１、オキサジン１７０過塩素酸塩、クマリン１３８、ナイルブルーＡ過塩素酸塩、クマリン１０６、オキサジン１過塩素酸塩、クマリン１０２、ピリジン１、クマリン３１４Ｔ、スチリル７、クマリン３３８、ヨウ化ＨＩＤＣ、クマリン１５１、ヨウ化ＰＴＰＣ、クマリン４、クリプトシアニン、クマリン３１４、ヨウ化ＤＯＴＣ、クマリン３０、ヨウ化ＨＩＴＣ、クマリン５００、ＨＩＴＣ過塩素酸塩、クマリン３０７、ヨウ化ＰＴＴＣ、クマリン３３４、ＤＴＴＣ過塩素酸塩、クマリン７、ＩＲ−１４４、クマリン３４３、ＨＤＩＴＣ過塩素酸塩、クマリン３３７、ＩＲ−ＮＯ、クマリン６、ＩＲ−１３２、クマリン１５２、ＩＲ−１２５、クマリン１５３、ボロン−ジピロメテン、ＨＰＴＳ、フルオレセイン、ローダミン１１０、２，７−ジクロロフルオレセイン、ローダミン６５、およびローダミン１９過塩素酸塩、ローダミンｂ、ならびにそれらの誘導体からなる群から選択される少なくとも１つの薬剤を含む、請求項６６に記載の方法。
【請求項６８】
前記ナノ粒子が、該ナノ粒子に連結されているバイオ受容体をさらに含み、該バイオ受容体が、抗体プローブ、ＤＮＡプローブ、糖類プローブ、ペプチドプローブおよび酵素プローブからなる群から選択される少なくとも１つのプローブである、請求項１に記載の方法。
【請求項６９】
前記ナノ粒子が、該ナノ粒子に連結されている二次的な薬剤をさらに含み、該二次的な薬剤が、二次的な放射体、細胞傷害剤、磁気共鳴画像法（ＭＲＩ）薬、陽電子放射断層撮影（ＰＥＴ）薬、放射線造影剤および光線力学的療法（ＰＤＴ）薬からなる群から選択される少なくとも１つの薬剤である、請求項１に記載の方法。
【請求項７０】
前記開始エネルギー源が、前記第１の波長λ１のために、７８５ｎｍ、８０８ｎｍ、８３０ｎｍ、８５２ｎｍ、９１５ｎｍ、９４０ｎｍ、９８０ｎｍ、１０６４ｎｍ、１３１０ｎｍおよび１５５０ｎｍからなる群から選択される少なくとも１つの周波数を発生する赤外供給源である、請求項１に記載の方法。
【請求項７１】
前記ナノ粒子が、前記第１の波長λ１を紫外光に変換する、請求項１に記載の方法。
【請求項７２】
前記ナノ粒子が、７８５ｎｍ、８０８ｎｍ、８３０ｎｍ、８５２ｎｍ、９１５ｎｍ、９４０ｎｍ、９８０ｎｍ、１０６４ｎｍ、１３１０ｎｍおよび／または１５５０ｎｍの前記第１の波長λ１を、可視光に変換する、請求項７０に記載の方法。
【請求項７３】
前記活性化可能な医薬品が、腫瘍の中または付近に配置される、請求項６０に記載の方法。
【請求項７４】
レーザーダイオードからの光が、前記対象を通って腫瘍内に伝達される、請求項７０に記載の方法。
【請求項７５】
前記対象に挿入された光ファイバーさらに含み、レーザーダイオードからの光が、該光ファイバーを通って腫瘍に伝達される、請求項７３に記載の方法。
【請求項７６】
前記ナノ粒子、金属シェルまたは受容部のうちの少なくとも１つの同定のために、該ナノ粒子、金属シェル、または該ナノ粒子および／もしくは金属シェルのうちの１つに結合している受容部のうちの少なくとも１つからのラマン散乱光を検出するステップをさらに含む、請求項２に記載の方法。
【請求項７７】
前記第１の波長λ１が、７００〜１１００ナノメートルの範囲である、請求項１に記載の方法。
【請求項７８】
前記第１の波長λ１が、１３００〜１５５０ｎｍの範囲である、請求項１に記載の方法。
【請求項７９】
前記ナノ粒子が、前記金属構造体の外側に配置され、
前記金属構造体が、金属シェルを含み、
前記ナノ粒子と前記金属シェルとの間の分離距離または前記金属シェルのシェルの厚さのうちの少なくとも１つにより、前記金属構造体における表面プラズモン共鳴が、前記第１の波長λ１もしく前記期第２の波長λ２のうちのいずれかとのスペクトルオーバーラップを生じる周波数または前記第１の波長λ１および前記第２の波長λ２の両方とのスペクトルオーバーラップを生じる周波数で共鳴するように設定される、請求項２に記載の方法。
【請求項８０】
Ｙ２Ｏ３； ＺｎＳ； ＺｎＳｅ； ＭｇＳ； ＣａＳ； Ｍｎ，ＥｒＺｎＳｅ； Ｍｎ，ＥｒＭｇＳ； Ｍｎ，ＥｒＣａＳ； Ｍｎ，ＥｒＺｎＳ； Ｍｎ，ＹｂＺｎＳｅ； Ｍｎ，ＹｂＭｇＳ； Ｍｎ，ＹｂＣａＳ； Ｍｎ，ＹｂＺｎＳ：Ｔｂ３＋，Ｅｒ３＋； ＺｎＳ：Ｔｂ３＋； Ｙ２Ｏ３：Ｔｂ３＋； Ｙ２Ｏ３：Ｔｂ３＋，Ｅｒ３＋； ＺｎＳ：Ｍｎ２＋； ＺｎＳ：Ｍｎ，Ｅｒ３＋，ＳｉＯ２、Ｂ２Ｏ３、Ｎａ２Ｏ、Ｋ２Ｏ、ＰｂＯ、ＭｇＯ、Ａｇの組成を含むアルカリ鉛ケイ酸塩；からなる群から選択される少なくとも１つの化合物、ならびにそれらの組合せまたは合金または層を含む少なくとも１つのダウンコンバータナノ粒子をさらに含む、請求項１に記載の方法。
【請求項８１】
前記開始エネルギーが、前記対象に直接的または間接的に適用される、請求項１に記載の方法。
【請求項８２】
前記開始エネルギーが、単一の供給源から適用される、請求項１に記載の方法。
【請求項８３】
前記開始エネルギーが、２つ以上の供給源から適用される、請求項１に記載の方法。
【請求項８４】
前記開始エネルギーが、エネルギー調節剤および／または光活性剤があってもまたはなくても、前記標的構造に所定の変化を誘発することができるプラズモニクスおよび／または励起子カップリング増強型光生成を発生させる、請求項２に記載の方法。
【請求項８５】
少なくとも１つのエネルギー調節剤を前記対象に投与するステップをさらに含む請求項１に記載の方法。
【請求項８６】
前記少なくとも１つのエネルギー調節剤が、開始エネルギーを、前記第１の波長λ１の範囲のエネルギーに変換し、該第１の波長λ１の範囲のエネルギーは、前記ナノ粒子に、前記第２の波長λ２の範囲のエネルギーを放射させ、該第２の波長λ２の範囲のエネルギーは、前記標的構造に所定の変化を誘発することができる、請求項８５に記載の方法。
【請求項８７】
前記エネルギー調節剤が、前記標的構造の周囲、上または中に特異的に位置する、請求項８６に記載の方法。
【請求項８８】
前記エネルギー調節剤が、開始電磁エネルギーを、前記第１の波長λ１の範囲の光子エネルギーまたは別の電磁エネルギーに転換し、該第１の波長λ１の範囲のエネルギーは、前記ナノ粒子に、前記第２の波長λ２の範囲のエネルギーを放射させ、該第２の波長λ２の範囲のエネルギーは、前記標的構造に所定の変化を誘発する、請求項８６に記載の方法。
【請求項８９】
前記エネルギー調節剤が、開始エネルギーをダウンコンバートする、請求項８６に記載の方法。
【請求項９０】
前記エネルギー調節剤が、開始エネルギーをアップコンバートする、請求項８６に記載の方法。
【請求項９１】
前記所定の変化により、前記標的構造の破壊、溶解または不活性化が生じる、請求項１に記載の方法。
【請求項９２】
前記所定の変化により、前記標的構造の破壊および不活性化が生じない、請求項１に記載の方法。
【請求項９３】
前記所定の変化が、前記標的構造の活性を増強する、請求項１に記載の方法。
【請求項９４】
前記標的構造が、真核細胞である、請求項１に記載の方法。
【請求項９５】
前記標的構造が、原核細胞である、請求項１に記載の方法。
【請求項９６】
前記標的構造が、細胞内構造である、請求項１に記載の方法。
【請求項９７】
前記細胞内構造が、細胞膜、核膜、細胞核、核酸、ミトコンドリア、リボソーム、または他の細胞オルガネラもしくは成分である、請求項９６に記載の方法。
【請求項９８】
前記標的構造が、細胞外構造である、請求項１に記載の方法。
【請求項９９】
前記標的構造が、ウイルスまたはプリオンである、請求項１に記載の方法。
【請求項１００】
前記所定の変化により、前記対象において、状態、疾患または障害の治療が生じる、請求項１に記載の方法。
【請求項１０１】
前記状態、疾患または障害が、癌である、請求項１００に記載の方法。
【請求項１０２】
前記状態、疾患または障害が、軟部組織および／または軟骨において発生する、請求項１００に記載の方法。
【請求項１０３】
前記状態、疾患または障害が、骨組織において発生する、請求項１００に記載の方法。
【請求項１０４】
前記状態、疾患または障害が、慢性疼痛である、請求項１００に記載の方法。
【請求項１０５】
前記状態、疾患または障害が、少なくとも１つの自己免疫疾患である、請求項１００に記載の方法。
【請求項１０６】
前記所定の変化が、創傷治癒を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１０７】
前記所定の変化が、組織の成長、神経の再生、または感覚の再生／修復の増強を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１０８】
前記状態、疾患または障害が、プリオン感染、ウイルス感染、細菌感染、真菌感染または寄生虫感染である、請求項１００に記載の方法。
【請求項１０９】
前記所定の変化が、脂肪沈着の低下または除去（脂肪吸引）を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１１０】
前記状態、疾患または障害が、静脈瘤である、請求項１００に記載の方法。
【請求項１１１】
前記状態、疾患または障害が、前立腺腫大、結腸癌、乳癌または肺癌である、請求項１００に記載の方法。
【請求項１１２】
前記状態、疾患または障害が、網膜損傷または眼疾患である、請求項１００に記載の方法。
【請求項１１３】
前記状態、疾患または障害が、パーキンソン病である、請求項１００に記載の方法。
【請求項１１４】
前記状態、疾患または障害が、行動障害、知覚障害および／または認知障害である、請求項１００に記載の方法。
【請求項１１５】
前記状態、疾患または障害が、異常な細胞増殖により媒介され、前記所定の変化が、異常な細胞増殖を寛解させる、請求項１００に記載の方法。
【請求項１１６】
前記異常な細胞の増殖が、前記状態、障害または疾患を有さない対象からの細胞の増殖よりも高い、請求項１１５に記載の方法。
【請求項１１７】
前記異常な細胞の増殖が、前記状態、障害または疾患を有さない対象からの細胞の増殖よりも低い、請求項１１５に記載の方法。
【請求項１１８】
前記状態、疾患または障害が、異常な細胞増殖により顕著には媒介されず、前記所定の変化が、細胞増殖に実質的に影響を及ぼさない、請求項１００に記載の方法。
【請求項１１９】
前記所定の変化が、神経（脳）画像法、および光を用いる脳の細胞活性の刺激または直接的な制御を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１２０】
前記所定の変化が、細胞死（アポトーシス）の調節を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１２１】
前記所定の変化が、細胞の成長および分裂を調節することを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１２２】
前記所定の変化が、細胞内における、細胞内成分の活性、分量または数の調節を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１２３】
前記所定の変化が、細胞が産生した、細胞が排泄した、または細胞と関連がある細胞外成分の活性、分量または数の調節を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１２４】
前記開始エネルギーが、前記ナノ粒子によりアップコンバートされ、前記標的構造と接触する前に少なくとも調節剤によりさらに変換される、請求項８５に記載の方法。
【請求項１２５】
前記少なくとも１つのエネルギー調節剤が、生体適合性蛍光金属ナノ粒子、蛍光金属酸化物ナノ粒子、蛍光色素分子、金ナノ粒子、銀ナノ粒子、金被覆銀ナノ粒子、ポリアミドアミンデンドリマーにより被包されている水溶性量子ドット、ルシフェラーゼ、生体適合性リン光分子、複合電磁エネルギーハーベスター分子、および強力なルミネセンスを示すランタニドキレートからなる群から選択される１つまたは複数のメンバーである、請求項８５に記載の方法。
【請求項１２６】
前記開始エネルギーが、前記対象においてｉｎ−ｓｉｔｕで発生する、請求項１に記載の方法。
【請求項１２７】
前記開始エネルギーが、前記対象においてｉｎ−ｓｉｔｕで発生する、請求項８５に記載の方法。
【請求項１２８】
熱発生エネルギー源を前記標的構造に適用して、前記標的構造中に熱を発生させ、前記所定の変化の誘発を増強するステップをさらに含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１２９】
前記熱発生エネルギー源と前記開始エネルギー源とが同じである、請求項１２８に記載の方法。
【請求項１３０】
前記熱発生エネルギー源と前記開始エネルギー源とが相互に異なる、請求項１２８に記載の方法。
【請求項１３１】
開始エネルギー源を前記対象に投与するステップをさらに含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１３２】
前記開始エネルギー源が、化学エネルギー源である、請求項１３１に記載の方法。
【請求項１３３】
前記化学エネルギー源が、リン光化合物、化学ルミネセンス化合物、生物ルミネセンス化合物および発光酵素からなる群から選択されるメンバーである、請求項１３２に記載の方法。
【請求項１３４】
プラズモニクス活性剤を適用するステップをさらに含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１３５】
前記プラズモニクス活性剤のナノ構造金属表面付近で発生する電磁場の増強が、１０６〜１０１５倍である、請求項１３４に記載の方法。
【請求項１３６】
前記プラズモニクス活性剤が、
ａ）少なくとも１つの金属ナノ粒子、
ｂ）少なくとも１つの活性化可能な医薬品、および
ｃ）場合により、少なくとも１つのエネルギー調節剤
を含む、プラズモニクス増強光スペクトル療法（ＰＥＰＳＴ）のプローブである、請求項１３４に記載の方法。
【請求項１３７】
前記ａ）〜前記ｃ）のうちの少なくとも２つが、相互にカップリングしている、請求項１３６に記載の方法。
【請求項１３８】
前記プラズモニクス活性剤が、前記ａ）および前記ｂ）を含む、請求項１３６に記載の方法。
【請求項１３９】
前記プラズモニクス活性剤が、前記ａ）、前記ｂ）および前記ｃ）を含む、請求項１３６に記載の方法。
【請求項１４０】
前記少なくとも１つの金属ナノ粒子が、リンカーを介して、少なくとも１つのエネルギー調節剤に結合している、請求項１３６に記載の方法。
【請求項１４１】
前記エネルギー調節剤が、金属、量子ドット、半導体材料、シンチレーションおよびリン光体材料、Ｘ線励起光ルミネセンス（ＸＥＯＬ）を示す材料、有機固体、金属錯体、無機固体、結晶、希土類材料（ランタニド）、ポリマー、シンチレーター、リン光体材料、および励起子特性を示す材料からなる群から選択される少なくとも１つである、請求項１３６に記載の方法。
【請求項１４２】
前記プラズモニクス活性剤が、多重プラズモニクス共鳴モードを有するＰＥＰＳＴプローブである、請求項１３４に記載の方法。
【請求項１４３】
前記プラズモニクス活性剤が、プラズモニクス活性を示す金属ナノ構造を含むＰＥＰＳＴプローブである、請求項１３４に記載の方法。
【請求項１４４】
前記金属ナノ構造が、ナノ球体、ナノ桿状体、ナノ立方体、ナノ角錐、ナノシェル、ナノシェル円柱、ナノシェル、多層ナノシェルからなる群から選択される少なくとも１つである、請求項１４３に記載の方法。
【請求項１４５】
前記プラズモニクス活性剤が、異なるプラズモニクス活性化形態のために、複数の構造を含むＰＥＰＳＴプローブである、請求項１３４に記載の方法。
【請求項１４６】
前記形態が、ＮＩＲおよびＸ線からなる群から選択される少なくとも１つである、請求項１４５に記載の方法。
【請求項１４７】
前記プラズモニクス活性剤が、活性化可能な医薬品とカップリングしているか、または活性化可能な医薬品とカップリングしているエネルギー調節剤とカップリングしている少なくとも１つの金属ナノ系を含むＰＥＰＳＴプローブである、請求項１３４に記載の方法。
【請求項１４８】
前記ナノ系が、活性化可能な医薬品またはエネルギー調節剤に、生化学的結合、ＤＮＡ結合および抗原−抗体間結合からなる群から選択される結合により結合している、請求項１４７に記載の方法。
【請求項１４９】
前記結合が、光に不安定な結合である、請求項１４７に記載の方法。
【請求項１５０】
前記活性化可能な医薬品が、細胞内部のナノ系から、光子放射または超音波により放出される、請求項１４７に記載の方法。
【請求項１５１】
前記プラズモニクス活性剤が、金属ナノ粒子、金属ナノキャップで覆われている誘電性ナノ粒子コア、誘電性回転楕円体コアを覆う球形の金属ナノシェル、誘電性回転楕円体コアを覆う偏円形の金属ナノシェル、誘電性ナノシェルで覆われている金属ナノ粒子コア、保護被覆層を有する金属ナノシェル、誘電性回転楕円体コアを覆う多層金属ナノシェル、多重ナノ粒子構造、金属ナノ立方体、およびナノ三角形／ナノプリズムからなる群から選択される少なくとも１つの金属ナノ構造と、金属シリンダーとを含むＰＥＰＳＴプローブである、請求項１３４に記載の方法。
【請求項１５２】
前記プラズモニクス活性剤が、活性化可能な医薬品を含む誘電体材料の層により覆われている金属ナノ粒子と、活性化可能な医薬品に結合しているエネルギー調節剤との組合せを含むＰＥＰＳＴプローブである、請求項１３４に記載の方法。
【請求項１５３】
前記プラズモニクス活性剤が、プラズモニクス光スペクトル特性、生体適合性、薬物ペイロードの送達の改善、および金属ナノ粒子の受動的ターゲティングを示すＰＥＰＳＴプローブである、請求項１３４に記載の方法。
【請求項１５４】
前記プラズモニクス活性剤が、対象に適用されたＸ線エネルギーを増強または改変して、エネルギー調節剤を励起し、該励起されたエネルギー調節剤が、増強または改変されたＸ線エネルギーを変換する、請求項１３６に記載の方法。
【請求項１５５】
前記プラズモニクス活性剤が、同じまたは異なるサイズを有し、相互にカップリングしている金属粒子の鎖を含むＰＥＰＳＴプローブであり、該金属粒子の鎖が、二重または多重のプラズモニクス共鳴モード示す、請求項１３６に記載の方法。
【請求項１５６】
前記粒子の鎖が、開始エネルギーおよび／または調節剤が放射したエネルギーのプラズモニクス増強をもたらすために使用される、請求項１５５に記載の方法。
【請求項１５７】
前記活性化可能な医薬品が、標的に送達され、前記プラズモニクス活性剤から、光子放射または超音波により放出され、該プラズモニクス活性剤が、ＰＥＰＳＴプローブである、請求項１３６に記載の方法。
【請求項１５８】
前記活性化可能な医薬品が、細胞に送達され、前記プラズモニクス活性剤とカップリングしているエネルギー調節剤から、光子放射または超音波により放出され、該プラズモニクス活性剤が、ＰＥＰＳＴプローブである、請求項１３６に記載の方法。
【請求項１５９】
前記活性化可能な医薬品が、活性化可能な医薬品とカップリングしている抗体または抗原の系を含むプラズモニクス活性剤から放出される、請求項１５７に記載の方法。
【請求項１６０】
前記プラズモニクス活性剤が、ＰＥＰＳＴプローブであり、該ＰＥＰＳＴプローブの構成成分を、コンジュゲート、有機および無機の化合物に結合している金属、ならびに生体分子を使用して結合させる、請求項１３４に記載の方法。
【請求項１６１】
前記プラズモニクス活性剤が、励起エネルギーコンバータ（ＥＥＣ）材料に結合しているプラズモン活性を示す金属ナノ粒子を含み、該ＥＣＣ材料は、活性化可能な医薬品に結合しており、励起子誘発型光線療法（ＥＩＰ）のプローブのためのＥＥＣ材料が、励起子特性に基づいて最適化される、請求項１３４に記載の方法。
【請求項１６２】
前記プラズモニクス活性剤が、励起エネルギーコンバータ（ＥＥＣ）材料を含み、前記方法が、特定の励起子特性を示す特定の材料を使用して、励起子誘発型光線療法（ＥＩＰ）のプローブ中のＥＥＣ材料の放射を、活性化可能な医薬品を励起することができる波長に整調し、該ＥＥＣ材料が、放射励起下で励起子を発生させることができる、請求項１３４に記載の方法。
【請求項１６３】
前記ＥＥＣ材料が調節剤であり、該ＥＥＣ材料が、リンカーを介して、活性化可能な医薬品に結合している、請求項１６２に記載の方法。
【請求項１６４】
前記ＥＥＣ材料が調節剤であり、活性化可能な医薬品が、該ＥＥＣ材料の周囲のシェル中に包埋される、請求項１６２に記載の方法。
【請求項１６５】
前記ＥＥＣ材料が、励起のためのトラップとして働く構造的欠損を有する、請求項１６２に記載の方法。
【請求項１６６】
前記ＥＥＣ材料が、励起のためのトラップとして働く不純物またはドーパント分子を含む、請求項１６２に記載の方法。
【請求項１６７】
前記開始エネルギーが、前記ＥＥＣ材料によりＵＶまたは可視の光子に変換されるＸ線である、請求項１６２に記載の方法。
【請求項１６８】
前記プラズモニクス活性剤が、少なくとも１つのプラズモニクス活性を示す金属ナノ構造、少なくとも１つの励起子発生エネルギー調節剤材料、および少なくとも１つの活性化可能な医薬品を含む、励起子−プラズモン増強型光線療法（ＥＰＥＰ）プローブであり、前記金属ナノ構造および前記材料が、励起子−プラズモンカップリング（ＥＰＣ）を発生させる、請求項１３４に記載の方法。
【請求項１６９】
前記プラズモニクス活性を示す金属ナノ構造と前記励起子発生エネルギー調節剤材料とが、スペーサーを介してカップリングしている、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１７０】
前記励起子発生エネルギー調節剤材料が、リンカーを介して、前記活性化可能な医薬品とカップリングしている、請求項１６８または１６９に記載の方法。
【請求項１７１】
前記活性化可能な医薬品と前記プラズモニクス活性を示す金属ナノ構造とが、リンカーを介してカップリングしている、請求項１６８または１６９に記載の方法。
【請求項１７２】
前記ＥＰＥＰプローブが、バイオ受容体を含む、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１７３】
前記バイオ受容体が、プラズモニクス活性を示す金属ナノ構造に、または誘電体材料により作製されたナノシェルもしくはナノシェル円柱で覆われているプラズモニクス活性を示す金属ナノ構造に結合している、請求項１７２に記載の方法。
【請求項１７４】
前記プラズモニクス活性を示す金属ナノ構造が、誘電体材料により作製されたナノシェルで覆われている、請求項１６８または１６９に記載の方法。
【請求項１７５】
前記ＥＰＥＰプローブが、同じであってもまたは異なっていてもよいスペーサーがあってもまたはなくても、励起子発生エネルギー調節剤材料とカップリングしている複数の金属ナノワイヤーを含み、該励起子発生エネルギー調節剤材料が、リンカーを介して、前記活性化可能な医薬品に結合している、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１７６】
前記励起子発生エネルギー調節剤材料が、微小共鳴器である、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１７７】
前記励起子発生エネルギー調節剤材料が、金属、量子ドット、半導体材料、シンチレーションおよびリン光体材料、Ｘ線励起光ルミネセンス（ＸＥＯＬ）を示す材料、有機固体、金属錯体、無機固体、結晶、希土類材料（ランタニド）、ポリマー、シンチレーター、リン光体材料、および励起子特性を示す材料からなる群から選択される少なくとも１つである、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１７８】
前記ＥＰＥＰプローブが、異なるプラズモニクス活性化形態のために、複数の構造を含む、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１７９】
前記形態が、ＮＩＲおよびＸ線からなる群から選択される少なくとも１つである、請求項１７８に記載の方法。
【請求項１８０】
前記ＥＰＥＰプローブが、金属ナノ粒子、金属ナノキャップで覆われている誘電性ナノ粒子コア、誘電性回転楕円体コアを覆う球形の金属ナノシェル、誘電性回転楕円体コアを覆う偏円形の金属ナノシェル、誘電性ナノシェルで覆われている金属ナノ粒子コア、保護被覆層を有する金属ナノシェル、誘電性回転楕円体コアを覆う多層金属ナノシェル、多重ナノ粒子構造、金属ナノ立方体、およびナノ三角形／ナノプリズムからなる群から選択される少なくとも１つの金属ナノ構造と、金属シリンダーとを含む、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１８１】
前記ＥＰＥＰプローブが、金属ナノ粒子と、活性化可能な医薬品に結合しているエネルギー調節剤との組合せを含み、該金属ナノ粒子が、活性化可能な医薬品を含む誘電体材料の層により覆われている、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１８２】
前記ＥＰＥＰプローブが、Ｘ線により照射された励起子発生エネルギー調節剤材料が放射したＸＥＯＬ光を増強する、請求項１７２に記載の方法。
【請求項１８３】
前記ＥＰＥＰプローブが、プラズモニクス光スペクトル特性、生体適合性、薬物ペイロードの送達の改善、および金属ナノ粒子の受動的ターゲティングを示す、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１８４】
少なくとも１つの生体分子が、前記金属ナノ構造上に固定化される、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１８５】
少なくとも１つの生体分子が、活性化可能な医薬品、エネルギー調節剤、薬物、タンパク質、酵素、抗体、糖類、ペプチドおよび核酸からなる群から選択される少なくとも１つである、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１８６】
（ａ）励起子発生エネルギー調節剤、（ｂ）活性化可能な医薬品または（ｃ）励起子発生エネルギー調節剤と、活性化可能な医薬品とが、プラズモニクス活性を示す金属ナノ構造を含む層で覆われている、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１８７】
前記ＥＰＥＰプローブが、同じまたは異なるサイズを有し、相互にカップリングしている金属粒子の鎖を含み、金属粒子の鎖が、二重または多重のプラズモニクス共鳴モードを示す、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１８８】
前記粒子の鎖が、前記開始エネルギーおよび／または励起子発生エネルギー調節剤材料が放射したエネルギーのプラズモニクス増強をもたらすために使用される、請求項１８７に記載の方法。
【請求項１８９】
生物学的活性を媒介するかまたは生物学的活性と関連がある標的構造を改変するための方法であって、
ナノ粒子を、治療を必要とする対象の標的構造付近に置くステップであって、該ナノ粒子が、第１の波長λ１に曝露されると、前記第１の波長λ１よりも高いエネルギーを有する照射の第２の波長λ２を発生させるように構成され、
前記ナノ粒子が、該ナノ粒子に堆積させた金属構造体を含み、
前記金属構造体の物理的特徴が、該金属構造体における表面プラズモン共鳴が、前記第１の波長λ１および前記第２の波長λ２のうちの少なくとも１つとのスペクトルオーバーラップを生じる周波数で共鳴するような値に設定され、
前記ナノ粒子が、λ１の範囲のエネルギーを有する開始エネルギーと相互作用すると、エネルギーを放射するように構成されるステップと、
活性化された場合に、場合により、（ｂ）少なくとも１つのエネルギー調節剤の存在下で、（ａ）前記標的構造に所定の変化もたらすことができる少なくとも１つの活性化可能な医薬品を対象に投与するステップであって、
少なくとも１つのエネルギー調節剤が存在する場合には、
（ｉ）前記少なくとも１つのエネルギー調節剤が、開始エネルギーを、第１の波長λ１の範囲の再放射されるエネルギーに変換し、該第１の波長λ１の範囲のエネルギーは、前記ナノ粒子に前記第２の波長λ２の範囲のエネルギーを放射させ、該第２の波長λ２の範囲のエネルギーは、前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品をｉｎ ｓｉｔｕで活性化することができ、かつ／または
（ｉｉ）前記ナノ粒子が、開始エネルギーをアップコンバートして、第２の波長λ２の範囲のエネルギーを発生させ、該エネルギーは、前記少なくとも１つのエネルギー調節剤により変換され、該エネルギー調節剤が再放射したエネルギーは、前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品を活性化することができるステップと、
開始エネルギー源から、前記第１の波長λ１を含む開始エネルギーを前記対象に適用するステップであって、
前記第２の波長λ２を含むナノ粒子が放射したエネルギーが、前記活性化可能な医薬品をｉｎ ｓｉｔｕで直接的または間接的に活性化するステップと
を含み、
前記標的構造に対する所定の変化を発生させ、該所定の変化が、前記標的構造を改変し、該標的構造の生物学的活性を調節する方法。
【請求項１９０】
前記（ｂ）少なくとも１つのエネルギー調節剤を対象に投与するステップをさらに含む、請求項１８９に記載の方法。
【請求項１９１】
前記（ａ）と前記（ｂ）とが、相互にカップリングしている、請求項１９０に記載の方法。
【請求項１９２】
前記（ａ）と前記ナノ粒子とが、相互にカップリングしている、請求項１９０に記載の方法。
【請求項１９３】
前記（ａ）、前記（ｂ）および前記ナノ粒子が、相互にカップリングしている、請求項１９０に記載の方法。
【請求項１９４】
前記所定の変化により、前記対象において、状態、障害または疾患の治療が生じる、請求項１８９に記載の方法。
【請求項１９５】
前記状態、障害または疾患が、異常な細胞増殖により媒介され、前記所定の変化が、異常な細胞増殖を寛解させる、請求項１９４に記載の方法。
【請求項１９６】
前記異常な細胞の増殖が、前記状態、障害または疾患を有さない対象からの細胞の増殖より高い、請求項１９５に記載の方法。
【請求項１９７】
前記異常な細胞の増殖が、前記状態、障害または疾患を有さない対象からの細胞の増殖より低い、請求項１９５に記載の方法。
【請求項１９８】
前記状態、障害または疾患が、異常な細胞増殖により顕著には媒介されず、前記所定の変化が、細胞増殖に実質的に影響を及ぼさない、請求項１９４に記載の方法。
【請求項１９９】
前記開始エネルギーが、電磁エネルギー、音響エネルギーまたは熱エネルギーのうちの１つである、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２００】
前記開始エネルギーが、Ｘ線、ガンマ線、電子線、ＵＶ照射、可視光、赤外照射、マイクロ波または電波である、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２０１】
前記開始エネルギーが、対象に完全に浸透する能力を有する、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２０２】
前記開始エネルギー源が、リン光化合物、化学ルミネセンス化合物、生物ルミネセンス化合物および発光酵素からなる群から選択される、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２０３】
前記状態、障害または疾患が、癌、細菌感染、ウイルス感染、免疫拒絶応答、自己免疫障害、再生不良性状態からなる群から選択される少なくとも１つのメンバー、およびそれらの組合せである細胞増殖障害である、請求項１９４に記載の方法。
【請求項２０４】
前記状態、障害または疾患が、心臓の磨耗、光血管形成状態、内膜過形成、動静脈瘻孔、黄斑変性、乾癬、挫瘡、円形脱毛症、ポートワイン母斑、脱毛、自己免疫疾患、リウマチ性関節炎および炎症性関節炎、行動および認知の障害／状態、関節の状態、ならびにリンパ節の状態からなる群から選択される、請求項１９４に記載の方法。
【請求項２０５】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、光活性化可能な薬剤である、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２０６】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、ソラレン、ピレンオレイン酸コレステリル、アクリジン、ポルフィリン、フルオレセイン、ローダミン、１６−ジアゾコルチゾン、エチジウム、ブレオマイシンの遷移金属錯体、デグリコブレオマイシンの遷移金属錯体、有機白金錯体、アロキサジン、ビタミンＫ、ビタミンＬ、ビタミン代謝産物、ビタミン前駆体、ナフトキノン、ナフタレン、ナフトール、ならびに平面状の分子立体構造を有するそれらの誘導体、ポルホリンポルフィリン、色素およびフェノチアジン誘導体、クマリン、キノロン、キノンおよびアントラキノンから選択される、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２０７】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、ソラレン、クマリン、ポルフィリン、またはそれらの誘導体である、請求項２０６に記載の方法。
【請求項２０８】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、８−ＭＯＰまたはＡＭＴである、請求項２０６に記載の方法。
【請求項２０９】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、７，８−ジメチル−１０−リビチル、イソアロキサジン、７，８，１０−トリメチルイソアロキサジン、７，８−ジメチルアロキサジン、イソアロキサジン−アデニンジヌクレオチド、アロキサジンモノヌクレオチド、アルミニウム（ＩＩＩ）フタロシアニンテトラスルホネート、ヘマトポルフィリン、およびフタロシアニンから選択される１つである、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２１０】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、前記標的構造上または前記標的構造付近の受容体部位に結合することができる担体にカップリングしている、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２１１】
前記担体が、インスリン、インターロイキン、サイモポイエチンまたはトランスフェリンから選択される１つである、請求項２１０に記載の方法。
【請求項２１２】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、前記担体に共有結合によりカップリングしている、請求項２１０に記載の方法。
【請求項２１３】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、前記担体に非共有結合によりカップリングしている、請求項２１０に記載の方法。
【請求項２１４】
前記受容体部位が、有核細胞の核酸、有核細胞上の抗原性部位、またはエピトープから選択される１つである、請求項２１０に記載の方法。
【請求項２１５】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、標的構造に対して親和性を示す、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２１６】
前記標的構造が標的細胞であり、前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、該標的細胞により、優先的に吸収され得る、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２１７】
前記標的構造が標的細胞であり、前記所定の変化が、該標的細胞におけるアポトーシスである、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２１８】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、活性化されると、前記対象において、前記標的構造と反応する自家ワクチン作用を引き起こす、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２１９】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、ＤＮＡインターカレーターまたはそのハロゲン化誘導体である、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２２０】
前記少なくとも１つのエネルギー調節剤が、単一のエネルギー調節剤である、請求項１９０に記載の方法。
【請求項２２１】
前記少なくとも１つのエネルギー調節剤が、複数のエネルギー調節剤であり、（ｉ）前記開始エネルギーが、該複数のエネルギー調節剤間のカスケードエネルギー移行を通して、前記ナノ粒子に前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品を活性化することができるエネルギーを放射させるエネルギーに変換され、かつ／または（ｉｉ）前記ナノ粒子が放射したエネルギーが、該複数のエネルギー調節剤間のカスケードエネルギー移行を通して、前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品を活性化することができるエネルギーに変換される、請求項１９０に記載の方法。
【請求項２２２】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、光ケージ内部に含有させた活性剤を含み、該光ケージが、前記開始エネルギー源、前記ナノ粒子が放射したエネルギー、および／または前記少なくとも１つのエネルギー調節剤が再放射したエネルギーに曝露されると、前記活性剤から解離して、前記活性剤を利用可能にする、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２２３】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、光ケージ内部に含有させた活性剤を含み、該光ケージが、前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品の活性化エネルギーとしての前記少なくとも１つのエネルギー調節剤により再放射されたエネルギーに曝露されると、前記活性剤から解離して、前記活性剤を利用可能にする、請求項１９０に記載の方法。
【請求項２２４】
前記標的構造に対する前記所定の変化が、前記標的細胞の細胞増殖速度の増加または減少を引き起こすことによって、細胞増殖障害を治療する、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２２５】
前記少なくとも１つのエネルギー調節剤が、生体適合性蛍光金属ナノ粒子、蛍光金属酸化物ナノ粒子、蛍光金属により被覆されている金属酸化物ナノ粒子、蛍光色素分子、金ナノ粒子、銀ナノ粒子、金被覆銀ナノ粒子、ポリアミドアミンデンドリマーにより被包されている水溶性量子ドット、ルシフェラーゼ、生体適合性リン光分子、複合電磁エネルギーハーベスター分子、および強力なルミネセンスを示すランタニドキレートから選択される１つまたは複数のメンバーである、請求項１９０に記載の方法。
【請求項２２６】
前記開始エネルギーが、細光ファイバーを介して適用される、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２２７】
遮断剤をさらに含み、該遮断剤が、少なくとも１つの活性化可能な医薬品の活性化前の取込みを遮断することができる、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２２８】
前記標的構造が標的細胞であり、前記遮断剤が、非標的細胞における有糸分裂を減速させ、かつ標的細胞が有糸分裂の異常な速度を維持することを可能にする、請求項２２７に記載の方法。
【請求項２２９】
前記開始エネルギーが適用され、前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が活性化されると、前記対象において、細胞溶解を発生させるには不十分であるレベルの一重項酸素が発生する、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２３０】
前記一重項酸素の生成量が、１０９個未満の一重項酸素分子／細胞である、請求項２２９に記載の方法。
【請求項２３１】
前記一重項酸素の生成量が、０．３２×１０−３モル／リットル未満である、請求項２２９に記載の方法。
【請求項２３２】
前記エネルギー調節剤が、前記標的構造の周囲、上または中に特異的に位置する、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２３３】
前記所定の変化により、前記標的構造の破壊または不活性化が生じる、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２３４】
前記所定の変化により、前記標的構造の破壊および不活性化が生じない、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２３５】
前記標的構造が真核細胞である、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２３６】
前記標的構造が原核細胞である、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２３７】
前記標的構造が、細胞膜、ミトコンドリア、細胞核または他の細胞オルガネラなどの細胞内構造である、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２３８】
前記標的構造が細胞外構造である、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２３９】
前記標的構造が、ウイルスまたはプリオンである、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２４０】
前記活性化可能な医薬品が、前記開始エネルギー源に曝露されると、脳内のシグナル伝達事象を調節する光感受性タンパク質を含む、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２４１】
前記開始エネルギー源が、得られるＵＶ−Ａ、ＩＲ、ＮＩＲまたは可視のエネルギーよりも低いエネルギーの供給源である、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２４２】
前記所定の変化が、前記標的構造の発現を増強し、前記標的構造の成長を促し、または前記標的構造の分量を増加させる、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２４３】
前記所定の変化が、前記標的構造の通常の生物学的活性を、類似の未治療の標的構造と比較して、増強し、阻害しまたは安定化させる、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２４４】
前記所定の変化により、前記標的構造の免疫学的特性または化学的特性が変化する、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２４５】
前記標的構造が、前記所定の変化により改変されて、程度の差はあるが抗原性または免疫原性を示す化合物である、請求項２４４に記載の方法。
【請求項２４６】
前記開始エネルギーを、前記少なくとも１つのエネルギー調節剤に適用するステップであって、該調節剤は、前記開始エネルギーを、前記ナノ粒子に前記第２の波長λ２の範囲のエネルギーを放射させるエネルギーに改変し、該第２の波長λ２の範囲のエネルギーは、前記活性化可能な医薬品をｉｎ ｓｉｔｕで活性化することができるステップを含む、請求項１９０に記載の方法。
【請求項２４７】
前記開始エネルギーを前記ナノ粒子に適用するステップであって、該ナノ粒子は、開始エネルギーを、前記第２の波長λ２の範囲のエネルギーにアップコンバートし、該第２の波長λ２の範囲のエネルギーは、前記少なくとも１つのエネルギー調節剤により変換され、前記少なくとも１つのエネルギー調節剤が再放射したエネルギーが、前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品を活性化することができるステップを含む、請求項１９０に記載の方法。
【請求項２４８】
前記開始エネルギー源が、化学エネルギー源である、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２４９】
前記開始エネルギーが、電波またはマイクロ波であり、前記電波またはマイクロ波が、前記少なくとも１つのエネルギー調節剤により受容され、前記ナノ粒子に前記第２の波長λ２を放射させるエネルギーに変換され、該エネルギーは、前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品を活性化することができる、請求項１９０に記載の方法。
【請求項２５０】
前記ナノ粒子が、誘電性コアを含む、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２５１】
前記誘電性コアが、２ｎｍ〜１００ｎｍの範囲の直径を有する、請求項２５０に記載の方法。
【請求項２５２】
金属シェルが、誘電性コアを覆う球形シェルまたは楕円形シェルのうちの少なくとも１つを含む、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２５３】
前記ナノ粒子が、誘電性コアを覆う金属シェルを有する誘電性コアを含み、該金属シェルが、球形シェル、偏円形シェル、三日月形シェルおよび多層シェルからなる群から選択されるシェルである、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２５４】
金属シェルが、Ａｕ、Ａｇ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｃｏ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ａｌ、Ｇａからなる群から選択される少なくとも１つの元素、およびそれらの組合せまたは合金または層を含む、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２５５】
前記ナノ粒子が、Ｙ２Ｏ３、Ｙ２Ｏ２Ｓ、ＮａＹＦ４、ＹＡＧ、ＹＡＰ、Ｎｄ２Ｏ３、ＬａＦ３、ＬａＣｌ３、Ｌａ２Ｏ３、ＴｉＯ２、ＬｕＰＯ４、ＹＶＯ４、ＹｂＦ３、ＹＦ３、ＮａドープＹｂＦ３、ＳｉＯ２からなる群から選択される少なくとも１つの化合物、およびそれらの合金または層を含むコアを含む、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２５６】
前記ナノ粒子が、Ｅｒ、Ｅｕ、Ｙｂ、Ｔｍ、Ｎｄ、Ｔｂ、Ｃｅ、Ｙ、Ｕ、Ｐｒ、Ｌａ、Ｇｄ、他の希土類種からなる群から選択される少なくとも１つの元素、およびそれらの組合せを含むドーパントを含む、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２５７】
前記ドーパントが、０．０１％〜５０モル％の量で存在する、請求項２５６に記載の方法。
【請求項２５８】
前記開始エネルギーが、前記対象に完全に浸透することができる、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２５９】
前記ナノ粒子が、前記標的構造付近に、照射条件下で光子が前記標的構造により、有限の確率で吸収されるのに十分な局所濃度で提供される、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２６０】
前記適用するステップが、前記開始エネルギーを、（ｉ）前記対象の外部にある開始エネルギー源、または（ｉｉ）前記対象および／もしくは前記標的構造の内部に置かれるかもしくは送達される、前記対象の内部にある開始エネルギー源から適用するステップを含む、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２６１】
前記適用するステップが、前記開始エネルギーを、可視光、赤外照射、マイクロ波および電波からなる群から選択される少なくとも１つのエネルギーを放射する供給源から適用するステップを含む、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２６２】
前記ナノ粒子が、前記第１の波長λ１の吸収のためのエネルギー状態および前記第２の波長λ２の放射のための再結合状態を有する誘電体材料を含む、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２６３】
金属シェルが、吸収または放射のうちの少なくとも１つを増強するように構成されたプラズモンシェルを含む、請求項２６２に記載の方法。
【請求項２６４】
表面プラズモン共鳴がＮＩＲ周波数バンドにおいて生じ、放射が可視周波数バンドにおいて生じる、請求項２６３に記載の方法。
【請求項２６５】
表面プラズモン共鳴がＮＩＲ周波数バンドにおいて生じ、放射が紫外周波数バンドにおいて生じる、請求項２６３に記載の方法。
【請求項２６６】
吸収がＮＩＲ周波数バンドにおいて生じ、表面プラズモン共鳴が可視周波数バンドまたはＮＩＲ周波数バンドにおいて生じる、請求項２６３に記載の方法。
【請求項２６７】
吸収バンドがＮＩＲ周波数バンドにおいて生じ、表面プラズモン共鳴が紫外周波数バンドまたはＮＩＲ周波数バンドにおいて生じる、請求項２６３に記載の方法。
【請求項２６８】
前記ナノ粒子が、前記第１の波長λ１と相互作用すると、紫外放射を示すように構成される、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２６９】
前記ナノ粒子が、前記第１の波長λ１と相互作用すると、赤外放射、可視放射および紫外放射のうちの少なくとも１つを示すように構成される、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２７０】
前記ナノ粒子が、前記第１の波長λ１と相互作用すると可視放射を示す第１の群、および前記第１の波長λ１と相互作用すると紫外放射を示す第２の群のうちの少なくとも１つを含む複数のナノ粒子を含む、請求項２６９に記載の方法。
【請求項２７１】
前記第１の群が、前記対象および／または前記標的構造の第１の群の位置を示す画像光を発生させるための診断群を含み、前記第２の群が、光刺激反応を発生させる反応刺激群を含む、請求項２７０に記載の方法。
【請求項２７２】
前記ナノ粒子が、照射の前記第１の波長λ１から、前記第２の波長λ２のアップコンバートされた光を発生させるアップコンバージョン能力を有し、
前記方法が、ダウンコンバートされた光を発生させるダウンコンバージョン能力を有するＸ線ダウンコンバータ粒子を投与し、Ｘ線を対象に適用するステップをさらに含む、
請求項１８９に記載の方法。
【請求項２７３】
ダウンコンバートされた光が、紫外周波数バンドにおけるＸ線刺激型放射を含み、
アップコンバートされた光が、可視周波数バンドまたは近赤外周波数バンドまたは赤外周波数バンドにおける放射光を含む、請求項２７２に記載の方法。
【請求項２７４】
ダウンコンバートされた光が、紫外周波数バンドにおけるＸ線刺激型放射を含み、
アップコンバートされた光が、紫外周波数バンドまたは可視周波数バンドにおける放射光を含む、請求項２７２に記載の方法。
【請求項２７５】
ダウンコンバートされた光またはアップコンバートされた紫外光もしくは可視光のうちのいずれか１つが、前記対象に適用された活性化可能な医薬品の近傍で生成し、紫外光または可視光により活性化される、請求項２７４に記載の方法。
【請求項２７６】
前記活性化可能な医薬品が、化学的部分により前記ナノ粒子に連結されている、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２７７】
前記化学的部分の長さが、連結されていない受容部と比較して、前記第２の波長λ２の受容部との反応性を増加させるように選択される、請求項２７６に記載の方法。
【請求項２７８】
プラズモニクス活性剤を適用するステップをさらに含む請求項１８９に記載の方法。
【請求項２７９】
生物学的活性を媒介するかまたは生物学的活性と関連がある標的構造を改変するための方法であって、
ｅ．１つまたは複数の細胞を、光子放射性の改変または物質を組み込むように改変するステップと、
ｆ．改変細胞を対象の標的部位において挿入するステップと、
ｇ．ナノ粒子を、治療を必要とする対象の標的構造付近に置くステップであって、該ナノ粒子が、改変細胞から放射された、第１の波長λ１を有する光子に曝露されると、該第１の波長λ１よりも高いエネルギーを有する照射の第２の波長λ２を発生させるように構成され、
前記ナノ粒子が、該ナノ粒子に堆積させた金属構造体を含み、
前記金属構造体の物理的特徴が、該金属構造体における表面プラズモン共鳴が、前記第１の波長λ１および前記第２の波長λ２のうちの少なくとも１つとのスペクトルオーバーラップを生じる周波数で共鳴するような値に設定され、
前記ナノ粒子が、λ１の範囲のエネルギーを有する開始エネルギーと相互作用すると、エネルギーを放射するように構成されるステップと、
ｈ．（ｉ）前記ナノ粒子が放射したエネルギーにより直接的または間接的に活性化されて、前記標的構造に所定の変化をｉｎ ｓｉｔｕで引き起こすことができる少なくとも１つの活性化可能な医薬品、および（ｉｉ）場合により、少なくとも１つのエネルギー調節剤を投与するステップと
を含み、
前記標的構造に対する所定の変化を発生させ、前記所定の変化が、前記標的構造を改変し、前記標的構造の生物学的活性を調節する方法。
【請求項２８０】
前記１つまたは複数の細胞が、改変前に取り出されている前記対象自体の細胞である、請求項２７９に記載の方法。
【請求項２８１】
前記光子放射性の改変または物質が、発光遺伝子、リン光化合物、化学ルミネセンス化合物、生物ルミネセンス化合物および発光酵素からなる群から選択されるメンバーである、請求項２７９に記載の方法。
【請求項２８２】
前記標的部位が腫瘍である、請求項２７９に記載の方法。
【請求項２８３】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、活性化されると、前記対象において、前記標的細胞と反応する自家ワクチン作用を引き起こす、請求項２７９に記載の方法。
【請求項２８４】
前記標的構造に対する所定の変化が、前記標的細胞におけるアポトーシスを誘発する、請求項１８９に記載の方法。
【請求項２８５】
プラズモニクス活性剤を適用するステップをさらに含む、請求項２７９に記載の方法。
【請求項２８６】
生物学的活性を媒介するかまたは生物学的活性と関連がある標的構造を改変するための方法であって、
治療を必要とする対象の標的構造付近に、マイクロ波照射または高周波照射に対して受容性の薬剤を置くステップと、
前記薬剤に赤外領域、可視領域または紫外領域の放射光を直接的または間接的に発生させる前記マイクロ波照射または高周波照射を、開始エネルギーとして適用するステップであって、放射光が、前記標的構造と接触し、前記標的構造に所定の変化をｉｎ ｓｉｔｕで誘発するステップと
を含み、
前記所定の変化が、前記標的構造を改変し、前記標的構造の生物学的活性を調節する方法。
【請求項２８７】
前記薬剤を置くステップが、金属構造体を含むナノ粒子を置くステップを含む、請求項２８６に記載の方法。
【請求項２８８】
前記ナノ粒子を置くステップが、誘電性コアを有するナノ粒子を置くステップを含む、請求項２８７に記載の方法。
【請求項２８９】
前記ナノ粒子を置くステップが、
球形シェル、偏円形シェル、三日月形シェル、多層シェルのうちの少なくとも１つを含む金属シェルを有するナノ粒子、もしくはコアナノ粒子の表面上に多数の金属ナノアイランドを有するナノ粒子を、前記標的構造付近に置くステップ、
コアナノ粒子の表面上に多数の金属ナノアイランドを有するナノ粒子を、前記標的構造付近に置くステップ、および
コアナノ粒子の表面上に多数のナノアイランドを有するナノ粒子を、前記標的構造付近に置くステップ
のうちの少なくとも１つを含む、請求項２８８に記載の方法。
【請求項２９０】
前記ナノ粒子が、Ａｕ、Ａｇ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｃｏ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ａｌ、Ｇａからなる群から選択される元素のうちの少なくとも１つ、およびそれらの組合せを含む金属構造体を含む、請求項２８８に記載の方法。
【請求項２９１】
前記ナノ粒子が、Ｙ２Ｏ３、Ｙ２Ｏ２Ｓ、ＮａＹＦ４、ＹＡＧ、ＹＡＰ、Ｎｄ２Ｏ３、ＬａＦ３、ＬａＣｌ３、Ｌａ２Ｏ３、ＴｉＯ２、ＬｕＰＯ４、ＹＶＯ４、ＹｂＦ３、ＹＦ３、ＮａドープＹｂＦ３、ＳｉＯ２からなる群から選択される少なくとも１つの化合物、およびそれらの合金または層を含むコアを含む、請求項２８８に記載の方法。
【請求項２９２】
前記ナノ粒子が、Ｅｒ、Ｅｕ、Ｙｂ、Ｔｍ、Ｎｄ、Ｔｂ、Ｃｅ、Ｙ、Ｕ、Ｐｒ、Ｌａ、Ｇｄ、他の希土類種からなる群から選択される元素のうちの少なくとも１つ、およびそれらの組合せを含むドーパントを含む、請求項２８８に記載の方法。
【請求項２９３】
前記薬剤を置くステップが、それぞれ、前記マイクロ波照射または高周波照射に曝露されると放射を示す、リン光分子、蛍光分子またはルミネセンス無機分子のうちの少なくとも１つを置くステップを含む、請求項２８６に記載の方法。
【請求項２９４】
前記薬剤を置くステップが、前記マイクロ波照射または高周波照射に曝露されると放射を示す化学ルミネセンス分子のうちの少なくとも１つを置くステップを含む、請求項２８６に記載の方法。
【請求項２９５】
対象に対して自家ワクチンを発生させるための方法であって、
（１）標的細胞集団を提供するステップと、
（２）ナノ粒子を、標的細胞内の標的構造付近に置くステップであって、該ナノ粒子が、第１の波長λ１に曝露されると、該第１の波長λ１よりも高いエネルギーを有する照射の第２の波長λ２を発生させるように構成され、
前記ナノ粒子が、該ナノ粒子に堆積させた金属構造体を含み、
前記金属構造体の物理的特徴が、該金属構造体における表面プラズモン共鳴が、前記第１の波長λ１および前記第２の波長λ２のうちの少なくとも１つとのスペクトルオーバーラップを生じる周波数で共鳴するような値に設定され、
前記ナノ粒子が、λ１の範囲のエネルギーを有する開始エネルギーと相互作用すると、前記標的構造付近または前記標的構造内にエネルギーを放射するように構成されるステップと、
（３）前記対象とは別個であり、前記対象から単離された環境において、前記標的細胞を、ソラレンまたはその誘導体を用いてｅｘ ｖｉｖｏで治療するステップと、
（４）開始エネルギー源から、前記第１の波長λ１を含む開始エネルギーを標的細胞にｅｘ ｖｉｖｏで適用するステップであって、前記第２の波長λ２を含む放射されたエネルギーは、標的構造と直接的または間接的に接触し、標的細胞内に所定の細胞変化を誘発し、かつ場合により、少なくとも１つのエネルギー調節剤を適用するステップと、
（５）変化させた細胞を前記対象に返還して、前記対象において、標的細胞に対する自家ワクチン作用を誘発するステップと
を含み、
変化させた細胞が、自家ワクチンとして作用する方法。
【請求項２９６】
前記ソラレンが、８−ＭＯＰである、請求項２９５に記載の方法。
【請求項２９７】
アポトーシス細胞を分画し、各単離構成成分の自家ワクチン作用について画分を試験して、自家ワクチンと関連がある構成成分を決定してから、構成成分を前記対象に返還するステップをさらに含む請求項２９５に記載の方法。
【請求項２９８】
前記所定の細胞変化が、細胞増殖障害による影響を受けている標的細胞におけるアポトーシスである、請求項２９５に記載の方法。
【請求項２９９】
プラズモニクス活性剤をさらに含む、請求項２９５に記載の方法。
【請求項３００】
生物学的活性を媒介するかまたは生物学的活性と関連がある標的構造を改変するためのキットであって、
第１の波長λ１に曝露されると、該第１の波長λ１よりも高いエネルギーを有する照射の第２の波長λ２を発生させるように構成されたナノ粒子と、
場合により、エネルギー調節剤と、
薬剤を安定な形態で保存するのに適している１つまたは複数の容器と
を含み、
前記ナノ粒子が、該ナノ粒子に堆積させた金属構造体を含み、
前記金属構造体の物理的特徴が、該金属構造体における表面プラズモン共鳴が、前記第１の波長λ１および前記第２の波長λ２のうちの少なくとも１つとのスペクトルオーバーラップを生じる周波数で共鳴するような値に設定され、
前記ナノ粒子が、λ１の範囲のエネルギーを有する開始エネルギーと相互作用すると、標的付近または標的内に光を放射するように構成され、
前記エネルギー調節剤が存在する場合には、
（ｉ）前記エネルギー調節剤が、開始エネルギーを前記第１の波長λ１の範囲のエネルギーに変換して、活性化可能な医薬品があってもまたはなくても、前記標的構造に所定の変化を直接的または間接的に引き起こすことができる、照射の前記第２の波長λ２を、前記ナノ粒子により発生させ、かつ／または
（ｉｉ）前記ナノ粒子が、開始エネルギーを前記第２の波長λ２の範囲のエネルギーにアップコンバートし、該エネルギーは、前記エネルギー調節剤により変換され、前記エネルギー調節剤が再放射したエネルギーは、活性化可能な医薬品があってもまたはなくても、前記標的構造に所定の変化を直接的または間接的に引き起こす、キット。
【請求項３０１】
少なくとも１つのエネルギー調節剤および少なくとも１つの活性化可能な医薬品からなる群から選択される少なくとも１つの薬剤をさらに含む請求項３００に記載のキット。
【請求項３０２】
前記少なくとも１つの薬剤を対象に投与するための説明書をさらに含む請求項３０１に記載のキット。
【請求項３０３】
前記少なくとも１つの薬剤が、少なくとも１つのエネルギー調節剤を含み、該少なくとも１つのエネルギー調節剤が、生体適合性蛍光金属ナノ粒子、蛍光金属酸化物ナノ粒子、蛍光金属により被覆されている金属酸化物ナノ粒子、蛍光色素分子、金ナノ粒子、銀ナノ粒子、金被覆銀ナノ粒子、ポリアミドアミンデンドリマーにより被包されている水溶性量子ドット、ルシフェラーゼ、生体適合性リン光分子、複合電磁エネルギーハーベスター分子、および強力なルミネセンスを示すランタニドキレートから選択される１つまたは複数のメンバーである、請求項３０１に記載のキット。
【請求項３０４】
少なくとも１つの活性化可能な医薬品をさらに含む請求項３００に記載のキット。
【請求項３０５】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品と、エネルギー調節剤、ナノ粒子およびそれらの組合せからなる群から選択される少なくとも１つの薬剤とを対象に投与するため、ならびに前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品を開始エネルギーの適用により活性化するための説明書をさらに含む、請求項３０４に記載のキット。
【請求項３０６】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、光活性化可能な薬剤である、請求項３０４に記載のキット。
【請求項３０７】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、ソラレン、ピレンオレイン酸コレステリル、アクリジン、ポルフィリン、フルオレセイン、ローダミン、１６−ジアゾコルチゾン、エチジウム、ブレオマイシンの遷移金属錯体、デグリコブレオマイシンの遷移金属錯体、有機白金錯体、アロキサジン、ビタミンＫ、ビタミンＬ、ビタミン代謝産物、ビタミン前駆体、ナフトキノン、ナフタレン、ナフトール、ならびに平面状の分子立体構造を有するそれらの誘導体、ポルホリンポルフィリン、色素およびフェノチアジン誘導体、クマリン、キノロン、キノンおよびアントラキノンから選択される、請求項３０４に記載のキット。
【請求項３０８】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、ソラレン、クマリン、ポルフィリン、またはそれらの誘導体である、請求項３０４に記載のキット。
【請求項３０９】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、８−ＭＯＰまたはＡＭＴである、請求項３０４に記載のキット。
【請求項３１０】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、７，８−ジメチル−１０−リビチル、イソアロキサジン、７，８，１０−トリメチルイソアロキサジン、７，８−ジメチルアロキサジン、イソアロキサジン−アデニンジヌクレオチド、アロキサジンモノヌクレオチド、アルミニウム（ＩＩＩ）フタロシアニンテトラスルホネート、ヘマトポルフィリン、およびフタロシアニンから選択される１つである、請求項３０４に記載のキット。
【請求項３１１】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、前記標的構造上または前記標的構造付近の受容体部位に結合することができる担体にカップリングしている、請求項３０４に記載のキット。
【請求項３１２】
前記担体が、インスリン、インターロイキン、サイモポイエチンまたはトランスフェリンから選択される１つである、請求項３１１に記載のキット
【請求項３１３】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、前記担体に共有結合によりカップリングしている、請求項３１１に記載のキット。
【請求項３１４】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、前記担体に非共有結合によりカップリングしている、請求項３１１に記載のキット。
【請求項３１５】
前記受容体部位が、有核細胞の核酸、有核細胞上の抗原性部位、またはエピトープから選択される１つである、請求項３１１に記載のキット。
【請求項３１６】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、前記標的構造に対して親和性を示す、請求項３０４に記載のキット。
【請求項３１７】
前記標的構造が標的細胞であり、前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、前記標的細胞により、優先的に吸収され得る、請求項３０４に記載のキット。
【請求項３１８】
前記標的構造が標的細胞であり、前記所定の変化が、前記標的細胞におけるアポトーシスである、請求項３００に記載のキット。
【請求項３１９】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、活性化されると、前記対象において、前記標的構造と反応する自家ワクチン作用を引き起こす、請求項３０４に記載のキット。
【請求項３２０】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、ＤＮＡインターカレーターまたはそのハロゲン化誘導体である、請求項３０４に記載のキット。
【請求項３２１】
前記少なくとも１つの薬剤が、少なくとも１つのエネルギー調節剤である、請求項３００に記載のキット。
【請求項３２２】
前記少なくとも１つのエネルギー調節剤が、単一のエネルギー調節剤である、請求項３２１に記載のキット。
【請求項３２３】
前記少なくとも１つのエネルギー調節剤が、複数のエネルギー調節剤であり、エネルギーが、該複数のエネルギー調節剤間のカスケードエネルギー移行を通して変換される、請求項３２１に記載のキット。
【請求項３２４】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、光ケージ内部に含有させた活性剤を含み、該光ケージが、前記ナノ粒子が放射したエネルギーに曝露されると、前記活性剤から解離して、前記活性剤を利用可能にする、請求項３０４に記載のキット。
【請求項３２５】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、光ケージ内部に含有させた活性剤を含み、該光ケージが、前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品の活性化エネルギーとしての前記少なくとも１つのエネルギー調節剤により再放射されたエネルギーに曝露されると、前記活性剤から解離して、前記活性剤を利用可能にする、請求項３０４に記載のキット。
【請求項３２６】
前記少なくとも１つのエネルギー調節剤が、単一のエネルギー調節剤であり、前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品にカップリングしている、請求項３２１に記載のキット。
【請求項３２７】
プラズモニクス活性剤をさらに含む、請求項３００に記載のキット。
【請求項３２８】
複数のエネルギー調節剤間のカスケードエネルギー移行を通して変換することができる複数のエネルギー調節剤を含み、（ｉ）開始エネルギーが、前記ナノ粒子に前記第２の波長λ２の範囲のエネルギーを放射させるエネルギーに変換され、かつ／または（ｉｉ）前記ナノ粒子が放射したエネルギーから、前記標的構造に所定の変化をｉｎ ｓｉｔｕで直接的または間接的に誘発することができるエネルギーが発生する、請求項３２１に記載のキット。
【請求項３２９】
生物学的活性を媒介するかまたは生物学的活性と関連がある標的構造を改変するための医薬組成物であって、
第１の波長λ１に曝露されると、該第１の波長λ１よりも高いエネルギーを有する照射の第２の波長λ２を発生させるように構成されたナノ粒子と、
薬学的に許容できる担体と
を含み、
前記ナノ粒子が、該ナノ粒子に堆積させた金属構造体を含み、
前記金属構造体の半径寸法が、該金属構造体における表面プラズモン共鳴が、前記第１の波長λ１および前記第２の波長λ２のうちの少なくとも１つとのスペクトルオーバーラップを生じる周波数で共鳴するような値に設定され、
前記ナノ粒子が、λ１の範囲のエネルギーを有する開始エネルギーと相互作用すると、光を前記標的構造付近または前記標的構造内に放射するように構成され、
エネルギー調節剤が存在する場合には、
（ｉ）前記エネルギー調節剤が、開始エネルギーを、前記ナノ粒子に前記第２の波長λ２の範囲のエネルギーを発生させるエネルギーに変換することができ、該エネルギーは、活性化可能な医薬品があってもまたはなくても、前記標的構造に所定の変化を直接的または間接的に誘発することができ、かつ／または
（ｉｉ）前記ナノ粒子が、開始エネルギーをアップコンバートして、前記第２の波長λ２の範囲のエネルギーとなし、該エネルギーは、エネルギー調節剤により変換され、該エネルギー調節剤が再放射したエネルギーが、前記標的構造に所定の変化を直接的または間接的に誘発することができる、医薬組成物。
【請求項３３０】
少なくとも１つのエネルギー調節剤および少なくとも１つの活性化可能な医薬品からなる群から選択される少なくとも１つの薬剤をさらに含む請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３３１】
エネルギー源をさらに含む請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３３２】
化学エネルギー源をさらに含む請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３３３】
前記化学エネルギー源が、リン光化合物、化学ルミネセンス化合物、生物ルミネセンス化合物および発光酵素からなる群から選択されるメンバーである、請求項３３２に記載の医薬組成物。
【請求項３３４】
前記少なくとも１つの薬剤が、少なくとも１つのエネルギー調節剤を含み、該少なくとも１つのエネルギー調節剤が、生体適合性蛍光金属ナノ粒子、蛍光金属酸化物ナノ粒子、蛍光金属により被覆されている金属酸化物ナノ粒子、蛍光色素分子、金ナノ粒子、銀ナノ粒子、金被覆銀ナノ粒子、ポリアミドアミンデンドリマーにより被包されている水溶性量子ドット、ルシフェラーゼ、生体適合性リン光分子、複合電磁エネルギーハーベスター分子、および強力なルミネセンスを示すランタニドキレートから選択される１つまたは複数のメンバーである、請求項３３０に記載の医薬組成物。
【請求項３３５】
少なくとも１つの活性化可能な医薬品をさらに含む請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３３６】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、光活性化可能な薬剤である、請求項３３５に記載の医薬組成物。
【請求項３３７】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、ソラレン、ピレンオレイン酸コレステリル、アクリジン、ポルフィリン、フルオレセイン、ローダミン、１６−ジアゾコルチゾン、エチジウム、ブレオマイシンの遷移金属錯体、デグリコブレオマイシンの遷移金属錯体、有機白金錯体、アロキサジン、ビタミンＫ、ビタミンＬ、ビタミン代謝産物、ビタミン前駆体、ナフトキノン、ナフタレン、ナフトール、ならびに平面状の分子立体構造を有するそれらの誘導体、ポルホリンポルフィリン、色素およびフェノチアジン誘導体、クマリン、キノロン、キノンおよびアントラキノンから選択される、請求項３３５に記載の医薬組成物。
【請求項３３８】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、ソラレン、クマリン、ポルフィリン、またはそれらの誘導体である、請求項３３５に記載の医薬組成物。
【請求項３３９】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、８−ＭＯＰまたはＡＭＴである、請求項３３５に記載の医薬組成物。
【請求項３４０】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、７，８−ジメチル−１０−リビチル、イソアロキサジン、７，８，１０−トリメチルイソアロキサジン、７，８−ジメチルアロキサジン、イソアロキサジン−アデニンジヌクレオチド、アロキサジンモノヌクレオチド、アルミニウム（ＩＩＩ）フタロシアニンテトラスルホネート、ヘマトポルフィリンおよびフタロシアニンから選択される１つである、請求項３３５に記載の医薬組成物。
【請求項３４１】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、前記標的構造上または前記標的構造付近の受容体部位に結合することができる担体にカップリングしている、請求項３３５に記載の医薬組成物。
【請求項３４２】
前記担体が、インスリン、インターロイキン、サイモポイエチンまたはトランスフェリンから選択される１つである、請求項３４１に記載の医薬組成物。
【請求項３４３】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、前記担体に共有結合によりカップリングしている、請求項３４１に記載の医薬組成物。
【請求項３４４】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、前記担体に非共有結合によりカップリングしている、請求項３４１に記載の医薬組成物。
【請求項３４５】
前記受容体部位が、有核細胞の核酸、有核細胞上の抗原性部位、またはエピトープから選択される１つである、請求項３４１に記載の医薬組成物。
【請求項３４６】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、前記標的構造に対して親和性を示す、請求項３３５に記載の医薬組成物。
【請求項３４７】
前記標的構造が標的細胞であり、前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、該標的細胞により、優先的に吸収され得る、請求項３４６に記載の医薬組成物。
【請求項３４８】
前記標的構造が標的細胞であり、前記所定の変化が、該標的細胞におけるアポトーシスである、請求項３３５に記載の医薬組成物。
【請求項３４９】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、活性化されると、前記対象において、前記標的構造と反応する自家ワクチン作用を引き起こす、請求項３４６に記載の医薬組成物。
【請求項３５０】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、ＤＮＡインターカレーターまたはそのハロゲン化誘導体である、請求項３３５に記載の医薬組成物。
【請求項３５１】
前記少なくとも１つの薬剤が、少なくとも１つのエネルギー調節剤である、請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３５２】
前記少なくとも１つのエネルギー調節剤が、単一のエネルギー調節剤である、請求項３５１に記載の医薬組成物。
【請求項３５３】
前記少なくとも１つのエネルギー調節剤が、複数のエネルギー調節剤であり、エネルギーが、該複数のエネルギー調節剤間のカスケードエネルギー移行を通して変換される、請求項３５１に記載の医薬組成物。
【請求項３５４】
前記前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、光ケージ内部に含有させた活性剤を含み、該光ケージが、前記ナノ粒子が放射したエネルギーに曝露されると、該活性剤から解離して、該活性剤を利用可能にする、請求項３３５に記載の医薬組成物。
【請求項３５５】
前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品が、光ケージ内部に含有させた活性剤を含み、該光ケージが、前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品の活性化エネルギーとしての前記少なくとも１つのエネルギー調節剤により再放射されたエネルギーに曝露されると、該活性剤から解離して、該活性剤を利用可能にする、請求項３３５に記載の医薬組成物。
【請求項３５６】
前記少なくとも１つのエネルギー調節剤が、単一のエネルギー調節剤であり、前記少なくとも１つの活性化可能な医薬品にカップリングしている、請求項３５０に記載の医薬組成物。
【請求項３５７】
前記ナノ粒子が、誘電性コアを含む、請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３５８】
前記誘電性コアが、２ｎｍ〜１００ｎｍの範囲の直径を有する、請求項３５７に記載の医薬組成物。
【請求項３５９】
金属シェルが、誘電性コアを覆う球形シェルまたは楕円形シェルのうちの少なくとも１つを含む、請求項３５７に記載の医薬組成物。
【請求項３６０】
前記ナノ粒子が、前記誘電性コアを覆う金属シェルを有する誘電性コアを含み、金属シェルが、球形シェル、偏円形シェル、三日月形シェルおよび多層シェルからなる群から選択されるシェルである、請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３６１】
金属シェルが、Ａｕ、Ａｇ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｃｏ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ａｌ、Ｇａからなる群から選択される少なくとも１つの元素、およびそれらの組合せ、合金または層を含む、請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３６２】
前記ナノ粒子が、Ｙ２Ｏ３、Ｙ２Ｏ２Ｓ、ＮａＹＦ４、ＹＡＧ、ＹＡＰ、Ｎｄ２Ｏ３、ＬａＦ３、ＬａＣｌ３、Ｌａ２Ｏ３、ＴｉＯ２、ＬｕＰＯ４、ＹＶＯ４、ＹｂＦ３、ＹＦ３、ＮａドープＹｂＦ３、ＳｉＯ２からなる群から選択される少なくとも１つの化合物、およびそれらの合金または層を含むコアを含む、請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３６３】
前記ナノ粒子が、Ｅｒ、Ｅｕ、Ｙｂ、Ｔｍ、Ｎｄ、Ｔｂ、Ｃｅ、Ｙ、Ｕ、Ｐｒ、Ｌａ、Ｇｄ、他の希土類種からなる群から選択される少なくとも１つの元素、およびそれらの組合せを含むドーパントを含む、請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３６４】
前記ドーパントが、０．０１％〜５０モル％の量で存在する、請求項３６３に記載の医薬組成物。
【請求項３６５】
前記ナノ粒子が、前記第１の波長λ１の吸収のためのエネルギー状態および前記第２の波長λ２の放射のための再結合状態を有する元素を含む誘電体材料を含む、請求項３６３に記載の医薬組成物。
【請求項３６６】
金属シェルが、吸収または放射のうちの少なくとも１つを増強するように構成されたプラズモンシェルを含む、請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３６７】
表面プラズモン共鳴がＮＩＲ周波数バンドにおいて生じ、放射が可視周波数バンドにおいて生じる、請求項３６６に記載の医薬組成物。
【請求項３６８】
表面プラズモン共鳴がＮＩＲ周波数バンドにおいて生じ、放射が紫外周波数バンドにおいて生じる、請求項３６６に記載の医薬組成物。
【請求項３６９】
吸収がＮＩＲ周波数バンドにおいて生じ、表面プラズモン共鳴が可視周波数バンドまたはＮＩＲ周波数バンドにおいて生じる、請求項３６６に記載の医薬組成物。
【請求項３７０】
吸収バンドがＮＩＲ周波数バンドにおいて生じ、表面プラズモン共鳴が紫外周波数バンドまたはＮＩＲ周波数バンドにおいて生じる、請求項３６６に記載の医薬組成物。
【請求項３７１】
前記ナノ粒子が、前記第１の波長λ１と相互作用すると、紫外放射を示すように構成される、請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３７２】
前記ナノ粒子が、前記第１の波長λ１と相互作用すると、赤外放射、可視放射および紫外放射のうちの少なくとも１つを示すように構成される、請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３７３】
前記ナノ粒子が、前記第１の波長λ１と相互作用すると可視放射を示す第１の群、および前記第１の波長λ１と相互作用すると紫外放射を示す第２の群のうちの少なくとも１つを含む複数のナノ粒子を含む、請求項３７２に記載の医薬組成物。
【請求項３７４】
前記第１の群が、前記対象および／または標的構造の第１の群の位置を示す画像光を発生させるための診断群を含み、前記第２の群が、光刺激反応を発生させる反応刺激群を含む、請求項３７３に記載の医薬組成物。
【請求項３７５】
前記ナノ粒子が、照射の前記第１の波長λ１から、前記第２の波長λ２のアップコンバートされた光を発生させるアップコンバージョン能力を有し、
前記方法が、ダウンコンバートされた光を発生させるダウンコンバージョン能力を有するＸ線ダウンコンバータ粒子を投与し、Ｘ線を対象に適用するステップをさらに含む、
請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３７６】
ダウンコンバートされた光が、紫外周波数バンドにおけるＸ線刺激型放射を含み、
アップコンバートされた光が、可視周波数バンドまたは近赤外周波数バンドまたは赤外周波数バンドにおける放射光を含む、
請求項３７５に記載の医薬組成物。
【請求項３７７】
ダウンコンバートされた光が、紫外周波数バンドにおけるＸ線刺激型放射を含み、
アップコンバートされた光が、紫外周波数バンドまたは可視周波数バンドにおける放射光を含む、
請求項３７５に記載の医薬組成物。
【請求項３７８】
前記少なくとも１つの医薬品が、前記ナノ粒子に化学的部分によりに連結されている、請求項３３５に記載の医薬組成物。
【請求項３７９】
前記化学的部分の長さが、前記第２の波長λ２の受容部との反応性を増加させる、請求項３７８に記載の医薬組成物。
【請求項３８０】
前記活性化可能な医薬品が、ソラレン、ピレンオレイン酸コレステリル、アクリジン、ポルフィリン、フルオレセイン、ローダミン、１６−ジアゾコルチゾン、エチジウム、ブレオマイシンの遷移金属錯体、デグリコブレオマイシンの遷移金属錯体、有機白金錯体、アロキサジン、ビタミンＫ、ビタミンＬ、ビタミン代謝産物、ビタミン前駆体、ナフトキノン、ナフタレン、ナフトール、ならびに平面状の分子立体構造を有するそれらの誘導体、ポルホリンポルフィリン、色素およびフェノチアジン誘導体、クマリン、キノロン、キノンおよびアントラキノン、ならびにポルフィセン、ルビリン、ロサリン、ヘキサフィリン、サフィリン、クロロフィル、クロリン、フタロシアニン、ポルフィラジン、バクテリオクロロフィル、フェオフィチン、テキサフィリン大環状物質に基づいた成分、ならびにそれらの金属錯体化誘導体からなる群から選択される薬剤のうちの少なくとも１つを含む光活性化可能な薬剤である、請求項３３５に記載の医薬組成物。
【請求項３８１】
前記活性化可能な医薬品が、レーザー色素、蛍光体、発光体またはリン光体のうちの少なくとも１つを含む、請求項３３５に記載の医薬組成物。
【請求項３８２】
前記レーザー色素が、ｐ−テルフェニル、スルホローダミンＢ、ｐ−クオターフェニル、ローダミン１０１、カルボスチリル１２４、クレシルバイオレット過塩素酸塩、ｐｏｐｏｐ、ヨウ化ＤＯＤＣ、クマリン１２０、スルホローダミン１０１、クマリン２、オキサジン４過塩素酸塩、クマリン３３９、ＰＣＭ、クマリン１、オキサジン１７０過塩素酸塩、クマリン１３８、ナイルブルーＡ過塩素酸塩、クマリン１０６、オキサジン１過塩素酸塩、クマリン１０２、ピリジン１、クマリン３１４Ｔ、スチリル７、クマリン３３８、ヨウ化ＨＩＤＣ、クマリン１５１、ヨウ化ＰＴＰＣ、クマリン４、クリプトシアニン、クマリン３１４、ヨウ化ＤＯＴＣ、クマリン３０、ヨウ化ＨＩＴＣ、クマリン５００、ＨＩＴＣ過塩素酸塩、クマリン３０７、ヨウ化ＰＴＴＣ、クマリン３３４、ＤＴＴＣ過塩素酸塩、クマリン７、ＩＲ−１４４、クマリン３４３、ＨＤＩＴＣ過塩素酸塩、クマリン３３７、ＩＲ−ＮＯ、クマリン６、ＩＲ−１３２、クマリン１５２、ＩＲ−１２５、クマリン１５３、ボロン−ジピロメテン、ＨＰＴＳ、フルオレセイン、ローダミン１１０、２，７−ジクロロフルオレセイン、ローダミン６５、およびローダミン１９過塩素酸塩、ローダミンｂ、ならびにそれらの誘導体からなる群から選択される少なくとも１つの薬剤を含む、請求項３８１に記載の医薬組成物。
【請求項３８３】
前記ナノ粒子が、該ナノ粒子に連結されているバイオ受容体をさらに含み、前記バイオ受容体が、抗体プローブ、ＤＮＡプローブおよび酵素プローブからなる群から選択される少なくとも１つのプローブである、請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３８４】
前記ナノ粒子が、該ナノ粒子に連結されている二次的な薬剤をさらに含み、該二次的な薬剤が、二次的な放射体、細胞傷害剤、磁気共鳴画像法（ＭＲＩ）薬、陽電子放射断層撮影（ＰＥＴ）薬、放射線造影剤および光線力学的療法（ＰＤＴ）薬からなる群から選択される少なくとも１つの薬剤である、請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３８５】
前記ナノ粒子が、前記第１の波長λ１を紫外光に変換する、請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３８６】
前記ナノ粒子が、７８５ｎｍ、８０８ｎｍ、８３０ｎｍ、８５２ｎｍ、９１５ｎｍ、９４０ｎｍ、９８０ｎｍ、１０６４ｎｍ、１３１０ｎｍおよび１５５０ｎｍの前記第１の波長λ１を、可視光に変換する、請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３８７】
前記第１の波長λ１が、７００〜１１００ナノメートルの範囲である、請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３８８】
前記第１の波長λ１が、１３００〜１５５０ｎｍの範囲である、請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３８９】
プラズモニクス活性剤をさらに含む請求項３２９に記載の医薬組成物。
【請求項３９０】
生物学的活性を媒介するかまたは生物学的活性と関連がある標的構造を改変するためのシステムであって、
第１の波長λ１に曝露されると、該第１の波長λ１よりも高いエネルギーを有する照射の第２の波長λ２を発生させるように構成されたナノ粒子と、
前記ナノ粒子に堆積させた金属構造体であって、
前記金属構造体の物理的特徴が、該金属構造体における表面プラズモン共鳴が、前記第１の波長λ１および前記第２の波長λ２のうちの少なくとも１つとのスペクトルオーバーラップを生じる周波数で共鳴するような値に設定され、
前記ナノ粒子が、λ１の範囲のエネルギーを有する開始エネルギーと相互作用すると、前記標的構造付近または前記標的構造内にエネルギーを放射するように構成される、金属構造体と、
対象に前記ナノ粒子を置くための機構と、
前記ナノ粒子がアップコンバートすることができる開始エネルギーを提供するための開始エネルギー源であって、放射されたエネルギーが、前記標的構造に所定の変化をｉｎ ｓｉｔｕで誘発することができる開始エネルギー源と
を含み、
前記所定の変化が、前記標的構造を改変し、該標的構造の生物学的活性を調節することができるシステム。
【請求項３９１】
少なくとも１つのエネルギー調節剤、少なくとも１つの活性化可能な医薬品、および少なくとも１つのプラズモニクス活性剤からなる群から選択される少なくとも１つの薬剤をさらに含む請求項３９０に記載のシステム。
【請求項３９２】
前記少なくとも１つのエネルギー調節剤が、存在する場合、
（ｉ）前記エネルギー調節剤が、開始エネルギーを、前記ナノ粒子に第２の波長λ２の範囲のエネルギーを発生させるエネルギーに変換することができ、該エネルギーは、活性化可能な医薬品があってもまたはなくても、前記標的構造に所定の変化を直接的または間接的に誘発することができ、かつ／または
（ｉｉ）前記ナノ粒子が、開始エネルギーを、前記第２の波長λ２の範囲のエネルギーにアップコンバートすることができ、該エネルギーは、前記エネルギー調節剤により変換され、該エネルギー調節剤が再放射したエネルギーは、前記標的構造に所定の変化を直接的または間接的に誘発することができる、
請求項３９１に記載のシステム。
【図９−２】
【図９−３】
【図９−４】
【図９−６】
【図９−７】
【図９−８】
【図９−９】
【図１０Ｅ】
【図１０Ｆ】
【図１０Ｈ】
【図１０Ｉ】
【図１０Ｊ】
【図１０Ｋ】
【図１０Ｌ】
【図１０Ｍ】
【図１０Ｎ】
【図２４】
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８Ａ】
【図８Ａ−１】
【図８Ｂ】
【図８Ｃ】
【図８Ｄ】
【図９】
【図９−５】
【図１０Ａ】
【図１０Ｂ】
【図１０Ｃ】
【図１０Ｄ】
【図１０Ｇ】
【図１１】
【図１２Ａ】
【図１２Ｂ】
【図１２Ｂ−１】
【図１２Ｂ−２】
【図１２Ｂ−３】
【図１２Ｂ−４】
【図１２Ｂ−５】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【図２０】
【図２１】
【図２２】
【図２３】
【図９−３】
【図９−４】
【図９−６】
【図９−７】
【図９−８】
【図９−９】
【図１０Ｅ】
【図１０Ｆ】
【図１０Ｈ】
【図１０Ｉ】
【図１０Ｊ】
【図１０Ｋ】
【図１０Ｌ】
【図１０Ｍ】
【図１０Ｎ】
【図２４】
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８Ａ】
【図８Ａ−１】
【図８Ｂ】
【図８Ｃ】
【図８Ｄ】
【図９】
【図９−５】
【図１０Ａ】
【図１０Ｂ】
【図１０Ｃ】
【図１０Ｄ】
【図１０Ｇ】
【図１１】
【図１２Ａ】
【図１２Ｂ】
【図１２Ｂ−１】
【図１２Ｂ−２】
【図１２Ｂ−３】
【図１２Ｂ−４】
【図１２Ｂ−５】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【図２０】
【図２１】
【図２２】
【図２３】
【公表番号】特表２０１２−５２４７９５（Ｐ２０１２−５２４７９５Ａ）
【公表日】平成２４年１０月１８日（２０１２．１０．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５０７３５１（Ｐ２０１２−５０７３５１）
【出願日】平成２２年４月２１日（２０１０．４．２１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０３１８９８
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１２３９９３
【国際公開日】平成２２年１０月２８日（２０１０．１０．２８）
【出願人】（５０９２７９５６１）イミュノライト・エルエルシー (5)
【出願人】（５０７１３３５７７）デューク・ユニバーシティー (2)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年１０月１８日（２０１２．１０．１８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年４月２１日（２０１０．４．２１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０３１８９８
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１２３９９３
【国際公開日】平成２２年１０月２８日（２０１０．１０．２８）
【出願人】（５０９２７９５６１）イミュノライト・エルエルシー (5)
【出願人】（５０７１３３５７７）デューク・ユニバーシティー (2)
【Ｆターム（参考）】
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