日産化学工業株式会社により出願された特許
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安定化される農薬固型製剤
【課題】 新規なスルホニルウレア系除草活性成分を含有する農薬固型製剤を提供する。
【解決手段】 スルホニルウレア系除草活性成分、酸および糖を含有する該スルホニルウレア系除草活性成分の分解が抑制される農薬固型製剤。糖としては、グルコースまたはデキストリンが好ましい。農薬固型製剤としては、粒剤が好ましい。酸としては、クエン酸が好ましい。
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カルボキシル基を有する高分岐ポリマーを含む熱硬化性樹脂材料
【課題】無触媒下での硬化性に優れるだけでなく、有機溶媒に対する溶解性や三次元的硬化性を有する硬化性材料を提供すること。
【解決手段】分子内に2個以上のラジカル重合性二重結合を有するモノマーA、或いは該モノマーAと分子内にカルボキシル基若しくはヒドロキシ基及び少なくとも1個のラジカル重合性二重結合を有するモノマーCとを、該モノマーAのモル数に対して5〜200モル%の分子内にカルボキシル基を有する重合開始剤Bの存在下で重合させることにより得られる、分子末端にカルボキシル基を有する高分岐ポリマーを含む反応剤(a1)又は反応剤(a2)と、多官能イソシアネート化合物を含む反応剤(b)との組み合わせからなる、熱硬化性樹脂材料。
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安定化される農薬固型製剤
【課題】 新規な農薬固型製剤を提供する。
【解決手段】 ピラゾスルフロンエチル、メソトリオン、疎水性液体および酸を含有する農薬固型製剤。疎水性液体と酸を含有することによりピラゾスルフロンエチルとメソトリオンの分解が抑制され安定化される。酸としては、クエン酸が好ましい。農薬固型製剤としては、ジャンボ剤または粒剤が好ましい。
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ノズル及び薬剤散布器
【課題】薬剤散布をより効率的に行うことが可能なノズル及び薬剤散布器を提供する。
【解決手段】セルトレイ(育苗箱)の全幅と略同一の幅を有して複数個の孔5が一列で配列されたノズル部6を備えるノズル1を容器2のノズル接続管3に接続して薬剤散布器31を構成した。したがって、薬剤散布器31を一方向へ移動させるだけで、セルトレイに収容された野菜苗に薬剤を均一に散布することが可能になり、薬剤散布作業を大幅に効率化することができる。
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農薬固型製剤
【課題】 新規な農薬固型製剤を提供する。
【解決手段】 メタゾスルフロン、メソトリオンおよび糖を含有する農薬固型製剤。糖を含有することによりメタゾスルフロンとメソトリオンの分解が抑制され安定化される。糖としては、グルコース、スクロースまたはデキストリンが好ましい。農薬固型製剤としては、粒剤が好ましい。
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殺虫、殺ダニ、殺線虫、殺軟体動物、殺菌又は殺バクテリア組成物
【課題】新規な殺虫、殺ダニ、殺線虫、殺軟体動物、殺菌又は殺バクテリア組成物及び病害虫の防除方法を提供する。
【解決手段】下式(1)で示されるイソキサゾリン置換ベンズアミド化合物又はその塩より選ばれる1種又は2種以上と、スピネトラム及びスルフォキサフロルより選ばれる1種又は2種を含有する殺虫、殺ダニ、殺線虫、殺軟体動物、殺菌又は殺バクテリア組成物。
[式中、A1はC-X3等を表し、A2、A3及びA4は、各々独立してC-H等を表し、Wは酸素原子又は硫黄原子を表し、X1、X2は同一又は異なり、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基等を表し、X3は水素原子、フッ素原子等を表し、Y1はメチル基等を表し、R1はトリフルオロメチル等を表し、R2はC2〜C3ハロアルキル基等を表し、R3は水素原子、メトキシカルボニル等を表す。]
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殺虫、殺ダニ、殺線虫、殺軟体動物、殺菌又は殺バクテリア組成物及び病害虫の防除方法
【課題】新規な殺虫、殺ダニ、殺線虫、殺軟体動物、殺菌又は殺バクテリア組成物及び病害虫の防除方法を提供する。
【解決手段】一般式(1):
[式中、A1はC-X3等を表し、A2、A3及びA4は、各々独立してC-H等を表し、Wは酸素原子又は硫黄原子を表し、X1、X2はハロゲン原子、トリフルオロメチル等を表し、X3は水素原子、フッ素原子等を表し、Y1はハロゲン原子、メチル等を表し、R1はトリフルオロメチル等を表し、R2はC2〜C3ハロアルキル、任意に置換された(C1〜C2)アルキル、-CH=NOR10等を表し、R3は水素原子、メトキシカルボニル等を表す。又、R10はメチル、エチル等を表す。]で表されるイソキサゾリン置換ベンズアミド化合物より選ばれる1種又は2種以上と、公知の殺虫、殺ダニ、殺線虫、殺軟体動物、殺菌又は殺バクテリア化合物より選ばれる1種又は2種以上を含有する組成物。
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除草組成物
【課題】新規な除草組成物および除草方法を提供する。
【解決手段】グリホサート、ビアラホス、グルホシネートおよびそれらの塩から選ばれる1種以上のアミノ酸系除草活性成分と、フルポキサムを含有する除草組成物。該アミノ酸系除草活性成分と、フルポキサムを同時にまたは近接して別々に処理する除草方法。アミノ酸系除草活性成分として好ましいものは、グリホサートおよびその塩である。
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4位置換ピリダジノン化合物及びP2X7受容体阻害剤
【課題】プリン受容体の一種であるP2X7受容体の阻害活性を有し、炎症や免疫などが関わる疾患の予防、治療又は改善に有用な新規ピリダジノン化合物を提供する。
【解決手段】式(I)(式中のR1、R2、Q、X、Y及びZは、本文中において定義される。)で表される新規ピリダジノン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
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4−置換−3−クロロベンズアルデヒド化合物及びその製造方法
【課題】 4−置換−3−クロロベンズアルデヒド化合物の新規製造方法の提供
【解決手段】
【化1】
一般式(1)[式中、Wは酸素原子又は硫黄原子を表し、R1はC1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル、R4によって任意に置換された(C1〜C2)アルキル、シクロプロピル、テトラヒドロフリル、-N(R6)R5等を表し、R2は水素原子、メチル、メトキシメチル、シアノメチル、アリル、プロパルギル等を表し、R3は水素原子、シアノ、メチル等を表し、R4はシクロプロピル、メトキシ、メチルスルホニル等を表し、R5はC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、シクロプロピル、アリル、プロパルギル等を表し、R6は水素原子等を表す。]で表される4−置換ベンズアルデヒド化合物と塩素とをルイス酸の存在下で反応させることによる一般式(2)[式中、W、R1、R2、R3は前記と同様の意味を表す。] で表される4−置換−3−クロロベンズアルデヒド化合物の製造方法。
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