【課題】安価に輸液バックの交換時期を検知し、交換の際に輸液バック内の残留液をなくすとともに、患者体内に気泡が混入するのを防止できる輸液システムを提供する。
【解決手段】輸液システム１は、輸液バック２０と、輸液バック２０に接続され、輸液バック２０の輸液を血液浄化回路１０に供給するためのチューブ２１と、チューブ２１の途中に設けられた気液分離チャンバ２２と、輸液バック２０の輸液をチューブ２１を通じて血液浄化回路１０に送液する輸液ポンプ２３と、チューブ２１が接続された輸液バック２の重量を計測する重量計２４と、重量計２４による計測重量に基づいて、輸液バック２０が空になってから輸液の液面が気液分離チャンバ２２の底部２２ａに達するまでの間に輸液ポンプ２３を停止させる制御装置２５と、を有する。気液分離チャンバ２２は、重量計２４により計測されないように設けられている。 （もっと読む）

【課題】トラスツズマブの無効例にも有効であることを特徴とする、癌特異的膜抗原に対する抗体を含有する新規の癌治療剤を提供すること。
【解決手段】上皮性癌細胞で発現する癌特異的膜抗原に対する、抗体依存性細胞障害活性を有する抗体を含有する癌治療剤であって、該癌治療剤は、前記癌特異的膜抗原が陽性であり、かつKLRG1に対するリガンドが陽性である上皮性癌の生体に対して用いられ、前記癌治療剤の投与開始時期が、前記生体の血液を体外循環して、該血液から白血球を除去する白血球除去療法の施行中または施行後であることを特徴とする、前記の癌治療剤。 （もっと読む）

【課題】血液浄化装置の車両に対する搬入・搬出を、きわめて安全かつ容易に実現させることができる搬送具を提供する。
【解決手段】底板部１１に接合された背板部１２と背板部１２に設けられた軸部１３とを有する装置載置部材１０と、装置載置部材１０の軸部１３を回動可能に支持する軸受部２２を有する脚部材２０と、を備える搬送具１である。装置載置部材１０は、底板部１１が床面Ｆに配置された際に背板部１２が略鉛直方向に延在し軸部１３が床面Ｆから所定高さの位置に配置された立位状態をとり、底板部１１に載置された立位状態の血液浄化装置を背板部１２に当接させる。脚部材２０は、立位状態の装置載置部材１０の背板部１２及び底板部１１を軸部１３を中心に一体的に回動させて横倒し状態とする一方、横倒し状態の装置載置部材１０の背板部１２及び底板部１１を軸部１３を中心に一体的に回動させて立位状態とする。 （もっと読む）

【課題】低分子量で安価な、ＫＬＲＧ１に親和性を有するリガンドとしての新規なペプチド、並びに上記ペプチドを担持した、末梢血中のＫＬＲＧ１陽性免疫細胞を選択的に除去するためのＫＬＲＧ１陽性免疫細胞分離材を提供する。
【解決手段】Ａｓｐ−Ｔｒｐ−Ｖａｌ−Ｉｌｅ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｉｌｅ−Ｓｅｒ−Ｃｙｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｕ−Ａｓｎのアミノ酸配列を含み、かつ構成アミノ酸残基の総数が８０個以下のペプチドが固定されている水不溶性担体からなる、ＫＬＲＧ１陽性免疫細胞分離材。 （もっと読む）

【課題】血液浄化回路において、血液成分の濃度を正確かつ安定的に測定する。
【解決手段】血液成分濃度測定装置１は、血液浄化回路２０の血液中に光を入射する発光部と血液浄化回路２０の血液中を透過した光を検出する受光部を有するセンサ部６０と、受光部により検出された光強度の時間変化から、血液ポンプ３０の駆動により血液浄化回路２０内に生じる血液の拍動と同じ周期Fの周期成分を抽出し、当該周期成分に基づいて酸素濃度を算出する算出部７２と、を有する。センサ部６０は、血液浄化回路２０の血液ポンプ３０の下流側に設けられている。 （もっと読む）

【課題】末梢血等の必要細胞を含む混合液から、生体内へそのまま導入可能に、無菌的に移植材を製造する。
【解決手段】必要細胞を含む混合液Ａを収容する混合液容器２と、該混合液容器２に接続され、混合液Ａを通過させる際に、必要細胞を捕捉するフィルタを収容するフィルタ容器３と、フィルタにより捕捉されずに通過した混合液成分を回収する回収容器４と、フィルタ容器３に接続され、フィルタ容器３内を加圧してフィルタから必要細胞を剥離させる加圧手段６によりフィルタから剥離された必要細胞を回収するシリンジ５とを備え、シリンジ５内に、顆粒状の生体組織補填材１１が収容されている細胞処理システム１を提供する。 （もっと読む）

【課題】トラスツズマブの無効例を減少することを可能とする癌特異的膜抗原に対する抗体を含有する癌治療剤の提供。
【解決手段】上皮性癌細胞で発現する癌特異的膜抗原に対する、抗体依存性細胞障害活性を有する抗体を含有する癌治療剤であって、該癌治療剤は、（１）前記癌特異的膜抗原が陽性でありKLRG1に対するリガンドが陽性である上皮性癌の患者に対して用いられ（２）KLRG1アンタゴニストと併用される。 （もっと読む）

【課題】血液ポンプの性質等を考慮して、目標とする透析量を達成するのに必要な適正な透析液流速度を算出する血液透析システムを提供する。
【解決手段】血液透析システム１は、血液透析治療時に血液ポンプに設定される設定血流速度における最大設定血流速度を設定する最大設定血流速度設定部６１と、透析器の総括物質移動面積係数と、血液透析治療が施行される患者の体液量と、血液透析治療の予定治療時間と、血液透析治療における予定除水量と、最大設定血流速度設定部６１により設定された最大設定血流速度、或いはそれより低い設定血流速度と、目標とする透析量とから、尿素動態に関する数理モデルを解析することにより、透析液流速度を算出する透析液流速度算出部６３と、を有している。 （もっと読む）

【課題】 高い膜性能を維持しつつ、リーク誤判定及び中空糸膜同士の固着を低減できる血液処理用中空糸膜、及び、当該中空糸膜を用いた中空糸膜型血液処理器を提供すること。
【解決手段】 親水性高分子とポリスルホン系樹脂とを含む中空糸膜であって、中空糸膜全体における親水性高分子の含有率が２質量％以上１０質量％以下であり、中空糸膜の内部表面における親水性高分子の存在率が４０質量％以上１００質量％以下であり、中空糸膜全体における親水性高分子の含有率に対する、中空糸膜の内部表面における親水性高分子の存在率の比が、８．０以上５０以下である血液処理用中空糸膜。 （もっと読む）

【課題】 高い膜性能を維持しつつ、リーク誤判定及び中空糸膜同士の固着を低減できる血液処理用の中空糸膜を得ることができる中空糸膜の製造方法を提供すること。
【解決手段】 血液処理用の中空糸膜の製造方法であって、中空糸膜は、ポリスルホン系樹脂と親水性高分子とを含むものであり、ポリスルホン系樹脂及び分子量３００，０００以上の親水性高分子を含む紡糸原液と、分子量３００，０００以上の親水性高分子を０．１〜１０質量％含む内部凝固液とを用い、２重環状ノズルの内側流路から内部凝固液を、２重環状ノズルの外側流路から紡糸原液を、それぞれ同時に流出させ、外部凝固液中で凝固させる工程を有することを特徴とする方法。 （もっと読む）