アストラゼネカ アクチボラグにより出願された特許
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ヒトIL−17に対する抗体分子
インターロイキン17(IL-17)に対する、結合メンバー、特に、抗体分子。この結合メンバーは、関節リウマチなどのインターロイキン17に関連する障害の治療にとって有用である。 (もっと読む)
化学化合物
細胞周期阻害活性を保有する式(I)の化合物について記載する。
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療法剤
本発明は、1,5−ジフェニルピラゾール化合物、ならびに肥満、精神障害および神経学的障害の治療における該化合物の使用、該化合物の療法的使用のための方法、ならびに該化合物を含有する薬学的組成物に関する。 (もっと読む)
(trans−4−{4−[({5−[(3,4−ジフルオロフェニル)アミノ]−1,3,4−オキサジアゾール−2−イル}カルボニル)アミノ]フェニル}シクロヘキシル)酢酸の結晶形
化合物(trans−4−{4−[({5−[(3,4−ジフルオロフェニル)アミノ]−1,3,4−オキサジアゾール−2−イル}カルボニル)アミノ]フェニル}シクロヘキシル)酢酸の新規結晶形、ならびにそれらの結晶形の製造方法、それらを含む医薬組成物、および医療処置におけるそれらの結晶形の使用を提供する。
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抗菌性のピペリジン誘導体
【課題】有用なピペリジン誘導体を提供する。
【解決手段】式(I):
の化合物又はその医薬的に許容される塩。
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ホスホノオキシキナゾリン誘導体及びその医薬用途
【課題】新規な抗腫瘍薬を提供する。
【解決手段】式(I)のキナゾリン誘導体は、オーロラキナーゼの作用を阻害し、抗腫瘍薬として有用である。
[式中、Aは、1または2個の窒素原子を含5員環のヘテロアリールである。XはO、S、NH等であり、R3〜R7は水素またはアルキル基等であり、mは0〜3の整数である。Zは燐酸エステル化されたオキシアルキル基で置換された、アミノ基又はピロリジル又はピペリジル基等である。]
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抗菌性のピペリジン誘導体
【課題】有用なピペリジン誘導体を提供する。
【解決手段】式(I):
の化合物又はその医薬的に許容される塩。
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DGAT1の活性を阻害させるための化合物
アセチルCoA(アセチル補酵素A):ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ(DGAT1)の活性を阻害する、式(I)の化合物または前記化合物の塩が提供され、
ここで例えば、R1は、置換されていてもよいフェニルまたはナフチルであり;環Aは、(3−6C)シクロアルキル、(5−12C)ビシクロアルキル、およびフェニルから選択され;nは0、1、または2であり;R2は、例えば、水素、フルオロ、クロロ、またはヒドロキシであり;環Bは、(3−6C)シクロアルキル、(5−12C)ビシクロアルキル、およびフェニルから選択され;L1は、直接結合であるか、あるいは定義のリンカー基であり;そしてR3は、例えば、ヒドロキシ、カルボキシ、または(1−6C)アルコキシカルボニルであり;さらに、これら物質の製造方法、これらの物質を含有する医薬組成物、およびこれらの物質を医薬として使用することも提供される。
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化学化合物
アセチルCoA(アセチル補酵素A):ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ(DGAT1)活性を阻害する式(I)の化合物、又はその塩:
〔式中、例えばR1は、所望により置換されていてもよいアリール又は所望により置換されていてもよいヘテロアリール基であり、Yは、直接結合、又は定義された連結基であり、そしてR2は、所望により置換されていてもよいアリール、所望により置換されていてもよいシクロアルキル又は所望により置換されていてもよい複素環基である〕が、その調製のための方法、これを含有する医薬組成物及び医薬としてのその使用と一緒に提供される。
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オキサゾール誘導体並びに糖尿病及び肥満症の治療におけるその使用
アセチルCoA(アセチル補酵素A):ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ(DGAT1)活性を阻害する式(I)の化合物、又はその塩が;その調製のための方法、これを含有する医薬組成物及び医薬としてのその使用と一緒に提供される;式中、例えば、R1は、置換されていてよいアリール又は置換されていてよいヘテロアリール基であり;Tは、N、CH又はCMeであり;Yは、直接結合、又は定義された連結基であり、そしてR2は、置換されていてよいアリール、置換されていてよいシクロアルキル又は置換されていてよい複素環基である。
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