【課題】内因性Na⁺ポンプ抑制物質と関連する末梢循環障害、冠循環障害および脳循環障害に対する治療薬および診断薬を提供すること。
【解決手段】内因性Na⁺ポンプ抑制物質の異常増加が引き起こす血管平滑筋の１型Na⁺/Ca²⁺交換輸送体（NCX1）を介する細胞内Ca²⁺濃度の上昇が関与している末梢循環障害、冠循環障害（例えば、狭心症）および脳循環障害などの治療および診断を可能とする特異的なNCX1阻害剤として有用なフェノキシアニリン誘導体およびフェノキシピリジン誘導体またはその製薬上許容されうる酸付加塩。 （もっと読む）

【課題】本発明は、亜鉛イオンに由来する収斂味を低減し、飲みやすく、しかも不快な後味が残らない亜鉛含有経口投与組成物を提供することに関する。
【解決手段】グルコン酸亜鉛、硫酸亜鉛、クエン酸亜鉛、炭酸亜鉛、塩化亜鉛およびリン酸亜鉛からなる群から選ばれた１種又は２種以上の亜鉛化合物、および４〜２０個のグリセリンが重合したポリグリセリンと炭素数８〜２０個の脂肪酸を縮合したエステルであって、ＨＬＢが１２以上のポリグリセリン脂肪酸エステルを含有し、ｐＨが２．５〜７．０の内服液剤であることを特徴とする経口投与組成物。 （もっと読む）

【課題】本発明は、亜鉛イオンに由来する収斂味を低減し、飲みやすく、しかも不快な後味が残らない亜鉛含有内服液剤を提供することに関する。
【解決手段】（１）グルコン酸亜鉛、硫酸亜鉛、クエン酸亜鉛、炭酸亜鉛、塩化亜鉛およびリン酸亜鉛よりなる群から選択される１種又は２種以上の亜鉛化合物、（２）塩基性アミノ酸、分岐鎖アミノ酸、酸性アミノ酸およびそのアミド、トリプトファン並びにこれらの塩よりなる群から選択される１種又は２種以上のアミノ酸を含有すると共に、ｐＨが２．５〜７．０であることを特徴とする亜鉛含有内服液剤。 （もっと読む）

【課題】長期保存においてもプラノプロフェンの劣化が生じることなく、安定な品質を保持することが可能なプラノプロフェン含有眼科用剤を提供する。
【解決手段】プラノプロフェンを含む眼科用剤であって、ビタミンＡを更に含む。 （もっと読む）

【課題】うつ病もしくは不安障害などのＣＲＦが関与すると考えられる疾患のための治療薬又は予防薬を提供する。
【解決手段】次の式［Ｉ］で表される、環状アミノ基で置換されているピロロピリミジン又はピロロピリジン誘導体は、ＣＲＦ受容体に対して高い親和性を有し、ＣＲＦが関与すると考えられる疾患に対して有効である。
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【課題】ミトコンドリアにおけるアポトーシスシグナル伝達経路とは異なる経路に基づきアポトーシスに作用（例えば、抑制、促進）させうる手段を提供すること。
【解決手段】小胞体ストレス誘導性アポトーシス及び／又はアミロイド−β誘導性アポトーシスに作用しうる物質の評価方法、該物質の評価系並びに前記小胞体ストレス誘導性アポトーシス及び／又はアミロイド−β誘導性アポトーシスに関連して引き起こされる疾患又はその進行を阻害しうる医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】 分析に要する時間と労力を軽減するため、グリチルリチン酸二カリウム、塩酸ピリドキシン、イプシロン−アミノカプロン酸、メチル硫酸ネオスチグミン、塩酸テトラヒドロゾリン、フマル酸ケトチフェンおよびマレイン酸クロルフェニラミンの７種成分を同時に含む被検液を高速液体クロマトグラフィーにより一斉に定量分析する方法を提供する。
【解決手段】 ７種成分を同時に含む被検液を含んだ移動相を、オクタデシルシラン結合シリカゲルが充填されたカラムに導入し、この被検液が導入されたオクタデシルシラン結合シリカゲルが充填されたカラムから出た溶出液を、オクタデシルシラン結合シリカゲルが充填されたカラムに直結された陽イオン交換カラムに移動相として導入し、この陽イオン交換カラムから出た溶出液に含まれる成分を検出する。 （もっと読む）

【課題】日常生活における抑うつ感、落ち込み感、意欲低下、興味の低下、いらいら感、不安感、注意集中の困難といった諸症状を改善することによって、軽度のうつ病もしくはうつ状態を改善し、重度のうつ病への移行を未然に防止しうる薬剤を提供する。
【解決手段】ホコツシを配合したことを特徴とするモノアミン再取り込み阻害剤。 （もっと読む）

【課題】多成分が混在する感冒薬配合成分を同一条件で定量することが可能な泳動液及び分析方法を提供すること。
【解決手段】泳動液に、ペンタンを０．７％（ｗ/ｗ）から０．９％（ｗ/ｗ）、ブタノールを６．１０％（ｗ/ｗ）から６．９０％（ｗ/ｗ）、プロパノールを１．５％（ｗ/ｗ）から２．５％（ｗ/ｗ）、ラウリル硫酸ナトリウムを４．１８％（ｗ/ｗ）から４．９０％（ｗ/ｗ）及びホウ砂溶液を７５％（ｗ/ｗ）から９５％（ｗ/ｗ）を含むマイクロエマルション溶液に、シクロデキストリンを２ｍｍｏｌ／ｌから４ｍｍｏｌ／ｌ添加させた。 （もっと読む）

【課題】包装時や輸送時において摩損や破損等の生じない強度を有し、かつ、小型で高濃度の生薬末を含有した生薬末含有錠剤及びその製造方法を提供する。
【解決手段】生薬末及び平均粒子径０．０５μｍ以下の軽質無水ケイ酸を該生薬末の１質量部に対して０．００１〜０．２質量部含有する混合粉体を湿式造粒することによって得られる生薬末含有造粒物に、平均粒子径０．５μｍ以上かつ比表面積１００ｍ²／ｇ以上の軽質無水ケイ酸を該生薬末の１質量部に対して０．００１〜０．２質量部含有する粉体を添加・混合後、圧縮成型（打錠）して得られる、該生薬末の含有量が錠剤全体の５０質量％以上であることを特徴とする生薬末含有錠剤。 （もっと読む）