【課題】消費されるエネルギーを少なくし、蒸留装置を小型化する。
【解決手段】少なくとも、塔頂から下方に向けて形成された第１のカラム２７、中仕切り２６を介して前記第１のカラム２７と隣接させて形成された第２のカラム２８、及び塔底から上方に向けて形成され、前記第１、第２のカラム２７、２８と連通する第３のカラム２９を備えた蒸留塔を使用する。この場合、好ましくは３基の蒸留塔を配設するだけでよく、しかも、付帯機器及び計装品を３系列分配設するだけでよい。したがって、消費されるエネルギーを少なくすることができるだけでなく、蒸留装置を小型化することができ、蒸留装置のコスト、及びエタノールを蒸留するためのコストを低くすることができる。 （もっと読む）

（ａ）ステロイドスルファターゼ阻害剤と（ｂ）ホルモン療法剤および／もしくは化学療法剤とを同時にまたは時間を置いて別々に投与することを特徴とするホルモン依存性癌の治療剤ならびに治療方法を提供する。また、（ａ）ステロイドスルファターゼ阻害剤からなる第１成分と、（ｂ）ホルモン療法剤および／または化学療法剤からなる第２成分とを含有することを特徴とするホルモン依存性癌の治療用キットを提供する。さらに、（ａ）ステロイドスルファターゼ阻害剤ならびに（ｂ）ホルモン療法剤および／または化学療法剤を含有する医薬組成物を提供する。
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【課題】 本発明の目的は、メルカプトアセトフェノン誘導体またはその薬学的に許容される塩を有効成分として含有するヒストンデアセチラーゼ(HDAC)阻害剤等を提供することである。より具体的には癌、腫瘍、神経変性疾患等の予防および/または治療等に有用なHDAC阻害剤を提供することが本発明の目的である。
【解決手段】 式(I)
【化17】


〔式中、R¹は水素原子、置換もしくは非置換の低級アシル、CONHCH(R³)CO₂R⁴(式中、R³は水素原子または置換もしくは非置換の低級アルキルを表し、R⁴は水素原子または低級アルキルを表す)等を表し、
R²は水素原子または置換もしくは非置換の低級アルキルを表し、
Arは置換もしくは非置換のアリールを表す〕等で表されるメルカプトアセトフェノン誘導体またはその薬学的に許容される塩を有効成分として含有するHDAC阻害剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】 視野の明るさを保ちつつ眩しさを抑える一方、鮮明な色感が得られる光線透過フィルターに適する合成樹脂成形体の提供。
【解決手段】 標準比視感度曲線の中心波長近傍に極大吸収値を有する有機色素と共に紫外線吸収剤および青色光吸収剤を含有し、５５０〜５８５ｎｍの波長範囲に透過率曲線の極小値を有し、該極小値での透過率が２５％以下、５９０〜６６０ｎｍの波長範囲における平均透過率が１５％以上、かつ、４７０〜５５０ｎｍの波長範囲における平均透過率が１０％以上である合成樹脂成形体。 （もっと読む）

（式中、Ｒは反応性を有する基または反応性を有する基に変換可能な基を含有する残基を表し、ｎは３以上の整数を表し、Ｘはｎ個の


を有することが可能な残基を表し、Ｒ^１は水素原子または水素原子に変換可能な基を表し、６個以上存在するＲ^１はそれぞれ同一でも異なっていてもよい）
生理活性を維持した状態で生理活性ポリペプチドもしくはその誘導体または低分子化合物を化学修飾し得る、または低分子化合物の安定性もしくは水溶性の向上に有用である上記式（１）で表される化合物を提供する。
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アデノシンＡ_２Ａ受容体拮抗作用を有し、アデノシンＡ_２Ａ受容体の機能亢進に由来する疾患の治療および／または予防に有用な一般式（Ｉ）


｛式中、Ｒ^１は置換もしくは非置換のアリールまたは置換もしくは非置換の芳香族複素環基を表し、Ｒ^２は水素原子、ハロゲン、低級アルキル、低級アルカノイル、アロイル、置換もしくは非置換のアリールまたは置換もしくは非置換の芳香族複素環基を表し、Ｒ^３は低級アルキル、低級シクロアルキル、置換もしくは非置換の低級アルカノイル、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換の芳香族複素環基等を表し、Ｑは水素原子または３，４−ジメトキシベンジルを表す）で表される［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ｃ］ピリミジン誘導体またはその薬理上許容される塩を提供する。
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【課題】 工業的に有利にトランス−４−ヒドロキシ−Ｌ−プロリンを製造するための方法を提供する。
【解決手段】 ２−ケトグルタル酸および２価鉄イオンの存在下、遊離のＬ−プロリンに作用して、トランス−４−ヒドロキシ−Ｌ−プロリンを生成する、Ｌ−プロリン４位水酸化酵素活性を有する蛋白質をコードする遺伝子を含むＤＮＡ断片をベクターに組み込んで得られる組換え体ＤＮＡを保有し、且つ、Ｌ−プロリンの生合成系の活性の強化された形質転換体、および該形質転換体形質転換体を培養し、該培養物、菌体または菌体処理物を酵素源として、２−ケトグルタル酸および２価鉄イオンの存在下、培養液または水性媒体中で、Ｌ−プロリンをトランス−４−ヒドロキシ−Ｌ−プロリンに変換させ、生成したトランス−４−ヒドロキシ−Ｌ−プロリンを該培養物または該水性媒体より採取することを特徴とするトランス−４−ヒドロキシ−Ｌ−プロリンの製造法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 [1,2,4]トリアゾロ[1,5-c]ピリミジン誘導体またはその薬理学上許容される塩を有効成分として含有する体熱産生亢進剤を提供すること。
【解決手段】 式(I)
【化１２】


（式中、Qは水素原子または3,4−ジメトキシベンジルを表し、R¹は置換もしくは非置換のアリールまたは置換もしくは非置換の芳香族複素環基を表し、R²は水素原子、ハロゲン、置換もしくは非置換の低級アルキル等を表し、R³は-(CH₂)_mNR⁴R⁵または-C(=O)NR⁶R⁷を表す）で表される[1,2,4]トリアゾロ[1,5-c]ピリミジン誘導体またはその薬理学上許容される塩を有効成分として含有する体熱産生亢進剤を提供する。 （もっと読む）

本発明によれば、ヒドロキシプロリンのＮ−アシル化誘導体またはその塩を含有する褥瘡の予防剤または治療剤、ヒドロキシプロリンのＮ−アシル化誘導体またはその塩を全重量に対し０．１〜１５重量％含有する上記予防剤または治療剤、およびヒドロキシプロリンのＮ−アシル化誘導体のアシル基が、炭素数１〜２４のアシル基である上記褥瘡の予防剤または治療剤を提供することができる。 （もっと読む）

【課題】 投薬の期限管理を行いながら臨床試験データを一元管理して最適な投薬をするシステム、プログラム、方法を提供する。
【解決手段】 患者を選択し、同意を取得して仮登録を行う（Ｓ１）。該情報は医師からデータセンタへ送信される。患者に対して所定期間に亘って基礎薬だけを投与して血圧データを収集する。目標未達の患者に対し（Ｓ３）、第１段階で基礎薬と割り付けられた薬剤とを併用投与する。目標未達の患者に対し第２段階で基礎薬を増量投与する。それでも降圧目標未達の患者に対し第３段階で割付られた薬剤を増量投与する。目標未達の患者に対し、医師の指示に基づく他の降圧薬を投与する（Ｓ４）。投薬情報はサーバから逐一データセンタの端末へ通知される。サーバは複数の医療機関のデータを保有しているので医療データの相互利用ができる。 （もっと読む）