ＨｔｒＡ２と相互作用するＣＲＥＢＬ１およびＳＨＣ１を見出し、さらに活性型ＨｔｒＡ２により、ＣＲＥＢＬ１、ＣＲＥＢＬ１のファミリーであるＡＴＦ６、およびＳＨＣ１のファミリーであるＳＨＣ３が分解されることを初めて明らかにした。 そして、ＣＲＥＢＬ１、ＡＴＦ６およびＳＨＣ３のうちの少なくとも１のＨｔｒＡ２による分解を阻害することを特徴とする神経細胞の細胞死の阻害手段、前記分解の阻害を特徴とする神経細胞の細胞死を伴う疾患（例えば神経変性疾患または脳虚血障害）の防止、治療または改善のための手段、ＣＲＥＢＬ１および／またはＡＴＦ６のＨｔｒＡ２による分解を阻害する化合物の同定方法、並びに試薬キットを提供した。 （もっと読む）

ＨｔｒＡ２と相互作用するＣＲＥＢＬ１およびＨＮＦ−４αを見出し、さらに活性型ＨｔｒＡ２によりＣＲＥＢＬ１、ＡＴＦ６およびＨＮＦ−４αが分解されることを初めて明らかにした。 そして、ＨｔｒＡ２の機能を阻害することを特徴とするＣＲＥＢＬ１、ＡＴＦ６およびＨＮＦ−４αのうちの少なくとも１の分解阻害手段、ＣＲＥＢＬ１、ＡＴＦ６およびＨＮＦ−４αのうちの少なくとも１のＨｔｒＡ２による分解を阻害することを特徴とする糖尿病の防止手段および／または治療手段、ＣＲＥＢＬ１および／またはＡＴＦ６のＨｔｒＡ２による分解を阻害することを特徴とする細胞死阻害手段（例えば膵臓β細胞の細胞死阻害手段）、ＨＮＦ−４αのＨｔｒＡ２による分解を阻害することを特徴とする２型糖尿病の防止手段および／または治療手段、並びに試薬キットを提供した。 （もっと読む）

眼の感染症を治療するための無防腐剤の眼科用組成物が開示される。その組成物は組成物が眼に入れられる時に抗生物質として有効な量のキノロン化合物を含む。その組成物は多価アルコールで等浸透圧にされる。その組成物は組成物を冒された組織に局所適用することにより眼の症状を治療するのに使用し得る。 （もっと読む）

【解決手段】 （ａ）塩基性基、酸性基またはそれらの両方を有する親水性薬物、（ｂ）当該親水性薬物とイオンコンプレックスを形成して脂溶性を高める酸性基、塩基性基もしくはそれらの両方を有する化合物またはそれらの塩、および（ｃ）当該イオンコンプレックスを分散または溶解する溶剤を含有する経口投与用医薬組成物。
【効果】 親水性が高く消化管吸収が低かった薬物の消化管吸収性を著しく高めることができる。 （もっと読む）

【目的】 優れた抗菌性の結晶およびその選択的な製法を提供する。
【構成】 7-[(7-(S)-アミノ-5- アザスピロ[2.4] ヘプタン-5- イル]-8-クロロ-6- フルオロ-1-[(1R, 2S)-2- フルオロシクロプロピル]-4-オキソ-1,4- ジヒドロキノリン-3- カルボン酸の無水物、 1/2水和物、１水和物、 3/2水和物等の水和物及びこれらの結晶。上記カルボン酸化合物の粗結晶を適当な含水率の溶媒または水で処理するかまたは、適当な含水率の溶媒または水から再結晶し、各々の単一な組成の結晶を取得する。 （もっと読む）

【構成】 本発明は、乳酸緩衝液、キトサン及びアジピン酸を有効成分とする３種混合液又は乳酸緩衝液、キトサン、アジピン酸及びノイペクチンを有効成分とする４種混合液からなる食品添加剤に関する。
【効果】 本発明の乳酸緩衝液、キトサン及びアジピン酸の３種混合液又は乳酸緩衝液、キトサン、アジピン酸及びノイペクチンの４種混合液からなる食品添加剤は、無添加又は各成分の単独使用よりも細菌及びかびに対して、優れた防腐効果を示した。 （もっと読む）

【構成】 次の一般式（１）で表わされる芳香族アミジン誘導体又はその塩を有効成分とする抗血液凝固剤。
【化１】


ゾチエニル、ベンズイミダゾリル、ベンズオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ナフチル、テトラヒドロナフチル及びインダニルより選ばれる基を示し、Ｘは単結合、酸素原子、硫黄原子又はカルボニル基を示し、Ｙは置換基を有していてもよい飽和もしくは不飽和の５〜６員の複素環式基もしくは環状炭化水素基、置換基を有していてもよいアミノ基又は置換基を有していてもよいアミノアルキル基を示す〕
【効果】 この化合物は優れたＦＸａ阻害作用に基づく抗血液凝固作用を示す。 （もっと読む）

【構成】 粉粒状の薬物及び粉粒状の水不溶性高分子が粉粒状の水溶性低融点物質と溶融造粒されている。
【効果】 口中における味のマスキング性に特に優れ、さらに、溶出性、外観、強度、安定性等粒状製剤として優れた品質を有する。 （もっと読む）