式（Ｉ）［式中、Ｘは−Ｃ（＝Ｏ）−または−ＣＨＲ^４−（式中、Ｒ^４は水素原子、置換もしくは非置換の低級アルキル等を表す）を表し、Ｒ^１は式（Ｙ）（式中、Ａｒ^１はアリール、単環性芳香族複素環基等を表す）で表される基を表し、Ｒ^２は水素原子等を表し、Ｒ^３は水素原子、置換もしくは非置換の低級アルキル、置換もしくは非置換の低級アルカノイル、置換もしくは非置換のアリール等を表す］で表される含窒素複素環化合物またはその薬理学的に許容される塩等を提供する。 （もっと読む）

式（Ｉ）［式中、Ｘは単結合、（ＣＨ_２）_ｎ２ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ_２）_ｎ３（式中、ｎ２及びｎ３は、同一または異なって０から４の整数を表す）等を表し、Ｒ^１は置換もしくは非置換のアリールまたは置換もしくは非置換の複素環基を表し、Ｒ^２Ａ、Ｒ^２Ｂ、Ｒ^２Ｃ及びＲ^２Ｄは同一または異なって、水素原子、ハロゲン、置換もしくは非置換の低級アルキル等を表すが、Ｒ^２Ａ、Ｒ^２Ｂ、Ｒ^２Ｃ及びＲ^２Ｄが同時に水素原子になることはない］で表されるインダゾール誘導体またはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有するフムス様チロシンキナーゼ３（Ｆｌｔ−３）阻害剤等を提供する。 （もっと読む）

式（Ｉ）［式中、−Ｘ−Ｙ−Ｚ−は−Ｏ−ＣＲ^３＝Ｎ−（式中、Ｒ^３は水素原子、置換もしくは非置換の芳香族複素環基等を表す）等を表し、Ｒ^１は−ＮＲ^１０Ｒ^１１（式中、Ｒ^１０及びＲ^１１は同一または異なって、水素原子、置換もしくは非置換の低級アルキル等を表す）等を表し、Ｒ^２は−ＮＲ^１３Ｒ^１４（式中、Ｒ^１３及びＲ^１４は同一または異なって、水素原子、置換もしくは非置換の低級アルキル等を表す）を表す］で表されるピリミジン誘導体またはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する抗腫瘍剤等を提供する。 （もっと読む）

例えば下記式（Ｉ）（式中、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は同一または異なって水素原子、低級アルキル、低級アルケニルまたは低級アルキニルを表し、Ｒ^４はシクロアルキル、−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｒ^５または下記式（ＩＩ）を表し、Ｘ^１およびＸ^２は同一または異なって酸素原子または硫黄原子を表す）で表されるキサンチン誘導体等のアデノシンＡ_２Ａ受容体拮抗作用を有する化合物またはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する慢性筋骨格痛を呈する疾患の予防および／または治療剤を提供する。 （もっと読む）

本発明は、リード粒子に薬物が付着した複合粒子において、該リード粒子に糖、ペプチド、核酸および水溶性高分子から選ばれる１つ以上の物質の脂質誘導体もしくは脂肪酸誘導体または界面活性剤を含有させることを特徴とする該複合粒子の凝集抑制方法等を提供する。また、糖、ペプチド、核酸および水溶性高分子から選ばれる１つ以上の物質の脂質誘導体もしくは脂肪酸誘導体または界面活性剤を含有するリード粒子が分散した液中に、薬物として核酸または薬物と付着競合剤を分散または溶解して含有させて、該リード粒子に薬物としての該核酸または該薬物と該付着競合剤を付着させる工程を含む、リード粒子に薬物としての該核酸または該薬物が付着した複合粒子の製造方法等を提供する。 （もっと読む）

本発明によれば、Ｄ−アラニン−Ｄ−アラニンリガ−ゼ活性を有する蛋白質を生産する能力を有する微生物の培養物または該培養物の処理物を酵素源に用いた、Ｄ−アラニル−Ｄ−アラニンおよびＤ−アラニル−Ｄ−セリン以外のジペプチドの製造法、およびＤ−アミノ酸を生産する能力を有する微生物の培養物または該培養物の処理物およびＤ−アラニン−Ｄ−アラニンリガ−ゼ活性を有する蛋白質を生産する能力を有する微生物の培養物または該培養物の処理物を酵素源に用いたＤ−アミノ酸を含むジペプチドの製造法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、コア微粒子が分散し、かつ被覆層の構成成分が溶解した極性有機溶媒を含む液（液Ａ）を調製する工程、液Ａと混合可能であり、極性有機溶媒を含まないまたは液Ａより低い割合で極性有機溶媒を含む液（液Ｂ）を調製する工程、および２つ以上の入口と、１つ以上の出口をもつインライン混合手段を備える被覆微粒子製造装置の少なくとも１つの入口から、液Ａを入れ、残る入口の少なくとも１つの入口から、液Ｂを入れて混合し、コア微粒子を被覆層で被覆する工程を含むコア微粒子が被覆層で被覆された被覆微粒子の製造方法を提供する。 （もっと読む）

式（Ｉ）
（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、同一または異なって水素原子、置換もしくは非置換の低級アルキル等を表し、
Ｒ^３は置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換の芳香族複素環基等を表し、
Ｒ^４及びＲ^５は、同一または異なって水素原子、ハロゲン、置換もしくは非置換の低級アルキル、置換もしくは非置換のアリール等を表すが、同時に水素原子にはならず、
Ｒ^６はヒドロキシまたは置換もしくは非置換の低級アルコキシを表す）で表される２−アミノキナゾリン誘導体またはその薬理学的に許容される塩等を提供する。
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式（Ｉ）


［式中、Ｒ^１は水素原子、置換もしくは非置換の低級アルキル等を表し、
Ａ^１−Ａ^２−Ａ^３−Ａ^４はＮ＝ＣＲ^３−ＣＲ^４＝ＣＲ^５（式中、Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５は同一または異なって水素原子、置換もしくは非置換の低級アルキル等を表す）等を表し、
Ｑは置換もしくは非置換のフェニレン等を表し、
Ｔは置換もしくは非置換の低級アルキル、置換もしくは非置換のアロイル等を表す］で表される二環性複素環化合物またはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する好中球性炎症疾患の予防及び／または治療剤等を提供する。 （もっと読む）

式（Ｉ）


［式中、Ｒ^１は水素原子等を表し、
Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は同一または異なって水素原子、置換もしくは非置換の低級アルキル等を表し、
Ｙは窒素原子またはＣＲ^５（式中、Ｒ^５は水素原子等を表す）等を表し、
ＸはＮＲ^１１（式中、Ｒ^１１は水素原子、置換もしくは非置換の低級アルキル等を表す）、酸素原子等を表し、
Ｚ^１、Ｚ^２、Ｚ^３及びＺ^４は同一または異なってＣＲ^１２（式中、Ｒ^１２は水素原子等を表す）等を表し、
Ｗは置換もしくは非置換の低級アルキル、置換もしくは非置換の低級シクロアルキル等を表す］で表される二環性複素環化合物またはその薬理学的に許容される塩等を提供する。 （もっと読む）