【課題】従来法より安全で収率良く４−ピリジルボロン酸類を製造する方法を提供すること。
【解決手段】 アルキルリチウムの存在下で、式（１）：
【化１】


（式中、Ｘはハロゲン原子を表す。）で示される４−ハロゲノピリジンと式（２）：
【化２】


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３はアルキル基等を表す。）で示されるトリアルコキシボラン類とを反応させ、次いで得られた反応混合物を酸加水分解処理して４−ピリジルボロン酸類を製造する方法において、式（１）で示される４−ハロゲノピリジンとして、当該４−ハロゲノピリジンの酸塩を塩基で中和後、有機溶媒で抽出して得られる４−ハロゲノピリジン含有の有機溶媒を用いる際に、有機溶媒が芳香族炭化水素類であることを特徴とする４−ピリジルボロン酸類の製造法。
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【課題】 従来化合物より高い外部量子効率を示す新規なビス（カルバゾール−９−イル）アリール類及びそれを用いた有機電界発光素子を提供すること。
【解決手段】 式（１）：
【化１】


（式中、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ互いに同じであっても異なっていてもよく、水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を示す。但し、Ｒ^１及びＲ^２のいずれか一つは炭素数１〜４のアルキル基を示す。Ａ^１及びＡ^２はそれぞれ互いに同じであっても異なっていてもよく、炭素原子又は窒素原子を示す。但し、Ａ^１及びＡ^２のいずれか一つは窒素原子を示す。）で表されるビス（カルバゾール−９−イル）アリール類及びそれを用いた有機電界発光素子。 （もっと読む）

【課題】 従来化合物より高い外部量子効率を示す新規なビス（カルバゾール−９−イル）アリール類及びそれを用いた有機電界発光素子を提供すること。
【解決手段】 式（１）：
【化１】


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^４はそれぞれ互いに同じであっても異なっていてもよく、水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を示す。但し、Ｒ^１〜Ｒ^４のうちいずれか一つは炭素数１〜４のアルキル基を示す。）で表されるビス（カルバゾール−９−イル）アリール類及びそれを用いた有機電界発光素子。 （もっと読む）

【課題】４，４’−ジカルボキシ−２，２’−ビピリジンを、より収率よく製造する方法を提供すること。
【解決手段】アルコール系溶媒と水との混合溶媒中、カーボン担持型パラジウム、ヒドラジン類および塩基の存在下、式（１）


（式中、Ｘはハロゲン原子を表わし、Ｒはシアノ基、カルボキシル基または−ＣＯ_２Ｍで示される基を表わす。ここで、Ｍはアルカリ金属を表わす。）
で示される２−ハロゲノピリジン類をカップリング反応せしめることを特徴とする４，４’−ジカルボキシ−２，２’−ビピリジンの製造方法。 （もっと読む）