本発明は、塩酸アモロルフィンおよび以下の▲１▼〜▲９▼から選ばれた少なくとも１種を含む抗真菌剤である。▲１▼硝酸ミコナゾール、▲２▼シクロピロクスオラミン、▲３▼トルナフテート、▲４▼サリチル酸、▲５▼塩酸クロルヘキシジン、▲６▼塩化ベンゼトニウム、▲７▼塩化デカリニウム、▲８▼ヒノキチオール、▲９▼ジンクピリチオン 本発明によれば、それぞれの成分の単独使用に比較して、相乗的に水虫の原因菌に効果がある。したがって、従来継続した薬剤塗布を完治前に中止してしまい、十分な治療効果が得にくかった水虫に対する医薬品として有用である。 （もっと読む）

【課題】コンドロイチン硫酸Ｂ及びコンドロイチン硫酸Ｅへの高い特異性を有し、特定の種類の硫酸化多糖の単離、特定の硫酸化多糖の検出等に用いうる、コンドロイチン硫酸Ｂとコンドロイチン硫酸Ｅとに対するモノクローナル抗体、並びに高い感度、高い特異性、優れた簡便性の少なくとも１つを達成しうる、被検試料中のコンドロイチン硫酸Ｂ及び／又はコンドロイチン硫酸Ｅとの検出方法を提供すること。
【解決手段】コンドロイチン硫酸Ｂとコンドロイチン硫酸Ｅとに対するモノクローナル抗体又はその一部；寄託番号：ＦＥＲＭ Ｐ−１９０９０又はＦＥＲＭ Ｐ−１９０９１であるハイブリドーマ；該ハイブリドーマより産生されるモノクローナル抗体と同一のエピトープを特異的に認識する抗体；該モノクローナル抗体又はその一部を被検試料と接触させ、ついで、該モノクロナール抗体又はその一部とコンドロイチン硫酸Ｂとの複合体又は該モノクロナール抗体又はその一部とコンドロイチン硫酸Ｅとの複合体の形成の有無を測定する、コンドロイチン硫酸Ｂ及び／又はコンドロイチン硫酸Ｅの検出方法。 （もっと読む）

【課題】亜鉛イオンに由来する収斂味を低減し、不快に感じることなく飲用することができる亜鉛化合物配合組成物を提供すること。
【解決手段】亜鉛化合物及び核酸関連物質を配合した亜鉛化合物配合組成物。更に、ロイシン、イソロイシン、バリン、ヒスチジン、アスパラギン酸、リジン、アルギニン、グリシン、アラニン及びこれらの塩からなる群から選ばれる１種又は２種以上を配合した亜鉛化合物配合組成物。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、稜線部を有する推状体の尖頭と基部上面における開封時の応力抵抗差を小さくすることにより、φ１３ｍｍ未満の閉鎖型ラミネートチューブの開口を容易かつ適切に行えるようにすることである。
【解決手段】 閉鎖型ラミネートチューブ用開封キャップは、チューブの口先部に螺合する螺子部５と他端側に開口する開封凹部７とを仕切部材６によって区画され、該仕切部材６の開封凹部７側の中央に尖頭状の開封用突起１０を立設し、この開封突起１０は、ラミネートチューブにおける口先部の口径よりやや小さい径を有し、かつ角度のある肩部を有した基部１２と、該基部の肩部より立ち上がる３本又は４本の稜線部１４を有した錐状体１５を備えている。 （もっと読む）

【課題】ＭＣＨ受容体拮抗作用に基づく疾患の予防又は治療剤を提供する。
【解決手段】ＭＣＨ受容体の拮抗薬として働く式（Ｉ）


の化合物、又はその薬剤として許容される塩、水和物、若しくは溶媒和物を含有する、記憶機能、睡眠覚醒、不安、うつ病、気分障害、発作、肥満、糖尿病、食欲及び摂食障害、心臓血管疾患、高血圧、異脂肪血症、心筋梗塞、過食症を含めた大食症、食欲不振症、躁うつ病、統合失調症、せん妄、痴呆、ストレス、認識障害、注意欠陥障害を含めた精神障害、薬物乱用障害、及びパーキンソン病、てんかんを含めた運動障害、並びに薬物依存など、ＭＣＨ受容体拮抗作用に基づく疾患の予防又は治療剤。 （もっと読む）

【課題】腎臓でのグルコース再吸収に関わるSGLT2の活性を阻害し、尿糖排泄を促進することで血糖降下作用を示す医薬の提供。
【解決手段】下記式で表される５−チオ−β−Ｄ−グルコピラノシド化合物若しくは塩又はそれらの水和物。


[式中、Ｂは、ヘテロアリール基であり、Ｒ^1A、Ｒ^2A、Ｒ^3A及びＲ^4Aは同一又は異なってＨ、Ｃ_2-10アシル基、Ｃ_7-10アラルキル基等であり、Ｑ^XはＮ又はＣであり、Ｘ^Aは−（ＣＨ₂）ｎ−、−ＣＯ（ＣＨ₂）ｎ−等である。Ｒ⁵〜Ｒ⁹は同一又は異なってＨ；ハロゲン；ＯＨ等である。] （もっと読む）

【課題】 塩酸アンブロキソールの経時的分解が顕著に抑制され、製品価値の高い内服用固形製剤及びその製造方法を提供することにある。より詳細には、去痰剤である塩酸アンブロキソールとかぜの諸症状に効果のあるビタミンＢ１類およびアスコルビン酸またはその塩からなる群より選択される１種以上を含有する、塩酸アンブロキソールの安定化された内服用固形製剤を提供する。
【解決手段】（Ａ）塩酸アンブロキソール及び（Ｂ）ビタミンＢ１類およびアスコルビン酸またはその塩からなる群より選択される１種以上を含有し、（Ａ）と（Ｂ）の少なくとも一方が造粒物であることを特徴とする内服用固形製剤。 （もっと読む）

【課題】 メチオニンおよびビタミンＢ２類は様々な薬効が知られており、医薬品、医薬部外品、食品などに広く配合されている。しかし、メチオニンとビタミンＢ２類を液剤中に同時に配合すると、経時的にメチオニンに固有の不快臭を発生させることが知られている。そのため風味において満足できるものは得られなかった。
本発明は、メチオニンとビタミンＢ２類を同時配合した際に経時的に発生する不快臭を抑制し、メチオニンとビタミンＢ２類を同時に配合した内服液剤を提供することにある。
【解決手段】 メチオニン、ビタミンＢ２類および活性酸素発生抑制成分を含む内服液剤。 （もっと読む）

【課題】２ＳＲ−および２ＲＳ−２−アミノ−２−（１ＳＲ,２ＳＲ−２−カルボキシシクロプロパン−１−イル）プロパン酸誘導体の基本骨格に含まれるシクロプロパン環上にフッ素原子を導入し、薬理作用に優れた２−（１−アミノ−１−カルボキシ−２−置換エチル）−1−フルオロシクロプロパンカルボン酸誘導体を提供する。
【解決手段】式［Ｉ］
【化１】


［式中、Ｒ¹は水素原子、式−ＣＨＲ⁴Ｒ⁵（式中、Ｒ⁴及びＲ⁵は同一又は異なって、水素原子、Ｃ_1-10アルキル基、Ｃ_2-10アルケニル基、ナフチル基、１〜７個のハロゲン原子で置換されたナフチル基等を示す。）で表される基を示す。Ｒ²及びＲ³は、同一又は異なって、水素原子、Ｃ_1-10アルキル基、Ｃ_2-10アルケニル基、Ｃ_2-10アルキニル基等を示す。］で表される２−（１−アミノ−１−カルボキシ−２−置換エチル）−1−フルオロシクロプロパンカルボン酸誘導体、その医薬上許容される塩又はその水和物。 （もっと読む）

【課題】全製造工程において覚醒剤原料の含有濃度が１０％以下となる覚醒剤原料含有製剤の製造方法、及び小型の覚醒剤原料含有レイアリング顆粒を提供する。
【解決手段】核粒子１質量部に対して薬物含有層が０．１〜５質量部であって、薬物含有層中の覚醒剤原料の濃度が１２〜１００質量％であることを特徴とする覚醒剤原料を１０質量％以下含有するレイアリング顆粒。 （もっと読む）