【課題】５−ジフルオロメトキシキシ−４−チオメチルピラゾール化合物を簡便に、且つ収率良く製造する方法の提供。
【解決手段】一般式（１）
【化１】


（式中、Ｒ_１は、アルキル基等を、Ｒ_２は電子吸引性基を、Ｒ_３はアルキル基等を、ｎは０又は２を示す。）で表される５−ヒドロキシ−４−チオメチルピラゾール化合物と、一般式（２）
【化２】


（式中、Ｘはハロゲン原子を示す。）で表されるハロゲン化ジフルオロメタンを、ジアルキルケトン又はアルキルニトリル、及び水酸化ナトリウムの存在下で反応させる事を特徴とする、一般式（３）
【化３】


（式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３及びｎは前記と同じ意味を示す。）で表される５−ジフルオロメトキシ−４−チオメチルピラゾール化合物の製造方法。
【効果】目的物を簡便な操作で製造できる。更に、本発明方法では原料や生成物の分解が少なく、反応時間も大幅に短縮されることから、工業的な利用価値が高い。 （もっと読む）

【課題】大きな分子超分極率β値をもつ新規な非線形光学材料及びその使用方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）


で表されるＳｙｍ−トリインドール化合物からなる。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、新規なイソチアゾール化合物又はその塩、及び、従来の植物病害防除剤が有していた、防除効力が不十分であったり、薬剤耐性を有する病原菌の出現によりその使用が制限されたりすることがあるという問題点を解決し、更に防除効果、残効性等に優れた植物病害防除剤を提供する。
【解決手段】本発明は、式［Ｉ］
【化１】


［式中、Ｑ^１、Ｑ^２はそれぞれ独立に塩素原子又は臭素原子を示す］
で表されることを特徴とするイソチアゾール化合物又はその塩、及び、このイソチアゾール化合物又はその塩を有効成分として含有することを特徴とする農園芸用植物病害防除剤である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、従来の植物病害防除剤が有していた問題点を解決し、更に防除効果、残効性等に優れた植物病害防除剤を提供する。
【解決手段】一般式［Ｉ］
【化１】




［式中、Ｒはピロール、フラン、チオフェン、オキサゾール、チアゾール、イミダゾール、イソキサゾール、イソチアゾール、ピラゾール等の置換基を表し、これらはＣ_１−Ｃ_３アルキル基、ハロゲン原子又はシアノ基より選択される、１〜６個の同一又は相異なる基で置換されていてもよい。］で表される１，２−ベンゾイソチアゾリン １，１−ジオキシド誘導体又はその塩を有効成分として含有することを特徴とする農園芸用植物病害防除剤。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、作物と雑草に同時に施用しても、作物に対して害を与えずに雑草のみを枯殺する選択作用を有する除草を提供する。
【解決手段】 一般式［Ｉ］
【化１】


｛式中、−Ａ−Ｂ−は基−Ｎ−ＣＨ（ＣＨ_３）−、基−Ｎ−Ｏ−又は基−Ｃ＝Ｃ（ＣＨ_３）−などを表し、Ｘは、ハロゲン原子又はアルキル基などを表し、ｍは１又は２の整数を表し、ｎは１〜３の整数を表し、Ｒ^１は式−ＣＯＲ^３などを表し、Ｒ^３はアルキル基、アルコキシ基又はベンジルオキシ基などを表す。｝で示される環状アミド誘導体及びこれを有効成分として含有することを特徴とする除草剤。 （もっと読む）

【課題】本発明は、植物病害に対し、顕著な効果を示す１，２−ベンゾイソチアゾリン １，１−ジオキシド誘導体及びその活性成分として含有する農園芸用植物病害防除剤を提供する。
【解決手段】一般式［Ｉ］
【化１】


［式中、Ｗはフェニル基で置換されてもよいＣ_１−Ｃ_６アルキレンを表し、Ｒ^１はピリジン、ピロール、フランを表す］で表される１，２−ベンゾイソチアゾリン １，１−ジオキシド誘導体又はその誘導体を有効成分として含有することを特徴とする農園芸用植物病害防除剤。 （もっと読む）

【課題】２−ベンジルフェノール化合物を簡便に効率良く選択的に製造する方法の提供。
【解決手段】式１（Ｘはハロゲン原子を示し、Ｒ_１〜Ｒ_９は水素原子、アルキル基等を示し、２つが結合して環を形成してもよい。）で表される化合物を、脱ハロゲン化水素剤の存在下で反応させる、式２で表される化合物の製造方法。




【効果】特殊な反応装置を用いることなく、穏やかな条件下で、実質的に異性体を含まない２−ベンジルフェノール化合物を、選択的に効率良く、簡便な操作で製造できる。 （もっと読む）

【課題】従来技術の有する欠点を改良した、選択性良く、且つ高収率に製造することのできる、３位に電子吸引性基を有する５−ヒドロキシ−１−アルキルピラゾール誘導体の製造方法の提供。
【解決手段】β−ケトエステル化合物と、アルキルヒドラジンを、酸性条件下で反応させることを特徴とする、一般式（３）


（式中、Ｒ^２は電子吸引性基を示す。Ｒ^３は炭素原子数１〜６のアルキル基を示す。）で表される５−ヒドロキシ−１−アルキルピラゾール誘導体の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、優れた除草効果と作物・雑草間の選択性を有するイソオキサゾリン誘導体の製造中間体であるピラゾール誘導体、及び、その製造方法に関するものである。
本発明化合物であるピラゾール誘導体又はその薬理学上許容される塩は、一般式［Ｉ］


｛式中、Ｒ^１は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基を示し、Ｒ^２は、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキル基示し、Ｒ^３は、水素原子、下記置換基群αから選ばれる１個以上の置換基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ３アルキル基又はホルミル基を示し、Ｒ^４は、水素原子又はＣ１〜Ｃ３ハロアルキル基を示す（但し、Ｒ^３が水素原子又はホルミル基である場合、Ｒ^４はＣ１〜Ｃ３ハロアルキル基を示し、Ｒ^３が下記置換基群αから選ばれる１個以上の置換基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ３アルキル基である場合、Ｒ^４は水素原子又はＣ１〜Ｃ３ハロアルキル基を示す。｝で表される。
（もっと読む）

工業的スケ−ルでの生産に適する、安全で、廃水負荷の少ない環境に優しい条件で、簡便なプロセスでの３−クロロ−３−置換プロペナール誘導体からのエチニルベンゼン誘導体の製造方法を提供する。
本発明は、相間移動触媒存在下、一般式（１）
【化１】


（式中、Ｘ、Ｙは各々独立にハロゲン原子を示し、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３は各々独立に水素原子；ハロゲン原子等を示し、ｌは１〜６の整数を示し、ｍ、ｎ、ｏ、ｐ、ｑは各々独立に０〜５の整数を示し、ｏ＋ｐは５以下であり、ｌ＋ｍ＋ｎ＋ｑは６以下である。）で表される３−ハロゲノ−３−置換プロペナール誘導体と塩基とを反応させることを特徴とする、一般式（２）
【化２】


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｚ、ｌ、ｍ、ｎ、ｏ、ｐ、ｑは前記と同じ意味を示す。）
で表されるエチニルベンゼン誘導体の製造方法である。
（もっと読む）