説明

三共株式会社により出願された特許

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【課題】ACATを阻害するための、有効成分が安定化された、医薬組成物の提供。
【解決手段】 N−(1−オクチル−5−カルボキシメチル−4、6−ジメチルインドリン−7−イル)−2、2−ジメチルプロパンアミド又はその薬理上許容される塩と、安定化剤として薬理上許容される抗酸化剤、酸性化合物又はそれらの混合物を含有する医薬組成物。 (もっと読む)


【課題】 優れたLXR調節剤の提供。
【解決手段】 一般式(I)
【化1】



[式中、R1:−COR9(式中、R9:アルキル、置換可アルコキシ、置換可アミノ);R2:H、OH、アルコキシ、置換可アミノ等;R3:H、置換可アルキル、シクロアルキル、置換可アルコキシ、置換可アミノ、ハロゲノ等;R4、R5:H、置換可アルキル、ハロゲノ等;R6、R7:H、アルキル;R8:−X210[式中、R10:−COR11(式中、R11:OH、置換可アルコキシ、置換可アミノ等)、−SO212(式中、R12:置換可アルキル、置換可アミノ等)、テトラゾール−5−イル等;X2:単結合、置換可アルキレン等];X1:−NH−、−O−、−S−等;Y1:置換可フェニル、置換可5乃至6員芳香族ヘテロシクリル;Y2:置換可アリール、置換ヘテロシクリル等]で表される化合物等。 (もっと読む)


【課題】優れたマクロファージ活性抑制作用を有し、抗炎症剤、抗自己免疫疾患剤、免疫抑制剤、抗敗血症剤又は冠動脈バイパス形成術後の予後改善剤として有用な化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式


で表される化合物又はその薬理上許容しうる塩を有効成分として含有する医薬。 (もっと読む)


【課題】ニューロキニン受容体拮抗剤として有用な医薬組成物を提供する。
【解決手段】スルホキシド誘導体の塩酸塩の結晶を含有する医薬組成物。 (もっと読む)


【課題】
本発明は、血小板凝集抑制作用を有する化合物、その薬理学上許容される塩、及び、そのプロドラッグを有効成分として含有する医薬組成物に関する。
【解決手段】


(式中、R1はC1-C6アルキル基等を示し、R2は水素原子、C2-C7アルカノイル基、C7-C11アリールカルボニル基、式R4-(CH2)l-等を示し、R3はC6-C10アリール基等を示しX1、X2、X3、X4及びX5は独立して水素原子、ハロゲン原子等を示し、nは0乃至2の整数を示す。)で表される化合物、その薬理学上許容される塩、又は、そのプロドラッグを有効成分として含有する医薬組成物。 (もっと読む)


【課題】糸状菌培養液中から抗菌活性を有する新規化合物を見出し、その化合物を生産するアスペルギルス属に属する微生物を単離同定し、該微生物の培養物を用いた該化合物の製造法を提供する。
【解決手段】
下記式(I)で表される化合物又はその塩。
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下記一般式(I)


[式中、Aは環状基等、Bは1H−テトラゾール−5−イル基又は2,4−ジオキソチアゾリジン−5−イル基、Yは単結合又はC6〜10アリーレン基を示す。]で表される化合物又はその薬理上許容される塩若しくはエステル。
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【課題】
安価にかつ安全性が高く大量合成にも適しているカルバペネム系抗菌剤の合成経路を見出すこと。
【解決手段】
【化1】


(R1はC1−C3アルキル基、nは0、1又は2、AはC1−C3アルキレン基、Lは脱離基、R3は水素原子、C1−C3アルキル基又はアミノ基の保護基。水酸基及びカルボキシル基は、それぞれ独立に、保護されていてもよい。)
アミン化合物(1)又はその塩を製造中間体として用いた、カルバペネム系抗菌剤の製造方法。 (もっと読む)


【課題】
優れた活性及び安全性を有する糖尿病等の治療薬及び/又は予防薬を見出すこと。
【解決手段】
下記一般式(I)
【化1】


[式中、R1X及びR1Yはそれぞれ異なって水素原子、ハロゲン原子、C1-C6アルキル基、P(O)(OH)2、OP(O)(OH)2、CH2P(O)(OH)2、CF2P(O)(OH)2、OCH2P(O)(OH)2、R2及びR3は水素原子、置換可C1-C6脂肪族アシル基等、R4は水素原子、アミノ基等、Xは置換可C1-C3アルキレン基を示す。]の化合物又はその薬理上許容される塩。 (もっと読む)


【課題】 優れた高血圧症治療薬の提供。
【解決手段】 オルメサルタンまたはその薬理上許容されるエステルおよびアゼルニジピンから形成される複合体。 (もっと読む)


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