本発明は、消化管粘液層への薬物吸着性改善剤を製造するための、１分子中に含まれる酸化エチレン１鎖長の付加モル数が１７以上であるポリエチレングリコール、ポリエチレンオキサイド、およびポリオキシエチレンポリプロピレン共重合体より選択される１種または２種以上の使用に関する。抗ピロリ活性を有する薬物に適用することにより、薬理効果を増大させることが可能となった。 （もっと読む）

ＦＢＰを抑制するか否かを分析する工程、及び、ＦＢＰ−２を抑制するか否かを分析する工程を含む、スクリーニング方法を開示する。また、ＦＢＰを抑制する物質及びＦＢＰ−２を抑制する物質、又は、ＦＢＰ及びＦＢＰ−２を抑制する物質を有効成分とする、増殖性疾患治療用医薬組成物を開示する。更に、ＦＢＰを抑制する物質及びＦＢＰ−２を抑制する物質、又は、ＦＢＰ及びＦＢＰ−２を抑制する物質を投与することからなる、増殖性疾患治療方法を開示する。前記スクリーニング方法は、増殖性疾患治療薬として有用な物質を得るためのスクリーニング系として有用である。前記増殖性疾患治療用医薬組成物及び増殖性疾患治療方法は、新たな作用機序に基づく。 （もっと読む）

本発明は、ワクチン抗原及びアジュバントの組み合わせに関する。
具体的には、ワクチン抗原及び粘膜アジュバントとしてのインターフェロンα類を、同時に又は時間差をおいて、同一の投与ルートから経粘膜投与することを特徴とするものである。
かかる経粘膜投与により、種々のワクチン抗原に対する抗原特異的血中抗体及び抗原特異的粘膜面分泌抗体の双方を効果的に誘導することができる。 （もっと読む）

【課題】 下痢型過敏性腸症候群の新規な治療薬の創製
【解決手段】１日量として0.002〜0.02mgの塩酸ラモセトロン又はこれと等モル量のラモ
セトロン若しくは製薬学的に許容されるその他の塩を有効成分として含有する下痢型過敏
性腸症候群治療剤 （もっと読む）

【課題】一酸化窒素の産生阻害活性を有する化合物を製造するための中間体として有用なピリミジン誘導体Ｉの新規製造法の提供。
【解決手段】６−（トリフルオロメチル）−４−ピリミジノール等を出発原料として、適当な溶媒中で、ハロゲン化を施し、生成した塩に、アルカリ金属アルコキシドの存在化、ピペリジン化合物を反応させるなどの過程を経て、一般式Ｉ


［式中、Ｒ¹は水素または適当な置換基を表す］で示されるピリジミン誘導体またはその塩を得る。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物又はその塩（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は明細書中に定義されるとおりである）、医薬としてのそれらの使用、それらの製造のためのプロセス及びＰＤＥ−ＩＶ又はＴＮＦ−αが介在する疾患の処置のための使用に関する。
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活性化されることにより、インスリン産生を促進する活性を示すＧタンパク質共役型受容体からなるか、あるいは、前記ポリペプチドを発現している細胞からなる、インスリン産生促進剤及び／又はインスリン含量増加剤スクリーニングツールを開示する。また、前記細胞、又はその細胞膜と、試験物質とを接触させる工程、及び前記ポリペプチドが活性化されるか否かを分析する工程を含む、インスリン産生促進剤及び／又はインスリン含量増加剤スクリーニング方法を開示する。前記スクリーニングツール及びスクリーニング方法は、インスリン含量を増加させ、糖尿病を予防及び／又は治療するために有用な物質のスクリーニングに有用である。更には、前記スクリーニングで得られる物質を有効成分とする、新規なインスリン含量増加剤を開示する。 （もっと読む）

【課題】 炎症性角化症（乾癬、類乾癬、苔癬など）、角化症（魚鱗癬、Ｄａｒｉｅｒ病など）または炎症性皮膚疾患（アトピー性皮膚炎、接触性皮膚炎など）の治療剤の提供。
【解決手段】 式（Ｉ）
【化１】


［式中、Ｒ¹はハロゲンで置換されたベンゾフラニル、またはハロゲンで置換されたスチリルを示し；Ｒ²は置換されたヒドロキシ、置換されたメルカプト、または置換されたスルホニルを示し；Ｘは
【化２】


を示す。］で表される化合物、または医薬として許容されるその塩を活性成分として含有する、ヒトまたは動物における炎症性角化症、角化症または炎症性皮膚疾患の治療剤。 （もっと読む）

本発明は、分子を固相担体に固定化し、当該固相上で該分子と特異的に相互作用する分子との間での特異相互作用を解析する過程において、固相担体における固相表面の疎水的性質を調節すること、特に固相担体への分子の固定化の際に親水性スペーサーを介在させることを特徴とする、分子間の非特異的な相互作用を抑制する方法を提供し、かかる方法によって、分子間の非特異的な相互作用を抑制することが可能となり、固相上への非特異的な吸着を低減化することができる。 （もっと読む）

【課題】新規メカニズムに基づく糖尿病治療剤のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】前記スクリーニング方法は、（１）α/βヒドロラーゼ２を抑制する活性があるか否かを検出する工程、及び（２）α/βヒドロラーゼ２を抑制する活性がある物質を選択する工程を含む。更に、抑制は発現抑制であり、プロモーター活性抑制活性を検出する工程を含む。 （もっと読む）