【課題】ＬｐｘＣ阻害作用に基づいて、緑膿菌等のグラム陰性細菌及びその薬剤耐性菌に対して強い抗菌活性を示す、新規な化合物を有効成分として含有する医薬品を提供することである。
【解決手段】一般式


で表されるヒドロキサム酸誘導体又はその薬学的に許容される塩を有効成分として含有するグラム陰性細菌を起因菌とする感染症の予防又は治療薬を提供する。 （もっと読む）

【課題】単に下方から上方に向かう上昇気流以外の力を利用して、不良品カプセルと良品カプセルとを選別する確率を高めること。
【解決手段】カプセルが通行する通行板と、通行板の一部に形成された気流通過部の下方から上方に向かう上昇気流を導く通路となる気流形成フードとを備え、良品カプセルと不良品カプセルとを選別するカプセル選別装置において、カプセルが自重で通行板上を移動するような傾斜状態で通行板を支持し、カプセルを通行板から飛び上がらせて上昇気流中に突入させるジャンプ台を通行板に備えることを特徴とするカプセル選別装置。 （もっと読む）

【課題】６−フルオロ−３−ヒドロキシ−２−ピラジンカルボキサミドなどのピラジンカルボキサミド誘導体の製造中間体として有用な化合物を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）


「式中、Ｘはハロゲン原子、水酸基またはスルファモイルオキシ基を表し、Ｙは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒまたは−ＣＮを表す；ここでＲは水素原子、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキル基、アリール基またはアミノ基を表す」で表されるピラジノ〔２，３−ｄ〕イソオキサゾール誘導体。 （もっと読む）

【課題】簡便に、高収率で、高純度で、大量に、安全に３−（２−（１−ベンゾチオフェン−５−イル）エトキシ）プロピオン酸を製造する方法を提供すること。
【解決手段】一般式


「式中、Ｍは、ナトリウムイオン、カルシウムイオンまたはアンモニウムイオンを；ｎは、Ｍがナトリウムイオンまたはアンモニウムイオンの場合は１を、Ｍがカルシウムイオンの場合は２を示す。」で表される３−（２−（１−ベンゾチオフェン−５−イル）エトキシ）プロピオン酸の塩またはその水和物を単離することにより、３−（２−（１−ベンゾチオフェン−５−イル）エトキシ）プロピオン酸および１−（３−（２−（１−ベンゾチオフェン−５−イル）エトキシ）プロピオニル）アゼチジン−３−オールが、簡便に、高収率で、高純度で、大量に、安全に製造される。 （もっと読む）

【課題】操作が簡便であり、収率が高く、不純物が少ない、５−ブロモ−２−（１−置換エチル）安息香酸エステルの工業的製造法を提供すること。
【解決手段】ルイス酸の存在下、２−（１−置換エチル）安息香酸エステルに臭素化剤を反応させる製造法は、５−ブロモ−２−（１−置換エチル）安息香酸エステルの工業的製造法として有用である。 （もっと読む）

【課題】医薬として優れた作用を有するピペラシリンナトリウムの新規な結晶及びそれを充填した注射用製剤。
【解決手段】粉末Ｘ線回折において、２θで表される５．４、６．７、１１．０、１８．９及び２５．２°の回折角度を有するピペラシリンナトリウム・２．５水和物の新規な結晶及び５．５、１１．４、１５．４、１７．２及び１７．８°の回折角度を有するピペラシリンナトリウム・３水和物の新規な結晶は、類縁物質含量が少なく、高純度であり、吸湿性が低く、原薬及びその製造中間体として有用である。 （もっと読む）

【課題】ピペラシリンナトリウムの凍結乾燥製剤に使用されるピペラシリン含有懸濁液の簡便な製造法を提供すること。
【解決手段】予め、少量のピペラシリンと塩基を先行で反応させ、ピペラシリンナトリウムを生成させた後、残りのピペラシリンを添加する製造法は、ピペラシリン含有懸濁液の製造法として有用である。 （もっと読む）

【構成】医薬として優れた作用を有するピペラシリンナトリウムの新規な結晶及びそれを充填した注射用製剤。
【効果】粉末Ｘ線回折において、２θで表される7.0、14.1及び25.3°の回折角度を有するピペラシリンナトリウムの新規な結晶並びに7.4及び8.3°の回折角度を有するピペラシリンナトリウムの新規な結晶は、類縁物質含量が少なく、高純度であり、医薬の原薬として有用である。 （もっと読む）

【課題】強い抗真菌活性を有し、副作用が少ない真菌感染症の治療に有用である化合物を提供すること。
【解決手段】一般式


「式中、Ｒ^１は、ヒドロキシル基で置換されていてもよいＣ_１−３アルキル基を；Ｒ^２は、水素原子またはヒドロキシル基を示す。」で表される化合物またはその塩は、強い抗真菌活性を有し、抗真菌剤として有用である （もっと読む）

【課題】新しい作用機序を有し、副作用が少ない、優れた抗ＨＩＶ活性を有する化合物を提供すること
【解決手段】一般式


「式中、Ｒ^１およびＲ^２は、同一または異なって、Ｃ_１−２アルキル基を；Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５は、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子または保護されていてもよいアミノ基を；Ｚ^１は、ＣＨまたはＮを；Ｚ^２は、ＣＲ^６「式中、Ｒ^６は、水素原子またはハロゲン原子を示す。」で表される基またはＮを示す。」で表される複素環化合物またはその塩は、優れた抗ＨＩＶ活性を有し、抗ＨＩＶ剤として有用である。 （もっと読む）