【課題】増幅または融解された標的核酸の量を精度良く検出するための適切な増幅率を設定する。
【解決手段】光源１２により反応液に励起光を照射することにより、ＰＣＲにより増幅された標的核酸の量に応じて発生した蛍光を受光部１４で受光し、受光した蛍光量に応じたレベルの電気信号を、増幅率が異なる複数の増幅回路１６ａ〜１６ｎで増幅し、マルチプレクサ１８で、増幅反応の初期段階の増幅率（例えば、１倍）で増幅された電気信号を選択し、そのサイクルでの蛍光値として検出する。ＣＰＵ３０で、初期段階の蛍光値から最大値を取得し、調整段階の増幅率を、「（装置の検出限界値−マージン）／初期段階の蛍光値の最大値」として決定し、決定した増幅率で増幅された電気信号を選択するための選択信号を、マルチプレクサ１８に入力する。調整段階では、決定された増幅率で増幅された電気信号が選択して、蛍光値を検出する。 （もっと読む）

【課題】ＣＭＡを簡便に精度よく測定可能なＣＭＡの新たな測定方法の提供。
【解決手段】
試料を、尿素を含む前処理剤で処理すること、及び前処理した試料中のカルボキシメチルアルギニンを免疫学的方法によって測定することを含む、試料中のカルボキシメチルアルギニンを測定する方法。 （もっと読む）

【課題】医療機関内のネットワークのセキュリティを低下させることなく、検査装置と外部とを簡易に通信可能にし得る、検査システムを提供する。
【解決手段】検査システム１は、プログラムを実行可能な通信端末１０と、検査装置２０とを備えている。通信端末１０は、外部のネットワーク３０との通信を可能にする通信部１３と、プログラムの実行によって構築され、且つ、利用者からの指示を検査装置２０に対して出力する、検査装置操作部１２と、を備えている。検査装置２０は、通信端末１０に接続され、検査装置操作部１２から出力された指示に応じて検査を実行する。 （もっと読む）

【課題】分光測定用具ごとに計測を行うときに、被検査物質を光が通過する光路長で吸光度を補正する。
【解決手段】発光部１１は、分光測定用具２に保持される被検査物質３に複数の波長の光を照射する。受光部１３は、被検査物質３を通過した複数の波長の光を受光する。検出部１４は、受光部１３で受光した光から波長成分吸光度を検出する。光路長算出部１６は、検出部１４で検出した波長成分吸光度のうち、被検査物質３に含まれる分析対象物質が吸収する光の波長以外の波長の光を吸収する色素が吸収する光の波長成分吸光度と、その波長成分吸光度の定められた値を比較して、被検査物質３を通過する光路長を算出する。補正部１７は、色素が吸収する光の波長以外の検出部１４で検出した波長成分吸光度を、光路長算出部１６で算出した光路長で補正して、基準の光路長における補正波長成分吸光度を算出する。 （もっと読む）

【課題】 分析用試験片を用いて試料の分析を行う分析装置および分析方法において、分析処理に使用される分析用試験片の劣化状況をユーザーに適切に認識させることが可能な技術を提供すること。
【解決手段】 本発明の分析装置は、分析用試験片を収容するための試験片収容部と、該分析用試験片に形成された試薬パッドに検体を点着する試料点着部と、該試薬パッドの光学特性値を測定する光学特性値測定手段と、を備えた分析装置において、前記光学特性値測定手段によって測定された、前記試料点着部が検体を点着していない前記試薬パッドの光学特性値、に基づいて該分析用試験片の劣化状況を判別する劣化判別手段と、前記劣化判別手段が判別した前記分析用試験片の劣化状況をユーザーに報知する報知手段と、を備える。 （もっと読む）

【課題】 検体の泡立ちを抑制し、かつ分注に要する時間を短縮することが可能な分注装置および分注方法を提供すること。
【解決手段】 分注装置１０１は、液体を保持する保持空間を有するチップ３２０が着脱可能に取り付けられる本体３１０、を具備するノズル３００と、ノズル３００を移動させるノズル駆動部３８０と、上記保持空間に液体を導入し、かつ上記保持空間に液体を保持する、吸引ポンプ３９０と、チップ３２０を本体３１０に対して着脱させる、着脱手段と、ノズル駆動部３８０、吸引ポンプ３９０、および上記着脱手段を制御する制御手段と、を備えており、上記制御手段は、吸引ポンプ３９０によって、上記保持空間に液体を導入し、この液体を上記保持空間に保持させた状態で、ノズル駆動部３８０によってチップ３２０を試験管８２０に挿入し、かつ上記着脱手段によって上記液体を保持したチップ３２０を本体３１０から離脱させる。 （もっと読む）

【課題】測定が行われた測定時状態を特定可能にするための作業をユーザが簡易に行うことができる、測定装置を提供する。
【解決手段】測定時状態情報記憶部２５ａは、測定対象に対して所定の測定が行われる測定時状態を特定するための複数の測定時状態情報が、時間帯と対応して記憶される。測定処理部２６は、測定対象に対する測定を実行する。表示部３７は、複数の測定時状態情報のうちから、測定操作タイミングに対応する測定時状態情報を、測定操作タイミングの時刻に基づいて、又は、測定処理部２６で測定が実行されることによって得られた処理結果に基づいて、選択し、選択した測定時状態情報を他の測定時状態情報から区別された状態でディスプレイに表示させる。 （もっと読む）

【課題】逆転写が可能であり、デオキシウリジン三リン酸を用いることができ、合成した核酸鎖の分解を防ぐことができる、長鎖の標的核酸を迅速に増幅および検出する方法を提供する。
【解決手段】試料に含まれる核酸を増幅する方法であって、（ａ）該核酸の任意の領域を増幅するためのプライマー、ポリメラーゼ、および核酸増幅基質のヌクレオチドと、該核酸を含む試料とを混合する工程、並びに（ｂ）該領域をポリメラーゼ反応により増幅する工程を含み、該ポリメラーゼが、該アミノ酸配列の６５１位に相当するアミノ酸残基がグルタミン酸で置換されている、方法。 （もっと読む）

【課題】 レーザー照射により結晶の内部に損傷が生じた有機光学結晶の損傷を修復する方法を提供する。
【解決手段】 スチルバゾリウム誘導体からなる有機光学単結晶を、不活性ガス中で有機光学単結晶の融点以下かつ結晶分子の自由度が高まる温度以上の範囲でアニーリング処理することにより、レーザー照射により結晶の内部に損傷が生じた有機光学結晶の損傷を修復する修復方法により、テラヘルツ波の発生時間が向上した有機光学単結晶を安定して容易にかつ簡便に提供することができる。 （もっと読む）

【課題】逆転写が可能であり、デオキシウリジン三リン酸を用いることができ、合成した核酸鎖の分解を防ぐことができる、長鎖の標的核酸を迅速に増幅および検出する方法を提供する。
【解決手段】試料に含まれる核酸を増幅する方法であって、（ａ）該核酸の任意の領域を増幅するためのプライマー、ポリメラーゼ、および核酸増幅基質のヌクレオチドと、該核酸を含む試料とを混合する工程、並びに（ｂ）該領域をポリメラーゼ反応により増幅する工程を含み、該ポリメラーゼが、好熱性真正細菌Thermus thermophilus HB8から単離されたポリメラーゼ（すなわち、Ｔｔｈポリメラーゼ）または該ポリメラーゼと相同なアミノ酸配列を有し、該アミノ酸配列の特定の位置のアミノ酸残基がグルタミン酸で置換されている方法。 （もっと読む）